{"title":"Leki obkurczające błonę śluzową nosa","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLeki obkurczające, stosowane w leczeniu zatkanego nosa i objawów przeziębienia. Aerozole, krople i tabletki do nosa zawierające substancje czynne zwężające naczynia krwionośne, takie jak fenylefryna, ksylometazolina, oksymetazolina i nafazolina. Produkty dla dorosłych i dzieci, które pomagają udrożnić nosowe drogi oddechowe zatkane przez przeziębienie, zapalenie zatok i alergie. Szybkie i długotrwałe działanie ułatwiające oddychanie. Szybka wysyłka w 24\/48 godzin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Spray nosowy Renazyna zmniejszające przekrwienie 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa w ostrym nieżycie nosa i zapaleniu gardła, alergicznym nieżycie nosa, ostrym zapaleniu zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: azotan nafazoliny 1 mg \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: chlorek benzalkoniowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, woda oczyszczona. RINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór: chlorek sodu, wersenian disodowy, jednozasadowy fosforan sodu dwuwodny, stężony kwas fosforowy, \u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, aromat balsamiczny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Ciężka choroba serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra. Nadczynność tarczycy. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nie stosować w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKrople do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 2-3 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie \u003cb\u003eSpray do nosa:\u003c\/b\u003e Dorośli: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni należy skonsultować się z lekarzem; w każdym przypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór:\u003c\/i\u003e Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór\u003c\/i\u003e: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty ze względu na ryzyko zatrzymania moczu. U pacjentów z chorobami układu krążenia, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi w każdym przypadku podlegać okresowej ocenie lekarza. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Krople do nosa i aerozol do nosa RINAZINA zawierają 0,1 mg\/ml chlorku benzalkoniowego. Chlorek benzalkoniowy (BAC) zawarty jako środek konserwujący w kroplach do nosa i aerozolu do nosa RINAZINA może powodować podrażnienie i obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, do których należy również nafazolina, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych. Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W większości przypadków objawy ustępują lub ustępują w ciągu kilku dni po zastosowaniu odpowiedniego leczenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie nafazoliny i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe tylnej odwracalnej encefalopatii\/zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt może miejscowo powodować zjawisko odbicia w postaci uczulenia i przekrwienia błon śluzowych. Ze względu na szybkie wchłanianie nafazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe w postaci nadciśnienia tętniczego, bradykardii odruchowej, bólu głowy i zaburzeń oddawania moczu. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt w przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Należy przechowywać go w miejscu niedostępnym dla dzieci, ponieważ przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. W przypadku przedawkowania może wystąpić nadciśnienie tętnicze, tachykardia, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci hipotermia i ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego z wyraźną sedacją, które wymagają podjęcia odpowiednich działań doraźnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW czasie ciąży i karmienia piersią lek RINAZINA należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem i ocenie z nim stosunku korzyści do ryzyka w danym przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nosal Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Substancja czynna: chlorowodorek oksymetazoliny 0,0500% w\/v. 1 ml produktu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 dawka (50 mikrolitrów) zawiera około 25 mikrogramów chlorowodorku oksymetazoliny. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy, alkohol benzylowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLewomentol, cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, roztwór chlorku benzalkoniowego, wersenian disodowy, eukaliptol (cyneol), niekrystalizujący ciekły sorbitol, aloes, acesulfam potasowy, Lkarwon, polisorbat 80, alkohol benzylowy i woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1, przerost prostaty, ciężką chorobę serca i nadciśnienie tętnicze. Jaskra, nadczynność tarczycy. Nie podawać w trakcie i przez dwa tygodnie po terapii lekami przeciwdepresyjnymi (IMAO). Zapalenie lub zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej lub skóry wokół nozdrzy. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8 - 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. Trzymaj butelkę w pozycji pionowej, włóż jej koniec do nozdrza i szybko i mocno naciśnij nebulizator. Po aplikacji należy wykonać głęboki wdech z zamkniętymi ustami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży oraz ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność również u pacjentów z dławicą piersiową i cukrzycą. Jeżeli objawy nie ustąpią, należy rozważyć ponowną ocenę kliniczną; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 4 kolejne dni, aby uniknąć efektu odbicia i objawów nieżytu nosa wywołanych lekiem. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Przypadkowe połknięcie może spowodować silną sedację. Nie należy go stosować doustnie. Unikać kontaktu płynu z oczami. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór do nebulizacji zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować skurcz oskrzeli. Ten lek zawiera 0,01 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada stężeniu 0,2 mg\/ml. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie i obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeśli jest stosowany przez dłuższy czas. Vicks Sinex Aloe 0,05% roztwór w sprayu zawiera alkohol benzylowy. Ten lek zawiera 0,1 mg alkoholu benzylowego na dawkę (1 rozpylenie), co odpowiada 2 mg\/ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość interakcji pomiędzy aminami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, z lekami anty-MAO, dlatego nie zaleca się stosowania w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu lekami anty-MAO (patrz punkt 4.3). Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków beta-adrenolitycznych, metyldopy i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Podczas stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak oksymetazolina, może wystąpić nadciśnienie i zaburzenia rytmu. W przypadku jednoczesnego podawania leków sympatykomimetycznych i leków przeciwparchinsonowskich, takich jak bromokryptyny, może wystąpić zwiększona toksyczność wobec układu sercowo-naczyniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania w nadmiernych dawkach, produkt może powodować zjawiska toksyczne. Produkt może miejscowo powodować zjawisko uczulenia i odbicia błon śluzowych. Ogólnie nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych. Ze względu na szybkie wchłanianie oksymetazoliny przez błony śluzowe objęte stanem zapalnym, mogą wystąpić działania niepożądane podzielone na następującą częstość: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003e1\/10000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRzadko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie oczu\u003c\/i\u003e: podrażnienie oczu, dyskomfort lub zaczerwienienie. \u003ci\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/i\u003e: dyskomfort lub podrażnienie nosa, ust lub gardła, kichanie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBardzo rzadkie:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eChoroby serca\u003c\/i\u003e: tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, odruchowa bradykardia. \u003ci\u003eZaburzenia ośrodkowego układu nerwowego\u003c\/i\u003e: bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, pobudzenie, drażliwość i ból głowy. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: nudności. \u003ci\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/i\u003e: zaburzenia oddawania moczu. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Objawy umiarkowanego lub ostrego przedawkowania mogą obejmować rozszerzenie źrenic, nudności, sinicę, gorączkę, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, duszność, zatrzymanie akcji serca, światłowstręt, ból głowy, intensywny ucisk w klatce piersiowej, a u dzieci ciężką depresję ośrodkowego układu nerwowego z objawami takimi jak obniżona temperatura ciała, bradykardia, niedociśnienie, bezdech i utrata przytomności, wymagające zastosowania odpowiednich środków doraźnych. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Leczenie powinno być objawowe. W poważniejszych przypadkach wymagana jest intubacja i sztuczne oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak badań dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosować ostrożnie w pierwszych miesiącach ciąży. Podanie należy rozważyć jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Hipertoniczny spray tonimerowy 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór na bazie wody morskiej, opracowany w celu łagodzenia zatkanego nosa i wspomagania oczyszczania górnych dróg oddechowych. Dzięki bogatemu w minerały składowi pomaga rozrzedzić nadmiar śluzu i udrożnić zatkany nos, poprawiając oddychanie. Jest odpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci i można go stosować codziennie w okresach przeziębienia, zapalenia zatok czy alergii.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e jest wskazany w celu: - Zmniejszenia zatkanego nosa w przypadku przeziębienia lub alergii. - Ułatwia oddychanie poprzez poprawę płynności śluzu. - Nawilżają i oczyszczają błonę śluzową nosa w sytuacjach wysuszenia lub podrażnienia. - Nadaje się do stosowania przez dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (woda morska), aqua (woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePo zdjęciu zatyczki dorośli i dzieci potrafiące samodzielnie posługiwać się produktem, mogą z niego korzystać w dowolnej pozycji.\u003cbr\u003eZaleca się jednak stanąć nad zlewem, z głową przechyloną na bok i włożyć dozownik do górnego otworu nosowego. Naciśnij dozownik, aby uwolnić produkt. Powtórz tę samą procedurę z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003eDla noworodków i małych dzieci: połóż dziecko na boku, włóż końcówkę do górnego otworu nosowego i naciśnij. Połóż dziecko na drugiej stronie i powtórz czynność z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003ePo użyciu należy wyczyścić i wysuszyć dozownik, a następnie zamknąć opakowanie odpowiednią zakrętką.\u003cbr\u003eAplikację powtarzać co 3-4 godziny 2-3 razy dziennie przez 15 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku dzieci poniżej 6 roku życia produkt stosować wyłącznie po konsultacji z pediatrą.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku wrażliwej błony śluzowej nosa i osób ze skłonnością do krwawienia z nosa.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eUnikaj kontaktu z oczami; w razie potrzeby umyj je wodą.\u003cbr\u003ePojemnik pod ciśnieniem: może wybuchnąć w wyniku ogrzania. Trzymać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, iskier, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu. Nie pal.\u003cbr\u003eNie przekłuwać ani nie spalać, nawet po użyciu.\u003cbr\u003eChronić przed światłem słonecznym.\u003cbr\u003eNie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C\/122°F.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eNie używać w sposób inny niż przeznaczony.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Tonimer Hypertonic Spray 100 ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eTonimer Hipertoniczny Spray\u003c\/strong\u003e w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Unikać stosowania u noworodków i skonsultować się z lekarzem w przypadku długotrwałego stosowania lub szczególnych schorzeń.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować podrażnienie lub przejściową suchość błon śluzowych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 50°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eButelka 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hipertoniczne 18 fiolek pojedynczych","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór przeznaczony do leczenia niedrożności nosa i nawilżania błon śluzowych. Dzięki formule na bazie hipertonicznej wody morskiej pomaga w naturalny sposób udrożnić nos, redukując nadmiar śluzu i ułatwiając oddychanie. Jest idealny do stosowania u niemowląt, dzieci i dorosłych, szczególnie przy przeziębieniach, zapaleniu zatok lub alergiach. Produkt zapakowany jest w praktyczne, sterylne, jednodawkowe fiolki, łatwe w użyciu i higieniczne.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się fiolki jednodawkowe Tonimer Lab Hypertonic 18? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e jest wskazany w celu: - Udrożnienia dróg nosowych w przypadku przeziębienia, zapalenia zatok lub alergii. - Zmniejsz nadmiar śluzu i popraw oddychanie. - Nawilżają i oczyszczają suchą lub podrażnioną błonę śluzową nosa. - Może być stosowany przez niemowlęta, dzieci i dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera fiolka jednodawkowa Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (woda morska), aqua (woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki jednodawkowe Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzełamać górną część fiolki ruchem obrotowym. Połóż dziecko na boku, włóż końcówkę fiolki do górnego otworu nosowego i naciśnij. Połóż dziecko na drugiej stronie i powtórz czynność z drugim nozdrzem.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci, które potrafią samodzielnie posługiwać się produktem, zaleca się ustawienie się nad zlewem, przechylenie głowy na bok, włożenie końcówki fiolki do górnego otworu nosowego i wciśnięcie. Powtórz tę samą procedurę z drugim nozdrzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo każdego otworu nosowego dodać połowę zawartości fiolki i powtarzać aplikację co 3-4 godziny 2-3 razy dziennie przez 15 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku podawania w aerozolu stosować 1-2 razy dziennie przez 15 dni lub według zaleceń lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek jednodawkowych Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie do wstrzykiwania.\u003cbr\u003eNie wydmuchać nosa przez 10 minut po podaniu.\u003cbr\u003eNie używać ponownie po otwarciu, gdyż produkt może nie być już sterylny.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować leku Tonimer Lab Hypertonic 18 fiolek jednodawkowych i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie używać \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e w przypadku nadwrażliwości lub alergii na którykolwiek składnik preparatu. Przed zastosowaniem u niemowląt lub w przypadku istniejących wcześniej schorzeń należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDziałania niepożądane są rzadkie, ale mogą obejmować podrażnienie lub przejściową suchość błony śluzowej nosa. Jeżeli pojawią się jakiekolwiek niepożądane objawy, należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać jednodawkowe fiolki Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać z dala od światła i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 40°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek jednodawkowych Tonimer Lab Hypertonic 18?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Butelka inlanowana Vicks 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy przeziębieniach i zatkaniu błony śluzowej nosa udrażnia zatkany nos i ułatwia oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażdy sztyft zawiera: 1,00 ml napoju leczniczego naniesionego na kawałek celulozy. SKŁADNIKI AKTYWNE: mentol 415,4 mg, kamfora 415,4 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlejek eteryczny z sosny syberyjskiej, salicylan metylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci do 30 miesiąca życia. Dzieci z padaczką lub drgawkami gorączkowymi w wywiadzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30 miesiąca życia (patrz punkt 4.3) i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Odkręć nakrętkę i włóż czubek sztyftu do nosa do jednego nozdrza, drugie zamykając palcem i wykonaj głęboki wdech. Powtarzaj czynność w każdym nozdrzu kilka razy dziennie. Nie przekraczać zalecanych dawek. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 dni.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŻadne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdukt zawiera pochodne terpenów, które w nadmiernych dawkach mogą powodować zaburzenia neurologiczne, takie jak drgawki u niemowląt i dzieci. Inhalant Vicks jest przeciwwskazany u dzieci do 30. miesiąca życia i nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia. Kuracji nie należy przedłużać dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko związane z kumulacją pochodnych terpenów, np. \u003ci\u003ekamfora, cyneol, niaouli, tymianek dziki, terpineol, terpina, cytral, mentol oraz olejki eteryczne z igliwia sosnowego, eukaliptusa i terpentyny\u003c\/i\u003e (ze względu na ich właściwości lipofilowe, nie jest znana szybkość metabolizmu i usuwania) w tkankach i mózgu, zwłaszcza w zaburzeniach neuropsychologicznych. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana, aby uniknąć większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych produktu leczniczego i zaburzeń związanych z przedawkowaniem (patrz punkt 4.9). Produkt jest łatwopalny, nie wolno go zbliżać do płomieni. Długotrwałe stosowanie może powodować uczulenie. W takim przypadku lub w przypadku braku efektu terapeutycznego należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. Używaj produktu zgodnie z instrukcją. Zastosowanie zewnętrzne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreparatu Vicks Inhalant nie wolno stosować jednocześnie z innymi produktami (lekami lub kosmetykami) zawierającymi pochodne terpenów, niezależnie od drogi podania (doustnie, doodbytniczo, przez skórę, donosowo lub wziewnie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnie rzecz biorąc, nie oczekuje się żadnych poważnych lub poważnych skutków ubocznych w przypadku tego produktu. Bardzo rzadko zgłaszano przypadki bólu nosa. Ze względu na zawartość kamfory i mentolu w przypadku nieprzestrzegania zalecanych dawek może wystąpić ryzyko wystąpienia drgawek u dzieci i niemowląt. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania znajdującego się na stronie internetowej: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych przypadków przedawkowania. \u003ci\u003eW przypadku przypadkowego spożycia doustnego lub nieprawidłowego podania u noworodków i dzieci może wystąpić ryzyko wystąpienia zaburzeń neurologicznych.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eW razie konieczności zastosować odpowiednie leczenie objawowe w wyspecjalizowanych ośrodkach leczniczych.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak danych lub dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania kamfory i mentolu u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Vicks Inhalant w czasie ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane dotyczące przenikania kamfory i mentolu do mleka matki są niewystarczające. Nie należy stosować leku Vicks Inhalant w okresie karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie dotyczy.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Izomar spray woda morska i kwas hialuronowy 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray to izotoniczny i sterylny roztwór na bazie \u003cstrong\u003eWoda morska z Cinque Terre i kwas hialuronowy,\u003c\/strong\u003e do codziennej higieny nosa i uszu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy to roztwór odpowiedni dla \u003cstrong\u003eprzeziębienia, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, astma, alergie\u003c\/strong\u003e zazwyczaj również z pyłków i dla osób pracujących w zamkniętych pomieszczeniach w obecności pyłu. Niezastąpione dla tych, którzy cierpieli \u003cstrong\u003ezabiegów nosowych oraz dla osób, które chrapią podczas snu\u003c\/strong\u003e(ostre i przewlekłe bronchopatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Daily Hygiene Spray szczególnie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży, począwszy od pierwszego roku życia, u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Z jego charakterystyką \u003cstrong\u003edziałanie upłynniające\u003c\/strong\u003e może być\u003cstrong\u003e stosowany codziennie w celu zwiększenia wilgotności błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU dzieci, które nie opanowały jeszcze w pełni wycierania nosa, sprzyja to większej drożności nozdrzy. U dorosłych pozwala na lepszy drenaż śluzu z nosa. Dzięki swemu fizjologicznemu działaniu jest to \u003cstrong\u003eoptymalny produkt do długotrwałego i częstego stosowania zarówno dla dzieci, jak i dorosłych\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZ \u003cstrong\u003ealternatywny nebulizator\u003c\/strong\u003e jest wskazany dla \u003cstrong\u003eczyszczenie i mycie uszu\u003c\/strong\u003e. Zapobiega tworzeniu się zatyczek woskowinowych i gromadzeniu się niepożądanych cząstek, które mogą powodować problemy ze słuchem. \u003cstrong\u003ePomaga także zachować czystość przewodu słuchowego\u003c\/strong\u003e w tematach \u003cstrong\u003eużytkowników aparatów słuchowych\u003c\/strong\u003e. Funkcja nebulizacji zapobiega nadmiernemu ciśnieniu na błonę bębenkową.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizatory do nosa i uszu.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór izotoniczny na bazie wody morskiej i kwasu hialuronowego, wskazany do codziennej higieny nosa i uszu; dzięki działaniu upłynniającemu i nawilżającemu błony śluzowe nosa, jest pomocny jako środek wspomagający przy przeziębieniach, zapaleniu zatok i alergiach, wskazany jest także u dzieci w wieku dziecięcym od pierwszego roku życia, w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotoniczna woda morska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW przypadku nosa: jeden\/dwa 2-sekundowe rozpylenia na jedno nozdrze. Zalecamy stosowanie w pozycji pionowej, aby produkt mógł równomiernie wypłynąć i uzyskać ponad 300 psiknięć.\u003cbr\u003eDo ucha: spryskać raz\/dwa razy. Można go stosować kilka razy dziennie.\u003cbr\u003eDla osób uprawiających dyscypliny podwodne: stosować regularnie przed i po nurkowaniu. Nawilża błonę śluzową nosa wysuszoną przez maskę lub sprężone powietrze z cylindrów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePojemnik pod ciśnieniem. Chronić przed działaniem promieni słonecznych i nie wystawiać na działanie temperatur powyżej 50°C. Nie spalać ani nie przekłuwać nawet po użyciu.\u003cbr\u003eUżywaj produktu wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eBrak sprawdzenia integralności produktu może zmienić jego właściwości funkcjonalne.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki format ma Isomar Spray Woda morska i kwas hialuronowy 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka ze sprayem o pojemności 100 ml, zawierająca 2 spraye do nosa i uszu.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Fisiological Solution Babies 20 fiolki 5 ml","description":"\u003cp\u003eDzięki swoim właściwościom Narhinel Physiological Solution jest wskazany dla dzieci i noworodków \u003cstrong\u003edelikatne działanie oczyszczające jamę nosową\u003c\/strong\u003e. Roztwór fizjologiczny Narhinela \u003cstrong\u003ezmiękcza śluz\u003c\/strong\u003e i wspomaga jego wydalanie dzięki działaniu zmiękczającemu i upłynniającemu. To:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejest wskazany w przypadku \u003cstrong\u003ezatkany nos, alergia, przeziębienie\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDelikatnie umyj jamę nosową\u003c\/strong\u003e dzieci, niemowląt i dorosłych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ełagodzi podrażnienia\u003c\/strong\u003e i chroni błonę śluzową przed czynnikami zewnętrznymi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epomaga maluchom, które nie potrafią jeszcze wydmuchać nosa, poczuć się lepiej i odpocząć;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eto jest \u003cstrong\u003eidealny do codziennego mycia\u003c\/strong\u003e jamy nosowej;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejest w \u003cstrong\u003esterylne butelki jednorazowe\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emoże być również stosowany w \u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór fizjologiczny Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny w sterylnych fiolkach jednorazowego użytku, przeznaczony do codziennego oczyszczania i przemywania jamy nosowej u noworodków, dzieci i dorosłych w przypadku zatkanego nosa, alergii lub przeziębienia; zmiękcza śluz, ułatwiając jego wydalanie i nawilża podrażnioną lub suchą błonę śluzową nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE I POMOCNICZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest skład Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Physiological Solution zawiera 0,9% chlorku sodu i wodę oczyszczoną.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór soli fizjologicznej Narhinel to \u003cstrong\u003eodpowiedni dla niemowląt, dzieci i dorosłych\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku noworodków w wieku poniżej 2 tygodni przed zastosowaniem zaleca się konsultację pediatry.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNormalna częstotliwość stosowania roztworu soli Narhinel wynosi 2-4 razy dziennie na jedno nozdrze. Zrób to przy zatrudnianiu:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrzed otwarciem fiolki należy dokładnie umyć ręce. W razie potrzeby wydmuchaj nos. Oddzielić pojedynczą fiolkę, zdejmując nakrętkę. Odchyl głowę do tyłu i włóż końcówkę fiolki tuż za nozdrze. Ostrożnie naciśnij fiolkę, aby uzyskać kilka kropli, a jeśli konieczne jest dokładniejsze oczyszczenie, użyj większej siły. Odczekaj kilka sekund i w razie potrzeby wydmuchaj nos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZe względów higienicznych, aby uniknąć infekcji, fiolka może być używana tylko przez jedną osobę.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrukcje użytkowania w \u003cstrong\u003eTerapia aerozolowa Narhinel Roztwór fizjologiczny dla noworodków 20 fiolek\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeżeli Narhinel Saline Solution for Newborns jest stosowany samodzielnie, należy uważnie przeczytać instrukcję dostarczoną przez producenta urządzenia aerozolowego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJeżeli do rozcieńczenia leku stosuje się lek Narhinel Saline Solution for Newborns, należy uważnie zapoznać się z instrukcją zawartą w ulotce leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny Narhinel jest przechowywany w fiolkach jednodawkowych, wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie używać otwartej fiolki. Nie używaj produktu, jeśli jest uszkodzony lub uszkodzony. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości czyszczące, zaleca się stosować Narhinel przed zastosowaniem innego produktu do nosa do stosowania miejscowego (np. przy przeziębieniu czy alergicznym nieżycie nosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml i jakie skutki uboczne może powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiolek 5ml można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMożna go stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel Saline Solution można stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eW jaki sposób przechowywany jest roztwór fizjologiczny Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowuj roztwór soli Narhinel dla noworodków w temperaturze pokojowej. Chronić przed ciepłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu fizjologicznego Narhinel dla noworodków 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed DEKONGENZANT 12 TABLETS 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa, zwłaszcza w przypadku przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e Jedna tabletka zawiera: • składniki aktywne: chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg; chlorowodorek pseudoefedryny 60,0 mg; • substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza. \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e 100 ml syropu zawiera: • składniki aktywne: chlorowodorek triprolidyny 0,025 g; chlorowodorek pseudoefedryny 0,600 g; • substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, parahydroksybenzoesan metylu, żółcień pomarańczowa (E110), benzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/u\u003e Każda tabletka zawiera: laktozę; skrobia kukurydziana; powidon; stearynian magnezu. \u003cu\u003eSyrop AKTYWNY \u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera: glicerol; sacharoza; parahydroksybenzoesan metylu; benzoesan sodu; żółcień chinolinowa (E104); żółcień pomarańczowa (E110); oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancje czynne, inne leki przeciwhistaminowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • dzieci do lat 12; • Ciąża i karmienie piersią; • u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu oraz w leczeniu chorób dolnych dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej. W takich przypadkach jednoczesne stosowanie leku ACTIFED może powodować wzrost ciśnienia krwi lub przełom nadciśnieniowy; • jaskra, przerost prostaty, niedrożność szyi pęcherza moczowego, zwężenie odźwiernika, dwunastnicy lub innych odcinków układu pokarmowego i moczowo-płciowego (ze względu na działanie antycholinergiczne); • choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, epilepsja i cukrzyca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e W opakowaniu znajduje się miarka ze wskazanymi znacznikami poziomu odpowiadającymi pojemnościom 5 i 10 ml. \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/i\u003e: dawka 10 ml syropu 2 - 3 razy dziennie. \u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12. roku życia:\u003c\/i\u003e jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSposób podawania \u003c\/u\u003e Stosowanie doustne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/u\u003e Przechowywać z dala od światła. \u003cu\u003eTabletki ACTIFED \u003c\/u\u003e Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub pojawiają się nowe, należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 7 dni lub jeśli pojawi się wysoka gorączka lub inne działania niepożądane, należy zalecić pacjentom przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem. Pacjentom z następującymi chorobami układu oddechowego, takimi jak rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli lub ostra lub przewlekła astma oskrzelowa, należy zalecić konsultację z lekarzem przed zastosowaniem triprolidyny. Triprolidyna może powodować senność i może nasilać działanie uspokajające substancji działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak alkohol, leki uspokajające, uspokajające. Należy poinformować pacjentów, że podczas leczenia lekiem ACTIFED należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz że wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku ACTIFED jednocześnie z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Przy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Przy dawkowaniu u osób w podeszłym wieku należy wziąć pod uwagę ich większą wrażliwość na leki przeciwhistaminowe i pseudoefedrynę. Chociaż pseudoefedryna nie wywierała istotnego wpływu na ciśnienie krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem krwi, ACTIFED nie powinien być przyjmowany przez pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak leki obkurczające przekrwienie, anorektycy, leki podobne do amfetaminy. Podczas stosowania leków sympatykomimetycznych, w tym pseudoefedryny, zgłaszano rzadkie przypadki tylnej odwracalnej encefalopatii (\u003ci\u003etylna odwracalna encefalopatia\u003c\/i\u003e, PRES)\/zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (\u003ci\u003eodwracalny zespół zwężenia naczyń mózgowych\u003c\/i\u003e, RCVS). Zgłaszane objawy obejmują nagły początek silnego bólu głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia przedmiotowych lub podmiotowych objawów PRES\/RCVS należy przerwać leczenie pseudoefedryną i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Niedokrwienne zapalenie jelita grubego Zgłoszono kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, parcia na odbytnicę, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4.8) należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Bezpieczeństwo skóry W przypadku produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku ACTIFED i, jeśli to konieczne, podjąć odpowiednie działania (patrz punkt 4.8). Leku ACTIFED nie należy stosować u pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub zaburzeniami czynności nerek, chyba że lekarz uzna to za konieczne. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eSyrop AKTYWNY\u003c\/b\u003e zawiera: • \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. Ten lek zawiera 7 g sacharozy na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u osób cierpiących na cukrzycę; • \u003cb\u003eparahydroksybenzoesan metylu\u003c\/b\u003e. Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione); • \u003cb\u003eżółcień pomarańczowa (E110)\u003c\/b\u003e. Może powodować reakcje alergiczne; • 10 mg benzoesanu sodu na dawkę (10 ml syropu) • mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (10 ml syropu), tj. zasadniczo „wolny od sodu”. \u003cb\u003eTabletki ACTIFED\u003c\/b\u003e zawiera\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e: • Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW literaturze medycznej zgłaszano przypadki ostrych przełomów nadciśnieniowych podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) i amin sympatykomimetycznych. Pseudoefedryna ma działanie zwężające naczynia poprzez stymulację receptorów adrenergicznych i uwalnianie noradrenaliny z miejsc neuronalnych. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) mogą nasilać działanie presyjne pseudoefedryny, ponieważ zapobiegają metabolizmowi amin sympatykomimetycznych i zwiększają ilość uwalnianej noradrenaliny w adrenergicznej tkance nerwowej. Działanie leków przeciwhistaminowych uwydatniają alkohol, leki nasenne, uspokajające, uspokajające i inne substancje o działaniu antycholinergicznym lub depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, których zatem nie należy zażywać w trakcie terapii. Leki przeciwhistaminowe mogą skracać czas działania doustnych leków przeciwzakrzepowych. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować wczesne objawy ototoksyczności niektórych antybiotyków. Furazolidon powoduje postępujące hamowanie monoaminooksydazy, dlatego nie należy go przyjmować jednocześnie z ACTIFED. Działanie leków hipotensyjnych zaburzających czynność układu współczulnego (np. metyldopy, alfa i beta-adrenolityków, debryzochiny, guanetydyny, betanidyny i bretylium) może zostać częściowo zniesione przez ACTIFED, którego zatem również w tym przypadku nie należy przyjmować jednocześnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane zgłaszane z częstością ≥1%, zidentyfikowane w randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo, dotyczących preparatów zawierających pseudofedrynę jako jedyną substancję czynną: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość. Brak badań klinicznych kontrolowanych placebo, które zawierałyby wystarczające dane dotyczące działań niepożądanych połączenia substancji czynnych, pseuoefedryny i triprolidyny. Działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu pseudoefedryny, triprolidyny lub ich połączenia do obrotu przedstawiono w Tabeli 1 według kategorii częstości, stosując następującą konwencję: § bardzo często (≥ 1\/10); • częste (≥ 1\/100 i \u003c1\/10); • niezbyt często (≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100); • rzadkie (≥ 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); • bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); • nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: lęk, nastrój euforyczny, omamy, niepokój, omamy wzrokowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: ból głowy, parestezje, nadpobudliwość psychoruchowa (w populacji pediatrycznej), senność, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Udar naczyniowo-mózgowy*, odwracalna tylna encefalopatia (PRES), zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: zaburzenia rytmu, skurcze dodatkowe, kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Zawał mięśnia sercowego\/niedokrwienie mięśnia sercowego*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: krwawienie z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: Niedokrwienne zapalenie jelita grubego (patrz punkt 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) (patrz punkt 4.4), obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*działania niepożądane zebrane po wprowadzeniu pseudoefedryny ACTIFED do obrotu mogą również powodować zawroty głowy, reakcję nadwrażliwości na światło, biegunkę, nadmierną lepkość wydzieliny oskrzelowej, bardzo rzadko zmiany krwi, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, niedociśnienie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania na ogół obserwuje się wyraźne działanie depresyjne (przez triprolidynę) lub pobudzające (przez pseudoefedrynę) na ośrodkowy układ nerwowy. Skutki triprolidyny: senność, letarg, depresja oddechowa, nadciśnienie, hipertermia, zespół antycholinergiczny (rozszerzenie źrenic, uderzenia gorąca, gorączka, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zmniejszone bobororygmi) tachykardia, niedociśnienie, nudności, wymioty, pobudzenie, stan splątania, omamy, psychoza, drgawki, arytmie. U pacjentów cierpiących na długotrwałe pobudzenie, śpiączkę lub drgawki rzadko może wystąpić rabdomioliza i niewydolność nerek. Skutki pseudoefedryny: Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, objawy sympatykomimetyczne, w tym pobudzenie OUN, bezsenność, rozszerzenie źrenic, drażliwość, drgawki, niepokój, pobudzenie, omamy, kołatanie serca, tachykardię, nadciśnienie, odruchową bradykardię. Inne skutki mogą obejmować zaburzenia rytmu, przełom nadciśnieniowy, krwotok śródmózgowy, zawał mięśnia sercowego, psychozę, rabdomiolizę, hipokaliemię, zawał jelit. U dzieci dominującym działaniem jest ekscytujące, z wyraźnymi drżeniami, bezsennością, nadpobudliwością i drgawkami, zgłaszano także senność. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED może powodować senność; może to upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia tego działania niepożądanego pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór nosowy roztwór 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ostry i podostry nieżyt nosa, zwłaszcza z wysiękiem śluzowo-ropnym i wolno ustępującym. - Przewlekły i śluzowaty nieżyt nosa. - Naczynioruchowy nieżyt nosa. - Zapalenie zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml roztworu zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne\u003c\/b\u003e N-Acetylocysteina: 1000 g; Siarczan tuaminoheptanu: 0,500 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy Aromat miętowy zawierający d-limonen Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy, Ditiotreitol, Wersenian sodu, Dwuzasadowy fosforan sodu, Jednozasadowy fosforan sodu, Wodorotlenek sodu, Alkohol, Hypromeloza, Sorbitol 70%, Naturalny aromat miętowy (zawiera d-limonen), Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. - Choroby układu krążenia, w tym nadciśnienie. - Przebyta choroba naczyń mózgowych, w tym obecność ważnych czynników ryzyka (ze względu na działanie alfa-sympatykomimetyczne). - Poprzednie drgawki. - Jaskra wąskiego kąta. - Nadczynność tarczycy. - W trakcie i w ciągu dwóch tygodni po leczeniu inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. - Guz chromochłonny. - Podczas stosowania innych leków sympatykomimetycznych, w tym innych leków obkurczających błonę śluzową nosa. - Hipofizektomia lub interwencje chirurgiczne z odsłonięciem opony twardej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL stosuje się do stosowania w jamie nosowej, stosując odpowiedni dozownik (patrz paragraf 6.6). DOROŚLI: 2 dawki do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie. DZIECI powyżej 12 lat: 1 spray do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie. Nie przekraczać wskazanych dawek. Otwartą butelkę można stosować przez okres nie dłuższy niż 20 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak szczegółów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u osób cierpiących na chorobę zarostową naczyń, astmę, cukrzycę oraz u pacjentów leczonych lekami beta-adrenolitycznymi. Rynofluimucyl należy podawać ostrożnie u dzieci i młodzieży, a w każdym przypadku jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Długotrwałe stosowanie preparatów zawierających środki zwężające naczynia krwionośne może zaburzyć prawidłowe funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, prowadząc także do uzależnienia od leku. Dlatego powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas może być szkodliwe. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu ze względu na ryzyko zatrzymania moczu u osób w podeszłym wieku oraz u osób z przerostem prostaty. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia: w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. Jeżeli jednak w ciągu kilku dni nie uzyska się pełnej odpowiedzi terapeutycznej, należy skonsultować się z lekarzem; w żadnym wypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień. Działanie preparatu można, zdaniem lekarza, zintegrować z odpowiednią osłoną antybakteryjną. Pacjentom należy zalecić przerwanie leczenia, jeśli wystąpi u nich nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności lub jakiekolwiek objawy neurologiczne (takie jak ból głowy lub nasilenie istniejącego bólu głowy). Siarczan tuaminoheptanu może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania okulistycznego. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e: Ten lek zawiera 0,005 mg chlorku benzalkoniowego w każdej dawce. Długotrwałe stosowanie może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. Aromat miętowy zawarty w tym leku zawiera d-limonen, który może powodować reakcje alergiczne. Oprócz reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych na alergen, nadwrażliwość może stać się u pacjentów niewrażliwych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomimo słabego wchłaniania ogólnoustrojowego tuaminoheptanu podawanego donosowo, należy wziąć pod uwagę następujące potencjalne interakcje: - inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), w tym odwracalne inhibitory monoaminooksydazy (RIMA): zwiększone ryzyko przełomu nadciśnieniowego; - leki przeciwnadciśnieniowe (w tym blokery neuronów adrenergicznych i beta-adrenolityki): mogą blokować działanie hipotensyjne; - glikozydy nasercowe: mogą zwiększać ryzyko arytmii; - alkaloidy sporyszu: mogą zwiększać ryzyko zatrucia sporyszem; - leki przeciwparkinsonowskie: mogą zwiększać ryzyko toksyczności sercowo-naczyniowej; - oksytocyna: może zwiększać ryzyko nadciśnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodsumowanie profilu zabezpieczeń:\u003c\/b\u003e Długotrwałe stosowanie może zaburzyć prawidłową funkcjonalność błony śluzowej nosa i przynosów, powodując przekrwienie błony śluzowej nosa i uzależnienie od leku. \u003cb\u003eTabela podsumowująca działania niepożądane:\u003c\/b\u003e Częste podawanie preparatu w większych dawkach może powodować sympatykomimetyczne skutki uboczne (takie jak zwiększona pobudliwość, kołatanie serca, drżenie itp.). Czasami może wystąpić suchość nosa i gardła, wysypki trądzikowe. Objawy te znikają całkowicie po przerwaniu leczenia. Ze stosowaniem leku Rinofluimucil mogą wiązać się następujące działania niepożądane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne – Działania niepożądane Częstość nieznana°: lęk*, omamy*, delirium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Działania niepożądane Częstość nieznana°: ból głowy*, niepokój*, pobudzenie*, bezsenność*, drżenie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca – Działania niepożądane Częstość nieznana°: kołatanie serca*, tachykardia*, arytmia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Działania niepożądane Częstość nieznana°: suchość nosa i gardła*, dyskomfort w nosie*, przekrwienie nosa*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Działania niepożądane Częstość nieznana°: Pokrzywka, wysypka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Działania niepożądane Częstość nieznana°: Zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania - Działania niepożądane Częstość nieznana°: drażliwość,* przyzwyczajenie do leku*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)\u003c\/i\u003e * Szczególnie przy długotrwałym i\/lub nadmiernym użytkowaniu \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/b\u003e Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania u dorosłych może wystąpić nadciśnienie tętnicze, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e W przypadku przedawkowania u dzieci może wystąpić hipotermia z wyraźną sedacją. \u003cb\u003eLeczenie\u003c\/b\u003e Zdarzenia te wymagają przyjęcia odpowiednich środków nadzwyczajnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: Dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży narażonych na N-acetylocysteinę nie wykazały żadnego negatywnego wpływu na samą ciążę ani na zdrowie płodu\/noworodka. Obecnie nie są dostępne żadne dalsze istotne dane epidemiologiczne. Badania na zwierzętach z N-acetylocysteiną nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Brak danych dotyczących narażenia kobiet w ciąży ani badań na zwierzętach z zastosowaniem tuaminoheptanu lub N-acetylocysteiny + tuaminoheptanu. Produkt nie jest zalecany w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e: Brak dostępnych informacji na temat przenikania N-acetylocysteiny i tiaminoheptanu do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia. Produktu nie powinny stosować matki karmiące piersią. \u003cu\u003ePłodność:\u003c\/u\u003e Brak dostępnych badań dotyczących płodności zwierząt ze stosowaniem N-acetylocysteiny i tiaminoheptanu. Ponadto nie są dostępne żadne dane dotyczące ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych założeń ani dowodów na to, że lek może zmienić zdolność uwagi i czas reakcji. Należy jednak poinformować pacjentów, że zgłaszano takie objawy, jak halucynacje.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Demomar sprayu sprayu z kwasem hialuronowym","description":"\u003cp\u003eIsomar spray obkurczający błonę śluzową z kwasem hialuronowym to innowacyjny roztwór hipertoniczny, który zapewnia natychmiastową i długotrwałą ulgę w zatkanym nosie. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003ehipertoniczna woda morska\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003eten spray jest idealny dla osób cierpiących na alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok lub przeziębienie. Naturalne stężenie soli w wodzie morskiej, wynoszące około 3%, wspomaga działanie obkurczające poprzez osmozę, pomagając delikatnie i skutecznie odprowadzać wydzielinę z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas hialuronowy, znany ze swoich właściwości nawilżających, utrzymuje błonę śluzową nosa miękką i dobrze nawilżoną, zmniejszając ryzyko suchości i mikrouszkodzeń, które mogą wystąpić podczas epizodów silnego przekrwienia. To sprawia, że ​​spray obkurczający błonę śluzową Isomar szczególnie nadaje się do częstego stosowania, bez wywoływania przyzwyczajenia, a także jest bezpieczny w czasie ciąży.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zawiera konserwantów i barwników, spray Isomar jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e co gwarantuje optymalną higienę nosa u dorosłych i dzieci. Jego naturalna i delikatna formuła czyni go cennym sprzymierzeńcem dla osób poszukujących skutecznego i bezpiecznego produktu na dobre samopoczucie dróg oddechowych. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray do nosa na bazie hipertonicznej wody morskiej i kwasu hialuronowego, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa w przypadku alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok lub przeziębienia; działanie obkurczające poprzez osmozę wspomaga drenaż wydzieliny z nosa, podczas gdy kwas hialuronowy nawilża błonę śluzową.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertoniczna woda morska (Naturalne stężenie soli w wodzie morskiej około 3%), hialuronian sodu.\u003cbr\u003eObojętny gaz pędny: azot.\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów i barwników.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż regulator nosa na cylinder. Rozpylić jedną\/dwie 2-sekundowe dawki do każdego otworu nosowego, odczekać kilka sekund, aż roztwór lekko skapnie i wydmuchać nos. Aby lepiej dotrzeć do wszystkich zakamarków przegrody nosowej, a tym samym zapewnić lepsze i szybsze oczyszczenie, zalecamy używanie butelki w pozycji pionowej. Aby ułatwić użytkowanie dzieciom nawet w pozycji leżącej, produkt można używać także w pozycji poziomej lub do góry nogami.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu obkurczającego błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 60 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray obkurczający błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 60 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu obkurczającego błonę śluzową Isomar z kwasem hialuronowym?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Renazynowy hipertoniczny spray nosowy","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eHipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina\u003c\/strong\u003e to innowacyjne urządzenie medyczne zaprojektowane, aby zapewnić szybką i naturalną ulgę w zatkanym nosie. Formułowane z \u003cstrong\u003ehipertoniczna woda morska\u003c\/strong\u003espray ten wykorzystuje efekt osmotyczny w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa, ułatwiając oddychanie. Wzbogacony o \u003cstrong\u003eOlejek eteryczny eukaliptusowy\u003c\/strong\u003e i ekstrakt z dzikiej mięty, produkt nie tylko odblokowuje, ale także zapewnia przyjemne uczucie świeżości.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003eprzeziębienia\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina działa m.in \u003cstrong\u003epotrójne działanie\u003c\/strong\u003e: działanie obkurczające, oczyszczające i nawilżające. Jego naturalna formuła, wolna od leków i gazów pędnych, sprawia, że ​​nadaje się do codziennego stosowania przez dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat. Dzięki mechanicznemu działaniu spray pomaga usuwać wirusy i bakterie, pomagając zachować czystość i ochronę jamy nosowej.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina to cenny sprzymierzeniec dla osób poszukujących skutecznego i naturalnego środka na zatkany nos, gwarantującego \u003cstrong\u003eulga w nosie\u003c\/strong\u003e natychmiastowe i trwałe. Formuła pozbawiona konserwantów zapewnia bezpieczne i delikatne stosowanie, z poszanowaniem naturalnej fizjologii dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie hipertonicznej wody morskiej z olejkiem eukaliptusowym i ekstraktem z dzikiej mięty, wskazany do szybkiego łagodzenia zatkanego nosa w przypadku przeziębienia i nieżytu nosa i zatok; działanie osmotyczne zmniejsza obrzęk błon śluzowych, ułatwiając oddychanie, dla dorosłych i dzieci od 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWoda morska (hipertoniczna o stężeniu soli 2,2%).\u003cbr\u003eSubstancje pomocnicze: olejek eteryczny Eucalyptus globulus, mentol ekstrahowany z Mentha arvensis.\u003cbr\u003eBez konserwantów. Bez gazów pędnych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDla dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz dorosłych: 2-3 rozpylenia do każdego otworu nosowego do 6 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące hipertonicznego aerozolu do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w okresie ciąży, karmienia piersią, w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik preparatu oraz u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać hipertoniczny spray do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności lub po upływie 6 miesięcy od otwarcia. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format hipertonicznego sprayu do nosa Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml odmierzonego aerozolu do nosa\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway prysznic nosowy nawadnianie","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePrysznic do irygacji nosa Rinoway\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny mający na celu poprawę higieny i zdrowia górnych dróg oddechowych. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ezapalenie zatok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergiczny nieżyt nosa\u003c\/strong\u003e lub na zimno, to narzędzie wykorzystuje a \u003cstrong\u003eroztwór soli\u003c\/strong\u003e do przeprowadzenia skutecznego płukania nosa, usuwając alergeny i nadmiar śluzu. Jego struktura w \u003cstrong\u003ewytrzymały plastik\u003c\/strong\u003e gwarantuje długą żywotność i odporność na codzienne użytkowanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki możliwości delikatnego, ale skutecznego płukania nosa, prysznic do nosa Rinoway pomaga utrzymać jamę nosową w czystości, poprawiając \u003cstrong\u003eoddychanie\u003c\/strong\u003e i zmniejszenie zatorów. Jest to szczególnie przydatne dla tych, którzy żyją w środowiskach o dużej obecności \u003cstrong\u003ealergeny\u003c\/strong\u003e lub zanieczyszczenia powietrza. Regularne używanie tego urządzenia może pomóc w zapobieganiu infekcji \u003cstrong\u003egórne drogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i poprawić ogólne samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrysznic do nosa Rinoway jest kompatybilny z \u003cstrong\u003esole izotoniczne\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esole hipertoniczne\u003c\/strong\u003e, oferując elastyczność w leczeniu różnych schorzeń nosa. Jego ergonomiczna konstrukcja i \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e zintegrowane ułatwiają aplikację roztworu, czyniąc proces czyszczenia prostym i wygodnym. Idealny do użytku domowego, prysznic do irygacji nosa Rinoway jest niezastąpionym sprzymierzeńcem dla tych, którzy chcą zachować optymalną higienę nosa i poprawić jakość oddychania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz natrysku do irygacji nosa Rinoway? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny do płukania górnych dróg oddechowych roztworem soli fizjologicznej, wskazany w przypadku zapalenia zatok, alergicznego nieżytu nosa lub przeziębienia; pomaga usuwać alergeny i nadmiar śluzu, ułatwiając oddychanie i oczyszczając jamę nosową.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera natrysk do nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorek sodu, wodorowęglan sodu, pantenol (witamina B5), sól sodowa kwasu hialuronowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować prysznic do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDo stosowania z izotonicznymi lub hipertonicznymi roztworami soli, w zależności od problemu.\u003cbr\u003eTryb ciśnieniowy: do silnego prania. Tryb odwadniania: wolniejsze i delikatniejsze podlewanie.\u003cbr\u003eW przypadku dzieci można zastosować dyszę nebulizatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące prysznica do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Po użyciu szczelnie zamknąć pojemnik. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeżeli opakowanie lub butelka nie są naruszone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Nie wstrzykiwać. Nie połykać. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. Unikaj rozwiązłego używania produktu. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C i z dala od źródeł ciepła. Ważność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące. Ważność po otwarciu: 90 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format prysznica do irygacji nosa Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDostępny w opakowaniach po 15, 30 lub 60 saszetek po 2,25 g. Z nebulizatorem.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Oddychaj prawe klasyczne 30 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eKlasyka Breathe Right 30 sztuk\u003c\/strong\u003e to plastry na nos mające na celu poprawę oddychania i jakości snu. Te samoprzylepne plastry, wyposażone w elastyczne paski, łatwo przykleja się do nosa i działają poprzez delikatne unoszenie kanałów nosowych. Mechanizm ten pozwala zwiększyć aż do \u003cstrong\u003e31% przepływu powietrza\u003c\/strong\u003e, zapewniając natychmiastową ulgę w zatkaniu nosa spowodowanym alergią, przeziębieniem lub skrzywioną przegrodą. Dzięki swojej skuteczności plastry Breathe Right mogą również pomóc w ograniczeniu lub wyeliminowaniu chrapania, znacząco poprawiając jakość snu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePakiet zawiera \u003cstrong\u003e30 sztuk\u003c\/strong\u003e, zapewniając długotrwałe i ciągłe użytkowanie. Plastry są dostępne w różnych rozmiarach, pasujących do większości nosów, zapewniając optymalną przyczepność i długotrwały komfort. Są idealne dla osób poszukujących praktycznego i nieinwazyjnego rozwiązania na lepsze oddychanie i spokojny sen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz Breathe Right Classic 30 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos z elastycznymi paskami, które delikatnie unoszą kanały nosowe, zwiększając jednocześnie przepływ powietrza; urządzenie wskazane w celu łagodzenia zatkanego nosa spowodowanego alergiami, przeziębieniem lub skrzywioną przegrodą nosową oraz pomagającego zmniejszyć chrapanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Breathe Right Classic 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrawidłowe zastosowanie gwarantuje lepszy efekt. Aby uzyskać najlepszy efekt, ważne jest, aby stosować plastry o odpowiedniej wielkości do nosa. Małe\/średnie noski pasują do 75% nosów, natomiast duże przeznaczone są dla osób dorosłych z większymi nosami. Nie stosować w przypadku uczulenia na lateks lub plastry na nos. Nie nadaje się dla dzieci poniżej 5 roku życia. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Tylko do użytku zewnętrznego. Nie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące klasycznych 30 sztuk Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos są przeciwwskazane u dzieci, u osób uczulonych na lateks należy uważnie zapoznać się z ulotką informacyjną dołączoną do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Breathe Right Classics 30 sztuk i jakie skutki uboczne może to powodować?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos są przeciwwskazane u dzieci, u osób uczulonych na lateks należy uważnie zapoznać się z ulotką informacyjną dołączoną do opakowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format klasycznych 30 sztuk Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowania po 30 plastrów.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar Flaconcini Dengestant 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar 20x5ml\u003c\/strong\u003e to hipertoniczny roztwór na bazie czystej wody morskiej, opracowany w celu zapewnienia naturalnego działania obkurczającego błony śluzowe nosa. Dzięki swojej recepturze ten wyrób medyczny idealnie nadaje się do oczyszczania nosa z nadmiaru śluzu poprzez proces osmozy, dzięki czemu szczególnie nadaje się do stosowania w terapii aerozolowej. Hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej o wyższym stężeniu soli niż płyny ustrojowe wspomaga drenaż wydzieliny, przyczyniając się do zmniejszenia obrzęku dróg oddechowych i poprawy oddychania.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTe fiolki jednodawkowe są odpowiednie zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci, oferując praktyczną i higieniczną opcję codziennej higieny nosa. Są szczególnie przydatne w przypadku alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok i przeziębień, pomagają utrzymać jamę nosową w czystości i drożności. Regularne stosowanie \u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar\u003c\/strong\u003e może pomóc poprawić komfort oddychania, szczególnie w okresach intensywnego zatkania nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTe leki obkurczające błonę śluzową nosa, pakowane w poręczne fiolki o pojemności 5 ml, są łatwe w użyciu i transporcie, zapewniając szybką i skuteczną ulgę, gdziekolwiek jesteś. Hipertoniczny preparat na bazie wody morskiej nie zawiera konserwantów i barwników, zapewniając delikatny i bezpieczny zabieg dla błony śluzowej nosa. Wybierz \u003cstrong\u003eFiolki ze środkiem obkurczającym Isomar\u003c\/strong\u003e dla naturalnego działania obkurczającego i optymalnego dobrego samopoczucia układu oddechowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto stosować fiolki obkurczające błonę śluzową Isomar 20x5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertoniczny roztwór na bazie wody morskiej, wyrób medyczny wskazany do udrażniania błon śluzowych nosa i drenażu wydzieliny w przypadku przeziębienia, alergicznego nieżytu nosa lub zapalenia zatok; może być również stosowany w terapii aerozolowej u dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają fiolki obkurczające błonę śluzową Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylna hipertoniczna woda morska.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki ze środkiem obkurczającym Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStosować maksymalnie 3 razy dziennie i nie dłużej niż 2 tygodnie kuracji. Długotrwałe stosowanie może powodować odwodnienie błony śluzowej nosa.\u003cbr\u003eOtworzyć zamkniętą fiolkę, przekręcając nakrętkę. Wprowadzić fiolkę jednodawkową do nozdrzy leżącego dziecka. Naciskaj fiolkę, aż pojawi się żądana dawka. W przypadku dzieci, które mogą stosować samodzielnie lek obkurczający Isomar w fiolkach oraz w przypadku dorosłych fiolkę należy naprzemiennie wprowadzać do nozdrzy, każdorazowo naciskając, głową do góry, wdychając i zamykając palcem drugie nozdrze.\u003cbr\u003eW przypadku terapii aerozolowej: wprowadzić płyn do urządzenia aerozolowego zgodnie z instrukcją użycia umieszczoną na urządzeniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek z lekiem obkurczającym błonę śluzową Isomar 20x5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować leku Isomar zmniejszającego przekrwienie w fiolkach u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy. Nie stosować w przypadku krwawień z nosa.\u003cbr\u003eSterylny roztwór nie do wstrzykiwania. Nie stosować w połączeniu z innymi terapiami miejscowymi. Nie stosować tej samej butelki jednodawkowej do higieny nosa i terapii aerozolowej. Nie mieszać z innymi roztworami. Fiolkę należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu fiolkę należy natychmiast zużyć i wyrzucić po użyciu. Niesprawdzenie integralności fiolki może zmienić właściwości funkcjonalne produktu. Nie stosować po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj pustych butelek do środowiska. W terapii aerozolowej zaleca się naprzemienne stosowanie leku Isomar Decongestant Fiolki z leczeniem farmakologicznym. W niektórych przypadkach produkt może działać minimalnie drażniąco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać fiolki leku obkurczającego Isomar 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła, w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek z lekiem obkurczającym błonę śluzową Isomar 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 fiolek jednodawkowych po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux Rozwiązanie fizjologiczne 20 fiolek 2 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoflux roztwór fizjologiczny 20 fiolek 2ml\u003c\/strong\u003e to wszechstronne i praktyczne urządzenie medyczne, idealne do codziennego stosowania zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Ten sterylny roztwór fizjologiczny składa się z \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e i oczyszczonej wody i jest pakowany w praktyczne fiolki jednodawkowe, gotowe do użycia, aby zapewnić maksymalną higienę i wygodę. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla\u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e, Rinoflux pomaga rozrzedzić wydzielinę i nawilżyć błony śluzowe nosa, co czyni go cennym sprzymierzeńcem w przypadku przeziębienia lub zatkanego nosa. Szczególnie nadaje się do \u003cstrong\u003eczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003eułatwiając drenaż nadmiaru wydzieliny i zapobiegając zatykaniu na skutek zastoju. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOprócz stosowania do nosa, roztwór można również stosować do zewnętrznej higieny oczu, dzięki czemu jest to produkt wielofunkcyjny dla całej rodziny. Jego sterylna formuła, pozbawiona przeciwwskazań, sprawia, że ​​jest bezpieczny przy długotrwałym stosowaniu, gwarantując zawsze maksymalną skuteczność. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOpakowanie 20 fiolek 2 ml jest idealne dla osób poszukujących produktu niezawodnego, zawsze pod ręką, doskonale radzącego sobie z codziennymi potrzebami. \u003cstrong\u003ehigiena nosa\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003epielęgnacja błon śluzowych\u003c\/strong\u003e. Wybierz Rinflux dla swobodnego oddychania i głębokiego, delikatnego oczyszczenia. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór soli fizjologicznej Rinflux 20 fiolek 2 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór fizjologiczny na bazie chlorku sodu, w fiolkach jednodawkowych, przeznaczony do oczyszczania i nawilżania błon śluzowych nosa w przypadku przeziębienia lub niedrożności, także w terapii aerozolowej; Można go również stosować do zewnętrznej higieny oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór soli Rinoflux 20 fiolek 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003echlorek sodu 0,9%; sterylna woda q.b. B. do 100ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór fizjologiczny Rinoflux 20 fiolek 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAby oczyścić nos: otworzyć sterylną fiolkę, obracając zamknięcie motylkowe; przechylić głowę w lewo, w przypadku dziecka ułożyć je na boku, podpierając głowę dłonią, delikatnie przyłożyć końcówkę fiolki do górnego otworu nosowego i obficie przepłukać roztworem. Powtórz operację z drugim nozdrzem. Poczekaj kilka chwil, aż rozwiązanie zacznie działać. Usuń wydzielinę chusteczką, w przypadku dziecka podnieś ją i usuń wydzielinę chusteczką lub aspiratorem do nosa. Stosować tyle razy, ile uzna się za konieczne, w każdym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003cbr\u003eW terapii aerozolowej:\u003cbr\u003eOtworzyć sterylną fiolkę, przekręcając nakrętkę motylkową. otworzyć fiolkę z aerozolem, przekręcając ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara; wprowadzić żądaną ilość roztworu. Zamknąć fiolkę z aerozolem przekręcając ją w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara i podłączyć pozostałe niezbędne akcesoria (rurka łącząca, maska ​​lub ustnik); uruchom aplikację.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu soli fizjologicznej Rinoflux 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDo użytku zewnętrznego. Nie do wstrzykiwania. Produkt sterylny tylko wtedy, gdy opakowanie jest nienaruszone i nieuszkodzone.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór soli Rinoflux 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, nie wystawiać na działanie źródeł światła i ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu soli Rinoflux 20 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek po 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"PIC Rozwiązanie fizjologiczne 20 fiolków 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRoztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml\u003c\/strong\u003e Jest to produkt wszechstronny i niezbędny w codziennej pielęgnacji zdrowia. Ten sterylny roztwór soli fizjologicznej został zaprojektowany z myślą o szerokiej gamie zastosowań, dzięki czemu idealnie nadaje się dla całej rodziny, w tym dorosłych i dzieci. Każda jednodawkowa fiolka o pojemności 5 ml składa się z izotonicznej mieszaniny \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eoczyszczona woda\u003c\/strong\u003e, zapewniając bezpieczne i praktyczne użytkowanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla \u003cstrong\u003erozcieńczanie leków\u003c\/strong\u003e przeznaczony dla\u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e, Pic sól fizjologiczna jest również doskonałym wyborem \u003cstrong\u003eczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e. Pomaga nawilżać błony śluzowe nosa, łagodząc objawy \u003cstrong\u003eprzekrwienie nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ealergie\u003c\/strong\u003e. Ponadto nadaje się do\u003cstrong\u003ehigiena oczu\u003c\/strong\u003eszczególnie przydatny w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek lub u noworodków z niedrożnością kanalika łzowego.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej formie w jednorazowych fiolkach, roztwór fizjologiczny Pic oferuje maksimum \u003cstrong\u003epraktyczność\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ebezpieczeństwo\u003c\/strong\u003e użytkowania, eliminując ryzyko skażenia. Produkt ten jest cennym sprzymierzeńcem w utrzymaniu optymalnej higieny i codziennego dobrego samopoczucia, skutecznie wspierając potrzeby całej rodziny.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz roztworu soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny, jednodawkowy roztwór fizjologiczny (chlorek sodu i woda oczyszczona), przeznaczony do czyszczenia i higieny nosa, stosowany w łagodzeniu zatkanego nosa związanego z przeziębieniem lub alergią, do rozcieńczania leków stosowanych w terapii aerozolowej oraz do higieny oczu, nawet w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek lub niedrożności dróg łzowych u noworodków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór składa się z chlorku sodu i wody oczyszczonej. Jest to sterylny roztwór fizjologiczny zawsze gotowy do użycia, pakowany w jednorazowe fiolki.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór fizjologiczny Pic przeznaczony jest do rozcieńczania leków stosowanych w terapii aerozolowej, do czyszczenia nosa u dorosłych i dzieci oraz do nawilżania błony śluzowej nosa. Stosuje się go również do higieny zewnętrznej oczu w przypadku wystąpienia zapalenia spojówek oraz u noworodków w przypadku niedrożności dróg łzowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu soli fizjologicznej Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu soli Pic 20 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eopakowanie po 10 fiolek po 2 ml i 10 ml oraz opakowanie po 20 fiolek po 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Odpowiedni spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOdpowiedni spray 30ml\u003c\/strong\u003e jest wyrobem medycznym przeznaczonym do \u003cstrong\u003eskuteczne oczyszczanie dróg nosowych\u003c\/strong\u003e dzięki swemu mechanicznemu działaniu. Ten spray do nosa jest idealny dla dorosłych i dzieci, zapewniając natychmiastową ulgę i uczucie świeżości dzięki unikalnej formule. Zawiera naturalne składniki m.in \u003cstrong\u003eOlejek eukaliptusowy globulus\u003c\/strong\u003e, znany ze swoich właściwości odświeżających i obkurczających błonę śluzową, oraz \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, co przyczynia się do uczucia świeżości i otwarcia dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW jego składzie również \u003cstrong\u003ePłynna parafina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echlorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekamfora\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etymol\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elimalol\u003c\/strong\u003e, które działają synergistycznie, zapewniając delikatne, ale skuteczne działanie. Praktyczny format od \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e ułatwia przenoszenie i używanie o każdej porze dnia, zapewniając optymalną higienę nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevant spray 30ml to produkt wysokiej jakości, wyprodukowany przez firmę \u003cstrong\u003eLevante spółka z ograniczoną odpowiedzialnością\u003c\/strong\u003ei stanowi bezpieczny wybór dla osób poszukujących naturalnej i nieinwazyjnej metody utrzymania czystości i drożności dróg nosowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray Relevante 30ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAerozol do nosa, wyrób medyczny działający mechanicznie, przeznaczony do oczyszczania dróg nosowych u dorosłych i dzieci; z eukaliptusem i mentolem zapewnia uczucie świeżości i wspomaga otwarcie dróg oddechowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, olejek eukaliptusowy Globulus, chlorobutanol, kamfora, mentol, limonen, tymol, limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray Relevante 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDorośli: 4\/5 rozpyleń do jamy nosowej 4 razy dziennie.\u003cbr\u003eDzieci: 3\/4 dawki na jamę nosową 4 razy dziennie.\u003cbr\u003eW razie potrzeby lub zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące sprayu Relevante 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Produkt jest wyrobem medycznym.\u003cbr\u003e- Produktu nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku Rilevante.\u003cbr\u003e- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zaprzestanie stosowania i skonsultowanie się z lekarzem.\u003cbr\u003e- Przechowywać produkt w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003e- W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami przemyć zimną wodą.\u003cbr\u003e- Nie stosować preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003cbr\u003eTermin ważności oznacza produkt w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywany.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie wyższej niż 40°C.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu Relevante 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFiolka 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Oddychaj prawe balsamici 10 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBalsamiki Breathe Right 10 sztuk\u003c\/strong\u003e to innowacyjne plastry na nos, które zapewniają natychmiastową ulgę w zatkanym nosie. Dzięki \u003cstrong\u003earomaty balsamiczne\u003c\/strong\u003eplastry te pomagają udrożnić kanały nosowe bez konieczności stosowania leków, co czyni je idealnymi dla osób poszukujących naturalnej alternatywy na złagodzenie zatkanego nosa. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergie\u003c\/strong\u003e lub ma \u003cstrong\u003eskrzywiona przegroda nosowa\u003c\/strong\u003ePlastry Breathe Right poprawiają przepływ powietrza, ułatwiając oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eanatomiczny kształt\u003c\/strong\u003e i specjalny klej gwarantują optymalną przyczepność, a jednorazowa konstrukcja zapewnia nienaganną higienę. Można go również stosować do redukcji \u003cstrong\u003echrapać\u003c\/strong\u003e, te poprawki to: \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e bezpieczne i praktyczne do użytku na zewnątrz. Opakowanie zawiera 10 sztuk, co stanowi wygodną opcję dla osób potrzebujących szybkiej i skutecznej ulgi w zatkanym nosie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz balsamu Breathe Right 10 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny w formie plastra na nos o aromacie balsamicznym, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa związanego z przeziębieniem, alergią lub skrzywioną przegrodą nosową; poprawia przepływ powietrza i może być również stosowany w celu ograniczenia chrapania.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry balsamiczne Breathe Right wykonane są z hipoalergicznych materiałów i zawierają balsamiczne aromaty zapewniające efekt odświeżający. Nie zawierają leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować balsam balsamiczny Breathe Right 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż plaster na czystą i suchą skórę nosa. Aby zapewnić optymalną przyczepność, należy upewnić się, że końce plastra są prawidłowo ułożone. Stosuj jeden plaster na noc lub w razie potrzeby, aby złagodzić przekrwienie nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące balsamicznego 10 sztuk Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować na podrażnioną lub zranioną skórę. W przypadku wystąpienia podrażnienia lub reakcji alergicznej należy zaprzestać stosowania i zasięgnąć porady lekarza. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Breathe Right balsamiczny 10 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 10 sztuk\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30mg 12 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie nieżytu nosa związanego z ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok o podłożu wirusowym, z bólem głowy i (lub) gorączką. Momenxsin jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. \u003cu\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu:\u003c\/u\u003e sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRdzeń tabletu:\u003c\/u\u003e Celuloza mikrokrystaliczna; Wodorofosforan wapnia bezwodny; Kroskarmeloza sodowa\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Skrobia kukurydziana; Krzemionka koloidalna bezwodna; Stearynian magnezu. \u003cu\u003ePowłoka tabletu:\u003c\/u\u003e Hypromeloza; Makrogol 400; Talk; Tytanu dwutlenek (E171); Żelaza tlenek żółty (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na ibuprofen, chlorowodorek pseudoefedryny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; • Pacjenci w wieku poniżej 15 lat; • Kobiety w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6); • Kobiety karmiące piersią (patrz punkt 4.6); • Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) związane z kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ); • Historia krwawienia lub perforacji z przewodu pokarmowego związana z wcześniejszą terapią NLPZ; • Aktualny lub przebyty nawracający krwotok\/wrzód trawienny (co najmniej dwa odrębne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia); • Krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne; • Zaburzenia układu krwiotwórczego nieznanego pochodzenia; • Ciężka niewydolność wątroby; • Ciężka niewydolność nerek; • Ciężka niewydolność serca; • Ciężkie zaburzenia układu krążenia, choroba niedokrwienna serca (choroba serca, nadciśnienie, dławica piersiowa), tachykardia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny; • Historia udaru lub obecność czynników ryzyka udaru (ze względu na działanie α-–sympatykomimetyczne chlorowodorku pseudoefedryny); • Ryzyko jaskry z zamkniętym kątem; • Ryzyko zatrzymania moczu związane z zaburzeniami cewki moczowej; • Historia zawału mięśnia sercowego; • Historia napadów; • Toczeń rumieniowaty układowy; • Jednoczesne stosowanie innych leków zwężających naczynia, takich jak leki obkurczające błonę śluzową nosa, podawanych doustnie lub donosowo (np. fenylopropanoloamina, fenylefryna i efedryna) oraz metylofenidat (patrz punkt 4.5); • Jednoczesne stosowanie nieselektywnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) (iproniazyd) (patrz punkt 4.5) lub stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy w ciągu ostatnich dwóch tygodni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli i młodzież w wieku 15 lat i starsza\u003c\/i\u003e: 1 tabletka (co odpowiada 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny) w razie potrzeby co 6 godzin. W przypadku bardziej nasilonych objawów 2 tabletki (co odpowiada 400 mg ibuprofenu i 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku) w razie potrzeby co 6 godzin, aż do maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku). Nie przekraczać maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg chlorowodorku pseudoefedryny). Do krótkotrwałego stosowania. \u003cb\u003eJeżeli objawy się nasilą, należy zasięgnąć porady lekarza. Maksymalny czas leczenia wynosi 4 dni u dorosłych i 3 dni u młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/b\u003e W przypadkach, gdy objawy obejmują głównie ból\/gorączkę lub zatkany nos, preferowane jest podanie produktu zawierającego pojedynczą substancję czynną. \u003ci\u003eDziałania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: Momenxsin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać, popijając szklanką wody, najlepiej podczas posiłku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania leku Momenxsin i innych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy (COX)-2. Działania niepożądane można ograniczyć stosując przez możliwie najkrótszy czas minimalną skuteczną dawkę niezbędną do opanowania objawów (patrz akapity „Skutki żołądkowo-jelitowe” oraz „Skutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe” poniżej). Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż maksymalny zalecany czas leczenia tym lekiem (4 dni u dorosłych i 3 dni u młodzieży), należy ponownie ocenić zastosowane środki, w szczególności ewentualną przydatność antybiotykoterapii. Ostre zapalenie błony śluzowej nosa i zatok o podłożu wirusowym definiuje się jako zespół obustronnych objawów nosowych o umiarkowanym nasileniu, w których dominują przekrwienie błony śluzowej nosa z ciężkim lub ropnym wyciekiem z nosa, występujące w kontekście epidemicznym. Ropny wyciek z nosa jest zjawiskiem powszechnym i nie zawsze wiąże się z nadkażeniem bakteryjnym. Ból zatok przynosowych występujący w pierwszych dniach choroby wiąże się z przekrwieniem powiązanej z nim błony śluzowej (ostre zastoinowe zapalenie zatok przynosowych) i w większości przypadków ustępuje samoistnie. W przypadku ostrego bakteryjnego zapalenia zatok uzasadnione jest zastosowanie antybiotykoterapii. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Należy ściśle przestrzegać dawkowania, maksymalnego zalecanego czasu trwania leczenia (4 dni dla dorosłych i 3 dni dla młodzieży) oraz przeciwwskazań (patrz punkt 4.8); • Należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia nadciśnienia, tachykardii, kołatania serca, zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych, takich jak początek lub nasilenie bólu głowy; • Niedokrwienne zapalenie jelita grubego Zgłoszono kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania pseudoefedryny. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003ci\u003eCiężkie reakcje skórne:\u003c\/i\u003e Podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Momenxsin i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Przed zastosowaniem tego leku pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli cierpią na: • nadciśnienie, choroby serca, nadczynność tarczycy, psychozę lub cukrzycę; • jednoczesne stosowanie leków przeciwmigrenowych, zwłaszcza leków zwężających naczynia na bazie alkaloidów sporyszu (ze względu na działanie α-sympatykomimetyczne pseudoefedryny); • mieszana choroba tkanki łącznej: zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8); • po podaniu ogólnoustrojowych środków zwężających naczynia krwionośne, zwłaszcza podczas epizodów gorączki lub w przypadku przedawkowania, opisywano objawy neurologiczne, takie jak drgawki, omamy, zaburzenia zachowania, pobudzenie i bezsenność. Objawy takie zgłaszano częściej w populacji pediatrycznej. Dlatego wskazane jest: • unikanie podawania Momenxsin w połączeniu z lekami mogącymi obniżyć próg padaczkowy, takimi jak pochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i środki znieczulające miejscowo, lub jeśli w przeszłości występowały napady drgawkowe; • we wszystkich przypadkach ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania i informować pacjentów o ryzyku przedawkowania w przypadku jednoczesnego stosowania leku Momenxsin z innymi produktami leczniczymi zawierającymi leki zwężające naczynia krwionośne. Pacjenci z zaburzeniami cewkowo-prostatycznymi są bardziej podatni na wystąpienie takich objawów, jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U pacjentów, którzy mają zostać poddani planowanej operacji chirurgicznej, podczas której spodziewane jest zastosowanie halogenowych wziewnych środków znieczulających, zaleca się wstrzymanie leczenia lekiem Momenxsin na kilka dni przed operacją, biorąc pod uwagę ryzyko ostrego nadciśnienia tętniczego (patrz punkt 4.5); • Należy poinformować sportowców, że leczenie chlorowodorkiem pseudoefedryny może skutkować pozytywnym wynikiem testów antydopingowych. \u003cu\u003eZakłócenia w testach serologicznych: \u003c\/u\u003e Pseudoefedryna może potencjalnie zmniejszać wychwyt iobenguanu i-131 w guzach neuroendokrynnych, zakłócając w ten sposób scyntygrafię. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące ibuprofenu\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub choroby alergiczne lub z takimi chorobami w wywiadzie może wystąpić skurcz oskrzeli. W przypadku astmy nie wolno stosować produktu bez uprzedniej konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Pacjenci cierpiący na astmę związaną z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i\/lub polipowatością nosa są narażeni na większe ryzyko reakcji alergicznych w przypadku przyjmowania kwasu acetylosalicylowego i\/lub NLPZ. Podanie leku Momenxsin może wywołać ostry atak astmy, szczególnie u niektórych pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek środków przeciwbólowych na ból głowy może spowodować jego pogorszenie. W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji należy zwrócić się o pomoc lekarską i przerwać leczenie. Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów, u których bóle głowy występują często lub codziennie pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciwbólowych. Przed zastosowaniem tego leku pacjenci cierpiący na zaburzenia krzepnięcia krwi powinni skonsultować się z lekarzem.\u003ci\u003e \u003cu\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Na każdym etapie leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego, czasami zakończone zgonem, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z wcześniejszymi zdarzeniami ze strony przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, czasami zakończonej zgonem, zwiększa się wraz ze stosowaniem większych dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku tych pacjentów oraz osób przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych produktów leczniczych, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami gastroprotekcyjnymi (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej) (patrz poniżej i punkt 4.5). Pacjenci, u których w przeszłości występowały toksyczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza pacjenci w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowej fazie leczenia. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5). W przypadku krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego leczenie lekiem Momenxsin należy natychmiast przerwać. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ może dojść do zaostrzenia tych schorzeń (patrz punkt 4.8). W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu stosowanie NLPZ może nasilić działania niepożądane związane ze składnikiem aktywnym, w szczególności ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Przeciwwskazaniami ze względu na obecność chlorowodorku pseudoefedryny są następujące schorzenia (patrz punkt 4.3): ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, choroba niedokrwienna serca (kardiopatia, nadciśnienie, dławica piersiowa), tachykardia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny, przebyty udar mózgu lub obecność czynników ryzyka udaru, przebyty zawał mięśnia sercowego. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca (NYHA II-III), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i (lub) zaburzeniami naczyń mózgowych powinni leczyć ibuprofenem jedynie po dokładnej ocenie i unikać dużych dawek (2400 mg\/dobę). Należy również przeprowadzić wnikliwą ocenę, zanim pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, paleniem tytoniu) podejmą długotrwałe leczenie, szczególnie jeśli konieczne jest stosowanie dużych dawek ibuprofenu (2400 mg\/dobę). \u003ci\u003e \u003cu\u003eCiężkie reakcje skórne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre ze skutkiem śmiertelnym, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia ryzyko wystąpienia tych reakcji jest większe u pacjentów: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, a także pojawienia się wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości, należy przerwać podawanie leku Momenxsin i, jeśli to konieczne, podjąć odpowiednie działania. \u003ci\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej:\u003c\/i\u003e Momenxsin może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku podawania leku Momenxsin w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności związane z ibuprofenem:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Osoby w podeszłym wieku: farmakokinetyka ibuprofenu nie zmienia się wraz z wiekiem, dlatego u osób w podeszłym wieku dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. Należy jednak uważnie monitorować pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ są oni bardziej wrażliwi na działania niepożądane związane ze stosowaniem NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacje z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne; • Należy zachować ostrożność i szczególne monitorowanie podczas podawania ibuprofenu pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (takimi jak wrzód trawienny, przepuklina rozworu przełykowego lub krwotok z przewodu pokarmowego); • Na początkowych etapach leczenia konieczne jest dokładne monitorowanie wydalania moczu i czynności nerek u pacjentów z niewydolnością serca, u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, u pacjentów z hipowolemią spowodowaną poważnym zabiegiem chirurgicznym, a zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Odwodniona młodzież jest narażona na ryzyko uszkodzenia nerek; • W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia w trakcie leczenia, pacjent musi przejść pełne badanie okulistyczne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin zawiera: - \u003cb\u003eSód:\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieselektywne IMAO (iproniazyd) - Możliwa reakcja: Napadowe nadciśnienie i hipertermia, które mogą być śmiertelne. Ze względu na długi czas działania IMAO, interakcja ta może wystąpić do 15 dni po odstawieniu IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne sympatykomimetyki lub leki zwężające naczynia o działaniu pośrednim podawane doustnie lub do nosa, leki α-sympatykomimetyczne, fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna, metylofenidat - Możliwa reakcja: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdwracalne inhibitory monoaminooksydazy A (RIMA), linezolid, dopaminergiczne alkaloidy sporyszu, alkaloidy sporyszu zwężające naczynia krwionośne - Możliwa reakcja: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenowane wziewne środki znieczulające - Możliwa reakcja: Ostre nadciśnienie okołooperacyjne. Jeśli masz zaplanowaną operację, należy przerwać przyjmowanie leku Momenxsin kilka dni wcześniej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetydyna, rezerpina i metylodopa - Możliwa reakcja: Działanie pseudoefedryny może być osłabione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwa reakcja: Działanie pseudoefedryny może zostać osłabione lub wzmocnione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaparstnica, chinidyna lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwa reakcja: Zwiększona częstotliwość arytmii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, w tym salicylany i selektywne inhibitory COX-2 - Możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko krwawienia i wrzodów z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu i innych NLPZ (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoksyna – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie leku Momenxsin z preparatami na bazie digoksyny może zwiększać stężenie tej ostatniej w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy – możliwa reakcja: Kortykosteroidy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (krwotok lub owrzodzenie z przewodu pokarmowego) (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe - Możliwa reakcja: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy – Możliwa reakcja: Na ogół nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może powodować konkurencyjne hamowanie wpływu małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli oba leki są przyjmowane jednocześnie. Pomimo wątpliwości co do możliwości zastosowania tych danych w sytuacjach klinicznych, nie można wykluczyć, że długotrwałe, regularne stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych klinicznie istotnych skutków (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, tyklopidyna, klopidogrel, tirofiban, eptyfibatyd, abcyksimab, iloprost) - Możliwa reakcja: NLPZ, takie jak ibuprofen, mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie Momenxsin z preparatami na bazie fenytoiny może zwiększać stężenie tej ostatniej w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – możliwa reakcja: zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit – możliwa reakcja: Jednoczesne stosowanie leku Momenxsin z preparatami na bazie litu może zwiększać stężenie tego ostatniego w surowicy. Przy właściwym stosowaniu (maksymalnie 4 dni) monitorowanie stężenia litu w surowicy na ogół nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon - Możliwa reakcja: Leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II - Możliwa reakcja: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitorów ACE, beta-adrenolityków lub antagonistów angiotensyny II oraz środków hamujących cyklooksygenazę może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, w tym możliwej ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Dlatego też to połączenie należy podawać ostrożnie, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, a następnie okresowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas - Możliwa reakcja: Jednoczesne podawanie Momenxsin i leków moczopędnych oszczędzających potas może powodować hiperkaliemię (zaleca się monitorowanie stężenia potasu w surowicy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat – Możliwa reakcja: Podanie Momenxsin w ciągu 24 godzin przed lub po przyjęciu metotreksatu może zwiększyć jego stężenie i spowodować działanie toksyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna – możliwa reakcja: Ryzyko uszkodzenia nerek wywołanego cyklosporyną zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie można wykluczyć takiego działania nawet w przypadku jednoczesnego stosowania cyklosporyny i ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus – możliwa reakcja: Ryzyko nefrotoksyczności zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania obu leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna – Możliwa reakcja: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia krwiaka stawowego i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV (+) otrzymujących jednocześnie zydowudynę i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylomocznik – Możliwa reakcja: Badania kliniczne wykazały istnienie interakcji pomiędzy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (pochodnymi sulfonylomocznika). Choć jak dotąd nie opisano interakcji ibuprofenu z pochodnymi sulfonylomocznika, w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków zaleca się profilaktyczne sprawdzanie poziomu cukru we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe – możliwa reakcja: Badania na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. Ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone u pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparyny; miłorząb dwuklapowy - Możliwa reakcja: Zwiększone ryzyko krwawienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu mają charakter żołądkowo-jelitowy. Szczególnie u osób w podeszłym wieku mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, nawet śmiertelne (patrz punkt 4.4). Po podaniu zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Zapalenie błony śluzowej żołądka wykrywano rzadziej. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w szczególności poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych) wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki i czasem trwania leczenia. Po leczeniu ibuprofenem zgłaszano reakcje nadwrażliwości, które mogą obejmować: (a) nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; (b) reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność; (c) różne choroby skóry, w tym różnego rodzaju wysypki skórne, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadziej dermatozy złuszczające i pęcherzowe (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). U pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem obserwowano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. W związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Poniższa lista działań niepożądanych dotyczy reakcji występujących podczas stosowania ibuprofenu i chlorowodorku pseudoefedryny w dawkach zawartych w lekach dostępnych bez recepty, do krótkotrwałego stosowania. W leczeniu chorób przewlekłych podczas długotrwałego leczenia mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych leku natychmiast zaprzestali stosowania leku Momenxsin i skonsultowali się z lekarzem. bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaostrzenie stanu zapalnego o charakterze zakaźnym (np. martwicze zapalenie powięzi), aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja) u pacjentów cierpiących na istniejące wcześniej choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy (SLE), mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen Niezbyt często Reakcje nadwrażliwości z pokrzywką, swędzeniem i napadami astmy (ze spadkiem ciśnienia krwi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen i chlorowodorek pseudoefedryny Bardzo rzadko Ciężkie uogólnione reakcje nadwrażliwości, których objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Pobudzenie, omamy, lęk, nietypowe zachowanie, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Bezsenność, nerwowość, lęk, niepokój, drżenie, omamy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Udar krwotoczny, udar niedokrwienny, drgawki, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Ibuprofen Rzadko Szum w uszach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Ibuprofen Bardzo rzadko Kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Ibuprofen Bardzo rzadko Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Zaostrzenie astmy lub reakcja nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Często Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, łagodne krwawienie z przewodu pokarmowego, które w rzadkich przypadkach prowadzi do anemii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Niezbyt często Wrzody żołądka i jelit, w niektórych przypadkach powiązane z krwawieniem i (lub) perforacją, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, przeponowe zwężenie jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Suchość w ustach, pragnienie, nudności, wymioty, niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Niezbyt często Różne wysypki skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), łysienie, ciężkie zakażenia skóry i powikłania dotyczące tkanek miękkich w przypadku zakażenia ospą wietrzną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS) Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Wysypka, pokrzywka, świąd, nadmierna potliwość, ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Rzadko Uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, obrzęki (szczególnie u pacjentów cierpiących na nadciśnienie tętnicze lub niewydolność nerek), zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Trudności w oddawaniu moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania: pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKliniczne skutki przedawkowania są bardziej prawdopodobne ze względu na obecność w tym produkcie chlorowodorku pseudoefedryny, a nie ibuprofenu. Efekty nie są jednoznacznie powiązane z przyjmowaną dawką ze względu na różną wrażliwość różnych osób na właściwości sympatykomimetyczne. \u003ci\u003eObjawy wynikające z działania sympatykomimetycznego \u003c\/i\u003e Depresja OUN: np. uspokojenie, bezdech, sinica, śpiączka. Stymulacja OUN (bardziej prawdopodobna u dzieci): np. bezsenność, halucynacje, drgawki, drżenie. Oprócz objawów wymienionych już jako skutki uboczne, mogą wystąpić następujące objawy: przełom nadciśnieniowy, zaburzenia rytmu serca, osłabienie i napięcie mięśni, euforia, podniecenie, pragnienie, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, szum w uszach, ataksja, niewyraźne widzenie, niedociśnienie. \u003ci\u003eObjawy związane z ibuprofenem (oprócz tych żołądkowo-jelitowych i neurologicznych, które już wymieniono jako skutki uboczne) \u003c\/i\u003e Senność, oczopląs, szum w uszach, niedociśnienie, utrata przytomności. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003ci\u003eŚrodki terapeutyczne \u003c\/i\u003e Nie ma dostępnych specyficznych antidotów. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu godziny od przyjęcia potencjalnie toksycznej dawki leku, można rozważyć doustne podanie węgla aktywowanego. Konieczne jest również sprawdzenie poziomu elektrolitów i EKG. W przypadku niestabilności układu krążenia i (lub) objawowych zaburzeń równowagi elektrolitowej należy rozpocząć leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eChlorowodorek pseudoefedryny:\u003c\/i\u003e Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Stosowanie chlorowodorku pseudoefedryny zmniejsza przepływ krwi przez macicę u matki, jednak dane kliniczne dotyczące wpływu na ciążę są niewystarczające. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na ciążę i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia w związku ze stosowaniem inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Uważa się, że ryzyko wzrasta proporcjonalnie do dawki i czasu trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie strat przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli kobieta, która stara się zajść w ciążę lub jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, musi przyjmować ibuprofen, dawka i czas leczenia powinny być możliwie najmniejsze. \u003cu\u003eW trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na:\u003c\/u\u003e - toksyczność krążeniowo-oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; \u003cu\u003ematka i dziecko pod koniec ciąży: \u003c\/u\u003e - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie zapobiegające agregacji, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym lek ten jest: przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i powinien być podawany wyłącznie w przypadku, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią:\u003c\/u\u003e Konieczność podjęcia działań zapobiegawczych w okresie karmienia piersią wynika z obecności w składzie leku chlorowodorku pseudoefedryny: chlorowodorek pseudoefedryny przenika do mleka kobiecego. Biorąc pod uwagę potencjalny wpływ środków zwężających naczynia na układ sercowo-naczyniowy i neurologiczny, stosowanie tego leku jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność: \u003c\/u\u003e Istnieją dowody na to, że inhibitory cyklooksygenazy\/syntezy prostaglandyn mogą upośledzać płodność kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt jest odwracalny po zaprzestaniu leczenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których występują zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia wzroku lub słuchu, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ogólnie rzecz biorąc, jednorazowe podanie lub stosowanie tego leku przez krótki okres nie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed Lekaering 1 mg\/ml roztwór natryskowy nosowy 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTymczasowe, objawowe leczenie nieżytu nosa spowodowanego nieżytem nosa lub zapaleniem zatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorowodorek ksylometazoliny 1 mg w 1 ml roztworu: Każda dawka aerozolu (140 mcl) zawiera 140 mcg chlorowodorku ksylometazoliny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialuronian sodu, sorbitol (E420), glicerol (E422), sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT nie wolno stosować: - u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - u pacjentów z wysokim ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zwłaszcza przy jaskrze z wąskim kątem przesączania; - u pacjentów z „suchym” zapaleniem błony śluzowej nosa (\u003ci\u003eSuchy nieżyt nosa\u003c\/i\u003e); - u dzieci poniżej 12 roku życia; - po przezklinowej operacji przysadki mózgowej lub innej operacji przeznosowej\/przezustnej z odsłonięciem opony twardej; - u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub stosujących te leki w ciągu ostatnich 2 tygodni lub u pacjentów przyjmujących inne produkty lecznicze o potencjalnym działaniu nadciśnieniowym; - u pacjentów z zanikowym lub naczynioruchowym zapaleniem błony śluzowej nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo stosowania do nosa. \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 roku życia\u003c\/u\u003e: Jedna dawka sprayu do każdego otworu nosowego nie częściej niż trzy razy dziennie. Lek należy stosować maksymalnie przez 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Aby zminimalizować ryzyko infekcji, produkt nie powinien być używany przez więcej niż jedną osobę, a końcówkę należy czyścić po każdym użyciu. \u003cb\u003eDzieci\u003c\/b\u003e: AKTYWNY środek obkurczający błonę śluzową jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz paragraf 4.3). \u003cb\u003eOsoby starsze\u003c\/b\u003e: Takie samo dawkowanie jak u dorosłych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsylometazolinę, podobnie jak inne leki należące do tej samej kategorii farmakologicznej, należy stosować ostrożnie u pacjentów z wyraźną reakcją na substancje sympatykomimetyczne. Stosowanie substancji tego typu może powodować u takich pacjentów szereg zaburzeń, takich jak bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu czy podwyższone ciśnienie krwi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów cierpiących na choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy czy cukrzycę, a także u pacjentów z przerostem prostaty i guzem chromochłonnym. Pacjenci z zespołem długiego QT leczeni ksylometazoliną mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu. W przypadku długotrwałego leczenia ksylometazoliną, czasami po przerwaniu leczenia obserwuje się ponowne pojawienie się objawów nieżytu nosa i obrzęku błony śluzowej. W takich przypadkach może to być również tzw. zjawisko „odbicia” wywołane samym lekiem, które prowadzi do przewlekłego obrzęku i zaniku błony śluzowej nosa (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa i Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Aby tego uniknąć, czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy (patrz punkt 4.2). Zapalenia nosa i przynosów pochodzenia bakteryjnego należy odpowiednio leczyć. W leczeniu alergicznego nieżytu nosa produkt ten można stosować jedynie tymczasowo, jako leczenie wspomagające.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania produktu w połączeniu z trójpierścieniowymi lub tetracyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi lub lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ani w ciągu dwóch tygodni po zastosowaniu inhibitorów MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi tego leku są mrowienie lub pieczenie nosa i gardła oraz suchość błony śluzowej nosa. Na podstawie częstości występowania działania niepożądane podzielono na następujące kategorie: Bardzo częste ≥1\/10; Często ≥1\/100 do \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000 do \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000, w tym pojedyncze przypadki; Nieznana, częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Rzadko: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne - Rzadko: nerwowość, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologia układu nerwowego - Rzadko: ból głowy, zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Rzadko: przemijające zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Rzadko: kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe - Rzadko: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Często: mrowienie i pieczenie nosa i gardła oraz suchość błony śluzowej nosa. Niezbyt często: Krwawienie z nosa. Częstość nieznana: efekt odbicia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko: nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJako imidazolina, ogólnoustrojowe przedawkowanie ksylometazoliny może powodować szeroki zakres objawów związanych z pobudzeniem serca i układu nerwowego lub depresją. Przypadki przedawkowania są głównie związane ze stosowaniem leku u dzieci. Zgłaszane objawy zatrucia obejmują ciężkie porażenie ośrodkowego układu nerwowego, uspokojenie, suchość w ustach i pocenie się, a także objawy spowodowane pobudzeniem współczulnego układu nerwowego (tachykardia, nieregularny puls i podwyższone ciśnienie krwi). Jedna kropla (pojedyncza dawka) preparatu ksylometazoliny dla dorosłych (1 mg\/ml) podana donosowo spowodowała 4-godzinną śpiączkę u 15-dniowego niemowlęcia. Podczas obserwacji noworodek całkowicie wyzdrowiał. Leczenie zatrucia ma charakter nozotropowy i może obejmować podanie węgla drzewnego, płukanie żołądka i inhalację tlenu. W celu obniżenia ciśnienia krwi podaje się powoli dożylnie 5 mg fentolaminy w roztworze soli fizjologicznej lub 100 mg doustnie. W razie potrzeby podaje się leki przeciwgorączkowe i przeciwdrgawkowe. Stosowanie leków wazopresyjnych jest przeciwwskazane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak danych dotyczących przenikania ksylometazoliny przez łożysko ani jej wydzielania do mleka matki. Ze względu na możliwy ogólnoustrojowy efekt zwężenia naczyń, leku tego nie należy stosować w czasie ciąży. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka matki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono wpływu prawidłowego stosowania ksylometazoliny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Oddychaj prawe klasyki duże 30 sztuk","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eKlasyka Breathe Right, duża, 30 sztuk\u003c\/strong\u003e to plastry na nos, które zapewniają natychmiastową ulgę w zatkaniu nosa, poprawiają oddychanie i zmniejszają chrapanie. Plastry te, idealne dla osób dorosłych z większymi nosami, wykorzystują zaawansowaną technologię, która delikatnie poszerza kanały nosowe, pozwalając na zwiększenie przepływu powietrza nawet o 31%. Są szczególnie skuteczne w przypadku alergii, przeziębienia czy skrzywionej przegrody nosowej, zapewniając optymalny komfort bez konieczności stosowania leków.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWykonane jako wyroby medyczne jednorazowego użytku, plastry Breathe Right charakteryzują się bezpiecznym klejem i anatomicznym kształtem, który idealnie dopasowuje się do nosa, zapewniając wygodną aplikację i delikatne usuwanie. Ich przezroczystość sprawia, że ​​są dyskretne, co pozwala na korzystanie z nich o każdej porze dnia i nocy w celu spokojniejszego wypoczynku. Dzięki swojej skuteczności plastry te stanowią praktyczne i nieinwazyjne rozwiązanie dla osób pragnących poprawić jakość swojego codziennego oddechu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz Breathe Right Classic Large 30 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlaster na nos, wyrób medyczny jednorazowego użytku, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa i poprawy oddychania poprzez zmniejszenie chrapania; Działa poprzez delikatne poszerzenie przewodów nosowych, sprawdza się przy alergii, przeziębieniu czy skrzywionej przegrodzie nosowej, bez konieczności stosowania leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak używać Breathe Right Classic Large 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsuń naoliwioną warstwę chroniącą klej. Spraw, aby plaster idealnie przylegał do skrzydełek nosa (u nasady), lekko dociskając palcami boki urządzenia. Aby usunąć: zwilż plaster ciepłą wodą i delikatnie usuń, unosząc klej, zaczynając od płatków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Breathe Right Classic Large 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos nie są wskazane w przypadku polipów nosa, skrzywienia przegrody nosowej, przerostu migdałków\/migdałków i bezdechu sennego. Plastry na nos dla dorosłych są przeciwwskazane u dzieci. Przed użyciem przeczytaj uważnie ulotkę informacyjną zawartą wewnątrz opakowania. Produkt nie jest wskazany u pacjentów uczulonych na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Breathe Right classic duże 30 sztuk i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos nie są wskazane w przypadku polipów nosa, skrzywienia przegrody nosowej, przerostu migdałków\/migdałków i bezdechu sennego. Plastry na nos dla dorosłych są przeciwwskazane u dzieci. Przed użyciem przeczytaj uważnie ulotkę informacyjną zawartą wewnątrz opakowania. Produkt nie jest wskazany u pacjentów uczulonych na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Breathe Right Classics, duży, 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie 30 standardowych klasycznych plastrów na nos.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia charakteryzujących się niedrożnością nosa, wodnistym wyciekiem z nosa, bólem głowy i\/lub gorączką.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eskładniki aktywne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg (wolna zasada triprolidyny 2,091 mg); chlorowodorek pseudoefedryny 60,0 mg (wolna zasada pseudoefedryny 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka zawiera: preżelowaną skrobię kukurydzianą, powidon, krospowidon, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, stearynian magnezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na substancje czynne, inne leki przeciwhistaminowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 12 lat. • W czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6). • Pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po takim leczeniu. W takich przypadkach jednoczesne stosowanie leku Actigrip może powodować wzrost ciśnienia krwi lub przełom nadciśnieniowy (patrz punkt 4.5) oraz leczenie chorób dolnych dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej. • Połączenie z pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi, mimetykami alfa-współczulnymi (doustnie i (lub) donosowo) (patrz punkt 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji). • Ze względu na działanie antycholinergiczne nie stosować w przypadku jaskry, przerostu prostaty, niedrożności szyi pęcherza, zwężeń odźwiernika i dwunastnicy oraz innych dróg układu pokarmowego i moczowo-płciowego. • Pacjenci z istniejącą wcześniej chorobą układu krążenia, szczególnie ci z chorobą niedokrwienną serca, nadciśnieniem i chorobami tarczycy. • U pacjentów po udarze w wywiadzie lub u których występują czynniki ryzyka udaru, ze względu na działanie alfasympatykomimetyczne środka zwężającego naczynia krwionośne, § Padaczka. • Cukrzyca. • Ciężka choroba wątroby i nerek. • Leki na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. • Ciężka niewydolność komórek wątrobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli\u003c\/i\u003e: jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie, maksymalnie przez 5 dni terapii. \u003ci\u003eDzieci i młodzież (dzieci powyżej 12. roku życia do 18. roku życia)\u003c\/i\u003e: jedna tabletka 2 - 3 razy dziennie, maksymalnie przez 3 dni terapii. \u003cb\u003eNie przekraczać zalecanych dawek\u003c\/b\u003e; w szczególności pacjenci w podeszłym wieku muszą przestrzegać wskazanych powyżej dawek minimalnych. \u003cu\u003eSposób podawania:\u003c\/u\u003e Tabletki należy przyjmować doustnie. Lek należy przyjmować na pełny żołądek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać stosowania leku Actigrip, jeśli pacjent stosuje już inny lek zawierający paracetamol. Osoby cierpiące na alkoholizm powinny skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem paracetamolu. Pacjenci z chorobami wątroby powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip. Pacjenci z migreną leczeni alkaloidami ergotaminy, lekami zwężającymi naczynia krwionośne, powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip (patrz punkt 4.5). U pacjentów leczonych paracetamolem bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG), zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Należy poinformować pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych i przerwać stosowanie produktu w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości. Wydaje się, że na wczesnych etapach leczenia pacjenci są obciążeni większym ryzykiem: początek reakcji występuje w większości przypadków na wczesnych etapach leczenia. Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę. To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak powstawanie licznych małych krost z gorączką lub rumieniem lub bez, należy przerwać podawanie preparatu ACTIGRIP (patrz punkt 4.8). Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż trzy dni lub jeśli objawy nie ustępują lub inne pojawiają się w ciągu pięciu dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka, nadmierna ilość śluzu i uporczywy kaszel, przed kontynuowaniem stosowania należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na obecność pseudoefedryny należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku: wystąpienia nadciśnienia tętniczego, tachykardii, kołatania serca lub zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych (takich jak pojawienie się lub nasilenie bólu głowy). W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4.8) należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego: Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności niektórych antybiotyków. Pacjentom cierpiącym na choroby układu oddechowego, takie jak rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli, należy zalecić konsultację z lekarzem przed zastosowaniem triprolidyny. Może powodować senność (patrz punkt 4.8). Tryprolidyna może nasilać działanie uspokajające substancji działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak alkohol, leki uspokajające i uspokajające (patrz punkt 4.5). Należy poinformować pacjentów, że podczas leczenia lekiem Actigrip należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz że wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku Actigrip jednocześnie z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie powinni przyjmować leku Actigrip, chyba że zaleci to lekarz. Wysokie lub długotrwałe dawki leku mogą powodować choroby wątroby wysokiego ryzyka, a nawet poważne zmiany w nerkach i krwi. W przypadku niewydolności nerek i komórek wątroby stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Podczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy tak się nie dzieje zawiera tę samą substancję czynną, ponieważ przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować poważne działania niepożądane. Przedawkowanie może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Dlatego zarówno w przypadku dorosłych, jak i dzieci konieczny jest ścisły nadzór lekarski, nawet jeśli nie występują żadne oczywiste objawy przedmiotowe ani podmiotowe. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem jakiegokolwiek innego leku (patrz punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania leku, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. \u003ci\u003eSpecjalne populacje:\u003c\/i\u003e W celu ustalenia dawki u osób w podeszłym wieku ze względu na ich większą wrażliwość na lek należy skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)\u003c\/i\u003e: Jednoczesne stosowanie paracetamolu i doustnych leków przeciwzakrzepowych może prowadzić do niewielkich zmian wartości INR. W takim przypadku pacjenci powinni zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Actigrip, jeśli przyjmują już leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna lub inne pochodne kumaryny. \u003ci\u003eInhibitory monoaminooksydazy (IMAO)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedryna wywiera działanie zwężające naczynia krwionośne poprzez stymulację receptorów adrenergicznych i promowanie uwalniania noradrenaliny z miejsc neuronalnych. Ponieważ IMAO zaburzają metabolizm amin sympatykomimetycznych poprzez zwiększenie dostępności uwalnianej noradrenaliny w układzie nerwowym, mogą one nasilać działanie presyjne pseudoefedryny. W literaturze opisano przypadki ostrych przełomów nadciśnieniowych w wyniku jednoczesnego stosowania IMAO i amin sympatykomimetycznych. \u003ci\u003eSubstancje działające depresyjnie na OUN (alkohol, środki uspokajające, uspokajające)\u003c\/i\u003e: Lek może wchodzić w interakcje z alkoholem, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, neuroleptykami lub innymi lekami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki uspokajające, uspokajające, nasenne, których nie należy stosować w trakcie terapii. Ze względu na obecność pseudoefedryny, przeciwwskazane jest łączenie z sympatykomimetykami pośrednimi (efedryna, metylofenidat, fenylefryna) oraz doustnymi i\/lub donosowymi alfa-sympatykomimetykami (nafazolina, oksymetazolina, fenylefryna, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptan) ze względu na możliwe ryzyko zwężenia naczyń i\/lub przełomu nadciśnieniowego (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Jednoczesne podawanie dopaminergicznych alkaloidów sporyszu (bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid) i zwężających naczynia alkaloidów sporyszu (dihydroergotamina, ergotamina, metyloergometryna) może wywołać zwężenie naczyń i (lub) przełom nadciśnieniowy. Podobnie nie należy przyjmować leków przeciwnadciśnieniowych, doustnych leków hipoglikemicznych, metoklopramidu i innych substancji o działaniu antycholinergicznym jednocześnie z lekiem ACTIGRIP, ponieważ mogą one powodować istotne interakcje. Stowarzyszenia wymagające zachowania ostrożności podczas stosowania: Halogenowane gazy znieczulające: ryzyko okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego. Wskazane jest przerwanie stosowania preparatu ACTIGRIP na kilka dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Furazolidon powoduje postępujące hamowanie monoaminooksydazy, dlatego nie należy go przyjmować jednocześnie z ACTIGRIP. Działanie leków przeciwnadciśnieniowych zaburzających czynność układu współczulnego (np. metyldopy, alfa i beta-blokerów, debryzochina, guanetydyna, betanidyna i bretylium) może zostać częściowo zniesione przez ACTIGRIP, którego zatem również w tym przypadku nie należy przyjmować jednocześnie. Nawykowe przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych lub doustnych środków antykoncepcyjnych może, poprzez mechanizm indukcji enzymatycznej, przyspieszyć metabolizm paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDane z badań klinicznych\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Brak wystarczających danych, aby zgłosić działania niepożądane z randomizowanych, kontrolowanych placebo badań dotyczących stosowania skojarzenia parcetamolu, pseudoefedryny i triprolidyny. Następujące działania niepożądane zgłaszane z częstością ≥1%, zidentyfikowane w randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo: - w przypadku preparatów zawierających pseudofedrynę jako jedyną substancję czynną: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość; - przy preparatach zawierających paracetamol i pseudoefedrynę: nerwowość. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDane z doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Poniżej przedstawiono działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu do obrotu paracetamolu, pseudoefedryny, połączenia pseudoefedryny i triprolidyny, połączenia pseudoefedryny i paracetamolu lub połączenia paracetamolu, pseudoefedryny i triprolidyny. Działania niepożądane przedstawiono w Tabeli 1 według kategorii częstości, stosując następującą konwencję: Bardzo często (≥ 1\/10); Często (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); Rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); Bardzo rzadko (\u003c1\/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: niepokój, nerwowość, niepokój, omamy wzrokowe, bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: drgawki, zawroty głowy, pobudzenie, ból głowy (szczególnie u osób w podeszłym wieku), udar naczyniowo-mózgowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Działania niepożądane: Krwawienie z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: świąd, pokrzywka, ostra uogólniona osutka krostkowa, wysypka, ciężkie reakcje skórne, w tym przypadki rumienia wielopostaciowego, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, nadwrażliwość na światło.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: podwyższone ciśnienie krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: - Działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkutki uboczne związane z obecnością Paracetamolu: \u003cb\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/b\u003e swędząca wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy. \u003cb\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/b\u003e astenia. \u003cb\u003ePatologie układu krwionośnego i limfatycznego\u003c\/b\u003e: trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość, agranulocytoza. \u003cb\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\u003c\/b\u003e zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby. \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e: zmiany w nerkach, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003e Testy diagnostyczne\u003c\/b\u003e: wzrost aktywności aminotransferaz*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eU niektórych pacjentów przyjmujących zalecane dawki acetaminofenu może wystąpić niewielki wzrost poziomu transaminaz. Przypadkom tym nie towarzyszy niewydolność wątroby i na ogół ustępują po kontynuacji lub przerwaniu leczenia paracetamolem. Skutki uboczne związane z obecnością pseudoefedryny: \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/b\u003e halucynacje. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e parestezje, nadpobudliwość psychoruchowa, drżenie, udar naczyniowo-mózgowy. \u003cb\u003eZaburzenia serca:\u003c\/b\u003e arytmia, tachykardia, zawał mięśnia sercowego. \u003cb\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/b\u003e obrzęk naczynioruchowy. \u003cb\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/b\u003e pocenie się. \u003cb\u003ePatologie żołądkowo-jelitowe:\u003c\/b\u003e niedokrwienne zapalenie jelita grubego. Skutki uboczne związane z obecnością Triprolidyny: \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/b\u003e euforia. \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/b\u003e senność. \u003cb\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/b\u003e: suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka. \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e: niedociśnienie (szczególnie u osób starszych). \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/b\u003e zwiększona nadlepkość wydzieliny oskrzelowej. \u003cb\u003eZaburzenia oka:\u003c\/b\u003e ostry atak jaskry zamykającego się kąta, rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie. W pojedynczych przypadkach u pacjentów stosujących leki zawierające pseudoefedrynę występował udar krwotoczny. Warto zauważyć, że te zdarzenia naczyniowo-mózgowe miały miejsce w przypadku przedawkowania, niewłaściwego stosowania i (lub) u pacjentów z naczyniowymi czynnikami ryzyka. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania pseudoefedryny na ogół obserwuje się nudności, wymioty, wyraźne działanie depresyjne lub pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy, bezsenność, drżenie, rozszerzenie źrenic, lęk, pobudzenie, omamy, kołatanie serca, tachykardię, odruchową bradykardię, senność, letarg, depresję oddechową, nadciśnienie, drażliwość, drgawki. Inne skutki mogą dotyczyć zaburzeń rytmu, przełomu nadciśnieniowego, krwotoku śródmózgowego, zawału mięśnia sercowego, psychozy, rabdomiolizy, hipokaliemii i zawału niedokrwiennego jelit. U dzieci dominuje czynność ekscytująca, z wyraźnymi drżeniami, sennością, bezsennością, nadpobudliwością i drgawkami. Bladość, anoreksja, nudności i wymioty są często pierwszymi objawami przedawkowania paracetamolu. Martwica wątroby jest powikłaniem związanym z przedawkowaniem paracetamolu. Może wystąpić podwyższony poziom enzymów wątrobowych i wydłużenie czasu protrombinowego o 12 do 48 godzin, ale objawy kliniczne mogą pojawić się dopiero 6 dnia po spożyciu. Alkohol może nasilać hepatotoksyczność przedawkowania acetaminofenu i mógł przyczynić się do ostrego zapalenia trzustki u pacjenta, który przyjął nadmierne ilości acetaminofenu. W przypadku przedawkowania paracetamol zawarty w leku ACTIGRIP może powodować cytolizę wątroby i może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e • Natychmiastowe przeniesienie pacjenta do szpitala. • Pobranie próbki osocza w celu ustalenia dawki początkowej paracetamolu. • Szybkie usunięcie połkniętego produktu poprzez płukanie żołądka. • Zakwaszaj mocz podając chlorek amonu (w celu zwiększenia eliminacji pseudoefedryny). • Zwykle leczenie przedawkowania obejmuje podanie antidotum N-acetylocysteiny dożylnie lub doustnie tak szybko, jak to możliwe i jeśli to możliwe, przed dziesiątą godziną. • Leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzy typowych dawkach terapeutycznych leki przeciwhistaminowe powodują reakcje wtórne, które znacznie różnią się w zależności od pacjenta i związku. Najczęstszym skutkiem wtórnym jest uspokojenie, które może objawiać się sennością, przed czym należy ostrzec osoby prowadzące pojazdy mechaniczne lub wykonujące czynności wymagające zachowania czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiolek 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiolek 5ml\u003c\/strong\u003e to jednorazowy wyrób medyczny przeznaczony do leczenia chorób dróg oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim wydzielaniem. Ten sterylny hipertoniczny roztwór soli jest szczególnie odpowiedni w przypadku takich schorzeń jak: \u003cstrong\u003eostre zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprzewlekłe zapalenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e i jego zaostrzenia, \u003cstrong\u003erozedma płuc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukowiscydoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erozstrzenie oskrzeli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezapalenie ucha środkowo-wydzielniczego\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki swojej recepturze Viscoflu można stosować na różne sposoby, zapewniając skuteczne działanie terapeutyczne. To może być \u003cstrong\u003enebulizowany\u003c\/strong\u003e z urządzeniami aerozolowymi do inhalacji, pozwalającymi na bezpośrednie dotarcie roztworu do oskrzeli. Ponadto można go zaszczepić bezpośrednio do płukania jamy nosowej i ucha lub na poziomie dooskrzelowym za pomocą rurki stałej lub bronchoskopu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSkład Viscoflu obejmuje \u003cstrong\u003eN-acetylocysteina\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003echlorek sodu\u003c\/strong\u003e (150 mg), wzbogacony substancjami pomocniczymi, takimi jak wodorotlenek sodu, wersenian sodu i woda do wstrzykiwań. To połączenie składników ma za zadanie rozrzedzić wydzielinę, ułatwić jej wydalenie i poprawić oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdukt zapakowany jest w praktyczne fiolki o pojemności 5 ml, w sumie 10 fiolek w opakowaniu, co zapewnia proste i higieniczne użycie. Viscoflu to idealne rozwiązanie dla osób poszukujących skutecznej i ukierunkowanej terapii schorzeń układu oddechowego, wspartej jakością i niezawodnością \u003cstrong\u003ePharma Line spółka z ograniczoną odpowiedzialnością\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Viscoflu 10 fiolek 5ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednorazowy sterylny hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej (wyrób medyczny), wskazany jako środek wspomagający w chorobach dróg oddechowych przebiegających z gęstym i lepkim wydzielaniem (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie nosa i zatok, zapalenie ucha środkowo-wydzielniczego); można go nebulizować w aerozolu lub stosować do płukania nosa i uszu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylocysteina (300 mg), Chlorek sodu (150 mg).