{"title":"Geneesmiddelen en sprays voor verkoudheid en verstopte neuzen","description":"\u003cp\u003eAlles tegen verstopte neuzen en verkoudheid: decongestivumsprays, fysiologische en hypertone oplossingen voor het wassen van de neus, zakjes om op te lossen bij verkoudheidssymptomen, balsamicozalven om in te ademen en neuspleisters. Voor volwassenen, kinderen en baby's. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte moedertinctuur propolis 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenvrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"lactosevrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganistisch supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte is een hoog getitreerd fytotherapeutisch extract verkregen uit \u003cstrong\u003everse moedertinctuur van propolis\u003c\/strong\u003e met de toevoeging van \u003cstrong\u003eeucalyptus etherische olie\u003c\/strong\u003e wat zijn activiteit vergroot. Handig in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eseizoensgriep en ontsteking van de mondholte\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propoli Spray Forte garandeert de stabiliteit van het actieve ingrediënt in de loop van de tijd. Zijn \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003everbetert de hechting\u003c\/strong\u003e van de stof \u003cstrong\u003enaar de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige actie. Propolis sterke spray bevat alcohol en etherische olie van eucalyptus, die het maken \u003cstrong\u003eook nuttig bij aften, gingivitis en abcessen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e het is een natuurlijke substantie die door bijen wordt geproduceerd om de bijenkorfcellen te isoleren. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het ziet eruit als een gomachtige, kleverige en in water onoplosbare hars. Het kan uit meer dan 200 verschillende verbindingen bestaan, waaronder harsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, minerale zouten, vitamines en andere elementen. De samenstelling ervan hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het uitgangsmateriaal verkrijgen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschappen worden toegeschreven aan propolis \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal en antibacterieel\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmend en immunostimulerend. Deze zijn met name te wijten aan de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangina en Pinocembrina). Propolis is traditioneel \u003cstrong\u003ebeschouwd als een natuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e. Het kan het vermogen van bacteriën om zich te reproduceren remmen en op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte desinfecteren. Het is nuttig bij een brandende keel en ontsteking van de bovenste luchtwegen, zoals faryngitis en laryngitis. Propolis is ook een natuurlijk antiviraal middel dat nuttig is tegen \u003cstrong\u003evirussen die de gewone griep veroorzaken\u003c\/strong\u003e seizoensgebonden.\u003cbr\u003eAangewezen bij: keelpijn, griep, verkoudheid, aften, abcessen, gingivitis, faryngitis, laryngitis, brandende keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe\u003cstrong\u003eeucalyptus etherische olie\u003c\/strong\u003e gewonnen uit eucalyptusbladeren waar het rijk aan is \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e, waaraan sterke natuurlijke kiemdodende eigenschappen worden toegeschreven. Eucalyptol helpt bij pijn en ontsteking van de slijmvliezen van de mondholte \u003cstrong\u003ebalsamico kracht,\u003c\/strong\u003e ook vanwege \u003cstrong\u003eaften en abcessen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de balsamico- en antiseptische eigenschappen is etherische olie van eucalyptus een uitstekende bondgenoot bij de behandeling van keelpijn. Wanneer de eerste symptomen van faryngitis of laryngitis optreden, profiteert eucalyptus van zijn voordelen. \u003cstrong\u003edecongestivum en verzachtende kracht\u003c\/strong\u003e om infectie door virussen of bacteriën tegen te gaan.\u003cbr\u003eAangewezen bij: koorts, griep, afteuze stomatitis, bronchitis, sinusitis\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Propoli Spray Forte propolis moedertinctuur 30ml Dr.Tili? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHoog getitreerd fytotherapeutisch extract uit de propolis-moedertinctuur met etherische olie van eucalyptus, nuttig bij keelpijn, verkoudheid, seizoensgriep en ontsteking van de mondholte, waaronder aften en gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Propolis Spray Forte propolis moedertinctuur 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWaterval. Glycerol. Propolis hydroalcoholisch extract (45% vol. alc.). Zoetstof: fructose. Smaakstoffen: etherische olie van eucalyptus, essentiële olie van munt\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Propoli Spray Forte propolis moedertinctuur 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 verstuivingen Propolis Spray Forte propolis moedertinctuur 3 keer per dag. Eventuele sedimenten worden als normaal beschouwd. Goed schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Propoli Spray Forte propolis moedertinctuur 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Het product is gecontra-indiceerd bij personen die vatbaar zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en bij atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Propoli Spray Forte propolis moedertinctuur 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenvrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"lactosevrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganistisch supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Aardbei is een supplement op basis van hoog getitreerd fytotherapeutisch extract van propolis. Handig in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esymptomen van seizoensgriep\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eontsteking van de mondholte\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propolis Spray garandeert de stabiliteit van het actieve ingrediënt in de loop van de tijd. Zijn \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e verbetert de\u003cstrong\u003eadhesie van de stof aan de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige actie. Het is uitstekend \u003cstrong\u003eaardbei smaak\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ealcoholvrije formulering\u003c\/strong\u003e zij maken het \u003cstrong\u003egeschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e het is een natuurlijke substantie die door bijen wordt geproduceerd om de bijenkorfcellen te isoleren. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het ziet eruit als een gomachtige, kleverige en in water onoplosbare hars. Het kan uit meer dan 200 verschillende verbindingen bestaan, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, minerale zouten, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen. De samenstelling ervan hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het uitgangsmateriaal verkrijgen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschappen worden toegeschreven aan propolis \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal en antibacterieel\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmend en immunostimulerend, vooral vanwege de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangina en Pinocembrina). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e die het vermogen van bacteriën om zich voort te planten kunnen remmen, e \u003cstrong\u003edesinfecteer op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte\u003c\/strong\u003e. Het blijkt nuttig in het geval van \u003cstrong\u003ebrandend in de keel\u003c\/strong\u003e en ontsteking van de bovenste luchtwegen, zoals faryngitis, laryngitis. Propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal\u003c\/strong\u003e nuttig tegen virussen die de gewone seizoensgriep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangewezen bij: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, brandende keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupplement op basis van propolis-extract, nuttig bij keelpijn, verkoudheid en seizoensgriepaandoeningen, met verzachtende werking op de slijmvliezen van de mondholte; aardbeiensmaak en alcoholvrije formulering, ook geschikt voor kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water. Poloxameer. Propolis d.e. 4:1. Conserveermiddel: kaliumsorbaat. Zoetstof: sucralose, geglyceriniseerd ammonium, natuurlijke aardbeiensmaak (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Dr.Tili Propolis Spray HD Aardbei 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 verstuivingen Propolis Spray HD Aardbei 3 keer per dag. eventuele sedimenten worden als normaal beschouwd, goed schudden voor gebruik\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Het product is gecontra-indiceerd bij personen die vatbaar zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en bij atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"glutenvrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"lactosevrij supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganistisch supplement\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Citroen is een supplement op basis van een getitreerd fytotherapeutisch extract van propolis. Handig in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn, verkoudheid, seizoensgriepsymptomen en ontsteking van de mondholte\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propolis Spray garandeert de stabiliteit van het actieve ingrediënt in de loop van de tijd. Zijn \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e verbetert de\u003cstrong\u003eadhesie van de stof aan de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige actie. Het is uitstekend \u003cstrong\u003ecitroen smaak\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ealcoholvrije formulering\u003c\/strong\u003e zij maken het \u003cstrong\u003egeschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis is een natuurlijke stof die door bijen wordt geproduceerd om de bijenkorfcellen te isoleren. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het ziet eruit als een gomachtige, kleverige en in water onoplosbare hars. Het kan uit meer dan 200 verschillende verbindingen bestaan, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, minerale zouten, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen. De samenstelling ervan hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het uitgangsmateriaal verkrijgen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEigenschappen worden toegeschreven aan propolis \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal en antibacterieel\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmend en immunostimulerend, vooral vanwege de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangina en Pinocembrina). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e die het vermogen van bacteriën om zich voort te planten kunnen remmen, e \u003cstrong\u003edesinfecteer op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte\u003c\/strong\u003e. Het blijkt nuttig in het geval van \u003cstrong\u003ebrandend in de keel\u003c\/strong\u003e en ontsteking van de bovenste luchtwegen, zoals faryngitis, laryngitis. Propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal\u003c\/strong\u003e nuttig tegen virussen die de gewone seizoensgriep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangewezen bij: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, brandende keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupplement op basis van propolis-extract, nuttig bij keelpijn, verkoudheid en seizoensgriepaandoeningen, met verzachtende werking op de slijmvliezen van de mondholte; citroensmaak en alcoholvrije formulering, ook geschikt voor kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water. Poloxameer. Propolis d.e. 4:1. Conserveermiddel: kaliumsorbaat. Zoetstof: sucralose, geglyceriniseerd ammonium, natuurlijke citroensmaak (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Dr.Tili Propolis Spray HD Citroen 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 verstuivingen Propolis Spray HD Lemon 3 keer per dag, eventuele bezinksels worden als normaal beschouwd, goed schudden voor gebruik\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Het product is gecontra-indiceerd bij personen die vatbaar zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en bij atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"glutenvrij supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"lactosevrij supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"veganistisch supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale is een supplement in druppels op basis van fytotherapeutisch propolisextract. Handig bij seizoenskwalen zoals bijv \u003cstrong\u003ekeelpijn, verkoudheid en ontsteking van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Het fytotherapeutische extract met hoge titratie van Propolis Essential Drops wordt zorgvuldig bewaard in kobaltblauwe glazen flessen. Hierdoor blijft de kwaliteit behouden en wordt degradatie door blootstelling aan licht vermeden. Door de zoete smaak is het aangenaam en ook geschikt voor kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e het is een natuurlijke substantie \u003cstrong\u003eantisepticum geproduceerd door bijen\u003c\/strong\u003e om de bijenkorfcellen te isoleren. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het ziet eruit als een gomachtige, kleverige en in water onoplosbare hars. Het kan uit meer dan 200 verschillende verbindingen bestaan, waaronder harsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, minerale zouten, vitamines en andere elementen. De samenstelling is afhankelijk van het type vegetatie waaruit de bijen het uitgangsmateriaal halen om het te verwerken en varieert daarom in kleur en smaak. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe worden toegeschreven aan propolis \u003cstrong\u003enatuurlijke antivirale, antibacteriële, ontstekingsremmende en immunostimulerende eigenschappen, \u003c\/strong\u003eallemaal vanwege de aanwezigheid van flavonoïden (Galangina en Pinocembrina). Dankzij de samenstelling is \u003cstrong\u003epropolis wordt beschouwd als een natuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e. Het kan het reproductievermogen van bacteriën remmen en desinfecteert op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte. Het is erg handig bij een brandende keel en ontsteking van de bovenste luchtwegen, zoals faryngitis en laryngitis. Het wordt ook gebruikt bij aften, abcessen en gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis ook \u003cstrong\u003eeen natuurlijk antiviraal middel dat nuttig is bij griep- en para-influenzavirussen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAangewezen bij: keelpijn, griep, aften, gingivitis, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, brandende keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGezuiverd water. Propolis d.e. oplosbaar uur 4:1. Zoetstof: sucralose. Conserveermiddel: kaliumsorbaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem 3 keer per dag 25 g Propolis Essential Drops.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Het product mag echter niet worden gebruikt in geval van leverdisfunctie of -ziekte. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap, supplementen mogen niet bedoeld zijn als vervanging van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, • voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), • actieve maagzweer, • diathese hemorragisch, • ernstig nierfalen (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • ernstig leverfalen, • ernstig ongecontroleerd hartfalen, • gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5), • gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren (zie rubriek 4.5), • vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6), • kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. • Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en potentieel dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. • Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. • Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. • Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met lichte tot matige nierfunctiestoornissen (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m²\u003c\/i\u003e) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operatie, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. • Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. • Het monitoren van de behandeling moet in de volgende gevallen worden geïntensiveerd: • bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; • bij patiënten met nierfalen; • bij patiënten met leverfalen; • bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); • bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op toename van het volume en de duur van de cyclus). • Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of voorgeschiedenis bij de patiënt optreden. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. • Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs kleine operaties (bijvoorbeeld het trekken van tanden). • In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. • Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: • Orale anticoagulantia met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur (≥500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (≥ 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (≥ 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5); • Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5); • Ticlopidine (zie rubriek 4.5); • Uricosurica (zie rubriek 4.5); • Glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); • Pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); • Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie paragraaf 4.5). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: - ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als “≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag”; - Analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als “≥500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag”. Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost-trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden geëvalueerd door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): • Methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, vooral hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). • Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: • Orale anticoagulantia met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (≥65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door het zure acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. • Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. • Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. • Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van competitie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. • Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. • Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. • Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: • Diuretica, angiotensineconverterend enzymremmers (ACE-remmers) en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: Bij gedehydrateerde patiënten kan acuut nierfalen optreden als gevolg van de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. • Methotrexaat in doses ≤ 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, vooral hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. • Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. • Topische gastro-intestinale behandelingen, antacida en actieve kool: verhoogde renale excretie van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. • Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: • Glucocorticoïden (uitgezonderd hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. • Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen. • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in preventieve doses bij patiënten jonger dan 65 jaar: door de hemostase op verschillende niveaus te beïnvloeden, verhoogt gelijktijdige toediening het risico op bloedingen. Daarom dient bij patiënten jonger dan 65 jaar de gelijktijdige toediening van heparines (of verwante moleculen) in preventieve doses en van acetylsalicylzuur in welke dosis dan ook te worden overwogen, gecombineerd met klinische en laboratoriummonitoring indien nodig. • Trombolytica: verhoogd risico op bloedingen. • Selectieve serotonineheropnameremmers (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline): verhoogd risico op bloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) \u003cb\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. Het kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Buikpijn Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en -perforaties Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling) \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e Verhogingen van de leverenzymen zijn gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Urticaria, huiduitslag \u003cb\u003eAlgemene aandoeningen \u003c\/b\u003e Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003eMelding van bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering kan schadelijk zijn bij oudere personen en vooral bij jonge kinderen (therapeutische overdosering of, vaker, accidentele intoxicatie), waarbij de dood fataal kan zijn. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Matige intoxicatie: Symptomen zoals oorsuizen, gevoel van gehoorverlies, hoofdpijn en duizeligheid duiden op een overdosis en kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Ernstige intoxicatie: Symptomen zijn onder meer: ​​koorts, hyperventilatie, ketose, respiratoire alkalose, metabole acidose, coma, cardiovasculaire collaps, respiratoir falen, ernstige hypoglykemie. Bij kinderen kan een overdosis fataal zijn vanaf een enkele dosis van 100 mg\/kg. \u003cb\u003eBeheer van noodsituaties\u003c\/b\u003e • Onmiddellijke overbrenging naar een gespecialiseerde ziekenhuisafdeling • Maagdarmspoeling en toediening van actieve kool • Controle van het zuur-base-evenwicht • Alkalinisatie van urine met monitoring van de urine-pH • Hemodialyse in geval van ernstige intoxicatie • Symptomatische behandeling\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tenzij absoluut noodzakelijk mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tijdens de eerste 24 weken van amenorroe. Als acetylsalicylzuur wordt toegediend aan vrouwen die zwanger willen worden of zwanger zijn tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose; In de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: • Verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat de vertraging of verlenging van de bevalling bepaalt. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens de borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, een verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen veroorzaken als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Gastro-intestinale reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Abnormale leverfunctie, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, melkzuurdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeusdecongestivum tijdens acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis, acute sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: Actief bestanddeel: naphazolinenitraat 1 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: benzalkoniumchloride Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, gezuiverd water. RINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, balsamico-aroma, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige hartaandoeningen en arteriële hypertensie. Glaucoom. Hyperthyreoïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNeusdruppels:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag \u003cb\u003eNeusspray:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 2-3 keer per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing:\u003c\/i\u003e Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing\u003c\/i\u003e: Bewaren beneden 25°C. Rechtop bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie vanwege het risico op urineretentie. Bij patiënten met hart- en vaatziekten, vooral bij hypertensiepatiënten, moet het gebruik van neusdecongestiva in ieder geval van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende een lange periode kunnen schadelijk zijn. RINAZINA neusdruppels en neusspray bevatten 0,1 mg\/ml benzalkoniumchloride. Benzalkoniumchloride (BAC), aanwezig als conserveermiddel in RINAZINA neusdruppels en neusspray, kan irritatie en zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetica, waartoe ook naphazoline behoort. Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen. De meeste gevallen verbeteren of verdwijnen binnen enkele dagen na de juiste behandeling. Het gebruik van naphazoline moet onmiddellijk worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd als zich tekenen en\/of symptomen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom voordoen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet medicijn kan interageren met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product kan plaatselijk rebound-verschijnselen van sensibilisatie en verstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, bestaande uit arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinewegstoornissen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname ernstige sedatie kan veroorzaken. In geval van overdosering kunnen arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, hevige hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst en, bij kinderen, hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met duidelijke sedatie optreden, waarvoor adequate noodmaatregelen nodig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag RINAZINA alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijwerkingen bekend die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloë Neusspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Actief bestanddeel: oxymetazolinehydrochloride 0,0500% w\/v. 1 ml product bevat 0,5 mg oxymetazolinehydrochloride. 1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride. - Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, natriumcitraat, watervrij citroenzuur, benzalkoniumchloride-oplossing, dinatriumedetaat, eucalyptol (cineol), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, aloë vera, acesulfaam-kalium, Lcarvon, polysorbaat 80, benzylalcohol en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, prostaathypertrofie, ernstige hartziekte en arteriële hypertensie. Glaucoom, hyperthyreoïdie. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers). Ontsteking of laesies van het mondslijmvlies of de huid rond de neusgaten. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8 - 12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts. Houd het flesje verticaal, steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en, vanwege het risico op urineretentie, bij ouderen. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met angina pectoris en diabetes. Als de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan vier opeenvolgende dagen worden voortgezet om een ​​rebound-effect en rhinitisverschijnselen veroorzaakt door het geneesmiddel te voorkomen. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Accidentele inname kan ernstige sedatie veroorzaken. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden kunnen schadelijk zijn. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% verneveloplossing bevat benzalkoniumchloride en kan bronchospasme veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 0,01 mg benzalkoniumchloride per dosis (1 spray), wat overeenkomt met 0,2 mg\/ml. Benzalkoniumchloride kan irritatie en zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Vicks Sinex Aloe 0,05% spuitoplossing bevat benzylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzylalcohol per dosis (1 spray), overeenkomend met 2 mg\/ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat de mogelijkheid van interactie tussen sympathicomimetische aminen zoals oxymetazoline en anti-MAO-geneesmiddelen. Daarom wordt gebruik niet aanbevolen tijdens of in de twee weken na de behandeling met anti-MAO-geneesmiddelen (zie rubriek 4.3). Oxymetazoline kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa of andere antihypertensiva verminderen. Hypertensie en aritmieën kunnen optreden wanneer tricyclische antidepressiva worden toegediend met sympathicomimetische geneesmiddelen zoals oxymetazoline. Verhoogde cardiovasculaire toxiciteit kan optreden wanneer sympathicomimetische geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend met antiparchinsongeneesmiddelen zoals bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in overmatige doses kan het product toxische verschijnselen veroorzaken. Het product kan plaatselijk overgevoeligheidsverschijnselen en reboundverstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Over het algemeen werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen. Vanwege de snelle absorptie van oxymetazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen bijwerkingen optreden, onderverdeeld in de volgende frequenties: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003e1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e: oogirritatie, ongemak of roodheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e: ongemak of irritatie van de neus, mond of keel, niezen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. \u003ci\u003eAandoeningen van het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, opwinding, prikkelbaarheid en hoofdpijn. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: misselijkheid. \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e: urinewegstoornissen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen als gevolg van een matige of acute overdosis kunnen zijn: mydriasis, misselijkheid, cyanose, koorts, tachycardie, hartritmestoornissen, hypertensie, kortademigheid, hartstilstand, fotofobie, hoofdpijn, intense beklemming op de borst en, bij kinderen, ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met symptomen zoals verlaagde lichaamstemperatuur, bradycardie, hypotensie, apneu en bewustzijnsverlies waarvoor passende noodmaatregelen moeten worden genomen. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch zijn. In ernstigere gevallen zijn intubatie en kunstmatige beademing vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken naar het gebruik van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Toediening mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen waargenomen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar voor de symptomatische behandeling van allergische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén tablet bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt:\u003c\/i\u003e 120 mg fexofenadinehydrochloride, gelijk aan 112 mg fexofenadine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletkern \u003c\/i\u003e microkristallijne cellulose; voorverstijfseld maïszetmeel; croscarmellosenatrium; magnesiumstearaat \u003ci\u003eFilmcoating\u003c\/i\u003e hypromellose; povidon K30; titaandioxide (E171); watervrij colloïdaal silica; macrogol 400; rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor volwassenen is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Fexofenadine is een farmacologisch actieve metaboliet van terfenadine. \u003ci\u003ePediatrische patiënten Kinderen van 12 jaar en ouder \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor kinderen van 12 jaar en ouder is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar \u003c\/i\u003e De werkzaamheid en veiligheid van fexofenadinehydrochloride 120 mg zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij kinderen van 6 tot 11 jaar: fexofenadinehydrochloride 30 mg tabletten is de geschikte formulering voor toediening en dosering in deze populatie. \u003ci\u003eBepaalde populaties \u003c\/i\u003e Uit onderzoek bij risicogroepen van patiënten (ouderen, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie) blijkt dat het bij deze patiënten niet nodig is om de dosis fexofenadinehydrochloride aan te passen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens bij oudere proefpersonen en patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie zijn beperkt. Fexofenadinehydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan deze groepen proefpersonen (zie rubriek 4.2). Patiënten met een eerdere of huidige hart- en vaatziekten moeten geïnformeerd worden dat antihistaminica, als klasse geneesmiddelen, in verband zijn gebracht met bijwerkingen zoals tachycardie en hartkloppingen (zie rubriek 4.8). \u003cu\u003eFexallegra bevat natrium \u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadine ondergaat geen biotransformatie in de lever en zal daarom geen interactie hebben met andere geneesmiddelen op het niveau van hepatische mechanismen. Gebleken is dat gelijktijdige toediening van fexofenadinehydrochloride en erytromycine of ketoconazol de plasmaspiegels van fexofenadine 2-3 maal verhoogt. Deze veranderingen gingen niet gepaard met enig effect op het QT-interval en gingen niet gepaard met een toename van het aantal bijwerkingen vergeleken met de bijwerkingen die werden waargenomen bij individuele toediening van dezelfde geneesmiddelen. Uit dierstudies is gebleken dat de stijging van de plasmaspiegels van fexofenadine, waargenomen na gelijktijdige behandeling met erytromycine of ketoconazol, veroorzaakt lijkt te worden door respectievelijk een toename van de gastro-intestinale absorptie en een afname van zowel de galuitscheiding als de gastro-intestinale secretie. Er werd geen interactie waargenomen tussen fexofenadine en omeprazol. Toediening van een antacidum dat aluminium- en magnesiumhydroxide bevat, 15 minuten vóór toediening van fexofenadinehydrochloride, resulteerde echter in een vermindering van de biologische beschikbaarheid, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van binding in het maagdarmkanaal. Een interval van 2 uur wordt aanbevolen tussen de toediening van fexofenadinehydrochloride en antacida die aluminium- en magnesiumhydroxide bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndien van toepassing is de volgende frequentieklasse gebruikt: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100 en \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1000 en \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bij volwassenen werden de volgende bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken, met een incidentie vergelijkbaar met die waargenomen bij placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: misselijkheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Soms: vermoeidheid. Bij volwassenen zijn de volgende bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingsurveillance. De frequentie waarmee ze voorkomen is niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan geen schatting worden gemaakt): \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties met manifestaties zoals angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, dyspneu, opvliegers en systemische anafylaxie. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Slapeloosheid, nervositeit, slaapstoornissen of nachtmerries\/overmatig dromen (paronyrie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eHartaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardie, hartkloppingen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarree. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eHuiduitslag, netelroos en jeuk. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en een droge mond zijn gemeld na een overdosis fexofenadinehydrochloride. Enkelvoudige doses tot 800 mg en doses tot 690 mg tweemaal daags gedurende één maand of 240 mg eenmaal daags gedurende één jaar zijn toegediend aan gezonde vrijwilligers zonder te resulteren in klinisch significante bijwerkingen in vergelijking met placebo. De maximaal verdraagbare dosis fexofenadinehydrochloride is niet vastgesteld. Standaardmaatregelen om niet-geabsorbeerd geneesmiddel te verwijderen moeten worden overwogen. Symptomatische en ondersteunende behandeling wordt aanbevolen. Hemodialyse verwijdert fexofenadinehydrochloride niet effectief uit het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van fexofenadinehydrochloride bij zwangere vrouwen. Beperkte dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo\/de foetus, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Fexofenadinehydrochloride mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.\u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens over de concentratie in de moedermelk na toediening van fexofenadinehydrochloride. Wanneer terfenadine echter werd toegediend aan moeders die borstvoeding gaven, bleek fexofenadine in de moedermelk terecht te komen. Daarom wordt het gebruik van fexofenadinehydrochloride niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid \u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van fexofenadinehydrochloride op de menselijke vruchtbaarheid. Bij muizen vertoonde behandeling met fexofenadinehydrochloride geen effect op de vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van het farmacodynamische profiel en de gemelde bijwerkingen is het onwaarschijnlijk dat fexofenadinehydrochloridetabletten enig effect hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Uit objectieve tests is gebleken dat FEXALLEGRA geen significante effecten heeft op de functie van het centrale zenuwstelsel. Dit betekent dat patiënten kunnen autorijden of taken kunnen uitvoeren die concentratie vereisen. Om gevoelige mensen te identificeren die mogelijk een ongebruikelijke reactie op medicijnen hebben, is het echter raadzaam om de individuele reactie te testen voordat u gaat autorijden of complexe taken uitvoert.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroensmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.817 gram \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.892 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroensmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd. - TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroen- en honingsmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC citroensmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. TACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citroen- en honingpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroensmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.817 gram \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.892 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroensmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd. - TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroen- en honingsmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC citroensmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. TACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec sinaasappelpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: 2 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e; 33,25mg van \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, bloedsinaasappelsmaak, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:\u003c\/u\u003e 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen jonger dan 12 jaar: TACHIFLUDEC sinaasappelsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van een zakje op in een glas warm of koud water en zoet het naar smaak. Eenmaal opgelost geeft het geneesmiddel aanleiding tot een gele opaalachtige oplossing, vrij van vreemde deeltjes en met een sinaasappelsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC sinaasappelsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 135,82 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonische Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing op basis van zeewater, ontworpen om verstopte neus te verlichten en de reiniging van de bovenste luchtwegen te bevorderen. Dankzij de mineraalrijke samenstelling helpt het overtollig slijm te verdunnen en verstopte neuzen te verwijderen, waardoor de ademhaling wordt verbeterd. Het is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en kan dagelijks worden gebruikt tijdens periodes van verkoudheid, sinusitis of allergieën.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Tonimer Hypertonic Spray 100 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: - Het verminderen van verstopte neus bij verkoudheid of allergieën. - Vergemakkelijk de ademhaling door de vloeibaarheid van slijm te verbeteren. - Hydrateert en reinigt de neusslijmvliezen in situaties van droogheid of irritatie. - Geschikt voor gebruik door volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (zeewater), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tonimer Hypertonische Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNa het verwijderen van de dop kunnen volwassenen en kinderen die het product zelfstandig kunnen gebruiken, het in elke positie gebruiken.