{"title":"Buscopan","description":"\u003cp data-start=\"350\" data-end=\"770\" class=\"\"\u003eLeki antynapastyczne oparte na butilbromuro di skopolaminy i ibuprofenu wskazane do leczenia bólu brzusznego, kolki jelit, skurczów menstruacyjnych i skurczów przewodu pokarmowego lub dróg moczowych. Dostępne w powlekanych tabletkach i szybkich preparatach dla skutecznej i długotrwałej ulgi. Ukierunkowane działanie na mięśni gładką w celu zmniejszenia skurczów i napięć. Szybka wysyłka w ciągu 24\/48 godzin.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 miękkich kapsułek to lek oparty \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg na kapsułkę), aktywny składnik należący do kategorii niesteroidalnych anty -infazcyjnych (NLPZ), wskazanych do leczenia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBóle różnych pochodzenia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jest to szczególnie skuteczne w łagodzeniu bólu związanego z takimi warunkami \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eból zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ei ból \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eOsteotykularny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e I \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emięsień\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dzięki jego sformułowaniu w \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, jest szybko wchłaniany przez ciało, oferując szybszą ulgę w porównaniu z innymi solidnymi preparatami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMiękkie kapsułki Buscofen 12 jest wskazane do objawowego leczenia łagodnego lub umiarkowanego bólu intensywności, w tym:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól menstruacyjny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Disnorrhea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHeachache\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól zęba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól mięśni i stawów\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (takie jak ból pleców, ból pleców i Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól reumatyczny\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i zapalne pochodzenia mięśniowo -szkieletowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Buscofen 12 Mała kapsułka 200 mg - Jaki jest aktywny składnik kapsułek zjeżdżalni Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane, 1 tablet zawiera: ibuprofen 200 mg. Sprężynowe kapsułki żelatyny: 1 miękka kapsułka zawiera: ibuprofen 200 mg. Pełna lista substancji zaróbek patrz paragraf 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja kapsułek ślizgowych Buscofen 12 200 mg - Co zawiera miękkie kapsułki Buscofen 12?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Pęcherzy: skrobia kukurydziana, karboksymethelemid sodu, stearynian magnezu, hydroksypropilmetilcellulosa, poletilenglic 6000, talk, dwutlenek tytanu, anci -rheum. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: makrogol 600, wodorotlenek potasu, oczyszczona woda, galaretka, częściowo odwodniony ciekł sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Wskazania terapeutyczne 12 małych małych 200 mg - Dlaczego Buscofen używa 12 miękkich kapsułek 200 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBól o różnych pochodzeniach i naturze (ból menstruacyjny, ból głowy, zęby, nerwowo, osteotyki i ból mięśni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Kiedy należy użyć Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Osoby z nadwrażliwością na kwasowo -acetylosalicylowe lub inne środki przeciwbólowe, antypiretyka, niestreoidalne przeciwzapalne (NLPZ), w szczególności, gdy nadwrażliwość jest związana z polipostacjami nosa, naczyniowej i\/lub astmy. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek (filtracja kłębuszkowa mniejsza niż 30 ml\/min). Niepowodzenie serca Severa (IV klasa NYHA). Badani cierpiący na hematyczne dyscrazje o nieznanym pochodzeniu, porfirii, nadciśnienia, z powodu ciężkiej niekontrolowanej niewydolności wieńcowej. Ciężki wrzód peptyczny lub w fazie aktywnej. Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku\/nawracającego wrzodu peptycznego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). Osobnicy ze stanami klinicznymi, które określają wzrost tendencji do krwawienia. W połączeniu z interwencjami chirurgicznymi (w tym operacjami dentystycznymi). Osoby, które poniosły znaczne straty cieczy (w przypadku wymiotów, biegunki lub złego spożycia cieczy). W trzecim trymestrze ciąży (patrz par.4.6). Dzieci poniżej 12 roku życia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda traktowania Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg - Jak wybrać Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nieprawidłowe efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia niezbędny do kontrolowania objawów (patrz par. 4.4). Powlekane tabletki. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1-2 tabletki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 tabletek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Miękkie kapsułki. Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 miękkie kapsułki, dwa - trzy razy dziennie, najlepiej na pełnym żołądku. Jednak nie przekraczają dawki 1200 mg (6 miękkich kapsułek) dziennie. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Starsi: Starsi pacjenci muszą przestrzegać wskazanych minimalnych dawek. Pacjenci z niewydolnością nerek: W obecności niewydolności nerek eliminacja można zmniejszyć, a w konsekwencji dawka jest odpowiednia. Buscofen nie powinien być używany przez dłuższy niż 7 dni. Jeśli potrzebne są wyższe dawki lub jeśli wymagane jest dłuższe leczenie, musisz skontaktować się z lekarzem. Pokryte tabletki i miękkie kapsułki muszą być połknięte bez żucia, najlepiej odrobiną wody. Zaleca się spożycie podczas posiłków lub po, szczególnie dla osób z zaburzeniami żołądka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen Conservation 12 Miękkie kapsułki 200 mg - Jak zatrzymać Buscofen 12 Miękkie kapsułki 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane - 20 tabletek Blisters: Zachowaj w temperaturze pokojowej. Kapsułki gniazda - 12 lub 24 kapsułki pęcherze: brak warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Buscofen 12 Kapsułki przesuwne 200 mg - W Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg Należy wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZastosowanie Buscofen w połączeniu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2 (COX-2), należy unikać ze względu na wzrost ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz pkt 4.5). Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki do krótszego leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej na ryzyku przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Populacja pediatryczna: u odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Krwawienie żołądkowo -jelitowe, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub poprzedniej historii poważnych zdarzeń żołądkowo -jelitowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych, należy wziąć pod uwagę jednoczesne stosowanie środków ochronnych (mizoprostol lub pompa protonowa) (patrz poniżej i akapit 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Uwaga powinna być pożyczona przez pacjentów, którzy jednocześnie przyjmują leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory uchwytu serotoniny (SSRI) lub środki anty -antysgregacyjne płytki płytkowe. Gdy u pacjentów biorących się w krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Używanie ostrożności u pacjentów z wadami krzepnięcia. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje są niezbędne u pacjentów z dodatnią anamnezą dla nadciśnienia i\/lub zastoinowej niewydolności sercowej od łagodnego do umiarkowanego, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję i obrzęk płynu. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. \u003c= 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Należy również zachować dokładne rozważenie przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papieros), zwłaszcza jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg\/dzień) ibuprofenu. Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevena-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka bardzo rzadko zgłaszano, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być narażeni na wyższe ryzyko; Początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Leczenie Buscofen powinno zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: Buscofen może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Po podaniu Buscofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty nerek: Kiedy zaczynasz leczenie ibuprofenem, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Buscofen 12 ślizgowych kapsułek 200 mg - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Buscofen 12 miękkich kapsułek 200 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (podobnie jak inni fani) należy stosować ostrożnie w związku z: kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz pkt 4.4); Antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Należy monitorować pacjentów w leczeniu kumarynami; Kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory: Substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodnienko -jelitowe (patrz sekcja 4.4). Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować kwas acetylosalicylowy przy niskich dawkach agregacji płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen można zmniejszyć w celu zmniejszenia kardioprotekcyjnej kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Jednak należy nie kojarzyć ibuprofenu z aspiryną lub innymi fanami; Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz par. 4.4); Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z pogorszeniem funkcji nerek (na przykład pacjentów z odwodnioną lub starszymi) współdziałanie inhibitora ACE lub antagonistę antyangiotensyny II i środkami hamującymi układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek, które obejmują możliwą niewydolność nerki, ogólnie realizacyjną. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów biorących się w Buscofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II.Quindi, tę kombinację należy podać ostrożność, szczególnie u pacjentów z starszymi. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnione i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i, odtąd okresowo; Lit: współczesne podawanie litu i wentylatory powodują wzrost poziomu litu we krwi w celu zmniejszenia eliminacji, z możliwością osiągnięcia toksycznego progu. To, co jest konieczne, monitoruj Lithiesia w celu dostosowania dawki litu podczas współczesnego leczenia ibuprofenem; Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie metotreksatu i zmniejszyć klirens w konsekwencji wzrostu ryzyka toksyczności; Aminoglikozydy: NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów; Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu; Fenitoine: Fani mogą obejmować wzrost stężenia fenytoiny w osoczu; Kolestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane; Cyklosporyny: Zwiększ ryzyko nefrotoksyczności z fanami; Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, należy unikać potencjalnego efektu addytywnego (patrz par. 4.4); Ekstrakty roślinne: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami; Mifepriston: Ze względu na antyprostaglandyczne właściwości wentylatorów, zmniejszenie skuteczności leku może teoretycznie określić. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów w dniu podawania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycyny w przełomie ciąży; Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji; Solfaniluree: wentylatory mogą zwiększyć sulfany. U pacjentów w leczeniu sulfanilutute, którzy zakładali ibuprofen, zgłoszono rzadkie przypadki hipoglikemii; Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem; Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku administracji z fanami. Istnieją dowody na wzrost ryzyka emartrozy i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z współczesnym leczeniem HIV z zidowidyną i innymi fanami; Ritonawir: możliwy jest wzrost koncentracji fanów; Probenecid: spowalnia wydalanie wentylatorów z możliwym wzrostem stężeń w osoczu; Sulfinpirazon: Może opóźnić wydalanie ibuprofenu; Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu i flukonazolu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, miękkie kapsułki Buscofen 200 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne miękkich kapsułek Buscofen 12 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDziałania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antypieretycznych, niestaroidowych przeciwzapalnych. Patologie żołądkowo -jelitowe: najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter żołądkowo -jelitowy. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, czasem śmiertelny, w szczególności u osób starszych (patrz par. 4.4). Rzadko obserwowano perforację żołądkowo -jelitową przy użyciu ibuprofenu. Po podaniu Buscofena zgłoszono je: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, duszność, ból nadbrzusza, pirozioza żołądka, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia kolumnowego i choroby ratarowca (patrz par. 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Zapalenie trzustki obserwowano również bardzo rzadko. Zaburzenia układu odpornościowego: Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu NLPZ. Mogą one składać się z a) niespecyficznej reakcji alergicznej i anafilaksji, b) reakcji przeciwko dróg oddechowych, w tym astmy, nawet poważnych, rozdzielczości oskrzelowej lub duszności lub c) ponoszonych przez skórę, w tym różnego rodzaju, swędzenia, ucycharii, fioletowego, zruchodu i obrzęku angioedłowego i, bardziej rzadko, eksfolitatywnego i bollozowego dermatów (w tym stabilnych, synozmicznych - Johnson. Naskórka toksyczna nekroliza i wieloaspektowy rumień). Zgłoszono patologie serca i naczyniowe: w związku z leczeniem NLPZ, obrzękiem i zmęczeniem, nadciśnieniem i niewydolnością serca. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz par. 4.4). Inne zdarzenia niepożądane zgłaszane z mniejszą częstotliwością i dla których przyczynowość niekoniecznie została ustalona: patologie układu emolinfopoetyczny: leukopenia, trombocytopenia, neutropenii, agranulocytozy, niedokrwistości applastycznej i niedokrwistości hemolitycznej. Zaburzenia psychiczne: bezsenność, lęk, depresja, stan zamieszania, halucynacje. Patologie układu nerwowego: ból głowy, parestezja, zawroty głowy, senność, optyczne zapalenie nerwu. Zakażenia i infestacje: zapalenie nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowate i łącze mieszane) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz par. 4.4). Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: oskrzel, duszność, bezdech. Patologie sowy: rzadkie przypadki zmiany oka z wynikającymi z tego zaburzeń wzrokowych, toksyczna neuropatia optyczna. Patologie labiryntu i labiryntu: zagrożone słuch, szum w uszach, zawroty głowy. Patologie wątroby: zmieniona funkcja wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka. Patologie skóry tkanki podskórnej: reakcje bullowe obejmowały zespół Stevens-Johnsona i toksyczną toksyczną nekrolizę toksyczną (bardzo rzadką), reakcje fotouczułości i reakcję leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju) (częstotliwość nie znana), uogólniona exantematyczna chareta (PEAG) (nie spotykają się z eozynofilią). Patologie nerek i moczu: uszkodzenie czynności nerek i toksycznej nefropatii w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczyniczy i niewydolność nerek. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji: złe samopoczucie, zmęczenie. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzewasz lub planujesz ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed wzięciem miękkich kapsułek Buscofen 12\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub rozwój zarodków\/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka Diaborte, wad rozwoju serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu sercowo -naczyniowego u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli używane przez kobiety w procesie poczęcia lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być najniższe i tak krótkie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać Ilfeto na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem nadciśnienia doktorskiego i płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregacyjnego, które mogą również występować bardzo niskie dawki; Hamowanie powstałych skurczów macicy w opóźnionej lub porlantującej porodzie. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: W kilku dostępnych dziś badaniach fani mogą znaleźć się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach. Jeśli to możliwe, należy unikać fanów podczas karmienia piersią. Płodność: stosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem badań w sprawie płodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek stosowany w leczeniu skurczów i bólu brzucha, w szczególności tych związanych z zaburzeniami przewodu pokarmowego i dróg moczowych. Składnik aktywny, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButilscopolamina Bromuro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, działa jak anty -listew, rozluźniający gładką mięśnia układu żołądkowo -jelitowego i moczowego, zmniejszając w ten sposób ból i dyskomfort. Dzięki zlokalizowanemu działaniu Buscopan jest skuteczny w leczeniu skurczów jelitowych, kolki i podobnych zaburzeń\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan jest odpowiedni dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie skurczów brzucha\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i ból spowodowany skurczami przewodu pokarmowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eIrytujące bóle z kolki nerki i żółci żółciowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie skurczów i bólów związanych z zaburzeniami dróg moczowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Jaki jest aktywny składnik tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePokryte tabletki, powlekana tabletka zawiera: n-butilbromuro di joscina 10 mg. Zmienniki: sacharoza. Skupiejne, jedno czopki zawierają: n-butilbromuro di joscina 10 mg. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg - Co zawiera buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePowlekane tabletki; Jądro: wapń wodoru fosforanowy, skrobia kukurydziana, rozpuszczalna skrobia, koloidalna bezwodność krzemowa, kwas tartarowy, kwas stearynowy. Powłoka: Povidone, sacharoza, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu (E171), Macrogol 6000, Carnauba Wax, White Wax. Suppository: solidne glicerydy w pół -inteinstitic.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Dlaczego tabletki Buscopan 40 jest używane dla 10 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie ekstit-słodkich objawów przewodu pokarmowego.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Buscopan 40 tabletek Objęte 10 mg - kiedy należy użyć tabletek Buscopan 40 dla 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Ostra jaskry narożne. Przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu. Pilorowe zwężenie i inne warunki stenosantowe kanał żołądkowo -jelitowy. Zwężenie mechaniczne przewodu pokarmowego. Paralityczny lub obturacyjny Ileo. Megacolon. Wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Refluks zapalenie przełyku. Atony jelit osób starszych i osłabionych. Poważna Miacynia. Dzieci poniżej 6 roku życia. W przypadku rzadkich dziedzicznych warunków niezgodności z jednym z substancji zaróbek (patrz sekcja 4.4 „„ Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użycia ”) stosowanie leku jest przeciwwskazane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody robienia buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg - Jak wybrać Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie: Poniższe dawki są zalecane dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 14 lat. Tabletki powlekane: 1-2 tabletki pokryte 3 razy dziennie. Suppository: 1 domniemanie 3 razy dziennie. Pojedyncze dawki można zwiększyć zgodnie z wyrokiem lekarza. W pediatrii u dzieci w wieku od 6 do 14 lat konieczne jest przestrzeganie dokładnie recepty lekarza. Metoda podawania: Tabletki należy przyjmować w całości z odpowiednią ilością wody. Buscopan nie może być regularnie przyjmowany codziennie ani przez dłuższy czas bez szukania przyczyny bólu brzucha.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan Storage 40 Tabletki powlekane 10 mg - Jak przechowywać Buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletki powlekane: Ten lek nie wymaga żadnego konkretnego stanu ochrony. Suppository: Nie utrzymuj temperatury powyżej 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg - Na Buscopan 40 tabletek pokryte 10 mg Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW obecności intensywnego bólu brzucha, którego przyczyna nie jest znana, która utrzymuje się lub gorzej, lub która objawia się wraz z innymi objawami, takimi jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w ruchu jelitowym, wrażliwość brzucha, zmniejszone ciśnienie krwi, omdlanie lub krew w stolcu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. U osób starszych należy stosować antycholinergiczne, u pacjentów z autonomicznymi zaburzeniami układu nerwowego, tachyarytmii serca, nadciśnieniem tętniczym, zastoinowej niewydolności serca, nadczynnością tarczycy i nosicielami ukochania wątroby i nerek. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań związanych z nadmiernym działaniem antycholinergicznym należy zwrócić uwagę pacjentom podlegającym ostrej jaskry narożnej, a także u pacjentów podatnych na zastoję jelitową i moczową oraz u pacjentów skłonnych do tachyopmii. Antycholinergiczne może przedłużyć czas opróżniania żołądka i określić zastoję jaskini. Ze względu na możliwość, że antycholinergiczne może zmniejszyć pocenie się, Buscopan należy podawać ostrożność u pacjentów z Piressią. Leczenie wysokimi dawkami nie należy nagle przerywać. Mniejsze działania niepożądane można sprawdzić, odpowiednio zmniejszając dawkę; Pojawienie się ważnych zdarzeń wtórnych wymaga przerwania terapii. Tablet powlekany 10 mg zawiera 41,2 mg sacharozy równej 247,2 mg dla maksymalnej zalecanej dziennej dawki. Tak więc pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Buscopan 40 Tabletki powlekane 10 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntycholinergiczne leków, takich jak tri- i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne, fenotiazyna, butyrrofenoni, anty-sowy, leki przeciwpsychotyczne, chinidyna, amantyna, diezopiramid i inne antycholinergiczne (na przykład pst. Tchotnicz. Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może określić zmniejszenie obu leków na przewodzie żołądkowo-jelitowym. Tachykardia indukowana przez leki beta-adrenergiczne mogą być zaakcentowane przez Buscopan. Nie bierz alkoholu podczas terapii. Ponieważ zobojętniające się sokowanie może zmniejszyć wchłanianie jelit antycholinergicznych, leki te nie należy podawać jednocześnie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tabletki Buscopan 40 pokryte 10 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Buscopan 40 pokrytych 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWiele wymienionych działań niepożądanych można przypisać właściwościom antycholinergicznym Buscopan. Antycholinergiczne efekty wtórne Buscopana są na ogół niewielkie i samowystarczalne. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykła częstotliwość: reakcje skórne, pokrzywek, swędzenie; Częstotliwość nieznana*: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, wysypka skórna, rumień i inne objawy nadwrażliwości. * Te niepożądane reakcje zaobserwowano w doświadczeniu po marketingu. Przy 95% prawdopodobieństwie kategoria częstotliwości nie jest większa niż rzadka (3\/1368), ale może być niższa. Dokładne oszacowanie częstotliwości nie jest możliwe, ponieważ te niepożądane reakcje nie wystąpiły u 1368 pacjentów w eksperymencie klinicznym. Patologie serca. Niezwykła częstotliwość: tachycardia. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykła częstotliwość: suchość szczęk. Zaobserwowano również zainspirowane. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykła częstotliwość: zmiany pocenia się. Patologie nerek i moczu. Rzadka częstotliwość: zatrzymanie moczu. Zaobserwowano również następujące działania niepożądane. Patologie sowy: mydriasis, zaburzenia zakwaterowania, zwiększenie napięcia oczu. Patologie układu nerwowego: duża senność. Wysokie oznak centralnej stymulacji i poważniejsze oznaki zakłóceń w układzie nerwowym, stan świadomości i funkcję sercowo -oddechową. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-verse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem buscopan 40 tabletek pokrytych 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostępne są ograniczone dane dotyczące zastosowania JOSCIN N-butilbromuro u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie lub pośrednie szkodliwe skutki toksyczności reprodukcyjnej (patrz sekcja 5.3). Nie ma wystarczających informacji na temat wydalania Buscopan i jego metabolitów w ludzkim mleku. Jako środek zapobiegawczy preferowany jest unikanie stosowania Buscopanu podczas ciąży i karmienia piersią. Przeprowadzono badania nad wpływem ludzkiej płodności (patrz sekcja 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"2 maja Orosoluble 20 saszetów 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 maja Orosoluble\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e Sformułowany w celu zwalczania stanów niedoboru magnezu, które mogą objawiać się zmęczeniem, zmęczeniem, skurczami mięśni lub drażliwości. Magnez jest niezbędnym minerałem do prawidłowego funkcjonowania mięśni, układu nerwowego i zmniejszenia poczucia zmęczenia i zmęczenia. Orosolubne saszetki z 2 maja oferują praktyczny i szybki tryb spożycia, bez potrzeby wody.