\u003cbr\u003eSubstancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Viscoflu 10 fiolek 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny roztwór, który może być:\u003cbr\u003e- Nebulizowany za pomocą urządzeń aerozolowych, które należy wdychać w celu dotarcia do oskrzeli.\u003cbr\u003e- Stosowany bezpośrednio do płukania jamy nosowej i uszu.\u003cbr\u003e- Podawany dooskrzelowo przez rurkę stałą, bronchoskop itp.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Viscoflu 10 fiolek 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 10 fiolek po 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 Spray nosowy","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray do nosa to: \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e ma na celu niesienie pomocy dzieciom z problemami \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e i objawy od \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e. Ten spray do nosa jest szczególnie odpowiedni do leczenia \u003cstrong\u003ezapalenie\u003c\/strong\u003e jamy nosowej, nawet pochodzenia bakteryjnego, dzięki swemu działaniu \u003cstrong\u003eupłynnianie\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający\u003c\/strong\u003e. Jego unikalna formuła, wzbogacona o \u003cstrong\u003esrebro koloidalne\u003c\/strong\u003epomaga oczyścić i upłynnić wydzielinę z nosa, poprawiając oddychanie i wentylację jajowodów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 jest idealny dla dzieci, dzięki delikatnemu i swobodnemu składowi \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e. Składniki takie jak \u003cstrong\u003ekarboksymetylo-betaglukan\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003esorbinian potasu\u003c\/strong\u003e pomagają utrzymać jamę nosową w czystości i drożności, a truskawkowy aromat uprzyjemnia aplikację najmłodszym. Ten spray do nosa jest cennym sprzymierzeńcem podczas grypy i schorzeń grypowych \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e, oferując akcję \u003cstrong\u003eantyseptyczny\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eprzeciwzapalne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWyprodukowany przez \u003cstrong\u003eDompe Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 dostępny jest w praktycznej butelce o pojemności 20 ml z nebulizatorem, łatwej w użyciu i zabraniu ze sobą.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray do nosa Argotone 0-12? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray do nosa (wyrób medyczny) na bazie srebra koloidalnego, wskazany dla dzieci z zatkanym nosem i objawami przeziębienia, nawet przy obecności stanów zapalnych jamy nosowej pochodzenia bakteryjnego; oczyszcza i upłynnia wydzielinę z nosa, poprawiając oddychanie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksymetylo-betaglukan, srebro koloidalne, sorbinian potasu, kwas sorbinowy, benzoesan sodu, N-hydroksymetyloglicynian sodu, aromat truskawkowy, jednozasadowy fosforan sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAby przygotować butelkę, należy zdjąć nakrętkę z pompy nebulizatora i nie kładąc jej na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia, włożyć ją do butelki.\u003cbr\u003eWykonuj 1-2 opryski 2-3 razy dziennie maksymalnie przez 7 dni. Preparat można stosować także w przypadku niewielkich zmian skórnych w okolicach nozdrzy lub błony śluzowej nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące aerozolu do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Po użyciu szczelnie zamknąć pojemnik. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeżeli opakowanie lub butelka nie są naruszone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Nie wstrzykiwać. Nie połykać. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. Unikaj rozwiązłego używania produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać spray do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C i z dala od źródeł ciepła.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 90 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu do nosa Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 20 ml z nebulizatorem.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"1 mg\/ml spray nosowy 10 ml renahazina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawowe alergicznego nieżytu nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 butelka zawiera: Substancja czynna: Chlorowodorek azelastyny 1 mg\/ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypromeloza, wersenian disodowy, \u003cb\u003eroztwór chlorku benzalkoniowego\u003c\/b\u003e, bezwodny kwas cytrynowy, dodekahydrat fosforanu disodowego, chlorek sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Dzieci poniżej szóstego roku życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią (patrz punkt 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna dawka aerozolu (0,14 mg) do każdego otworu nosowego 1 lub 2 razy na dobę, co odpowiada 0,28 - 0,56 mg chlorowodorku azelastyny na dobę. Butelka o pojemności 5 ml zapewnia całkowitą dostawę 36 dawek. Butelka o pojemności 10 ml zapewnia łącznie 72 dawki. Podczas aplikacji głowę należy trzymać w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w pozycji pionowej. Nie odwracaj się do góry nogami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować leku po upływie 6 miesięcy od pierwszego otwarcia fiolki. Ten produkt leczniczy zawiera 0,0175 mg chlorku benzalkoniowego na jedno rozpylenie, co odpowiada 0,125 mg\/ml. Długotrwałe stosowanie chlorku benzalkoniowego (BAC) zawartego jako środek konserwujący w preparacie RINAZINA ANTIALLERGICA może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaobserwowano interakcji z innymi często stosowanymi jednocześnie lekami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpisano charakterystyczne dla samego leku uczucie gorzkiego smaku, które może wystąpić przede wszystkim na skutek nieprawidłowego ułożenia głowy, odrzuconej do tyłu podczas podawania. W rzadkich przypadkach obserwowano podrażnienie błony śluzowej nosa z możliwym umiarkowanym krwawieniem. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDotychczas nie zgłoszono żadnych przypadków zatrucia na skutek przedawkowania. Badania eksperymentalne wykazały, że dawki toksyczne mogą powodować objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (złe samopoczucie, pobudzenie, drgawki, uspokojenie); w takich przypadkach należy zastosować leczenie objawowe. Nie jest znane specyficzne antidotum na azelastynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeku RINAZINA ANTIALLERGICA nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy spodziewać się szczególnego negatywnego wpływu na czujność podczas stosowania RINAZINA ANTIALLERGICA.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argoton 1% + 0,9% 20 ml roztworu kropli do nosa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek antyseptyczny i obkurczający błonę śluzową nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml roztworu zawiera: - Witelinian srebra 1 g - Chlorowodorek efedryny 0,9 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Chlorek sodu - Bezwodny tiosiarczan sodu - Woda oczyszczona\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne, ogólnie aminy sympatykomimetyczne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, Choroby serca i ciężkie nadciśnienie tętnicze, Jaskra, Przerost prostaty, Nadczynność tarczycy, Guz chromochłonny. Nie podawać w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po leczeniu inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 3 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Leczenie nie może być kontynuowane dłużej niż 7 dni. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Większe dawki produktu, nawet stosowane miejscowo i przez krótki czas, mogą wywołać poważne skutki ogólnoustrojowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRODUKT LECZNICZY NIE WYMAGA SPECJALNYCH WARUNKÓW PRZECHOWYWANIA Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU pacjentów z chorobami układu krążenia oraz u pacjentów z nadciśnieniem stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi być okresowo ustalane po konsultacji z lekarzem. Podczas stosowania współczulnych leków mimetycznych, takich jak Argotone, można zaobserwować wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Na podstawie danych uzyskanych po wprowadzeniu produktu do obrotu i opublikowanej literatury istnieją dowody na rzadkie przypadki niedokrwienia mięśnia sercowego związane ze stosowaniem agonistów receptorów beta. Pacjentom przyjmującym Argotone należy zalecić zasięgnięcie porady lekarza, jeśli wystąpią u nich bóle w klatce piersiowej lub inne objawy pogorszenia istniejącej wcześniej choroby serca. Należy zwrócić uwagę na ocenę objawów, takich jak duszność i ból w klatce piersiowej, ponieważ mogą one mieć podłoże zarówno oddechowe, jak i sercowe. Długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia krwionośne może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując również uzależnienie od leku. Dlatego powtarzanie aplikacji przez dłuższy czas niż jest to zalecane może być szkodliwe. Stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę oraz, ze względu na ryzyko zatrzymania moczu, u osób w podeszłym wieku. Stosowanie produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, jeśli to konieczne, wdrożenie odpowiedniego leczenia. W przypadku braku pełnej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni należy skonsultować się z lekarzem; w każdym przypadku leczenia nie należy kontynuować dłużej niż tydzień. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek. Lek przypadkowo połknięty lub stosowany długotrwale w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Należy go przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy go stosować doustnie. Unikać kontaktu płynu z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfedryna zmniejsza okres półtrwania kortykosteroidów w osoczu. Dlatego pacjenci z astmą leczeni tymi lekami powinni unikać przyjmowania produktów na bazie efedryny. Efedryna zawarta w ARGOTONE może oddziaływać negatywnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). W związku z tym podawanie produktu w trakcie lub w ciągu dwóch tygodni po terapii lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazane. Efedryna może zmniejszać skuteczność farmakologiczną leków przeciwnadciśnieniowych; związany z klonidyną, może powodować wzrost poziomu noradrenaliny i wzrost ciśnienia krwi ze zwiększonym ryzykiem arytmii. Wydalanie efedryny z moczem zależy od pH; acetazolamid, leki zobojętniające kwas żołądkowy, chlorek amonu i wodorowęglan sodu mają zdolność alkalizowania moczu, a co za tym idzie, spowalniania wydalania efedryny. Współczesne łączenie efedryny z digoksyną, fenylopropanoloaminą, cyklopropanem i pseudoefedryną wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (zwiększone ryzyko arytmii). Rezerpina, powodując wyczerpanie noradrenaliny, może zmniejszać skuteczność efedryny. Teofilina może powodować częstsze występowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu pokarmowego i przewodu pokarmowego, które występują po podaniu efedryny. Hormony tarczycy: Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków mimetycznych układu współczulnego i hormonów tarczycy. Lotne środki znieczulające: Należy unikać efedryny u pacjentów poddawanych znieczuleniu halogenowymi środkami znieczulającymi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek może powodować miejscowe uczulenie lub zjawisko „odbicia” zastoju śluzu. Podczas stosowania efedryny podawanej ogólnoustrojowo zgłaszano następujące działania niepożądane, które mogą wystąpić po zastosowaniu kropli do nosa na bazie efedryny. Działania niepożądane opisano według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA oraz na podstawie częstości występowania oszacowanej na podstawie doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstotliwości definiuje się następująco: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: ból głowy, niepokój, bezsenność, tolerancja \u003cb\u003eChoroby serca\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: tachykardia, kołatanie serca, niedokrwienie mięśnia sercowego \u003cb\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadciśnienie \u003cb\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: duszność \u003cb\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: Nokturia u pacjentów z rozrostem prostaty, zatrzymanie moczu \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadmierna potliwość, wysypka \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych \u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania (np. przypadkowego spożycia doustnego) u dzieci może wystąpić depresja ośrodkowa i sedacja, czyli epizody podniecenia połączone z pobudzeniem, przełom nadciśnieniowy i przekrwienie twarzy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cb\u003eCiąża\u003c\/b\u003e Efedryna przenika przez barierę łożyskową, co wiąże się ze zwiększoną częstością akcji serca płodu. \u003cb\u003eKarmienie piersią \u003c\/b\u003e Efedryna jest obecna w mleku matki. Wpływ na niemowlęta nie jest znany: donoszono, że efedryna może powodować drażliwość i zaburzenia snu u niemowląt, gdy jest stosowana podczas karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed nos zamknięty 1 mg\/ml 10 ml roztworu kropli nosowej","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający błonę śluzową nosa (w przypadku przeziębienia, kataru siennego lub innego alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED STUFFED NOSE 1 mg\/ml krople do nosa, roztwór zawiera 1 ml roztworu \u003cstrong\u003eSubstancja czynna\u003c\/strong\u003e: chlorowodorek ksylometazoliny 1 mg. Każda kropla zawiera 0,025 mg chlorowodorku ksylometazoliny NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml aerozol do nosa, roztwór 1 ml roztworu zawiera: \u003cstrong\u003eSubstancja czynna\u003c\/strong\u003e: chlorowodorek ksylometazoliny 1 mg Każda nebulizacja aerozolowa dostarcza 0,14 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrople do nosa, roztwór - Aerozol do nosa, roztwór\u003c\/strong\u003e Sodu diwodorofosforan dwuwodny; dodekahydrat fosforanu disodowego; wersenian sodu; chlorek benzalkoniowy; sorbitol 70%; hypromeloza; chlorek sodu; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na ksylometazolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Jaskra z zamkniętym kątem. - Przewlekły nieżyt nosa. - Pacjenci z suchym lub zanikowym zapaleniem błony śluzowej nosa. - Ciąża (patrz punkt 4.6). - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Podobnie jak inne leki zwężające naczynia krwionośne, nie należy stosować leku Narhimed zatkany nos u pacjentów poddawanych przezklinowej operacji przysadki mózgowej lub zabiegowi chirurgicznemu z odsłonięciem opony twardej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie leku jest ograniczone do dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 do 18 lat). \u003cstrong\u003eDawkowanie\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eKrople do nosa, roztwór\u003c\/strong\u003e W razie potrzeby wkraplać 2-3 krople roztworu do każdego otworu nosowego 1-3 razy dziennie. Nie przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego dziennie. \u003cstrong\u003eAerozol do nosa, roztwór\u003c\/strong\u003e 1 spray Narhimed w sprayu na zatkany nos 1-3 razy dziennie, w razie potrzeby. Nie przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego dziennie. \u003cstrong\u003eSposób podawania\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed krople do nosa, roztwór\u003c\/strong\u003e 1) Oczyść nos. 2) Odchyl głowę do tyłu w wygodnej pozycji lub, jeśli leżysz w łóżku, odchyl głowę na bok. 3) Zakroplić krople do każdego otworu nosowego i przez chwilę trzymać głowę odchyloną do tyłu, aby krople mogły przedostać się do nosa. 4) Bezpośrednio po użyciu należy oczyścić i wysuszyć zakraplacz przed umieszczeniem go w butelce. Aby uniknąć możliwego rozprzestrzenienia się infekcji, butelka może być używana tylko przez jedną osobę. \u003cstrong\u003eNarhimed spray do nosa, roztwór z aktywowaną pionowo nebulizacją\u003c\/strong\u003e Przed pierwszą aplikacją należy wcisnąć pompkę, uruchamiając ją 4 razy. Po naciśnięciu pompa będzie zwykle naładowana przez cały codzienny okres leczenia. Pompę należy napełnić, naciskając 4 razy, jeśli po całkowitym naciśnięciu dyszy spray nie wypłynie lub jeśli produkt nie był używany dłużej niż 7 dni. Podczas podawania należy postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami, uważając, aby nie rozpylić sprayu do oczu. 1) Oczyść nos. 2) Trzymaj butelkę w pozycji pionowej, kciukiem pod podstawą i końcówką między dwoma palcami. 3) Pochyl się lekko do przodu i włóż końcówkę do jednego nozdrza. 4) Spryskaj i jednocześnie delikatnie oddychaj przez nos. 5) Bezpośrednio po użyciu należy wyczyścić i wysuszyć dozownik przed ponownym założeniem nakrętki. Aby uniknąć możliwego rozprzestrzeniania się infekcji, każde opakowanie sprayu powinno być używane tylko przez jedną osobę. \u003cstrong\u003eNarhimed zatkany nos\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003espray do nosa, roztwór z nebulizacją uruchamianą bocznym przyciskiem\u003c\/strong\u003e Spray dozujący obsługiwany bocznym przyciskiem pozwala na dokładne dozowanie i zapewnia dobre rozprowadzenie roztworu na powierzchni błony śluzowej nosa poprzez drobną nebulizację sprayu. Jest łatwy w użyciu. Nasadka ochronna jest zabezpieczona przed dziećmi i odpowiednia dla osób starszych. Przy pierwszym użyciu naciśnij boczny przycisk 5 razy, nie wprowadzając go do nozdrzy. Po aktywacji urządzenie będzie naładowane przez cały standardowy okres leczenia. Urządzenie należy naładować poprzez dwukrotne naciśnięcie, jeśli pod koniec fazy aktywacji spray nie wypłynie lub jeśli produkt nie był używany dłużej niż 7 dni. Be careful not to spray into eyes. Aby zdjąć nasadkę ochronną, naciśnij dwa oznaczenia i obróć. 1) Oczyść nos. 2) Trzymaj butelkę pionowo, kciukiem na bocznym przycisku. 3) Włóż dyszę do nozdrza, pozostając w pozycji pionowej, aby zapobiec przedostaniu się sprayu do gardła. 4) Naciśnij boczny przycisk, aby spryskać i jednocześnie delikatnie wdychać przez nos. Repeat in the other nostril (steps 1 to 4). 5) Po każdym użyciu wyczyść i osusz dyszę. 6) Załóż nakładkę ochronną, aż usłyszysz „kliknięcie”. Każda odmierzona dawka dostarcza 0,14 ml roztworu (0,14 mg chlorowodorku ksylometazoliny). \u003cstrong\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/strong\u003e Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz także punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Store in the original packaging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed zatkany nos, podobnie jak inne leki sympatykomimetyczne, należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których występuje silna reakcja na substancje adrenergiczne objawiająca się objawami bezsenności, zawrotami głowy, drżeniem, zaburzeniami rytmu serca lub podwyższonym ciśnieniem krwi. Podobnie jak inne leki zwężające naczynia do stosowania miejscowego, leku Narhimed zatkany nos nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni: długotrwałe lub nadmierne stosowanie może powodować przekrwienie z odbicia i (lub) zanik błony śluzowej nosa. Nie przekraczać wskazanych dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobami układu krążenia, nadczynnością tarczycy lub cukrzycą, guzem chromochłonnym, a także u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego oraz u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub którzy przyjmowali je w ciągu ostatnich dwóch tygodni (patrz punkt 4.5). Pacjenci z zespołem długiego QT leczeni ksylometazoliną mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu. \u003cstrong\u003eImportant information about some excipients\u003c\/strong\u003e Lek Narhimed zatkany nos zawiera chlorek benzalkoniowy (BAC) jako substancję konserwującą, która szczególnie przy długotrwałym stosowaniu może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania do nosa niezawierający chlorku benzalkoniowego. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego niezawierające chlorku benzalkoniowego nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoamine oxidase inhibitors (MAOIs)\u003c\/strong\u003e: ksylometazolina może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy i powodować przełomy nadciśnieniowe. Nie zaleca się stosowania ksylometazoliny u pacjentów, którzy przyjmują lub przyjmowali IMAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni (patrz punkt 4.4). \u003cstrong\u003eTricyclic and tetracyclic antidepressants\u003c\/strong\u003e: Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych i tetracyklicznych leków przeciwdepresyjnych oraz sympatykomimetyków może nasilać sympatykomimetyczne działanie ksylometazoliny i dlatego nie jest zalecane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100); rzadkie (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) lub bardzo rzadkie (\u003c 1\/10 000). W każdej klasie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono według malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: przemijające zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: nieregularne tętno i zwiększone tętno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Suchość lub dyskomfort w nosie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: Krwawienie z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: Pieczenie w miejscu aplikacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne odnotowane działania niepożądane: nadciśnienie tętnicze, bradykardia odruchowa, zaburzenia oddawania moczu, bezsenność i niepokój. \u003cstrong\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/strong\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania mogą wystąpić silne zawroty głowy, pocenie się, znaczny spadek temperatury ciała, bradykardia, nadciśnienie tętnicze, tachykardia, światłowstręt, silny ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, śpiączka i drgawki, a u dzieci hipotermia i ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego z wyraźną sedacją, które wymagają zastosowania odpowiednich środków doraźnych. W przypadku nadmiernego zakropienia produktu do nosa i zatok przynosowych, należy kilkakrotnie przepłukać jamę nosową ciepłym izotonicznym roztworem soli fizjologicznej, zalecając pacjentowi, aby nie połykał tego roztworu. Jeśli pacjent jest nieprzytomny, należy uważać, aby roztwór nie został połknięty podczas manewrów mycia. Wskazane jest leczenie objawowe pod nadzorem lekarza. Obejmuje to obserwację danej osoby przez kilka godzin. W przypadku dużego przedawkowania prowadzącego do zatrzymania krążenia resuscytację należy kontynuować przez co najmniej 1 godzinę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCiąża\u003c\/strong\u003e Ze względu na potencjalne ogólnoustrojowe działanie zwężające naczynia krwionośne, zaleca się zachowanie ostrożności i niestosowanie leku Narhimed w czasie ciąży. \u003cstrong\u003eKarmienie piersią\u003c\/strong\u003e Nie ma dowodów na niekorzystny wpływ leku na niemowlę karmione piersią. Nie wiadomo jednak, czy ksylometazolina przenika do mleka kobiecego, dlatego należy zachować ostrożność i stosować lek Narhimed w okresie karmienia piersią wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cstrong\u003ePłodność\u003c\/strong\u003e Brak odpowiednich danych dotyczących wpływu leku Narhimed na płodność i nie są dostępne żadne badania na zwierzętach. Ponieważ ogólnoustrojowe narażenie na chlorowodorek ksylometazoliny jest bardzo małe, wpływ na płodność jest bardzo mało prawdopodobny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZatkany nos Narhimed nie zmienia lub w nieistotnym stopniu zmienia zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże pacjenci, u których w wyniku stosowania ksylometazoliny wystąpiły zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wymagających zachowania nienaruszonego poziomu czujności.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Grypa aspiryny i nos zamknięte 500 mg + 30 mg 10 grenalowych saszetek do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie nieżytu nosa i zatok (zapalenie błony śluzowej nosa i zatok) w stanach bolesnych i gorączkowych związanych z objawami grypy i\/lub przeziębienia. Aspiryna na grypę i zatkany nos jest wskazana dla dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i starszych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu: \u003c\/u\u003e Każda saszetka zawiera 2 g sacharozy. Każda saszetka zawiera 3,78 mg alkoholu benzylowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas cytrynowy Sacharoza Hypromeloza Sacharyna Aromat pomarańczowy zawierający alkohol benzylowy, kwas octowy, alfa tokoferol, skrobię modyfikowaną E1450 i maltodekstrynę\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na pseudoefedrynę, kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; - Astma w wywiadzie wywołana przyjmowaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, zwłaszcza niesteroidowych leków przeciwzapalnych; - Ostre wrzody żołądkowo-jelitowe; - Skaza krwotoczna; - Ciąża; - Karmienie piersią; - Ciężka niewydolność wątroby; - Ciężka niewydolność nerek; - Ciężka niewydolność serca; - W skojarzeniu z metotreksatem stosowanym w dawkach 15 mg\/tydzień lub większych (patrz punkt 4.5); - Ciężkie nadciśnienie; - Ciężka choroba wieńcowa; - Leczenie produktami leczniczymi będącymi inhibitorami monoaminooksydazy w ciągu ostatnich dwóch tygodni. - Jaskra z wąskim kątem - Zatrzymanie moczu\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Zawartość 1-2 saszetek dla dorosłych i młodzieży od 16 roku życia. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można powtórzyć po upływie co najmniej 4 godzin. Nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 6 saszetek. Jeżeli jeden z objawów przeważa, bardziej odpowiednie jest leczenie pojedynczą substancją czynną. Nie należy stosować aspiryny przy zatkanym nosie dłużej niż 3 dni bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia nie powinny stosować leku Aspiryna na grypę i zatkany nos bez konsultacji z lekarzem. Biorąc pod uwagę ograniczone doświadczenie w stosowaniu aspiryny w leczeniu grypy i zatkanego nosa u dzieci i młodzieży, nie jest możliwe wskazanie konkretnej zalecanej dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4) Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami krążenia sercowo-naczyniowego (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Przed zażyciem aspirynę na grypę i zatkany nos należy rozpuścić w szklance wody. Powstała zawiesina ma pomarańczowy smak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (patrz punkt 4.5); - wrzody żołądka i jelit w wywiadzie, w tym przewlekła lub nawracająca choroba wrzodowa lub krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie; - Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami czynności układu sercowo-naczyniowego (np. choroba naczyń nerkowych, zastoinowa niewydolność serca, zmniejszenie objętości płynów, poważny zabieg chirurgiczny, posocznica lub poważne krwawienia), ponieważ produkt leczniczy może dodatkowo zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek i ostrej niewydolności nerek; - Zaburzona czynność wątroby; - Kwasica kanalikowa nerkowa spowodowana kumulacją pseudoefedryny i zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych - Nadwrażliwość na leki przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwreumatyczne lub inne alergeny; - Nadczynność tarczycy, łagodne do umiarkowanego nadciśnienie, cukrzyca, choroba niedokrwienna serca, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra), przerost prostaty lub wrażliwość na leki sympatykomimetyczne; - Pacjenci w podeszłym wieku mogą być szczególnie wrażliwi na wpływ pseudoefedryny na ośrodkowy układ nerwowy. Kwas acetylosalicylowy może przyspieszać skurcz oskrzeli i wywoływać ataki astmy lub inne reakcje nadwrażliwości. Następujące istniejące schorzenia stanowią czynniki ryzyka: astma oskrzelowa, alergiczny nieżyt nosa (katar sienny), polipy nosa lub przewlekła choroba układu oddechowego. Dotyczy to również pacjentów, u których występują reakcje alergiczne (np. reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka) na inne substancje. Ze względu na hamujący wpływ na agregację płytek krwi, który utrzymuje się przez kilka dni po podaniu, kwas acetylosalicylowy może powodować zwiększoną skłonność do krwawień w trakcie i po zabiegach chirurgicznych (w tym drobnych zabiegach, takich jak ekstrakcja zębów). W ograniczonych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to powodować dnę moczanową u pacjentów, którzy już mają tendencję do ograniczonego wydalania kwasu moczowego. Nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych (szczególnie kombinacji kilku leków przeciwbólowych) może trwale uszkodzić nerki (nefropatia przeciwbólowa). Jedna saszetka aspiryny na zatkany nos zawiera 2 g sacharozy (co odpowiada 0,17 jednostki węglowodanów). Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku. Każda saszetka zawiera aspirynę na grypę i zatkany nos 3,78 mg alkoholu benzylowego. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni zgłosić się do lekarza, ponieważ duże ilości alkoholu benzylowego mogą powodować kwasicę metaboliczną. U pacjentów z ciężkim niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6DP) kwas acetylosalicylowy może powodować hemolizę lub niedokrwistość hemolityczną. Czynnikami zwiększającymi ryzyko hemolizy są np. wysokie dawki, grypa lub ostre infekcje. \u003cb\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/b\u003e Podczas stosowania produktów zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi, małymi, przeważnie niegrudkowymi krostkami, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie aspiryny grypowej i zatkany nos i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. \u003cb\u003eNiedokrwienne zapalenie jelita grubego\u003c\/b\u003e Istnieją doniesienia o występowaniu niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania pseudoefedryny. W przypadku nagłego wystąpienia bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy natychmiast przerwać stosowanie pseudoefedryny i zasięgnąć porady lekarza. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Sportowcy powinni mieć świadomość, że zażywanie tego leku może spowodować pozytywny wynik testu antydopingowego.\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Istnieje możliwy związek pomiędzy kwasem acetylosalicylowym a zespołem Reye'a podczas podawania go dzieciom i młodzieży w leczeniu zakażeń wirusowych, z grypą lub bez. Z tego powodu leku Aspiryna na grypę i zatkany nos nie powinny być stosowane przez dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia bez konsultacji z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrzeciwwskazane skojarzenia (patrz punkt 4.3):\u003c\/u\u003e Metotreksat stosowany w dawce 15 mg\/tydzień. lub większa: Zwiększona toksyczność hematologiczna metotreksatu (ogólnie zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu przez leki przeciwzapalne i przemieszczenie metotreksatu z miejsc wiązania z białkami osocza spowodowane przez salicylany). Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 2 tygodni zwiększają ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. arytmii, przełomu nadciśnieniowego). \u003cu\u003eKombinacje wymagające środków ostrożności podczas stosowania:\u003c\/u\u003e Metotreksat stosowany w dawkach mniejszych niż 15 mg\/tydzień: Zwiększona toksyczność hematologiczna metotreksatu (zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu na ogół pod wpływem leków przeciwzapalnych i przesunięcie metotreksatu z miejsc wiązania z białkami osocza spowodowane przez salicylany). Leki przeciwzakrzepowe, leki trombolityczne lub inne inhibitory agregacji płytek krwi\/hemostazy: Zwiększone ryzyko krwotoku. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne zawierające salicylany: Zwiększone ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego ze względu na działanie synergistyczne. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego ze względu na możliwy efekt synergistyczny. Digoksyna: Stężenie digoksyny w osoczu zwiększa się w wyniku zmniejszonego wydalania tej substancji przez nerki. Leki przeciwcukrzycowe, m.in. insulina, pochodne sulfonylomocznika: zwiększone działanie hipoglikemiczne spowodowane dużymi dawkami kwasu acetylosalicylowego poprzez hipoglikemiczne działanie tego ostatniego i przemieszczenie pochodnej sulfonylomocznika z miejsc wiązania z białkami osocza. Leki moczopędne w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym: zmniejszenie filtracji kłębuszkowej ze względu na ograniczenie syntezy prostaglandyn na poziomie nerek. Glikokortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym, z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie Addisona: zmniejszenie stężenia salicylanów we krwi podczas leczenia kortykosteroidami i ryzyko przedawkowania salicylanów po przerwaniu tego leczenia ze względu na zwiększoną eliminację salicylanów przez kortykosteroidy. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym: zmniejszenie filtracji kłębuszkowej spowodowane hamowaniem prostaglandyn rozszerzających naczynia. Ponadto ograniczenie działania przeciwnadciśnieniowego. Kwas walproinowy: Zwiększona toksyczność kwasu walproinowego z powodu przemieszczenia się z miejsc wiązania białek. Alkohol: Zwiększone uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłużenie czasu krwawienia z powodu addytywnego działania kwasu acetylosalicylowego i alkoholu. Leki urykozuryczne, takie jak benzbromaron,probenecyd: Ograniczenie działania urykozurycznego (antagonizm z eliminacją kwasu moczowego na poziomie kanalików nerkowych). Tabletki salbutamolu: nasilone działanie (nasilające się działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego); nie wyklucza to rozsądnego stosowania adrenergicznego leku rozszerzającego oskrzela w aerozolu. Leki przeciwdepresyjne: Zwiększone działanie. Inne sympatykomimetyczne produkty lecznicze: Nasilone działanie. Leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak guanetydyna, metyldopa, beta-blokery: Zmniejszenie działania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwości: nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Możliwe działania niepożądane kwasu acetylosalicylowego: Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości z odpowiednimi objawami klinicznymi i laboratoryjnymi obejmują choroby układu oddechowego zaostrzone przez kwas acetylosalicylowy, łagodne do umiarkowanych reakcje mogące dotyczyć skóry, dróg oddechowych, przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego, które obejmują objawy takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, zaburzenia krążeniowo-oddechowe i bardzo rzadko poważne reakcje, w tym anafilaktyczne szok. Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenia żołądka i dwunastnicy (bóle żołądka, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka); Nudności, wymioty, biegunka; Wrzody żołądka i jelit, które w pojedynczych przypadkach mogą prowadzić do perforacji. Choroba przepon jelitowych (szczególnie przy długotrwałym leczeniu). Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększoną aktywnością aminotransferaz. Zaburzenia krwi i układu chłonnego Zwiększone ryzyko krwawień, krwotoków, takich jak krwotok po zabiegach, krwiaki, krwawienie z nosa, krwotok z układu moczowo-płciowego i krwawienie z dziąseł. U pacjentów z ciężkimi postaciami niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) zgłaszano hemolizę i niedokrwistość hemolityczną; Krwotok może powodować niedokrwistość krwotoczną\/niedokrwistość z niedoboru żelaza (np. z powodu ukrytych mikrokrwawień) z powiązanymi przedmiotowymi i podmiotowymi objawami klinicznymi i laboratoryjnymi, takimi jak osłabienie, bladość, hipoperfuzja. Zaburzenia układu nerwowego Przedawkowanie może powodować zawroty głowy. Zaburzenia ucha i błędnika Przedawkowanie może powodować szumy uszne. Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zgłaszano uszkodzenie nerek i ostrą niewydolność nerek. Możliwe skutki uboczne pseudoefedryny: Zaburzenia naczyniowe Zaczerwienienie; Podwyższone ciśnienie krwi, chociaż nie wpływa na kontrolowane nadciśnienie. Zaburzenia serca Zaburzenia serca (np. tachykardia, kołatanie serca, arytmia). Zaburzenia układu nerwowego Pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (np. bezsenność, rzadko omamy). Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z rozrostem prostaty. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wpływ na skórę (np. wysypka, pokrzywka, swędzenie). Ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Zaburzenia żołądka i jelit Niedokrwienne zapalenie jelita grubego. Suchość w ustach. Zaburzenia oka. Niedokrwienna neuropatia wzrokowa. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy: Istnieje różnica pomiędzy przewlekłym przedawkowaniem, które powoduje głównie zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego („salicylizm”), a ostrym zatruciem, które zasadniczo objawia się poważnym zaburzeniem równowagi kwasowo-zasadowej. Oprócz zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej (np. utraty potasu), hipoglikemii, wysypek skórnych i krwawień z przewodu pokarmowego, objawy mogą obejmować hiperwentylację, szumy uszne, nudności, wymioty, pogorszenie wzroku i słuchu, ból głowy, zawroty głowy i dezorientację. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić majaczenie, drżenie, duszność, pocenie się, odwodnienie, hipertermia i śpiączka. W przypadku zatruć ze skutkiem śmiertelnym śmierć następuje z powodu niewydolności oddechowej. Pseudoefedryna: Mogą wystąpić nieprawidłowe reakcje sympatykomimetyczne, np. tachykardia, ból w klatce piersiowej, pobudzenie, nadciśnienie, duszność, duszność, drgawki, omamy, po zatruciu. Metody leczenia zatrucia aspiryną, grypy i zatkanego nosa zależą od rozległości, stopnia zaawansowania i objawów klinicznych zatrucia. Odpowiadają one zwykle stosowanym środkom w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnej: przyspieszeniu wydalania, monitorowaniu gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzeniom regulacji temperatury, oddychania oraz funkcji układu krążenia i mózgu. Niezbędna jest natychmiastowa interwencja lekarska, nawet przy braku wyraźnych objawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Ponieważ nie są dostępne dane dotyczące połączenia tych dwóch substancji, stosowanie aspiryny w leczeniu grypy i zatkanego nosa jest przeciwwskazane w czasie ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca i wytrzewienia w następstwie stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie przed- i poimplantacyjnej utraty zarodków oraz śmiertelności zarodków i płodów. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. W przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego przez kobietę planującą zajście w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą przekształcić się w niewydolność nerek z małowodziem. Matka i noworodek pod koniec ciąży są narażeni na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić już przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy, które warunkuje opóźnienie lub wydłużenie porodu. Dlatego lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Ograniczone dane dotyczące stosowania pseudoefedryny w czasie ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych. Nie zaleca się jednak stosowania pseudoefedryny w czasie ciąży. W badaniach na zwierzętach obie substancje czynne wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Zarówno salicylany, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki w małych ilościach. Ponieważ nie ma dostępnych danych dotyczących połączenia tych dwóch substancji, stosowanie aspiryny przeciw grypie w przypadku zatkanego nosa jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją dowody na to, że leki hamujące syntezę prostaglandyn mogą powodować upośledzenie płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po zaprzestaniu leczenia. Badania na zwierzętach wykazały niekorzystny wpływ na płodność samców i samic (patrz punkt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrypa aspirynowa i zatkany nos powodują łagodne do umiarkowanych zmiany w zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ryzyko może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 grenalowych saszetek do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, w tym łagodnego\/umiarkowanego bólu i gorączki, gdy wiąże się z zatkaniem nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera: Składniki aktywne: paracetamol 600 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg (co odpowiada fenylefrynie 8,2 mg). Każda saszetka zawiera sorbitol (E 420) 42 mg, aspartam (E 951) 25 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannitol (E 421), ksylitab 200 (ksylitol, karboksymetyloceluloza), aromat cytrynowy, sorbitol (E 420) kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, uwodniona krzemionka koloidalna, aspartam (E 951) sacharyna sodowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dzieci do lat 12. - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienione w pkt 6.1). - Pacjenci przyjmujący beta-blokery. - Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz pacjenci przyjmujący lub przyjmujący w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy. - Pacjenci z astmą oskrzelową, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przyjmujący jednocześnie inne produkty lecznicze o działaniu współczulnym (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, leki zmniejszające apetyt i leki psychostymulujące podobne do amfetaminy). Pacjenci cierpiący na niewydolność wątroby lub nerek, cukrzycę, nadczynność tarczycy, nadciśnienie i choroby układu krążenia. - Produkty na bazie paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną. - Ciężka niewydolność komórek wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat:\u003c\/i\u003e 1 saszetka co 4-6 godzin i maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDzieci poniżej 12 lat:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Umieścić granulki bezpośrednio na języku i połknąć. TACHIFLUTASK rozpuszcza się ze śliną, dzięki czemu można go stosować bez wody. Zawartość saszetki można również rozpuścić w szklance gorącej (nie wrzącej) wody, mieszając łyżeczką. W razie potrzeby rozcieńczyć zimną wodą, aby ostudzić i osłodzić. Przygotowany roztwór należy wypić w ciągu kilku minut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy poinformować pacjentów, aby podczas stosowania leku TACHIFLUTASK nie przyjmowali innych leków zawierających paracetamol, ponieważ duże dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane. Podczas leczenia lekiem TACHIFLUTASK należy unikać spożywania alkoholu. Niebezpieczeństwo przedawkowania jest w rzeczywistości większe u pacjentów z chorobami wątroby. Należy poprosić pacjenta o kontakt z lekarzem przed połączeniem warfaryny lub jakiegokolwiek innego leku (patrz także punkt 4.5). Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z przerostem prostaty lub chorobą okluzyjną naczyń (np. zespół Raynauda) należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki i nie podawać dłużej niż 3 kolejne dni. TACHIFLUTASK zawiera aspartam: substancja ta może być szkodliwa dla osób cierpiących na fenyloketonurię. TACHIFLUTASK zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że ​​zasadniczo nie zawiera sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę, takich jak zydowudyna i izoniazyd, które mogą powodować hamowanie metabolizmu paracetamolu. Podanieprobenecydu przed paracetamolem zmniejsza klirens paracetamolu i wydalanie z moczem siarczanu paracetamolu i glukuronidu paracetamolu, a także wydłuża okres półtrwania samego paracetamolu. Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina). Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu. Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (warfaryny). Metoklopramid i domperydon mogą zwiększać wchłanianie paracetamolu, podczas gdy wchłanianie jest zmniejszane lub opóźniane odpowiednio przez cholestyraminę i leki przeciwcholinergiczne. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e Fenylefryna może antagonizować działanie leków beta-adrenolitycznych i leków przeciwnadciśnieniowych (w tym debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny i metyldopy) oraz może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (patrz punkt 4.3). Jednoczesne stosowanie fenylefryny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z digoksyną i glikozydami nasercowymi, zwiększając ryzyko arytmii lub zawału serca, oraz z alkaloidami (ergotaminą i metylosergidem), zwiększając ryzyko zatrucia sporyszem. \u003ci\u003eZakłócenia w niektórych testach laboratoryjnych\u003c\/i\u003e Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość określa się następująco: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: Agranulocytoza¹, leukopenia¹, małopłytkowość¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego - Częstotliwość: Nieznana. Skutek uboczny: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: Reakcje alergiczne1,2, reakcje nadwrażliwości1,2, anafilaksja1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Efekt uboczny: Wstrząs anafilaktyczny1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania - Częstotliwość: Często. Efekt uboczny: Anoreksja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Efekt uboczny: Bezsenność², nerwowość², niepokój², niepokój², dezorientacja², drażliwość22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Bardzo rzadko. Efekt uboczny: Drżenie², zawroty głowy², ból głowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: Rozszerzenie źrenic², ostra jaskra zamykającego się kąta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca - Częstotliwość: Rzadko. Skutki uboczne: Tachykardia², kołatanie serca²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe – Częstotliwość: nieznana. Efekt uboczny: Nadciśnienie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstotliwość: Rzadko. Efekt uboczny: Skurcz oskrzeli1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – Częstość: nieznana. Efekt uboczny: obrzęk krtani¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: Nudności², wymioty²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: Biegunka¹, choroby żołądkowo-jelitowe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: Rzadko. Efekt uboczny: Nieprawidłowa czynność wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych - Częstotliwość: nieznana. Skutki uboczne: Choroba wątroby¹, zapalenie wątroby¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Rzadko. Efekt uboczny: Wysypka skórna1,2, obrzęk naczynioruchowy²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Skutki uboczne: Toksyczna nekroliza naskórka¹, zespół Stevensa Johnsona¹, rumień wielopostaciowy lub polimorficzny¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstotliwość: Bardzo rzadko. Działanie niepożądane: Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (po długotrwałym stosowaniu paracetamolu w dużych dawkach)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych – Częstość: nieznana. Skutki uboczne: Zaostrzona niewydolność nerek¹, krwiomocz¹, bezmocz¹ zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Działania niepożądane związane ze stosowaniem paracetamolu ² Działania niepożądane związane z fenylefryną Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Przy zalecanych dawkach, a nawet w przypadku przyjęcia całego opakowania, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania paracetamolu. Jednakże w przypadku zażycia bardzo dużych dawek paracetamolu (większych niż 10 g) najczęściej spotykanym powikłaniem jest uszkodzenie wątroby, które zwykle występuje w ciągu 12-48 godzin po zażyciu. \u003cu\u003eCzynniki ryzyka\u003c\/u\u003e • Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe; • Regularne spożywanie etanolu w ilościach większych niż zalecane; • Niedobór glutationu (np. zaburzenia odżywiania, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja). \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wczesne objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i śmierci. Nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, na którą silnie wskazuje ból w boku, krwiomocz i białkomocz, nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e W leczeniu przedawkowania paracetamolu niezbędne jest natychmiastowe leczenie. Pomimo braku znaczących objawów początkowych, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej. Objawy mogą ograniczać się do nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Postępowanie musi być zgodne z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Jeżeli przedawkowanie nastąpi w ciągu 1 godziny, należy rozważyć leczenie węglem aktywowanym. Stężenie paracetamolu w osoczu należy oznaczyć 4 lub więcej godzin po przyjęciu (stężenia początkowe nie są wiarygodne). Kurację N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po zażyciu paracetamolu, jednak maksymalny efekt ochronny osiąga się do 8 godzin po zażyciu. Po tym okresie skuteczność antidotum gwałtownie spada. W razie potrzeby pacjentowi należy podać N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli wymioty nie stanowią problemu, w bardziej odległych obszarach, poza szpitalem, odpowiednią alternatywą może być doustna metionina. Postępowanie z pacjentami, u których wystąpiły ciężkie zaburzenia czynności wątroby po ponad 24 godzinach od spożycia, należy omówić z Krajowym Centrum Kontroli Zatruć lub oddziałem zajmującym się chorobami wątroby. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania fenylefryny to drażliwość, ból głowy i podwyższone ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje, drgawki i arytmie. Jednakże ilość potrzebna do wywołania poważnej toksyczności fenylefryny byłaby większa niż ilość związana z acetaminofenem. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie musi być odpowiednie klinicznie. Ciężkie nadciśnienie należy leczyć lekami alfa-adrenolitycznymi, takimi jak fentolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży nie wskazuje na wady rozwojowe ani toksyczne działanie na płód\/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych w życiu płodowym na działanie paracetamolu nie dają jednoznacznych wyników. Jeżeli jest to klinicznie konieczne, paracetamol można stosować w czasie ciąży, należy go jednak stosować w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i z możliwie najniższą częstotliwością. Podawanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią musi odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e Dane dotyczące stosowania fenylefryny w czasie ciąży są ograniczone. Zwężenie naczyń macicznych i zmniejszenie dopływu krwi do macicy związane ze stosowaniem fenylefryny może powodować niedotlenienie płodu. Należy unikać stosowania fenylefryny w czasie ciąży, ponieważ potrzebne są dalsze informacje. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol przenika do mleka matki, ale w ilościach nieistotnych klinicznie. Dostępne opublikowane dane nie stanowią przeciwwskazań do jego stosowania w okresie karmienia piersią. \u003ci\u003eFenylefryna\u003c\/i\u003e Brak danych dotyczących przenikania fenylefryny do mleka matki ani informacji dotyczących wpływu fenylefryny na niemowlęta karmione piersią. Ze względu na brak dostępnych danych należy unikać stosowania fenylefryny w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie ma dowodów z badań nieklinicznych wskazujących na wpływ paracetamolu na płodność mężczyzn i kobiet w dawkach powszechnie stosowanych w praktyce klinicznej. Nie badano wpływu fenylefryny na płodność mężczyzn i kobiet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactyna 5 mg + 120 mg 6 przedłużonych tabletek uwalnianych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu sezonowego i\/lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z zatkaniem i nadmiernym wydzielaniem błony śluzowej nosa, swędzeniem nosa i\/lub oczu, kichaniem i łzawieniem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera: • substancję czynną: - dichlorowodorek cetyryzyny 5 mg; - chlorowodorek pseudoefedryny 120 mg. • substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza, sód. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSubstancje pomocnicze pierwszej warstwy\u003c\/i\u003e Hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu. \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze drugiej warstwy \u003c\/i\u003e Laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu. \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze powłoki \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 biały (methocel E5, premium (hypromeloza) (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: • nadwrażliwość na składniki aktywne, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny; • ciężka niewydolność nerek (pacjenci z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml\/min); • ciężkie nadciśnienie; • ciężka choroba niedokrwienna serca; • guz chromochłonny; • historia udaru; • wysokie ryzyko udaru krwotocznego; • poważna arytmia; • niekontrolowana nadczynność tarczycy; • pacjenci, którzy są leczeni lub byli leczeni w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitorami monoaminooksydazy (patrz punkt 4.5); • pacjenci leczeni dihydroergotaminą; • zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe; • zatrzymanie moczu; • dzieci poniżej 12 roku życia; • ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze\u003c\/b\u003e: jedna tabletka 2 razy dziennie, jedna rano i jedna wieczorem, przyjmować bez rozgryzania w trakcie lub pomiędzy posiłkami. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać okresu występowania ostrych objawów i w żadnym przypadku nie powinien być kontynuowany dłużej niż 7 dni. Po 7 dniach terapii kontynuować leczenie samą cetyryzyną. \u003cu\u003eSpecjalne populacje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eStarsi pacjenci\u003c\/i\u003e U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy zmniejszyć o połowę. \u003ci\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności nerek\u003c\/i\u003e U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć o połowę. \u003ci\u003ePacjenci z zaburzeniami czynności wątroby\u003c\/i\u003e U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy zmniejszyć o połowę. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna \u003c\/i\u003e REACTINE jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Stosowanie doustne. Tabletki należy popić niewielką ilością wody i nie należy ich dzielić, żuć ani kruszyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego leczenia. Reactine należy stosować pod nadzorem lekarza u chorych na cukrzycę, u osób z chorobami tarczycy, przerostem prostaty, niewydolnością wątroby lub zaburzeniami czynności nerek, ze skurczem oskrzeli w wywiadzie, a także u osób w podeszłym wieku. Lek ten należy stosować pod nadzorem lekarza u pacjentów z istniejącymi wcześniej problemami sercowo-naczyniowymi, w tym u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego, chorobie wieńcowej, nadciśnieniu tętniczym, tachykardii i arytmii. Należy także zachować ostrożność u osób leczonych sympatykomimetykami (lekami obkurczającymi błonę śluzową, anorektykami, środkami psychostymulującymi), takimi jak amfetaminy, leki przeciwnadciśnieniowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i naparstnica, lub po spożyciu większych ilości alkoholu lub innych substancji o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Chociaż nie wykazano klinicznie istotnych interakcji cetyryzyny w dawkach terapeutycznych z alkoholem (przy stężeniu alkoholu we krwi wynoszącym 0,5 g\/l), zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania alkoholu. Należy także zachować ostrożność u pacjentów, u których występują czynniki ryzyka mogące zwiększać ryzyko udaru krwotocznego (takie jak jednoczesne stosowanie leków zwężających naczynia, takich jak bromokryptyna, pergolid, lizuryd, kabergolina, ergotamina) lub innych leków o działaniu obkurczającym (np. fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna), stosowanych doustnie lub donosowo, ze względu na ryzyko zwężenie naczyń i wzrost ciśnienia krwi (patrz punkt 4.5). W przypadku jednoczesnego stosowania pseudoefedryny i glikozydów nasercowych, takich jak digoksyna lub digoksyna, może wystąpić zwiększona aktywność ektopowego rozrusznika serca; dlatego należy unikać stosowania skojarzenia cetyryzyny i pseudoefedryny u pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi (patrz punkt 4.5). Pseudoefedryna wiąże się z ryzykiem nadużywania. Wysokie dawki mogą ostatecznie wywołać toksyczność. Długotrwałe stosowanie może powodować przyzwyczajenie i zwiększać ryzyko przedawkowania. Szybkie odstawienie może wywołać depresję. Należy zachować ostrożność u pacjentów, u których występują czynniki predysponujące do zatrzymania moczu (np. uszkodzenie rdzenia kręgowego, przerost prostaty), ponieważ cetyryzyna może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ryzykiem nadkrzepliwości, np. w przypadku choroby zapalnej jelit, ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne pseudoefedryny. Zgłaszano pojedyncze przypadki niedokrwiennego zapalenia jelita grubego w związku ze stosowaniem pseudoefedryny. Produkt należy przerwać w przypadku nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym leczonych jednocześnie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), ponieważ zarówno pseudoefedryna, jak i NLPZ mogą zwiększać ciśnienie krwi (patrz punkt 4.5). Podczas stosowania leków zawierających pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostkami, przeważnie niegrudkowymi, wynikającymi z rozległego rumienia obrzękowego i zlokalizowanymi głównie na fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Reactine i, jeśli to konieczne, podjąć odpowiednie działania. Lek może działać stymulująco na mózg i powodować epizody bezsenności, nerwowości, nadmiernej gorączki, drżenia i drgawek typu padaczkowego. Podczas leczenia pośrednimi środkami sympatykomimetycznymi może wystąpić ostre nadciśnienie pooperacyjne, jeśli są one stosowane halogenowane wziewne środki znieczulające. Dlatego też, jeśli planowany jest zabieg operacyjny, wskazane jest przerwanie leczenia na 24 godziny przed znieczuleniem. Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. Leki przeciwhistaminowe hamują alergiczne testy skórne, dlatego przed ich wykonaniem wymagany jest okres wypłukania (3 dni). Należy poinformować sportowców, że leczenie pseudoefedryną może prowadzić do pozytywnego wyniku testu antydopingowego. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają lub jeśli pojawią się nowe, należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSkojarzenie cetyryzyny i pseudoefedryny jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkty 4.2 i 4.3) ze względu na obecność pseudoefedryny oraz ponieważ nie badano tego skojarzenia w tej grupie wiekowej\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSubstancja pomocnicza o znanym działaniu\u003c\/u\u003e Lek zawiera laktozę: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę i dlatego można go uznać za zasadniczo niezawierający sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na profil farmakokinetyczny, farmakodynamiczny i tolerancję cetyryzyny nie należy spodziewać się interakcji z tym lekiem przeciwhistaminowym. W rzeczywistości w badaniach interakcji leków przeprowadzonych w szczególności z pseudoefedryną i teofiliną (400 mg\/dobę) nie stwierdzono żadnych znaczących interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych. Aktywność amin sympatykomimetycznych, takich jak pseudoefedryna, zawartych w tym produkcie leczniczym zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów monoaminooksydazy i β-adrenolityków. Ze względu na długi czas działania inhibitorów monoaminooksydazy, działanie amin sympatykomimetycznych można zaobserwować nawet po 15 dniach od zaprzestania stosowania (patrz punkt 4.3). Aminy sympatykomimetyczne zmniejszają przeciwnadciśnieniowe działanie β-adrenolityków, metyldopy, guanetydyny i rezerpiny. Leki zobojętniające zwiększają wchłanianie pseudoefedryny, podczas gdy jednoczesne przyjmowanie kaolinu zmniejsza jej wchłanianie. Jednoczesne podawanie linezolidu i pseudoefedryny może powodować wzrost ciśnienia krwi u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem. Należy także zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących: - leki sympatykomimetyczne, takie jak leki obkurczające błonę śluzową (np. fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna), leki anorektyczne, leki psychostymulujące, takie jak amfetaminy (łączne działanie na układ sercowo-naczyniowy), - leki przeciwnadciśnieniowe (zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego), - bromokryptyna, pergolid, lizuryd, kabergolina, ergotamina. (ryzyko zwężenia naczyń i wzrostu ciśnienia krwi (patrz punkt 4.4), - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, - alkohol lub inne substancje działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) (możliwe nasilenie działania depresyjnego na OUN i pogorszenie wydolności), - glikozydy nasercowe, takie jak digoksyna lub digoksyna (ryzyko arytmii serca) (patrz punkt 4.4), - niesteroidowe leki leki przeciwzapalne (NLPZ) (zarówno pseudoefedryna, jak i NLPZ mogą zwiększać ciśnienie krwi) (patrz punkt 4.4). Stopień wchłaniania cetyryzyny nie zmniejsza się pod wpływem pokarmu, chociaż odsetek wchłaniania jest zmniejszony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBadania kliniczne wykazały, że cetyryzyna w dawce 10 mg powoduje niewielkie skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego, w tym senność, zmęczenie, zawroty głowy i ból głowy. W niektórych przypadkach zgłaszano paradoksalne pobudzenie OUN. Następujące działania niepożądane zgłoszono u ≥ 1% dorosłych pacjentów w randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych dotyczących stosowania samej cetyryzyny: senność, nerwowość, zmęczenie, suchość w ustach, zawroty głowy, ból głowy, nudności, zapalenie gardła, ból brzucha. W większości przypadków senność była łagodna do umiarkowanej, chociaż statystycznie występowała częściej niż w przypadku placebo. Dalsze badania, w których przeprowadzono obiektywne testy, wykazały, że zalecana dawka dobowa u zdrowych młodych ochotników nie zakłóca wykonywania codziennych czynności. Chociaż cetyryzyna jest selektywną substancją H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-obwodowy i jest stosunkowo pozbawiony działania antycholinergicznego; zgłaszano przypadki bolesnego oddawania moczu, zaburzeń akomodacji i suchości w ustach. Zgłaszano przypadki nieprawidłowej czynności wątroby ze zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych i podwyższonym stężeniem bilirubiny. Problem ten ustępuje głównie po przerwaniu leczenia dichlorowodorkiem cetyryzyny. W literaturze opisano pojedyncze przypadki udaru mózgu i niedokrwiennego zapalenia jelita grubego związane ze stosowaniem pseudoefedryny. Następujące działania niepożądane zgłoszono u ≥ 1% pacjentów w randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych dotyczących stosowania samej pseudoefedryny: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość. \u003cb\u003eBadania kliniczne \u003c\/b\u003e Bezpieczeństwo stosowania skojarzenia cetyryzyny i pseudoefedryny z badań klinicznych opiera się na danych z 3 randomizowanych, kontrolowanych placebo badań prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, dotyczących leczenia sezonowego alergicznego nieżytu nosa. Tabela 1 zawiera działania niepożądane, które wystąpiły u pacjentów, u których zgłoszono więcej niż jedno zdarzenie, a ich częstość występowania była większa niż w przypadku placebo i występowała u 1% lub więcej pacjentów. \u003cb\u003eTabela 1: Działania niepożądane zgłaszane przez \u003e 1% dorosłych pacjentów leczonych skojarzeniem cetyryzyny i pseudoefedryny w 3 randomizowanych badaniach klinicznych kontrolowanych placebo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasyfikacja układów i narządów: Cetyryzyna 5 mg\/pseudoefedryna 120 mg dawka wielodawkowa (N =840) Placebo (N =831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferowany termin: % (częstotliwość) % (częstotliwość).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAstenia: 2,0 (często) 0,7 (niezbyt często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuchość w ustach: 3,3 (często) 0,4 (niezbyt często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawroty głowy: 1,1 (często) 0,1 (niezbyt często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezsenność: 3,8 (często) 0,5 (niezbyt często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenność: 2,5 (często) 0,2 (niezbyt często).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane i zgłoszone podczas leczenia REACTINE są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją układów i narządów według MedDRA. Częstości są zdefiniowane w następujący sposób: • Bardzo często (≥ 1\/10); • Często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); • Rzadko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000); • Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); • Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabela 2. Działania niepożądane zidentyfikowane po wprowadzeniu cetyryzyny, pseudoefedryny lub połączenia cetyryzyny i pseudoefedryny do obrotu, według kategorii częstości określonej na podstawie zgłoszeń spontanicznych*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstotliwość SOC: Działanie niepożądane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie krwi i układu limfatycznego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: małopłytkowość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: nadwrażliwość (w tym wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zwiększony apetyt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: nerwowość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: niepokój.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: pobudzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: halucynacje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: zaburzenia psychotyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: atak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: stan splątania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: bezsenność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: tik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zachowanie euforyczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: halucynacje wzrokowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zachowania samobójcze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: senność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: niepokój.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: drgawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: zaburzenia smaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: omdlenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: dystonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: dyskinezy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: incydenty naczyniowo-mózgowe (udar)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: amnezja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zaburzenia pamięci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: zaburzenia akomodacji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: niewyraźne widzenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: przełom okulistyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: obrzęk oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: rozszerzenie źrenic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: ból oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zaburzenia widzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: światłowstręt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zawroty głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: kołatanie serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: arytmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zawał mięśnia sercowego†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: bladość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: zapaść krążeniowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: duszność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: suchość w ustach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: niedokrwienne zapalenie jelita grubego; Dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: Nieprawidłowa czynność wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, zwiększona wartość gamma GT, zwiększone stężenie bilirubiny we krwi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: wysypka skórna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: sucha skóra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: nadmierna potliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: ustalona wysypka polekowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: choroba skóry.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: ostra uogólniona osutka krostkowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: bóle stawów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: moczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko: bolesne oddawanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zatrzymanie moczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto: osłabienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często: złe samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: obrzęk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: swędzenie po odstawieniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko: zwiększenie masy ciała.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu rozrodczego i piersi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: zaburzenia erekcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Narażenie pacjenta oszacowano na podstawie obliczeń danych sprzedażowych z IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eTe działania niepożądane zgłaszano bardzo rzadko w badaniach bezpieczeństwa po wprowadzeniu produktu do obrotu. Niedawne badanie bezpieczeństwa stosowania leku po wydaniu pozwolenia (PASS) nie dostarczyło dowodów na zwiększone ryzyko zawału mięśnia sercowego lub incydentu naczyniowo-mózgowego związanego ze stosowaniem środków zwężających naczynia, w tym pseudoefedryny, w celu udrożnienia nosa. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie, działanie depresyjne lub pobudzające na OUN. (sedacja, bezdech, zapaść, bezsenność, omamy, drżenie, drgawki). Skutki te mogą być śmiertelne. Objawy obserwowane po przedawkowaniu cetyryzyny są głównie związane z działaniem na OUN lub działaniami, które mogą sugerować działanie przeciwcholinergiczne. Do działań niepożądanych zgłaszanych po przyjęciu co najmniej 5-krotności dawki cetyryzyny wynoszącej 10 mg należą: splątanie, biegunka, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, swędzenie, niepokój, uspokojenie, senność, osłupienie, tachykardia, drżenie i zatrzymanie moczu. W przypadku przedawkowania pseudoefedryny mogą wystąpić nudności, wymioty, rozszerzenie źrenic, lęk, pobudzenie, kołatanie serca i odruchowa bradykardia. Inne możliwe skutki to zaburzenia rytmu, przełom nadciśnieniowy, krwotok śródmózgowy, zawał mięśnia sercowego, psychoza, rabbomioliza, hipokaliemia i zawał niedokrwienny jelit. W przypadku przedawkowania u dzieci zgłaszano senność. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skontaktować się z ośrodkiem kontroli zatruć. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie, które najlepiej odbywać się w warunkach szpitalnych, musi być objawowe. Jeśli wymioty nie wystąpią samoistnie, należy je wywołać. Zalecane jest płukanie żołądka. Nie są znane żadne antidota. Ważne jest, aby unikać stosowania sympatykomimetyków. Nadciśnienie można kontrolować α-blokerami, ewentualną tachykardię β-blokerami, drgawki diazepamem dożylnym (lub diazepamem podawanym doodbytniczo w przypadku dzieci). Nie ma swoistego antidotum na cetyryzynę. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe lub wspomagające. Po niedawnym spożyciu zaleca się płukanie żołądka. Cetyryzyna nie jest skutecznie eliminowana poprzez dializę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Dostępnych jest bardzo niewiele danych klinicznych dotyczących ciąż poddawanych leczeniu cetyryzyny. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka\/płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Zarówno cetyryzyna, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki, dlatego też nie należy stosować leku REACTINE w okresie karmienia piersią. Cetyryzyna przenika do mleka kobiecego w stężeniach stanowiących od 25% do 90% stężeń mierzonych w osoczu, w zależności od czasu pobierania próbek po podaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetyryzyna w zalecanych dawkach nie wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne; Nie wykazano wpływu pseudoefedryny na te zdolności. Jednakże ze względu na potencjalne działanie uspokajające, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Obiektywne pomiary zdolności prowadzenia pojazdów, opóźnienia snu i wydajności na linii montażowej nie wykazały klinicznie istotnych skutków stosowania cetyryzyny w dawce 10 mg. Pacjenci zamierzający prowadzić pojazdy, wykonywać potencjalnie niebezpieczne czynności lub obsługiwać maszyny, nie powinni przekraczać dawki 10 mg cetyryzyny i rozważyć swoją reakcję na lek. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów, wykonywać potencjalnie niebezpiecznych czynności ani obsługiwać maszyn, jeśli odczuwają senność lub zawroty głowy. U wrażliwych pacjentów jednoczesne stosowanie z alkoholem lub innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy może powodować dalsze zmniejszenie czujności i pogorszenie wydajności.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rinokleglenilu 100 µg 30 ml sprayu do zawiesiny nosowej (200 wypłat)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaktyka i leczenie sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa oraz naczynioruchowego nieżytu nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiesiny zawiera: Substancja czynna: dipropionian beklometazonu 77 mg. Każda dawka dostarcza 100 mikrogramów dipropionianu beklometazonu. Substancje pomocnicze \u003cu\u003eze znanymi efektami\u003c\/u\u003e: Chlorek benzalkoniowy 27 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbat 20, celuloza mikrokrystaliczna i karboksymetyloceluloza sodowa, chlorek benzalkoniowy, alkohol fenyloetylowy, jednowodna dekstroza (glukoza), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; Miejscowe infekcje wirusowe i gruźlicze; Przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil należy podawać wyłącznie donosowo. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDorośli i dzieci powyżej 6 roku życia\u003c\/u\u003e: dwie dawki sprayu do każdego otworu nosowego raz dziennie. U dzieci, jeśli zostanie to uznane za właściwe, można zastosować schemat podawania dawki podzielonej, wprowadzając pojedynczą dawkę do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę. Początek efektu nie jest natychmiastowy i dla uzyskania pełnych korzyści terapeutycznych zaleca się regularne stosowanie preparatu przez kilka dni. \u003cu\u003eDzieci poniżej 6 roku życia\u003c\/u\u003e: produktu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Przed każdym podaniem energicznie wstrząśnij butelką. Ponadto przed rozpoczęciem terapii zaleca się zdjęcie nasadki ochronnej i pierścienia zabezpieczającego oraz kilkukrotne uruchomienie pompy dozującej w celu uruchomienia mechanizmu nebulizacji. \u003cu\u003ePostępuj zgodnie z poniższymi wskazówkami\u003c\/u\u003e: 1) Przeprowadzić dokładne oczyszczenie nosa. 2) Zdjąć nasadkę ochronną. 3) Zdjąć pierścień zabezpieczający blokujący pompę z boku. 4) Trzymaj butelkę między palcami. Aby uruchomić mechanizm nebulizacji, należy kilkakrotnie uruchomić pompę dozującą, aż do uzyskania widocznej mgły. 5) Umieść dyszę nosową na jednym nozdrzu, zatykając palcem drugie nozdrze. Wdychaj i jednocześnie naciśnij podstawę dyszy nosowej. W ten sposób dostarczana jest precyzyjnie odmierzona pojedyncza dawka składnika aktywnego. Powtórz tę samą operację na drugim nozdrzu. 6) Po użyciu załóż nakładkę ochronną i pierścień ochronny. Jeżeli dozownik się zatka, należy go dokładnie umyć ciepłą wodą, nie dotykając otworu ostrymi przedmiotami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku kortykosteroidów podawanych donosowo mogą wystąpić działania ogólnoustrojowe, szczególnie jeśli są przepisywane w dużych dawkach przez dłuższy czas. W każdym przypadku należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Prawdopodobieństwo wystąpienia takich działań jest mniejsze niż w przypadku leczenia doustnymi kortykosteroidami i mogą one różnić się u poszczególnych pacjentów oraz w zależności od różnych preparatów kortykosteroidów. Możliwe skutki ogólnoustrojowe obejmują zespół Cushinga, rysy Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszoną gęstość mineralną kości, zaćmę, jaskrę i, rzadziej, szereg objawów psychicznych lub behawioralnych, w tym zaburzenia snu, lęk, depresję lub agresję (szczególnie u dzieci) lub skutki neurologiczne, takie jak nadpobudliwość psychomotoryczna. Zaleca się regularne monitorowanie wzrostu dzieci długotrwale leczonych kortykosteroidami donosowymi (patrz punkt 4.8). Chociaż w większości przypadków RINOCLENIL łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, nienormalnie silny bodziec ze strony alergenów może w niektórych przypadkach wymagać odpowiedniego dodatkowego leczenia, zwłaszcza w celu opanowania objawów ocznych. Zastąpienie ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami miejscowym leczeniem kortykosteroidami (Rinoclenil) wymaga ostrożności, zwłaszcza jeśli istnieją podstawy, aby sądzić, że występuje pewne zaburzenie czynności nadnerczy. U osób szczególnie wrażliwych lub predysponowanych w wyniku niedawnego leczenia steroidami działającymi ogólnoustrojowo lub w przypadku przyjęcia donosowych dawek beklometazonu przekraczających zalecane, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe (osteoporoza, wrzód trawienny, objawy wtórnej niewydolności nadnerczy). Zaburzenia widzenia Podczas stosowania kortykosteroidów stosowanych ogólnoustrojowo i miejscowo można zgłaszać zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie do okulisty w celu oceny możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), które zgłaszano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Leku Rhinoclenil nie należy stosować po urazach lub operacjach nosa (do czasu zagojenia) oraz w przypadku owrzodzeń nosa, chyba że zaleci to lekarz. U pacjentów leczonych kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym produkt należy podawać pod nadzorem lekarza. Nie stosować dłużej niż miesiąc bez konsultacji z lekarzem. Nadmiernie długotrwałe stosowanie miejscowych kortykosteroidów może powodować przejściowe zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, powodując wtórną niewydolność kory nadnerczy. Zakażenia dróg nosowych i zatok przynosowych wymagają odpowiedniego leczenia, nie stanowią one jednak szczególnego przeciwwskazania do stosowania leku Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOstrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Produkt zawiera chlorek benzalkoniowy, substancję drażniącą, która może powodować miejscowe reakcje. Chlorek benzalkoniowy (BAC) zawarty w leku Rinoclenil jako środek konserwujący, zwłaszcza stosowany przez dłuższy czas, może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. W przypadku podejrzenia wystąpienia takiej reakcji (uporczywego zatkania nosa) należy w miarę możliwości zastosować produkt leczniczy do stosowania donosowego bez BAC. Jeżeli takie produkty lecznicze do stosowania donosowego bez BAC nie są dostępne, należy rozważyć inną postać farmaceutyczną. Może powodować skurcz oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeklometazon jest mniej zależny od metabolizmu CYP3A niż inne kortykosteroidy i generalnie interakcje są mało prawdopodobne; Ponieważ jednak nie można wykluczyć wystąpienia działań ogólnoustrojowych w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A (np. rytonawiru, kobicystatu), zaleca się ostrożność i odpowiednie monitorowanie stosowania tych leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgólnoustrojowe działania niepożądane są bardzo mało prawdopodobne ze względu na stosowane małe dawki. W przypadku kortykosteroidów podawanych donosowo mogą wystąpić działania ogólnoustrojowe, szczególnie jeśli są przepisywane w dużych dawkach przez dłuższy czas. Mogą one obejmować opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży. Jednakże należy zachować szczególną ostrożność przy długotrwałym stosowaniu produktu, prowadząc pacjenta pod obserwacją w celu szybkiego wykrycia ewentualnych skutków ogólnoustrojowych (osteoporoza, wrzód trawienny, objawy wtórnej niewydolności nadnerczy). Podobnie jak w przypadku innych preparatów do nosa, miejscowo może wystąpić uczucie pieczenia, podrażnienie, suchość i, rzadziej, krwawienie z nosa. Po podaniu donosowym kortykosteroidów zgłaszano rzadkie przypadki perforacji przegrody nosowej. Ze stosowaniem dipropionianu beklometazonu do podawania donosowego wiązały się rzadkie przypadki zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego lub jaskry. Przypadki niewyraźnego widzenia obserwowano z nieznaną częstością (patrz także punkt 4.4). W przypadku infekcji należy wdrożyć odpowiednie leczenie. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodanie dużych ilości dipropionianu beklometazonu w krótkim czasie może spowodować zahamowanie czynności podwzgórza, przysadki i nadnerczy. W takim przypadku należy natychmiast zmniejszyć dawkę leku RINOCLENIL do zalecanej dawki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e U kobiet w ciąży produkt należy podawać w razie potrzeby, pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania beklometazonu u kobiet w ciąży. Podawanie leków w czasie ciąży należy rozważać jedynie wtedy, gdy przewidywalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W badaniach dotyczących reprodukcji na zwierzętach typowe działania niepożądane silnych kortykosteroidów obserwowano jedynie po dużym narażeniu ogólnoustrojowym; podanie donosowe zapewnia minimalną ekspozycję ogólnoustrojową. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Brak wystarczających danych dotyczących przenikania beklometazonu\/metabolitów do mleka kobiecego. Rozsądne jest założenie, że dipropionian beklometazonu przenika do mleka, jednak w przypadku dawek stosowanych donosowo obecność znaczących poziomów w mleku matki jest mało prawdopodobna. Jednakże stosowanie dipropionianu beklometazonu podczas karmienia piersią wymaga dokładnej oceny przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka zarówno dla matki, jak i dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo Gorączka i nieżyt nosa 500 mg + 60 mg 10 saszetek granulat do sporządzania roztworu doustnego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie objawów przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaszetka 1,5 g zawiera: \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg (co odpowiada 49,15 mg pseudoefedryny). \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Sacharoza: 418,7 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharoza, aromat cytrynowy, bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, sukraloza, polisorbat 20, barwnik czerwony buraczany, barwnik fosforan sodowy ryboflawiny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Ciąża i karmienie piersią. - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. - Pacjenci z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. - Pacjenci cierpiący na ciężką postać następujących chorób: • choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał serca); • nadciśnienie; • arytmie; • niewydolność wątroby; • niewydolność nerek; • nadczynność tarczycy; • astma; • cukrzyca; • zaburzenia oddawania moczu spowodowane przerostem prostaty lub innymi patologiami; • jaskra; • niedokrwistość hemolityczna. Pacjenci leczeni dihydroergotaminą lub inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub którzy przerwali to leczenie mniej niż dwa tygodnie temu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2-3 saszetki dziennie, rozpuszczone w szklance wody. Dzieci: Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Oznacza to, że leczenie należy rozpocząć od minimalnej zamierzonej dawki, zwiększając ją tylko wtedy, gdy objawy nie są wystarczająco kontrolowane. Nigdy nie należy przekraczać dawki maksymalnej (zarówno jednorazowej, jak i całkowitej dawki dobowej). U młodzieży, osób w podeszłym wieku lub u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek może być konieczne zmniejszenie dawki w zależności od stanu klinicznego pacjenta; w takich przypadkach należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku VIVINDUO GOrączka i przekrwienie nosa. Lek należy stosować: maksymalnie 5 dni terapii w populacji osób dorosłych; Maksymalny czas leczenia u dzieci i młodzieży (12-18 lat) wynosi 3 dni. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Granulat rozpuścić w szklance wody i natychmiast wypić otrzymany roztwór. Możesz także użyć gorącej wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodczas leczenia paracetamolem, przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, gdyż przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Lek ten należy stosować prawidłowo, przestrzegając instrukcji użycia, a zwłaszcza zalecanego dawkowania. Podczas stosowania paracetamolu w dawkach terapeutycznych, po krótkotrwałym leczeniu i u pacjentów, u których wcześniej nie występowały zaburzenia czynności wątroby, może wystąpić hepatotoksyczność (patrz punkt 4.8). Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na aspirynę i (lub) niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) w wywiadzie. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania acetaminofenu z flukloksacyliną ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem i innymi źródłami niedoboru glutationu (np. z przewlekłym alkoholizmem), a także u osób stosujących maksymalne dobowe dawki acetaminofenu. Zaleca się ścisłe monitorowanie, w tym oznaczanie stężenia 5-oksoproliny w moczu. Ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych zwiększa się także w przypadku jednoczesnego stosowania paracetamolu z innymi przeciwgorączkowymi lekami przeciwbólowymi; dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania tego typu leków. Lek ten może powodować nawet poważne działania niepożądane (patrz punkt 4.8); należy zalecić pacjentowi zaprzestanie stosowania leku i natychmiastową konsultację z lekarzem, jeśli podejrzewa wystąpienie poważnych działań niepożądanych. Poważne reakcje skórne: Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano potencjalnie śmiertelne reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SSJ), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i ostra uogólniona osutka krostkowa. Pacjentów należy poinformować o objawach przedmiotowych i podmiotowych oraz uważnie monitorować pod kątem reakcji skórnych. W przypadku wystąpienia objawów zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznej martwicy naskórka lub ostrej uogólnionej osutki krostkowej (np. postępującej wysypki skórnej z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) pacjent powinien natychmiast przerwać leczenie paracetamolem i skonsultować się z lekarzem. Stosowanie leku wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u osób w podeszłym wieku oraz u osób cierpiących na łagodną\/umiarkowaną postać następujących chorób: - choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, przebyty zawał serca); - nadciśnienie; - arytmie; - niewydolność wątroby; - niewydolność nerek; - nadczynność tarczycy; - astma; - cukrzyca; - zaburzenia oddawania moczu spowodowane przerostem prostaty lub innymi patologiami; - jaskra; - niedokrwistość hemolityczna; - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Pacjenci przyjmujący acetaminofen powinni unikać spożywania napojów alkoholowych, ponieważ alkohol zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Nałogowi konsumenci napojów alkoholowych powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku zawierającego paracetamol. W czasie stosowania preparatu VIVINDUO GORĄCZKA I ZANIECZYSZCZENIE NOSA należy unikać picia gorzkiego soku pomarańczowego (patrz paragraf 4.5). Podczas leczenia doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi podawanie paracetamolu może nasilić działanie leków przeciwzakrzepowych, co powoduje konieczność dokładniejszego monitorowania leczenia przeciwzakrzepowego; ponadto możliwe są także potencjalnie szkodliwe interakcje z kilkoma innymi lekami (patrz punkt 4.5). W takich przypadkach preparat VIVINDUO GOrączka i przekrwienie nosa można stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji z lekarzem, jeśli jest już leczony innymi lekami. \u003cu\u003eNiedokrwienne zapalenie jelita grubego\u003c\/u\u003e Zgłaszano niektóre przypadki niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania leków zawierających pseudoefedrynę. Należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem w przypadku nagłego wystąpienia bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. \u003cu\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/u\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych \u003c\/i\u003e Ten lek zawiera: \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) w diecie. Zawartość sorbitolu w doustnych produktach leczniczych może modyfikować biodostępność innych jednocześnie podawanych doustnych produktów leczniczych. Leku nie należy podawać pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy. \u003cb\u003eSacharoza\u003c\/b\u003e: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. \u003cb\u003eSód:\u003c\/b\u003e Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInterakcje związane z paracetamolem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności i pod ścisłą kontrolą podczas długotrwałego leczenia lekami mogącymi powodować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie (np. cymetydyna i ranitydyna). Ryzyko toksyczności paracetamolu może być zwiększone u pacjentów przyjmujących inne leki potencjalnie hepatotoksyczne lub leki indukujące enzymy mikrosomalne wątrobowe, takie jak niektóre leki przeciwpadaczkowe (takie jak glutetymid, fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, topiramat), ryfampicyna i alkohol. Podanie paracetamolu może zakłócać oznaczenie kwasu moczowego (metodą kwasu fosfowolframowego) i stężenia cukru we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy). \u003ci\u003eAntykoagulanty\u003c\/i\u003e: Paracetamol może zwiększać ryzyko krwawień u pacjentów przyjmujących warfarynę i innych antagonistów witaminy K. Należy monitorować pacjentów przyjmujących paracetamol i antagonistów witaminy K pod kątem prawidłowego krzepnięcia i krwawienia. \u003ci\u003eFlukloksacylina\u003c\/i\u003e: Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ jednoczesne stosowanie wiąże się z występowaniem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003eCytotoksyczne\u003c\/i\u003e: możliwe hamowanie metabolizmu busulfanu podawanego dożylnie (zaleca się zachowanie ostrożności w ciągu 72 godzin po zastosowaniu paracetamolu). \u003ci\u003eDomperydon\u003c\/i\u003e: zwiększone wchłanianie paracetamolu. \u003ci\u003eLeki hipolipemiczne\u003c\/i\u003e: zmniejszenie wchłaniania paracetamolu za pomocą cholestyraminy. \u003ci\u003eMetoklopramid\u003c\/i\u003e: zwiększone wchłanianie paracetamolu (zwiększone działanie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterakcje związane z pseudoefedryną\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych reakcji, jednoczesne podawanie pseudoefedryny i: \u003ci\u003einhibitory monoaminooksydazy \u003c\/i\u003e(IMAO) (patrz punkt 4.3). Inhibitory monoaminooksydazy stosowane są w terapii jako: - leki przeciwparkinsonowskie (takie jak selegilina lub rasagilina); - leki przeciwdepresyjne (takie jak izokarboksazyd, nialamid, fenelzyna, tranylcypromina, iproniazyd, iproklozyd, moklobemid i toloksaton); - leki przeciwnowotworowe (takie jak prokarbazyna). Jednoczesne stosowanie pseudoefedryny i IMAO może wywołać ciężki przełom nadciśnieniowy (nadciśnienie, gorączka, ból głowy). Stosowanie pseudoefedryny jest przeciwwskazane nawet u pacjentów, którzy przerwali leczenie IMAO na okres krótszy niż dwa tygodnie. - \u003ci\u003edihydroergotamina:\u003c\/i\u003e połączenie tych dwóch leków może spowodować niebezpieczny wzrost ciśnienia krwi. Ze względu na możliwe skutki wynikające z ich interakcji, łączenie pseudoefedryny z niektórymi lekami możliwe jest wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza, który w indywidualnym przypadku oceni stosunek korzyści do ryzyka. Lek VIVINDUO GOrączka i przekrwienie nosa należy stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza, jeśli pacjent jest już leczony jednym z następujących leków: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: połączenie tych dwóch leków może powodować wzrost ciśnienia krwi; - \u003ci\u003emetyldopa\u003c\/i\u003e: zmniejszenie przeciwnadciśnieniowego działania metyldopy; - \u003ci\u003emidodryna\u003c\/i\u003e: nasilenie nadciśnieniowego działania midodryny. Ze względu na obecność pseudoefedryny należy unikać łączenia z innymi sympatykomimetykami (ryzyko epizodów nadciśnieniowych) lub z guanetydyną (zniesienie działania przeciwnadciśnieniowego). \u003ci\u003eGorzka pomarańcza\u003c\/i\u003e: gorzka pomarańcza (zwana także melangolo) może wywołać poważny przełom nadciśnieniowy (nadciśnienie, gorączkę, ból głowy) u pacjentów przyjmujących pseudoefedrynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSkutki uboczne spowodowane paracetamolem\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologie krwi i układu limfatycznego:\u003c\/u\u003e małopłytkowość, neutropenia, leukopenia; agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z zasadowym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. - \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e zawroty głowy. - \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego: \u003c\/u\u003ereakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. - \u003cu\u003eZaburzenia serca:\u003c\/u\u003e Zespół Kounisa. - \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/u\u003e skurcz oskrzeli, zapalenie płuc. - \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e krwotok z przewodu pokarmowego; reakcje żołądkowo-jelitowe. - \u003cu\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych:\u003c\/u\u003e nefrotoksyczność; zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz). - \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e rumień, pokrzywka, wysypka, utrwalona wysypka polekowa. Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), zespół Stevensa-Johnsona (SSJ) i ostra uogólniona osutka krostkowa (patrz punkt 4.4). - \u003cu\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\u003c\/u\u003e hepatotoksyczność; zmiany w funkcjonowaniu wątroby i zapalenie wątroby; cytolityczne zapalenie wątroby, które może prowadzić do ostrej niewydolności wątroby. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy. \u003ci\u003eSkutki uboczne spowodowane pseudoefedryną\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eZaburzenia serca:\u003c\/u\u003e zawał mięśnia sercowego, migotanie przedsionków, tachyarytmia, nadciśnienie, niedociśnienie, dodatkowe skurcze komorowe, ból przedsercowy, kołatanie serca. - \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego:\u003c\/u\u003e drgawki, bezsenność, drżenie, ataksja, zawroty głowy, ból głowy. - \u003cu\u003eZaburzenia oka:\u003c\/u\u003e rozszerzenie źrenic, niedokrwienna neuropatia wzrokowa (częstość nieznana). - \u003cu\u003eZaburzenia żołądka i jelit:\u003c\/u\u003e niedokrwienne zapalenie jelita grubego (częstość nieznana), zmiany smaku, nudności, wymioty, suchość w ustach. - \u003cu\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej:\u003c\/u\u003e egzema, utrwalony rumień, pseudoszkarlatyna. - \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania: \u003c\/u\u003ehipertermia, pragnienie, pocenie się. - \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne:\u003c\/u\u003e niepokój, pobudzenie, nerwowość, drażliwość, splątanie, omamy. - \u003cu\u003eTrudności w oddawaniu moczu:\u003c\/u\u003e U pacjentów z przerostem prostaty mogą wystąpić przypadki zatrzymania moczu. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Po przypadkowym przyjęciu bardzo dużych dawek paracetamolu, ostre zatrucie objawia się bladością, nudnościami, wymiotami, anoreksją i bólem brzucha, które zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin po przedawkowaniu paracetamolu. U osób dorosłych maksymalna dzienna dawka paracetamolu wynosi 3 g; powyżej tego limitu istnieje ryzyko hepatotoksyczności zależnej od dawki. Nudności i wymioty, jedyne wczesne objawy zatrucia, zwykle ustępują w ciągu 24 godzin. Utrzymywanie się po tym czasie, często związane z bólem podżebrowym po prawej stronie lub przeczulicą, może wskazywać na rozwój martwicy wątroby. Uszkodzenie wątroby następuje maksymalnie po 3-4 dniach od spożycia, a przedawkowanie paracetamolu może powodować cytolizę wątrobową, co może prowadzić do niewydolności komórek wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu, śpiączki i śmierci. Dlatego też, pomimo braku istotnych wczesnych objawów, pacjentów, którzy przedawkowali paracetamol, należy pilnie przenieść do szpitala. Zwiększone stężenie aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny przy zmniejszonym stężeniu protrombiny może wystąpić w ciągu 12 do 48 godzin po ostrym przedawkowaniu. Przedawkowanie może również prowadzić do zapalenia trzustki, ostrej niewydolności nerek i pancytopenii. Dawka 10-15 g (20-30 tabletek) lub 150 mg\/kg paracetamolu przyjęta w ciągu 24 godzin może spowodować ciężką martwicę komórek wątroby i znacznie rzadziej martwicę kanalików nerkowych. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego, jeśli przypuszcza się, że w ciągu ostatniej godziny przyjęto paracetamol w ilościach większych niż 150 mg\/kg lub 12 g (należy jednak wziąć pod uwagę dolną granicę). Acetylocysteina chroni wątrobę, jeśli zostanie podana w infuzji w ciągu 24 godzin od przyjęcia paracetamolu. \u003ci\u003ePseudoefedryna\u003c\/i\u003e Do najczęstszych oznak\/objawów przedawkowania pseudoefedryny należą: rozszerzenie źrenic, tachykardia, nadciśnienie, pobudzenie\/lęk, zaburzenia rytmu zatokowego, omamy, drżenie\/nasilenie odruchów, wymioty; rzadziej obserwuje się: hiperglikemię, rabdomiolizę, ostrą niewydolność nerek. Większość pacjentów wymaga jedynie krótkiego okresu obserwacji w szpitalu; W najcięższych przypadkach wymagane jest leczenie farmakologiczne (np. zaburzenia rytmu, przełom nadciśnieniowy, drgawki).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGorączka i zatkanie nosa VIVINDUO jest przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub przypuszczalnej ciąży oraz podczas karmienia piersią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO GOrączka i przekrwienie nosa nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml roztwór aerozolu do nosa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie alergicznego nieżytu nosa, takiego jak katar sienny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml roztworu zawiera: chlorowodorek tramazoliny 1,18 mg, co odpowiada tramazolinie 1,01 mg, maleinian chlorfeniraminy 5,05 mg, co odpowiada chlorfeniraminie 3,55 mg (10 ml zawiera: chlorowodorek tramazoliny 11,8 mg, maleinian chlorfeniraminy 50,5 mg). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek benzalkoniowy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003echlorek benzalkoniowy\u003c\/b\u003e, sorbitol ciekły, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sodu chlorek, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra do nosa jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Suchy nieżyt nosa. • Choroby serca i ciężkie nadciśnienie tętnicze. • Jaskra ostrego kąta. • Nadczynność tarczycy, przerost prostaty. • Ciąża i karmienie piersią. • Po operacji czaszki wykonywanej przez nos. • Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego co 8-12 godzin. Nie przekraczać zalecanych dawek. Czas trwania leczenia: poinformować pacjenta, że ​​w przypadku braku całkowitej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni powinien skonsultować się z lekarzem; w żadnym przypadku leczenia nie można kontynuować dłużej niż 4 dni. Dzieci i młodzież: lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Butelkę należy używać trzymając ją pionowo, aby uzyskać nebulizację w formie sprayu. W celu prawidłowego użycia nebulizatora należy postępować zgodnie z poniższą instrukcją: Po wydmuchaniu nosa, trzymając głowę w normalnej pozycji, zdjąć nasadkę ochronną, wprowadzić oliwkę do nozdrza i rozpylić, naciskając równomiernie butelkę raz lub dwa szybkimi, mocnymi ruchami. Po nebulizacji należy wykonać głęboki wdech przy zamkniętych ustach, lekko naciskając palcem wskazującym drugie nozdrze, aby zapewnić rozprowadzenie roztworu po całej błonie śluzowej nosa. Następnie powtórz aplikację w drugim nozdrzu. Pusta przestrzeń nad płynem jest niezbędna, aby butelka doskonale spełniała funkcję nebulizatora. Po użyciu zaleca się oczyszczenie oliwki i założenie nasadki ochronnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDługotrwałe stosowanie miejscowych środków zwężających naczynia nosowe może zaburzyć normalne funkcjonowanie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując przewlekłe zapalenie i atrofię; ponadto może również powodować uzależnienie od leku. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia. Po ustąpieniu działania leku zwężającego naczynia krwionośne może wystąpić obrzęk błony śluzowej nosa z powodu przekrwienia reaktywnego. \u003cu\u003eŁagodne i umiarkowane nadciśnienie tętnicze\u003c\/u\u003e Ze względu na potencjalne ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego, produkt Fexallegra do nosa należy stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na łagodne lub umiarkowane nadciśnienie tętnicze; u tych pacjentów stosowanie leków obkurczających błonę śluzową nosa musi jednak podlegać od czasu do czasu ocenie klinicznej. \u003cu\u003eCukrzyca\u003c\/u\u003e Podczas leczenia produktami leczniczymi o działaniu mimetycznym współczulnym mogą wystąpić zmiany w regulacji stężenia glukozy spowodowane interakcjami farmakologicznymi z przeciwcukrzycowymi produktami leczniczymi lub wpływem na metabolizm glukozy. Ze względu na potencjalne ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego, produkt Fexallegra do nosa należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą. \u003cu\u003eGuz chromochłonny i porfiria\u003c\/u\u003e Ze względu na potencjalne ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego, produkt Fexallegra do nosa należy stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na guz chromochłonny i porfirię. \u003cu\u003eOsoby starsze\u003c\/u\u003e U osób w podeszłym wieku lek należy stosować ostrożnie. U pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących leki przeciwhistaminowe częściej mogą wystąpić zawroty głowy, uspokojenie, splątanie i niedociśnienie. Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie wrażliwi na antycholinergiczne skutki uboczne leków przeciwhistaminowych, takie jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu (szczególnie u mężczyzn). \u003cu\u003eNiewłaściwe użycie\/błąd w podaniu leku\u003c\/u\u003e Leku nie wolno stosować doustnie. Przypadkowe połknięcie lub długotrwałe stosowanie w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne. Przypadkowe połknięcie u dzieci może spowodować ciężką depresję ośrodkowego układu nerwowego ze znaczną sedacją (patrz punkt 4.9). Kontakt płynu z oczami może powodować podrażnienie. \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e Fexallegra do nosa zawiera konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie i, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania, utrzymującą się przekrwienie błony śluzowej nosa; w takim przypadku należy zastosować produkt leczniczy do stosowania do nosa niezawierający chlorku benzalkoniowego lub alternatywnie w innej postaci farmaceutycznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLeki przeciwdepresyjne i leki wazopresyjne\u003c\/u\u003e Ze względu na obecność sympatykomimetycznego chlorowodorku tramazoliny, leku Fexallegra do nosa nie wolno podawać jednocześnie z lekami przeciwdepresyjnymi oraz przez dwa tygodnie po ich przyjęciu. Jednoczesne podawanie leku Fexallegra do nosa z lekami przeciwdepresyjnymi (inhibitorami MAO lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi) lub lekami wazopresyjnymi może powodować wzrost ciśnienia krwi. Stosowanie w połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi może również powodować arytmie. Inhibitory MAO i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą przedłużać i nasilać działanie przeciwcholinergiczne i hamujące ośrodkowy układ nerwowy (OUN) maleinianu chlorfeniraminy. \u003cu\u003eLeki o działaniu depresyjnym na OUN\u003c\/u\u003e Alkohole, leki uspokajające, opioidowe leki przeciwbólowe, leki nasenne mogą powodować nasilenie działania uspokajającego ze względu na maleinian chlorfeniraminy o działaniu przeciwhistaminowym. \u003cu\u003eFenytoina\u003c\/u\u003e Maleinian chlorfeniraminy przyjmowany jednocześnie z fenytoiną może powodować zmniejszoną eliminację fenytoiny i zwiększone ryzyko toksyczności fenytoiny. \u003cu\u003eLeki przeciwnadciśnieniowe\u003c\/u\u003e Interakcje z lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie tymi, których działanie angażuje współczulny układ nerwowy, mogą być złożone i prowadzić do różnych skutków sercowo-naczyniowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo klasyfikacji działań niepożądanych zastosowano następującą konwencję: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Po zastosowaniu leku Fexallegra do nosa mogą wystąpić następujące działania niepożądane: \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: nadwrażliwość (obrzęk skóry, obrzęk błon śluzowych). \u003cu\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: omamy, bezsenność, niepokój. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: senność, uspokojenie, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku. \u003cu\u003eChoroby serca.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zaburzenia rytmu, tachykardia, kołatanie serca. \u003cu\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: krwawienie z nosa, obrzęk nosa, pieczenie nosa, suchość nosa, wyciek z nosa, kichanie. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: nudności. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: wysypka, swędzenie. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: zmęczenie. \u003cu\u003eTesty diagnostyczne.\u003c\/u\u003e Częstość nieznana: podwyższone ciśnienie krwi. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Wzrostowi ciśnienia krwi i tachykardii, szczególnie u dzieci, może towarzyszyć spadek ciśnienia krwi, temperatura poniżej normy, wstrząs i bradykardia odruchowa. Podobnie jak w przypadku innych leków alfa-sympatykomimetycznych, obraz kliniczny zatrucia donosowym lekiem Fexallegra może być mylący, ponieważ fazy pobudzenia i depresji centralnego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego mogą występować naprzemiennie. Szczególnie u dzieci zatrucia powodują skutki dla centralnego układu nerwowego, takie jak drgawki i śpiączka, bradykardia, depresja oddechowa. Objawy pobudzenia Ośrodkowego Układu Nerwowego to niepokój, pobudzenie, halucynacje i drgawki. Objawy depresji ośrodkowego układu nerwowego to hipotermia, letarg, senność i śpiączka. Ponadto mogą wystąpić następujące objawy: rozszerzenie źrenic, zwężenie źrenic, pocenie się, gorączka, bladość, sinica warg, zaburzenia układu krążenia, w tym zatrzymanie akcji serca, zaburzenia oddychania, w tym niewydolność oddechowa i zatrzymanie oddechu, zmiany psychiczne. Podobnie jak w przypadku innych leków będących antagonistami receptora H1, w przypadku ostrego zatrucia maleinianem chlorfeniraminy największym zagrożeniem jest działanie pobudzające na poziomie ośrodkowym. Zespół obejmuje halucynacje, pobudzenie, ataksję, atetozę i drgawki. Można zaobserwować rozszerzone i nieruchome źrenice z zaczerwienioną twarzą, tachykardię zatokową, zatrzymanie moczu, suchość w ustach i gorączkę. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e W przypadku przedawkowania drogą donosową należy natychmiast przemyć lub dokładnie oczyścić błonę śluzową nosa. Może być konieczne leczenie objawowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3). \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku Fexallegra do nosa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże pacjentom informuje się, że podczas leczenia lekiem Fexallegra do nosa mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak halucynacje, senność, uspokojenie, zawroty głowy i zmęczenie. Maleinian chlorofeniraminy może powodować senność, która może utrzymywać się następnego dnia. Jednoczesne spożycie alkoholu lub innych leków działających depresyjnie na OUN powoduje efekt addytywny, który pogarsza zdolności motoryczne. Podczas leczenia należy unikać spożywania alkoholu. Dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią wyżej wymienione działania niepożądane, należy unikać czynności, podczas których utrata uwagi może być potencjalnie niebezpieczna, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Krople do nosa i uszu Marco Viti proteinowe srebro 0,5% 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający i antyseptyczny błony śluzowej nosa oraz antyseptyczny kanału słuchowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtein Silver Marco Viti Bambini 0,5% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 0,5 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Protein Silver Marco Viti Adults 1% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 1 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Protein Silver Marco Viti Adults 2% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 2 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, dodekahydrat fosforanu disodowego, jednozasadowy fosforan potasu, metyloparahydroksybenzoesan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli i dzieci\u003c\/i\u003e Podawać 1-2 krople do każdego otworu nosowego lub kanału słuchowego 2-3 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania z produktami na bazie papainy (patrz punkt 4.5). Przestrzegaj zalecanych dawek i sposobu stosowania. Srebro białkowe przypadkowo połknięte lub stosowane przez długi czas w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne (patrz paragraf 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e: Srebro proteinowe Marco Viti zawiera metyloparahydroksybenzoesan sodu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRoztwór białka białka może wchodzić w interakcje z produktami na bazie papainy. Papaina to enzym proteolityczny, należący do klasy hydrolaz, ekstrahowany z niedojrzałego owocu papai (Carica papaya). Jednoczesne stosowanie srebra białkowego i papainy może hamować enzymatyczne działanie papainy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne białka srebra, uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e: Zapalenie skóry, Wysypka, Pieczenie, Podrażnienia skóry, Przebarwienia skóry, Reakcje nadwrażliwości, Argyria (patrz punkt 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania może wystąpić duże stężenie srebra w osoczu i przebarwienia skóry. Dodatkowo mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak hepatotoksyczność, kardiomiopatia, amnezja i niewyraźna mowa. Długotrwałe, codzienne spożywanie białka białkowego ze srebrem może powodować nieodwracalną neurotoksyczność, ze stanem mioklonicznym padaczkowym, prowadzącym do śpiączki i ostatecznie śmierci. Nagromadzenie srebra w skórze, błonach śluzowych, błonach śluzowych i oczach, w wyniku spożycia lub wchłonięcia nawet niewielkich ilości, może prowadzić do pojawienia się argyrii. Argyria charakteryzuje się szarym do ciemnoniebieskiego zabarwieniem skóry, wynikającym z wiązania srebra z różnymi białkami i w konsekwencji wytwarzania pigmentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania białka białkowego ze srebrem u kobiet w ciąży. Nie należy stosować preparatu Protein Silver w czasie ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania białka białkowego ze srebrem podczas karmienia piersią. Nie należy stosować preparatu Protein Silver w okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiałko srebra nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti proteinowe srebro 1% 10 ml krople do nosa i uszu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodek obkurczający i antyseptyczny błony śluzowej nosa oraz antyseptyczny kanału słuchowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtein Silver Marco Viti Bambini 0,5% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 0,5 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Protein Silver Marco Viti Adults 1% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 1 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Protein Silver Marco Viti Adults 2% krople do nosa i uszu, roztwór 100 g roztworu zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: białko srebro 2 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metyloparahydroksybenzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWoda oczyszczona, dodekahydrat fosforanu disodowego, jednozasadowy fosforan potasu, metyloparahydroksybenzoesan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli i dzieci\u003c\/i\u003e Podawać 1-2 krople do każdego otworu nosowego lub kanału słuchowego 2-3 razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania z produktami na bazie papainy (patrz punkt 4.5). Przestrzegaj zalecanych dawek i sposobu stosowania. Srebro białkowe przypadkowo połknięte lub stosowane przez długi czas w nadmiernych dawkach może powodować zjawiska toksyczne (patrz paragraf 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e: Srebro proteinowe Marco Viti zawiera metyloparahydroksybenzoesan sodu, który może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRoztwór białka białka może wchodzić w interakcje z produktami na bazie papainy. Papaina to enzym proteolityczny, należący do klasy hydrolaz, ekstrahowany z niedojrzałego owocu papai (Carica papaya). Jednoczesne stosowanie srebra białkowego i papainy może hamować enzymatyczne działanie papainy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne białka srebra, uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e: Zapalenie skóry, Wysypka, Pieczenie, Podrażnienia skóry, Przebarwienia skóry, Reakcje nadwrażliwości, Argyria (patrz punkt 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku przedawkowania może wystąpić duże stężenie srebra w osoczu i przebarwienia skóry. Dodatkowo mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak hepatotoksyczność, kardiomiopatia, amnezja i niewyraźna mowa. Długotrwałe, codzienne spożywanie białka białkowego ze srebrem może powodować nieodwracalną neurotoksyczność, ze stanem mioklonicznym padaczkowym, prowadzącym do śpiączki i ostatecznie śmierci. Nagromadzenie srebra w skórze, błonach śluzowych, błonach śluzowych i oczach, w wyniku spożycia lub wchłonięcia nawet niewielkich ilości, może prowadzić do pojawienia się argyrii. Argyria charakteryzuje się szarym do ciemnoniebieskiego zabarwieniem skóry, wynikającym z wiązania srebra z różnymi białkami i w konsekwencji wytwarzania pigmentów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiąża\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania białka białkowego ze srebrem u kobiet w ciąży. Nie należy stosować preparatu Protein Silver w czasie ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Brak wystarczających danych dotyczących stosowania białka białkowego ze srebrem podczas karmienia piersią. Nie należy stosować preparatu Protein Silver w okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiałko srebra nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe łagodzenie nieżytu nosa i zatok przy bólach głowy, gorączce i bólu związanym z przeziębieniem i grypą. Vicks Flu Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, co odpowiada 24,6 mg pseudoefedryny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRdzeń tabletu\u003c\/u\u003e: Celuloza mikrokrystaliczna, Preżelowana skrobia kukurydziana, Powidon K-30, Krzemionka koloidalna bezwodna, Kwas stearynowy 95, Kroskarmeloza sodowa, Laurylosiarczan sodu. \u003cu\u003eFolia powłokowa\u003c\/u\u003e: Alkohol poliwinylowy - Parz. hydrolizat, talk (E553b), makrogol 3350, pigment perłowy na bazie MICA (mieszanina krzemianu glinowo-potasowego (E555)-[mika], dwutlenek tytanu (E171)), polisorbat 80 (E433), hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400, tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172), Czarny tlenek żelaza (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na ibuprofen, pseudoefedrynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Pacjenci w wieku poniżej 15 lat. - Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). - Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (np. skurcz oskrzeli, astma, polipowatość nosa, nieżyt nosa lub pokrzywka) związane ze stosowaniem aspiryny, innych leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). - Czynny wrzód trawienny lub nawracający wrzód\/krwotok w wywiadzie (dwa lub więcej odrębnych epizodów potwierdzonego wrzodu lub krwawienia). - Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, w tym przypadki związane ze stosowaniem NLPZ. - Krwotok mózgowo-naczyniowy lub inny rodzaj krwotoku. - Niewyjaśnione nieprawidłowości hematopoetyczne. - Ciężka niewydolność nerek (eGFR \u003c30 ml\/min\/1,73 m²). - Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak marskość lub schyłkowa niewydolność wątroby. - Ciężka niewydolność serca (klasa IV według NYHA). - Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak choroba wieńcowa (np. dławica piersiowa), ciężkie lub niekontrolowane nadciśnienie, tachykardia i inne poważne zaburzenia serca i (lub) naczyń. - Historia zawału mięśnia sercowego. - Udar mózgu w wywiadzie lub obecność czynników ryzyka udaru (ze względu na działanie α-sympatykomimetyczne chlorowodorku pseudoefedryny). - Nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny. - Jaskra z zamkniętym kątem. - Zatrzymanie moczu związane z zaburzeniami cewkowo-prostatycznymi. - Historia napadów. - Rozsiany toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej (zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, patrz punkt 4.8). - Jednoczesne stosowanie innych leków zwężających naczynia krwionośne, stosowanych jako leki obkurczające błonę śluzową nosa, podawanych doustnie lub donosowo (np. fenylopropanoloamina, fenylefryna i efedryna) oraz metylofenidat (patrz punkt 4.5). - Jednoczesne stosowanie NLPZ lub aspiryny w dawce dobowej przekraczającej 75 mg, leków przeciwbólowych i selektywnych inhibitorów COX 2 \u003cb\u003e(patrz paragraf 4.5).\u003c\/b\u003e - Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 2 tygodni (patrz punkt 4.5). Tego leku zasadniczo nie należy stosować w skojarzeniu z: - doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, - kortykosteroidami, - heparyną w dawkach leczniczych lub u osób w podeszłym wieku, - lekami przeciwpłytkowymi, - litem, - selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), - metotreksatem (stosowanym w dawkach większych niż 20 mg\/tydzień).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież w wieku 15 lat i starsza: 1 tabletka (co odpowiada 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku) co 4-6 godzin w zależności od potrzeb. W przypadku cięższych objawów 2 tabletki (co odpowiada 400 mg ibuprofenu i 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny) co 6-8 godzin w razie potrzeby, aż do maksymalnej całkowitej dawki dobowej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Nie należy przekraczać maksymalnej całkowitej dawki dobowej wynoszącej 6 tabletek (co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku). Nie przekraczać 5 dni leczenia u osób dorosłych. Nie przekraczać 3 dni leczenia u młodzieży (15-18 lat). Ten produkt złożony należy stosować, gdy konieczne jest zarówno działanie obkurczające pseudoefedryny chlorowodorku, jak i działanie przeciwbólowe i (lub) przeciwzapalne ibuprofenu. Jeżeli dominuje jeden objaw (zatkanie nosa, ból głowy i\/lub gorączka), preferowane jest leczenie pojedynczą substancją czynną. U starszych pacjentów leczenie rozpoczynać od najmniejszej możliwej dawki, ponieważ ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów czy perforacji wzrasta wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ. U tych pacjentów lub pacjentów przyjmujących inne leki mogące zwiększać ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego (patrz poniżej i w punkcie 4.5) należy rozważyć jednoczesne zastosowanie środków ochronnych (mizoprostolu lub inhibitorów pompy protonowej). U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73m² \u003c 90 ml\/min\/1,73m² lub chorobą wątrobowokomórkową w stadium 1 lub 2 (zapalenie wątroby lub zwłóknienie wątroby) konieczne jest dostosowanie dawkowania indywidualnie dla pacjenta. Działania niepożądane można ograniczyć stosując najniższą skuteczną dawkę przez minimalny okres niezbędny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Preparat Vicks Flu Action jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 15 lat (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać, popijając wodą, najlepiej na pełny żołądek. Nie należy łamać ani kruszyć tabletek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy unikać jednoczesnego stosowania leku Vicks Flu Action i innych NLPZ zawierających inhibitory COX-2 (patrz punkt 4.3). Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek lub chorobą wątrobowokomórkową 1. lub 2. stopnia (zapalenie wątroby lub zwłóknienie wątroby) wymagają indywidualnego dostosowania dawki (patrz punkt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCiężkie reakcje skórne\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Podczas stosowania leków zawierających ibuprofen i pseudoefedrynę mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG). To ostre wykwity krostkowe mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostkami, przeważnie niegrudkowymi, pojawiającymi się na bardzo rozległym rumieniu obrzękowym i zlokalizowanymi głównie na fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych. Należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku zaobserwowania objawów przedmiotowych i podmiotowych, takich jak gorączka, rumień lub liczne małe krosty, należy przerwać podawanie leku Vicks Flu Action i w razie potrzeby podjąć odpowiednie działania. Inne objawy skórne potencjalnie związane ze stosowaniem tego leku i wymagające pilnej pomocy lekarskiej to: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Te poważne schorzenia objawiają się dodatkowym zajęciem błon śluzowych i nadżerki skóry lub reakcjami ogólnoustrojowymi, takimi jak powiększenie węzłów chłonnych, zapalenie stawów lub ogólne złe samopoczucie, obrzęk twarzy i stawów krzyżowych, zajęcie wielu narządów, zwłaszcza wątroby i nerek, oraz zaburzenia hematologiczne. Pierwsze objawy pojawiają się w ciągu kilku godzin\/dni do dwóch do sześciu tygodni, w przypadku zespołu DRESS, po ekspozycji. \u003cb\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowej\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action może maskować objawy zakażenia, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia i w ten sposób pogorszyć przebieg zakażenia. Zaobserwowano to w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. W przypadku stosowania leku Vicks flu Action w celu łagodzenia gorączki lub bólu związanego z zakażeniem, zaleca się monitorowanie zakażenia. W warunkach pozaszpitalnych pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Należy ściśle przestrzegać dawkowania, maksymalnego zalecanego czasu trwania leczenia (patrz punkt 4.2) i przeciwwskazań (patrz punkt 4.8). • Należy poinformować pacjentów, że leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia nadciśnienia, tachykardii, kołatania serca, zaburzeń rytmu serca, nudności lub jakichkolwiek objawów neurologicznych, takich jak ból głowy o początku lub nasileniu. Przed zastosowaniem tego produktu pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w przypadku: • dobrze kontrolowanego łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia i chorób serca (patrz punkt 4.3) • psychozy • jednoczesnego stosowania leków przeciwmigrenowych, zwłaszcza alkaloidów sporyszu, zwężających naczynia krwionośne (ze względu na a-sympatykomimetyczne działanie pseudoefedryny). Po ogólnoustrojowym podaniu leków zwężających naczynia krwionośne, zwłaszcza podczas epizodów gorączki lub w przypadku przedawkowania, opisywano objawy neurologiczne, takie jak drgawki, omamy, zaburzenia zachowania, pobudzenie i bezsenność. Objawy te były często zgłaszane w populacji pediatrycznej. Dlatego wskazane jest, aby: • unikać podawania Vicks Flu Action zarówno w połączeniu z lekami mogącymi obniżać próg epileptogenny, takimi jak pochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i środki znieczulające miejscowo, jak i w przypadku, gdy w przeszłości występowały drgawki; • we wszystkich przypadkach ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania i informować pacjentów o ryzyku przedawkowania w przypadku stosowania leku Vicks Flu Action w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi zawierającymi środki zwężające naczynia krwionośne. Pacjenci z zaburzeniami cewkowo-prostacznymi są bardziej podatni na rozwój takich objawów, jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu (patrz punkt 4.3). Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). \u003cu\u003eNiedokrwienne zapalenie jelita grubego\u003c\/u\u003e Zgłaszano kilka przypadków niedokrwiennego zapalenia jelita grubego podczas stosowania pseudoefedryny. W przypadku wystąpienia nagłego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego należy przerwać stosowanie pseudoefedryny i skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące chlorowodorku pseudoefedryny\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • U pacjentów poddawanych planowej operacji, podczas której stosowane będą wziewne, halogenowe środki znieczulające, zaleca się wstrzymanie leczenia lekiem Vicks Flu Action na kilka dni przed operacją ze względu na ryzyko ostrego nadciśnienia (patrz punkt 4.5). • Należy poinformować sportowców, że leczenie chlorowodorkiem pseudoefedryny może powodować pozytywne wyniki testów antydopingowych. \u003cb\u003eNiedokrwienna neuropatia wzrokowa\u003c\/b\u003e Podczas stosowania pseudoefedryny zgłaszano przypadki niedokrwiennej neuropatii wzrokowej. Stosowanie pseudoefedryny należy przerwać w przypadku nagłej utraty wzroku lub pogorszenia ostrości wzroku, na przykład w przypadku mroczka. \u003cu\u003eZakłócenia w testach serologicznych\u003c\/u\u003e Pseudoefedryna może potencjalnie zmniejszać wychwyt zwrotny jobenguanu I-131 w guzach neuroendokrynnych, zakłócając w ten sposób scyntygrafię. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpecjalne ostrzeżenia dotyczące ibuprofenu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową lub alergię lub cierpiących na nią w przeszłości, ibuprofen może wywołać skurcz oskrzeli. Produktu nie wolno podawać w przypadku astmy bez wcześniejszej konsultacji lekarskiej (patrz punkt 4.3). Pacjenci cierpiący na astmę związaną z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub) polipowatością nosa są narażeni na większe ryzyko reakcji alergicznych podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego i (lub) NLPZ. Podanie leku Vicks Flu Action może wywołać ostry atak astmy, szczególnie u niektórych pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ (patrz punkt 4.3). U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko niewydolności nerek. \u003ci\u003eSkutki żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń lub perforacji, które mogą zakończyć się zgonem, w dowolnym momencie leczenia, z ostrzeżeniami lub bez ostrzeżeń lub wcześniejszych zdarzeń żołądkowo-jelitowych. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą zakończyć się zgonem, zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie (szczególnie powikłaną krwotokiem lub perforacją – patrz punkt 4.3) oraz u pacjentów w wieku powyżej 60 lat. Pacjenci w podeszłym wieku powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki (patrz punkt 4.2). W przypadku tych pacjentów oraz osób przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko ze strony przewodu pokarmowego, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami gastroprotekcyjnymi (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej) (patrz poniżej oraz punkty 4.3 i 4.5). U pacjentów, u których w przeszłości występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza w podeszłym wieku, na początkowych etapach leczenia mogą wystąpić nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego). Stosowanie NLPZ należy dokładnie rozważyć u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ możliwe jest zmniejszenie zdolności krzepnięcia. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów otrzymujących jednocześnie leczenie. Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko wrzodów lub krwawień, np. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, leki z grupy SSRI lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkty 4.3 i 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Vicks Flu Action. Należy zachować ostrożność podając NLPZ pacjentom, u których w wywiadzie występowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ choroby te mogą się pogorszyć (patrz punkt 4.8). Jednoczesne stosowanie alkoholu i NLPZ może nasilić działania niepożądane związane ze składnikiem aktywnym, w szczególności dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego. \u003ci\u003eSkutki sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe\u003c\/i\u003e: Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że małe dawki ibuprofenu (np. ≤1200 mg\/dobę) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętniczych zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), stwierdzoną chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i\/lub chorobą naczyń mózgowych powinni leczyć ibuprofenem, po dokładnym badaniu i unikać jego podawania w dużych dawkach (2400 mg\/dobę). \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania ibuprofenu\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacjenci w podeszłym wieku: Farmakokinetyka ibuprofenu nie zmienia się w zależności od wieku, dlatego u osób w podeszłym wieku modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. Jednakże pacjenci w podeszłym wieku muszą pozostawać pod ścisłym nadzorem lekarza, ponieważ są bardziej wrażliwi na działania niepożądane NLPZ, w szczególności na krwawienie i perforację z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. • Należy zachować szczególną ostrożność i nadzór lekarski podczas podawania ibuprofenu pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie. Stosowanie leku Vicks Flu Action jest przeciwwskazane w przypadku niektórych schorzeń przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3). • W początkowych fazach leczenia konieczne jest dokładne monitorowanie wydalania moczu i czynności nerek u pacjentów z niewydolnością serca, przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, u pacjentów stosujących leki moczopędne, u pacjentów z hipowolemią spowodowaną poważnym zabiegiem chirurgicznym oraz, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Leczenie NLPZ może niekorzystnie wpływać na czynność nerek u tych pacjentów. • Jeśli w trakcie leczenia wystąpią zaburzenia widzenia, pacjent będzie musiał przejść pełne badanie okulistyczne. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Vicks Flu Action zawiera 1,65 mg sodu na tabletkę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – Możliwe reakcje: Grypa Vicksa Nie wolno stosować leku u pacjentów aktualnie lub w przeszłości (ostatnie dwa tygodnie) leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia epizodów nadciśnieniowych, takich jak napadowe nadciśnienie i hipertermia, które mogą zakończyć się zgonem (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne sympatykomimetyki lub leki zwężające naczynia o działaniu pośrednim, podawane doustnie lub do nosa, leki α-sympatykomimetyczne, fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna, metylofenidat - Możliwe reakcje: Pseudoefedryna może nasilać działanie innych sympatykomimetyków (leków zwężających naczynia) i powodować ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdwracalne inhibitory monoaminooksydazy A (RIMA), linezolid, alkaloidy sporyszu o działaniu dopaminergicznym, alkaloidy sporyszu środki zwężające naczynia - Możliwe reakcje: Ryzyko zwężenia naczyń i (lub) przełomu nadciśnieniowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenowe wziewne środki znieczulające - Możliwe reakcje: Ostre nadciśnienie okołooperacyjne. W przypadku planowych zabiegów chirurgicznych należy zawiesić leczenie Vicks Flu Action na kilka dni przed operacją.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetydyna, rezerpina i metylodopa - Możliwe reakcje: Działanie pseudoefedryny może być osłabione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwe reakcje: Działanie pseudoefedryny może zostać zmniejszone lub zwiększone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaparstnica, chinidyna lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Możliwe reakcje: Zwiększona częstotliwość arytmii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePochodne terpenów, klobutinol, substancje atropinopodobne i miejscowe środki znieczulające - Możliwe reakcje: Obniżenie progu padaczkowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInne NLPZ, salicylany, leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i inhibitory COX 2 - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie różnych NLPZ, leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i selektywnych inhibitorów COX 2 może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak wrzody i krwawienia z przewodu pokarmowego, ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania preparatu Vicks Flu Action z tymi lekami (patrz punkty 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikozydy nasercowe (takie jak digoksyna) - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie z preparatami digoksyny może zwiększać stężenie glikozydów nasercowych (digoksyny) w surowicy. Przy prawidłowym stosowaniu (maksymalnie przez 5 dni) monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy zwykle nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortykosteroidy – Możliwe reakcje: Kortykosteroidy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (wrzód lub krwawienie z przewodu pokarmowego) (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwpłytkowe – Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKwas acetylosalicylowy (mała dawka) - Możliwe reakcje: Należy unikać jednoczesnego podawania kwasu acetylosalicylowego (patrz punkt 4.3). Generalnie nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Dane eksperymentalne wskazują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, jeśli są podawane jednocześnie. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych z sytuacji klinicznej, nie można wykluczyć, że regularne i długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się, że sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie powoduje żadnych klinicznie istotnych skutków (patrz punkt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, tyklopidyna, klopidogrel, tirofiban, eptyfibatyd, abcyksimab, iloprost) - Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, ponieważ NLPZ, takie jak ibuprofen, mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (patrz punkty 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoina – Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie preparatu Vicks Flu Action i preparatów fenytoiny może zwiększać stężenie tych produktów leczniczych w surowicy. Przy prawidłowym stosowaniu (maksymalnie przez 5 dni) monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy zwykle nie jest konieczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLit – Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie preparatu Vicks Flu Action i preparatów litu może zwiększać stężenie tych produktów leczniczych w surowicy (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecyd i sulfinpirazon - Możliwe reakcje: Produkty lecznicze zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II - Możliwe reakcje: NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE, beta-blokera lub antagonisty angiotensyny II i leków hamujących cyklooksygenazę może spowodować dalsze pogorszenie czynności nerek, w tym możliwą ostrą niewydolność nerek, która zwykle jest odwracalna. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas podawania tych leków w skojarzeniu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjentów należy odpowiednio nawadniać i należy rozważyć monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu leczenia, a następnie okresowo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeki moczopędne oszczędzające potas - Możliwe reakcje: Jednoczesne stosowanie leku Vicks Flu Action i leków moczopędnych oszczędzających potas może powodować hiperkaliemię (zaleca się monitorowanie stężenia potasu w surowicy).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat – Możliwe reakcje: Podanie leku Vicks Flu Działanie w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może spowodować wysokie stężenie metotreksatu i nasilenie jego działania toksycznego (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyklosporyna – Możliwe reakcje: Ryzyko szkodliwego działania cyklosporyny na nerki zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie można wykluczyć tego działania nawet w przypadku związku cyklosporyny z ibuprofenem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus – Możliwe reakcje: Ryzyko nefrotoksyczności zwiększa się w przypadku jednoczesnego podawania obu produktów leczniczych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZydowudyna - Możliwe reakcje: Zgłaszano przypadki zwiększonego ryzyka wystąpienia krwiaka w stawie i krwiaka u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV (+) otrzymujących jednocześnie zydowudynę i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylomocznik – Możliwe reakcje: Badania kliniczne wykazały interakcje pomiędzy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (pochodnymi sulfonylomocznika). Chociaż nie opisano żadnych interakcji pomiędzy pochodnymi sulfonylomocznika i ibuprofenem, jako środek ostrożności podczas jednoczesnego stosowania zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntybiotyki chinolonowe – Możliwe reakcje: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków chinolonowych. U pacjentów leczonych NLPZ i chinolonami może występować zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparyny; Gingko biloba - Możliwe reakcje: Zwiększone ryzyko krwawienia (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowane działania niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu mają charakter żołądkowo-jelitowy. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w szczególności ryzyko wystąpienia poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych) wzrasta wraz ze wzrostem dawki i czasu trwania leczenia. Zgłaszano przypadki reakcji nadwrażliwości po leczeniu ibuprofenem. Mogą one obejmować: (a) Nieswoiste reakcje alergiczne i anafilaksję; (b) Reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność; (c) Zaburzenia skóry o różnym charakterze, w tym różnego rodzaju wysypka, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy i rzadziej złuszczające zapalenie skóry i pęcherzowe zapalenie skóry (w tym martwica naskórka i rumień wielopostaciowy). U pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą autoimmunologiczną (taką jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem zgłaszano pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, takich jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu (szczególnie w dużych dawkach 2400 mg\/dobę) oraz w leczeniu długotrwałym może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia tętniczych zdarzeń zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz punkt 4.4). Poniższa lista działań niepożądanych dotyczy zdarzeń występujących podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu i chlorowodorku pseudoefedryny w zwykłych dawkach dostępnych bez recepty. W leczeniu przewlekłych patologii i leczeniu długotrwałym mogą wystąpić dalsze działania niepożądane. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania leku Vicks Flu Action i skonsultowania się z lekarzem w przypadku wystąpienia poważnego działania niepożądanego leku. Częstość działań niepożądanych określono według następującej konwencji: bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZakażenia i zarażenia pasożytnicze: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaostrzenie infekcyjnych stanów zapalnych (np. martwiczego zapalenia powięzi), Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja u pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami autoimmunologicznymi (SLE, mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia krwi i układu chłonnego: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego: Ibuprofen i chlorowodorek pseudoefedryny Bardzo rzadko Ciężkie uogólnione reakcje nadwrażliwości: objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, tachykardia, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Ibuprofen Bardzo rzadko Reakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Halucynacje, zaburzenia zachowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Bezsenność, nerwowość, lęk, pobudzenie, niepokój, drżenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Udar krwotoczny, udar niedokrwienny, drgawki, ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Ibuprofen Niezbyt często Zaburzenia wzroku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia oka: Chlorowodorek pseudoefedryny Nieznana Niedokrwienna neuropatia wzrokowa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ucha i błędnika: Ibuprofen Rzadko Szum w uszach.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Ibuprofen Rzadko Obrzęki, nadciśnienie, kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg\/dobę), może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka tętniczych zdarzeń zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia serca: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Ibuprofen Rzadko Nadciśnienie tętnicze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Zaostrzenie astmy lub reakcje nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Niezbyt często Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Rzadko Ból brzucha, wzdęcia, zaparcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego (z smolistymi stolcami lub krwawymi wymiotami, zapaleniem błony śluzowej żołądka, wrzodziejącym zapaleniem jamy ustnej). Zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Ibuprofen Bardzo rzadko Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zwężenie przepony jelitowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek pseudoefedryny Niezbyt często Suchość w ustach, pragnienie, nudności, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Chlorowodorek peudoefedryny Częstość nieznana Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie podczas długotrwałego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Rzadko Różne wysypki skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Bardzo rzadko Ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak złuszczające zapalenie skóry lub wysypka pęcherzowa, taka jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), łysienie, ciężkie zakażenia skóry, powikłania dotyczące tkanek miękkich w przebiegu ospy wietrznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Rzadko Wysypka skórna, pokrzywka, świąd, rumień, nadmierna potliwość.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Częstość nieznana Poważne reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Poważne reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Ibuprofen Nieznana Reakcja nadwrażliwości na światło\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Rzadko Uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Ibuprofen Bardzo rzadko Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, obrzęki (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek), obrzęki, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych: Chlorowodorek pseudoefedryny Częstość nieznana Zatrzymanie moczu u mężczyzn z przerostem prostaty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Najczęstszymi objawami przedawkowania ibuprofenu są ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, pragnienie, osłabienie mięśni, senność, niewyraźne widzenie i zawroty głowy. Mogą wystąpić inne działania niepożądane, w tym ból głowy, szum w uszach, depresja OUN, drgawki, niedociśnienie, bradykardia, tachykardia, nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu oraz migotanie przedsionków. Rzadko zgłaszano śpiączkę, ostrą niewydolność nerek, hiperkaliemię, bezdech (szczególnie u małych dzieci), depresję oddechową i niewydolność oddechową. U astmatyków możliwe jest zaostrzenie astmy. \u003cb\u003eW przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna\u003c\/b\u003e. Oznaki i objawy przedawkowania pseudoefedryny obejmują drażliwość, bezsenność, gorączkę, pocenie się, lęk, niepokój, drżenie, drgawki, kołatanie serca (arytmia zatokowa), wysokie ciśnienie krwi, suchość w ustach i trudności w oddawaniu moczu. Zgłaszano halucynacje (częściej u dzieci). \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Leczenie przedawkowania ma charakter wspomagający. W ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości można zastosować płukanie żołądka i podać węgiel aktywowany oraz, jeśli to konieczne, skorygować stężenie elektrolitów w surowicy. Należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Na przykład ciężkie nadciśnienie może wymagać leczenia lekiem alfa-adrenolitycznym, podczas gdy zastosowanie beta-blokera może być konieczne w celu kontrolowania zaburzeń rytmu serca. Napady można kontrolować za pomocą dożylnego diazepamu, natomiast w przypadku skrajnej pobudliwości i halucynacji można zastosować chloropromazynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action jest przeciwwskazany w czasie ciąży\u003c\/b\u003e (patrz paragraf 4.3). Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka\/płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewienia po stosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszych miesiącach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego wzrosło z poniżej 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie częstości samoistnych poronień przed i poimplantacyjnych oraz śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto donoszono o zwiększonej częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, u zwierząt, którym w okresie organogenetycznym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić płód na: - toksyczność krążeniowo-oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; Mogą narazić matkę i noworodka pod koniec ciąży na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne, które może wystąpić nawet przy bardzo małych dawkach; - zahamowanie skurczów macicy powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. Istnieje możliwość związku pomiędzy występowaniem wad płodu a przyjmowaniem pseudoefedryny w pierwszym trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią\u003c\/b\u003e (patrz paragraf 4.3). U noworodków\/dzieci karmionych piersią leczonych pacjentek wykryto ibuprofen\/pseudoefedrynę. Dane dotyczące wpływu ibuprofenu\/pseudoefedryny na niemowlęta\/dzieci są ograniczone. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie badano wpływu tego leku na płodność. Stosowanie ibuprofenu może upośledzać płodność i nie jest zalecane u kobiet starających się o zajście w ciążę. Kobiety mające trudności z zajściem w ciążę lub poddawane badaniom na płodność powinny rozważyć zaprzestanie stosowania ibuprofenu. Brak odpowiednich badań toksycznego wpływu pseudoefedryny na reprodukcję.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku Vicks Flu Action na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, biorąc pod uwagę, że w związku z obecnością pseudoefedryny mogą wystąpić zawroty głowy lub omamy, należy wziąć to pod uwagę, jeśli pacjent zamierza prowadzić pojazd lub obsługiwać maszyny.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar oczy 0,2% 10ml roztwór do oczu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar oczy 0,2% 10ml roztwór do oczu\u003c\/strong\u003e to jeden \u003cstrong\u003eroztwór okulistyczny\u003c\/strong\u003e w kroplach, idealny do leczenia \u003cstrong\u003eczerwone, suche i podrażnione oczy\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojej formule opartej na \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eizotoniczna woda morska\u003c\/strong\u003e, oferuje akcję \u003cstrong\u003enawilżające, kojące i odświeżające\u003c\/strong\u003e, dając szybką ulgę w przypadku \u003cstrong\u003ezaczerwienienie, pieczenie, swędzenie i uczucie ciała obcego\u003c\/strong\u003e. Jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003epodrażnienie oczu\u003c\/strong\u003e ze względu na czynniki środowiskowe, takie jak wiatr, słońce, kurz, smog, dym, klimatyzowane otoczenie lub długotrwałe użytkowanie ekranów cyfrowych.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObecność \u003cstrong\u003enaturalne ekstrakty z Jacobaea maritima, nagietka, chabra, kocanki i wilczomlecza\u003c\/strong\u003e pomaga zwiększyć skuteczność łagodzącą i zmniejszyć objawy alergiczne spowodowane kontaktem z pyłkami. \u003cstrong\u003eOczy Isomar\u003c\/strong\u003e nadaje się również dla tych, którzy noszą \u003cstrong\u003esoczewki kontaktowe\u003c\/strong\u003e i można go stosować codziennie w celu utrzymania dobrego samopoczucia oczu. Jego formuła \u003cstrong\u003ebez konserwantów\u003c\/strong\u003e gwarantuje maksymalną tolerancję i bezpieczeństwo, co czyni go a \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e Idealny do użytku domowego oraz dla osób poszukujących niezawodnego produktu do użytku domowego \u003cstrong\u003epielęgnacja oczu i nawilżenie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktyczna butelka \u003cstrong\u003e10ml\u003c\/strong\u003e zapewnia proste i higieniczne użytkowanie, zachowując trwałość \u003cstrong\u003esterylność roztworu\u003c\/strong\u003e przez cały okres zatrudnienia. Wybierz \u003cstrong\u003eIsomar oczy 0,2% roztwór do oczu\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003enatychmiastową i trwałą ulgę\u003c\/strong\u003e przed suchością, zaczerwienieniem i dyskomfortem oczu, z bezpieczeństwem produktu wysokiej jakości, przeznaczonego dla \u003cstrong\u003ecodzienny komfort Twoich oczu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór do oczu Isomar Eyes 0,2% 10ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór oftalmiczny na bazie kwasu hialuronowego i izotonicznej wody morskiej, wskazany w leczeniu zaczerwienionych, suchych i podrażnionych oczu; zapewnia działanie nawilżające, łagodzące i odświeżające w przypadku zaczerwienienia, pieczenia, swędzenia i uczucia obecności ciała obcego, nawet u osób noszących soczewki kontaktowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Isomar Eyes 0,2% 10ml roztwór do oczu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda, *woda morska (28-30%), ekstrakt Jacobaea Maritima (0,01%), woda z kwiatów nagietka lekarskiego (0,1%), woda z kwiatów Centaurea cyanus (0,1%), woda z kwiatów kocanki włoskiej (0,1%), woda z kwiatów\/liści\/łodygów Euphrasia Officinalis (0,1%), hydroksypropylometyloceluloza (0,2%), sód Hialuronian (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotoniczny\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Isomar Eyes 0,2% 10ml roztwór do oczu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eW celu prawidłowego użytkowania produktu należy postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami:\u003cbr\u003e- otworzyć opakowanie i przy pierwszym podaniu zdjąć zabezpieczenie i wieczko;\u003cbr\u003e- podnieś głowę i przytrzymaj fiolkę do góry nogami nad okiem;\u003cbr\u003e- delikatnie opuść palcem dolną powiekę i stopniowo zwiększaj siłę docisku palców do butelki, aż do uzyskania kropli;\u003cbr\u003e- zaszczepić 1-2 krople do worka spojówkowego co 4-5 godzin;\u003cbr\u003e- zamknij oko na kilka sekund;\u003cbr\u003e- bezpośrednio po użyciu zamknąć butelkę. Roztwór można wykorzystać ponownie w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia. W razie potrzeby operację można powtórzyć na drugim oku.\u003cbr\u003eZakrętka stosowana w Isomar Occhi została specjalnie zaprojektowana, aby zagwarantować sterylność produktu podczas użytkowania i optymalne dozowanie. Zaleca się, aby nie naciskać na siłę zamkniętej fiolki, aby zapobiec wypłynięciu kilku kropli z kratki zakrętki. Może się zdarzyć, że w miarę stopniowego wyczerpywania się roztworu zawartego w butelce konieczne będzie użycie większej siły.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Isomar Eyes 0,2% 10ml roztwór do oczu?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny nie jest przeznaczony dla osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu. Przed użyciem należy dokładnie zapoznać się z informacjami dostarczonymi przez producenta. Nie przekraczać zalecanej dawki. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać leczenie. Nie stosować w połączeniu z innymi terapiami miejscowymi. Nie połykać. Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania okulistycznego. Nie dziurawić ani nie naruszać opakowania. Nie stosować produktu, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Nie stosować po upływie terminu ważności. Termin ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanego. Produkt przeznaczony dla pacjentów dorosłych. Brak konkretnych danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci i kobiet w ciąży. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Zaleca się dokładne umycie rąk przed nałożeniem roztworu i nie dotykanie dłonią końcówki dozownika. Zaleca się, aby podczas podawania roztworu nie dotykać końcówką fiolki błony spojówkowej.\u003cbr\u003eRoztwór nie zawiera konserwantów, dlatego należy go zużyć w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia. W celu prawidłowego przechowywania zaleca się prawidłowe zamknięcie butelki po każdym użyciu. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. W przypadku zaistnienia poważnego zdarzenia związanego z wyrobem medycznym należy niezwłocznie zgłosić to producentowi oraz właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym doszło do zdarzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór do oczu Isomar Eyes 0,2% 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w opakowaniu, w suchym miejscu, z dala od światła i ciepła, w temperaturze od 5°C do 25°.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 6 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu okulistycznego Isomar Eyes 0,2% 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Krople do nosa Argotone w wieku 0–12 miesięcy","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eKrople do nosa Argotone w wieku 0–12 miesięcy\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e specjalnie opracowany dla noworodków i dzieci w wieku od 0 do 12 miesięcy, idealny do wspierania rozwoju \u003cstrong\u003eupłynnianie i oczyszczanie wydzieliny z nosa\u003c\/strong\u003e. Dzięki jego działaniu \u003cstrong\u003eobkurczające i upłynniające\u003c\/strong\u003e, ten produkt pomaga oczyścić zatkany nos, poprawiając \u003cstrong\u003eoddychanie\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ewentylacja rurowa\u003c\/strong\u003e u najmłodszych, nawet w obecności \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e lub \u003cstrong\u003estany grypowe\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJego formuła zawiera \u003cstrong\u003ekarboksymetylo-betaglukan\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003esrebro koloidalne\u003c\/strong\u003e, składniki znane ze swoich właściwości łagodzących i ochronnych, a także wzbogacone delikatnością \u003cstrong\u003esmak truskawkowy\u003c\/strong\u003e aby aplikacja była przyjemniejsza. Argoton 0-12 jest pozbawiony \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003egwarantując maksymalne bezpieczeństwo nawet najbardziej wrażliwym dzieciom. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWskazany dla \u003cstrong\u003eleczenie objawów związanych ze stanami zapalnymi związanymi z przeziębieniem\u003c\/strong\u003enawet pochodzenia bakteryjnego w jamie nosowej, Argotone krople do nosa 0-12 miesięcy są idealne\u003cstrong\u003ecodziennego stosowania u dzieci\u003c\/strong\u003e można go również stosować w przypadku niewielkich zmian skórnych wokół nozdrzy lub błony śluzowej nosa. Praktyczne \u003cstrong\u003eButelka o pojemności 20 ml z zakraplaczem\u003c\/strong\u003e Umożliwia precyzyjne i higieniczne dozowanie, ułatwiając podanie i zapewniając dziecku szybką i długotrwałą ulgę.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się krople do nosa Argotone w wieku 0-12 miesięcy? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie karboksymetylobetaglukanu i srebra koloidalnego, przeznaczony dla noworodków i dzieci od 0 do 12 miesiąca życia, do upłynniania i oczyszczania wydzieliny z nosa; pomaga złagodzić zatkany nos w przypadku przeziębienia i grypy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawierają krople do nosa Argotone 0-12 miesięcy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksymetylo-betaglukan, srebro koloidalne, sorbinian potasu, kwas sorbinowy, benzoesan sodu, N-hydroksymetyloglicynian sodu, aromat truskawkowy, jednozasadowy fosforan sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBez \u003cstrong\u003eglutenu\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować krople do nosa Argotone w wieku 0-12 miesięcy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAby przygotować butelkę, należy zdjąć zakrętkę z zakraplacza i nie kładąc jej na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia, włożyć ją do butelki.\u003cbr\u003eZakrapiać 2-3 krople 3-4 razy dziennie maksymalnie przez 7 dni. Preparat można stosować także w przypadku niewielkich zmian skórnych w okolicach nozdrzy lub błony śluzowej nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące kropli do nosa Argotone w wieku 0-12 miesięcy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skonsultować się z lekarzem. Po użyciu szczelnie zamknąć pojemnik. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeżeli opakowanie lub butelka nie są naruszone. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj kontaktu z oczami. Nie wstrzykiwać. Nie połykać. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. Unikaj rozwiązłego używania produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać krople do nosa Argotone w wieku 0-12 miesięcy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C i trzymać z dala od źródeł ciepła.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 24 miesiące.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 90 dni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format kropli do nosa Argotone w wieku 0-12 miesięcy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka o pojemności 20 ml z zakraplaczem.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right przezroczyste plastry na nos 30 sztuk","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right przezroczyste plastry na nos 30 sztuk\u003c\/strong\u003e jestem \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e innowacyjne, zaprojektowane z myślą o dostarczaniu \u003cstrong\u003eNatychmiastowa ulga w zatkanym nosie\u003c\/strong\u003e spowodowane przez \u003cstrong\u003ealergie, przeziębienia czy skrzywiona przegroda\u003c\/strong\u003e. Te \u003cstrong\u003eprzezroczyste plastry na nos\u003c\/strong\u003e są idealne dla osób poszukujących dyskretnego i skutecznego rozwiązania przeciwko \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003echrapać\u003c\/strong\u003e, poprawiając jakość \u003cstrong\u003enocne oddychanie\u003c\/strong\u003e i dobre samopoczucie w ciągu dnia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki \u003cstrong\u003eelastyczne paski\u003c\/strong\u003e zintegrowany, tj \u003cstrong\u003ePlastry samoprzylepne Breathe Right\u003c\/strong\u003e delikatnie unoszą kanały nosowe, promując większe \u003cstrong\u003eprzepływ powietrza\u003c\/strong\u003e bez użycia leków. Ich sformułowanie \u003cstrong\u003ebez narkotyków\u003c\/strong\u003e Dzięki temu są one również odpowiednie dla tych, którzy mają \u003cstrong\u003ewrażliwa skóra\u003c\/strong\u003e i chce produkt \u003cstrong\u003ejednorazowe\u003c\/strong\u003e praktyczne i bezpieczne. Każde opakowanie zawiera \u003cstrong\u003e30 sztuk\u003c\/strong\u003e, idealny dla \u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e na dzień i na noc, dla dorosłych i dla osób potrzebujących stałego wsparcia w walce z zatkanym nosem.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWersja \u003cstrong\u003eprzezroczysty\u003c\/strong\u003e naszywek Breathe Right gwarantuje dyskrecję i wygodę, łatwo dopasowując się do każdego rodzaju skóry. Idealny dla osób cierpiących na \u003cstrong\u003ealergie sezonowe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e lub po prostu chcesz poprawić oddychanie podczas snu, plastry te stanowią skuteczne i natychmiastowe rozwiązanie, aby oczyścić zatkany nos i zapewnić spokojny odpoczynek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używam przezroczystych plastrów na nos Breathe Right 30 sztuk? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlastry na nos Wyrób medyczny, wskazany w celu łagodzenia zatkanego nosa spowodowanego alergiami, przeziębieniem lub skrzywioną przegrodą nosową. Zintegrowane elastyczne paski delikatnie unoszą nos, ułatwiając przepływ powietrza i redukując chrapanie, bez konieczności stosowania leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować przezroczyste plastry na nos Breathe Right 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKażdą łatkę użyj tylko raz. Jednorazowe. Można je stosować na dzień lub na noc.\u003cbr\u003eNależy uważać, aby nie umieścić plastra zbyt wysoko lub zbyt nisko.\u003cbr\u003e1. Umyj i osusz skórę nosa, aby usunąć brud i tłuszcz (w przypadku skóry tłustej użyj środka ściągającego).\u003cbr\u003e2. Zdejmij folię ochronną i przyłóż plaster do nosa.\u003cbr\u003e3. Delikatnie dociśnij i wetrzyj plaster w skórę, aby go unieruchomić.\u003cbr\u003eUsunięcie\u003cbr\u003eZdejmij plaster podczas mycia twarzy ciepłą wodą lub pod prysznicem. Zawsze usuwaj plaster powoli. Poluzuj końce, a następnie delikatnie podnieś plaster z obu stron. Prawidłowe usunięcie plastrów ciepłą wodą zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji skórnych lub zmian chorobowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące przezroczystych plastrów na nos Breathe Right 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTylko do użytku zewnętrznego.\u003cbr\u003eNie stosować na zranioną, poparzoną lub podrażnioną skórę.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia wysypki lub podrażnienia skóry należy zaprzestać stosowania.\u003cbr\u003eNie stosować dłużej niż 12 godzin na dobę.\u003cbr\u003ePlastry są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku.\u003cbr\u003ePo usunięciu klej traci przyczepność i plaster nie pozostaje na swoim miejscu.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eNie nadaje się dla dzieci poniżej 5 roku życia.\u003cbr\u003ePapierowe opakowanie, w które pakowane są plastry, może zawierać lateks kauczukowy naturalny, który może powodować reakcje alergiczne.\u003cbr\u003eJeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem.\u003cbr\u003eBezdech senny: Nie są one przeznaczone do leczenia bezdechu sennego.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać przezroczyste plastry na nos Breathe Right 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie wskazanego terminu ważności.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format przezroczystych plastrów na nos Breathe Right 30 sztuk?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 sztuk.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A roztwór soli fizjologicznej 25 fiolek 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A roztwór soli fizjologicznej 25 fiolek 2 ml\u003c\/strong\u003e to jeden \u003cstrong\u003esterylny roztwór fizjologiczny\u003c\/strong\u003e w praktycznych fiolkach jednodawkowych, idealnych do codziennego stosowania zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Każda fiolka zawiera \u003cstrong\u003e2 ml roztworu fizjologicznego\u003c\/strong\u003e oparty na \u003cstrong\u003echlorek sodu 0,9%\u003c\/strong\u003e, pozbawiony konserwantów, gwarantujący maksymalne bezpieczeństwo i tolerancję nawet przy długotrwałym stosowaniu. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nTo rozwiązanie szczególnie nadaje się do\u003cstrong\u003eterapia aerozolowa\u003c\/strong\u003e, dzięki optymalnemu składowi dla \u003cstrong\u003erozcieńczanie leków przeznaczonych do nebulizacji\u003c\/strong\u003e. Jednorazowe fiolki umożliwiają precyzyjne i higieniczne dozowanie, zmniejszając ryzyko zanieczyszczenia. Clenny A jest również idealny do\u003cstrong\u003enawilżenie błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e, pomagając \u003cstrong\u003euwolnij kanały nosowe\u003c\/strong\u003e ze śluzu, kurzu i alergenów, promując swobodniejsze i bardziej naturalne oddychanie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPakiet zawiera \u003cstrong\u003e25 fiolek jednodawkowych\u003c\/strong\u003e 2 ml każdy, praktyczny, aby zawsze mieć go przy sobie i prosty w użyciu w każdej sytuacji. Clenny Roztwór soli fizjologicznej jest odpowiedni w obu przypadkach\u003cstrong\u003ezastosowanie do nosa\u003c\/strong\u003e oraz do przygotowywania roztworów do nebulizacji, co czyni go niezastąpionym sprzymierzeńcem w codziennej pielęgnacji dróg oddechowych całej rodziny.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się roztwór soli fizjologicznej Clenny A 25 fiolek 2 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterylny, jednodawkowy roztwór fizjologiczny (chlorek sodu 0,9%), niezawierający środków konserwujących, przeznaczony do rozcieńczania leków przeznaczonych do nebulizacji w terapii aerozolowej oraz do codziennego nawilżania i oczyszczania błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera roztwór soli Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorek sodu E.Ph. 18 mg, woda do wstrzykiwań 2 ml.\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera roztwór soli fizjologicznej Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nChlorek sodu E.Ph. 18 mg, woda do wstrzykiwań 2 ml.\u003cbr\u003e\nNie zawiera konserwantów.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować roztwór soli fizjologicznej Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtwórz fiolkę Clenny A, przekręcając górną część.\u003cbr\u003eNaciśnij fiolkę Clenny A po bokach i wypuść niezbędną ilość płynu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące roztworu soli fizjologicznej Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePostępować zgodnie z instrukcją producenta aerozolu oraz instrukcją znajdującą się na opakowaniu leku, który ma być rozcieńczony.\u003cbr\u003eNie do wstrzykiwania.\u003cbr\u003eDo stosowania w terapii aerozolowej nie stosować u pacjentów cierpiących na poważne choroby układu oddechowego lub układu krążenia.\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów, dzięki czemu można go stosować przez długi czas.\u003cbr\u003ePo użyciu nie wyrzucać pojemnika do środowiska.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać roztwór soli fizjologicznej Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym miejscu, z dala od źródeł ciepła i w nienaruszonym opakowaniu.\u003cbr\u003eOstatni okres ważności od daty produkcji w nieotwartym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003ePo otwarciu fiolkę należy natychmiast zużyć.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format roztworu soli Clenny A 25 fiolek 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 25 fiolek jednodawkowych o pojemności 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium Comp spray do nosa 20ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEuphorbium compositum spray do nosa\u003c\/strong\u003e to lek homeopatyczny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia, alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok i nieżytu nosa. Dzięki swojemu naturalnemu składowi działa przeciwzapalnie, obkurczająco i mukolitycznie, poprawiając oddychanie, nie powodując wysuszenia błony śluzowej ani efektu odbicia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButelka daje \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e z dozownikiem sprayu jest praktyczny w użyciu, a także idealny do długotrwałych zabiegów. Euphorbium jest wskazany zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci i może być stosowany także w czasie ciąży, po konsultacji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się spray do nosa Euphorbium comp 20 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt wskazany w przypadku:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOstry i przewlekły nieżyt nosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZapalenie zatok\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlergiczny nieżyt nosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiedrożność i przekrwienie nosa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDAWKOWANIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Euphorbium comp spray do nosa 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-5 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDzieci powyżej 6. roku życia: 1 spray do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePrzed użyciem wstrząśnij butelką. Przed aplikacją należy wydmuchać nos i podczas stosowania trzymać butelkę w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Euphorbium comp spray do nosa 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eDorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-5 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDzieci powyżej 6. roku życia: 1 spray do każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrzed użyciem wstrząśnij butelką. Przed aplikacją należy wydmuchać nos i podczas stosowania trzymać butelkę w pozycji pionowej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nie należy stosować Euphorbium comp spray do nosa 20ml i jakie może powodować skutki uboczne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRzadko mogą wystąpić:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eŁagodne pieczenie nosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKichanie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcje alergiczne u osób wrażliwych\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCzy Euphorbium comp spray do nosa 20ml można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku Euphorbium comp aerozol do nosa 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNie przekraczać zalecanej dawki\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNie stosować dłużej niż 30 kolejnych dni bez konsultacji z lekarzem\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Euphorbium comp spray do nosa 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na butelce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format sprayu do nosa Euphorbium comp 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka z rozpylaczem od \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e z nebulizatorem do nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Błona nosowa Olejek na suchość nosa 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBłona nosowa Olejek na suchość nosa 20 ml\u003c\/strong\u003e to wyrób medyczny opracowany specjalnie do dostarczania \u003cstrong\u003enawilżenie i ochrona błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e w przypadku \u003cstrong\u003esuchość, pieczenie, swędzenie, zaczerwienienie i podrażnienie nosa\u003c\/strong\u003e. Jego skład opiera się na \u003cstrong\u003eoctan tokoferolu (witamina E)\u003c\/strong\u003e gwarantuje akcję \u003cstrong\u003ekojące i odżywcze\u003c\/strong\u003e, pomagając przywrócić naturalną równowagę błony śluzowej i wzmocnić \u003cstrong\u003ebariera ochronna nosa\u003c\/strong\u003e przed czynnikami zewnętrznymi i alergenami.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDzięki jego \u003cstrong\u003eformuła pozbawiona gazów, aromatów, barwników, konserwantów i olejków eterycznych\u003c\/strong\u003e, Olejek do filmu nosowego jest szczególnie odpowiedni nawet dla najbardziej wrażliwych osób i osób cierpiących na tę przypadłość \u003cstrong\u003enieżyt nosa lub alergie nosa\u003c\/strong\u003e. The\u003cstrong\u003edozownik strumieniowy\u003c\/strong\u003e umożliwia precyzyjną i równomierną aplikację, zapewniając natychmiastową ulgę \u003cstrong\u003edyskomfort w nosie\u003c\/strong\u003e i poprawę jakości oddychania. Produkt jest \u003cstrong\u003etestowane na nikiel i gluten\u003c\/strong\u003e, zapewniając maksymalne bezpieczeństwo i tolerancję.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealny dla prezenterów \u003cstrong\u003esłaba wydzielina z nosa\u003c\/strong\u003e lub potrzebuje \u003cstrong\u003eolejek na błonę śluzową nosa\u003c\/strong\u003e który zapewnia długotrwałe działanie nawilżające i ochronne, olejek do błony śluzowej nosa 20 ml stanowi skuteczne rozwiązanie \u003cstrong\u003ecodzienna kondycja dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego Filme Nasal Oil 20 ml stosuje się na suchość nosa? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlejek do nosa na bazie octanu tokoferolu (witaminy E), wyrób medyczny wskazany w przypadku suchości, pieczenia, swędzenia, zaczerwienienia i podrażnienia błony śluzowej nosa; Ma działanie łagodzące i odżywcze, które pomaga wzmocnić barierę ochronną nosa, odpowiedni również dla osób cierpiących na nieżyt nosa lub alergie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Filme Nasal Oil 20 ml na suchość nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOctan tokoferolu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera Filme Nasal Oil 20 ml na suchość nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTestowany na obecność niklu (mniej niż 1 ppm) i glutenu (mniej niż 10 ppm). Bez gazu i bez aromatów, barwników, konserwantów i olejków eterycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Filme Nasal Oil 20 ml na suchość nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlejek na bazie octanu tokoferylu z dozownikiem strumieniowym.