{"title":"Neusdecongestivum medicijnen","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOntlastende medicijnen om verstopte neus en verkoudheidssymptomen te behandelen. Neussprays, druppels en tabletten met vaatvernauwende actieve ingrediënten zoals fenylefrine, xylometazoline, oxymetazoline en naphazoline. Producten voor volwassenen en kinderen die de neusluchtwegen helpen vrijmaken die geblokkeerd zijn door verkoudheid, sinusitis en allergieën. Snelle en langdurige actie om beter te ademen. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeusdecongestivum tijdens acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis, acute sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: Actief bestanddeel: naphazolinenitraat 1 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: benzalkoniumchloride Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, gezuiverd water. RINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, balsamico-aroma, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige hartaandoeningen en arteriële hypertensie. Glaucoom. Hyperthyreoïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNeusdruppels:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag \u003cb\u003eNeusspray:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 2-3 keer per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing:\u003c\/i\u003e Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing\u003c\/i\u003e: Bewaren beneden 25°C. Rechtop bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie vanwege het risico op urineretentie. Bij patiënten met hart- en vaatziekten, vooral bij hypertensiepatiënten, moet het gebruik van neusdecongestiva in ieder geval van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende een lange periode kunnen schadelijk zijn. RINAZINA neusdruppels en neusspray bevatten 0,1 mg\/ml benzalkoniumchloride. Benzalkoniumchloride (BAC), aanwezig als conserveermiddel in RINAZINA neusdruppels en neusspray, kan irritatie en zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetica, waartoe ook naphazoline behoort. Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen. De meeste gevallen verbeteren of verdwijnen binnen enkele dagen na de juiste behandeling. Het gebruik van naphazoline moet onmiddellijk worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd als zich tekenen en\/of symptomen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom voordoen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet medicijn kan interageren met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product kan plaatselijk rebound-verschijnselen van sensibilisatie en verstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, bestaande uit arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinewegstoornissen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname ernstige sedatie kan veroorzaken. In geval van overdosering kunnen arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, hevige hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst en, bij kinderen, hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met duidelijke sedatie optreden, waarvoor adequate noodmaatregelen nodig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag RINAZINA alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijwerkingen bekend die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloë Neusspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Actief bestanddeel: oxymetazolinehydrochloride 0,0500% w\/v. 1 ml product bevat 0,5 mg oxymetazolinehydrochloride. 1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride. - Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, natriumcitraat, watervrij citroenzuur, benzalkoniumchloride-oplossing, dinatriumedetaat, eucalyptol (cineol), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, aloë vera, acesulfaam-kalium, Lcarvon, polysorbaat 80, benzylalcohol en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, prostaathypertrofie, ernstige hartziekte en arteriële hypertensie. Glaucoom, hyperthyreoïdie. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers). Ontsteking of laesies van het mondslijmvlies of de huid rond de neusgaten. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8 - 12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts. Houd het flesje verticaal, steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en, vanwege het risico op urineretentie, bij ouderen. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met angina pectoris en diabetes. Als de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan vier opeenvolgende dagen worden voortgezet om een ​​rebound-effect en rhinitisverschijnselen veroorzaakt door het geneesmiddel te voorkomen. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Accidentele inname kan ernstige sedatie veroorzaken. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden kunnen schadelijk zijn. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% verneveloplossing bevat benzalkoniumchloride en kan bronchospasme veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 0,01 mg benzalkoniumchloride per dosis (1 spray), wat overeenkomt met 0,2 mg\/ml. Benzalkoniumchloride kan irritatie en zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Vicks Sinex Aloe 0,05% spuitoplossing bevat benzylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzylalcohol per dosis (1 spray), overeenkomend met 2 mg\/ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat de mogelijkheid van interactie tussen sympathicomimetische aminen zoals oxymetazoline en anti-MAO-geneesmiddelen. Daarom wordt gebruik niet aanbevolen tijdens of in de twee weken na de behandeling met anti-MAO-geneesmiddelen (zie rubriek 4.3). Oxymetazoline kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa of andere antihypertensiva verminderen. Hypertensie en aritmieën kunnen optreden wanneer tricyclische antidepressiva worden toegediend met sympathicomimetische geneesmiddelen zoals oxymetazoline. Verhoogde cardiovasculaire toxiciteit kan optreden wanneer sympathicomimetische geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend met antiparchinsongeneesmiddelen zoals bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in overmatige doses kan het product toxische verschijnselen veroorzaken. Het product kan plaatselijk overgevoeligheidsverschijnselen en reboundverstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Over het algemeen werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen. Vanwege de snelle absorptie van oxymetazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen bijwerkingen optreden, onderverdeeld in de volgende frequenties: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003e1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e: oogirritatie, ongemak of roodheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e: ongemak of irritatie van de neus, mond of keel, niezen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. \u003ci\u003eAandoeningen van het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, opwinding, prikkelbaarheid en hoofdpijn. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: misselijkheid. \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e: urinewegstoornissen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen als gevolg van een matige of acute overdosis kunnen zijn: mydriasis, misselijkheid, cyanose, koorts, tachycardie, hartritmestoornissen, hypertensie, kortademigheid, hartstilstand, fotofobie, hoofdpijn, intense beklemming op de borst en, bij kinderen, ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met symptomen zoals verlaagde lichaamstemperatuur, bradycardie, hypotensie, apneu en bewustzijnsverlies waarvoor passende noodmaatregelen moeten worden genomen. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch zijn. In ernstigere gevallen zijn intubatie en kunstmatige beademing vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken naar het gebruik van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Toediening mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen waargenomen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonische Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing op basis van zeewater, ontworpen om verstopte neus te verlichten en de reiniging van de bovenste luchtwegen te bevorderen. Dankzij de mineraalrijke samenstelling helpt het overtollig slijm te verdunnen en verstopte neuzen te verwijderen, waardoor de ademhaling wordt verbeterd. Het is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en kan dagelijks worden gebruikt tijdens periodes van verkoudheid, sinusitis of allergieën.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Tonimer Hypertonic Spray 100 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: - Het verminderen van verstopte neus bij verkoudheid of allergieën. - Vergemakkelijk de ademhaling door de vloeibaarheid van slijm te verbeteren. - Hydrateert en reinigt de neusslijmvliezen in situaties van droogheid of irritatie. - Geschikt voor gebruik door volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (zeewater), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tonimer Hypertonische Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNa het verwijderen van de dop kunnen volwassenen en kinderen die het product zelfstandig kunnen gebruiken, het in elke positie gebruiken.\u003cbr\u003eHet is echter raadzaam om boven de gootsteen te gaan staan, uw hoofd naar één kant te houden en de dispenser in het bovenste neusgat te plaatsen. Druk op de dispenser om het product vrij te geven. Herhaal dezelfde procedure met het andere neusgat.\u003cbr\u003eVoor pasgeborenen en kleine kinderen: leg het kind op zijn zij, plaats het mondstuk in het bovenste neusgat en druk erop. Leg de baby op de andere kant en herhaal met het andere neusgat.\u003cbr\u003eNa gebruik maak je de dispenser schoon en droog en sluit je de verpakking af met de daarvoor bestemde dop.\u003cbr\u003eHerhaal de toepassing elke 3-4 uur 2-3 keer per dag gedurende 15 dagen, of volgens medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor kinderen jonger dan 6 jaar mag het product alleen op kinderadvies worden gebruikt.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij gevoelig neusslijmvlies en epistaxis.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg uw arts.\u003cbr\u003eVermijd contact met de ogen; was ze indien nodig met water.\u003cbr\u003eHouder onder druk: kan barsten bij verhitting. Verwijderd houden van hitte, hete oppervlakken, vonken, open vuur of andere ontstekingsbronnen. Rook niet.\u003cbr\u003eNiet doorboren of verbranden, ook niet na gebruik.\u003cbr\u003eBeschermen tegen zonlicht.\u003cbr\u003eNiet blootstellen aan temperaturen boven 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eNiet anders gebruiken dan bedoeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Tonimer Hypertonic Spray 100 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten. Vermijd gebruik bij pasgeborenen en raadpleeg een arts bij langdurig gebruik of bij bijzondere omstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van de slijmvliezen. In geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Tonimer Hypertonic Spray 100 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 50°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFles van 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing specifiek voor de behandeling van verstopte neus en hydratatie van de slijmvliezen. Dankzij de formule op basis van hypertoon zeewater helpt het de neus op natuurlijke wijze te ontlasten, overtollig slijm te verminderen en de ademhaling te vergemakkelijken. Het is ideaal voor gebruik bij baby's, kinderen en volwassenen, vooral als ze verkouden zijn, sinusitis of allergieën hebben. Het product is verpakt in praktische steriele flacons voor eenmalig gebruik, gemakkelijk te gebruiken en hygiënisch.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: - Het ontlasten van de neusholtes bij verkoudheid, sinusitis of allergieën. - Verminder overtollig slijm en verbeter de ademhaling. - Hydrateert en reinigt droge of geïrriteerde neusslijmvliezen. - Kan worden gebruikt door baby's, kinderen en volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (zeewater), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreek het bovenste deel van de injectieflacon met een draaiende beweging. Leg het kind op zijn zij, steek de punt van de injectieflacon in het bovenste neusgat en druk erop. Leg de baby op de andere kant en herhaal met het andere neusgat.\u003cbr\u003eVoor kinderen die het product zelfstandig kunnen gebruiken, wordt aanbevolen om boven de gootsteen te gaan zitten, hun hoofd naar één kant te houden, de punt van de injectieflacon in het bovenste neusgat te steken en erop te drukken. Herhaal dezelfde procedure met het andere neusgat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik de helft van de inhoud van de injectieflacon in elk neusgat en herhaal de toepassing elke 3-4 uur 2-3 keer per dag gedurende 15 dagen of volgens medisch advies. In geval van aërosoltoediening één- of tweemaal per dag gebruiken gedurende 15 dagen of volgens medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet injecteerbaar.\u003cbr\u003eSnuit uw neus gedurende 10 minuten na toediening niet.\u003cbr\u003eNa opening niet opnieuw gebruiken, omdat het product mogelijk niet meer steriel is.\u003cbr\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons voor eenmalig gebruik niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid of allergie voor één van de ingrediënten. Raadpleeg uw arts vóór gebruik bij zuigelingen of in geval van reeds bestaande medische aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van het neusslijmvlies. Als er ongewenste symptomen optreden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUit de buurt van licht bewaren en niet blootstellen aan temperaturen boven 40°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks versterkte inhalator 1 g fles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij verkoudheid en verstopping van het neusslijmvlies maakt het de verstopte neus vrij en bevordert het de ademhaling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke stick bevat: 1,00 ml medicinale drank, geabsorbeerd op een stukje cellulose. ACTIEVE INGREDIËNTEN: menthol 415,4 mg, kamfer 415,4 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtherische olie van Siberische den, methylsalicylaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden (zie rubriek 4.3) en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. Schroef de dop los en steek de punt van het neusstokje in het ene neusgat, sluit het andere met een vinger en adem diep in. Herhaal dit meerdere keren per dag in elk neusgat. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDe duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Vicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Er mag geen hogere dosis dan de aanbevolen dosis worden gebruikt om een ​​groter risico op bijwerkingen van het geneesmiddel en aandoeningen die verband houden met een overdosis te voorkomen (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Langdurig gebruik kan overgevoeligheid veroorzaken. In dit geval of bij gebrek aan therapeutisch effect, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product volgens de instructies. Extern gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen worden met dit product geen ernstige of ernstige bijwerkingen verwacht. Gevallen van neuspijn zijn zeer zelden gemeld. Door de aanwezigheid van kamfer en menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er bij kinderen en zuigelingen een risico op convulsies bestaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem dat vermeld staat op de website: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante gevallen van overdosering gemeld. \u003ci\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer en menthol bij zwangere vrouwen. Vicks Inhalant wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer en menthol in de moedermelk. Vicks Inhalant mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray is een isotone en steriele oplossing op basis van \u003cstrong\u003eCinque Terre zeewater en hyaluronzuur,\u003c\/strong\u003e voor de dagelijkse neus- en oorhygiëne. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur is een oplossing geschikt voor \u003cstrong\u003everkoudheid, bronchitis, sinusitis, astma, allergieën\u003c\/strong\u003e doorgaans ook tegen pollen en voor degenen die in gesloten omgevingen werken in aanwezigheid van stof. Onmisbaar voor degenen die hebben geleden \u003cstrong\u003eneusinterventies en voor degenen die snurken tijdens de slaap\u003c\/strong\u003e(acute en chronische bronchopathieën).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Dagelijkse Hygiëne Spray wordt met name aanbevolen bij kinderen, vanaf het eerste levensjaar, bij zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding. Met zijn karakteristiek \u003cstrong\u003efluïdiserende werking\u003c\/strong\u003e het kan zijn\u003cstrong\u003e dagelijks gebruikt om de vochtigheid van het neusslijmvlies te verhogen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij kinderen die het snuiten van de neus nog niet volledig onder de knie hebben, bevordert het een grotere openheid van de neusgaten. Bij volwassenen zorgt het voor een betere afvoer van neusslijm. Met zijn fysiologische werking is het de \u003cstrong\u003eoptimaal product voor langdurig en frequent gebruik voor zowel kinderen als volwassenen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003ealternatieve vernevelaar\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003eoorreiniging en wassen\u003c\/strong\u003e. Het voorkomt de vorming van oorsmeerpluggen en de ophoping van ongewenste deeltjes die gehoorproblemen kunnen veroorzaken. \u003cstrong\u003eHet helpt ook om de gehoorgang schoon te houden\u003c\/strong\u003e bij de onderwerpen \u003cstrong\u003edragers van hoortoestellen\u003c\/strong\u003e. De vernevelfunctie voorkomt overdruk op het trommelvlies.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 neus- en oorvernevelaars.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele isotone oplossing op basis van zeewater en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de dagelijkse hygiëne van neus en oren; dankzij de vloeibaarmakende en hydraterende werking op de neusslijmvliezen is het nuttig als adjuvans bij verkoudheid, sinusitis en allergieën, en is het ook geïndiceerd bij kinderen vanaf het eerste levensjaar, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotoon zeewater.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor de neus: één\/twee verstuivingen van 2 seconden per neusgat. We raden aan om het in verticale positie te gebruiken, zodat het product gelijkmatig kan uitvloeien en meer dan 300 sprays kunnen worden verkregen.\u003cbr\u003eVoor het oor: één\/twee keer sprayen. Het kan meerdere keren per dag worden gebruikt.\u003cbr\u003eVoor degenen die onderwaterdisciplines beoefenen: gebruik regelmatig voor en na het duiken. Bevochtigt het neusslijmvlies dat is uitgedroogd door het masker of de perslucht uit de cilinders.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHouder onder druk. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C. Ook na gebruik niet verbranden of doorboren.\u003cbr\u003eGebruik het product alleen voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls de integriteit van het product niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken ervan veranderen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van 100 ml, met 2 neus- en oorsprays.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing is geïndiceerd voor kinderen en pasgeborenen dankzij zijn \u003cstrong\u003edelicate reinigende werking van de neusholtes\u003c\/strong\u003e. Fysiologische oplossing van Narhinel \u003cstrong\u003everzacht slijm\u003c\/strong\u003e en bevordert de uitdrijving ervan dankzij de verzachtende en vloeibaar makende werking. Het:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewordt aangegeven in geval van \u003cstrong\u003everstopte neus, allergie, verkoudheid\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWas uw neusholten voorzichtig\u003c\/strong\u003e van kinderen, zuigelingen en volwassenen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003everlicht irritatie\u003c\/strong\u003e en beschermt het slijmvlies tegen externe middelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehelpt kleintjes die nog niet weten hoe ze hun neus moeten snuiten, om zich beter te voelen en goed te rusten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehet is \u003cstrong\u003eideaal voor de dagelijkse was\u003c\/strong\u003e van de neusholten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eis binnen \u003cstrong\u003esteriele wegwerpflessen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan ook bij gebruikt worden \u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFysiologische oplossing in steriele wegwerpflacons, geïndiceerd voor de dagelijkse reiniging en spoeling van de neusholtes van pasgeborenen, kinderen en volwassenen bij verstopte neus, allergie of verkoudheid; verzacht slijm door de uitdrijving ervan te bevorderen en hydrateert geïrriteerd of droog neusslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing bevat 0,9% natriumchloride en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel-zoutoplossing is \u003cstrong\u003egeschikt voor baby's, kinderen en volwassenen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor pasgeborenen jonger dan 2 weken wordt vóór gebruik het advies van een kinderarts aanbevolen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe normale gebruiksfrequentie van Narhinel zoutoplossing is 2-4 keer per dag per neusgat. Doe dit bij het aannemen van:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas uw handen grondig voordat u de injectieflacon opent. Snuit indien nodig uw neus. Scheid één injectieflacon door de dop te verwijderen. Leun uw hoofd achterover en plaats het mondstuk van de injectieflacon net achter het neusgat. Druk voorzichtig op de injectieflacon om een ​​paar druppels te verkrijgen en met meer kracht als een grondiger reiniging nodig is. Wacht een paar seconden en snuit indien nodig uw neus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOm hygiënische redenen en om infecties te voorkomen, mag de injectieflacon slechts door één persoon worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruiksaanwijzing bij \u003cstrong\u003eaërosoltherapie van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen alleen wordt gebruikt, lees dan zorgvuldig de instructies van de fabrikant van het spuitbusje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen wordt gebruikt om een ​​geneesmiddel te verdunnen, lees dan zorgvuldig de instructies in de bijsluiter.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing wordt bewaard in injectieflacons met een enkelvoudige dosis, uitsluitend voor uitwendig gebruik. Gebruik geen open injectieflacon. Gebruik het product niet als het beschadigd of kapot is. Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eVanwege het reinigende vermogen wordt aanbevolen om Narhinel te gebruiken voordat u een ander neusproduct gebruikt voor lokaal gebruik (bijvoorbeeld bij verkoudheid of allergische rhinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik het product niet als u een bekende overgevoeligheid heeft voor één van de ingrediënten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel zoutoplossing kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons van 5 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar Narhinel-zoutoplossing voor pasgeborenen op kamertemperatuur. Beschermen tegen hitte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 injectieflacons van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: • actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 2,5 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 60,0 mg; • hulpstoffen met bekend effect: lactose. \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e 100 ml siroop bevat: • actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 0,025 g; pseudo-efedrinehydrochloride 0,600 g; • hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, zonnegeel (E110), natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/u\u003e Elke tablet bevat: lactose; maïszetmeel; povidon; magnesiumstearaat. \u003cu\u003eACTIEVE siroop \u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat: glycerol; sucrose; methylparahydroxybenzoaat; natriumbenzoaat; chinolinegeel (E104); zonnegeel (E110); gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor andere antihistaminica of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • kinderen jonger dan 12 jaar; • Zwangerschap en borstvoeding; • bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling, en bij de behandeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen, waaronder bronchiale astma. In dergelijke gevallen kan het gelijktijdige gebruik van ACTIFED een verhoging van de bloeddruk of een hypertensieve crisis veroorzaken; • glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem (vanwege de anticholinergische effecten); • hart- en vaatziekten, arteriële hypertensie, hyperthyreoïdie, epilepsie en diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e De verpakking bevat een maatbeker met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met de inhoud van 5 en 10 ml. \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/i\u003e: een dosis van 10 ml siroop 2 - 3 keer per dag. \u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e één tablet 2 - 3 keer per dag. \u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e Oraal gebruik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIEVE siroop\u003c\/u\u003e Uit de buurt van licht bewaren. \u003cu\u003eACTIFED-tabletten \u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C, op een droge plaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. Als de symptomen niet binnen 7 dagen verbeteren of als er hoge koorts of andere bijwerkingen optreden, moet patiënten worden geadviseerd de behandeling stop te zetten en hun arts te raadplegen. Voordat triprolidine wordt ingenomen, moeten patiënten met de volgende luchtwegaandoeningen, zoals emfyseem, chronische bronchitis of acuut of chronisch bronchiaal astma, worden geadviseerd een arts te raadplegen. Triprolidine kan slaperigheid veroorzaken en kan de sedatieve effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, sedativa en kalmerende middelen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat het gebruik van alcoholische dranken moet worden vermeden tijdens de behandeling met ACTIFED en dat het raadzaam is om de arts te raadplegen voordat ACTIFED gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Bij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. Voor de dosering bij ouderen moet rekening worden gehouden met hun grotere gevoeligheid voor antihistaminica en pseudo-efedrine. Hoewel pseudo-efedrine geen belangrijke effecten had op de bloeddruk van personen met een normale bloeddruk, mag ACTIFED niet worden ingenomen door patiënten die worden behandeld met antihypertensiva, tricyclische antidepressiva, sympathicomimetische middelen, zoals decongestiva, anorectica en amfetamine-achtige middelen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetische geneesmiddelen, waaronder pseudo-efedrine (\u003ci\u003eposterieure reversibele encefalopathie\u003c\/i\u003e, PRES)\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (\u003ci\u003ereversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom\u003c\/i\u003e, RCVS). Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en visuele stoornissen. Als zich tekenen of symptomen van PRES\/RCVS ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Ischemische colitis Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Als zich plotselinge buikpijn, rectale tenesmus, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet het gebruik van pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. Ischemische optische neuropathie Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Huidveiligheid Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals pyrexie, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van ACTIFED worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen (zie rubriek 4.8). ACTIFED mag niet worden gebruikt door patiënten met een ernstige leverziekte of een verminderde nierfunctie, tenzij de arts dit noodzakelijk acht. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e bevat: • \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 7 g sucrose per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus; • \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); • \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e. Kan allergische reacties veroorzaken; • 10 mg natriumbenzoaat per dosis (10 ml siroop) • minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (10 ml siroop), d.w.z. in wezen “natriumvrij”. \u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e bevat\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e: • Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en sympathicomimetische aminen zijn in de medische literatuur acute hypertensieve crises gemeld. Pseudo-efedrine oefent een vasoconstrictieve werking uit door adrenerge receptoren te stimuleren en noradrenaline vrij te geven uit neuronale plaatsen. Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) kunnen het pressoreffect van pseudo-efedrine versterken, omdat ze het metabolisme van sympathicomimetische aminen voorkomen en de vrijkomende hoeveelheid noradrenaline in adrenerge zenuwweefsel verhogen. De effecten van antihistaminica worden duidelijker gemaakt door alcohol, hypnotica, kalmerende middelen, kalmerende middelen en andere stoffen met een anticholinerge werking of een onderdrukkend effect op het centrale zenuwstelsel, die daarom niet tijdens de behandeling mogen worden ingenomen. Antihistaminica kunnen de werkingsduur van orale anticoagulantia verkorten. Het gebruik van antihistaminica kan de vroege tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Furazolidon veroorzaakt een progressieve remming van monoamineoxidase en mag daarom niet tegelijkertijd met ACTIFED worden ingenomen. Het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijvoorbeeld methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) kan gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIFED, dat daarom, ook in dit geval, niet tegelijkertijd mag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld met een frequentie ≥1%, geïdentificeerd in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken, met formuleringen die pseudofedrine als het enige actieve ingrediënt bevatten: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit. Er zijn geen placebogecontroleerde klinische onderzoeken met voldoende gegevens over bijwerkingen van de combinatie van de actieve ingrediënten pseudo-efedrine en triprolidine. Bijwerkingen die tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine, triprolidine of de combinatie zijn vastgesteld, worden in Tabel 1 gerapporteerd volgens frequentiecategorieën, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: § zeer vaak (≥ 1\/10); • vaak (≥ 1\/100 en \u003c1\/10); • soms (≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100); • zelden (≥ 1\/10.000 en \u003c1\/1.000); • zeer zelden (\u003c1\/10.000); • niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: angst, euforische stemming, hallucinatie, rusteloosheid, visuele hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: hoofdpijn, paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit (bij pediatrische patiënten), slaperigheid, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Cerebrovasculair accident*, posterieure reversibele encefalopathie (PRES), reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: aritmie, extrasystolen, hartkloppingen, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Myocardinfarct\/Myocardiale ischemie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: braken, buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Ischemische colitis (zie rubriek 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: jeuk, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (zie rubriek 4.4), angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Dysurie, urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Bijwerkingen verzameld tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine ACTIFED kunnen ook duizeligheid, lichtgevoeligheidsreactie, diarree, hyperviscositeit van bronchiale secreties, zeer zelden bloedveranderingen en vooral bij ouderen, hypotensie veroorzaken. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering worden over het algemeen duidelijke dempende (als gevolg van triprolidine) of stimulerende (als gevolg van pseudo-efedrine) effecten op het centraal zenuwstelsel waargenomen. Effecten van triprolidine: slaperigheid, lethargie, ademhalingsdepressie, hypertensie, hyperthermie, anticholinergisch syndroom (mydriasis, blozen, koorts, droge mond, urineretentie, verminderde borborygmi) tachycardie, hypotensie, misselijkheid, braken, agitatie, verwardheid, hallucinaties, psychose, convulsies, aritmieën. Patiënten die lijden aan langdurige agitatie, coma of toevallen kunnen in zeldzame gevallen rabdomyolyse en nierfalen ervaren. Effecten van pseudo-efedrine: Overdosering kan misselijkheid, braken, sympathicomimetische symptomen veroorzaken, waaronder stimulatie van het centraal zenuwstelsel, slapeloosheid, mydriasis, prikkelbaarheid, convulsies, angst, agitatie, hallucinaties, hartkloppingen, tachycardie, hypertensie, reflexbradycardie. Andere effecten kunnen zijn: aritmieën, hypertensieve crisis, intracerebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, hypokaliëmie en darminfarct. Bij kinderen is de dominante actie de opwindende actie, met geaccentueerde trillingen, slapeloosheid, hyperactiviteit en convulsies. Ook slaperigheid is gemeld. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis dient u medische hulp te zoeken of onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED kan slaperigheid veroorzaken; dit kan uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als deze bijwerking optreedt, dient de patiënt het besturen van voertuigen en het bedienen van machines te vermijden.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% neusspray-oplossing 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Acute en subacute rhinitis, vooral met mucopurulent en langzaam oplossend exsudaat. - Chronische en slijmerige rhinitis. - Vasomotorische rhinitis. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten\u003c\/b\u003e N-Acetylcysteïne: 1.000 g; Tuaminoheptaansulfaat: 0,500 g. Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride Muntsmaak die d-limoneen bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride, Dithiothreitol, Natriumedetaat, Dibasisch natriumfosfaat, Monobasisch natriumfosfaat, Natriumhydroxide, Alcohol, Hypromellose, Sorbitol 70%, Natuurlijke muntsmaak (bevat d-limoneen), Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. - Hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie. - Eerdere cerebrovasculaire ziekte, inclusief de aanwezigheid van belangrijke risicofactoren (als gevolg van alfa-sympathicomimetische activiteit). - Eerdere stuiptrekkingen. - Nauwhoekglaucoom. - Hyperthyreoïdie. - Tijdens en in de twee weken na de behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). - Kinderen jonger dan 12 jaar. - Feochromocytoom. - Tijdens gebruik van andere sympathicomimetische middelen, waaronder andere nasale decongestiva. - Hypofysectomie of chirurgische ingrepen met blootstelling van de dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL wordt gebruikt voor toepassingen in de neusholten, met behulp van de juiste doseringsdispenser (zie paragraaf 6.6). VOLWASSENEN: 2 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. KINDEREN vanaf 12 jaar: 1 verstuiving in elk neusgat 3-4 keer per dag. De aangegeven doseringen niet overschrijden. De fles kan, na opening, maximaal 20 dagen worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bijzonderheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij personen die lijden aan occlusieve vasculaire aandoeningen, astma, diabetes en bij behandeling met bètablokkers. Rinofluimucil moet met voorzichtigheid worden toegediend bij kinderen en is in ieder geval gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Langdurig gebruik van preparaten die vasoconstrictoren bevatten, kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, en ook verslaving aan het medicijn veroorzaken. Het langdurig herhalen van toepassingen kan daarom schadelijk zijn. Gebruik het product met voorzichtigheid vanwege het risico op urineretentie bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Als er echter binnen een paar dagen geen volledig therapeutisch effect optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet. De werking van het preparaat kan, naar het oordeel van de arts, worden geïntegreerd met een geschikte antibacteriële omhulling. Patiënten moet worden geadviseerd de behandeling te staken als zij arteriële hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische tekenen en symptomen (zoals hoofdpijn of verergering van bestaande hoofdpijn) ontwikkelen. Tuaminoheptaansulfaat kan een positieve antidopingtest veroorzaken. Het preparaat is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel bevat 0,005 mg benzalkoniumchloride per dosis. Langdurig gebruik kan oedeem van het neusslijmvlies veroorzaken. De muntsmaakstof in dit geneesmiddel bevat d-limoneen, wat allergische reacties kan veroorzaken. Naast allergische reacties bij patiënten die gevoelig zijn voor het allergeen, kunnen niet-gevoelige patiënten gevoelig worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOndanks de slechte systemische absorptie van intranasaal toegediend tuaminoheptaan moet rekening worden gehouden met de volgende mogelijke interacties: - monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), inclusief reversibele monoamineoxidaseremmers (RIMA): verhoogd risico op hypertensieve crisis; - antihypertensiva (waaronder adrenerge neuronblokkers en bètablokkers): kunnen hypotensieve effecten blokkeren; - hartglycosiden: ze kunnen het risico op hartritmestoornissen verhogen; - ergot-alkaloïden: ze kunnen het risico op ergotisme vergroten; - antiparkinsongeneesmiddelen: deze kunnen het risico op cardiovasculaire toxiciteit vergroten; - oxytocine: kan het risico op hypertensie verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSamenvatting van het beveiligingsprofiel:\u003c\/b\u003e Langdurig gebruik kan de normale functionaliteit van het neus- en neusslijmvlies veranderen, waardoor een verstopte neus ontstaat en verslaving aan het medicijn wordt veroorzaakt. \u003cb\u003eOverzichtstabel van bijwerkingen:\u003c\/b\u003e Frequente toediening van het preparaat in hogere doses kan sympathicomimetische bijwerkingen veroorzaken (zoals verhoogde prikkelbaarheid, hartkloppingen, tremor, enz.). Soms kan een droge neus en keel optreden, evenals acne-uitslag. Deze effecten verdwijnen volledig wanneer de behandeling wordt stopgezet. De volgende bijwerkingen kunnen in verband worden gebracht met het gebruik van Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: angst*, hallucinatie*, delirium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: hoofdpijn*, rusteloosheid*, agitatie*, slapeloosheid*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: hartkloppingen*, tachycardie*, aritmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: droge neus en keel*, neusongemak*, verstopte neus*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Urticaria, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de plaats van toediening - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: prikkelbaarheid,* gewenning aan het geneesmiddel*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/i\u003e *Vooral bij langdurig en\/of overmatig gebruik \u003cb\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/b\u003e Het product is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering bij volwassenen kunnen arteriële hypertensie, fotofobie, hevige hoofdpijn en een beklemmend gevoel op de borst optreden. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e In geval van overdosering kan bij kinderen hypothermie met duidelijke sedatie optreden. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e Deze gebeurtenissen vereisen het nemen van passende noodmaatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: Gegevens over een beperkt aantal zwangere vrouwen die zijn blootgesteld aan N-acetylcysteïne hebben geen negatieve effecten op de zwangerschap zelf of op de gezondheid van de foetus\/pasgeborene aangetoond. Momenteel zijn er geen verdere relevante epidemiologische gegevens beschikbaar. Dierstudies met N-acetylcysteïne hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op reproductietoxiciteit aangetoond. Er zijn geen gegevens over blootgestelde zwangere vrouwen of dierstudies met tuaminoheptaan of N-acetylcysteïne + tuaminoheptaan. Het product wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e: Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van N-acetylcysteïne en thyaminoheptaan in de moedermelk. Een risico voor het kind kan niet worden uitgesloten. Het product mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies bij dieren beschikbaar met N-acetylcysteïne + thyaminoheptaan. Bovendien zijn er geen gegevens over mensen beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aannames of bewijzen dat het medicijn de aandachtsvaardigheden en reactietijden kan veranderen. Patiënten moeten er echter van op de hoogte worden gesteld dat effecten zoals hallucinaties zijn gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur","description":"\u003cp\u003eIsomar decongestivumspray met hyaluronzuur is een innovatieve hypertone oplossing, ontworpen om onmiddellijke en langdurige verlichting te bieden bij een verstopte neus. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003ehypertoon zeewater\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003eDeze spray is ideaal voor mensen die lijden aan allergische rhinitis, sinusitis of verkoudheid. De natuurlijke zoutconcentratie van zeewater, ongeveer 3%, bevordert een decongestivumwerking door osmose, waardoor neusafscheidingen subtiel en effectief worden afgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHyaluronzuur, bekend om zijn hydraterende eigenschappen, houdt het neusslijmvlies zacht en goed gehydrateerd, waardoor het risico op uitdroging en microlaesies die kunnen optreden tijdens episoden van ernstige congestie wordt verminderd. Dit maakt Isomar decongestivumspray bijzonder geschikt voor veelvuldig gebruik, zonder gewenning te veroorzaken, en ook veilig tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar-spray is vrij van conserveringsmiddelen en kleurstoffen en is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e die een optimale neushygiëne voor volwassenen en kinderen garandeert. De natuurlijke en delicate formule maakt het een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een effectief en veilig product voor het welzijn van de luchtwegen. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray op basis van hypertoon zeewater en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus bij allergische rhinitis, sinusitis of verkoudheid; de decongestivumwerking door osmose bevordert de afvoer van neusafscheidingen, terwijl hyaluronzuur het slijmvlies hydrateert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertoon zeewater (natuurlijke zoutconcentratie van zeewater ongeveer 3%), natriumhyaluronaat.\u003cbr\u003eInert drijfgas: stikstof.\u003cbr\u003eHet bevat geen bewaarmiddelen of kleurstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de neusregelaar aan op de cilinder. Spuit een of twee keer 2 seconden verstuiven in elk neusgat, wacht een paar seconden tot de oplossing lichtjes druppelt en snuit uw neus. Om alle uitsparingen van het neustussenschot beter te bereiken en daardoor een betere en snellere reiniging te bewerkstelligen, raden wij aan de fles verticaal te gebruiken. Om het gebruik bij kinderen te vergemakkelijken, zelfs in liggende positie, kan het product ook horizontaal of ondersteboven worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 60 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 60 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazine Aquamarina hypertone neusspray","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRinazine Aquamarina hypertone neusspray\u003c\/strong\u003e is een innovatief medisch hulpmiddel dat is ontworpen om snelle en natuurlijke verlichting te bieden bij verstopte neus. Geformuleerd met \u003cstrong\u003ehypertoon zeewater\u003c\/strong\u003eDeze spray maakt gebruik van de osmotische werking om de zwelling van het neusslijmvlies te verminderen, waardoor het ademen gemakkelijker wordt. Verrijkt met \u003cstrong\u003eEucalyptus etherische olie\u003c\/strong\u003e en extract van wilde munt, het product ontlast niet alleen, maar biedt ook een aangenaam gevoel van frisheid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003everkoudheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina werkt met een \u003cstrong\u003edrievoudige actie\u003c\/strong\u003e: decongestivum, zuiverend en hydraterend. De natuurlijke formulering, vrij van medicijnen en drijfgassen, maakt het geschikt voor dagelijks gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. Dankzij de mechanische werking van de spray helpt het virussen en bacteriën te verwijderen, waardoor de neusholtes schoon en beschermd blijven.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe hypertone neusspray Rinazine Aquamarina is een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een effectief en natuurlijk middel tegen verstopte neus en garandeert een \u003cstrong\u003eneus verlichting\u003c\/strong\u003e onmiddellijk en blijvend. De formulering zonder conserveringsmiddelen zorgt voor een veilig en delicaat gebruik, met respect voor de natuurlijke fysiologie van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Rinazine Aquamarina hypertone neusspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van hypertoon zeewater met etherische olie van eucalyptus en extract van wilde munt, geïndiceerd voor snelle verlichting van verstopte neus bij verkoudheid en rhinosinusitis; de osmotische werking vermindert de zwelling van de slijmvliezen, waardoor de ademhaling wordt vergemakkelijkt, voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZeewater (hypertoon met een zoutconcentratie van 2,2%).\u003cbr\u003eHulpstoffen: Eucalyptus globulus etherische olie, menthol gewonnen uit Mentha arvensis.\u003cbr\u003eZonder conserveermiddelen. Zonder drijfgassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor kinderen van 6 jaar en ouder en volwassenen: 2-3 verstuivingen in elk neusgat, maximaal 6 keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken tijdens zwangerschap, borstvoeding, bij allergie voor één van de ingrediënten en bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Rinazine Aquamarina hypertone neusspray bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHoud het product buiten het bereik en zicht van kinderen. Gebruik het product niet na de vervaldatum of 6 maanden na opening. Bewaren in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml afgemeten neusspray\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway neusspoeldouche","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRinoway neusspoeldouche\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om de hygiëne en gezondheid van de bovenste luchtwegen te verbeteren. Ideaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergische rhinitis\u003c\/strong\u003e of koud, deze tool gebruikt een \u003cstrong\u003ezoute oplossing\u003c\/strong\u003e om een effectieve neusspoeling uit te voeren, waarbij allergenen en overtollig slijm worden verwijderd. De structuur ervan \u003cstrong\u003estevig kunststof\u003c\/strong\u003e garandeert een lange levensduur en weerstand tegen dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij het vermogen om een zachte maar effectieve neusspoeling uit te voeren, helpt de Rinoway neusdouche de neusholtes schoon te houden, waardoor de \u003cstrong\u003eademhaling\u003c\/strong\u003e en het terugdringen van de congestie. Het is vooral nuttig voor mensen die in een omgeving wonen met een hoge aanwezigheid van \u003cstrong\u003eallergenen\u003c\/strong\u003e of luchtverontreinigende stoffen. Regelmatig gebruik van dit apparaat kan infectie helpen voorkomen \u003cstrong\u003ebovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e en het algemene welzijn verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Rinoway neusdouche is compatibel met \u003cstrong\u003eisotone zouten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehypertone zouten\u003c\/strong\u003e, die flexibiliteit biedt bij de behandeling van verschillende neusaandoeningen. Het ergonomische ontwerp en \u003cstrong\u003evernevelaar\u003c\/strong\u003e geïntegreerd vergemakkelijken de toepassing van de oplossing, waardoor het reinigingsproces eenvoudig en comfortabel wordt. De Rinoway neusirrigatiedouche is perfect voor thuisgebruik en is een onmisbare bondgenoot voor degenen die een optimale neushygiëne willen behouden en de kwaliteit van hun ademhaling willen verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Rinoway neusspoeldouche? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel voor het wassen van de bovenste luchtwegen met een zoutoplossing, geïndiceerd bij sinusitis, allergische rhinitis of verkoudheid; helpt bij het verwijderen van allergenen en overtollig slijm, bevordert de ademhaling en reinigt de neusholtes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rinoway neusspoeldouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride, natriumbicarbonaat, panthenol (vitamine B5), hyaluronzuur natriumzout.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Rinoway neusspoeldouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTe gebruiken met isotone of hypertone zoutoplossingen, afhankelijk van het probleem.\u003cbr\u003eDrukmodus: voor een krachtige wasbeurt. Afvoermodus: voor langzamer en zachter water geven.\u003cbr\u003eVoor kinderen kan het vernevelmondstuk worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor de Rinoway-neusirrigatiedouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de productbestanddelen. In geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts. Sluit de container goed af na gebruik. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet als de verpakking of fles niet intact is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Niet injecteren. Niet inslikken. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Vermijd promiscue gebruik van het product. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C en uit de buurt van warmtebronnen. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden. Geldigheid na opening: 90 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van de Rinoway neusirrigatiedouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerkrijgbaar in verpakkingen van 15, 30 of 60 zakjes van 2,25 g. Met vernevelaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right klassiekers 30 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right klassiekers 30 stuks\u003c\/strong\u003e zijn neuspleisters die zijn ontworpen om de ademhaling en de slaapkwaliteit te verbeteren. Deze zelfklevende pleisters, voorzien van elastische strips, kunnen gemakkelijk op de neus worden aangebracht en werken door de neusholtes voorzichtig op te tillen. Met dit mechanisme kunt u verhogen tot \u003cstrong\u003e31% luchtstroom\u003c\/strong\u003e, biedt onmiddellijke verlichting van verstopte neus veroorzaakt door allergieën, verkoudheid of een afwijkend septum. Dankzij hun effectiviteit kunnen Breathe Right-pleisters ook helpen het snurken te verminderen of te elimineren, waardoor de slaapkwaliteit aanzienlijk wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e30 stuks\u003c\/strong\u003e, waardoor langdurig en continu gebruik wordt gegarandeerd. De pleisters zijn verkrijgbaar in verschillende maten, zodat ze op de meeste neuzen passen, waardoor optimale hechting en langdurig comfort worden gegarandeerd. Ze zijn ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een praktische en niet-invasieve oplossing om beter te ademen en rustig te slapen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right classic 30 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters met elastische strips die de neusholtes voorzichtig optillen en de luchtstroom vergroten; apparaat geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus als gevolg van allergieën, verkoudheid of een afwijkend septum, en om snurken te helpen verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right classic 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEen juiste toepassing garandeert een beter resultaat. Voor het beste resultaat is het belangrijk om pleisters te gebruiken in de juiste maat voor uw neus. De kleine\/middelgrote neuspads passen op 75% van de neuzen, terwijl de grote bedoeld zijn voor volwassenen met grotere neuzen. Niet gebruiken als u allergisch bent voor latex of neusstrips. Niet geschikt voor kinderen jonger dan 5 jaar. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right klassieker 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn gecontra-indiceerd bij kinderen; bij patiënten die allergisch zijn voor latex, lees aandachtig de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Breathe Right classics 30 stuks niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn gecontra-indiceerd bij kinderen; bij patiënten die allergisch zijn voor latex, lees aandachtig de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right classic 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakkingen van 30 pleisters.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar decongestivumflesjes 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar decongestivumflesjes 20x5ml\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing op basis van zuiver zeewater, ontworpen om een natuurlijke decongestivumwerking op de neusslijmvliezen te bieden. Dankzij de formulering is dit medische apparaat ideaal om de neus te bevrijden van overtollig slijm door middel van een osmoseproces, waardoor het bijzonder geschikt is voor gebruik bij aërosoltherapie. De hypertone zoutoplossing, met een hogere zoutconcentratie dan lichaamsvloeistoffen, bevordert de afvoer van secreties, waardoor luchtwegoedeem wordt verminderd en de ademhaling wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze injectieflacons voor eenmalig gebruik zijn geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en bieden een praktische en hygiënische optie voor de dagelijkse neushygiëne. Ze zijn vooral nuttig bij allergische rhinitis, sinusitis en verkoudheid, omdat ze de neusholtes schoon en vrij van obstructies helpen houden. Regelmatig gebruik van \u003cstrong\u003eIsomar-decongestivumflesjes\u003c\/strong\u003e kan het ademhalingscomfort helpen verbeteren, vooral tijdens periodes van intense neusverstopping.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze neusdecongestiva zijn verpakt in handige flacons van 5 ml en zijn gemakkelijk te gebruiken en te vervoeren, waardoor ze een snelle en effectieve verlichting garanderen, waar u ook bent. Hun hypertone formule op zeewaterbasis is vrij van bewaarmiddelen en kleurstoffen, waardoor een delicate en veilige behandeling van de neusslijmvliezen wordt gegarandeerd. Kies \u003cstrong\u003eIsomar-decongestivumflesjes\u003c\/strong\u003e voor een natuurlijke decongestivumwerking en een optimaal ademhalingswelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Isomar decongestivumflesjes 20x5ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertone oplossing op basis van zeewater, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de ontstopping van de neusslijmvliezen en de afvoer van afscheidingen bij verkoudheid, allergische rhinitis of sinusitis; kan ook worden gebruikt bij aerosoltherapie voor volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Isomar decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriel hypertoon zeewater.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik maximaal 3 keer per dag en niet langer dan 2 weken behandeling. Langdurig gebruik kan uitdroging van het neusslijmvlies veroorzaken.\u003cbr\u003eOpen de verzegelde injectieflacon door de dop te draaien. Breng de injectieflacon met een enkele dosis in de neusgaten van het liggende kind. Druk op de injectieflacon totdat de gewenste dosis eruit komt. Voor kinderen die Isomar Decongestivum-injectieflacons alleen kunnen gebruiken en voor volwassenen: breng de injectieflacon afwisselend in de neusgaten, druk elke keer met het hoofd omhoog, inhaleer en sluit het andere neusgat met de vinger.\u003cbr\u003eVoor aerosoltherapie: plaats de vloeistof in het aerosolapparaat volgens de gebruiksaanwijzingen op het apparaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Isomar-decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik Isomar Decongestivum-injectieflacons niet bij zuigelingen jonger dan 6 maanden. Niet gebruiken bij neusbloedingen.\u003cbr\u003eSteriele, niet-injecteerbare oplossing. Niet gebruiken in combinatie met andere plaatselijke behandelingen. Gebruik niet dezelfde fles voor eenmalig gebruik voor zowel neushygiëne als aërosoltherapie. Niet mengen met andere oplossingen. Bewaar de injectieflacon buiten het bereik van kinderen. Na opening moet de injectieflacon onmiddellijk worden gebruikt en na gebruik worden weggegooid. Als de integriteit van de injectieflacon niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken van het product veranderen. Niet gebruiken na de vervaldatum. Gooi lege flessen niet in het milieu. Bij aërosoltherapie wordt aanbevolen om de toepassing van Isomar Decongestivum-injectieflacons af te wisselen met farmacologische behandelingen. In sommige gevallen kan het product minimaal irriterend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe worden Isomar 20x5ml decongestivumflesjes bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar 20x5ml decongestivumflesjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux fysiologische oplossing 20 injectieflacons 2 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRinoflux fysiologische oplossing 20 injectieflacons 2 ml\u003c\/strong\u003e het is een veelzijdig en praktisch medisch hulpmiddel, ideaal voor dagelijks gebruik bij zowel volwassenen als kinderen. Deze steriele fysiologische oplossing bestaat uit \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e en gezuiverd water, en is verpakt in praktische flacons met één dosis, klaar voor gebruik om maximale hygiëne en gemak te garanderen. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect voor\u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003eRinoflux helpt afscheidingen te verdunnen en de neusslijmvliezen te bevochtigen, waardoor het een waardevolle bondgenoot is bij verkoudheid of verstopte neus. Het is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003eneusreiniging\u003c\/strong\u003e, waardoor de afvoer van overtollige secreties wordt vergemakkelijkt en obstructies als gevolg van stagnatie worden voorkomen. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNaast nasaal gebruik kan de oplossing ook worden gebruikt voor uitwendige ooghygiëne, waardoor het een multifunctioneel product is voor het hele gezin. De steriele formulering zonder contra-indicaties maakt het veilig voor langdurig gebruik en garandeert altijd maximale effectiviteit. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe verpakking met 20 injectieflacons van 2 ml is ideaal voor wie op zoek is naar een betrouwbaar product dat altijd bij de hand is, perfect voor de dagelijkse behoeften van \u003cstrong\u003eneushygiëne\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003everzorging van de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e. Kies Rinflux voor een vrije ademhaling en een diepe, delicate reiniging. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Rinflux zoutoplossing 20 injectieflacons 2 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele fysiologische oplossing op basis van natriumchloride, in injectieflacons voor eenmalig gebruik, geïndiceerd voor het reinigen en hydrateren van de neusslijmvliezen bij verkoudheid of congestie, ook bij aerosoltherapie; Het kan ook worden gebruikt voor externe ooghygiëne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rinoflux zoutoplossing 20 injectieflacons 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride 0,9%; steriel water q.b. B. tot 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Rinoflux fysiologische oplossing 20 injectieflacons 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOm de neus schoon te maken: open de steriele injectieflacon door de vlindersluiting te draaien; kantel het hoofd naar links, plaats het in het geval van een kind op zijn zij, ondersteun zijn hoofd met zijn hand, plaats de mond van de injectieflacon voorzichtig op het bovenste neusgat en spoel overvloedig met de oplossing. Herhaal de handeling met het andere neusgat. Wacht enkele ogenblikken totdat de oplossing werkt. Verwijder de secreties met een tissue. Als het een kind betreft, til deze dan op en verwijder de secreties met een tissue of met de neuszuiger. Gebruik zo vaak als nodig wordt geacht, in ieder geval volgens de instructies van uw arts.\u003cbr\u003eBij aerosoltherapie:\u003cbr\u003eOpen de steriele injectieflacon door de vlinderdop te draaien. open het spuitbusje door het tegen de klok in te draaien; voer de gewenste hoeveelheid oplossing in. Sluit de spuitbus door deze rechtsom te draaien en bevestig de overige benodigde accessoires (verbindingsslang, masker of mondstuk); start de applicatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Rinoflux zoutoplossing 20 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor uitwendig gebruik. Niet injecteerbaar. Steriel product alleen als de verpakking intact en niet beschadigd is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Rinoflux zoutoplossing 20 injectieflacons van 2 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren, niet blootstellen aan licht- en warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Rinoflux zoutoplossing 20 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 injectieflacons van 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ePic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml\u003c\/strong\u003e Het is een veelzijdig en onmisbaar product voor de dagelijkse gezondheidszorg. Deze steriele zoutoplossing is ontworpen voor een breed scala aan toepassingen, waardoor hij ideaal is voor het hele gezin, inclusief volwassenen en kinderen. Elke injectieflacon van 5 ml voor eenmalig gebruik bestaat uit een isotoon mengsel van \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egezuiverd water\u003c\/strong\u003e, waardoor een veilig en praktisch gebruik wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect voor \u003cstrong\u003everdunning van medicijnen\u003c\/strong\u003e bedoeld voor\u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e, Pic zoutoplossing is ook een uitstekende keuze voor \u003cstrong\u003eneusreiniging\u003c\/strong\u003e. Het helpt de neusslijmvliezen te bevochtigen, waardoor de symptomen van \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergieën\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het geschikt voor\u003cstrong\u003eooghygiëne\u003c\/strong\u003e, vooral nuttig bij het optreden van conjunctivitis of bij pasgeborenen met obstructie van het traankanaal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij het formaat in wegwerpflacons biedt de Pic fysiologische oplossing maximaal \u003cstrong\u003epraktisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eveiligheid\u003c\/strong\u003e van gebruik, waardoor het risico op besmetting wordt geëlimineerd. Dit product is een waardevolle bondgenoot voor het handhaven van optimale hygiëne en dagelijks welzijn, en ondersteunt effectief de behoeften van het hele gezin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele fysiologische oplossing met een enkele dosis (natriumchloride en gezuiverd water), geïndiceerd voor neusreiniging en hygiëne, nuttig voor het verlichten van verstopte neus als gevolg van verkoudheid of allergieën, voor het verdunnen van aërosoltherapiemedicijnen en voor ooghygiëne, zelfs in het geval van het ontstaan ​​van conjunctivitis of obstructie van het traankanaal bij pasgeborenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe oplossing bestaat uit natriumchloride en gezuiverd water. Het is een steriele fysiologische oplossing die altijd klaar is voor gebruik, verpakt in wegwerpflacons.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic fysiologische oplossing is geïndiceerd voor het verdunnen van geneesmiddelen voor aërosoltherapie, voor het reinigen van de neus bij volwassenen en kinderen, en voor het bevochtigen van de neusslijmvliezen. Het wordt ook gebruikt voor de uitwendige hygiëne van de ogen bij het optreden van conjunctivitis en bij pasgeborenen bij verstopping van het traankanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Pic-zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies van uw arts of apotheker. Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is. Buiten bereik van kinderen houden. Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Pic-zoutoplossing 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003everpakking van 10 injectieflacons van 2 ml en 10 ml en verpakking van 20 injectieflacons van 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Relevante spray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRelevante spray 30ml\u003c\/strong\u003e is een medisch apparaat ontworpen voor \u003cstrong\u003eeffectieve reiniging van de neusholtes\u003c\/strong\u003e dankzij zijn mechanische werking. Deze neusspray is ideaal voor volwassenen en kinderen en biedt dankzij de unieke formule onmiddellijke verlichting en een fris gevoel. Bevat natuurlijke ingrediënten zoals \u003cstrong\u003eEucalyptus globulus-olie\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn verfrissende en ontzwellende eigenschappen, en \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e, wat bijdraagt aan een gevoel van frisheid en opening van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe samenstelling omvat ook \u003cstrong\u003eParaffinum liquidum\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echloorbutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekamfer\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimoneen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etymol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimalool\u003c\/strong\u003e, die synergetisch samenwerken om een delicate maar effectieve actie te garanderen. Het praktische formaat van \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e maakt het gemakkelijk mee te nemen en te gebruiken op elk moment van de dag, waardoor een optimale neushygiëne wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevante spray 30ml is een kwalitatief hoogstaand product, gemaakt door \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003een vertegenwoordigt een veilige keuze voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijke en niet-invasieve methode om de neusholtes schoon en vrij te houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Relevante spray 30ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray, mechanisch werkend medisch hulpmiddel, geïndiceerd voor het reinigen van de neusholtes bij volwassenen en kinderen; met eucalyptus en menthol geeft het een gevoel van frisheid en bevordert het de opening van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Eucalyptus Globulus-olie, Chloorbutanol, Kamfer, Menthol, Limoneen, Tymol, Limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: 4\/5 verstuivingen per neusholte 4 keer per dag.\u003cbr\u003eKinderen: 3\/4 verstuivingen per neusholte 4 keer per dag.\u003cbr\u003eIndien nodig of zoals voorgeschreven door een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Het product is een medisch hulpmiddel.\u003cbr\u003e- Het product mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de componenten van Rilevante.\u003cbr\u003e- Als er bijwerkingen optreden, is het raadzaam het gebruik te staken en uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e- Houd het product buiten het bereik van kinderen.\u003cbr\u003e- In geval van accidenteel contact met de ogen, afspoelen met koud water.\u003cbr\u003e- Gebruik het product niet bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Relevante spray 30ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 40°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml injectieflacon.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsamico 10 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamico 10 stuks\u003c\/strong\u003e zijn innovatieve neuspleisters die zijn ontworpen om onmiddellijke verlichting te bieden bij verstopte neus. Dankzij \u003cstrong\u003ebalsamico aroma's\u003c\/strong\u003ehelpen deze pleisters de neusgangen te openen zonder het gebruik van medicijnen, waardoor ze ideaal zijn voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijk alternatief om een verstopte neus te verlichten. Ideaal voor mensen die er last van hebben \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergieën\u003c\/strong\u003e of heeft een \u003cstrong\u003eafwijkend neustussenschot\u003c\/strong\u003eBreathe Right-patches verbeteren de luchtstroom, waardoor ademen gemakkelijker wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVan hen \u003cstrong\u003eanatomische vorm\u003c\/strong\u003e en de speciale lijm garanderen een optimale hechting, terwijl het wegwerpontwerp een onberispelijke hygiëne garandeert. Kan ook worden gebruikt om te verminderen \u003cstrong\u003esnurken\u003c\/strong\u003e, deze patches zijn een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e veilig en praktisch voor gebruik buitenshuis. Het pakket bevat 10 stuks en biedt een handige optie voor degenen die een snelle en effectieve verlichting van een verstopte neus nodig hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right balsamico 10 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel voor neuspleisters met balsamico-aroma's, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus als gevolg van verkoudheid, allergieën of een afwijkend neustussenschot; verbetert de luchtstroom en kan ook worden gebruikt om snurken te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balsamico-pleisters zijn gemaakt van hypoallergene materialen en bevatten balsamico-aroma's voor een verfrissend effect. Ze bevatten geen medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de neuspleister aan op de schone, droge huid van de neus. Zorg ervoor dat de uiteinden van de pleister correct zijn gepositioneerd om een ​​optimale hechting te garanderen. Gebruik één pleister elke avond of indien nodig om de verstopte neus te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken op geïrriteerde of beschadigde huid. Als er irritatie of een allergische reactie optreedt, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Buiten bereik van kinderen houden. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking van 10 stuks\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus geassocieerd met acute rhinosinusitis van vermoedelijke virale oorsprong met hoofdpijn en\/of koorts. Momenxsin is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten:\u003c\/u\u003e natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletkern:\u003c\/u\u003e Microkristallijne cellulose; Watervrij calciumwaterstoffosfaat; Croscarmellosenatrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Maïszetmeel; Colloïdaal watervrij silica; Magnesiumstearaat. \u003cu\u003eTabletcoating:\u003c\/u\u003e Hypromellose; Macrogol 400; Talk; Titaandioxide (E171); Geel ijzeroxide (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrinehydrochloride of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • Patiënten jonger dan 15 jaar; • Vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6); • Vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6); • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld bronchospasme, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) geassocieerd met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties geassocieerd met eerdere NSAID-therapie; • Een huidige of vroegere recidiverende maagbloeding\/zweer (minstens twee afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); • Cerebrovasculaire of andere bloedingen; • Hematopoëtische afwijkingen van onbekende oorsprong; • Ernstig leverfalen; • Ernstig nierfalen; • Ernstig hartfalen; • Ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekte (hartziekte, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom; • Voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (vanwege de α-–sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrinehydrochloride); • Risico op geslotenkamerhoekglaucoom; • Risico op urineretentie gerelateerd aan uretroprostatische aandoeningen; • Geschiedenis van een hartinfarct; • Geschiedenis van aanvallen; • Systemische lupus erythematosus; • Gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictoren zoals nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine en efedrine) en methylfenidaat (zie rubriek 4.5); • Gelijktijdig gebruik van niet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) (iproniazide) (zie rubriek 4.5) of gebruik van monoamineoxidaseremmers in de afgelopen twee weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: 1 tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur indien nodig. In geval van intensere symptomen, indien nodig 2 tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur, tot een maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride). Overschrijd de maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) niet. Voor kortdurend gebruik. \u003cb\u003eAls de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. De maximale behandelingsduur is 4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/b\u003e In gevallen waarin de symptomen voornamelijk bestaan ​​uit pijn\/koorts of verstopte neus, verdient toediening van een product dat één enkel actief ingrediënt bevat de voorkeur. \u003ci\u003eBijwerkingen kunnen worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momenxsin is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en mogen niet worden gekauwd, met een glas water, bij voorkeur tijdens de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin en andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase (COX)-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door gedurende de kortst mogelijke tijd de minimaal effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie de paragrafen ‘Gastro-intestinale effecten’ en ‘Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten’ hieronder). Als de symptomen langer aanhouden dan de maximaal aanbevolen behandelingsduur met dit geneesmiddel (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten), moeten de te nemen maatregelen opnieuw worden geëvalueerd, met name het mogelijke nut van een behandeling met antibiotica. Acute rhinosinusitis met vermoedelijke virale oorsprong wordt gedefinieerd als een reeks bilaterale rhinologische symptomen van matige intensiteit, gedomineerd door verstopte neus met ernstige of etterende rhinorroe, die voorkomen in een epidemische context. Het etterende uiterlijk van rinorroe komt vaak voor en komt niet systematisch overeen met bacteriële superinfectie. Pijn in de neusbijholten in de eerste dagen van de ziekte gaat gepaard met congestie van het daarmee samenhangende slijmvlies (acute congestieve rhinosinusitis) en verdwijnt in de meeste gevallen spontaan. In het geval van acute bacteriële sinusitis is het gebruik van antibioticatherapie gerechtvaardigd. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • De dosering, de maximaal aanbevolen behandelingsduur (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten) en contra-indicaties moeten strikt worden nageleefd (zie rubriek 4.8); • Patiënten moeten geïnformeerd worden dat de behandeling moet worden opgeschort als hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of andere neurologische symptomen optreden, zoals het ontstaan ​​of verergeren van hoofdpijn; • Ischemische colitis Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003ci\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Voordat patiënten dit geneesmiddel gebruiken, moeten ze hun arts raadplegen als ze: • hoge bloeddruk, hartziekte, hyperthyreoïdie, psychose of diabetes hebben; • gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen migraine, in het bijzonder vasoconstrictoren op basis van ergot-alkaloïden (vanwege de α-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine); • gemengde bindweefselziekte: verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8); • neurologische symptomen zoals convulsieve aanvallen, hallucinaties, gedragsstoornissen, agitatie en slapeloosheid zijn beschreven na toediening van systemische vasoconstrictoren, vooral tijdens koortsachtige episoden of in gevallen van overdosering. Dergelijke symptomen zijn vaker gemeld bij pediatrische patiënten. Het is daarom raadzaam om: • de toediening van Momenxsin te vermijden in combinatie met geneesmiddelen die de epileptogene drempel kunnen verlagen, zoals terpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica, of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van convulsieve aanvallen; • Houd u in alle gevallen strikt aan de aanbevolen dosering en informeer patiënten over de risico's op een overdosis als Momenxsin gelijktijdig wordt ingenomen met andere geneesmiddelen die vasoconstrictoren bevatten. Patiënten met uretroprostatische aandoeningen zijn gevoeliger voor het ontwikkelen van symptomen zoals dysurie en urineretentie. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Bij patiënten die een geplande chirurgische ingreep moeten ondergaan waarbij het gebruik van gehalogeneerde vluchtige anesthetica wordt verwacht, verdient het de voorkeur om de behandeling met Momenxsin enkele dagen vóór de operatie op te schorten, rekening houdend met het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5); • Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride kan resulteren in positieve dopingtests. \u003cu\u003eInterferenties met serologische tests: \u003c\/u\u003e Pseudo-efedrine kan mogelijk de opname van iobenguaan i-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische ziekten of met een voorgeschiedenis van dergelijke ziekten, kan bronchospasme optreden. In geval van astma mag het product niet worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen (zie rubriek 4.3). Patiënten die lijden aan astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen lopen een groter risico op allergische reacties als zij acetylsalicylzuur en\/of NSAID's gebruiken. Toediening van Momenxsin kan een acute astma-aanval veroorzaken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan ervoor zorgen dat de hoofdpijn verergert. Als deze situatie wordt aangetroffen of vermoed, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet. De diagnose medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die frequente of dagelijkse hoofdpijn ervaren ondanks (of dankzij) regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicijnen. Voordat dit geneesmiddel wordt gebruikt, moeten patiënten die lijden aan bloedstollingsstoornissen hun arts raadplegen.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, soms fataal, zijn gemeld in elk stadium van de behandeling bij gebruik van alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of eerdere gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties, soms fataal, neemt toe bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en voor degenen die gelijktijdig worden behandeld met lage doses acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet combinatietherapie met maagbeschermers (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke abdominale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). De behandeling met Momenxsin moet onmiddellijk worden stopgezet in geval van gastro-intestinale bloedingen of ulceraties. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). In geval van gelijktijdige alcoholinname kan het gebruik van NSAID’s de bijwerkingen die verband houden met het actieve ingrediënt vergroten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voor de volgende aandoeningen gelden contra-indicaties vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride (zie rubriek 4.3): ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekten (cardiopathie, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom, voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte, voorgeschiedenis van een hartinfarct. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat een lage dosis ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd is met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten die lijden aan ongecontroleerde hypertensie, hartfalen (NYHA II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire aandoeningen mogen alleen na zorgvuldige evaluatie met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Zorgvuldige evaluatie moet ook worden uitgevoerd voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses ibuprofen (2400 mg\/dag) nodig zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen op deze reacties: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, evenals het optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003eSymptomen van onderliggende infecties maskeren:\u003c\/i\u003e Momenxsin kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Momenxsin wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ouderen: de farmacokinetiek van ibuprofen verandert niet door de leeftijd, daarom zijn dosisaanpassingen bij ouderen niet nodig. Oudere patiënten moeten echter zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat zij gevoeliger zijn voor NSAID-gerelateerde bijwerkingen, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn; • Voorzichtigheid en speciale monitoring zijn vereist wanneer ibuprofen wordt toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (zoals een maagzweer, hiatale hernia of gastro-intestinale bloeding); • In de beginfase van de behandeling is zorgvuldige controle van de urineproductie en de nierfunctie noodzakelijk bij patiënten met hartfalen, bij patiënten met chronische nier- of leverfunctiestoornissen, bij patiënten die diuretica gebruiken, bij patiënten die hypovolemisch zijn als gevolg van een grote operatie en, in het bijzonder, bij oudere patiënten. Uitgedroogde adolescenten lopen risico op nierbeschadiging; • Bij visuele stoornissen tijdens de behandeling moet de patiënt een volledig oogheelkundig onderzoek ondergaan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin bevat: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-selectieve MAO-remmers (iproniazide) - Mogelijke reactie: Paroxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn. Vanwege de lange werkingsduur van MAO-remmers kan deze interactie tot 15 dagen na stopzetting van de MAO-remmers optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere sympathicomimetica of vasoconstrictoren met indirecte werking, oraal of nasaal toegediend, α-sympathicomimetica, fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, methylfenidaat - Mogelijke reactie: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversibele monoamineoxidase A (RIMA)-remmers, linezolid, dopaminerge ergot-alkaloïden, vasoconstrictieve ergot-alkaloïden - Mogelijke reactie: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGehalogeneerde vluchtige anesthetica - Mogelijke reactie: Acute perioperatieve hypertensie. Als u een geplande operatie heeft, stop dan enkele dagen van tevoren met het gebruik van Momenxsin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidine, reserpine en methyldopa - Mogelijke reactie: Het effect van pseudo-efedrine kan worden verzwakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricyclische antidepressiva - Mogelijke reactie: Het effect van pseudo-efedrine kan verzwakt of versterkt worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva - Mogelijke reactie: Verhoogde frequentie van aritmieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, waaronder salicylaten en selectieve COX-2-remmers - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan het risico op gastro-intestinale bloedingen en zweren verhogen vanwege een synergetisch effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID’s worden vermeden (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxine - Mogelijke reactie: Het gelijktijdige gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van digoxine kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumdigoxinespiegels doorgaans niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden - Mogelijke reactie: Corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral met betrekking tot het maagdarmkanaal (gastro-intestinale bloeding of ulceratie) (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de mogelijkheid van verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen competitieve remming van het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan veroorzaken wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden ingenomen. Ondanks twijfels over de toepasbaarheid van deze gegevens op klinische situaties, kan de mogelijkheid dat langdurig regelmatig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van een lage dosis acetylsalicylzuur kan verminderen niet worden uitgesloten. Er worden geen klinisch relevante effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Mogelijke reactie: NSAID's zoals ibuprofen kunnen de effecten van anticoagulantia versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne - Mogelijke reactie: Gelijktijdig gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van fenytoïne kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumspiegels van fenytoïne over het algemeen niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Mogelijke reactie: Het gelijktijdige gebruik van Momenxsin met preparaten op lithiumbasis kan de serumspiegels van deze laatste verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumlithiumspiegels over het algemeen niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en sulfinpyrazon - Mogelijke reactie: Geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretica, ACE-remmers, bètablokkers en angiotensine II-antagonisten - Mogelijke reactie: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE-remmers, bètablokkers of angiotensine II-antagonisten en middelen die cyclo-oxygenase remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, inclusief mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende worden gehydrateerd en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van Momenxsin en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken (controle van de serumkaliumspiegels wordt aanbevolen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat - Mogelijke reactie: Toediening van Momenxsin binnen 24 uur vóór of na inname van methotrexaat kan de concentraties en toxische effecten ervan verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Mogelijke reactie: Het risico op door ciclosporine geïnduceerde nierbeschadiging wordt verhoogd bij gelijktijdig gebruik van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan zelfs bij gelijktijdige inname van ciclosporine en ibuprofen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Mogelijke reactie: Het risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Mogelijke reactie: Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV (+) hemofiliepatiënten die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylureumderivaten - Mogelijke reactie: Klinisch onderzoek heeft het bestaan ​​aangetoond van interacties tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten). Hoewel er tot nu toe geen interacties tussen ibuprofen en sulfonylureumderivaten zijn beschreven, is het bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen raadzaam om uit voorzorg de bloedsuikerwaarden te controleren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica - Mogelijke reactie: Uit dierstudies blijkt dat NSAID's het risico op epileptische aanvallen die gepaard gaan met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op epileptische aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparines; gingko biloba - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op bloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen ibuprofen-gerelateerde bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, zelfs fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening ervan zijn misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn gemeld (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Gastritis werd minder vaak gedetecteerd. Over het algemeen neemt het risico op bijwerkingen (in het bijzonder ernstige gastro-intestinale complicaties) toe naarmate de dosis en de duur van de behandeling toenemen. Er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen, waaronder mogelijk: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergerde astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatosen (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte) zijn tijdens de behandeling met ibuprofen geïsoleerde gevallen van symptomen van aseptische meningitis waargenomen, zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met de inname van NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen heeft betrekking op reacties die optreden bij ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride in de doseringen van zelfzorggeneesmiddelen, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische aandoeningen kunnen tijdens langdurige behandeling bijkomende bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Momenxsin en een arts te raadplegen in geval van een ernstige bijwerking van het geneesmiddel. zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Exacerbatie van ontstekingen van infectieuze aard (bijv. necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie) bij patiënten die lijden aan reeds bestaande auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus (SLE), gemengde bindweefselziekte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hematopoëtische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen Soms Overgevoeligheidsreacties met urticaria, jeuk en astma-aanvallen (met daling van de bloeddruk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride Zeer zelden Ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties, waarvan de verschijnselen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, tachycardie, verlaging van de bloeddruk en anafylactische shock kunnen zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Ibuprofen Zeer zelden Psychotische reacties, depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Agitatie, hallucinaties, angst, abnormaal gedrag, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Zelden Slapeloosheid, nervositeit, angst, rusteloosheid, tremoren, hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hemorragische beroerte, ischemische beroerte, convulsies, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Ibuprofen Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Ibuprofen Zelden Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hartkloppingen, tachycardie, pijn op de borst, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Arteriële hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Exacerbatie van astma of overgevoeligheidsreactie met bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Vaak Maagdarmklachten, dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, obstipatie, milde maag-darmbloedingen die in zeldzame gevallen tot bloedarmoede leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Gastro-intestinale zweren, in sommige gevallen geassocieerd met bloeding en\/of perforatie, gastritis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Oesofagitis, pancreatitis, diafragma-achtige darmstenose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Droge mond, dorst, misselijkheid, braken, ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Leverdisfunctie, leverschade, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Soms Diverse huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), alopecia, ernstige huidinfecties en complicaties van weke delen in geval van waterpokkeninfectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Uitslag, urticaria, pruritus, hyperhidrose, ernstige huidreacties waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zelden Schade aan nierweefsel (papilnecrose) en hoge concentraties urinezuur in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Verhoogd serumcreatinine, oedeem (vooral bij patiënten die lijden aan arteriële hypertensie of nierfalen), nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Moeilijkheden bij het plassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe klinische effecten van een overdosis zijn waarschijnlijker te wijten aan de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in dit product dan aan ibuprofen. De effecten houden niet duidelijk verband met de ingenomen dosis vanwege de verschillende gevoeligheid van verschillende personen voor de sympathicomimetische eigenschappen. \u003ci\u003eSymptomen als gevolg van het sympathicomimetische effect \u003c\/i\u003e CZS-depressie: b.v. sedatie, apneu, cyanose, coma. Stimulatie van het CZS (waarschijnlijker bij kinderen): b.v. slapeloosheid, hallucinaties, convulsies, trillingen. Naast de symptomen die al als bijwerkingen worden vermeld, kunnen de volgende symptomen optreden: hypertensieve crisis, hartritmestoornissen, spierzwakte en -spanning, euforie, opwinding, dorst, pijn op de borst, duizeligheid, oorsuizen, ataxie, wazig zien, hypotensie. \u003ci\u003eSymptomen gerelateerd aan ibuprofen (naast de gastro-intestinale en neurologische bijwerkingen die al als bijwerkingen zijn genoemd) \u003c\/i\u003e Slaperigheid, nystagmus, oorsuizen, hypotensie, bewustzijnsverlies. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003ci\u003eTherapeutische maatregelen \u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke antidota beschikbaar. Als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid medicatie meldt, kan orale actieve kool worden overwogen. Een elektrolytencontrole en een ECG zijn ook noodzakelijk. In geval van cardiovasculaire instabiliteit en\/of symptomatische verstoring van de elektrolytenbalans moet een symptomatische behandeling worden gestart.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudo-efedrinehydrochloride:\u003c\/i\u003e Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond (zie rubriek 5.3). Het gebruik van pseudo-efedrinehydrochloride vermindert de bloedstroom van de moeder naar de baarmoeder, maar klinische gegevens over de effecten op de zwangerschap zijn onvoldoende. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Aangenomen wordt dat het risico evenredig toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Er is aangetoond dat bij dieren de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryonale\/foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als een vrouw die probeert zwanger te worden of zich in het eerste of tweede trimester van de zwangerschap bevindt, ibuprofen moet gebruiken, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:\u003c\/u\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; \u003cu\u003ede moeder en het kind, aan het einde van de zwangerschap: \u003c\/u\u003e - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregerend effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is dit geneesmiddel: gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en mag het alleen worden toegediend waar dit strikt noodzakelijk is in het eerste en tweede trimester. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e De noodzaak om maatregelen te nemen tijdens het geven van borstvoeding komt voort uit de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in de formulering van het geneesmiddel: pseudo-efedrinehydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Rekening houdend met de mogelijke cardiovasculaire en neurologische effecten van vasoconstrictoren, is het gebruik van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid: \u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door de ovulatie te beïnvloeden. Het effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin heeft een kleine tot matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten die duizeligheid, hallucinaties, ongebruikelijke hoofdpijn en verminderd zicht of gehoor ervaren, moeten autorijden of machines bedienen vermijden. Over het algemeen vereist een enkele toediening of het gebruik van dit geneesmiddel gedurende korte perioden geen bijzondere voorzorgsmaatregelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed decongestivum 1mg\/ml neusspray oplossing 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdelijke symptomatische behandeling van verstopte neus als gevolg van rhinitis of sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazolinehydrochloride 1 mg in 1 ml oplossing: Elke spraydosis (140 ml) bevat 140 mcg xylometazolinehydrochloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhyaluronaat, Sorbitol (E420), Glycerol (E422), Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, Dinatriumfosfaatdihydraat, Natriumchloride, Water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT mag niet worden gebruikt: - bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - bij patiënten met hoge intraoculaire druk, vooral in de aanwezigheid van nauwekamerhoekglaucoom; - bij patiënten met een \"droge\" ontsteking van het neusslijmvlies (\u003ci\u003eDroge rhinitis\u003c\/i\u003e); - bij kinderen jonger dan 12 jaar; - na transsfenoïdale hypofysectomie of andere transnasale\/transorale chirurgie met blootstelling van de dura mater; - bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die deze geneesmiddelen in de voorgaande 2 weken hebben gebruikt, of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken met mogelijk hypertensief effect; - bij patiënten met atrofische of vasomotorische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor nasaal gebruik. \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: Eén verstuiving in elk neusgat, maximaal drie keer per dag. Dit geneesmiddel mag maximaal 7 dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Om het risico op infectie te minimaliseren, mag het product niet door meer dan één persoon worden gebruikt en moet het mondstuk na elk gebruik worden gereinigd. \u003cb\u003eKinderen\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTANT is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e: Zelfde dosering als volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazoline moet, net als andere geneesmiddelen die tot dezelfde farmacologische categorie behoren, met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een duidelijke reactie op sympathicomimetische stoffen. Het gebruik van dit soort stoffen kan bij dergelijke patiënten een reeks aandoeningen veroorzaken, zoals slapeloosheid, duizeligheid, trillingen, hartritmestoornissen of verhoogde bloeddruk. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, hypertensie, hyperthyreoïdie of diabetes, evenals bij patiënten met prostaathypertrofie en feochromocytoom. Patiënten met een lang QT-syndroom die worden behandeld met xylometazoline kunnen een verhoogd risico hebben op ernstige ventriculaire aritmieën. Bij langdurige behandeling met xylometazoline wordt soms het opnieuw optreden van de symptomen van rhinitis en oedeem van het slijmvlies waargenomen na stopzetting van de behandeling. In deze gevallen kan het ook het zogenaamde ‘rebound’-fenomeen zijn dat door het geneesmiddel zelf wordt veroorzaakt en zich ontwikkelt tot chronisch oedeem en atrofie van het neusslijmvlies (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa en Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Om dit te voorkomen moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn (zie rubriek 4.2). Neus- en paranasale ontstekingen van bacteriële oorsprong moeten op de juiste manier worden behandeld. Voor de behandeling van allergische rhinitis kan dit product alleen tijdelijk worden gebruikt als ondersteunende therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product wordt niet aanbevolen in combinatie met tricyclische of tetracyclische antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAOI), of binnen twee weken na het gebruik van MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen van dit geneesmiddel zijn tintelingen of branderig gevoel in neus en keel en droogheid van het neusslijmvlies. Op basis van hun frequentie zijn de bijwerkingen onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100 tot \u003c1\/10; Soms ≥1\/1000 tot \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000; Zeer zelden \u003c1\/10.000 inclusief geïsoleerde meldingen; Niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zelden: Systemische allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Zelden: nervositeit, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie van het zenuwstelsel - Zelden: hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Zelden: voorbijgaande visuele stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Zelden: hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Zelden: Verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Vaak: tintelingen en branden van de neus en keel en droogheid van het neusslijmvlies. Soms: Epistaxis. Niet bekend: rebound-effect.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat het een imidazoline is, kan een systemische overdosis xylometazoline een breed scala aan symptomen veroorzaken die verband houden met stimulatie of depressie van het hart- en zenuwstelsel. Gevallen van overdosering houden voornamelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen. Gerapporteerde symptomen van intoxicatie zijn onder meer ernstige verlamming van het centrale zenuwstelsel, sedatie, droge mond en zweten, evenals symptomen veroorzaakt door stimulatie van het sympathische zenuwstelsel (tachycardie, onregelmatige pols en verhoogde bloeddruk). Eén druppel (enkelvoudige dosis) van het volwassen preparaat xylometazoline (1 mg\/ml), intranasaal toegediend, veroorzaakte een 4 uur durende coma bij een 15 dagen oud kind. Tijdens de follow-up herstelde de pasgeborene volledig. De behandeling van intoxicatie is nosotropisch en kan de toediening van houtskool, maagspoeling en inhalatie van zuurstof omvatten. Om de bloeddruk te verlagen wordt 5 mg fentolamine in zoutoplossing langzaam intraveneus of 100 mg oraal toegediend. Indien nodig worden antipyretica en anticonvulsiva toegediend. Het gebruik van vasopressoren is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gegevens over de passage door de placenta van xylometazoline, noch over de uitscheiding ervan in de moedermelk. Vanwege het mogelijke systemische effect van vasculaire vernauwing mag dit geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het geven van borstvoeding moet dit geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat niet bekend is of het werkzame bestanddeel al dan niet in de moedermelk terechtkomt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij correct gebruik is niet bekend dat xylometazoline enige invloed heeft op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right klassiekers groot 30 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right klassiekers groot 30 stuks\u003c\/strong\u003e zijn neuspleisters die zijn ontworpen om onmiddellijke verlichting te bieden bij verstopte neus, de ademhaling te verbeteren en het snurken te verminderen. Deze pleisters, ideaal voor volwassenen met grotere neuzen, maken gebruik van geavanceerde technologie die de neusholtes voorzichtig verwijdt, waardoor de luchtstroom tot 31% kan toenemen. Ze zijn bijzonder effectief bij allergieën, verkoudheid of een afwijkend neustussenschot en bieden optimaal comfort zonder gebruik van medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Breathe Right-pleisters zijn gemaakt als medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik en hebben een veilige kleefkracht en een anatomische vorm die perfect bij de neus past, waardoor ze comfortabel kunnen worden aangebracht en voorzichtig kunnen worden verwijderd. Door hun transparantie zijn ze discreet, waardoor ze op elk moment van de dag of 's nachts kunnen worden gebruikt voor een rustigere rust. Dankzij hun effectiviteit zijn deze pleisters een praktische en niet-invasieve oplossing voor mensen die de kwaliteit van hun dagelijkse ademhaling willen verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right Classic Large 30 Stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleister, medisch wegwerpapparaat, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus en om de ademhaling te verbeteren door het snurken te verminderen; Het werkt door de neusholtes subtiel te verwijden en is nuttig bij allergieën, verkoudheid of een afwijkend neustussenschot, zonder gebruik van medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right klassiek groot 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwijder de geoliede film die de lijm beschermt. Zorg ervoor dat de pleister perfect aansluit op de vleugels van de neus (bij de wortel), door met uw vingers lichtjes op de zijkanten van het apparaat te drukken. Verwijderen: bevochtig de pleister met warm water en verwijder hem voorzichtig door de lijm op te tillen, beginnend bij de flappen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right Classic Large 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn niet geïndiceerd bij neuspoliepen, afwijking van het neustussenschot, hypertrofie van de amandelen\/adenoïden en slaapapneu. Neuspleisters voor volwassenen zijn gecontra-indiceerd voor kinderen. Lees vóór gebruik zorgvuldig de bijsluiter in de verpakking. Het product is niet geïndiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Breathe Right classic large 30 stuks niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn niet geïndiceerd bij neuspoliepen, afwijking van het neustussenschot, hypertrofie van de amandelen\/adenoïden en slaapapneu. Neuspleisters voor volwassenen zijn gecontra-indiceerd voor kinderen. Lees vóór gebruik zorgvuldig de bijsluiter in de verpakking. Het product is niet geïndiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 standaard klassieke neuspleisters.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheidssymptomen gekenmerkt door neusverstopping, waterige rinorroe, hoofdpijn en\/of koorts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidinehydrochloride 2,5 mg (triprolidine vrije base 2,091 mg); pseudo-efedrinehydrochloride 60,0 mg (pseudo-efedrine vrije base 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: gepregelatiniseerd maïszetmeel, povidon, crospovidon, stearinezuur, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor andere antihistaminica of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Kinderen jonger dan 12 jaar. • Tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling. In dergelijke gevallen kan het gelijktijdige gebruik van Actigrip een stijging van de bloeddruk of een hypertensieve crisis veroorzaken (zie rubriek 4.5) en bij de behandeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen, waaronder bronchiale astma. • De associatie met indirecte sympathicomimetische geneesmiddelen, alfa-sympathische mimetica (oraal en\/of nasaal) (zie rubriek 4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie). • Vanwege de anticholinergische werking niet gebruiken bij glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere kanalen van het maagdarm- en urogenitale systeem. • Patiënten met een reeds bestaande hart- en vaatziekten, vooral patiënten met coronaire hartziekten, hypertensie en schildklieraandoeningen. • Bij patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte of die risicofactoren hebben voor een beroerte, vanwege de alfasympathicomimetische activiteit van de vasoconstrictor, § Epilepsie. • Diabetes. • Ernstige lever- en nierziekte. • Geneesmiddelen op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. • Ernstig hepatocellulair falen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: één tablet 2 - 3 keer per dag, gedurende maximaal 5 dagen therapie. \u003ci\u003ePediatrische patiënten (kinderen ouder dan 12 jaar tot 18 jaar oud)\u003c\/i\u003e: één tablet 2 - 3 maal daags, gedurende maximaal 3 dagen therapie. \u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Neem de tabletten oraal in. Het geneesmiddel moet op een volle maag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Actigrip moet worden vermeden als u al een ander geneesmiddel gebruikt dat paracetamol bevat. Mensen die aan alcoholisme lijden, moeten contact opnemen met hun arts voordat ze paracetamol innemen. Patiënten met een leverziekte moeten hun arts raadplegen voordat ze Actigrip gebruiken. Migrainepatiënten die worden behandeld met ergotamine-alkaloïde vasoconstrictoren moeten hun arts raadplegen voordat zij Actigrip gebruiken (zie rubriek 4.5). Bij patiënten die met paracetamol werden behandeld, zijn zeer zelden ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN) gemeld. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen van ernstige huidreacties en het gebruik moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van huiduitslag of enig ander teken van overgevoeligheid. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn zeer zelden gemeld bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals de vorming van talrijke kleine puisten met of zonder pyrexie of erytheem worden waargenomen, moet de toediening van ACTIGRIP worden stopgezet (zie rubriek 4.8). Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt of als de symptomen niet verbeteren of andere symptomen binnen vijf dagen verschijnen of gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag, overmatige hoeveelheid slijm en aanhoudende hoest, raadpleeg dan uw arts voordat u doorgaat met de toediening. Vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrine moeten patiënten worden geïnformeerd dat de behandeling moet worden stopgezet in geval van: hypertensie, tachycardie, hartkloppingen of hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische symptomen (zoals het optreden of verergeren van hoofdpijn). Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet de behandeling met pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. Ischemische optische neuropathie: Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Het gebruik van antihistaminica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Patiënten met ademhalingsaandoeningen zoals emfyseem en chronische bronchitis moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen voordat ze triprolidine gebruiken. Kan slaperigheid veroorzaken (zie rubriek 4.8). Triprolidine kan de sedatieve effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, sedativa en kalmerende middelen (zie rubriek 4.5). Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat het gebruik van alcoholische dranken vermeden moet worden tijdens de behandeling met Actigrip en dat het raadzaam is om de arts te raadplegen voordat Actigrip gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Patiënten met een verminderde nierfunctie mogen Actigrip niet gebruiken tenzij hun arts dit adviseert. Hoge of langdurige doses van het geneesmiddel kunnen een risicovolle leverziekte en zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed veroorzaken. In geval van nier- en hepatocellulaire insufficiëntie alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en onder direct medisch toezicht. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol voordat u een ander geneesmiddel inneemt of dit niet het geval is bevat hetzelfde werkzame bestanddeel, aangezien bij inname van paracetamol in hoge doses ernstige bijwerkingen kunnen optreden. Overdosering kan tot leverschade leiden. Zorgvuldig medisch toezicht is daarom noodzakelijk voor zowel volwassenen als kinderen, zelfs als er geen duidelijke tekenen of symptomen optreden. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmende geneesmiddelen. \u003ci\u003eSpeciale populaties:\u003c\/i\u003e Raadpleeg uw arts om de dosis bij ouderen te bepalen vanwege hun grotere gevoeligheid voor het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine)\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van paracetamol met orale anticoagulantia kan leiden tot kleine veranderingen in de INR-waarden. In dit geval moeten patiënten advies inwinnen bij hun arts of apotheker voordat ze Actigrip gebruiken als ze al bloedverdunnende medicijnen gebruiken, zoals warfarine of andere coumarinederivaten. \u003ci\u003eMonoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)\u003c\/i\u003e: Pseudo-efedrine oefent zijn vasoconstrictieve eigenschappen uit door adrenerge receptoren te stimuleren en de afgifte van noradrenaline uit neuronale plaatsen te bevorderen. Omdat MAO-remmers het metabolisme van sympathicomimetische aminen verstoren door de beschikbaarheid van vrij te geven noradrenaline in het zenuwstelsel te vergroten, kunnen ze het pressoreffect van pseudo-efedrine versterken. In de literatuur zijn gevallen van acute hypertensieve crises gerapporteerd als gevolg van het gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en sympathicomimetische aminen. \u003ci\u003eStoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, kalmerende middelen, kalmerende middelen)\u003c\/i\u003e: Het geneesmiddel kan interageren met alcohol, tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, sedativa, kalmerende middelen en hypnotica, die niet tijdens de behandeling mogen worden ingenomen. In verband met de aanwezigheid van pseudo-efedrine zijn associaties met indirecte sympathicomimetica (efedrine, methylfenidaat, fenylefrine) en orale en\/of nasale alfa-sympathicomimetica (naphazoline, oxymetazoline, fenylefrine, tetrizoline, tramazoline, tuaminoheptaan) gecontra-indiceerd vanwege het mogelijke risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis (zie rubriek 4.3). \"Contra-indicaties\"). Gelijktijdige toediening van dopaminerge ergot-alkaloïden (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide) en vasoconstrictieve ergot-alkaloïden (dihydro-ergotamine, ergotamine, methylergometrine) kan vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis veroorzaken. Evenzo mogen antihypertensiva, orale hypoglykemische middelen, metoclopramide en andere stoffen met anticholinergische werking niet tegelijkertijd met ACTIGRIP worden ingenomen, omdat deze significante interacties kunnen veroorzaken. Verenigingen die voorzorgen bij gebruik vereisen: Gehalogeneerde anesthesiegassen: risico op perioperatieve hypertensieve crisis. Het is raadzaam om de behandeling met ACTIGRIP een paar dagen vóór een geplande operatie te stoppen. Furazolidon veroorzaakt een progressieve remming van monoamineoxidase en mag daarom niet tegelijkertijd met ACTIGRIP worden ingenomen. Het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijvoorbeeld methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) kan gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIGRIP, dat daarom, ook in dit geval, niet tegelijkertijd mag worden ingenomen. De gebruikelijke inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens om bijwerkingen te melden uit gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken voor de combinatie van parcetamol, pseudo-efedrine en triprolidine. De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd met een frequentie ≥1% en geïdentificeerd in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken: - met formuleringen die pseudofedrine als enige werkzame stof bevatten: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit; - met formuleringen die paracetamol en pseudo-efedrine bevatten: nervositeit. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGegevens uit postmarketingervaring\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Hieronder volgen bijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens postmarketingervaring met paracetamol, pseudo-efedrine, de combinatie van pseudo-efedrine en triprolidine, de combinatie van pseudo-efedrine en paracetamol, of de combinatie van paracetamol, pseudo-efedrine en triprolidine. Bijwerkingen worden in Tabel 1 gerapporteerd volgens frequentiecategorieën, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: angst, nervositeit, rusteloosheid, visuele hallucinatie, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: convulsies, duizeligheid, opwinding, hoofdpijn (vooral bij ouderen), cerebrovasculair accident.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Hartkloppingen, hartinfarct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: pruritus, urticaria, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, huiduitslag, ernstige huidreacties, waaronder gevallen van erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, fotosensibilisatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Dysurie, urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: - Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van paracetamol: \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e jeukende huiduitslag, angio-oedeem. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/b\u003e asthenie. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e: trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, bloedarmoede, agranulocytose. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/b\u003e leverfunctiestoornissen, hepatitis. \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e: nierveranderingen, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: droge mond, buikpijn, obstipatie, misselijkheid, braken, diarree. \u003cb\u003e Diagnostische tests\u003c\/b\u003e: toename van transaminasen*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eBij sommige patiënten die de aanbevolen doseringen paracetamol gebruiken, kan een lichte stijging van de transaminasespiegels optreden. Deze gevallen gaan niet gepaard met leverfalen en verdwijnen over het algemeen bij voortzetting of stopzetting van de behandeling met paracetamol. Bijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van pseudo-efedrine: \u003cb\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/b\u003e hallucinaties. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit, tremoren, cerebrovasculair accident. \u003cb\u003eHartaandoeningen:\u003c\/b\u003e aritmie, tachycardie, hartinfarct. \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e angio-oedeem. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/b\u003e zweten. \u003cb\u003eGastro-intestinale pathologieën:\u003c\/b\u003e ischemische colitis. Bijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van Triprolidine: \u003cb\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/b\u003e euforie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e slaperigheid. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: droge mond, buikpijn, constipatie, misselijkheid, braken, diarree. \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e: hypotensie (vooral bij ouderen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e verhoogde hyperviscositeit van bronchiale secreties. \u003cb\u003eOogaandoeningen:\u003c\/b\u003e acute aanval van geslotenhoekglaucoom, mydriasis, wazig zien. In geïsoleerde gevallen heeft zich een hersenbloeding voorgedaan bij patiënten die geneesmiddelen gebruikten die pseudo-efedrine bevatten. Deze cerebrovasculaire accidenten hebben zich met name voorgedaan tijdens overdosering, misbruik en\/of bij patiënten met vasculaire risicofactoren. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van een overdosis pseudo-efedrine worden doorgaans misselijkheid, braken, duidelijke depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, tremoren, mydriasis, angst, agitatie, hallucinaties, hartkloppingen, tachycardie, reflexbradycardie, slaperigheid, lethargie, ademhalingsdepressie, hypertensie, prikkelbaarheid en convulsies waargenomen. Andere effecten kunnen betrekking hebben op ritmestoornissen, hypertensieve crisis, intracerebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, hypocalemie en ischemisch infarct van de darm. Bij kinderen is de dominante actie de opwindende actie, met geaccentueerde trillingen, slaperigheid, slapeloosheid, hyperactiviteit en convulsies. Bleekheid, anorexia, misselijkheid en braken zijn vaak de eerste tekenen van een overdosis paracetamol. Levernecrose is een complicatie die verband houdt met een overdosis paracetamol. Leverenzymen kunnen verhoogd zijn en de protrombinetijd kan verlengd worden gedurende 12 tot 48 uur, maar het kan zijn dat klinische symptomen pas op de 6e dag na inname optreden. Alcohol kan de hepatoxiciteit van een overdosis paracetamol versterken en kan hebben bijgedragen aan acute pancreatitis bij een patiënt die overmatige hoeveelheden paracetamol had ingenomen. In geval van overdosering kan paracetamol, aanwezig in ACTIGRIP, hepatische cytolyse veroorzaken en zich ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis dient u medische hulp te zoeken of onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e • Onmiddellijke overdracht van de patiënt naar het ziekenhuis. • Het nemen van een plasmamonster om de startdosering paracetamol te bepalen. • Snelle evacuatie van het ingenomen product via maagspoeling. • Verzuur de urine door ammoniumchloride toe te dienen (om de eliminatie van pseudo-efedrine te verhogen). • Meestal omvat de behandeling van een overdosis de toediening van het tegengif N-acetylcysteïne intraveneus of oraal, zo snel mogelijk en, indien mogelijk, vóór het tiende uur. • Symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. Het meest voorkomende secundaire effect is sedatie, die zich kan uiten in slaperigheid, waarvoor degenen die motorvoertuigen kunnen besturen of operaties kunnen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen, moeten worden gewaarschuwd.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 injectieflacons 5 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch wegwerpapparaat dat is ontworpen voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die worden gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie. Deze steriele hypertone zoutoplossing is bijzonder geschikt voor aandoeningen zoals \u003cstrong\u003eacute bronchitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische bronchitis\u003c\/strong\u003e en de exacerbaties ervan, \u003cstrong\u003elongemfyseem\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiëctasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretoire otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de formulering kan Viscoflu op verschillende manieren worden gebruikt om een effectieve therapeutische werking te garanderen. Het kan zijn \u003cstrong\u003everneveld\u003c\/strong\u003e met aërosolapparaten voor inhalatie, waardoor de oplossing rechtstreeks de bronchiale regio kan bereiken. Bovendien is het mogelijk om het rechtstreeks in te druppelen om de neus- en oorholten te wassen, of op endobronchiaal niveau via permanente buizen of een bronchoscoop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Viscoflu omvat \u003cstrong\u003eN-acetylcysteïne\u003c\/strong\u003e (300mg) e \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e (150 mg), ondersteund door hulpstoffen zoals natriumhydroxide, natriumedetaat en water voor injecties. Deze combinatie van ingrediënten is ontworpen om afscheidingen te verdunnen, de uitdrijving ervan te vergemakkelijken en de ademhaling te verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet product is verpakt in praktische flacons van 5 ml, met in totaal 10 flacons per verpakking, waardoor een eenvoudig en hygiënisch gebruik gegarandeerd is. Viscoflu is een ideale oplossing voor wie op zoek is naar een effectieve en doelgerichte behandeling van ademhalingsproblemen, ondersteund door de kwaliteit en betrouwbaarheid van \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele hypertone zoutoplossing voor eenmalig gebruik (medisch hulpmiddel), geïndiceerd als adjuvans bij aandoeningen van de luchtwegen met dichte en stroperige hypersecretie (acute en chronische bronchitis, longemfyseem, mucoviscidose, bronchiëctasie, rhinosinusitis, midsecretoire otitis); het kan worden verneveld door middel van een aerosol of worden gebruikt voor neus- en oorspoelingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylcysteïne (300 mg), natriumchloride (150 mg).\u003cbr\u003eHulpstoffen: natriumhydroxide, natriumedetaat, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele oplossing die kan zijn:\u003cbr\u003e- Verneveld met aërosolapparaten die moeten worden ingeademd om de bronchiale wijk te bereiken.\u003cbr\u003e- Direct aangebracht voor het wassen van de neus- en oorholten.\u003cbr\u003e- Endobronchiaal geïnstilleerd via permanente buizen, bronchoscoop, enz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 injectieflacons van 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 neusspray","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 neusspray is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e ontworpen om hulp te bieden aan kinderen met problemen \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e en symptomen van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e. Deze neusspray is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003eontsteking\u003c\/strong\u003e van de neusholten, zelfs van bacteriële oorsprong, dankzij zijn werking \u003cstrong\u003efluïdiseren\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e. De unieke formule, verrijkt met \u003cstrong\u003ecolloïdaal zilver\u003c\/strong\u003ehelpt de neusafscheidingen te reinigen en vloeibaar te maken, waardoor de ademhaling en de ventilatie van de eileiders worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 is ideaal voor kinderen, dankzij de delicate en vrije samenstelling \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e. Ingrediënten zoals \u003cstrong\u003ecarboxymethyl-bètaglucan\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ekaliumsorbaat\u003c\/strong\u003e ze helpen de neusholtes schoon en vrij te houden, terwijl het aardbeienaroma het aanbrengen voor de kleintjes aangenamer maakt. Deze neusspray is een waardevolle bondgenoot tijdens griep en griepomstandigheden \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een actie \u003cstrong\u003eantiseptisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 is verkrijgbaar in een praktisch flesje van 20 ml met vernevelaar, gemakkelijk te gebruiken en mee te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Argotone 0-12 neusspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray (medisch hulpmiddel) op basis van colloïdaal zilver, geïndiceerd voor kinderen met verstopte neus en verkoudheidssymptomen, zelfs in aanwezigheid van ontsteking van de neusholtes van bacteriële oorsprong; reinigt en vloeibaar maakt neusafscheidingen, waardoor de ademhaling wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxymethyl-bètaglucan, colloïdaal zilver, kaliumsorbaat, sorbinezuur, natriumbenzoaat, natrium-N-hydroxymethylglycinaat, aardbeiensmaak, monobasisch natriumfosfaat, dibasisch natriumfosfaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOm de fles klaar te maken, verwijdert u de dop van de vernevelpomp en plaatst u deze, zonder deze op een oppervlak te plaatsen, om besmetting te voorkomen, in de fles.\u003cbr\u003eVoer 2-3 keer per dag 1-2 sprays uit tot maximaal 7 dagen. Het product kan ook worden gebruikt bij kleine laesies van de huid rond de neusgaten of van het neusslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de productbestanddelen. In geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts. Sluit de container goed af na gebruik. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet als de verpakking of fles niet intact is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Niet injecteren. Niet inslikken. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Vermijd promiscue gebruik van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Argotone 0-12 neusspray bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C en uit de buurt van warmtebronnen.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 90 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlesje van 20 ml met vernevelaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Antiallergische Rinazine 1 mg\/ml neusspray 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling op korte termijn van allergische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 fles bevat: Werkzaam bestanddeel: Azelastinehydrochloride 1 mg\/ml Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypromellose, dinatriumedetaat, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride-oplossing\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, dinatriumfosfaatdodecahydraat, natriumchloride, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan zes jaar. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén verstuiving (0,14 mg), 1 of 2 maal daags in elk neusgat toegediend, overeenkomend met 0,28 - 0,56 mg azelastinehydrochloride per dag. Het flesje van 5 ml zorgt voor een totale afgifte van 36 sprays. De fles van 10 ml zorgt voor een totale afgifte van 72 sprays. Tijdens het aanbrengen moet het hoofd rechtop worden gehouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Rechtop bewaren. Draai niet ondersteboven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet meer dan 6 maanden na de eerste opening van de injectieflacon. Dit geneesmiddel bevat 0,0175 mg benzalkoniumchloride per enkele spray, overeenkomend met 0,125 mg\/ml. Langdurig gebruik van benzalkoniumchloride (BAC), dat als conserveermiddel in RINAZINA ANTIALLERGICA zit, kan oedeem van het neusslijmvlies veroorzaken. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAG niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties waargenomen met andere geneesmiddelen die vaak tegelijkertijd worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is een gevoel van bittere smaak beschreven, typisch voor het medicijn zelf, dat vooral kan optreden als gevolg van een onjuiste positie van het hoofd, naar achteren geworpen, tijdens de toediening. In zeldzame gevallen is irritatie van het neusslijmvlies met mogelijke lichte bloedingen waargenomen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot nu toe zijn er geen gevallen van vergiftiging als gevolg van een overdosis gemeld. Op basis van experimentele onderzoeken kunnen toxische doses leiden tot symptomen die het centrale zenuwstelsel aantasten (malaise, opwinding, convulsies, sedatie); in deze gevallen moet een symptomatische behandeling worden geïmplementeerd. Er is geen specifiek antidotum voor azelastine bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere negatieve effecten op de waakzaamheid te verwachten bij het gebruik van RINAZINA ANTIALLERGICA.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptisch en neusdecongestivum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oplossing bevat: - Vitellinaatzilver 1 g - Efedrinehydrochloride 0,9 g. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Natriumchloride - Watervrij natriumthiosulfaat - Gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, voor sympathicomimetische aminen in het algemeen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, Hartziekten en ernstige arteriële hypertensie, Glaucoom, Prostaathypertrofie, Hyperthyreoïdie, Feochromocytoom. Niet toedienen tijdens of in de twee weken na de behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 druppels in elk neusgat 2-3 keer per dag. De behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en voor een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOOR DIT GENEESMIDDEL VEREISTEN GEEN SPECIALE BEWARINGSCONDITIES. Voor de bewaarcondities na eerste opening, zie rubriek 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten met hart- en vaatziekten en bij hypertensiepatiënten moet het gebruik van nasale decongestiva van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Cardiovasculaire effecten kunnen worden waargenomen bij het gebruik van sympathische mimetische geneesmiddelen, zoals Argotone. Uit postmarketinggegevens en gepubliceerde literatuur zijn er aanwijzingen voor zeldzame gevallen van myocardischemie in verband met het gebruik van bèta-agonisten. Patiënten die Argotone gebruiken, moeten worden geadviseerd medisch advies in te winnen als zij pijn op de borst of andere symptomen van verergering van een reeds bestaande hartaandoening ervaren. Er moet aandacht worden besteed aan de evaluatie van symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, aangezien deze zowel van de luchtwegen als van het hart kunnen komen. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden dan aanbevolen kan daarom schadelijk zijn. Met voorzichtigheid gebruiken bij diabetici en, vanwege het risico op urineretentie, bij oudere personen. Het gebruik van plaatselijke producten kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Als het geneesmiddel per ongeluk wordt ingenomen of als het langdurig in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfedrine vermindert de plasmahalfwaardetijd van corticosteroïden. Astmapatiënten die met deze geneesmiddelen worden behandeld, moeten daarom het gebruik van op efedrine gebaseerde producten vermijden. Efedrine in ARGOTONE kan een negatieve interactie hebben met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). De toediening van het product tijdens of in de twee weken na behandeling met antidepressiva is daarom gecontra-indiceerd. Efedrine kan de farmacologische effectiviteit van antihypertensiva verminderen; geassocieerd met clonidine, kan het een verhoging van de noradrenalinespiegels en een verhoging van de bloeddruk veroorzaken, met een verhoogd risico op aritmieën. De urine-uitscheiding van efedrine is pH-afhankelijk; acetazolamide, antacida, ammoniumchloride en natriumbicarbonaat kunnen de urine alkaliseren en daardoor de eliminatie van efedrine vertragen. De hedendaagse associatie van efedrine met digoxine, fenylpropanolamine, cyclopropaan en pseudo-efedrine gaat gepaard met een groter risico op ongunstige cardiovasculaire voorvallen (verhoogd risico op aritmieën). Reserpine, dat noradrenaline-uitputting veroorzaakt, kan de werkzaamheid van efedrine verminderen. Theofylline kan een grotere incidentie van centrale en gastro-intestinale bijwerkingen veroorzaken, die optreden na toediening van efedrine. Schildklierhormonen: Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van sympathische mimetica en schildklierhormonen. Vluchtige anesthetica: Efedrine moet worden vermeden bij patiënten die een anesthesiebehandeling met gehalogeneerde anesthetica ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel kan lokale sensibilisatie of slijmverstoppingsverschijnselen veroorzaken. De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij het gebruik van systemische efedrine en kunnen optreden na het gebruik van neusdruppels op basis van efedrine. Bijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, tolerantie \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e Niet bekend: Tachycardie, hartkloppingen, myocardiale ischemie \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: Hypertensie \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: dyspneu \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: Nycturie bij patiënten met prostaathyperplasie, urineretentie \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: hyperhidrose, huiduitslag \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering (bijvoorbeeld accidentele orale inname) kunnen bij kinderen centrale depressie en sedatie optreden, d.w.z. episoden van opwinding met agitatie, hypertensieve crisis en verstopte gezichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om het medicijn niet te gebruiken tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. \u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Efedrine passeert de placentabarrière en is in verband gebracht met een verhoogde hartslag van de foetus. \u003cb\u003eBorstvoeding \u003c\/b\u003e Efedrine is aanwezig in de moedermelk. De effecten op zuigelingen zijn onbekend: er is gemeld dat efedrine bij zuigelingen prikkelbaarheid en slaapstoornissen kan veroorzaken wanneer het tijdens de borstvoeding wordt gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/ml 10 ml neusdruppels oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies (bij verkoudheid, hooikoorts of andere allergische rhinitis, sinusitis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED GEVULDE NEUS 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing 1 ml oplossing bevat \u003cstrong\u003eActief ingrediënt\u003c\/strong\u003e: xylometazolinehydrochloride 1 mg. Elke druppel levert 0,025 mg xylometazolinehydrochloride NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml neusspray, oplossing 1 ml oplossing bevat: \u003cstrong\u003eActief ingrediënt\u003c\/strong\u003e: xylometazolinehydrochloride 1 mg Elke sprayverneveling levert 0,14 mg xylometazolinehydrochloride af. Hulpstof met bekend effect: benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeusdruppels, oplossing - Neusspray, oplossing\u003c\/strong\u003e Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat; dinatriumfosfaatdodecahydraat; natriumedetaat; benzalkoniumchloride; sorbitol 70%; hypromellose; natriumchloride; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor xylometazoline of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Gesloten hoekglaucoom. - Chronische rhinitis. - Patiënten met droge of atrofische rhinitis. - Zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Kinderen jonger dan 12 jaar. Gebruik Narhimed verstopte neus niet, net als andere vasoconstrictoren, bij patiënten die een transsfenoïdale hypofysectomie of een operatie ondergaan waarbij de dura mater bloot komt te liggen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel is beperkt tot volwassenen en adolescenten (tussen 12 en 18 jaar oud). \u003cstrong\u003eDosering\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNeusdruppels, oplossing\u003c\/strong\u003e Druppel 1-3 keer per dag 2-3 druppels van de oplossing in elk neusgat, indien nodig. Niet meer dan 3 toepassingen per dag in elk neusgat aanbrengen. \u003cstrong\u003eNeusspray, oplossing\u003c\/strong\u003e 1 verstuiving Narhimed verstopte neusspray, 1-3 keer per dag, indien nodig. Niet meer dan 3 toepassingen per dag in elk neusgat aanbrengen. \u003cstrong\u003eWijze van toediening\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed verstopte neus neusdruppels, oplossing\u003c\/strong\u003e 1) Maak je neus schoon. 2) Leun uw hoofd achterover in een comfortabele positie of buig uw hoofd opzij als u in bed ligt. 3) Druppel de druppels in elk neusgat en houd uw hoofd een tijdje achterover zodat de druppels zich in de neus kunnen verspreiden. 4) Maak de druppelaar onmiddellijk na gebruik schoon en droog voordat u deze in het flesje plaatst. Om de mogelijke verspreiding van de infectie te voorkomen, mag de fles slechts door één persoon worden gebruikt. \u003cstrong\u003eNarhimed verstopte neus-neusspray, oplossing met verticaal geactiveerde verneveling\u003c\/strong\u003e Druk vóór de eerste toepassing de pomp in door deze 4 keer te bedienen. Eenmaal ingedrukt, blijft de pomp normaal gesproken gedurende de dagelijkse behandelingsperiode opgeladen. Het pompje moet worden bijgevuld door 4 keer op de knop te drukken als de spray niet naar buiten komt door het mondstuk volledig in te drukken of als het product langer dan 7 dagen niet is gebruikt. Volg voor toediening de onderstaande instructies en zorg ervoor dat u de spray niet in de ogen spuit. 1) Maak je neus schoon. 2) Houd de fles in verticale positie met uw duim onder de basis en het mondstuk tussen uw twee vingers. 3) Leun iets naar voren en steek het mondstuk in één neusgat. 4) Spray en adem tegelijkertijd zachtjes door je neus. 5) Maak de dispenser onmiddellijk na gebruik schoon en droog voordat u de dop terugplaatst. Om de mogelijke verspreiding van infecties te voorkomen, mag elke verpakking spray door slechts één persoon worden gebruikt. \u003cstrong\u003eNarhimed verstopte neus\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eneusspray, oplossing waarbij verneveling wordt geactiveerd door een zijknop\u003c\/strong\u003e De doseerspray, bediend met een zijknop, zorgt voor een nauwkeurige dosering en zorgt ervoor dat de oplossing goed wordt verdeeld over het oppervlak van het neusslijmvlies door de spray fijn te vernevelen. Het is gemakkelijk te gebruiken. De beschermkap is kindveilig en geschikt voor ouderen. Bij het eerste gebruik drukt u 5 keer op de zijknop, zonder deze in de neusgaten te steken. Eenmaal geactiveerd, blijft het apparaat gedurende de reguliere behandelingsperiode opgeladen. Het apparaat moet worden opgeladen door tweemaal op te drukken als de spray aan het einde van de activeringsfase niet naar buiten komt of als het product langer dan 7 dagen niet is gebruikt. Zorg ervoor dat u niet in de ogen spuit. Om de beschermkap te verwijderen, drukt u op de twee markeringen en draait u deze. 1) Maak je neus schoon. 2) Houd de fles rechtop met uw duim op de zijknop. 3) Steek het mondstuk in het neusgat terwijl u het in een verticale positie houdt om te voorkomen dat de spray in de keel druppelt. 4) Druk op de zijknop om te spuiten en inhaleer tegelijkertijd zachtjes door uw neus. Herhaal dit in het andere neusgat (stap 1 tot 4). 5) Maak het mondstuk na elk gebruik schoon en droog. 6) Plaats de beschermkap terug totdat u een \"klik\" hoort. Elke afgemeten spray levert 0,14 ml oplossing (0,14 mg xylometazolinehydrochloride). \u003cstrong\u003ePediatrische populatie\u003c\/strong\u003e Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie ook rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C. Bewaren in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen verstopte neus met Narhim moet, net als andere sympathicomimetische middelen, met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een sterke reactie vertonen op adrenerge stoffen, die zich manifesteren door tekenen van slapeloosheid, duizeligheid, tremor, hartritmestoornissen of verhoogde bloeddruk. Net als andere vasoconstrictoren voor lokaal gebruik mag Narhimed verstopte neus niet langer dan 7 opeenvolgende dagen worden gebruikt: langdurig of overmatig gebruik kan reboundcongestie en\/of atrofie van het neusslijmvlies veroorzaken. De aangegeven doses niet overschrijden, vooral niet bij ouderen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met hypertensie, hart- en vaatziekten, hyperthyreoïdie of diabetes mellitus, feochromocytoom, evenals bij patiënten met prostaathypertrofie en bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die deze in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.5). Patiënten met een lang QT-syndroom die worden behandeld met xylometazoline kunnen een verhoogd risico hebben op ernstige ventriculaire aritmieën. \u003cstrong\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/strong\u003e Narhimed verstopte neus bevat benzalkoniumchloride (BAC) als conserveermiddel dat, vooral bij langdurig gebruik, zwelling van het neusslijmvlies kan veroorzaken. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder benzalkoniumchloride worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder benzalkoniumchloride niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)\u003c\/strong\u003e: xylometazoline kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken en kan hypertensieve crises veroorzaken. Xylometazoline wordt niet aanbevolen bij patiënten die MAO-remmers gebruiken of in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.4). \u003cstrong\u003eTricyclische en tetracyclische antidepressiva\u003c\/strong\u003e: Gelijktijdig gebruik van tricyclische en tetracyclische antidepressiva en sympathicomimetica kan het sympathicomimetische effect van xylometazoline versterken en wordt daarom niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) of zeer zelden (\u003c 1\/10.000). Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem, huiduitslag, pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: voorbijgaande visuele stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: onregelmatige hartslag en verhoogde hartslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: droge neus of ongemak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Branden op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere waargenomen bijwerkingen: arteriële hypertensie, reflexbradycardie, urinewegstoornissen, slapeloosheid en rusteloosheid. \u003cstrong\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/strong\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kunnen ernstige duizeligheid, zweten, ernstige daling van de lichaamstemperatuur, bradycardie, arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, hevige hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, coma en convulsies optreden en, bij kinderen, hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met duidelijke sedatie, waarvoor adequate noodmaatregelen nodig zijn. In geval van overmatige instillatie van het product in de neus en neusbijholten, spoelt u de neusholtes herhaaldelijk met een warme isotone zoutoplossing, waarbij u de patiënt adviseert deze oplossing niet in te nemen. Als de patiënt bewusteloos is, zorg er dan voor dat deze oplossing niet wordt ingenomen tijdens de wasmanoeuvres. Symptomatische behandeling onder medisch toezicht is geïndiceerd. Dit omvat observatie van het individu gedurende enkele uren. Bij een grote overdosis met hartstilstand moet de reanimatie minimaal 1 uur duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZwangerschap\u003c\/strong\u003e Gezien het potentiële systemische vasoconstrictieve effect, is het raadzaam om de voorzorg te nemen om Narhimed verstopte neus niet te gebruiken tijdens de zwangerschap. \u003cstrong\u003eBorstvoeding\u003c\/strong\u003e Er zijn geen aanwijzingen voor nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt. Het is echter niet bekend of xylometazoline in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom is voorzichtigheid geboden en mag Narhimed verstopte neus tijdens het geven van borstvoeding alleen op medisch advies worden gebruikt. \u003cstrong\u003eVruchtbaarheid\u003c\/strong\u003e Er zijn geen adequate gegevens over de effecten van Narhimed verstopte neus op de vruchtbaarheid en er zijn geen dierstudies beschikbaar. Omdat de systemische blootstelling aan xylometazolinehydrochloride zeer laag is, zijn effecten op de vruchtbaarheid daarom zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen verstopte neus van Narhim heeft geen of een verwaarloosbare invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen. Patiënten bij wie zichtstoornissen, duizeligheid, duizeligheid of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel zijn opgetreden bij het gebruik van xylometazoline, dienen echter af te zien van het besturen van voertuigen of het bedienen van machines die een intact niveau van alertheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus en sinussen (rhinosinusitis) met pijnlijke en koortsachtige toestanden die gepaard gaan met griep- en\/of verkoudheidssymptomen. Aspirinegriep en verstopte neus zijn geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat 500 mg acetylsalicylzuur en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003e Elk zakje bevat 2 g sucrose. Elk sachet bevat 3,78 mg benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuur Sucrose Hypromellose Sacharine Sinaasappelsmaak met benzylalcohol, azijnzuur, alfa-tocoferol, gemodificeerd zetmeel E1450 en maltodextrine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor pseudo-efedrine, acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - Voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - Acute gastro-intestinale zweren; - Hemorragische diathese; - Zwangerschap; - Borstvoeding; - Ernstig leverfalen; - Ernstig nierfalen; - Ernstig hartfalen; - In combinatie met methotrexaat gebruikt in doses van 15 mg\/week of hoger (zie rubriek 4.5); - Ernstige hypertensie; - Ernstige coronaire hartziekte; - Behandeling met monoamineoxidaseremmers in de voorafgaande twee weken. - Nauwhoekglaucoom - Urineretentie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e De inhoud van 1-2 sachets voor volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar. Indien nodig kan de enkelvoudige dosis na een periode van minimaal 4 uur worden herhaald. De maximale dagelijkse dosis van 6 sachets niet overschrijden. Als een van de symptomen de overhand heeft, is behandeling met één enkel actief ingrediënt geschikter. Aspirinegriep en verstopte neus mogen niet langer dan 3 dagen worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Aspirinegriep en verstopte neus mogen niet worden ingenomen door kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar zonder uw arts te raadplegen. Gezien de beperkte ervaring met het gebruik van aspirine bij griep en verstopte neus bij kinderen en adolescenten, is het niet mogelijk om een ​​specifieke aanbevolen dosis aan te geven. Patiënten met een verminderde leverfunctie Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). Patiënten met een verminderde nierfunctie Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of een verminderde cardiovasculaire circulatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Aspirinegriep en verstopte neus moeten vóór inname in een glas water worden opgelost. De suspensie die ontstaat heeft een sinaasappelsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (zie rubriek 4.5); - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale zweren, waaronder chronische of recidiverende maagzweren of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen; - Patiënten met een verminderde nierfunctie of een verminderde cardiovasculaire functie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operatie, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien het geneesmiddel het risico op nierbeschadiging en acuut nierfalen verder kan verhogen; - Verminderde leverfunctie; - Niertubulaire acidose als gevolg van ophoping van pseudo-efedrine en verhoogd risico op bijwerkingen - Overgevoeligheid voor analgetica\/ontstekingsremmende of antireumatische geneesmiddelen of andere allergenen; - Hyperthyreoïdie, milde tot matige hypertensie, diabetes mellitus, ischemische hartziekte, verhoogde intraoculaire druk (glaucoom), prostaathypertrofie of gevoeligheid voor sympathicomimetische middelen; - Oudere patiënten kunnen bijzonder gevoelig zijn voor de effecten van pseudo-efedrine op het centrale zenuwstelsel. Acetylsalicylzuur kan bronchospasme versnellen en astma-aanvallen of andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. De volgende bestaande aandoeningen vertegenwoordigen risicofactoren: bronchiale astma, allergische rhinitis (hooikoorts), neuspoliepen of chronische luchtwegaandoeningen. Dit geldt ook voor patiënten die allergische reacties (bijvoorbeeld huidreacties, jeuk, netelroos) op andere stoffen hebben. Gezien het remmende effect op de aggregatie van bloedplaatjes, dat enkele dagen na toediening aanhoudt, kan acetylsalicylzuur leiden tot een verhoogde neiging tot bloedingen tijdens en na chirurgische ingrepen (inclusief kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). In beperkte doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een beperkte uitscheiding van urinezuur hebben. Regelmatig gebruik van pijnstillers (vooral de combinatie van meerdere pijnstillers) kan de nieren blijvend beschadigen (analgetische nefropathie). Eén zakje aspirine griep en verstopte neus bevat 2 g sucrose (het equivalent van 0,17 koolhydraateenheden). Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen als fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Aspirinegriep en verstopte neus bevat 3,78 mg benzylalcohol in elk zakje. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Patiënten met een lever- of nierziekte moeten contact opnemen met hun arts, aangezien grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kunnen veroorzaken. Bij patiënten met ernstige glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6DP)-deficiëntie kan acetylsalicylzuur hemolyse of hemolytische anemie veroorzaken. Factoren die het risico op hemolyse kunnen vergroten zijn bijvoorbeeld hoge doseringen, griep of acute infecties. \u003cb\u003eErnstige huidreacties\u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van aspirinegriep en een verstopte neus worden gestopt en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eIschemische colitis\u003c\/b\u003e Er zijn meldingen geweest van ischemische colitis bij gebruik van pseudo-efedrine. Het gebruik van pseudo-efedrine moet onmiddellijk worden stopgezet en medisch advies moet worden ingewonnen als buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis plotseling optreden. Ischemische optische neuropathie Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Sporters moeten zich ervan bewust zijn dat ze door het gebruik van dit medicijn positief kunnen testen op antidoping.\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is een mogelijk verband tussen acetylsalicylzuur en het syndroom van Reye, wanneer het wordt toegediend aan kinderen en adolescenten voor de behandeling van virale infecties, met of zonder griep. Om deze reden mogen kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar geen aspirinegriep en verstopte neus gebruiken zonder uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3):\u003c\/u\u003e Methotrexaat gebruikt in doses van 15 mg\/week. of hoger: Verhoogde hematologische toxiciteit van methotrexaat (afname van de renale klaring van methotrexaat door ontstekingsremmende middelen in het algemeen en dislocatie van methotrexaat van bindingsplaatsen met plasma-eiwitten veroorzaakt door salicylaten). Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) in de afgelopen 2 weken verhogen het risico op cardiovasculaire bijwerkingen (bijv. aritmie, hypertensieve crisis). \u003cu\u003eCombinaties waarvoor voorzorgsmaatregelen bij gebruik vereist zijn:\u003c\/u\u003e Methotrexaat, gebruikt in doses lager dan 15 mg\/week: Verhoogde hematologische toxiciteit van methotrexaat (afname van de renale klaring van methotrexaat als gevolg van ontstekingsremmende middelen in het algemeen en dislocatie van methotrexaat van bindingsplaatsen met plasma-eiwitten veroorzaakt door salicylaten). Anticoagulantia, trombolytica of andere remmers van de bloedplaatjesaggregatie\/hemostase: Verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen met salicylaten: Verhoogd risico op zweren en gastro-intestinale bloedingen als gevolg van synergetisch effect. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): Verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege mogelijk synergetisch effect. Digoxine: De plasmaconcentraties van digoxine nemen toe als gevolg van een verminderde uitscheiding van dit middel door de nieren. Antidiabetica, b.v. insuline, sulfonylureumderivaten: Verhoogd hypoglykemisch effect veroorzaakt door hoge doses acetylsalicylzuur door de hypoglykemische werking van laatstgenoemde en de dislocatie van het sulfonylureumderivaat van de bindingsplaatsen met plasma-eiwitten. Diuretica in combinatie met acetylsalicylzuur: Vermindering van de glomerulaire filtratie als gevolg van de beperking van de synthese van prostaglandinen op nierniveau. Systemische glucocorticoïden, behalve hydrocortison gebruikt als vervangingstherapie bij de ziekte van Addison: Verlaging van de bloedspiegels van salicylaten tijdens behandeling met corticosteroïden en risico op een overdosis salicylaat na stopzetting van deze behandeling als gevolg van verhoogde eliminatie van salicylaten door corticosteroïden. Angiotensine converting enzyme (ACE)-remmers in combinatie met acetylsalicylzuur: Vermindering van de glomerulaire filtratie veroorzaakt door remming van vaatverwijdende prostaglandinen. Bovendien beperking van de bloeddrukverlagende werking. Valproïnezuur: Verhoogde toxiciteit van valproïnezuur als gevolg van dislocatie van eiwitbindingsplaatsen. Alcohol: Verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlengde bloedingstijd als gevolg van de additieve effecten van acetylsalicylzuur en alcohol. Uricosurica zoals benzbromaron, probenecide: Beperking van het uricosurische effect (antagonisme met de eliminatie van urinezuur ter hoogte van de niertubuli). Salbutamol-tabletten: verhoogde effecten (verergering van cardiovasculaire bijwerkingen); dit sluit een oordeelkundig gebruik van een adrenerge luchtwegverwijder-aerosol niet uit. Antidepressiva: verhoogde effecten. Andere sympathicomimetische geneesmiddelen: Verhoogde effecten. Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals guanethidine, methyldopa, bètablokkers: vermindering van de effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Mogelijke bijwerkingen van acetylsalicylzuur: Immuunsysteemaandoeningen Overgevoeligheidsreacties, met hun respectievelijke klinische en laboratoriumsymptomen, omvatten ademhalingsaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, milde tot matige reacties die mogelijk de huid, de luchtwegen, het maagdarmkanaal en het cardiovasculaire systeem aantasten, waaronder symptomen zoals huiduitslag, urticaria, oedeem, pruritus, rhinitis, verstopte neus, cardiorespiratoire klachten en, zeer zelden, ernstige reacties, waaronder anafylactische shock. Maagdarmstelselaandoeningen Maagdarmstelselaandoeningen (gastralgie, dyspepsie, gastritis); Misselijkheid, braken, diarree; Gastro-intestinale zweren, die in geïsoleerde gevallen tot perforatie kunnen leiden. Ziekte van de darmmembranen (vooral bij langdurige behandeling). Lever- en galaandoeningen Voorbijgaande leverfunctiestoornis met verhoogde transaminasen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen Verhoogd risico op bloedingen, bloedingen zoals procedurele bloedingen, hematomen, epistaxis, urogenitale bloedingen en tandvleesbloedingen. Hemolyse en hemolytische anemie zijn gemeld bij patiënten met ernstige vormen van glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie; Een bloeding kan hemorragische anemie\/anemie door ijzertekort veroorzaken (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met gerelateerde klinische en laboratoriumtekens en symptomen, zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. Zenuwstelselaandoeningen Overdosering kan duizeligheid veroorzaken. Oor- en labyrintaandoeningen Overdosering kan tinnitus veroorzaken. Nier- en urinewegaandoeningen Nierbeschadiging en acuut nierfalen zijn gemeld. Mogelijke bijwerkingen van pseudo-efedrine: Bloedvataandoeningen Roodheid; Verhoogde bloeddruk, hoewel dit geen invloed heeft op de gecontroleerde hypertensie. Hartaandoeningen Cardiale effecten (bijv. tachycardie, hartkloppingen, aritmieën). Zenuwstelselaandoeningen Stimulatie van het centrale zenuwstelsel (bijv. slapeloosheid, zelden hallucinaties). Nier- en urinewegaandoeningen Urineretentie, vooral bij patiënten met prostaathyperplasie. Huid- en onderhuidaandoeningen Effecten op de huid (bijv. huiduitslag, urticaria, jeuk). Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Maagdarmstelselaandoeningen Ischemische colitis. Droge mond. Oogaandoeningen. Ischemische optische neuropathie. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur: Er is een verschil tussen chronische overdosering, die voornamelijk stoornissen van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt (\"salicylisme\"), en acute intoxicatie, die zich hoofdzakelijk manifesteert door een ernstige onbalans in het zuur-base-evenwicht. Naast een verstoord zuur-base- en elektrolytenevenwicht (bijvoorbeeld kaliumverlies), hypoglykemie, huiduitslag en gastro-intestinale bloedingen, kunnen de symptomen bestaan ​​uit hyperventilatie, tinnitus, misselijkheid, braken, verminderd gezichtsvermogen en gehoor, hoofdpijn, duizeligheid en verwarring. Bij ernstige vergiftiging kunnen delirium, tremor, kortademigheid, zweten, uitdroging, hyperthermie en coma optreden. Bij vergiftigingen met dodelijke gevolgen treedt de dood op als gevolg van ademhalingsfalen. Pseudo-efedrine: Er kunnen abnormale sympathicomimetische reacties optreden, b.v. tachycardie, pijn op de borst, agitatie, hypertensie, kortademigheid, kortademigheid, convulsies, hallucinaties, na intoxicatie. De methoden die worden gebruikt om aspirinevergiftiging, griep en verstopte neus te behandelen, zijn afhankelijk van de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de vergiftiging. Ze komen overeen met de maatregelen die gewoonlijk worden genomen om de absorptie van een actief ingrediënt te verminderen: het versnellen van de uitscheiding, het monitoren van de water- en elektrolytenbalans, verstoringen in de temperatuurregulatie, ademhaling en cardiovasculaire en hersenfuncties. Onmiddellijke medische interventie is essentieel, zelfs als er geen duidelijke symptomen zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de combinatie van de twee stoffen, is het gebruik van aspirine bij griep en verstopte neus gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat dit risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van het embryoverlies vóór en na de implantatie en de embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die van plan is zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose. De moeder en de pasgeborene worden aan het einde van de zwangerschap blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat de vertraging of verlenging van de bevalling bepaalt. Daarom is het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. De beperkte beschikbare gegevens over het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap laten geen verhoogd risico op misvormingen zien. Het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap wordt echter niet aanbevolen. In dierstudies vertoonden beide werkzame stoffen reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Zowel salicylaten als pseudo-efedrine gaan in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de combinatie van de twee stoffen, is het gebruik van aspirinegriep en verstopte neus gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Dierstudies hebben nadelige effecten op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspirinegriep en verstopte neus veroorzaken milde tot matige veranderingen in de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het risico kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van alcohol.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat: Actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Elk sachet bevat sorbitol (E 420) 42 mg, aspartaam ​​(E 951) 25 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannitol (E 421), Xylitab 200 (xylitol, carboxymethylcellulose), citroenaroma, sorbitol (E 420) ascorbinezuur, citroenzuur, gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam (E 951) natriumsaccharine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifest tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:\u003c\/i\u003e 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Plaats het granulaat direct op de tong en slik het door. TACHIFLUTASK lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. De inhoud van het sachet kan ook worden opgelost in een glas heet (niet kokend) water, gemengd met een theelepel. Indien gewenst verdunnen met koud water om af te koelen en te zoeten. Eenmaal bereid, moet de verkregen oplossing binnen enkele minuten worden opgedronken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUTASK geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUTASK. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUTASK bevat aspartaam: deze stof kan schadelijk zijn voor personen die lijden aan fenylketonurie. TACHIFLUTASK bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen natriumvrij is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathicomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: anafylactische shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Diarree¹, gastro-intestinale aandoeningen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e • Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; • Regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; • Glutathiondepletie (bijv. eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. De toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij doses die doorgaans in de klinische praktijk worden gebruikt. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 tabletten met verlengde afgifte","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling op korte termijn van seizoensgebonden en\/of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis met verstopte neus en hypersecretie, jeuk aan de neus en\/of ogen, niezen en tranen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat: • werkzame stof: - cetirizinedihydrochloride 5 mg; - pseudo-efedrinehydrochloride 120 mg. • hulpstof met bekend effect: lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eHulpstoffen in de eerste laag\u003c\/i\u003e Hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat. \u003ci\u003eHulpstoffen in de tweede laag \u003c\/i\u003e Lactose, microkristallijne cellulose, crosscaramellose-natrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. \u003ci\u003eHulpstoffen voor coating \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 wit (methocel E5, premium (hypromellose) (E 464), titaniumdioxide (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: • overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, voor hydroxyzine of piperazinederivaten; • ernstige nierinsufficiëntie (patiënten met een creatinineklaring van minder dan 10 ml\/min); • ernstige hypertensie; • ernstige coronaire hartziekte; • feochromocytoom; • voorgeschiedenis van een beroerte; • hoog risico op het ontwikkelen van een hersenbloeding; • ernstige hartritmestoornissen; • ongecontroleerde hyperthyreoïdie; • patiënten die worden behandeld of die in de afgelopen twee weken zijn behandeld met monoamineoxidaseremmers (zie rubriek 4.5); • patiënten die worden behandeld met dihydro-ergotamine; • verhoogde intraoculaire druk; • urineretentie; • kinderen jonger dan 12 jaar; • zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/b\u003e: 2 maal daags één tablet, één 's ochtends en één 's avonds, in te nemen zonder kauwen tijdens of tussen de maaltijden. De duur van de behandeling mag de periode van acute symptomen niet overschrijden en mag in geen geval langer dan 7 dagen worden voortgezet. Na 7 dagen behandeling moet de behandeling met alleen cetirizine worden voortgezet. \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOudere patiënten\u003c\/i\u003e Bij oudere patiënten moet de dosis worden gehalveerd. \u003ci\u003ePatiënten met nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de dosis worden gehalveerd. \u003ci\u003ePatiënten met een leverfunctiestoornis\u003c\/i\u003e Bij patiënten met leverinsufficiëntie dient de dosis te worden gehalveerd. \u003ci\u003ePediatrische populatie \u003c\/i\u003e REACTINE is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oraal gebruik. De tabletten moeten met een beetje water worden ingenomen en mogen niet worden verdeeld, gekauwd of fijngemaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE is uitsluitend bedoeld voor kortdurende behandelingen. Reactine moet onder medisch toezicht worden gebruikt bij diabetespatiënten en bij personen met schildklierproblemen, prostaathypertrofie, leverinsufficiëntie of verminderde nierfunctie, positieve voorgeschiedenis van bronchospasme, evenals bij oudere personen. Dit geneesmiddel moet onder medisch toezicht worden gebruikt bij patiënten met reeds bestaande cardiovasculaire problemen, waaronder patiënten met een voorgeschiedenis van een hartinfarct, coronaire hartziekte, hypertensie, tachycardie en aritmie. Voorzichtigheid is ook geboden bij personen die worden behandeld met sympathicomimetica (decongestiva, anorectica, psychostimulantia) zoals amfetaminen, antihypertensiva, tricyclische antidepressiva en digitalis, of na inname van grotere hoeveelheden alcohol of andere stoffen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel (CZS). Hoewel er bij therapeutische doseringen van cetirizine geen klinisch significante interacties met alcohol zijn aangetoond (bij een alcoholpromillage van 0,5 g\/l), is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van alcohol. Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten met risicofactoren die het risico op hemorragische beroerte kunnen verhogen (zoals gelijktijdig gebruik van vasoconstrictoren zoals bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine) of enig ander geneesmiddel met decongestivum-activiteit (bijvoorbeeld fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine), oraal of nasaal gebruikt, vanwege het risico op vasoconstrictie en toename van de bloeddruk. bloeddruk (zie paragraaf 4.5). Verhoogde activiteit van de ectopische pacemaker kan optreden wanneer pseudo-efedrine gelijktijdig wordt gebruikt met hartglycosiden, zoals digoxine of digoxine; het gebruik van de combinatie van cetirizine en pseudo-efedrine moet daarom worden vermeden bij patiënten die worden behandeld met hartglycosiden (zie rubriek 4.5). Pseudo-efedrine wordt in verband gebracht met het risico op misbruik. Hoge doses kunnen uiteindelijk toxiciteit veroorzaken. Langdurig gebruik kan gewenning veroorzaken met een verhoogd risico op een overdosis. Snel stoppen kan een depressie veroorzaken. Wees voorzichtig bij patiënten met predisponerende factoren voor urineretentie (bijv. dwarslaesie, prostaathyperplasie), aangezien cetirizine het risico op urineretentie kan verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die risico lopen op hypercoagulatie, zoals bij inflammatoire darmziekten, vanwege het vasoconstrictieve effect van pseudo-efedrine. Er zijn geïsoleerde gevallen van ischemische colitis gemeld in verband met pseudo-efedrine. Het gebruik van het product moet worden gestaakt in geval van plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis. Voorzichtigheid is geboden bij hypertensieve patiënten die gelijktijdig worden behandeld met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), aangezien zowel pseudo-efedrine als NSAID's de bloeddruk kunnen verhogen (zie rubriek 4.5). Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke kleine puisten, meestal niet-folliculair, als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Reactine worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Het geneesmiddel kan de hersenen stimuleren en aanleiding geven tot episoden van slapeloosheid, nervositeit, hyperpyrexie, tremor en epileptische convulsies. Tijdens de behandeling met indirecte sympathicomimetica kan bij gebruik ervan acute postoperatieve hypertensie optreden gehalogeneerde vluchtige anesthetica. Als er een operatie gepland is, is het daarom raadzaam om de behandeling 24 uur vóór de anesthesie te stoppen. Ischemische optische neuropathie Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Allergiehuidtesten worden geremd door antihistaminica. Daarom is een wash-outperiode (3 dagen) vereist voordat ze worden uitgevoerd. Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrine kan leiden tot een positief dopingtestresultaat. Als de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDe combinatie van cetirizine en pseudo-efedrine is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubrieken 4.2 en 4.3) vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrine en omdat deze combinatie niet is onderzocht in deze leeftijdsgroep.\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten\u003c\/u\u003e Het geneesmiddel bevat lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis en kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het farmacokinetische, farmacodynamische en verdraagbaarheidsprofiel van cetirizine worden er geen interacties verwacht met dit antihistaminicum. In werkelijkheid zijn er geen significante farmacodynamische of farmacokinetische interacties gemeld in onderzoeken naar geneesmiddelinteracties die zijn uitgevoerd, met name met pseudo-efedrine of theofylline (400 mg\/dag). De activiteit van sympathicomimetische aminen zoals pseudo-efedrine in dit geneesmiddel wordt verhoogd door de gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers en β-blokkers. Vanwege de lange werkingsduur van monoamineoxidaseremmers kan de activiteit van sympathicomimetische aminen zelfs 15 dagen na stopzetting van de toediening worden waargenomen (zie rubriek 4.3). Sympathicomimetische aminen verminderen de bloeddrukverlagende effecten van bètablokkers, methyldopa, guanethidine en reserpine. Antacida verhogen de absorptie van pseudo-efedrine, terwijl deze wordt verminderd door de gelijktijdige inname van kaolien. Gelijktijdige toediening van linezolid en pseudo-efedrine kan bij normotensieve patiënten een verhoging van de bloeddruk veroorzaken. Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die de volgende geneesmiddelen gebruiken: - sympathicomimetica zoals decongestiva (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine), anorectica, psychostimulantia zoals amfetaminen (gecombineerde effecten op het cardiovasculaire systeem), - antihypertensiva (vermindering van antihypertensieve effecten), - bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine (risico op vasoconstrictie en stijging van de bloeddruk (zie rubriek 4.4), - tricyclische antidepressiva, - alcohol of andere stoffen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel (CZS) (mogelijke intensivering van de onderdrukkende werking op het CZS en verslechtering van de prestaties), - hartglycosiden zoals digoxine of digoxine (risico op hartritmestoornissen) (zie rubriek 4.4), - niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's) (zowel pseudo-efedrine als NSAID's kunnen de bloeddruk verhogen) (zie rubriek 4.4). De mate van absorptie van cetirizine wordt niet verminderd door voedselinname, hoewel het absorptiepercentage wel afneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische onderzoeken hebben aangetoond dat cetirizine in een dosis van 10 mg kleine bijwerkingen heeft op het centrale zenuwstelsel, waaronder slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn. In sommige gevallen is paradoxale stimulatie van het centrale zenuwstelsel gemeld. De volgende bijwerkingen werden gemeld door ≥ 1% van de volwassen proefpersonen in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken met alleen cetirizine: slaperigheid, nervositeit, vermoeidheid, droge mond, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, faryngitis, buikpijn. De slaperigheid was in de meeste gevallen licht tot matig, hoewel statistisch gezien vaker voorkwam dan bij placebo. Verdere onderzoeken waarin objectieve tests werden uitgevoerd, hebben aangetoond dat de gebruikelijke dagelijkse activiteiten bij gezonde jonge vrijwilligers niet in het gedrang komen bij de aanbevolen dagelijkse dosis. Hoewel cetirizine een selectieve H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-perifeer en relatief verstoken van anticholinergische activiteit, zijn gevallen van dysurie, accommodatiestoornis en droge mond gemeld. Er zijn gevallen gemeld van abnormale leverfunctie met verhogingen van de leverenzymen, gepaard gaand met een verhoogd bilirubine. Dit verdwijnt voornamelijk na stopzetting van de behandeling met cetirizinedihydrochloride. In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van beroerte en ischemische colitis beschreven die verband hielden met het gebruik van pseudo-efedrine. De volgende bijwerkingen werden gemeld door ≥ 1% van de proefpersonen in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken met alleen pseudo-efedrine: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit. \u003cb\u003eKlinische onderzoeken \u003c\/b\u003e De veiligheid van de combinatie van cetirizine en pseudo-efedrine uit klinische onderzoeken is gebaseerd op gegevens uit 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis. Tabel 1 bevat de bijwerkingen die optraden bij patiënten bij wie meer dan één voorval werd gemeld, en de incidentie was hoger dan bij placebo en bij 1% of meer van de patiënten. \u003cb\u003eTabel 1: Bijwerkingen gemeld door \u003e 1% van de volwassen proefpersonen behandeld met de combinatie van cetirizine en pseudo-efedrine in 3 gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanclassificatie: Cetirizine 5 mg\/pseudo-efedrine 120 mg Multidosis (N =840) Placebo (N =831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorkeursterm: % (frequentie) % (frequentie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsthenie: 2,0 (vaak) 0,7 (soms).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDroge mond: 3,3 (vaak) 0,4 (soms).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid: 1,1 (vaak) 0,1 (soms).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlapeloosheid: 3,8 (vaak) 0,5 (soms).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlaperigheid: 2,5 (vaak) 0,2 (soms).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen en gerapporteerd tijdens de behandeling met REACTINE worden gerapporteerd volgens systeem\/orgaanklasse volgens MedDRA. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: • Zeer vaak (≥ 1\/10); • Vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); • Zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); • Zeer zelden (\u003c1\/10.000); • Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabel 2. Bijwerkingen vastgesteld tijdens postmarketingervaring met cetirizine, pseudo-efedrine of de combinatie van cetirizine en pseudo-efedrine, ingedeeld naar frequentiecategorie, geschat op basis van spontane meldingen *.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC-frequentie: Bijwerking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: trombocytopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Overgevoeligheid (waaronder anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStofwisselings- en voedingsstoornissen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: verhoogde eetlust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: nervositeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: angst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: agitatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: psychotische stoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: aanval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: verwarde toestand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: euforisch gedrag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: visuele hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: suïcidaal gedrag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: rusteloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: convulsies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: dysgeusie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: syncope.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: dystonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: dyskinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: cerebrovasculaire accidenten (beroerte)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: geheugenverlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: geheugenstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: accommodatiestoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: wazig zicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: oculogyrische crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: zwelling van de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: mydriasis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: oogpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: slechtziendheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: fotofobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOor- en labyrintaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: myocardinfarct†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: bleekheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: collaps van de bloedsomloop.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: hoest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: dyspneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: droge mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: ischemische colitis; Buikklachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Abnormale leverfunctie (verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verhoogde gamma-GT, verhoogd bloedbilirubine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: vaste medicijnuitbarsting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huidziekte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: artralgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: enuresis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: zwakte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: jeuk na het staken van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStofwisselings- en voedingsstoornissen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: gewichtstoename.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoortplantingsstelsel- en borstaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: erectiestoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* De blootstelling van patiënten werd geschat op basis van de berekening van verkoopgegevens van IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eDeze bijwerkingen zijn zeer zelden gemeld tijdens postmarketingveiligheidsstudies. Een recent veiligheidsonderzoek na toelating (PASS) leverde geen bewijs op van een verhoogd risico op een myocardinfarct of cerebrovasculair accident geassocieerd met het gebruik van vasoconstrictoren, waaronder pseudo-efedrine, voor neusverstopping. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van overdosering kan het volgende worden waargenomen: tachycardie, aritmieën, hypertensie, depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel. (sedatie, apneu, collaps, slapeloosheid, hallucinaties, trillingen, convulsies). Deze effecten kunnen fataal zijn. Symptomen waargenomen na overdosering van cetirizine houden voornamelijk verband met effecten op het centrale zenuwstelsel of effecten die kunnen wijzen op een anticholinergisch effect. Bijwerkingen die zijn gemeld na inname van ten minste 5 maal de dosis van 10 mg cetirizine zijn: verwarring, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, mydriasis, jeuk, rusteloosheid, sedatie, slaperigheid, stupor, tachycardie, tremor en urineretentie. In geval van een overdosis pseudo-efedrine kunnen misselijkheid, braken, mydriasis, angst, agitatie, hartkloppingen en reflexbradycardie optreden. Andere mogelijke effecten zijn dysritmie, hypertensieve crisis, intracerebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, hypokaliëmie en ischemisch infarct van de darm. In geval van overdosering bij kinderen is slaperigheid gemeld. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis dient u medische hulp te zoeken of onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling, die bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving moet plaatsvinden, moet symptomatisch zijn. Als braken niet spontaan optreedt, moet het worden geïnduceerd. Maagspoeling wordt aanbevolen. Er zijn geen antidota bekend. Het is belangrijk om het gebruik van sympathicomimetica te vermijden. Hypertensie kan onder controle worden gehouden met α-blokkers, mogelijke tachycardie met β-blokkers, convulsies met iv diazepam (of met diazepam rectaal toegediend in het geval van kinderen). Er bestaat geen specifiek antidotum voor cetirizine. Mocht er een overdosis optreden, dan wordt een symptomatische of ondersteunende behandeling aanbevolen. Na recente inname wordt maagspoeling aanbevolen. Cetirizine wordt niet effectief geëlimineerd door dialyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Voor cetirizine zijn zeer weinig klinische gegevens beschikbaar over zwangerschappen die aan behandeling zijn blootgesteld. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken met betrekking tot de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Zowel cetirizine als pseudo-efedrine worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom mag REACTINE niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding. Cetirizine wordt in de moedermelk uitgescheiden in concentraties die 25% tot 90% vertegenwoordigen van de concentraties gemeten in plasma, afhankelijk van het tijdstip van monstername na toediening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetirizine heeft in de aanbevolen doseringen geen invloed op de cognitieve en motorische functies; er is geen effect op deze vermogens aangetoond met pseudo-efedrine. Vanwege de potentiële kalmerende werking is echter voorzichtigheid geboden bij het autorijden of het bedienen van machines. Objectieve metingen van de rijvaardigheid, de slaaplatentie en de prestaties aan de lopende band toonden geen klinisch relevante effecten aan bij de dosis van 10 mg cetirizine. Patiënten die van plan zijn te gaan autorijden, potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren of machines te bedienen, mogen de dosis van 10 mg cetirizine niet overschrijden en hun reactie op het geneesmiddel overwegen. Patiënten mogen niet autorijden, potentieel gevaarlijke activiteiten ondernemen of machines bedienen als zij zich slaperig of duizelig voelen. Bij gevoelige patiënten kan gelijktijdig gebruik met alcohol of andere CZS-depressiva een verdere vermindering van de alertheid en verminderde prestaties veroorzaken.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rhinoclenil 100 µg 30 ml neusspray suspensie (200 pompen)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en behandeling van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis en vasomotorische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml suspensie bevat: Werkzaam bestanddeel: Beclomethasondipropionaat 77 mg. Elke spray levert 100 microgram beclomethasondipropionaat. Hulpstoffen \u003cu\u003emet bekende effecten\u003c\/u\u003e: Benzalkoniumchloride 27 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolysorbaat 20, microkristallijne cellulose en natriumcarboxymethylcellulose, benzalkoniumchloride, fenylethylalcohol, dextrose (glucose) monohydraat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; Lokale virus- en tuberculose-infecties; Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil dient uitsluitend via de nasale route te worden toegediend. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 6 jaar\u003c\/u\u003e: één keer per dag twee verstuivingen in elk neusgat. Bij kinderen kan, indien dit passend wordt geacht, een verdeeld doseringsschema worden aangehouden, waarbij tweemaal daags een enkele dosis in elk neusgat wordt toegediend. Het effect treedt niet onmiddellijk op en voor een volledig therapeutisch voordeel is het raadzaam het product regelmatig en gedurende meerdere dagen te gebruiken. \u003cu\u003eKinderen jonger dan 6 jaar\u003c\/u\u003e: het product mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 6 jaar. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schud de fles krachtig voor elke toediening. Bovendien is het raadzaam voordat u met de therapie begint de beschermkap en de beschermring te verwijderen en de doseerpomp meerdere keren te activeren om het vernevelmechanisme te starten. \u003cu\u003eGa als volgt te werk met het doseren\u003c\/u\u003e: 1) Voer een grondige reiniging van de neus uit. 2) Verwijder de beschermkap. 3) Verwijder de beschermring die de pomp vanaf de zijkant blokkeert. 4) Houd de fles tussen uw vingers. Om het vernevelmechanisme in werking te stellen, dient u de doseerpomp meerdere malen te bedienen totdat u een zichtbare spray verkrijgt. 5) Plaats het neusstuk op één neusgat en sluit het andere neusgat af met een vinger. Adem in en druk tegelijkertijd op de onderkant van het neusstuk. Op deze manier wordt een nauwkeurig afgemeten enkele dosis van het actieve ingrediënt afgegeven. Herhaal dezelfde handeling op het andere neusgat. 6) Plaats na gebruik de beschermkap en de beschermring terug. Als de dispenser verstopt raakt, was deze dan voorzichtig met warm water, zonder het gat met scherpe voorwerpen aan te raken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische effecten kunnen optreden bij intranasale corticosteroïden, vooral als ze gedurende langere perioden in hoge doses worden voorgeschreven. In ieder geval moet de behandeling worden opgeschort en moet een passende therapie worden ingesteld. Het is minder waarschijnlijk dat dergelijke effecten optreden dan bij behandeling met orale corticosteroïden en kunnen variëren bij individuele patiënten en tussen verschillende corticosteroïdepreparaten. Mogelijke systemische effecten zijn onder meer het syndroom van Cushing, Cushingoïde kenmerken, bijniersuppressie, groeivertraging bij kinderen en adolescenten, verminderde botmineraaldichtheid, cataract, glaucoom en, zeldzamer, een reeks psychologische of gedragseffecten, waaronder slaapstoornissen, angst, depressie of agressie (vooral bij kinderen) of neurologische effecten zoals psychomotorische hyperactiviteit. Het wordt aanbevolen om regelmatig de lengte te controleren van kinderen die langdurig worden behandeld met intranasale corticosteroïden (zie rubriek 4.8). Hoewel RINOCLENIL in de meeste gevallen de symptomen van allergische rhinitis onder controle houdt, kan een abnormaal hoge prikkel van allergenen in bepaalde gevallen een passende aanvullende therapie vereisen, vooral om de oogsymptomen onder controle te houden. De vervanging van systemische behandeling met corticosteroïden door lokale behandeling met corticosteroïden (Rinoclenil) vereist voorzichtigheid, vooral als er reden is om aan te nemen dat er een zekere mate van verslechtering van de bijnierfunctie aanwezig is. Bij bijzonder gevoelige of gepredisponeerde personen als gevolg van recente therapieën met systemische steroïden, of als doses nasaal beclomethason worden ingenomen boven de aanbevolen dosis, kunnen systemische effecten optreden (osteoporose, maagzweer, tekenen van secundaire bijnierinsufficiëntie). Visusstoornissen Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Rhinoclenil mag niet worden gebruikt na een trauma of operatie aan de neus (totdat het genezen is) en in geval van neuszweren, tenzij voorgeschreven door een arts. Bij patiënten die worden behandeld met systemische corticosteroïden moet het product onder medisch toezicht worden toegediend. Gebruik het niet langer dan een maand zonder uw arts te raadplegen. Overmatig langdurig gebruik van lokale corticosteroïden kan tijdelijke onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as veroorzaken, waardoor secundaire bijnierinsufficiëntie ontstaat. Infecties van de neusholtes en neusbijholten moeten op de juiste manier worden behandeld, maar vormen geen specifieke contra-indicatie voor het gebruik van Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWaarschuwingen met betrekking tot hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het product bevat benzalkoniumchloride, een irriterend middel dat lokale reacties kan veroorzaken. Benzalkoniumchloride (BAC), dat als conserveermiddel in Rinoclenil zit, kan, vooral bij langdurig gebruik, zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeclomethason is minder afhankelijk van het CYP3A-metabolisme dan andere corticosteroïden en interacties zijn over het algemeen onwaarschijnlijk; Omdat de mogelijkheid van systemische effecten echter niet kan worden uitgesloten bij gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A-remmers (bijv. ritonavir, cobicistat), wordt voorzichtigheid en passende monitoring van het gebruik van dergelijke middelen aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische bijwerkingen zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses. Systemische effecten kunnen optreden bij intranasale corticosteroïden, vooral als ze gedurende langere perioden in hoge doses worden voorgeschreven. Deze kunnen onder meer groeivertraging bij kinderen en adolescenten omvatten. Er moet echter bijzondere voorzichtigheid worden betracht bij langdurig gebruik van het product, waarbij de patiënt onder observatie moet worden gehouden om mogelijke systemische effecten (osteoporose, maagzweer, tekenen van secundaire bijnierinsufficiëntie) onmiddellijk aan het licht te brengen. Zoals bij andere neuspreparaten kunnen plaatselijk een brandend gevoel, irritatie, droogheid en, in zeldzamere gevallen, epistaxis optreden. Zeldzame gevallen van neusseptumperforatie zijn gemeld na neustoediening van corticosteroïden. Zeldzame gevallen van verhoogde intraoculaire druk of glaucoom zijn in verband gebracht met formuleringen van beclomethasondipropionaat voor nasale toepassing. Gevallen van wazig zien zijn met onbekende frequentie waargenomen (zie ook rubriek 4.4). In geval van infectie een passende therapie instellen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToediening van grote hoeveelheden beclomethasondipropionaat gedurende een korte periode kan resulteren in onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnierfunctie. In dit geval moet de dosis RINOCLENIL onmiddellijk worden verlaagd tot de aanbevolen dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Bij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts. Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van beclomethason bij zwangere vrouwen. Toediening van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap mag alleen worden overwogen als de te verwachten voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's voor de foetus. In reproductiestudies bij dieren werden de typische bijwerkingen van krachtige corticosteroïden alleen waargenomen na hoge systemische blootstelling; nasale toediening zorgt voor minimale systemische blootstelling. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van beclomethason\/metabolieten in de moedermelk. Het is redelijk om aan te nemen dat beclometasondipropionaat in de melk wordt uitgescheiden, maar bij doses die via de nasale route worden gebruikt, is de aanwezigheid van significante concentraties in de moedermelk onwaarschijnlijk. Het gebruik van beclomethasondipropionaat tijdens het geven van borstvoeding vereist echter een zorgvuldige evaluatie door de arts van de risico-batenverhouding voor zowel moeder als kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo-koorts en verstopte neus 500 mg + 60 mg 10 sachets granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen zakje van 1,5 g bevat: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Pseudo-efedrinehydrochloride 60 mg (equivalent aan 49,15 mg pseudo-efedrine). \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Sucrose: 418,7 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, citroenaroma, watervrij citroenzuur, sorbitol, sucralose, polysorbaat 20, rode bietenrode kleurstof, riboflavine-natriumfosfaatkleurstof.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Zwangerschap en borstvoeding. - Kinderen jonger dan 12 jaar. - Patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase. - Personen die lijden aan een ernstige vorm van de volgende ziekten: • coronaire hartziekten (angina pectoris, eerdere hartaanval); • hypertensie; • hartritmestoornissen; • leverfalen; • nierfalen; • hyperthyreoïdie; • astma; • suikerziekte; • urinewegstoornissen veroorzaakt door prostaathypertrofie of andere pathologieën; • glaucoom; • hemolytische anemie. Personen die worden behandeld met dihydro-ergotamine of monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die minder dan twee weken geleden met deze behandeling zijn gestopt (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-3 zakjes per dag, opgelost in een glas water. Kinderen: Het wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Gebruik de laagste effectieve dosis. Dat wil zeggen: start de behandeling met de minimaal beoogde dosis door de dosis alleen te verhogen als de symptomen niet voldoende onder controle zijn. De maximale dosis (zowel voor eenmalige toediening als voor de totale dagelijkse dosis) mag nooit overschreden worden. Bij adolescenten, ouderen of bij personen met een verminderde lever- of nierfunctie kan het nodig zijn de dosering te verlagen afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt; in deze gevallen moet de patiënt worden geadviseerd een arts te raadplegen alvorens VIVINDUO FEVER AND NEUS CONGESTION te gebruiken. Het geneesmiddel moet worden gebruikt: maximaal 5 dagen therapie voor de volwassen bevolking; Maximale behandeling van 3 dagen voor pediatrische patiënten (12-18 jaar). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los het granulaat op in een glas water en drink de verkregen oplossing onmiddellijk op. Je kunt ook heet water gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Dit geneesmiddel moet op de juiste manier worden gebruikt, met inachtneming van de gebruiksaanwijzingen en in het bijzonder van de toegestane dosering. Hepatotoxiciteit kan optreden met paracetamol, zelfs bij therapeutische doseringen, na kortdurende behandeling en bij patiënten zonder reeds bestaande leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.8). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor aspirine en\/of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Het risico op ernstige bijwerkingen is ook groter als paracetamol samen met andere koortswerende analgetica wordt ingenomen; het gelijktijdige gebruik van dit soort medicijnen moet daarom worden vermeden. Dit geneesmiddel kan zelfs ernstige bijwerkingen veroorzaken (zie rubriek 4.8); de patiënt moet worden geadviseerd het geneesmiddel te staken en onmiddellijk een arts te raadplegen als hij vermoedt dat er een ernstige bijwerking optreedt. Ernstige huidreacties: Potentieel fatale reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SSJ), toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose zijn gemeld bij het gebruik van paracetamol. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en zorgvuldig worden gecontroleerd op huidreacties. Als er symptomen of tekenen van het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse of acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose optreden (bijvoorbeeld progressieve huiduitslag geassocieerd met blaarvorming of slijmvlieslaesies), moet de patiënt de behandeling met paracetamol onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. Het gebruik van het geneesmiddel vereist een nauwkeurige evaluatie van de risico-batenverhouding bij ouderen en bij personen die lijden aan een milde\/matige vorm van de volgende ziekten: - coronaire hartziekte (angina pectoris, eerdere hartaanval); - hypertensie; - hartritmestoornissen; - leverfalen; - nierfalen; - hyperthyreoïdie; - astma; - suikerziekte; - urinewegstoornissen veroorzaakt door prostaathypertrofie of andere pathologieën; - glaucoom; - hemolytische anemie; - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. Patiënten die paracetamol gebruiken, moeten het gebruik van alcoholische dranken vermijden, omdat alcohol het risico op leverschade verhoogt. Zware consumenten van alcoholische dranken moeten hun arts raadplegen voordat ze een geneesmiddel innemen dat paracetamol bevat. Tijdens het gebruik van VIVINDUO FEVER EN NEUSECONGESTIE is het noodzakelijk om het drinken van bitter sinaasappelsap te vermijden (zie paragraaf 4.5). Tijdens de behandeling met orale anticoagulantia kan de toediening van paracetamol het effect van de anticoagulantia versterken, waardoor het noodzakelijk wordt de behandeling met anticoagulantia nauwkeuriger te monitoren; bovendien zijn mogelijk schadelijke interacties ook mogelijk met verschillende andere geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). In deze gevallen kan VIVINDUO FEVER EN NEUSCONGESTIE alleen worden gebruikt onder strikt medisch toezicht. De patiënt moet erop worden gewezen dat hij een arts moet raadplegen als hij al met andere geneesmiddelen wordt behandeld. \u003cu\u003eIschemische colitis\u003c\/u\u003e Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Het gebruik van pseudo-efedrine moet worden stopgezet en het wordt aanbevolen een arts te raadplegen als er plotseling buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis optreden. \u003cu\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat: \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracties gerelateerd aan paracetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld cimetidine en ranitidine). Het risico op paracetamoltoxiciteit kan verhoogd zijn bij patiënten die andere potentieel hepatotoxische geneesmiddelen gebruiken of geneesmiddelen die microsomale hepatische enzymen induceren, zoals sommige anti-epileptica (zoals glutethimide, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat), rifampicine en alcohol. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. \u003ci\u003eAnticoagulantia\u003c\/i\u003e: Paracetamol kan het risico op bloedingen verhogen bij patiënten die warfarine en andere vitamine K-antagonisten gebruiken. Patiënten die paracetamol en vitamine K-antagonisten gebruiken, moeten worden gecontroleerd op adequate stolling en bloeding. \u003ci\u003eFlucloxacilline\u003c\/i\u003e: Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eCytotoxisch\u003c\/i\u003e: mogelijke remming van het metabolisme van intraveneuze busulfan (voorzichtigheid is geboden binnen 72 uur na het gebruik van paracetamol). \u003ci\u003eDomperidon\u003c\/i\u003e: verhoogde absorptie van paracetamol. \u003ci\u003eHypolipidemische medicijnen\u003c\/i\u003e: vermindering van de absorptie van paracetamol met colestyramine. \u003ci\u003eMetoclopramide\u003c\/i\u003e: verhoogde absorptie van paracetamol (verhoogd effect). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracties gerelateerd aan pseudo-efedrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vanwege de mogelijkheid van ernstige reacties is de gelijktijdige toediening van pseudo-efedrine en: \u003ci\u003emonoamineoxidaseremmers \u003c\/i\u003e(MAO-remmers) (zie rubriek 4.3). Monoamineoxidaseremmers worden bij de behandeling gebruikt als: - antiparkinsonmiddelen (zoals selegiline of rasagiline); - antidepressiva (zoals isocarboxazide, nialamide, fenelzine, tranylcypromine, iproniazide, iproclozide, moclobemide en toloxaton); - antineoplastische middelen (zoals procarbazine). Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine en MAO-remmers kan een ernstige hypertensieve crisis veroorzaken (hypertensie, hyperpyrexie, hoofdpijn). Het gebruik van pseudo-efedrine is gecontra-indiceerd, zelfs bij patiënten die minder dan twee weken gestopt zijn met de behandeling met MAO-remmers. - \u003ci\u003edihydroergotamine:\u003c\/i\u003e de combinatie van de twee geneesmiddelen kan een gevaarlijke stijging van de bloeddruk veroorzaken. Vanwege de mogelijke effecten die door hun interactie worden veroorzaakt, is de combinatie van pseudo-efedrine met sommige geneesmiddelen alleen mogelijk onder strikt toezicht van een arts die de risico-batenverhouding in elk individueel geval zal beoordelen. Gebruik VIVINDUO FEVER EN NEUSECONGESTIE alleen onder strikt medisch toezicht als u al wordt behandeld met een van deze geneesmiddelen: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: de combinatie van de twee geneesmiddelen kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken; - \u003ci\u003emethyldopa\u003c\/i\u003e: vermindering van het bloeddrukverlagende effect van methyldopa; - \u003ci\u003emidodrine\u003c\/i\u003e: toename van het hypertensieve effect van midodrine. Vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrine moet de associatie met andere sympathicomimetica (risico op hypertensieve episoden) of met guanethidine (opheffing van het antihypertensieve effect) worden vermeden. \u003ci\u003eBittere sinaasappel\u003c\/i\u003e: bittere sinaasappel (ook wel melangolo genoemd) kan een ernstige hypertensieve crisis (hypertensie, hyperpyrexie, hoofdpijn) veroorzaken bij patiënten die pseudo-efedrine gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBijwerkingen door paracetamol\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel:\u003c\/u\u003e trombocytopenie, neutropenie, leukopenie; agranulocytose, hemolytische anemie bij patiënten met basale glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. - \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e duizeligheid. - \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen: \u003c\/u\u003eovergevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock. - \u003cu\u003eHartaandoeningen:\u003c\/u\u003e Kounis-syndroom. - \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/u\u003e bronchospasme, longontsteking. - \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e gastro-intestinale bloeding; gastro-intestinale reacties. - \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/u\u003e nefrotoxiciteit; veranderingen die de nieren aantasten (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie). - \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e erytheem, urticaria, huiduitslag, uitbarsting van het geneesmiddel. Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse (TEN), Stevens-Johnson-syndroom (SSJ) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose zijn gemeld (zie rubriek 4.4). - \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/u\u003e hepatotoxiciteit; verandering van de leverfunctie en hepatitis; cytolytische hepatitis die kan leiden tot acuut leverfalen. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale en onomkeerbare necrose. \u003ci\u003eBijwerkingen als gevolg van pseudo-efedrine\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eHartaandoeningen:\u003c\/u\u003e myocardinfarct, atriale fibrillatie, tachyaritmie, hypertensie, hypotensie, ventriculaire extrasystolen, precordiale pijn, hartkloppingen. - \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e convulsies, slapeloosheid, tremoren, ataxie, duizeligheid, hoofdpijn. - \u003cu\u003eOogaandoeningen:\u003c\/u\u003e mydriasis, ischemische optische neuropathie (frequentie niet bekend). - \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e ischemische colitis (frequentie niet bekend), smaakveranderingen, misselijkheid, braken, droge mond. - \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e eczeem, vast erytheem, pseudo-roodvonk. - \u003cu\u003eStofwisselings- en voedingsstoornissen: \u003c\/u\u003ehyperthermie, dorst, zweten. - \u003cu\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/u\u003e angst, opwinding, nervositeit, prikkelbaarheid, verwarring, hallucinaties. - \u003cu\u003eMoeilijk urineren:\u003c\/u\u003e gevallen van urineretentie kunnen voorkomen bij patiënten met prostaathypertrofie. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn, die doorgaans binnen de eerste 24 uur na een overdosis paracetamol optreden. Bij volwassenen is de maximale dagelijkse dosering paracetamol 3 g; boven deze limiet bestaat er een risico op dosisafhankelijke hepatotoxiciteit. Misselijkheid en braken, de enige vroege tekenen van vergiftiging, verdwijnen meestal binnen 24 uur. Aanhouden na deze tijd, vaak geassocieerd met subcostale pijn aan de rechterkant of hyperesthesie, kan wijzen op de ontwikkeling van levernecrose. Leverschade is maximaal 3-4 dagen na inname en een overdosis paracetamol kan hepatische cytolyse veroorzaken, wat kan leiden tot hepatocellulair falen, metabole acidose, encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem, coma en overlijden. Daarom moeten patiënten die een overdosis paracetamol hebben ingenomen, ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen, dringend naar het ziekenhuis worden overgebracht. Verhoogde niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine met verlaagde protrombinespiegels kunnen 12 tot 48 uur na een acute overdosis optreden. Overdosering kan ook leiden tot pancreatitis, acuut nierfalen en pancytopenie. Een dosis van 10-15 g (20-30 tabletten) of 150 mg\/kg paracetamol, ingenomen gedurende 24 uur, kan ernstige hepatocellulaire necrose veroorzaken en, veel minder vaak, niertubulaire necrose. De toediening van actieve kool moet in overweging worden genomen als wordt vermoed dat paracetamol in het afgelopen uur is ingenomen in hoeveelheden groter dan 150 mg\/kg of 12 g (houd echter rekening met de ondergrens). Acetylcysteïne beschermt de lever als het via een infuus wordt toegediend binnen 24 uur na inname van paracetamol. \u003ci\u003ePseudo-efedrine\u003c\/i\u003e De meest voorkomende tekenen\/symptomen van een overdosis pseudo-efedrine zijn: mydriasis, tachycardie, hypertensie, agitatie\/angst, sinusaritmie, hallucinaties, tremoren\/hyperreflexie, braken; minder vaak worden de volgende bijwerkingen waargenomen: hyperglykemie, rabdomyolyse, acuut nierfalen. De meeste patiënten hebben slechts een korte observatieperiode in het ziekenhuis nodig; In de ernstigste gevallen (bijvoorbeeld aritmieën, hypertensieve crisis, convulsies) is een farmacologische behandeling vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO-KOORTS EN NEUSVERZONDING zijn gecontra-indiceerd tijdens bevestigde of veronderstelde zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO KOORTS EN NEUSECONGESTIE heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Neus 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml neusspray oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van allergische rhinitis, zoals hooikoorts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: tramazolinehydrochloride 1,18 mg gelijk aan tramazoline 1,01 mg, chloorfeniraminemaleaat 5,05 mg gelijk aan chloorfeniramine 3,55 mg (10 ml bevat: tramazolinehydrochloride 11,8 mg, chloorfeniraminemaleaat 50,5 mg). Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, vloeibare sorbitol, citroenzuur, dinatriumfosfaatdihydraat, natriumchloride, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasaal is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: • Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Rhinitis sicca. • Hartziekten en ernstige arteriële hypertensie. • Acuut hoekglaucoom. • Hyperthyreoïdie, prostaathypertrofie. • Zwangerschap en borstvoeding. • Na een schedeloperatie nasaal uitgevoerd. • Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8-12 uur. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Duur van de behandeling: adviseer de patiënt dat hij, bij gebrek aan een volledig therapeutisch antwoord binnen enkele dagen, zijn arts moet raadplegen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan 4 dagen worden voortgezet. Pediatrische patiënten: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De fles moet worden gebruikt door deze verticaal te houden, om sprayvernevelingen te verkrijgen. Voor correct gebruik van de vernevelaar volgt u de onderstaande instructies: Verwijder de beschermkap nadat u uw neus hebt gesnoten, houd uw hoofd in een normale positie, breng de olijf in het neusgat en spuit door één of twee keer gelijkmatig op de fles te drukken met snelle, krachtige bewegingen. Na de verneveling inhaleert u diep met uw mond gesloten en drukt u met uw wijsvinger lichtjes op het andere neusgat, om ervoor te zorgen dat de oplossing over het gehele neusslijmvlies wordt verdeeld. Herhaal vervolgens de toepassing in het andere neusgat. De lege ruimte boven de vloeistof is nodig om het flesje perfect als vernevelaar te laten functioneren. Na gebruik is het aan te raden de olijf schoon te maken en de beschermkap erop te plaatsen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik van plaatselijke nasale vasoconstrictoren kan de normale functie van het neusslijmvlies en de neusbijholten veranderen, waardoor chronische ontsteking en atrofie ontstaan; bovendien kan het ook verslaving aan het medicijn veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van topische producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Wanneer het vasoconstrictieve effect van het geneesmiddel stopt, kan oedeem van het neusslijmvlies optreden als gevolg van reactieve hyperemie. \u003cu\u003eMilde en matige arteriële hypertensie\u003c\/u\u003e Vanwege het potentiële risico op systemische absorptie moet Fexallegra nasaal met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan milde tot matige arteriële hypertensie; bij deze patiënten moet het gebruik van nasale decongestiva echter van tijd tot tijd aan een klinische evaluatie worden onderworpen. \u003cu\u003eDiabetes Mellitus\u003c\/u\u003e Tijdens de behandeling met sympathische mimetische geneesmiddelen kan een verandering in de glucoseregulatie optreden, veroorzaakt door farmacologische interactie met antidiabetica of door het effect op het glucosemetabolisme. Vanwege het potentiële risico op systemische absorptie moet Fexallegra nasaal met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus. \u003cu\u003eFeochromocytoom en porfyrie\u003c\/u\u003e Vanwege het potentiële risico op systemische absorptie moet Fexallegra nasaal met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan feochromocytoom en porfyrie. \u003cu\u003eOudere mensen\u003c\/u\u003e Bij ouderen moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. Duizeligheid, sedatie, verwarring en hypotensie kunnen vaker voorkomen bij oudere patiënten die antihistaminica gebruiken. Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor de anticholinergische bijwerkingen van antihistaminica, zoals een droge mond en urineretentie (vooral bij mannelijke patiënten). \u003cu\u003eOnjuist gebruik \/ Fout bij het toedienen van medicijnen\u003c\/u\u003e Het geneesmiddel mag niet oraal worden gebruikt. Als het per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende een lange periode in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Accidentele inname bij kinderen kan ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken met duidelijke sedatie (zie rubriek 4.9). Contact van de vloeistof met de ogen kan irritatie veroorzaken. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Fexallegra nasaal bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride dat irritatie kan veroorzaken en, vooral bij langdurig gebruik, aanhoudende verstopte neus; in dit geval moet een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder benzalkoniumchloride of, als alternatief, een andere farmaceutische vorm worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAntidepressiva en vasopressoren\u003c\/u\u003e Vanwege de aanwezigheid van het sympathicomimetische middel tramazolinehydrochloride mag Fexallegra nasaal niet worden toegediend samen met antidepressiva en in de twee weken na de toediening van deze laatste. De gelijktijdige toediening van Fexallegra nasaal met antidepressiva (MAO-remmers of tricyclische antidepressiva) of vasopressoren kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken. Gebruik in combinatie met tricyclische antidepressiva kan ook hartritmestoornissen veroorzaken. MAO-remmers en tricyclische antidepressiva kunnen de anticholinergische en dempende effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) van chloorfeniraminemaleaat verlengen en intensiveren. \u003cu\u003eGeneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel\u003c\/u\u003e Alcoholen, sedativa, opioïde analgetica en hypnotica kunnen een toename van de sedatie-effecten veroorzaken als gevolg van het antihistaminicum chloorfeniramine-maleaat. \u003cu\u003eFenytoïne\u003c\/u\u003e Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne kan chloorfeniraminemaleaat resulteren in een verminderde eliminatie van fenytoïne met een verhoogd risico op fenytoïnetoxiciteit. \u003cu\u003eAntihypertensiva\u003c\/u\u003e Interacties met antihypertensiva, vooral geneesmiddelen waarvan de werking het sympathische zenuwstelsel betreft, kunnen complex zijn en tot verschillende cardiovasculaire effecten leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie is gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). De volgende bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van Fexallegra-nasaal: \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/u\u003e Niet bekend: overgevoeligheid (huidoedeem, slijmvliesoedeem). \u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/u\u003e Niet bekend: hallucinaties, slapeloosheid, rusteloosheid. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e Niet bekend: slaperigheid, sedatie, hoofdpijn, duizeligheid, dysgeusie. \u003cu\u003eHartziekten.\u003c\/u\u003e Niet bekend: aritmieën, tachycardie, hartkloppingen. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/u\u003e Niet bekend: neusbloeding, neusoedeem, brandende neus, droge neus, rinorroe, niezen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e Niet bekend: misselijkheid. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/u\u003e Niet bekend: huiduitslag, jeuk. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/u\u003e Niet bekend: vermoeidheid. \u003cu\u003eDiagnostische tests.\u003c\/u\u003e Niet bekend: verhoogde bloeddruk. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Een stijging van de bloeddruk en tachycardie kunnen, vooral bij kinderen, gevolgd worden door een daling van de bloeddruk, subnormale temperaturen, shock en reflexbradycardie. Net als bij andere alfa-sympathomimetische geneesmiddelen kan het klinische beeld van intoxicatie met nasale Fexallegra verwarrend zijn, omdat fasen van stimulatie en depressie van het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem elkaar kunnen afwisselen. Vooral bij kinderen veroorzaken intoxicaties effecten op het centrale zenuwstelsel, zoals convulsies en coma, bradycardie en ademhalingsdepressie. Symptomen van stimulatie van het centrale zenuwstelsel zijn angst, opwinding, hallucinaties en convulsies. Symptomen van depressie van het centrale zenuwstelsel zijn hypothermie, lethargie, slaperigheid en coma. Bovendien kunnen de volgende symptomen optreden: mydriasis, miosis, zweten, koorts, bleekheid, cyanose van de lippen, cardiovasculaire stoornissen, waaronder hartstilstand, ademhalingsstoornissen, waaronder ademhalingsfalen en ademhalingsstilstand, psychologische veranderingen. Net als bij andere H1-antagonisten wordt bij acute intoxicatie met chloorfeniramine-maleaat het grootste gevaar gevormd door prikkelende effecten op centraal niveau. Het syndroom omvat hallucinaties, opwinding, ataxie, athetose en convulsies. Er kunnen verwijde en gefixeerde pupillen met een rood gezicht voorkomen, samen met sinustachycardie, urineretentie, droge mond en koorts. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e In geval van overdosering via de neus dient u de neusslijmvliezen onmiddellijk te wassen of zorgvuldig te reinigen. Symptomatische behandeling kan noodzakelijk zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten van Fexallegra nasaal op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te onderzoeken. Patiënten worden er echter op gewezen dat bijwerkingen zoals hallucinaties, slaperigheid, sedatie, duizeligheid en vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling met Fexallegra nasaal. Chloorfeniraminemaleaat kan slaperigheid veroorzaken, die de volgende dag kan aanhouden. De gelijktijdige inname van alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, veroorzaakt een additief effect dat de motorische vaardigheden aantast. Consumptie van alcohol moet tijdens de behandeling worden vermeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines. Als patiënten de bovengenoemde bijwerkingen ervaren, moeten zij activiteiten vermijden waarbij aandachtsverlies potentieel gevaarlijk kan zijn, zoals het besturen van voertuigen of het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti eiwit zilver 0,5% 10 ml neus- en oordruppels","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum en antiseptisch van het neusslijmvlies en antiseptisch van de gehoorgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEiwitzilver Marco Viti Bambini 0,5% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 0,5 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Eiwitzilver Marco Viti Volwassenen 1% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 1 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Eiwitzilver Marco Viti Volwassenen 2% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 2 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, dinatriumfosfaatdodecahydraat, monobasisch kaliumfosfaat, natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen en kinderen\u003c\/i\u003e Dien 2-3 keer per dag 1-2 druppels toe in elk neusgat of gehoorgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles goed gesloten in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd gelijktijdig gebruik met producten op basis van papaïne (zie rubriek 4.5). Volg de aanbevolen doseringen en gebruiksmethoden. Eiwitzilver kan bij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in excessieve doseringen toxische verschijnselen veroorzaken (zie paragraaf 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e: Marco Viti-eiwitzilver bevat natriummethylparahydroxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEiwitrijke zilveroplossing kan interageren met producten op basis van papaïne. Papaïne is een proteolytisch enzym, behorend tot de hydrolaseklasse, dat wordt gewonnen uit de onrijpe papajavrucht (Carica papaja). Het gelijktijdige gebruik van eiwitzilver en papaïne zou de enzymatische werking van papaïne kunnen remmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van eiwitzilver, gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Huiduitslag, Branderig gevoel, Huidirritaties, Verkleuring van de huid, Overgevoeligheidsreacties, Argyria (zie rubriek 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kunnen hoge concentraties zilver in het plasma en huidverkleuring optreden. Bovendien kunnen systemische symptomen zoals hepatotoxiciteit, cardiomyopathie, geheugenverlies en onduidelijke spraak optreden. Langdurige dagelijkse inname van eiwitzilver kan onomkeerbare neurotoxiciteit veroorzaken, met myoclonische status epilepticus, wat kan leiden tot coma en uiteindelijk de dood. Een ophoping van zilver in de huid, slijmvliezen, vliezen en ogen, als gevolg van inname of absorptie van zelfs kleine hoeveelheden, kan leiden tot het optreden van argyrie. Argyria wordt gekenmerkt door een grijze tot donkerblauwe verkleuring van de huid, als gevolg van de binding van zilver met verschillende eiwitten en de daaruit voortvloeiende productie van pigmenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van zilvereiwit bij zwangere vrouwen. Eiwitzilver mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van eiwitzilver tijdens het geven van borstvoeding. Eiwitzilver mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproteïned zilver heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti eiwit zilver 1% 10 ml neus- en oordruppels","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum en antiseptisch van het neusslijmvlies en antiseptisch van de gehoorgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEiwitzilver Marco Viti Bambini 0,5% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 0,5 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Eiwitzilver Marco Viti Volwassenen 1% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 1 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Eiwitzilver Marco Viti Volwassenen 2% neus- en oordruppels, oplossing 100 g oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: eiwit zilver 2 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, dinatriumfosfaatdodecahydraat, monobasisch kaliumfosfaat, natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen en kinderen\u003c\/i\u003e Dien 2-3 keer per dag 1-2 druppels toe in elk neusgat of gehoorgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles goed gesloten in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd gelijktijdig gebruik met producten op basis van papaïne (zie rubriek 4.5). Volg de aanbevolen doseringen en gebruiksmethoden. Eiwitzilver kan bij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in excessieve doseringen toxische verschijnselen veroorzaken (zie paragraaf 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e: Marco Viti-eiwitzilver bevat natriummethylparahydroxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEiwitrijke zilveroplossing kan interageren met producten op basis van papaïne. Papaïne is een proteolytisch enzym, behorend tot de hydrolaseklasse, dat wordt gewonnen uit de onrijpe papajavrucht (Carica papaja). Het gelijktijdige gebruik van eiwitzilver en papaïne zou de enzymatische werking van papaïne kunnen remmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van eiwitzilver, gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Huiduitslag, Branderig gevoel, Huidirritaties, Verkleuring van de huid, Overgevoeligheidsreacties, Argyria (zie rubriek 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kunnen hoge concentraties zilver in het plasma en huidverkleuring optreden. Bovendien kunnen systemische symptomen zoals hepatotoxiciteit, cardiomyopathie, geheugenverlies en onduidelijke spraak optreden. Langdurige dagelijkse inname van eiwitzilver kan onomkeerbare neurotoxiciteit veroorzaken, met myoclonische status epilepticus, wat kan leiden tot coma en uiteindelijk de dood. Een ophoping van zilver in de huid, slijmvliezen, vliezen en ogen, als gevolg van inname of absorptie van zelfs kleine hoeveelheden, kan leiden tot het optreden van argyrie. Argyria wordt gekenmerkt door een grijze tot donkerblauwe verkleuring van de huid, als gevolg van de binding van zilver met verschillende eiwitten en de daaruit voortvloeiende productie van pigmenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van zilvereiwit bij zwangere vrouwen. Eiwitzilver mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van eiwitzilver tijdens het geven van borstvoeding. Eiwitzilver mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproteïned zilver heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische verlichting van verstopte neus\/sinus met hoofdpijn, koorts en pijn geassocieerd met verkoudheid en griep. Vicks Flu Action is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride, overeenkomend met 24,6 mg pseudo-efedrine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletkern\u003c\/u\u003e: Microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, Povidon K-30, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, stearinezuur 95, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat. \u003cu\u003eCoatingfilm\u003c\/u\u003e: Polyvinylalcohol - Parz. hydrolysaat, talk (E553b), macrogol 3350, parelmoerpigment op basis van MICA (mengsel van kaliumaluminiumsilicaat (E555)-[mica], titaniumdioxide (E171)), polysorbaat 80 (E433), hypromellose, titaniumdioxide (E 171), macrogol 400, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172), Zwart ijzeroxide (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrine of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten jonger dan 15 jaar. - Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijv. bronchospasme, astma, neuspoliepen, rhinitis of urticaria) geassocieerd met aspirine, andere analgetica, antipyretica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Actieve maagzweer of een voorgeschiedenis van terugkerende zweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van bewezen zweer of bloeding). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, inclusief gevallen geassocieerd met NSAID’s. - Cerebrovasculaire bloeding of een ander type bloeding. - Onverklaarde hematopoëtische afwijkingen. - Ernstige nierinsufficiëntie (eGFR \u003c30 ml\/minuut\/1,73 m²). - Ernstige leverinsufficiëntie zoals cirrose of leverziekte in het eindstadium. - Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). - Ernstige cardiovasculaire aandoeningen zoals coronaire hartziekte (bijv. angina pectoris), ernstige of ongecontroleerde hypertensie, tachycardie en andere ernstige hart- en\/of vaataandoeningen. - Geschiedenis van een hartinfarct. - Voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (vanwege de α-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrinehydrochloride). - Hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom. - Gesloten hoekglaucoom. - Urineretentie gerelateerd aan urethro-prostaataandoeningen. - Geschiedenis van aanvallen. - Gedissemineerde systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte (verhoogd risico op aseptische meningitis, zie rubriek 4.8). - Gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictieve geneesmiddelen die worden gebruikt als nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine en efedrine) en methylfenidaat (zie rubriek 4.5). - Gelijktijdig gebruik van NSAID’s of aspirine met een dagelijkse dosis van meer dan 75 mg, analgetica en selectieve COX 2-remmers \u003cb\u003e(zie paragraaf 4.5).\u003c\/b\u003e - Gelijktijdig of eerder gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) in de voorgaande 2 weken (zie rubriek 4.5). Dit geneesmiddel mag over het algemeen niet worden gebruikt in combinatie met: - orale anticoagulantia, - corticosteroïden, - heparines in curatieve doses of bij ouderen, - bloedplaatjesaggregatieremmers, - lithium, - selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), - methotrexaat (gebruikt in doses hoger dan 20 mg\/week)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder: 1 tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 4-6 uur, indien nodig. Voor ernstigere symptomen: 2 tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6-8 uur, indien nodig, tot de maximale totale dagelijkse dosis. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). De maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) mag niet overschreden worden. De behandelingsduur van 5 dagen voor de volwassen bevolking mag niet overschreden worden. Bij adolescenten (15-18 jaar) mag de behandeling niet langer dan 3 dagen duren. Dit combinatieproduct moet worden gebruikt wanneer zowel de decongestivumwerking van pseudo-efedrinehydrochloride als de pijnstillende en\/of ontstekingsremmende werking van ibuprofen noodzakelijk zijn. Als één symptoom overheerst (verstopte neus of hoofdpijn en\/of koorts), verdient behandeling met één enkel actief ingrediënt de voorkeur. Bij oudere patiënten dient de behandeling met de laagst mogelijke dosis te worden gestart, omdat het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter is bij toenemende doses NSAID's. Bij deze patiënten, of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en in rubriek 4.5), moet het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen. Bij patiënten met chronische nierziekte met eGFR \u003e30 ml\/min\/1,73m² \u003c 90 ml\/min\/1,73m² of stadium 1 of 2 hepatocellulaire ziekte (leverontsteking of leverfibrose) is het noodzakelijk om de dosering aan te passen aan de individuele patiënt. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de minimaal benodigde duur om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten met water worden doorgeslikt, bij voorkeur op een volle maag. Breek of vermaal de tabletten niet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en andere NSAID’s die COX-2-remmers bevatten, moet worden vermeden (zie rubriek 4.3). Bij patiënten met chronische nierziekte of stadium 1 of 2 hepatocellulaire ziekte (leverontsteking of leverfibrose) is een dosisaanpassing op individuele basis nodig (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eErnstige huidreacties\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke kleine puisten, meestal niet-folliculair, die verschijnen op een zeer wijdverbreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd zijn op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Vicks Flu Action worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Andere huidverschijnselen die mogelijk verband houden met dit geneesmiddel en die dringende medische aandacht vereisen, zijn: Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Deze ernstige aandoeningen gaan gepaard met extra betrokkenheid van slijmvliezen en huiderosie, of systemische reacties, zoals lymfadenopathie, artritis of algemene malaise, gezichts- en acraaloedeem, betrokkenheid van meerdere organen, met name lever en nieren, en hematologische afwijkingen. De eerste symptomen ontwikkelen zich binnen enkele uren\/dagen tot twee tot zes weken, in het geval van het DRESS-syndroom, na blootstelling. \u003cb\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Vicks Flu Action wordt gegeven voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie geadviseerd. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • De dosering, de maximaal aanbevolen behandelingsduur (zie rubriek 4.2) en de contra-indicaties moeten strikt worden nageleefd (zie rubriek 4.8). • Patiënten moeten erop worden gewezen dat de behandeling moet worden stopgezet als hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische symptomen zoals het optreden of verergeren van hoofdpijn optreden. Voordat dit product wordt gebruikt, moeten patiënten hun arts raadplegen in geval van: • Goed gecontroleerde milde tot matige hypertensie en hartziekte (zie rubriek 4.3) • Psychose • Gelijktijdige toediening van antimigrainemedicijnen, in het bijzonder ergot-alkaloïde vasoconstrictoren (vanwege de a-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine). Neurologische symptomen zoals convulsies, hallucinaties, gedragsstoornissen, agitatie en slapeloosheid zijn beschreven na systemische toediening van vasoconstrictoren, vooral tijdens koortsachtige episoden of in geval van overdosering. Deze symptomen zijn vaak gemeld bij pediatrische patiënten. Het volgende is daarom raadzaam: • vermijd de toediening van Vicks Flu Action, zowel in combinatie met geneesmiddelen die de epileptogene drempel kunnen verlagen, zoals terpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica, als in geval van een voorgeschiedenis van convulsies; • Respecteer in alle gevallen strikt de aanbevolen dosering en informeer patiënten over het risico op een overdosis als Vicks Flu Action wordt ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen die vasoconstrictoren bevatten. Patiënten met urethro-prostaataandoeningen zijn gevoeliger voor de ontwikkeling van symptomen zoals dysurie en urineretentie (zie rubriek 4.3). Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). \u003cu\u003eIschemische colitis\u003c\/u\u003e Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Bij patiënten die een electieve operatie ondergaan waarbij vluchtige gehalogeneerde anesthetica zullen worden gebruikt, verdient het de voorkeur om de behandeling met Vicks Flu Action enkele dagen vóór de operatie op te schorten vanwege het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5). • Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride positieve dopingtestresultaten kan veroorzaken. \u003cb\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. \u003cu\u003eInterferentie met serologische tests\u003c\/u\u003e Pseudo-efedrine kan mogelijk de heropname van jobenguaan I-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Bij patiënten die lijden aan of een voorgeschiedenis hebben van bronchiale astma of allergieën kan ibuprofen bronchospasme veroorzaken. Het product mag bij astma niet worden toegediend zonder voorafgaand medisch advies (zie rubriek 4.3). Patiënten die lijden aan astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen lopen een groter risico op allergische reacties wanneer ze acetylsalicylzuur en\/of NSAID’s gebruiken. De toediening van Vicks Flu Action kan een acute astma-aanval veroorzaken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op nierfalen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e: Bij alle NSAID's zijn op elk moment tijdens de behandeling gevallen van gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingen of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, is groter bij toenemende doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera (vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties – zie rubriek 4.3) en bij patiënten ouder dan 60 jaar. Deze oudere patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis (zie rubriek 4.2). Voor deze patiënten en voor degenen die gelijktijdig worden behandeld met een lage dosis acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het gastro-intestinale risico kunnen verhogen, moet combinatietherapie met gastroprotectors (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubrieken 4.3 en 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen, vooral als ze ouder zijn, kunnen in de beginfase van de behandeling ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) ervaren. De toediening van NSAID's moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij patiënten met stollingsstoornissen, omdat een vermindering van de stollingscapaciteit mogelijk is. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig behandeld worden. Sommige geneesmiddelen kunnen het risico op zweren of bloedingen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, SSRI’s of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubrieken 4.3 en 4.5). De behandeling met Vicks Flu Action moet onmiddellijk worden gestopt als er bloedingen of maag-darmzweren optreden. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Het gelijktijdige gebruik van alcohol en NSAID's kan de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel vergroten, met name die welke verband houden met het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e: Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een klein verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (zoals een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat een lage dosis ibuprofen (bijv. ≤1200 mg\/dag) geassocieerd is met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA II-III), aangetoonde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte moeten worden behandeld met ibuprofen, na zorgvuldig onderzoek en bij hoge doses (2400 mg\/dag) moet de toediening ervan worden vermeden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Oudere patiënten: De farmacokinetiek van ibuprofen verandert niet door de leeftijd, daarom zijn dosisaanpassingen bij ouderen niet nodig. Oudere patiënten moeten echter onder nauwlettend medisch toezicht worden gehouden, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen van NSAID's, en in het bijzonder voor gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. • Bijzondere voorzichtigheid en medisch toezicht zijn vereist bij het toedienen van ibuprofen aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen. Het gebruik van Vicks Flu Action is gecontra-indiceerd bij sommige gastro-intestinale pathologieën (zie rubriek 4.3). • Tijdens de initiële fasen van de behandeling is zorgvuldige controle van de urinaire excretie en de nierfunctie vereist bij patiënten met hartfalen, chronische nier- of leverfunctiestoornissen, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten die hypovolemisch zijn als gevolg van een grote operatie en, in het bijzonder, bij oudere patiënten. De nierfunctie van deze patiënten kan nadelig worden beïnvloed door behandeling met NSAID's. • Als er tijdens de behandeling visuele stoornissen optreden, moet de patiënt een volledig oftalmologisch onderzoek ondergaan. Als de symptomen aanhouden of verergeren, moet de patiënt zijn arts raadplegen. Vicks Flu Action bevat 1,65 mg natrium per tablet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) - Mogelijke reacties: Vicks Flu Action mag niet worden gebruikt door patiënten die momenteel of in het verleden (laatste twee weken) een behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) ondergaan, omdat er een risico bestaat op hypertensieve episoden zoals paroxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere sympathicomimetica of vasoconstrictoren met indirecte werking, oraal of nasaal toegediend, α-sympathicomimetica, fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, methylfenidaat - Mogelijke reacties: Pseudo-efedrine kan het effect van andere sympathicomimetica (vasoconstrictoren) versterken en een risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversibele monoamineoxidase A-remmers (RIMA), linezolid, ergotalkaloïden met dopaminerge werking, ergot-alkaloïde vasoconstrictoren - Mogelijke reacties: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGehalogeneerde vluchtige anesthetica - Mogelijke reacties: Acute perioperatieve hypertensie. Bij geplande chirurgische ingrepen dient u de behandeling met Vicks Flu Action enkele dagen vóór de operatie uit te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidine, reserpine en methyldopa - Mogelijke reacties: Het effect van pseudo-efedrine kan verminderd zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricyclische antidepressiva - Mogelijke reacties: Het effect van pseudo-efedrine kan verminderd of versterkt zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva - Mogelijke reacties: Verhoogde frequentie van aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica - Mogelijke reacties: Verlaging van de epileptogene drempel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, salicylaten, analgetica, antipyretica en COX 2-remmers - Mogelijke reacties: De gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's, analgetica, antipyretica en selectieve COX 2-remmers kan het risico op bijwerkingen zoals zweren en maag-darmbloedingen verhogen vanwege een synergetisch effect. Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action met deze geneesmiddelen moet daarom worden vermeden (zie rubrieken 4.3 en 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartglycosiden (zoals digoxine) - Mogelijke reacties: Gelijktijdig gebruik met digoxinepreparaten kan de serumspiegels van hartglycosiden (digoxine) verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 5 dagen) is controle van de serumdigoxinespiegels doorgaans niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden - Mogelijke reacties: Corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral van het maag-darmkanaal (zweren of maag-darmbloedingen) (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur (lage dosis) - Mogelijke reacties: Gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur dient vermeden te worden (zie rubriek 4.3). Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur (aspirine) wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens geven aan dat ibuprofen het effect van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen, wanneer deze gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens uit de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig en langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van lage doses acetylsalicylzuur kan verminderen. Er wordt geen klinisch relevant effect waarschijnlijk geacht bij incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen, omdat NSAID's zoals ibuprofen het effect van anticoagulantia kunnen versterken (zie rubrieken 4.3 en 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne - Mogelijke reacties: Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en fenytoïnepreparaten kan de serumspiegels van deze geneesmiddelen verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 5 dagen) is controle van de serumspiegels van fenytoïne meestal niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Mogelijke reacties: Het gelijktijdige gebruik van Vicks Flu Action en lithiumpreparaten kan de serumspiegels van deze geneesmiddelen verhogen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en sulfinpyrazon - Mogelijke reacties: Geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretica, ACE-remmers, bètablokkers en angiotensine-II-antagonisten - Mogelijke reacties: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan de gelijktijdige toediening van een ACE-remmer, een bètablokker of een angiotensine-II-antagonist en geneesmiddelen die cyclo-oxygenase remmen een verdere verslechtering van de nierfunctie veroorzaken, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Daarom moet de combinatie van deze geneesmiddelen met voorzichtigheid gebeuren, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na aanvang van de behandeling en daarna op periodieke basis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica - Mogelijke reacties: Gelijktijdige toediening van Vicks Flu Action en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken (controle van de serumkaliumspiegels wordt aanbevolen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat - Mogelijke reacties: Toediening van Vicks Flu Action binnen 24 uur vóór of na toediening van methotrexaat kan hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan veroorzaken (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Mogelijke reacties: Het risico op een schadelijk effect op de nieren als gevolg van ciclosporine neemt toe bij gelijktijdige toediening van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan zelfs bij het verband tussen ciclosporine en ibuprofen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Mogelijke reacties: Het risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen in combinatie worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Mogelijke reacties: Gevallen van een verhoogd risico op hemartrose en hematoom zijn gemeld bij HIV (+) hemofiliepatiënten die gelijktijdig behandeld werden met zidovudine en ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylureumderivaten - Mogelijke reacties: Klinische onderzoeken hebben interacties aangetoond tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten). Hoewel er geen interacties zijn beschreven tussen sulfonylureumderivaten en ibuprofen, wordt uit voorzorg bij gelijktijdig gebruik aanbevolen de bloedglucosewaarden te controleren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica - Mogelijke reacties: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparines; Gingko biloba - Mogelijke reacties: Verhoogd risico op bloedingen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen die verband houden met ibuprofen zijn van gastro-intestinale aard. Over het algemeen neemt het risico op bijwerkingen (in het bijzonder het risico op ernstige gastro-intestinale complicaties) toe met toenemende dosis en duur van de behandeling. Er zijn gevallen van overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen. Deze kunnen bestaan ​​uit: (a) Niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) Reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) Huidaandoeningen van verschillende aard, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve dermatitis en bulleuze dermatitis (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met een reeds bestaande auto-immuunziekte (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte) zijn tijdens de behandeling met ibuprofen enkele gevallen van symptomen van aseptische meningitis gemeld, zoals nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige therapie geassocieerd kan zijn met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De volgende lijst met bijwerkingen heeft betrekking op de bijwerkingen die optreden bij gebruik van ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride bij normale vrij verkrijgbare doses, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische pathologieën en langdurige behandeling kunnen verdere bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de noodzaak om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Vicks Flu Action en hun arts te raadplegen als er een ernstige bijwerking optreedt. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Exacerbatie van infectieuze ontstekingen (bijv. necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (SLE, gemengde bindweefselziekte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hematopoëtische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride Zeer zelden Ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties: verschijnselen kunnen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, bronchospasme, tachycardie, scherpe daling van de bloeddruk en anafylactische shock zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Ibuprofen Zeer zelden Psychotische reacties, depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hallucinaties, gedragsafwijkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Zelden Slapeloosheid, nervositeit, angst, agitatie, rusteloosheid, tremoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hemorragische beroerte, ischemische beroerte, convulsies, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Ibuprofen Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Ibuprofen Zelden Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Ibuprofen Zelden Oedeem, hypertensie, hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct Klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een kleine toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (zoals een myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Hartkloppingen, tachycardie, pijn op de borst, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Ibuprofen Zelden Arteriële hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Astma-exacerbatie of overgevoeligheidsreacties met bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Maagdarmklachten, dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zelden Buikpijn, winderigheid, constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding (met melena of hematemesis, gastritis, ulceratieve stomatitis). Exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Oesofagitis, pancreatitis, darmdiafragmastenose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Soms Droge mond, dorst, misselijkheid, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Peudoephedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Leverdisfunctie, leverschade, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zelden Diverse huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Ernstige vormen van huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis of bulleuze huiduitslag zoals Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), alopecia, ernstige huidinfecties, complicaties van zacht weefsel bij een waterpokkeninfectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Huiduitslag, urticaria, pruritus, erytheem, hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Fotosensitiviteitsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zelden Schade aan nierweefsel (papillaire necrose) en hoge urinezuurconcentraties in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Verhoogd serumcreatinine, oedeem (vooral bij patiënten met arteriële hypertensie of nierfalen) oedeem, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Frequentie niet bekend Urineretentie bij mannen met prostaathypertrofie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meest voorkomende verschijnselen van een overdosis ibuprofen zijn buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, dorst, spierzwakte, slaperigheid, wazig zien en duizeligheid. Andere bijwerkingen kunnen optreden, waaronder hoofdpijn, tinnitus, depressie van het centrale zenuwstelsel, toevallen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, supraventriculaire en ventriculaire aritmie en atriale fibrillatie. Coma, acuut nierfalen, hyperkaliëmie, apneu (vooral bij jonge kinderen), ademhalingsdepressie en ademhalingsfalen zijn zelden gemeld. Bij astmapatiënten is verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eIn gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden\u003c\/b\u003e. Tekenen en symptomen van een overdosis pseudo-efedrine zijn onder meer prikkelbaarheid, slapeloosheid, koorts, zweten, angst, rusteloosheid, trillingen, toevallen, hartkloppingen (sinusaritmie), hoge bloeddruk, droge mond en moeite met plassen. Hallucinaties (waarschijnlijker bij kinderen) zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling van een overdosis is ondersteunend. Binnen 1 uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid kunt u baat hebben bij een maagspoeling en actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten. Er moet een symptomatische en ondersteunende behandeling worden ondernomen, vooral met betrekking tot het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem. Ernstige hypertensie moet bijvoorbeeld mogelijk worden behandeld met een alfablokker, terwijl het gebruik van een bètablokker nodig kan zijn om hartritmestoornissen onder controle te houden. Aanvallen kunnen onder controle worden gehouden met intraveneus diazepam, terwijl voor extreme prikkelbaarheid en hallucinaties chloorpromazine kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap\u003c\/b\u003e (zie paragraaf 4.3). Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op spontane abortus, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename veroorzaakt in het aantal spontane abortussen vóór en na de implantatie en de embryo-foetale letaliteit. Bovendien is een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer werd toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; Ze kunnen moeder en pasgeborene aan het einde van de zwangerschap blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Er bestaat de mogelijkheid van een verband tussen het optreden van foetale afwijkingen en de inname van pseudo-efedrine tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding\u003c\/b\u003e (zie paragraaf 4.3). Ibuprofen\/pseudo-efedrine is geïdentificeerd bij pasgeborenen\/zuigelingen die borstvoeding krijgen van behandelde patiënten. Er zijn beperkte gegevens over de effecten van ibuprofen\/pseudo-efedrine op zuigelingen\/kinderen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e De effecten van dit medicijn op de vruchtbaarheid zijn niet onderzocht. Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidstests ondergaan, moeten overwegen om met ibuprofen te stoppen. Er zijn geen adequate reproductieve toxicologische onderzoeken naar pseudo-efedrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action heeft geen bekende effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen. Aangezien duizeligheid of hallucinaties echter kunnen optreden als gevolg van de aanwezigheid van pseudo-efedrine, moet met deze mogelijkheid rekening worden gehouden als u van plan bent een voertuig te besturen of machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003eoogheelkundige oplossing\u003c\/strong\u003e in druppels, ideaal voor de behandeling van \u003cstrong\u003erode, droge en geïrriteerde ogen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisotoon zeewater\u003c\/strong\u003e, biedt een actie aan \u003cstrong\u003ehydraterend, verzachtend en verfrissend\u003c\/strong\u003e, waardoor snelle verlichting wordt geboden in geval van \u003cstrong\u003eroodheid, branderig gevoel, jeuk en gevoel van vreemd lichaam\u003c\/strong\u003e. Het is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003eoogirritatie\u003c\/strong\u003e als gevolg van omgevingsfactoren zoals wind, zon, stof, smog, rook, omgevingen met airconditioning of langdurig gebruik van digitale schermen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003enatuurlijke extracten van Jacobaea maritima, Goudsbloem, Korenbloem, Helichrysum en Euphrasia\u003c\/strong\u003e helpt de verzachtende werking te vergroten en allergische symptomen veroorzaakt door contact met pollen te verminderen. \u003cstrong\u003eIsomaire ogen\u003c\/strong\u003e het is ook geschikt voor degenen die dragen \u003cstrong\u003econtactlenzen\u003c\/strong\u003e en kan dagelijks worden gebruikt om het oogwelzijn te behouden. Zijn formule \u003cstrong\u003ezonder conserveermiddelen\u003c\/strong\u003e garandeert maximale verdraagbaarheid en veiligheid, waardoor het een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e Ideaal voor thuisgebruik en voor wie op zoek is naar een betrouwbaar product voor de \u003cstrong\u003eoogverzorging en hydratatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe praktische fles \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e zorgt voor een eenvoudig en hygiënisch gebruik, met behoud van de \u003cstrong\u003esteriliteit van de oplossing\u003c\/strong\u003e gedurende de gehele arbeidsperiode. Kies \u003cstrong\u003eIsomar ogen 0,2% oogoplossing\u003c\/strong\u003e voor een \u003cstrong\u003eonmiddellijke en blijvende verlichting\u003c\/strong\u003e tegen droogheid, roodheid en oogongemak, met de veiligheid van een kwaliteitsproduct, ontworpen voor \u003cstrong\u003edagelijks welzijn van uw ogen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOftalmische oplossing op basis van hyaluronzuur en isotoon zeewater, geïndiceerd voor de behandeling van rode, droge en geïrriteerde ogen; biedt een hydraterende, verzachtende en verfrissende werking bij roodheid, branderig gevoel, jeuk en gevoel van vreemd lichaam, zelfs voor degenen die contactlenzen dragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar ogen 0,2% 10 ml oogheelkundige oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water, * Zeewater (28-30%), Jacobaea Maritima-extract (0,01%), Calendula Officinalis-bloemenwater (0,1%), Centaurea Cyanus-bloemenwater (0,1%), Helichrysum Italicum-bloemenwater (0,1%), Euphrasia Officinalis bloem-\/blad-\/stengelwater (0,1%), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2%), natriumhyaluronaat (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotoon\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor correct gebruik van het product is het noodzakelijk om de volgende instructies te volgen:\u003cbr\u003e- open de verpakking en verwijder bij de eerste toediening de beschermende verzegeling en de dop;\u003cbr\u003e- til uw hoofd op en houd de injectieflacon ondersteboven boven uw oog;\u003cbr\u003e- laat het onderste ooglid voorzichtig met een vinger zakken en verhoog geleidelijk de kracht waarmee u met de vingers op het flesje drukt totdat er een druppel ontstaat;\u003cbr\u003e- druppel elke 4-5 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak;\u003cbr\u003e- sluit uw oog een paar seconden;\u003cbr\u003e- sluit het flesje onmiddellijk na gebruik. De oplossing kan binnen 6 maanden na eerste opening worden hergebruikt. Indien nodig kan de operatie aan het andere oog worden herhaald.\u003cbr\u003eDe dop die voor Isomar Occhi wordt gebruikt, is speciaal ontworpen om de steriliteit van het product tijdens gebruik en een optimale dosering te garanderen. Het is raadzaam om niet met kracht op de gesloten injectieflacon te drukken, om te voorkomen dat er enkele druppels uit het doprooster komen. Het is mogelijk dat naarmate de oplossing in de fles geleidelijk opraakt, er meer kracht moet worden uitgeoefend.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet medische hulpmiddel is niet geïndiceerd voor personen met een bekende overgevoeligheid voor de componenten in de formulering. Lees vóór gebruik zorgvuldig de informatie van de fabrikant. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Stop de behandeling als er bijwerkingen optreden. Niet gebruiken in combinatie met andere plaatselijke behandelingen. Niet inslikken. Het product is uitsluitend bedoeld voor oogheelkundig gebruik. Maak geen gaten in de verpakking en knoei er niet mee. Gebruik het product niet als de verpakking open of beschadigd is. Niet gebruiken na de vervaldatum. De vervaldatum verwijst naar het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard. Het product is bedoeld voor volwassen patiënten. Er zijn geen specifieke gegevens over het gebruik van het product bij kinderen en zwangere vrouwen. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Het wordt aanbevolen om uw handen grondig te wassen voordat u de oplossing aanbrengt en de punt van de dispenser niet met uw handen aan te raken. Tijdens toediening van de oplossing wordt aanbevolen om het conjunctivale membraan niet aan te raken met het uiteinde van de injectieflacon.\u003cbr\u003eDe oplossing is vrij van conserveermiddelen en moet daarom binnen 12 uur na eerste opening worden gebruikt. Voor een correcte bewaring wordt aanbevolen om de fles aan het einde van elk gebruik correct af te sluiten. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Indien zich een ernstig incident voordoet met betrekking tot het medische hulpmiddel, meld dit dan onmiddellijk aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar het incident heeft plaatsgevonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren in de doos, op een droge plaats, uit de buurt van licht en hitte, bij een temperatuur tussen 5°C en 25°.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 6 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar ogen 0,2% 10 ml oogoplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone neusdruppels 0–12 maanden","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone neusdruppels 0–12 maanden\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e speciaal geformuleerd voor pasgeborenen en kinderen van 0 tot 12 maanden, ideaal om de ontwikkeling te bevorderen \u003cstrong\u003efluïdisatie en reiniging van neusafscheidingen\u003c\/strong\u003e. Dankzij zijn actie \u003cstrong\u003edecongestivum en vloeibaar makend\u003c\/strong\u003ehelpt dit product bij het opruimen van een verstopte neus, waardoor de \u003cstrong\u003eademhaling\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003etubale ventilatie\u003c\/strong\u003e bij de kleintjes, zelfs in aanwezigheid van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003egriep staten\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe formule bevat \u003cstrong\u003ecarboxymethyl-bètaglucan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecolloïdaal zilver\u003c\/strong\u003e, ingrediënten die bekend staan om hun verzachtende en beschermende eigenschappen, maar ook verrijkt zijn met een delicate \u003cstrong\u003eaardbei smaak\u003c\/strong\u003e om de toepassing aangenamer te maken. Argoton 0-12 is verstoken van \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, waardoor maximale veiligheid wordt gegarandeerd, zelfs voor de meest gevoelige kinderen. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAangegeven voor \u003cstrong\u003ebehandeling van symptomen geassocieerd met verkoudheidsgerelateerde ontstekingstoestanden\u003c\/strong\u003e, zelfs van bacteriële oorsprong, van de neusholten, Argotone neusdruppels 0-12 maanden is ideaal voor\u003cstrong\u003edagelijks gebruik bij kinderen\u003c\/strong\u003e en kan ook worden gebruikt bij kleine laesies van de huid rond de neusgaten of van het neusslijmvlies. Het praktische \u003cstrong\u003eFlesje van 20 ml met druppelaar\u003c\/strong\u003e Het maakt nauwkeurige en hygiënische dosering mogelijk, vergemakkelijkt de toediening en zorgt voor een snelle en langdurige verlichting voor uw kind.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Argotone-neusdruppels 0-12 maanden gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van carboxymethyl-bètaglucan en colloïdaal zilver, geïndiceerd voor pasgeborenen en kinderen van 0 tot 12 maanden voor de fluïdificatie en reiniging van neusafscheidingen; bevordert de verlichting van verstopte neus bij verkoudheid en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Argotone neusdruppels 0-12 maanden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxymethyl-bètaglucan, colloïdaal zilver, kaliumsorbaat, sorbinezuur, natriumbenzoaat, natrium-N-hydroxymethylglycinaat, aardbeiensmaak, monobasisch natriumfosfaat, dibasisch natriumfosfaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Argotone neusdruppels 0-12 maanden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOm het flesje klaar te maken, verwijdert u de dop van de druppelaar en plaatst u deze in het flesje, zonder deze op een oppervlak te plaatsen om besmetting te voorkomen.\u003cbr\u003e3-4 maal daags 2-3 druppels indruppelen tot maximaal 7 dagen. Het product kan ook worden gebruikt bij kleine laesies van de huid rond de neusgaten of van het neusslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Argotone neusdruppels 0-12 maanden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts. Sluit de container goed af na gebruik. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet als de verpakking of fles niet intact is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Niet injecteren. Niet inslikken. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Vermijd promiscue gebruik van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Argotone neusdruppels 0-12 maanden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C en verwijderd houden van warmtebronnen.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 90 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Argotone neusdruppels 0-12 maanden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlesje van 20 ml met druppelaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right transparante neuspleisters 30 stuks\u003c\/strong\u003e Ik ben een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e innovatief, ontworpen om te leveren \u003cstrong\u003eOnmiddellijke verlichting van verstopte neus\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door \u003cstrong\u003eallergieën, verkoudheid of afwijkend septum\u003c\/strong\u003e. Deze \u003cstrong\u003etransparante neuspleisters\u003c\/strong\u003e ze zijn ideaal voor wie op zoek is naar een discrete en effectieve oplossing tegen \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003esnurken\u003c\/strong\u003e, het verbeteren van de kwaliteit van \u003cstrong\u003enachtelijke ademhaling\u003c\/strong\u003e en welzijn gedurende de dag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij \u003cstrong\u003eelastische stroken\u003c\/strong\u003e geïntegreerd, ik \u003cstrong\u003eBreathe Right hechtpleisters\u003c\/strong\u003e ze tillen de neusholtes voorzichtig op en bevorderen deze groter \u003cstrong\u003eluchtstroom\u003c\/strong\u003e zonder het gebruik van medicijnen. Hun formulering \u003cstrong\u003ezonder medicijnen\u003c\/strong\u003e Het maakt ze ook geschikt voor degenen die de \u003cstrong\u003egevoelige huid\u003c\/strong\u003e en wil een product \u003cstrong\u003ewegwerpbaar\u003c\/strong\u003e praktisch en veilig. Elk pakket bevat \u003cstrong\u003e30 stuks\u003c\/strong\u003e, perfect voor een \u003cstrong\u003edagelijks gebruik\u003c\/strong\u003e zowel dag als nacht, voor volwassenen en voor degenen die constante ondersteuning nodig hebben tegen verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe versie \u003cstrong\u003etransparant\u003c\/strong\u003e van de Breathe Right-pleisters garanderen discretie en comfort en passen zich gemakkelijk aan elk huidtype aan. Ideaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003eseizoensgebonden allergieën\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e of gewoon de ademhaling tijdens de slaap wilt verbeteren, deze pleisters vormen een effectieve en onmiddellijke oplossing om een verstopte neus te verwijderen en een vredige rust te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik ik Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters, medisch hulpmiddel, geïndiceerd om verlichting te bieden bij verstopte neus veroorzaakt door allergieën, verkoudheid of een afwijkend neustussenschot. De geïntegreerde elastische strips tillen de neusholtes voorzichtig op, bevorderen de luchtstroom en verminderen het snurken, zonder gebruik van medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik elke pleister slechts één keer. Wegwerpbaar. Ze kunnen dag en nacht worden gebruikt.\u003cbr\u003eZorg ervoor dat u de pleister niet te hoog of te laag plaatst.\u003cbr\u003e1. Was en droog de huid van uw neus om vuil en vet te verwijderen (gebruik een samentrekkend middel om de vette huid te reinigen).\u003cbr\u003e2. Verwijder de beschermfolie en plaats de pleister op uw neus.\u003cbr\u003e3. Druk de pleister voorzichtig in uw huid en wrijf hem stevig vast.\u003cbr\u003eVerwijdering\u003cbr\u003eVerwijder de pleister terwijl u uw gezicht wast met warm water of wanneer u onder de douche staat. Verwijder de pleister altijd langzaam. Maak de uiteinden los en til de pleister vervolgens voorzichtig aan beide kanten op. Het correct verwijderen van de pleisters, met warm water, verkleint de kans op huidreacties of laesies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik.\u003cbr\u003eNiet gebruiken op gewonde, verbrande of geïrriteerde huid.\u003cbr\u003eAls u huiduitslag of huidirritatie ervaart, stop dan met het gebruik.\u003cbr\u003eNiet langer dan 12 uur per dag gebruiken.\u003cbr\u003eDe pleisters zijn uitsluitend voor eenmalig gebruik.\u003cbr\u003eNa verwijdering verliest de lijm zijn kleefkracht en blijft de pleister niet op zijn plaats zitten.\u003cbr\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eNiet geschikt voor kinderen jonger dan 5 jaar.\u003cbr\u003eDe papieren verpakking waarin de pleisters zijn verpakt, kan natuurlijk rubberlatex bevatten, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003cbr\u003eAls u twijfelt over het gebruik van dit product, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003eSlaapapneu: Deze zijn niet bedoeld om slaapapneu te behandelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Bewaren in de originele verpakking.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right transparante neuspleisters 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 stuks.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny Een zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny Een zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003esteriele fysiologische oplossing\u003c\/strong\u003e in praktische flacons voor eenmalig gebruik, ideaal voor dagelijks gebruik bij zowel volwassenen als kinderen. Elke injectieflacon bevat \u003cstrong\u003e2 ml fysiologische oplossing\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003enatriumchloride 0,9%\u003c\/strong\u003e, vrij van conserveermiddelen, waardoor maximale veiligheid en verdraagbaarheid wordt gegarandeerd, zelfs bij langdurig gebruik. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDeze oplossing is bijzonder geschikt voor\u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e, dankzij de optimale samenstelling voor \u003cstrong\u003everdunning van de te vernevelen medicijnen\u003c\/strong\u003e. De wegwerpflacons maken nauwkeurige en hygiënische dosering mogelijk, waardoor het risico op besmetting wordt verminderd. Clenny A is daar ook perfect voor\u003cstrong\u003ehydratatie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e, helpen \u003cstrong\u003emaak de neusgangen vrij\u003c\/strong\u003e van slijm, stof en allergenen, waardoor een vrijere en natuurlijkere ademhaling wordt bevorderd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet pakket bevat \u003cstrong\u003e25 injectieflacons voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e 2 ml per stuk, praktisch om altijd bij je te hebben en eenvoudig te gebruiken in elke situatie. Clenny Een zoutoplossing is voor beide geschikt\u003cstrong\u003enasaal gebruik\u003c\/strong\u003e en voor de bereiding van te vernevelen oplossingen, waardoor het een onmisbare bondgenoot is voor de dagelijkse verzorging van de luchtwegen van het hele gezin.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele fysiologische oplossing voor eenmalig gebruik (natriumchloride 0,9%), zonder conserveermiddelen, geïndiceerd voor de verdunning van geneesmiddelen die moeten worden verneveld bij aërosoltherapie en voor de dagelijkse hydratatie en reiniging van het neusslijmvlies bij volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride E.Ph. 18 mg, water voor injecties 2 ml.\u003cbr\u003eHet bevat geen conserveermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nNatriumchloride E.Ph. 18 mg, water voor injecties 2 ml.\u003cbr\u003e\nHet bevat geen conserveermiddelen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOpen de Clenny A-flacon door de bovenkant te draaien.\u003cbr\u003eDruk de Clenny A-flacon op de zijkanten en laat de benodigde hoeveelheid vloeistof eruit lopen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVolg de instructies van de fabrikant van de spuitbus en die op de verpakking van het te verdunnen geneesmiddel.\u003cbr\u003eNiet injecteerbaar.\u003cbr\u003eVoor gebruik bij aërosoltherapie, niet gebruiken bij patiënten die lijden aan ernstige ademhalings- of hart- en vaatziekten.\u003cbr\u003eHet bevat geen bewaarmiddelen en kan daardoor ook langdurig gebruikt worden.\u003cbr\u003eGooi de container na gebruik niet weg in het milieu.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele plaats, uit de buurt van warmtebronnen en in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eLaatste houdbaarheid vanaf de productiedatum, in ongeopende verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eEenmaal geopend moet de injectieflacon onmiddellijk worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Clenny A zoutoplossing 25 injectieflacons 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 25 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp neusspray 20ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEuphorbium compositum neusspray\u003c\/strong\u003e is een homeopathisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van verkoudheid, allergische rhinitis, sinusitis en verstopte neus. Dankzij de natuurlijke samenstelling oefent het een ontstekingsremmende, decongestivum- en mucolytische werking uit, waardoor de ademhaling wordt verbeterd zonder uitdroging van het slijmvlies of een rebound-effect te veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe fles geeft \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e met spraydispenser is hij praktisch in gebruik en ook ideaal voor langdurige behandelingen. Euphorbium is geïndiceerd voor zowel volwassenen als kinderen en kan, mits medisch advies, ook tijdens de zwangerschap worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Euphorbium comp neusspray 20ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product is geïndiceerd bij:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAcute en chronische rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeusobstructie en congestie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Euphorbium comp neusspray 20 ml innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat, 3-5 keer per dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinderen vanaf 6 jaar: 1 verstuiving per neusgat, 2-3 keer per dag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSchud de fles voor gebruik. Snuit uw neus vóór het aanbrengen en houd de fles tijdens gebruik rechtop.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Euphorbium comp neusspray 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat, 3-5 keer per dag\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKinderen vanaf 6 jaar: 1 verstuiving per neusgat, 2-3 keer per dag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSchud de fles voor gebruik. Snuit uw neus vóór het aanbrengen en houd de fles tijdens gebruik rechtop.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Euphorbium comp neusspray 20ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen kan het volgende voorkomen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMilde neusverbranding\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiezen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische reacties bij gevoelige personen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Euphorbium comp neusspray 20ml worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Euphorbium comp neusspray 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dosering niet overschrijden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet langer dan 30 opeenvolgende dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Euphorbium comp neusspray 20 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de fles.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Euphorbium comp neusspray 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e met neusvernevelaar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Neusfilm Olie 20 ml droge neus","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeusfilm Olie 20 ml droge neus\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat speciaal is ontwikkeld om te leveren \u003cstrong\u003ehydratatie en bescherming van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003edroogheid, branderigheid, jeuk, roodheid en neusirritatie\u003c\/strong\u003e. De samenstelling ervan is gebaseerd op \u003cstrong\u003etocoferolacetaat (vitamine E)\u003c\/strong\u003e garandeert een actie \u003cstrong\u003everzachtend en voedend\u003c\/strong\u003e, waardoor het natuurlijke evenwicht van het slijmvlies wordt hersteld en het slijmvlies wordt versterkt \u003cstrong\u003eneus beschermende barrière\u003c\/strong\u003e tegen externe agentia en allergenen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eformule vrij van gas, smaakstoffen, kleurstoffen, conserveermiddelen en essentiële oliën\u003c\/strong\u003e, Neusfilmolie is bijzonder geschikt, zelfs voor de meest gevoelige onderwerpen en voor degenen die last hebben van \u003cstrong\u003erhinitis of neusallergieën\u003c\/strong\u003e. De\u003cstrong\u003estraaldispenser\u003c\/strong\u003e maakt nauwkeurige en uniforme toepassing mogelijk en bevordert onmiddellijke verlichting van \u003cstrong\u003eneusongemak\u003c\/strong\u003e en het verbeteren van de kwaliteit van de ademhaling. Het product is \u003cstrong\u003enikkel- en glutengetest\u003c\/strong\u003e, waardoor maximale veiligheid en verdraagbaarheid wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeaal voor presentatoren \u003cstrong\u003eslechte neusafscheiding\u003c\/strong\u003e of heeft een nodig \u003cstrong\u003eolie voor het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e die een langdurige hydraterende en beschermende werking biedt, is Nasal Filme Oil 20 ml de effectieve oplossing voor \u003cstrong\u003edagelijks welzijn van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Filme Neusolie 20 ml gebruikt bij een droge neus? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusolie op basis van tocoferolacetaat (vitamine E), medisch hulpmiddel geïndiceerd bij uitdroging, branderigheid, jeuk, roodheid en irritatie van het neusslijmvlies; Het heeft een verzachtende en voedende werking die de beschermende neusbarrière helpt versterken, ook geschikt voor mensen die lijden aan rhinitis of allergieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Filme Neusolie 20 ml voor droge neus?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTocoferolacetaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Filme Neusolie 20 ml tegen droge neus?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGetest op nikkel (minder dan 1 ppm) en gluten (minder dan 10 ppm). Zonder gas en zonder smaak-, kleur-, conserveermiddelen en etherische oliën.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Filme Neusolie 20 ml bij een droge neus?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlie op basis van tocoferylacetaat met straaldispenser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Filme Neusolie 20 ml Neusdroogheid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003eneusspray\u003c\/strong\u003e innovatief, ideaal voor het aanbieden van een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van verstopte neus\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eseizoensgebonden en meerjarige allergieën\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e van virale, bacteriële of mechanisch-obstructieve oorsprong. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003enatuurlijke actie\u003c\/strong\u003e en de formulering daarop gebaseerd \u003cstrong\u003eplanten- en mineralencomplexen\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, met extracten van toverhazelaar en tijm, steenzout, water, plantaardige glycerine, natuurlijke eucalyptus- en muntaroma's), Fitonasal geconcentreerde spray beschermt en bevordert \u003cstrong\u003eregeneratie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e zonder de luchtwegen te irriteren of uit te drogen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDit \u003cstrong\u003eneus decongestivum\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e 100% natuurlijk, vrij van vasoconstrictoren, synthetische, semi-synthetische of GMO-stoffen en kan worden gebruikt \u003cstrong\u003efrequent en gedurende langere perioden\u003c\/strong\u003e zonder risico op verslaving. Fitonasal geconcentreerde spray is voor beide geschikt \u003cstrong\u003ekinderen van 6 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e en voor volwassenen, waardoor het perfect is voor\u003cstrong\u003edagelijks gebruik\u003c\/strong\u003e door het hele gezin. Zijn actie \u003cstrong\u003evloeibaar makend en beschermend\u003c\/strong\u003e helpt loslaten \u003cstrong\u003eluchtwegen\u003c\/strong\u003e en om de\u003cstrong\u003eneusirritatie\u003c\/strong\u003e, zorgen voor een \u003cstrong\u003eonmiddellijk welzijn\u003c\/strong\u003e en langdurig.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies Aboca Fitonasal geconcentreerde neusspray voor decongestivum voor een \u003cstrong\u003eeffectieve, veilige en natuurlijke behandeling\u003c\/strong\u003e tegen verstopte neus en neusirritatie, met de garantie van een product \u003cstrong\u003ebiologisch afbreekbaar\u003c\/strong\u003e en met respect voor het slijmvlies. Ideaal voor wie op zoek is naar een natuurlijke en delicate oplossing voor \u003cstrong\u003ewelzijn van de neus\u003c\/strong\u003e elke dag.