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Jaki jest aktywny składnik z 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnezjopidulat 1,500 g (odpowiadający 122 mg jonu mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Pojedyncza saszetka doustnego roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 1,500 g (odpowiadający 122 mgdi jonowi mg^++). Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan sodu E219, propyle parahydroksybenzoat sodu E217, etanol (zawarty w encommerie aromatycznym pomarańczowym). Saszetka doustnego pyłu roztworu zawiera składnik aktywny: magnez pidulate 2,250 g (odpowiadający 184 mg jonu mg^++). Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Co zawiera 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml Roztwór doustny: sacharoza, pomarańczowy aromat (zawierający etanol), parahydroksybenzoate sodowe i 219, progiale sodowe parahydroksybenzoat E217, oczyszczona woda. MAG2 225 g roztworu doustnego Pył: sachina sodu, monohydrat kwas cytrynowy, sacharoza, aromat cytryny.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Dlaczego używasz 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStany ceryjskie magnezu.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania - efekty wtórne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania MAG 2 Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Kiedy nie należy go używać 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); Nie należy podawać u osób poddanych terapii cyfrowej.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody spożycia 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak wziąć 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie, tylko dla dorosłych: 3 fiolki lub 3 saszetki z pojedynczym dniem lub 2 saszetki pyłu dziennie. Populacja pediatryczna: u dzieci dawka może zostać ustalona przez lekarza, którego wcześniej konsultowano. Uwaga: Używaj tylko w krótkich okresach leczenia. Instrukcje dotyczące użycia, MAG2 1,5 g\/10 ml Rozwiązanie doustne: należy wstrząsnąć przed użyciem. Aby otworzyć fiolkę, obróć górną część i odłącz ją. Weź zawartość fiolki, jaka jest lub rozcieńcz ją w wodzie. MAG2 2,25 g proszku do doustnego roztworu: Rozpuścić zawartość saszetki w wodzie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Jak zatrzymać 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozwiązanie doustne: Trzymaj się w temperaturze mniejszej niż 25 stopni\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku współistniejącego niedobór piłki nożnej niedobór magnezu musi zostać skorygowany przed podaniem dodatkowej piłki nożnej. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest zmniejszenie dawkowania i monitorowanie funkcji nerek i magnatów, ze względu na ryzyko związane z hipermagnezemią. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że w trakcie leczenia wystąpił depresję aktywności sercowo -naczyniowej. Roztwór doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Parahydroksybenzoati (metyl parahydroksybenzoate sodowy E219 i propyle parahydroksybenzoate sodowe E217): mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu dla fiolki lub saszetki, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”; Etanol: Ten lek zawiera 18 mg alkoholu (etanol) w każdej fiolce lub saszetce, co odpowiada 1,8 mg \/ml. Ilość w każdej dawce tego leku jest równoważna mniej niż 0,2 ml wina 0,5 ml piwa. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. Pył doustny MAG2 zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowującą izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt 2 maja Orosoluble 20 Sachets 2,25 g? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW przypadku jednoczesnego leczenia doustnymi tetracyklinami podawanie MAG2 musi być opóźnione o co najmniej 3 godziny. Chinoloni należy podawać co najmniej 2 godziny przed lub 6 godzin po podaniu produktów opartych na magnezie, aby uniknąć zakłóceń w ich absorpcji. Współczesne podawanie produktów magnezu i cholecerycyferolu (witamina D3) może prowadzić do pojawienia się hiperkalcemii. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających sole wapnia lub fosforanu, ponieważ produkty te zapobiegają wchłanianiu jelit magnezu. Jednoczesne spożycie produktów magnezowych z przygnębiającymi lekami ośrodkowy układ nerwowy może zwiększyć wpływ na SNC magnezu i musi zostać dokładnie oceniony.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne z 2 maja Orosoluble 20 saszetek 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDo klasyfikacji skutków ubocznych zastosowano następujące porozumienie: bardzo powszechne\u003e = 1\/10; Gmina\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10; rzadkie\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100; rzadkie\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000 i nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Patologie żołądkowo -jelitowe. Częstotliwość nieznana: zaburzenia przewodu pokarmowego, biegunka, ból brzucha. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Częstotliwość nieznana: reakcje skóry. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: nadwrażliwość. Zgłoszono wyjątkowe przypadki poszczególnych nietolerancji magnezu, które można leczyć ustnymi lub pozajelitowymi przeciwhistaminami. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem 2 maja 20 saszetek 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgraniczone dane są dostępne w zakresie wykorzystania MAG2 u kobiet w ciąży. Jednak nie można wyciągnąć wniosków, że użycie MAG2 jest bezpieczne podczas ciąży. MAG2 może być stosowany, podczas gdy ciąża tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Magnez jest uważany za kompatybilny z karmieniem piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mags Night 24 Orosoluble Sachets","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoc magów\u003c\/strong\u003e to suplement żywności oparty \u003cstrong\u003emagnez\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e i naturalne ekstrakty, takie jak \u003cstrong\u003egłóg\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e, specjalnie sformułowany, aby zachęcić do relaksu i poprawy jakości snu. Suplement ten pomaga zmniejszyć zasypianie i przyczynia się do głębszego i spokojnego snu. Orosolubne saszetki są wygodne w użyciu i oferują szybkie spożycie, bez potrzeby wody. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDawkowanie i metody użytkowania\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJak zatrudnić Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZaleca się wziąć \u003cstrong\u003e1 saszetka\u003c\/strong\u003e dziennie, najlepiej wieczorem, tuż przed snem. Orosolubne saszetki mogą być przyjmowane bezpośrednio bez wody, dzięki czemu spożycie jest praktyczne i szybkie. Zaleca się śledzenie cyklu leczenia przez co najmniej 15-30 dni, aby uzyskać najlepsze wyniki.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSkładniki\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie składniki zawiera noc?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMagly zawiera kombinację naturalnych i odżywczych składników zaprojektowanych w celu promowania relaksu i snu:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: niezbędne do normalnego funkcjonowania układu nerwowego i do zmniejszenia zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: Przyczynia się do skrócenia czasu potrzebnego na zasypianie.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e: naturalny ekstrakt z relaksującymi i przeciwlękowymi właściwościami.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGłóg\u003c\/strong\u003e: sprzyja relaksacji i samopoczucia psychicznego, wspierającego snu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: wspiera normalną funkcję psychologiczną i przyczynia się do zmniejszenia zmęczenia i zmęczenia.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAnaliza mediów\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eKażda saszetka Magnoma zawiera:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnez\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt Passiflora\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHawthorn suchy ekstrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Odniesienia wartości odżywcze (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eJakie są ostrzeżenia o Mag Night?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNie przekraczaj zalecanej dziennej dawki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuplementy spożywcze nie zastępują zróżnicowanej i zrównoważonej diety.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSkonsultuj się z lekarzem przed ciążą, podczas karmienia piersią lub w poszczególnych warunkach medycznych.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrzechowuj w chłodnym i suchym miejscu, daleko od źródeł ciepła i bezpośredniego światła.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTrzymaj z dala od zasięgu dzieci.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMagly Night jest dostępna w pakiecie od \u003cstrong\u003e24 Orosoluble Sachets\u003c\/strong\u003e. Saszetki są praktykami do noszenia i pozwalają na szybkie spożycie i bez wody.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Opieka i profilaktyka dysmikrobizmu jelit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Pomaga \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywróć równowagę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Połączenie dzięki zarodnikom odpornego na Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek jest wskazane dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTam \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapobieganie i leczenie zmiany normalnej równowagi flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmikrobizm jelit) i niedobory witamin w organizmie wynikającym z nierównowagi flory bakteryjnej jelit (endogenne odliczenie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia uzupełniająca \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory drobnoustrojów jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zmienione podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeczenie ostrych i przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spośród niemowląt spowodowanych zatruciem lub zmianami normalnej równowagi flory bakteryjnej jelit (dysmikrobizmy jelitowe) lub niedoborów witamin w organizmie (uzyskiwanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w entogeminie 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jaki jest aktywny składnik enterminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka zawiera składnik aktywny: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Poliantibiotyc (sin ceppi, o\/c, t, n\/r) 4 miliardy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKompozycja rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - co enteronerminowe zawiera 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: Oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne rozrywki 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - Dlaczego enteromino używa 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i konsekwentne endogenne rabaty. Terapia pomogła przywrócić florę drobnoustrojów jelitowych, zmienioną podczas leczenia antybiotyków lub chemioterapii. Ostre i przewlekłe zaburzenia niemowląt, przypisywane zatruciu lub dysmikrobizmie jelit i dyskontowani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIntogenics enterogerminina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Kiedy należy zastosować Myminę Rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia entogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak bierzesz entuzjazgo 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: 1 fiolka dziennie. LACTANTY I DZIECI: 1 Fiolka dziennie. Sposób administracyjny: Zakładaj zawartość fiolki, która jest lub poprzez rozcieńczenie w wodzie lub innych napojach (np. Mleko, herbata, pomarańczowa). Ten lek jest przeznaczony do wyłącznego użytku ustnego. Nie wstrzykuj ani nie podawaj w żaden inny sposób (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona entererminów 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak zachować rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOSTRZEŻENIA ENTOROGEMINE 4 miliardy\/5 ml 20 fiolek - O Enteroermine 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpecjalne ostrzeżenia. Batteria\/Sepsis: Po umieszczeniu na rynku przypadki baterii, posocznicy i sepsy odnotowano u pacjentów u pacjentów z obniżoną odpornością lub poważnie chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych chorych pacjentów w stanie krytycznym wynik był śmiertelny. Enterogemina należy unikać w tych grupach pacjentów (patrz sekcja 4.8). Ten lek służy wyłącznie doustnym użyciu. Nie wstrzykuj ani nie podawaj innym sposobów. Prawidłowe zastosowanie leku spowodowało poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Podczas kursu antybiotykoterapii zaleca się podanie przygotowania w przedziale między jednym a drugim podawaniem antybiotyków. Możliwa obecność ciałek widocznych w fiolkach rozrywki wynika z agregatów zarodników Bacillus clausii; Dlatego nie jest to wskaźnik zmienionego produktu. Przed użyciem potrząśnij fiolką.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje entogemina 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt rozrywki 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, rozrywka 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne entoogeminy 4 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją Meddra według klasy narządów i zgodnie z następującymi klasami częstotliwości: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Nieznane: bateria, posocznica i posocznica (u pacjentów z odpornością lub poważnie chorych pacjentów) (patrz sekcja 4.4). Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nie wiadomo: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywca i obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem enteronermu 4 miliardów\/5 ml 20 fiolków\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: nie ma danych dotyczących stosowania rozrywki u kobiet w ciąży; Dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania rozrywki podczas ciąży. Envoundmine musi być stosowane podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Karmienie piersią: Dane dotyczące stosowania entogeminy nie są dostępne podczas karmienia piersią w odniesieniu do składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania entogeminy podczas karmienia piersią. Envoundmine musi być używane podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla dziecka karmionego piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania rozrywki na temat płodności ludzkiej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterorformin 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterorformin 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Opieka i profilaktyka dysmikrobizmu jelit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Pomaga \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywróć równowagę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Połączenie dzięki zarodnikom odpornego na Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek jest wskazane dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTam \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapobieganie i leczenie zmiany normalnej równowagi flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmikrobizm jelit) i niedobory witamin w organizmie wynikającym z nierównowagi flory bakteryjnej jelit (endogenne odliczenie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia uzupełniająca \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory drobnoustrojów jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zmienione podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeczenie ostrych i przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spośród niemowląt spowodowanych zatruciem lub zmianami normalnej równowagi flory bakteryjnej jelit (dysmikrobizmy jelitowe) lub niedoborów witamin w organizmie (uzyskiwanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w entogeminie 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - Jaki jest aktywny składnik enterminy 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka zawiera składnik aktywny: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Poliantibiotyc (sin ceppi, o\/c, t, n\/r) 4 miliardy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład enterormyn 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków - co entererminowe zawiera 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: Oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne rozrywki 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - Dlaczego enteromino używa 4 miliardów\/5 ml 10 fiolków? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i konsekwentne endogenne rabaty. Terapia pomogła przywrócić florę drobnoustrojów jelitowych, zmienioną podczas leczenia antybiotyków lub chemioterapii. Ostre i przewlekłe zaburzenia niemowląt, przypisywane zatruciu lub dysmikrobizmie jelit i dyskontowani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRozrywka przeciwwskazania 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - Kiedy należy wprowadzić Entormine 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia entogeminy 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - Jak wziąć entuzuzyjne 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: 1 fiolka dziennie. LACTANTY I DZIECI: 1 Fiolka dziennie. Sposób administracyjny: Zakładaj zawartość fiolki, która jest lub poprzez rozcieńczenie w wodzie lub innych napojach (np. Mleko, herbata, pomarańczowa). Ten lek jest przeznaczony do wyłącznego użytku ustnego. Nie wstrzykuj ani nie podawaj w żaden inny sposób (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona entogeminy 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - Jak zachować rozrywkę 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOSTRZEŻENIA ENTOROGEMINE 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek - O Enteroermine 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpecjalne ostrzeżenia. Batteria\/Sepsis: Po umieszczeniu na rynku przypadki baterii, posocznicy i sepsy odnotowano u pacjentów u pacjentów z obniżoną odpornością lub poważnie chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych chorych pacjentów w stanie krytycznym wynik był śmiertelny. Enterogemina należy unikać w tych grupach pacjentów (patrz sekcja 4.8). Ten lek służy wyłącznie doustnym użyciu. Nie wstrzykuj ani nie podawaj innym sposobów. Prawidłowe zastosowanie leku spowodowało poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Podczas kursu antybiotykoterapii zaleca się podanie przygotowania w przedziale między jednym a drugim podawaniem antybiotyków. Możliwa obecność ciałek widocznych w fiolkach rozrywki wynika z agregatów zarodników Bacillus clausii; Dlatego nie jest to wskaźnik zmienionego produktu. Przed użyciem potrząśnij fiolką.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje entogemina 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt rozrywki 4 miliardów\/5 ml 10 fiolków? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, rozrywka 4 miliardy\/5 ml 10 fiolek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne entoogeminy 4 miliardy\/5 ml 10 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją Meddra według klasy narządów i zgodnie z następującymi klasami częstotliwości: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Nieznane: bateria, posocznica i posocznica (u pacjentów z odpornością lub poważnie chorych pacjentów) (patrz sekcja 4.4). Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nie wiadomo: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywca i obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed zabraniem podmiotu 4 miliardów\/5 ml 10 fiolków\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: nie ma danych dotyczących stosowania rozrywki u kobiet w ciąży; Dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania rozrywki podczas ciąży. Envoundmine musi być stosowane podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Karmienie piersią: Dane dotyczące stosowania entogeminy nie są dostępne podczas karmienia piersią w odniesieniu do składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania entogeminy podczas karmienia piersią. Envoundmine musi być używane podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla dziecka karmionego piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania rozrywki na temat płodności ludzkiej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 tabletek do żucia","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox plus 30 tabletek do żucia to lek wskazany dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie bólu spalania lub brzucha, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ewskutek \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNadmierność i refluks żołądkowo -przełykowy.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox plus zmniejsza ilość kwasu w żołądku i nadmiar gazów jelitowych. Maalox Plus jest również wskazany dla \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eObróbka wrzodów żołądkowo -żylnych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w Maalox plus 30 tabletek do żucia - jaki jest aktywny składnik Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml zawiesiny zawiera aktywne składniki: wodorotlenek magnezu 3,65 g, wodorotlenek glinu 3,25 g, dimetyka 0,50 g. Zmienieni (I) ze znanymi efektami: parahydroksybenzoat, progiańska parahydroksybenzoat, etanol, cukier odwrócony, sacharoza, dwutlenek siarki (i 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (patrz sekcja 4.4). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1. Jedna tabletka zawiera składniki aktywne: wodorotlenek magnezu 200 mg, aluminium tlenku, uwodnione 200 mg, rozdzielone 25 mg. Zaskotyki ze znanymi efektami: glukoza, sacharoza, sorbitol (E420) 45 mg na tablet (patrz sekcja 4.4). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład maalox plus 30 tabletek do żucia - co zawiera Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox plus 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina jamy ustnej: metyloceluloza, metylowe parahydroksybenzoesan, propyle parahydroksybenzoate, carmelloza, hydroksypropyloceluloza, kwas cytrynowy, sachina sodowa, supcrina sodowa, supcrina sodowa, supcrina sodowa, supcrina, suparryna sodowa, suparbitol, suparbitol. szwajcarskiej kremu (zawierającego etanol, odwrócony cukier, sacharoza, dwutlenek siarki (i 220)), oczyszczona woda. Maalox plus 200 mg +200 mg + 25 mg tabletki do żucia: skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, skrobia pregelas, glukoza, mannitol, sacharoza, sorbit (E420), niekrwawiony płynny sorbitol, talco, magnesi stearynian, sód, sód, aromat szwajcarski i 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Maalox plus 30 tabletek do żucia - Dlaczego maalox plus 30 tabletek do żucia? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie nadprzewodności (w tym spalanie i ból) nawet w przypadku zapalenia przełyku i hiperacyndy, gdy towarzyszy ma duszność. Objawowe leczenie obrzęku żołądkowo-jelitowego, gdy towarzyszy mu hiperacyczność.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Maalox plus 30 tabletek do żucia - kiedy nie należy używać Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1; pacjenci z porfirią; poważne formy niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml\/min); Ogólnie przeciwwskazane w wieku pediatrycznym; Stan Kacheksji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Maalox plus 30 tabletek do żucia - jak wziąć Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox plus 3,65% + 3,25% + 0,5% zawiesina doustna. Dawkowanie: nie przekraczaj maksymalnych wskazanych dawek, z wyjątkiem recepty. Spożywaj 2-4 łyżeczki (10-20 ml) 4 razy dziennie, 20-60 minut po posiłku i przed snem. Sposób administracyjny: wstrząśnij na długo przed użyciem. Można go rozcieńczyć w wodzie lub mleku. Maalox plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do żucia. Dawkowanie: nie przekraczaj maksymalnych wskazanych dawek, z wyjątkiem recepty. 