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Filme Nasal Oil 20 ml Na suchość nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa\u003c\/strong\u003e to jest jeden \u003cstrong\u003espray do nosa\u003c\/strong\u003e innowacyjny, idealny do oferowania \u003cstrong\u003eSzybka ulga w zatkanym nosie\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eprzekrwienie nosa\u003c\/strong\u003e spowodowane przez \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergie sezonowe i całoroczne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezapalenie zatok przynosowych\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003enieżyt nosa\u003c\/strong\u003e pochodzenia wirusowego, bakteryjnego lub mechaniczno-obturacyjnego. Dzięki jego \u003cstrong\u003enaturalne działanie\u003c\/strong\u003e i formuła oparta na \u003cstrong\u003ekompleksy roślinne i mineralne\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, z ekstraktami z oczaru wirginijskiego i tymianku, solą kamienną, wodą, gliceryną roślinną, naturalnym aromatem eukaliptusa i mięty), skoncentrowany spray Fitonasal chroni i promuje \u003cstrong\u003eregeneracja błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e nie podrażniając i nie wysuszając dróg oddechowych.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nTo \u003cstrong\u003elek obkurczający błonę śluzową nosa\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e W 100% naturalny, wolny od środków zwężających naczynia krwionośne, substancji syntetycznych, półsyntetycznych i GMO, może być stosowany \u003cstrong\u003eczęsto i przez dłuższy czas\u003c\/strong\u003e bez ryzyka uzależnienia. Fitonasal skoncentrowany spray jest odpowiedni dla obu \u003cstrong\u003edzieci w wieku 6 lat i starsze\u003c\/strong\u003e i dla dorosłych, dzięki czemu jest idealny dla\u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e w całej rodzinie. Jego działanie \u003cstrong\u003eupłynniające i ochronne\u003c\/strong\u003e pomaga uwolnić \u003cstrong\u003edrogi oddechowe\u003c\/strong\u003e i zmniejszyć\u003cstrong\u003epodrażnienie nosa\u003c\/strong\u003e, zapewniając A \u003cstrong\u003enatychmiastowe dobre samopoczucie\u003c\/strong\u003e i długotrwałe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz Aboca Fitonasal skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa dla: \u003cstrong\u003eskuteczne, bezpieczne i naturalne leczenie\u003c\/strong\u003e przeciw zatkaniom i podrażnieniom nosa, z gwarancją produktu \u003cstrong\u003ebiodegradowalny\u003c\/strong\u003e i szanować błonę śluzową. Idealny dla osób poszukujących naturalnego i delikatnego rozwiązania \u003cstrong\u003edobre samopoczucie nosa\u003c\/strong\u003e każdego dnia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa Fitonasal? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray do nosa na bazie kompleksów roślinnych i mineralnych, wyrób medyczny wskazany do łagodzenia zatkanego nosa i nieżytu nosa spowodowanego przeziębieniem, sezonowymi i całorocznymi alergiami, zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych oraz nieżytem nosa; chroni i wspomaga regenerację błony śluzowej nosa, bez czynników zwężających naczynia krwionośne i ryzyka uzależnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal skoncentrowany spray to w 100% naturalny i biodegradowalny produkt zawierający Tannisal-FL, kompleks roślinno-mineralny.\u003cbr\u003eNie zawiera substancji syntetycznych, półsyntetycznych ani genetycznie modyfikowanych, a w procesach produkcyjnych, w których jest otrzymywany, nie wykorzystuje się rozpuszczalników ani substancji syntetyzowanych chemicznie.\u003cbr\u003e1 ml produktu zawiera: Naturalny kompleks Tannisal-FL 3,2 mg, na bazie garbników i flawonoidów (frakcje ekstrakcyjne Lpme z oczaru wirginijskiego i tymianku - 3 mg) oraz minerałów (sól kamienna ekstrakcyjna mineralna niepoddana obróbce chemicznej - 0,2 mg); wodospad; gliceryna roślinna; naturalne aromaty eukaliptusa i mięty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nFitonasal skoncentrowany spray to w 100% naturalny i biodegradowalny produkt zawierający Tannisal-FL, kompleks roślinno-mineralny.\u003cbr\u003e\nNie zawiera substancji syntetycznych, półsyntetycznych ani genetycznie modyfikowanych, a w procesach produkcyjnych, w których jest otrzymywany, nie wykorzystuje się rozpuszczalników ani substancji syntetyzowanych chemicznie.\u003cbr\u003e\n1 ml produktu zawiera: Naturalny kompleks Tannisal-FL 3,2 mg, na bazie garbników i flawonoidów (frakcje ekstrakcyjne LPME z oczaru wirginijskiego i tymianku - 3 mg) oraz minerałów (sól kamienna ekstrakcyjna mineralna niepoddana obróbce chemicznej - 0,2 mg); wodospad; gliceryna roślinna; naturalne aromaty eukaliptusa i mięty.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia: podać 2 dawki do każdego otworu nosowego, wydmuchać nos i powtórzyć aplikację.\u003cbr\u003eDawkowanie dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: podać 1 dawkę do każdego otworu nosowego, wydmuchać nos i powtórzyć aplikację.\u003cbr\u003eZaleca się aplikowanie koncentratu Fitonasal Spray kilka razy w ciągu dnia nawet z bliskiej odległości oraz powtarzanie aplikacji przed pójściem spać.\u003cbr\u003eStosować wyłącznie donosowo.\u003cbr\u003ePo każdym użyciu należy wyczyścić dozownik czystą, wilgotną ściereczką i dokładnie wysuszyć.\u003cbr\u003eFitonasal skoncentrowany spray można stosować często i długotrwale, gdyż nie zawiera środków obkurczających naczynia krwionośne, nie powoduje nałogu, nie podrażnia i nie wysusza błony śluzowej.\u003cbr\u003eW przypadku stosowania koncentratu Fitonasal Spray razem z lekami stosowanymi donosowo, zaleca się zachowanie odstępu między podaniem obu produktów o co najmniej 1 godzinę.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące skoncentrowanego leku obkurczającego nos Fitonasal w postaci aerozolu do nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości lub alergii na jeden lub więcej składników.\u003cbr\u003eStosować wyłącznie donosowo.\u003cbr\u003eUnikać kontaktu z oczami, w razie potrzeby przemyć je wodą.\u003cbr\u003eJeśli jednak objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać skoncentrowany spray obkurczający błonę śluzową nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w temperaturze pokojowej.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 30 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać skoncentrowanego sprayu obkurczającego błonę śluzową nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButelka 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"Irygator do nosa FreeTouch 2 sztuki","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIrygator do nosa FreeTouch 2 sztuki\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e zaprojektowany, aby zapewnić \u003cstrong\u003eskuteczne i delikatne czyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e, idealny do codziennej higieny dzieci. Dzięki jego \u003cstrong\u003emiękka silikonowa końcówka\u003c\/strong\u003eirygator ten zapewnia komfortowe i bezpieczne płukanie nosa, pomagając w usuwaniu śluzu, zanieczyszczeń i alergenów z jam nosowych. Regularne korzystanie z FreeTouch promuje \u003cstrong\u003eudrożnienie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, pomagając zapobiegać i łagodzić objawy \u003cstrong\u003eprzekrwienie nosa\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPakiet zawiera \u003cstrong\u003e2 sztuki\u003c\/strong\u003e, idealne do długotrwałego użytkowania i zawsze gwarantujące maksymalną higienę. Irygator do nosa FreeTouch jest dzięki swoim właściwościom szczególnie odpowiedni dla dzieci \u003cstrong\u003ełatwość użycia\u003c\/strong\u003e oraz ergonomiczna konstrukcja, która pozwala na proste i szybkie przemywanie nosa. Można używać z \u003cstrong\u003erozwiązanie fizjologiczne\u003c\/strong\u003e lub specjalne roztwory soli, dzięki czemu idealnie nadaje się do \u003cstrong\u003eprysznic do nosa\u003c\/strong\u003e codziennie oraz do leczenia zatkanego lub podrażnionego nosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybór FreeTouch oznacza poleganie na produkcie przeznaczonym dla \u003cstrong\u003epielęgnacja i zdrowie dróg oddechowych najmłodszych\u003c\/strong\u003e, gwarantujący A \u003cstrong\u003egłębokie oczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e i delikatny na co dzień. Idealny dla\u003cstrong\u003ecodziennego użytku\u003c\/strong\u003e oraz aby wspierać dobre samopoczucie dzieci w okresach przeziębienia lub alergii.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego warto używać irygatora do nosa FreeTouch 2 sztuki? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrygator do nosa z miękką silikonową końcówką, wyrób medyczny przeznaczony do codziennego czyszczenia nosa, szczególnie dla dzieci; regularne stosowanie wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, pomagając zapobiegać i łagodzić objawy zatkanego nosa i przeziębienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak używać irygatora do nosa FreeTouch 2 sztuki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Otwórz opakowanie i wyjmij irygator oraz silikonową końcówkę.\u003cbr\u003e2. Zdjąć końcówkę irygatora i zaaspirować roztwór fizjologiczny lub surowicę.\u003cbr\u003e3. Przymocuj silikonową końcówkę do irygatora. Ułóż dziecko w pozycji siedzącej, pochylając głowę do przodu. Wprowadź roztwór do jamy nosowej, naciskając irygator. Roztwór wypłynie drugim nozdrzem. Powtórz tę czynność w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003e4. Delikatnie oczyść i osusz nos dziecka.\u003cbr\u003e5. Po każdym użyciu umyj irygator i tłok wodą.\u003cbr\u003e6. Po czyszczeniu osuszyć chusteczką lub szmatką.\u003cbr\u003ePo użyciu przepłucz irygator ciepłą wodą i osusz go, aby zapobiec zniszczeniu.\u003cbr\u003ePrzed ponownym użyciem irygator do nosa należy przemyć wrzącą wodą przez co najmniej 2\/3 minuty.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące irygatora do nosa FreeTouch 2 sztuki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Zabrania się używania w urządzeniu czystej wody lub soli spożywczej zamiast określonych produktów.\u003cbr\u003e- Dzieci poniżej 12 roku życia muszą korzystać z urządzenia pod opieką osoby dorosłej (rodzica) lub lekarza.\u003cbr\u003e- Nie mów ani nie oddychaj podczas korzystania z urządzenia, aby uniknąć kaszlu.\u003cbr\u003e- Surowo zabrania się używania urządzenia w przypadku zatkanego nozdrza lub zapalenia ucha środkowego.\u003cbr\u003e- Tłoczek silikonowy wielokrotnego użytku jest produktem do higieny nosa, dlatego zaleca się unikanie jego wymiany na inne.\u003cbr\u003e- Przed ponownym użyciem silikonowego tłoka zagotuj wodę przez 3 minuty i zdezynfekuj ją.\u003cbr\u003e- Przed użyciem sprawdzić urządzenie, w przypadku powiększeń lub przeróbek zastosować nowy tłoczek.\u003cbr\u003e- Zabronione jest używanie tego produktu u dzieci w wieku poniżej 4 miesięcy, osób z krwawieniem z nosa lub zapaleniem ucha oraz osób, które nie są w stanie zrozumieć lub nie chcą tego zrozumieć.\u003cbr\u003e- W przypadku poważnych wypadków należy skontaktować się z producentem i właściwymi władzami.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać irygator do nosa FreeTouch 2 sztuki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest rozmiar irygatora do nosa FreeTouch 2 sztuki?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 2 sztuki.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar zaczerwienienie oczu 0,2% 10 fiolek jednodawkowych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar zaczerwienienie oczu 0,2% 10 fiolek jednodawkowych\u003c\/strong\u003e to roztwór okulistyczny opracowany specjalnie z myślą o dostarczaniu \u003cstrong\u003eszybka i długotrwała ulga w przypadku zaczerwienienia, podrażnienia, pieczenia, swędzenia lub uczucia obecności ciała obcego w oczach\u003c\/strong\u003e. Dzięki obecności \u003cstrong\u003e0,2% kwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e tj \u003cstrong\u003eizotoniczna woda morska\u003c\/strong\u003e, te krople do oczu sprzyjają \u003cstrong\u003egłębokie nawilżenie i natłuszczenie powierzchni oka\u003c\/strong\u003epomaga przywrócić naturalną równowagę filmu łzowego i zmniejszyć suchość oczu. Formuła wzbogacona jest naturalnymi ekstraktami z m.in \u003cstrong\u003eNagietek, Eufrazja, Centaurea, Helichrysum i Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, znane ze swoich właściwości \u003cstrong\u003ekojące, odświeżające i zmniejszające przekrwienie\u003c\/strong\u003e, idealny do zwalczania objawów alergicznych i zmęczenia wzroku spowodowanego czynnikami środowiskowymi, takimi jak wiatr, słońce, smog, dym, kurz, klimatyzowane otoczenie lub długotrwałe użytkowanie ekranów cyfrowych.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003efiolki jednodawkowe\u003c\/strong\u003e gwarantują maksymalną higienę i praktyczność użytkowania, dzięki czemu produkt jest doskonały także dla osób, które z niego korzystają \u003cstrong\u003esoczewki kontaktowe\u003c\/strong\u003e jakiegokolwiek rodzaju. Brak konserwantów i barwników sprawia, że jest to możliwe \u003cstrong\u003eIsomar czerwone oczy\u003c\/strong\u003e odpowiedni nawet dla najbardziej wrażliwych oczu, zapewniając delikatne, ale skuteczne działanie. Pomaga regularne stosowanie kropli do oczu Isomar \u003cstrong\u003ezapobiegają i łagodzą dyskomfort oczu\u003c\/strong\u003e związane z suchością, zaczerwienieniem i podrażnieniem, sprzyjając uczuciu \u003cstrong\u003edobre samopoczucie, świeżość i komfort wizualny\u003c\/strong\u003e przez cały dzień.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePakiet zawiera \u003cstrong\u003e10 fiolek jednodawkowych\u003c\/strong\u003e, praktyczny, aby zawsze nosić go przy sobie, aby uzyskać natychmiastową ulgę w każdej sytuacji. Wybierz Isomar Red Eye 0,2% dla jednego \u003cstrong\u003ekompletna i naturalna ochrona zdrowia oczu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się Isomar czerwone oczy 0,2% 10 fiolek jednodawkowych? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRoztwór do oczu na bazie 0,2% kwasu hialuronowego i izotonicznej wody morskiej, wskazany w celu łagodzenia zaczerwienienia, podrażnienia, pieczenia, swędzenia lub uczucia ciała obcego w oczach, nawet w przypadku zmęczenia wzroku lub narażenia na czynniki środowiskowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Isomar czerwone oczy 0,2% 10 fiolek jednodawkowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOczyszczona woda, *woda morska (28-30%), ekstrakt Jacobaea Maritima (0,01%), woda z kwiatów nagietka lekarskiego (0,1%), woda z kwiatów Centaurea cyanus (0,1%), woda z kwiatów kocanki włoskiej (0,1%), woda z kwiatów\/liści\/łodygów Euphrasia Officinalis (0,1%), hydroksypropylometyloceluloza (0,2%), sód Hialuronian (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotoniczny\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować Isomar czerwone oczy 0,2% 10 fiolek jednodawkowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 krople do oka co 4\/5 godzin. Zaleca się przeplatanie cykli kuracji 7-dniowymi przerwami. Każdy cykl nie może przekraczać 30 dni leczenia.\u003cbr\u003eW celu prawidłowego użycia fiolek jednodawkowych należy postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami:\u003cbr\u003e- otworzyć torebkę ochronną i odłączyć fiolkę jednodawkową;\u003cbr\u003e- otworzyć fiolkę jednodawkową, obracając nakrętkę do momentu jej usunięcia;\u003cbr\u003e- unieś głowę i delikatnie przytrzymując palcem dolną powiekę, co 4-5 godzin wkraplaj 1-2 krople roztworu do worka spojówkowego;\u003cbr\u003e- zamknij oko na kilka sekund.\u003cbr\u003ePo pierwszym otwarciu fiolkę można zamknąć odpowiednim wieczkiem, a pozostały roztwór do oka można zużyć w ciągu kolejnych 12 godzin. W razie potrzeby operację można powtórzyć na drugim oku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące Isomar zaczerwienienie oczu 0,2% 10 fiolek jednodawkowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny nie jest przeznaczony dla osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu. Przed użyciem należy dokładnie zapoznać się z informacjami dostarczonymi przez producenta. Nie przekraczać zalecanej dawki. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać leczenie. Nie stosować w połączeniu z innymi terapiami miejscowymi. Nie połykać. Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania okulistycznego. Nie dziurawić ani nie naruszać opakowania. Nie stosować produktu, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Nie stosować po upływie terminu ważności. Termin ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanego. Produkt przeznaczony dla pacjentów dorosłych. Brak konkretnych danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci i kobiet w ciąży. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Zaleca się dokładne umycie rąk przed nałożeniem roztworu i nie dotykanie dłonią końcówki dozownika. Zaleca się, aby podczas podawania roztworu nie dotykać końcówką fiolki błony spojówkowej.\u003cbr\u003eRoztwór nie zawiera konserwantów, dlatego należy go zużyć w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia. W celu prawidłowego przechowywania zaleca się prawidłowe zamknięcie butelki po każdym użyciu. Po użyciu nie wyrzucać butelki do środowiska. W przypadku zaistnienia poważnego zdarzenia związanego z wyrobem medycznym należy niezwłocznie zgłosić to producentowi oraz właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym doszło do zdarzenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać Isomar czerwone oczy 0,2% 10 fiolek jednodawkowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w opakowaniu, w suchym miejscu, z dala od światła i ciepła, w temperaturze od 5°C do 25°.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format Isomar czerwone oczy 0,2% 10 fiolek jednodawkowych?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 10 fiolek.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Fiolki Isonebial 20×5 ml roztworu izotonicznego","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFiolki Isonebial 20×5 ml roztworu izotonicznego\u003c\/strong\u003e jest to idealny wybór dla \u003cstrong\u003ecodzienne czyszczenie jam nosowych\u003c\/strong\u003e niemowląt, dzieci i dorosłych. Dzięki jego \u003cstrong\u003e0,9% roztwór izotoniczny\u003c\/strong\u003e wzbogacony o \u003cstrong\u003eektoina\u003c\/strong\u003e, Isonebial faworyzuje a \u003cstrong\u003edelikatne i głębokie oczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e, pomagając \u003cstrong\u003ezmiękczyć śluz\u003c\/strong\u003e i ułatwić ich eliminację. Przyczynia się to do \u003cstrong\u003epoprawić oddychanie\u003c\/strong\u003ezwłaszcza u najmłodszych, które nie potrafią jeszcze samodzielnie wydmuchać nosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003efiolki jednodawkowe\u003c\/strong\u003e jestem \u003cstrong\u003egotowy do użycia\u003c\/strong\u003e i gwarantują maksymalną higienę przy każdym zastosowaniu, dzięki czemu produkt jest idealny do\u003cstrong\u003ecodzienna higiena nosa\u003c\/strong\u003e i dla \u003cstrong\u003ezapobieganie zatkanemu i suchemu nosowi\u003c\/strong\u003e. Roztwór soli fizjologicznej, niezawierający konserwantów, nadaje się również do: \u003cstrong\u003edługotrwałe użytkowanie\u003c\/strong\u003e i może być stosowany w terapii aerozolowej, stanowiąc skuteczne wsparcie w przypadku alergii, przeziębienia czy narażenia na kurz i zanieczyszczenia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial pomaga \u003cstrong\u003enawilżają błony śluzowe nosa\u003c\/strong\u003e i inne \u003cstrong\u003eusuwają bakterie, alergeny i zanieczyszczenia\u003c\/strong\u003e obecny w powietrzu, utrzymujący zdrowe drogi oddechowe. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek jednodawkowych po 5 ml\u003c\/strong\u003e każdy, praktyczny, aby zawsze mieć go przy sobie i idealny dla całej rodziny. Wybierz Isonebial dla jednego \u003cstrong\u003ecodzienne oczyszczanie nosa\u003c\/strong\u003e skuteczny, bezpieczny i delikatny.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się fiolki Isonebial 20×5 ml roztwór izotoniczny? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotoniczny roztwór do codziennej higieny nosa noworodków, dzieci i dorosłych, wzbogacony ektoiną; sprzyja delikatnemu oczyszczaniu nosa, zmiękcza śluz i ułatwia jego usuwanie, przydatny także przy przeziębieniach czy alergiach.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera fiolka Isonebial 20x5 ml roztwór izotoniczny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorek sodu, ektoina, fosforan sodu, poliwinylopirolidon, woda. Isonebial nie zawiera konserwantów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki Isonebial 20×5 ml roztwór izotoniczny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAby prawidłowo używać fiolek Isonebial potrzebujesz:\u003cbr\u003e- odłączyć fiolkę jednodawkową i ogrzać ją w dłoniach przed podaniem roztworu. Otwórz go, obracając zakrętkę;\u003cbr\u003e- trzymaj głowę przechyloną na bok (nigdy do tyłu), delikatnie włóż końcówkę fiolki do górnego otworu nosowego i lekko naciśnij;\u003cbr\u003e- po obróceniu głowy w drugą stronę, powtórz operację w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003eW przypadku stosowania roztworu do terapii aerozolowej zaleca się postępować zgodnie z instrukcją umieszczoną na urządzeniu.\u003cbr\u003eDawkowanie:\u003cbr\u003eNiemowlęta: wkroplić kilka kropel do każdego otworu nosowego kilka razy dziennie, zazwyczaj przed karmieniem lub przed snem.\u003cbr\u003eDzieci i dorośli: 1-3 płukania każdego otworu nosowego, kilka razy dziennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek Isonebial 20x5 ml roztwór izotoniczny?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRoztwór nie jest przeznaczony do wstrzykiwań.\u003cbr\u003eUżywaj produktu wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem.\u003cbr\u003eU dzieci poniżej pierwszego roku życia oraz w przypadku jednoczesnego leczenia farmakologicznego stosować po konsultacji z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować dłużej niż 30 kolejnych dni lub skonsultować się z lekarzem.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skontaktować się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej niezgodności lub uczulenia na którykolwiek składnik preparatu.\u003cbr\u003eW przypadku stosowania roztworu w aerozolu zaleca się postępować zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\u003cbr\u003eInstrukcję wewnętrzną należy przechowywać razem z produktem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać fiolki z roztworem izotonicznym Isonebial 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt należy przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła, nie przechowywać w lodówce.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eOkres ważności po otwarciu: natychmiast zamknąć fiolkę. Zawartość fiolki należy wykorzystać ponownie w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek Isonebial 20×5 ml roztworu izotonicznego?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek jednodawkowych po 5 ml.\u003cbr\u003eZawartość netto: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 miękkich jednorazowych wkładów","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 miękkich jednorazowych wkładów\u003c\/strong\u003e są idealnym rozwiązaniem gwarantującym \u003cstrong\u003ehigiena nosa\u003c\/strong\u003e i komfort dla najmłodszych. Te części zamienne, wyprodukowane w \u003cstrong\u003emiękki plastik\u003c\/strong\u003e, zostały zaprojektowane tak, aby bezpiecznie i delikatnie przylegały do \u003cstrong\u003enos dziecka\u003c\/strong\u003e, dokonując czyszczenia \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e proste i bezpieczne. Każda część zamienna jest \u003cstrong\u003epakowane pojedynczo\u003c\/strong\u003e zapewniające maksymalną higienę i praktyczność użytkowania, idealne do codziennego użytku lub poza domem.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003eJednorazowe części zamienne Narhinel\u003c\/strong\u003e są wyposażone w \u003cstrong\u003efiltr pochłaniający\u003c\/strong\u003e który skutecznie utrzymuje \u003cstrong\u003eśluz\u003c\/strong\u003e, zapewniając dokładne i higieniczne czyszczenie podczas odkurzania. Kompatybilny z\u003cstrong\u003eAspirator do nosa Narhinel\u003c\/strong\u003e i Narhinel Soft, te części zamienne są szczególnie odpowiednie w przypadku \u003cstrong\u003ezimno\u003c\/strong\u003e lub zatkanego nosa, pomagając w pewnym sensie oczyścić drogi oddechowe dziecka \u003cstrong\u003ełatwe i bezpieczne\u003c\/strong\u003e. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 sztuk\u003c\/strong\u003e, zapewniając praktyczne i zawsze dostępne zaopatrzenie na każdą potrzebę.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz \u003cstrong\u003eNarhinel 20 miękkich jednorazowych wkładów\u003c\/strong\u003e oznacza poleganie na produkcie przeznaczonym dla \u003cstrong\u003ebezpieczeństwo\u003c\/strong\u003e i dobre samopoczucie najmłodszych, oferując skuteczne rozwiązanie do czyszczenia nosa i zapobiegania powikłaniom związanym z nadmiarem śluzu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się miękkie jednorazowe wkłady Narhinel 20? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednorazowe części zamienne z miękkiego tworzywa sztucznego do aspiratora do nosa Narhinel i Narhinel Soft, wyposażone w filtr pochłaniający zatrzymujący śluz; wskazany do codziennej higieny nosa u dzieci, szczególnie w przypadku przeziębienia lub zatkanego nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format miękkich jednorazowych wkładów Narhinel 20?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 10 i 20 wkładów.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Miękki aspirator do nosa Narhinel + 2 części zamienne","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMiękki aspirator do nosa Narhinel + 2 części zamienne\u003c\/strong\u003e jest to idealne rozwiązanie dla\u003cstrong\u003ecodzienna higiena nosa noworodków i dzieci\u003c\/strong\u003e. Zaprojektowany z \u003cstrong\u003emiękka wylewka\u003c\/strong\u003e i delikatne, to \u003cstrong\u003emiękki aspirator do nosa\u003c\/strong\u003e pozwala łatwo i bezpiecznie je usunąć \u003cstrong\u003ewydzielina z nosa\u003c\/strong\u003e i nadmiar śluzu, pomagając oczyścić \u003cstrong\u003ezatkany nos\u003c\/strong\u003e i zachęcanie do swobodniejszego oddychania, szczególnie podczas \u003cstrong\u003eprzeziębienia u dzieci\u003c\/strong\u003e. Regularne stosowanie aspiratora do nosa Narhinel jest szczególnie zalecane przed karmieniem lub snem, aby zapewnić dziecku maksymalny komfort.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nUrządzenie wyposażone jest w \u003cstrong\u003e2 jednorazowe części zamienne\u003c\/strong\u003e z \u003cstrong\u003efiltr pochłaniający\u003c\/strong\u003e które zapewniają wysoką higienę podczas odkurzania, chroniąc jednocześnie rodzica. Wykorzystane materiały, np \u003cstrong\u003epolipropylen, silikon i PCV\u003c\/strong\u003e, jestem \u003cstrong\u003enie zawiera ftalanów i bisfenolu A\u003c\/strong\u003e, gwarantując maksymalne bezpieczeństwo najmłodszych. \u003cstrong\u003eŁatwy w użyciu\u003c\/strong\u003e i praktyczny, miękki aspirator do nosa Narhinel to idealny wybór \u003cstrong\u003eusuwanie śluzu\u003c\/strong\u003e oraz zapobieganie powikłaniom z tym związanym \u003cstrong\u003ewydzielina z nosa\u003c\/strong\u003e u dzieci. Format zawiera 1 aspirator i 2 miękkie zamienniki, co zapewnia zawsze skuteczną i delikatną higienę nosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego używasz miękkiego aspiratora do nosa Narhinel + 2 części zamienne? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator do nosa z miękką końcówką, przeznaczony do codziennej higieny nosa noworodków i dzieci; delikatnie usuwa nadmiar wydzieliny i śluzu, pomagając udrożnić zatkany nos w przypadku przeziębienia, szczególnie przed karmieniem lub snem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera miękki aspirator do nosa Narhinel + 2 wkłady?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator: polipropylen, styren, etylen, butylen, styren, silikon.\u003cbr\u003eCzęści zamienne: pianka PCV i melaminowa.\u003cbr\u003eNie zawiera ftalanów i bisfenolu A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera miękki aspirator do nosa Narhinel + 2 części zamienne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirator: polipropylen, styren, etylen, butylen, styren, silikon.\u003cbr\u003e\nCzęści zamienne: pianka PCV i melaminowa.\u003cbr\u003e\nNie zawiera ftalanów i bisfenolu A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak używać miękkiego aspiratora do nosa Narhinel + 2 części zamienne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Przed użyciem aspiratora do nosa Narhinel należy dokładnie umyć ręce.\u003cbr\u003e2. Umieść miękką dyszę zamiennika (A) na korpusie urządzenia (B).\u003cbr\u003eNie montować z używaną dyszą.\u003cbr\u003e3. Umieść końcówkę ssącą (C) w ustach (rodzica lub opiekuna) i włóż koniec miękkiej końcówki (A) do jednego z nozdrzy dziecka. Aby uzyskać najlepsze wyniki, zaleca się, aby podczas aspiracji drugie nozdrze było zamknięte.\u003cbr\u003e4. Delikatnie, powoli i regularnie odsysaj przez dyszę ssącą (C).\u003cbr\u003e5. Jeżeli podczas zasysania dysza jest pełna, należy ją wymienić i nie używać ponownie.\u003cbr\u003e6. Powtórz operację w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003e7. Instrukcja czyszczenia: Wyjmij zużytą dyszę (A) i wyrzuć ją. Oczyść zewnętrzną powierzchnię dyszy ssącej (C) czystą szmatką zwilżoną ciepłą wodą. Osusz zewnętrzną powierzchnię końcówki ssącej chusteczką. Tylko w przypadku śluzu lub wydzieliny wewnątrz części środkowej: odłączyć część środkową (B) od plastikowej rurki. Przed ponownym podłączeniem węża przepłucz część środkową (B) ciepłą wodą i wysusz.\u003cbr\u003eDobrze umyj ręce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące miękkiego aspiratora do nosa Narhinel + 2 wkłady?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdukt przeznaczony dla niemowląt i dzieci, które nie potrafią jeszcze samodzielnie wydmuchać nosa.\u003cbr\u003eW każdym przypadku w przypadku noworodków przed użyciem należy zasięgnąć porady pediatry. Ze względów bezpieczeństwa aspirator do nosa Narhinel musi być używany przez rodzica lub opiekuna, który musi przeczytać i zrozumieć informacje i instrukcję stosowania na opakowaniu, rozróżnić usta, nos, uszy i oczy oraz zrozumieć podstawowe pojęcia dotyczące higieny. Do aspiratora do nosa Narhinel dołączone są dwie miękkie, jednorazowe dysze.\u003cbr\u003eKażdy zawiera filtr chłonny, który zapewnia higienę poprzez blokowanie śluzu w filtrze. Miękkie jednorazowe dysze zamienne są również dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk.\u003cbr\u003eProdukt przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eZ aspiratorem do nosa Narhinel należy używać wyłącznie części zamiennych Narhinel. Jeśli masz ranę lub niedawną operację nosa, przed użyciem aspiratora do nosa Narhinel skonsultuj się z lekarzem. Nie stosować produktu jeśli jesteś uczulony na materiały, z których wykonane jest urządzenie (patrz skład).\u003cbr\u003eNie używać, jeśli produkt jest uszkodzony lub uszkodzony, jeśli dysza jest uszkodzona lub była już używana, lub jeśli brakuje filtra lub jest on uszkodzony. Produkt należy stosować u pacjenta w pozycji leżącej. Dyszę ssącą należy mocno trzymać między wargami.\u003cbr\u003eNie stosować produktu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format miękkiego aspiratora do nosa Narhinel + 2 części zamienne?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawiera 1 aspirator do nosa (korpus centralny, część B) z 1 elastyczną rurką i 1 końcówką ssącą (część C) oraz 2 miękkie części zamienne jednorazowego użytku (część A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss maść do nosa 15 g, lek obkurczający błonę śluzową","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss maść do nosa 15 g, lek obkurczający błonę śluzową\u003c\/strong\u003e to jest \u003cstrong\u003eurządzenie medyczne\u003c\/strong\u003e specjalnie sformułowane, aby zapewnić działanie \u003cstrong\u003enatłuszczające, nawilżające i ochronne na błonę śluzową nosa\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojemu składowi bogatemu w \u003cstrong\u003eoctan tokoferolu, D-pantenol i retinol\u003c\/strong\u003e, ta maść promuje \u003cstrong\u003eponowna epitelizacja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eblizny w nosie\u003c\/strong\u003e, okazując się szczególnie odpowiednie \u003cstrong\u003epo operacji nosa\u003c\/strong\u003e w celu ograniczenia tworzenia się strupów, zapobiegania zrostom i wspomagania naprawy tkanek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJego skuteczność sprawia, że jest idealny nawet w przypadku \u003cstrong\u003esuchość lub zanik błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e z powodu takich czynników jak długotrwałe stosowanie aerozoli do nosa, aerozoli, tlenoterapia, narażenie na zanieczyszczenia lub dym papierosowy oraz w obecności \u003cstrong\u003ealergiczny nieżyt nosa\u003c\/strong\u003e lub inne formy \u003cstrong\u003epodrażnienia nosa\u003c\/strong\u003e. Przydaje się również maść do nosa Naricoss \u003cstrong\u003ezmniejszyć skutki krwawienia z nosa\u003c\/strong\u003e oraz w celu ułatwienia badań endoskopowych lub manewrów tamponady.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObecność \u003cstrong\u003eWazelina i olejek wazelinowy\u003c\/strong\u003e gwarantuje akcję \u003cstrong\u003ekojące i ochronne\u003c\/strong\u003e, podczas gdy \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e stymuluje regenerację tkanek i \u003cstrong\u003euzdrowienie\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eoctan tokoferolu\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e pełnią silne działanie przeciwutleniające, chroniąc nabłonek i promując integralność błon śluzowych. Naricoss jest zatem \u003cstrong\u003emaść do nosa\u003c\/strong\u003e Idealny dla osób poszukujących skutecznego produktu \u003cstrong\u003ewspomagają naprawę błony śluzowej nosa\u003c\/strong\u003e, zapobiegać \u003cstrong\u003esuchość nosa\u003c\/strong\u003e i chronić \u003cstrong\u003esuchy nos\u003c\/strong\u003e także w każdej sytuacji \u003cstrong\u003epooperacyjny\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się maść do nosa Naricoss 15 g jako lek obkurczający błonę śluzową? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWyrób medyczny na bazie octanu tokoferolu, D-pantenolu i retinolu, wskazany do natłuszczania, nawilżania i ochrony błony śluzowej nosa w przypadku jej wysuszenia lub zaniku, np. po operacji nosa, długotrwałym stosowaniu sprayów lub aerozoli, czy w przypadku alergicznego nieżytu nosa; Pomaga także zmniejszyć skutki krwawienia z nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera maść do nosa Naricoss 15 g lek obkurczający błonę śluzową?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWazelina; Olejek wazelinowy; d-pantenol (5%); witaminy i octany (2%); witamina palminian (0,05%); butylowany hydroksyanizol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCo zawiera maść do nosa Naricoss 15 g leku obkurczającego błonę śluzową?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nOctan tokoferolu: Ma zauważalne działanie przeciwutleniające, chroni nabłonek śluzowy i sprzyja ponownemu tworzeniu się nabłonka oraz wspomaga integralność komórkową poprzez stabilizację lipidów błonowych.\u003cbr\u003e\nD-Pantenol: Stymuluje regenerację tkanek, wspomaga gojenie. Ma istotne działanie na rozwój i trofizm tkanki nabłonkowej. Zwiększa odporność nabłonka na infekcje i działa leczniczo w przypadku urazów.\u003cbr\u003e\nRetinol: Ma zauważalne działanie przeciwutleniające, wspomaga integralność nabłonka i błon śluzowych oraz wspomaga regenerację komórek.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować maść do nosa Naricoss 15 g obkurczającą błonę śluzową?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNałóż odpowiednią ilość maści palcem lub bezpośrednio wkładając końcówkę do otworu nosowego 1-3 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza, a następnie delikatnie masuj od zewnątrz, aby równomiernie rozprowadzić produkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące leku obkurczającego błonę śluzową nosa Naricoss maść do nosa 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skontaktować się z lekarzem.\u003cbr\u003ePo użyciu szczelnie zamknąć pojemnik.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.\u003cbr\u003eNie połykać.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać maść do nosa Naricoss 15 g leku obkurczającego błonę śluzową?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProdukt przechowywać w temperaturze pokojowej nie przekraczającej 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaka jest postać maści do nosa Naricoss 15 g leku obkurczającego błonę śluzową?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubka 15ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake – Mudiyanselege: „Witaminy: krytyczny przegląd ich obecnego zastosowania w dermatologii kosmetycznej i klinicznej” Dermatol surg 31:7 część 2; lipiec 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza „Witaminy” wyd. Agnesottiego Rzym\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat „Retinoidy w kosmeceutykach” Dermatol Therapy, tom 19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial fiolki do nosa 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebial fiolki do nosa 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e to jeden \u003cstrong\u003ehipertoniczny roztwór soli\u003c\/strong\u003e wzbogacony o 3%. \u003cstrong\u003ekwas hialuronowy\u003c\/strong\u003e, zaprojektowany, aby oferować akcję \u003cstrong\u003eśrodek obkurczający błony śluzowe nosa\u003c\/strong\u003e i skuteczny \u003cstrong\u003edziałanie upłynniające śluz\u003c\/strong\u003e. Dzięki swojej formule Nebial 3% promuje \u003cstrong\u003edrenaż wydzieliny\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ecodzienne czyszczenie dróg nosowych\u003c\/strong\u003e, okazując się szczególnie przydatne w przypadku \u003cstrong\u003eprzeziębienia, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok\u003c\/strong\u003e i we wszystkich sytuacjach \u003cstrong\u003eprzekrwienie nosa\u003c\/strong\u003e. Dodatek kwasu hialuronowego pomaga utrzymać nawilżenie błon śluzowych, dzięki czemu roztwór jest delikatniejszy i przyjemniejszy podczas stosowania.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003eFiolki jednodawkowe o pojemności 5 ml\u003c\/strong\u003e są praktyczne i higieniczne, idealne zarówno do\u003cstrong\u003ecodzienna higiena nosa\u003c\/strong\u003e dorosłych i dzieci, zarówno jako \u003cstrong\u003eroztwór do nebulizacji\u003c\/strong\u003e w terapii aerozolowej. Nebial 3% nie zawiera konserwantów i wykorzystuje wybrane składniki, takie jak chlorek sodu, hialuronian sodu, dwuzasadowy i jednozasadowy fosforan potasu oraz wodę oczyszczoną. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e20 fiolek\u003c\/strong\u003e jednodawkowy, idealny do praktycznego i bezpiecznego stosowania w każdej sytuacji.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz fiolki do nosa Nebial 3% dla a \u003cstrong\u003eskuteczne leczenie dróg oddechowych\u003c\/strong\u003e, dla \u003cstrong\u003eczyszczenie nosa\u003c\/strong\u003e oraz w celu wspierania dobrego samopoczucia dróg oddechowych, szczególnie w okresach większego narażenia na działanie \u003cstrong\u003eprzeziębienia i alergie\u003c\/strong\u003e. Jego ukierunkowane działanie pomaga udrożnić zatkany nos, poprawiając oddychanie i codzienny komfort.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się fiolki do nosa Nebial 3% 20 × 5 ml? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3% hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej z kwasem hialuronowym w fiolkach jednodawkowych, wskazany do odprowadzania wydzieliny i oczyszczania dróg nosowych w przypadku przeziębienia, alergicznego nieżytu nosa, zapalenia zatok i zatkanego nosa; można stosować do codziennej higieny nosa lub do nebulizacji w terapii aerozolowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSKŁADNIKI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie składniki zawiera Nebial fiolki do nosa 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorek sodu, hialuronian sodu, dwuzasadowy fosforan potasu, dwuzasadowy fosforan potasu, woda.\u003cbr\u003eNie zawiera konserwantów.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAK UŻYWAĆ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak stosować fiolki do nosa Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Przed podaniem roztworu wyjąć fiolkę jednodawkową i ogrzać ją w dłoniach. Otwórz go, przekręcając zakrętkę.\u003cbr\u003eò Trzymaj głowę przechyloną na bok (nigdy do tyłu), delikatnie włóż końcówkę fiolki do górnego otworu nosowego i lekko naciśnij.\u003cbr\u003eò Po obróceniu głowy w drugą stronę, powtórz operację w drugim nozdrzu.\u003cbr\u003eW przypadku stosowania roztworu do terapii aerozolowej zaleca się postępować zgodnie z instrukcją umieszczoną na urządzeniu.\u003cbr\u003eNiemowlęta: kilka kropli do każdego otworu nosowego kilka razy dziennie, zazwyczaj przed karmieniem lub przed snem.\u003cbr\u003eDzieci i dorośli: 1-3 przemywania każdego otworu nosowego, 2-3 razy dziennie.\u003cbr\u003eZaleca się stosować Nebial 3% przez okres nie dłuższy niż 15 dni lub zgodnie z zaleceniami lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia dotyczące fiolek do nosa Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOstrzeżenia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRoztwór nie jest przeznaczony do wstrzykiwań.\u003cbr\u003eUżywaj produktu wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem.\u003cbr\u003eU dzieci do 6. roku życia oraz w przypadku jednoczesnego leczenia farmakologicznego stosować po konsultacji lekarskiej.\u003cbr\u003eW przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i skontaktować się z lekarzem.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku stwierdzonej niezgodności lub uczulenia na którykolwiek składnik preparatu.\u003cbr\u003eNie zaleca się jego stosowania w przypadku występowania zmian i otarć błony śluzowej nosa lub predyspozycji do krwawień z nosa.\u003cbr\u003eW przypadku stosowania roztworu w aerozolu zaleca się postępować zgodnie z instrukcją umieszczoną na urządzeniu.\u003cbr\u003eProdukt należy przechowywać z dala od źródeł światła i ciepła (nie w lodówce).\u003cbr\u003ePo użyciu należy natychmiast zamknąć fiolkę: zawartość fiolki należy wykorzystać ponownie w ciągu 12 godzin od pierwszego otwarcia.\u003cbr\u003eNie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania.\u003cbr\u003eNie stosować po upływie terminu ważności.\u003cbr\u003ePodana data ważności dotyczy produktu nienaruszonego i prawidłowo przechowywanego.\u003cbr\u003ePrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\u003cbr\u003eInstrukcję wewnętrzną należy przechowywać razem z produktem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERWACJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJak przechowywać fiolki do nosa Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrzechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł światła i ciepła. Minimalny okres przydatności do spożycia dotyczy produktu prawidłowo przechowywanego w nienaruszonym opakowaniu.\u003cbr\u003eWażność przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.\u003cbr\u003eWażność po otwarciu: 12 godzin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format fiolek do nosa Nebial 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpakowanie zawierające 20 fiolek jednodawkowych po 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/leki-obkurczajace-blone-sluzowa-nosa.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}