{"title":"Ontstekingsremmende medicijnen voor mond, keel en tandvlees","description":"\u003cp\u003eOntstekingsremmende medicijnen en hulpmiddelen voor de mond en het tandvlees: mondspoelingen met chloorhexidine, tandvleesgels, sprays voor het mondslijmvlies, oplossingen tegen aften en stomatitis, producten tegen ontstoken of bloedend tandvlees en tegen pijn aan de eerste tanden. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen moet de toediening worden onderbroken en een geschikte behandeling worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Buikpijn, misselijkheid, gastro-intestinaal ongemak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, alcohol, patentblauw VE 131, glycerol, muntessentie, 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: • patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's. • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). • patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. \u003cb\u003eDosering:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMONDWASSEN\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Kan worden verdund in water • \u003cb\u003eSPRAY VOOR MONDMUCOSA\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard. Mondslijmvliesspray: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard; Bewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlgemene voorzorgsmaatregelen \u003c\/b\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003eGebruik bij oudere patiënten \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHart-, nier- en leverinsufficiëntie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten die het grootste risico lopen om deze reactie te ontwikkelen, zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen en leverdisfunctie, patiënten die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003cb\u003e \u003cu\u003eHuidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en ziekten van het bindweefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een verhoogd risico op aseptische meningitis kan optreden bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en bindstelselaandoeningen (zie rubriek 4.8). De hierboven gerapporteerde effecten zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van Flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van FROBEN GOLA kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als ze na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat zijn behandeld. \u003cb\u003eAantasting van de vruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Het gebruik van flurbiprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger proberen te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die onvruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met flurbiprofen worden overwogen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 1 g per dosis, overeenkomend met 24 ml bier, 10 ml wijn per dosis. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 40 mg per dosis, overeenkomend met 1 ml bier, 0,4 ml wijn per dosis. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. \u003cb\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. \u003cb\u003eLithiumzouten:\u003c\/b\u003e afname van de eliminatie van lithium. \u003cb\u003eMethotrexaat: \u003c\/b\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID’s de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. \u003cb\u003eAnticoagulantia, zoals warfarine: \u003c\/b\u003everhoogd antistollingseffect. \u003cb\u003eAnti-aggregatiemiddelen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eAspirine:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eHartglycosiden\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. \u003cb\u003eCyclosporinen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCorticosteroïden:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's:\u003c\/b\u003e Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. \u003cb\u003eMifepristeen\u003c\/b\u003e: NSAID's mogen niet worden ingenomen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. \u003cb\u003eQuinolone-antibiotica: \u003c\/b\u003eResultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van op flurbiprofen gebaseerde formuleringen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses FROBEN GOLA zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of van welke aard dan ook gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen, met name gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA systeem\/orgaanklasse: frequentie van bijwerkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Soms Bloedarmoede.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Zeer zelden Leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Soms Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Zelden Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zelden Depressie, Verwardheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zeer zelden Hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Vaak Migraine, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: soms paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: zelden slaperigheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Niet bekend Optische neuritis, cerebrovasculair accident, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Soms Tinnitus, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Soms Astma, dyspneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Zelden Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Vaak Dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Soms Gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, gastro-intestinale perforatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Zeer zelden Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Niet bekend Colitis en ziekte van Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Zeer zelden Geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Niet bekend Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Soms Uitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Zeer zelden Ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Zelden Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, zoals interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen. (zie paragraaf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Niet bekend Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Vaak Vermoeidheid, malaise, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Soms Hartfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Soms Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken: Vaak Leverfunctietest afwijkend, bloedingstijd verlengd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen: Vaak Vochtretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen aantasten, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003cb\u003ePathologieën van het zenuwstelsel \u003c\/b\u003e Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van FROBEN GOLA kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet worden overwogen om te stoppen met het gebruik van FROBEN GOLA. \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als flurbiprofen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • Cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • Nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: • Mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • Remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. \u003cb\u003eDaarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e In de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID's tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie paragraaf \u003ci\u003e4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e, met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen zijn mogelijk na inname van NSAID's. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van het bloed- en lymfestelsel - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml vorm a \u003cstrong\u003ebeschermende film\u003c\/strong\u003e dat \u003cstrong\u003eisoleert de laesies\u003c\/strong\u003e van de mond e \u003cstrong\u003evermindert de pijn en het risico op verdere irritatie\u003c\/strong\u003e. De combinatie van hoogmoleculair hyaluronzuur en Aloë vera bevordert \u003cstrong\u003enatuurlijke wondgenezing. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml is geïndiceerd in geval van \u003cstrong\u003eaften, afteuze stomatitis, wijdverspreide aften, kleine laesies\u003c\/strong\u003e traumatisch letsel aan de mond (zoals letsel als gevolg van contact met orthodontische apparatuur, vaste en uitneembare prothesen) e \u003cstrong\u003everwondingen van chirurgische oorsprong\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml veroorzaakt geen verbranding, bevat geen alcohol en is dat wel \u003cstrong\u003egeschikt voor volwassenen en kinderen van alle leeftijden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWater, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, aloë vera, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 OE, EDTA-natriumzout, benzalkoniumchloride, hyaluronzuur (natriumzout) *, aroma, natriumsaccharine, dikaliumglycyrrhizaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hyaluronzuur (natriumzout) met hoog molecuulgewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoordat u het product voor de eerste keer gebruikt, verwijdert u de beschermkap en brengt u de director aan.\u003cbr\u003eRicht de spuit op de laesie in de mond en spuit indien nodig 3 keer of vaker om een ​​beschermende film te creëren.\u003cbr\u003eDankzij de regisseur kan het product ook laesies bereiken die zich in het achterste deel van de mond bevinden, zoals in het geval van vocht in het achterste deel van de tong.\u003cbr\u003eBreng het product 3-4 keer per dag aan, of vaker indien nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAls het probleem aanhoudt, raadpleeg dan uw arts. Het product is onschadelijk, zelfs bij vrijwillige inname. Niet gebruiken als de verpakking niet intact en\/of geopend is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Alovex Active Protection Spray 15 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet gebruik van het product is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlesje van 15 ml met regisseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van het bloed- en lymfestelsel - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Ontsteking en pijn keelspray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml spray voor mondslijmvlies bevat als werkzame stof: Ketoprofen lysinezout 0,16 gram overeenkomend met 0,10 gram Ketoprofen Hulpstof met bekende werking: Methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-Limoneen, eugenol, linalool), altijd koele smaak (bevat linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol 85%, xylitol, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, monobasisch natriumfosfaat, poloxameer 407, \u003cb\u003emuntsmaak (bevat d-limoneen, eugenol, linalool)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ealtijd koel aroma (bevat linalool)\u003c\/b\u003e, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden toegediend in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de hulpstoffen, aan patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur of andere NSAID’s) astma-aanvallen, bronchospasme, acute rhinitis of neuspoliepen, urticaria of angioneurotisch oedeem, in geval van eerder bronchiaal astma, tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 sprays tot 3 keer per dag, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Elke spray levert ongeveer 0,2 ml oplossing op, wat overeenkomt met 0,32 mg actief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke geneesmiddelen kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het allergische reacties veroorzaakt (inclusief vertraagde reacties). Dit geneesmiddel bevat muntsmaakstof, die op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat de altijd koele smaak, die zelf linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenteel zijn er geen interacties met andere geneesmiddelen bekend: interacties die ook kunnen worden uitgesloten door rekening te houden met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale bijwerkingen na topische toediening op het mondslijmvlies van ketoprofen-lysinezoutoplossing zijn uiterst zeldzaam en bestaan uit irritatieve of allergische verschijnselen (angioneurotisch oedeem), vooral bij personen met overgevoeligheid voor NSAID’s. Er kwamen echter geen systemische bijwerkingen naar voren, rekening houdend met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot op heden zijn er geen gevallen van overdosering bekend, zelfs niet als we kijken naar de hoeveelheid actief ingrediënt die een accidentele overdosis niet mogelijk maakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen klinische gegevens die verband houden met het gebruik van topische formuleringen van ketoprofen tijdens de zwangerschap. Ondanks de lagere systemische blootstelling vergeleken met orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan ketoprofen die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou kunnen zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een verlenging van de bloedingstijd van de moeder en de pasgeborene en kan de bevalling worden uitgesteld. Daarom is Oki-keel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Oki keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen: effecten die kunnen worden uitgesloten gezien de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI KEEL mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Mondwater 100 ml oplossing bevat: Werkzaam bestanddeel: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray voor mondslijmvlies 100 ml oplossing bevat: Werkzaam bestanddeel: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: ethanol 8,64 g methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen 2,00 g blauwe patent V-kleurstof (E131) 0,0006 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Mondwater en ASPI GOLA Spray voor mondslijmvlies Glycerol (98%), ethanol, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen, natriumsacharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E131), watervrij citroenzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen. Derde trimester van de zwangerschap\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eASPI KEEL mondwater\u003c\/b\u003e 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatlepel) mondwater verdund in een half glas water of puur. \u003cb\u003eASPI KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 2 sprays 3 keer per dag, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het product in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade aan de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen veel lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt. Het is raadzaam het product niet te combineren met andere NSAID’s. Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA mondwater en ASPI GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken, zoals contactdermatitis; zeldzamer kunnen ze onmiddellijke reacties veroorzaken, met urticaria en bronchospasme. De kleurstof patentblauw V (E131) kan allergische reacties veroorzaken. Polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie-40 kan plaatselijke huidreacties veroorzaken. Zowel het mondwater als de spray bevatten een kleine hoeveelheid ethylalcohol, minder dan 100 mg per dosis. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandeling zonder merkbaar resultaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. \u003cb\u003eAspirine\u003c\/b\u003e: Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eCorticosteroïden\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/b\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik:\u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Tinnitus \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid) \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Lokaal gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén spray bevat 2,91 mg flurbiprofen. 3 verstuivingen komen overeen met één dosis, die 8,75 mg flurbiprofen bevat, overeenkomend met 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect: \u003c\/u\u003e ethanol: 0,22 mg\/dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, Dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat, Citroenzuurmonohydraat, Natriumhydroxide, Kersenaroma, Natriumsaccharine (E954), Gezuiverd water. \u003ci\u003eKwalitatieve samenstelling van het kersenaroma\u003c\/i\u003e: Smaakstoffen, Smaakstofpreparaat, Ethylalcohol, Glyceryltriacetaat (E1518), Propyleenglycol (E1520), Ascorbinezuur (E300), Di-alfa-tocoferol (E307), Water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. - Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. - Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. - Ernstig hartfalen, nierfalen of leverfalen (zie rubriek 4.4). - Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen van 18 jaar en ouder:\u003c\/i\u003e Eén dosis (3 verstuivingen) gericht op het aangetaste deel van de keel, elke 3-6 uur, indien nodig, tot een maximum van 5 doses binnen een periode van 24 uur. \u003ci\u003eVerminder het aantal sprays per dosis niet\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Aspigoladolact zijn niet vastgesteld bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar. \u003ci\u003eOudere patiënten\u003c\/i\u003e Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. De laagst effectieve dosis moet worden toegediend gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Tijdens het doseren niet inhaleren. Voor toediening op het mondslijmvlies en alleen voor kortdurende behandelingen. Vóór het eerste gebruik is het noodzakelijk om de pomp 4 keer te activeren, waarbij u het mondstuk van uw lichaam af richt, totdat er een uniforme en constante mist vrijkomt. De pomp is dan klaar voor gebruik. Tussen het ene gebruik en het andere dient u een minimale hoeveelheid product af te geven, weg van uw lichaam, om ervoor te zorgen dat de verneveling uniform en constant is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de verneveling uniform en constant is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cu\u003eInfecties\u003c\/u\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens behandeling op basis van flurbiprofen spray. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis dient de patiënt de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden toegediend. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Bronchospasme kan optreden bij patiënten met of een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cu\u003eAndere NSAID's\u003c\/u\u003e Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, dient vermeden te worden (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cu\u003eHepatische effecten\u003c\/u\u003e Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Gegevens uit klinische en epidemiologische onderzoeken suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosering van minder dan 5 doses (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cu\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/u\u003e Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door de aanwezigheid van bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun zorgverlener melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met mogelijke bloedingsafwijkingen. \u003cu\u003eDermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (3 verstuivingen), en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 0,22 mg ethanol per dosis (3 verstuivingen), wat overeenkomt met 0,044% (w\/v). De hoeveelheid in de dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,9 ml bier of 0,4 ml wijn. De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden. Als zich mondirritatie ontwikkelt, moet de behandeling met flurbiprofen worden stopgezet. \u003cu\u003eOudere bevolking\u003c\/u\u003e Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: Vermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur (lage doses): Tenzij het gebruik van lage doses aspirine (niet meer dan 75 mg\/dag) door uw arts is aanbevolen, omdat het potentiële risico op bijwerkingen kan toenemen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Daarom wordt adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine: Er is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Er kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat: De toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat ze de werking van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale antidiabetica: Er zijn veranderingen in de bloedsuikerspiegel gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne: De serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen. Daarom wordt adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica: Gelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon: Geneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Een verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID's gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine: Er is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: Kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nog geen onderzoeken gevonden die enige interactie aantonen tussen flurbiprofen en tolbutamide of maagzuurremmers. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten na gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen verwijst naar wat er is ervaren met flurbiprofen, bij kortdurend gebruik en in doseringen die compatibel zijn met de doseringen vermeld in punt 4.2. Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/i\u003e Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie. \u003ci\u003eHart- en cerebrovasculaire ziekten.\u003c\/i\u003e Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie. Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: keelirritatie; Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, orofaryngeale blaarvorming, faryngeale hypo-esthesie. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/i\u003e Soms: verschillende soorten huiduitslag, jeuk; Niet bekend: ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/i\u003e Soms: koorts, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/i\u003e Zelden: anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/i\u003e Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/i\u003e Niet bekend: hepatitis \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese blootstellen: • de foetus aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn bijwerkingen die kunnen optreden na de inname van NSAID’s. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol met vitamine C\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch voor de keel\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en bescherm het orofaryngeale slijmvlies. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eantibacterieel en desinfecterend\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor irritatie worden bestreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003edragen deze tabletten bij aan de normale werking van het immuunsysteem en bieden ze: \u003cstrong\u003edubbel voordeel\u003c\/strong\u003e tegen griepsymptomen. De \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e maakt ze prettig om in te nemen, terwijl de oraal oplosbare formule een geleidelijke afgifte garandeert voor langdurige verlichting. De verpakking van \u003cstrong\u003e16 tabletten\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor een praktische en effectieve behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak vitamine C? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmuunsysteemaandoeningen Zelden Overgevoeligheid\u003cbr\u003eMaagdarmstelselaandoeningen Zelden Glossitis\u003cbr\u003eNiet bekend Buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003cbr\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend Uitslag\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Honing en Citroen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch voor de keel\u003c\/strong\u003e in tabletten, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eorofaryngeale irritatie\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e mild of matig. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eantibacterieel en desinfecterend\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor infecties worden bestreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ehoning- en citroensmaak\u003c\/strong\u003e maakt de inname aangenamer, terwijl de formulering in \u003cstrong\u003eoraal oplosbare tabletten\u003c\/strong\u003e garandeert onmiddellijke en langdurige verlichting. Ideaal voor \u003cstrong\u003everlicht het brandende gevoel, de pijn en het ongemak in de keel\u003c\/strong\u003e, Benagol is een praktisch en effectief middel om altijd bij de hand te hebben. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e16 tabletten\u003c\/strong\u003e, perfect voor langdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruikt u Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmuunsysteemaandoeningen Zelden Overgevoeligheid\u003cbr\u003eMaagdarmstelselaandoeningen Zelden Glossitis\u003cbr\u003eNiet bekend Buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003cbr\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend Uitslag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak is een product dat is samengesteld om een actie te bieden \u003cstrong\u003eantisepticum van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat de actieve ingrediënten \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, bekend om hun antibacteriële eigenschappen. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een suikervrije optie, dankzij het gebruik van \u003cstrong\u003evloeibare maltitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e als zoetstoffen. Het citroenaroma, verrijkt met componenten zoals \u003cstrong\u003ebenzylalcohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitraal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limoneen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, geeft een frisse en aangename smaak. De tabletten zijn ontworpen om langzaam in de mond op te lossen, waardoor een geleidelijke afgifte van de actieve ingrediënten wordt gegarandeerd. Benagol is een effectieve keuze voor het behoud van de mondgezondheid door de groei van bacteriën in de keel en mond te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik ik Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003eSysteem\/orgaanclassificatie Frequentie Bijwerkingen\u003cbr\u003eImmuunsysteemaandoeningen Zelden Overgevoeligheid\u003cbr\u003eMaagdarmstelselaandoeningen Zelden Glossitis\u003cbr\u003eNiet bekend Buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003cbr\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend Uitslag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 suikervrije zuigtabletten met citroensmaak veranderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS parodontale gel 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eKies de \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Zachte tandenborstel\u003c\/strong\u003e voor een zachte maar effectieve poetservaring, die de gezondheid van uw tandvlees respecteert en u helpt elke dag een gezonde en stralende glimlach te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept ADS parodontale gel 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propyleenglycol, hydroxypropylcellulose, PVP-VA, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, chloorhexidinedigluconaat, natriumacetaat, mentha piperita-olie, azijnzuur, natriummetabisulfiet, ascorbinezuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept ADS parodontale gel 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWas uw handen voor en na gebruik.\u003cbr\u003eBreng tweemaal daags, gedurende 7-10 dagen, een kleine hoeveelheid gel aan met een vinger of tandenborstel. Om het in de interdentale ruimtes te brengen, weekt u een borstel met gel. Bij parodontopathische personen wordt toepassing in de pocket aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept ADS parodontale gel 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Buiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e- was uw handen voor en na gebruik.\u003cbr\u003e- niet inslikken.\u003cbr\u003e- gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de verpakking of als de verpakking niet intact is.\u003cbr\u003e- bewaren bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003e- Gooi de behuizing en\/of inhoud niet in het milieu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Curasept ADS parodontale gel 1% 30 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003eGeldigheid in ongeopende verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Curasept ADS parodontale gel 1% 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuis van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel voor oraal gebruik die een beschermende film vormt op de laesie, geïndiceerd voor de bescherming van aften en kleine schaafwonden in de mondholte, zelfs op moeilijk bereikbare plaatsen zoals de tong.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWater, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 EO, xanthaangom, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, hyaluronzuur (natriumzout) *, aroma, benzalkoniumchloride, EDTA-natriumzout, natriumsaccharine, dikaliumglycyraat, aloë vera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hyaluronzuur (natriumzout) met hoog molecuulgewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet is gemakkelijk te gebruiken, zelfs bij kinderen, omdat het kan worden aangebracht met een of twee druppels gel, om de hele laesie te bedekken en direct contact met de applicator te vermijden.\u003cbr\u003eAls de laesie moeilijk te bereiken is. Net als bij een aften op de tong, kan het product worden aangebracht met behulp van een schone vinger of een gaasje, waarbij ervoor moet worden gezorgd dat de beschermende film het gehele oppervlak van de schaafwond bedekt.\u003cbr\u003eVergeet niet om na elke toepassing de dop te sluiten en het product 3-4 keer per dag of vaker aan te brengen als dat nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Alovex Active Protection-gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuisje van 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003eglucose, sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, glucose, macrogol, kaliumhydroxide, citroenaroma, levomenthol, honing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) op ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's\u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet vermeden worden in combinatie met: - \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. - \u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. - \u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. - \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. - \u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van mifepriston kunnen verminderen. - \u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. \u003ci\u003eHet gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Keel 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van het bloed- en lymfestelsel - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfecterende werking van de mondholte, zelfs voor en na tandextracties of kleine operaties. Anti-plaque werking, adjuvans bij de preventie van gingivitis en parodontitis secundair aan de vorming van tandplak. Beschermende werking tegen infecties bij dragers van vaste of uitneembare prothesen, vanwege de antiseptische werking op tanden en tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL-oplossing en spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e 1 ml oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 2 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie \u003cu\u003eCORSODYL tandgel\u003c\/u\u003e 1 g gel bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 10 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie. Zie paragraaf 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies: \u003cstrong\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, ethylalcohol (96%), gezuiverd water. CORSODYL tandgel: \u003cb\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/b\u003e, hydroxypropylcellulose, natriumacetaat, menthol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOplossing voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Giet 10 ml Corsodyl in het daarvoor bestemde glas en spoel uw mond tweemaal daags gedurende ongeveer 1 minuut totdat de symptomen volledig zijn verdwenen; in geval van zweren of candidiasis moet de behandeling nog eens 48 uur worden voortgezet zodra de klinische verbetering is bereikt. Het product mag niet worden verdund. Na gebruik uitspugen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen 2 keer per dag op tanden en tandvlees spuiten. De maximale dagelijkse dosering is 12 verstuivingen (ongeveer 0,14 ml\/per verstuiving) tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTandheelkundige gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Breng één of twee keer per dag één of twee keer per dag 2 cm gel aan op de tanden en het tandvlees, met een zachte tandenborstel of met uw vingers. Voor mensen met een uitneembare kunstgebit: breng na het reinigen een kleine hoeveelheid gel aan op de oppervlakken die in contact komen met het tandvlees. Spuug overtollig product uit. Spoel uw mond niet na het aanbrengen van de gel. De aanbevolen doses voor volwassenen zijn ook geschikt voor gebruik bij oudere patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder, tenzij anders voorgeschreven door de arts of tandarts. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag Corsodyl alleen worden gebruikt op voorschrift van uw arts of tandarts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-spray voor mondslijmvlies: geen. CORSODYL tandgel: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. CORSODYL oplossing voor mondslijmvlies: bewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aangegeven doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en oren. Als het product in contact komt met uw ogen of oren, was het dan onmiddellijk met water. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig oraal gebruik; niet inslikken. Als u pijn, zwelling of irritatie in uw mond ervaart, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts of tandarts. Als u huiduitslag, zwelling of moeite met ademhalen ervaart, stop dan met het gebruik van het product en neem onmiddellijk contact op met een arts. In eerste instantie kunnen voorbijgaande smaakveranderingen en voorbijgaande gevoelens van gevoelloosheid, tintelingen of verbranding van de tong optreden. Deze effecten verminderen gewoonlijk bij voortgezet gebruik. Als ze aanhouden, raadpleeg dan uw arts of tandarts. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Chloorhexidinegluconaat kan verkleuring van het oppervlak van de tong, tanden en sommige materialen die voor vullingen en kunstgebitten worden gebruikt, veroorzaken. De vlekken zijn niet permanent en kunnen grotendeels worden voorkomen door de consumptie van voedselchromogenen, zoals thee, koffie en rode wijn, te verminderen. Wat tanden en orthodontisch materiaal betreft, kan deze verkleuring worden voorkomen door het dagelijks gebruik van een gewone tandpasta of vóór het gebruik van Corsodyl-oplossing, spray voor mondslijmvlies en tandgel, waarbij u erop moet letten dat u de mond tussen de twee behandelingen door met water spoelt, of op een ander tijdstip van de dag. Deze voorzorgsmaatregelen zijn nodig omdat chloorhexidinegluconaat onverenigbaar is met anionische verbindingen die doorgaans in gewone tandpasta's worden aangetroffen. In sommige gevallen kan de kleuring worden geëlimineerd door gebruik te maken van professionele reiniging. Bij frontprothesen en vullingen met geïnfiltreerde randen en\/of ruwe oppervlakken kan de pigmentatie zelfs na professionele reiniging achterblijven. Een professionele schoonmaakinterventie kan nodig zijn na behandelingen zoals kaakfixatie of toepassing van orthodontische apparaten die het niet mogelijk maken om normale mechanische mondhygiëne uit te voeren (bijvoorbeeld poetsen). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL orale mucosa-oplossing, orale mucosa-spray en tandgel bevatten gehydrogeneerde polyoxyethyleen-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. CORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies bevatten muntessentie, een aroma dat op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. CORSODYL tandgel bevat muntessentie, een aroma dat zelf d-limoneen bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen bekend. Vermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die voortkomen uit gegevens uit klinische onderzoeken en postmarketinggegevens worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: beklede tong; Vaak: droge mond. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: ageusie\/dysgeusie, glossodynie, paresthesie\/hypo-esthesie van de mondholte. \u003ci\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: oppervlakkige verkleuring van de tong en tanden (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), pijn\/irritatie van de mond, schilfering\/pijn\/zwelling van het mondslijmvlies (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), zwelling van de parotisklieren. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: idiosyncratische huidreacties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid, allergische reacties en anafylaxie (zie “Contra-indicaties”, “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). De waargenomen bijwerkingen zijn over het algemeen mild en lokaal van aard. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cb\u003eFout! Hyperlinkreferentie niet geldig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChloorhexidine wordt oraal slecht geabsorbeerd. Inname van Corsodyl, zelfs in grote hoeveelheden, zou geen systemische effecten moeten veroorzaken. In dit geval is het echter raadzaam om contact op te nemen met uw arts om een ​​geschikte behandeling in te stellen. Corsodyl-oplossing en spray voor het mondslijmvlies bevatten 6,72% ethylalcohol, daarom vereist de inname van hoge doses door kinderen voorzichtigheid en mogelijke verwijzing naar de arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor bijwerkingen die de foetus beïnvloeden en die toe te schrijven zijn aan het gebruik van het product tijdens de zwangerschap, of die pasgeborenen treffen tijdens de borstvoeding. Daarom zijn er geen andere voorzorgsmaatregelen nodig dan die welke al in paragraaf 4.4 zijn vermeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen effect op deze vermogens gerapporteerd of bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Keel 0,25% mondwater 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, alcohol, patentblauw VE 131, glycerol, muntessentie, 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: • patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's. • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). • patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. \u003cb\u003eDosering:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMONDWASSEN\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Kan worden verdund in water • \u003cb\u003eSPRAY VOOR MONDMUCOSA\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard. Mondslijmvliesspray: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard; Bewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlgemene voorzorgsmaatregelen \u003c\/b\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003eGebruik bij oudere patiënten \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHart-, nier- en leverinsufficiëntie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten die het grootste risico lopen om deze reactie te ontwikkelen, zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen en leverdisfunctie, patiënten die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003cb\u003e \u003cu\u003eHuidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en ziekten van het bindweefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een verhoogd risico op aseptische meningitis kan optreden bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en bindstelselaandoeningen (zie rubriek 4.8). De hierboven gerapporteerde effecten zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van Flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van FROBEN GOLA kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als ze na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat zijn behandeld. \u003cb\u003eAantasting van de vruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Het gebruik van flurbiprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger proberen te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die onvruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met flurbiprofen worden overwogen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 1 g per dosis, overeenkomend met 24 ml bier, 10 ml wijn per dosis. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 40 mg per dosis, overeenkomend met 1 ml bier, 0,4 ml wijn per dosis. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. \u003cb\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. \u003cb\u003eLithiumzouten:\u003c\/b\u003e afname van de eliminatie van lithium. \u003cb\u003eMethotrexaat: \u003c\/b\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID’s de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. \u003cb\u003eAnticoagulantia, zoals warfarine: \u003c\/b\u003everhoogd antistollingseffect. \u003cb\u003eAnti-aggregatiemiddelen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eAspirine:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eHartglycosiden\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. \u003cb\u003eCyclosporinen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCorticosteroïden:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's:\u003c\/b\u003e Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. \u003cb\u003eMifepristeen\u003c\/b\u003e: NSAID's mogen niet worden ingenomen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. \u003cb\u003eQuinolone-antibiotica: \u003c\/b\u003eResultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van op flurbiprofen gebaseerde formuleringen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses FROBEN GOLA zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of van welke aard dan ook gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen, met name gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA systeem\/orgaanklasse: frequentie van bijwerkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Soms Bloedarmoede.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Zeer zelden Leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Soms Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Zelden Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zelden Depressie, Verwardheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zeer zelden Hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Vaak Migraine, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: soms paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: zelden slaperigheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Niet bekend Optische neuritis, cerebrovasculair accident, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Soms Tinnitus, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Soms Astma, dyspneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Zelden Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Vaak Dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Soms Gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, gastro-intestinale perforatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Zeer zelden Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Niet bekend Colitis en ziekte van Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Zeer zelden Geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Niet bekend Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Soms Uitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Zeer zelden Ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Zelden Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, zoals interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen. (zie paragraaf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Niet bekend Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Vaak Vermoeidheid, malaise, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Soms Hartfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Soms Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken: Vaak Leverfunctietest afwijkend, bloedingstijd verlengd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen: Vaak Vochtretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen aantasten, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003cb\u003ePathologieën van het zenuwstelsel \u003c\/b\u003e Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van FROBEN GOLA kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet worden overwogen om te stoppen met het gebruik van FROBEN GOLA. \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als flurbiprofen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • Cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • Nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: • Mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • Remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. \u003cb\u003eDaarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e In de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID's tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie paragraaf \u003ci\u003e4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e, met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen zijn mogelijk na inname van NSAID's. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Stem Keel 24 tabletten","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Stem Keel 24 tabletten\u003c\/strong\u003e het is een voedingssupplement dat is ontworpen om verlichting te bieden bij een droge keel en de toon van de stem te verbeteren. Deze tabletten bevatten \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), een plant die bekend staat om zijn verzachtende en verzachtende eigenschappen, die helpt de keel gezond te houden en de stemfunctie te ondersteunen. Erysimus wordt vooral gewaardeerd vanwege zijn vermogen om ongemak in verband met irritatie en vocale vermoeidheid te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl-tabletten zijn verrijkt met \u003cstrong\u003earoma van bramen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehoning\u003c\/strong\u003e, die een aangename en delicate smaak geven, waardoor consumptie een aangename ervaring wordt. De formulering ontbreekt \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecaseïne\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met intoleranties of allergieën voor deze componenten. Verder is het gebruik van \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e als verdunningsmiddel garandeert het een optimale consistentie en geleidelijke oplossing in de mond.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl Voce Gola tabletten zijn ideaal voor mensen die op zoek zijn naar natuurlijke ondersteuning van hun stem, zowel voor dagelijks gebruik als in situaties van vocale stress, zoals tijdens conferenties, lessen of shows. Dankzij hun formulering verzachten deze zuigtabletten niet alleen de keel, maar helpen ze ook een heldere en krachtige stemtoon te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Voxyl Voce Gola 24 tabletten gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van erysimus, geïndiceerd om verlichting te bieden bij een droge keel en de toon van de stem te ondersteunen; helpt ongemak gerelateerd aan stemirritatie en vermoeidheid te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerdunner: isomalt; droog extract van erysimus (Sisymbrium officinale L., Summitas c. floribus), bramenaroma, honingaroma, zoetstof.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e en caseïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoxyl-stem- en keeltabletten werken als ze langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003eHet wordt aanbevolen om 4 tot 6 keer per dag één tablet in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBevat een bron van fenylalanine. De vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen wordt geadviseerd medisch advies in te winnen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en uit de buurt van licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettogewicht: 60g.\u003cbr\u003eBevat 24 tabletten in blisters van 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% mondwater 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml mondwater bevat als werkzame stof: Ketoprofen lysinezout 1,6 gram Hulpstof met bekende werking: Methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, linalool) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerine, Ethanol,\u003cb\u003e Methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, linalool)\u003c\/b\u003e, Menthol, natriumsaccharine, Certosa groene kleurstof, monobasisch natriumfosfaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Individuele overgevoeligheid bij personen bij wie het gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen allergische reacties heeft veroorzaakt, zoals astma, urticaria of rhinitis. Tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat een maatbeker met een markering die overeenkomt met 10 ml. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in. Twee keer per dag spoelen of gorgelen met 10 ml OKi keel 1,6% mondwater verdund in ongeveer 100 ml water. Het onvrijwillig doorslikken van de oplossing die wordt gebruikt voor het spoelen en gorgelen veroorzaakt geen bijzondere schade voor de patiënt, aangezien deze equivalent is aan de verwachte systemische dosis (160 mg ketoprofenlysinezout).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van plaatselijke geneesmiddelen, vooral als dit langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Houd bij langdurige therapieën met hoge doses rekening met de mogelijkheid van concurrentie tussen geabsorbeerd ketoprofen en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het allergische reacties veroorzaakt (inclusief vertraagde reacties). Dit geneesmiddel bevat muntsmaakstof, die op zijn beurt d-limoneen en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp dit moment zijn er geen negatieve interacties met andere geneesmiddelen naar voren gekomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale irritatieverschijnselen en angioneurotisch oedeem zijn zeer zelden gemeld, vooral bij personen met overgevoeligheid voor NSAID’s. Er zijn geen systemische bijwerkingen bekend. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nooit gevallen van overdosering gemeld bij het gebruik van ketoprofen-lysinezoutoplossing. In geval van oneigenlijk gebruik of accidentele overdosis is het raadzaam om toevlucht te nemen tot algemene therapeutische maatregelen van het type dat normaal gesproken wordt toegepast bij vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen klinische gegevens die verband houden met het gebruik van topische formuleringen van ketoprofen tijdens de zwangerschap. Ondanks de lagere systemische blootstelling vergeleken met orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan ketoprofen die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou kunnen zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een verlenging van de bloedingstijd van de moeder en de pasgeborene en kan de bevalling worden uitgesteld. Daarom is Oki-keel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e OKi keel 1,6% mondwater mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op het aandachtsniveau bekend\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Active Protection mondwater 120ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mondwater 120ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om onmiddellijke verlichting en bescherming te bieden bij aften, afteuze stomatitis en andere irritaties van de mondholte. Dankzij de geavanceerde formulering vormt dit mondwater een \u003cstrong\u003ebeschermende film\u003c\/strong\u003e die de laesies isoleert van contact met externe middelen, waardoor de pijn wordt verminderd en genezing wordt bevorderd. Het is met name geschikt voor mensen die lijden aan verwondingen veroorzaakt door orthodontische beugels, tandprothesen of onbedoelde beten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003eAloë Vera\u003c\/strong\u003e en hyaluronzuur met een hoog molecuulgewicht helpt het mondslijmvlies te kalmeren en te hydrateren, terwijl de mechanische werking ervan een effectieve bescherming garandeert zonder te verbranden. Het product is alcoholvrij, waardoor het ook geschikt is voor kinderen en mensen met bijzondere gevoeligheden. Het aangename aroma en het gebruiksgemak maken het een ideale bondgenoot voor de dagelijkse mondhygiëne, waardoor het comfort tijdens maaltijden en gesprekken wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mondwater 120ml\u003c\/strong\u003e het is onschadelijk als het per ongeluk wordt ingeslikt en biedt extra veiligheid voor het hele gezin. De formulering is ontwikkeld om een ​​effectieve en delicate behandeling te garanderen, ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een snelle en veilige remedie tegen vervelende mondlaesies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Alovex Active Protection mondwater 120ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMondwater, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor verlichting en bescherming bij aften, afteuze stomatitis en andere irritaties van de mondholte; het vormt een beschermende film die de laesies isoleert, pijn vermindert en genezing bevordert, wat ook nuttig is in het geval van verwondingen door orthodontische apparaten of tandprothesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWater, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, aloë vera, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, hydroxycellulose, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 EO, EDTA-natriumzout, benzalkoniumchloride, hyaluronzuur (natriumzout) *, aroma, natriumsaccharine, dikaliumglycyrrhizaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hyaluronzuur (natriumzout) met hoog molecuulgewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet is een kant-en-klaar middel dat 3-4 keer per dag 10 ml kan worden gebruikt, of meer indien nodig, met behulp van het speciale glas dat in de verpakking zit. Spoel gedurende minimaal één minuut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Alovex Active Protection mondwater 120 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 120 ml met maatbeker.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaren.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en maagzuurremmers aangetoond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml\u003c\/strong\u003e is een geavanceerde plaatselijke tandvleesbehandeling, ontworpen om effectieve bescherming te bieden tegen tandplak en de gezondheid van het tandvlees te ondersteunen. Geformuleerd met \u003cstrong\u003eChloorhexidinedigluconaat 0,5%\u003c\/strong\u003eDeze antiplaquegel is ideaal voor gebruik voor en na tandheelkundige behandelingen en zorgt voor een optimale bescherming van de gingivale sulcus. Het is met name geschikt voor mensen die prothesen of orthodontische apparaten gebruiken, maar ook voor parodontopathische personen en mensen met tandheelkundige implantaten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eantibacteriële werking\u003c\/strong\u003eCurasept parodontale gel helpt bij het voorkomen en beheersen van mondziekten zoals gingivitis en peri-implantitis, en biedt essentiële ondersteuning tijdens tandheelkundige behandelingen. De A.D.S. systeem (Anti Discoloration System) geïntegreerd in de formule vermindert het risico op tandpigmentatie, waardoor een heldere en gezonde glimlach behouden blijft.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe gel is verrijkt met \u003cstrong\u003enatrium-DNA\u003c\/strong\u003e, een component die bijdraagt aan de regeneratie van tandvleesweefsel, waardoor een snellere en effectievere genezing wordt bevorderd. De formulering is ontworpen voor lokale toepassingen, waardoor het een waardevolle bondgenoot is, zelfs na een operatie of post-extracties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerkrijgbaar in een praktisch formaat van \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, Curasept parodontale gel is gemakkelijk aan te brengen en integreert perfect in uw dagelijkse mondhygiëneroutine, en biedt langdurige bescherming en superieur comfort voor uw tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTandvleesgel op basis van chloorhexidinedigluconaat 0,5% met A.D.S. systeem, geïndiceerd voor de hygiëne van de gingivale sulcus voor en na tandheelkundige behandelingen en voor degenen die prothesen of orthodontische apparaten dragen; nuttig als ondersteuning bij de behandeling van gingivitis en peri-implantitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water, propyleenglycol, hydroxyethylcellulose, PVP-VA-copolymeer, Cremofor RH40, chloorhexidinedigluconaat 0,5%, natriumacetaat, aroma, azijnzuur, natriummetabisulfiet, ascorbinezuur, natrium-DNA.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng met een vinger of tandenborstel een kleine hoeveelheid gel aan op het tandvlees, 3 keer per dag gedurende 2 weken. Was uw handen na gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen houden. Was uw handen voor en na gebruik. Niet inslikken. Gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de verpakking of als de verpakking niet intact is. Bewaren bij kamertemperatuur\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuis van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletten: Topische behandeling bij angina pectoris, stomatitis, faryngitis en tonsillitis. Na tandextracties zijn DEQUADIN-tabletten nuttig voor de profylaxe van infecties. Spray voor mondslijmvlies en oplossing voor mondslijmvlies: Topische behandeling bij gingivitis, stomatitis, tonsillitis, faryngitis. Na tandextracties zijn DEQUADIN-spray en oplossing voor mondslijmvlies nuttig voor de profylaxe van infecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg tabletten Elke tablet bevat: Werkzaam bestanddeel: dequaliniumchloride 0,25 mg. Hulpstoffen: sucrose, glucose. DEQUADIN 0,5% oplossing voor mondslijmvlies 100 ml oplossing voor mondslijmvlies bevat: Werkzaam bestanddeel: dequaliniumchloride 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray voor mondslijmvlies 100 ml spray voor mondslijmvlies bevat: Werkzaam bestanddeel: dequaliniumchloride 0,5 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg tabletten bevatten sucrose en glucose. DEQUADIN 0,5% oplossing voor mondslijmvlies en DEQUADIN 0,5% spray voor mondslijmvlies bevatten propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 tabletten Sucrose, citroenzuurmonohydraat, gelatine, glucose, magnesiumstearaat, muntessence, limoenaroma DEQUADIN 0,5% oplossing voor mondslijmvlies DEQUADIN 0,5% spray voor mondslijmvlies Propyleenglycol, ethylalcohol, saccharine, gezuiverd water, benzylalcohol, roze aroma, essentiële geraniumolie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Bij kinderen jonger dan drie jaar, vooral als ze vatbaar zijn voor laryngospasme of convulsies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN-tabletten: Volwassenen: los tijdens de beginfase van de behandeling elke twee tot drie uur langzaam één tablet in de mond op, op een later tijdstip kan het interval worden verlengd. Kinderen ouder dan drie jaar: 3 tot 4 tabletten per dag. DEQUADIN-oplossing voor mondslijmvlies en DEQUADIN-spray voor mondslijmvlies: Volwassenen: plaatselijk elke 2-3 uur aanbrengen: gebruik een borstel of een wattenbolletje gewikkeld rond een stokje of het juiste spuitmondje in de fles van 10 ml. Kinderen ouder dan drie jaar: 2 tot 5 lokale toepassingen per dag. Om de oplossing met de spray af te geven: a) druk meerdere keren op de knop op de doseerpomp totdat de spray wordt verkregen; b) richt de diffusiebuis en breng het product aan op het te behandelen gebied. Bij de plaatselijke behandeling van infecties van gemiddelde of milde ernst kan het gebruik van DEQUADIN worden gebruikt. Oplossing voor mondslijmvlies, om te gorgelen of voor mondwater: verdun 10-20 druppels oplossing in een glas water en breng het 3 keer per dag aan. Het is raadzaam om uw mond open te houden en gedurende enkele minuten geen speeksel in te slikken na het aanbrengen van de oplossing: dit zorgt voor een maximale therapeutische effectiviteit. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur (8 – 30° C) en op een droge plaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet een geschikte therapie worden ingesteld. Hetzelfde geldt bij de ontwikkeling van resistente micro-organismen. Spray voor mondslijmvlies en oplossing voor mondslijmvlies: gebruik moet beperkt worden tot laesies van mond en keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel kan plaatselijke irritatie veroorzaken\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen meldingen van overdosering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Keel 8,75 mg\/dosis spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Keel is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén spray bevat 2,92 mg Flurbiprofen, drie \u003cb\u003euitbetalingen\u003c\/b\u003e Gelijk aan één dosis bevat 8,75 mg, overeenkomend met 16,2 mg\/ml flurbiprofen. Hulpstoffen met bekende effecten: Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1,18 mg\/dosis Propylparahydroxybenzoaat (E216) 0,24 mg\/dosis Smaakstoffen die allergenen bevatten (muntsmaak en kersensmaak) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat Citroenzuurmonohydraat Methylparahydroxybenzoaat (E218) Propylparahydroxybenzoaat (E216) Natriumhydroxide Muntsmaak Kersensmaak N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamide Natriumsaccharine (E954) Hydroxypropylbetadex Gezuiverd water Kwalitatieve samenstelling van de smaak Munt: Smaakstoffen Smaakstofpreparaat Propyleenglycol E1520 Glyceryltriacetaat (Triacetine) E1518 Kwalitatieve samenstelling van de smaak Kers: Smaakstoffen Smaakstofpreparaat Propyleenglycol E1520 Water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben ervaren (bijvoorbeeld astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. • Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Ernstig hartfalen, nierfalen of leverfalen (zie rubriek 4.4). • Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Alleen voor kortdurende behandelingen. Geïndiceerd voor volwassenen ouder dan 18 jaar: Eén dosis (3 verstuivingen) gericht op het aangetaste deel van de keel, elke 3-6 uur, indien nodig, tot een maximum van 5 doses in een periode van 24 uur. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Benactivdol Gola bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. Om de symptomen onder controle te houden, moet de laagste effectieve dosis worden toegediend gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur (zie rubriek 4.4). Wijze van toediening Voor oromucosale toediening Niet inademen tijdens de bevalling. Dit geneesmiddel mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt. Vóór gebruik is het noodzakelijk om de pomp 4 keer te activeren, waarbij u het mondstuk van uw lichaam af richt, totdat er een uniforme en consistente mist vrijkomt. De pomp is dan klaar voor gebruik. Tussen het ene gebruik en het andere dient u een minimale hoeveelheid product af te geven, weg van uw lichaam, om ervoor te zorgen dat de verneveling uniform en consistent is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de spray uniform en consistent is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003eInfecties \u003c\/b\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens behandeling op basis van flurbiprofen spray. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis dient de patiënt de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden toegediend. De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden. Als zich mondirritatie ontwikkelt, moet de behandeling met fluurbirprofen worden stopgezet. \u003cb\u003eOudere bevolking \u003c\/b\u003e Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cb\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/b\u003e Bronchospasme kan optreden bij patiënten die lijden aan of een voorgeschiedenis hebben van bronchiale astma of een allergische aandoening. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cb\u003eAndere NSAID's \u003c\/b\u003e Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, dient vermeden te worden (zie rubriek 4.5). \u003cb\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/b\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cb\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie \u003c\/b\u003e Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cb\u003eHepatische effecten\u003c\/b\u003e Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cb\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/b\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (neem contact op met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Gegevens uit klinische en epidemiologische onderzoeken suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosering van minder dan 5 maal (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cb\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/b\u003e Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door de aanwezigheid van bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun zorgverlener melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cb\u003eHematologische effecten \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met mogelijke bloedingsafwijkingen. \u003cb\u003eDermatologische effecten \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit product bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (soms zelfs vertraagd). Dit geneesmiddel bevat smaakstoffen die citral, d-limoneen, eugenol en linalool bevatten. Citral, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: Vermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur (in lage doses): Tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 75 mg\/dag) door de arts is aanbevolen (zie rubriek 4.4), aangezien het potentiële risico op bijwerkingen kan toenemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: Kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen – adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine: Er is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Er kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat: De toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale antidiabetica: Er zijn veranderingen in de bloedsuikerspiegel gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne: De serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen; adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica: Gelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon: Geneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Een verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID's gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine: Er is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePediatrische populatie \u003c\/b\u003e Er is geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten na gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. \u003cb\u003eDe lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen verwijst naar de klinische evaluatie die is uitgevoerd met flurbiprofen, bij gebruik op korte termijn en in doses die compatibel zijn met de OTC-classificatie.\u003c\/b\u003e (Zeer vaak (≥1\/10), Vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), Soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), Zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), Zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e Niet bekend: Anemie, Trombocytopenie. \u003ci\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/i\u003e Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Vaak: Duizeligheid, Hoofdpijn, Paresthesie. Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e Vaak: Keelirritatie. Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, vorming van blaren op orofaryngeaal niveau, faryngeale hypo-esthesie. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Vaak: Diarree, Mondzweren, Misselijkheid, Mondpijn, Orale paresthesie, Orofaryngeale pijn, Oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond). Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Soms: verschillende typen huiduitslag, jeuk. Niet bekend: ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrose. \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e Soms: Pyrexie, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Zelden: Anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/i\u003e Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e Niet bekend: Hepatitis \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling \u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap \u003c\/b\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligo-hydramnion. • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003eBorstvoeding \u003c\/b\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cb\u003eVruchtbaarheid \u003c\/b\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn bijwerkingen die kunnen optreden na de inname van NSAID’s. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Mondwater 150ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed mondwater\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003eaften en laesies van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om pijn te verlichten en snelle genezing te bevorderen.\nDankzij de verzachtende en beschermende werking helpt het het welzijn van de mondholte te herstellen door ontstekingen en ongemakken te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Aftamed Mondwater 150ml Menarini gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMondwater, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de behandeling van aften en laesies van het mondslijmvlies; dankzij hyaluronzuur en xylitol oefent het een verzachtende en beschermende werking uit die ontstekingen en ongemakken helpt verminderen en de genezing bevordert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed Mondwater 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormule verrijkt met:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHyaluronzuur\u003c\/strong\u003e: bevordert de weefselregeneratie en beschermt het mondslijmvlies. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibacteriële en verfrissende werking. \u003cstrong\u003eNatuurlijke extracten\u003c\/strong\u003e: ze verzachten irritatie en bevorderen de genezing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003ezonder alcohol\u003c\/strong\u003e, zacht voor het tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aftamed Mondwater 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGiet een kleine hoeveelheid mondwater (ongeveer 10 ml) in de maatbeker. Voer een spoeling uit van 1,5 seconde \u003cstrong\u003eminimaal 1 minuut\u003c\/strong\u003e, waardoor het product door de mondholte wordt verdeeld. Na gebruik niet met water afspoelen. Herhaal de toepassing \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur na de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts. Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e met maatbeker.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaren.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en maagzuurremmers aangetoond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalenspray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalenspray 30ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief voedingssupplement, samengesteld ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003estem functionaliteit\u003c\/strong\u003e en het welzijn van \u003cstrong\u003eorofarynx slijmvlies\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eeerste luchtwegen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003eDeze spray heeft een verzachtende en verzachtende werking, ideaal voor degenen die hun stem in perfecte gezondheid willen houden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, ook wel bekend als ‘zangerswiet’, is een belangrijk ingrediënt dat de keel helpt verzachten en beschermen, terwijl hyaluronzuur helpt de hydratatie van de slijmvliezen te behouden. \u003cstrong\u003eVocalen-spray\u003c\/strong\u003e Het is geschikt voor vegetariërs en wordt geleverd in een praktische verpakking \u003cstrong\u003eFles van 30 ml\u003c\/strong\u003e, gemakkelijk mee te nemen voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDit product is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en natuurlijk \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met bijzondere voedingsbehoeften. Geproduceerd door \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003eVocalen spray is een waardevolle bondgenoot voor wie zijn stem intensief gebruikt, zoals zangers, docenten of sprekers, en voor iedereen die op een natuurlijke en effectieve manier zijn keel wil verzorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Vocalen spray 30ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement in spray op basis van erysimus en hyaluronzuur, geformuleerd om het welzijn van het orofaryngeale slijmvlies en de bovenste luchtwegen te bevorderen; biedt een verzachtende en verzachtende werking die nuttig is voor degenen die de functionaliteit van de stem willen ondersteunen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWater, glycerol, erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., top met bloemen] droog extract; conserveermiddelen: natriumbenzoaat, kaliumsorbaat, aroma; zoetstof: sucralose; hyaluronzuur; zuurteregelaar: citroenzuur.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eUiteraard vrij van \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud per maximale dagelijkse dosis (12 sprays)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eErisimo d.e.: 94 mg\u003cbr\u003eHyaluronzuur: 0,2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Vocalen-spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchudden voor gebruik. Verwijder de dop, druk 3-4 keer op leeg om het eerste brouwsel te krijgen.\u003cbr\u003e- Volwassenen: 4 maal daags 3 sprays tussen de maaltijden.\u003cbr\u003e- Kinderen ouder dan 6 jaar: 3 maal daags 3 sprays tussen de maaltijden.\u003cbr\u003eNa gebruik de beschermkap weer aanbrengen. Oraal gebruik.\u003cbr\u003eDe eventuele aanwezigheid van sediment heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt niet aanbevolen en bij deze leeftijdsgroep moet medisch advies worden ingewonnen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Vocalen-spray 30 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren; vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen en zonlicht en houd het uit de buurt van vocht.\u003cbr\u003eVoor een optimale conservering wordt aanbevolen om de doseercanule na elke toepassing altijd met de dop te beschermen.\u003cbr\u003eDe geldigheidsdatum verwijst naar het product dat correct is opgeslagen in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 48 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml tandvleesoplossing 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, stomatitis, orofaryngitis, adjuvans bij de behandeling van alveolaire pyorrhea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml bevat: • Actieve ingrediënten - Glucosidische rabarberextract 500 mg (0,5 g) (overeenkomend met 0,43-0,53% m\/v antrachinonderivaten) - Salicylzuur 100 mg (0,1 g) Hulpstof met bekende effecten: - Ethanol 59,5% v\/v Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEthanol, gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij plaatselijke toepassing van salicylzuur bestaat er een hypothetisch risico op het induceren van het syndroom van Reye. Het syndroom van Reye is waargenomen na orale toediening van hogere doses salicylzuur of acetylsalicylzuur bij kinderen. Er zijn geen bevestigde gevallen van het syndroom van Reye geassocieerd met het gebruik van Pyralvex. Vanwege het ethanolgehalte is het geneesmiddel niet geschikt voor patiënten met alcoholisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/b\u003e: lokaal aanbrengen door te poetsen (na het verwijderen van een eventueel kunstgebit) op het aangetaste gebied, maximaal 3-4 keer per dag. Spoel uw mond niet, eet of drink niet onmiddellijk na het aanbrengen. De patiënt moet contact opnemen met de arts als de symptomen niet verbeteren. De maximale behandelingsduur is 14 dagen. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aanbevolen applicatiefrequentie niet. Salicylaattoxiciteit kan optreden als de voorgestelde toedieningsfrequentie wordt overschreden. Kleuren van tanden, kunstgebitten en kunstgebitten (zie rubriek 4.8). Producten voor plaatselijk gebruik kunnen, vooral als ze herhaaldelijk en langdurig worden toegepast, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie vast te stellen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 476 mg ethanolalcohol (alcohol) per ml, wat overeenkomt met 59,5% v\/v. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. PYRALVEX is ontvlambaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylaten zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten en kunnen andere geneesmiddelen van bindingsplaatsen verdringen. Klinisch belangrijke interacties kunnen optreden met heparine en orale anticoagulantia, maar deze zijn voornamelijk te wijten aan een effect op de bloedplaatjesfunctie en niet zozeer aan farmacokinetische parameters.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de systeem\/orgaanklasse worden bijwerkingen gerangschikt in volgorde van frequentie (aantal patiënten dat naar verwachting de reactie zal ervaren), waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNiet bekend: \u003c\/b\u003eAllergische reacties. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/b\u003e Vaak: Tijdelijke verkleuring van de tanden of het mondslijmvlies. \u003cb\u003eAandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Niet bekend: huiduitslag en urticaria. \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/b\u003e Zeer vaak: Voorbijgaand lokaal branderig gevoel op de toedieningsplaats. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylaattoxiciteit kan optreden als de frequentie van aanbrengen wordt overschreden. Overdosering geassocieerd met lokale toepassingen is onwaarschijnlijk, hoewel de mate van systemische absorptie van salicylzuur en antrachinonderivaten niet bekend is. Een systemische overdosis na inname kan leiden tot buikkrampen, diarree en mogelijk salicylisme (wat zich uit in hyperventilatie, tinnitus, doofheid, vasodilatatie, zweten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDierstudies zijn niet voldoende om effecten op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling aan te tonen. De potentiële risico's voor de mens zijn onbekend. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan zwangere vrouwen. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Daarom mag PIRALVEX alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de risico’s en voordelen. Als PYRALVEX wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis laag worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Het gebruik van PYRALVEX moet worden vermeden tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan het werkingsmechanisme van deze geneesmiddelen het onderdrukken van de bevalling, het verlengen van de zwangerschap en langdurige bevalling inhouden. Bovendien kan het bij pasgeborenen hart- en vaatziekten (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie) en niertoxiciteit (bij oligurese en oligoamnion) veroorzaken, evenals een verhoogde neiging tot bloedingen bij moeder en pasgeborene en het risico op oedeemvorming bij de moeder. Anthrachinonglucosiden afgeleid van rabarber kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden. Bij therapeutische doseringen van PYRALVEX is het echter niet bekend of deze stoffen of salicylzuur in de moedermelk worden uitgescheiden. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden voortgezet of dat de behandeling met PYRALVEX moet worden voortgezet, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling met PYRALVEX voor de vrouw in overweging moeten worden genomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat: werkzame stof: benzydaminehydrochloride 0,30 g (gelijk aan 0,268 g benzydamine). Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat, gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol, ethanol (96 procent), natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak, gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2-4 verstuivingen 2-6 keer per dag (elke verstuiving komt overeen met 0,17 ml oplossing). De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Bij een beperkt aantal patiënten kunnen orofaryngeale ulceraties een teken zijn van ernstiger pathologieën. Als de symptomen langer dan drie dagen aanhouden, moet de patiënt daarom indien nodig contact opnemen met zijn arts of tandarts. Het gebruik van benzydamine wordt niet aanbevolen bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID’s. Tantum Verde oplossing voor het mondslijmvlies moet met voorzichtigheid worden toegediend aan personen die in het verleden episoden van bronchiaal astma hebben gehad, aangezien bij dit type patiënten bronchospasmen kunnen optreden. Tantum Verde bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). Voor degenen die sport beoefenen: het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten, kan resulteren in positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies met andere geneesmiddelen uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBinnen elke frequentieklasse worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: brandende en droge mond. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: overgevoeligheidsreacties – \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e: anafylactische reacties. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinale aandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: laryngospasme. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSoms\u003c\/i\u003e: lichtgevoeligheid – \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden zijn bij kinderen symptomen van overdosering gemeld, zoals opwinding, convulsies, zweten, ataxie, tremor en braken, na orale toediening van benzydamine in een dosering die ongeveer 100 maal hoger is dan die van 3 mg tabletten. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd; leeg de maag door braken of maagspoeling te veroorzaken en houd de patiënt onder observatie door ondersteunende behandeling te geven en voldoende hydratatie te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gegevens over het gebruik van benzydamine tijdens zwangerschap of borstvoeding. De uitscheiding van het product in de moedermelk is niet onderzocht. Dierstudies naar de effecten op zwangerschap en borstvoeding zijn onvoldoende (zie rubriek 5.3) en daarom kan het potentiële risico voor de mens niet worden beoordeeld. Tantum Verde mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed orale spray 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed orale spray\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003eaften, laesies van het mondslijmvlies en geïrriteerd tandvlees\u003c\/strong\u003e.\nDankzij de formule met hyaluronzuur bevordert het de weefselregeneratie en zorgt het voor een snelle pijnverlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom moet Aftamed Orale Spray 20ml Menarini worden gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMondspray (medisch hulpmiddel) op basis van hyaluronzuur en xylitol, geïndiceerd voor de behandeling van aften, laesies van het mondslijmvlies en geïrriteerd tandvlees; bevordert weefselregeneratie en snelle pijnverlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed Mondspray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormule verrijkt met:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHyaluronzuur\u003c\/strong\u003e: bevordert de regeneratie van het mondslijmvlies. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibacteriële en verfrissende werking. \u003cstrong\u003eNatuurlijke extracten\u003c\/strong\u003e: kalmeert irritatie en vermindert ongemak.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003ezonder alcohol\u003c\/strong\u003e, zacht voor gevoelig tandvlees en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aftamed Mondspray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchud de fles goed voor gebruik. Breng 1-2 sprays rechtstreeks op het getroffen gebied aan. Herhaal de toepassing \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003e of zoals nodig. Vermijd drinken of eten gedurende ten minste 30 minuten na gebruik om het effect te maximaliseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed Orale Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlleen voor oraal gebruik. Niet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aftamed Orale Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische therapie van bacteriële stomatitis die gevoelig is voor thyrothricine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat: Actieve ingrediënten: thyrothricine 0,02 g; cetrimoniumbromide 0,05 g; benzocaïne 0,05 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssentiële olie van pepermunt 0,25 ml; alcohol naar smaak tot 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonen met een bekende overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten, vooral thyrothricine. Onderwerpen van wie een duidelijke aanleg voor allergieën bekend is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2-3 toepassingen per keer, 3-4 keer per dag. Kinderen: 1 à 2 toepassingen per keer, 3 à 4 keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de zeer vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is en onder direct toezicht van de arts. Als er binnen twee dagen na aanvang van de toediening geen reactie optreedt, onderbreek dan de behandeling vanwege mogelijke kolonisatie van stammen of schimmels (vooral Candida) die resistent zijn tegen thyrothricine. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de therapie te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Een soortgelijk gedrag moet worden waargenomen bij de ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien de lage toegediende doses worden geen ernstige interacties met andere geneesmiddelen verwacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwart worden van de tong, zelden glossitis en sensibiliseringsreacties zijn gemeld bij het gebruik van thyrothricine, maar deze verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Relevanter kunnen de symptomen zijn van sensibilisatie van anesthetica, waaronder spieraandoeningen en convulsies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen verschijnselen van toxiciteit door een overdosis bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe toediening van Golamixin heeft geen invloed op de aandachtsspanne, dus er is geen belemmering voor het autorijden of het bedienen van precisiemachines.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1789560610"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin-gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din is geïndiceerd voor de desinfectie van het mondslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din Mondwater 100 g bevat: - chloorhexidine digluconaat 200 mg Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, macrogolglycerolhydroxystearaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. BROXO Din Gingival Gel 100 g bevat: - chloorhexidinedigluconaat 200 mg Hulpstof met bekend effect: nipagine (methylparahydroxybenzoaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mondwater\u003c\/i\u003e Xylitol, trigerectificeerde muntessentie, natriumsaccharine, ethanol, macrogolglycerolhydroxystearaat, gezuiverd water. \u003ci\u003eBROXO Din Gum-gel\u003c\/i\u003e Plantaardige kaasjeskruidgel, plantaardige kamillegel, menthol, hydroxyethylcellulose, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, natriumsaccharine, nipagine (methylparahydroxybenzoaat), gepatenteerde blauwe kleurstof V, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mondwater\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Verdun een lepel mondwater met een gelijk volume water in een glas. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Spoel tijdens de eerste week twee keer per dag na de hoofdmaaltijden. Spoel vervolgens één keer per dag af met BROXO Din, 's avonds voordat u naar bed gaat. Het product kan ook puur gebruikt worden, voor toepassingen op het tandvlees en in de interdentale ruimtes. \u003ci\u003eBROXO Din-gomgel\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Masseer het tandvlees langzaam gedurende ongeveer 1 minuut met 2 cm tandvleesgel. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Het product kan met de vingers of met een zachte tandenborstel worden aangebracht. Het product kan twee keer per dag worden gebruikt totdat een vermindering van de irritatie is bereikt. Breng vervolgens één keer per dag aan, 's avonds voordat u naar bed gaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik: het mag niet worden ingeslikt en contact met ogen en oren moet worden vermeden. Bij contact met ogen en\/of oren onmiddellijk wassen met water. De patiënt moet erop worden gewezen dat hij bij het optreden van symptomen zoals pijn, oedeem of irritatie van de mondholte, huiduitslag, oedeem van de luchtwegen en ademhalingsmoeilijkheden het product moet staken en onmiddellijk contact moet opnemen met een arts. De aanbevolen doseringen mogen niet overschreden worden. Het product mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen: na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat is medische evaluatie noodzakelijk. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: in dit geval moet de behandeling worden onderbroken en moet een medische evaluatie worden uitgevoerd. In de beginfase van de behandeling is het optreden van smaakverandering, gevoelloosheid of verbranding van de tong mogelijk. Meestal zijn dit voorbijgaande gebeurtenissen die door gebruik afnemen. Als deze effecten aanhouden, moet de patiënt naar een arts of tandarts worden verwezen. Het product kan verkleuring van de mondoppervlakken zoals tanden en tong veroorzaken. Het is mogelijk dat de kleuring ook eventueel tandheelkundig materiaal aantast. De verkleuring kan worden verwijderd door professionele reiniging, wat echter mogelijk niet effectief is in de aanwezigheid van beschadigde oppervlakken. Om vlekken te voorkomen, moet de patiënt worden aanbevolen om de consumptie van chromogene voedingsmiddelen (zoals thee, koffie en rode wijn) te verminderen, te zorgen voor mondhygiëne door te poetsen, gebruik te maken van gewone tandpasta en tandzijde, vooral op de plaatsen waar de eerste tekenen van vlekken verschijnen. Het is zinvol om tussen de twee behandelingen met Broxo Din of op andere momenten van de dag te spoelen met water. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g mondwater bevat geëthoxyleerde, gehydrogeneerde ricinusolie (Macrogolglycerolhydroxystearaat). Kan lokale huidreacties veroorzaken. Broxo Din 200 mg\/100 g tandvleesgel bevat nipagine (methylparahydroxybenzoaat). Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit de gegevens die beschikbaar zijn in de literatuur en uit post-marketing blijkt dat het gebruik van op chloorhexidine gebaseerde producten voor de mondholte kan leiden tot het optreden van bijwerkingen zoals allergische reacties (zowel lokaal als systemisch), branderig gevoel, irritatie, beslagen tong, droge mond, smaakveranderingen, veranderingen in de gevoeligheid van de mondholte, glossodynie, verkleuring van de tong en tanden, pijn, oedeem en\/of afschilfering van het mondslijmvlies. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChloorhexidine wordt slecht geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. In geval van accidentele inname is echter medische evaluatie vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn tot nu toe geen bijwerkingen gemeld na gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Uit het beschikbare bewijsmateriaal blijkt echter niet dat het risico dat verbonden is aan het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding kan worden vastgesteld. Daarom is medische evaluatie aangewezen in geval van gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfecterende werking van de mondholte, zelfs voor en na tandextracties of kleine operaties. Anti-plaque werking, adjuvans bij de preventie van gingivitis en parodontitis secundair aan de vorming van tandplak. Beschermende werking tegen infecties bij dragers van vaste of uitneembare prothesen, vanwege de antiseptische werking op tanden en tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL-oplossing en spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e 1 ml oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 2 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie \u003cu\u003eCORSODYL tandgel\u003c\/u\u003e 1 g gel bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 10 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie. Zie paragraaf 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies: \u003cstrong\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, ethylalcohol (96%), gezuiverd water. CORSODYL tandgel: \u003cb\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/b\u003e, hydroxypropylcellulose, natriumacetaat, menthol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOplossing voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Giet 10 ml Corsodyl in het daarvoor bestemde glas en spoel uw mond tweemaal daags gedurende ongeveer 1 minuut totdat de symptomen volledig zijn verdwenen; in geval van zweren of candidiasis moet de behandeling nog eens 48 uur worden voortgezet zodra de klinische verbetering is bereikt. Het product mag niet worden verdund. Na gebruik uitspugen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen 2 keer per dag op tanden en tandvlees spuiten. De maximale dagelijkse dosering is 12 verstuivingen (ongeveer 0,14 ml\/per verstuiving) tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTandheelkundige gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Breng één of twee keer per dag één of twee keer per dag 2 cm gel aan op de tanden en het tandvlees, met een zachte tandenborstel of met uw vingers. Voor mensen met een uitneembare kunstgebit: breng na het reinigen een kleine hoeveelheid gel aan op de oppervlakken die in contact komen met het tandvlees. Spuug overtollig product uit. Spoel uw mond niet na het aanbrengen van de gel. De aanbevolen doses voor volwassenen zijn ook geschikt voor gebruik bij oudere patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder, tenzij anders voorgeschreven door de arts of tandarts. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag Corsodyl alleen worden gebruikt op voorschrift van uw arts of tandarts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-spray voor mondslijmvlies: geen. CORSODYL tandgel: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. CORSODYL oplossing voor mondslijmvlies: bewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aangegeven doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en oren. Als het product in contact komt met uw ogen of oren, was het dan onmiddellijk met water. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig oraal gebruik; niet inslikken. Als u pijn, zwelling of irritatie in uw mond ervaart, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts of tandarts. Als u huiduitslag, zwelling of moeite met ademhalen ervaart, stop dan met het gebruik van het product en neem onmiddellijk contact op met een arts. In eerste instantie kunnen voorbijgaande smaakveranderingen en voorbijgaande gevoelens van gevoelloosheid, tintelingen of verbranding van de tong optreden. Deze effecten verminderen gewoonlijk bij voortgezet gebruik. Als ze aanhouden, raadpleeg dan uw arts of tandarts. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Chloorhexidinegluconaat kan verkleuring van het oppervlak van de tong, tanden en sommige materialen die voor vullingen en kunstgebitten worden gebruikt, veroorzaken. De vlekken zijn niet permanent en kunnen grotendeels worden voorkomen door de consumptie van voedselchromogenen, zoals thee, koffie en rode wijn, te verminderen. Wat tanden en orthodontisch materiaal betreft, kan deze verkleuring worden voorkomen door het dagelijks gebruik van een gewone tandpasta of vóór het gebruik van Corsodyl-oplossing, spray voor mondslijmvlies en tandgel, waarbij u erop moet letten dat u de mond tussen de twee behandelingen door met water spoelt, of op een ander tijdstip van de dag. Deze voorzorgsmaatregelen zijn nodig omdat chloorhexidinegluconaat onverenigbaar is met anionische verbindingen die doorgaans in gewone tandpasta's worden aangetroffen. In sommige gevallen kan de kleuring worden geëlimineerd door gebruik te maken van professionele reiniging. Bij frontprothesen en vullingen met geïnfiltreerde randen en\/of ruwe oppervlakken kan de pigmentatie zelfs na professionele reiniging achterblijven. Een professionele schoonmaakinterventie kan nodig zijn na behandelingen zoals kaakfixatie of toepassing van orthodontische apparaten die het niet mogelijk maken om normale mechanische mondhygiëne uit te voeren (bijvoorbeeld poetsen). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL orale mucosa-oplossing, orale mucosa-spray en tandgel bevatten gehydrogeneerde polyoxyethyleen-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. CORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies bevatten muntessentie, een aroma dat op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. CORSODYL tandgel bevat muntessentie, een aroma dat zelf d-limoneen bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen bekend. Vermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die voortkomen uit gegevens uit klinische onderzoeken en postmarketinggegevens worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: beklede tong; Vaak: droge mond. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: ageusie\/dysgeusie, glossodynie, paresthesie\/hypo-esthesie van de mondholte. \u003ci\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: oppervlakkige verkleuring van de tong en tanden (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), pijn\/irritatie van de mond, schilfering\/pijn\/zwelling van het mondslijmvlies (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), zwelling van de parotisklieren. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: idiosyncratische huidreacties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid, allergische reacties en anafylaxie (zie “Contra-indicaties”, “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). De waargenomen bijwerkingen zijn over het algemeen mild en lokaal van aard. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cb\u003eFout! Hyperlinkreferentie niet geldig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChloorhexidine wordt oraal slecht geabsorbeerd. Inname van Corsodyl, zelfs in grote hoeveelheden, zou geen systemische effecten moeten veroorzaken. In dit geval is het echter raadzaam om contact op te nemen met uw arts om een ​​geschikte behandeling in te stellen. Corsodyl-oplossing en spray voor het mondslijmvlies bevatten 6,72% ethylalcohol, daarom vereist de inname van hoge doses door kinderen voorzichtigheid en mogelijke verwijzing naar de arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor bijwerkingen die de foetus beïnvloeden en die toe te schrijven zijn aan het gebruik van het product tijdens de zwangerschap, of die pasgeborenen treffen tijdens de borstvoeding. Daarom zijn er geen andere voorzorgsmaatregelen nodig dan die welke al in paragraaf 4.4 zijn vermeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen effect op deze vermogens gerapporteerd of bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentine 0,5% + 0,5% 25 g tandvleespasta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van pijnlijk tandvlees bij het doorkomen van de eerste tanden bij kinderen (pijnlijke tanduitslag in de vroege kinderjaren).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kauwgompasta bevat: Amylocaïnehydrochloride 500 mg Natriumbenzoaat 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharine, menthol, saffraantinctuur, zoete sinaasappelessence, watervrij natriumcarbonaat, gezuiverd water, honing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid bevestigd voor de componenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMasseer het tandvlees van de baby met een vinger of een watje, matig besprenkeld met DENTINAL. Breng het preparaat indien nodig 2-3 keer per dag aan. Het is raadzaam de behandeling gedurende de strikt noodzakelijke periode voort te zetten, vooral als de behandeling op de slijmvliezen wordt uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product, vooral als het langdurig is, sluit de mogelijkheid van, hoewel zeer zeldzame, sensibiliseringsverschijnselen niet uit. Mochten deze toch optreden, schort dan de toepassing van het preparaat op. Houd het product buiten het bereik van kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet gerapporteerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe belangrijkste bijwerkingen die betrekking hebben op de toediening van lokale anesthetica manifesteren zich doorgaans op maag-darmniveau met misselijkheid en braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls amylocaïne bij hoge doses de systemische circulatie bereikt, kunnen er zich manifestaties voordoen op maag-darmniveau, zoals misselijkheid en braken, en op het niveau van het centrale zenuwstelsel, zoals opwinding en tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricine 2,5 mg 20 buccale tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische therapie van stomatitis van bacteriële oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén orodispergeerbare tablet bevat: thyrothricine 2,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: glucose 20 mg, lactose 275 mg en sucrose 467 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMenthol – Maïszetmeel – Arabische gom – Glucose – Lactose – Magnesiumstearaat – Sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Laat elke ½ – 1 uur 1 tablet langzaam in uw mond oplossen. Ga door met de behandeling gedurende twee of meer dagen. De dagelijkse dosering van 10 tabletten niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een adequate therapie in te stellen: een soortgelijke behandeling moet worden gevolgd in geval van het ontstaan ​​van infecties veroorzaakt door niet-gevoelige ziektekiemen. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e In de zeer vroege kinderjaren moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van de arts. \u003cb\u003eFARYNGOTRICINE\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ebevat glucose, lactose en sucrose. \u003c\/b\u003ePatiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat thyrothricine slecht door de slijmvliezen wordt opgenomen, wordt de kans op allergische reacties verminderd. In zeldzame gevallen kunnen zwart worden van de tong, glossitis en sensibilisatiereacties voorkomen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen verschijnselen van overdosering bekend, aangezien de slechte absorptie van thyrothricine door de slijmvliezen de kans op toxische verschijnselen bij de aanbevolen doseringen verkleint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient het product te worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Koude Munt 24 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Koude Munt 24 tabletten\u003c\/strong\u003e is een medicinaal hulpmiddel in tabletvorm dat langzaam in de mond oplost, geformuleerd om een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van symptomen van keelpijn\u003c\/strong\u003ezoals een brandend gevoel, irritatie en slikproblemen. De aanwezigheid van antiseptische actieve ingrediënten en de \u003cstrong\u003ekoude muntsmaak\u003c\/strong\u003e ze geven een aangenaam gevoel van onmiddellijke frisheid, helpen ontstekingen te kalmeren en het orofaryngeale slijmvlies te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol-tabletten bevatten \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol en amylmetacresol\u003c\/strong\u003e, twee stoffen met lokale antiseptische werking, die de verspreiding van micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor keelirritatie helpen tegengaan. Het effect wordt versterkt door de koude muntsmaak, die een onmiddellijk verfrissend en balsamico gevoel garandeert, vooral handig in geval van \u003cstrong\u003edroge keel, heesheid of ontsteking door temperatuurveranderingen of stemvermoeidheid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet formaat van \u003cstrong\u003e24 tabletten in blisterverpakking\u003c\/strong\u003e het is praktisch, hygiënisch en gemakkelijk mee te nemen. Elke tablet moet langzaam worden ingenomen, zodat deze in de mond kan oplossen om het verzachtende en desinfecterende effect te verlengen. U kunt elke 2-3 uur één tablet innemen, tot een maximum van 8 tabletten per dag voor volwassenen, tenzij anderszins medisch geïndiceerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/strong\u003e en kan worden gebruikt bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKeelpijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met virale of bacteriële infecties\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritatie door airconditioning, roken of vervuiling\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroogte van de keel\u003c\/strong\u003e als gevolg van stembelasting of uitdroging\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHeesheid\u003c\/strong\u003e en ontsteking van de bovenste luchtwegen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Koude Munt 24 tabletten\u003c\/strong\u003e het is het ideale product om altijd bij je te hebben tijdens seizoenswisselingen, tijdens griepperiodes of wanneer je wordt blootgesteld aan irriterende stoffen uit de omgeving.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde mond 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptische, ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling voor irritaties van de mond en het tandvlees; bij gingivitis en stomatitis. Ook geïndiceerd voor en na tandextracties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: benzydaminehydrochloride 0,15 g (gelijk aan benzydamine 0,134 g) en cetylpyridiniumchloride 0,05 g (gelijk aan cetylpyridinium 0,0425 g). Hulpstoffen met bekend effect: 40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, 96% ethanol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol, \u003cb\u003eEthanol (96%),\u003c\/b\u003e Sacharine, \u003cb\u003e40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie,\u003c\/b\u003e Natriumbicarbonaat, muntsmaak, chinolinegeel (E 104), patentblauw V (E 131), gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine, cetylpyridinium of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpoel met 15 ml mondwater, 2-3 keer per dag, met behulp van de daarvoor bestemde maatbeker. Het product kan indien nodig op elk moment van de dag worden gebruikt. Gebruik maximaal 5-7 dagen. Raadpleeg bij langer gebruik uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van preparaten voor orofaryngeaal gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Het is echter raadzaam om het gelijktijdige gebruik van andere antiseptica te vermijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe onderstaande tabel toont de bijwerkingen, gerangschikt naar systemisch-organische classificatie volgens MedDRA. Bijwerkingen worden weergegeven met behulp van de volgende frequentieschalen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - FREQUENTIE: BIJWERKINGEN: Niet bekend: licht gevoel van gevoelloosheid in de mond¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de plaats van toediening - FREQUENTIE: ONGEWENSTE EFFECTEN: Niet bekend: verschijnselen van intolerantie voor het geneesmiddel, die zich manifesteren met milde en voorbijgaande verbranding of irritatie op de toedieningsplaats²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e geassocieerd met de lokale anesthetische activiteit van benzydamine \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e verschijnselen die waarneembaar zijn bij cetylpyridinium en die geen aanpassingen van de behandeling vereisen\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToxische manifestaties van een systemische overdosis benzydamine bestaan ​​uit opwinding, convulsies, zweten, ataxie, trillen en braken. Benzydamine Intoxicatie wordt alleen verwacht bij accidentele inname van grote hoeveelheden benzydamine (\u003e300 mg). De symptomen die gepaard gaan met een overdosis door inname van benzydamine zijn voornamelijk van gastro-intestinale aard en beïnvloeden het centrale zenuwstelsel. De meest voorkomende maag-darmklachten zijn misselijkheid, braken, buikpijn en slokdarmirritatie. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn onder meer duizeligheid, hallucinaties, agitatie, angst en prikkelbaarheid. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd en moeten een ondersteunende behandeling krijgen. Er moet voldoende hydratatie worden gehandhaafd. Cetylpyridinium Symptomen na inname van aanzienlijke hoeveelheden quaternaire ammoniumverbindingen zijn misselijkheid, braken, dyspneu, asfyxie door cyanose, depressie van het centrale zenuwstelsel, hypotensie en coma. Deze toxische doses cetylpyridiniumchloride kunnen echter niet worden bereikt, zelfs niet door meer dan 10 verpakkingen van het product in te nemen. De behandeling van een overdosis cetylpyridinium is symptomatisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het plaatselijke gebruik van benzydamine en cetylpyridinium tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca verandert, bij de aanbevolen doseringen, de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dosis 15 ml orale spray met citroen en honing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén verstuiving bevat 2,92 mg Flurbiprofen, een dosis gelijk aan drie verstuivingen bevat 8,75 mg Flurbiprofen, overeenkomend met 16,2 mg\/ml Flurbiprofen. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect:\u003c\/u\u003e Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1,181 mg\/dosis Propylparahydroxybenzoaat (E216) 0,2362 mg\/dosis Smaakstoffen bevatten allergenen (citroenaroma en honingaroma). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Dinatriumfosfaatdodecahydraat, Citroenzuurmonohydraat, Methylparahydroxybenzoaat (E218), Propylparahydroxybenzoaat (E216), Natriumhydroxide, Honingaroma, Citroenaroma, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamide, Natriumsaccharine (E954), Hydroxypropylbetadex, Gezuiverd water. Kwalitatieve samenstelling van het honingaroma: Smaakstof(fen), Smaakstofpreparaat(en), Propyleenglycol (E1520). Kwalitatieve samenstelling van de Citroensmaakstof: Smaakstof(fen), Smaakstofpreparaat(en), Propyleenglycol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben ervaren (bijvoorbeeld astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • Een huidige of eerdere maagzweer\/terugkerende bloeding (twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Ernstig hartfalen, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen (zie rubriek 4.4). • Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Alleen voor kortdurende behandelingen. Volwassenen van 18 jaar en ouder: indien nodig één dosis (3 verstuivingen) achter in de keel toegediend, elke 3-6 uur, tot een maximum van 5 doses binnen een periode van 24 uur. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e: De veiligheid en werkzaamheid van Benactivdolmed bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. \u003cb\u003eOudere patiënten\u003c\/b\u003e: Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. De laagste effectieve dosis moet worden toegediend gedurende de kortste behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Voor oromucosale toediening. Tijdens het doseren niet inhaleren. Dit geneesmiddel mag maximaal 3 dagen worden gebruikt. Activeer vóór het eerste gebruik de pomp, richt het mondstuk van uw lichaam af en spuit minimaal vier keer, totdat er een fijne, uniforme nevel vrijkomt. Vervolgens wordt de pomp geactiveerd en klaar voor gebruik. Tussen gebruik door richt u het mondstuk van uw lichaam af en geeft u een minimale hoeveelheid product af, om ervoor te zorgen dat de verneveling fijn en uniform is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de spray fijn en uniform is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cu\u003eInfecties\u003c\/u\u003e: Aangezien in geïsoleerde gevallen een verergering van infectieuze ontstekingen (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) is beschreven in tijdelijke samenhang met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt de patiënt aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens de behandeling met flurbiprofen spray. Er moet worden overwogen of het starten van een behandeling met antibiotica geïndiceerd is. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis wordt de patiënt geadviseerd de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag maximaal 3 dagen duren. Als de symptomen verergeren of er nieuwe symptomen optreden, moet de behandeling opnieuw worden geëvalueerd. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling met fluurbirprofen worden gestaakt. \u003cu\u003eOudere bevolking\u003c\/u\u003e: Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cu\u003eAdemhalingseffecten\u003c\/u\u003e: Bronchospasme kan optreden bij patiënten met of een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cu\u003eAndere NSAID's\u003c\/u\u003e: Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e: Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e: Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten die het grootste risico lopen om deze reactie te ontwikkelen, zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt, kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cu\u003eHepatische effecten\u003c\/u\u003e: Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e: Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (raadpleeg uw arts of apotheker) aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met NSAID-therapie. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosis van maximaal 5 doses (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cu\u003eEffecten op het zenuwstelsel\u003c\/u\u003e: Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden, die niet behandeld mag worden door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e: NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt gebruik op korte termijn, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun arts melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met kans op abnormale bloedingen. \u003cu\u003eDermatologische effecten\u003c\/u\u003e: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit product bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (soms vertraagd). Dit product bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen “natriumvrij”. Smaakstoffen die allergenen bevatten: Dit product bevat smaakstoffen die anisilic alcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevatten. Anisilic alcohol, citral, citronellol, d-Limoneen, geraniol, linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: Vermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur (lage doses): Tenzij het gebruik van lage doses aspirine (niet meer dan 75 mg\/dag) door uw arts is aanbevolen, omdat het risico op bijwerkingen kan toenemen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten): NSAID's kunnen het effect van diuretica verminderen en andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door de remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: Kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen – adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine: Er is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden: Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Er kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat: De toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale antidiabetica: Er zijn veranderingen in de bloedsuikerspiegel gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne: De serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen; adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica: Gelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon: Geneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): Er is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Een verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID's gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine: Er is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's gelijktijdig met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. \u003cb\u003eDe lijst met bijwerkingen die hieronder worden gerapporteerd, heeft betrekking op de bijwerkingen die zijn geregistreerd bij flurbiprofen, gebruikt in doses die compatibel zijn met de OTC-classificatie en gedurende een korte periode.\u003c\/b\u003e. (Zeer vaak (≥1\/10), Vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100), Zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000), Zeer zelden (\u003c1\/10.000), Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie. \u003ci\u003eHart- en cerebrovasculaire ziekten\u003c\/i\u003e. Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e. Vaak: keelirritatie; Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, orofaryngeale vesiculaire uitslag, hypo-esthesie van de keelholte. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e. Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e. Soms: verschillende soorten huiduitslag, jeuk; Niet bekend: ernstige vormen van huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrose. \u003ci\u003eAlgemene pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e. Soms: koorts, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e. Zelden: anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/i\u003e. Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e. Niet bekend: hepatitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch significante hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal niet langer misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In gevallen van ernstigere NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms opwinding, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. Bij ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van circulerende stollingsfactoren. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Als aanvallen frequent of langdurig voorkomen, moeten ze worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e: In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit nadelige effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn mogelijke bijwerkingen na inname van NSAID’s. Als deze zich voordoen, mag de patiënt niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden, ook geassocieerd met orofaryngeale pijn (bijv. faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glycerol, ethanol (96%), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, gehydrogeneerde polyoxyethyleen castorolie 40, natriumsacharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E 131), gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glycerol, ethanol (96 procent), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, natriumsaccharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, polysorbaat 20, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid (astma, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen en voor aspirine of andere NSAID’s. In het derde trimester van de zwangerschap. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer gorgelen per dag met 10 ml mondwater.  Giet 10 ml Tantum Verde Gola mondwater in de maatbeker en gebruik het in pure vorm als gorgeldrankje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Gebruik het medicijn indien nodig, op elk moment van de dag. \u003cb\u003eZorg ervoor dat u de aangegeven doses niet overschrijdt.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het af en toe inslikken van Tantum Verde Gola geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij behandelingen met systemisch flurbiprofen. Tantum Verde Gola moet met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten met niet-allergisch astma; er zijn zelfs gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Het gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en, indien nodig, een passende behandeling worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of anderszins bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr werd vooral melding van gemaakt \u003cb\u003ena toediening van formuleringen voor systemisch gebruik\u003c\/b\u003ede volgende bijwerkingen, gerapporteerd volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Trombocytopenie, aplastische anemie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Depressie, verwarring, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Duizeligheid, bloeding en cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, paresthesie, slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Tinnitus, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Astma, bronchospasme, dyspneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen, colitis en de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, perforatie en maagzweer met bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Bulleuze aandoeningen (waaronder Stevens Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme), huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Nierfalen, nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en irritatie van het maag-darmkanaal zijn. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e In dit geval moeten passende behandelingen worden gevolgd; Maagspoeling en, indien nodig, correctie van eventuele onevenwichtigheden in serumelektrolyten zijn geïndiceerd. Er zijn geen specifieke antidota voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Tantum Verde Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Tantum Verde Gola mag niet worden gebruikt vanaf het derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6ml tandheelkundige oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaatselijke verdoving, pijnstiller bij kiespijn door tandbederf, pulpopathie en parodontitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e Procaïnehydrochloride 20 mg \u003cu\u003eHulpstoffen:\u003c\/u\u003e ethanol 412 mg propyleenglycol 358 mg kruidnagelessence 20 mg fenol 1 mg gedeïoniseerd water naar smaak tot 1 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZie par. 2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpuit een of twee druppels rechtstreeks in de rotte holte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen. Waarschuwing: Mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan zes jaar. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Mochten deze toch optreden, stop dan met het aanbrengen van het preparaat en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn tot nu toe geen meldingen met betrekking tot symptomen van overdosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties; Het is echter raadzaam om het product met voorzichtigheid te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocilline keelpijn 0,25% 15 ml orale spray met muntsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaren.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en maagzuurremmers aangetoond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen moet de toediening worden onderbroken en een geschikte behandeling worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Buikpijn, misselijkheid, gastro-intestinaal ongemak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol keelpijn 16 sinaasappelsuikervrije zuigtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Ontstekingsremmende keelsnoepjes\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel op basis van flurbiprofen, geformuleerd in praktische tabletten om in de mond op te lossen en ontworpen om snelle verlichting te bieden \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, ook gepaard gaand met ontstekingen en aanhoudende pijn. Zijn presentatie in \u003cstrong\u003ebestaande uit 16 suikervrije tabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/strong\u003e maakt de behandeling bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een effectieve maar delicate werking, gecombineerd met een aangename smaak en vrij van toegevoegde suikers, ook ideaal voor mensen die een gecontroleerd dieet volgen of aan diabetes lijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe kern van de effectiviteit van Aspi Gola Dol ligt in de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e per tablet, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID’s (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), erkend vanwege zijn dubbele werking: \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e. Hierdoor kunnen we niet alleen ingrijpen op het pijnlijke symptoom, maar ook op de onderliggende ontstekingsoorzaak, waardoor het orofaryngeale ongemak bij de wortel wordt behandeld. De zuigtabletten werken lokaal, lossen langzaam op in de mond en bereiken het getroffen gebied direct, waardoor een snelle en langdurige verlichting wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol is met name geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van ontstekingen van de orofarynxholte van verschillende oorsprong: \u003cstrong\u003ekoortslip, faryngitis, tonsillitis, laryngitis\u003c\/strong\u003e, of gewoon als adjuvans in geval van \u003cstrong\u003eirritatie als gevolg van vocale inspanningen of blootstelling aan externe factoren\u003c\/strong\u003e zoals rook of droge lucht. Dankzij de gerichte doeltreffendheid kan het ook worden gebruikt bij aften of geïrriteerd tandvlees, omdat het een onmiddellijk kalmerende en ontstekingsremmende werking heeft.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Aspi Gola Dol Keelpijn 16 Oranje Suikervrije Zuigtabletten gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Sinaasappel Suikervrije Zuigtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003eglucose, sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIsomalt; maltitol, vloeistof; acesulfaam kalium; macrogol 300; kaliumhydroxide; ponceau 4R (E-124); geeloranje S (E-110); natuurlijke sinaasappelsmaak; levomenthol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Sinaasappeltabletten zonder suiker?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Aspi Gola Dol Keelpijn 16 Oranje Suikervrije Zuigtabletten niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) op ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Niet bekend - Anemie, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003cbr\u003eZenuwstelselaandoeningen - Vaak - Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003cbr\u003eSoms - Slaperigheid\u003cbr\u003eNiet bekend - Cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003cbr\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zelden - Anafylactische reacties\u003cbr\u003eNiet bekend - Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003cbr\u003eOogaandoeningen - Niet bekend - Visusstoornissen\u003cbr\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Niet bekend - Tinnitus\u003cbr\u003eHartaandoeningen - Niet bekend - Hartfalen, oedeem\u003cbr\u003eBloedvataandoeningen - Niet bekend - Hypertensie\u003cbr\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Vaak - Keelirritatie\u003cbr\u003eSoms - Astma, bronchospasme en dyspneu, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypo-esthesie\u003cbr\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Vaak - Diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003cbr\u003eSoms - Opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003cbr\u003eNiet bekend - Melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003cbr\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Soms - Uitslag, pruritus\u003cbr\u003eNiet bekend - Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003cbr\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Niet bekend - Nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's)\u003cbr\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Soms - Pyrexie, pijn\u003cbr\u003eNiet bekend - Ongemak, vermoeidheid\u003cbr\u003eLever- en galaandoeningen - Niet bekend - Hepatitis\u003cbr\u003ePsychische stoornissen - Soms - Slapeloosheid\u003cbr\u003eNiet bekend - Depressie, hallucinatie\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Gola Dol Keelpijn 16 Suikervrije Sinaasappeltabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet vermeden worden in combinatie met: - \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. - \u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. - \u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. - \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. - \u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van mifepriston kunnen verminderen. - \u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Sinaasappelsuikervrije zuigtabletten worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. \u003ci\u003eHet gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Oranje suikervrije zuigtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's\u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Sinaasappeltabletten Zonder Suiker?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Sinaasappelsuikervrije zuigtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e innovatief, ontworpen voor \u003cstrong\u003ekeel welzijn\u003c\/strong\u003e en de bescherming van \u003cstrong\u003ebacteriële flora van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat een geselecteerde stam van \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, een \u003cstrong\u003emelkzuurgist\u003c\/strong\u003e specifiek dat het evenwicht van de orale microflora bevordert en helpt het te versterken \u003cstrong\u003eimmuunafweer\u003c\/strong\u003e lokaal. Dankzij de doelgerichte werking is Bactoblis bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003epreventie van faryngitis en tonsillitis\u003c\/strong\u003e, waardoor de frequentie van luchtweginfecties wordt verminderd en de keel gezond blijft, vooral in de meest kritieke perioden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebuccale tabletten\u003c\/strong\u003e van Bactoblis zijn gemakkelijk in te nemen: ze lossen langzaam op in de mond, waardoor een geleidelijke en langdurige afgifte van de actieve ingrediënten direct in de mond wordt gegarandeerd. \u003cstrong\u003emondholte\u003c\/strong\u003e. Het product is geschikt voor beide \u003cstrong\u003ekinderen en volwassenen\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een \u003cstrong\u003edagelijks gebruik\u003c\/strong\u003e en voor degenen die natuurlijke ondersteuning willen \u003cstrong\u003epreventie van keelinfecties\u003c\/strong\u003e. Bactoblís is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en presenteert een aangename \u003cstrong\u003eaardbei smaak\u003c\/strong\u003e, waardoor consumptie zelfs voor de kleintjes aangenaam is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies \u003cstrong\u003eBactobilis\u003c\/strong\u003e betekent vertrouwen op a \u003cstrong\u003eoraal probioticum\u003c\/strong\u003e van de nieuwste generatie, ontworpen om de gezondheid van de keel en het immuunsysteem te ondersteunen, effectieve bescherming te bieden tegen infecties en het natuurlijke evenwicht van de orale bacteriële flora te bevorderen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van het probiotische Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), in buccale tabletten, geformuleerd om het evenwicht van de microflora van de mondholte te bevorderen en de natuurlijke lokale immuunafweer op keelniveau te ondersteunen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden* per tablet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 miljard KVE**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*De inhoud in levende en levensvatbare cellen verwijst naar het correct opgeslagen product. Als het product correct is opgeslagen, blijft de live-celinhoud behouden tot het einde van de geldigheidsdatum.\u003cbr\u003e**Kolonievormende eenheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem 1 tablet per dag gedurende minimaal 90 dagen behandeling. De tabletten zijn oraal oplosbaar. Ze moeten 's avonds, voordat u naar bed gaat, na het tandenpoetsen, in de mond worden opgelost totdat ze volledig zijn opgelost. Ze mogen niet worden gekauwd of opgelost in water. Het is raadzaam om direct na toediening niets te drinken of in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis bevat levende melkfermenten die gevoelig zijn voor hitte: het wordt daarom aanbevolen om blootstelling aan warmtebronnen of temperatuurveranderingen te vermijden, het uit het licht te bewaren en bij voorkeur bij een temperatuur tussen +2°C en +8°C en het te vervoeren bij temperaturen lager dan 25°C gedurende een periode van maximaal 48 uur. De minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct is opgeslagen, in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Bactoblis 30 buccale probiotische keeltabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 buccale tabletten\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase oraal 20 flessen keelpijn","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oraal 20 flessen keelpijn\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om gerichte ondersteuning te bieden in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en aan te moedigen \u003cstrong\u003efunctionaliteit van de microcirculatie\u003c\/strong\u003e. De samenstelling ervan is gebaseerd op een synergie van \u003cstrong\u003ebromelaïne\u003c\/strong\u003e bij hoge concentratie (2.500 GDU\/g, gewonnen uit de stengel van Ananas comosus) en \u003cstrong\u003eliposomale vitamine C\u003c\/strong\u003e, twee ingrediënten die bekend staan om hun gunstige eigenschappen. Bromelaïne is een \u003cstrong\u003enatuurlijke ontstekingsremmer\u003c\/strong\u003e wat helpt keelontsteking te verminderen en de keel te ondersteunen \u003cstrong\u003eafvoer van lichaamsvloeistoffen\u003c\/strong\u003e, wat zelfs nuttig blijkt in het geval van \u003cstrong\u003evermoeide en zware benen\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e aanwezig in oraal Claremase draagt bij tot de normale vorming van collageen, essentieel voor de gezondheid van bloedvaten en huid, en versterkt de immuunafweer. Dit supplement is bijzonder geschikt bij \u003cstrong\u003everminderde inname van bromelaïne\u003c\/strong\u003e in het dieet of van \u003cstrong\u003egrotere behoefte\u003c\/strong\u003e als gevolg van stressvolle situaties, ontstekingen of herstel. De bewoording luidt \u003cstrong\u003egluten- en lactosevrij\u003c\/strong\u003e, ook geschikt voor mensen met voedselintoleranties.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase orale 20 flessen is ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eaanvulling op de microcirculatie\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003eafvoer van vloeistoffen\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van geldige hulp tegen \u003cstrong\u003ekeelontsteking\u003c\/strong\u003e en het bevorderen van het algemeen welzijn. Elk pakket bevat \u003cstrong\u003e20 injectieflacons voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e 15 ml, praktisch om mee te nemen en makkelijk om altijd bij je te hebben.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Claremase oraal 20 flesjes keelpijn? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van hooggeconcentreerde bromelaïne en liposomale vitamine C, geformuleerd voor het welzijn van de keel en om de afvoer van lichaamsvloeistoffen te bevorderen; Vitamine C draagt ​​bij tot de normale collageenvorming en ondersteunt het immuunsysteem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Claremase Oral 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water; zoetstof: fructose; bromelaïne 2.500 GDU\/g (uit Ananas comosus, stengel), liposomale vitamine C (ascorbinezuur), glycerine, lecithine \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodextrine (E1400), sorbitol (E420), smaakstof, xanthaangom (E415); conserveermiddelen: kaliumsorbaat, natriumbenzoaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Claremase oraal 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per 100 ml en injectieflacon\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelaïne: 6,67 g per 100 ml; 1 g per injectieflacon\u003cbr\u003eVitamine C: 3.333 mg per 100 ml; 500 mg (625% NRV*) per injectieflacon\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Claremase oraal 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 injectieflacon per dag tenzij anders voorgeschreven door een arts.\u003cbr\u003eSchud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Claremase oraal 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWij raden het gebruik van het product af bij bewezen overgevoeligheid voor één van de genoemde ingrediënten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Claremase oraal 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30°C, op een droge plaats en uit de buurt van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in ongeopende verpakking, correct bewaard.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Claremase oraal 20 flessen keelpijn?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 injectieflacons van 15 ml.