{"title":"Farmaci per Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eTerapia sostitutiva della nicotina per chi vuole smettere di fumare: cerotti transdermici a rilascio prolungato per il bisogno di fondo e spray per bocca ad azione rapida per la voglia improvvisa. Prodotti da banco, senza ricetta. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi","title":"NicorettetteQuick 1mg\/Sparage Sparage 150 Dose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick stosuje się w leczeniu uzależnienia od tytoniu u dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny, w tym chęć zapalenia papierosa podczas próby rzucenia palenia, lub w celu ograniczenia nawyków palenia przed ostatecznym rzuceniem palenia. Ostatecznym celem jest trwałe zaprzestanie używania tytoniu. Najlepiej stosować Nicorettequick w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedno rozpylenie dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: Etanol 7,1 mg\/dawkę; Glikol propylenowy 11 mg\/dozowanie; Butylowany hydroksytoluen 363 ng\/zastrzyk. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlikol propylenowy (E1520), etanol bezwodny, trometamol, poloksamer 407, glicerol (E422), wodorowęglan sodu, lewomentol, aromat miętowy, aromat orzeźwiający, sukraloza, acesulfam potasowy, butylowany hydroksytoluen (E321), kwas solny (do regulacji pH), woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Dzieci poniżej 18 roku życia. • Osoby, które nigdy nie paliły.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Wsparcie i terapia behawioralna zwykle zwiększają wskaźnik sukcesu. \u003ci\u003eDorośli i starsi\u003c\/i\u003e Można użyć do 4 pomp na godzinę. Nie przekraczać 2 rozpyleń na każdą dawkę i 64 rozpyleń (4 rozpylenia na godzinę w ciągu 16 godzin) w dowolnym okresie 24 godzin. \u003ci\u003eNagłe rzucenie palenia\u003c\/i\u003e Dla palaczy, którzy chcą i są gotowi natychmiast rzucić palenie. Osoby przyjmujące Nicorettequick muszą całkowicie rzucić palenie. Poniższy wykres ilustruje zalecany czas stosowania aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej podczas całego leczenia (faza I) i podczas faz redukcji (faza II i faza III). \u003cb\u003eFaza I: tygodnie od 1 do 6\u003c\/b\u003e Użyj 1 lub 2 zaciągnięć, gdy paliłeś papierosa lub jeśli czujesz chęć zapalenia. Jeżeli w ciągu kilku minut pojedyncze zaciągnięcie nie pozwoli zapanować nad potrzebą zapalenia papierosa, należy zażyć drugie zaciągnięcie. Jeśli potrzebne będą 2 dozy, w przyszłości możliwe będzie wydanie 2 kolejnych dozowań. Większość palaczy będzie potrzebować 1 lub 2 zaciągnięć co 30 minut do 1 godziny. \u003cb\u003eFaza II: tygodnie od 7 do 9\u003c\/b\u003e Zacznij zmniejszać liczbę codziennych dozowań. Do końca 9. tygodnia pacjenci musieli ZMNIEJSZYĆ O PÓŁ średnią liczbę codziennych wdechów stosowanych w fazie I. \u003cb\u003eFaza III: tygodnie 10 do 12\u003c\/b\u003e Kontynuuj zmniejszanie liczby wdechów na dzień, tak aby w 12. tygodniu badani stosowali nie więcej niż 4 wdechy dziennie. Jeżeli pacjenci zmniejszą liczbę dawek aerozolu do 2-4 na dobę, należy zaprzestać stosowania aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej. Przykład: Jeśli palisz średnio 15 papierosów dziennie, 1-2 zaciągnięcia powinny zostać zaciągnięte co najmniej 15 razy w ciągu dnia. Aby pomóc w dalszym rzucaniu palenia po fazie III, osoby mogą nadal stosować aerozol do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej w sytuacjach, gdy odczuwają silną pokusę zapalenia papierosa. Możesz użyć pojedynczego zaciągnięcia w sytuacjach, gdy poczujesz potrzebę zapalenia papierosa, lub drugiego zaciągnięcia, jeśli pierwsze nie przyniosło efektu w ciągu kilku minut. Na tym etapie nie należy stosować więcej niż cztery dawki dziennie. \u003ci\u003eStopniowe zaprzestanie palenia poprzez stopniowe ograniczanie palenia.