{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloë Neusspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Actief bestanddeel: oxymetazolinehydrochloride 0,0500% w\/v. 1 ml product bevat 0,5 mg oxymetazolinehydrochloride. 1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride. - Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, natriumcitraat, watervrij citroenzuur, benzalkoniumchloride-oplossing, dinatriumedetaat, eucalyptol (cineol), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, aloë vera, acesulfaam-kalium, Lcarvon, polysorbaat 80, benzylalcohol en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, prostaathypertrofie, ernstige hartziekte en arteriële hypertensie. Glaucoom, hyperthyreoïdie. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers). Ontsteking of laesies van het mondslijmvlies of de huid rond de neusgaten. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8 - 12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts. Houd het flesje verticaal, steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en, vanwege het risico op urineretentie, bij ouderen. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met angina pectoris en diabetes. Als de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan vier opeenvolgende dagen worden voortgezet om een ​​rebound-effect en rhinitisverschijnselen veroorzaakt door het geneesmiddel te voorkomen. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Accidentele inname kan ernstige sedatie veroorzaken. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden kunnen schadelijk zijn. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% verneveloplossing bevat benzalkoniumchloride en kan bronchospasme veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 0,01 mg benzalkoniumchloride per dosis (1 spray), wat overeenkomt met 0,2 mg\/ml. Benzalkoniumchloride kan irritatie en zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Vicks Sinex Aloe 0,05% spuitoplossing bevat benzylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzylalcohol per dosis (1 spray), overeenkomend met 2 mg\/ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat de mogelijkheid van interactie tussen sympathicomimetische aminen zoals oxymetazoline en anti-MAO-geneesmiddelen. Daarom wordt gebruik niet aanbevolen tijdens of in de twee weken na de behandeling met anti-MAO-geneesmiddelen (zie rubriek 4.3). Oxymetazoline kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa of andere antihypertensiva verminderen. Hypertensie en aritmieën kunnen optreden wanneer tricyclische antidepressiva worden toegediend met sympathicomimetische geneesmiddelen zoals oxymetazoline. Verhoogde cardiovasculaire toxiciteit kan optreden wanneer sympathicomimetische geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend met antiparchinsongeneesmiddelen zoals bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in overmatige doses kan het product toxische verschijnselen veroorzaken. Het product kan plaatselijk overgevoeligheidsverschijnselen en reboundverstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Over het algemeen werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen. Vanwege de snelle absorptie van oxymetazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen bijwerkingen optreden, onderverdeeld in de volgende frequenties: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003e1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e: oogirritatie, ongemak of roodheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e: ongemak of irritatie van de neus, mond of keel, niezen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. \u003ci\u003eAandoeningen van het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, opwinding, prikkelbaarheid en hoofdpijn. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: misselijkheid. \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e: urinewegstoornissen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen als gevolg van een matige of acute overdosis kunnen zijn: mydriasis, misselijkheid, cyanose, koorts, tachycardie, hartritmestoornissen, hypertensie, kortademigheid, hartstilstand, fotofobie, hoofdpijn, intense beklemming op de borst en, bij kinderen, ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met symptomen zoals verlaagde lichaamstemperatuur, bradycardie, hypotensie, apneu en bewustzijnsverlies waarvoor passende noodmaatregelen moeten worden genomen. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch zijn. In ernstigere gevallen zijn intubatie en kunstmatige beademing vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken naar het gebruik van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Toediening mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen waargenomen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 gr","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e is een zalf speciaal ontworpen voor de kleintjes, ontworpen om comfort en verlichting te bieden tijdens momenten van ongemak gerelateerd aan verkoudheid of seizoensgebonden irritaties. De delicate formule op basis van natuurlijke ingrediënten zoals aloë vera, lavendelolie en rozemarijn bevordert een gevoel van welzijn en kalmte, waardoor het kind kan ontspannen en beter kan slapen. Het product is dermatologisch getest en veilig voor gebruik bij baby's van 6 maanden en ouder.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Vicks Babyrub 50 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Het is geïndiceerd voor: - Het verlichten van milde ademhalingsproblemen tijdens verkoudheid. - Bied een kalmerend en ontspannend gevoel om de slaap te bevorderen. - Hydrateer de babyhuid zachtjes dankzij de aanwezigheid van aloë vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, terpentijn, parfum, Paraffinum Liquidum, Cocos Nucifera-olie, Aloë Barbadensis-bladextract, Lavandula Angustifolia-olie, Thymol, Limoneen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasseer zachtjes de borst en buik om de baby te kalmeren en te ontspannen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik alleen zoals aangegeven. Alleen voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen. Niet op de mond of neusgaten aanbrengen. Niet gebruiken als het kind allergisch is voor één of meerdere componenten. Niet verwarmen in: water, magnetron, verdamper of fornuis. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Vicks Babyrub 50 g niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e bij kinderen jonger dan 6 maanden. Vermijd contact met ogen, mond en neusgaten. Niet aanbrengen op een beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen allergische reacties of huidirritatie omvatten. Bij roodheid of irritatie het gebruik staken en een arts raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Vicks Babyrub 50 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003eSluit na gebruik de deksel van de pot.\u003cbr\u003eLaatste houdbaarheid vanaf de productiedatum, in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePot van 50 gram\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks versterkte inhalator 1 g fles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij verkoudheid en verstopping van het neusslijmvlies maakt het de verstopte neus vrij en bevordert het de ademhaling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke stick bevat: 1,00 ml medicinale drank, geabsorbeerd op een stukje cellulose. ACTIEVE INGREDIËNTEN: menthol 415,4 mg, kamfer 415,4 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtherische olie van Siberische den, methylsalicylaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden (zie rubriek 4.3) en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. Schroef de dop los en steek de punt van het neusstokje in het ene neusgat, sluit het andere met een vinger en adem diep in. Herhaal dit meerdere keren per dag in elk neusgat. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDe duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Vicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Er mag geen hogere dosis dan de aanbevolen dosis worden gebruikt om een ​​groter risico op bijwerkingen van het geneesmiddel en aandoeningen die verband houden met een overdosis te voorkomen (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Langdurig gebruik kan overgevoeligheid veroorzaken. In dit geval of bij gebrek aan therapeutisch effect, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product volgens de instructies. Extern gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen worden met dit product geen ernstige of ernstige bijwerkingen verwacht. Gevallen van neuspijn zijn zeer zelden gemeld. Door de aanwezigheid van kamfer en menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er bij kinderen en zuigelingen een risico op convulsies bestaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem dat vermeld staat op de website: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante gevallen van overdosering gemeld. \u003ci\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer en menthol bij zwangere vrouwen. Vicks Inhalant wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer en menthol in de moedermelk. Vicks Inhalant mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het inademen van damp is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. Vicks Vaporub zalf kan op twee manieren worden gebruikt: \u003cb\u003e1) Lokaal gebruik (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. \u003cb\u003e2) Inhalaties (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en zuig de vrijkomende stoom op gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen (zie rubriek 4.4). Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. \u003ci\u003eHET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt door patiënten die: • overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen vertonen; • convulsies of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen, zie rubriek 4.3); • Duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, waaronder aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik (zie ook rubriek 6.6). De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Dergelijke effecten kunnen optreden in de volgende frequentiecategorieën: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100; \u003c1\/10) Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en gevoel van warmte in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e: Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen ongewenste effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname), zie hiervoor paragraaf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra. Overdosering kan huidirritatie veroorzaken. \u003cu\u003eOneigenlijk gebruik\u003c\/u\u003e: Inslikken van de zalf kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals braken en diarree. De behandeling is symptomatisch. Acute vergiftiging is waargenomen na significante accidentele inname met misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, warmtegevoelens\/opvliegers, convulsies, ademhalingsdepressie en coma. Patiënten met ernstige gastro-intestinale of neurologische vergiftigingssymptomen moeten symptomatisch worden geobserveerd en behandeld. Geen braken opwekken. A) Topische toediening: bij plaatselijke toepassing van een overmatige dosis kunnen in zeldzame gevallen huidirritatiereacties optreden. Verwijder in dit geval het overtollige product met een papieren handdoek en dien, indien nodig, een adequate therapie voor dergelijke reacties toe. B) Inademing: de symptomen en behandeling zijn dezelfde als bij accidentele inname. C) Accidentele inname: de symptomen zijn voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van kamfer. Deze omvatten gastro-intestinale problemen zoals misselijkheid, braken en diarree. In geval van een aanzienlijke overdosis zijn effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk, zoals ataxie, convulsies en ademhalingsdepressie. De behandeling moet symptomatisch zijn en indien nodig kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Bij ernstige vergiftigingssymptomen op gastro-intestinaal of neurologisch niveau moet de patiënt onmiddellijk zijn arts raadplegen voor passende therapeutische maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Vicks Vaporub wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens het geven van borstvoeding. Vicks Vaporub mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, koorts, verstopte neus met slijmoplossend effect bij natte hoest, geassocieerd met verkoudheid, koude rillingen en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén sachet bevat: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenesine 10 mg fenylefrinehydrochloride Hulpstoffen: Sucrose 2000 mg Aspartaam 6 mg Natrium 157 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose Citroenzuur Wijnsteenzuur Natriumcyclamaat Natriumcitraat Aspartaam (E951) Acesulfaamkalium (E950) Mentholpoeder Citroensmaak Citroensapsmaak Chinolinegeel (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol, guaifenesine, fenylefrinehydrochloride of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- of nierinsufficiëntie Hypertensie Hyperthyreoïdie Diabetes Hartziekte. Hoekglaucoom Porfyrie Gebruik bij patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken. Gebruik bij patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of in de voorgaande 2 weken hebben gebruikt. Gebruik bij patiënten die bètablokkers gebruiken. Gebruik bij patiënten die andere sympathicomimetische geneesmiddelen gebruiken. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos de inhoud van één sachet op in een middelgrote kop en voeg heet, niet-kokend water toe (ongeveer 250 ml). Laat afkoelen tot drinkbare temperatuur. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: één sachet. Elke vier uur herhalen volgens de indicaties, zonder vier doses (sachets) binnen 24 uur te overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar zonder medisch advies. Niet toedienen aan patiënten met leverinsufficiëntie of ernstige nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Raadpleeg uw arts als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik van het product wordt niet aanbevolen. Patiënten dient te worden geadviseerd geen andere producten te gebruiken die paracetamol bevatten of dezelfde actieve ingrediënten bevatten als dit preparaat. Patiënten moeten ook worden geadviseerd het gelijktijdige gebruik van alcohol, andere decongestivumproducten of hoest- of verkoudheidsproducten te vermijden. De arts of apotheker moet verifiëren dat preparaten die sympathicomimetica bevatten, niet gelijktijdig via meerdere routes worden toegediend, d.w.z. oraal en topisch (nasale, auriculaire en oculaire preparaten). Dit geneesmiddel mag alleen worden aanbevolen als er sprake is van alle symptomen (pijn en\/of koorts, verstopte neus en bronchiale hoest). De risico's die verband houden met een overdosis zijn groter bij patiënten met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. Wees voorzichtig bij patiënten die digitalis, bèta-adrenerge blokkers, methyldopa of andere antihypertensiva gebruiken (zie rubriek 4.5). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met prostaathypertrofie, aangezien zij mogelijk last hebben van urineretentie. Producten die sympathicomimetica bevatten, moeten met grote voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die fenothiazines gebruiken. Gebruik bij patiënten met het fenomeen van Raynaud. Raadpleeg vóór gebruik uw arts in geval van aanhoudende of chronische hoest, zoals die zich manifesteert door roken, astma, chronische bronchitis of emfyseem. Bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrasisomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Bevat 157 mg natrium per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Bevat aspartaam ​​(E951). Dit geneesmiddel bevat een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u aan fenylketonurie lijdt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door overmatig alcoholgebruik. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd met metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd met colestyramine. Stoffen die microsomale leverenzymen induceren, zoals alcohol, barbituraten, monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva, kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na overdosering. Isoniazide vermindert de eliminatie van paracetamol, met mogelijke verhoging van de activiteit en\/of toxiciteit ervan, door remming van het metabolisme in de lever. Probenecide veroorzaakt een halvering van de eliminatie van paracetamol, waardoor de binding ervan met glucuronzuur wordt geremd. Als probenecide wordt gebruikt, moet een verlaging van de paracetamolspiegel worden overwogen. Regelmatig gebruik van paracetamol kan het metabolisme van zidovudine verminderen (waardoor het risico op neutropenie toeneemt). Interacties tussen sympathicomimetische aminen, zoals fenylefrine, en monoamineoxidaseremmers veroorzaken hypertensieve effecten. Fenylefrine kan een negatieve interactie hebben met sympathicomimetica en kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.4). De omstandigheden waarin deze geneesmiddelen worden ingenomen, vormen contra-indicaties voor het gebruik van het product. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door regelmatige en langdurige inname van paracetamol, met een verhoogd risico op bloedingen; af en toe ingenomen doses hebben geen significante effecten. Er zijn geneesmiddelinteracties gemeld tussen paracetamol en verschillende andere geneesmiddelen. Het wordt onwaarschijnlijk geacht dat dergelijke interacties klinisch significant zijn bij tijdelijk gebruik en in overeenstemming met het voorgestelde doseringsregime. Salicylaten\/aspirine kunnen de eliminatie (t½) van paracetamol verlengen. Paracetamol kan de bio-equivalentie van lamotrigine verminderen, met een mogelijke afname van het effect ervan, als gevolg van een mogelijke toename van het metabolisme in de lever. Het is mogelijk dat digitalis het myocardium gevoelig maakt voor sympathicomimetische effecten. Paracetamol kan de urinezuurfosfowolframaattest en de bloedsuikertest veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe incidentie van bijwerkingen wordt gewoonlijk als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (\u003e10) Vaak (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10) Soms (\u003e1\/1000 tot \u003c1\/100) Zelden (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de incidentie kan niet worden geclassificeerd op basis van de beschikbare gegevens) Hartaandoeningen: Fenylefrine kan zelden in verband worden gebracht met tachycardie (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: zeer zelden (\u003c1 op 10.000) zijn bloeddyscrasieën zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie en pancytopenie gemeld na inname van paracetamol, hoewel er mogelijk geen causaal verband bestaat. Zenuwstelselaandoeningen: Net als bij andere sympathomimetische aminen kunnen slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, rusteloosheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn zelden voorkomen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Het is ook bekend dat guaifenesine in zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken. Maagdarmstelselaandoeningen: Anorexie, misselijkheid en braken komen vaak voor bij sympathicomimetica (≥1 op 100 tot ≤1 op 10) en kunnen voorkomen bij fenylefrine. Maagdarmstelselaandoeningen, misselijkheid, braken en diarree zijn de meest voorkomende bijwerkingen die verband houden met guaifenesine, maar komen zelden voor (≥1\/10.000 tot ≤1 op de 1000). De gastro-intestinale effecten van paracetamol zijn zeer zeldzaam, maar er zijn gevallen van acute pancreatitis gemeld na inname van hogere dan normale doses. Nier- en urinewegaandoeningen: Interstitiële nefritis is willekeurig gemeld na langdurig gebruik van hoge doses paracetamol. Huid- en onderhuidaandoeningen: overgevoeligheid, waaronder huiduitslag, en urticaria kunnen in zeldzame gevallen voorkomen na inname van paracetamol (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloedvataandoeningen: na inname van fenylefrine kan in zeldzame gevallen een verhoogde bloeddruk optreden, gepaard gaande met hoofdpijn, braken en hartkloppingen (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Immuunsysteemaandoeningen: Zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) van allergische of overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na inname van zowel fenylefrine als paracetamol, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasme. Lever- en galaandoeningen: zelden (≥ 1\/10.000 tot ≤ 1\/1000), afwijkingen in leverfunctietesten (verhoogde levertransaminasen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Er bestaat een risico op vergiftiging, vooral bij oudere patiënten, jonge kinderen, bij patiënten met een leverziekte, bij chronische alcoholisten en bij patiënten met chronische ondervoeding. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. Bij volwassenen kan een hoeveelheid paracetamol gelijk aan of groter dan 10 g leverschade veroorzaken. Als de patiënt een van de risicofactoren heeft (zie hieronder), kan de inname van 5 g of meer paracetamol leverschade veroorzaken. Risicofactoren Als de patiënt: a) langdurig wordt behandeld met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, of b) regelmatig ethanol inneemt boven de aanbevolen hoeveelheden, of c) een glutathiondeficiëntie heeft, bijv. bij eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, inanitie, cachexie. Symptomen De symptomen van een overdosis paracetamol die in de eerste 24 uur optreden zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose optreden, wat zeer waarschijnlijk is als dit gepaard gaat met lage rugpijn, hematurie en proteïnurie. Er zijn gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis gemeld. Behandeling In geval van een overdosis paracetamol is het essentieel dat de patiënt onmiddellijk wordt behandeld. Zelfs als er geen significante initiële symptomen zijn, moet de patiënt met spoed naar het ziekenhuis worden overgebracht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling van patiënten moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de huidige richtlijnen. Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds de overdosis is ingenomen, kan een behandeling met actieve kool worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol mag niet eerder dan 4 uur na inname worden gemeten (plasmaconcentraties die op eerdere tijdstippen worden gemeten zijn niet betrouwbaar). Binnen 24 uur na inname van paracetamol kan de patiënt worden behandeld met N-acetylcysteïne; het maximale beschermende effect wordt echter binnen 8 uur na inname verkregen. Na deze tijd neemt de effectiviteit van het tegengif drastisch af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsschema. Als braken geen probleem is en de patiënt niet in het ziekenhuis is, kan orale methionine een goed alternatief zijn. De behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis die zich binnen 24 uur na inname manifesteren, moet worden besproken met het antigifcentrum of de afdeling hepatologie. Fenylefrinehydrochloride Symptomen van een overdosis fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn, arteriële hypertensie, reflexbradycardie en aritmieën. Hypertensie moet worden behandeld met een alfablokker zoals fentolamine IV. De verlaging van de bloeddruk kan als reflexmechanisme de hartslag verhogen, maar indien nodig kan dit worden vergemakkelijkt door het gebruik van atropine. GUAIFENESIN Lichte tot matige overdosering kan duizeligheid en maag-darmstoornissen veroorzaken. Zeer hoge doses kunnen opwinding, verwarring en ademhalingsdepressie veroorzaken. Urinestenen zijn gemeld bij patiënten die grote hoeveelheden guaifenesine-bevattende preparaten gebruikten. De behandeling is symptomatisch en omvat maagspoeling en algemene ondersteunende maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben de afwezigheid van negatieve effecten aangetoond als gevolg van het gebruik van paracetamol in de aanbevolen doseringen; Zwangere patiënten zijn echter verplicht de instructies van hun arts met betrekking tot het gebruik van het medicijn op te volgen. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, hoewel niet in klinisch significante hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vermelden geen contra-indicaties met betrekking tot borstvoeding. Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedstroom in de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen foetale hypoxie veroorzaken. Totdat er meer informatie beschikbaar is, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de mogelijke afgifte van fenylefrine in de moedermelk, noch zijn er rapporten over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Totdat er meer gegevens beschikbaar komen, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de borstvoeding worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. De veiligheid van guaifenesine tijdens zwangerschap en borstvoeding is nog niet volledig gedefinieerd. Tijdens de zwangerschap mag het product alleen worden ingenomen als de arts dit noodzakelijk acht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Bij het uitvoeren van deze activiteiten moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van bijwerkingen, zoals duizeligheid en verwarring.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische verlichting van verstopte neus\/sinus met hoofdpijn, koorts en pijn geassocieerd met verkoudheid en griep. Vicks Flu Action is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride, overeenkomend met 24,6 mg pseudo-efedrine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletkern\u003c\/u\u003e: Microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, Povidon K-30, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, stearinezuur 95, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat. \u003cu\u003eCoatingfilm\u003c\/u\u003e: Polyvinylalcohol - Parz. hydrolysaat, talk (E553b), macrogol 3350, parelmoerpigment op basis van MICA (mengsel van kaliumaluminiumsilicaat (E555)-[mica], titaniumdioxide (E171)), polysorbaat 80 (E433), hypromellose, titaniumdioxide (E 171), macrogol 400, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172), Zwart ijzeroxide (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrine of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten jonger dan 15 jaar. - Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijv. bronchospasme, astma, neuspoliepen, rhinitis of urticaria) geassocieerd met aspirine, andere analgetica, antipyretica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Actieve maagzweer of een voorgeschiedenis van terugkerende zweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van bewezen zweer of bloeding). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, inclusief gevallen geassocieerd met NSAID’s. - Cerebrovasculaire bloeding of een ander type bloeding. - Onverklaarde hematopoëtische afwijkingen. - Ernstige nierinsufficiëntie (eGFR \u003c30 ml\/minuut\/1,73 m²). - Ernstige leverinsufficiëntie zoals cirrose of leverziekte in het eindstadium. - Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). - Ernstige cardiovasculaire aandoeningen zoals coronaire hartziekte (bijv. angina pectoris), ernstige of ongecontroleerde hypertensie, tachycardie en andere ernstige hart- en\/of vaataandoeningen. - Geschiedenis van een hartinfarct. - Voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (vanwege de α-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrinehydrochloride). - Hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom. - Gesloten hoekglaucoom. - Urineretentie gerelateerd aan urethro-prostaataandoeningen. - Geschiedenis van aanvallen. - Gedissemineerde systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte (verhoogd risico op aseptische meningitis, zie rubriek 4.8). - Gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictieve geneesmiddelen die worden gebruikt als nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine en efedrine) en methylfenidaat (zie rubriek 4.5). - Gelijktijdig gebruik van NSAID’s of aspirine met een dagelijkse dosis van meer dan 75 mg, analgetica en selectieve COX 2-remmers \u003cb\u003e(zie paragraaf 4.5).\u003c\/b\u003e - Gelijktijdig of eerder gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) in de voorgaande 2 weken (zie rubriek 4.5). Dit geneesmiddel mag over het algemeen niet worden gebruikt in combinatie met: - orale anticoagulantia, - corticosteroïden, - heparines in curatieve doses of bij ouderen, - bloedplaatjesaggregatieremmers, - lithium, - selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), - methotrexaat (gebruikt in doses hoger dan 20 mg\/week)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder: 1 tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 4-6 uur, indien nodig. Voor ernstigere symptomen: 2 tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6-8 uur, indien nodig, tot de maximale totale dagelijkse dosis. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). De maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) mag niet overschreden worden. De behandelingsduur van 5 dagen voor de volwassen bevolking mag niet overschreden worden. Bij adolescenten (15-18 jaar) mag de behandeling niet langer dan 3 dagen duren. Dit combinatieproduct moet worden gebruikt wanneer zowel de decongestivumwerking van pseudo-efedrinehydrochloride als de pijnstillende en\/of ontstekingsremmende werking van ibuprofen noodzakelijk zijn. Als één symptoom overheerst (verstopte neus of hoofdpijn en\/of koorts), verdient behandeling met één enkel actief ingrediënt de voorkeur. Bij oudere patiënten dient de behandeling met de laagst mogelijke dosis te worden gestart, omdat het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter is bij toenemende doses NSAID's. Bij deze patiënten, of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en in rubriek 4.5), moet het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen. Bij patiënten met chronische nierziekte met eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73m² \u003c 90 ml\/min\/1,73m² of stadium 1 of 2 hepatocellulaire ziekte (leverontsteking of leverfibrose) is het noodzakelijk om de dosering aan te passen aan de individuele patiënt. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de minimaal benodigde duur om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten met water worden doorgeslikt, bij voorkeur op een volle maag. Breek of vermaal de tabletten niet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en andere NSAID’s die COX-2-remmers bevatten, moet worden vermeden (zie rubriek 4.3). Bij patiënten met chronische nierziekte of stadium 1 of 2 hepatocellulaire ziekte (leverontsteking of leverfibrose) is een dosisaanpassing op individuele basis nodig (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eErnstige huidreacties\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke kleine puisten, meestal niet-folliculair, die verschijnen op een zeer wijdverbreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd zijn op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Vicks Flu Action worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Andere huidverschijnselen die mogelijk verband houden met dit geneesmiddel en die dringende medische aandacht vereisen, zijn: Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Deze ernstige aandoeningen gaan gepaard met extra betrokkenheid van slijmvliezen en huiderosie, of systemische reacties, zoals lymfadenopathie, artritis of algemene malaise, gezichts- en acraaloedeem, betrokkenheid van meerdere organen, met name lever en nieren, en hematologische afwijkingen. De eerste symptomen ontwikkelen zich binnen enkele uren\/dagen tot twee tot zes weken, in het geval van het DRESS-syndroom, na blootstelling. \u003cb\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Vicks Flu Action wordt gegeven voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie geadviseerd. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • De dosering, de maximaal aanbevolen behandelingsduur (zie rubriek 4.2) en de contra-indicaties moeten strikt worden nageleefd (zie rubriek 4.8). • Patiënten moeten erop worden gewezen dat de behandeling moet worden stopgezet als hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische symptomen zoals het optreden of verergeren van hoofdpijn optreden. Voordat dit product wordt gebruikt, moeten patiënten hun arts raadplegen in geval van: • Goed gecontroleerde milde tot matige hypertensie en hartziekte (zie rubriek 4.3) • Psychose • Gelijktijdige toediening van antimigrainemedicijnen, in het bijzonder ergot-alkaloïde vasoconstrictoren (vanwege de a-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine). Neurologische symptomen zoals convulsies, hallucinaties, gedragsstoornissen, agitatie en slapeloosheid zijn beschreven na systemische toediening van vasoconstrictoren, vooral tijdens koortsachtige episoden of in geval van overdosering. Deze symptomen zijn vaak gemeld bij pediatrische patiënten. Het volgende is daarom raadzaam: • vermijd de toediening van Vicks Flu Action, zowel in combinatie met geneesmiddelen die de epileptogene drempel kunnen verlagen, zoals terpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica, als in geval van een voorgeschiedenis van convulsies; • Respecteer in alle gevallen strikt de aanbevolen dosering en informeer patiënten over het risico op een overdosis als Vicks Flu Action wordt ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen die vasoconstrictoren bevatten. Patiënten met urethro-prostaataandoeningen zijn gevoeliger voor de ontwikkeling van symptomen zoals dysurie en urineretentie (zie rubriek 4.3). Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). \u003cu\u003eIschemische colitis\u003c\/u\u003e Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Bij patiënten die een electieve operatie ondergaan waarbij vluchtige gehalogeneerde anesthetica zullen worden gebruikt, verdient het de voorkeur om de behandeling met Vicks Flu Action enkele dagen vóór de operatie op te schorten vanwege het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5). • Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride positieve dopingtestresultaten kan veroorzaken. \u003cb\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. \u003cu\u003eInterferentie met serologische tests\u003c\/u\u003e Pseudo-efedrine kan mogelijk de heropname van jobenguaan I-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Bij patiënten die lijden aan of een voorgeschiedenis hebben van bronchiale astma of allergieën kan ibuprofen bronchospasme veroorzaken. Het product mag bij astma niet worden toegediend zonder voorafgaand medisch advies (zie rubriek 4.3). Patiënten die lijden aan astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen lopen een groter risico op allergische reacties wanneer ze acetylsalicylzuur en\/of NSAID’s gebruiken. De toediening van Vicks Flu Action kan een acute astma-aanval veroorzaken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op nierfalen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e: Bij alle NSAID's zijn op elk moment tijdens de behandeling gevallen van gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingen of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, is groter bij toenemende doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera (vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties – zie rubriek 4.3) en bij patiënten ouder dan 60 jaar. Deze oudere patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis (zie rubriek 4.2). Voor deze patiënten en voor degenen die gelijktijdig worden behandeld met een lage dosis acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het gastro-intestinale risico kunnen verhogen, moet combinatietherapie met gastroprotectors (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubrieken 4.3 en 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen, vooral als ze ouder zijn, kunnen in de beginfase van de behandeling ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) ervaren. De toediening van NSAID's moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij patiënten met stollingsstoornissen, omdat een vermindering van de stollingscapaciteit mogelijk is. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig behandeld worden. Sommige geneesmiddelen kunnen het risico op zweren of bloedingen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, SSRI’s of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubrieken 4.3 en 4.5). De behandeling met Vicks Flu Action moet onmiddellijk worden gestopt als er bloedingen of maag-darmzweren optreden. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Het gelijktijdige gebruik van alcohol en NSAID's kan de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel vergroten, met name die welke verband houden met het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e: Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een klein verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (zoals een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat een lage dosis ibuprofen (bijv. ≤1200 mg\/dag) geassocieerd is met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA II-III), aangetoonde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte moeten worden behandeld met ibuprofen, na zorgvuldig onderzoek en bij hoge doses (2400 mg\/dag) moet de toediening ervan worden vermeden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Oudere patiënten: De farmacokinetiek van ibuprofen verandert niet door de leeftijd, daarom zijn dosisaanpassingen bij ouderen niet nodig. Oudere patiënten moeten echter onder nauwlettend medisch toezicht worden gehouden, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen van NSAID's, en in het bijzonder voor gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. • Bijzondere voorzichtigheid en medisch toezicht zijn vereist bij het toedienen van ibuprofen aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen. Het gebruik van Vicks Flu Action is gecontra-indiceerd bij sommige gastro-intestinale pathologieën (zie rubriek 4.3). • Tijdens de initiële fasen van de behandeling is zorgvuldige controle van de urinaire excretie en de nierfunctie vereist bij patiënten met hartfalen, chronische nier- of leverfunctiestoornissen, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten die hypovolemisch zijn als gevolg van een grote operatie en, in het bijzonder, bij oudere patiënten. De nierfunctie van deze patiënten kan nadelig worden beïnvloed door behandeling met NSAID's. • Als er tijdens de behandeling visuele stoornissen optreden, moet de patiënt een volledig oftalmologisch onderzoek ondergaan. Als de symptomen aanhouden of verergeren, moet de patiënt zijn arts raadplegen. Vicks Flu Action bevat 1,65 mg natrium per tablet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) - Mogelijke reacties: Vicks Flu Action mag niet worden gebruikt door patiënten die momenteel of in het verleden (laatste twee weken) een behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) ondergaan, omdat er een risico bestaat op hypertensieve episoden zoals paroxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere sympathicomimetica of vasoconstrictoren met indirecte werking, oraal of nasaal toegediend, α-sympathicomimetica, fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, methylfenidaat - Mogelijke reacties: Pseudo-efedrine kan het effect van andere sympathicomimetica (vasoconstrictoren) versterken en een risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversibele monoamineoxidase A-remmers (RIMA), linezolid, ergotalkaloïden met dopaminerge werking, ergot-alkaloïde vasoconstrictoren - Mogelijke reacties: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGehalogeneerde vluchtige anesthetica - Mogelijke reacties: Acute perioperatieve hypertensie. Bij geplande chirurgische ingrepen dient u de behandeling met Vicks Flu Action enkele dagen vóór de operatie uit te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidine, reserpine en methyldopa - Mogelijke reacties: Het effect van pseudo-efedrine kan verminderd zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricyclische antidepressiva - Mogelijke reacties: Het effect van pseudo-efedrine kan verminderd of versterkt zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva - Mogelijke reacties: Verhoogde frequentie van aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica - Mogelijke reacties: Verlaging van de epileptogene drempel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, salicylaten, analgetica, antipyretica en COX 2-remmers - Mogelijke reacties: De gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's, analgetica, antipyretica en selectieve COX 2-remmers kan het risico op bijwerkingen zoals zweren en maag-darmbloedingen verhogen vanwege een synergetisch effect. Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action met deze geneesmiddelen moet daarom worden vermeden (zie rubrieken 4.3 en 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartglycosiden (zoals digoxine) - Mogelijke reacties: Gelijktijdig gebruik met digoxinepreparaten kan de serumspiegels van hartglycosiden (digoxine) verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 5 dagen) is controle van de serumdigoxinespiegels doorgaans niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden - Mogelijke reacties: Corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral van het maag-darmkanaal (zweren of maag-darmbloedingen) (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur (lage dosis) - Mogelijke reacties: Gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur dient vermeden te worden (zie rubriek 4.3). Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur (aspirine) wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens geven aan dat ibuprofen het effect van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen, wanneer deze gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens uit de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig en langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van lage doses acetylsalicylzuur kan verminderen. Er wordt geen klinisch relevant effect waarschijnlijk geacht bij incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen, omdat NSAID's zoals ibuprofen het effect van anticoagulantia kunnen versterken (zie rubrieken 4.3 en 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne - Mogelijke reacties: Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en fenytoïnepreparaten kan de serumspiegels van deze geneesmiddelen verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 5 dagen) is controle van de serumspiegels van fenytoïne meestal niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Mogelijke reacties: Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en lithiumpreparaten kan de serumspiegels van deze geneesmiddelen verhogen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en sulfinpyrazon - Mogelijke reacties: Geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretica, ACE-remmers, bètablokkers en angiotensine-II-antagonisten - Mogelijke reacties: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan de gelijktijdige toediening van een ACE-remmer, een bètablokker of een angiotensine-II-antagonist en geneesmiddelen die cyclo-oxygenase remmen een verdere verslechtering van de nierfunctie veroorzaken, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Daarom moet de combinatie van deze geneesmiddelen met voorzichtigheid gebeuren, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na aanvang van de behandeling en daarna op periodieke basis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica - Mogelijke reacties: Gelijktijdige toediening van Vicks Flu Action en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken (controle van de serumkaliumspiegels wordt aanbevolen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat - Mogelijke reacties: Toediening van Vicks Flu Action binnen 24 uur vóór of na toediening van methotrexaat kan hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan veroorzaken (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Mogelijke reacties: Het risico op een schadelijk effect op de nieren als gevolg van ciclosporine neemt toe bij gelijktijdige toediening van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan zelfs bij het verband tussen ciclosporine en ibuprofen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Mogelijke reacties: Het risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen in combinatie worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Mogelijke reacties: Gevallen van een verhoogd risico op hemartrose en hematoom zijn gemeld bij HIV (+) hemofiliepatiënten die gelijktijdig behandeld werden met zidovudine en ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylureumderivaten - Mogelijke reacties: Klinische onderzoeken hebben interacties aangetoond tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten). Hoewel er geen interacties zijn beschreven tussen sulfonylureumderivaten en ibuprofen, wordt uit voorzorg bij gelijktijdig gebruik aanbevolen de bloedglucosewaarden te controleren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica - Mogelijke reacties: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparines; Gingko biloba - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen die verband houden met ibuprofen zijn van gastro-intestinale aard. Over het algemeen neemt het risico op bijwerkingen (in het bijzonder het risico op ernstige gastro-intestinale complicaties) toe met toenemende dosis en duur van de behandeling. Er zijn gevallen van overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen. Deze kunnen bestaan ​​uit: (a) Niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) Reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) Huidaandoeningen van verschillende aard, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve dermatitis en bulleuze dermatitis (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met een reeds bestaande auto-immuunziekte (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte) zijn tijdens de behandeling met ibuprofen enkele gevallen van symptomen van aseptische meningitis gemeld, zoals nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige therapie geassocieerd kan zijn met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De volgende lijst met bijwerkingen heeft betrekking op de bijwerkingen die optreden bij gebruik van ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride bij normale vrij verkrijgbare doses, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische pathologieën en langdurige behandeling kunnen verdere bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de noodzaak om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Vicks Flu Action en hun arts te raadplegen als er een ernstige bijwerking optreedt. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Exacerbatie van infectieuze ontstekingen (bijv. necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (SLE, gemengde bindweefselziekte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hematopoëtische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride Zeer zelden Ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties: verschijnselen kunnen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, bronchospasme, tachycardie, scherpe daling van de bloeddruk en anafylactische shock zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Ibuprofen Zeer zelden Psychotische reacties, depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hallucinaties, gedragsafwijkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Zelden Slapeloosheid, nervositeit, angst, agitatie, rusteloosheid, tremoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hemorragische beroerte, ischemische beroerte, convulsies, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Ibuprofen Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Ibuprofen Zelden Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Ibuprofen Zelden Oedeem, hypertensie, hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct Klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een kleine toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (zoals een myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Hartkloppingen, tachycardie, pijn op de borst, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Ibuprofen Zelden Arteriële hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Astma-exacerbatie of overgevoeligheidsreacties met bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Maagdarmklachten, dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zelden Buikpijn, winderigheid, constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding (met melena of hematemesis, gastritis, ulceratieve stomatitis). Exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Oesofagitis, pancreatitis, darmdiafragmastenose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Soms Droge mond, dorst, misselijkheid, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Peudoephedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Leverdisfunctie, leverschade, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zelden Diverse huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Ernstige vormen van huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis of bulleuze huiduitslag zoals Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), alopecia, ernstige huidinfecties, complicaties van zacht weefsel bij een waterpokkeninfectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Huiduitslag, urticaria, pruritus, erytheem, hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Fotosensitiviteitsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zelden Schade aan nierweefsel (papillaire necrose) en hoge urinezuurconcentraties in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Verhoogd serumcreatinine, oedeem (vooral bij patiënten met arteriële hypertensie of nierfalen) oedeem, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Urineretentie bij mannen met prostaathypertrofie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meest voorkomende verschijnselen van een overdosis ibuprofen zijn buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, dorst, spierzwakte, slaperigheid, wazig zien en duizeligheid. Andere bijwerkingen kunnen optreden, waaronder hoofdpijn, tinnitus, depressie van het centrale zenuwstelsel, toevallen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, supraventriculaire en ventriculaire aritmie en atriale fibrillatie. Coma, acuut nierfalen, hyperkaliëmie, apneu (vooral bij jonge kinderen), ademhalingsdepressie en ademhalingsfalen zijn zelden gemeld. Bij astmapatiënten is verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eIn gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden\u003c\/b\u003e. Tekenen en symptomen van een overdosis pseudo-efedrine zijn onder meer prikkelbaarheid, slapeloosheid, koorts, zweten, angst, rusteloosheid, trillingen, toevallen, hartkloppingen (sinusaritmie), hoge bloeddruk, droge mond en moeite met plassen. Hallucinaties (waarschijnlijker bij kinderen) zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling van een overdosis is ondersteunend. Binnen 1 uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid kunt u baat hebben bij een maagspoeling en actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten. Er moet een symptomatische en ondersteunende behandeling worden ondernomen, vooral met betrekking tot het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem. Ernstige hypertensie moet bijvoorbeeld mogelijk worden behandeld met een alfablokker, terwijl het gebruik van een bètablokker nodig kan zijn om hartritmestoornissen onder controle te houden. Aanvallen kunnen onder controle worden gehouden met intraveneus diazepam, terwijl voor extreme prikkelbaarheid en hallucinaties chloorpromazine kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap\u003c\/b\u003e (zie paragraaf 4.3). Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op spontane abortus, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename veroorzaakt in het aantal spontane abortussen vóór en na de implantatie en de embryo-foetale letaliteit. Bovendien is een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer werd toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; Ze kunnen moeder en pasgeborene aan het einde van de zwangerschap blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Er bestaat de mogelijkheid van een verband tussen het optreden van foetale afwijkingen en de inname van pseudo-efedrine tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding\u003c\/b\u003e (zie paragraaf 4.3). Ibuprofen\/pseudo-efedrine is geïdentificeerd bij pasgeborenen\/zuigelingen die borstvoeding krijgen van behandelde patiënten. Er zijn beperkte gegevens over de effecten van ibuprofen\/pseudo-efedrine op zuigelingen\/kinderen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e De effecten van dit medicijn op de vruchtbaarheid zijn niet onderzocht. Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidstests ondergaan, moeten overwegen om met ibuprofen te stoppen. Er zijn geen adequate reproductieve toxicologische onderzoeken naar pseudo-efedrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action heeft geen bekende effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen. Aangezien duizeligheid of hallucinaties echter kunnen optreden als gevolg van de aanwezigheid van pseudo-efedrine, moet met deze mogelijkheid rekening worden gehouden als u van plan bent een voertuig te besturen of machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml siroop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: \u003cb\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorfanhydrobromide 0,05 g; Doxylaminesuccinaat 0,025 g; Paracetamol 2 gram. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium, natriumbenzoaat, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, macrogol, sucrose, glycerol, anethol, chinolinegeel (E 104), briljantblauw FCF (E 133) en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. - Astma, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, stenose van het maagdarm- en urogenitale systeem, epilepsie, ernstige leverziekte of ernstige nierfunctiestoornis. - Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en hemolytische anemie (vanwege het paracetamolgehalte). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie als gevolg van eerdere behandeling met geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/ulcus (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). - Ernstig hartfalen. Niet toedienen op hetzelfde moment als of in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e De aanbevolen dosis is 30 ml eenmaal daags. 30 ml bevat 0,015 g dextromethorfanhydrobromide, 0,0075 g doxylaminesuccinaat en 0,6 g paracetamol. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Na 3 dagen continu gebruik, bij gebrek aan merkbare resultaten, moet het klinische beeld opnieuw worden geëvalueerd. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Vicks MediNait moet vóór het slapengaan worden ingenomen voor een goede nachtrust en op een volle maag. Gebruik de maatbeker die in de verpakking zit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Elke variatie in de kleur van de siroop heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd met de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Ouderen zijn gevoeliger voor het optreden van bijwerkingen. Een chronische of aanhoudende hoest als gevolg van roken, emfyseem of astma vereist klinische evaluatie. In geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie moet Vicks MediNait met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt en na een zorgvuldige risico-batenafweging. Hoge of langdurige doses paracetamol, aanwezig in het product, kunnen leverziekten met een hoog risico en zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, inclusief degenen met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. De schade als gevolg van een overdosis is groter bij personen die lijden aan een alcoholische leverziekte. Vicks MediNait mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten die paracetamol bevatten of geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende eigenschappen. In de zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een geschikte behandeling worden ingesteld. Het gebruik van antihistaminica in combinatie met ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die laat kunnen worden opgemerkt, wanneer de schade onomkeerbaar is. Vicks MediNait moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, hypertensie en hyperthyreoïdie. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met Vicks MediNait worden behandeld, gezien het risico op vochtretentie en oedeem. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden. \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante medicijnen\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik van Vicks MediNait en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden beperkt tot patiënten voor wie alternatieve behandelingen niet mogelijk zijn. Als wordt besloten Vicks MediNait samen met kalmerende geneesmiddelen voor te schrijven, moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt (indien van toepassing) te informeren, zodat zij zich bewust zijn van deze symptomen (zie rubriek 4.5). Dextromethorfan kan verslavend zijn. Na langdurig gebruik kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid. Patiënten met een neiging tot misbruik of afhankelijkheid moeten Vicks MediNait gedurende korte perioden gebruiken en zorgvuldig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Voorzichtigheid is in het bijzonder aanbevolen bij adolescenten en jongvolwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Serotoninesyndroom Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met Vicks Medinait worden stopgezet. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6 (zie rubriek 5.2). De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties:\u003c\/u\u003e Tijdens de behandeling met alle ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende geneesmiddelen zijn op elk moment gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doseringen van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Vicks MediNait gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Geneesmiddelen met een ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Vicks MediNait moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait bevat 8,25 g \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat ongeveer 75 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml), wat overeenkomt met ongeveer 3,8% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Vicks MediNait bevat 30 mg \u003cb\u003enatriumbenzoaat\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Dit geneesmiddel bevat 3 g \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Klinische monitoring is vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. Hoewel propyleenglycol geen toxische effecten heeft vertoond op de voortplanting en ontwikkeling bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en wordt het aangetroffen in de moedermelk. Als gevolg hiervan moet de toediening van propyleenglycol aan zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven van geval tot geval worden overwogen. Interferentie met serologische tests De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening met MAO-remmers is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine en alcohol) vanwege een verhoogd risico op hepatotoxiciteit door paracetamol. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd door colestyramine. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Leverenzyminductoren (bijvoorbeeld alcohol en anti-epileptica) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na een overdosis. \u003ci\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/i\u003e Er bestaat een mogelijkheid van interactie tussen dextromethorfan en geneesmiddelen die het iso-enzym CYP2D6 remmen, zoals SSRI’s (bijv. fluoxetine, paroxetine). Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. \u003ci\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij personen met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld gedehydrateerde of oudere patiënten) kan gelijktijdige toediening met een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwlettende controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen. \u003ci\u003eCorticosteroïden:\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan leiden tot een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met een kalmerende werking, zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosis en duur van gelijktijdig gebruik moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4). Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie en gerangschikt in volgorde van afnemende ernst. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, pancytopenie, epistaxis, verhoogde neiging tot wondbloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: overgevoeligheid, anafylactische shock, anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: slaperigheid, hoofdpijn, wazig zien, psychomotorische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: duizeligheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: psychomotorische hyperactiviteit*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: droge mond, obstipatie, maagreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4), maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding** (zie rubriek 4.4), gastritis, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, flatulentie, dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hepatitis, verhoogde aminotransferasen, geelzucht, levernecrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: huiduitslag, urticaria, erytheem, pruritus, eruptie van vaste medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie, urineretentie, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxale stimulatie van het centrale zenuwstelsel, vooral bij kinderen. **Soms fataal, vooral bij oudere patiënten \u003cu\u003eKlasse bijwerkingen: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminica\u003c\/i\u003e Asthenie, lichtgevoeligheid, convulsies (bij hoge doses), ademhalingsmoeilijkheden als gevolg van verhoogde bronchiale secreties, en, vooral bij ouderen, hypotensie en ritmestoornissen (extrasystolen en tachycardie). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/i\u003e Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale en onomkeerbare necrose. \u003cu\u003eSymptomen en tekenen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis paracetamol tijdens de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in encefalopathie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er zijn hartritmestoornissen gemeld. Andere symptomen kunnen zijn: depressie van het centrale zenuwstelsel, cardiovasculaire effecten en nierschade. \u003ci\u003eDextromethorfan of doxylamine:\u003c\/i\u003e Symptomen zoals opwinding, mentale verwarring, convulsies en ademhalingsdepressie kunnen optreden na een overdosis met doxylamine. Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. In geval van een massale overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie, convulsies. \u003cu\u003eBeheer: \u003c\/u\u003e Onmiddellijke behandeling is essentieel voor de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis gaan voor onmiddellijke medische hulp en moet elke patiënt die in de afgelopen 4 uur ongeveer 7,5 g of meer paracetamol heeft ingenomen een maagspoeling ondergaan. De toediening van oraal methionine of intraveneus N-acetylcysteïne kan noodzakelijk zijn, wat tot minimaal 48 uur na de overdosis een gunstig effect kan hebben. Er moeten algemene ondersteunende maatregelen beschikbaar zijn. Actieve kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de doseringen die gebruikelijk zijn voor de behandeling van een overdosis opioïden, worden overwogen. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens over de veiligheid van het gebruik van Vicks MediNait tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding zijn beperkt. Vicks MediNait tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen. Het gebruik van dit middel mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus of het kind. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De talrijke gegevens over het gebruik van paracetamol tijdens de zwangerschap duiden niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet wel zo kort mogelijk en zo vaak mogelijk worden gebruikt. Literatuurgegevens laten geen bewezen toename zien in de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus veroorzaakt door dextromethorfan. Gebruik tijdens de late zwangerschap kan de pasgeborene blootstellen aan ademhalingsdepressie. Epidemiologische onderzoeken duiden niet op door doxylamine geïnduceerde misvormingstoxiciteit. Gezien de anticholinergische en sedatieve werking van doxylamine wordt monitoring van de pasgeborene sterk aanbevolen als Vicks MediNait vlak voor de geboorte wordt gebruikt. \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e Hoewel het in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het gebruik van paracetamol verenigbaar met borstvoeding. Het is niet bekend dat dextromethorfan en doxylamine in de moedermelk worden uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het product kan slaperigheid veroorzaken (vooral in combinatie met de inname van alcohol of andere medicijnen die de reactietijden kunnen verkorten). Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen en die zich na inname van het product van dergelijke taken moeten onthouden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml siroop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: \u003cb\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorfanhydrobromide 0,05 g; Doxylaminesuccinaat 0,025 g; Paracetamol 2 gram. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium, natriumbenzoaat, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, macrogol, sucrose, glycerol, anethol, chinolinegeel (E 104), briljantblauw FCF (E 133) en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. - Astma, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, stenose van het maagdarm- en urogenitale systeem, epilepsie, ernstige leverziekte of ernstige nierfunctiestoornis. - Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en hemolytische anemie (vanwege het paracetamolgehalte). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie als gevolg van eerdere behandeling met geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/ulcus (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). - Ernstig hartfalen. Niet toedienen op hetzelfde moment als of in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e De aanbevolen dosis is 30 ml eenmaal daags. 30 ml bevat 0,015 g dextromethorfanhydrobromide, 0,0075 g doxylaminesuccinaat en 0,6 g paracetamol. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Na 3 dagen continu gebruik, bij gebrek aan merkbare resultaten, moet het klinische beeld opnieuw worden geëvalueerd. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Vicks MediNait moet vóór het slapengaan worden ingenomen voor een goede nachtrust en op een volle maag. Gebruik de maatbeker die in de verpakking zit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Elke variatie in de kleur van de siroop heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt met de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Ouderen zijn gevoeliger voor het optreden van bijwerkingen. Een chronische of aanhoudende hoest als gevolg van roken, emfyseem of astma vereist klinische evaluatie. In geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie moet Vicks MediNait met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt en na een zorgvuldige risico-batenafweging. Hoge of langdurige doses paracetamol, aanwezig in het product, kunnen leverziekten met een hoog risico en zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, inclusief degenen met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. De schade als gevolg van een overdosis is groter bij personen die lijden aan een alcoholische leverziekte. Vicks MediNait mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten die paracetamol bevatten of geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende eigenschappen. In de zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een geschikte behandeling worden ingesteld. Het gebruik van antihistaminica in combinatie met ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die laat kunnen worden opgemerkt, wanneer de schade onomkeerbaar is. Vicks MediNait moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, hypertensie en hyperthyreoïdie. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met Vicks MediNait worden behandeld, gezien het risico op vochtretentie en oedeem. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden. \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante medicijnen\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik van Vicks MediNait en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden beperkt tot patiënten voor wie alternatieve behandelingen niet mogelijk zijn. Als wordt besloten Vicks MediNait samen met kalmerende geneesmiddelen voor te schrijven, moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt (indien van toepassing) te informeren, zodat zij zich bewust zijn van deze symptomen (zie rubriek 4.5). Dextromethorfan kan verslavend zijn. Na langdurig gebruik kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid. Patiënten met een neiging tot misbruik of afhankelijkheid moeten Vicks MediNait gedurende korte perioden gebruiken en zorgvuldig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Voorzichtigheid is in het bijzonder aanbevolen bij adolescenten en jongvolwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Serotoninesyndroom Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met Vicks Medinait worden stopgezet. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6 (zie rubriek 5.2). De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties:\u003c\/u\u003e Tijdens de behandeling met alle ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende geneesmiddelen zijn op elk moment gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doseringen van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Vicks MediNait gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Geneesmiddelen met een ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Vicks MediNait moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait bevat 8,25 g \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat ongeveer 75 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml), wat overeenkomt met ongeveer 3,8% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Vicks MediNait bevat 30 mg \u003cb\u003enatriumbenzoaat\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Dit geneesmiddel bevat 3 g \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Klinische monitoring is vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. Hoewel propyleenglycol geen toxische effecten heeft vertoond op de voortplanting en ontwikkeling bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en wordt het aangetroffen in de moedermelk. Als gevolg hiervan moet de toediening van propyleenglycol aan zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven van geval tot geval worden overwogen. Interferentie met serologische tests De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening met MAO-remmers is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine en alcohol) vanwege een verhoogd risico op hepatotoxiciteit door paracetamol. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd door colestyramine. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Leverenzyminductoren (bijvoorbeeld alcohol en anti-epileptica) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na een overdosis. \u003ci\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/i\u003e Er bestaat een mogelijkheid van interactie tussen dextromethorfan en geneesmiddelen die het iso-enzym CYP2D6 remmen, zoals SSRI’s (bijv. fluoxetine, paroxetine). Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. \u003ci\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij personen met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld gedehydrateerde of oudere patiënten) kan gelijktijdige toediening met een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwlettende controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen. \u003ci\u003eCorticosteroïden:\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan leiden tot een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met een kalmerende werking, zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosis en duur van gelijktijdig gebruik moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4). Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie en gerangschikt in volgorde van afnemende ernst. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, pancytopenie, epistaxis, verhoogde neiging tot wondbloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: overgevoeligheid, anafylactische shock, anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: slaperigheid, hoofdpijn, wazig zien, psychomotorische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: duizeligheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: psychomotorische hyperactiviteit*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: droge mond, obstipatie, maagreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4), maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding** (zie rubriek 4.4), gastritis, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, flatulentie, dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hepatitis, verhoogde aminotransferasen, geelzucht, levernecrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: huiduitslag, urticaria, erytheem, pruritus, eruptie van vaste medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie, urineretentie, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxale stimulatie van het centrale zenuwstelsel, vooral bij kinderen. **Soms fataal, vooral bij oudere patiënten \u003cu\u003eKlasse bijwerkingen: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminica\u003c\/i\u003e Asthenie, lichtgevoeligheid, convulsies (bij hoge doses), ademhalingsmoeilijkheden als gevolg van verhoogde bronchiale secreties, en, vooral bij ouderen, hypotensie en ritmestoornissen (extrasystolen en tachycardie). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/i\u003e Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale en onomkeerbare necrose. \u003cu\u003eSymptomen en tekenen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis paracetamol tijdens de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in encefalopathie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er zijn hartritmestoornissen gemeld. Andere symptomen kunnen zijn: depressie van het centraal zenuwstelsel, cardiovasculaire effecten en nierschade. \u003ci\u003eDextromethorfan of doxylamine:\u003c\/i\u003e Symptomen zoals opwinding, mentale verwarring, convulsies en ademhalingsdepressie kunnen optreden na een overdosis met doxylamine. Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. In geval van een massale overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie, convulsies. \u003cu\u003eBeheer: \u003c\/u\u003e Onmiddellijke behandeling is essentieel voor de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis gaan voor onmiddellijke medische hulp en moet elke patiënt die in de afgelopen 4 uur ongeveer 7,5 g of meer paracetamol heeft ingenomen een maagspoeling ondergaan. De toediening van oraal methionine of intraveneus N-acetylcysteïne kan noodzakelijk zijn, wat tot minimaal 48 uur na de overdosis een gunstig effect kan hebben. Er moeten algemene ondersteunende maatregelen beschikbaar zijn. Actieve kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de doseringen die gebruikelijk zijn voor de behandeling van een overdosis opioïden, worden overwogen. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens over de veiligheid van het gebruik van Vicks MediNait tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding zijn beperkt. Vicks MediNait tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen. Het gebruik van dit middel mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus of het kind. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De talrijke gegevens over het gebruik van paracetamol tijdens de zwangerschap duiden niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet wel zo kort mogelijk en zo vaak mogelijk worden gebruikt. Literatuurgegevens laten geen bewezen toename zien in de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus veroorzaakt door dextromethorfan. Gebruik tijdens de late zwangerschap kan de pasgeborene blootstellen aan ademhalingsdepressie. Epidemiologische onderzoeken duiden niet op door doxylamine geïnduceerde misvormingstoxiciteit. Gezien de anticholinergische en sedatieve werking van doxylamine wordt monitoring van de pasgeborene sterk aanbevolen als Vicks MediNait vlak voor de geboorte wordt gebruikt. \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e Hoewel het in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het gebruik van paracetamol verenigbaar met borstvoeding. Het is niet bekend dat dextromethorfan en doxylamine in de moedermelk worden uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het product kan slaperigheid veroorzaken (vooral in combinatie met de inname van alcohol of andere medicijnen die de reactietijden kunnen verkorten). Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen en die zich na inname van het product van dergelijke taken moeten onthouden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Hoest Kalmerend middel 1,33 mg\/ml 180 ml siroop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoestonderdrukker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml siroop bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: dextromethorfanhydrobromide 0,133% w\/V (0,133 g). Hulpstoffen met bekend effect: • Sucrose: 5,55 g\/15 ml • Natrium: 28,2 mg\/15 ml • Ethanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Invertsuiker (honing): 0,570 g\/15 ml • Propyleenglycol: 0,850 g\/15 ml • Natriumbenzoaat 15 mg\/15 ml • Fenylalanine (honing) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose; natriumsacharine; propyleenglycol; 96 procent ethanol; carmellose-natrium; natriumcitraat; watervrij citroenzuur; honingaroma (bevat honing); verbena-aroma; natriumbenzoaat; polyethyleenoxide; mentoxypropaandiol; polyoxystearaat 40; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor structureel vergelijkbare verbindingen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gelijktijdig en in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers, antidepressiva gebruiken (zie rubriek 4.5). Bronchiale astma, COPD (chronische obstructieve longziekte), longontsteking, ademhalingsmoeilijkheden, ademhalingsdepressie, hart- en vaatziekten, hypertensie, hyperthyreoïdie, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, stenose van het maagdarm- en urogenitale systeem, epilepsie, ernstige leverziekten. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Zwangerschap, vooral in het eerste trimester, borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 15 ml (overeenkomend met 3 theelepels). Deze doses kunnen elke 6 uur worden herhaald, tot maximaal 4 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Kinderen tot 12 jaar: Dextromethorfan mag niet worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling met dextromethorfan mag niet langer dan 5-7 dagen worden voortgezet. Als er binnen een paar dagen geen therapeutische reactie is, moet de arts de situatie opnieuw beoordelen. Dextromethorfan kan verslavend zijn. Na langdurig gebruik kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid (zie rubriek 4.8). Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Voorzichtigheid is met name geboden bij adolescenten en jonge volwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik van Vicks Cough Sedatieve middelen en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kunnen sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden voorbehouden aan patiënten voor wie geen alternatieve behandelingsopties beschikbaar zijn. Als Vicks Cough gelijktijdig met sedativa wordt voorgeschreven, moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt en moet de behandelingsduur zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt, te informeren over deze symptomen (zie rubriek 4.5). Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6. De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is daarom geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie ook rubriek 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSerotonine syndroom\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met Vicks Cough Sedative worden stopgezet. Een chronische hoest kan een vroeg symptoom van astma zijn en daarom is dextromethorfan niet geïndiceerd voor de onderdrukking van chronische of aanhoudende hoest (bijvoorbeeld als gevolg van roken, emfyseem, astma, enz.). Dextromethorfan moet met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend en alleen op medisch advies als de hoest gepaard gaat met andere symptomen zoals: koorts, huiduitslag, hoofdpijn, misselijkheid en braken. In geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie moet de behandeling met dextromethorfan met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend en alleen op medisch advies na een zorgvuldige afweging van de risico’s en de voordelen. Met voorzichtigheid toedienen bij personen met een verminderde lever- of nierfunctie, vooral bij patiënten met een ernstige beperking. Informatie over hulpstoffen met bekend effect: - \u003cb\u003eSucrose en invertsuiker (honing):\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat ongeveer 5,55 g sucrose (suiker) en 0,570 g invertsuiker (honing) per dosis van 15 ml siroop (gelijk aan 3 theelepels). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus of die een caloriearm dieet volgen. - \u003cb\u003eethanol (alcohol)\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 5 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot ongeveer 592 mg per dosis van 15 ml siroop (gelijk aan 3 theelepels), overeenkomend met minder dan 15 ml bier, 6 ml wijn per dosis van 15 ml siroop. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e: dit geneesmiddel bevat 28,2 mg natrium per 15 ml siroop (gelijk aan 3 theelepels koffie), overeenkomend met 1,40% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. - \u003cb\u003epropyleenglycol:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 850,50 mg propyleenglycol per 15 ml siroop (gelijk aan 3 theelepels). Hoewel propyleenglycol geen toxische effecten heeft vertoond op de voortplanting en ontwikkeling bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en wordt het aangetroffen in de moedermelk. Als gevolg hiervan moet de toediening van propyleenglycol aan zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven van geval tot geval worden overwogen. Bovendien is klinische monitoring vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. - \u003cb\u003enatriumbenzoaat:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 15 mg natriumbenzoaat per dosis van 15 ml siroop (gelijk aan 3 theelepels). - Honing is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn voor mensen die lijden aan fenylketonurie. Het is niet raadzaam om tijdens de behandeling alcohol te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMAO-remmers\u003c\/b\u003e Gelijktijdige toediening van dextromethorfan en MAO-remmers is gecontra-indiceerd. Bovendien mag dextromethorfan niet worden toegediend tijdens of in de twee weken na de toediening van monoamineoxidaseremmers. De combinatie van deze geneesmiddelen kan in feite de ontwikkeling van een serotoninesyndroom veroorzaken dat wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: misselijkheid, hypotensie, neuromusculaire hyperactiviteit (tremor, klonische spasmen, myoclonus, verhoogde reflexrespons en rigiditeit van piramidale oorsprong), hyperactiviteit van het autonome zenuwstelsel (diaforese, koorts, tachycardie, tachypneu, mydriasis) en veranderde mentale toestand (agitatie, opwinding, verwarring), leidend tot hartstilstand en overlijden. \u003cb\u003eLinezolid en sibutramine\u003c\/b\u003e Er zijn ook gevallen van serotoninesyndroom gemeld na gelijktijdige toediening van dextromethorfan en linezolid of sibutramine. \u003cb\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/b\u003e Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. \u003cb\u003eGeneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen\u003c\/b\u003e Gelijktijdige toediening van dextromethorfan met geneesmiddelen met een remmend effect op het centrale zenuwstelsel, zoals hypnotica, sedativa of anxiolytica, of met alcohol, kan leiden tot additieve effecten op het centrale zenuwstelsel. Gelijktijdig gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosering en duur van gelijktijdige behandeling moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eSecretolytische medicijnen\u003c\/b\u003e Als dextromethorfan wordt gebruikt in combinatie met secretolytica, kan de vermindering van de hoestreflex leiden tot ernstige ophoping van slijm. \u003cb\u003eGrapefruitsap\u003c\/b\u003e Grapefruitsap kan de absorptie, biologische beschikbaarheid en eliminatie van dextromethorfan verhogen, wat resulteert in een toename van de toxiciteit en een afname van het effect ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: zeer vaak ≥ 1\/10; vaak ≥ 1\/100, \u003c1\/10; soms ≥ 1\/1.000, \u003c1\/100; zelden ≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000; zeer zelden \u003c1\/10.000; niet bekend de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/i\u003e Niet bekend: overgevoeligheidsreacties waaronder anafylactische reactie, angio-oedeem, urticaria, pruritus, huiduitslag en erytheem. \u003ci\u003eStofwisselings- en voedingsstoornissen:\u003c\/i\u003e Niet bekend: diabetes mellitus. \u003ci\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/i\u003e Zeer zelden: hallucinaties; Niet bekend: psychose. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e Vaak: duizeligheid; Zelden: slaperigheid. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e Vaak: misselijkheid, braken, maagdarmstoornissen en verminderde eetlust. \u003ci\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/i\u003e Zelden: huiduitslag. \u003ci\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/i\u003e Vaak: vermoeidheid; Niet bekend: hyperpyrexie. Er zijn gevallen van afhankelijkheid en misbruik gemeld bij het gebruik van dextromethorfan. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptomen en tekenen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. In geval van een massale overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie, convulsies. Behandeling: -Geactiveerde kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. -Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de doseringen die gebruikelijk zijn voor de behandeling van een overdosis opioïden, worden overwogen. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom. In extreme gevallen kunnen urineretentie en ademhalingsdepressie optreden. Indien nodig gebruik maken van intensieve medische zorg (in het bijzonder intubatie, beademing). Er kunnen voorzorgsmaatregelen nodig zijn om warmteverlies te voorkomen en vloeistoffen bij te vullen. Voor de behandeling van een overdosis kan maagspoeling en behandeling van specifieke symptomen nodig zijn. Dien geen centraal werkende braakmiddelen toe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De resultaten van epidemiologische onderzoeken bij een beperkte steekproef van de bevolking wezen niet op een toename in de frequentie van misvormingen bij kinderen die tijdens de prenatale periode aan dextromethorfan waren blootgesteld. Deze onderzoeken documenteren echter niet adequaat het tijdstip en de duur van de behandeling met dextromethorfan. Onderzoek naar reproductietoxiciteit bij dieren wijst niet op een potentieel risico voor dextromethorfan voor de mens (zie rubriek 5.3). Dextromethorfan mag niet worden gebruikt tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap; Bovendien mag het geneesmiddel, aangezien de toediening van hoge doses dextromethorfan, zelfs gedurende korte perioden, ademhalingsdepressie bij pasgeborenen kan veroorzaken, in de daaropvolgende maanden alleen worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is en na een zorgvuldige evaluatie van de voordelen en risico's. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Omdat de uitscheiding van het geneesmiddel in de moedermelk niet bekend is en een ademhalingsdepressief effect op de pasgeborene niet kan worden uitgesloten, is dextromethorfan gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Cough kan uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het product kan zelfs slaperigheid veroorzaken als het in de aanbevolen doses wordt ingenomen. Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die voertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen. Dit effect wordt versterkt bij gelijktijdige inname van alcohol (zie paragraaf 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g inhalatiezalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het inademen van damp is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. Vicks Vaporub zalf kan op twee manieren worden gebruikt: \u003cb\u003e1) Lokaal gebruik (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. \u003cb\u003e2) Inhalaties (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en zuig de vrijkomende stoom op gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen (zie rubriek 4.4). Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. \u003ci\u003eHET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt door patiënten die: • overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen vertonen; • convulsies of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen, zie rubriek 4.3); • Duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, waaronder aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik (zie ook rubriek 6.6). De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Dergelijke effecten kunnen optreden in de volgende frequentiecategorieën: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100; \u003c1\/10) Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en gevoel van warmte in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e: Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen ongewenste effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname), zie hiervoor paragraaf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra. Overdosering kan huidirritatie veroorzaken. \u003cu\u003eOneigenlijk gebruik\u003c\/u\u003e: Inslikken van de zalf kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals braken en diarree. De behandeling is symptomatisch. Acute vergiftiging is waargenomen na significante accidentele inname met misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, warmtegevoelens\/opvliegers, convulsies, ademhalingsdepressie en coma. Patiënten met ernstige gastro-intestinale of neurologische vergiftigingssymptomen moeten symptomatisch worden geobserveerd en behandeld. Geen braken opwekken. A) Topische toediening: bij plaatselijke toepassing van een overmatige dosis kunnen in zeldzame gevallen huidirritatiereacties optreden. Verwijder in dit geval het overtollige product met een papieren handdoek en dien, indien nodig, een adequate therapie voor dergelijke reacties toe. B) Inademing: de symptomen en behandeling zijn dezelfde als bij accidentele inname. C) Accidentele inname: de symptomen zijn voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van kamfer. Deze omvatten gastro-intestinale problemen zoals misselijkheid, braken en diarree. In geval van een aanzienlijke overdosis zijn effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk, zoals ataxie, convulsies en ademhalingsdepressie. De behandeling moet symptomatisch zijn en indien nodig kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Bij ernstige vergiftigingssymptomen op gastro-intestinaal of neurologisch niveau moet de patiënt onmiddellijk zijn arts raadplegen voor passende therapeutische maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Vicks Vaporub wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens het geven van borstvoeding. Vicks Vaporub mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% oplossing om te vernevelen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003edecongestivum voor het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eoxymetazolinehydrochloride\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd om de verstopte neus snel te verminderen, vooral bij verkoudheid. Elke verneveling levert ongeveer 25 microgram actief ingrediënt af, waardoor een gerichte en plaatselijke werking wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe formule is vrij van bewaarmiddelen, waardoor deze bijzonder geschikt is voor mensen die gevoelig zijn voor de hulpstoffen die gewoonlijk in neussprays worden gebruikt. De praktische spuitfles van \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Vicks Sinex 0,05% Decongestivum Neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Vicks Sinex 0,05% Decongestivum Neusspray Zonder Conserveringsmiddelen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml product bevat:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActief ingrediënt:\u003c\/strong\u003e oxymetazolinehydrochloride 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCitroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, glycerol (85%), gezuiverd water. Dit geneesmiddel bevat geen bewaarmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8-12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van toediening:\u003c\/strong\u003e verwijder de beschermkap. Houd de fles rechtop met uw duim aan de onderkant en de dispenser tussen uw wijs- en middelvinger. Steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in, zonder uw hoofd te kantelen. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond. Gebruik het product niet terwijl u ligt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer moet Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Vicks Sinex niet in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eovergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprostaathypertrofie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eernstige hartziekte en arteriële hypertensie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003everhoogde intraoculaire druk, vooral bij geslotenhoekglaucoom;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyreoïdie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edroge rhinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8-12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van toediening:\u003c\/strong\u003e verwijder de beschermkap. Houd de fles rechtop met uw duim aan de onderkant en de dispenser tussen uw wijs- en middelvinger. Steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in, zonder uw hoofd te kantelen. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond. Gebruik het product niet terwijl u ligt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer moet Vicks Sinex 0,05% decongestivum neusspray zonder conserveermiddelen 10 ml worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Vicks Sinex niet in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eovergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprostaathypertrofie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eernstige hartziekte en arteriële hypertensie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003everhoogde intraoculaire druk, vooral bij geslotenhoekglaucoom;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyreoïdie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edroge rhinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}