\u003cbr\u003eHet is echter raadzaam om boven de gootsteen te gaan staan, uw hoofd naar één kant te houden en de dispenser in het bovenste neusgat te plaatsen. Druk op de dispenser om het product vrij te geven. Herhaal dezelfde procedure met het andere neusgat.\u003cbr\u003eVoor pasgeborenen en kleine kinderen: leg het kind op zijn zij, plaats het mondstuk in het bovenste neusgat en druk erop. Leg de baby op de andere kant en herhaal met het andere neusgat.\u003cbr\u003eNa gebruik maak je de dispenser schoon en droog en sluit je de verpakking af met de daarvoor bestemde dop.\u003cbr\u003eHerhaal de toepassing elke 3-4 uur 2-3 keer per dag gedurende 15 dagen, of volgens medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor kinderen jonger dan 6 jaar mag het product alleen op kinderadvies worden gebruikt.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij gevoelig neusslijmvlies en epistaxis.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg uw arts.\u003cbr\u003eVermijd contact met de ogen; was ze indien nodig met water.\u003cbr\u003eHouder onder druk: kan barsten bij verhitting. Verwijderd houden van hitte, hete oppervlakken, vonken, open vuur of andere ontstekingsbronnen. Rook niet.\u003cbr\u003eNiet doorboren of verbranden, ook niet na gebruik.\u003cbr\u003eBeschermen tegen zonlicht.\u003cbr\u003eNiet blootstellen aan temperaturen boven 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eNiet anders gebruiken dan bedoeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Tonimer Hypertonic Spray 100 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten. Vermijd gebruik bij pasgeborenen en raadpleeg een arts bij langdurig gebruik of bij bijzondere omstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van de slijmvliezen. In geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Tonimer Hypertonic Spray 100 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 50°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFles van 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing specifiek voor de behandeling van verstopte neus en hydratatie van de slijmvliezen. Dankzij de formule op basis van hypertoon zeewater helpt het de neus op natuurlijke wijze te ontlasten, overtollig slijm te verminderen en de ademhaling te vergemakkelijken. Het is ideaal voor gebruik bij baby's, kinderen en volwassenen, vooral als ze verkouden zijn, sinusitis of allergieën hebben. Het product is verpakt in praktische steriele flacons voor eenmalig gebruik, gemakkelijk te gebruiken en hygiënisch.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: - Het ontlasten van de neusholtes bij verkoudheid, sinusitis of allergieën. - Verminder overtollig slijm en verbeter de ademhaling. - Hydrateert en reinigt droge of geïrriteerde neusslijmvliezen. - Kan worden gebruikt door baby's, kinderen en volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (zeewater), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreek het bovenste deel van de injectieflacon met een draaiende beweging. Leg het kind op zijn zij, steek de punt van de injectieflacon in het bovenste neusgat en druk erop. Leg de baby op de andere kant en herhaal met het andere neusgat.\u003cbr\u003eVoor kinderen die het product zelfstandig kunnen gebruiken, wordt aanbevolen om boven de gootsteen te gaan zitten, hun hoofd naar één kant te houden, de punt van de injectieflacon in het bovenste neusgat te steken en erop te drukken. Herhaal dezelfde procedure met het andere neusgat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik de helft van de inhoud van de injectieflacon in elk neusgat en herhaal de toepassing elke 3-4 uur 2-3 keer per dag gedurende 15 dagen of volgens medisch advies. In geval van aërosoltoediening één- of tweemaal per dag gebruiken gedurende 15 dagen of volgens medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet injecteerbaar.\u003cbr\u003eSnuit uw neus gedurende 10 minuten na toediening niet.\u003cbr\u003eNa opening niet opnieuw gebruiken, omdat het product mogelijk niet meer steriel is.\u003cbr\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons voor eenmalig gebruik niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid of allergie voor één van de ingrediënten. Raadpleeg uw arts vóór gebruik bij zuigelingen of in geval van reeds bestaande medische aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van het neusslijmvlies. Als er ongewenste symptomen optreden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUit de buurt van licht bewaren en niet blootstellen aan temperaturen boven 40°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 gr","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e is een zalf speciaal ontworpen voor de kleintjes, ontworpen om comfort en verlichting te bieden tijdens momenten van ongemak gerelateerd aan verkoudheid of seizoensgebonden irritaties. De delicate formule op basis van natuurlijke ingrediënten zoals aloë vera, lavendelolie en rozemarijn bevordert een gevoel van welzijn en kalmte, waardoor het kind kan ontspannen en beter kan slapen. Het product is dermatologisch getest en veilig voor gebruik bij baby's van 6 maanden en ouder.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Vicks Babyrub 50 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Het is geïndiceerd voor: - Het verlichten van milde ademhalingsproblemen tijdens verkoudheid. - Bied een kalmerend en ontspannend gevoel om de slaap te bevorderen. - Hydrateer de babyhuid zachtjes dankzij de aanwezigheid van aloë vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, terpentijn, parfum, Paraffinum Liquidum, Cocos Nucifera-olie, Aloë Barbadensis-bladextract, Lavandula Angustifolia-olie, Thymol, Limoneen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasseer zachtjes de borst en buik om de baby te kalmeren en te ontspannen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik alleen zoals aangegeven. Alleen voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen. Niet op de mond of neusgaten aanbrengen. Niet gebruiken als het kind allergisch is voor één of meerdere componenten. Niet verwarmen in: water, magnetron, verdamper of fornuis. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Vicks Babyrub 50 g niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e bij kinderen jonger dan 6 maanden. Vermijd contact met ogen, mond en neusgaten. Niet aanbrengen op een beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen allergische reacties of huidirritatie omvatten. Bij roodheid of irritatie het gebruik staken en een arts raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Vicks Babyrub 50 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003eSluit na gebruik de deksel van de pot.\u003cbr\u003eLaatste houdbaarheid vanaf de productiedatum, in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePot van 50 gram\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks versterkte inhalator 1 g fles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij verkoudheid en verstopping van het neusslijmvlies maakt het de verstopte neus vrij en bevordert het de ademhaling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke stick bevat: 1,00 ml medicinale drank, geabsorbeerd op een stukje cellulose. ACTIEVE INGREDIËNTEN: menthol 415,4 mg, kamfer 415,4 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtherische olie van Siberische den, methylsalicylaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden (zie rubriek 4.3) en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. Schroef de dop los en steek de punt van het neusstokje in het ene neusgat, sluit het andere met een vinger en adem diep in. Herhaal dit meerdere keren per dag in elk neusgat. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDe duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Vicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Er mag geen hogere dosis dan de aanbevolen dosis worden gebruikt om een ​​groter risico op bijwerkingen van het geneesmiddel en aandoeningen die verband houden met een overdosis te voorkomen (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Langdurig gebruik kan overgevoeligheid veroorzaken. In dit geval of bij gebrek aan therapeutisch effect, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product volgens de instructies. Extern gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen worden met dit product geen ernstige of ernstige bijwerkingen verwacht. Gevallen van neuspijn zijn zeer zelden gemeld. Door de aanwezigheid van kamfer en menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er bij kinderen en zuigelingen een risico op convulsies bestaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem dat vermeld staat op de website: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante gevallen van overdosering gemeld. \u003ci\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer en menthol bij zwangere vrouwen. Vicks Inhalant wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer en menthol in de moedermelk. Vicks Inhalant mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray is een isotone en steriele oplossing op basis van \u003cstrong\u003eCinque Terre zeewater en hyaluronzuur,\u003c\/strong\u003e voor de dagelijkse neus- en oorhygiëne. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur is een oplossing geschikt voor \u003cstrong\u003everkoudheid, bronchitis, sinusitis, astma, allergieën\u003c\/strong\u003e doorgaans ook tegen pollen en voor degenen die in gesloten omgevingen werken in aanwezigheid van stof. Onmisbaar voor degenen die hebben geleden \u003cstrong\u003eneusinterventies en voor degenen die snurken tijdens de slaap\u003c\/strong\u003e(acute en chronische bronchopathieën).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Dagelijkse Hygiëne Spray wordt met name aanbevolen bij kinderen, vanaf het eerste levensjaar, bij zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding. Met zijn karakteristiek \u003cstrong\u003efluïdiserende werking\u003c\/strong\u003e het kan zijn\u003cstrong\u003e dagelijks gebruikt om de vochtigheid van het neusslijmvlies te verhogen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij kinderen die het snuiten van de neus nog niet volledig onder de knie hebben, bevordert het een grotere openheid van de neusgaten. Bij volwassenen zorgt het voor een betere afvoer van neusslijm. Met zijn fysiologische werking is het de \u003cstrong\u003eoptimaal product voor langdurig en frequent gebruik voor zowel kinderen als volwassenen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003ealternatieve vernevelaar\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003eoorreiniging en wassen\u003c\/strong\u003e. Het voorkomt de vorming van oorsmeerpluggen en de ophoping van ongewenste deeltjes die gehoorproblemen kunnen veroorzaken. \u003cstrong\u003eHet helpt ook om de gehoorgang schoon te houden\u003c\/strong\u003e bij de onderwerpen \u003cstrong\u003edragers van hoortoestellen\u003c\/strong\u003e. De vernevelfunctie voorkomt overdruk op het trommelvlies.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 neus- en oorvernevelaars.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele isotone oplossing op basis van zeewater en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de dagelijkse hygiëne van neus en oren; dankzij de vloeibaarmakende en hydraterende werking op de neusslijmvliezen is het nuttig als adjuvans bij verkoudheid, sinusitis en allergieën, en is het ook geïndiceerd bij kinderen vanaf het eerste levensjaar, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotoon zeewater.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor de neus: één\/twee verstuivingen van 2 seconden per neusgat. We raden aan om het in verticale positie te gebruiken, zodat het product gelijkmatig kan uitvloeien en meer dan 300 sprays kunnen worden verkregen.\u003cbr\u003eVoor het oor: één\/twee keer sprayen. Het kan meerdere keren per dag worden gebruikt.\u003cbr\u003eVoor degenen die onderwaterdisciplines beoefenen: gebruik regelmatig voor en na het duiken. Bevochtigt het neusslijmvlies dat is uitgedroogd door het masker of de perslucht uit de cilinders.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHouder onder druk. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C. Ook na gebruik niet verbranden of doorboren.\u003cbr\u003eGebruik het product alleen voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls de integriteit van het product niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken ervan veranderen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van 100 ml, met 2 neus- en oorsprays.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione Spuitbus Water 6 Flessen 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eSirmione-water is een\u003cstrong\u003eSalsobroomjodium zwavelhoudend thermaal water \u003c\/strong\u003euitstekend voor\u003cstrong\u003e los slijm op, maak de neus vrij, elimineer virussen en bacteriën\u003c\/strong\u003e en hydrateer de neusslijmvliezen. Acqua di Sirmione 6 flesjes van 15 ml is compleet met vernevelaar, makkelijk in gebruik en aan te brengen op de flesjes. Wij raden het echter aan \u003cstrong\u003egebruik Sirmione Water via een spuitbus\u003c\/strong\u003e, om een optimale verneveling en effectiviteit van het product te garanderen. Het Sirmione-water komt feitelijk naar de vestigingen van Terme di Sirmione \u003cstrong\u003enormaal gesproken toegediend via een aerosol.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Acqua di Sirmione Aerosol 6 Flessen 15 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirmione-water is bacteriologisch\u003cstrong\u003e puur, rijk aan natuurlijke minerale zouten en met een karakteristieke en vluchtige zwavelgeur\u003c\/strong\u003e. Het kan door zowel volwassenen als kinderen worden gebruikt en is geïndiceerd:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor de \u003cstrong\u003edagelijkse reiniging van de neus\u003c\/strong\u003e en neusholten, om vervuiling, stof, rook en bacteriën aan te pakken die dagelijks het neusslijmvlies aantasten. Voor \u003cstrong\u003everbetert de hydratatie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e en vermijd uitdroging en irritatie. Sirmione-water is daar uitstekend voor \u003cstrong\u003ehoud de neus vrij en ga de “opgezette neus” op natuurlijke wijze tegen\u003c\/strong\u003e zonder de fysiologische omstandigheden van het neusslijmvlies te veranderen. Voor het reinigen van de neus en neusholtes van catarrale afscheidingen en voor \u003cstrong\u003everdun het slijm bij verkoudheid\u003c\/strong\u003e, dankzij de fluïdiserende en antiseptische werking van zwavel, broom en jodium. Om te helpen bij de behandeling van neusinfecties, zoals \u003cstrong\u003erhinitis en sinusitis\u003c\/strong\u003e. Om te helpen e\u003cstrong\u003e verzachten de nawerkingen van een neusoperatie\u003c\/strong\u003e en gezonde paranasalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Acqua di Sirmione Aerosol 6 Flessen 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalsobroomjoodhoudend zwavelhoudend thermaal water uit Terme di Sirmione. De chemische eigenschappen van het in deze casus gerapporteerde water worden jaarlijks aan de bron gemeten.\u003cbr\u003eHet gebottelde product kan verschillende concentraties van de verschillende componenten bevatten, terwijl de natuurlijke therapeutische eigenschappen van het thermale water behouden blijven.\u003cbr\u003eDe mogelijke aanwezigheid van zwevende deeltjes is een intrinsiek kenmerk van broom-joodhoudend zwavelhoudend thermaal water en heeft geen invloed op de kwaliteit van het product. Glutenvrij.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Acqua di Sirmione Aerosol 6 Flessen 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 flesjes van 15 ml kunnen worden gebruikt via een speciale vernevelaar of via een gemicroniseerde neusdouche en aerosoltherapie. Het wordt aanbevolen om minimaal twee toepassingen per dag uit te voeren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMet \u003cstrong\u003evernevelende dispenser\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwijder de schroefdop bij gebruik. Doorboor de beschermende verzegeling met de vernevelaar en schroef deze op de fles. Elk verlies van overtollig product is normaal en kan te wijten zijn aan een teveel aan water in de fles. Leun je hoofd iets naar achteren. Steek het neusstuk voorzichtig in het neusgat. Spray met de dispenser, maak 5 tot 10 sprays per neusgat. Adem diep in door uw neus, om de penetratie en opname van het product te vergemakkelijken. De passage van een deel van het product in de keel is fysiologisch en geeft aan dat het product de diepte heeft bereikt. Herhaal de handeling voor het andere neusgat. Wacht ongeveer een minuut voordat u uw neus zachtjes snuit om de eliminatie van slijm te vergemakkelijken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHet wordt aanbevolen om Acqua di Sirmione 6 Flessen in te nemen via een spuitbus of een neusdouche\u003c\/strong\u003e. Het gebruik van de vernevelaar zorgt voor overvloedige hydratatie en verdunning van slijm en slijm in de diepste en moeilijkst bereikbare delen van neus en keel.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMet gemicroniseerde en aerosol-doucheapparaten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwijder de schroefdop bij gebruik. Giet voor elke toepassing de inhoud van een flesje Acqua di Sirmione in de ampul. Voer de toepassing uit volgens de instructies van de specifieke apparatuur voor uw aandoening.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Acqua di Sirmione Aerosol 6 flessen 15 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product wordt normaal gesproken goed verdragen; gebruik moet worden vermeden in gevallen waarin individuele overgevoeligheid duidelijk is. Het gebruik van het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines. Er zijn geen contra-indicaties bekend voor het gebruik ervan tijdens de zwangerschap. Als u twijfelt over het gebruik van ACQUA DI SIRMIONE®, raadpleeg dan uw arts. Vermijd om hygiënische redenen het gebruik van dezelfde dispenser door meer dan één persoon. De oplossing is niet voor injectie. Niet gebruiken bij aanhoudende of onlangs beëindigde epistaxis. Niet geïndiceerd voor drinktherapie. Acqua di Sirmione heeft geen contra-indicaties tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Acqua di Sirmione Aerosol 6 flessen 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van licht- en warmtebronnen. Gebruik het product niet na de vervaldatum. Gebruik het product niet als de verpakking niet intact is.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Gooi de container na gebruik niet weg in het milieu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Acqua di Sirmione Aerosol 6 flessen 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 injectieflacons en een verneveldispenser\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Zuiver Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"gecontroleerde zware metalen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nikkel getest\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"zonder toegevoegde geur\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"zonder parabenen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"siliconenvrij\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nColloïdaal zilver 20 ppm en Propolis Spray 30 ml zijn een uniek en innovatief product dat is ontworpen om op synergetische wijze de deugden van het hoog getitreerde fytotherapeutische propolis-extract te combineren met de eigenschappen van puur colloïdaal zilver in ionische clusters. Colloïdaal Zilver 20 ppm Propolis Spray 30ml is een product \u003cstrong\u003especifiek voor oraal gebruik\u003c\/strong\u003e, waarvan de specifieke dichtheid een langdurige hechting aan de slijmvliezen van de mondholte mogelijk maakt voor een langdurig effect. Nuttig natuurlijk middel in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn, seizoensgriep, seizoens- en verkoudheidsaandoeningen.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eVerkregen door zeer kleine zilverdeeltjes in water te dispergeren, de\u003cstrong\u003ecolloïdaal zilver\u003c\/strong\u003e vóór de komst van antibiotica werd het veel gebruikt bij de behandeling van de meest uiteenlopende infecties. Aan colloïdaal zilver worden natuurlijke antibacteriële, antivirale en schimmelwerende eigenschappen toegeschreven. Daarom is het nuttig voor \u003cstrong\u003edesinfecteert de mondholte diep \u003c\/strong\u003ein al zijn onderdelen. Colloïdaal zilver in ionische clusters manifesteert, zodra het door het lichaam is opgenomen, zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eondersteuning van de natuurlijke immuunafweer\u003c\/strong\u003e beide binnen \u003cstrong\u003epreventie fase\u003c\/strong\u003e zowel tijdens de communes \u003cstrong\u003eaanhoudende infecties\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eHet is geïndiceerd bij: ontsteking van de mondholte, keelpijn, gingivitis, tandcariës, seizoens- en verkoudheidsziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e het is een natuurlijke substantie die door bijen wordt geproduceerd om de bijenkorfcellen te isoleren. Het kan uit meer dan 200 verschillende verbindingen bestaan, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, minerale zouten, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen.\u003cbr\u003eEigenschappen worden toegeschreven aan propolis \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal en antibacterieel\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmend en immunostimulerend, vooral vanwege de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangina en Pinocembrina). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e die het vermogen van bacteriën om zich voort te planten kunnen remmen, e \u003cstrong\u003edesinfecteer op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte\u003c\/strong\u003e. Het blijkt nuttig in het geval van \u003cstrong\u003ebrandend in de keel\u003c\/strong\u003e en ontsteking van de bovenste luchtwegen, zoals faryngitis, laryngitis. Propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal\u003c\/strong\u003e nuttig tegen virussen die de gewone seizoensgriep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangewezen bij: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, brandende keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Puur Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Propolisextract. Bladsap van Aloë barbadensis. Citroenzuur. Maltodextrine. Xanthangum. Kaliumsorbaat. Rebaudiosi-de A. Colloïdaal zilver.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Puur Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGoed schudden voor gebruik. Twee sprays Pure Colloïdaal Zilver ionencluster 20 ppm Propolis Spray 30 ml meerdere keren per dag op de aangetaste plekken. Helpt verlichting te geven aan de mondholte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Puur Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Puur Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Puur Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén witte tablet (dag) bevat\u003c\/u\u003e: actieve ingrediënten: paracetamol 500 mg, pseudo-efedrinehydrochloride 60 mg; \u003cu\u003eEén lichtblauwe (nacht) omhulde tablet bevat\u003c\/u\u003e: actieve ingrediënten: paracetamol 500 mg, difenhydraminehydrochloride 25 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén witte tablet (dag) bevat\u003c\/u\u003e: microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, povidon, crospovidon, stearinezuur. \u003cu\u003eEén lichtblauwe (nacht) omhulde tablet bevat\u003c\/u\u003e: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat, hydroxypropylcellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, stearinezuur, magnesiumstearaat, hypromellose, Opadry blauw 02H205000 (bevat propyleenglycol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • Kinderen jonger dan 12 jaar; • Bevestigde of vermoedelijke zwangerschap, borstvoeding; • Hart- en vaatziekten, hoge bloeddruk; • Patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte of predisponerende risicofactoren; • Diabetes; • Glaucoom; • Stenose van het maag-darmstelsel; • Hyperthyreoïdie; • Prostaathypertrofie, stenose van het urogenitale systeem; • Astma; • Bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en in de twee weken na een dergelijke behandeling; • Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsieaanvallen en epilepsie. Bovendien is ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT vanwege het paracetamolgehalte gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/i\u003e: driemaal daags één witte tablet ('s ochtends, 's middags en 's middags) plus één blauwe tablet 's avonds voordat u naar bed gaat. Na 3 dagen ononderbroken gebruik zonder merkbaar resultaat of als hoge koorts of andere bijwerkingen optreden, stop dan met de behandeling. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Neem de tabletten oraal in, zonder erop te kauwen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT moet worden vermeden in combinatie met pijnstillers en koortswerende middelen. Hoge doses of langdurige toediening van paracetamol, aanwezig in het geneesmiddel of in andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kunnen leverziekten met een hoog risico veroorzaken, zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed, en andere ernstige bijwerkingen. \u003ci\u003eBij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/i\u003emag de totale dosis paracetamol niet hoger zijn dan 4 gram per dag. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh \u003e 9), acute hepatitis, gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. In geval van gelijktijdige behandeling met anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers moeten de doses ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden verlaagd. \u003cu\u003eVeiligheid van de huid\u003c\/u\u003e Bij patiënten die met paracetamol werden behandeld, zijn zeer zelden ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN) gemeld. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen (zie rubriek 4.8). Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen van ernstige huidreacties. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag of enig ander teken van overgevoeligheid. Niet gebruiken met enig ander product dat difenhydramine bevat, inclusief producten voor lokaal gebruik. \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire veiligheid\u003c\/u\u003e Patiënten moeten geïnformeerd worden dat de behandeling moet worden opgeschort als de volgende symptomen optreden die verband houden met het gehalte aan pseudo-efedrine: arteriële hypertensie, tachycardie, hartkloppingen of -aritmie, misselijkheid of een neurologisch teken (begin of verergering van hoofdpijn). \u003cu\u003eIschemische colitis\u003c\/u\u003e Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Als zich plotselinge buikpijn, rectale tenesmus, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet het gebruik van pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. \u003cu\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Als de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. In de zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden opgeschort. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met nierinsufficiëntie of leverproblemen. Mensen die aan alcoholisme lijden, moeten contact opnemen met hun arts voordat ze paracetamol of andere pijnstillers of koortswerende middelen innemen. Patiënten met de volgende luchtwegaandoeningen moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen voordat ze defenhydramine gebruiken: emfyseem, chronische bronchitis. De volgende personen mogen geen pseudo-efedrine gebruiken, tenzij de arts dit noodzakelijk acht: patiënten met een verminderde nierfunctie en patiënten met een schildklieraandoening; niet gebruiken bij patiënten die lijden aan hyperthyreoïdie (zie rubriek 4.3). Vanwege het paracetamolgehalte kan de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidasemethode) verstoren. Voor\u003cu\u003e degenen die sportactiviteiten uitoefenen\u003c\/u\u003e: het gebruik van het middel zonder therapeutische noodzaak vormt doping en kan toch leiden tot positieve antidopingtests. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kan slaperigheid veroorzaken. Zie rubriek 4.8 Bijwerkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdige gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT met tricyclische antidepressiva, sympathicomimetica (bijvoorbeeld decongestiva, anorectica en amfetamine-achtige medicijnen) of met MAO-remmers kan het katabolisme van catecholamines verstoren en kan af en toe een stijging van de bloeddruk veroorzaken. In de medische literatuur zijn acute hypertensieve crises gemeld bij gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en sympathicomimetische aminen. De effecten van anticholinergica (bijvoorbeeld atropine en andere psychotrope geneesmiddelen) kunnen worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Patiënten moeten erop worden gewezen dat er additieve effecten kunnen optreden bij gebruik van alcohol, hypnotica, sedativa en kalmerende middelen en dat deze daarom niet tegelijkertijd mogen worden ingenomen. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die een dergelijk effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Het gelijktijdig gebruik van antihistaminica met bepaalde ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die zich mogelijk pas openbaren als de schade onomkeerbaar is. De gebruikelijke inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen, de plasmaconcentratie verlagen en de eliminatiesnelheid verhogen. De snelheid van absorptie van paracetamol kan worden verhoogd door de gelijktijdige inname van metoclopramide en domperidon en kan worden verlaagd door colestyramine. Behandeling met probenecide kan leiden tot een afname van de klaring van paracetamol en een verlenging van de halfwaardetijd in het bloed. Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met antipyretica en andere analgetica (NSAID's, selectieve COX-2-remmers, corticosteroïden). Vanwege het pseudo-efedrinegehalte kan het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijvoorbeeld methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, dat daarom niet tegelijkertijd mag worden ingenomen. Anticoagulantia zoals warfarine en andere coumarinen mogen niet tegelijkertijd met ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden ingenomen, aangezien hun effect kan worden versterkt door langdurig gebruik van paracetamol met een groter risico op bloedingen. Gevallen van metabole acidose met hoge anion gap als gevolg van pyroglutaminezuur (5-oxoprolinemie) zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van therapeutische doses paracetamol en flucloxacilline. Patiënten die naar verluidt het grootste risico lopen, zijn oudere vrouwen met onderliggende pathologische aandoeningen zoals sepsis, nierfunctieafwijkingen en ondervoeding. De meeste patiënten verbeteren na het stoppen van één of beide geneesmiddelen. Voordat patiënten ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT innemen, moeten zij hun arts vragen of zij het antibioticum flucloxacilline gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen bijwerkingen die zijn gemeld met een frequentie ≥1%, geïdentificeerd in 12 gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken, met formuleringen die pseudofedrine als het enige actieve ingrediënt bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse Voorkeursterm - Pseudophedrine, enkele dosis van 60 mg: (N=229). Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: (N=496). Placebo: (N=709).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse Voorkeursterm - Pseudophedrine, enkele dosis van 60 mg: % (frequentie). Pseudophedrine 60-120 mg meervoudige dosis: % (frequentie). Placebo:% (frequentie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDroge mond - Pseudophedrine60 mg enkele dosis: \\. Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: 3,6 (vaak). Placebo: 1,0 (vaak).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMisselijkheid - Pseudophedrine 60 mg enkele dosis: 4,4 (vaak). Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: 0,2. Placebo: 1,3 (vaak).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid - Pseudophedrine, enkele dosis van 60 mg: 5,2 (vaak). Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: 0,4. Placebo: 2,0 (algemeen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlapeloosheid - Pseudophedrine, enkele dosis van 60 mg: 2,2 (vaak). Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: 4,6 (vaak). Placebo: 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNervositeit - Pseudophedrine, enkele dosis van 60 mg: 2,6 (vaak). Pseudophedrine60-120 mg meervoudige dosis: 1,8 (vaak). Placebo: 0,7.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder vindt u de bijwerkingen die zijn geregistreerd na de inname van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eZeer vaak voorkomende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buik- of maagpijn, dyspepsie, diarree en braken, droge keel. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: hoofdpijn, slaperigheid, sedatie, opwinding, toegenomen zweten, slaapstoornissen. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: verminderd gezichtsvermogen. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: huiduitslag, urticaria. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: droge neus. \u003cb\u003eVaak voorkomende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: jeuk, contactdermatitis, ontsteking van de huid of slijmvliezen. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e: orthostatische\/posturale hypotensie, aritmie, tachycardie. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: tinnitus, ataxie, euforie en trillingen, hypotensie, verminderde slijmafscheiding. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: diplopie, verminderd gezichtsvermogen, glaucoom, geslotenhoekglaucoom. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: aandoeningen van de overbuikheid. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: dyspnoe. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: urineretentie. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: hyperamylasemie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: vermoeidheid, asthenie. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: leverfunctiestoornissen. \u003cb\u003eSoms voorkomende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: fixed drug eruption (FDE), erythema multiforme, exanthems. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: constipatie. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: niezen, uitdroging van de keelholte en de bronchiale boom. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: fotosensibilisatie. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: centrale depressie, mentale verwarring, stoornissen van de cognitieve functie \u003cb\u003eZelden voorkomende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e: hyperthyreoïdie. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: renale papillaire necrose. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: hallucinaties en nachtmerries, secundaire manie, angst, psychiatrische stoornissen, ernstige hoofdpijn, verminderd geheugen of concentratie, toevallen \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: bloeddyscrasieën, agranulocytose, bloedarmoede, hemolytische anemie, trombocytopenie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische shock, larynxoedeem. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: hepatitis. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: pancreatitis. \u003cb\u003eZeer zelden voorkomende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: leukopenie, neutropenie, pancytopenie. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e: angina, ST-segment elevatie, myocardinfarct, hypertensie, oedeem. \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e angio-oedeem \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: hepatotoxiciteit. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: toxisch shocksyndroom. \u003cb\u003eNiet bekende bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: verwardheid, prikkelbaarheid, agitatie, abnormale coördinatie, paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit, zenuwachtig gevoel, cerebrovasculair accident* \u003cu\u003eDiagnostische tests\u003c\/u\u003e: verhoogde transaminasen, verhoogde bloeddruk. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: jeukende huiduitslag, ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) \u003cu\u003e(zie paragraaf 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: dysurie. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: ongemak op de borst. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e: hartkloppingen. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: overgevoeligheid.\u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/u\u003e: visuele hallucinatie. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: ischemische colitis* (zie rubriek 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eOogaandoeningen: Ischemische optische neuropathie\u003c\/u\u003e *Bijwerkingen verzameld tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBuiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis,\u003c\/u\u003e vraag uw arts om hulp of neem onmiddellijk contact op met een antigifcentrum. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e In geval van een overdosis is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van vroege symptomen is maagspoeling noodzakelijk binnen 4 uur na inname van hoeveelheden groter dan 7,5 g paracetamol; binnen 48 uur wordt de toediening van oraal methionine of intraveneus N-acetylcysteïne aanbevolen. In de eerste 24 uur na een overdosis kan het volgende optreden: bleekheid, misselijkheid, braken, diaforese, anorexie, buikpijn en algemene malaise. Levertoxiciteit wordt mogelijk pas 48-72 uur na inname duidelijk uit klinische tests en laboratoriumtests en er kunnen afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose optreden. Hieronder volgen klinische voorvallen die verband houden met een overdosis paracetamol en die als te verwachten worden beschouwd, waaronder fatale voorvallen als gevolg van fulminant leverfalen, of de gevolgen daarvan. \u003cb\u003eTabel n.1: Bijwerkingen gemeld bij gevallen van overdosering met paracetamol.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Voedings- en stofwisselingsstoornissen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Maagdarmstelselaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Braken, misselijkheid, buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Lever- en galaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Levernecrose, acuut leverfalen, geelzucht, hepatomegalie, gevoelige lever.