\u003c\/i\u003e Dla palaczy, którzy nie chcą lub nie są gotowi na nagłe rzucenie palenia. Spray do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej można stosować pomiędzy papierosami w celu wydłużenia przerw między papierosami oraz w celu maksymalnego ograniczenia palenia. Pacjent powinien mieć świadomość, że niewłaściwe użycie aerozolu może nasilić działania niepożądane. Jeden papieros należy zastąpić jedną dawką (1-2 zaciągnięcia) i podjąć próbę rzucenia palenia, gdy tylko palacz poczuje się na to gotowy, a w każdym razie nie później niż 12 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Jeśli po 6 tygodniach leczenia nie zostanie osiągnięte zmniejszenie spożycia papierosów, należy skonsultować się z lekarzem. Po zaprzestaniu palenia należy stopniowo zmniejszać liczbę zaciągnięć w ciągu dnia. Jeżeli pacjenci zmniejszyli podawanie do 2-4 dawek na dobę, należy przerwać podawanie aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej. Nie zaleca się regularnego stosowania aerozolu do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej dłużej niż 6 miesięcy. Niektórzy byli palacze mogą potrzebować dłuższego leczenia sprayem na błonę śluzową jamy ustnej, aby uniknąć ponownego rozpoczęcia palenia. Pozostałość aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej należy zachować do użycia w przypadku nagłej chęci zapalenia papierosa. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Nie należy podawać leku Nicorettequick osobom poniżej 18 roku życia. Brak doświadczenia w leczeniu lekiem Nicorettequick młodzieży w wieku poniżej 18 lat. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Po przygotowaniu skierować dyszę rozpylającą jak najbliżej ust. Mocno naciśnij górną część dozownika i wypuść spray do ust, omijając wargi. Osobnikom nie wolno wdychać podczas wydawania leku, aby zapobiec przedostaniu się aerozolu do dróg oddechowych. Aby uzyskać najlepsze rezultaty, nie połykaj przez kilka sekund po dozowaniu. Pacjenci nie powinni spożywać jedzenia ani napojów w tym samym czasie, gdy przyjmują spray na błonę śluzową jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 30 \u003csub\u003e°\u003c\/sub\u003eC\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick nie powinien być stosowany przez osoby niepalące. Korzyści z rzucenia palenia przewyższają wszelkie ryzyko związane z prawidłowym stosowaniem nikotynowej terapii zastępczej (NRT). Właściwy personel medyczny powinien przeprowadzić ocenę korzyści i ryzyka u pacjentów z następującymi schorzeniami: • \u003ci\u003eChoroby układu krążenia: uzależnieni palacze, którzy niedawno przebyli zawał mięśnia sercowego, niestabilną lub zaostrzoną dławicę piersiową, w tym dławicę Prinzmetala, poważne zaburzenia rytmu serca lub niedawny udar naczyniowo-mózgowy i\/lub osoby cierpiące na niekontrolowane nadciśnienie tętnicze,\u003c\/i\u003e należy ich zachęcać do rzucenia palenia za pomocą interwencji niefarmakologicznych (np. poradnictwa). Jeżeli to nie pomoże, można rozważyć zastosowanie aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej, jednak ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w tej grupie pacjentów leczenie należy rozpoczynać wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. • \u003ci\u003eCukrzyca.\u003c\/i\u003e Pacjentom chorym na cukrzycę należy zalecić dokładniejsze niż zwykle monitorowanie stężenia glukozy we krwi po zaprzestaniu palenia i rozpoczęciu NTZ, ponieważ zmniejszenie uwalniania katecholamin wywołanego nikotyną może wpływać na metabolizm węglowodanów. • \u003ci\u003eReakcje alergiczne\u003c\/i\u003e: predyspozycja do obrzęku naczynioruchowego i pokrzywki. • \u003ci\u003eUszkodzenie nerek i zaburzenia czynności wątroby:\u003c\/i\u003e Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i (lub) ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ może wystąpić zmniejszony klirens nikotyny lub jej metabolitów, co może powodować nasilenie działań niepożądanych. • \u003ci\u003eGuz chromochłonny i nieleczona nadczynność tarczycy:\u003c\/i\u003e stosować ostrożnie w przypadku niekontrolowanej nadczynności tarczycy lub guza chromochłonnego, ponieważ nikotyna powoduje uwalnianie katecholamin. • \u003ci\u003ePatologia przewodu pokarmowego:\u003c\/i\u003e nikotyna może zaostrzać objawy u pacjentów z zapaleniem przełyku, wrzodami żołądka lub trawiennymi; W takich przypadkach należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatów NRT. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiebezpieczeństwo u dzieci\u003c\/i\u003e: dawki nikotyny tolerowane przez palaczy mogą powodować poważne toksyczność u dzieci, nawet ze skutkiem śmiertelnym. Produktów zawierających nikotynę nie należy pozostawiać w miejscach, w których mogłyby mieć kontakt z nimi lub zostać połknięte przez dzieci; patrz punkt 4.9 Przedawkowanie. \u003ci\u003ePrzenoszone uzależnienie:\u003c\/i\u003e może wystąpić uzależnienie przenoszone drogą płciową, ale jest ono mniej szkodliwe i łatwiejsze do rzucenia niż nałóg palenia. \u003ci\u003eRzucanie palenia:\u003c\/i\u003e Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym indukują metabolizm leków metabolizowanych przez CYP1A2 (i prawdopodobnie CYP1A1). Kiedy palacz rzuci palenie, może doświadczyć spowolnienia metabolizmu, co skutkuje zwiększeniem poziomu tych leków we krwi. Ma to potencjalnie większe znaczenie kliniczne w przypadku produktów o wąskim oknie terapeutycznym, takich jak teofilina, takryna, klozapina i ropinirol. Po zaprzestaniu palenia tytoniu może wzrosnąć stężenie w osoczu innych produktów leczniczych metabolizowanych częściowo przez CYP1A2 (np. imipraminy, olanzapiny, klomipraminy i fluwoksaminy), chociaż dane potwierdzające tę teorię są nieliczne i możliwe znaczenie kliniczne tego działania w przypadku takich produktów leczniczych jest nieznane. Ograniczona ilość danych wskazuje, że palenie może indukować metabolizm flekainidu i pentazocyny. \u003ci\u003eSubstancje pomocnicze:\u003c\/i\u003e Ten lek zawiera około 7 mg alkoholu (etanolu) na dawkę, co odpowiada 97 mg na ml. Ilość na jeden shot odpowiada mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie będzie miała istotnego wpływu. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ten produkt leczniczy zawiera 11 mg glikolu propylenowego na dawkę, co odpowiada 150 mg\/ml. Ze względu na zawartość butylowanego hydroksytoluenu Nicorettequick może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Podczas podawania należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej z oczami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie potwierdzono dotychczas żadnych klinicznie istotnych interakcji pomiędzy nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami. Jednakże nikotyna może nasilać hemodynamiczne działanie adenozyny, tj. zwiększenie ciśnienia krwi i częstości akcji serca, a także nasilenie reakcji bólowej (ból w klatce piersiowej przypominający dławicę piersiową) spowodowane podaniem adenozyny (patrz punkt 4.4, Rzucenie palenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSkutki odstawienia nikotyny\u003c\/i\u003e Wiadomo, że niezależnie od zastosowanego środka zaprzestanie nałogowego używania tytoniu wiąże się z różnymi objawami. Należą do nich skutki emocjonalne lub poznawcze, takie jak dysforia lub obniżony nastrój; bezsenność; drażliwość, frustracja lub złość; Lęk; trudności z koncentracją oraz niepokój lub niecierpliwość. Mogą również wystąpić skutki fizyczne, takie jak zmniejszenie częstości akcji serca; zwiększony apetyt lub masa ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawiące dziąsła lub owrzodzenie aftowe lub zapalenie nosogardzieli. Dodatkowo, co ma znaczenie kliniczne, głód nikotynowy może powodować głęboką potrzebę zapalenia papierosa. Nicorettequick może powodować działania niepożądane podobne do tych związanych z nikotyną przyjmowaną w inny sposób i zależnych przede wszystkim od dawki. U podatnych osób mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub anafilaksja. Miejscowe działania niepożądane po podaniu są podobne do tych obserwowanych w przypadku innych postaci przyjmowanych doustnie. W pierwszych dniach leczenia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła; czkawka jest również szczególnie częstym efektem. Przyzwyczajenie jest normalne przy długotrwałym użytkowaniu. Codzienne gromadzenie danych od uczestników badania wykazało, że najczęstsze działania niepożądane zgłaszane były z początkiem w ciągu pierwszych 2-3 tygodni stosowania aerozolu do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej, a następnie zmniejszały się. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane podczas stosowania preparatów nikotyny do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej, zidentyfikowane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu produktu do obrotu. Kategoria częstości została oszacowana na podstawie badań klinicznych dotyczących działań niepożądanych zidentyfikowanych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Bardzo często (≥1\/10); często (≥1\/100 do \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – zgłaszane działania niepożądane: nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – zgłaszane działania niepożądane: Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia psychiczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: niezwykłe sny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często – zgłaszane działania niepożądane: ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – zgłaszane działania niepożądane: zaburzenia smaku, parestezje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie oczu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – zgłaszane działania niepożądane: niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChoroby serca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: kołatanie serca, tachykardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – zgłaszane działania niepożądane: migotanie przedsionków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: zaczerwienienie, nadciśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często – zgłaszane działania niepożądane: czkawka, podrażnienie gardła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – zgłaszane działania niepożądane: Kaszel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: skurcz oskrzeli, wyciek z nosa, dysfonia, duszność, przekrwienie nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo często – zgłaszane działania niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – zgłaszane działania niepożądane: Ból brzucha, suchość w ustach, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: odbijanie, krwawienie dziąseł, zapalenie języka, powstawanie pęcherzy i złuszczanie błony śluzowej jamy ustnej, parestezje jamy ustnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRzadko – zgłaszane działania niepożądane: dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – zgłaszane działania niepożądane: suchość w gardle, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból warg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: nadmierna potliwość, świąd, wysypka, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – zgłaszane działania niepożądane: rumień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – zgłaszane działania niepożądane: uczucie pieczenia, zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – zgłaszane działania niepożądane: osłabienie, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezpośrednie objawy przedawkowania nikotyny mogą wystąpić u pacjentów, którzy przyjmowali niewielką ilość nikotyny przed leczeniem lub jeśli nikotyna była przyjmowana jednocześnie z wielu źródeł. Objawy przedawkowania pokrywają się z objawami ostrego zatrucia nikotyną i obejmują nudności, wymioty, zwiększone wydzielanie śliny, bóle brzucha, biegunkę, pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i znaczne osłabienie. Po zastosowaniu dużych dawek po objawach tych może wystąpić niedociśnienie, osłabienie i nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, zmęczenie, zapaść krążeniowa i uogólnione drgawki. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Dawki nikotyny tolerowane przez dorosłych palaczy podczas leczenia mogą powodować poważne objawy zatrucia, ze skutkiem nawet śmiertelnym u dzieci. Podejrzenie zatrucia nikotyną u dziecka należy traktować jako nagły przypadek medyczny wymagający natychmiastowej interwencji. \u003ci\u003ePostępowanie w przypadku przedawkowania:\u003c\/i\u003e Należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny i zastosować leczenie objawowe. W przypadku spożycia nadmiernej ilości nikotyny węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie nikotyny z przewodu pokarmowego. Uważa się, że ostra minimalna śmiertelna doustna dawka nikotyny u ludzi wynosi od 40 do 60 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKobiety w wieku rozrodczym \/Antykoncepcja u mężczyzn i kobiet\u003c\/i\u003e Znany jest niekorzystny wpływ palenia tytoniu na poczęcie i ciążę u człowieka, natomiast nieznany jest wpływ leczenia opartego na nikotynie. Dlatego też, ponieważ dotychczas nie uznano żadnych konkretnych zaleceń dotyczących konieczności stosowania antykoncepcji przez kobiety, najrozsądniejszym warunkiem dla kobiet planujących zajście w ciążę jest niepalenie tytoniu i niestosowanie NRT. W przypadku mężczyzn wiadomo, że palenie może powodować niekorzystne skutki dla męskiej płodności, jednak nie ma dowodów na potrzebę stosowania przez mężczyzn specjalnych środków antykoncepcyjnych podczas leczenia NTZ.