2-4 tabletki 4 razy dobrze przeżute lub ssą, 20-60 minut po posiłku i przed snem. Metoda podawania: tabletki muszą być dobrze przeżute lub ssać. Po ich spożyciu może nastąpić spożycie wody lub mleka. Populacja pediatryczna: Podawanie leku w wieku pediatrycznym nie jest zalecane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStorage Maalox Plus 30 tabletek do żucia - Jak zatrzymać Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZawieszenie doustne: Nie trzymaj w temperaturze mniejszej niż 4 stopnie C. Butelka: Butelka bardzo zamknięta. Tabletki do żucia: Zachowaj w temperaturze mniejszej niż 25 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Maalox plus 30 tabletek do żucia - na maalox plus 30 tabletek do żucia Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAluminium wodorotlenkowe może powodować zaparcia, a przedawkowanie soli magnezu może powodować hipermotyczność jelit; Wysokie dawki tego leku mogą powodować lub pogorszyć niedrożność jelit i jelito jelita u pacjentów z wyższym ryzykiem, takich jak upośledzenie nerek, z podstawowymi zaparciami, z zmianą ruchliwości jelitowej, u dzieci (od 0 do 24 miesięcy) lub osób starszych. Aluminium wodorotlenkowe nie jest dobrze wchłaniane przez przewód pokarmowy, a zatem działanie ogólnoustrojowe są rzadkie u pacjentów z normalną czynnością nerek. Jednak nadmierne dawki lub długoterminowe stosowanie, a nawet normalne dawki u pacjentów ze złym dietą fosforu lub u dzieci (od 0 do 24 miesięcy), mogą prowadzić do eliminacji fosforanu (z powodu wiązania aluminium-fosforanu), któremu towarzyszy wzrost ponownej siatkówki kości i hiperkalcyury z kostką. Wskazane jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku długoterminowego stosowania lub u pacjentów zagrożonych hipofosfatemią. U pacjentów z zaburzeniami nerek poziomy glinu i magnezu w osoczu mają tendencję do zwiększania odpowiednio hiperallluminemii i hipermagnesie. U tych pacjentów długie narażenie na wysokie dawki soli glinu i magnezu mogą prowadzić do encefalopatii, demencji, niedokrwistości mikrocytowej lub pogorszenia osteomalacji dializy. W obecności niewielkich i umiarkowanych kształtów niewydolności nerek zaleca się przyjęcie produktu pod kontrolą lekarza. Należy unikać przedłużonego stosowania zobojętniających kwas u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi formami niewydolności nerek. Podawanie tego leku jest przeciwwskazane u pacjentów cierpiących na poważne formy niewydolności nerek (patrz sekcja 4.3). Aluminium wodorotlenkowe może nie być bezpieczne u pacjentów z porfirią poddanymi hemodializy (patrz sekcja 4.3). Maalox Plus, ze względu na jego skład, nie jest tendencją do zmiany zachowania Alvo. Jednak u niektórych szczególnie wrażliwych osób i w przypadku wysokich dawek można wystąpić przy przyspieszeniu tranzytu jelit. Maalox plus 3,65% + 3,25% + 0,5% doustne zawieszenie zawiera parahydroksybenzoates: mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione); 448 mg Sorbitolo (E420) w 10 ml (2 łyżeczki). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni być podawani tego leku; Etanol: Ten lek zawiera 9,5 mg etanolu w 10 ml (2 łyżeczki). 10 ml tego leku odpowiada 0,2 ml piwa lub 0,1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków; Sacharoza i odwrócony cukier: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozo-galaktozy lub niewydolność podsumowujących izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku; Dwutlenek siarki (i 220): Rzadko może powodować poważną nadwrażliwość i reakcje oskrzeli; Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy zasadniczo „„ bez sodu ”. Maalox plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tabletki do żucia zawierają: 45 mg zdezorganizowane dla tabletu. Należy wziąć pod uwagę addytywne podawanie leków zawierające sorbitol (lub fruktozę) i codzienne spożycie sorbitolu (lub fruktozy) z dietą. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Owoce z dziedziczną nietolerancją nie powinny być podawane pacjentom z tym nietolerancją leku. Około 500 mg glukozy, na tablet: należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą, jeśli należy przyjmować więcej niż 10 tabletek dziennie; Pacjenci z rzadkimi problemami złośliwymi galaktozą galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sacharoza: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, od glukozy-galaktozy malbsorpcji, Lub z niewydolności Insomaltazis Sucrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tablet, to znaczy jest zasadniczo „„ bez sodu ”. Populacja pediatryczna: U małych dzieci stosowanie wodorotlenku magnezu może prowadzić do hipermagnezemii, w szczególności w przypadku uszkodzenia nerek lub odwodnienia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Maalox plus 30 tabletek do żucia - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Maalox plus 30 tabletek do żucia? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePonieważ sole Al i Mg zmniejszają absorpcję tetracykliny w przewodzie pokarmowym, zaleca się unikanie spożycia Maalox Plus podczas doustnej terapii tetracylinowej. Zastosowanie zobojętniaczy zawierających aluminium może zmniejszyć wchłanianie leków, w szczególności antagonistów H2, atenololu, bisfosfonianów, cefdiniru, cefpodoksima, chlorochiny, tetracykliny, dasatinib monohydrat, difluniisal, digioksyna, desametazon Fluorochinoloni, glukokortykoidy, indometacyna, sole żelaza, izoniazyd, ketokonazol, lewotiroksyna, Lincosamidi, metoprolol, nilotynib, neuroleptyka fenotiazinika, sodowa, sodowa, sodowa, sodowa, sodowa fluor. i leczenie przeciwwirusowe w połączeniu fumaranu alafenamidu tenofowiru\/ emtoritabiny\/ bictegravir. Sulfonato Polistirene (Kayexalalate): caution is recommended when the medicine is taken together with Polistirene Sulfonato (Kayexalalate) due to the potential risk of reduced resin effectiveness in tieing potassium, metabolic alkalosis in patients with renal impairment (reported with aluminum hydroxide and magnesium hydroxide), and intestinal obstruction and (reported with aluminum wodorotlenek). Aluminium i wodorotlenek cytrusów może powodować hipoalbuminemię, szczególnie u pacjentów z kompromisem nerek. Należy unikać kombinacji z intra -rozkładającym (dolutegrawir, raltegrawir, bictegrawir) i Maalox Plus (zapoznaj się z odpowiednim RCP zalecenia dotyczące dawki). Ponieważ stosowanie magnezu wodorotlenkowego powoduje alkalizację moczu, zaobserwowano większe wydalanie salicylanów, jeśli zostanie podane jednocześnie. Przez ostrożność niech spędzi co najmniej 2 godziny (4 na fluorochinolony), między spożyciem jakichkolwiek leków doustnie a maaloxem. Współczesne zastosowanie chinidyny może określić wzrost poziomu chinidyny w surowicy i prowadzić do przedawkowania chinidyny. Współczesne stosowanie hydroksydu i glinu cytrynianowego może prowadzić do wzrostu poziomu aluminium, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Alkalizacja moczu po podaniu wodorotlenku magnezu może modyfikować wydalanie niektórych leków; Dlatego zaobserwowano większe wydalanie salicylanów.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Maalox plus 30 tabletek do żucia mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Maalox plus 30 tabletek do żucia?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCzęstotliwość skutków ubocznych przedstawionych poniżej jest zdefiniowana przy użyciu następujących konwencji: gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nie jest znana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych): obrzęk naczynionkowy, reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości, pokrzywkę, swędzenie. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: biegunka lub zaparcia (patrz sekcja 4.4); Częstotliwość nieznana: ból brzucha. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Bardzo rzadka: hipermagnexemia, w tym obserwacje po przedłużonym podaniu pacjentom z uszkodzeniem nerek; Częstotliwość nieznana: hipoalbuminemia, hipofosfatemia, podczas przedłużającego się stosowania lub przy dużych dawkach, a nawet normalnych dawkach leku u pacjentów ze słabą dietą fosforu lub u dzieci (od 0 do 24 miesięcy), co może powodować wzrost ponownej reobsorpcji kości, hiperkalciurii, kostniaki (patrz sekcja 4,4). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem: http:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reagioni-vversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mleko matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem maalox plus 30 tabletek do żucia\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie ma danych na temat użycia Maalox Plus u kobiet w ciąży. Nie jest możliwe ustalenie, czy stosowanie Maalox plus, czy nie podczas ciąży jest bezpieczne. Ciąża: lek musi być stosowany tylko w przypadku potrzeby, pod bezpośrednią kontrolą lekarza, po ocenie oczekiwanej korzyści dla matki w odniesieniu do możliwego ryzyka płodu lub niemowlęcia. Karmienie piersią: Po ograniczonej absorpcji matki, gdy zostanie wykonany zgodnie ze wskazanym systemem dawkowania (patrz sekcja 4.2), aluminium wodorotlenkowe i jego kombinacje z solami magnezu są uważane za kompatybilne z karmieniem piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 tabletek pokryte 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Jest to lek wskazany do objawowego leczenia sezonowych i przewlekłych alergii, takich jak alergiczne zapalenie nosa i pokrzywek. Składnik aktywny, chlorowodorek fexofenadyny, należy do kategorii leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, znanej ze swojej zdolności do skutecznego zmniejszania objawów alergicznych bez powodowania wyraźnej senności. Dzięki sformułowaniu 120 mg Fexallegra działa szybko, z przedłużającym się efektem, który trwa do 24 godzin, poprawiając jakość życia w sezonach alergicznych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra jest wskazany dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObjawowe leczenie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSezonowe alergiczne zapalenie nosa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e U dorosłych i nastolatków w wieku 12 lat i starszych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePrzewlekła idiopatyczna pokrzyata\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Zmniejszenie objawów, takich jak swędzenie i wygląd bąbelków.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w tabletkach Fexallegra 10 pokryte 120 mg - Jaki jest aktywny składnik tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tabletka zawiera: składnik aktywny: 120 mg chlorowodorku fexofenadyny, równy 112 mg fexofenadyny. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład Fexallegra 10 tabletek powlekanych 120 mg - Co Fexallegra 10 tabletek zawiera 120 mg tabletek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNukieci sprężone: celuloza mikrokrystaliczna; Pregelatynizowana skrobia kukurydziana; Sodcarmous croter; Magnesio Stearato. Filmowana powłoka: Ipromelous; Povidone K30; Dwutlenek tytanu (E171); Koloidalna bezwodna silice; Macrogol 400; czerwony tlenek żelaza (E172), żółty tlenek żelaza (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Dlaczego używasz tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra jest wskazana u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat w przypadku objawowego leczenia alergicznego nieżytu nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Kiedy należy stosować tabletki Fexallegra 10?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji substancji wymienionych w paragrafie 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg - Jak wziąć Fexallegra 10 tabletek pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie. Dorośli: Zalecana dawka chlorowodorku fexofenadyny dla dorosłych wynosi 120 mg raz dziennie, przed posiłkami. Fexofenadyna jest aktywnym farmakologicznie metabolitem terfenadyny. Populacja pediatryczna. Dzieci w wieku 12 lat i więcej: zalecana dawka chlorowodorku Fexofenadina u dzieci od 120 mg wynosi 120 mg raz dziennie, przed posiłkami. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku Fexofenadina 120 mg nie były badane u dzieci poniżej 12 roku życia. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat: tabletki chlorowodorku Fexofenadina 30 mg jest odpowiednim preparatem do podawania i dawki w tej populacji. Specjalne populacje: badania przeprowadzone w grupach zagrożonych pacjentów (starsi, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby) wskazują, że u tych pacjentów nie jest konieczne dostosowanie dawki chlorowodorku fexofenadyny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra Ochrona 10 Tabletki powlekane 120 mg - Jak przechowywać Fexallegra 10 tabletek pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dla ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Fexallegra 10 tabletek powlekane 120 mg - Na Fexallegra 10 tabletek Objęte 120 mg Ważne jest, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDane dotyczące osób starszych i pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby są ograniczone. Chlorowodorek fexofenadiny należy dokładnie podawać tym grupom (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z poprzednimi lub trwającymi chorobami sercowo -naczyniowymi powinni być informowani, że leki przeciwhistaminowe, jako klasa leków, są związane z niechcianymi reakcjami, takimi jak tachykardia i kołatanie serca (patrz sekcja 4.8). Fexallegra zawiera sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy jest zasadniczo „„ bez sodu ”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje Fexallegra 10 tabletek węglowych 120 mg - Które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg? \"\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadyna nie cierpi na biotransformacje wątroby i dlatego nie oddziałuje z innymi lekami na poziomie mechanizmów wątroby. Fexofenadyna jest substratem glikoproteiny P (P-GP) i transporterem polipeptydowym anionów organicznych (OATP). Współczesne stosowanie fexofenadyny z inhibitorami lub induktorami P-gp może wpływać na ekspozycję na fexofenadynę, stwierdzono, że współczesne podawanie fexofenadyny poziomu fokofenadyny Pazmau. Tym zmianom nie towarzyszył żaden wpływ na odstęp QT i nie były związane z żadnym wzrostem reakcji niepożądanych w porównaniu z tym, co obserwuje się w przypadku tych samych leków podawanych indywidualnie. Badanie kliniczne interakcji fharmaco wykazało, że współdziałanie apalutamidu (słaby induktor P-gp) i pojedyncza dawka doustna 30 mg fexofenadyny spowodowała 30% spadek fexofenadiny UC. Nie zaobserwowano interakcji między omeprazolem fexofenadiny. Jednak podawanie zobojętniającego zobojętność sokujące zawierającego glin i wodorotlenek magnezu 15 minut przed podaniem chlorowodorku fexofenadyny spowodowało zmniejszenie biodostępności, najprawdopodobniej z powodu wiązań w przewodzie pokarmowym. Zaleca się 2 -godzinny odstęp między podaniem fexofenadiny chlorowodorku i zobojętniaczami zawierającymi glin i wodorotlenek magnezu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, tabletki Fexallegra 10 pokryte 120 mg mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek Fexallegra 10 pokrytych 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eW razie potrzeby zastosowano następującą klasę częstotliwości: bardzo powszechna (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100 i \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000 i \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000 i \u003c1\/1000); Bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nieznane (częstotliwości nie można ocenić na podstawie dostępnych). W ramach każdej grupy częstotliwości przedstawiono działania niepożądane w kolejności zmniejszenia grawitacji. U dorosłych w badaniach klinicznych odnotowano następujące niepożądane efekty, z występowaniem podobnym do obserwowanego z placebo. Patologie układu nerwowego. Gmina: ból głowy, senność, zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: nudności. Patologie i warunki związane z siedzibą administracji. Niezwykłe: zmęczenie. U dorosłych zgłoszono następujące niepożądane efekty w nadzorze po marketingu. Częstotliwość, z jaką sami się przedstawiają, nie jest znana (nie można dokonać oszacowania na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości z objawami obrzęku naczynioruchowego, uciskiem klatki piersiowej, duszności, błysków gorąca i układowej anafilaksji. Zaburzenia psychiatryczne: bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu lub koszmary\/nadmiar marzeń (Paronia). Patologie sercowe: Tachycardia, kołatanie serca. Patologie żołądkowo -jelitowe: biegunka. Patologie skóry tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywca i swędzenie. Choroby oczu. Nie wiadomo: rozmyta wizja. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, w ten sam sposób, ciągłe monitorowanie relacji korzyści\/ryzyka\/ryzyka. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem 10 tabletek Fexallegra 10\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: Nie ma odpowiednich danych na temat stosowania chlorowodorku fexofenadyny u kobiet w ciąży. Ograniczone badania dotyczące zwierząt nie wskazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodkowy\/płód, poród lub rozwój poporodowy (patrz sekcja 5.3). Hydrochlorek fexofenadiny nie może być stosowany podczas ciąży, z wyjątkiem absolutnej konieczności. Karmienie piersią: Nie ma stężenia w mleku matki po podaniu chlorowodoru fexofenadyny. Jednak gdy terfenadyna podawano matkom karmiącym piersią, stwierdzono, że fexofenadyna przechodzi do mleka matki. Dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się zastosowania chlorowodorku fexofenadiny. Płodność: Dane dotyczące spożycia chlorowodorku fexofenadyny na ludzkiej płodności nie są dostępne. U myszy leczenie chlorowodorkiem fexofenadyny nie wykazało żadnego wpływu na płodność (patrz sekcja 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Przewody enterogermina probiotyk 10 dwustronnych saszetek","description":"\u003cp\u003ePrzewody enterogermina probiotyk 10 dwustronnych saszetek \u003cstrong\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym\u003c\/strong\u003e ze specyficznym sformułowaniem opartym na \u003cstrong\u003eenzymy, probiotyki i ekstrakty roślinne\u003c\/strong\u003e. Działanie probiotyków \u003cstrong\u003esprzyja równowadze flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e. Enzymy trawienne to cząsteczki białkowe obecne we wszystkich żywych organizmach, w tym w ludzkim organizmie. Odgrywać fundamentalną rolę w trawieniu żywności, ponieważ \u003cstrong\u003eprzyspieszaj i katalizuj reakcje chemiczne\u003c\/strong\u003e. Ekstrakty roślinne (liście mięty i owoce kolendry) pomagają funkcjom trawiennym i \u003cstrong\u003eRegularna ruchliwość przewodu pokarmowego\u003c\/strong\u003e, faworyzując\u003cstrong\u003eEliminacja gazów\u003c\/strong\u003e Na pochodzeniu obrzęku brzucha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObrzęk enterogeminy to produkt \u003cstrong\u003egluten i laktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObrzęk enterogeminy działa dzięki potrójnej akcji:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrzywrócenie równowagi Flory Bakteryjnej jelitowej\u003c\/strong\u003e dzięki podawaniu probiotyków;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZmniejsza fermentację bakteryjną\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePomaga ruchliwości jelit\u003c\/strong\u003e Aby wydalić gazy zgromadzone wewnątrz żołądka.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eProbiotyk entoogeminy pęcznienie 10 dwustronnych saszetek przedstawiono w formacie podwójnych saszetek, które można pobrać w pół szklanki wody. W pierwszej grupie saszetek są:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotyki\u003c\/strong\u003e, jak Bifidobacterium Animals Subsp. Lactis i Lactobacillius acidophilus, które wykonują funkcję przywracania równowagi flory jelitowej wysoce zagrożonej przez kilka czynników.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eW drugiej grupie saszetek są:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFos\u003c\/strong\u003e (Kalendarz owoców), prebiotyki niezbędne do rozwoju i pożywienia bakterii jelitowych;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt z liści miętowych\u003c\/strong\u003e, wysoce doceniane za właściwości spazmolityczne i przeciwzaprostowe niezbędne dla nowo odkrytej ruchliwości przewodu pokarmowego;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuchy ekstrakt z kolendry\u003c\/strong\u003e, który działa poprzez zmniejszenie objawów aerofagii;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galattozydaza\u003c\/strong\u003e, enzym trawienny, który zapobiega gromadzeniu się gazu jelitowego.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDawkowanie i metody stosowania puchu probiotycznego entogeminy 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\nWytnij oba saszetki obrzęku entogerminy wzdłuż zarysowanej linii i upuść zawartość na pół szklanki wody. Wymieszaj, aby proszek rozpuszcza się. Pij zawieszenie uzyskane najlepiej przed głównym posiłkiem.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eZasady aktywne i substancje substancji substancji substancji substancji entogeminy Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eŚrednia analiza dziennej dawki (1 sprzężona saszetka)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBIFIDOBACTERIUM Animalis Subsp. LACTIS (BB-12) 2 MLD U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 mld U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOwoce oligosacharydowe 1 750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchy ekstrakt z liści 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOwoce kolendry E.S. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentowane maltodekstryny 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galattozydaza 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eSkładniki probiotyczne\u003c\/strong\u003e: owoc-oligosacharydy, fruktoza, Bifidobacterium Animals subsp. LACTIS (BB-12) DSM 15954 (maltodekstryna), Lactobacillus acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodekstryna), środek przeciwpakawowy: dwutlenek krzemu, aromat.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSkładniki enzymatyczne\u003c\/strong\u003e: fruktoza, owoce-oligosacharydy, mięta (mentha piperita L., maltodestryna, dwutlenek krzemu) suchy ekstrakt 0,5% kwas rozmarynowy, kolendra (coriarrum sativum L., mai maltodekstryna) suchy ekstrakt z owoców, enzymiksowy maltodekstryna (ryż), aRomas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Aromas, Galtodexidaza) z enzymiks Aspergillus niger (maltodekstrina) 1% tysiąca gal, środek przeciwpracowania: dwutlenek krzemu, zakwaszenie: kwas cytrynowy.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eSpecjalne ostrzeżenia przewody enterogerminowe Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotyki i enzymy są bardzo delikatnymi elementami, które należy zachować z maksymalną dokładnością w celu zachowania ich funkcjonalności. To jest powód, dla którego obrzęk entogeminy składa się ze sprzężonych saszetek, które umożliwiają osobne zachowanie dwóch składników odżywczych do czasu zatrudnienia.\u003cbr\u003eNie przekracz zalecanej dawki. Suplementów ds. Żywności nie należy rozumieć jako substytut zróżnicowanej i zrównoważonej diety oraz zdrowego stylu życia. Trzymaj z dala od zasięgu dzieci poniżej 3 lat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWygaśnięcie i ochrona rozrywka Probiotyk Probiotyk 10 dwustronnych saszetek\u003c\/h3\u003e\nPrzechowuj produkt w temperaturze mniejszej niż 30 ° C. Termin odnosi się do produktu prawidłowo zachowanego w pakiecie całkowym. Nie rozpraszaj się w środowisku.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFermenty mlekowe z działaniem probiotycznym \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Opieka i profilaktyka dysmikrobizmu jelit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Pomaga \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywróć równowagę\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Połączenie dzięki zarodnikom odpornego na Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogemina 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków jest wskazane dla:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTam \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZapobieganie i leczenie zmiany normalnej równowagi flory bakteryjnej jelitowej\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmikrobizm jelit) i niedobory witamin w organizmie wynikającym z nierównowagi flory bakteryjnej jelit (endogenne odliczenie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapia uzupełniająca \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrzywrócenie flory drobnoustrojów jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zmienione podczas leczenia antybiotykami lub chemioterapią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLeczenie ostrych i przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e spośród niemowląt spowodowanych zatruciem lub zmianami normalnej równowagi flory bakteryjnej jelit (dysmikrobizmy jelitowe) lub niedoborów witamin w organizmie (uzyskiwanie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki zawarte w entogeminie 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jaki jest aktywny składnik enteronermu 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolka zawiera składnik aktywny: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Polyantibiotyc (sin ceppi, o\/c, t, n\/r) 2 miliardy. Sztywna kapsułka zawiera aktywny składnik: zarodniki odpornego na Bacillus clausii Poliantibiotyc (Ceppi Sin, O\/C, T, N\/R) 2 miliardy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład entogeminy 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - co enteronerminowe zawiera 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: Oczyszczona woda. Kapsułki: mikrokrystaliczna celuloza, stearynian magnezu, galaretka, dwutlenek tytanu (E171), oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania terapeutyczne Enterogemina 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków - Dlaczego enteronermina używa 2 miliardów\/5 ml 20 fiolków? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie i profilaktyka dysmikrobizmu jelitowego i konsekwentne endogenne rabaty. Terapia pomogła przywrócić florę drobnoustrojów jelitowych, zmienioną podczas leczenia antybiotyków lub chemioterapii. Ostre i przewlekłe zaburzenia niemowląt, przypisywane zatruciu lub dysmikrobizmie jelit i dyskontowani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania entoogermina 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków - Kiedy enterorformin powinien być stosowany 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metoda spożycia entogeminy 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak wziąć entuzuzyjne 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDorośli: 2-3 fiolki dziennie lub 2-3 kapsułki dziennie. Dzieci: 1-2 fiolki dziennie lub 1-2 kapsułki dziennie. LACTANTY: 1-2 fiolki dziennie. Flaconcini: Podawanie w regularnych odstępach czasu. Weź zawartość fiolki, jaka jest lub rozcieńczając w wodzie lub innych napojach (np. Mleko, herbatę, pomarańczowy). Kapsułki: połknięcia łykiem wody lub innymi napojami. Zwłaszcza u młodszych dzieci, w przypadku trudności z połykaniem sztywnych kapsułek, zaleca się zastosowanie zawiesiny jamy ustnej. Ten lek jest przeznaczony do wyłącznego użytku ustnego. Nie wstrzykuj ani nie podawaj w żaden inny sposób (patrz sekcja 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOchrona Enteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - Jak zatrzymać Enteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOSTRZEŻENIA ENTOROGEMINE 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - O Enteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków Ważne jest, aby wiedzieć:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpecjalne ostrzeżenia. Batteria\/Sepsis: Po umieszczeniu na rynku przypadki baterii, posocznicy i sepsy odnotowano u pacjentów u pacjentów z obniżoną odpornością lub poważnie chorych oraz u wcześniaków. W przypadku niektórych chorych pacjentów w stanie krytycznym wynik był śmiertelny. Enterogemina należy unikać w tych grupach pacjentów (patrz sekcja 4.8). Ten lek służy wyłącznie doustnym użyciu. Nie wstrzykuj ani nie podawaj innym sposobów. Prawidłowe zastosowanie leku spowodowało poważne reakcje anafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Podczas kursu antybiotykoterapii zaleca się podanie przygotowania w przedziale między jednym a drugim podawaniem antybiotyków. Możliwa obecność ciałek widocznych w fiolkach rozrywki wynika z agregatów zarodników Bacillus clausii; Dlatego nie jest to wskaźnik zmienionego produktu. Przed użyciem potrząśnij fiolką.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje rozrywki 2 miliardy\/5 ml 20 fiolek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt enteroermine 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeprowadzono badania interakcji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, entoogemina 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne entogeminy 2 miliardy\/5 ml 20 fiolków?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodczas leczenia tym lekiem zaobserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane zgodnie z klasyfikacją Meddra według klasy narządów i zgodnie z następującymi klasami częstotliwości: bardzo powszechne (\u003e = 1\/10); Gmina (\u003e = 1\/100, \u003c1\/10); Niezwykłe (\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100); rzadkie (\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000); bardzo rzadkie \u003c1\/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Infekcje i infestacje. Nieznane: bateria, posocznica i posocznica (u pacjentów z odpornością lub poważnie chorych pacjentów) (patrz sekcja 4.4). Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nie wiadomo: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywca i obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-rea- avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem enteronerminy 2 miliardów\/5 ml 20 fiolek\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża: nie ma danych dotyczących stosowania rozrywki u kobiet w ciąży; Dlatego nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania rozrywki podczas ciąży. Envoundmine musi być stosowane podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla płodu. Karmienie piersią: Dane dotyczące stosowania entogeminy nie są dostępne podczas karmienia piersią w odniesieniu do składu mleka matki i wpływu na dziecko. Nie można wyciągnąć wniosków na temat bezpieczeństwa stosowania entogeminy podczas karmienia piersią. Envoundmine musi być używane podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przekraczają potencjalne ryzyko, w tym te dla dziecka karmionego piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania rozrywki na temat płodności ludzkiej.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Lincus Syrop Syrope tłuszcz tłuszczowy 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linintus to reklama syropu oparta na bromexin \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuculculus\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Odpowiednie dla dorosłych, nastolatków i dzieci. Przydatne w przypadku ostrych i przewlekłych chorób oddechowych, z \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekaszel i produkcja nowotworowa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Lincus koncentruje się na poziomie tkaniny oskrzelowej i płucnej, w której występuje katar. Tutaj działa ze swoim potrójnym efektem: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLeci złóż śluzu w dróg oddechowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePomaga odkrywać i wyeliminować flegmę. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUspokój kaszel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Lincus Syrop \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNie zawiera ani sacharozy, ani fruktozy\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i może być podawane osobom cukrzycowym.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne składniki\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktywne zasady zawarte w bisolvon Lincus syropa syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jaki jest aktywny składnik bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml syropu zawiera; Składnik aktywny: chlorowodorek Bromexina 4 mg (równoważny bromexine 3,65 mg). Zmieszczenie ze znanymi efektami: Maltitolo. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkład bisolvon Lincus Syrop Syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Co zawiera bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKwas benzoesowy, ciekłego maltitolu, suma podekralozy, aromat czekoladowy, aromat wiśni, lewipel, oczyszczona woda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWskazania\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Wskazania terapeutyczne Lincus syropu syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Dlaczego używasz Bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml? Czym jest zastosowanie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon jest wskazany w leczeniu zaburzeń wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oddechowych.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrzeciwwskazania do wtórnych efektów\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Przeciwwskazania Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Kiedy nie można stosować bisolvon Lincus Syrop Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W przypadku warunków dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jednym z substancji zaróbek (patrz 4.4). Nie ma absolutnych przeciwwskazań, ale u pacjentów z wrzodem żołądkowo -żołądkowo -żołądkowym zaleca się użycie go po konsultacji z lekarzem. Przeciwwskazane podczas karmienia piersią (patrz sekcja 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDawkowanie\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIlość i metody przyjmowania bisolwonu Lincus syropu syropu tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jak przyjmujesz bisolvon Lincus syrop kaszel kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZalecamy następujące dawki, z wyjątkiem różnych recept medycznych. Dorośli: 5 - 10 ml 3 razy dziennie. U dorosłych, na początku leczenia, może być konieczne zwiększenie całkowitej dziennej dawki do 48 mg podzielonej trzykrotnie. Dzieci w wieku powyżej 2: 2,5 - 5 ml 3 razy dziennie. Zalecamy przyjmowanie leku po posiłku. Syrop jest podawany diabetykom i dzieciom w wieku powyżej 2 lat, nie zawiera fruktozy ani sacharozy. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Aby zmierzyć odpowiednią dawkę, użyj szkła dawkowania wstawionego do opakowania (z wycięciami przy 1,25 ml równej 1 mg chlorowodorku bromexine, 2,5 równego 2 mg chlorowodorku bromexine i 5 ml równych 4 mg chlorowodorku bromexine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOCHRONA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Conservation Lincus Muculcotic Syrop Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Jak zatrzymać bisolvon Lincus Syrop Muculcot Fat kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTen lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOstrzeżenia Bisolvon Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - Na bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeczenie Bisolvon obejmuje wzrost wydzielania oskrzeli (sprzyja to oczekiwaniu). Nie stosować do przedłużających się zabiegów. Podczas leczenia ostrych warunków oddechowych skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nie poprawiają się lub nie pogarszają podczas terapii. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS)\/naskórkowotoksyczny (dziesięć) i uogólniona ostre krople egzantumatyczne (AGEP) związane z podawaniem chlorowodorku bromexine. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie chlorowodorkiem bromexiny musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Większość z tych reakcji można wyjaśnić nasileniem chorób leżących u podstaw lub innych leków przyjmowanych w tym samym czasie. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do przeciw grypie, takie jak gorączka, dreszcze, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Medyk zawiera płynny maltitol: maksymalna zalecana dzienna dawka bisolwonu 4 mg\/5 ml zawiera 15 g maltitolu (30 g w przypadku zwiększonej dawki dziennej u dorosłych na początku leczenia), pacjenci z rzadkimi problemami nietolerancji owocose nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek może mieć nijakie działanie przeczyszczające.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcje bisolwonu Lincus Syrop Muculcotic Tłuszcz kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml? '\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie zgłoszono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkutki uboczne\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodobnie jak wszystkie leki, bisolvon Lincus Syrop Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml może powodować skutki uboczne - Jakie są skutki uboczne bisolwonu Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCzęstotliwości są zdefiniowane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechne:\u003e = 1\/10; Miejsce:\u003e = 1\/100, \u003c1\/10; Niezwykłe:\u003e = 1\/1000, \u003c1\/100; Rzadko:\u003e = 1\/10 000, \u003c1\/1000; Bardzo rzadkie: \u003c1\/10 000; Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia układu odpornościowego. Rzadkie: reakcje nadwrażliwości; Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy i swędzenie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Nie wiadomo: oskrzel. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: nudności, wymioty, biegunka i ból w górnej części brzucha. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Rzadko: wysypka, pokrzywka; Nieznane: poważne niekorzystne reakcje skóry (w tym wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona\/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra kroplica egzantyczna). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/repan odpowiedzialny.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem bisolvon Lincus Syrop Syrop Kaszel 250 ml 4 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNie przeprowadzono badań mających na celu zbadanie wpływu na płodność człowieka. Na podstawie doświadczenia przedklinicznego nie ma żadnych oznak możliwego wpływu na płodność po zastosowaniu bromexin. Istnieją ograniczone dane dotyczące użycia bromexiny u oszukanych kobiet. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie działanie nocne Oindiretti w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Jako środek zapobiegawczy preferowany jest unikanie używania bisolwonu podczas ciąży. Nie wiadomo, czy bromexine i jej metabolity przechodzą przez ludzkie mleko. Dane farmakodynamiczne i toksykologiczne dostępne na zwierzętach wykazały wydalanie bromexiny i jej metabolitów w mleku matki. Ryzyka dla dzieci karmionych piersią nie można wykluczyć. Bisolvon nie należy stosować podczas karmienia piersią.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"buscofenact-400mg-12-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek","description":"Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek to lek sformułowany dla \u003cstrong\u003eKrótkoterminowe leczenie objawowe\u003c\/strong\u003e o łagodnych do umiarkowanych bólach, takich jak bóle głowy, zęby i ból menstruacyjny, a także gorączka i ból związany z przeziębieniem. Każda miękka kapsułka zawiera \u003cstrong\u003e400 mg ibuprofenu\u003c\/strong\u003e, aktywny składnik znany z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Ten lek jest odpowiedni dla dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg (w wieku 12 lat lub ponad 12 lat). Miękkie kapsułki są przeznaczone do łatwego i szybkiego spożycia doustnego, zapewniając szybką ulgę od objawów. Ibuprofen działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, chemikaliów w organizmie, które powodują zapalenie i ból. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e Jest to skuteczny wybór dla osób szukających szybkiej i tymczasowej ulgi z bolesnymi i gorączkowymi objawami.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek - Jaki jest aktywny składnik Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003eMiękka kapsułka zawiera 400 mg ibuprofenu. \u003cu\u003eZarysowanie o dobrze znanym efekcie\u003c\/u\u003e: Sorbitolo 95,94 mg\/kapsułka (patrz sekcja 4.4). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSkład Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek - co zawiera Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTreść kapsułek: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Macrogol 600 Woda oczyszczona wodorotlekiem potasu \u003ci\u003e \u003cu\u003eKoperta kapsułek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e: \u003c\/u\u003e Woda oczyszczona przez płynną żelatynę Sorbitolo \u003ci\u003e \u003cu\u003eDrukuj atrament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Składniki OPECODE WB NERO NS-78-17821: Glikol propylenowy (E172) IpromellOSA 6CP (E1520)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBuscofenact Wskazania terapeutyczne 400 mg 12 miękkich kapsułek - Dlaczego używasz BusCofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003eKrótko mówiąc objawowe leczenie: - łagodny do umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, zęby i ból menstruacyjny; - Gorączka i ból związany z przeziębieniem. Buscofenact jest wskazany u dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBuscofenect Przeciwwskazania 400 mg 12 miękkich kapsułek - Kiedy należy zastosować Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003eMiękkie kapsułki Buscofenact są przeciwwskazane w przypadku: - nadwrażliwość na hybuprofen lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w pkt 6.1; -Historia nadwrażliwości (np. Rchospazm oskrzelowy, astma, zapalenie nosa, obrzęk naczyniowy lub pokrzywek) związany z spożyciem kwasu acetylosalicyloinowego lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (NLPZ); - zaburzenia hematologiczne o nieznanym pochodzeniu; - Historia wrzodu\/powtarzającego się lub faktycznego krwawienia (dwa lub bardziej wyraźne epizody, wykazane owrzodzenie lub krwawienie); - Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego, związana z poprzednią terapią wentylatora; - krwawienie naczyniowe lub inne epizody krwawienia; - Ciężka niewydolność serca (IV klasy NYHA) (patrz także akapit 4.4); - Ciężka niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność nerek (patrz także paragraf 4.4); - Pacjenci w trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6); - Nastolatki o wadze ciała poniżej 40 kg i dzieci poniżej 12 roku życia; - Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (przez wymioty, biegunkę lub niewystarczające spożycie cieczy).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIlość i metody założenia przez BuscoFenact 400 mg 12 miękkich kapsułek - Jak zabrać Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli i młodzież o masie ciała\u003e 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat): początkowa dawka 400 mg ibuprofenu. W razie potrzeby można pobrać dodatkowe 400 mg dawki ibuprofenu. Odstęp między jedną dawką a drugą należy ustalić na podstawie obserwowanych objawów i przy maksymalnej zalecanej dziennej dawce i nie może wynosić mniej niż 6 godzin. Nie bierz więcej niż 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Tylko w przypadku leczenia krótkoterminowego. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Jeżeli kapsułki Buscofenact miękkie muszą być pobierane u dorosłych przez dłuższe niż 3 dni w przypadku gorączki lub przez dłuższe niż 4 dni w leczeniu bólu lub jeśli objawy się pogorszyły, pacjent zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Zatrudnianie pełnego żołądka jest zalecane osobom z zaburzeniami żołądka. Jeśli zostanie pobrany wkrótce po jedzeniu, początek efektu Buscofenact można opóźnić. Jeśli tak się stanie, nie podnosi Buscofenact więcej niż zalecane w akapicie 4.2 (dawka) lub do momentu, gdy minął prawidłowy odstęp między jedną dawką a drugim. \u003cb\u003ePoszczególne populacje pacjentów\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eStarsi ludzie\u003c\/u\u003e Nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawkowania. Ze względu na możliwe skutki uboczne (patrz sekcja 4.4) osoby starsze muszą być starannie monitorowani. \u003cu\u003eNiewydolność nerek\u003c\/u\u003e U pacjentów z uszkodzeniem łagodnej lub umiarkowanej czynności nerek nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawki (u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, patrz sekcja 4.3). \u003cu\u003eNiewydolność wątroby (patrz sekcja 5.2)\u003c\/u\u003e U pacjentów z uszkodzeniem łagodnej lub umiarkowanej czynności wątroby nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawki (u pacjentów z ciężką dysfunkcją wątroby, patrz sekcja 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Buscofenact jest przeciwwskazany u nastolatków o wadze ciała poniżej 40 kg oraz u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na wysoką zawartość składnika aktywnego (patrz sekcja 4.3). Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSposób administracji\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Do użycia ustnego. Miękkich kapsułek nie można żuć.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBuscofenect Ochrony 400 mg 12 miękkich kapsułek - Jak zachować Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003eTen lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOstrzeżenia Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek - W Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek jest ważne, aby wiedzieć, że:\u003c\/h3\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, niezbędny do uzyskania kontroli objawów (patrz podstawowe akapity poświęcone ryzyku żołądkowo -jelitowym i sercowo -naczyniowym). Wymagana jest ostrożność u pacjentów z pewnymi chorobami klinicznymi, które mogłyby się pogorszyć: - Pacjenci z tocznia rumieniowatym układowym i różne patologie tkanki łącznej mają większe ryzyko rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz rozdział 4.8); - wrodzona patologia metabolizmu porfiryjskiego (na przykład przerywana ostra porfiria); - Patologie przewodu pokarmowego i przewlekłe patologie zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) (patrz sekcja 4.8); - nadciśnienie i\/lub upośledzenie serca jako funkcja nerek może się pogorszyć (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - uszkodzenie nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - dysfunkcja wątroby (patrz akapity 4.3 i 4.8); - natychmiast po ważnych interwencjach chirurgicznych; - U pacjentów z reakcjami alergicznymi na inne substancje, ponieważ u tych pacjentów istnieje większe ryzyko, że reakcje nadwrażliwości występują również po zastosowaniu Buscofenact; - U pacjentów cierpiących na gorączkę siana, polipy nosa lub przewlekłe choroby obturacyjne dróg oddechowych, ponieważ u takich pacjentów istnieje większe ryzyko, że zachodzą reakcje alergiczne. Reakcje te mogą się prezentować jako ataki astmy (SO -SO -SO -CALED ASTHMA ONWODOWE), Obrzęk Quincke lub pokrzywki. \u003cu\u003eEfekty żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e Zastosowanie miękkich kapsułek Buscofenact w związku z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklu cyklooksygenazy-2, zwiększa ryzyko niepożądanych reakcji i należy go unikać. \u003ci\u003eStarsi ludzie\u003c\/i\u003e Osoby starsze mają większą częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). \u003ci\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja \u003c\/i\u003e Zgłoszono krwotok, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, na dowolnej fazie leczenia, przy użyciu wszystkich wentylatorów, z objawami produkowymi lub bez nich lub w poprzedniej historii zdarzeń przewodu pokarmowego. Jeżeli krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego wystąpią u pacjentów przyjmujących ibuprofen, leczenie należy zawiesić. Ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzeniem lub perforacją wzrasta wraz z wyższymi dawkami wentylatorów, u pacjentów z historią wrzodów, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz rozdział 4.3) oraz u pacjentów z osobami starszymi. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Uwzględnienie tych pacjentów należy wziąć pod uwagę jednocześnie leczenie środków ochronnych (np. Inhibitory pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz poniżej i paragraf 4). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów w jednoczesnym leczeniu lekami, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory nawracającej serotoniny lub anty -agregating, takie jak kwas acetylosalicyloinowy (patrz sekcja 4.5). Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią patologii przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ ich warunki mogą się pogorszyć (patrz sekcja 4.8). \u003cu\u003eCiężkie reakcje skóry\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko zgłaszano, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8), poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka. Wydaje się, że pacjenci są bardziej narażeni na te reakcje we wczesnych stadiach terapii; W rzeczywistości w większości przypadków reakcja powstaje w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Podawanie miękkich kapsułek Buscofenact musi być zawieszone przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Niepłynnie, ospa wietrzna może znajdować się na poważnych infekcjach skóry i powikłania z tkankami miękkimi. Zaleca się nie stosować miękkich kapsułek BuscoFenact podczas ospy wietrznej. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowych\u003c\/u\u003e Buscofenact z miękkich kapsułek może maskować objawy infekcji, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podaje się Buscofenact z miękkich kapsułek w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. \u003cu\u003eEfekty sercowo -naczyniowe i mózgowe\u003c\/u\u003e Wymagana jest ostrożność (omawianie tego z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z anamnezą nadciśnienia i\/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z terapią NLPZ, stwierdzono zatrzymanie płynów, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg dziennie) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona niedokrwienna choroba serca, choroba tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po dokładnym rozważeniu i wysokich dawkach należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg dziennie) ibuprofenu. \u003cu\u003eInne ostrzeżenia i środki ostrożności\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko zaobserwowano poważne ostre reakcje nadwrażliwości na nadwrażliwość (np. Szok anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po spożyciu\/podaniu kapsułek kapsułek Buscofenact terapia musi zostać zawieszona. Wymagane środki medyczne muszą być przeprowadzane przez personel ekspertów. Ibuprofen, aktywny składnik buscofenaktu miękkich kapsułek, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja płytek krwi). Dlatego pacjenci z zaburzeniami płytek krwi powinni być dokładnie monitorowani. W przypadku długotrwałego leczenia ibuprofenem konieczne jest regularne sprawdzanie parametrów wątroby i nerek, a także ramy krwi. Długotrwałe użycie wszelkich środków przeciwbólowych do bólu głowy może go pogorszyć. Jeśli taka sytuacja zostanie zweryfikowana lub podejrzewana, należy skonsultować się z lekarzem i zatrzymać leczenie. Diagnozę bólu głowy nadmiernego stosowania leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów z częstymi lub codziennymi bólami głowy, pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania bólu głowy. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności powiązanie różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Ryzyko to można zwiększyć przy wysiłku fizycznym związanym z utratą soli i odwodnieniem. Dlatego należy tego uniknąć. W przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu podczas użytkowania wentylatorów zdarzenia niepożądane związane z składnikiem aktywnym, szczególnie te opłacane przez przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy, mogą wzrosnąć. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Buscofenact sorbitol zawiera 95,94 mg sorbitulu w każdej kapsułce. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy, rzadką chorobą genetyczną, nie powinni przyjmować tego leku.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcje Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt BuscoFenect 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eJednoczesne stosowanie ibuprofenu z: \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMożliwe efekty:\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Inni fani, w tym salicylaty\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć ryzyko krwawienia i wrzodów z powodu synergicznego efektu. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania hybuprofenu z innymi wentylatorami (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Digoksyna\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne stosowanie miękkich kapsułek BuscoFenact z lekami digoksyny może zwiększyć poziomy digoksyny w surowicy. Zwykle digoksyna jest stosowana prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni) nie jest konieczne sprawdzanie poziomów w surowicy.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kortykosteroidy \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kortykosteroidy mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji, w szczególności przewodu pokarmowego (krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego) (patrz sekcja 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Płytkowe środki anty -agregacyjne \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zwiększone ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kwas acetylosalicylowy \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Środek przeciwzakrzepowy \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fenytoina \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Współczesne stosowanie preparatów Buscofenact i fenytoiny może zwiększyć poziomy fenytoiny w surowicy. Zwykle, jeśli jest stosowane prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni), nie jest konieczne sprawdzenie poziomów fenytoiny w surowicy. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI) \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zwiększone ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lit \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne stosowanie BuscoFenact z preparatami litowymi może zwiększyć poziom litu w surowicy. Zwykle, jeśli jest stosowane prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni), nie jest konieczne sprawdzenie poziomów litu w surowicy. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Probenecid i sulfinpirazon\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Leki zawierające probenecid i sulfinpirazon mogą opóźnić eliminację ibuprofenu.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Leki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (zwłaszcza pacjentów z odwodnioną lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące inhibitor ACE, antagonistów beta-bloker lub angiotensyny II i środków hamujących cykle-oksygenazy mogą określić dalsze noraryzację funkcji nerek, w tym niewydolność stawki nerek, zwykle rekitowe. Dlatego powiązania te należy podawać ostrożnie, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a na początku współbieżnej terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek, a następnie okresowo. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oszczędzania moczopędności potasu \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne spożycie buscofenact i haczyków moczopędnych potasu może prowadzić do hiperkaliemii. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Metotreksat \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Buscofenact podawane w poprzednich 24 godzinach lub po spożyciu metotreksatu może zwiększyć jego stężenie, a tym samym toksyczność. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cyklosporyny \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ryzyko uszkodzenia nerek wywołanego przez cyklosporyny można zwiększyć poprzez jednoczesne stosowanie niektórych fanów. Efektu tego nie można wykluczyć w przypadku współczesnego spożycia cyklosporyn i ibuprofenu. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tacrolimus \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ryzyko nefrotoksyczności wzrasta w przypadku jednobuprofenu i takrolimusu. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zidovudina \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e W przypadku jednoczesnego podawania ibuprofenu i zidovudyny istnieją dowody na zwiększone ryzyko marbersów i krwiaków w pozytywnych hemofiliach HIV. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sulfonluree\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Badania kliniczne wykazały, że istnieją interakcje między niestaroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (Sulfoniatea). Chociaż do tej pory nie opisano żadnych interakcji między ibuprofenem i sulfonluree, w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków zaleca się kontrolowanie cukru we krwi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Antybiotyki chinoloniczne \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Badania przeprowadzone na zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków chinolonicznych. Pacjenci, którzy przyjmują fanów i chinolony, mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Inhibitory CYP2C9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu i flukonazolu.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mifeppristone \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fani nie powinni być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003eLista skutków ubocznych przedstawionych poniżej odnosi się do wszystkich celów niechcianych, które stwierdzono podczas leczenia ibuprofenem, w tym obserwowane podczas długoterminowego leczenia i przy dużych dawkach u pacjentów z patologią reumatyczną. Deklarowane częstotliwości, które mają większą częstość występowania bardzo rzadkich przypadków, odnoszą się do krótkoterminowego stosowania dziennych dawek do maksymalnie 1200 mg ibuprofenu dla formy dawki doustnej i maksymalnie 1800 mg dla czepisk. Należy wziąć pod uwagę, że następujące skutki uboczne są zasadniczo zależne od dawki i różnią się w zależności od indywidualnego. Najczęściej obserwowane niepożądane zdarzenia mają charakter przewodu pokarmowego. Może wystąpić wrzód topniczy, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, nawet z śmiertelnym wynikiem, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, duszność, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie stomatów, pogorszenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego zależy od dawki i czasu trwania leczenia. Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Pacjenci powinni zostać poinformowani o natychmiastowym zatrzymaniu bitwy i konsultacji z lekarzem, jeśli nastąpi poważna reakcja niepożądana. Reakcje niepożądane są wymienione poniżej dla klasyfikacji systemów i narządów, a według częstotliwości, zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechne (≥1\/10) powszechne (≥1\/100, \u003c1\/10) Niezbyt rzadkie (≥1\/1000, \u003c1\/100) rzadkie (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000) bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (1\/10 000) (nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eInfekcje i infestacje \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e W połączeniu z stosowaniem niesteroidalnych leków przeciwzapalnych zaobserwowano pogorszenie zakaźnego stanu zapalnego (np. Rozwój martwiczego fascytu). Jest to prawdopodobnie związane z mechanizmem działania nieststeroidalnych leków przeciwzapalnych. Podczas leczenia ibuprofenu zaobserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych ze sztywnością szyi, bólu głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub chmury świadomości. Wydaje się, że pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi (LES, mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie systemu emolinfopoetycznego \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zaburzenia hematopoetyczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, rajstopy, agranulocytoza). Pierwsze oznaki mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne rany w ustach, objawy grypowe, silne zmęczenie, epizjak i krwawienie skóry. W długoterminowej terapii liczba krwi musi być regularnie kontrolowana.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niezwykły\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcje nadwrażliwości na wysypki i swędzenie, ataki astmy (z możliwym spadkiem ciśnienia krwi).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poważne uogólnione reakcje nadwrażliwości, których objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani z ograniczeniem dróg oddechowych, niewydolnością oddechową, tachykardią, spadkiem ciśnienia krwi, do wstrząsu śmiertelnego niebezpiecznego dla życia. Jeśli wystąpi jeden z tych objawów, a może się to również zdarzyć z pierwszym zastosowaniem, wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZaburzenia psychiczne \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niezwykły\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eChoroby oczu \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niezwykły\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zaburzenia wizualne.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rzadki\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szumy uszne.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie serca\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Umowa, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie naczyniowe \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Wspólny\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak piroza, ból brzucha, nudności, duszność, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, niewielka utrata krwi na poziomie żołądkowo-jelitowym, które w wyjątkowych przypadkach wiążą się z niedokrwistością.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niezwykły\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Wrzód żołądkowo -jelitowy z potencjalnym krwawieniem i perforacją. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, pogorszenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), zapalenie żołądka.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie przeponowa zwężenie jelit. Jeśli odczuwasz silny ból w górnej części brzucha lub jeśli nastąpi Melena lub hematemeza, zaleca się natychmiastowe poinformowanie lekarza i przerwanie spożycia leku.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eChoroby wątroby \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dysfunkcja wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie w przypadku przedłużonej terapii, niewydolność wątroby, ostrego zapalenia wątroby.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niezwykły\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Różne wysypki.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bollous reakcje, takie jak Stevens-Johnson i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół łysienia. W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić poważne infekcje skóry, a miękkie tkaniny są infekcją ospy wietrznej (patrz także „infekcje i infestacje”).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nieznany\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uogólniona ostra kropla egzantyczna (PEAG). Reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju). Reakcje fotouczułości\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie nerek i moczu \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rzadki\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tkankę nerkową (martwicę brodawkową) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi można również obserwować rzadko.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bardzo rzadko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tworzenie obrzęku, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek, którym może towarzyszyć ostra niewydolność nerek. Funkcja nerek musi być regularnie kontrolowana.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e W razie potrzeby pacjenci powinni być odpowiednio poinformowani w celu zatrzymania leczenia za pomocą BuscoFenact i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi jeden z następujących stanów:- poważne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, pitooza lub ból brzucha;- hematemeza; - Melena lub krew w moczu; - Reakcje skóry, takie jak erupcje z swędzeniem; - oddech i\/lub obrzęk twarzy lub krtani; - Związane zmęczenie do utraty apetytu; - ból gardła, związany z wrzodami z tyłu, zmęczeniem i gorączką; - silna epistaxis i krwawienie skóry; - Nieprawidłowe zmęczenie związane ze zmniejszonym wydalaniem moczu; - obrzęk na stopach lub nogach; - ból w klatce piersiowej; - Zaburzenia wizualne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBuscofenact 400 mg Przedawkowanie 12 miękkich kapsułek - Jakie są ryzyko Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eObjawy w przypadku przedawkowania\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania mogą objawiać się objawami przenoszonymi przez ośrodkowy układ nerwowy, taki jak ból głowy, zawroty głowy, lekka głowa i utrata przytomności (konwulsje miokloniczne nawet u dzieci), ból brzucha, nudności, wymioty, krwotok pokarmowy oraz krwotok wątroby i nerek, zaburzenia czynności nerek. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eMiary terapeutyczne w przypadku przedawkowania \u003c\/u\u003e Nie ma określonego antidotum. Jeśli po godzinie spożycia pacjent ma potencjalnie toksyczne poziomy leku, ucieka się do doustnego aktywnego podawania węgla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem Buscofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub na rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji, wad rozwojowych serca i gastroschisi, po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn na początku ciąży. Bezwzględne ryzyko wady sercowo -naczyniowej wzrosło o mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz ze wzrostem dawki i czasu trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn doprowadziło do wzrostu utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto odnotowano wzrost częstości wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych, u zwierząt leczonych inhibitorem syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofen musi być podawany tylko w przypadku absolutnej konieczności. Jeśli ibuprofen jest stosowany u kobiet, które zamierzają wymyślić lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na ryzyko: - toksyczności krążeniowo -oddechowej (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); -Dysfunkcja nerek, która może pogorszyć niewydolność nerek z miłośnikami oligo-hydro. Pod koniec ciąży matka i noworodek do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy, które mogą określić opóźnienie lub rozszerzenie porodu w momencie porodu. W rezultacie podawanie ibuprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Ibuprofen i jego metabolity mogą przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki. Do tej pory nie są znane wpływ na niedobór dla niemowląt. Dlatego w przypadku krótkoterminowego leczenia bólu i gorączki przy zalecanej dawce, na ogół nie powinno być konieczne przerywanie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące cykl-toksygenazę\/synteza prostaglandyn może zagrozić płodności kobiet poprzez działanie na owulację. Po zakończeniu leczenia ibuprofenem efekt jest odwracalny.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePodejmij BusCofenact 400 mg 12 miękkich kapsułek przed jazdę lub za pomocą maszyny - BuscoFenact 400 mg 12 miękkich kapsułek wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?\u003c\/h3\u003ePonieważ przyjmowanie BuscoFenact najwyższa dawka może wystąpić skutki uboczne dla ośrodkowego układu nerwowego, takiego jak zmęczenie i zawroty głowy, w izolowanych przypadkach, zdolność niezwłocznie reagowania, może być naruszona zdolność do jazdy i używania maszyn. Jest to szczególnie prawdziwe, jeśli stosowanie BuscoFenact wiąże się z spożywaniem alkoholu.","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207516487,"sku":"041631021","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792369.jpg?v=1767142330"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych\u003c\/b\u003e Jest to lek sformułowany do leczenia \u003cb\u003eBóle paroksystyczne\u003c\/b\u003e związane z warunkami przewodu pokarmowego i bólem spastycznym. Każda powlekana tablet zawiera dwa aktywne składniki: \u003cb\u003eN-butilbromuro di joscina\u003c\/b\u003e (10 mg) e \u003cb\u003eParacetamol\u003c\/b\u003e (500 mg), które działają w synergii w celu złagodzenia bólu i zmniejszenia skurczów mięśni. Ten produkt jest wskazany, aby stawić czoła \u003cb\u003eUjawnienia dróg żółciowych\u003c\/b\u003e Oraz inne uczucia, które wymagają działania antyspastycznych i przeciwbólowych. Tablety są zaprojektowane tak, aby były połknięte w całości, zapewniając optymalne uwalnianie aktywnych składników. Buscopan Compositum jest skutecznym rozwiązaniem dla osób poszukujących szybkiej ulgi i ukierunkowanych przez bolesne objawy związane z zaburzeniami przewodu pokarmowego. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Jaki jest aktywny składnik Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletki powlekane Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg\u003c\/b\u003e Powlekany tablet zawiera: \u003cb\u003eAktywne zasady:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg czopki\u003c\/b\u003e Skarbozumien zawiera: \u003cb\u003eAktywne zasady:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamol 800 mg substancji zarobku ze znanymi efektami: sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Co zawiera Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePowlekane tabletki\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eJądro\u003c\/u\u003e: Mikrokrystaliczna celuloza, carmellosa sod, skrobia kukurydziana, etylcelluloza, koloidalna silece, stearynian magnezu. \u003cu\u003ePowłoka\u003c\/u\u003e: ipromellosa, polichrilowany, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, talk, silikonowy środek-ryle. \u003cb\u003eCzopek\u003c\/b\u003e: Glicerydy obce nasyconych kwasów tłuszczowych, lecytyny sojowej.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWskazania terapeutyczne Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Dlaczego Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBóle paroksystyczne w uczuciach przewodu pokarmowego, bólu spastyczne, ujawnienia dróg żółciowych.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 -Tabletki - Kiedy Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 nie można używać tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum jest przeciwwskazany w przypadku: -nadwrażliwość na aktywne składniki (N -Butilbromuro Joscin i Paracetamla), z nieststeroidalnym anty -infapcyjnym lub dowolnym substancją substancji wymienionych w paragrafie 6.1; - ostre jaskra narożne; - przerost prostaty lub inne przyczyny zatrzymania moczu; - mechaniczne zwężenie przewodu pokarmowego; - zwężenie odźwierników i inne stenosantowe warunki kanał żołądkowo -jelitowy; - paralityczny lub obturacyjny jeżynie; - Megacolon; - wrzodziejące zapalenie okrężnicy; - Refluks zapalenie przełyku; - Atony jelit osób starszych i osłabionych; - Poważna Miastynia; - wiek pediatryczny; -Paracetamol produkty są przeciwwskazane u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu oraz u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną; - Ciężka niewydolność wątroby (dziecko - pugh c). \u003cb\u003e \u003ci\u003eZastosowanie Buscopan Compositum jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich warunków dziedzicznych, które mogą być niekompatybilne z skromnym produktem (patrz sekcja 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg czopki nie powinny być stosowane u pacjentów z alergią na sojowe lub orzeszki ziemne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody założenia przez Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Jak wybrać Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoniższa dawka jest wskazana dla dorosłych, chyba że recepta medyczna przepisana jest inaczej: \u003cu\u003ePowlekane tabletki\u003c\/u\u003e 1-2 tabletki 3 razy dziennie. Nie przekracz 6 tabletek dziennie. Tabletek nie można żuć, ale połykają całą ilością wody. \u003cu\u003eCzopek\u003c\/u\u003e 1 domniemany 3-4 razy dziennie. Nie przekracz 4 czopków dziennie. \u003cu\u003eCzas trwania leczenia\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum nie można brać dłużej niż trzy dni, jeśli nie po recepcie (patrz paragraf 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zastosowanie Buscopan Compositum nie jest zalecane u dzieci poniżej 10 roku życia. Jednoczesne podawanie innych leków zawierających paracetamol może zażądać dostosowania dawki, patrz sekcja 4.4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOchrona Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Jak przechowywać Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTabletki powlekane: Zachowaj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - na Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 Tabletki powlekane jest ważne, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum nie może być zatrudniony przez lekarz dłużej niż 3 dni, jeśli nie wskazany przez lekarza. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem, jeśli ból utrzymuje się lub pogarsza, jeśli wystąpią nowe objawy, lub jeśli powstają zaczerwienienie lub obrzęk, ponieważ mogą być objawami poważnego stanu. W przypadku poważnego bólu brzucha o nieznanym pochodzeniu, który utrzymuje się, gorzej lub towarzyszą objawy, takie jak gorączka, nudności, wymioty, zmiana ruchów jelit, leżącego brzucha, spadek ciśnienia krwi, omdlenie lub krew w odchodzie, szukając natychmiastowego lekarza. Aby zapobiec przedawkowaniu, należy upewnić się, że inne leki prawdopodobnie przyjmowane w tym samym czasie nie zawierają paracetamolu, jednego z aktywnych składników Buscopan Compositum. Uszkodzenie wątroby mogą powstać, jeśli zalecana dawka paracetamolu zostanie przekroczona (patrz paragraf 4.9). Buscopan Compositum należy stosować ostrożnie w przypadku niewydolności dehydrogenazy glukozy-6-fosforanowej; • Dysfunkcja wątroby (np. Z powodu przewlekłego nadużywania alkoholu, zapalenie wątroby); • przewlekłe używanie alkoholu nawet w przypadku niedawnego zaprzestania; • Uszkodzony funkcja nerek; • Zespół Gilberta; • lekkie do umiarkowanej niewydolności wątroby (dziecko - PGH A\/B); • Niskie rezerwy glutationu. \u003cb\u003ePodawaj ostrożność u osób z niewydolnością nerek nerek lub wątroby.\u003c\/b\u003e W tych warunkach Buscopan Compositum musi być podawane tylko pod nadzorem medycznym, jeśli to konieczne, zmniejszając dawkę lub przedłużenie przedziału między poszczególnymi administracjami. Liczba henmatyczna oraz funkcja nerek i wątroby muszą być monitorowane po długotrwałym użyciu. Szerokie stosowanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy dużych dawkach, może wywoływać ból głowy, którego nie można leczyć zwiększonymi dawkami leczniczą. Poważne reakcje ostrej nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) obserwuje się bardzo rzadko. Leczenie należy zawiesić w pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu Buscopan Compositum. Poważne reakcje skórne: Przy zastosowaniu Buscopan Compositum zgłaszano potencjalnie śmiertelne reakcje, takie jak zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (NET). Pacjenci powinni być informowani o oznakach i objawach i uważnie monitorować reakcje skóry. Jeśli wystąpią objawy lub oznaki zespołu Stevens-Johnsona, toksycznej nekrolizy naskórka (na przykład postępująca wysypka związana z pęcherzami lub urazami błon śluzowych), pacjent musi natychmiast zawiesić leczenie Buscopan Compositum i skonsultować się z lekarzem. Hepatotoksyczność może również wystąpić w przypadku paracetamolu nawet przy dawkach terapeutycznych, po krótkotrwałym leczeniu i u pacjentach bez wcześniej istniejących dysfunkcji wątroby (patrz sekcja 4.8). Nagłe przerwanie środków przeciwbólowych po przedłużonym użyciu wysokich dawek może powodować objawy abstynencji (np. Ból głowy, zmęczenie, nerwowość), które zwykle ustępują w ciągu kilku dni. Podsumowanie środków przeciwbólowych musi podlegać poradom medycznym i remisji objawów abstynencji. Ze względu na potencjalne ryzyko powikłań antycholinergicznych należy go zachować ostrożność u pacjentów predysponowanych do jaskry zamkniętej kątu, u pacjentów podlegających niedrożności ulic jelitowych lub moczowych oraz u pacjentów z tachyopią z zaburzeniami autonomicznego ośrodkowego układu nerwowego. Wszystkie środki przeciwmuskarynowe zmniejszają objętość wydzielin oskrzelowych; Dlatego należy je stosować ostrożnie u osób z przewlekłymi obturacyjnymi przywiązaniami zapalnymi układu oddechowego. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjęciem innego kontroli leku, który nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, mogą wystąpić poważne reakcje niepożądane, patrz sekcja 4.2. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także akapit 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletki zawiera 4,32 mg sodu na tablet, to znaczy mniej niż 1 mm (23 mg) sodu, dlatego jest zasadniczo „bez sodu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cymetydyna, antypireptyczne hipnotyki, takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina, fenytoina). Ta sama sytuacja występuje w przypadku potencjalnie substancji hepatotoksycznych i nadużywania alkoholu. Jednoczesne podawanie chloramfeniculus może wywołać rozszerzenie emisji chloramfenikolo, z ryzykiem podniesienia jego toksyczności. Paracetamol może zwiększyć ryzyko krwawienia u pacjentów przyjmujących warfarynę i innych antagonistów witaminy witaminy K. Pacjenci przyjmujący antagonistów paracetamolu i witaminy K powinni być monitorowani pod kątem odpowiedniej krzepnięcia i pojawienia się krwawienia. Współzależne podawanie flukloksacyliny za pomocą paracetamolu może prowadzić do kwasicy metabolicznej u pacjentów z czynnikami wyczerpania glutationu. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zidovudyny (AZT lub retrowiru) zwiększa tendencję do zmniejszania leukocytów (neutropenii). Tak więc Buscopan Compositum należy podjąć razem z zidovudiną tylko pod nadzorem medycznym. Spożycie probenecydów hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, w konsekwencji zmniejszając klirens paracetamolu w przybliżeniu czynnika równego 2. Dawka paracetamolu musi zatem zmniejszyć podczas jednoczesnego podawania z probenetydem. Cholestiramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Antycholinergiczne działanie leków, takich jak leki przeciwdepresyjne i tetracykliczne, lekarskie, leki przeciwpsychotyczne, chinidina, amantyna, bezoperamid i inne antycholinergiczne (np. Trzymanie, hiporratropowe, substancje podobne do atropiny) można wzmocnić kompozycję Buscopan. Jednoczesne leczenie antagonistami dopaminy, takimi jak metoklopramid, może określić zmniejszenie wpływu obu leków na przewód pokarmowy. Tachykardia indukowana przez leki β-adrenergiczne można wzmocnić przez Buscopan Compositum. Buscopan compositum można nasilić efekty tachykardowe czynników beta-adrenergicznych. \u003ci\u003eIngerencja w egzaminy laboratoryjne\u003c\/i\u003e Spożycie paracetamolu może wpływać na oznaczanie kwasu moczowego metodą kwasu fosfotunowego i cukru we krwi za pomocą metody glukozy oksydazy-peroksydazy. \u003ci\u003ePonadto do użytku doustnego\u003c\/i\u003e: Leki spowalniające opróżnianie żołądka (np. Prorfetolinę) mogą zmniejszyć prędkość absorpcji paracetamolu, opóźniając efekt terapeutyczny; Przeciwnie, leki, które zwiększają prędkość opróżniania żołądka (np. Metoklopramid lub domperidon) obejmują wzrost prędkości absorpcji paracetamolu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcje niepożądane są wymienione poniżej dla klasyfikacji systemów i narządów oraz według częstotliwości, zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechna: wspólna gmina: ≥ 1\/100, \u003c1\/10 Niezwykłe: ≥ 1\/1000, \u003c1\/100 rzadko: ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000 bardzo rzadko: \u003c1\/10 000 Nie znana: częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. \u003cu\u003ePatologie systemu emolinfopoetycznego\u003c\/u\u003e Nieznane: Panciopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna. \u003cu\u003eZaburzenia układu odpornościowego, patologie skórne i podskórne\u003c\/u\u003e Niezwykłe: reakcje skóry, nieprawidłowe pocenie się, swędzenie, nudności. Rzadko: rumień, zmniejszenie ciśnienia krwi obejmowało wstrząs. Bardzo rzadka: pokrzywka, wysypka, egzantema, poważna reakcja skóry (taka jak zespół Stevens-Johnsona (SJS), toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona krwawa egzantyczna (AGEP)). Nieznane: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, reakcja leku od leku, duszność, nadwrażliwość, obrzęk naczyniowo -lekarski, ustalony erupcja leku. \u003cu\u003ePatologie serca\u003c\/u\u003e. Rzadko: tachycardia. \u003cu\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/u\u003e. Nie wiadomo: skurcze mięśni oskrzelowych (szczególnie u pacjentów z opowieścią astmy oskrzelowej lub alergii). \u003cu\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e. Niezwykłe: suchość w ustach. \u003cu\u003eChoroby wątroby\u003c\/u\u003e. Nie wiadomo: wzrost transaminaz, cytolityczne zapalenie wątroby, które może prowadzić do ostrej niewydolności wątroby. \u003cu\u003ePatologie nerek i moczu\u003c\/u\u003e. Nie wiadomo: zatrzymanie moczu. Przy użyciu paracetamolu zgłoszono przypadki wieloaspektowego rumienia. Zgłoszono reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani. Ponadto zgłoszono następujące niepożądane efekty: niedokrwistość, zmiany funkcjonalności wątroby i wirusa zapalenia wątroby, zmiany wobec nerek (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomoczu, anuria), reakcje przewodu pokarmowego i zawroty głowy. Zgłoszono także jazdę, mydriasis, zaburzenia zakwaterowania, wzrost tonu oka, zaparcia i trudność oddawania moczu. \u003cu\u003eDalsze niepożądane reakcje tylko dla czopek\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e. Nie wiadomo: bezczelne irytacje. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdoseggio Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych - Jakie są ryzyko Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZ powodu przedawkowania paracetamolu osoby starsze, małe dzieci, pacjenci z zaburzeniami wątroby, przewlekłe spożywanie alkoholu lub przewlekłe denulujące, takie jak pacjenci leczone lekami indukcyjnymi enzymatycznymi, podlegają większym ryzyku zatrucia, również z powodu śmiertelnego wyniku. \u003cb\u003e \u003ci\u003eObjawy\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro di joscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadku przedawkowania zaobserwowano działanie antycholinergiczne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e W przypadkach przewlekłego zatrucia niedokrwistość hemolityczna, sinica, osłabienie, zawroty głowy, ściany, drżenie, bezsenność, ból głowy, utrata pamięci, irytujące zjawiska ośrodkowego układu nerwowego, delirium i konwulsje mogą objawiać się. Zwykle objawy występują w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują bladość, nudności, wymioty, anoreksję i ból brzucha. Pacjenci mogą następnie manifestować tymczasową subiektywną poprawę, ale łagodny ból brzucha być może wskazujący na uszkodzenie wątroby może się utrzymywać; Może wystąpić znaczny wzrost transaminazy, żółtaczki, zaburzeń krzepnięcia, hipoglikemii i przejścia do śpiączki wątrobowej. Pojedyncza dawka paracetamolu około 6 g lub więcej u dorosłych lub 140 mg\/kg u dzieci może powodować martwicę ożywiającą. Może to wywołać całkowitą nieodwracalną martwicę, a następnie niewydolność wątrobowokomórkową, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasicę metaboliczną, encefalopatię i rozsianą koagulację wewnątrznaczyniową, która z kolei może przejść do śpiączki i śmierci. Wzrost konkurencji transaminaz wątroby (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny wraz ze zmniejszeniem poziomów traktombiny i wzrostem czasu występowania, co występuje 12–48 godzin po spożyciu. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby są zwykle widoczne po 2 dniach i osiągają maksimum po 4-6 dniach. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalikową może rozwinąć się nawet przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Zgłoszono także inne objawy niechelegatyczne, takie jak anomalie mięśnia sercowego, rajstopy i zapalenie trzustki, które mają zostać zweryfikowane po przedawkowaniu paracetamolu. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTerapia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro di joscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Na żądanie należy podawać parasimpaticomimetical lekarskie leki. W przypadkach jaskry należy pilnie przeprowadzić badanie okulistyczne. Powikłania sercowo -naczyniowe należy leczyć zgodnie ze zwykłymi zasadami terapeutycznymi. W przypadku porażenia oddechowego należy wziąć pod uwagę intubację i sztuczne oddychanie. Do zatrzymania moczu może być wymagana kateryzacja. Ponadto zgodnie z potrzebami należy zastosować odpowiednie środki wsparcia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tam, gdzie podejrzewa się zatrucie paracetamol, wskazano dożylne podawanie dawców grupy SH, takie jak N-acetylokisteina w ciągu pierwszych 10 godzin spożycia. Chociaż N-acetylocysteina jest bardziej skuteczna, jeśli jest podawana w tym okresie, nadal może oferować pewne stopnie ochrony, jeśli zostanie podane 48 godzin po spożyciu; W takim przypadku należy to trwać dłużej. Stężenie paracetamolu w osoczu można obniżyć za pomocą dializy. Zaleca się analiza ilościowa stężenia paracetamolu w osoczu. Dalsze pomiary będą zależeć od grawitacji, natury i przebiegu objawów klinicznych zatruć paracetamol i muszą przestrzegać standardowych protokołów intensywnej opieki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek powlekanych\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Nie ma odpowiednich danych na temat korzystania z Buscopan Compositum podczas ciąży. Długotrwałe doświadczenie z dwiema substancjami monoterapii wykazało niewystarczające dowody działań niepożądanych podczas ciąży u kobiet. Po zastosowaniu N-butilbromuro Josciny badania przedkliniczne u szczurów i królików nie wykazały działań embrionalnych ani teratogennych. Podczas ciąży potencjalne dane dotyczące przedawkowania paracetamolu nie wykazały wzrostu ryzyka wad rozwojowych. Badania reprodukcji w celu zbadania stosowania doustnego nie wykazały oznak sugerujących wady fetotoksyczności. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. W przypadku klinicznie koniecznego, w normalnych warunkach użytkowania paracetamol można przyjmować podczas ciąży po dokładnym zbadaniu stosunku ryzyka. Podczas ciąży paracetamol nie można brać przez przedłużone okresy, przy dużych dawkach lub w połączeniu z innymi lekami, ponieważ bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone w takich przypadkach. Dlatego Buscopan Compositum nie jest zalecane podczas ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią \u003c\/u\u003e Bezpieczeństwo N-butilbromuro Josciny podczas karmienia piersią nie zostało jeszcze ustalone. Paracetamol jest wydalany w mleku matki. Można jednak przewidzieć, że przy dawkach terapeutycznych nie określa niepożądanych efektów u noworodka. Należy podjąć decyzję o kontynuowaniu lub zawieszeniu karmienia piersią lub kontynuacji lub zawieszenia terapii Buscopan Compositum, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z terapii z Buscopan Compositum dla matki. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Przeprowadzono badania wpływu na płodność u ludzi (patrz sekcja 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodejdź Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek pokrytych przed jazdę lub za pomocą maszyn - Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 tabletek pokrytych jazdę i używaniem maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBadania przeprowadzono na temat możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Jednak antycholinergiczne może wywoływać zakwaterowanie wizualne i zaburzenia senności, musi to uwzględniać osoby prowadzące do pojazdu lub maszyn lub wykonują prace, dla których wymagana jest integralność stopnia nadzoru.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale","title":"Buscofenpocket 400 mg 10 torebki doustnie kurz","description":"\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col flex-grow\"\u003e\n\u003cdiv data-message-author-role=\"assistant\" data-message-id=\"d6a1811d-9dfb-4410-93e2-2f9a94da0761\" dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 whitespace-normal break-words text-start [.text-message+\u0026amp;]:mt-5\" data-message-model-slug=\"gpt-4o\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden first:pt-[3px]\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp data-start=\"0\" data-end=\"449\" data-is-last-node=\"\" data-is-only-node=\"\"\u003e\u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"25\" data-is-only-node=\"\"\u003eBuscofenpocket 400 mg\u003c\/strong\u003e jest \u003cstrong data-start=\"31\" data-end=\"68\"\u003eprzeciwbólowy i przeciwzapalny\u003c\/strong\u003e na podstawie \u003cstrong data-start=\"79\" data-end=\"93\"\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, odpowiednie do szybkiego i skutecznego leczenia \u003cstrong data-start=\"145\" data-end=\"193\"\u003eból głowy, zęby, ból menstruacyjny\u003c\/strong\u003e i stany gorączkowe. Dzięki jego sformułowaniu w \u003cstrong data-start=\"244\" data-end=\"278\"\u003eOrosolubowe pył saszetki\u003c\/strong\u003e, przyjmuje bez wody, zapewniając szybkie działanie przeciwko bólu i stanowi zapalnym. \u003cstrong data-start=\"367\" data-end=\"383\"\u003eFani narkotyki\u003c\/strong\u003e, pomaga zmniejszyć dyskomfort i poprawić codzienne samopoczucie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne składniki zawarte w Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustny - jaki jest aktywny składnik Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustnie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKażda saszetka pojedynczego data zawiera ibuprofen 400 mg. Zmieszczenie ze znanymi efektami: Isomaltitolo (E953) dla pełnej listy substancji substancji zaróbek, patrz rozdział 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustny - co zawiera Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustnie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsomaltitolo (E953), kwas cytrynowy, klamra potasu (i 950), glicerol okręgowy (typ I), aromat limonkowy 502336 TP0551 (zawiera maltodekstryny kukurydzy, alfa tokoferol (E 307)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenPocket Wskazania terapeutyczne 400 mg 10 worków doustny kurz - Dlaczego używasz Buscofenpocket 400 mg 10 toreb doustnie? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuscofenpocket jest wskazane do objawowego krótkotrwałego leczenia bólu o łagodnej intensywności, takich jak ból głowy, zęby i dysmenorrhea. Buscofenpocket jest również wskazane dla objawowej krótkiej gorączki. Buscofenpocket 400 mg jest zalecany dla dorosłych i nastolatków o masie ciała równej lub większej niż 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenpocket 400 mg Buscofenpocket 10 torebki doustne - kiedy należy użyć Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustnych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. -Pacjenci z anamnezą oskrzelową, astmą, zapaleniem nosa, pokrzywką lub obrzękiem naczyniowym związanym z spożyciem kwasu acetylosalicylowego lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. - Krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja anamnezy związana z poprzednią terapią fanów. - Obecność lub anamneza wrzodowego\/nawracającego krwawienia (wykazano dwa lub więcej wyraźnych epizodów owrzodzenia lub krwawienia). - Krwotok mózgowy lub inny krwotok. - Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek (prędkość filtracji kłębuszkowej mniejsza niż 30 ml\/min) lub ciężka niewydolność serca (klasa NYHA IV) (patrz sekcja 4.4). - Poważne odwodnienie (z powodu wymiotów, biegunki lub niewystarczającego założenia cieczy). - Na przykład zaburzenia Amaopoiesis o nieznanym pochodzeniu. Trombocytopenia. - W ostatnim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody robienia Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustny kurz - Jak zabrać Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustnie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDawkowanie\u003c\/u\u003e Tylko dla krótkiego użytku. Efekty niepożądane mogą być ograniczone przy użyciu minimalnej skutecznej dawki przez minimalny czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Dorośli muszą skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy się pogorszą lub jeśli stosowanie leku jest wymagane przez dłuższe niż 3 dni w przypadku gorączki lub dłużej niż 4 dni w przypadku bólu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli u nastolatków w wieku powyżej 12 lat objawy się pogorszyły lub jeśli stosowanie tego leku jest konieczne przez ponad 3 dni. \u003cu\u003eDorośli i nastolatki o masie ciała równe lub większe niż 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat) \u003c\/u\u003e Początkowa dawka to 1 saszetka Buscofenpocket 400 mg. W razie potrzeby możliwe jest przyjęcie kolejnej saszetki Buscofenpocket 400 mg. Odstęp w dawkach należy wybrać zgodnie z obserwowanymi objawami i maksymalną zalecaną dzienną dawką. To nie może być mniej niż sześć godzin. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (3 saszetki Buscofenpocket 400 mg) w ciągu 24 godzin. \u003cu\u003eDzieci w wieku poniżej 12 lat i nastolatków o masie ciała \u003c40 kg\u003c\/u\u003e Buscofenpocket 400 mg nie jest odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 12 lat, a nastolatki o masie ciała \u003c40 kg. \u003cu\u003eStarsi ludzie\u003c\/u\u003e U osób starszych dawka jest taka sama jak w przypadku dorosłych, ale należy podjąć większą ostrożność (patrz sekcja 4.4). \u003cu\u003eUpośledzenie funkcjonalności wątroby lub nerek\u003c\/u\u003eBuscofenpocket 400 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów z łagodnym nowoczesnym upośledzeniem czynności nerek lub wątroby zmniejszenie dawki nie jest konieczne, jednak konieczne jest ostrożność (patrz sekcja 4.4). \u003cu\u003eSposób administracji\u003c\/u\u003e Użycie doustne. Połóż doustny kurz na języku, pozwól mu się rozpuścić, a następnie przełknij; Woda nie jest konieczna. Zaleca się spożycie podczas posiłków, szczególnie dla osób z delikatnym żołądkiem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenpocket 400 mg Ochrona 10 saszetek doustny - jak zatrzymać BuscofenPocket 400 mg 10 torebki doustne?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie trzymaj w temperaturze powyżej 25 ° C. Zachowaj oryginalne opakowanie, aby chronić lek przed światłem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOstrzeżenia Buscofenpocket 400 mg 10 saszetek doustny - na Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustny Pył\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pacjentów potrzebna jest ostrożność: - z anamnezą nadciśnienia i\/lub niewydolności serca, ponieważ retencja wody i obrzęk zostały zgłoszone w związku z NLPZ z NLPZ (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - z zaburzeniami nerek, ponieważ może wystąpić dalsze pogorszenie funkcji nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - z dysfunkcją wątroby (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - że właśnie zostali poddani ważnej operacji; - z wrodzoną zmianą metabolizmu porfiryny (na przykład ostrej przerywanej porfirii). Efekty niepożądane mogą być ograniczone przy użyciu minimalnej skutecznej dawki przez minimalny czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.2 i kolejne sekcje dotyczące ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). \u003cu\u003eZaburzenia oddechowe\u003c\/u\u003e U pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną lub z anamnezą tych zaburzeń może pojawić się oskrzel. \u003cu\u003eStarsi ludzie\u003c\/u\u003e Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, w szczególności krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacje, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.8). \u003cu\u003eBezpieczeństwo przewodu pokarmowego\u003c\/u\u003e Zgłoszono krwawienie, owrzodzenia i potencjalnie śmiertelne perforacje przewodu pokarmowego dla wszystkich wentylatorów w dowolnym momencie podczas leczenia, z objawami przedwcześnienia lub bez nich lub wcześniejszą anamnezą poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest większe w stosunku do zwiększenia dawek wentylatorów, u pacjentów z anamnezą wrzodów, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz sekcja 4.3) i u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z minimalną dostępną dawką. Dla tych pacjentów, a także u pacjentów wymagających jednoczesnego stosowania niskich dawek kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko żołądkowo -jelitowe (patrz poniżej i akapit 4.5), należy ocenić łączną terapię ze środkami ochronnymi (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności w podeszłym wieku, muszą zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności podczas początkowych faz leczenia. Zaleca się ostrożność u pacjentów, którzy otrzymują jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory receptującej serotoniny lub środki przeciwprzepoziomowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Jeśli u pacjentów przyjmujących ibuprofen za leczenie należy przerywać krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.3). Fani powinny być podawane ostrożnie u pacjentów z anamnezą choroby przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ zaburzenia te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). \u003cu\u003eCiężkie reakcje skóry\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skóry w związku z stosowaniem wentylatorów, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i nekrolizę naskórkową (patrz sekcja 4.8). Wydaje się, że pacjenci są bardziej narażeni na rozwój tych reakcji na początku terapii: w większości przypadków reakcje powstają w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Terapia Buscofenpocket musi zostać przerwana, gdy tylko pojawią się wysypki, urazy błony śluzowej lub jakikolwiek inny znak nadwrażliwości. Wyjątkowo Ospa wietrzna może być pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych na skórze i tkankach miękkich. Zaleca się unikanie stosowania ibuprofenu pod ospą wietrzną. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowych\u003c\/u\u003e Buscofenpocket może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawanie Buscofenpocket w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. \u003cu\u003eToczeń rumieniowatowy i choroba tkanek mieszanej\u003c\/u\u003e Zaleca się ostrożność u pacjentów z tocznia rumieniowatym ogólnoustrojowym (LES) i chorobą mieszanej choroby, ponieważ mogą być bardziej narażone na aseptyczne zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych (patrz rozdział 4.8). \u003cu\u003eEfekty sercowo -naczyniowe i mózgowe\u003c\/u\u003e Potrzebna jest ostrożność (omawiając ją również z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z anamnezą nadciśnienia i\/lub łagodnej nowoczesnej niewydolności serca, ponieważ w związku z terapią wentylatorów zgłoszono zatrzymanie wody, nadciśnienie i obrzęk. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie w wysokich dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg\/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), ustalona niedokrwienna choroba serca, tętniak obwodowa i\/lub choroby naczyń naczyń mózgowych muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannej ocenie i uniknięciu wysokich dawek (2400 mg\/dzień). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych należy również dokonać dokładnej oceny (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym), szczególnie jeśli konieczne są duże dawki ibuprofenu (2400 mg\/dzień). \u003cu\u003eReakcje alergiczne\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko występują poważne ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po spożyciu\/ podawaniu kieszonarstwa Buscofenpocket terapia musi zostać zawieszona. Zgodnie z objawami wymagane środki medyczne muszą zostać wdrożone przez wyspecjalizowany personel. Potrzebna jest ostrożność u pacjentów, którzy mieli reakcje alergiczne lub nadwrażliwości, ponieważ u takich pacjentów może istnieć większe ryzyko, że reakcje nadwrażliwości występują po spożyciu ibuprofenu. Istnieje większe ryzyko, że reakcje alergiczne występują u pacjentów cierpiących na gorączkę siana, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne patologie oddechowe. Reakcje te mogą się prezentować jako ataki astmy (astma przeciwbólowa SO), obrzęk Quincke lub pokrzywek. \u003cu\u003eEfekty nerek\u003c\/u\u003e Ogólnie rzecz biorąc, zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności skojarzeń kilku aktywnych składników przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Ryzyko to może wzrosnąć w wyniku wysiłku fizycznego związanego z utratą soli i odwodnieniem, a zatem należy go unikać. Potrzebna jest ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem i\/lub niewydolnością serca, ponieważ może wystąpić dalsze pogorszenie czynności nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eInne adnotacje\u003c\/u\u003e Ibuprofen, aktywny składnik kieszonkowy, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja płytek krwi). Dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia powinni być dokładnie monitorowani. W przypadku długotrwałego podawania buscofenpocketów potrzebne są okresowe kontrole wartości wątroby, czynność nerek i liczby krwi. Należy unikać zastosowania leku wraz z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych (patrz sekcja 4.5). Może się pogorszyć z długotrwałym użyciem każdego rodzaju bólu dla bólu głowy. Jeśli ta sytuacja zostanie przedstawiona lub podejrzewana, należy skonsultować się z lekarzem i leczeniem musi zostać przerwane. Diagnozę bólu głowy spowodowanego nadmiernym stosowaniem leku (MOH) należy podejrzewać u pacjentów, którzy występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków do bólu głowy. Należy unikać spożycia alkoholu, ponieważ może zwiększyć skutki uboczne wentylatorów, w szczególności osób wpływających na przewód pokarmowy i ośrodkowy układ nerwowy. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e Istnieje ryzyko zaburzeń nerek u odwodnionych nastolatków. \u003cb\u003eInformacje o niektórych substancjach cewek\u003c\/b\u003e Ten lek zawiera izomalitolu (E953): pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek zawiera potas, mniej niż 1 mmol (39 mg) na saszetkę, to znaczy zasadniczo „bez potasu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje BuscofenPocket 400 mg 10 saszetek doustny - które leki lub jedzenie mogą modyfikować Buscofenpocket 400 mg Efekt 10 worków doustnie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku pacjentów przyjmujących ibuprofen w połączeniu z lekami wymienionymi poniżej należy wziąć pod uwagę monitorowanie parametrów klinicznych i biologicznych. \u003cu\u003eZastosowanie ibuprofenu w związku z następującymi lekami nie jest zalecane\u003c\/u\u003e: • \u003ci\u003eInni fani, w tym selektywne inhibitory cykloossigenasi-2\u003c\/i\u003e: należy unikać stosowania w związku z innymi wentylatorami, w tym inhibitorami COX-2, z powodu potencjalnych efektów addytywnych (patrz sekcja 4.4). Jednoczesne stosowanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko wrzodów przewodu pokarmowego i krwawienia z powodu efektu synergistycznego. • Kwas acetylosalicylowy. Ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego o niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy oba leki są podawane jednocześnie. Nawet jeśli występują niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość długoterminowego terminu ibuprofenu może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjne kwasu acetylosalicylowego o niskich dawkach. Nie ma prawdopodobnych klinicznie istotnych efektów w przypadku sporadycznego stosowania ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). \u003cu\u003eIbuprofen musi być stosowany ostrożnie w związku z następującymi lekami\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, leki betablokantowe i antagoniści angiotensyny-II\u003c\/i\u003e Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z zagrożoną czynnością nerek (np. Pacjenci odwodnini lub starsi z zagrożeniem czynności nerek) współistniejąca administrowanie ACE inhibitora, medycyna betabloccante lub możliwa antagonistyczna instalacja przeciw angiotensyny-II i środki, które hamują cyklooksygenazę, może prowadzić do dalszego powstrzymania funkcji nerek, która obejmuje gładkę nerkową II. odwracalny. Dlatego powiązanie to należy podawać ostrożnie, szczególnie u osób starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę. Jednoczesne podawanie kieszonkowców i oszczędzających moczopusta potasu może powodować hiperkaliemię. \u003ci\u003eGlikozydy serca\u003c\/i\u003e Wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć filtrację kłębuszkową i zwiększyć poziom glikozydów serca w osoczu (np. Digoksyna). \u003ci\u003eLit\u003c\/i\u003e Współczesne podawanie ibuprofenu i lekarzy zawierających lit może powodować wzrost poziomu litu w surowicy. \u003ci\u003eFenytoina\u003c\/i\u003e Fani mogą zmniejszyć eliminację fenytoiny. \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e Istnieją dowody na możliwy wzrost poziomu metotreksatu w osoczu. NLPZ hamują rurowe wydzielanie metotreksatu i mogą zmniejszyć klirens. W przypadku leczenia metodą wysokich dawek należy unikać podawania ibuprofenu (fanów). Ryzyko interakcji między NLPZ a metotreksatem należy również wziąć pod uwagę w przypadku leczenia metodą niskiego poziomu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami nerek. Jeśli są one związane z miotreksatem i NLPZ, należy monitorować funkcję nerek. Zaleca się ostrożność, jeśli wentylatory i metody są podawane w ciągu 24 godzin, ponieważ poziomy miotreksatu w osoczu mogą wzrosnąć, w konsekwencji wzrost toksyczności. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. \u003ci\u003eCyklosporyna\u003c\/i\u003e Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego spożycia fanów. \u003ci\u003eMifeppristone\u003c\/i\u003e Ze względu na właściwości przeciwprostaglanne wentylatory, zmniejszenie skuteczności leku może teoretycznie określić. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów w dniu podawania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczość macicy i nie zmniejsza skuteczności klinicznej medycyny w przełomie ciąży. \u003ci\u003eKortykosteroidy\u003c\/i\u003e Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). \u003ci\u003eŚrodek przeciwzakrzepowy\u003c\/i\u003e Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). \u003ci\u003eŚrodki przeciwprzepustowe i selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI)\u003c\/i\u003e Zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). \u003ci\u003eSulfaniluree\u003c\/i\u003e Wentylatory mogą zwiększyć efekt sulfanilutee. Rzadkie przypadki hipoglikemii zgłoszono u pacjentów leczonych sulfaniluterem, którzy przyjęli ibuprofen. Podczas jednoczesnego spożycia zaleca się kontrola wartości glukozy we krwi. \u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy wentylatory podawane są jednocześnie z zidowidyną. Istnieją dowody na większe ryzyko marmurkowania i krwiaka w pozytywnych hemofiliach HIV, gdy leczy się jednocześnie zidovudiną i ibuprofenem. \u003ci\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/i\u003e Leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie ibuprofenu. Działanie urykosurowe tych substancji jest zmniejszone. \u003ci\u003eAminoglikozydy\u003c\/i\u003e Wentylatory mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów. \u003ci\u003eAntybiotyki chinoloniczne\u003c\/i\u003e Dane z badań zwierząt wskazują, że fani mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą stanowić większe ryzyko rozwoju konwulsji. \u003ci\u003eInhibitory CYP2C9\u003c\/i\u003e Jednoczesne podawanie ibuprofenu z inhibitorami CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano ekspozycję na S-(+)-ibuprofen o około 80-100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę, gdy występują silne inhibitory CYP2C9 w tym samym czasie, w szczególności, gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu lub flukonazolu. \u003ci\u003eCholestyramina\u003c\/i\u003e Jednoczesne podawanie opóźnień ibuprofenu i cholestiraminy i zmniejsza wchłanianie hybuprofenu (25%). Leki muszą być podawane w odległości kilku godzin od siebie. \u003ci\u003eAlkohol, bifosfoniany, pentossypsyfilina (okspentifilina)\u003c\/i\u003e Alkohol, bifosfoniany i pentossifilina mogą zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawienia i owrzodzenia. \u003ci\u003eEkstrakty roślinne\u003c\/i\u003e Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustny Pył może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Buscofenpocket 400 mg 10 saszetek doustnych?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/b\u003e: Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Może wystąpić wrzód topniczy, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem z śmiertelnym wynikiem, szczególnie u osób starszych. Po podaniu ibuprofenu, nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, duszności, bólu brzucha, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej i zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz rozdział 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. \u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e: Po leczeniu ibuprofenem zgłoszono reakcje nadwrażliwości, które mogą składać się z: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji, (b) reaktywności przewodów oddechowych, w tym astmy, a nawet poważnej, oskrzeli lub dyspneii lub (c) różnych zaburzeń skóry, w tym wysypki różnych rodzajów, itnosowania, horatu. Obrzęk naczynioruchowy i, bardzo rzadko, rumień wielopostaciowy, dermatoza bullowa (w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza toksyczna naskórka). \u003cb\u003eInfekcje i infestacje\u003c\/b\u003e: W połączeniu z zastosowaniem ibuprofenu opisano pogorszenie stanu zapalnego związanego z zakażeniem wirusem ospy wietrznej (np. Rozwój fascytu martwiczego). Jest to prawdopodobnie związane z mechanizmem działania fanów. Dlatego, jeśli podczas zatrudniania ibuprofenu pacjent zauważa wygląd lub pogorszenie oznak zakażenia, zaleca się natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem. Należy zbadać, czy istnieje wskazanie na terapię antyinfekcyjną\/antybiotykami. \u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e: W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić poważne infekcje skóry i powikłania w stosunku do tkanek miękkich z zakażenia z ospy wietrznej (patrz sekcja 4.4). \u003cb\u003ePatologie sercowe i naczyniowe\u003c\/b\u003e: W związku z terapią NLPZ zgłoszono, obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie w wysokich dawkach (2400 mg\/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar (patrz sekcja 4.4). Niekorzystnie powiązane reakcje na ibuprofen są wymienione poniżej dla częstotliwości i klasyfikacji systemów i narządów według Meddry. Grupy częstotliwości są klasyfikowane według następujących kategorii: bardzo powszechne (≥ 1\/10); powszechne (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); rzadkie (≥ 1\/1000 - \u003c1\/100); rzadkie (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000); bardzo rzadkie (\u003c1\/10 000) i nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych):\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlasyfikacja systemów i narządów\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCzęstotliwość\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEfekt uboczny\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcje i infestacje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKatar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAspectyczne zapalenie opon mózgowych objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych, takie jak ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, sztywna szyja lub utrata przytomności. Pacjenci z niektórymi zaburzeniami układu odpornościowego (toczeń rumieniowato -toczniowy lub mieszana choroba tkanki łącznej) wydają się bardziej zagrożone.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie systemu emolinfopoetycznego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePanciopenia, niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna. Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, objawy grypowe, ciężkie wyczerpanie, niewytłumaczalne krwawienie i siniaki. W takich przypadkach należy zalecić pacjenta, aby natychmiast przerwać stosowanie leku w celu uniknięcia samokontroli za pomocą środków przeciwbólowych lub antypiretyki i skonsultować się z lekarzem. Bloodocromo musi być regularnie kontrolowane podczas długotrwałej terapii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje nadwrażliwości na wysypki i swędzenie, a także ataki astmy (prawdopodobnie przy obniżaniu ciśnienia krwi). W takim przypadku pacjent musi natychmiast poinformować lekarza i nie jeździć już w Buscofenpocket.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoważne reakcje nadwrażliwości objawy mogą być: obrzęk twarzy, język i krtani z zwężeniem powietrza, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk na angioedłę lub ciężki wstrząs). Jeśli wystąpi jeden z tych objawów, co może się zdarzyć z pierwszym zastosowaniem, wymagana jest natychmiastowa pomoc medyczna.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eZaburzenia psychiczne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBezsenność, lęk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresja, stan zamieszania\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje psychotyczne\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie układu nerwowego\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBól głowy, zawroty głowy\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWepthesia, senność, pobudzenie, drażliwość\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptyczne zapalenie nerwu\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eChoroby oczu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpośledzenie wzroku w tych przypadkach pacjent musi poinformować lekarza i przestać przyjmować ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eToksyczna neuropatia optyczna\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpośledzenie słuchu, zawroty głowy, szum w uszach\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie serca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiewydolność serca, zawał mięśnia sercowego (patrz także paragraf 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie naczyniowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma, oskrzel, duszność\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSpalanie żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, wzdęcia, duszność, ból brzucha, melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZapalenie żołądka, wrzody przewodu pokarmowego, potencjalnie z krwawieniem i perforacją, wrzodziejącym zapaleniem stomatów, zaostrzeniem zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. Zastosowanie kieszonarstwa musi zostać przerwane, jeśli pacjent ma znaczący ból w górnej części brzucha, wymiotuje krew, ma krew w stolcu lub czarnym kału\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZapalenie przełyku, zwężenie jelitowe przepony-simile, zapalenie trzustki\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eChoroby wątroby\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowa funkcja wątroby\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUszkodzenie wątroby, szczególnie przy długim leczeniu, niewydolność wątroby\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWysypki skórne (inne)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOrticiaria, swędzenie, fioletowe, obrzęku na angioed, reakcje fototywtywności\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBollous reakcje, w tym zespół Stevensa-Johnsona i nekroliza toksyczna naskórka (zespół Lyella), wielopostacie rumienia, łysienie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUogólniona ostra kropla egzantyczna (PEAG). Reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie nerek i moczu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoksyczność w różnych postaciach, np. Tubulo-interstitialne zapalenie nerek, zespół nerczyniczy i niewydolność nerek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUszkodzenie tkanki nerkowej (martwica brodawkowa), w szczególności w długim leczeniu, wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi, wzrost stężenia mocznika we krwi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZmniejszenie produkcji tworzenia moczu i obrzęku, w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZmęczenie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eObrzęk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/u\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazioni-verse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenpocket 400 mg przedawkowanie 10 saszetek doustnie - jakie są ryzyko Buscofenpocket 400 mg 10 worków doustnych w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksyczność\u003c\/u\u003e U dzieci lub dorosłych objawy toksyczności i objawy toksyczności są ogólnie obserwowane w dawkach niższych niż 100 mg\/kg. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach równych lub większym niż 400 mg\/kg. U dorosłych efekt dawka-odpowiedź jest mniej jasny. Półtrodzony okres przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. \u003cu\u003eObjawy\u003c\/u\u003e Większość pacjentów, którzy spożywali znaczne ilości ibuprofenu, wykazuje objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje bóle głowy, zapalenie łzu, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Awstagmus, kwasica metaboliczna, hipotermia, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączka, bezdech, SNC i układ oddechowy również nie zgłaszano. Zgłaszano toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachycardia. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. W przypadkach znacznego przedawkowania może wystąpić niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. \u003cu\u003eLeczenie\u003c\/u\u003e Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. Jeżeli ilość spożywana w poprzedniej godzinie przekracza 400 mg\/kg, zaleca się doustne podawanie aktywnej lawendy węglowej lub żołądka, a następnie środki wsparcia. Aby uzyskać bardziej zaktualizowane informacje, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem buscofenpocket 400 mg 10 doustnych saszetów\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę i\/lub na rozwój zarodka. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka aborcji, wad serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których inhibitory syntezy prostaglandyn podawano w okresie organogenetycznym. Ibuprofen nie powinien być podawany w pierwszym i drugim kwartale ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Jeśli ibuprofen jest używany przez kobiety, które próbują wymyślić lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka musi być utrzymywana jak najniższa, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - hamowanie skurczów macicy, z konsekwencją opóźnienia lub przedłużenia siły roboczej. W rezultacie ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.3). \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Tylko niewielkie ilości ibuprofenu i jego metabolitów wydalane są w mleku matki. Ponieważ nie są one znane szkodliwe skutki dla niemowląt, zwykle nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią podczas krótkoterminowego stosowania ibuprofenu w zalecanych dawkach. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją pewne dowody na to, że substancje hamujące cykl oksigenazy\/syntezę prostaglandyn może zagrozić płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZbierz BuscofenPocket 400 mg 10 toreb doustnego pyłu doustnego przed jazdę lub za pomocą maszyn - Buscofenpocket 400 mg 10 toreb doustnie pyłu doustnego wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eW przypadku zalecanych dawek ibuprofen ma ogólnie znikomy wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Ponieważ działania niepożądane, takie jak zmęczenie, oszałamiające i wizualne zaburzenia, mogą pojawić się przy użyciu ibuprofenu, zdolność reakcji i aktywnie uczestniczące w ruchu drogowym i zarządzaniu maszynami mogą być zagrożone w izolowanych przypadkach. Dotyczy to w szczególności w związku z alkoholem.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131365130567,"sku":"045386075","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenpocket-400mg-10-bustine-polvere-orale-farmacia-dottor-tili-1213791911.jpg?v=1767141970"},{"product_id":"buscofenact-400mg-20-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek","description":"\u003cp\u003eBuscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek to lek sformułowany dla \u003cstrong\u003eKrótkoterminowe leczenie objawowe\u003c\/strong\u003e o łagodnych do umiarkowanych bólach, takich jak bóle głowy, zęby i ból menstruacyjny, a także gorączka i ból związany z przeziębieniem. Każda miękka kapsułka zawiera \u003cstrong\u003e400 mg ibuprofenu\u003c\/strong\u003e, aktywny składnik znany z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Ten lek jest odpowiedni dla dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg (w wieku 12 lat lub ponad 12 lat). Miękkie kapsułki są przeznaczone do łatwego i szybkiego spożycia doustnego, zapewniając szybką ulgę od objawów. Ibuprofen działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, chemikaliów w organizmie, które powodują zapalenie i ból. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e Jest to skuteczny wybór dla osób szukających szybkiej i tymczasowej ulgi z bolesnymi i gorączkowymi objawami. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktywne składniki\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktywne zasady zawarte w Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek - Jaki jest aktywny składnik Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMiękka kapsułka zawiera 400 mg ibuprofenu. \u003cu\u003eZarysowanie o dobrze znanym efekcie\u003c\/u\u003e: Sorbitolo 95,94 mg\/kapsułka (patrz sekcja 4.4). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSubstancje substancji desyste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSkład Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek - co zawiera Buscofenact 400 mg 20 wiosennych kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTreść kapsułek: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Macrogol 600 Woda oczyszczona wodorotlekiem potasu \u003ci\u003e \u003cu\u003eKoperta kapsułek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e: \u003c\/u\u003e Woda oczyszczona przez płynną żelatynę Sorbitolo \u003ci\u003e \u003cu\u003eDrukuj atrament\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Składniki OPECODE WB NERO NS-78-17821: Glikol propylenowy (E172) IpromellOSA 6CP (E1520)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWskazania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenact Wskazania terapeutyczne 400 mg 20 Kapsułki gniazda - Dlaczego używasz Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek? Czym jest zastosowanie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKrótko mówiąc objawowe leczenie: - łagodny do umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, zęby i ból menstruacyjny; - Gorączka i ból związany z przeziębieniem. Buscofenact jest wskazany u dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontr -indindykacja niepożądane efekty\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenect Przeciwwskazania 400 mg 20 miękkich kapsułek - Kiedy należy zastosować Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMiękkie kapsułki Buscofenact są przeciwwskazane w przypadku: - nadwrażliwość na hybuprofen lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w pkt 6.1; -Historia nadwrażliwości (np. Rchospazm oskrzelowy, astma, zapalenie nosa, obrzęk naczyniowy lub pokrzywek) związany z spożyciem kwasu acetylosalicyloinowego lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (NLPZ); - zaburzenia hematologiczne o nieznanym pochodzeniu; - Historia wrzodu\/powtarzającego się lub faktycznego krwawienia (dwa lub bardziej wyraźne epizody, wykazane owrzodzenie lub krwawienie); - Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego, związana z poprzednią terapią wentylatora; - krwawienie naczyniowe lub inne epizody krwawienia; - Ciężka niewydolność serca (IV klasy NYHA) (patrz także akapit 4.4); - Ciężka niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność nerek (patrz także paragraf 4.4); - Pacjenci w trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6); - Nastolatki o wadze ciała poniżej 40 kg i dzieci poniżej 12 roku życia; - Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (przez wymioty, biegunkę lub niewystarczające spożycie cieczy).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDawkowanie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIlość i metody założenia przez BuscoFenact 400 mg 20 kapsułek gniazdowych - Jak zabrać Buscofenact 400 mg 20 ślizgowych kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDawkowanie \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dorośli i młodzież o masie ciała\u003e 40 kg (w wieku lub ponad 12 lat): początkowa dawka 400 mg ibuprofenu. W razie potrzeby można pobrać dodatkowe 400 mg dawki ibuprofenu. Odstęp między jedną dawką a drugą należy ustalić na podstawie obserwowanych objawów i przy maksymalnej zalecanej dziennej dawce i nie może wynosić mniej niż 6 godzin. Nie bierz więcej niż 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Tylko w przypadku leczenia krótkoterminowego. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Jeżeli kapsułki Buscofenact miękkie muszą być pobierane u dorosłych przez dłuższe niż 3 dni w przypadku gorączki lub przez dłuższe niż 4 dni w leczeniu bólu lub jeśli objawy się pogorszyły, pacjent zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Zatrudnianie pełnego żołądka jest zalecane osobom z zaburzeniami żołądka. Jeśli zostanie pobrany wkrótce po jedzeniu, początek efektu Buscofenact można opóźnić. Jeśli tak się stanie, nie podnosi Buscofenact więcej niż zalecane w akapicie 4.2 (dawka) lub do momentu, gdy minął prawidłowy odstęp między jedną dawką a drugim. \u003cb\u003ePoszczególne populacje pacjentów\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eStarsi ludzie\u003c\/u\u003e Nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawkowania. Ze względu na możliwe skutki uboczne (patrz sekcja 4.4) osoby starsze muszą być starannie monitorowani. \u003cu\u003eNiewydolność nerek\u003c\/u\u003e U pacjentów z uszkodzeniem łagodnej lub umiarkowanej czynności nerek nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawki (u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, patrz sekcja 4.3). \u003cu\u003eNiewydolność wątroby (patrz sekcja 5.2)\u003c\/u\u003e U pacjentów z uszkodzeniem łagodnej lub umiarkowanej czynności wątroby nie są wymagane żadne szczególne zmiany dawki (u pacjentów z ciężką dysfunkcją wątroby, patrz sekcja 4.3). \u003ci\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/i\u003e Buscofenact jest przeciwwskazany u nastolatków o wadze ciała poniżej 40 kg oraz u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na wysoką zawartość składnika aktywnego (patrz sekcja 4.3). Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSposób administracji\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Do użycia ustnego. Miękkich kapsułek nie można żuć.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOCHRONA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenect Ochrony 400 mg 20 miękkich kapsułek - Jak zachować Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTen lek nie wymaga żadnej konkretnej temperatury przechowywania.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOstrzeżenia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOSTRZEŻENIA BUSCOFENACT 400 mg 20 Kapsułki przesuwne - W Buscofenact 400 mg 20 Kapsułki przesuwne Ważne jest, aby wiedzieć::\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDziałania niepożądane można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, niezbędny do uzyskania kontroli objawów (patrz podstawowe akapity poświęcone ryzyku żołądkowo -jelitowym i sercowo -naczyniowym). Wymagana jest ostrożność u pacjentów z pewnymi chorobami klinicznymi, które mogłyby się pogorszyć: - Pacjenci z tocznia rumieniowatym układowym i różne patologie tkanki łącznej mają większe ryzyko rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz rozdział 4.8); - wrodzona patologia metabolizmu porfiryjskiego (na przykład przerywana ostra porfiria); - Patologie przewodu pokarmowego i przewlekłe patologie zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) (patrz sekcja 4.8); - nadciśnienie i\/lub upośledzenie serca jako funkcja nerek może się pogorszyć (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - uszkodzenie nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - dysfunkcja wątroby (patrz akapity 4.3 i 4.8); - natychmiast po ważnych interwencjach chirurgicznych; - U pacjentów z reakcjami alergicznymi na inne substancje, ponieważ u tych pacjentów istnieje większe ryzyko, że reakcje nadwrażliwości występują również po zastosowaniu Buscofenact; - U pacjentów cierpiących na gorączkę siana, polipy nosa lub przewlekłe choroby obturacyjne dróg oddechowych, ponieważ u takich pacjentów istnieje większe ryzyko, że zachodzą reakcje alergiczne. Reakcje te mogą się prezentować jako ataki astmy (SO -SO -SO -CALED ASTHMA ONWODOWE), Obrzęk Quincke lub pokrzywki. \u003cu\u003eEfekty żołądkowo -jelitowe\u003c\/u\u003e Zastosowanie miękkich kapsułek Buscofenact w związku z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklu cyklooksygenazy-2, zwiększa ryzyko niepożądanych reakcji i należy go unikać. \u003ci\u003eStarsi ludzie\u003c\/i\u003e Osoby starsze mają większą częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). \u003ci\u003eKrwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja \u003c\/i\u003e Zgłoszono krwotok, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, na dowolnej fazie leczenia, przy użyciu wszystkich wentylatorów, z objawami produkowymi lub bez nich lub w poprzedniej historii zdarzeń przewodu pokarmowego. Jeżeli krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego wystąpią u pacjentów przyjmujących ibuprofen, leczenie należy zawiesić. Ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzeniem lub perforacją wzrasta wraz z wyższymi dawkami wentylatorów, u pacjentów z historią wrzodów, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz rozdział 4.3) oraz u pacjentów z osobami starszymi. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Uwzględnienie tych pacjentów należy wziąć pod uwagę jednocześnie leczenie środków ochronnych (np. Inhibitory pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz poniżej i paragraf 4). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów w jednoczesnym leczeniu lekami, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory nawracającej serotoniny lub anty -agregating, takie jak kwas acetylosalicyloinowy (patrz sekcja 4.5). Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią patologii przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ ich warunki mogą się pogorszyć (patrz sekcja 4.8). \u003cu\u003eCiężkie reakcje skóry\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko zgłaszano, w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8), poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka. Wydaje się, że pacjenci są bardziej narażeni na te reakcje we wczesnych stadiach terapii; W rzeczywistości w większości przypadków reakcja powstaje w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Podawanie miękkich kapsułek Buscofenact musi być zawieszone przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Niepłynnie, ospa wietrzna może znajdować się na poważnych infekcjach skóry i powikłania z tkankami miękkimi. Zaleca się nie stosować miękkich kapsułek BuscoFenact podczas ospy wietrznej. \u003cu\u003eMaskowanie objawów infekcji podstawowych\u003c\/u\u003e Buscofenact z miękkich kapsułek może maskować objawy infekcji, co może opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podaje się Buscofenact z miękkich kapsułek w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. \u003cu\u003eEfekty sercowo -naczyniowe i mózgowe\u003c\/u\u003e Wymagana jest ostrożność (omawianie tego z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z anamnezą nadciśnienia i\/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z terapią NLPZ, stwierdzono zatrzymanie płynów, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg dziennie) są związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona niedokrwienna choroba serca, choroba tętnic obwodowych i\/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po dokładnym rozważeniu i wysokich dawkach należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg dziennie) ibuprofenu. \u003cu\u003eInne ostrzeżenia i środki ostrożności\u003c\/u\u003e Bardzo rzadko zaobserwowano poważne ostre reakcje nadwrażliwości na nadwrażliwość (np. Szok anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po spożyciu\/podaniu kapsułek kapsułek Buscofenact terapia musi zostać zawieszona. Wymagane środki medyczne muszą być przeprowadzane przez personel ekspertów. Ibuprofen, aktywny składnik buscofenaktu miękkich kapsułek, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja płytek krwi). Dlatego pacjenci z zaburzeniami płytek krwi powinni być dokładnie monitorowani. W przypadku długotrwałego leczenia ibuprofenem konieczne jest regularne sprawdzanie parametrów wątroby i nerek, a także ramy krwi. Długotrwałe użycie wszelkich środków przeciwbólowych do bólu głowy może go pogorszyć. Jeśli taka sytuacja zostanie zweryfikowana lub podejrzewana, należy skonsultować się z lekarzem i zatrzymać leczenie. Diagnozę bólu głowy nadmiernego stosowania leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów z częstymi lub codziennymi bólami głowy, pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania bólu głowy. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, w szczególności powiązanie różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Ryzyko to można zwiększyć przy wysiłku fizycznym związanym z utratą soli i odwodnieniem. Dlatego należy tego uniknąć. W przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu podczas użytkowania wentylatorów zdarzenia niepożądane związane z składnikiem aktywnym, szczególnie te opłacane przez przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy, mogą wzrosnąć. \u003cu\u003ePopulacja pediatryczna\u003c\/u\u003e U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Buscofenact sorbitol zawiera 95,94 mg sorbitulu w każdej kapsułce. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy, rzadką chorobą genetyczną, nie powinni przyjmować tego leku.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterakcje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcje BusCofenact 400 mg 20 ślizgowych kapsułek - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eJednoczesne stosowanie ibuprofenu z: \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMożliwe efekty:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInni fani, w tym salicylaty\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć ryzyko krwawienia i wrzodów z powodu synergicznego efektu. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania hybuprofenu z innymi wentylatorami (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoksyna\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne stosowanie miękkich kapsułek BuscoFenact z lekami digoksyny może zwiększyć poziomy digoksyny w surowicy. Zwykle digoksyna jest stosowana prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni) nie jest konieczne sprawdzanie poziomów w surowicy.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKortykosteroidy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKortykosteroidy mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji, w szczególności przewodu pokarmowego (krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego) (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePłytkowe środki anty -agregacyjne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZwiększone ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKwas acetylosalicylowy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eŚrodek przeciwzakrzepowy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenytoina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspółczesne stosowanie preparatów Buscofenact i fenytoiny może zwiększyć poziomy fenytoiny w surowicy. Zwykle, jeśli jest stosowane prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni), nie jest konieczne sprawdzenie poziomów fenytoiny w surowicy.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZwiększone ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne stosowanie BuscoFenact z preparatami litowymi może zwiększyć poziom litu w surowicy. Zwykle, jeśli jest stosowane prawidłowo (przez maksymalnie 4 dni), nie jest konieczne sprawdzenie poziomów litu w surowicy.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeki zawierające probenecid i sulfinpirazon mogą opóźnić eliminację ibuprofenu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLeki moczopędne, inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (zwłaszcza pacjentów z odwodnioną lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące inhibitor ACE, antagonistów beta-bloker lub angiotensyny II i środków hamujących cykle-oksygenazy mogą określić dalsze noraryzację funkcji nerek, w tym niewydolność stawki nerek, zwykle rekitowe. Dlatego powiązania te należy podawać ostrożnie, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a na początku współbieżnej terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek, a następnie okresowo.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOszczędzania moczopędności potasu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne spożycie buscofenact i haczyków moczopędnych potasu może prowadzić do hiperkaliemii.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotreksat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBuscofenact podawane w poprzednich 24 godzinach lub po spożyciu metotreksatu może zwiększyć jego stężenie, a tym samym toksyczność.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCyklosporyny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRyzyko uszkodzenia nerek wywołanego przez cyklosporyny można zwiększyć poprzez jednoczesne stosowanie niektórych fanów. Efektu tego nie można wykluczyć w przypadku współczesnego spożycia cyklosporyn i ibuprofenu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRyzyko nefrotoksyczności wzrasta w przypadku jednobuprofenu i takrolimusu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eW przypadku jednoczesnego podawania ibuprofenu i zidovudyny istnieją dowody na zwiększone ryzyko marbersów i krwiaków w pozytywnych hemofiliach HIV.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonluree\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBadania kliniczne wykazały, że istnieją interakcje między niestaroidowymi lekami przeciwzapalnymi a lekami przeciwcukrzycowymi (Sulfoniatea). Chociaż do tej pory nie opisano żadnych interakcji między ibuprofenem i sulfonluree, w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków zaleca się kontrolowanie cukru we krwi.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntybiotyki chinoloniczne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBadania przeprowadzone na zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem antybiotyków chinolonicznych. Pacjenci, którzy przyjmują fanów i chinolony, mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibitory CYP2C9\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym podaniu silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu i flukonazolu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMifeppristone\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFani nie powinni być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSkutki uboczne\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodobnie jak wszystkie leki, Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLista skutków ubocznych przedstawionych poniżej odnosi się do wszystkich celów niechcianych, które stwierdzono podczas leczenia ibuprofenem, w tym obserwowane podczas długoterminowego leczenia i przy dużych dawkach u pacjentów z patologią reumatyczną. Deklarowane częstotliwości, które mają większą częstość występowania bardzo rzadkich przypadków, odnoszą się do krótkoterminowego stosowania dziennych dawek do maksymalnie 1200 mg ibuprofenu dla formy dawki doustnej i maksymalnie 1800 mg dla czepisk. Należy wziąć pod uwagę, że następujące skutki uboczne są zasadniczo zależne od dawki i różnią się w zależności od indywidualnego. Najczęściej obserwowane niepożądane zdarzenia mają charakter przewodu pokarmowego. Może wystąpić wrzód topniczy, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego, nawet z śmiertelnym wynikiem, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, duszność, ból brzucha, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie stomatów, pogorszenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego zależy od dawki i czasu trwania leczenia. Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Pacjenci powinni zostać poinformowani o natychmiastowym zatrzymaniu bitwy i konsultacji z lekarzem, jeśli nastąpi poważna reakcja niepożądana. Reakcje niepożądane są wymienione poniżej dla klasyfikacji systemów i narządów, a według częstotliwości, zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo powszechne (≥1\/10) powszechne (≥1\/100, \u003c1\/10) Niezbyt rzadkie (≥1\/1000, \u003c1\/100) rzadkie (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1000) bardzo rzadko (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (\u003c1\/10 000) (1\/10 000) (nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych)\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfekcje i infestacje \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eW połączeniu z stosowaniem niesteroidalnych leków przeciwzapalnych zaobserwowano pogorszenie zakaźnego stanu zapalnego (np. Rozwój martwiczego fascytu). Jest to prawdopodobnie związane z mechanizmem działania nieststeroidalnych leków przeciwzapalnych. Podczas leczenia ibuprofenu zaobserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych ze sztywnością szyi, bólu głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub chmury świadomości. Wydaje się, że pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi (LES, mieszana choroba tkanki łącznej).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie systemu emolinfopoetycznego \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZaburzenia hematopoetyczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, rajstopy, agranulocytoza). Pierwsze oznaki mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne rany w ustach, objawy grypowe, silne zmęczenie, epizjak i krwawienie skóry. W długoterminowej terapii liczba krwi musi być regularnie kontrolowana.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eZaburzenia układu odpornościowego\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje nadwrażliwości na wysypki i swędzenie, ataki astmy (z możliwym spadkiem ciśnienia krwi).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoważne uogólnione reakcje nadwrażliwości, których objawami mogą być obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani z ograniczeniem dróg oddechowych, niewydolnością oddechową, tachykardią, spadkiem ciśnienia krwi, do wstrząsu śmiertelnego niebezpiecznego dla życia. Jeśli wystąpi jeden z tych objawów, a może się to również zdarzyć z pierwszym zastosowaniem, wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarza.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eZaburzenia psychiczne \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcje psychotyczne, depresja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie układu nerwowego \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eChoroby oczu \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZaburzenia wizualne.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie labiryntu i labiryntu\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzumy uszne.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie serca\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUmowa, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie naczyniowe \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologie żołądkowo -jelitowe \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWspólny\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak piroza, ból brzucha, nudności, duszność, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, niewielka utrata krwi na poziomie żołądkowo-jelitowym, które w wyjątkowych przypadkach wiążą się z niedokrwistością.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWrzód żołądkowo -jelitowy z potencjalnym krwawieniem i perforacją. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, pogorszenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), zapalenie żołądka.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie przeponowa zwężenie jelit. Jeśli odczuwasz silny ból w górnej części brzucha lub jeśli nastąpi Melena lub hematemeza, zaleca się natychmiastowe poinformowanie lekarza i przerwanie spożycia leku.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eChoroby wątroby \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDysfunkcja wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie w przypadku przedłużonej terapii, niewydolność wątroby, ostrego zapalenia wątroby.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologie skóry i tkanki podskórnej\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiezwykły\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRóżne wysypki.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBollous reakcje, takie jak Stevens-Johnson i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół łysienia. W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić poważne infekcje skóry, a miękkie tkaniny są infekcją ospy wietrznej (patrz także „„ infekcje i infestacje ”).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNieznany\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUogólniona ostra kropla egzantyczna (PEAG). Reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju). Reakcje fotouczułości\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologie nerek i moczu \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRzadki\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTkankę nerkową (martwicę brodawkową) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi można również obserwować rzadko.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBardzo rzadko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTworzenie obrzęku, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek, którym może towarzyszyć ostra niewydolność nerek. Funkcja nerek musi być regularnie kontrolowana.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eW razie potrzeby pacjenci powinni być odpowiednio poinformowani w celu zatrzymania leczenia za pomocą BuscoFenact i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi jeden z następujących stanów:- poważne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, pitooza lub ból brzucha;- hematemeza; - Melena lub krew w moczu; - Reakcje skóry, takie jak erupcje z swędzeniem; - oddech i\/lub obrzęk twarzy lub krtani; - Związane zmęczenie do utraty apetytu; - ból gardła, związany z wrzodami z tyłu, zmęczeniem i gorączką; - silna epistaxis i krwawienie skóry; - Nieprawidłowe zmęczenie związane ze zmniejszonym wydalaniem moczu; - obrzęk na stopach lub nogach; - ból w klatce piersiowej; - Zaburzenia wizualne. \u003cb\u003eZgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji\u003c\/b\u003e Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści\/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https:\/\/www.aiifa.gov.it\/content\/segnaazioni-reazazioni-vversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzedawkować\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBuscofenect 400 mg przedawkowanie 20 kapsułek miękkich - Jakie są ryzyko Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek w przypadku przedawkowania?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObjawy w przypadku przedawkowania\u003c\/u\u003e Objawy przedawkowania mogą objawiać się objawami przenoszonymi przez ośrodkowy układ nerwowy, taki jak ból głowy, zawroty głowy, lekka głowa i utrata przytomności (konwulsje miokloniczne nawet u dzieci), ból brzucha, nudności, wymioty, krwotok pokarmowy oraz krwotok wątroby i nerek, zaburzenia czynności nerek. W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna. \u003cu\u003eMiary terapeutyczne w przypadku przedawkowania \u003c\/u\u003e Nie ma określonego antidotum. Jeśli po godzinie spożycia pacjent ma potencjalnie toksyczne poziomy leku, ucieka się do doustnego aktywnego podawania węgla.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCiąża i karmienie piersią\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eJeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed pójściem Buscofenact 400 mg 20 miękkich kapsułek\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCiąża\u003c\/u\u003e Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i\/lub na rozwój zarodka\/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji, wad rozwojowych serca i gastroschisi, po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn na początku ciąży. Bezwzględne ryzyko wady sercowo -naczyniowej wzrosło o mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz ze wzrostem dawki i czasu trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn doprowadziło do wzrostu utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto odnotowano wzrost częstości wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych, u zwierząt leczonych inhibitorem syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofen musi być podawany tylko w przypadku absolutnej konieczności. Jeśli ibuprofen jest stosowany u kobiet, które zamierzają wymyślić lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na ryzyko: - toksyczności krążeniowo -oddechowej (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); -Dysfunkcja nerek, która może pogorszyć niewydolność nerek z miłośnikami oligo-hydro. Pod koniec ciąży matka i noworodek do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy, które mogą określić opóźnienie lub rozszerzenie porodu w momencie porodu. W rezultacie podawanie ibuprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. \u003cu\u003eKarmienie piersią\u003c\/u\u003e Ibuprofen i jego metabolity mogą przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki. Do tej pory nie są znane wpływ na niedobór dla niemowląt. Dlatego w przypadku krótkoterminowego leczenia bólu i gorączki przy zalecanej dawce, na ogół nie powinno być konieczne przerywanie karmienia piersią. \u003cu\u003ePłodność\u003c\/u\u003e Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące cykl-toksygenazę\/synteza prostaglandyn może zagrozić płodności kobiet poprzez działanie na owulację. Po zakończeniu leczenia ibuprofenem efekt jest odwracalny.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrzewodnik i korzystanie z maszyn\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePodejdź BusCofenact 400 mg 20 Kapsułki przesuwne przed jazdę lub za pomocą maszyn - BuscoFenact 400 mg 20 Kapsułki gniazda wpływają na jazdę i korzystanie z maszyn?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePonieważ przyjmowanie BuscoFenact najwyższa dawka może wystąpić skutki uboczne dla ośrodkowego układu nerwowego, takiego jak zmęczenie i zawroty głowy, w izolowanych przypadkach, zdolność niezwłocznie reagowania, może być naruszona zdolność do jazdy i używania maszyn. Jest to szczególnie prawdziwe, jeśli stosowanie BuscoFenact wiąże się z spożywaniem alkoholu.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368669511,"sku":"041631033","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791894.jpg?v=1767150345"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/pl-eu\/collections\/buscopan.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}