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Bleekheid, hyperhidrose, malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Onderzoeken - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Bloedbilirubine verhoogd, leverenzymen verhoogd, internationaal genormaliseerde ratio verhoogd, protrombinetijd verlengd, bloedfosfaat verhoogd, bloedlactaat verhoogd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. Bij volwassenen en adolescenten (≥ 12 jaar) kan levertoxiciteit optreden na inname van doses groter dan 7,5 tot 10 g gedurende een periode van 8 uur of minder. Fatale voorvallen komen niet vaak voor (minder dan 3-4% van de onbehandelde gevallen) en zijn zelden gemeld bij gevallen van overdosering van minder dan 15 g. Bij kinderen (\u003c12 jaar) is een acute overdosis van minder dan 150 mg\/kg niet in verband gebracht met levertoxiciteit. Ernstige toxiciteit of fatale voorvallen na een acute overdosis bij kinderen komen uiterst zelden voor, waarschijnlijk als gevolg van verschillen in het metabolisme van paracetamol. De volgende klinische gebeurtenissen zijn een gevolg van acuut leverfalen en kunnen fataal zijn. \u003cb\u003eTabel n.2: Verwachte gebeurtenissen voor acuut leverfalen geassocieerd met een overdosis paracetamol\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Infecties en parasitaire aandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Sepsis, schimmelinfectie, bacteriële infectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Bloed- en lymfestelselaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Gedissemineerde intravasculaire coagulatie, coagulopathie, trombocytopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Voedings- en stofwisselingsstoornissen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Hypoglykemie, hypofosfatemie, metabole acidose, lactaatacidose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Zenuwstelselaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Coma (bij overdosering van paracetamol of meerdere geneesmiddelen), encefalopathie, hersenoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Hartaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Cardiomyopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Bloedvataandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Ademhalingsfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Maagdarmstelselaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Pancreatitis, gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Nier- en urinewegaandoeningen - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Acuut nierfalen met tubulaire necrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Systemische aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Multi-orgaanfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePseudo-efedrine\u003c\/u\u003e Net als bij andere sympathicomimetische middelen kunnen de symptomen van overdosering misselijkheid, braken, sympathicomimetische symptomen omvatten, waaronder stimulatie van het centrale zenuwstelsel, prikkelbaarheid, agitatie, slapeloosheid, tremoren, angst, convulsies, hartkloppingen, tachycardie, hypertensie, reflex-bradycardie, moeite met urineren, hallucinaties, hypertonie, hyperreflexie, mydriasis en hypokaliëmie. Andere effecten kunnen zijn: aritmie, hypertensieve crisis, intracelebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, intestinaal ischemisch infarct. Ondersteun indien nodig de ademhaling en controleer convulsies, voer een maagspoeling uit en katheteriseer eventueel de patiënt. In geval van overdosering kan de pesudoefedrine in ACTIGRIP DAY AND NIGHT een beroerte veroorzaken. De eliminatie van pseudo-efedrine kan worden versneld door zuurdiurese of dialyse. \u003cu\u003eDifenhydramine\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eMilde tot matige symptomen van een overdosis zijn onder meer:\u003c\/i\u003e: slaperigheid, hyperpyrexie en anticholinergische effecten (mydriasis, opvliegers, koorts, droge mond, urineretentie, verminderde borborygmus). tachycardie, milde hypertensie, misselijkheid en braken, wat vaak voorkomt bij overdosering. Agitatie, verwarring en hallucinaties kunnen zich ontwikkelen bij matige intoxicatie. Bij zeer hoge doses, en vooral bij kinderen, zijn de symptomen onder meer: ​​opwinding, slapeloosheid, nervositeit, trillingen en epileptische aanvallen. \u003ci\u003eErnstige symptomen\u003c\/i\u003e: Effecten kunnen bestaan ​​uit delirium, psychose, toevallen, coma, hypotensie, cardiovasculaire collaps, verwijde QRS en ventriculaire aritmieën, waaronder torsade de pointes, maar worden over het algemeen alleen gemeld bij volwassenen na grote inname. Rabdomyolyse en nierfalen kunnen zich in zeldzame gevallen ontwikkelen bij patiënten met langdurige agitatie, coma of toevallen. De dood kan optreden als gevolg van respiratoire insufficiëntie of collaps van de bloedsomloop. De behandeling van een overdosis is symptomatisch en ondersteunend. Maatregelen om een ​​snelle maaglediging te bevorderen (zoals braken of maagspoeling) en, in geval van acute vergiftiging, de inname van actieve kool zijn nuttig. Intraveneuze toediening van fysostigmine kan anticholinerge symptomen tegenwerken. \u003ci\u003eNoodprocedure\u003c\/i\u003e In geval van inname van een overmatige dosis ACTIGRIP DAG \u0026 NACHT: • breng de patiënt onmiddellijk naar het ziekenhuis; • een bloedmonster nemen om de initiële plasmaspiegels van paracetamol te bepalen; • maagspoeling uitvoeren; • de urine verzuren door ammoniumchloride toe te dienen om de eliminatie van pseudo-efedrine te verhogen. De behandeling van een overdosis omvat doorgaans de toediening, zo snel mogelijk, van het tegengif N-Acetylcysteïne oraal of intraveneus, indien mogelijk vóór het tiende uur na inname. Symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij bevestigde of vermoedelijke zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Er zijn geen adequate en gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven naar de combinatie van difenhydramine, paracetamol en pseudo-efedrine. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Difenhydramine passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er zijn geen spiegels gerapporteerd. Paracetamol passeert de placenta. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Paracetamol, pseudo-efedrine en difenhydramine worden uitgescheiden in de moedermelk; daarom is ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Paracetamol wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden (0,1% tot 1,85% van de door de moeder ingenomen dosis). Pseudo-efedrine wordt gedistribueerd in de moedermelk; tot 0,6% van een enkele dosis van 60 mg kan gedurende een periode van 24 uur in de moedermelk worden gedetecteerd. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de plasma-eiwitbinding bij mensen. Gegevens uit een onderzoek onder 8 moeders die borstvoeding gaven en die elke 6 uur 60 mg pseudo-efedrine innamen, duiden erop dat ongeveer 4,3% van de maximale dagelijkse dosis (240 mg) door de moeder die borstvoeding geeft aan het kind beschikbaar kan worden gesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe blauwe tabletten, die difenhydramine, een antihistaminicum, bevatten, kunnen slaperigheid veroorzaken. Als dit gebeurt, dient autorijden en het gebruik van machines te worden vermeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoofdpijn en kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn. Symptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur 0,330 g, ascorbinezuur 0,200 g. Hulpstof met bekend effect: natrium, natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycine, watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumbenzoaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C is gecontra-indiceerd in geval van: Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur) of voor andere analgetica (pijnstillers)\/pyretica (antipyretica)\/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; Hemorragische diathese; Gastropathieën (bijv. gastro-duodenale zweren); Astma; Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); Ernstig nier-, hart- of leverfalen; Gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of warfarine (zie rubriek 4.5). Het gebruik van dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Dosis \u003e100 mg\/dag tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosering\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1-2 tabletten indien nodig tot 3-4 keer per dag. Los één of twee VIVIN C-tabletten op in een half glas niet-koolzuurhoudend water. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na drie dagen gebruik bij de maximale dosis of na 5 dagen continu gebruik. Speciale populaties. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: VIVIN C is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3) \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Houd de tube goed gesloten om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen. Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren onder de 16 jaar (zie rubriek 4.3). Er zijn gevallen van het syndroom van Reye waargenomen bij kinderen die aan virale infecties leden (vooral waterpokken en griepachtige aandoeningen) en behandeld werden met acetylsalicylzuur. Het syndroom van Reye is een zeer zeldzame, maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het manifesteert zich met aanhoudend braken en tekenen van progressieve schade aan het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, tot het optreden van gegeneraliseerde convulsies en coma), tekenen van leverbeschadiging en hypoglykemie. G6PD-tekort kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie mag acetylsalicylzuur alleen onder medisch toezicht worden toegediend. \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis (zie rubriek 4.2). Personen ouder dan 70 jaar mogen dit geneesmiddel, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, alleen gebruiken na overleg met een arts. \u003cu\u003eZiekte van Crohn, colitis ulcerosa:\u003c\/u\u003e Acetylsalicylzuur vormt, net als NSAID's in het algemeen, een risicofactor voor het klinisch opnieuw optreden van de ziekte en kan het optreden van diverticulaire complicaties zoals perforatie, fistelvorming en abcessen bevorderen. Patiënten met maag- en darmaandoeningen of een verminderde nierfunctie (licht tot matig) wordt aangeraden hun arts te raadplegen. Het gelijktijdige gebruik van VIVIN C met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Patiënten die met VIVIN C worden behandeld, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die VIVIN C gebruiken, dient de behandeling te worden gestopt en niet opnieuw te worden gestart zonder overleg met de arts. Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. Acetylsalicylzuur modificeert urinezuur (in de analgetische dosis verhoogt acetylsalicylzuur het urinezuur door de uitscheiding van urinezuur te remmen; bij de doses die in de reumatologie worden gebruikt, heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI)-anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (acetylsalicylzuur 50 mg tot 375 mg per dag). Heparines met een laag molecuulgewicht en gefractioneerde heparines (zie rubriek 4.5). Bij diabetespatiënten die bijvoorbeeld met sulfonylureumderivaten worden behandeld, kunnen salicylverbindingen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. (zie paragraaf 4.5). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien, in samenhang met de behandeling met acetylsalicylzuur, net als bij andere NSAID's, waterretentie en oedeem zijn gemeld. Het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Bij een natriumarm\/zoutarm dieet bij patiënten met hartfalen, hoge bloeddruk en nierfalen moet rekening gehouden worden met het natriumgehalte per bruistablet (485 mg). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. VIVIN C moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cu\u003eChirurgie\u003c\/u\u003e: Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld een tandextractie) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, bestaat er een verhoogd risico op bloedingen en moet de chirurg op de hoogte worden gesteld vanwege de mogelijke effecten op de stolling. Personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMetrorragie of menorragie:\u003c\/u\u003e de gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur kan het risico op een grotere intensiteit en duur van de bloeding vergroten. \u003cu\u003eZwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). \u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 485 mg natrium per tablet, overeenkomend met 24,25% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium per volwassene. Dit geneesmiddel bevat 48 mg natriumbenzoaat per tablet, overeenkomend met 48 mg\/3500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBij het voorschrijven van VIVIN C moet rekening gehouden worden met de volgende interacties:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMethotrexaat\u003c\/u\u003e (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): verhoging van de plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. Vermijd gelijktijdig gebruik (zie rubriek 4.3). De toediening van acetylsalicylzuur kan daarom de bijwerkingen van methotrexaat en de effecten en secundaire manifestaties van alle niet-steroïde antireumatische geneesmiddelen versterken. \u003cu\u003ePijnstillers:\u003c\/u\u003e vermijd gelijktijdige toediening van andere salicylaten of andere NSAID's (inclusief lokale formuleringen) vanwege een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eCorticosteroïden:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulantia\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van remming van trombocyten, risico op laesies van het duodenumslijmvlies, versterking van het farmacologische effect en verdringing van orale anticoagulantia van hun bindingsplaatsen met plasma-eiwitten (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. Vermijd gelijktijdig gebruik (zie rubriek 4.3) \u003cu\u003eHeparines met een laag molecuulgewicht en ongefractioneerde heparines:\u003c\/u\u003e het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen die op verschillende niveaus van hemostase werken, verhoogt het risico op bloedingen. \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers \u003c\/u\u003e(bijv. clopidogrel en dipyridamol) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eAnagrelide\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. \u003cu\u003ePemetrexed\u003c\/u\u003e bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. \u003cu\u003eAntidiabetica \u003c\/u\u003e(bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen): verhoogd hypoglykemisch effect; \u003cu\u003eDiuretica en antihypertensiva\u003c\/u\u003e: NSAID's kunnen de antihypertensieve effecten van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Net als bij andere NSAID’s verhoogt gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur met antihypertensiva (bijv. ACE-remmers) of diuretica het risico op acuut nierfalen als gevolg van verminderde glomerulaire filtratie als gevolg van verminderde renale synthese van prostaglandinen. \u003cu\u003eValproïnezuur\u003c\/u\u003e: Van acetylsalicylzuur is gemeld dat het de binding van valproaat aan serumalbumine vermindert, waardoor de steady-state vrije plasmaconcentraties toenemen. \u003cu\u003eUrine-alkalizers\u003c\/u\u003e (bijv. maagzuurremmers, citraten): maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eDigoxine en lithium\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur vermindert de renale uitscheiding van digoxine en lithium aanzienlijk, wat resulteert in een verhoging van hun plasmaconcentraties. \u003cu\u003eKoolzuuranhydraseremmers\u003c\/u\u003e (acetazolamide): verminderde eliminatie van acetazolamide, wat ernstige acidose en verhoogde toxiciteit van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. \u003cu\u003eFenytoïne\u003c\/u\u003e: versterkt effect van fenytoïne \u003cu\u003eMetoclopramide en domperidon\u003c\/u\u003e: toename van de werking van acetylsalicylzuur door een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurics\u003c\/u\u003e (bijv. probenecide en sulfinpyrazon): afname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eWaterpokken vaccin\u003c\/u\u003e: Het wordt aanbevolen om geen salicylaten toe te dienen aan patiënten die een waterpokkenvaccinatie hebben gekregen gedurende een periode van zes weken na vaccinatie. Er zijn gevallen van het syndroom van Reye opgetreden na het gebruik van salicylaten tijdens een waterpokkeninfectie. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. \u003cu\u003eAlcohol\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op darmbloedingen. Bij doseringen van meer dan 2 g vitamine C per dag kan ascorbinezuur de volgende tests verstoren: creatinine- en glucosemetingen in bloed en urine. Metamizol kan het effect van acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie verminderen als het gelijktijdig wordt ingenomen. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een lage dosis aspirine gebruiken ter bescherming van het hart.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. Na toediening van VIVIN C zijn de volgende bijwerkingen gemeld: - misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4); - maagzweer, zelfs geperforeerd; - Gastro-intestinale bloedingen, die manifest kunnen zijn (hematemese, melena) en soms fataal, of occult zijn en bloedarmoede door ijzertekort kunnen veroorzaken. Dergelijke bloedingen komen vaker voor bij toenemende dosering, vooral bij oudere patiënten (zie rubriek 4.4). - Minder vaak is gastritis waargenomen. \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e: - Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e: - Bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e: - Hemorragische syndromen (epistaxis, tandvleesbloedingen, trombocytopenie, purpura) met verlengde bloedingstijd. Dit effect houdt 4-8 dagen aan na het stoppen van de toediening van acetylsalicylzuur. Het veroorzaakt bloedingsrisico bij patiënten die een operatie ondergaan. - Hoge doses vitamine C (\u003e1 g) kunnen de hemolyse verhogen bij patiënten met G6PD-dehydrogenasedeficiëntie in de vorm van chronische hemolyse \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e: - Overgevoeligheidsreacties: angio-oedeem, Quincke-oedeem, urticaria, erytheem, astma, anafylactische reacties. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: - Oorsuizen; - Gevoel van verminderd gehoor; - Hoofdpijn, duizeligheid, meestal een teken van een overdosis. \u003cb\u003eZwangerschap, puerperium en perinatale aandoeningen\u003c\/b\u003e: - Uitgestelde geboorte. \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e: - Hoge doses vitamine C (\u003e1 g) kunnen bij sommige personen de vorming van oxalaat- en urinezuurstenen bevorderen. \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e: Rhinitis, kortademigheid. Zelden bronchospasme, astma-aanvallen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van een chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. Overdosering bij kinderen kan fataal zijn vanaf 100 mg\/kg\/dag in één enkele dosis. Symptomen:- \u003cu\u003eMatige intoxicatie\u003c\/u\u003e: Oorsuizen, een gevoel van verminderde gehoorscherpte, hoofdpijn en duizeligheid zijn de kenmerken van een overdosis en kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. - \u003cu\u003eErnstige vergiftiging\u003c\/u\u003e: Symptomen zijn onder meer koorts, hyperventilatie, ketose, respiratoire alkalose, metabole acidose, coma, cardiovasculaire collaps, respiratoir falen, ernstige hypoglykemie. Begeleiding bij noodgevallen: - Onmiddellijke overbrenging naar een gespecialiseerd ziekenhuis, - Maagspoeling en herhaalde toediening van actieve kool, - Controle van het zuur-base-evenwicht, - Geforceerde alkalische diurese om een ​​urine-pH tussen 7,5 en 8 te verkrijgen, Mogelijkheid tot hemodialyse bij ernstige vergiftiging, - Compenseer dehydratatie met voldoende vochtinname - Symptomatische ondersteunende behandeling. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Lage doses (tot 100 mg\/dag): Klinische onderzoeken geven aan dat doses tot 100 mg\/dag als veilig kunnen worden beschouwd, beperkt tot gebruik in de verloskunde, waarvoor specialistisch toezicht vereist is. -Doses van 100-500 mg\/dag: Er zijn onvoldoende klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van doses hoger dan 100 mg\/dag tot 500 mg\/dag. Daarom zijn de onderstaande aanbevelingen voor doses van 500 mg\/dag en hoger ook van toepassing op dit doseringsbereik. -Doses van 500 mg\/dag en hoger: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligo-hydramnion. De moeder en de pasgeborene worden aan het eind van de zwangerschap blootgesteld aan: • een mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect, dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur in doseringen \u003e 100 mg\/dag gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e: Acetylsalicylzuur gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk: VIVIN C mag niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing is geïndiceerd voor kinderen en pasgeborenen dankzij zijn \u003cstrong\u003edelicate reinigende werking van de neusholtes\u003c\/strong\u003e. Fysiologische oplossing van Narhinel \u003cstrong\u003everzacht slijm\u003c\/strong\u003e en bevordert de uitdrijving ervan dankzij de verzachtende en vloeibaar makende werking. Het:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewordt aangegeven in geval van \u003cstrong\u003everstopte neus, allergie, verkoudheid\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWas uw neusholten voorzichtig\u003c\/strong\u003e van kinderen, zuigelingen en volwassenen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003everlicht irritatie\u003c\/strong\u003e en beschermt het slijmvlies tegen externe middelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehelpt kleintjes die nog niet weten hoe ze hun neus moeten snuiten, om zich beter te voelen en goed te rusten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehet is \u003cstrong\u003eideaal voor de dagelijkse was\u003c\/strong\u003e van de neusholten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eis binnen \u003cstrong\u003esteriele wegwerpflessen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan ook bij gebruikt worden \u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFysiologische oplossing in steriele wegwerpflacons, geïndiceerd voor de dagelijkse reiniging en spoeling van de neusholtes van pasgeborenen, kinderen en volwassenen bij verstopte neus, allergie of verkoudheid; verzacht slijm door de uitdrijving ervan te bevorderen en hydrateert geïrriteerd of droog neusslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing bevat 0,9% natriumchloride en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel-zoutoplossing is \u003cstrong\u003egeschikt voor baby's, kinderen en volwassenen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor pasgeborenen jonger dan 2 weken wordt vóór gebruik het advies van een kinderarts aanbevolen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe normale gebruiksfrequentie van Narhinel zoutoplossing is 2-4 keer per dag per neusgat. Doe dit bij het aannemen van:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas uw handen grondig voordat u de injectieflacon opent. Snuit indien nodig uw neus. Scheid één injectieflacon door de dop te verwijderen. Leun uw hoofd achterover en plaats het mondstuk van de injectieflacon net achter het neusgat. Druk voorzichtig op de injectieflacon om een ​​paar druppels te verkrijgen en met meer kracht als een grondiger reiniging nodig is. Wacht een paar seconden en snuit indien nodig uw neus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOm hygiënische redenen en om infecties te voorkomen, mag de injectieflacon slechts door één persoon worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruiksaanwijzing bij \u003cstrong\u003eaërosoltherapie van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen alleen wordt gebruikt, lees dan zorgvuldig de instructies van de fabrikant van het spuitbusje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen wordt gebruikt om een ​​geneesmiddel te verdunnen, lees dan zorgvuldig de instructies in de bijsluiter.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing wordt bewaard in injectieflacons met een enkelvoudige dosis, uitsluitend voor uitwendig gebruik. Gebruik geen open injectieflacon. Gebruik het product niet als het beschadigd of kapot is. Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eVanwege het reinigende vermogen wordt aanbevolen om Narhinel te gebruiken voordat u een ander neusproduct gebruikt voor lokaal gebruik (bijvoorbeeld bij verkoudheid of allergische rhinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik het product niet als u een bekende overgevoeligheid heeft voor één van de ingrediënten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel zoutoplossing kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons van 5 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar Narhinel-zoutoplossing voor pasgeborenen op kamertemperatuur. Beschermen tegen hitte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 injectieflacons van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: • actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 2,5 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 60,0 mg; • hulpstoffen met bekend effect: lactose. \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e 100 ml siroop bevat: • actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 0,025 g; pseudo-efedrinehydrochloride 0,600 g; • hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, zonnegeel (E110), natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/u\u003e Elke tablet bevat: lactose; maïszetmeel; povidon; magnesiumstearaat. \u003cu\u003eACTIEVE siroop \u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat: glycerol; sucrose; methylparahydroxybenzoaat; natriumbenzoaat; chinolinegeel (E104); zonnegeel (E110); gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor andere antihistaminica of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • kinderen jonger dan 12 jaar; • Zwangerschap en borstvoeding; • bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling, en bij de behandeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen, waaronder bronchiale astma. In dergelijke gevallen kan het gelijktijdige gebruik van ACTIFED een verhoging van de bloeddruk of een hypertensieve crisis veroorzaken; • glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem (vanwege de anticholinergische effecten); • hart- en vaatziekten, arteriële hypertensie, hyperthyreoïdie, epilepsie en diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e De verpakking bevat een maatbeker met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met de inhoud van 5 en 10 ml. \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/i\u003e: een dosis van 10 ml siroop 2 - 3 keer per dag. \u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e één tablet 2 - 3 keer per dag. \u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e Oraal gebruik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIEVE siroop\u003c\/u\u003e Uit de buurt van licht bewaren. \u003cu\u003eACTIFED-tabletten \u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C, op een droge plaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. Als de symptomen niet binnen 7 dagen verbeteren of als er hoge koorts of andere bijwerkingen optreden, moet patiënten worden geadviseerd de behandeling stop te zetten en hun arts te raadplegen. Voordat triprolidine wordt ingenomen, moeten patiënten met de volgende luchtwegaandoeningen, zoals emfyseem, chronische bronchitis of acuut of chronisch bronchiaal astma, worden geadviseerd een arts te raadplegen. Triprolidine kan slaperigheid veroorzaken en kan de sedatieve effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, sedativa en kalmerende middelen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat het gebruik van alcoholische dranken moet worden vermeden tijdens de behandeling met ACTIFED en dat het raadzaam is om de arts te raadplegen voordat ACTIFED gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Bij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. Voor de dosering bij ouderen moet rekening worden gehouden met hun grotere gevoeligheid voor antihistaminica en pseudo-efedrine. Hoewel pseudo-efedrine geen belangrijke effecten had op de bloeddruk van personen met een normale bloeddruk, mag ACTIFED niet worden ingenomen door patiënten die worden behandeld met antihypertensiva, tricyclische antidepressiva, sympathicomimetische middelen, zoals decongestiva, anorectica en amfetamine-achtige middelen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetische geneesmiddelen, waaronder pseudo-efedrine (\u003ci\u003eposterieure reversibele encefalopathie\u003c\/i\u003e, PRES)\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (\u003ci\u003ereversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom\u003c\/i\u003e, RCVS). Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en visuele stoornissen. Als zich tekenen of symptomen van PRES\/RCVS ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Ischemische colitis Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Als zich plotselinge buikpijn, rectale tenesmus, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet het gebruik van pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. Ischemische optische neuropathie Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Huidveiligheid Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals pyrexie, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van ACTIFED worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen (zie rubriek 4.8). ACTIFED mag niet worden gebruikt door patiënten met een ernstige leverziekte of een verminderde nierfunctie, tenzij de arts dit noodzakelijk acht. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIEVE siroop\u003c\/b\u003e bevat: • \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 7 g sucrose per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus; • \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); • \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e. Kan allergische reacties veroorzaken; • 10 mg natriumbenzoaat per dosis (10 ml siroop) • minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (10 ml siroop), d.w.z. in wezen “natriumvrij”. \u003cb\u003eACTIFED-tabletten\u003c\/b\u003e bevat\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e: • Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en sympathicomimetische aminen zijn in de medische literatuur acute hypertensieve crises gemeld. Pseudo-efedrine oefent een vasoconstrictieve werking uit door adrenerge receptoren te stimuleren en noradrenaline vrij te geven uit neuronale plaatsen. Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) kunnen het pressoreffect van pseudo-efedrine versterken, omdat ze het metabolisme van sympathicomimetische aminen voorkomen en de vrijkomende hoeveelheid noradrenaline in adrenerge zenuwweefsel verhogen. De effecten van antihistaminica worden duidelijker gemaakt door alcohol, hypnotica, kalmerende middelen, kalmerende middelen en andere stoffen met een anticholinerge werking of een onderdrukkend effect op het centrale zenuwstelsel, die daarom niet tijdens de behandeling mogen worden ingenomen. Antihistaminica kunnen de werkingsduur van orale anticoagulantia verkorten. Het gebruik van antihistaminica kan de vroege tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Furazolidon veroorzaakt een progressieve remming van monoamineoxidase en mag daarom niet tegelijkertijd met ACTIFED worden ingenomen. Het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijvoorbeeld methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) kan gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIFED, dat daarom, ook in dit geval, niet tegelijkertijd mag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld met een frequentie ≥1%, geïdentificeerd in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken, met formuleringen die pseudofedrine als het enige actieve ingrediënt bevatten: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit. Er zijn geen placebogecontroleerde klinische onderzoeken met voldoende gegevens over bijwerkingen van de combinatie van de actieve ingrediënten pseudo-efedrine en triprolidine. Bijwerkingen die tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine, triprolidine of de combinatie zijn vastgesteld, worden in Tabel 1 gerapporteerd volgens frequentiecategorieën, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: § zeer vaak (≥ 1\/10); • vaak (≥ 1\/100 en \u003c1\/10); • soms (≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100); • zelden (≥ 1\/10.000 en \u003c1\/1.000); • zeer zelden (\u003c1\/10.000); • niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: angst, euforische stemming, hallucinatie, rusteloosheid, visuele hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: hoofdpijn, paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit (bij pediatrische patiënten), slaperigheid, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Cerebrovasculair accident*, posterieure reversibele encefalopathie (PRES), reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: aritmie, extrasystolen, hartkloppingen, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Myocardinfarct\/Myocardiale ischemie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: braken, buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Ischemische colitis (zie rubriek 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: jeuk, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (zie rubriek 4.4), angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Dysurie, urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Bijwerkingen verzameld tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine ACTIFED kunnen ook duizeligheid, lichtgevoeligheidsreactie, diarree, hyperviscositeit van bronchiale secreties, zeer zelden bloedveranderingen en vooral bij ouderen, hypotensie veroorzaken. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering worden over het algemeen duidelijke dempende (als gevolg van triprolidine) of stimulerende (als gevolg van pseudo-efedrine) effecten op het centraal zenuwstelsel waargenomen. Effecten van triprolidine: slaperigheid, lethargie, ademhalingsdepressie, hypertensie, hyperthermie, anticholinergisch syndroom (mydriasis, blozen, koorts, droge mond, urineretentie, verminderde borborygmi) tachycardie, hypotensie, misselijkheid, braken, agitatie, verwardheid, hallucinaties, psychose, convulsies, aritmieën. Patiënten die lijden aan langdurige agitatie, coma of toevallen kunnen in zeldzame gevallen rabdomyolyse en nierfalen ervaren. Effecten van pseudo-efedrine: Overdosering kan misselijkheid, braken, sympathicomimetische symptomen veroorzaken, waaronder stimulatie van het centraal zenuwstelsel, slapeloosheid, mydriasis, prikkelbaarheid, convulsies, angst, agitatie, hallucinaties, hartkloppingen, tachycardie, hypertensie, reflexbradycardie. Andere effecten kunnen zijn: aritmieën, hypertensieve crisis, intracerebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, hypokaliëmie en darminfarct. Bij kinderen is de dominante actie de opwindende actie, met geaccentueerde trillingen, slapeloosheid, hyperactiviteit en convulsies. Ook slaperigheid is gemeld. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis dient u medische hulp te zoeken of onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED kan slaperigheid veroorzaken; dit kan uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als deze bijwerking optreedt, dient de patiënt het besturen van voertuigen en het bedienen van machines te vermijden.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C Eén tablet bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur 400 mg ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ehulpstoffen\u003c\/u\u003e: mononatriumcitraat natriumbicarbonaat natriumcarbonaat citroenzuur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRINE tabletten \u003c\/b\u003ebruisend met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ koortswerende middelen (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstig nier-, hart- of leverfalen; - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar. - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis - Hyperoxalurie - Hemochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 maal per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Personen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als hun arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur onder 25° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirine bruistabletten met vitamine C\u003c\/i\u003e: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een aanleg voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. \u003ci\u003eCombinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding – zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eOrale of parenterale trombolytica of anticoagulantia\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. \u003ci\u003eVerenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-remmers:\u003c\/u\u003e vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur:\u003c\/u\u003e verhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide\u003c\/u\u003e: toename van de werking van acetylsalicylzuur door een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: afname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003ci\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/i\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maagdarmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie krijgen, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. Chronische salicylaatintoxicatie Vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. Acute salicylaatintoxicatie Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: milde tot matige intoxicatie - Therapeutische maatregelen: maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Alkaliëmie, alkalurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Zweten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: MATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE - Therapeutische maatregelen: Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Acidemie, acidurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hyperpyrexie - Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Ademhaling: variërend van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Cardiovasculair: variabel van aritmieën en hypotensie tot hartstilstand. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. verandering van de bloeddruk, verandering van ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Veranderingen in het glucosemetabolisme, ketose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde niveaus van ketonen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tinnitus, doofheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloeding, maagzweer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. langdurige PT, hypoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Lever: leverschade - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Verhoogde niveaus van leverenzymen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C bevatten ascorbinezuur: eenmalige gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, gedissemineerde intravasculaire stolling en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003e Borstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% neusspray-oplossing 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Acute en subacute rhinitis, vooral met mucopurulent en langzaam oplossend exsudaat. - Chronische en slijmerige rhinitis. - Vasomotorische rhinitis. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten\u003c\/b\u003e N-Acetylcysteïne: 1.000 g; Tuaminoheptaansulfaat: 0,500 g. Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride Muntsmaak die d-limoneen bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride, Dithiothreitol, Natriumedetaat, Dibasisch natriumfosfaat, Monobasisch natriumfosfaat, Natriumhydroxide, Alcohol, Hypromellose, Sorbitol 70%, Natuurlijke muntsmaak (bevat d-limoneen), Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. - Hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie. - Eerdere cerebrovasculaire ziekte, inclusief de aanwezigheid van belangrijke risicofactoren (als gevolg van alfa-sympathicomimetische activiteit). - Eerdere stuiptrekkingen. - Nauwhoekglaucoom. - Hyperthyreoïdie. - Tijdens en in de twee weken na de behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). - Kinderen jonger dan 12 jaar. - Feochromocytoom. - Tijdens gebruik van andere sympathicomimetische middelen, waaronder andere nasale decongestiva. - Hypofysectomie of chirurgische ingrepen met blootstelling van de dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL wordt gebruikt voor toepassingen in de neusholten, met behulp van de juiste doseringsdispenser (zie paragraaf 6.6). VOLWASSENEN: 2 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. KINDEREN vanaf 12 jaar: 1 verstuiving in elk neusgat 3-4 keer per dag. De aangegeven doseringen niet overschrijden. De fles kan, na opening, maximaal 20 dagen worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bijzonderheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij personen die lijden aan occlusieve vasculaire aandoeningen, astma, diabetes en bij behandeling met bètablokkers. Rinofluimucil moet met voorzichtigheid worden toegediend bij kinderen en is in ieder geval gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Langdurig gebruik van preparaten die vasoconstrictoren bevatten, kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, en ook verslaving aan het medicijn veroorzaken. Het langdurig herhalen van toepassingen kan daarom schadelijk zijn. Gebruik het product met voorzichtigheid vanwege het risico op urineretentie bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Als er echter binnen een paar dagen geen volledig therapeutisch effect optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet. De werking van het preparaat kan, naar het oordeel van de arts, worden geïntegreerd met een geschikte antibacteriële omhulling. Patiënten moet worden geadviseerd de behandeling te staken als zij arteriële hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische tekenen en symptomen (zoals hoofdpijn of verergering van bestaande hoofdpijn) ontwikkelen. Tuaminoheptaansulfaat kan een positieve antidopingtest veroorzaken. Het preparaat is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel bevat 0,005 mg benzalkoniumchloride per dosis. Langdurig gebruik kan oedeem van het neusslijmvlies veroorzaken. De muntsmaakstof in dit geneesmiddel bevat d-limoneen, wat allergische reacties kan veroorzaken. Naast allergische reacties bij patiënten die gevoelig zijn voor het allergeen, kunnen niet-gevoelige patiënten gevoelig worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOndanks de slechte systemische absorptie van intranasaal toegediend tuaminoheptaan moet rekening worden gehouden met de volgende mogelijke interacties: - monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), inclusief reversibele monoamineoxidaseremmers (RIMA): verhoogd risico op hypertensieve crisis; - antihypertensiva (waaronder adrenerge neuronblokkers en bètablokkers): kunnen hypotensieve effecten blokkeren; - hartglycosiden: ze kunnen het risico op hartritmestoornissen verhogen; - ergot-alkaloïden: ze kunnen het risico op ergotisme vergroten; - antiparkinsongeneesmiddelen: deze kunnen het risico op cardiovasculaire toxiciteit vergroten; - oxytocine: kan het risico op hypertensie verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSamenvatting van het beveiligingsprofiel:\u003c\/b\u003e Langdurig gebruik kan de normale functionaliteit van het neus- en neusslijmvlies veranderen, waardoor een verstopte neus ontstaat en verslaving aan het medicijn wordt veroorzaakt. \u003cb\u003eOverzichtstabel van bijwerkingen:\u003c\/b\u003e Frequente toediening van het preparaat in hogere doses kan sympathicomimetische bijwerkingen veroorzaken (zoals verhoogde prikkelbaarheid, hartkloppingen, tremor, enz.). Soms kan een droge neus en keel optreden, evenals acne-uitslag. Deze effecten verdwijnen volledig wanneer de behandeling wordt stopgezet. De volgende bijwerkingen kunnen in verband worden gebracht met het gebruik van Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: angst*, hallucinatie*, delirium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: hoofdpijn*, rusteloosheid*, agitatie*, slapeloosheid*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: hartkloppingen*, tachycardie*, aritmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: droge neus en keel*, neusongemak*, verstopte neus*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Urticaria, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: Urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de plaats van toediening - Bijwerkingen Frequentie niet bekend°: prikkelbaarheid,* gewenning aan het geneesmiddel*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/i\u003e *Vooral bij langdurig en\/of overmatig gebruik \u003cb\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/b\u003e Het product is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering bij volwassenen kunnen arteriële hypertensie, fotofobie, hevige hoofdpijn en een beklemmend gevoel op de borst optreden. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e In geval van overdosering kan bij kinderen hypothermie met duidelijke sedatie optreden. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e Deze gebeurtenissen vereisen het nemen van passende noodmaatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: Gegevens over een beperkt aantal zwangere vrouwen die zijn blootgesteld aan N-acetylcysteïne hebben geen negatieve effecten op de zwangerschap zelf of op de gezondheid van de foetus\/pasgeborene aangetoond. Momenteel zijn er geen verdere relevante epidemiologische gegevens beschikbaar. Dierstudies met N-acetylcysteïne hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op reproductietoxiciteit aangetoond. Er zijn geen gegevens over blootgestelde zwangere vrouwen of dierstudies met tuaminoheptaan of N-acetylcysteïne + tuaminoheptaan. Het product wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e: Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van N-acetylcysteïne en thyaminoheptaan in de moedermelk. Een risico voor het kind kan niet worden uitgesloten. Het product mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies bij dieren beschikbaar met N-acetylcysteïne + thyaminoheptaan. Bovendien zijn er geen gegevens over mensen beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aannames of bewijzen dat het medicijn de aandachtsvaardigheden en reactietijden kan veranderen. Patiënten moeten er echter van op de hoogte worden gesteld dat effecten zoals hallucinaties zijn gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg 20 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van griep- en verkoudheidssymptomen bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén omhulde tablet bevat: paracetamol 300 mg, chloorfenaminemaleaat 2 mg. Hulpstof met bekend effect: sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaïszetmeel; microkristallijne cellulose; povidon; magnesiumstearaat; carmellose-natrium; talk; sucrose; gelei; macrogol 6000; calciumcarbonaat; in water oplosbaar chlorofyl; Arabische gom; carnaubawas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: - overgevoeligheid voor paracetamol of chloorfenamine, voor andere antihistaminica met een vergelijkbare chemische structuur of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - zwangerschap en borstvoeding; - patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child-Pugh C); - glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem, als gevolg van anticholinergische effecten; - patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen:\u003c\/b\u003e 1 omhulde tablet, tweemaal daags. \u003cb\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Zerinol bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oraal gebruik. De tablet moet na de maaltijd met water worden ingenomen. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Patiënten moeten worden geadviseerd contact op te nemen met hun arts als de koorts aanhoudt of de symptomen na 3 dagen behandeling niet verbeteren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen zonder uw arts te raadplegen. Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt of als de symptomen niet verbeteren en andere symptomen binnen drie dagen verschijnen of gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag, overmatige hoeveelheid slijm en aanhoudend hoesten, raadpleeg dan uw arts voordat u doorgaat met de toediening. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Controleer tijdens de behandeling met Zerinol of er tegelijkertijd geen ander geneesmiddel dat paracetamol bevat, wordt ingenomen, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Hoge of langdurige doses van het product kunnen een hoogrisico leverziekte veroorzaken (zie ook rubriek 4.9) en zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed. In geval van acute overgevoeligheidsreacties op paracetamol (bijv. anafylactische shock) moet de behandeling met Zerinol worden stopgezet en moeten de noodzakelijke medische maatregelen worden genomen op basis van de tekenen en symptomen. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Bij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. De meest voorkomende bijwerking is sedatie, die zich kan uiten in slaperigheid; Degenen die motorvoertuigen mogen besturen of handelingen mogen verrichten die integriteit van het toezichtsniveau vereisen, moeten hiervoor gewaarschuwd worden (zie paragraaf 4.7). \u003cu\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Met voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie. \u003cu\u003eOudere mensen\u003c\/u\u003e Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het bepalen van de dosis bij ouderen vanwege hun grotere gevoeligheid voor het geneesmiddel. Bij oudere patiënten die worden behandeld met antihistaminica is de kans groter dat effecten zoals duizeligheid, sedatie, verwarring en hypotensie optreden. Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor de anticholinergische bijwerkingen van antihistaminica zoals een droge mond en urineretentie (vooral bij mannen). \u003cu\u003eSucrose\u003c\/u\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of insufficiëntie van het sucrose-isomaltase-enzym mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Normaal gesproken onschadelijke doses paracetamol kunnen leverschade veroorzaken als ze samen met deze geneesmiddelen worden ingenomen. Hetzelfde geldt voor potentieel hepatotoxische stoffen en bij alcoholmisbruik. Regelmatige inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen. Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. Daarom moet de dosis paracetamol worden verlaagd als het wordt toegediend in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur na inname van paracetamol wordt toegediend. Het is nog niet mogelijk om de klinische relevantie van de interacties tussen paracetamol en orale anticoagulantia vast te stellen. Daarom wordt langdurig gebruik van paracetamol bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia alleen aanbevolen onder medisch toezicht. Het combineren van paracetamol met chlooramfenicol kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol en zidovudine verhoogt de neiging van laatstgenoemde om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag u Zerinol alleen samen met zidovudine gebruiken onder toezicht van uw arts. Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen, zoals propantheline, vertragen de absorptiesnelheid van paracetamol en vertragen het begin van de werking ervan. Geneesmiddelen die de maaglediging versnellen, zoals metoclopramide, leiden echter tot een verhoging van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/u\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Andere stoffen met anticholinergische werking mogen niet tegelijkertijd met Zerinol worden ingenomen, omdat deze aanzienlijke interacties kunnen veroorzaken. Het product is gecontra-indiceerd bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.3), omdat deze de anticholinergische en onderdrukkende effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) van chloorfenaminemaleaat kunnen verlengen en intensiveren. Het product kan interageren met alcohol, tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, sedativa, kalmerende middelen en hypnotica. Deze producten mogen niet worden ingenomen tijdens de behandeling met Zerinol, omdat ze het sedatieve effect kunnen versterken. Het gebruik van antihistaminica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Chloorfenamine remt het metabolisme van fenytoïne en kan fenytoïnetoxiciteit veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa gebruik van Zerinol kunnen de volgende bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: - trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose, pancytopenie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: - overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - slaperigheid, asthenie, duizeligheid, hoofdpijn, onvermogen om zich te concentreren. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: - wazig zien. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: - verdikking van bronchiale afscheidingen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - droge mond, misselijkheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/u\u003e - veranderingen in de leverfunctie en hepatitis. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e- Huidreacties van verschillende typen en ernst zijn gemeld bij het gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van urticaria, erythema multiforme, zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Fotosensibilisatie. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: - nierveranderingen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), urineretentie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van overdosering worden doorgaans duidelijke depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, lethargie en ademhalingsdepressie waargenomen. In geval van overdosering kan paracetamol, aanwezig in Zerinol, hepatische cytolyse veroorzaken die zou kunnen evolueren naar massale necrose. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne, toegediend in de uren onmiddellijk na inname van paracetamol, is effectief in het beperken van leverschade. Het wordt aanbevolen om de gebruikelijke maatregelen te nemen om niet-geabsorbeerd materiaal uit het maag-darmkanaal te verwijderen; houd de patiënt onder observatie door ondersteunende therapie uit te voeren. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap en borstvoeding\u003c\/u\u003e Zerinol is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken met Zerinol uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten gewaarschuwd worden dat Zerinol slaperigheid kan veroorzaken. Patiënten die voertuigen mogen besturen of die operaties kunnen uitvoeren die een intacte waakzaamheid vereisen, moeten hiervoor worden gewaarschuwd.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1789561811"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen griep en verkoudheid 200 mg + 30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID 200 mg + 30 mg omhulde tabletten is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen zoals verstopte neus en sinussen, pijn, koorts, keelpijn, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat: Ibuprofen 200 mg, pseudo-efedrinehydrochloride 30 mg Hulpstoffen met bekend effect: natrium, zonnegeel FCF (E 110). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricalciumfosfaat, natriumcarboxymethylcellulose, microkristallijne cellulose, povidon, methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, talk, kleurstoffen: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die lijden aan een maagzweer. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende bloeding\/maagzweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Personen die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (zoals neuspoliepen, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) na het gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ernstig nier- of leverfalen. Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV) Patiënten met ernstige hart- en vaatziekten, tachycardie, hypertensie, angina pectoris, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom, glaucoom, prostaatsyndroom. Zwangerschap. Borstvoeding (zie rubriek 4.6). Kinderen jonger dan 12 jaar. Patiënten die in de voorafgaande 14 dagen monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of hebben gebruikt (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Slechts voor een korte behandelingsperiode. • maximaal 5 dagen therapie voor de volwassen bevolking; • Maximaal 3 dagen therapie voor pediatrische patiënten (12-18 jaar). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 5 dagen nodig is bij volwassenen en langer dan 3 dagen bij adolescenten, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e: De aanvangsdosis is 1-2 tabletten per dag, daarna, indien nodig, 1-2 tabletten om de 4 uur. De dosis van 6 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e: Er zijn geen wijzigingen in de aanbevolen dosering nodig bij ouderen, behalve bij patiënten met nier- of leververanderingen voor wie het noodzakelijk is de dosering individueel aan te passen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Oraal gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Andere NSAID's: het gebruik van NUROFEN COLD AND FLU moet worden vermeden in combinatie met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers. Vermijd het gelijktijdig gebruik van twee of meer analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit leidt tot een verhoogd risico op bijwerkingen. Het gebruik van NSAID's moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij patiënten die lijden aan stollingsstoornissen, aangezien een vermindering van de stolling mogelijk is. Hetzelfde geldt voor patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia, vanwege de mogelijkheid van een versterking van het anticoagulerende effect (zie ook rubriek 4.5). Gastro-intestinale veiligheid: zoals bij alle ontstekingsremmers mag het geneesmiddel niet worden ingenomen als de patiënt lijdt aan zweren of maagaandoeningen. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek 4.5 hieronder). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: voorzichtigheid is geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Wees voorzichtig Er moet ook aandacht worden besteed aan het starten van een langdurige behandeling bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten), vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID moeten worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Nurofen Griep en Verkoudheid worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Ademhalingsstoornissen: bronchospasme kan voorkomen bij patiënten met bronchiale astma of huidige of eerdere allergische aandoeningen. Gebruik het product niet bij astma en allergie voor acetylsalicylzuur tenzij na overleg met uw arts (zie paragraaf 4.3). SLE en gemengde bindweefselziekte: in geval van systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kan dit leiden tot een verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8). Nierfunctie: nierfalen, omdat de nierfunctie verminderd kan zijn (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Leverfunctie: leverdisfunctie (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid: zie paragraaf 4.6 over vrouwelijke vruchtbaarheid. Met voorzichtigheid gebruiken in combinatie met antihypertensiva, waaronder neuronale adrenerge blokkers en bètablokkers (zie rubriek 4.5). Voorzichtigheid is geboden bij gebruik met andere sympathicomimetische middelen zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia met amfetamine (zie rubriek 4.5). Met voorzichtigheid gebruiken bij hyperexcitatie. Als er tijdens de toediening van het geneesmiddel hallucinaties, rusteloosheid of slaapstoornissen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ouderen: Oudere patiënten vertonen een hogere frequentie van bijwerkingen op NSAID's, met name gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Pediatrische patiënten: Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Ischemische colitis: Bij gebruik van pseudo-efedrine zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003cu\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. \u003cu\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/u\u003e Nurofen griep en verkoudheid kunnen de symptomen van een infectie maskeren, waardoor het starten van de juiste behandeling kan worden uitgesteld en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Nurofen Griep en Verkoudheid wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. Dit geneesmiddel bevat: • minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per tablet, d.w.z. in wezen “natriumvrij”; • \u003cb\u003ezonnegele kleurstof FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Het product mag niet worden ingenomen door patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers en gedurende 14 dagen na stopzetting van een dergelijke behandeling. Het product kan de werking van andere sympathicomimetische middelen, zoals decongestiva, versterken. Het effect van pseudo-efedrine kan worden verminderd door guanethidine, reserpine en methyldopa en kan worden beïnvloed door tricyclische antidepressiva. Op zijn beurt kan pseudo-efedrine het effect van guanethidine verminderen en de kans op aritmieën vergroten bij gedigitaliseerde patiënten, of bij patiënten die anticholinergica (waaronder tricyclische antidepressiva) of kinidine gebruiken. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. Acetylsalicylzuur: gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID’s dient vermeden te worden, aangezien dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (zie rubriek 4.4). Hartglucosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) en de plasmaspiegels van glucosiden verlagen. Lithium. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijkheid van een mogelijke verhoging van de lithiumspiegels in het bloed. Methotrexaat. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijkheid van een verhoging van de plasmaspiegels van methotrexaat. Cyclosporines: verhogen het risico op nefrotoxiciteit. Mifepriston: NSAID's kunnen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden toegediend, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's gelijktijdig met zidovudine worden gebruikt. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom HIV-positieve hemofiliepatiënten die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen. Quinolone-antibiotica: Gegevens uit dierstudies geven aan dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Ergot-alkaloïden (ergotamine en methysergide): verhoogd risico op ergotisme. Eetlustremmers (anorectica) en amfetamine-achtige psychostimulantia: risico op hypertensie. Oxytocine: risico op hypertensie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lijst met de volgende bijwerkingen omvat de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling met ibuprofen bij zelfmedicatiedoses (tot maximaal 1200 mg per dag) en bij sympathicomimetica, waaronder pseudo-efedrine, gedurende korte perioden van toediening. Bijwerkingen die verband houden met de toediening van ibuprofen en sympathicomimetica zoals pseudo-efedrine worden hieronder vermeld, gerangschikt naar systeem\/orgaanklasse en frequentie. \u003ci\u003eVoor de frequentie van optreden van bijwerkingen worden de volgende uitdrukkingen gebruikt:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer vaak (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGemeente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSoms (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeldzaam (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBinnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabel met bijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties gekenmerkt door urticaria en pruritus²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Hematopoietische stoornissen¹. Ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, dyspneu, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige shock).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: slapeloosheid, angst, rusteloosheid, opwinding, hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: hoofdpijn, trillingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Aseptische meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen en oedeem4, tachycardie, pijn op de borst, aritmie, hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: hypertensie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Reactiviteit van het ademhalingssysteem, waaronder astma, bronchospasme of dyspneu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: buikpijn, misselijkheid en dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Diarree, winderigheid, constipatie en braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding, melena, hematemesis, soms fataal, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Ulceratieve stomatitis, mondzweren, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Droge mond. Exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Leveraandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Huiduitslag²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Bulleuze reacties waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse kunnen voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: hyperhidrose. Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Spierzwakte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Ernstig nierfalen 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Prikkelbaarheid, dorst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Verlaagd hemoglobinegehalte in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/b\u003e 1) Voorbeelden van hematopoëtische stoornissen omvatten bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie en agranulocytose. De eerste symptomen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige zweren in de mond, griepachtige symptomen, ernstig vermoeidheidsgevoel, onverklaarbare bloedingen en blauwe plekken. 2) Overgevoeligheidsreacties: deze reacties omvatten a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen zoals verschillende huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en zeer zelden bulleuze en exfoliatieve dermatitis, waaronder toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom en erytheem multiforme, d) kruisreactiviteitsreacties met pseudo-efedrine 3) De pathogenese van geneesmiddelgeïnduceerde aseptische meningitis is niet volledig bekend. De beschikbare gegevens over aseptische meningitis gerelateerd aan de toediening van NSAID’s doen ons echter denken aan een immuunovergevoeligheidsreactie (als gevolg van een tijdelijk verband met de inname van het geneesmiddel en het verdwijnen van de symptomen na stopzetting van de behandeling). Merk op dat individuele gevallen van symptomen van aseptische meningitis (zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts en desoriëntatie) zijn waargenomen tijdens behandeling met ibuprofen bij patiënten met auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte). 4) Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). 5) Gastro-intestinaal: de meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). 6) Vooral tijdens lange behandelingen, geassocieerd met een toename van serumureum en oedeem. Omvat ook papillaire necrose. Gastro-intestinale intolerantie, bloeding, zweten, duizeligheid, precordiale pijn, moeite met urineren en slapeloosheid kunnen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Misselijkheid, braken, buikpijn en, in zeldzame gevallen, diarree kunnen optreden. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen kunnen ook voorkomen. In ernstigere gevallen van vergiftiging wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door duizeligheid, slaperigheid, soms opwinding en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In gevallen van ernstige vergiftiging kunnen metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd\/INR optreden, waarschijnlijk veroorzaakt door interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen, leverschade en ademhalingsdepressie kunnen ook voorkomen. Bij astmatische personen kan astma-exacerbatie optreden. Net als bij andere sympathicomimetica kan een overmatige dosis pseudo-efedrine symptomen veroorzaken die verband houden met stoornissen van het centrale zenuwstelsel en cardiovasculaire stimulatie, waaronder\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e prikkelbaarheid, rusteloosheid, trillen, dorst, wazig zien, angst, slapeloosheid, koorts, zweten, exophthalmus, hallucinaties, spierzwakte\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e hartkloppingen, convulsies, urineretentie, hoge bloeddruk, moeite met plassen, misselijkheid, braken, tachycardie en hartritmestoornissen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn, met name van het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies totdat de patiënt gestabiliseerd is. Orale toediening van actieve kool moet worden overwogen als de patiënt zich binnen 1 uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Indien nodig moet een corrigerende interventie met serumelektrolyten worden toegepast. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneuze benzodiazepinen als ze frequent of langdurig voorkomen. Bij astma luchtwegverwijders toedienen. De eliminatie van pseudo-efedrine kan worden versneld door zuurdiurese of dialyse. Hypertensieve verschijnselen kunnen worden behandeld met IV-alfa-receptorblokkerende geneesmiddelen. Bij hartritmestoornissen kan het gebruik van bèta-adrenerge blokkers nodig zijn na toediening van alfa-adrenerge blokkers. Hyperexciteerbaarheid en hallucinaties kunnen worden behandeld met chloorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cb\u003eZwangerschap:\u003c\/b\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; De moeder en de pasgeborene worden aan het einde van de zwangerschap blootgesteld aan: - een mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Er bestaat de mogelijkheid van een verband tussen het optreden van foetale afwijkingen en het gebruik van pseudo-efedrine in het eerste trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding:\u003c\/b\u003e Hoewel ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aanwezig is, wordt pseudo-efedrine in aanzienlijke hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden; om deze reden mag het product niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. \u003cb\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID’s kan het gebruik van NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID de vrouwelijke vruchtbaarheid veranderen vanwege het effect ervan op de ovulatie. Het wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen griep en verkoudheid 200 mg + 30 mg 24 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID 200 mg + 30 mg omhulde tabletten is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen zoals verstopte neus en sinussen, pijn, koorts, keelpijn, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat: Ibuprofen 200 mg, pseudo-efedrinehydrochloride 30 mg Hulpstoffen met bekend effect: natrium, zonnegeel FCF (E 110). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricalciumfosfaat, natriumcarboxymethylcellulose, microkristallijne cellulose, povidon, methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, talk, kleurstoffen: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die lijden aan een maagzweer. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende bloeding\/maagzweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Personen die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (zoals neuspoliepen, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) na het gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ernstig nier- of leverfalen. Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV) Patiënten met ernstige hart- en vaatziekten, tachycardie, hypertensie, angina pectoris, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom, glaucoom, prostaatsyndroom. Zwangerschap. Borstvoeding (zie rubriek 4.6). Kinderen jonger dan 12 jaar. Patiënten die in de voorafgaande 14 dagen monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of hebben gebruikt (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Slechts voor een korte behandelingsperiode. • maximaal 5 dagen therapie voor de volwassen bevolking; • Maximaal 3 dagen therapie voor pediatrische patiënten (12-18 jaar). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 5 dagen nodig is bij volwassenen en langer dan 3 dagen bij adolescenten, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e: De aanvangsdosis is 1-2 tabletten per dag, daarna, indien nodig, 1-2 tabletten om de 4 uur. De dosis van 6 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e: Er zijn geen wijzigingen in de aanbevolen dosering nodig bij ouderen, behalve bij patiënten met nier- of leververanderingen voor wie het noodzakelijk is de dosering individueel aan te passen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Oraal gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Andere NSAID's: het gebruik van NUROFEN COLD AND FLU moet worden vermeden in combinatie met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers. Vermijd het gelijktijdig gebruik van twee of meer analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit leidt tot een verhoogd risico op bijwerkingen. Het gebruik van NSAID's moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij patiënten die lijden aan stollingsstoornissen, aangezien een vermindering van de stolling mogelijk is. Hetzelfde geldt voor patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia, vanwege de mogelijkheid van een versterking van het anticoagulerende effect (zie ook rubriek 4.5). Gastro-intestinale veiligheid: zoals bij alle ontstekingsremmers mag het geneesmiddel niet worden ingenomen als de patiënt lijdt aan zweren of maagaandoeningen. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek 4.5 hieronder). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: voorzichtigheid is geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Wees voorzichtig Er moet ook aandacht worden besteed aan het starten van een langdurige behandeling bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten), vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID moeten worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Nurofen Griep en Verkoudheid worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Ademhalingsstoornissen: bronchospasme kan voorkomen bij patiënten met bronchiale astma of huidige of eerdere allergische aandoeningen. Gebruik het product niet bij astma en allergie voor acetylsalicylzuur tenzij na overleg met uw arts (zie paragraaf 4.3). SLE en gemengde bindweefselziekte: in geval van systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kan dit leiden tot een verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8). Nierfunctie: nierfalen, omdat de nierfunctie verminderd kan zijn (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Leverfunctie: leverdisfunctie (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid: zie paragraaf 4.6 over vrouwelijke vruchtbaarheid. Met voorzichtigheid gebruiken in combinatie met antihypertensiva, waaronder neuronale adrenerge blokkers en bètablokkers (zie rubriek 4.5). Voorzichtigheid is geboden bij gebruik met andere sympathicomimetische middelen zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia met amfetamine (zie rubriek 4.5). Met voorzichtigheid gebruiken bij hyperexcitatie. Als er tijdens de toediening van het geneesmiddel hallucinaties, rusteloosheid of slaapstoornissen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ouderen: Oudere patiënten vertonen een hogere frequentie van bijwerkingen op NSAID's, met name gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Pediatrische patiënten: Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Ischemische colitis: Bij gebruik van pseudo-efedrine zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003cu\u003eIschemische optische neuropathie\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van ischemische optische neuropathie gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. \u003cu\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/u\u003e Nurofen griep en verkoudheid kunnen de symptomen van een infectie maskeren, waardoor het starten van de juiste behandeling kan worden uitgesteld en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Nurofen Griep en Verkoudheid wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. Dit geneesmiddel bevat: • minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per tablet, d.w.z. in wezen “natriumvrij”; • \u003cb\u003ezonnegele kleurstof FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Het product mag niet worden ingenomen door patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers en gedurende 14 dagen na stopzetting van een dergelijke behandeling. Het product kan de werking van andere sympathicomimetische middelen, zoals decongestiva, versterken. Het effect van pseudo-efedrine kan worden verminderd door guanethidine, reserpine en methyldopa en kan worden beïnvloed door tricyclische antidepressiva. Op zijn beurt kan pseudo-efedrine het effect van guanethidine verminderen en de kans op aritmieën vergroten bij gedigitaliseerde patiënten, of bij patiënten die anticholinergica (waaronder tricyclische antidepressiva) of kinidine gebruiken. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. Acetylsalicylzuur: gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID’s dient vermeden te worden, aangezien dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (zie rubriek 4.4). Hartglucosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) en de plasmaspiegels van glucosiden verlagen. Lithium. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijkheid van een mogelijke verhoging van de lithiumspiegels in het bloed. Methotrexaat. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijkheid van een verhoging van de plasmaspiegels van methotrexaat. Cyclosporines: verhogen het risico op nefrotoxiciteit. Mifepriston: NSAID's kunnen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden toegediend, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's gelijktijdig met zidovudine worden gebruikt. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom HIV-positieve hemofiliepatiënten die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen. Quinolone-antibiotica: Gegevens uit dierstudies geven aan dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Ergot-alkaloïden (ergotamine en methysergide): verhoogd risico op ergotisme. Eetlustremmers (anorectica) en amfetamine-achtige psychostimulantia: risico op hypertensie. Oxytocine: risico op hypertensie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lijst met de volgende bijwerkingen omvat de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling met ibuprofen bij zelfmedicatiedoses (tot maximaal 1200 mg per dag) en bij sympathicomimetica, waaronder pseudo-efedrine, gedurende korte perioden van toediening. Bijwerkingen die verband houden met de toediening van ibuprofen en sympathicomimetica zoals pseudo-efedrine worden hieronder vermeld, gerangschikt naar systeem\/orgaanklasse en frequentie. \u003ci\u003eVoor de frequentie van optreden van bijwerkingen worden de volgende uitdrukkingen gebruikt:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer vaak (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGemeente (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSoms (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeldzaam (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBinnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabel met bijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties gekenmerkt door urticaria en pruritus²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Hematopoietische stoornissen¹. Ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, dyspneu, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige shock).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: slapeloosheid, angst, rusteloosheid, opwinding, hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: hoofdpijn, trillingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Aseptische meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen en oedeem4, tachycardie, pijn op de borst, aritmie, hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: hypertensie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Reactiviteit van het ademhalingssysteem, waaronder astma, bronchospasme of dyspneu²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: buikpijn, misselijkheid en dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Diarree, winderigheid, constipatie en braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding, melena, hematemesis, soms fataal, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Ulceratieve stomatitis, mondzweren, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Droge mond. Exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Leveraandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Huiduitslag²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Bulleuze reacties waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse kunnen voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: hyperhidrose. Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Spierzwakte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Ernstig nierfalen 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Prikkelbaarheid, dorst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Verlaagd hemoglobinegehalte in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/b\u003e 1) Voorbeelden van hematopoëtische stoornissen omvatten bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie en agranulocytose. De eerste symptomen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige zweren in de mond, griepachtige symptomen, ernstig vermoeidheidsgevoel, onverklaarbare bloedingen en blauwe plekken. 2) Overgevoeligheidsreacties: deze reacties omvatten a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen zoals verschillende huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en zeer zelden bulleuze en exfoliatieve dermatitis, waaronder toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom en erytheem multiforme, d) kruisreactiviteitsreacties met pseudo-efedrine 3) De pathogenese van geneesmiddelgeïnduceerde aseptische meningitis is niet volledig bekend. De beschikbare gegevens over aseptische meningitis gerelateerd aan de toediening van NSAID’s doen ons echter denken aan een immuunovergevoeligheidsreactie (als gevolg van een tijdelijk verband met de inname van het geneesmiddel en het verdwijnen van de symptomen na stopzetting van de behandeling). Merk op dat individuele gevallen van symptomen van aseptische meningitis (zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts en desoriëntatie) zijn waargenomen tijdens behandeling met ibuprofen bij patiënten met auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte). 4) Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). 5) Gastro-intestinaal: de meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). 6) Vooral tijdens lange behandelingen, geassocieerd met een toename van serumureum en oedeem. Omvat ook papillaire necrose. Gastro-intestinale intolerantie, bloeding, zweten, duizeligheid, precordiale pijn, moeite met urineren en slapeloosheid kunnen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Misselijkheid, braken, buikpijn en, in zeldzame gevallen, diarree kunnen optreden. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen kunnen ook voorkomen. In ernstigere gevallen van vergiftiging wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door duizeligheid, slaperigheid, soms opwinding en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In gevallen van ernstige vergiftiging kunnen metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd\/INR optreden, waarschijnlijk veroorzaakt door interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen, leverschade en ademhalingsdepressie kunnen ook voorkomen. Bij astmatische personen kan astma-exacerbatie optreden. Net als bij andere sympathicomimetica kan een overmatige dosis pseudo-efedrine symptomen veroorzaken die verband houden met stoornissen van het centrale zenuwstelsel en cardiovasculaire stimulatie, waaronder\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e prikkelbaarheid, rusteloosheid, trillen, dorst, wazig zien, angst, slapeloosheid, koorts, zweten, exophthalmus, hallucinaties, spierzwakte\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e hartkloppingen, convulsies, urineretentie, hoge bloeddruk, moeite met plassen, misselijkheid, braken, tachycardie en hartritmestoornissen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn, met name van het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies totdat de patiënt gestabiliseerd is. Orale toediening van actieve kool moet worden overwogen als de patiënt zich binnen 1 uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Indien nodig moet een corrigerende interventie met serumelektrolyten worden toegepast. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneuze benzodiazepinen als ze frequent of langdurig voorkomen. Bij astma luchtwegverwijders toedienen. De eliminatie van pseudo-efedrine kan worden versneld door zuurdiurese of dialyse. Hypertensieve verschijnselen kunnen worden behandeld met IV-alfa-receptorblokkerende geneesmiddelen. Bij hartritmestoornissen kan het gebruik van bèta-adrenerge blokkers nodig zijn na toediening van alfa-adrenerge blokkers. Hyperexciteerbaarheid en hallucinaties kunnen worden behandeld met chloorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cb\u003eZwangerschap:\u003c\/b\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; De moeder en de pasgeborene worden aan het einde van de zwangerschap blootgesteld aan: - een mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Er bestaat de mogelijkheid van een verband tussen het optreden van foetale afwijkingen en het gebruik van pseudo-efedrine in het eerste trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding:\u003c\/b\u003e Hoewel ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aanwezig is, wordt pseudo-efedrine in aanzienlijke hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden; om deze reden mag het product niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. \u003cb\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID’s kan het gebruik van NUROFEN GRIEP EN VERKOUDHEID de vrouwelijke vruchtbaarheid veranderen vanwege het effect ervan op de ovulatie. Het wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, koorts, verstopte neus met slijmoplossend effect bij natte hoest, geassocieerd met verkoudheid, koude rillingen en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén sachet bevat: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenesine 10 mg fenylefrinehydrochloride Hulpstoffen: Sucrose 2000 mg Aspartaam 6 mg Natrium 157 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose Citroenzuur Wijnsteenzuur Natriumcyclamaat Natriumcitraat Aspartaam (E951) Acesulfaamkalium (E950) Mentholpoeder Citroensmaak Citroensapsmaak Chinolinegeel (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol, guaifenesine, fenylefrinehydrochloride of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- of nierinsufficiëntie Hypertensie Hyperthyreoïdie Diabetes Hartziekte. Hoekglaucoom Porfyrie Gebruik bij patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken. Gebruik bij patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of in de voorgaande 2 weken hebben gebruikt. Gebruik bij patiënten die bètablokkers gebruiken. Gebruik bij patiënten die andere sympathicomimetische geneesmiddelen gebruiken. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos de inhoud van één sachet op in een middelgrote kop en voeg heet, niet-kokend water toe (ongeveer 250 ml). Laat afkoelen tot drinkbare temperatuur. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: één sachet. Elke vier uur herhalen volgens de indicaties, zonder vier doses (sachets) binnen 24 uur te overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar zonder medisch advies. Niet toedienen aan patiënten met leverinsufficiëntie of ernstige nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Raadpleeg uw arts als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik van het product wordt niet aanbevolen. Patiënten dient te worden geadviseerd geen andere producten te gebruiken die paracetamol bevatten of dezelfde actieve ingrediënten bevatten als dit preparaat. Patiënten moeten ook worden geadviseerd het gelijktijdige gebruik van alcohol, andere decongestivumproducten of hoest- of verkoudheidsproducten te vermijden. De arts of apotheker moet verifiëren dat preparaten die sympathicomimetica bevatten, niet gelijktijdig via meerdere routes worden toegediend, d.w.z. oraal en topisch (nasale, auriculaire en oculaire preparaten). Dit geneesmiddel mag alleen worden aanbevolen als er sprake is van alle symptomen (pijn en\/of koorts, verstopte neus en bronchiale hoest). De risico's die verband houden met een overdosis zijn groter bij patiënten met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. Wees voorzichtig bij patiënten die digitalis, bèta-adrenerge blokkers, methyldopa of andere antihypertensiva gebruiken (zie rubriek 4.5). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met prostaathypertrofie, aangezien zij mogelijk last hebben van urineretentie. Producten die sympathicomimetica bevatten, moeten met grote voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die fenothiazines gebruiken. Gebruik bij patiënten met het fenomeen van Raynaud. Raadpleeg vóór gebruik uw arts in geval van aanhoudende of chronische hoest, zoals die zich manifesteert door roken, astma, chronische bronchitis of emfyseem. Bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrasisomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Bevat 157 mg natrium per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Bevat aspartaam ​​(E951). Dit geneesmiddel bevat een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u aan fenylketonurie lijdt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door overmatig alcoholgebruik. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd met metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd met colestyramine. Stoffen die microsomale leverenzymen induceren, zoals alcohol, barbituraten, monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva, kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na overdosering. Isoniazide vermindert de eliminatie van paracetamol, met mogelijke verhoging van de activiteit en\/of toxiciteit ervan, door remming van het metabolisme in de lever. Probenecide veroorzaakt een halvering van de eliminatie van paracetamol, waardoor de binding ervan met glucuronzuur wordt geremd. Als probenecide wordt gebruikt, moet een verlaging van de paracetamolspiegel worden overwogen. Regelmatig gebruik van paracetamol kan het metabolisme van zidovudine verminderen (waardoor het risico op neutropenie toeneemt). Interacties tussen sympathicomimetische aminen, zoals fenylefrine, en monoamineoxidaseremmers veroorzaken hypertensieve effecten. Fenylefrine kan een negatieve interactie hebben met sympathicomimetica en kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.4). De omstandigheden waarin deze geneesmiddelen worden ingenomen, vormen contra-indicaties voor het gebruik van het product. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door regelmatige en langdurige inname van paracetamol, met een verhoogd risico op bloedingen; af en toe ingenomen doses hebben geen significante effecten. Er zijn geneesmiddelinteracties gemeld tussen paracetamol en verschillende andere geneesmiddelen. Het wordt onwaarschijnlijk geacht dat dergelijke interacties klinisch significant zijn bij tijdelijk gebruik en in overeenstemming met het voorgestelde doseringsregime. Salicylaten\/aspirine kunnen de eliminatie (t½) van paracetamol verlengen. Paracetamol kan de bio-equivalentie van lamotrigine verminderen, met een mogelijke afname van het effect ervan, als gevolg van een mogelijke toename van het metabolisme in de lever. Het is mogelijk dat digitalis het myocardium gevoelig maakt voor sympathicomimetische effecten. Paracetamol kan de urinezuurfosfowolframaattest en de bloedsuikertest veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe incidentie van bijwerkingen wordt gewoonlijk als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (\u003e10) Vaak (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10) Soms (\u003e1\/1000 tot \u003c1\/100) Zelden (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de incidentie kan niet worden geclassificeerd op basis van de beschikbare gegevens) Hartaandoeningen: Fenylefrine kan zelden in verband worden gebracht met tachycardie (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: zeer zelden (\u003c1 op 10.000) zijn bloeddyscrasieën zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie en pancytopenie gemeld na inname van paracetamol, hoewel er mogelijk geen causaal verband bestaat. Zenuwstelselaandoeningen: Net als bij andere sympathomimetische aminen kunnen slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, rusteloosheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn zelden voorkomen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Het is ook bekend dat guaifenesine in zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken. Maagdarmstelselaandoeningen: Anorexie, misselijkheid en braken komen vaak voor bij sympathicomimetica (≥1 op 100 tot ≤1 op 10) en kunnen voorkomen bij fenylefrine. Maagdarmstelselaandoeningen, misselijkheid, braken en diarree zijn de meest voorkomende bijwerkingen die verband houden met guaifenesine, maar komen zelden voor (≥1\/10.000 tot ≤1 op de 1000). De gastro-intestinale effecten van paracetamol zijn zeer zeldzaam, maar er zijn gevallen van acute pancreatitis gemeld na inname van hogere dan normale doses. Nier- en urinewegaandoeningen: Interstitiële nefritis is willekeurig gemeld na langdurig gebruik van hoge doses paracetamol. Huid- en onderhuidaandoeningen: overgevoeligheid, waaronder huiduitslag, en urticaria kunnen in zeldzame gevallen voorkomen na inname van paracetamol (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloedvataandoeningen: na inname van fenylefrine kan in zeldzame gevallen een verhoogde bloeddruk optreden, gepaard gaande met hoofdpijn, braken en hartkloppingen (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Immuunsysteemaandoeningen: Zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) van allergische of overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na inname van zowel fenylefrine als paracetamol, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasme. Lever- en galaandoeningen: zelden (≥ 1\/10.000 tot ≤ 1\/1000), afwijkingen in leverfunctietesten (verhoogde levertransaminasen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Er bestaat een risico op vergiftiging, vooral bij oudere patiënten, jonge kinderen, bij patiënten met een leverziekte, bij chronische alcoholisten en bij patiënten met chronische ondervoeding. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. Bij volwassenen kan een hoeveelheid paracetamol gelijk aan of groter dan 10 g leverschade veroorzaken. Als de patiënt een van de risicofactoren heeft (zie hieronder), kan de inname van 5 g of meer paracetamol leverschade veroorzaken. Risicofactoren Als de patiënt: a) langdurig wordt behandeld met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, of b) regelmatig ethanol inneemt boven de aanbevolen hoeveelheden, of c) een glutathiondeficiëntie heeft, bijv. bij eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, inanitie, cachexie. Symptomen De symptomen van een overdosis paracetamol die in de eerste 24 uur optreden zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose optreden, wat zeer waarschijnlijk is als dit gepaard gaat met lage rugpijn, hematurie en proteïnurie. Er zijn gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis gemeld. Behandeling In geval van een overdosis paracetamol is het essentieel dat de patiënt onmiddellijk wordt behandeld. Zelfs als er geen significante initiële symptomen zijn, moet de patiënt met spoed naar het ziekenhuis worden overgebracht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling van patiënten moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de huidige richtlijnen. Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds de overdosis is ingenomen, kan een behandeling met actieve kool worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol mag niet eerder dan 4 uur na inname worden gemeten (plasmaconcentraties die op eerdere tijdstippen worden gemeten zijn niet betrouwbaar). Binnen 24 uur na inname van paracetamol kan de patiënt worden behandeld met N-acetylcysteïne; het maximale beschermende effect wordt echter binnen 8 uur na inname verkregen. Na deze tijd neemt de effectiviteit van het tegengif drastisch af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsschema. Als braken geen probleem is en de patiënt niet in het ziekenhuis is, kan orale methionine een goed alternatief zijn. De behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis die zich binnen 24 uur na inname manifesteren, moet worden besproken met het antigifcentrum of de afdeling hepatologie. Fenylefrinehydrochloride Symptomen van een overdosis fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn, arteriële hypertensie, reflexbradycardie en aritmieën. Hypertensie moet worden behandeld met een alfablokker zoals fentolamine IV. De verlaging van de bloeddruk kan als reflexmechanisme de hartslag verhogen, maar indien nodig kan dit worden vergemakkelijkt door het gebruik van atropine. GUAIFENESIN Lichte tot matige overdosering kan duizeligheid en maag-darmstoornissen veroorzaken. Zeer hoge doses kunnen opwinding, verwarring en ademhalingsdepressie veroorzaken. Urinestenen zijn gemeld bij patiënten die grote hoeveelheden guaifenesine-bevattende preparaten gebruikten. De behandeling is symptomatisch en omvat maagspoeling en algemene ondersteunende maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben de afwezigheid van negatieve effecten aangetoond als gevolg van het gebruik van paracetamol in de aanbevolen doseringen; Zwangere patiënten zijn echter verplicht de instructies van hun arts met betrekking tot het gebruik van het medicijn op te volgen. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, hoewel niet in klinisch significante hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vermelden geen contra-indicaties met betrekking tot borstvoeding. Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedstroom in de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen foetale hypoxie veroorzaken. Totdat er meer informatie beschikbaar is, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de mogelijke afgifte van fenylefrine in de moedermelk, noch zijn er rapporten over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Totdat er meer gegevens beschikbaar komen, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de borstvoeding worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. De veiligheid van guaifenesine tijdens zwangerschap en borstvoeding is nog niet volledig gedefinieerd. Tijdens de zwangerschap mag het product alleen worden ingenomen als de arts dit noodzakelijk acht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Bij het uitvoeren van deze activiteiten moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van bijwerkingen, zoals duizeligheid en verwarring.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur","description":"\u003cp\u003eIsomar decongestivumspray met hyaluronzuur is een innovatieve hypertone oplossing, ontworpen om onmiddellijke en langdurige verlichting te bieden bij een verstopte neus. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003ehypertoon zeewater\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003eDeze spray is ideaal voor mensen die lijden aan allergische rhinitis, sinusitis of verkoudheid. De natuurlijke zoutconcentratie van zeewater, ongeveer 3%, bevordert een decongestivumwerking door osmose, waardoor neusafscheidingen subtiel en effectief worden afgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHyaluronzuur, bekend om zijn hydraterende eigenschappen, houdt het neusslijmvlies zacht en goed gehydrateerd, waardoor het risico op uitdroging en microlaesies die kunnen optreden tijdens episoden van ernstige congestie wordt verminderd. Dit maakt Isomar decongestivumspray bijzonder geschikt voor veelvuldig gebruik, zonder gewenning te veroorzaken, en ook veilig tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar-spray is vrij van conserveringsmiddelen en kleurstoffen en is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e die een optimale neushygiëne voor volwassenen en kinderen garandeert. De natuurlijke en delicate formule maakt het een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een effectief en veilig product voor het welzijn van de luchtwegen. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray op basis van hypertoon zeewater en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus bij allergische rhinitis, sinusitis of verkoudheid; de decongestivumwerking door osmose bevordert de afvoer van neusafscheidingen, terwijl hyaluronzuur het slijmvlies hydrateert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertoon zeewater (natuurlijke zoutconcentratie van zeewater ongeveer 3%), natriumhyaluronaat.\u003cbr\u003eInert drijfgas: stikstof.\u003cbr\u003eHet bevat geen bewaarmiddelen of kleurstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de neusregelaar aan op de cilinder. Spuit een of twee keer 2 seconden verstuiven in elk neusgat, wacht een paar seconden tot de oplossing lichtjes druppelt en snuit uw neus. Om alle uitsparingen van het neustussenschot beter te bereiken en daardoor een betere en snellere reiniging te bewerkstelligen, raden wij aan de fles verticaal te gebruiken. Om het gebruik bij kinderen te vergemakkelijken, zelfs in liggende positie, kan het product ook horizontaal of ondersteboven worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 60 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 60 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar decongestivumspray met hyaluronzuur?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 bruistabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van griep- en verkoudheidssymptomen bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén bruistablet bevat: paracetamol 300 mg, chloorfenaminemaleaat 2 mg, natriumascorbaat 280 mg, overeenkomend met ascorbinezuur (vitamine C) 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natrium, sorbitol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, sorbitol, povidon, dimethicon, aspartaam, sinaasappelsmaak, citroensmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: - overgevoeligheid voor paracetamol, chloorfenamine of ascorbinezuur, voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn, in het bijzonder antihistaminica met een chemische structuur die lijkt op chloorfenamine; - zwangerschap en borstvoeding; - patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child-Pugh C); - glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem, als gevolg van anticholinergische effecten; - patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen:\u003c\/b\u003e 1 bruistablet tweemaal daags. \u003cb\u003ePediatrische patiënten: \u003c\/b\u003eDe veiligheid en werkzaamheid van Zerinolflu bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oraal gebruik. De bruistablet moet worden opgelost in ongeveer een half glas water. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Patiënten moeten worden geadviseerd contact op te nemen met hun arts als de koorts aanhoudt of de symptomen na 3 dagen behandeling niet verbeteren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen zonder uw arts te raadplegen. Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt of als de symptomen niet verbeteren en andere symptomen binnen drie dagen verschijnen of gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag, overmatige hoeveelheid slijm en aanhoudend hoesten, raadpleeg dan uw arts voordat u doorgaat met de toediening. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Controleer tijdens de behandeling met Zerinolflu of er tegelijkertijd geen ander geneesmiddel dat paracetamol bevat, wordt ingenomen, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Hoge of langdurige doses van het product kunnen een hoogrisico leverziekte veroorzaken (zie ook rubriek 4.9) en zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed. In geval van acute overgevoeligheidsreacties op paracetamol (bijv. anafylactische shock) moet de behandeling met Zerinolflu worden stopgezet en moeten de noodzakelijke medische maatregelen worden genomen op basis van de tekenen en symptomen. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Bij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. De meest voorkomende bijwerking is sedatie, die zich kan uiten in slaperigheid; Degenen die motorvoertuigen mogen besturen of handelingen mogen verrichten die integriteit van het toezichtsniveau vereisen, moeten hiervoor gewaarschuwd worden (zie paragraaf 4.7). \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Ascorbinezuur (vitamine C) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen die lijden of in het verleden hebben geleden aan nefrolithiase (nierstenen) en door personen die lijden aan G6PD (glucose-6-fosfaatdehydrogenase)-deficiëntie, hemochromatose, thalassemie of sideroblastische anemie. \u003cu\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Met voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie. \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het bepalen van de dosis bij ouderen vanwege hun grotere gevoeligheid voor het geneesmiddel. Bij oudere patiënten die worden behandeld met antihistaminica is de kans groter dat effecten zoals duizeligheid, sedatie, verwarring en hypotensie optreden. Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor de anticholinergische bijwerkingen van antihistaminica zoals een droge mond en urineretentie (vooral bij mannen). \u003cu\u003eZerinolflu bruistabletten bevatten\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartaam\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als het wordt beïnvloed door fenylketonurie (gebrek aan het enzym fenylalaninehydroxylase). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eNatrium\u003c\/u\u003e Eén bruistablet bevat 14,83 mmol natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Normaal gesproken onschadelijke doses paracetamol kunnen leverschade veroorzaken als ze samen met deze geneesmiddelen worden ingenomen. Hetzelfde geldt voor potentieel hepatotoxische stoffen en bij alcoholmisbruik. Regelmatige inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen. Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. Daarom moet de dosis paracetamol worden verlaagd als het wordt toegediend in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur na inname van paracetamol wordt toegediend. Het is nog niet mogelijk om de klinische relevantie van de interacties tussen paracetamol en orale anticoagulantia vast te stellen. Daarom wordt langdurig gebruik van paracetamol bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia alleen aanbevolen onder medisch toezicht. Het combineren van paracetamol met chlooramfenicol kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol en zidovudine verhoogt de neiging van laatstgenoemde om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag u Zerinolflu alleen samen met zidovudine gebruiken onder toezicht van uw arts. Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen, zoals propantheline, vertragen de absorptiesnelheid van paracetamol en vertragen het begin van de werking ervan. Geneesmiddelen die de maaglediging versnellen, zoals metoclopramide, leiden echter tot een verhoging van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/u\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Andere stoffen met anticholinergische werking mogen niet tegelijkertijd met Zerinolflu worden ingenomen, omdat deze aanzienlijke interacties kunnen veroorzaken. Het product is gecontra-indiceerd bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.3), omdat deze de anticholinergische en onderdrukkende effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) van chloorfenaminemaleaat kunnen verlengen en intensiveren. Het product kan interageren met alcohol, tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, sedativa, kalmerende middelen en hypnotica. Deze producten mogen niet worden ingenomen tijdens de behandeling met Zerinolflu, omdat ze het sedatieve effect kunnen versterken. Zoals alle preparaten die antihistaminica bevatten, kan Zerinolflu de eerste tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Chloorfenamine remt het metabolisme van fenytoïne en kan fenytoïnetoxiciteit veroorzaken. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Ascorbinezuur (vitamine C) verlaagt het amfetaminegehalte door de gastro-intestinale absorptie te remmen. Vitamine C verhoogt de biologische beschikbaarheid van ijzer door chelatie met deferoxamine. Oestrogenen kunnen de eliminatie van vitamine C verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa gebruik van Zerinolflu kunnen de onderstaande bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: - trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose, pancytopenie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: - overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - slaperigheid, asthenie, duizeligheid, hoofdpijn, onvermogen om zich te concentreren. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: - wazig zien. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: - verdikking van bronchiale afscheidingen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - droge mond, misselijkheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: - veranderingen in de leverfunctie en hepatitis. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e- Huidreacties van verschillende typen en ernst zijn gemeld bij het gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van urticaria, erythema multiforme, zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Fotosensibilisatie. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: - nierveranderingen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), urineretentie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van overdosering worden doorgaans duidelijke depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, lethargie en ademhalingsdepressie waargenomen. In geval van overdosering kan de paracetamol in Zerinolflu hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale necrose. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne, toegediend in de uren onmiddellijk na inname van paracetamol, is effectief in het beperken van leverschade. Het wordt aanbevolen om de gebruikelijke maatregelen te nemen om niet-geabsorbeerd materiaal uit het maag-darmkanaal te verwijderen door braken op te wekken of mogelijk door maagspoeling; houd de patiënt onder observatie door ondersteunende therapie uit te voeren. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap en borstvoeding\u003c\/u\u003e Zerinolflu is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken met Zerinolflu uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten gewaarschuwd worden dat Zerinolflu slaperigheid kan veroorzaken. Degenen die voertuigen besturen of handelingen uitvoeren die de integriteit van de waakzaamheid vereisen, moeten zich hiervan bewust zijn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rhinopantheïnezalf 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRhinopantheïnezalf 10g\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is samengesteld om effectief te zijn \u003cstrong\u003esmering en hydratatie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e. Dit product is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003edroogheid en atrofie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003eaandoeningen die kunnen worden veroorzaakt door omgevingsfactoren, gebruik van neussprays, aërosoltherapie of pathologieën zoals medicinale of allergische rhinitis. Bovendien is Rhinopanteina een geldige ondersteuning bij \u003cstrong\u003ere-epithelialisatie proces\u003c\/strong\u003e na de operatie, waardoor korstvorming wordt verminderd en het neuscomfort wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de formulering verrijkt met \u003cstrong\u003eVitamine A-palmitaat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-panthenol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina zalf 10 g bevordert de weefselregeneratie en helpt het neusslijmvlies zacht en beschermd te houden. Het is vooral nuttig voor het verminderen van de gevolgen van \u003cstrong\u003eepistaxis\u003c\/strong\u003e, zelfs van traumatische oorsprong, en om endoscopische onderzoeken en tamponademanoeuvres te vergemakkelijken. Bovendien is de zalf effectief bij het voorkomen en behandelen van scheurtjes veroorzaakt door afkoeling van de perinasale gebieden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhinopanteina zalf 10g is een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een betrouwbaar en kwaliteitsproduct voor het welzijn van de neus, dat een ondersteunende werking bij reparatieprocessen en langdurig comfort garandeert. De formulering is ontworpen om eenvoudige toepassing en bewezen effectiviteit te bieden, waardoor het een onmisbaar product is voor degenen die voor hun neusgezondheid willen zorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Rhinopanteina zalf 10 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van vitamine A-palmitaat, D-panthenol en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de smering en hydratatie van het neusslijmvlies bij droogheid of atrofie; bevordert de re-epithelisatie na chirurgische ingrepen en helpt de gevolgen van epistaxis, zelfs van traumatische oorsprong, te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rhinopantheïne Zalf 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVitamine A Palmitaat (0,05%), D-Panthenol (5,0%), Avena Sativa Eiwithydrolysaat, Hyaluronzuur Natriumzout (0,10%), Ceteareth-20, Natriumbenzoaat, BHA, Vaselineolie, Witte Vaseline, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Rhinopanteina zalf 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng één tot drie keer per dag een kleine hoeveelheid zalf aan en masseer zachtjes de neusvleugels om de verspreiding ervan te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Rhinopanteina zalf 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik het product niet bij bekende overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts.\u003cbr\u003eGebruik het product niet als de verpakking niet intact is of als er mee is geknoeid. Het knoeien met en\/of het gebrek aan integriteit van de verpakking kan de veiligheidseisen van het product zelf in gevaar brengen.\u003cbr\u003eGebruik dit product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003cbr\u003eSluit de container goed af na gebruik.\u003cbr\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Rhinopanteina zalf 10 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product tussen 15°C en 25°C.\u003cbr\u003eBij lage temperaturen kunnen de druppels een halfvaste consistentie aannemen zonder enige verslechtering van de productkwaliteit. Schud het product eenvoudigweg en bewaar het op kamertemperatuur (niet lager dan 15°C), zodat het zijn oorspronkelijke consistentie terugkrijgt.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Rhinopanteina zalf 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 g buis.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazine Aquamarina hypertone neusspray","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRinazine Aquamarina hypertone neusspray\u003c\/strong\u003e is een innovatief medisch hulpmiddel dat is ontworpen om snelle en natuurlijke verlichting te bieden bij verstopte neus. Geformuleerd met \u003cstrong\u003ehypertoon zeewater\u003c\/strong\u003eDeze spray maakt gebruik van de osmotische werking om de zwelling van het neusslijmvlies te verminderen, waardoor het ademen gemakkelijker wordt. Verrijkt met \u003cstrong\u003eEucalyptus etherische olie\u003c\/strong\u003e en extract van wilde munt, het product ontlast niet alleen, maar biedt ook een aangenaam gevoel van frisheid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003everkoudheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina werkt met een \u003cstrong\u003edrievoudige actie\u003c\/strong\u003e: decongestivum, zuiverend en hydraterend. De natuurlijke formulering, vrij van medicijnen en drijfgassen, maakt het geschikt voor dagelijks gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. Dankzij de mechanische werking van de spray helpt het virussen en bacteriën te verwijderen, waardoor de neusholtes schoon en beschermd blijven.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe hypertone neusspray Rinazine Aquamarina is een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een effectief en natuurlijk middel tegen verstopte neus en garandeert een \u003cstrong\u003eneus verlichting\u003c\/strong\u003e onmiddellijk en blijvend. De formulering zonder conserveringsmiddelen zorgt voor een veilig en delicaat gebruik, met respect voor de natuurlijke fysiologie van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Rinazine Aquamarina hypertone neusspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van hypertoon zeewater met etherische olie van eucalyptus en extract van wilde munt, geïndiceerd voor snelle verlichting van verstopte neus bij verkoudheid en rhinosinusitis; de osmotische werking vermindert de zwelling van de slijmvliezen, waardoor de ademhaling wordt vergemakkelijkt, voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZeewater (hypertoon met een zoutconcentratie van 2,2%).\u003cbr\u003eHulpstoffen: Eucalyptus globulus etherische olie, menthol gewonnen uit Mentha arvensis.\u003cbr\u003eZonder conserveermiddelen. Zonder drijfgassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor kinderen van 6 jaar en ouder en volwassenen: 2-3 verstuivingen in elk neusgat, maximaal 6 keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken tijdens zwangerschap, borstvoeding, bij allergie voor één van de ingrediënten en bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Rinazine Aquamarina hypertone neusspray bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHoud het product buiten het bereik en zicht van kinderen. Gebruik het product niet na de vervaldatum of 6 maanden na opening. Bewaren in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Rinazine Aquamarina hypertone neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml afgemeten neusspray\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 zakjes orale suspensie 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e monopalmitaat, van\u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e edetaatdihydraat, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylalcohol, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, xanthaangom, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e monopalmitaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, citroenzuurmonohydraat, dinatriumedetaatdihydraat, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, simethicon-emulsie, \u003cb\u003eparahydroxybe-propyl\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, bloedsinaasappelsmaak, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof (ibuprofen), voor acetylsalicylzuur, voor andere analgetica, antipyretica, niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Kinderen jonger dan 12 jaar. • Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten\u003c\/b\u003e van gelijke leeftijd of ouder\u003cb\u003e op 12 jaar oud:\u003c\/b\u003e 1 zakje 2-3 keer per dag. De dosis van 1200 mg (3 sachets met een enkelvoudige dosis) per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie rubriek 4.4). Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eNierfunctiestoornis\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003ci\u003eLeverfunctiestoornis\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie dient de dosering zo laag mogelijk gehouden te worden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en dient de leverfunctie gecontroleerd te worden. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e U kunt Momentact op een lege maag innemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. • Het gebruik van Momentact wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Momentact moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cu\u003e• Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003e• Gastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/u\u003e Het gelijktijdige gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). \u003cu\u003e• Niereffecten\u003c\/u\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. \u003cu\u003e• Dermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties waarvan sommige\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ewaarvan fatale gevallen, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zeer zelden zijn gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momentact moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, evenals als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. \u003cu\u003e• Ademhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Momentact moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. \u003cu\u003e• Overgevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. \u003cu\u003e• Verminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/u\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt geadviseerd de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. \u003cu\u003e• Hematologische effecten\u003c\/u\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. \u003cu\u003e• Aseptische meningitis \u003c\/u\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). • Omdat tijdens dierstudies met NSAID's oogveranderingen zijn waargenomen, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. • Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. Ibuprofen kan de tekenen of symptomen van een infectie (koorts, pijn en zwelling) maskeren. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e • Momentact bevat: \u003cb\u003ePropyl- en methylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de hieronder genoemde stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur:\u003c\/i\u003e Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege het mogelijke additieve effect (zie rubriek 4.4). • Antiaggregatiemiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als deze combinatie noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van verhoogde aminoglycosiden verminderen\u003cu\u003et\u003c\/u\u003eresulterend in toxiciteit. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. • Colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. • Ciclosporine: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke verhoging van de plasmaconcentraties. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Een verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen zijn waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder gerapporteerd volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10), Vaak (≥1\/100, \u003c 1\/10), Soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), Zelden (≥1\/10.000, \u003c 1\/1.000), Zeer zelden (\u003c1\/10.000), Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Soms Rhinitis*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Zelden Aseptische meningitis* Exacerbatie van infectiegerelateerde ontsteking (bijv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Zelden leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Soms Overgevoeligheidsreacties: verschillende soorten huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Zelden Lupus erythematosus-syndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Zeer zelden Ernstige overgevoeligheidsreacties: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Niet bekend, niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Soms Slapeloosheid, angst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden Depressie, verwardheid, hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Vaak Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Soms Paresthesie, slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Zelden Optische neuritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Zelden Oogveranderingen resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Soms Gehoorverlies, tinnitus, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Zeer zelden Hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Zeer zelden Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Niet bekend Beroerte **.