\u003ci\u003eCiąża \u003c\/i\u003e Palenie w czasie ciąży wiąże się z ryzykiem, takim jak wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu, przedwczesny poród lub urodzenie martwego dziecka. Rzucenie palenia to jedyna naprawdę skuteczna interwencja, która może poprawić zdrowie ciężarnej palaczki i jej dziecka. Im szybciej zostanie osiągnięta abstynencja, tym lepsze będą rezultaty. Nikotyna przenosi się na płód, co ma wpływ na jego ruchy oddechowe i krążenie. Wpływ na krążenie zależy od dawki. W związku z tym należy zawsze doradzić ciężarnym palaczom, aby całkowicie zaprzestały palenia bez uciekania się do nikotynowej terapii zastępczej. Ryzyko kontynuowania palenia może stwarzać poważniejsze zagrożenie dla płodu niż stosowanie nikotynowych produktów zastępczych w ramach programu kontrolowanego zaprzestania palenia tytoniu. Stosowanie leku Nicorettequick przez ciężarną palącą papierosę powinno być podejmowane wyłącznie po konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. \u003ci\u003eKarmienie piersią\u003c\/i\u003e Nikotyna przenika swobodnie do mleka matki w ilościach wystarczających, aby oddziaływać na dziecko, nawet w dawkach terapeutycznych. Dlatego należy unikać stosowania leku Nicorettequick w okresie karmienia piersią. Jeśli nie możesz rzucić palenia, stosowanie leku Nicorettequick przez kobiety karmiące piersią powinno być podejmowane wyłącznie po konsultacji z pracownikiem służby zdrowia. Kobiety powinny przyjąć produkt bezpośrednio po karmieniu piersią i odczekać możliwie jak najdłużej (sugerowane 2 godziny) przed kolejnym karmieniem. \u003ci\u003ePłodność\u003c\/i\u003e Palenie zwiększa ryzyko niepłodności u kobiet i mężczyzn. Badania in vitro wykazały, że nikotyna może negatywnie wpływać na jakość ludzkiego nasienia. U szczurów wykazano zmniejszoną płodność i gorszą jakość nasienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick ma nieistotny wpływ lub nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342291271,"sku":"042299014","price":46.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi-farmacia-dottor-tili-1213792002.jpg?v=1767149249"},{"product_id":"cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti","title":"NiQuitin plastry przezskórne 21 mg\/24 h 7 przezroczystych plastrów","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePlastry przezskórne 21 mg\/24 h 7 przezroczystych plastrów\u003c\/strong\u003e są skutecznym i dyskretnym rozwiązaniem dla tych, którzy chcą \u003cstrong\u003erzucić palenie\u003c\/strong\u003e dzięki \u003cstrong\u003enikotynowa terapia zastępcza\u003c\/strong\u003e. Każda przezroczysta łatka, przeznaczona dla \u003cstrong\u003eciągłe uwalnianie nikotyny przez 24 godziny\u003c\/strong\u003e, pomaga zmniejszyć \u003cstrong\u003eobjawy odstawienia\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ekompulsywny głód nikotynowy\u003c\/strong\u003e, oferując ważny \u003cstrong\u003ewsparcie w rzuceniu palenia\u003c\/strong\u003e. Pakiet zawiera \u003cstrong\u003e7 plastrów transdermalnych\u003c\/strong\u003e, idealny na tygodniową kurację w \u003cstrong\u003efaza 1\u003c\/strong\u003e, szczególnie odpowiedni dla osób rozpoczynających proces rzucania palenia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDzięki nim \u003cstrong\u003eprzejrzysta formuła\u003c\/strong\u003e, wynik łatek \u003cstrong\u003edyskretny i łatwy w aplikacji\u003c\/strong\u003e na dowolną część ciała, zapewniając komfort i wygodę przez cały dzień. The \u003cstrong\u003edawka 21 mg\/24 godz\u003c\/strong\u003e został zaprojektowany, aby oferować \u003cstrong\u003eSkuteczne