{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 tabletek przeczyszczających 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tabletka drażowana zawiera: - Substancja czynna: sennozydy A + B (w postaci soli wapnia) 12 mg. - Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna; bezwodna glukoza; sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMonohydrat laktozy\u003c\/b\u003e; kwas stearynowy; talk; skrobia kukurydziana; \u003cb\u003ebezwodna glukoza\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e; guma arabska; bezwodna krzemionka koloidalna; dwutlenek tytanu; palmitynian cetylu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Przeciwwskazane, jeśli występują następujące schorzenia: - Choroby zapalne układu pokarmowego (tj. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroby wątroby, zapalenie otrzewnej i zapalne choroby jelit); - Podrażnienie lub niedrożność przewodu żołądkowo-jelitowego (tj. zaparcie spastyczne, niedrożność jelita krętego\/przedprzedniego, skurcze i ból, nudności, wymioty i kolka); - Objawy brzuszne, które mogą wynikać z niezdiagnozowanej choroby podstawowej, takiej jak ostre choroby jelit, które mogą wymagać operacji (tj. ostre zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego i masywna biegunka); - stany ciężkiego odwodnienia, z utratą wody i elektrolitów, szczególnie hipokaliemia. Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDawkowanie\u003c\/b\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2-4 tabletki drażowane dziennie. Dzieci od 10 do 12 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Przeciwwskazane u dzieci poniżej 10 roku życia. \u003cb\u003eSposób podawania\u003c\/b\u003e Przyjmować najlepiej wieczorem. Działanie Pursennidu następuje po 6-12 godzinach. Podany wieczorem, działanie Pursennidu pojawia się następnego ranka. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie należy przekraczać ustalonej dawki. Długotrwałe, masowe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia i pogorszenia funkcji jelit. Aby przywrócić prawidłową czynność jelit, należy stosować najniższą skuteczną dawkę. Jeżeli nie uzyskano poprawy w jelitach, dawkę można zwiększyć pod nadzorem lekarza. Produkty zawierające senes i sennozydy należy stosować tylko wtedy, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podanie substancji wypełniających. Stosowanie tych leków wymaga nadzoru lekarskiego: - w przypadku braku pozytywnych efektów leczenia; - jeśli stosowanie leku trwa dłużej niż tydzień leczenia; - jeśli objawy utrzymują się lub nasilają; - po laparotomii lub operacji jamy brzusznej; - jeśli występuje wysypka skórna, ponieważ może to być oznaką nadwrażliwości; - jeśli występują nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznaką potencjalnej lub istniejącej niedrożności jelit; - u dzieci w wieku od 10 do 12 lat. \u003cu\u003eInformacje dotyczące substancji pomocniczych\u003c\/u\u003e - Laktoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. - Glukoza: pacjenci cierpiący na rzadkie zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. - Sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne stosowanie innych leków wywołujących hipokaliemię (tj. leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów i lukrecji) może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Hipokaliemia (wynikająca z nadużywania środków przeczyszczających przyjmowanych przez długi czas) wzmaga działanie glikozydów nasercowych i zaburza działanie leków antyarytmicznych, innych leków indukujących powrót rytmu zatokowego (chinidyna) oraz leków powodujących wydłużenie odstępu Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może powodować łagodny dyskomfort w jamie brzusznej, taki jak ból brzucha, skurcze, podrażnienie błony śluzowej okrężnicy i żołądka. Zgłaszano również inne skutki, takie jak odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, miopatie, ból brzucha, hiponatremia, zaburzenia nerek, wtórny hiperaldosteronizm, hipokalcemia i hipomagnezemia. Te działania niepożądane są zwykle odwracalne po zaprzestaniu stosowania środka przeczyszczającego. Długotrwałe stosowanie lub przedawkowanie tego leku może powodować nudności, biegunkę z nadmierną utratą elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipokaliemia). Istnieje również możliwość rozwoju megakolonu. Podczas leczenia może wystąpić żółtobrązowe zabarwienie moczu (zależne od pH) z powodu metabolitów, które nie ma znaczenia klinicznego. Po długotrwałym leczeniu zgłaszano przypadki przyzwyczajenia. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: \u003ci\u003ebardzo powszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003epowszechne\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erzadkie\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ebardzo rzadkie\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000) lub \u003ci\u003enie wiadomo\u003c\/i\u003e (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 4-1 Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie wiadomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Zmęczenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Tolerancja na lek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Problemy z nerkami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznane - Zdarzenie niepożądane: Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiperaldosteronizm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipomagnezemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Zdarzenie niepożądane: Hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana – Zdarzenie niepożądane: Zmniejszenie poziomu elektrolitów we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie naczyniowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Zdarzenie niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWymienione powyżej działania niepożądane opierają się na spontanicznych zgłoszeniach po wprowadzeniu produktu do obrotu i stanowią mniej precyzyjne oszacowanie częstości występowania, jakie można by uzyskać w badaniach klinicznych. \u003cb\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/b\u003e Należy spodziewać się tej samej częstości, rodzaju i nasilenia działań niepożądanych u dzieci i dorosłych. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eObjawy\u003c\/b\u003e Do najważniejszych objawów związanych z przedawkowaniem\/nadmiernym stosowaniem zalicza się kolkę brzuszną i ciężką biegunkę skutkującą utratą płynów i elektrolitów, które należy uzupełnić. Biegunka może powodować utratę potasu, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca i osłabienia mięśni, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów lub korzenia lukrecji. \u003cb\u003eZarządzanie\u003c\/b\u003e Leczenie musi być wspomagane dużą ilością płynów. Należy monitorować stężenie elektrolitów, zwłaszcza potasu. Jest to szczególnie ważne u osób starszych. Przewlekłe przedawkowanie leków antrachinonowych może powodować toksyczne zapalenie wątroby. Dalsze sposoby leczenia powinny uwzględniać wskazania kliniczne lub zalecenia ośrodka kontroli zatruć, jeśli są dostępne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania sennozydów u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję. Potencjalne ryzyko dla człowieka nie jest znane. Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka matki. Niewielkie ilości metabolitów (wodzy) przenikają do mleka matki. Nie zgłoszono żadnego działania przeczyszczającego u niemowląt karmionych piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Badania przedkliniczne sennozydów nie wykazały szczególnego ryzyka dla płodności po podaniu terapeutycznie istotnych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"GLYcerol Carlo Erba 18 Cumpozitories 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dla najmłodszych dzieci 900 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla najmłodszych zawiera: Substancję czynną: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eczopki\u003c\/i\u003e Jeden czopek dla dzieci zawiera: substancję czynną: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 2250 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla dorosłych zawiera: substancję czynną: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: Substancję czynną: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każde opakowanie jednodawkowe zawiera: Substancję czynną: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stearynian sodu; węglan sodu. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: płynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; skrobia pszenna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; • ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; • nudności lub wymioty; • niedrożność lub zwężenie jelit; • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem; • ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2 – 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla najmłodszych dzieci, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cb\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 6 do 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe dla dzieci, w zależności od potrzeb, maksymalnie do 1 lub 2 podań dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 2 do 6 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: Wyjąć czopek z pojemnika, a następnie w razie potrzeby zwilżyć go, aby ułatwić wprowadzenie doodbytnicze. Jeżeli czopki wydają się zmiękczone, przed otwarciem należy zanurzyć pojemniki w zimnej wodzie. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: Aby zdjąć zabezpieczającą osłonę kaniuli z pojemnika jednodawkowego, należy umieścić palec wskazujący i kciuk na okrągłym pierścieniu umieszczonym nad mieszkiem, a drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż oddzieli się od korpusu pojemnika. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000; Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia częstości występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: skurczowy ból brzucha*; kolka brzuszna, biegunka**, podrażnienie odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*zwykle izolowany ** z utratą płynów i elektrolitów Izolowane bóle skurczowe lub kolka brzuszna i biegunka występują częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować bóle brzucha i uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W poważniejszych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax Rectal 6 CLISMS 675G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g roztwór doodbytniczy dla dorosłych” 6 pojemników jednodawkowych 9 G\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 9G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g roztwór doodbytniczy dla dzieci” 6 pojemników jednodawkowych 3 g\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 3G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g czopki dla dorosłych” 18 czopków\u003c\/i\u003e:Każdy czopek dla dorosłych zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g czopków dla dzieci” 18 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla dzieci zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g czopki dla niemowląt” 12 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla niemowląt zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy dla dorosłych i dzieci:\u003c\/i\u003e Płynny ekstrakt z malwy; Płynny ekstrakt z rumianku; Skrobia pszenna; Oczyszczona woda. \u003ci\u003eCzopki Dorośli, dzieci, niemowlęta:\u003c\/i\u003e Stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Choroby odbytowo-odbytnicze, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy:\u003c\/i\u003e 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe w ciągu 24 godzin. W przypadku uporczywych zaparć można wprowadzić do odbytu jednocześnie nie więcej niż 2 dawki. \u003ci\u003eCzopki:\u003c\/i\u003e 1 czopek w razie potrzeby. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub różnego rodzaju uszkodzenia. Nie stosować środków przeczyszczających w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono interakcji z innymi lekami. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyne skutki, jakie można napotkać, to działanie drażniące na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zazwyczaj łagodne postacie, które nie wymagają interwencji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna doodbytnicza może być z pożytkiem stosowana w czasie ciąży i połogu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Syrop piasku z lattulozy 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć. \u003cu\u003eDorośli:\u003c\/u\u003e sporadyczne zaparcia; środek wspomagający w bakteryjnych chorobach jelit wywołanych przez bakterie z grupy coli (Salmonella, Shigella itp.) \u003cu\u003eDzieci i niemowlęta:\u003c\/u\u003e zaparcia; leczenie zespołów gnilnych spowodowanych zaburzeniami odżywiania; jako uzupełnienie diety niemowlęcia, zwłaszcza w okresie przechodzenia z karmienia piersią na karmienie sztuczne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSyrop 66,7%, butelka 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml syropu zawiera 66,7 g laktulozy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 100 ml syropu zawiera 0,118 g benzoesanu sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoesan sodu; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Przeciwwskazane u osób cierpiących na galaktozemię. Generalnie przeciwwskazane u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie \u003cu\u003eDorośli: \u003c\/u\u003eśrednia dzienna dawka wynosi 10-15 g w dwóch podaniach. Dawkę tę można podwoić lub zmniejszyć o połowę, w zależności od indywidualnej reakcji lub obrazu klinicznego. Populacja pediatryczna \u003cu\u003eDzieci:\u003c\/u\u003e od 2,5 do 10 g\/dobę, nawet jednorazowo, w zależności od wieku i ciężkości przypadku. \u003cu\u003eNiemowlęta:\u003c\/u\u003e średnio 2,5 g dziennie. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Przyjmować najlepiej wieczorem. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpecjalne ostrzeżenia\u003c\/u\u003e Laktuloza wchłania się w bardzo małym stopniu i nie ma wartości kalorycznej. Jednakże oprócz laktulozy lek Lactulose Sandoz zawiera również galaktozę, laktozę i niewielkie ilości innych cukrów. Należy to wziąć pod uwagę podczas leczenia pacjentów z cukrzycą i pacjentów stosujących diety niskokaloryczne. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e Nie stosować leku w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem. U pacjentów, u których występują zaburzenia spowodowane nadmiernym wzdęciem jelit, zaleca się rozpoczęcie leczenia od wskazanych dawek minimalnych; dawki te można stopniowo zwiększać w zależności od odpowiedzi pacjenta. U dzieci poniżej 12. roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz zawiera 26,4 mg benzoesanu sodu w średniej dawce dobowej odpowiadającej 0,14 mg\/ml. Benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodnia życia. Wzrost stężenia bilirubiny w następstwie jej oddzielenia się od albuminy może nasilić żółtaczkę u noworodków, która może rozwinąć się w zapalenie jąder jąder (odkładanie się nieskoniugowanej bilirubiny w tkance mózgowej). Lek Lactulose Sandoz zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania, podawane doustnie jednocześnie z laktulozą, mogą zmniejszać degradację, ograniczając możliwość zakwaszenia treści jelitowej, a co za tym idzie skuteczność terapeutyczną. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit: Sporadycznie: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częściej w przypadku ciężkich zaparć. Częstość nieznana: wzdęcia. Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Częstość nieznana: wysypka, swędzenie, pokrzywka. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose sandoz nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Syrop zaparcia Laevolac 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml syropu 100 ml syropu zawiera: substancja czynna: laktuloza 66,7 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop: brak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nadwrażliwość na laktulozę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, • nudności lub wymioty, • niedrożność lub zwężenie jelit, • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, • ciężkie odwodnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDawkowanie\u003c\/i\u003e Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Zaleca się początkowo stosować przewidziane minimalne dawki. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cb\u003eDorośli \u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 15–30 ml (co odpowiada 10–20 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć. Maksymalna dawka dobowa wynosi 45 ml (co odpowiada 30 g laktulozy). \u003cb\u003eMłodzież i dzieci w wieku ≥ 10 lat \u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 15 ml (co odpowiada 10 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 15 ml. \u003cb\u003eDzieci 5 - \u003c 10 lat\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 10 ml (co odpowiada 6,67 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 10 ml. \u003cb\u003eDzieci \u003e 1 - \u003c 5 lat\u003c\/b\u003e Zalecana dawka to 5 ml (co odpowiada 3,33 g laktulozy) przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 5 ml. \u003cb\u003eDzieci 1 miesiąc - 1 rok\u003c\/b\u003e Zalecana dawka wynosi 2,5 ml (co odpowiada 1,66 g laktulozy) i należy ją przyjąć jednorazowo wieczorem. Maksymalna dzienna dawka wynosi 2,5 ml. \u003ci\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/i\u003e Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Receptę na długotrwałe stosowanie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej. \u003ci\u003eSposób podawania\u003c\/i\u003e W przypadku jednorazowego podawania w ciągu dnia, najlepiej przyjmować wieczorem. Jeśli dawka jest podzielona na dwie dawki dziennie, najlepiej przyjmować rano i wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSyrop: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 12 miesięcy w przypadku przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia:\u003c\/u\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (ewentualna konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku wystąpienia biegunki należy przerwać leczenie. LAEVOLAC zawiera galaktozę i laktozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, np.: galaktozemia lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. LAEVOLAC zawiera fruktozę. Należy wziąć pod uwagę efekt addytywny jednoczesnego podawania produktów leczniczych zawierających fruktozę (lub sorbitol) i spożycia fruktozy (lub sorbitolu) z dietą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Laevolac może prowadzić do zwiększonej toksyczności naparstnicy w wyniku wyczerpania się potasu. Możliwe jest działanie synergistyczne z neomycyną. Środki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania, podawane doustnie jednocześnie z laktulozą, mogą zmniejszać jej degradację, ograniczając możliwość zakwaszenia treści jelitowej, a co za tym idzie skuteczność terapeutyczną.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono działania niepożądane uporządkowane zgodnie z klasyfikacją narządów MedDRA. Częstość określa się następująco: bardzo często (≥1\/10), często (≥1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Bardzo często. Skutki uboczne: Ból brzucha, wzdęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Często. Skutki uboczne: Wzdęcie brzucha, pilna potrzeba ewakuacji, biegunka, nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Częstotliwość: Niezbyt często. Skutek uboczny: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia ogólne i stany związane z miejscem podania - Częstotliwość: Często. Efekt uboczny: Zmniejszony apetyt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu nerwowego - Częstotliwość: Często. Efekt uboczny: Ból głowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania - Częstotliwość: Nieznana. Efekt uboczny: Wyczerpanie elektrolitów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego – Częstotliwość: nieznana. Efekt uboczny: Reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Częstotliwość: Nieznana. Skutki uboczne: Wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować bóle brzucha i biegunkę, w takim przypadku należy przerwać leczenie i uzupełnić powstałą utratę płynów i elektrolitów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku LAEVOLAC należy rozważać jedynie w przypadku rzeczywistej potrzeby i gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 Mikroklisms Roztwór odbytnicy 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dla najmłodszych dzieci 900 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla najmłodszych zawiera: Substancję czynną: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eczopki\u003c\/i\u003e Jeden czopek dla dzieci zawiera: substancję czynną: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 2250 mg czopki\u003c\/i\u003e Czopek dla dorosłych zawiera: substancję czynną: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: Substancję czynną: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każde opakowanie jednodawkowe zawiera: Substancję czynną: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: stearynian sodu; węglan sodu. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: płynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; skrobia pszenna; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; • ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; • nudności lub wymioty; • niedrożność lub zwężenie jelit; • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem; • ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCzopki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2 – 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat\u003c\/u\u003e: 1 czopek dla najmłodszych dzieci, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cb\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMłodzież (12 – 18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dorosłych w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 6 do 11 lat\u003c\/u\u003e: 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe dla dzieci, w zależności od potrzeb, maksymalnie do 1 lub 2 podań dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 2 do 6 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCzopki\u003c\/u\u003e: Wyjąć czopek z pojemnika, a następnie w razie potrzeby zwilżyć go, aby ułatwić wprowadzenie doodbytnicze. Jeżeli czopki wydają się zmiękczone, przed otwarciem należy zanurzyć pojemniki w zimnej wodzie. \u003cu\u003eRoztwór doodbytniczy\u003c\/u\u003e: Aby zdjąć zabezpieczającą osłonę kaniuli z pojemnika jednodawkowego, należy umieścić palec wskazujący i kciuk na okrągłym pierścieniu umieszczonym nad mieszkiem, a drugą ręką odgiąć osłonę kaniuli, aż oddzieli się od korpusu pojemnika. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia w badaniach klinicznych i zintegrowane z działaniami zebranymi po wprowadzeniu produktu do obrotu wymieniono w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (stosując terminologię MedDRA) i według następującej częstości: Bardzo często ≥1\/10; Często ≥1\/100, \u003c1\/10; Niezbyt często ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko ≥1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadko \u003c1\/10 000; Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia częstości występowania poszczególnych wymienionych skutków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana: skurczowy ból brzucha*; kolka brzuszna, biegunka**, podrażnienie odbytu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*zwykle izolowany ** z utratą płynów i elektrolitów Izolowane bóle skurczowe lub kolka brzuszna i biegunka występują częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub nadmierne dawki) mogą powodować bóle brzucha i uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W poważniejszych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Dorosły glicerol 6 75 g roztwór odbytniczy 6 Pojemników pojedynczych Duch z rumianem i fioletą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dla wczesnego dzieciństwa 2,25 g roztwór doodbytniczy - 6 pojemników jednodawkowych z rumiankiem i malwą\u003c\/i\u003e. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dzieci 4,5 g roztwór doodbytniczy - 6 jednodawkowych pojemników z rumiankiem i malwą\u003c\/i\u003e. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy - 6 jednodawkowych pojemników z rumiankiem i malwą.\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eskładniki aktywne\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłynny ekstrakt z rumianku, Płynny ekstrakt z malwy, Skrobia ziemniaczana, Woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, - nudności lub wymioty, - niedrożność lub zwężenie jelit, - krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem, - ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003cu\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003c\/u\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla dorosłych o masie 6,75 g, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 6-11 lat\u003c\/u\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy 4,5 g dla dzieci w zależności od potrzeb, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eDzieci w wieku 2-6 lat\u003c\/u\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla niemowląt o masie 2,75 g, w razie potrzeby, na maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e: Zdjąć zakrętkę pojemnika jednodawkowego; przydatne może być nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią i z dala od bezpośrednich źródeł ciepła.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne gliceryny uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub przy nadmiernych dawkach) mogą powodować bóle brzucha, uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Marco Viti ROZTORNIKA ROZDATOWY DORODZI 6 75G 6 Pojemniki pojedynczych Duch z rumianem i fioletą","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dla najmłodszych dzieci 2,25 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dzieci 4,5 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI dorośli 6,75 g roztwór doodbytniczy\u003c\/i\u003e Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePłynny ekstrakt z rumianku; płynny ekstrakt z fioletu; wstępnie żelatynizowana skrobia; oczyszczona woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia, - nudności lub wymioty, - niedrożność lub zwężenie jelit, - krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem, - ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwej ewakuacji. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. \u003ci\u003eDorośli i młodzież (12-18 lat)\u003c\/i\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla dorosłych o masie 6,75 g, w razie potrzeby, maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003eDzieci w wieku 6-11 lat\u003c\/i\u003e: 1 pojemnik jednodawkowy 4,5 g dla dzieci w razie potrzeby, maksymalnie na 1 lub 2 podania dziennie \u003ci\u003eDzieci w wieku 2-6 lat\u003c\/i\u003e: 1 jednodawkowy pojemnik dla niemowląt o masie 2,75 g, w razie potrzeby, na maksymalnie 1 lub 2 podania dziennie. \u003ci\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/i\u003e: Zdjąć zatyczkę. Podczas operacji nigdy nie chwytaj za miech, w przeciwnym razie lek wycieknie przed użyciem. Pomocne może okazać się nasmarowanie kaniuli kroplą samego roztworu przed wprowadzeniem jej do odbytnicy i naciśnięciem mieszka. Wyciągnij kaniulę, przytrzymując miech. Każdy pojemnik może być użyty wyłącznie do jednorazowego podania; wszelkie pozostałości leku należy wyrzucić. U dzieci poniżej dwunastego roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Środki przeczyszczające należy stosować możliwie najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni (patrz punkt 4.4). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W poważniejszych przypadkach nadużywania może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego leczenia glikozydami nasercowymi, lekami moczopędnymi lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne gliceryny uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e: Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W każdym przypadku nadmierne dawki (nadużywanie środków przeczyszczających – częste lub długotrwałe ich stosowanie lub przy nadmiernych dawkach) mogą powodować bóle brzucha, uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Choć nie ma wyraźnych przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, zaleca się przyjmowanie leku jedynie w razie konieczności i pod nadzorem lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"FLOTA 21,4G\/9,4 g Roztwór odbytniczy -Aready do użytku 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia; przed- i pooperacyjne opróżnianie jelit, w położnictwie, w przygotowaniu do badań radioskopowych i endoskopowych ostatniego odcinka przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g (18,1% w\/v) diwodorofosforanu sodu dwuwodnego i 9,4 g (8,0% w\/v) dodekahydratu wodorofosforanu disodowego. Zawiera 4,4 g sodu na dostarczoną dawkę 118 ml. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera 0,0006 g\/ml chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy Wersenian disodowy Woda destylowana q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Stany powodujące zwiększoną zdolność wchłaniania, zmniejszoną zdolność wydalania lub zmniejszoną motorykę żołądka, na przykład: o   podejrzenie niedrożności jelit o   porażenna niedrożność jelit o   zwężenie odbytowo-odbytnicze o   perforowany odbyt o   wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy o   choroba Hirschsprunga. • Niezdiagnozowane zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np.: o  objawy sugerujące zapalenie wyrostka robaczkowego, perforację jelit lub czynną chorobę zapalną jelit o nierozpoznane krwawienie z odbytu. • Zastoinowa niewydolność serca. • Odwodnienie. • Dzieci poniżej 3 roku życia. • Klinicznie istotna niewydolność nerek. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 butelka (118 ml dostarczonej dawki) nie częściej niż raz dziennie lub według zaleceń lekarza (patrz punkt 4.4). Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: Połowa dawki nie częściej niż raz na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarza (patrz punkty 4.4 i 4.9). Enema Fleet jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.3). W sporadycznych zaparciach środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Przy dłuższym stosowaniu wymagana jest recepta lekarska po odpowiedniej ocenie przypadku. Niewydolność nerek: Nie podawać pacjentom z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Tylko do stosowania doodbytniczego: Połóż się na lewym boku z ugiętymi kolanami i ramionami w spoczynku. Zdjąć pomarańczową nasadkę ochronną. Przy stałym ciśnieniu delikatnie wprowadzić lewatywę Comfortip do odbytu kaniulą skierowaną w stronę pępka. Naciskaj butelkę, aż wypłynie prawie cały płyn. W przypadku napotkania oporu należy przerwać stosowanie. Zmuszanie do lewatywy może spowodować obrażenia. Do uzyskania pożądanego efektu wystarczy 2 do 5 minut. W przypadku sporadycznych zaparć stosuje się lewatywy doodbytnicze, aby zapewnić ulgę i tylko krótkotrwałą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować Clisma Fleet w przypadku nudności, wymiotów lub bólu. Należy poinformować pacjentów, aby spodziewali się luźnych stolców i zachęcać ich do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentom ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentom przyjmującym leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Enema Fleet zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Zmiany płynów i elektrolitów budzą szczególne obawy u dzieci z rozdęciem okrężnicy lub jakimkolwiek innym schorzeniem, w którym dochodzi do zatrzymania roztworu lewatywy, a także u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Dlatego też preparat Enema Fleet należy stosować ostrożnie u: • pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny); • pacjenci z kolostomią, pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inne leki mogące modyfikować poziom płynów i elektrolitów; • pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT (np. amiodaron, trójtlenek arsenu, astemizol, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, chloropromazyna, cyzapryd, citalopram, domperydon, terfenadyna, prokainamid) lub ze stwierdzonymi zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, takimi jak hipokalcemia, hipokaliemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. Należy zachować ostrożność również u pacjentów przyjmujących leki wpływające na perfuzję, czynność nerek lub stan nawodnienia. W przypadku podejrzenia zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i ryzyka hiperfosfatemii należy monitorować poziom hydroelektrolitów przed i po zastosowaniu Fleet Enema. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii. Nie zaleca się wielokrotnego i długotrwałego stosowania Clisma Fleet, ponieważ może to spowodować przyzwyczajenie. Podanie więcej niż jednej lewatywy w ciągu 24 godzin może być szkodliwe. Enema Fleet nie należy stosować dłużej niż tydzień. Clisma Fleet należy podawać zgodnie z instrukcją użycia (patrz paragraf 4.2). Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. Krwawienie z odbytu po zastosowaniu Fleet Enema może wskazywać na poważny stan. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie. Ogólnie rzecz biorąc, ewakuacja następuje po około 5 minutach od podania Fleet Enema, dlatego nie zaleca się stosowania czasu retencji dłuższego niż 5 minut. Jeżeli po zastosowaniu Clisma Fleet nie nastąpi ewakuacja lub jeżeli czas retencji będzie dłuższy niż 10 minut, mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Nie należy podawać żadnego innego leku i należy ocenić stan pacjenta w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w zakresie hydroelektrolitów i zminimalizowania ryzyka ciężkiej hiperfosfatemii (patrz punkty 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego produkt działa drażniąco i może powodować miejscowe reakcje skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących blokery kanału wapniowego, leki moczopędne, lit lub inne produkty lecznicze, które mogą wpływać na stężenie płynów i elektrolitów, ponieważ może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica i odwodnienie hipernatremiczne (patrz punkt 4.4). Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3). Ponieważ hipernatremia jest związana z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie Fleet Enema i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszoną skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest dobrze tolerowany, jeśli jest stosowany zgodnie ze wskazaniami. Jednakże często zgłaszano działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Enema Fleet. W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane, zwłaszcza jeśli lewatywa zostanie zastosowana niewłaściwie. W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nadwrażliwość np. pokrzywka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: pęcherze, swędzenie, pieczenie. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: odwodnienie, hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipernatremia, kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia brzucha, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, dyskomfort w odbycie i ból odbytu. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: podrażnienie odbytnicy, ból, pieczenie, dreszcze. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki śmiertelne po podaniu nadmiernych dawek, po zatrzymaniu, w przypadku podawania dzieciom i pacjentom z niedrożnością dróg oddechowych. W przypadku przedawkowania lub zatrzymania leku może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, odwodnienie hipernatremiczne, hipokaliemia, hipowolemia, kwasica i tężyczka. Powrót do zdrowia po toksycznych efektach można zwykle osiągnąć poprzez nawodnienie. Leczenie zaburzeń równowagi elektrolitowej może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej polegającej na podaniu odpowiednich elektrolitów i płynoterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie ma odpowiednich danych pozwalających ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych płodu lub innych działań toksycznych dla płodu podczas podawania w czasie ciąży, Fleet Enema należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza wyłącznie w czasie porodu lub po porodzie. Ponieważ fosforan sodu może przenikać do mleka matki, zaleca się odciągnięcie mleka i wylewanie go przez co najmniej 24 godziny po podaniu Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zastosowaniu leku konieczne jest przebywanie w pobliżu toalety.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Tabletki powlekane 5 mg 40","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE Jedna tabletka powlekana zawiera: bisakodyl 5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza, sacharoza, olej rycynowy. CZOPKI DLA DOROSŁYCH Jeden czopek zawiera: bisakodyl 10 mg. CZOPKI DLA DZIECI Jeden czopek zawiera: bisakodyl 5 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydrat\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, glicerol, stearynian magnezu, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:1), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:2), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, żelaza tlenek (E172), wosk biały, wosk carnauba, szelak. CZOPKI Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dulcolax jest również przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, ostrymi schorzeniami jamy brzusznej, takimi jak zapalenie wyrostka robaczkowego, oraz silnym bólem brzucha związanym z nudnościami i wymiotami, które mogą wskazywać na poważne stany patologiczne, niedrożność lub zwężenie jelit, ostre zapalenie przewodu pokarmowego, krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężki stan odwodnienia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Stosowanie leku Dulcolax jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z przyjmowaniem jednej z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Dulcolax jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Czopki są przeciwwskazane w przypadku szczelin i owrzodzeń odbytu (może wystąpić ból i krwawienie w okolicy odbytu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE - Dorośli: 1-2 tabletki powlekane dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDzieci powyżej 10 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 tabletka drażowana dziennie. Wskazane jest rozpoczęcie od minimalnej oczekiwanej dawki. Następnie dawkę można zwiększyć aż do maksymalnej zalecanej dawki w celu regularnego usuwania stolca. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Tabletki powlekane należy przyjmować najlepiej wieczorem, aby określić ewakuację następnego ranka (po około 10 godzinach). Przy podawaniu rano, na czczo, działanie uzyskuje się po około pięciu godzinach. Tabletek powlekanych nie należy podawać łącznie z produktami zmniejszającymi kwasowość górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak mleko, leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorowęglany) czy inhibitory pompy protonowej. Tabletki powlekane należy połykać w całości. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. CZOPKI - Dorośli: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e - Dzieci powyżej 10 lat: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 czopek dla dzieci (5 mg) dziennie. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny przyjmować Dulcolax pod nadzorem lekarza. Leku Dulcolax nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej dwóch lat. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Działanie czopków następuje zwykle po około 20 minutach (zakres: 10 – 30 minut). Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkich środków przeczyszczających, leku Dulcolax nie należy przyjmować w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparcia. W przypadku cukrzycy, nadciśnienia lub chorób serca stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Utrata płynów jelitowych może powodować odwodnienie. Objawy mogą obejmować pragnienie i skąpomocz. U pacjentów, dla których odwodnienie może być niebezpieczne (pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci w podeszłym wieku), leczenie lekiem Dulcolax należy przerwać i wznowić wyłącznie pod nadzorem lekarza. U pacjentów może wystąpić hematochezja (krew w stolcu), która zwykle ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Po przyjęciu leku Dulcolax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dotyczące tych przypadków sugerują, że zdarzenia te, a nie zjawisko związane ze przyjęciem leku Dulcolax, można interpretować jako przejaw „omdlenia podczas defekacji” (przypisywanego wysiłkowi podczas defekacji) lub jako reakcję wazowagalną na ból brzucha związany z samym zaparciem. Stosowanie czopków może powodować uczucie bólu i miejscowe podrażnienie, zwłaszcza u pacjentów ze szczelinami i wrzodziejącym zapaleniem odbytnicy (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Pobudzające środki przeczyszczające, w tym Dulcolax, nie powodują utraty masy ciała (patrz punkt 5.1 „Właściwości farmakodynamiczne”). \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/b\u003e Tabletki Dulcolax zawierają 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e równa 66,42 mg w przypadku przyjmowania maksymalnej dawki dobowej, w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 10. roku życia. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax zawierają 23,4 mg \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e równa 46,8 mg w przypadku stosowania maksymalnej dawki dobowej w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax mogą powodować rozstrój żołądka i biegunkę. \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 2 do 10 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, nie należy go stosować codziennie ani przez dłuższy czas bez uprzedniej oceny przyczyny zaparcia. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne podawanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Dulcolax może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych środków przeczyszczających może nasilać działania niepożądane leku Dulcolax ze strony przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia lekiem Dulcolax są ból brzucha i biegunka. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje nadwrażliwości. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: odwodnienie. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: zawroty głowy, omdlenia. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu bisakodylu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: skurcze brzucha, ból brzucha, biegunka, nudności, hematochezja (krew w stolcu), wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort odbytowo-odbytniczy, zapalenie jelita grubego, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę oraz znaczną utratę potasu i innych elektrolitów. Przewlekłe przedawkowanie leku Dulcolax, podobnie jak innych środków przeczyszczających, może powodować przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. Opisano również uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wynikające z hipokaliemii w związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli podjęte zostaną działania w krótkim czasie po przyjęciu doustnej postaci leku Dulcolax, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u pacjentów starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Dlatego też, chociaż nigdy nie zgłaszano działań niepożądanych lub toksycznych w czasie ciąży, podobnie jak w przypadku wszystkich leków, lek Dulcolax należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że aktywna postać bisakodylu BHPM, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM) ani jego pochodnych glukuronowych nie przenikają do mleka kobiecego, jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Flota 21,4 g\/9,4 g Roztwór odbytnicy gotowy do użycia 4 butelek 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia; przed- i pooperacyjne opróżnianie jelit, w położnictwie, w przygotowaniu do badań radioskopowych i endoskopowych ostatniego odcinka przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda dawka 118 ml zawiera odpowiednik 21,4 g (18,1% w\/v) diwodorofosforanu sodu dwuwodnego i 9,4 g (8,0% w\/v) dodekahydratu wodorofosforanu disodowego. Zawiera 4,4 g sodu na dostarczoną dawkę 118 ml. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Ten produkt leczniczy zawiera 0,0006 g\/ml chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorek benzalkoniowy Wersenian disodowy Woda destylowana q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Stany powodujące zwiększoną zdolność wchłaniania, zmniejszoną zdolność wydalania lub zmniejszoną motorykę żołądka, na przykład: o   podejrzenie niedrożności jelit o   porażenna niedrożność jelit o   zwężenie odbytowo-odbytnicze o   perforowany odbyt o   wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy o   choroba Hirschsprunga. • Niezdiagnozowane zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np.: o  objawy sugerujące zapalenie wyrostka robaczkowego, perforację jelit lub czynną chorobę zapalną jelit o nierozpoznane krwawienie z odbytu. • Zastoinowa niewydolność serca. • Odwodnienie. • Dzieci poniżej 3 roku życia. • Klinicznie istotna niewydolność nerek. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 butelka (118 ml dostarczonej dawki) nie częściej niż raz dziennie lub według zaleceń lekarza (patrz punkt 4.4). Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: Połowa dawki nie częściej niż raz na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarza (patrz punkty 4.4 i 4.9). Enema Fleet jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.3). W sporadycznych zaparciach środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Przy dłuższym stosowaniu wymagana jest recepta lekarska po odpowiedniej ocenie przypadku. Niewydolność nerek: Nie podawać pacjentom z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii (patrz punkt 4.4). \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Tylko do stosowania doodbytniczego: Połóż się na lewym boku z ugiętymi kolanami i ramionami w spoczynku. Zdjąć pomarańczową nasadkę ochronną. Przy stałym ciśnieniu delikatnie wprowadzić lewatywę Comfortip do odbytu kaniulą skierowaną w stronę pępka. Naciskaj butelkę, aż wypłynie prawie cały płyn. W przypadku napotkania oporu należy przerwać stosowanie. Zmuszanie do lewatywy może spowodować obrażenia. Do uzyskania pożądanego efektu wystarczy 2 do 5 minut. W przypadku sporadycznych zaparć stosuje się lewatywy doodbytnicze, aby zapewnić ulgę i tylko krótkotrwałą.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stosować Clisma Fleet w przypadku nudności, wymiotów lub bólu. Należy poinformować pacjentów, aby spodziewali się luźnych stolców i zachęcać ich do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentom ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentom przyjmującym leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Enema Fleet zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Zmiany płynów i elektrolitów budzą szczególne obawy u dzieci z rozdęciem okrężnicy lub jakimkolwiek innym schorzeniem, w którym dochodzi do zatrzymania roztworu lewatywy, a także u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Dlatego też preparat Enema Fleet należy stosować ostrożnie u: • pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny); • pacjenci z kolostomią, pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inne leki mogące modyfikować poziom płynów i elektrolitów; • pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT (np. amiodaron, trójtlenek arsenu, astemizol, azytromycyna, erytromycyna, klarytromycyna, chloropromazyna, cyzapryd, citalopram, domperydon, terfenadyna, prokainamid) lub ze stwierdzonymi zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, takimi jak hipokalcemia, hipokaliemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. Należy zachować ostrożność również u pacjentów przyjmujących leki wpływające na perfuzję, czynność nerek lub stan nawodnienia. W przypadku podejrzenia zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i ryzyka hiperfosfatemii należy monitorować poziom hydroelektrolitów przed i po zastosowaniu Fleet Enema. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy oczekuje się, że korzyść kliniczna przewyższa ryzyko hiperfosfatemii. Nie zaleca się wielokrotnego i długotrwałego stosowania Clisma Fleet, ponieważ może to spowodować przyzwyczajenie. Podanie więcej niż jednej lewatywy w ciągu 24 godzin może być szkodliwe. Enema Fleet nie należy stosować dłużej niż tydzień. Clisma Fleet należy podawać zgodnie z instrukcją użycia (patrz paragraf 4.2). Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. Krwawienie z odbytu po zastosowaniu Fleet Enema może wskazywać na poważny stan. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie. Ogólnie rzecz biorąc, ewakuacja następuje po około 5 minutach od podania Fleet Enema, dlatego nie zaleca się stosowania czasu retencji dłuższego niż 5 minut. Jeżeli po zastosowaniu Clisma Fleet nie nastąpi ewakuacja lub jeżeli czas retencji będzie dłuższy niż 10 minut, mogą wystąpić poważne skutki uboczne. Nie należy podawać żadnego innego leku i należy ocenić stan pacjenta w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w zakresie hydroelektrolitów i zminimalizowania ryzyka ciężkiej hiperfosfatemii (patrz punkty 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eWażna informacja o niektórych substancjach pomocniczych\u003c\/i\u003e Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego produkt działa drażniąco i może powodować miejscowe reakcje skórne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNależy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących blokery kanału wapniowego, leki moczopędne, lit lub inne produkty lecznicze, które mogą wpływać na stężenie płynów i elektrolitów, ponieważ może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, kwasica i odwodnienie hipernatremiczne (patrz punkt 4.4). Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3). Ponieważ hipernatremia jest związana z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie Fleet Enema i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszoną skuteczność.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet jest dobrze tolerowany, jeśli jest stosowany zgodnie ze wskazaniami. Jednakże często zgłaszano działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Enema Fleet. W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane, zwłaszcza jeśli lewatywa zostanie zastosowana niewłaściwie. W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA z następującą częstością: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c1\/10), niezbyt często (≥ 1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nadwrażliwość np. pokrzywka. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: pęcherze, swędzenie, pieczenie. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: odwodnienie, hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipernatremia, kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia brzucha, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, dyskomfort w odbycie i ból odbytu. \u003cu\u003ePatologie ogólnoustrojowe i stany związane z miejscem podania\u003c\/u\u003e: Bardzo rzadko: podrażnienie odbytnicy, ból, pieczenie, dreszcze. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZgłaszano przypadki śmiertelne po podaniu nadmiernych dawek, po zatrzymaniu, w przypadku podawania dzieciom i pacjentom z niedrożnością dróg oddechowych. W przypadku przedawkowania lub zatrzymania leku może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, odwodnienie hipernatremiczne, hipokaliemia, hipowolemia, kwasica i tężyczka. Powrót do zdrowia po toksycznych efektach można zwykle osiągnąć poprzez nawodnienie. Leczenie zaburzeń równowagi elektrolitowej może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej polegającej na podaniu odpowiednich elektrolitów i płynoterapii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie ma odpowiednich danych pozwalających ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych płodu lub innych działań toksycznych dla płodu podczas podawania w czasie ciąży, Fleet Enema należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza wyłącznie w czasie porodu lub po porodzie. Ponieważ fosforan sodu może przenikać do mleka matki, zaleca się odciągnięcie mleka i wylewanie go przez co najmniej 24 godziny po podaniu Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zastosowaniu leku konieczne jest przebywanie w pobliżu toalety.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Lux Lax ROZWODACJA ROZDATOWE 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera 13,91 g bezwodnego jednozasadowego fosforanu sodu (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dwuzasadowego fosforanu sodu (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzoesan sodu (100 mg na 100 ml) i parahydroksybenzoesan metylu (50 mg na 100 ml). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, benzoesan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia - nudności lub wymioty - niedrożność lub zwężenie jelit lub zwężenie odbytu - podokluzja jelit - niedrożność mechaniczna - niedrożność porażenna - zapalne zaburzenia jelit i inne stany mogące zwiększać wchłanianie leku - perforacja odbytu - wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy - choroba Hirschsprunga - krwawienie z odbytnicy niewiadomego pochodzenia - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem - ciężki stan odwodnienia - dzieci do lat dwanaście. Fosforany są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami serca, ciężką niewydolnością nerek lub w przypadku hiperfosfatemii. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież (12-18 lat): cała dawka butelki. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Przyjmować najlepiej wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Butelki 133 ml nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachęcać pacjentów do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentów ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentów przyjmujących leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Clisma lax zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie (a co za tym idzie, konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Powtarzające się stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia lub różnego rodzaju uszkodzeń. Nie zaleca się długotrwałego stosowania środków przeczyszczających w leczeniu zaparć. Farmakologiczne leczenie zaparć należy traktować jako uzupełnienie leczenia higieniczno-dietetycznego (np. zwiększenie zawartości błonnika roślinnego i płynów w diecie, aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit). Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Dokładna ocena lekarza jest konieczna, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. Osoby w podeszłym wieku lub o złym stanie zdrowia oraz pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny) przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie ogólnoustrojowe roztworu fosforanu sodu doodbytniczego jest ograniczone, jednak w niektórych przypadkach może zostać zwiększone i predysponować do możliwych interakcji z innymi lekami. Jednoczesne przyjmowanie leków mogących wpływać na gospodarkę elektrolitową (takich jak leki moczopędne, kortyzon, blokery kanałów wapniowych, lit) może sprzyjać wystąpieniu hiperfosfatemii, hiperkalcemii i hipernatremii. Pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT mogą być narażeni na większe ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego, jeśli są leczeni jednocześnie fosforanem sodu. Ponieważ hipernatremia wiąże się z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie leku Enema lax i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszenie jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie suplementów wapnia lub leków zobojętniających zawierających wapń może zwiększać ryzyko wystąpienia zwapnień ektopowych. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne fosforanu sodu uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Pęcherze, swędzenie, pieczenie \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy. Nudności, wymioty. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Rzadko może wystąpić hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipokalcemia i zwapnienie tkanek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowanym działaniem po spożyciu lub podaniu doodbytniczym jest podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka). Trwała biegunka powoduje utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Ogólnie rzecz biorąc, wystarczające są środki konserwatywne; należy podawać dużo płynów, szczególnie soków owocowych. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających. W przypadku wchłonięcia znacznej ilości fosforanów może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia i hipomagnezemia. Po podaniu doustnym, doodbytniczym i dożylnym obserwowano zmiany w równowadze płynów i elektrolitów. Ciężka hiperfosfatemia i hipokalcemia mogą powodować tężyczkę, drgawki, bradykardię, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu, śpiączkę i zatrzymanie akcji serca. Może również wystąpić ciężkie odwodnienie, hipernatremia, niedociśnienie, kwasica metaboliczna i tachykardia. Ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest zwiększone u osób starszych, dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax dorośli 10 mg 6 hopatów","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE Jedna tabletka powlekana zawiera: bisakodyl 5 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza, sacharoza, olej rycynowy. CZOPKI DLA DOROSŁYCH Jeden czopek zawiera: bisakodyl 10 mg. CZOPKI DLA DZIECI Jeden czopek zawiera: bisakodyl 5 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydrat\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, glicerol, stearynian magnezu, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:1), kopolimer kwas metakrylowy\/metakrylan metylu (1:2), \u003cb\u003eolej rycynowy\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, żelaza tlenek (E172), wosk biały, wosk carnauba, szelak. CZOPKI Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dulcolax jest również przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, ostrymi schorzeniami jamy brzusznej, takimi jak zapalenie wyrostka robaczkowego, silnym bólem brzucha związanym z nudnościami i wymiotami, które mogą być objawami wskazującymi na poważne stany patologiczne, w niedrożności lub zwężeniu jelit, ostrym zapaleniu przewodu pokarmowego, krwawieniu z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim stanie odwodnienia. Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Stosowanie leku Dulcolax jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich chorób dziedzicznych, które mogą być niezgodne z przyjmowaniem jednej z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Dulcolax jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Czopki są przeciwwskazane w przypadku szczelin i owrzodzeń odbytu (może wystąpić ból i krwawienie w okolicy odbytu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTABLETKI POWLEKANE - Dorośli: 1-2 tabletki powlekane dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDzieci powyżej 10 lat: 1-2 tabletki drażowane dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 tabletka drażowana dziennie. Wskazane jest rozpoczęcie od minimalnej oczekiwanej dawki. Następnie dawkę można zwiększyć aż do maksymalnej zalecanej dawki w celu regularnego usuwania stolca. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Tabletki powlekane należy przyjmować najlepiej wieczorem, aby określić ewakuację następnego ranka (po około 10 godzinach). Przy podawaniu rano, na czczo, działanie uzyskuje się po około pięciu godzinach. Tabletek powlekanych nie należy podawać łącznie z produktami zmniejszającymi kwasowość górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak mleko, leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorowęglany) czy inhibitory pompy protonowej. Tabletki powlekane należy połykać w całości. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. CZOPKI - Dorośli: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e - Dzieci powyżej 10 lat: 1 czopek dla dorosłych (10 mg) dziennie. - Dzieci w wieku od 2 do 10 lat: 1 czopek dla dzieci (5 mg) dziennie. Nigdy nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny przyjmować Dulcolax pod nadzorem lekarza. Leku Dulcolax nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej dwóch lat. \u003cu\u003eInstrukcje użytkowania\u003c\/u\u003e Działanie czopków następuje zwykle po około 20 minutach (zakres: 10 – 30 minut). Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOCHRONA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Czopki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkich środków przeczyszczających, leku Dulcolax nie należy przyjmować w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparcia. W przypadku cukrzycy, nadciśnienia lub chorób serca stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Utrata płynów jelitowych może powodować odwodnienie. Objawy mogą obejmować pragnienie i skąpomocz. U pacjentów, dla których odwodnienie może być niebezpieczne (pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci w podeszłym wieku), leczenie lekiem Dulcolax należy przerwać i wznowić wyłącznie pod nadzorem lekarza. U pacjentów może wystąpić hematochezja (krew w stolcu), która zwykle ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Po przyjęciu leku Dulcolax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dotyczące tych przypadków sugerują, że zdarzenia te, a nie zjawisko związane ze przyjęciem leku Dulcolax, można interpretować jako przejaw „omdlenia podczas defekacji” (przypisywanego wysiłkowi podczas defekacji) lub jako reakcję wazowagalną na ból brzucha związany z samym zaparciem. Stosowanie czopków może powodować uczucie bólu i miejscowe podrażnienie, zwłaszcza u pacjentów ze szczelinami i wrzodziejącym zapaleniem odbytnicy (patrz punkt 4.3 „Przeciwwskazania”). Pobudzające środki przeczyszczające, w tym Dulcolax, nie powodują utraty masy ciała (patrz punkt 5.1 „Właściwości farmakodynamiczne”). \u003cb\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/b\u003e Tabletki Dulcolax zawierają 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e równa 66,42 mg w przypadku przyjmowania maksymalnej dawki dobowej, w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 10. roku życia. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax zawierają 23,4 mg \u003cu\u003esacharoza\u003c\/u\u003e równa 46,8 mg w przypadku stosowania maksymalnej dawki dobowej w leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego leku w postaci tabletek. Tabletki Dulcolax mogą powodować rozstrój żołądka i biegunkę. \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 2 do 10 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz punkt 4.3). Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, nie należy go stosować codziennie ani przez dłuższy czas bez uprzedniej oceny przyczyny zaparcia. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednoczesne podawanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Dulcolax może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych środków przeczyszczających może nasilać działania niepożądane leku Dulcolax ze strony przewodu pokarmowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia lekiem Dulcolax są ból brzucha i biegunka. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje nadwrażliwości. \u003cu\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/u\u003e: odwodnienie. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e: zawroty głowy, omdlenia. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu bisakodylu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e: skurcze brzucha, ból brzucha, biegunka, nudności, hematochezja (krew w stolcu), wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort odbytowo-odbytniczy, zapalenie jelita grubego, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego. \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę oraz znaczną utratę potasu i innych elektrolitów. Przewlekłe przedawkowanie leku Dulcolax, podobnie jak innych środków przeczyszczających, może powodować przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. Opisano również uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wynikające z hipokaliemii w związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli podjęte zostaną działania w krótkim czasie po przyjęciu doustnej postaci leku Dulcolax, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u pacjentów starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Dlatego też, chociaż nigdy nie zgłaszano działań niepożądanych lub toksycznych w czasie ciąży, podobnie jak w przypadku wszystkich leków, lek Dulcolax należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że aktywna postać bisakodylu BHPM, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM) ani jego pochodnych glukuronowych nie przenikają do mleka kobiecego, jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml krople doustne 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 kropli) roztworu zawiera: Substancja czynna: pikosiarczan sodu 7,5 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Sorbitol (E420) 450 mg (patrz punkt 4.4). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoesan sodu, sorbitol ciekły (E420), cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax jest przeciwwskazany u pacjentów z: • Nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1; • Porażenna niedrożność jelit lub niedrożność lub zwężenie jelit lub dróg żółciowych; • Ostre, ciężkie, bolesne i\/lub gorączkowe schorzenia jamy brzusznej (takie jak zapalenie wyrostka robaczkowego) połączone z nudnościami i wymiotami; • Ciężki stan odwodnienia; • Rzadkie dziedziczne stany niezgodności z jedną z substancji pomocniczych (patrz punkt 4.4). • Nudności lub wymioty; • Ostre zapalenie przewodu żołądkowo-jelitowego; • Krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia; • Kamienie żółciowe; • Niewydolność wątroby; • Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6). Nie podawać dzieciom poniżej 3 roku życia (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalecane są następujące dawki: \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e U dorosłych zaleca się rozpocząć od 7-8 kropli wody dziennie i zmniejszać, jeśli działanie jest nadmierne, lub zwiększać, jeśli nie uzyskuje się efektu przeczyszczającego. W przypadku uporczywych zaparć można zastosować do 15-20 kropli rozpuszczonych w wodzie. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U dzieci (powyżej 3 lat): 2-3 krople dziennie na wodę. Nie przekraczać zalecanych dawek. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Najlepiej przyjmować Guttalax wieczorem, aby wywołać ewakuację następnego ranka. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody. Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony leku przed światłem. Ważność po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, Guttalax nie powinien być przyjmowany w sposób ciągły, codziennie lub przez dłuższy czas, bez sprawdzenia przyczyny zaparć. Długotrwałe i nadmierne stosowanie może prowadzić do biegunki, zaburzeń równowagi elektrolitowej i hipokaliemii. U pacjentów przyjmujących Guttalax zgłaszano przypadki zawrotów głowy i (lub) omdleń. Dane dostępne w tych przypadkach sugerują, że zdarzenia te mogły być związane z omdleniem podczas defekacji (lub omdleniem wynikającym z wysiłku związanego z wypróżnieniem) lub reakcją wazowagalną na ból brzucha związany z zaparciami, a niekoniecznie ze spożyciem samego pikosiarczanu sodu. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/u\u003e U dzieci w wieku od 3 do 12 lat lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Produkt leczniczy zawiera 450 mg sorbitolu w 1 ml (15 kropli), co odpowiada 600 mg sorbitolu w maksymalnej zalecanej dawce dobowej wynoszącej 1,33 ml (20 kropli) w leczeniu dorosłego pacjenta. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy (HFI), rzadką chorobą genetyczną. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 20 kroplach, co stanowi maksymalną zalecaną dawkę dobową dla osoby dorosłej, tj. zasadniczo jest „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Kontynuowanie stosowania leku Guttalax może nasilić reakcję pacjentów na doustne leki przeciwzakrzepowe i zmienić tolerancję glukozy. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych lub adrenokortykosteroidów i nadmiernych dawek leku Guttalax może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej. Ten brak równowagi może z kolei prowadzić do zwiększonej wrażliwości na glikozydy nasercowe. Jednoczesne podawanie antybiotyków może osłabiać działanie przeczyszczające leku Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJak każdy lek, Guttalax może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane wymieniono poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania, według następujących kategorii: Bardzo często ≥ 1\/10 Często ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Niezbyt często ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Bardzo rzadko \u003c 1\/10 000 Częstość nieznana nie może być określona na podstawie dostępnych danych. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana*: nadwrażliwość. \u003cu\u003eZaburzenia układu nerwowego\u003c\/u\u003e. Niezbyt często: zawroty głowy; Częstość nieznana*: omdlenie. Wydaje się, że zawroty głowy i omdlenia występujące po przyjęciu pikosiarczanu sodu można przypisać reakcji wazowagalnej (wynikającej na przykład z bólu brzucha lub ewakuacji kału). \u003cu\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/u\u003e. Bardzo często: biegunka; Często: skurcze brzucha, ból brzucha i dyskomfort w jamie brzusznej; Niezbyt często: wymioty, nudności. Sporadycznie: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna, częściej w przypadku ciężkich zaparć. \u003cu\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/u\u003e. Częstość nieznana*: reakcje skórne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka po przyjęciu leku, wysypka, swędzenie. \u003ci\u003e*Te działania niepożądane obserwowano po wprowadzeniu produktu do obrotu. Przy prawdopodobieństwie 95% kategoria częstości nie jest większa niż niezbyt częsta, ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstości nie jest możliwe, ponieważ te działania niepożądane nie wystąpiły u 1020 pacjentów w badaniach klinicznych\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eZgłaszanie skutków ubocznych\u003c\/u\u003e W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym także niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOznaki i objawy\u003c\/u\u003e Po przyjęciu dużych dawek leku mogą wystąpić: wodniste stolce (biegunka), skurcze brzucha oraz znaczna utrata płynów, potasu i innych elektrolitów. Zgłaszano przypadki niedokrwienia błony śluzowej okrężnicy po zastosowaniu dawek preparatu Guttalax znacznie większych niż dawka zalecana w leczeniu sporadycznych zaparć. Guttalax, podobnie jak inne środki przeczyszczające, w przypadku przedawkowania powoduje przewlekłą biegunkę, bóle brzucha, hipokaliemię, wtórny hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. W związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających opisano także uszkodzenie kanalików nerkowych, zasadowicę metaboliczną i osłabienie mięśni wtórne do hipokaliemii. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Jeśli zostaną podjęte działania w krótkim czasie od spożycia Guttalaxu, wchłanianie można zmniejszyć lub uniknąć poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Jest to szczególnie ważne u osób starszych i młodych. Pomocne może być podanie leków spazmolitycznych.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na płodność u ludzi. Badania niekliniczne nie wykazały żadnego wpływu na płodność (patrz punkt 5.3). \u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Długoletnie doświadczenie nie wykazało żadnych dowodów na niepożądane lub szkodliwe skutki stosowania leku w czasie ciąży. Chociaż nigdy nie zgłaszano działań toksycznych w czasie ciąży, lek można stosować jedynie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Dane kliniczne wskazują, że ani aktywna frakcja pikosiarczanu sodu, bis-(p-hydroksyfenylo)-pirydylo-2-metanu (BHPM), ani jego postać sprzężona (jego pochodne glukuronowe) nie przenikają w mierzalnych ilościach do mleka kobiecego. Jednakże lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla dziecka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ nie przeprowadzono żadnych konkretnych badań, nie jest znane żadne działanie hamujące leku Guttalax, które mogłoby zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że w wyniku reakcji wazowagalnej (np. skurczu brzucha) mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli u pacjenta wystąpi skurcz brzucha, powinien unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 tabletek gastoroorotycznych","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda tabletka dojelitowa zawiera: Substancja czynna: bisakodyl 5 mg; Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna, sacharoza, karboksymetyloceluloza \u003cb\u003esód\u003c\/b\u003e. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRdzeń tabletu\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003emonohydrat laktozy\u003c\/b\u003e, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, żelatyna. \u003ci\u003ePowłoka odporna na działanie żołądkowe\u003c\/i\u003e: ftalan dietylu, acetoftalan celulozy, talk. \u003ci\u003ePowłoka cukrowa\u003c\/i\u003e: akacja, \u003cb\u003esacharoza\u003c\/b\u003e, karboksymetyloceluloza\u003cb\u003e sód\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, węglan wapnia, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na inną substancję chemicznie pokrewną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Dzieci poniżej 3 roku życia. - Generalnie przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6). - Pacjenci z ostrym bólem brzucha lub bólem nieznanego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem, ostrym brzuchem pooperacyjnym, zapaleniem wyrostka robaczkowego, zapaleniem żołądka i jelit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e: 2 tabletki dziennie; w szczególnie uporczywych przypadkach 3 tabletki. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDzieci w wieku od 3 do 12 lat\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletki dziennie (0,3 mg\/kg) pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e: Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Tabletki najlepiej podawać po wieczornym posiłku, aby działanie środka przeczyszczającego występujące po 10-12 godzinach nie zakłócało snu. W przypadku przyjęcia na pusty żołądek działanie przeczyszczające występuje w ciągu około 5 godzin. Lek ALAXA należy przyjmować co najmniej 1 godzinę po przyjęciu mleka lub leków zobojętniających sok żołądkowy i co najmniej dwie godziny po doustnym przyjęciu innych leków.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Ponadto nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Należy unikać częstego lub długotrwałego stosowania leku, gdyż może to spowodować uzależnienie i atoniczne zapalenie jelita grubego. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Należy zachować ostrożność, jeśli potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień), która utrzymuje się dłużej niż dwa tygodnie; gdy występuje krwawienie z odbytu; gdy stosowanie środków przeczyszczających nie daje efektów lub gdy pacjent cierpi na cukrzycę, nadciśnienie lub chorobę serca. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e: U dzieci poniżej 12. roku życia lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. \u003cu\u003eWażne informacje o niektórych substancjach pomocniczych:\u003c\/u\u003e ALAXA zawiera: - laktozę jednowodną: leku nie powinni stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; - sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku. - sód: Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, glikozydów nasercowych lub adrenokortykosteroidów może powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzasami: izolowany ból skurczowy lub kolka brzuszna. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełnić. Może wystąpić osłabienie mięśni i utrata masy ciała. W przypadku przypadkowego przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie ma żadnych ograniczeń. Jednakże osoby wykonujące czynności wymagające ostrożności powinny zachować ostrożność.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamaryna 8% + 0,39% Jam Jar 260G","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g produktu zawiera: \u003cb\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Przetoka Cassia 0,39 g. \u003cu\u003eSubstancje pomocnicze o znanym działaniu\u003c\/u\u003e: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan sodu, wodorotlenek sodu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt miękki Tamarindus indica, proszek Coriandrum sativum, ekstrakt suchy glicyrrhiza glabra, metyloparahydroksybenzoesan sodu, esencja mirabelki, wodorotlenek sodu (do regulacji pH), kwas cytrynowy (do regulacji smaku), dżem (sacharoza, owoce, kwas winowy, sorbinian potasu, woda).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukrzyca. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. Środki przeczyszczające są przeciwwskazane u osób z ostrym bólem brzucha lub bólem niewiadomego pochodzenia, nudnościami lub wymiotami, niedrożnością lub zwężeniem jelit, krwawieniem z odbytu niewiadomego pochodzenia, ciężkim odwodnieniem. Dzieci poniżej 10 lat. Ciąża i karmienie piersią (patrz p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWłaściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Na początku zaleca się stosowanie dawek minimalnych. W razie potrzeby dawkę można następnie zwiększyć, jednak nigdy nie przekraczając wskazanej. Przyjmować najlepiej wieczorem. \u003cb\u003eDorośli: \u003c\/b\u003e1 łyżeczka. \u003cb\u003eDzieci powyżej 10 roku życia\u003c\/b\u003e: ¼ łyżeczki. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Połknąć, popijając odpowiednią ilością wody (dużą szklanką). Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu, patrz paragraf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOstrzeżenia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). \u003cb\u003e \u003cu\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. \u003cb\u003eTamaryna zawiera sacharozę.\u003c\/b\u003e Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku \u003cb\u003eTamaryna zawiera parahydroksybenzoesan metylu sodu.\u003c\/b\u003e Może powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). \u003cb\u003eTamaryna zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na porcję (1 łyżeczka)\u003c\/b\u003e, tj. zasadniczo „wolny od sodu”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej 2-godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Mleko lub leki zobojętniające mogą zmienić działanie leku; należy zachować co najmniej godzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Jednoczesne stosowanie innych leków wywołujących hipokaliemię (np. leków moczopędnych, adrenokortykosteroidów i lukrecji) może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Hipokaliemia (wynikająca z nadużywania środków przeczyszczających przyjmowanych przez długi czas) wzmaga działanie glikozydów nasercowych i zaburza działanie leków antyarytmicznych, innych leków indukujących powrót rytmu zatokowego (chinidyna) oraz leków powodujących wydłużenie odstępu Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek ten może sporadycznie powodować: izolowany ból skurczowy lub kolkę brzuszną, częstsze w przypadku ciężkich zaparć. Podczas stosowania tego leku mocz czasami zmienia kolor na lekko żółtobrązowy lub czerwony. To zabarwienie wynika po prostu z obecności składników senesu w moczu i nie ma znaczenia klinicznego. Poniżej wymieniono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstotliwości definiuje się jako: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100); rzadko (≥ 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); bardzo rzadko (\u003c 1\/10 000) lub nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003eTabela 4-1 Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do obrotu\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Reakcje nadwrażliwości\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: Hiperaldosteronizm, Hipokalcemia, Hipomagnezemia, Odwodnienie, Hipokaliemia, Hiponatremia, Zmniejszenie poziomu elektrolitów we krwi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia naczyniowe (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Niedociśnienie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: rozdęcie okrężnicy, biegunka, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej (nieznana) - Zdarzenie niepożądane: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: Problemy z nerkami, Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia i stany ogólnoustrojowe związane z miejscem podania (nieznane) - Zdarzenie niepożądane: zmęczenie, tolerancja na lek (patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować ból brzucha i biegunkę; powstałe w ten sposób straty płynów i elektrolitów należy uzupełniać przyjmowaniem płynów. Leczenie: odstawienie leku. Zobacz także informacje zawarte w akapicie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też, ponieważ antrachinonowe środki przeczyszczające mogą przenikać do mleka matki, matki karmiące piersią powinny unikać stosowania tamaryny.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 saszetek proszek do sporządzania roztworu doustnego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZawiera jedną saszetkę\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eSubstancja czynna\u003c\/u\u003e: makrogol 4000 g 9736. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam potasowy, aromat bananowy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadwrażliwość na makrogol (glikol polietylenowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy, związane z objawowym zwężeniem; perforacja lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego; niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit; ostry ból brzucha lub ból niewiadomego pochodzenia; nudności lub wymioty, wyraźne nasilenie lub zmniejszenie perystaltyki, krwawienie z odbytu; ciężki stan odwodnienia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDorośli i dzieci powyżej 8. roku życia i o masie ciała powyżej 20 kg\u003c\/i\u003e Dawkę dobową należy dostosować w zależności od uzyskanego efektu klinicznego i może ona zmieniać się od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u dzieci) do 2 saszetek dziennie. Nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 20 g makrogolu. Wskazaną dawkę należy dostosować w oparciu o indywidualną reakcję. Właściwa dawka to minimalna dawka wystarczająca do łatwego usunięcia luźnych stolców. Wskazane jest, aby początkowo stosować podane dawki minimalne. Jeśli to konieczne, dawkę można następnie zwiększyć, ale nigdy nie przekraczając wskazanej wartości maksymalnej. Dawkę dzienną można przyjmować w jednej lub dwóch frakcjach, pomiędzy posiłkami. Jeśli konieczne jest przyjęcie saszetki, należy ją przyjąć rano. Jeśli konieczne jest przyjęcie kilku saszetek, należy podzielić dawki na poranna i wieczorna. Działanie leku REGOLINT objawia się w ciągu 24-48 godzin po podaniu. Czasami osiągnięcie pożądanego efektu może zająć dwa dni (lub więcej). W takim przypadku należy kontynuować kurację pamiętając jednak, że środki przeczyszczające należy stosować możliwie jak najrzadziej i nie dłużej niż przez 7 dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. U dzieci, w przypadku braku danych klinicznych dotyczących okresów podawania przekraczających trzy miesiące, leczenie nie powinno przekraczać trzech miesięcy. Zawartość jednej saszetki rozpuścić w co najmniej 125 ml (równej szklance) wody. Nie dodawaj innych składników. Całą porcję najlepiej wypić dość szybko (w ciągu kilku minut), unikając popijania przez dłuższy czas. Dieta bogata w płyny sprzyja działaniu leku. Wywołaną leczeniem regularyzację motoryki jelit należy utrzymać, prowadząc zdrowy tryb życia i prawidłowe odżywianie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eOstrzeżenia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dane dotyczące skuteczności u dzieci w wieku poniżej 2 lat są ograniczone. Leczenie zaparć jakimkolwiek lekiem jest jedynie dodatkiem do zdrowego stylu życia i prawidłowego odżywiania, na przykład: zwiększonego spożycia płynów i błonnika roślinnego, odpowiedniej aktywności fizycznej i przywrócenia motoryki jelit. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć choroby organiczne. Środków przeczyszczających nie należy stosować u osób, u których występują ostre bóle brzucha lub bóle niewiadomego pochodzenia, nudności lub wymioty, wyraźne nasilenie lub osłabienie perystaltyki, krwawienie z odbytu. Występowanie jednego lub kilku z tych objawów wymaga odpowiedniego przeprowadzenia przez lekarza diagnostyki w celu wykluczenia jednego ze stanów patologicznych stanowiących przeciwwskazanie do stosowania środków przeczyszczających (np. niedrożność lub podejrzenie niedrożności jelit, zwężenie lub perforacja jelit, porażenna niedrożność jelit, poważne choroby zapalne jelit). Po 3-miesięcznym cyklu leczenia należy przeprowadzić pełną kontrolę kliniczną zaparć. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, niewydolnością serca. W takich przypadkach wskazane jest okresowe sprawdzanie poziomu elektrolitów w surowicy. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (a co za tym idzie konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). REGOLINT, niezawierający cukru ani poliolu, może być przyjmowany przez osoby chore na cukrzycę lub stosujące dietę bezgalaktozową. \u003cb\u003e \u003ci\u003eŚrodki ostrożności dotyczące stosowania\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U dzieci lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Skonsultuj się z lekarzem, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy stosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. W przypadku osób starszych lub o złym stanie zdrowia wskazane jest również skonsultowanie się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, obrzęk) w przypadku niektórych produktów leczniczych zawierających makrogol, w tym wyjątkowe przypadki wstrząsu anafilaktycznego. W takich przypadkach należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŚrodki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: po zażyciu leku należy zachować przynajmniej dwugodzinną przerwę przed przyjęciem środka przeczyszczającego. Należy zachować ostrożność stosując Regolint z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym (np. lekami przeciwpadaczkowymi i lekami immunosupresyjnymi). Stosowanie lukrecji zwiększa ryzyko hipokaliemii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKUTKI UBOCZNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane leku wymieniono według częstości występowania, stosując następujące klasy częstości: bardzo często (≥ 1\/10), często (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), niezbyt często (≥1\/1 000 do \u003c1\/100), rzadko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000), bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona). na podstawie dostępnych danych). \u003cu\u003eDorośli\u003c\/u\u003e: Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 600 dorosłych pacjentów oraz na podstawie danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Zgłaszane działania niepożądane mają zazwyczaj łagodne nasilenie i są przemijające i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Pilna ewakuacja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Nietrzymanie stolca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Podrażnienie odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Zaburzenie równowagi elektrolitowej (hiponatremia, hipokaliemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęstość nieznana - Działania niepożądane: Odwodnienie (szczególnie u osób starszych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBardzo rzadko - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, duszność, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 147 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 15 lat oraz na podstawie danych po wprowadzeniu produktu do obrotu. Podobnie jak w przypadku dorosłych, zgłaszane działania niepożądane mają zwykle łagodne nasilenie i przemijający charakter i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto – Działania niepożądane: Ból brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCzęsto - Działania niepożądane: Biegunka*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Wzdęcie brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często - Działania niepożądane: Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiezbyt często – Działania niepożądane: Podrażnienie odbytnicy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieznana - Działania niepożądane: Nadwrażliwość\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Biegunka może powodować ból okołoodbytowy \u003ci\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/i\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie powoduje biegunkę, która ustępuje po czasowym przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki. Nadmierna utrata płynów spowodowana biegunką lub wymiotami może wymagać skorygowania równowagi elektrolitowej. Nadmierne dawki mogą powodować ból brzucha. Zgłaszano przypadki aspiracji podczas podawania dużych objętości glikolu polietylenowego i elektrolitów przez sondę nosowo-żołądkową. Szczególnie narażone na ryzyko aspiracji są dzieci z zaburzeniami neurologicznymi i dysfunkcją jamy ustnej i ruchowej. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” dotyczącym nadużywania środków przeczyszczających.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"CASENLAX 10 G 20 SACHETS Pył do doustnego roztworu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObjawowe leczenie zaparć u dorosłych i dzieci w wieku 8 lat i starszych. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć zaburzenie organiczne. Casenlax musi pozostać tymczasowym lekiem wspomagającym odpowiedni styl życia i dietę w leczeniu zaparć, przy czym u dzieci maksymalny cykl leczenia wynosi 3 miesiące. Jeśli objawy utrzymują się pomimo stosowania odpowiednich środków dietetycznych, należy podejrzewać i leczyć inną przyczynę.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka zawiera 10 g makrogolu 4000. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 0,0000018 mg dwutlenku siarki (E220) na saszetkę i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharyna sodowa (E954), aromat jabłkowy* *Skład aromatu jabłkowego: Naturalny aromat, maltodekstryna, guma arabska E414, dwutlenek siarki E220, alfa tokoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - Ciężka choroba zapalna jelit (taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub toksyczne rozszerzenie okrężnicy, związane z objawowym zwężeniem. - Perforacja układu trawiennego lub ryzyko perforacji układu trawiennego. - Porażenna niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit. - Zespoły bólowe brzucha o nieokreślonym charakterze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStosowanie doustne \u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e 1 do 2 saszetek dziennie, najlepiej przyjmować pojedynczą dawkę rano. Po każdej dawce zaleca się wypicie 125 ml płynu (np. wody). Działanie leku Casenlax występuje w ciągu 24-48 godzin po podaniu. Dawkę dobową należy dostosować w zależności od efektów klinicznych i może ona zmieniać się od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u dzieci) do 2 saszetek dziennie. Leczenie należy przerywać stopniowo i rozpoczynać ponownie w przypadku nawrotu zaparć. \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e 1 do 2 saszetek dziennie, najlepiej przyjmować pojedynczą dawkę rano. Po każdej dawce zaleca się wypicie 125 ml płynu (np. wody). U dzieci leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 miesiące ze względu na brak danych klinicznych dotyczących leczenia trwającego dłużej niż 3 miesiące. Regularność motoryki jelit wywołana leczeniem będzie utrzymywana poprzez styl życia i dietę. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Każdą saszetkę należy rozpuścić w szklance wody (około 125 ml) tuż przed użyciem. Powstały roztwór będzie klarowny i przezroczysty jak woda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeczenie zaparć jakimkolwiek lekiem jest jedynie uzupełnieniem zdrowego stylu życia i diety, np.: - zwiększenie spożycia płynów i błonnika pokarmowego, - odpowiednia aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit. Ze względu na obecność dwutlenku siarki Casenlax rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. W przypadku wystąpienia biegunki należy zachować ostrożność u pacjentów ze skłonnością do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (np. osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, pacjenci przyjmujący leki moczopędne) i rozważyć kontrolę elektrolitową. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka i obrzęk) na leki zawierające makrogol (glikol polietylenowy). Zgłaszano wyjątkowe przypadki wstrząsu anafilaktycznego. Casenlax zawiera nieznaczną ilość cukrów lub polioli i może być przepisywany pacjentom z cukrzycą lub pacjentom przestrzegającym diety bez galaktozy. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”. Ze względu na mechanizm działania makrogolu, podczas leczenia tym produktem leczniczym zaleca się przyjmowanie płynów (patrz punkt 5.1). Wchłanianie innych produktów leczniczych może być przejściowo zmniejszone ze względu na wywołane makrogolem zwiększenie szybkości pasażu przez przewód pokarmowy (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstnieje możliwość, że podczas stosowania leku Casenlax wchłanianie innych leków może być przejściowo zmniejszone. Szczególnie może to mieć wpływ na działanie terapeutyczne produktów leczniczych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. leków przeciwpadaczkowych, digoksyny i leków immunosupresyjnych).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane wymieniono według częstości występowania w następujących kategoriach: Bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥1\/1000, \u003c1\/100); rzadko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja dorosłych\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłaszano podczas badań klinicznych z udziałem 600 dorosłych pacjentów oraz po wprowadzeniu produktu do obrotu. Na ogół działania niepożądane były łagodne i przemijające i dotyczyły głównie układu żołądkowo-jelitowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Bardzo rzadko - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Nieznane - Działania niepożądane: Rumień.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkłady Narządy: Nieznana - Działania niepożądane: Zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia) i\/lub odwodnienie, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Często - Działania niepożądane: Ból i\/lub wzdęcie brzucha, Biegunka, Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Niezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty, Nagła potrzeba wypróżnienia, Nietrzymanie stolca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Działania niepożądane wymienione w poniższej tabeli zgłoszono podczas badań klinicznych z udziałem 147 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 15 lat oraz po wprowadzeniu leku do obrotu. Podobnie jak w populacji dorosłych, działania niepożądane były na ogół łagodne i przemijające i dotyczyły głównie układu żołądkowo-jelitowego:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu odpornościowego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Nieznana - Działania niepożądane: Reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Często - Działania niepożądane: Ból brzucha, Biegunka*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarządy: Niezbyt często - Działania niepożądane: Wymioty, Wzdęcia, Nudności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Biegunka może powodować ból okołoodbytowy \u003cu\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/u\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzedawkowanie może prowadzić do biegunki, bólu brzucha i wymiotów, które ustępują po czasowym przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki. Nadmierna utrata płynów spowodowana biegunką lub wymiotami może wymagać skorygowania zaburzeń równowagi elektrolitowej. Zgłaszano przypadki aspiracji po podaniu dużych objętości makrogolu (glikolu polietylenowego) i elektrolitów przez sondę nosowo-żołądkową. Szczególnie narażone na ryzyko aspiracji są dzieci z zaburzeniami neurologicznymi i dysfunkcją jamy ustnej i ruchowej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Dane dotyczące stosowania leku Casenlax u kobiet w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 kobiet w ciąży). Nie oczekuje się, że lek Casenlax będzie powodował jakiekolwiek skutki w czasie ciąży, ponieważ ogólnoustrojowe narażenie na lek Casenlax jest znikome. Lek Casenlax można stosować w czasie ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Brak danych dotyczących przenikania leku Casenlax do mleka kobiecego. Nie oczekuje się, że makrogol 4000 będzie miał jakikolwiek wpływ na noworodki\/niemowlęta, ponieważ ogólnoustrojowe narażenie na makrogol 4000 u kobiet karmiących piersią jest znikome. Casenlax można stosować w okresie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Casenlax na płodność; jednakże, ponieważ makrogol 4000 nie jest wchłaniany w znaczącym stopniu, nie oczekuje się żadnych efektów.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Pakiet Agiolax Granulato 400 g z dawkowaną łyżką","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZawiera 100 g granulatu \u003ci\u003eSkładniki aktywne:\u003c\/i\u003e - Nasiona Ispagula 52 g - Kutikula Ispagula 2,2 g - Owoc Senesu 6,74 - 13,15 g, co odpowiada 300 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalk, guma arabska, esencja kminkowa, esencja szałwiowa, esencja miętowa, parafina ciekła, parafina stała, E 172, sacharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 • nagłe zaburzenia pracy jelit utrzymujące się dłużej niż 2 tygodnie • ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia • nudności lub wymioty • niedrożność jelit • zwężenie przełyku lub przewodu pokarmowego • krwawienie z odbytu niewiadomego pochodzenia • brak wypróżnień po zastosowaniu środków przeczyszczających • ciężki stan odwodnienia • dysfagia, przepuklina rozworu przełykowego lub stany stwarzające ryzyko niedomykalność • atonia okrężnicy • megaokrężnica • zakleszczenie stolca • dzieci poniżej 12. roku życia • ciąża i karmienie piersią (patrz punkt 4.6) • choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i zapalenie wyrostka robaczkowego\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDawkowanie Prawidłowa dawka to dawka minimalna wystarczająca do łatwego wydalenia miękkich stolców. Zaleca się początkowo stosować przewidziane minimalne dawki. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cstrong\u003eDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:\u003c\/strong\u003e Zalecana dawka to 5 g lub 10 g granulatu (co odpowiada 1 - 2 miarkom) raz dziennie. 1-2 saszetki po 5 g raz dziennie. Nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dziennej. \u003cb\u003eDzieci \u003c\/b\u003e Agiolax jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3). Dawka jednostkowa 5 g granulatu zawiera: 2,6 g nasion Ispagula 0,11 g naskórka Ispagula 0,34 - 0,66 g owocu Senesu \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Do stosowania doustnego. Granulków nie należy żuć ani rozpuszczać, lecz należy je położyć na języku i połknąć, stojąc w pozycji pionowej, popijając dużą szklanką wody. Agiolax należy zawsze przyjmować z płynami. Bez wystarczającej ilości płynów produkt może puchnąć i zatykać gardło lub przełyk, stwarzając ryzyko uduszenia (patrz punkt 4.4). Można go przyjmować niezależnie od posiłków. Najlepiej przyjmować wieczorem, na godzinę przed snem. Użyj miarki z podziałką dołączonej do opakowania. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż 7 dni. Jeżeli po 3 dniach nie obserwuje się poprawy lub pojawia się ból brzucha lub nieregularne wypróżnienia, należy ponownie ocenić obraz kliniczny. Długotrwałe stosowanie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpakowanie 100 g, 250 g, 400 g: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C Saszetki: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed wilgocią.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie odwodnienia lub hipokaliemii, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych produktów leczniczych (patrz punkt 4.5). Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktowych (pobudzających środki przeczyszczające), może powodować uzależnienie (ewentualna konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Podczas leczenia Agiolaxem należy pić dużą ilość wody (6-8 szklanek dziennie), aby zapobiec niedrożności jelit. Agiolax należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy nie można uzyskać efektu terapeutycznego poprzez zmianę diety lub podanie środków przeczyszczających wypełniających. Jednoczesne stosowanie środków przeczyszczających z hormonami tarczycy może spowodować konieczność dostosowania dawki hormonów tarczycy. Ze względu na ryzyko niedrożności przewodu pokarmowego, leku Agiolax nie należy stosować jednocześnie z produktami leczniczymi, o których wiadomo, że hamują ruchy perystaltyczne (patrz punkt 4.5). W przypadku spożycia doustnego lub kontaktu ze skórą Agiolax może powodować reakcje nadwrażliwości (patrz punkt 4.8). Może wystąpić ból brzucha, skurcze i biegunka, szczególnie w przypadku istniejącego wcześniej zespołu jelita drażliwego (patrz punkt 4.8). Objawy te mogą również wystąpić po przedawkowaniu; w takiej sytuacji konieczne jest zmniejszenie dawki (patrz punkt 4.9). Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych Agiolax zawiera sacharozę: leku nie powinni stosować pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipokaliemia (wynikająca z długotrwałego nadużywania środków przeczyszczających) nasila działanie glikozydów nasercowych i wchodzi w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, lekami indukującymi odwrócenie rytmu zatokowego (np. chinidyna) i lekami indukującymi wydłużenie odstępu QT. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych, kortykosteroidów i korzenia lukrecji może zwiększać zaburzenia równowagi elektrolitowej. Środki przeczyszczające mogą skracać czas przebywania w jelitach, a co za tym idzie, wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie doustnie (np. witaminy B12, pochodnych kumaryny, litu i karbamazepiny). Jednoczesne podawanie leków przeciwcukrzycowych może zwiększać ryzyko hipoglikemii. Unikaj jednoczesnego przyjmowania środków przeczyszczających i innych leków: zachowaj odstęp co najmniej 2 godzin przed lub po przyjęciu środka przeczyszczającego i innego leku. Agiolax może zwiększać ryzyko okluzji w wyniku zmniejszonej perystaltyki wywołanej opioidami (patrz punkt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane zgłaszane są według klasyfikacji układów i narządów według MedDRA. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z konwencją częstości MedDRA: bardzo często (≥1\/10); częste (≥1\/100, \u003c1\/10); niezbyt często (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rzadko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Działania niepożądane przedstawiono w kolejności malejącego nasilenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia żołądka i jelit - Rzadko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): Kolka brzuszna*, wzdęcia, wzdęcia brzucha, niedrożność przewodu pokarmowego, zaleganie stolca. Bardzo rzadko (≤1\/10 000): niedrożność przełyku. Częstość nieznana: nudności, wymioty, biegunka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia nerek i dróg moczowych - Rzadko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): Chromaturia***. Częstość nieznana: albuminuria**, krwiomocz**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaburzenia układu immunologicznego - Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wysypka, świąd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*częściej w przypadku ciężkich zaparć lub zespołu jelita drażliwego; ** przy długotrwałym użytkowaniu; *** to zabarwienie wynika z obecności składników senesu w moczu i nie ma znaczenia klinicznego. Ponadto zgłaszano melanozę jelita grubego, która ustępuje po odstawieniu produktu leczniczego. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych\u003c\/b\u003e Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadmierne dawki mogą powodować skurcze i bóle brzucha, wzdęcia, niedrożność jelit i ciężką biegunkę. W takim przypadku należy przerwać leczenie i uzupełnić powstałą utratę płynów i elektrolitów. Długotrwałe stosowanie dużych dawek leków zawierających antrachinony może powodować toksyczne zapalenie wątroby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na znaną genotoksyczność antrachinonów zawartych w senesie (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Niewielkie ilości aktywnych metabolitów antrachinonu, takich jak reina, przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie preparatu Agiolax w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Nie przeprowadzono badań dotyczących płodności.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Leniwa lewatywa 133 ml 4 butelki roztworu doodbytniczego","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml zawiera 13,91 g bezwodnego jednozasadowego fosforanu sodu (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dwuzasadowego fosforanu sodu (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: benzoesan sodu (100 mg na 100 ml) i parahydroksybenzoesan metylu (50 mg na 100 ml). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWodorotlenek sodu, benzoesan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w pkt 6.1. - ostry ból brzucha lub niewiadomego pochodzenia - nudności lub wymioty - niedrożność lub zwężenie jelit lub zwężenie odbytu - podokluzja jelit - niedrożność mechaniczna - niedrożność porażenna - zapalne zaburzenia jelit i inne stany mogące zwiększać wchłanianie leku - perforacja odbytu - wrodzone lub nabyte rozdęcie okrężnicy - choroba Hirschsprunga - krwawienie z odbytnicy niewiadomego pochodzenia - ostry przełom hemoroidalny z bólem i krwawieniem - ciężki stan odwodnienia - dzieci do lat dwanaście. Fosforany są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami serca, ciężką niewydolnością nerek lub w przypadku hiperfosfatemii. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Dorośli i młodzież (12-18 lat): cała dawka butelki. \u003cu\u003eSposób podawania\u003c\/u\u003e Nie przekraczać zalecanych dawek. Środki przeczyszczające należy stosować jak najrzadziej i nie dłużej niż przez siedem dni. Stosowanie przez dłuższy okres czasu wymaga recepty lekarskiej, po odpowiedniej ocenie indywidualnego przypadku. Przyjmować najlepiej wieczorem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e: Butelki 133 ml nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste, długotrwałe stosowanie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę, a w konsekwencji utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych czynników odżywczych. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy zachęcać pacjentów do picia płynów, aby zapobiec odwodnieniu, zwłaszcza pacjentów ze schorzeniami, które mogą predysponować do odwodnienia lub pacjentów przyjmujących leki mogące zmniejszać współczynnik filtracji kłębuszkowej, takie jak leki moczopędne, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny (sartany) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ponieważ Clisma lax zawiera fosforany sodu, istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu i fosforanów w surowicy oraz zmniejszonego stężenia wapnia i potasu, a w konsekwencji hipernatremii, hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii, które mogą wystąpić z objawami klinicznymi, takimi jak tężyczka i niewydolność nerek. Nadużywanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie (a co za tym idzie, konieczność stopniowego zwiększania dawki), przewlekłe zaparcia i utratę prawidłowych funkcji jelit (atonia jelit). Powtarzające się stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia lub różnego rodzaju uszkodzeń. Nie zaleca się długotrwałego stosowania środków przeczyszczających w leczeniu zaparć. Farmakologiczne leczenie zaparć należy traktować jako uzupełnienie leczenia higieniczno-dietetycznego (np. zwiększenie zawartości błonnika roślinnego i płynów w diecie, aktywność fizyczna i reedukacja motoryki jelit). Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i monitorowania w trakcie terapii. Dokładna ocena lekarza jest konieczna, gdy potrzeba zastosowania środka przeczyszczającego wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwości i charakteru wypróżnień) utrzymującej się dłużej niż dwa tygodnie lub gdy zastosowanie środka przeczyszczającego nie przynosi efektów. Osoby w podeszłym wieku lub o złym stanie zdrowia oraz pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, wodobrzuszem, chorobami serca, zmianami w błonie śluzowej odbytnicy (wrzody, szczeliny) przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Należy zalecić pacjentom, aby w przypadku napotkania oporu zaprzestali podawania lewatywy, ponieważ podanie siły na siłę może spowodować obrażenia. W przypadku zaparć zaleca się przede wszystkim skorygowanie nawyków żywieniowych poprzez włączenie do codziennej diety odpowiedniej ilości błonnika i wody. W przypadku stosowania środków przeczyszczających wskazane jest wypijanie co najmniej 6-8 szklanek wody lub innych płynów dziennie, aby zmiękczyć stolec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWchłanianie ogólnoustrojowe roztworu fosforanu sodu doodbytniczego jest ograniczone, jednak w niektórych przypadkach może zostać zwiększone i predysponować do możliwych interakcji z innymi lekami. Jednoczesne przyjmowanie leków mogących wpływać na gospodarkę elektrolitową (takich jak leki moczopędne, kortyzon, blokery kanałów wapniowych, lit) może sprzyjać wystąpieniu hiperfosfatemii, hiperkalcemii i hipernatremii. Pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT mogą być narażeni na większe ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego, jeśli są leczeni jednocześnie fosforanem sodu. Ponieważ hipernatremia wiąże się z niskim stężeniem litu, jednoczesne stosowanie leku Enema lax i litu może powodować zmniejszenie stężenia litu w surowicy i zmniejszenie jego skuteczności. Jednoczesne stosowanie suplementów wapnia lub leków zobojętniających zawierających wapń może zwiększać ryzyko wystąpienia zwapnień ektopowych. Nie należy podawać jednocześnie innych preparatów zawierających fosforan sodu, w tym roztwory doustne lub tabletki fosforanu sodu (patrz punkt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoniżej przedstawiono skutki uboczne fosforanu sodu uporządkowane według klasyfikacji organicznej systemu MedDRA. Nie ma wystarczających danych, aby ustalić częstość występowania poszczególnych wymienionych skutków. \u003ci\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/i\u003e Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) \u003ci\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/i\u003e Pęcherze, swędzenie, pieczenie \u003ci\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe\u003c\/i\u003e Izolowany ból kurczowy lub kolka brzuszna i biegunka z utratą płynów i elektrolitów, częstsze w przypadku ciężkich zaparć, a także podrażnienia odbytnicy. Nudności, wymioty. \u003ci\u003eZaburzenia metabolizmu i odżywiania\u003c\/i\u003e Rzadko może wystąpić hiperfosfatemia, hipokaliemia, hipernatremia, hipokalcemia i zwapnienie tkanek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWAĆ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajczęściej obserwowanym działaniem po spożyciu lub podaniu doodbytniczym jest podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka). Trwała biegunka powoduje utratę wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Zaburzenia równowagi elektrolitowej charakteryzują się następującymi objawami: pragnienie, wymioty, osłabienie, obrzęki, bóle kości (osteomalacja) i hipoalbuminemia. W cięższych przypadkach może wystąpić odwodnienie lub hipokaliemia, które mogą powodować zaburzenia czynności serca lub nerwowo-mięśniowe, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów nasercowych, leków moczopędnych lub kortykosteroidów. Należy uzupełnić utracone płyny i elektrolity. Ogólnie rzecz biorąc, wystarczające są środki konserwatywne; należy podawać dużo płynów, szczególnie soków owocowych. Zobacz także informacje zawarte w paragrafie 4.4 dotyczące nadużywania środków przeczyszczających. W przypadku wchłonięcia znacznej ilości fosforanów może wystąpić hiperfosfatemia, hipokalcemia i hipomagnezemia. Po podaniu doustnym, doodbytniczym i dożylnym obserwowano zmiany w równowadze płynów i elektrolitów. Ciężka hiperfosfatemia i hipokalcemia mogą powodować tężyczkę, drgawki, bradykardię, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu, śpiączkę i zatrzymanie akcji serca. Może również wystąpić ciężkie odwodnienie, hipernatremia, niedociśnienie, kwasica metaboliczna i tachykardia. Ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest zwiększone u osób starszych, dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią. Dlatego też lek należy stosować wyłącznie w razie konieczności, pod bezpośrednim nadzorem lekarza, po ocenie spodziewanych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Istnieje jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych w trakcie leczenia, dlatego dobrze jest poznać reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 jednodawkowy roztwór doodbytniczy","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWSKAZANIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZaparcie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSKŁADNIKI AKTYWNE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g roztwór doodbytniczy dla dorosłych” 6 pojemników jednodawkowych 9 G\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 9G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g roztwór doodbytniczy dla dzieci” 6 pojemników jednodawkowych 3 g\u003c\/i\u003e: Każdy pojemnik jednodawkowy 3G zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g czopki dla dorosłych” 18 czopków\u003c\/i\u003e:Każdy czopek dla dorosłych zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g czopków dla dzieci” 18 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla dzieci zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g czopki dla niemowląt” 12 czopków\u003c\/i\u003e: Każdy czopek dla niemowląt zawiera: \u003ci\u003eSubstancja czynna\u003c\/i\u003e: gliceryna 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSUBSTANCJE POMOCNICZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy dla dorosłych i dzieci:\u003c\/i\u003e Płynny ekstrakt z malwy; Płynny ekstrakt z rumianku; Skrobia pszenna; Oczyszczona woda. \u003ci\u003eCzopki Dorośli, dzieci, niemowlęta:\u003c\/i\u003e Stearynian sodu, węglan sodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotwierdzona indywidualna nadwrażliwość na produkt. Choroby odbytowo-odbytnicze, krwotoczne zapalenie odbytnicy i zapalenie hemoroidów. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRoztwór doodbytniczy:\u003c\/i\u003e 1 lub 2 pojemniki jednodawkowe w ciągu 24 godzin. W przypadku uporczywych zaparć można wprowadzić do odbytu jednocześnie nie więcej niż 2 dawki. \u003ci\u003eCzopki:\u003c\/i\u003e 1 czopek w razie potrzeby. Nie przekraczać zalecanych dawek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERWACJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOSTRZEŻENIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiągłe stosowanie środków przeczyszczających może powodować uzależnienie lub różnego rodzaju uszkodzenia. Nie stosować środków przeczyszczających w przypadku wystąpienia bólu brzucha, nudności i wymiotów. Jeśli zaparcia są uporczywe, skonsultuj się z lekarzem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie stwierdzono interakcji z innymi lekami. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedyne skutki, jakie można napotkać, to działanie drażniące na poziomie obszaru odbytnicy. Są to zazwyczaj łagodne postacie, które nie wymagają interwencji lekarskiej.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRZEDAWKOWANIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNie są znane żadne objawy przedawkowania.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe względu na swoje właściwości chemiczno-fizyczne gliceryna doodbytnicza może być z pożytkiem stosowana w czasie ciąży i połogu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO JAZDY\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrzyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}