\u003cbr\u003eTotaal nettogewicht: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola","title":"Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech orale spray 30 ml keelverlichting\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om snel te bieden \u003cstrong\u003everlichting van de keel\u003c\/strong\u003e en geef de voorkeur aan \u003cstrong\u003ewelzijn van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eplantenextracten\u003c\/strong\u003e hoe \u003cstrong\u003eweegbree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealtea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epaars\u003c\/strong\u003e, het product presteert a \u003cstrong\u003everzachtende en verzachtende werking\u003c\/strong\u003e op \u003cstrong\u003emondholte\u003c\/strong\u003e en aan \u003cstrong\u003eeerste luchtwegen\u003c\/strong\u003e, bijzonder geschikt gebleken in het geval van \u003cstrong\u003eirritatie van de keel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003ebromelaïne\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e draagt bij aan een\u003cstrong\u003esmerende werking\u003c\/strong\u003e en naar één \u003cstrong\u003emechanische barrièrebescherming\u003c\/strong\u003e op de slijmvliezen, waardoor ongemak wordt verminderd en de natuurlijke hydratatie van de keel wordt bevorderd. De essentiële olie van \u003cstrong\u003emunt\u003c\/strong\u003e geeft een aangenaam gevoel van frisheid, terwijl het de mineralen bevalt \u003cstrong\u003emangaan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekoper\u003c\/strong\u003e ondersteunen de normale werking van de afweer van het lichaam.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech orale spray\u003c\/strong\u003e het is geschikt voor beide \u003cstrong\u003evolwassenen en kinderen\u003c\/strong\u003e en is gemakkelijk te gebruiken dankzij het praktische \u003cstrong\u003e30 ml spuitformaat\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een \u003cstrong\u003eoraal gebruik\u003c\/strong\u003e doelgericht en gelokaliseerd. De natuurlijke formule, vrij van irriterende stoffen, maakt het een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eeffectief en delicaat middel tegen keelpijn\u003c\/strong\u003e en irritaties van de mondholte.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApparaat voor oraal gebruik op basis van plantenextracten van weegbree, heemst en kaasjeskruid, met bromelaïne en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de verlichting van irritatie en keelpijn. Het heeft een verzachtende en verzachtende werking op de mondholte en de bovenste luchtwegen en biedt mechanische barrièrebescherming op de slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water, weegbree d.e. 1\/4 (Plantago major L., gras), heemst d.e. (Althaea officinalis, wortel), kaasjeskruid d.e. (Malva sylvestris, bladeren), bromelaïne 2.500 GDU, L-lysinechloorhydraat, natriumhyaluronaat, natriumchloride, munt o.e. (Mentha x piperita L.), mangaangluconaat, kopergluconaat; conserveermiddel: kaliumsorbaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dosis\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eWeegbree d.e. 1\/4: 45 mg\u003cbr\u003eAltea d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eKaasjeskruid d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eBromelaïne: 40 mg, 100 GDU\u003cbr\u003eHyaluronzuur: 9 mg\u003cbr\u003eL-lysine: 18 mg\u003cbr\u003eMangaan: 0,38 mg (19% VNR*)\u003cbr\u003eKoper: 0,36 mg (36% VNR*)\u003cbr\u003eMunt o.e.: 2 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 verstuivingen 2-3 keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een droge plaats bewaren, uit de buurt van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003eGeldigheid in ongeopende verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Reflutech orale spray 30 ml keelverlichting?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Piemme Pharmatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749066408263,"sku":"974059356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piemme-pharmatech-reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola-farmacia-dottor-tili-1258975888.jpg?v=1789559590"},{"product_id":"synchrolevels-spray-orale-30-ml","title":"SynchroLevels orale spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSynchroLevels orale spray 30 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e innovatief, geformuleerd om gerichte ondersteuning te bieden in momenten van \u003cstrong\u003efysieke uitputting\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003everzwakking\u003c\/strong\u003e en tijdens perioden van bijzondere energiebehoefte. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003ehandige orale sprayformulering\u003c\/strong\u003e, staat een \u003cstrong\u003esnelle en effectieve sublinguale absorptie\u003c\/strong\u003e, waardoor afbraak in de maag wordt vermeden en maximale biologische beschikbaarheid van de actieve ingrediënten wordt gegarandeerd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe unieke samenstelling omvat \u003cstrong\u003eVitamine A\u003c\/strong\u003e (Retinol), \u003cstrong\u003eThiamine\u003c\/strong\u003e (Vitamine B1), \u003cstrong\u003ePyridoxine\u003c\/strong\u003e (Vitamine B6) e \u003cstrong\u003eSelenium\u003c\/strong\u003e, fundamentele elementen voor de \u003cstrong\u003eenergie ondersteuning\u003c\/strong\u003e en de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress. Verrijkt met \u003cstrong\u003eGepidoleerd voetbal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMagnesiumpidolaat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evispeptiden\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eL-Cysteïne\u003c\/strong\u003e, SynchroLevels orale spray 30 ml is bijzonder geschikt als \u003cstrong\u003erevitaliserend\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003eondersteuning tijdens de behandeling van kanker\u003c\/strong\u003e, dat concrete hulp biedt aan mensen die in perioden van bijzondere kwetsbaarheid verkeren.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet praktische pakket van \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e maakt eenvoudig en discreet gebruik op elk moment van de dag mogelijk. SynchroLevels orale spray is de ideale keuze voor mensen die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003evoedingssupplement op basis van natuurlijke ingrediënten\u003c\/strong\u003e, ontworpen om het algemeen welzijn en het herstel van energie te bevorderen op momenten van grootste nood.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou ik SynchroLevels orale spray 30 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement in orale spray met snelle sublinguale absorptie, geformuleerd om ondersteuning te bieden op momenten van fysieke uitputting, verzwakking en verhoogde energiebehoeften. Vitamine A, thiamine (B1), pyridoxine (B6) en selenium dragen bij aan energieondersteuning en bescherming van cellen tegen oxidatieve stress.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat SynchroLevels orale spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGedemineraliseerd water; stabilisator: glycerol; ethylalcohol, lactoferrine (derivaat van \u003cstrong\u003emelk\u003c\/strong\u003e), aroma, eieren \u003cstrong\u003evis\u003c\/strong\u003e (stamisome), vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride); zuurteregelaar: appelzuur; abrikozensmaak; emulgator: polysorbaat; conserveermiddelen: kaliumsorbaat, natriumbenzoaat; calciumpidolaat, magnesiumpidolaat, vitamine B1 (thiaminehydrochloride); kleurstof: karamel (E150b); vitamine A (retinylpalmitaat).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in SynchroLevels orale spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagelijkse dosis 3 ml=15 pufjes\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactoferrine: 100 mg\u003cbr\u003eVitamine B6: 3,00 mg (214% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B1: 1,50 mg (136% VNR*)\u003cbr\u003eVitamine A: 120 mcg (15% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik SynchroLevels orale spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwijder de beschermkap van de dispenser. Voor elke toediening 5 verstuivingen onder de tong, gedurende één minuut zonder doorslikken. Deze toediening moet driemaal daags worden herhaald (dagelijkse dosis 3 ml). Schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van SynchroLevels orale spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt SynchroLevels orale spray 30 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 12 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van SynchroLevels orale spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml sublinguale spray\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biosearch","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071585607,"sku":"935334363","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biosearch-srl-synchrolevels-spray-orale-30-ml-farmacia-dottor-tili-1213790711.jpg?v=1767162490"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed gel 10 ml tandvleesaften","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml tandvleesaften\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003especifieke orale gel\u003c\/strong\u003e voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaften\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eorale laesies\u003c\/strong\u003e zoals zij \u003cstrong\u003eaften\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eafteuze stomatitis\u003c\/strong\u003e. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003egepatenteerde formule op basis van hyaluronzuur met hoog molecuulgewicht\u003c\/strong\u003e, dit product biedt een \u003cstrong\u003elangdurige bescherming\u003c\/strong\u003e op de laesie, ten gunste van a \u003cstrong\u003esnelle vermindering van pijn\u003c\/strong\u003e en het versnellen van de natuurlijke processen van \u003cstrong\u003egenezing van aften\u003c\/strong\u003e. De beschermende werking van Aftamed-gel helpt \u003cstrong\u003erehydrateer het tandvlees\u003c\/strong\u003e en om het aantal laesies te verminderen, waardoor het mondcomfort vanaf de eerste toepassingen wordt verbeterd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003econsistentie van de gel\u003c\/strong\u003e staat er één toe \u003cstrong\u003egerichte lokale toepassing\u003c\/strong\u003e direct op het ontstoken tandvlees of op de door aften aangetaste plekken, waardoor onmiddellijke en langdurige verlichting wordt gegarandeerd. \u003cstrong\u003eAftamed gel\u003c\/strong\u003e het is onschadelijk bij inslikken en kan vooral meerdere keren per dag worden gebruikt \u003cstrong\u003ena de maaltijd\u003c\/strong\u003e, om het gebied beschermd te houden en te promoten \u003cstrong\u003ebehandeling van aften\u003c\/strong\u003e. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003exylitol\u003c\/strong\u003e en andere hydraterende componenten helpen het mondslijmvlies in optimale omstandigheden te houden, waardoor het risico op terugval wordt verminderd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003eorale pijn\u003c\/strong\u003e vanwege \u003cstrong\u003egingivale aften\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003emondlaesies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed-gel 10 ml\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een effectieve en veilige oplossing voor het dagelijks welzijn van de mondholte. Dankzij het praktische formaat van 10 ml is het handig om altijd bij je te hebben, bijvoorbeeld \u003cstrong\u003esnelle en discrete behandeling\u003c\/strong\u003e op elk moment van de dag.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Aftamed gel 10 ml voor tandvleesaandoeningen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale gel op basis van hyaluronzuur met een hoog molecuulgewicht, geïndiceerd voor de behandeling van aften en orale laesies zoals afteuze zweren en afteuze stomatitis; biedt langdurige bescherming van de laesie en bevordert pijnvermindering en mondcomfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed gel 10 ml voor tandvleesaandoeningen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHoogmoleculair hyaluronzuur (natriumzout), aqua, xylitol, cellulosegom, propyleenglycol, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, natriumbenzoaat, polyvinylalcohol, carbomeer (polycarbofil), natriumhydroxide, dichloorbenzylalcohol, aroma, CI 15985, Acid Blue 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aftamed gel 10 ml bij tandvleesaandoeningen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2-3 keer per dag aanbrengen, of vaker indien nodig, na de maaltijd, gedurende een week of totdat de symptomen verdwijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed gel 10 ml voor tandvleesaandoeningen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVermijd gebruik bij individuele overgevoeligheid voor de ingrediënten.\u003cbr\u003eVermijd gebruik als het product zichtbaar beschadigd lijkt.\u003cbr\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003cbr\u003eVerwijder na gebruik eventuele productresten uit de container voordat u deze sluit.\u003cbr\u003eDit product is voor persoonlijk gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eDe geldigheidsduur heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Aftamed gel 10 ml voor tandvleesaandoeningen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid van intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aftamed gel 10 ml voor tandvleesaandoeningen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept snelle DNA-aftengel 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept snelle DNA-aftengel 10 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003ebeschermende gel\u003c\/strong\u003e specifiek geformuleerd om een \u003cstrong\u003esnelle verlichting van aften\u003c\/strong\u003e en geef ze \u003cstrong\u003emondlaesies\u003c\/strong\u003e van kleine afmetingen, zoals afteuze stomatitis, verwondingen door trauma of vitaminetekorten. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003einnovatieve DNA-technologie\u003c\/strong\u003ecreëert dit medische apparaat een beschermende barrière \u003cstrong\u003evermindert pijn\u003c\/strong\u003e, beschermt en hydrateert de wond, bevordert een \u003cstrong\u003esnellere genezing\u003c\/strong\u003e van aften en kleine orale laesies.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003eVeganistische formulering\u003c\/strong\u003e van Curasept rapid DNA mond- en klauwzeergel 10 ml is alcoholvrij, brandt niet en irriteert niet, waardoor een delicate en veilige lokale toepassing wordt gegarandeerd, zelfs op de meest gevoelige slijmvliezen. De gel verandert de smaakwaarneming niet, waardoor hij ideaal is voor dagelijks gebruik in geval van \u003cstrong\u003eenkele of kleine aften\u003c\/strong\u003e, herpes labialis en andere kleine laesies van de mond. De praktische tube van 10 ml maakt een nauwkeurige en doelgerichte toepassing mogelijk en zorgt voor een \u003cstrong\u003eeffectieve en comfortabele behandeling\u003c\/strong\u003e voor het welzijn van uw mond.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Curasept DNA snelle aftengel 10 ml? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch gelapparaat geïndiceerd voor de snelle verlichting van aften en kleine laesies in de mond (afteuze stomatitis, laesies als gevolg van trauma of vitaminetekorten) en herpes labialis; creëert een beschermende barrière die pijn vermindert en de genezing van slijmvliezen bevordert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept DNA snelle aftengel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCalcium\/natrium PVM\/MA copolymeer, gehydrolyseerd DNA\/RNA, natriumhyalorunaat, allantoïne, glycyrrhetinezuur, Ruscus aculeatus wortelextract, Leptospermum scoparium tak\/bladolie, Melaleuca alternifolia bladolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept DNA snelle aftengel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng een kleine hoeveelheid gel aan, 2-3 keer per dag gedurende een week, rechtstreeks op het gewonde deel in de mond, met behulp van de meegeleverde applicator of een schone, droge vinger of een wattenstaafje. Spoel uw mond niet gedurende minimaal een uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept snelle DNA-aftengel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExtern gebruik. Niet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. Bij kinderen jonger dan 6 jaar gebruiken onder toezicht van een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Curasept snelle DNA-aftengel 10 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUit de buurt van warmtebronnen bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Curasept snelle DNA-aftengel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuisje van 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel tandvleesgel 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel tandvleesgel 20 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eoraal medisch hulpmiddel\u003c\/strong\u003e klasse IIa, speciaal geformuleerd voor de behandeling en bescherming van \u003cstrong\u003eontstoken tandvlees\u003c\/strong\u003e en aan te moedigen \u003cstrong\u003egenezing van mondweefsel\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e hoge zuiverheid voert Gengigel een actie uit \u003cstrong\u003everzachtend, helend en herstellend\u003c\/strong\u003e op het tandvlees, waardoor het bijzonder geschikt is in geval van \u003cstrong\u003egingivitis, bloedend tandvlees, tandvleeszakken, teruggetrokken tandvlees\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egingivale laesies\u003c\/strong\u003e als gevolg van trauma, protheses, orthodontische apparatuur of tandheelkundige ingrepen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe innovatieve formule draagt bij aan \u003cstrong\u003eregenereert en beschermt het tandvlees\u003c\/strong\u003e, waardoor de processen worden versneld \u003cstrong\u003egenezing\u003c\/strong\u003e en het verminderen van ongemak veroorzaakt door ontstekingen of kleine wonden. Gengigel gingivagel is ook ideaal als \u003cstrong\u003eondersteuning na professionele gebitsreiniging, tandextracties of ingrepen aan het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e. Het praktische formaat van \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e maakt gerichte en hygiënische toepassing mogelijk, perfect voor dagelijks gebruik na de hoofdmaaltijden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies Gengigel gingivagel voor een actie \u003cstrong\u003esnel, effectief en delicaat\u003c\/strong\u003e in de \u003cstrong\u003etandvlees verzorging\u003c\/strong\u003e, aan te moedigen \u003cstrong\u003egenezing en regeneratie van tandvleesweefsel\u003c\/strong\u003e en behoud elke dag de gezondheid van uw mond.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Gengigel gingivagel 20 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTandvleesgel op basis van zeer zuiver hyaluronzuur, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de behandeling en bescherming van ontstoken tandvlees; Het heeft een verzachtende, genezende en herstellende werking en is nuttig bij gingivitis, bloedend tandvlees, terugtrekking van het tandvlees en verwondingen als gevolg van trauma, prothesen, orthodontische apparatuur of tandheelkundige ingrepen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Gengigel tandvleesgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHyaluronzuur 0,025%; xylitol; hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Gengigel tandvleesgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng drie tot vijf keer per dag aan na de hoofdmaaltijden, zorg voor een goede mondhygiëne. Ga door met het aanbrengen gedurende 3-4 weken totdat de symptomen verdwijnen. Spoel voor elke toepassing uw mond gedurende 1-2 minuten met 10 ml vloeistof, gelijk aan één dosis. Het product is klaar voor gebruik en hoeft dus niet verdund te worden. Na het aanbrengen wordt aanbevolen om gedurende ongeveer 30 minuten geen voedsel of vloeistoffen in de mondholte te brengen om voortijdige verwijdering van het product te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Gengigel tandvleesgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/ontstekingsremmende-medicijnen-voor-mond-keel-en-tandvlees.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}