leczenie odstawienia nikotyny\u003c\/strong\u003e u palaczy, którzy chcą stopniowo ograniczać swoje uzależnienie. ja \u003cstrong\u003eplamy skórne\u003c\/strong\u003e szczególnie nadają się jako \u003cstrong\u003epomóc rzucić palenie\u003c\/strong\u003e i stanowią jedno z najczęściej używanych i polecanych rozwiązań w aptekach internetowych \u003cstrong\u003eleczenie odstawienia nikotyny\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWybierz I \u003cstrong\u003eplastry transdermalne 21 mg\/24 godz\u003c\/strong\u003e oznacza to poleganie na jednym \u003cstrong\u003etechnologia kontrolowanego uwalniania\u003c\/strong\u003e co pozwala skutecznie opanować objawy odstawienia, sprzyjając sukcesowi w procesie rzucania palenia. Idealny dla szukających \u003cstrong\u003eplastry dla palaczy\u003c\/strong\u003e kto chce \u003cstrong\u003ekonkretną i naukowo potwierdzoną pomoc\u003c\/strong\u003e porzucić uzależnienie od nikotyny.\n\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWSKAZANIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDlaczego stosuje się transdermalne plastry 21 mg\/24 h 7 przezroczystych plastrów? Do czego to służy?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlaster przezskórny uwalniający nikotynę 21 mg\/24h, wskazany jako nikotynowa terapia zastępcza wspomagająca rzucenie palenia; pomaga zmniejszyć objawy odstawienia i kompulsywny głód nikotynowy.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJaki jest format plastrów transdermalnych 21 mg\/24 h 7 przezroczystych plastrów?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 przezroczystych plastrów\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEKST PRAWNY NARKOTYKÓW\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdpowiedzialność za treść\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiniejsza ulotka zawiera informacje, które nie zastępują diagnozy ani porady lekarza, gdyż jedynie lekarz może wystawić receptę i podać wskazania lecznicze. Wszystkie treści muszą być zrozumiałe i mają charakter wyłącznie informacyjny i mają na celu wyłącznie zwrócenie uwagi klientów lub potencjalnych klientów w fazie przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń czy alergii zawsze najlepiej najpierw skonsultować się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUwaga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazwy produktów, składniki i wartości procentowe wskazane w opisach mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą podlegać zmianom lub aktualizacji przez firmy produkcyjne. Ze względu na brak możliwości dostosowania się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów zawarte na Dottortili.com mogą różnić się od tych pokazanych na etykiecie lub w inny sposób rozpowszechnianych przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikującym wydaje się być kod ministerialny MINSAN. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdziwości i aktualności publikowanych informacji oraz uchyla się od odpowiedzialności za jakiekolwiek błędy, pominięcia lub brak ich aktualizacji. Dottortili.com nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody, które mogą wyniknąć z dostępu do opublikowanych informacji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eŹródło danych: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrona internetowa: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZ bazy danych Farmadati Italia korzystają prawie wszystkie apteki, parafarmacje, sklepy zielarskie, sklepy ze zdrową żywnością, handel detaliczny na dużą skalę, skomputeryzowani lekarze itp. dzięki gwarancji historycznej wiarygodności, powagi i profesjonalizmu firmy na terenie kraju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSystem zarządzania Farmadati Italia S.r.l jest zgodny z wymaganiami norm UNI EN ISO 9001:2015 dla systemów zarządzania jakością oraz UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205606215,"sku":"034283869","price":43.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti-farmacia-dottor-tili-1213791375.jpg?v=1767139570"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/farmaci-per-smettere-di-fumare.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}