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray op basis van planten- en mineraalcomplexen, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus en verstopte neus veroorzaakt door verkoudheid, seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergieën, rhinosinusitis en rhinitis; beschermt en bevordert de regeneratie van het neusslijmvlies, zonder vasoconstrictoren of risico op verslaving.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal geconcentreerde spray is een 100% natuurlijk en biologisch afbreekbaar product met Tannisal-FL, een planten- en mineralencomplex.\u003cbr\u003eHet bevat geen synthetische, semi-synthetische of genetisch gemodificeerde stoffen en bij de productieprocessen waarmee het wordt verkregen worden geen oplosmiddelen of chemisch gesynthetiseerde stoffen gebruikt.\u003cbr\u003e1 ml product bevat: Tannisal-FL natuurlijk complex 3,2 mg, op basis van tannines en flavonoïden (Lpme extractieve fracties van toverhazelaar en tijm - 3 mg) en mineralen (chemisch onbehandeld mineraalextractiesteenzout - 0,2 mg); waterval; plantaardige glycerine; natuurlijke aroma's van eucalyptus en munt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nFitonasal geconcentreerde spray is een 100% natuurlijk en biologisch afbreekbaar product met Tannisal-FL, een planten- en mineralencomplex.\u003cbr\u003e\nHet bevat geen synthetische, semi-synthetische of genetisch gemodificeerde stoffen en bij de productieprocessen waarmee het wordt verkregen worden geen oplosmiddelen of chemisch gesynthetiseerde stoffen gebruikt.\u003cbr\u003e\n1 ml product bevat: Tannisal-FL natuurlijk complex 3,2 mg, op basis van tannines en flavonoïden (LPME-extractiefracties van toverhazelaar en tijm - 3 mg) en mineralen (chemisch onbehandeld mineraalextractiesteenzout - 0,2 mg); waterval; plantaardige glycerine; natuurlijke aroma's van eucalyptus en munt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: geef 2 verstuivingen per neusgat, snuit uw neus en herhaal het aanbrengen.\u003cbr\u003eDosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 verstuiving per neusgat toedienen, neus snuiten en het aanbrengen herhalen.\u003cbr\u003eHet is raadzaam om Fitonasal Spray-concentraat meerdere keren per dag aan te brengen, zelfs van dichtbij, en dit te herhalen voordat u naar bed gaat.\u003cbr\u003eUitsluitend nasaal gebruiken.\u003cbr\u003eMaak de dispenser na elk gebruik schoon met een schone, vochtige doek en droog hem zorgvuldig af.\u003cbr\u003eFitonasal geconcentreerde spray kan frequent en langdurig worden gebruikt omdat het geen vasoconstrictieve decongestiva bevat, niet verslavend is en het slijmvlies niet irriteert of uitdroogt.\u003cbr\u003eAls Fitonasal Spray-concentraat samen met nasaal aangebrachte geneesmiddelen wordt gebruikt, is het raadzaam om de toepassing van de twee producten minimaal 1 uur te laten duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eUitsluitend nasaal gebruiken.\u003cbr\u003eVermijd contact met de ogen, was ze indien nodig met water.\u003cbr\u003eAls de symptomen echter aanhouden, raadpleeg dan uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Fitonasal geconcentreerde neus-decongestivumspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch neusdouche 2 stuks","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFreeTouch neusdouche 2 stuks\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e ontworpen om te zorgen voor een \u003cstrong\u003eeffectieve en zachte neusreiniging\u003c\/strong\u003e, ideaal voor de dagelijkse hygiëne van kinderen. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003ezachte siliconen punt\u003c\/strong\u003eDeze irrigator zorgt voor comfortabel en veilig wassen van de neus en helpt slijm, onzuiverheden en allergenen uit de neusholtes te verwijderen. Regelmatig gebruik van FreeTouch bevordert \u003cstrong\u003ehet opruimen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, helpt de symptomen van te voorkomen en te verlichten \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet pakket bevat \u003cstrong\u003e2 stuks\u003c\/strong\u003e, perfect voor langdurig gebruik en om altijd maximale hygiëne te garanderen. De FreeTouch neusdouche is dankzij zijn bijzonder geschikt voor kinderen \u003cstrong\u003egebruiksgemak\u003c\/strong\u003e en de ergonomische structuur die eenvoudig en snel neuswassen mogelijk maakt. Kan gebruikt worden met \u003cstrong\u003efysiologische oplossing\u003c\/strong\u003e of specifieke zoutoplossingen, waardoor het ideaal is voor \u003cstrong\u003eneus douche\u003c\/strong\u003e dagelijks en voor de behandeling van verstopte of geïrriteerde neuzen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKiezen voor FreeTouch betekent vertrouwen op een product dat is ontworpen voor \u003cstrong\u003ezorg en gezondheid van de luchtwegen van de kleintjes\u003c\/strong\u003e, het garanderen van een \u003cstrong\u003ediepe neusreiniging\u003c\/strong\u003e en elke dag kwetsbaar. Perfect voor\u003cstrong\u003edagelijks gebruik\u003c\/strong\u003e en om het welzijn van kinderen te ondersteunen tijdens perioden van verkoudheid of allergieën.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom FreeTouch neusdouche 2 stuks gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusirrigator met zachte siliconen tip, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor dagelijkse neusreiniging, vooral voor kinderen; Regelmatig gebruik bevordert het vrijmaken van de luchtwegen, waardoor de symptomen van verstopte neus en verkoudheid worden voorkomen en verlicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik FreeTouch neusdouche 2 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Open de verpakking en haal de irrigator en de siliconentip eruit.\u003cbr\u003e2. Verwijder de irrigatortip en zuig de fysiologische oplossing of het serum op.\u003cbr\u003e3. Bevestig de siliconentip aan de irrigator. Plaats het kind zittend en kantel zijn hoofd naar voren. Breng de oplossing in de neusholte door op de irrigator te drukken. De oplossing komt uit het andere neusgat. Herhaal de stap in het andere neusgat.\u003cbr\u003e4. Maak de neus van de baby voorzichtig schoon en droog.\u003cbr\u003e5. Maak de irrigator en zuiger na elk gebruik schoon met water.\u003cbr\u003e6. Na het reinigen afdrogen met een tissue of doek.\u003cbr\u003eSpoel de irrigator na gebruik af met warm water en droog hem af om bederf te voorkomen.\u003cbr\u003eVoordat u hem opnieuw gebruikt, wast u de neusdouche minimaal 2\/3 minuten met kokend water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van FreeTouch neusdouche 2 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Het is verboden om het apparaat te gebruiken met zuiver water of eetbaar zout in plaats van specifieke producten.\u003cbr\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar moeten het apparaat gebruiken met de hulp van een volwassene (ouder) of een arts.\u003cbr\u003e- Spreek of adem niet tijdens het gebruik van het apparaat om hoesten te voorkomen.\u003cbr\u003e- Het is ten strengste verboden om het apparaat te gebruiken in geval van verstopte neusgaten of middenoorontsteking.\u003cbr\u003e- De herbruikbare siliconen zuiger is een product voor neushygiëne en daarom is het raadzaam om deze niet met anderen uit te wisselen.\u003cbr\u003e- Voordat u de siliconenzuiger opnieuw gebruikt, kookt u het water gedurende 3 minuten en desinfecteert u het.\u003cbr\u003e- Controleer het apparaat voor gebruik, gebruik bij vergrotingen of wijzigingen een nieuwe zuiger.\u003cbr\u003e- Het gebruik van dit product is verboden voor kinderen jonger dan 4 maanden, voor mensen met een neusbloeding of oorontsteking, en voor mensen die het niet kunnen begrijpen of willen.\u003cbr\u003e- Neem bij ernstige ongevallen contact op met de fabrikant en de bevoegde autoriteiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u FreeTouch neusdouche 2 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van hitte en direct zonlicht.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de maat van FreeTouch neusdouche 2 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 2 stuks.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e is een oogheelkundige oplossing die speciaal is ontwikkeld om te leveren \u003cstrong\u003esnelle en langdurige verlichting bij rode, geïrriteerde, branderige, jeukende of vreemde lichaamsgevoelens in de ogen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003e0,2% hyaluronzuur\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisotoon zeewater\u003c\/strong\u003e, deze oogdruppels zijn voorstander van a \u003cstrong\u003ediepe hydratatie en smering van het oogoppervlak\u003c\/strong\u003e, waardoor het natuurlijke evenwicht van de traanfilm wordt hersteld en de droge ogen worden verminderd. De formule is verrijkt met natuurlijke extracten van \u003cstrong\u003eGoudsbloem, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum en Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, bekend om hun eigenschappen \u003cstrong\u003everzachtend, verfrissend en decongestivum\u003c\/strong\u003e, ideaal voor het bestrijden van allergische symptomen en visuele vermoeidheid als gevolg van omgevingsfactoren zoals wind, zon, smog, rook, stof, omgevingen met airconditioning of langdurig gebruik van digitale schermen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003einjectieflacons met een enkele dosis\u003c\/strong\u003e ze garanderen maximale hygiëne en gebruiksgemak, waardoor het product ook perfect is voor degenen die het gebruiken \u003cstrong\u003econtactlenzen\u003c\/strong\u003e van welke aard dan ook. De afwezigheid van bewaarmiddelen en kleurstoffen maakt het af \u003cstrong\u003eIsomar rode ogen\u003c\/strong\u003e zelfs geschikt voor de meest gevoelige ogen en zorgt voor een delicate maar effectieve werking. Regelmatig gebruik van Isomar oogdruppels helpt \u003cstrong\u003eoogongemakken voorkomen en verlichten\u003c\/strong\u003e gekoppeld aan droogheid, roodheid en irritatie, wat een gevoel van \u003cstrong\u003ewelzijn, frisheid en visueel comfort\u003c\/strong\u003e gedurende de dag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e10 injectieflacons voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e, praktisch om altijd bij je te dragen voor onmiddellijke verlichting in elke situatie. Kies hiervoor Isomar rode ogen 0,2% \u003cstrong\u003evolledige en natuurlijke bescherming van uw ooggezondheid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOftalmische oplossing op basis van 0,2% hyaluronzuur en isotoon zeewater, geïndiceerd voor de verlichting van rode, geïrriteerde, branderige, jeukende of vreemde lichaamsgevoelens in de ogen, zelfs in gevallen van visuele vermoeidheid of blootstelling aan omgevingsfactoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water, * Zeewater (28-30%), Jacobaea Maritima-extract (0,01%), Calendula Officinalis-bloemenwater (0,1%), Centaurea Cyanus-bloemenwater (0,1%), Helichrysum Italicum-bloemenwater (0,1%), Euphrasia Officinalis bloem-\/blad-\/stengelwater (0,1%), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2%), natriumhyaluronaat (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotoon\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 druppels per oog elke 4\/5 uur. Het wordt aanbevolen om de behandelingscycli af te wisselen met schorsingen van 7 dagen. Elke behandelingscyclus mag niet langer duren dan 30 dagen behandeling.\u003cbr\u003eVoor correct gebruik van injectieflacons met een enkelvoudige dosis is het noodzakelijk om de volgende instructies te volgen:\u003cbr\u003e- open de beschermende zak en haal er een injectieflacon met een enkele dosis uit;\u003cbr\u003e- open de injectieflacon met een enkelvoudige dosis door de dop te draaien totdat deze verwijderd is;\u003cbr\u003e- til uw hoofd op en breng, terwijl u het onderste ooglid voorzichtig met uw vinger naar beneden houdt, elke 4-5 uur 1-2 druppels oplossing in de conjunctivale zak;\u003cbr\u003e- sluit uw oog een paar seconden.\u003cbr\u003eNa de eerste opening kan de injectieflacon worden afgesloten met de daarvoor bestemde dop en kan de resterende oculaire oplossing binnen de volgende 12 uur worden gebruikt. Indien nodig kan de operatie aan het andere oog worden herhaald.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet medische hulpmiddel is niet geïndiceerd voor personen met een bekende overgevoeligheid voor de componenten in de formulering. Lees vóór gebruik zorgvuldig de informatie van de fabrikant. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Stop de behandeling als er bijwerkingen optreden. Niet gebruiken in combinatie met andere plaatselijke behandelingen. Niet inslikken. Het product is uitsluitend bedoeld voor oogheelkundig gebruik. Maak geen gaten in de verpakking en knoei er niet mee. Gebruik het product niet als de verpakking open of beschadigd is. Niet gebruiken na de vervaldatum. De vervaldatum verwijst naar het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard. Het product is bedoeld voor volwassen patiënten. Er zijn geen specifieke gegevens over het gebruik van het product bij kinderen en zwangere vrouwen. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Het wordt aanbevolen om uw handen grondig te wassen voordat u de oplossing aanbrengt en de punt van de dispenser niet met uw handen aan te raken. Tijdens toediening van de oplossing wordt aanbevolen om het conjunctivale membraan niet aan te raken met het uiteinde van de injectieflacon.\u003cbr\u003eDe oplossing is vrij van conserveermiddelen en moet daarom binnen 12 uur na eerste opening worden gebruikt. Voor een correcte bewaring wordt aanbevolen om de fles aan het einde van elk gebruik correct af te sluiten. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Indien zich een ernstig incident voordoet met betrekking tot het medische hulpmiddel, meld dit dan onmiddellijk aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar het incident heeft plaatsgevonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren in de doos, op een droge plaats, uit de buurt van licht en hitte, bij een temperatuur tussen 5°C en 25°.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar rode ogen 0,2% 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 injectieflacons.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebiale injectieflacons 20×5 ml isotone oplossing","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIsonebiale injectieflacons 20×5 ml isotone oplossing\u003c\/strong\u003e het is de ideale keuze voor \u003cstrong\u003edagelijkse reiniging van de neusholten\u003c\/strong\u003e van zuigelingen, kinderen en volwassenen. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003e0,9% isotone oplossing\u003c\/strong\u003e verrijkt met \u003cstrong\u003eectoïne\u003c\/strong\u003e, Isonebial is voorstander van a \u003cstrong\u003edelicate en diepe reiniging van de neus\u003c\/strong\u003e, helpen \u003cstrong\u003everzacht het slijm\u003c\/strong\u003e en om de eliminatie ervan te vergemakkelijken. Dit draagt bij aan \u003cstrong\u003eademhaling verbeteren\u003c\/strong\u003e, vooral bij de kleintjes die nog niet zelfstandig hun neus kunnen snuiten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nik \u003cstrong\u003einjectieflacons met een enkele dosis\u003c\/strong\u003e Ik ben \u003cstrong\u003eklaar voor gebruik\u003c\/strong\u003e en garanderen maximale hygiëne bij elke toepassing, waardoor het product daar perfect voor is\u003cstrong\u003edagelijkse neushygiëne\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003epreventie van verstopte neus en droge neus\u003c\/strong\u003e. De zoutoplossing, vrij van conserveermiddelen, is ook geschikt voor: \u003cstrong\u003elangdurig gebruik\u003c\/strong\u003e en kan worden gebruikt bij aërosoltherapie en biedt geldige ondersteuning bij allergieën, verkoudheid of blootstelling aan stof en verontreinigende stoffen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebiaal helpt \u003cstrong\u003ehydrateert de neusslijmvliezen\u003c\/strong\u003e en anderen \u003cstrong\u003everwijderen bacteriën, allergenen en onzuiverheden\u003c\/strong\u003e aanwezig in de lucht, waardoor de luchtwegen gezond blijven. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml\u003c\/strong\u003e stuk voor stuk praktisch om altijd bij je te hebben en ideaal voor het hele gezin. Kies hiervoor Isonebial \u003cstrong\u003edagelijkse reiniging van de neus\u003c\/strong\u003e effectief, veilig en delicaat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Isonebial injectieflacons 20×5 ml isotone oplossing gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotone oplossing voor de dagelijkse neushygiëne van pasgeborenen, kinderen en volwassenen, verrijkt met ectoïne; bevordert de delicate reiniging van de neus, verzacht slijm en vergemakkelijkt de eliminatie ervan, en is ook nuttig bij verkoudheid of allergieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isonebial injectieflacons 20x5 ml isotone oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride, ectoïne, natriumfosfaat, polyvinylpyrrolidon, water. Isonebial bevat geen bewaarmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isonebial injectieflacons 20×5 ml isotone oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOm Isonebial-injectieflacons correct te gebruiken, heeft u het volgende nodig:\u003cbr\u003e- Haal een injectieflacon met een enkelvoudige dosis los en verwarm deze in uw handen voordat u de oplossing toedient. Open het door de dop te draaien;\u003cbr\u003e- houd uw hoofd naar één kant gekanteld (nooit naar achteren), steek het mondstuk van de injectieflacon voorzichtig in het bovenste neusgat en druk lichtjes;\u003cbr\u003e- nadat u uw hoofd naar de andere kant heeft gedraaid, herhaalt u de handeling in het andere neusgat.\u003cbr\u003eAls u de aërosoltherapieoplossing gebruikt, wordt aanbevolen de instructies op het apparaat te volgen.\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eBaby's: druppel meerdere keren per dag een paar druppels in elk neusgat, meestal vóór het voeden of voor het slapengaan.\u003cbr\u003eKinderen en volwassenen: 1-3 wasbeurten per neusgat, meerdere keren per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Isonebial-injectieflacons 20x5 ml isotone oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe oplossing is niet voor injectie.\u003cbr\u003eGebruik het product uitsluitend voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBij kinderen jonger dan één jaar en in geval van gelijktijdige farmacologische therapie, gebruiken op medisch advies.\u003cbr\u003eGebruik het niet langer dan 30 opeenvolgende dagen, of raadpleeg uw arts.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en neem contact op met uw arts.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij bekende incompatibiliteit of allergie voor één van de bestanddelen van het preparaat.\u003cbr\u003eAls u de aerosoloplossing gebruikt, wordt aanbevolen de instructies van het apparaat te volgen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken in geval van een beschadigde container.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003cbr\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003cbr\u003eBewaar de interne instructies bij het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe worden Isonebial 20×5 ml isotone oplossing-injectieflacons bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product moet op een koele, droge plaats worden bewaard, uit de buurt van licht- en warmtebronnen, niet in de koelkast bewaren.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eHoudbaarheid na opening: sluit de injectieflacon onmiddellijk. De inhoud van de injectieflacon moet binnen 12 uur na eerste opening opnieuw worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isonebial-injectieflacons 20×5 ml isotone oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml.\u003cbr\u003eNetto inhoud: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 zachte wegwerpnavullingen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 zachte wegwerpnavullingen\u003c\/strong\u003e ze zijn de ideale oplossing om te garanderen \u003cstrong\u003eneushygiëne\u003c\/strong\u003e en comfort voor de kleintjes. Deze reserveonderdelen, gemaakt in \u003cstrong\u003ezacht kunststof\u003c\/strong\u003e, zijn ontworpen om veilig en subtiel aan te passen \u003cstrong\u003ebaby's neus\u003c\/strong\u003e, het schoonmaken van de \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e eenvoudig en veilig. Elk reserveonderdeel is dat \u003cstrong\u003eindividueel verpakt\u003c\/strong\u003e om maximale hygiëne en gebruiksgemak te garanderen, ideaal voor dagelijks gebruik of buitenshuis.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nik \u003cstrong\u003eNarhinel wegwerpreserveonderdelen\u003c\/strong\u003e Ze zijn uitgerust met een \u003cstrong\u003eabsorberend filter\u003c\/strong\u003e die effectief de \u003cstrong\u003eslijm\u003c\/strong\u003e, waardoor een diepe en hygiënische reiniging tijdens het stofzuigen wordt gegarandeerd. Compatibel met\u003cstrong\u003eNarhinel-neuszuiger\u003c\/strong\u003e en Narhinel Soft zijn deze reserveonderdelen bijzonder geschikt in geval van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e of verstopte neus, waardoor de luchtwegen van het kind op een bepaalde manier worden vrijgemaakt \u003cstrong\u003egemakkelijk en veilig\u003c\/strong\u003e. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e20 stuks\u003c\/strong\u003e, waardoor een praktisch en altijd beschikbaar aanbod voor elke behoefte wordt gegarandeerd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies \u003cstrong\u003eNarhinel 20 zachte wegwerpnavullingen\u003c\/strong\u003e betekent vertrouwen op een product dat daarvoor is ontworpen \u003cstrong\u003eveiligheid\u003c\/strong\u003e en het welzijn van de kleintjes, en biedt een effectieve oplossing voor het reinigen van de neus en het voorkomen van complicaties die verband houden met overtollig slijm.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Narhinel 20 zachte wegwerpnavullingen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWegwerpbare reserveonderdelen van zacht plastic voor de Narhinel en Narhinel Soft-neuszuiger, voorzien van een absorberend filter dat slijm vasthoudt; geïndiceerd voor de dagelijkse neushygiëne van kinderen, vooral in geval van verkoudheid of verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Narhinel 20 zachte wegwerpnavullingen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking van 10 en 20 navullingen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel zachte neuszuiger + 2 reserveonderdelen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel zachte neuszuiger + 2 reserveonderdelen\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor\u003cstrong\u003edagelijkse neushygiëne van pasgeborenen en kinderen\u003c\/strong\u003e. Ontworpen met een \u003cstrong\u003ezachte tuit\u003c\/strong\u003e en delicaat, dit \u003cstrong\u003ezachte neuszuiger\u003c\/strong\u003e kunt u ze eenvoudig en veilig verwijderen \u003cstrong\u003eneusafscheidingen\u003c\/strong\u003e en overtollig slijm, wat helpt bij het opruimen van de \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e en om een vrijere ademhaling aan te moedigen, vooral tijdens de \u003cstrong\u003ekinderverkoudheid\u003c\/strong\u003e. Regelmatig gebruik van de Narhinel-neuszuiger wordt met name aanbevolen vóór het voeden of slapen, om maximaal comfort voor de kleine te garanderen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet apparaat is uitgerust met \u003cstrong\u003e2 wegwerp reserveonderdelen\u003c\/strong\u003e met \u003cstrong\u003eabsorberend filter\u003c\/strong\u003e die zorgen voor een hoge hygiëne tijdens het stofzuigen en tegelijkertijd de ouder beschermen. De gebruikte materialen, zoals \u003cstrong\u003epolypropyleen, siliconen en PVC\u003c\/strong\u003e, ik ben \u003cstrong\u003evrij van ftalaten en bisfenol A\u003c\/strong\u003e, waardoor maximale veiligheid voor de kleintjes wordt gegarandeerd. \u003cstrong\u003eGemakkelijk te gebruiken\u003c\/strong\u003e en praktisch, de zachte neusaspirator van Narhinel is de perfecte keuze voor \u003cstrong\u003eslijm verwijderen\u003c\/strong\u003e en het voorkomen van complicaties die hiermee verband houden \u003cstrong\u003eneusafscheidingen\u003c\/strong\u003e bij kinderen. Het formaat bevat 1 aspirator en 2 zachte vervangingen, voor altijd effectieve en delicate neushygiëne.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Narhinel zachte neusaspirator + 2 reserveonderdelen? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuszuiger met zacht mondstuk, ontworpen voor de dagelijkse neushygiëne van pasgeborenen en kinderen; verwijdert op delicate wijze overtollige afscheidingen en slijm, waardoor een verstopte neus wordt verlicht bij verkoudheid, vooral vóór het eten of slapen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Narhinel zachte neusaspirator + 2 navullingen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator: polypropyleen, styreen-ethyleen-butyleen-styreen, siliconen.\u003cbr\u003eReserveonderdelen: PVC en melamineschuim.\u003cbr\u003eHet bevat geen ftalaat en bisfenol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in de Narhinel zachte neuszuiger + 2 reserveonderdelen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirator: polypropyleen, styreen-ethyleen-butyleen-styreen, siliconen.\u003cbr\u003e\nReserveonderdelen: PVC en melamineschuim.\u003cbr\u003e\nHet bevat geen ftalaat en bisfenol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Narhinel zachte neuszuiger + 2 reserveonderdelen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Was uw handen goed voordat u de Narhinel-neuszuiger gebruikt.\u003cbr\u003e2. Plaats het zachte mondstuk van het vervangingsstuk (A) op de behuizing van het apparaat (B).\u003cbr\u003eNiet monteren met een gebruikt mondstuk.\u003cbr\u003e3. Plaats het zuigmondstuk (C) in de mond (ouder of verzorger) en steek het uiteinde van het zachte mondstuk (A) in een van de neusgaten van het kind. Voor het beste resultaat wordt aanbevolen het andere neusgat tijdens het aspireren gesloten te houden.\u003cbr\u003e4. Zuig voorzichtig, langzaam en regelmatig door het zuigmondstuk (C).\u003cbr\u003e5. Als het mondstuk tijdens het zuigen vol raakt, vervang het dan en gebruik het niet opnieuw.\u003cbr\u003e6. Herhaal de handeling in het andere neusgat.\u003cbr\u003e7. Reinigingsinstructies: Verwijder het gebruikte mondstuk (A) en gooi het weg. Reinig het buitenoppervlak van het zuigmondstuk (C) met een schone doek die is bevochtigd met warm water. Droog het buitenoppervlak van het zuigmondstuk af met een tissue. Alleen in geval van slijm of afscheiding in het centrale deel: maak het centrale deel (B) los van de plastic buis. Spoel het centrale deel (B) af met warm water en droog het voordat u de slang weer bevestigt.\u003cbr\u003eWas je handen goed.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Narhinel zachte neusaspirator + 2 navullingen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit product is geschikt voor baby's en kinderen die nog niet zelfstandig hun neus kunnen snuiten.\u003cbr\u003eVraag bij pasgeborenen in ieder geval vóór gebruik uw kinderarts om advies. Om veiligheidsredenen moet de Narhinel-neuszuiger worden gebruikt door een ouder of verzorger, die de informatie en gebruiksinstructies op de verpakking moet lezen en begrijpen, de mond, neus, oren en ogen moet onderscheiden en de basisconcepten van hygiëne moet begrijpen. Bij de Narhinel-neuszuiger worden twee zachte wegwerpmondstukken meegeleverd.\u003cbr\u003eElk bevat een absorberend filter dat zorgt voor hygiëne door slijm in het filter tegen te houden. De zachte wegwerp-vervangingssproeiers zijn ook verkrijgbaar in verpakkingen van 10 of 20 stuks.\u003cbr\u003eHoud het product buiten het zicht en bereik van kinderen.\u003cbr\u003eGebruik uitsluitend reserveonderdelen van Narhinel voor de Narhinel-neuszuiger. Raadpleeg uw arts voordat u de Narhinel-neusaspirator gebruikt als u een wond heeft of een recente neusoperatie heeft ondergaan. Gebruik het product niet als u allergisch bent voor de materialen van het apparaat (zie samenstelling).\u003cbr\u003eNiet gebruiken als het product kapot of beschadigd is, als het mondstuk beschadigd is of al gebruikt is of als het filter ontbreekt of beschadigd is. Het product moet worden gebruikt op een persoon in rugligging. Het zuigmondstuk moet stevig tussen uw lippen worden gehouden.\u003cbr\u003eGebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van de Narhinel zachte neusaspirator + 2 reserveonderdelen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 1 neusaspirator (centraal lichaam, deel B) met 1 flexibele slang en 1 zuigmond (deel C) en 2 zachte wegwerpreserveonderdelen (deel A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss neuszalf 15 g decongestivum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss neuszalf 15 g decongestivum\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e specifiek geformuleerd om een actie te leveren \u003cstrong\u003esmerend, hydraterend en beschermend op het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling rijk aan \u003cstrong\u003etocoferolacetaat, D-panthenol en retinol\u003c\/strong\u003eDeze zalf bevordert \u003cstrong\u003ere-epithelisatie\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eneus littekens\u003c\/strong\u003e, bijzonder geschikt gebleken \u003cstrong\u003ena een neusoperatie\u003c\/strong\u003e om de vorming van korsten te verminderen, verklevingen te voorkomen en weefselherstel te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe effectiviteit maakt het ideaal, zelfs in geval van \u003cstrong\u003edroogheid of atrofie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e als gevolg van factoren zoals langdurig gebruik van neussprays, spuitbussen, zuurstoftherapie, blootstelling aan verontreinigende stoffen of sigarettenrook, en in de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eallergische rhinitis\u003c\/strong\u003e of andere vormen van \u003cstrong\u003eneusirritaties\u003c\/strong\u003e. Naricoss neuszalf is ook nuttig voor \u003cstrong\u003ede gevolgen van epistaxis verminderen\u003c\/strong\u003e en om endoscopische onderzoeken of tamponademanoeuvres te vergemakkelijken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003eVaseline en Vaseline-olie\u003c\/strong\u003e garandeert een actie \u003cstrong\u003everzachtend en beschermend\u003c\/strong\u003e, terwijl de \u003cstrong\u003eD-panthenol\u003c\/strong\u003e stimuleert weefselregeneratie en \u003cstrong\u003egenezing\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003etocoferolacetaat\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e ze hebben een krachtige antioxiderende werking, beschermen het epitheel en bevorderen de integriteit van de slijmvliezen. Naricoss is daarom de \u003cstrong\u003eneuszalf\u003c\/strong\u003e Ideaal voor wie op zoek is naar een effectief product voor \u003cstrong\u003ebevorderen het herstel van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e, voorkomen \u003cstrong\u003edroge neus\u003c\/strong\u003e en bescherm de \u003cstrong\u003edroge neus\u003c\/strong\u003e ook in elke situatie \u003cstrong\u003epostoperatief\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Naricoss neuszalf 15 g decongestivum gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van tocoferolacetaat, D-panthenol en retinol, geïndiceerd voor de smering, hydratatie en bescherming van het neusslijmvlies bij uitdroging of atrofie, bijvoorbeeld na een neusoperatie, langdurig gebruik van sprays of spuitbussen, of bij aanwezigheid van allergische rhinitis; Het helpt ook de gevolgen van epistaxis te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Naricoss neuszalf 15 g decongestivum?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaseline; Vaseline-olie; d-panthenol (5%); vitamines en acetaat (2%); vitamine a-palmaat (0,05%); gebutyleerd hydroxyanisol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Naricoss neuszalf 15 g decongestivum?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nTocoferolacetaat: Het heeft een opmerkelijke antioxiderende werking, beschermt het slijmepitheel, bevordert de her-epithelisatie en bevordert de cellulaire integriteit door membraanlipiden te stabiliseren.\u003cbr\u003e\nD-Panthenol: Stimuleert weefselregeneratie, bevordert genezing. Het heeft een belangrijke werking op de ontwikkeling en het trofisme van epitheelweefsel. Het verhoogt de weerstand van het epitheel tegen infecties en heeft een genezende werking bij blessures.\u003cbr\u003e\nRetinol: Het heeft een opmerkelijke antioxiderende werking, bevordert de integriteit van het epitheel en de slijmvliezen en bevordert de celregeneratie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Naricoss neuszalf 15 g decongestivum?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng een voldoende hoeveelheid zalf aan met uw vinger of rechtstreeks door het mondstuk 1-3 keer per dag in het neusgat te steken of volgens medisch voorschrift en masseer vervolgens zachtjes van buitenaf om het product gelijkmatig te verdelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Naricoss neuszalf 15 g decongestivum?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en neem contact op met uw arts.\u003cbr\u003eSluit de container goed af na gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eNiet inslikken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Naricoss neuszalf 15 g decongestivum bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product bij kamertemperatuur niet hoger dan 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Naricoss neuszalf 15 g decongestivum?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuis van 15 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografie\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J.J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege: “Vitaminen: kritische beoordeling van het huidige gebruik ervan in cosmetische en klinische dermatologie” Dermatol surg 31:7 deel2; Juli 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza “Vitaminen” Ed. Agnesotti Rome\u003cbr\u003e- O. Song C. Antillen, G. Kaya J.H. Saurat “Retinoïden in cosmeceuticals” Dermatoltherapie, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebiale neusflacons 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebiale neusflacons 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003ehypertone zoutoplossing\u003c\/strong\u003e bij 3% verrijkt met \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e, ontworpen om actie te bieden \u003cstrong\u003edecongestivum op de neusslijmvliezen\u003c\/strong\u003e en een effectieve \u003cstrong\u003efluïdiserend effect op slijm\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering bevordert Nebial 3% de \u003cstrong\u003eafvoer van secreties\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003edagelijkse reiniging van de neusholtes\u003c\/strong\u003e, bijzonder geschikt gebleken in het geval van \u003cstrong\u003everkoudheid, allergische rhinitis, sinusitis\u003c\/strong\u003e en in alle situaties \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e. De toevoeging van hyaluronzuur helpt de slijmvliezen gehydrateerd te houden, waardoor de oplossing delicater en aangenamer wordt tijdens gebruik.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nik \u003cstrong\u003eInjectieflacons van 5 ml voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e ze zijn praktisch en hygiënisch, ideaal voor beide\u003cstrong\u003edagelijkse neushygiëne\u003c\/strong\u003e van volwassenen en kinderen, zowel als \u003cstrong\u003evernevel oplossing\u003c\/strong\u003e bij aërosoltherapie. Nebial 3% bevat geen bewaarmiddelen en maakt gebruik van geselecteerde ingrediënten zoals natriumchloride, natriumhyaluronaat, dibasisch en monobasisch kaliumfosfaat en gezuiverd water. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e20 injectieflacons\u003c\/strong\u003e enkele dosis, perfect voor praktisch en veilig gebruik bij elke gelegenheid.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies Nebial-neusflacons 3% voor a \u003cstrong\u003eeffectieve ademhalingsbehandeling\u003c\/strong\u003e, voor de \u003cstrong\u003ehet schoonmaken van de neus\u003c\/strong\u003e en om het welzijn van de luchtwegen te bevorderen, vooral tijdens perioden van grotere blootstelling aan \u003cstrong\u003everkoudheid en allergieën\u003c\/strong\u003e. De gerichte werking helpt verstopte neuzen te verwijderen, waardoor de ademhaling en het dagelijks comfort worden verbeterd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Nebial-neusflacons 3% 20 × 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3% hypertone zoutoplossing met hyaluronzuur in injectieflacons voor eenmalig gebruik, geïndiceerd voor het afvoeren van secreties en het reinigen van de neusholtes bij verkoudheid, allergische rhinitis, sinusitis en verstopte neus; kan worden gebruikt voor de dagelijkse neushygiëne of voor verneveling bij aërosoltherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Nebial-neusflacons 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride, natriumhyaluronaat, dibasisch kaliumfosfaat, dibasisch kaliumfosfaat, water.\u003cbr\u003eHet bevat geen conserveermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Nebial-neusflacons 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Haal een injectieflacon met een enkelvoudige dosis eruit en verwarm deze in uw handen voordat u de oplossing toedient. Open het door de dop te draaien.\u003cbr\u003eò Houd uw hoofd naar één kant gekanteld (nooit naar achteren), plaats het mondstuk van de injectieflacon voorzichtig in het bovenste neusgat en druk lichtjes aan.\u003cbr\u003eò Nadat u uw hoofd naar de andere kant hebt gedraaid, herhaalt u de handeling in het andere neusgat.\u003cbr\u003eAls u de aërosoltherapieoplossing gebruikt, wordt aanbevolen de instructies op het apparaat te volgen.\u003cbr\u003eBaby's: druppel meerdere keren per dag een paar druppels in elk neusgat, meestal vóór het voeden of voor het slapengaan.\u003cbr\u003eKinderen en volwassenen: 1-3 wasbeurten per neusgat, 2-3 keer per dag.\u003cbr\u003eHet wordt aanbevolen om Nebial 3% te gebruiken gedurende een periode van maximaal 15 dagen, of volgens medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Nebial-neusflesjes 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe oplossing is niet voor injectie.\u003cbr\u003eGebruik het product uitsluitend voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBij kinderen jonger dan 6 jaar en in geval van gelijktijdige farmacologische therapie, gebruiken op medisch advies.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en neem contact op met uw arts.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij bekende incompatibiliteit of allergie voor één van de bestanddelen van het preparaat.\u003cbr\u003eHet gebruik ervan wordt niet aanbevolen in de aanwezigheid van laesies en schaafwonden aan de neusslijmvliezen of bij aanleg voor neusbloedingen.\u003cbr\u003eAls u de aerosoloplossing gebruikt, wordt aanbevolen de instructies op het apparaat te volgen.\u003cbr\u003eHet product moet uit de buurt van licht- en warmtebronnen worden bewaard (niet in de koelkast).\u003cbr\u003eSluit de injectieflacon na gebruik onmiddellijk: de inhoud van de injectieflacon moet binnen 12 uur na eerste opening opnieuw worden gebruikt.\u003cbr\u003eNiet gebruiken in geval van een beschadigde container.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product.\u003cbr\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003cbr\u003eBewaar de interne instructies bij het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Nebial-neusflacons 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen. De minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct wordt bewaard in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 12 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Nebial-neusflesjes 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/neusdecongestivum-medicijnen.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}