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Soms Bronchospasme, dyspneu, apneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Soms Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Zeer zelden Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Zelden Gastro-intestinale perforatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Niet bekend Maagzweer, gastro-intestinale bloeding. Gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Soms Abnormale leverfunctie, hepatitis, geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Zeer zelden Leverfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Soms Allergische huiduitslag (erytheem) Lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Zeer zelden Bulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme. Huidinfectie en ziekte van zacht weefsel**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Niet bekend Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Soms Abnormale nierfunctie, toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Zelden Hyperazotemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: Vaak Malaise, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: Zelden Oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken: Zelden Verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hemoglobine, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calcium in het bloed, verhoogd urinezuur in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). ** Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). *** Ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen kunnen optreden tijdens een waterpokkeninfectie. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Momentact niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Aan het eind van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregerend effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten bij wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 begassingtabletten","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 begassingtabletten is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e Klasse I, ontworpen om verlichting te bieden aan de luchtwegen door het inademen van dampen. Deze niet-steriele tabletten zijn ideaal voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingen van het ademhalingssysteem. Dankzij hun formulering werkt Fomentil effectief \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e, waardoor de luchtwegen worden vrijgemaakt en catarrale afscheidingen vloeibaar worden gemaakt, die vervolgens op natuurlijke wijze worden uitgestoten door hoesten.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Fomentil 10 begassingstabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 begassingtabletten is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e Klasse I, ontworpen om verlichting te bieden aan de luchtwegen door het inademen van dampen. Deze niet-steriele tabletten zijn ideaal voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingen van het ademhalingssysteem. Dankzij hun formulering werkt Fomentil effectief \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e, waardoor de luchtwegen worden vrijgemaakt en catarrale afscheidingen vloeibaar worden gemaakt, die vervolgens op natuurlijke wijze worden uitgestoten door hoesten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet product maakt gebruik van de gunstige eigenschappen van \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e en van de\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, die, in combinatie met waterdamp, de luchtwegen helpen ontlasten en een onmiddellijk gevoel van verlichting geven. Fomentil is vooral nuttig in de aanwezigheid van \u003cstrong\u003emucosale hypersecretie\u003c\/strong\u003e, dat fungeert als adjuvans bij behandelingen die gericht zijn op het herstellen van de normale werking van de luchtwegen. De actie is ook geïndiceerd voor omstandigheden van \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekeelontsteking\u003c\/strong\u003e, ter bescherming van het neus- en orofaryngeale slijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Fomentil 10 begassingstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, microkristallijne cellulose, bentoniet, glyceryldistearaat, colloïdaal gehydrateerd siliciumdioxide, polyvinylpyrrolidon, talk, magnesiumstearaat, smaakstof (Eucaliptus Globulus bladolie, Lavandula Angustifolia olie, Thymus Vulgaris bloem\/bladolie, menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Fomentil 10 begassingstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos 1-2 tabletten op in ongeveer een halve liter kokend water en adem de dampen gedurende 3-4 minuten in. Verzamel ze met een speciale dampinhalator of met uw handen. Herhaal deze handeling 3-4 keer per dag.\u003cbr\u003eHet water moet koken om de tablet volledig te laten oplossen. Breek de tabletten om het oplossen ervan te vergemakkelijken.\u003cbr\u003eBedek uw hoofd niet met een doek terwijl u inademt en zorg ervoor dat u uw gezicht op een afstand van ongeveer 40 cm houdt om te voorkomen dat de hete waterdamp de huid irriteert.\u003cbr\u003eVoor kinderen ouder dan 30 maanden: plaats een bakje met kokend water naast het kinderbed en los hierin 3-4 tabletten één voor één op. De duur van de begassingbehandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fomentil 10 begassingtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLees de bijsluiter aandachtig. Niet gebruiken als de verpakking open of beschadigd is. Het product mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 30 maanden. Niet toedienen bij reeds bekende overgevoeligheid voor de componenten. Voor uitwendig gebruik: slik de tabletten niet door en drink de oplossing niet. Alleen gebruiken voor begassing en inhalatie. Vermijd contact met de ogen. Er zijn geen interacties met andere producten en\/of medicijnen bekend. Wacht echter bij gelijktijdige behandeling van de luchtwegen minimaal 30 minuten tussen het gebruik van Fomentil en de andere behandeling. Fomentil wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Fomentil mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Het is belangrijk om het optreden van bijwerkingen aan uw arts of apotheker te melden. Buiten het zicht en bereik houden van kinderen en iedereen die per ongeluk de tablet of oplossing zou kunnen inslikken. Een hogere dosis dan aanbevolen mag niet worden gebruikt. Raadpleeg uw arts als u lijdt aan chronische luchtwegaandoeningen.\u003cbr\u003eGebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Na gebruik niet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Fomentil 10 begassingstabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product in de originele verpakking, uit de buurt van direct licht en warmte, bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het intacte product, correct bewaard.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na eerste opening: 18 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Fomentil 10 begassingtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube met 10 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 zachte capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is geïndiceerd bij volwassenen, kinderen en adolescenten die meer dan 40 kg wegen (vanaf 12 jaar) voor de kortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, menstruatiepijn, kiespijn en pijn geassocieerd met verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke capsule bevat Ibuprofen 400 mg Hulpstoffen met bekend effect: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/capsule; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/capsule. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVullen\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Kaliumhydroxide, Gezuiverd water. \u003cu\u003eGelatine omhulsel\u003c\/u\u003e: Gelei, \u003cb\u003eVloeibare sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eInkt\u003c\/u\u003e: Titaandioxide (E171), Propyleenglycol, Hypromellose (E464). \u003cu\u003eProceshulpmiddelen\u003c\/u\u003e: Triglyceriden (middellange keten), Lecithine (E322).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die overgevoeligheidsreacties hebben ervaren (zoals bronchospasme, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur (ASA) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire producten (NSAID's). • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • Patiënten met een huidige maagzweer\/bloeding of een voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van bewezen ulceratie of bloeding). • Patiënten met ernstige lever-, nier- of hartinsufficiëntie (NYHA-klasse IV). Zie ook rubriek 4.4. • Patiënten met cerebrovasculaire bloedingen of andere actieve bloedingen. • Patiënten met onduidelijke hematopoësestoornissen. • Patiënten met ernstige dehydratie (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname). • Tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Adolescenten die minder dan 40 kg wegen of kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Slechts voor een korte behandelingsperiode. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eVolwassenen, kinderen en adolescenten die meer dan 40 kg wegen (vanaf 12 jaar)\u003c\/u\u003e. De aanvangsdosis is één capsule, in te nemen met water. Daarna, indien nodig, één capsule om de 6 uur. Overschrijd de dosis van 3 capsules (1200 mg) niet binnen 24 uur. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Als het bij volwassenen nodig is om het product langer dan 3 dagen toe te dienen in geval van koorts en 4 dagen voor de behandeling van pijn, of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan uw arts. Het optreden van het effect van Nurofencaps kan worden uitgesteld als het geneesmiddel kort na het eten wordt ingenomen. Als dit gebeurt, neem dan geen hogere dosis Nurofencaps dan aanbevolen in rubriek 4.2 (dosering) of wacht tot de noodzakelijke tijd verstrijkt tussen de ene toediening en de andere. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e: Er is geen speciale dosisaanpassing vereist. Vanwege het mogelijke bijwerkingenprofiel (zie rubriek 4.4) moeten ouderen met bijzondere aandacht worden gecontroleerd. \u003cu\u003eNierfalen\u003c\/u\u003e Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie (voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eLeverfalen (zie rubriek 5.2)\u003c\/u\u003e Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis (voor patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis, zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e Voor gebruik bij kinderen en adolescenten, zie rubriek 4.3. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De capsules mogen niet worden gekauwd. Het wordt aanbevolen dat patiënten met maaggevoeligheidsproblemen Nurofencaps op een volle maag innemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie hieronder voor gastro-intestinale en cardiovasculaire risico’s). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met de volgende aandoeningen, die kunnen verergeren: • systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte – voor een verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8) • aangeboren aandoeningen van het porfyrinemetabolisme (bijv. acute intermitterende porfyrie) • maagdarmstoornissen en chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.8)) • hypertensie en\/of hartfalen (zie rubriek 4.8). rubrieken 4.3 en 4.8) • nierfalen, omdat de nierfunctie verminderd kan zijn (zie rubrieken 4.3 en 4.8) • leverdisfunctie (zie rubrieken 4.3 en 4.8) • onmiddellijk na een grote operatie • bij patiënten die allergische reacties op andere stoffen ervaren, omdat zij een hoger risico lopen op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties, zelfs bij gebruik van Nurofencaps • bij patiënten die lijden aan hooikoorts, neuspoliepen, ademhalingsstoornissen, chronische obstructieve aandoeningen, of die een voorgeschiedenis hebben van allergische reacties ziekten, omdat er voor deze patiënten een verhoogd risico bestaat op het ontwikkelen van allergische reacties. Deze kunnen zich manifesteren in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamd \"analgetisch astma\"), Quincke's oedeem of urticaria. \u003cu\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/u\u003e Nurofencaps kunnen de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Nurofencaps wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cu\u003eGastro-intestinale (GI) veiligheid\u003c\/u\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, verhoogt het risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.5) en moet vermeden worden. \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties\u003c\/u\u003e: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden na toediening van ibuprofen, dient de behandeling te worden gestaakt. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). \u003cu\u003eErnstige huidreacties\u003c\/u\u003e: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Nurofencaps moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Waterpokken kunnen in uitzonderlijke gevallen ernstige infectieuze complicaties aan de huid en zachte weefsels veroorzaken. Het is raadzaam om het gebruik van Nurofencaps te vermijden in geval van waterpokken. \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e: Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (raadpleeg uw arts of apotheker) aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg per dag), in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld ≤1200 mg per dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. \u003cu\u003eAndere overwegingen\u003c\/u\u003e Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening\/inname van Nurofencaps dient de behandeling te worden gestaakt. De op basis van de klachten noodzakelijke medische hulpmaatregelen moeten door gespecialiseerd personeel worden uitgevoerd. Ibuprofen, het actieve ingrediënt in Nurofencaps, kan tijdelijk de functie van bloedplaatjes remmen (trombocytenaggregatie). Daarom wordt aanbevolen patiënten met stollingsstoornissen zorgvuldig te controleren. Bij langdurige toediening van Nurofencaps is regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld vereist. Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan de symptomen verergeren. Als deze situatie zich voordoet of wordt vermoed, moet de arts worden geraadpleegd en moet de behandeling worden opgeschort. De diagnose hoofdpijn als gevolg van medicatiemisbruik (\u003ci\u003ehoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen -MOH\u003c\/i\u003e) moet vermoed worden bij patiënten die frequente of dagelijkse hoofdpijn ervaren, ondanks of vanwege regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicijnen. Het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, kan leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Dit risico kan worden vergroot door zoutverlies en uitdroging. Bijwerkingen die verband houden met het actieve ingrediënt, vooral die welke betrekking hebben op het maag-darmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen verergeren door het gebruik van NSAID's in combinatie met alcohol. Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. (zie rubriek 4.6). Bij gedehydrateerde kinderen en adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Dit geneesmiddel bevat \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Kan allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur (lage dosis)\u003c\/u\u003e. Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen de effecten van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). \u003cu\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers\u003c\/u\u003e. Gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's kan het risico op maag- en darmzweren en bloedingen verhogen vanwege het synergetische effect. Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID’s dient daarom vermeden te worden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDigoxine. Fenytoïne, Lithium\u003c\/u\u003e. Het gelijktijdige gebruik van Nurofencaps met digoxine, fenytoïne of lithium. kunnen de serumspiegels van deze geneesmiddelen verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is het doorgaans niet nodig om de concentraties lithium, dioxine en fenytoïne in het serum te controleren. \u003cu\u003eCorticosteroïden\u003c\/u\u003e. Corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral van het maagdarmkanaal (gastro-intestinale ulceratie of bloeding) (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/u\u003e: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulantia\u003c\/u\u003e. NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eProbenecide en sulfinpyrazon\u003c\/u\u003e. Geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen \u003cu\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/u\u003e. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer, een bètablokker of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, inclusief mogelijk acuut nierfalen, wat doorgaans reversibel is. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van een gelijktijdige behandeling, en periodiek daarna. \u003cu\u003eKaliumsparende diuretica\u003c\/u\u003e. Gelijktijdige toediening van Nurofencaps en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken. \u003cu\u003eMethotrexaat\u003c\/u\u003e. Toediening van Nurofencaps in de 24 uur vóór en na de toediening van methotrexaat kan leiden tot een verhoging van de plasmaspiegels van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan. \u003cu\u003eCyclosporine\u003c\/u\u003e. Gelijktijdige toediening met sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op leverbeschadiging door cyclosporine. Dit effect kan ook niet worden uitgesloten bij de associatie van ciclosporine met ibuprofen. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. het risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. \u003cu\u003eZidovudine\u003c\/u\u003e. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en ibuprofen. Er bestaat een risico op verhoogde hematologische toxiciteit wanneer NSAID’s samen met zidovudine worden toegediend. \u003cu\u003eSulfonylurea\u003c\/u\u003e Klinisch onderzoek heeft interacties tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten) aan het licht gebracht. Hoewel er tot nu toe geen interacties tussen antidiabetica en ibuprofen zijn beschreven, wordt het uit voorzorg aanbevolen om de plasmaglucosespiegels te controleren in geval van gelijktijdige toediening. \u003cu\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/u\u003e Gegevens uit proefdieronderzoek geven aan dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op aanvallen. \u003cu\u003eMifepristeen\u003c\/u\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van Mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van Mifepriston kunnen verminderen. \u003cu\u003eCYP2C9-remmers\u003c\/u\u003e: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9-substraat) versterken. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Een dosisverlaging van ibuprofen moet worden overwogen wanneer krachtige CYP2C9-remmers gelijktijdig worden toegediend, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol en fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lijst met de volgende bijwerkingen omvat alle bijwerkingen die zijn onderkend tijdens de behandeling met ibuprofen, zelfs de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens langdurige behandeling met hoge doses bij patiënten met reuma. De gerapporteerde frequenties, die verder gaan dan de meldingen van zeer zeldzame bijwerkingen, hebben betrekking op korte behandelingsperioden voor dagelijkse doses tot maximaal 1200 mg ibuprofen voor orale farmaceutische vormen en tot maximaal 1800 mg voor zetpillen. Er moet rekening mee worden gehouden dat de volgende bijwerkingen voornamelijk dosisafhankelijk zijn en van individu tot individu variëren. De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn zijn gemeld na toediening van ibuprofen (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. In het bijzonder hangt het risico op gastro-intestinale bloedingen af ​​van de dosering en de duur van de behandeling. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld en kunnen zich manifesteren als: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, zoals astma, verergerde astma, bronchospasme, kortademigheid; (c) diverse huidreacties, zoals pruritus, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzame gevallen, bulleuze en exfoliatieve dermatosen (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De patiënt moet worden geïnformeerd dat hij onmiddellijk de arts moet informeren en moet stoppen met het gebruik van Nurofencaps als een van de bovengenoemde bijwerkingen optreedt. Houd er rekening mee dat voor elke frequentiegroep de bijwerkingen worden weergegeven in volgorde van afnemende ernst:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak (≥1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak (≥1\/100, \u003c1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms (≥1\/1.000, \u003c1\/100).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/b\u003e Zeer zelden: Exacerbatie van infectiegerelateerde ontstekingen (bijv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) is beschreven bij gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit houdt mogelijk verband met het werkingsmechanisme van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als er tekenen van infectie verschijnen of verergeren tijdens het gebruik van Nurofencaps, wordt de patiënt aangeraden onmiddellijk contact op te nemen met een arts. De mogelijke indicatie voor anti-infectieuze\/antibiotische therapie moet worden geëvalueerd. Symptomen van aseptische meningitis zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie zijn waargenomen tijdens de behandeling met ibuprofen. Patiënten met auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte) lijken daarvoor vatbaar te zijn. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e. Zeer zelden: hematopoëtische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste verschijnselen kunnen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige zweren in de mondholte, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, neus- en huidbloedingen. In deze gevallen moet de patiënt worden geïnformeerd dat hij de behandeling onmiddellijk moet staken, het gebruik van pijnstillende of koortswerende zelfmedicatie moet vermijden en de arts moet raadplegen. Bij langdurige behandeling moet het bloedbeeld regelmatig worden gecontroleerd. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen (overgevoeligheid)\u003c\/b\u003e. Soms: overgevoeligheidsreacties met urticaria en jeuk, evenals astma-aanvallen (mogelijk met daling van de bloeddruk). Zeer zelden: ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige shock). Exacerbatie van astma en bronchospasme. \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e. Zeer zelden: psychotische reacties, depressie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e. Soms: aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e. Soms: visuele stoornissen. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e. Zelden: tinnitus, gehoorverlies. \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e. Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, hartinfarct. \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e. Zeer zelden: arteriële hypertensie, vasculitis. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e. Vaak: gastro-intestinale stoornissen zoals dyspepsie, brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, obstipatie en licht gastro-intestinaal bloedverlies dat in uitzonderlijke gevallen bloedarmoede kan veroorzaken; Soms: Gastro-intestinale zweren, mogelijk met perforatie en gastro-intestinale bloedingen. Ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4), gastritis; Zeer zelden: oesofagitis, pancreatitis, vorming van diafragmatische darmstricturen. De patiënt moet worden geadviseerd het geneesmiddel te staken en onmiddellijk medische hulp in te roepen als ernstige pijn in de bovenbuik, melena of hematemesis optreedt. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e. Zeer zelden: leverdisfunctie, leverschade, vooral na langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Soms: diverse huiduitslag; Zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), alopecia. In uitzonderlijke gevallen kunnen tijdens een waterpokkeninfectie ernstige huidinfecties en complicaties van de weke delen optreden (zie ook ‘Infecties en parasitaire aandoeningen’). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Lichtgevoeligheidsreacties. \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e. Zelden: Beschadiging van nierweefsel (papillaire necrose) en hoge concentraties urinezuur in het bloed kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Hoge concentraties ureum in het bloed; Zeer zelden: oedeemvorming, vooral bij patiënten met arteriële hypertensie of nierfalen, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis die gepaard kan gaan met acuut nierfalen. De nierfunctie moet daarom regelmatig worden gecontroleerd. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eDiagnostische tests\u003c\/u\u003e. Zelden: verlaagde hemoglobinewaarden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij volwassenen en adolescenten is er geen duidelijk dosis-responseffect. De halfwaardetijd bij overdosering bedraagt ​​1,5-3 uur. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meeste patiënten die klinisch relevante hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, vertonen uitsluitend misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree. U kunt ook last krijgen van tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen. In ernstigere gevallen van vergiftiging wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door duizeligheid, slaperigheid, soms opwinding en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In ernstige gevallen van vergiftiging kunnen metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd\/INR optreden, waarschijnlijk veroorzaakt door interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen ook voorkomen. Bij astmatische personen kan astma-exacerbatie optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies totdat de patiënt gestabiliseerd is. Orale toediening van actieve kool moet worden overwogen als de patiënt zich binnen 1 uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Bij astma luchtwegverwijders toedienen. Er is geen specifiek tegengif beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Bij gebruik door vrouwen die op het punt staan ​​zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moeten de dosis en de duur van de behandeling respectievelijk zo laag en zo kort mogelijk zijn. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootstaan ​​aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is ibuprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Ibuprofen en zijn metabolieten kunnen in lage concentraties in de moedermelk terechtkomen. Tot nu toe zijn er geen gevaarlijke effecten voor pasgeborenen bekend. Daarom is onderbreking van de borstvoeding bij korte behandelingen met de aanbevolen dosis tegen pijn en koorts over het algemeen niet nodig. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen aantasten met een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die tijdens de behandeling met ibuprofen duizeligheid, slaperigheid, draaierigheid of gezichtsstoornissen ervaren, dienen het autorijden of het bedienen van machines te vermijden. Voor een enkele toediening of korte behandelingsperioden vereist ibuprofen normaal gesproken geen speciale voorzorgsmaatregelen. Deze effecten worden zelfs nog versterkt bij gelijktijdige alcoholinname.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerschillende soorten pijn: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spier- en osteo-articulaire pijn, menstruatiepijn. Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts- en grieptoestanden. Nurofen is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e200 mg omhulde tabletten: elke tablet bevat 200 mg ibuprofen 400 mg omhulde tabletten: elke tablet bevat 400 mg ibuprofen Hulpstoffen met bekend effect: Elke 200 mg omhulde tablet bevat: - 116,1 mg sucrose, overeenkomend met ongeveer 0,34 mmol - 17,34 mg natrium, overeenkomend met ongeveer 0,75 mmol Elke 400 mg omhulde tablet bevat: - 232,2 mg, overeenkomend met ongeveer 0,68 mmol - 34,69 mg natrium, overeenkomend met ongeveer 1,51 mmol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg omhulde tabletten\u003c\/b\u003e Croscarmellosenatrium, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e laurylsulfaat, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, stearinezuur, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, carmellose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, talk, gedroogde verstoven Arabische gom, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, titaniumdioxide, macrogol 6000, inkt (schellak, zwart ijzeroxide E172, propyleenglycol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg omhulde tabletten\u003c\/b\u003e Croscarmellose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e laurylsulfaat, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, stearinezuur, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, carmellose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, talk, gedroogde verstoven Arabische gom, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, titaandioxide, macrogol 6000, inkt (schellak, rood ijzeroxide (E 172), propyleenglycol (E1520), ammoniumhydroxide (E527), simethicon).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben ervaren (bijv. bronchospasme, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) na het gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire producten (NSAID's). Patiënten met ernstige lever- of nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV) Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, gerelateerd aan eerdere NSAID-therapie. Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bewezen ulceratie of bloeding). Tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). Kinderen jonger dan 12 jaar. Voor of na een hartoperatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e Slechts voor een korte behandelingsperiode. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als de symptomen na een korte behandelingsperiode aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg omhulde tabletten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pediatrische patiënten:\u003c\/b\u003e Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. Het interval tussen de doses mag niet minder dan 4 uur bedragen. Overschrijd een dosis van 1200 mg (6 tabletten) niet binnen 24 uur. \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e: Er zijn geen wijzigingen in het doseringsschema nodig. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg omhulde tabletten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/b\u003e Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e Eén tablet 2-3 keer per dag. Het interval tussen de doses mag niet minder dan 4 uur bedragen. Overschrijd een dosis van 1200 mg (3 tabletten) niet binnen 24 uur. \u003cb\u003eOuderen:\u003c\/b\u003e Er zijn geen wijzigingen in het doseringsschema vereist. \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e Oraal gebruik Patiënten met maaggevoeligheidsproblemen wordt geadviseerd Nurofen op een volle maag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg omhulde tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten met stollingsdefecten. Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's hieronder). \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e: bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. \u003cb\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/b\u003e: bronchospasme kan optreden bij patiënten met bronchiale astma of huidige of eerdere allergische aandoeningen. \u003cb\u003eAndere NSAID's\u003c\/b\u003e: Het gelijktijdig gebruik van Nurofen met andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden. (zie paragraaf 4.5) \u003cb\u003eSLE en gemengde bindweefselziekte\u003c\/b\u003e Systemische lupus erythematosus en met gemengde bindweefselziekte vanwege een verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8); \u003cb\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/b\u003e: voorzichtigheid is geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten), vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. \u003cb\u003eLever- of nierfunctie:\u003c\/b\u003e • nierfalen, omdat de nierfunctie aangetast kan zijn (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op het ontstaan ​​van nierfalen (analgetische nefropathie). • leverdisfunctie (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie. Bij dergelijke patiënten is het raadzaam om toevlucht te nemen tot periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. \u003cb\u003eGecompromitteerde vrouwelijke vruchtbaarheid\u003c\/b\u003e: Toediening van Nurofen dient vermeden te worden bij vrouwen die een zwangerschap plannen (zie rubriek 4.6). \u003cb\u003eGastro-intestinale veiligheid\u003c\/b\u003e: NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Nurofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cb\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/b\u003e: Nurofen kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Nurofen wordt gegeven voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003eOverige:\u003c\/b\u003e tijdens langdurige behandelingen met analgetica in doseringen hoger dan aangegeven, kan hoofdpijn optreden die niet behandeld mag worden met hogere doseringen van het product. Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. Zure ibuprofen kan een verlenging van de bloedingstijd veroorzaken door de aggregatie van bloedplaatjes reversibel te remmen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eNurofen 200 mg omhulde tabletten\u003c\/u\u003e bevat natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet (17,34 mg), d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’, en iets meer dan 1 mmol (23 mg) natrium per 2 tabletten (34,68 mg), wat overeenkomt met 1,73% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003cu\u003eNurofen 400 mg omhulde tabletten bevatten natrium\u003c\/u\u003eDit geneesmiddel bevat 34,69 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,73% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Acetylsalicylzuur: gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). - Andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers: het gelijktijdige gebruik van twee of meer NSAID's moet worden vermeden, omdat deze het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten kunnen verhogen (zie rubriek 4.4). Ibuprofen moet (net als andere NSAID’s) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4) - Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4) - Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). 4.4). - Antihypertensiva (ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten), diuretica en bètablokkers: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die coxib (zoals Nurofen) gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna met regelmatige tussenpozen. Diuretica kunnen het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - Lithium. Er zijn demonstraties van de mogelijkheid van een potentiële verhoging van de lithiumspiegels in het bloed, met de mogelijkheid om de toxische drempel te bereiken. Als deze combinatie noodzakelijk is, controleer dan de lithiumspiegels om de lithiumdosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. - Methotrexaat. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijkheid van een verhoging van de plasmaspiegels van methotrexaat. - Cyclosporines: verhogen het risico op nefrotoxiciteit. - Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van Mifepriston niet worden ingenomen, omdat NSAID's de effecten van Mifepriston kunnen verminderen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met Tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en ibuprofen. - Antibiotica chinolonen: Gegevens uit dierstudies geven aan dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Alcohol, bisfosfonaten en pentoxifylline: kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. - Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lijst met de volgende bijwerkingen omvat bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling met ibuprofen bij zelfmedicatiedoses (tot maximaal 1200 mg per dag). In geval van chronische aandoeningen kunnen tijdens langdurige behandeling extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met de toediening van ibuprofen worden hieronder vermeld, gerangschikt naar systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. \u003ci\u003eVoor de frequentie van optreden van bijwerkingen worden de volgende uitdrukkingen gebruikt:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer vaak (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eGemeente (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eSoms (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eZeldzaam (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNiet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eBinnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Hematopoietische stoornissen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties waaronder urticaria en pruritus²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Ernstige overgevoeligheidsreacties waaronder zwelling van het gezicht, de tong en de keel, dyspneu, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige shock)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Cerebrovasculair accident9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Aseptische meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Visuele stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: hartfalen en oedeem4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: hypertensie4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of kortademigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Dyspepsie, buikpijn en misselijkheid5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Diarree, winderigheid, constipatie en braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: maagzweren, gastro-intestinale perforatie of bloeding, melena, hematemese6, ulceratieve stomatitis, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn7, pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerking: Hepatotoxiciteit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Leveraandoeningen, vooral na langdurige behandeling, hepatitis, geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: Huiduitslag².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Erythema multiforme, bulleuze reacties waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Acuut nierfalen8, hematurie, nefritis, nefrotisch syndroom9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Frequentie: zelden. Bijwerkingen: Verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calciumgehalte in het bloed, verhoogd urinezuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerking: Verlaagd hemoglobinegehalte in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Voorbeelden hiervan zijn bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste verschijnselen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige zweren in de mondholte, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, blauwe plekken en onverklaarbare bloedingen. ² Overgevoeligheidsreacties: deze reacties kunnen zijn: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergering van astma, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen zoals verschillende huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en zeer zelden bulleuze en exfoliatieve dermatitis, waaronder toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom en erytheem veelvormig. ³ De pathogenese van door geneesmiddelen geïnduceerde aseptische meningitis is nog niet volledig begrepen. De beschikbare gegevens over aseptische meningitis gerelateerd aan de toediening van NSAID’s doen ons echter denken aan een immuunovergevoeligheidsreactie (als gevolg van een tijdelijk verband met de inname van het geneesmiddel en het verdwijnen van de symptomen na stopzetting van de behandeling). Merk op dat individuele gevallen van symptomen van aseptische meningitis (zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts en desoriëntatie) zijn waargenomen tijdens behandeling met ibuprofen bij patiënten met auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e soms fataal, vooral bij ouderen \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e zie paragraaf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e vooral na langdurige behandeling, geassocieerd met verhoogde serumureumconcentraties. Verminderde ureumuitscheiding en oedeem. Omvat ook papillaire necrose \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e gerapporteerd als een effect van de NSAID-klasse \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit \u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen \u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, metabole acidose, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en depressie van het centrale zenuwstelsel en het ademhalingssysteem, en wazig zien zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kunnen metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd\/INR optreden, waarschijnlijk veroorzaakt door interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Bij astmatische personen kan astma-exacerbatie optreden. \u003cu\u003eBehandeling \u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Deze behandeling moet bestaan ​​uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies totdat de patiënt gestabiliseerd is. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief dient bij volwassenen een maagspoeling te worden overwogen binnen één uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, moeten alkalische stoffen worden toegediend om de uitscheiding van het zure ibuprofen in de urine te bevorderen. Bij astma luchtwegverwijders toedienen. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangere vrouw en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de 20e\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003e Vanaf de week van de zwangerschap kan het gebruik van ibuprofen oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag ibuprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als ibuprofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan ibuprofen gedurende enkele dagen vanaf de 20e\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003e Vanaf de week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met ibuprofen worden stopgezet. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Nurofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Ibuprofen en zijn metabolieten kunnen in lage concentraties in de moedermelk terechtkomen. Tot nu toe zijn er geen gevaarlijke effecten voor pasgeborenen bekend. Daarom is onderbreking van de borstvoeding bij korte behandelingen met de aanbevolen dosis tegen pijn en koorts over het algemeen niet nodig. \u003cu\u003eVruchtbaarheid \u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de synthese van cyclo-oxygenase\/prostaglandinen remmen, een verzwakking van de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen veroorzaken door de ovulatie te beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. De toediening van Nurofen moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij korte behandelingsperioden heeft Nurofen geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway neusspoeldouche","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRinoway neusspoeldouche\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om de hygiëne en gezondheid van de bovenste luchtwegen te verbeteren. Ideaal voor wie last heeft van \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergische rhinitis\u003c\/strong\u003e of koud, deze tool gebruikt een \u003cstrong\u003ezoute oplossing\u003c\/strong\u003e om een effectieve neusspoeling uit te voeren, waarbij allergenen en overtollig slijm worden verwijderd. De structuur ervan \u003cstrong\u003estevig kunststof\u003c\/strong\u003e garandeert een lange levensduur en weerstand tegen dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij het vermogen om een zachte maar effectieve neusspoeling uit te voeren, helpt de Rinoway neusdouche de neusholtes schoon te houden, waardoor de \u003cstrong\u003eademhaling\u003c\/strong\u003e en het terugdringen van de congestie. Het is vooral nuttig voor mensen die in een omgeving wonen met een hoge aanwezigheid van \u003cstrong\u003eallergenen\u003c\/strong\u003e of luchtverontreinigende stoffen. Regelmatig gebruik van dit apparaat kan infectie helpen voorkomen \u003cstrong\u003ebovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e en het algemene welzijn verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Rinoway neusdouche is compatibel met \u003cstrong\u003eisotone zouten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehypertone zouten\u003c\/strong\u003e, die flexibiliteit biedt bij de behandeling van verschillende neusaandoeningen. Het ergonomische ontwerp en \u003cstrong\u003evernevelaar\u003c\/strong\u003e geïntegreerd vergemakkelijken de toepassing van de oplossing, waardoor het reinigingsproces eenvoudig en comfortabel wordt. De Rinoway neusirrigatiedouche is perfect voor thuisgebruik en is een onmisbare bondgenoot voor degenen die een optimale neushygiëne willen behouden en de kwaliteit van hun ademhaling willen verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Rinoway neusspoeldouche? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel voor het wassen van de bovenste luchtwegen met een zoutoplossing, geïndiceerd bij sinusitis, allergische rhinitis of verkoudheid; helpt bij het verwijderen van allergenen en overtollig slijm, bevordert de ademhaling en reinigt de neusholtes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Rinoway neusspoeldouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchloride, natriumbicarbonaat, panthenol (vitamine B5), hyaluronzuur natriumzout.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Rinoway neusspoeldouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTe gebruiken met isotone of hypertone zoutoplossingen, afhankelijk van het probleem.\u003cbr\u003eDrukmodus: voor een krachtige wasbeurt. Afvoermodus: voor langzamer en zachter water geven.\u003cbr\u003eVoor kinderen kan het vernevelmondstuk worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor de Rinoway-neusirrigatiedouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de productbestanddelen. In geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts. Sluit de container goed af na gebruik. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet als de verpakking of fles niet intact is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Niet injecteren. Niet inslikken. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Vermijd promiscue gebruik van het product. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C en uit de buurt van warmtebronnen. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden. Geldigheid na opening: 90 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van de Rinoway neusirrigatiedouche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerkrijgbaar in verpakkingen van 15, 30 of 60 zakjes van 2,25 g. Met vernevelaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar decongestivumflesjes 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar decongestivumflesjes 20x5ml\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing op basis van zuiver zeewater, ontworpen om een natuurlijke decongestivumwerking op de neusslijmvliezen te bieden. Dankzij de formulering is dit medische apparaat ideaal om de neus te bevrijden van overtollig slijm door middel van een osmoseproces, waardoor het bijzonder geschikt is voor gebruik bij aërosoltherapie. De hypertone zoutoplossing, met een hogere zoutconcentratie dan lichaamsvloeistoffen, bevordert de afvoer van secreties, waardoor luchtwegoedeem wordt verminderd en de ademhaling wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze injectieflacons voor eenmalig gebruik zijn geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en bieden een praktische en hygiënische optie voor de dagelijkse neushygiëne. Ze zijn vooral nuttig bij allergische rhinitis, sinusitis en verkoudheid, omdat ze de neusholtes schoon en vrij van obstructies helpen houden. Regelmatig gebruik van \u003cstrong\u003eIsomar-decongestivumflesjes\u003c\/strong\u003e kan het ademhalingscomfort helpen verbeteren, vooral tijdens periodes van intense neusverstopping.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze neusdecongestiva zijn verpakt in handige flacons van 5 ml en zijn gemakkelijk te gebruiken en te vervoeren, waardoor ze een snelle en effectieve verlichting garanderen, waar u ook bent. Hun hypertone formule op zeewaterbasis is vrij van bewaarmiddelen en kleurstoffen, waardoor een delicate en veilige behandeling van de neusslijmvliezen wordt gegarandeerd. Kies \u003cstrong\u003eIsomar-decongestivumflesjes\u003c\/strong\u003e voor een natuurlijke decongestivumwerking en een optimaal ademhalingswelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Isomar decongestivumflesjes 20x5ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertone oplossing op basis van zeewater, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de ontstopping van de neusslijmvliezen en de afvoer van afscheidingen bij verkoudheid, allergische rhinitis of sinusitis; kan ook worden gebruikt bij aerosoltherapie voor volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Isomar decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriel hypertoon zeewater.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik maximaal 3 keer per dag en niet langer dan 2 weken behandeling. Langdurig gebruik kan uitdroging van het neusslijmvlies veroorzaken.\u003cbr\u003eOpen de verzegelde injectieflacon door de dop te draaien. Breng de injectieflacon met een enkele dosis in de neusgaten van het liggende kind. Druk op de injectieflacon totdat de gewenste dosis eruit komt. Voor kinderen die Isomar Decongestivum-injectieflacons alleen kunnen gebruiken en voor volwassenen: breng de injectieflacon afwisselend in de neusgaten, druk elke keer met het hoofd omhoog, inhaleer en sluit het andere neusgat met de vinger.\u003cbr\u003eVoor aerosoltherapie: plaats de vloeistof in het aerosolapparaat volgens de gebruiksaanwijzingen op het apparaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Isomar-decongestivumflesjes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik Isomar Decongestivum-injectieflacons niet bij zuigelingen jonger dan 6 maanden. Niet gebruiken bij neusbloedingen.\u003cbr\u003eSteriele, niet-injecteerbare oplossing. Niet gebruiken in combinatie met andere plaatselijke behandelingen. Gebruik niet dezelfde fles voor eenmalig gebruik voor zowel neushygiëne als aërosoltherapie. Niet mengen met andere oplossingen. Bewaar de injectieflacon buiten het bereik van kinderen. Na opening moet de injectieflacon onmiddellijk worden gebruikt en na gebruik worden weggegooid. Als de integriteit van de injectieflacon niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken van het product veranderen. Niet gebruiken na de vervaldatum. Gooi lege flessen niet in het milieu. Bij aërosoltherapie wordt aanbevolen om de toepassing van Isomar Decongestivum-injectieflacons af te wisselen met farmacologische behandelingen. In sommige gevallen kan het product minimaal irriterend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe worden Isomar 20x5ml decongestivumflesjes bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar 20x5ml decongestivumflesjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ePic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml\u003c\/strong\u003e Het is een veelzijdig en onmisbaar product voor de dagelijkse gezondheidszorg. Deze steriele zoutoplossing is ontworpen voor een breed scala aan toepassingen, waardoor hij ideaal is voor het hele gezin, inclusief volwassenen en kinderen. Elke injectieflacon van 5 ml voor eenmalig gebruik bestaat uit een isotoon mengsel van \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egezuiverd water\u003c\/strong\u003e, waardoor een veilig en praktisch gebruik wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfect voor \u003cstrong\u003everdunning van medicijnen\u003c\/strong\u003e bedoeld voor\u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e, Pic zoutoplossing is ook een uitstekende keuze voor \u003cstrong\u003eneusreiniging\u003c\/strong\u003e. Het helpt de neusslijmvliezen te bevochtigen, waardoor de symptomen van \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergieën\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het geschikt voor\u003cstrong\u003eooghygiëne\u003c\/strong\u003e, vooral nuttig bij het optreden van conjunctivitis of bij pasgeborenen met obstructie van het traankanaal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij het formaat in wegwerpflacons biedt de Pic fysiologische oplossing maximaal \u003cstrong\u003epraktisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eveiligheid\u003c\/strong\u003e van gebruik, waardoor het risico op besmetting wordt geëlimineerd. Dit product is een waardevolle bondgenoot voor het handhaven van optimale hygiëne en dagelijks welzijn, en ondersteunt effectief de behoeften van het hele gezin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele fysiologische oplossing met een enkele dosis (natriumchloride en gezuiverd water), geïndiceerd voor neusreiniging en hygiëne, nuttig voor het verlichten van verstopte neus als gevolg van verkoudheid of allergieën, voor het verdunnen van aërosoltherapiemedicijnen en voor ooghygiëne, zelfs in het geval van het ontstaan ​​van conjunctivitis of obstructie van het traankanaal bij pasgeborenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe oplossing bestaat uit natriumchloride en gezuiverd water. Het is een steriele fysiologische oplossing die altijd klaar is voor gebruik, verpakt in wegwerpflacons.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Pic zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic fysiologische oplossing is geïndiceerd voor het verdunnen van geneesmiddelen voor aërosoltherapie, voor het reinigen van de neus bij volwassenen en kinderen, en voor het bevochtigen van de neusslijmvliezen. Het wordt ook gebruikt voor de uitwendige hygiëne van de ogen bij het optreden van conjunctivitis en bij pasgeborenen bij verstopping van het traankanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Pic-zoutoplossing 20 injectieflacons 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies van uw arts of apotheker. Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is. Buiten bereik van kinderen houden. Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Pic-zoutoplossing 20 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003everpakking van 10 injectieflacons van 2 ml en 10 ml en verpakking van 20 injectieflacons van 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsamico 10 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamico 10 stuks\u003c\/strong\u003e zijn innovatieve neuspleisters die zijn ontworpen om onmiddellijke verlichting te bieden bij verstopte neus. Dankzij \u003cstrong\u003ebalsamico aroma's\u003c\/strong\u003ehelpen deze pleisters de neusgangen te openen zonder het gebruik van medicijnen, waardoor ze ideaal zijn voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijk alternatief om een verstopte neus te verlichten. Ideaal voor mensen die er last van hebben \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergieën\u003c\/strong\u003e of heeft een \u003cstrong\u003eafwijkend neustussenschot\u003c\/strong\u003eBreathe Right-patches verbeteren de luchtstroom, waardoor ademen gemakkelijker wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVan hen \u003cstrong\u003eanatomische vorm\u003c\/strong\u003e en de speciale lijm garanderen een optimale hechting, terwijl het wegwerpontwerp een onberispelijke hygiëne garandeert. Kan ook worden gebruikt om te verminderen \u003cstrong\u003esnurken\u003c\/strong\u003e, deze patches zijn een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e veilig en praktisch voor gebruik buitenshuis. Het pakket bevat 10 stuks en biedt een handige optie voor degenen die een snelle en effectieve verlichting van een verstopte neus nodig hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right balsamico 10 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel voor neuspleisters met balsamico-aroma's, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus als gevolg van verkoudheid, allergieën of een afwijkend neustussenschot; verbetert de luchtstroom en kan ook worden gebruikt om snurken te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balsamico-pleisters zijn gemaakt van hypoallergene materialen en bevatten balsamico-aroma's voor een verfrissend effect. Ze bevatten geen medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de neuspleister aan op de schone, droge huid van de neus. Zorg ervoor dat de uiteinden van de pleister correct zijn gepositioneerd om een ​​optimale hechting te garanderen. Gebruik één pleister elke avond of indien nodig om de verstopte neus te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken op geïrriteerde of beschadigde huid. Als er irritatie of een allergische reactie optreedt, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Buiten bereik van kinderen houden. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking van 10 stuks\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 bruistabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van griep- en verkoudheidssymptomen bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén bruistablet bevat: paracetamol 300 mg, chloorfenaminemaleaat 2 mg, natriumascorbaat 280 mg, overeenkomend met ascorbinezuur (vitamine C) 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natrium, sorbitol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, sorbitol, povidon, dimethicon, aspartaam, sinaasappelsmaak, citroensmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: - overgevoeligheid voor paracetamol, chloorfenamine of ascorbinezuur, voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn, in het bijzonder antihistaminica met een chemische structuur die lijkt op chloorfenamine; - zwangerschap en borstvoeding; - patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child-Pugh C); - glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem, als gevolg van anticholinergische effecten; - patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen:\u003c\/b\u003e 1 bruistablet tweemaal daags. \u003cb\u003ePediatrische patiënten: \u003c\/b\u003eDe veiligheid en werkzaamheid van Zerinolflu bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oraal gebruik. De bruistablet moet worden opgelost in ongeveer een half glas water. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Patiënten moeten worden geadviseerd contact op te nemen met hun arts als de koorts aanhoudt of de symptomen na 3 dagen behandeling niet verbeteren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen zonder uw arts te raadplegen. Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt of als de symptomen niet verbeteren en andere symptomen binnen drie dagen verschijnen of gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag, overmatige hoeveelheid slijm en aanhoudend hoesten, raadpleeg dan uw arts voordat u doorgaat met de toediening. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Controleer tijdens de behandeling met Zerinolflu of er tegelijkertijd geen ander geneesmiddel dat paracetamol bevat, wordt ingenomen, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Hoge of langdurige doses van het product kunnen een hoogrisico leverziekte veroorzaken (zie ook rubriek 4.9) en zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed. In geval van acute overgevoeligheidsreacties op paracetamol (bijv. anafylactische shock) moet de behandeling met Zerinolflu worden stopgezet en moeten de noodzakelijke medische maatregelen worden genomen op basis van de tekenen en symptomen. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Bij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. De meest voorkomende bijwerking is sedatie, die zich kan uiten in slaperigheid; Degenen die motorvoertuigen mogen besturen of handelingen mogen verrichten die integriteit van het toezichtsniveau vereisen, moeten hiervoor gewaarschuwd worden (zie paragraaf 4.7). \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Ascorbinezuur (vitamine C) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen die lijden of in het verleden hebben geleden aan nefrolithiase (nierstenen) en door personen die lijden aan G6PD (glucose-6-fosfaatdehydrogenase)-deficiëntie, hemochromatose, thalassemie of sideroblastische anemie. \u003cu\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Met voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie. \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het bepalen van de dosis bij ouderen vanwege hun grotere gevoeligheid voor het geneesmiddel. Bij oudere patiënten die worden behandeld met antihistaminica is de kans groter dat effecten zoals duizeligheid, sedatie, verwarring en hypotensie optreden. Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor de anticholinergische bijwerkingen van antihistaminica zoals een droge mond en urineretentie (vooral bij mannen). \u003cu\u003eZerinolflu bruistabletten bevatten\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartaam\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als het wordt beïnvloed door fenylketonurie (gebrek aan het enzym fenylalaninehydroxylase). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eNatrium\u003c\/u\u003e Eén bruistablet bevat 14,83 mmol natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Normaal gesproken onschadelijke doses paracetamol kunnen leverschade veroorzaken als ze samen met deze geneesmiddelen worden ingenomen. Hetzelfde geldt voor potentieel hepatotoxische stoffen en bij alcoholmisbruik. Regelmatige inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen. Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. Daarom moet de dosis paracetamol worden verlaagd als het wordt toegediend in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur na inname van paracetamol wordt toegediend. Het is nog niet mogelijk om de klinische relevantie van de interacties tussen paracetamol en orale anticoagulantia vast te stellen. Daarom wordt langdurig gebruik van paracetamol bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia alleen aanbevolen onder medisch toezicht. Het combineren van paracetamol met chlooramfenicol kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol en zidovudine verhoogt de neiging van laatstgenoemde om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag u Zerinolflu alleen samen met zidovudine gebruiken onder toezicht van uw arts. Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen, zoals propantheline, vertragen de absorptiesnelheid van paracetamol en vertragen het begin van de werking ervan. Geneesmiddelen die de maaglediging versnellen, zoals metoclopramide, leiden echter tot een verhoging van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/u\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. \u003cu\u003eChloorfenamine-maleaat\u003c\/u\u003e Andere stoffen met anticholinergische werking mogen niet tegelijkertijd met Zerinolflu worden ingenomen, omdat deze aanzienlijke interacties kunnen veroorzaken. Het product is gecontra-indiceerd bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.3), omdat deze de anticholinergische en onderdrukkende effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) van chloorfenaminemaleaat kunnen verlengen en intensiveren. Het product kan interageren met alcohol, tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, sedativa, kalmerende middelen en hypnotica. Deze producten mogen niet worden ingenomen tijdens de behandeling met Zerinolflu, omdat ze het sedatieve effect kunnen versterken. Zoals alle preparaten die antihistaminica bevatten, kan Zerinolflu de eerste tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Chloorfenamine remt het metabolisme van fenytoïne en kan fenytoïnetoxiciteit veroorzaken. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Ascorbinezuur (vitamine C) verlaagt het amfetaminegehalte door de gastro-intestinale absorptie te remmen. Vitamine C verhoogt de biologische beschikbaarheid van ijzer door chelatie met deferoxamine. Oestrogenen kunnen de eliminatie van vitamine C verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa gebruik van Zerinolflu kunnen de onderstaande bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: - trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose, pancytopenie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: - overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - slaperigheid, asthenie, duizeligheid, hoofdpijn, onvermogen om zich te concentreren. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: - wazig zien. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: - verdikking van bronchiale afscheidingen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: - droge mond, misselijkheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: - veranderingen in de leverfunctie en hepatitis. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e- Huidreacties van verschillende typen en ernst zijn gemeld bij het gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van urticaria, erythema multiforme, zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Fotosensibilisatie. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: - nierveranderingen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), urineretentie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van overdosering worden doorgaans duidelijke depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, lethargie en ademhalingsdepressie waargenomen. In geval van overdosering kan de paracetamol in Zerinolflu hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale necrose. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne, toegediend in de uren onmiddellijk na inname van paracetamol, is effectief in het beperken van leverschade. Het wordt aanbevolen om de gebruikelijke maatregelen te nemen om niet-geabsorbeerd materiaal uit het maag-darmkanaal te verwijderen door braken op te wekken of mogelijk door maagspoeling; houd de patiënt onder observatie door ondersteunende therapie uit te voeren. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap en borstvoeding\u003c\/u\u003e Zerinolflu is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken met Zerinolflu uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten gewaarschuwd worden dat Zerinolflu slaperigheid kan veroorzaken. Degenen die voertuigen besturen of handelingen uitvoeren die de integriteit van de waakzaamheid vereisen, moeten zich hiervan bewust zijn.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus geassocieerd met acute rhinosinusitis van vermoedelijke virale oorsprong met hoofdpijn en\/of koorts. Momenxsin is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten:\u003c\/u\u003e natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletkern:\u003c\/u\u003e Microkristallijne cellulose; Watervrij calciumwaterstoffosfaat; Croscarmellosenatrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Maïszetmeel; Colloïdaal watervrij silica; Magnesiumstearaat. \u003cu\u003eTabletcoating:\u003c\/u\u003e Hypromellose; Macrogol 400; Talk; Titaandioxide (E171); Geel ijzeroxide (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrinehydrochloride of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • Patiënten jonger dan 15 jaar; • Vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6); • Vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6); • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld bronchospasme, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) geassocieerd met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties geassocieerd met eerdere NSAID-therapie; • Een huidige of vroegere recidiverende maagbloeding\/zweer (minstens twee afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); • Cerebrovasculaire of andere bloedingen; • Hematopoëtische afwijkingen van onbekende oorsprong; • Ernstig leverfalen; • Ernstig nierfalen; • Ernstig hartfalen; • Ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekte (hartziekte, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom; • Voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (vanwege de α-–sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrinehydrochloride); • Risico op geslotenkamerhoekglaucoom; • Risico op urineretentie gerelateerd aan uretroprostatische aandoeningen; • Geschiedenis van een hartinfarct; • Geschiedenis van aanvallen; • Systemische lupus erythematosus; • Gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictoren zoals nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine en efedrine) en methylfenidaat (zie rubriek 4.5); • Gelijktijdig gebruik van niet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) (iproniazide) (zie rubriek 4.5) of gebruik van monoamineoxidaseremmers in de afgelopen twee weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: 1 tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur indien nodig. In geval van intensere symptomen, indien nodig 2 tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur, tot een maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride). Overschrijd de maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) niet. Voor kortdurend gebruik. \u003cb\u003eAls de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. De maximale behandelingsduur is 4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/b\u003e In gevallen waarin de symptomen voornamelijk bestaan ​​uit pijn\/koorts of verstopte neus, verdient toediening van een product dat één enkel actief ingrediënt bevat de voorkeur. \u003ci\u003eBijwerkingen kunnen worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momenxsin is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en mogen niet worden gekauwd, met een glas water, bij voorkeur tijdens de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin en andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase (COX)-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door gedurende de kortst mogelijke tijd de minimaal effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie de paragrafen ‘Gastro-intestinale effecten’ en ‘Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten’ hieronder). Als de symptomen langer aanhouden dan de maximaal aanbevolen behandelingsduur met dit geneesmiddel (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten), moeten de te nemen maatregelen opnieuw worden geëvalueerd, met name het mogelijke nut van een behandeling met antibiotica. Acute rhinosinusitis met vermoedelijke virale oorsprong wordt gedefinieerd als een reeks bilaterale rhinologische symptomen van matige intensiteit, gedomineerd door verstopte neus met ernstige of etterende rhinorroe, die voorkomen in een epidemische context. Het etterende uiterlijk van rinorroe komt vaak voor en komt niet systematisch overeen met bacteriële superinfectie. Pijn in de neusbijholten in de eerste dagen van de ziekte gaat gepaard met congestie van het daarmee samenhangende slijmvlies (acute congestieve rhinosinusitis) en verdwijnt in de meeste gevallen spontaan. In het geval van acute bacteriële sinusitis is het gebruik van antibioticatherapie gerechtvaardigd. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • De dosering, de maximaal aanbevolen behandelingsduur (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten) en contra-indicaties moeten strikt worden nageleefd (zie rubriek 4.8); • Patiënten moeten geïnformeerd worden dat de behandeling moet worden opgeschort als hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of andere neurologische symptomen optreden, zoals het ontstaan ​​of verergeren van hoofdpijn; • Ischemische colitis Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003ci\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Voordat patiënten dit geneesmiddel gebruiken, moeten ze hun arts raadplegen als ze: • hoge bloeddruk, hartziekte, hyperthyreoïdie, psychose of diabetes hebben; • gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen migraine, in het bijzonder vasoconstrictoren op basis van ergot-alkaloïden (vanwege de α-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine); • gemengde bindweefselziekte: verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8); • neurologische symptomen zoals convulsieve aanvallen, hallucinaties, gedragsstoornissen, agitatie en slapeloosheid zijn beschreven na toediening van systemische vasoconstrictoren, vooral tijdens koortsachtige episoden of in gevallen van overdosering. Dergelijke symptomen zijn vaker gemeld bij pediatrische patiënten. Het is daarom raadzaam om: • de toediening van Momenxsin te vermijden in combinatie met geneesmiddelen die de epileptogene drempel kunnen verlagen, zoals terpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica, of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van convulsieve aanvallen; • Houd u in alle gevallen strikt aan de aanbevolen dosering en informeer patiënten over de risico's op een overdosis als Momenxsin gelijktijdig wordt ingenomen met andere geneesmiddelen die vasoconstrictoren bevatten. Patiënten met uretroprostatische aandoeningen zijn gevoeliger voor het ontwikkelen van symptomen zoals dysurie en urineretentie. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Bij patiënten die een geplande chirurgische ingreep moeten ondergaan waarbij het gebruik van gehalogeneerde vluchtige anesthetica wordt verwacht, verdient het de voorkeur om de behandeling met Momenxsin enkele dagen vóór de operatie op te schorten, rekening houdend met het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5); • Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride kan resulteren in positieve dopingtests. \u003cu\u003eInterferenties met serologische tests: \u003c\/u\u003e Pseudo-efedrine kan mogelijk de opname van iobenguaan i-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische ziekten of met een voorgeschiedenis van dergelijke ziekten, kan bronchospasme optreden. In geval van astma mag het product niet worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen (zie rubriek 4.3). Patiënten die lijden aan astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen lopen een groter risico op allergische reacties als zij acetylsalicylzuur en\/of NSAID's gebruiken. Toediening van Momenxsin kan een acute astma-aanval veroorzaken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan ervoor zorgen dat de hoofdpijn verergert. Als deze situatie wordt aangetroffen of vermoed, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet. De diagnose medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die frequente of dagelijkse hoofdpijn ervaren ondanks (of dankzij) regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicijnen. Voordat dit geneesmiddel wordt gebruikt, moeten patiënten die lijden aan bloedstollingsstoornissen hun arts raadplegen.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, soms fataal, zijn gemeld in elk stadium van de behandeling bij gebruik van alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of eerdere gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties, soms fataal, neemt toe bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en voor degenen die gelijktijdig worden behandeld met lage doses acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet combinatietherapie met maagbeschermers (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke abdominale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). De behandeling met Momenxsin moet onmiddellijk worden stopgezet in geval van gastro-intestinale bloedingen of ulceraties. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). In geval van gelijktijdige alcoholinname kan het gebruik van NSAID’s de bijwerkingen die verband houden met het actieve ingrediënt vergroten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voor de volgende aandoeningen gelden contra-indicaties vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride (zie rubriek 4.3): ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekten (cardiopathie, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom, voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte, voorgeschiedenis van een hartinfarct. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat een lage dosis ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd is met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten die lijden aan ongecontroleerde hypertensie, hartfalen (NYHA II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire aandoeningen mogen alleen na zorgvuldige evaluatie met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Zorgvuldige evaluatie moet ook worden uitgevoerd voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses ibuprofen (2400 mg\/dag) nodig zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen op deze reacties: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, evenals het optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003eSymptomen van onderliggende infecties maskeren:\u003c\/i\u003e Momenxsin kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Momenxsin wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ouderen: de farmacokinetiek van ibuprofen verandert niet door de leeftijd, daarom zijn dosisaanpassingen bij ouderen niet nodig. Oudere patiënten moeten echter zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat zij gevoeliger zijn voor NSAID-gerelateerde bijwerkingen, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn; • Voorzichtigheid en speciale monitoring zijn vereist wanneer ibuprofen wordt toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (zoals een maagzweer, hiatale hernia of gastro-intestinale bloeding); • In de beginfase van de behandeling is zorgvuldige controle van de urineproductie en de nierfunctie noodzakelijk bij patiënten met hartfalen, bij patiënten met chronische nier- of leverfunctiestoornissen, bij patiënten die diuretica gebruiken, bij patiënten die hypovolemisch zijn als gevolg van een grote operatie en, in het bijzonder, bij oudere patiënten. Uitgedroogde adolescenten lopen risico op nierbeschadiging; • Bij visuele stoornissen tijdens de behandeling moet de patiënt een volledig oogheelkundig onderzoek ondergaan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin bevat: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-selectieve MAO-remmers (iproniazide) - Mogelijke reactie: Paroxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn. Vanwege de lange werkingsduur van MAO-remmers kan deze interactie tot 15 dagen na stopzetting van de MAO-remmers optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere sympathicomimetica of vasoconstrictoren met indirecte werking, oraal of nasaal toegediend, α-sympathicomimetica, fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, methylfenidaat - Mogelijke reactie: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversibele monoamineoxidase A (RIMA)-remmers, linezolid, dopaminerge ergot-alkaloïden, vasoconstrictieve ergot-alkaloïden - Mogelijke reactie: Risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGehalogeneerde vluchtige anesthetica - Mogelijke reactie: Acute perioperatieve hypertensie. Als u een geplande operatie heeft, stop dan enkele dagen van tevoren met het gebruik van Momenxsin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidine, reserpine en methyldopa - Mogelijke reactie: Het effect van pseudo-efedrine kan worden verzwakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTricyclische antidepressiva - Mogelijke reactie: Het effect van pseudo-efedrine kan verzwakt of versterkt worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva - Mogelijke reactie: Verhoogde frequentie van aritmieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAID's, waaronder salicylaten en selectieve COX-2-remmers - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan het risico op gastro-intestinale bloedingen en zweren verhogen vanwege een synergetisch effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID’s worden vermeden (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxine - Mogelijke reactie: Het gelijktijdige gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van digoxine kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumdigoxinespiegels doorgaans niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroïden - Mogelijke reactie: Corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral met betrekking tot het maagdarmkanaal (gastro-intestinale bloeding of ulceratie) (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de mogelijkheid van verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen competitieve remming van het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan veroorzaken wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden ingenomen. Ondanks twijfels over de toepasbaarheid van deze gegevens op klinische situaties, kan de mogelijkheid dat langdurig regelmatig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van een lage dosis acetylsalicylzuur kan verminderen niet worden uitgesloten. Er worden geen klinisch relevante effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Mogelijke reactie: NSAID's zoals ibuprofen kunnen de effecten van anticoagulantia versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenytoïne - Mogelijke reactie: Gelijktijdig gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van fenytoïne kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumspiegels van fenytoïne over het algemeen niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Mogelijke reactie: Het gelijktijdige gebruik van Momenxsin met preparaten op lithiumbasis kan de serumspiegels van deze laatste verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumlithiumspiegels over het algemeen niet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecide en sulfinpyrazon - Mogelijke reactie: Geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretica, ACE-remmers, bètablokkers en angiotensine II-antagonisten - Mogelijke reactie: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE-remmers, bètablokkers of angiotensine II-antagonisten en middelen die cyclo-oxygenase remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, inclusief mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende worden gehydrateerd en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende diuretica - Mogelijke reactie: Gelijktijdige toediening van Momenxsin en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken (controle van de serumkaliumspiegels wordt aanbevolen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexaat - Mogelijke reactie: Toediening van Momenxsin binnen 24 uur vóór of na inname van methotrexaat kan de concentraties en toxische effecten ervan verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Mogelijke reactie: Het risico op door ciclosporine geïnduceerde nierbeschadiging wordt verhoogd bij gelijktijdig gebruik van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan zelfs bij gelijktijdige inname van ciclosporine en ibuprofen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Mogelijke reactie: Het risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Mogelijke reactie: Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV (+) hemofiliepatiënten die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylureumderivaten - Mogelijke reactie: Klinisch onderzoek heeft het bestaan ​​aangetoond van interacties tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten). Hoewel er tot nu toe geen interacties tussen ibuprofen en sulfonylureumderivaten zijn beschreven, is het bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen raadzaam om uit voorzorg de bloedsuikerwaarden te controleren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolone-antibiotica - Mogelijke reactie: Uit dierstudies blijkt dat NSAID's het risico op epileptische aanvallen die gepaard gaan met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op epileptische aanvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparines; gingko biloba - Mogelijke reactie: Verhoogd risico op bloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen ibuprofen-gerelateerde bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, zelfs fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening ervan zijn misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn gemeld (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Gastritis werd minder vaak gedetecteerd. Over het algemeen neemt het risico op bijwerkingen (in het bijzonder ernstige gastro-intestinale complicaties) toe naarmate de dosis en de duur van de behandeling toenemen. Er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen, waaronder mogelijk: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergerde astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatosen (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte) zijn tijdens de behandeling met ibuprofen geïsoleerde gevallen van symptomen van aseptische meningitis waargenomen, zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met de inname van NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen heeft betrekking op reacties die optreden bij ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride in de doseringen van zelfzorggeneesmiddelen, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische aandoeningen kunnen tijdens langdurige behandeling bijkomende bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Momenxsin en een arts te raadplegen in geval van een ernstige bijwerking van het geneesmiddel. zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Exacerbatie van ontstekingen van infectieuze aard (bijv. necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie) bij patiënten die lijden aan reeds bestaande auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus (SLE), gemengde bindweefselziekte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hematopoëtische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen Soms Overgevoeligheidsreacties met urticaria, jeuk en astma-aanvallen (met daling van de bloeddruk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride Zeer zelden Ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties, waarvan de verschijnselen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, tachycardie, verlaging van de bloeddruk en anafylactische shock kunnen zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Ibuprofen Zeer zelden Psychotische reacties, depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Agitatie, hallucinaties, angst, abnormaal gedrag, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Zelden Slapeloosheid, nervositeit, angst, rusteloosheid, tremoren, hallucinaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hemorragische beroerte, ischemische beroerte, convulsies, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Ibuprofen Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Ibuprofen Zelden Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hartkloppingen, tachycardie, pijn op de borst, aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Arteriële hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride. Zelden Exacerbatie van astma of overgevoeligheidsreactie met bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Vaak Maagdarmklachten, dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, obstipatie, milde maag-darmbloedingen die in zeldzame gevallen tot bloedarmoede leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Soms Gastro-intestinale zweren, in sommige gevallen geassocieerd met bloeding en\/of perforatie, gastritis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Oesofagitis, pancreatitis, diafragma-achtige darmstenose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Droge mond, dorst, misselijkheid, braken, ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Leverdisfunctie, leverschade, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Soms Diverse huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), alopecia, ernstige huidinfecties en complicaties van weke delen in geval van waterpokkeninfectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Ibuprofen Niet bekend Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Uitslag, urticaria, pruritus, hyperhidrose, ernstige huidreacties waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zelden Schade aan nierweefsel (papilnecrose) en hoge concentraties urinezuur in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Ibuprofen Zeer zelden Verhoogd serumcreatinine, oedeem (vooral bij patiënten die lijden aan arteriële hypertensie of nierfalen), nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Pseudo-efedrinehydrochloride Niet bekend Moeilijkheden bij het plassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe klinische effecten van een overdosis zijn waarschijnlijker te wijten aan de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in dit product dan aan ibuprofen. De effecten houden niet duidelijk verband met de ingenomen dosis vanwege de verschillende gevoeligheid van verschillende personen voor de sympathicomimetische eigenschappen. \u003ci\u003eSymptomen als gevolg van het sympathicomimetische effect \u003c\/i\u003e CZS-depressie: b.v. sedatie, apneu, cyanose, coma. Stimulatie van het CZS (waarschijnlijker bij kinderen): b.v. slapeloosheid, hallucinaties, convulsies, trillingen. Naast de symptomen die al als bijwerkingen worden vermeld, kunnen de volgende symptomen optreden: hypertensieve crisis, hartritmestoornissen, spierzwakte en -spanning, euforie, opwinding, dorst, pijn op de borst, duizeligheid, oorsuizen, ataxie, wazig zien, hypotensie. \u003ci\u003eSymptomen gerelateerd aan ibuprofen (naast de gastro-intestinale en neurologische bijwerkingen die al als bijwerkingen zijn genoemd) \u003c\/i\u003e Slaperigheid, nystagmus, oorsuizen, hypotensie, bewustzijnsverlies. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003ci\u003eTherapeutische maatregelen \u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke antidota beschikbaar. Als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid medicatie meldt, kan orale actieve kool worden overwogen. Een elektrolytencontrole en een ECG zijn ook noodzakelijk. In geval van cardiovasculaire instabiliteit en\/of symptomatische verstoring van de elektrolytenbalans moet een symptomatische behandeling worden gestart.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudo-efedrinehydrochloride:\u003c\/i\u003e Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond (zie rubriek 5.3). Het gebruik van pseudo-efedrinehydrochloride vermindert de bloedstroom van de moeder naar de baarmoeder, maar klinische gegevens over de effecten op de zwangerschap zijn onvoldoende. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Aangenomen wordt dat het risico evenredig toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Er is aangetoond dat bij dieren de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryonale\/foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als een vrouw die probeert zwanger te worden of zich in het eerste of tweede trimester van de zwangerschap bevindt, ibuprofen moet gebruiken, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:\u003c\/u\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; \u003cu\u003ede moeder en het kind, aan het einde van de zwangerschap: \u003c\/u\u003e - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregerend effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is dit geneesmiddel: gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en mag het alleen worden toegediend waar dit strikt noodzakelijk is in het eerste en tweede trimester. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e De noodzaak om maatregelen te nemen tijdens het geven van borstvoeding komt voort uit de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in de formulering van het geneesmiddel: pseudo-efedrinehydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Rekening houdend met de mogelijke cardiovasculaire en neurologische effecten van vasoconstrictoren, is het gebruik van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid: \u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door de ovulatie te beïnvloeden. Het effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin heeft een kleine tot matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten die duizeligheid, hallucinaties, ongebruikelijke hoofdpijn en verminderd zicht of gehoor ervaren, moeten autorijden of machines bedienen vermijden. Over het algemeen vereist een enkele toediening of het gebruik van dit geneesmiddel gedurende korte perioden geen bijzondere voorzorgsmaatregelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed decongestivum 1mg\/ml neusspray oplossing 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdelijke symptomatische behandeling van verstopte neus als gevolg van rhinitis of sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazolinehydrochloride 1 mg in 1 ml oplossing: Elke spraydosis (140 ml) bevat 140 mcg xylometazolinehydrochloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhyaluronaat, Sorbitol (E420), Glycerol (E422), Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, Dinatriumfosfaatdihydraat, Natriumchloride, Water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT mag niet worden gebruikt: - bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - bij patiënten met hoge intraoculaire druk, vooral in de aanwezigheid van nauwekamerhoekglaucoom; - bij patiënten met een \"droge\" ontsteking van het neusslijmvlies (\u003ci\u003eDroge rhinitis\u003c\/i\u003e); - bij kinderen jonger dan 12 jaar; - na transsfenoïdale hypofysectomie of andere transnasale\/transorale chirurgie met blootstelling van de dura mater; - bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die deze geneesmiddelen in de voorgaande 2 weken hebben gebruikt, of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken met mogelijk hypertensief effect; - bij patiënten met atrofische of vasomotorische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor nasaal gebruik. \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: Eén verstuiving in elk neusgat, maximaal drie keer per dag. Dit geneesmiddel mag maximaal 7 dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Om het risico op infectie te minimaliseren, mag het product niet door meer dan één persoon worden gebruikt en moet het mondstuk na elk gebruik worden gereinigd. \u003cb\u003eKinderen\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTANT is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e: Zelfde dosering als volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazoline moet, net als andere geneesmiddelen die tot dezelfde farmacologische categorie behoren, met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een duidelijke reactie op sympathicomimetische stoffen. Het gebruik van dit soort stoffen kan bij dergelijke patiënten een reeks aandoeningen veroorzaken, zoals slapeloosheid, duizeligheid, trillingen, hartritmestoornissen of verhoogde bloeddruk. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, hypertensie, hyperthyreoïdie of diabetes, evenals bij patiënten met prostaathypertrofie en feochromocytoom. Patiënten met een lang QT-syndroom die worden behandeld met xylometazoline kunnen een verhoogd risico hebben op ernstige ventriculaire aritmieën. Bij langdurige behandeling met xylometazoline wordt soms het opnieuw optreden van de symptomen van rhinitis en oedeem van het slijmvlies waargenomen na stopzetting van de behandeling. In deze gevallen kan het ook het zogenaamde ‘rebound’-fenomeen zijn dat door het geneesmiddel zelf wordt veroorzaakt en zich ontwikkelt tot chronisch oedeem en atrofie van het neusslijmvlies (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa en Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Om dit te voorkomen moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn (zie rubriek 4.2). Neus- en paranasale ontstekingen van bacteriële oorsprong moeten op de juiste manier worden behandeld. Voor de behandeling van allergische rhinitis kan dit product alleen tijdelijk worden gebruikt als ondersteunende therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product wordt niet aanbevolen in combinatie met tricyclische of tetracyclische antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAOI), of binnen twee weken na het gebruik van MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen van dit geneesmiddel zijn tintelingen of branderig gevoel in neus en keel en droogheid van het neusslijmvlies. Op basis van hun frequentie zijn de bijwerkingen onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100 tot \u003c1\/10; Soms ≥1\/1000 tot \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000; Zeer zelden \u003c1\/10.000 inclusief geïsoleerde meldingen; Niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zelden: Systemische allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Zelden: nervositeit, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie van het zenuwstelsel - Zelden: hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Zelden: voorbijgaande visuele stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Zelden: hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Zelden: Verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Vaak: tintelingen en branden van de neus en keel en droogheid van het neusslijmvlies. Soms: Epistaxis. Niet bekend: rebound-effect.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat het een imidazoline is, kan een systemische overdosis xylometazoline een breed scala aan symptomen veroorzaken die verband houden met stimulatie of depressie van het hart- en zenuwstelsel. Gevallen van overdosering houden voornamelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen. Gerapporteerde symptomen van intoxicatie zijn onder meer ernstige verlamming van het centrale zenuwstelsel, sedatie, droge mond en zweten, evenals symptomen veroorzaakt door stimulatie van het sympathische zenuwstelsel (tachycardie, onregelmatige pols en verhoogde bloeddruk). Eén druppel (enkelvoudige dosis) van het volwassen preparaat xylometazoline (1 mg\/ml), intranasaal toegediend, veroorzaakte een 4 uur durende coma bij een 15 dagen oud kind. Tijdens de follow-up herstelde de pasgeborene volledig. De behandeling van intoxicatie is nosotropisch en kan de toediening van houtskool, maagspoeling en inhalatie van zuurstof omvatten. Om de bloeddruk te verlagen wordt 5 mg fentolamine in zoutoplossing langzaam intraveneus of 100 mg oraal toegediend. Indien nodig worden antipyretica en anticonvulsiva toegediend. Het gebruik van vasopressoren is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gegevens over de passage door de placenta van xylometazoline, noch over de uitscheiding ervan in de moedermelk. Vanwege het mogelijke systemische effect van vasculaire vernauwing mag dit geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het geven van borstvoeding moet dit geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat niet bekend is of het werkzame bestanddeel al dan niet in de moedermelk terechtkomt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij correct gebruik is niet bekend dat xylometazoline enige invloed heeft op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calciumoplossing 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Calciumoplossing 100ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief product dat is ontworpen om de bovenste luchtwegen schoon te houden door mechanische verwijdering van catarrale afscheidingen. Dankzij de unieke formule smeert en reinigt deze oplossing niet alleen de orofaryngeale holte, maar creëert ook een beschermende film die een barrière biedt tegen irriterende stoffen zoals fijn stof, rook en smog. Dit maakt het vooral nuttig in tijden van griep en verkoudheid, wanneer de luchtwegen het meest kwetsbaar zijn.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling van \u003cstrong\u003eSedo voetbal\u003c\/strong\u003e bevat ingrediënten zoals glycerine, sucrose, natriumbenzoaat, calciumlactaat, EDTA, menthol, anijsessence en kaneel, die synergetisch samenwerken om een effectieve en zachte werking te garanderen. Menthol-, anijs- en kaneelessenties geven de oplossing een aangenaam en verfrissend aroma, waardoor de gebruikservaring wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeaal voor \u003cstrong\u003euitroken\u003c\/strong\u003e, stoominhalaties en gorgelen, Sedo Calcio-oplossing 100 ml is een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een natuurlijke en veilige methode om de symptomen van verstopte luchtwegen te verlichten. De veelzijdigheid maakt het geschikt voor verschillende gebruikswijzen en biedt snelle en langdurige verlichting. Verkrijgbaar in een handig flesje van 100 ml, perfect voor thuisgebruik en gemakkelijk mee te nemen, waar u ook heen gaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Sedo Calciumoplossing 100ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOplossing voor het reinigen en smeren van de orofaryngeale holte en de bovenste luchtwegen, geïndiceerd voor de mechanische verwijdering van catarrale afscheidingen; het vormt een beschermende film tegen fijn stof, rook en smog, wat vooral handig is tijdens periodes van griep en verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Sedo Calciumoplossing 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycerine, sucrose, natriumbenzoaat, calciumlactaat, EDTA, menthol, anijsessence, kaneelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Sedo Calciumoplossing 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumenten\/fumigaties: de bereide oplossing mag niet worden gebruikt voor daaropvolgende toepassingen.\u003cbr\u003eVolwassenen: verdun drie eetlepels calciumsedum in 1 liter heet water, inhaleer de dampen gedurende ongeveer 5 minuten; maximaal vier toepassingen per dag.\u003cbr\u003e- Stoominhalaties:\u003cbr\u003eVolwassenen: drie eetlepels sedo-calcium verdund in 500 ml heet water; maximaal twee toepassingen per dag.\u003cbr\u003e- Gorgelen:\u003cbr\u003eVolwassenen: één eetlepel in een half glas water; maximaal vier\/vijf toepassingen per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Sedo Calciumoplossing 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik het product niet zonder het eerst te verdunnen. Niet gebruiken als u overgevoelig of allergisch bent voor één van de bestanddelen. Neem contact op met een arts als u overgevoelig bent voor de componenten. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. In geval van accidenteel contact, spoel de ogen met veel water. Niet inslikken. Niet langer dan 3 opeenvolgende dagen gebruiken. Niet toedienen aan kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Sedo Calciumoplossing 100 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, op een koele, droge plaats en uit de buurt van warmtebronnen. Gebruik het apparaat niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. De vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Sedo Calciumoplossing 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right klassiekers groot 30 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right klassiekers groot 30 stuks\u003c\/strong\u003e zijn neuspleisters die zijn ontworpen om onmiddellijke verlichting te bieden bij verstopte neus, de ademhaling te verbeteren en het snurken te verminderen. Deze pleisters, ideaal voor volwassenen met grotere neuzen, maken gebruik van geavanceerde technologie die de neusholtes voorzichtig verwijdt, waardoor de luchtstroom tot 31% kan toenemen. Ze zijn bijzonder effectief bij allergieën, verkoudheid of een afwijkend neustussenschot en bieden optimaal comfort zonder gebruik van medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Breathe Right-pleisters zijn gemaakt als medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik en hebben een veilige kleefkracht en een anatomische vorm die perfect bij de neus past, waardoor ze comfortabel kunnen worden aangebracht en voorzichtig kunnen worden verwijderd. Door hun transparantie zijn ze discreet, waardoor ze op elk moment van de dag of 's nachts kunnen worden gebruikt voor een rustigere rust. Dankzij hun effectiviteit zijn deze pleisters een praktische en niet-invasieve oplossing voor mensen die de kwaliteit van hun dagelijkse ademhaling willen verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right Classic Large 30 Stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleister, medisch wegwerpapparaat, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus en om de ademhaling te verbeteren door het snurken te verminderen; Het werkt door de neusholtes subtiel te verwijden en is nuttig bij allergieën, verkoudheid of een afwijkend neustussenschot, zonder gebruik van medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right klassiek groot 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwijder de geoliede film die de lijm beschermt. Zorg ervoor dat de pleister perfect aansluit op de vleugels van de neus (bij de wortel), door met uw vingers lichtjes op de zijkanten van het apparaat te drukken. Verwijderen: bevochtig de pleister met warm water en verwijder hem voorzichtig door de lijm op te tillen, beginnend bij de flappen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right Classic Large 30 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn niet geïndiceerd bij neuspoliepen, afwijking van het neustussenschot, hypertrofie van de amandelen\/adenoïden en slaapapneu. Neuspleisters voor volwassenen zijn gecontra-indiceerd voor kinderen. Lees vóór gebruik zorgvuldig de bijsluiter in de verpakking. Het product is niet geïndiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Breathe Right classic large 30 stuks niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeuspleisters zijn niet geïndiceerd bij neuspoliepen, afwijking van het neustussenschot, hypertrofie van de amandelen\/adenoïden en slaapapneu. Neuspleisters voor volwassenen zijn gecontra-indiceerd voor kinderen. Lees vóór gebruik zorgvuldig de bijsluiter in de verpakking. Het product is niet geïndiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 standaard klassieke neuspleisters.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheidssymptomen gekenmerkt door neusverstopping, waterige rinorroe, hoofdpijn en\/of koorts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidinehydrochloride 2,5 mg (triprolidine vrije base 2,091 mg); pseudo-efedrinehydrochloride 60,0 mg (pseudo-efedrine vrije base 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: gepregelatiniseerd maïszetmeel, povidon, crospovidon, stearinezuur, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor andere antihistaminica of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Kinderen jonger dan 12 jaar. • Tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling. In dergelijke gevallen kan het gelijktijdige gebruik van Actigrip een stijging van de bloeddruk of een hypertensieve crisis veroorzaken (zie rubriek 4.5) en bij de behandeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen, waaronder bronchiale astma. • De associatie met indirecte sympathicomimetische geneesmiddelen, alfa-sympathische mimetica (oraal en\/of nasaal) (zie rubriek 4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie). • Vanwege de anticholinergische werking niet gebruiken bij glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere kanalen van het maagdarm- en urogenitale systeem. • Patiënten met een reeds bestaande hart- en vaatziekten, vooral patiënten met coronaire hartziekten, hypertensie en schildklieraandoeningen. • Bij patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte of die risicofactoren hebben voor een beroerte, vanwege de alfasympathicomimetische activiteit van de vasoconstrictor, § Epilepsie. • Diabetes. • Ernstige lever- en nierziekte. • Geneesmiddelen op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. • Ernstig hepatocellulair falen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: één tablet 2 - 3 keer per dag, gedurende maximaal 5 dagen therapie. \u003ci\u003ePediatrische patiënten (kinderen ouder dan 12 jaar tot 18 jaar oud)\u003c\/i\u003e: één tablet 2 - 3 maal daags, gedurende maximaal 3 dagen therapie. \u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Neem de tabletten oraal in. Het geneesmiddel moet op een volle maag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Actigrip moet worden vermeden als u al een ander geneesmiddel gebruikt dat paracetamol bevat. Mensen die aan alcoholisme lijden, moeten contact opnemen met hun arts voordat ze paracetamol innemen. Patiënten met een leverziekte moeten hun arts raadplegen voordat ze Actigrip gebruiken. Migrainepatiënten die worden behandeld met ergotamine-alkaloïde vasoconstrictoren moeten hun arts raadplegen voordat zij Actigrip gebruiken (zie rubriek 4.5). Bij patiënten die met paracetamol werden behandeld, zijn zeer zelden ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN) gemeld. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen van ernstige huidreacties en het gebruik moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van huiduitslag of enig ander teken van overgevoeligheid. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn zeer zelden gemeld bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze uitbarsting kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals de vorming van talrijke kleine puisten met of zonder pyrexie of erytheem worden waargenomen, moet de toediening van ACTIGRIP worden stopgezet (zie rubriek 4.8). Als de koorts langer dan drie dagen aanhoudt of als de symptomen niet verbeteren of andere symptomen binnen vijf dagen verschijnen of gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag, overmatige hoeveelheid slijm en aanhoudende hoest, raadpleeg dan uw arts voordat u doorgaat met de toediening. Vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrine moeten patiënten worden geïnformeerd dat de behandeling moet worden stopgezet in geval van: hypertensie, tachycardie, hartkloppingen of hartritmestoornissen, misselijkheid of neurologische symptomen (zoals het optreden of verergeren van hoofdpijn). Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet de behandeling met pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. Ischemische optische neuropathie: Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Het gebruik van antihistaminica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit van bepaalde antibiotica maskeren. Patiënten met ademhalingsaandoeningen zoals emfyseem en chronische bronchitis moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen voordat ze triprolidine gebruiken. Kan slaperigheid veroorzaken (zie rubriek 4.8). Triprolidine kan de sedatieve effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, sedativa en kalmerende middelen (zie rubriek 4.5). Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat het gebruik van alcoholische dranken vermeden moet worden tijdens de behandeling met Actigrip en dat het raadzaam is om de arts te raadplegen voordat Actigrip gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Patiënten met een verminderde nierfunctie mogen Actigrip niet gebruiken tenzij hun arts dit adviseert. Hoge of langdurige doses van het geneesmiddel kunnen een risicovolle leverziekte en zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed veroorzaken. In geval van nier- en hepatocellulaire insufficiëntie alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en onder direct medisch toezicht. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol voordat u een ander geneesmiddel inneemt of dit niet het geval is bevat hetzelfde werkzame bestanddeel, aangezien bij inname van paracetamol in hoge doses ernstige bijwerkingen kunnen optreden. Overdosering kan tot leverschade leiden. Zorgvuldig medisch toezicht is daarom noodzakelijk voor zowel volwassenen als kinderen, zelfs als er geen duidelijke tekenen of symptomen optreden. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmende geneesmiddelen. \u003ci\u003eSpeciale populaties:\u003c\/i\u003e Raadpleeg uw arts om de dosis bij ouderen te bepalen vanwege hun grotere gevoeligheid voor het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine)\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van paracetamol met orale anticoagulantia kan leiden tot kleine veranderingen in de INR-waarden. In dit geval moeten patiënten advies inwinnen bij hun arts of apotheker voordat ze Actigrip gebruiken als ze al bloedverdunnende medicijnen gebruiken, zoals warfarine of andere coumarinederivaten. \u003ci\u003eMonoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)\u003c\/i\u003e: Pseudo-efedrine oefent zijn vasoconstrictieve eigenschappen uit door adrenerge receptoren te stimuleren en de afgifte van noradrenaline uit neuronale plaatsen te bevorderen. Omdat MAO-remmers het metabolisme van sympathicomimetische aminen verstoren door de beschikbaarheid van vrij te geven noradrenaline in het zenuwstelsel te vergroten, kunnen ze het pressoreffect van pseudo-efedrine versterken. In de literatuur zijn gevallen van acute hypertensieve crises gerapporteerd als gevolg van het gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en sympathicomimetische aminen. \u003ci\u003eStoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, kalmerende middelen, kalmerende middelen)\u003c\/i\u003e: Het geneesmiddel kan interageren met alcohol, tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel, zoals barbituraten, sedativa, kalmerende middelen en hypnotica, die niet tijdens de behandeling mogen worden ingenomen. In verband met de aanwezigheid van pseudo-efedrine zijn associaties met indirecte sympathicomimetica (efedrine, methylfenidaat, fenylefrine) en orale en\/of nasale alfa-sympathicomimetica (naphazoline, oxymetazoline, fenylefrine, tetrizoline, tramazoline, tuaminoheptaan) gecontra-indiceerd vanwege het mogelijke risico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis (zie rubriek 4.3). \"Contra-indicaties\"). Gelijktijdige toediening van dopaminerge ergot-alkaloïden (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide) en vasoconstrictieve ergot-alkaloïden (dihydro-ergotamine, ergotamine, methylergometrine) kan vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis veroorzaken. Evenzo mogen antihypertensiva, orale hypoglykemische middelen, metoclopramide en andere stoffen met anticholinergische werking niet tegelijkertijd met ACTIGRIP worden ingenomen, omdat deze significante interacties kunnen veroorzaken. Verenigingen die voorzorgen bij gebruik vereisen: Gehalogeneerde anesthesiegassen: risico op perioperatieve hypertensieve crisis. Het is raadzaam om de behandeling met ACTIGRIP een paar dagen vóór een geplande operatie te stoppen. Furazolidon veroorzaakt een progressieve remming van monoamineoxidase en mag daarom niet tegelijkertijd met ACTIGRIP worden ingenomen. Het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijvoorbeeld methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) kan gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIGRIP, dat daarom, ook in dit geval, niet tegelijkertijd mag worden ingenomen. De gebruikelijke inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens om bijwerkingen te melden uit gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken voor de combinatie van parcetamol, pseudo-efedrine en triprolidine. De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd met een frequentie ≥1% en geïdentificeerd in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken: - met formuleringen die pseudofedrine als enige werkzame stof bevatten: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit; - met formuleringen die paracetamol en pseudo-efedrine bevatten: nervositeit. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGegevens uit postmarketingervaring\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Hieronder volgen bijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens postmarketingervaring met paracetamol, pseudo-efedrine, de combinatie van pseudo-efedrine en triprolidine, de combinatie van pseudo-efedrine en paracetamol, of de combinatie van paracetamol, pseudo-efedrine en triprolidine. Bijwerkingen worden in Tabel 1 gerapporteerd volgens frequentiecategorieën, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: angst, nervositeit, rusteloosheid, visuele hallucinatie, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: convulsies, duizeligheid, opwinding, hoofdpijn (vooral bij ouderen), cerebrovasculair accident.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Hartkloppingen, hartinfarct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: pruritus, urticaria, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, huiduitslag, ernstige huidreacties, waaronder gevallen van erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, fotosensibilisatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Dysurie, urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Ischemische colitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: verhoogde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: - Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Ischemische optische neuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van paracetamol: \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e jeukende huiduitslag, angio-oedeem. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/b\u003e asthenie. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e: trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, bloedarmoede, agranulocytose. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/b\u003e leverfunctiestoornissen, hepatitis. \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e: nierveranderingen, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: droge mond, buikpijn, obstipatie, misselijkheid, braken, diarree. \u003cb\u003e Diagnostische tests\u003c\/b\u003e: toename van transaminasen*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eBij sommige patiënten die de aanbevolen doseringen paracetamol gebruiken, kan een lichte stijging van de transaminasespiegels optreden. Deze gevallen gaan niet gepaard met leverfalen en verdwijnen over het algemeen bij voortzetting of stopzetting van de behandeling met paracetamol. Bijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van pseudo-efedrine: \u003cb\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/b\u003e hallucinaties. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit, tremoren, cerebrovasculair accident. \u003cb\u003eHartaandoeningen:\u003c\/b\u003e aritmie, tachycardie, hartinfarct. \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e angio-oedeem. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/b\u003e zweten. \u003cb\u003eGastro-intestinale pathologieën:\u003c\/b\u003e ischemische colitis. Bijwerkingen gerelateerd aan de aanwezigheid van Triprolidine: \u003cb\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/b\u003e euforie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e slaperigheid. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: droge mond, buikpijn, constipatie, misselijkheid, braken, diarree. \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e: hypotensie (vooral bij ouderen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e verhoogde hyperviscositeit van bronchiale secreties. \u003cb\u003eOogaandoeningen:\u003c\/b\u003e acute aanval van geslotenhoekglaucoom, mydriasis, wazig zien. In geïsoleerde gevallen heeft zich een hersenbloeding voorgedaan bij patiënten die geneesmiddelen gebruikten die pseudo-efedrine bevatten. Deze cerebrovasculaire accidenten hebben zich met name voorgedaan tijdens overdosering, misbruik en\/of bij patiënten met vasculaire risicofactoren. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van een overdosis pseudo-efedrine worden doorgaans misselijkheid, braken, duidelijke depressieve of stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, tremoren, mydriasis, angst, agitatie, hallucinaties, hartkloppingen, tachycardie, reflexbradycardie, slaperigheid, lethargie, ademhalingsdepressie, hypertensie, prikkelbaarheid en convulsies waargenomen. Andere effecten kunnen betrekking hebben op ritmestoornissen, hypertensieve crisis, intracerebrale bloeding, myocardinfarct, psychose, rabdomyolyse, hypocalemie en ischemisch infarct van de darm. Bij kinderen is de dominante actie de opwindende actie, met geaccentueerde trillingen, slaperigheid, slapeloosheid, hyperactiviteit en convulsies. Bleekheid, anorexia, misselijkheid en braken zijn vaak de eerste tekenen van een overdosis paracetamol. Levernecrose is een complicatie die verband houdt met een overdosis paracetamol. Leverenzymen kunnen verhoogd zijn en de protrombinetijd kan verlengd worden gedurende 12 tot 48 uur, maar het kan zijn dat klinische symptomen pas op de 6e dag na inname optreden. Alcohol kan de hepatoxiciteit van een overdosis paracetamol versterken en kan hebben bijgedragen aan acute pancreatitis bij een patiënt die overmatige hoeveelheden paracetamol had ingenomen. In geval van overdosering kan paracetamol, aanwezig in ACTIGRIP, hepatische cytolyse veroorzaken en zich ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van een overdosis dient u medische hulp te zoeken of onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e • Onmiddellijke overdracht van de patiënt naar het ziekenhuis. • Het nemen van een plasmamonster om de startdosering paracetamol te bepalen. • Snelle evacuatie van het ingenomen product via maagspoeling. • Verzuur de urine door ammoniumchloride toe te dienen (om de eliminatie van pseudo-efedrine te verhogen). • Meestal omvat de behandeling van een overdosis de toediening van het tegengif N-acetylcysteïne intraveneus of oraal, zo snel mogelijk en, indien mogelijk, vóór het tiende uur. • Symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruikelijke therapeutische doses vertonen antihistaminica secundaire reacties die sterk variëren van persoon tot persoon en van verbinding tot verbinding. Het meest voorkomende secundaire effect is sedatie, die zich kan uiten in slaperigheid, waarvoor degenen die motorvoertuigen kunnen besturen of operaties kunnen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen, moeten worden gewaarschuwd.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur: 400 mg; ascorbinezuur (vitamine C): 240 mg. Hulpstoffen: sucrose, sicovit (E110). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuur; monobasisch natriumcitraat; natriumbicarbonaat; natriumcarbonaat; sinaasappelconcentraat; sinaasappelaroma in poedervorm; sacharine E 110; sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN bruisgranulaat met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers)\/koortswerende middelen (antipyretica)\/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - Ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar; - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis; - Hyperoxalurie; - Hemochromatose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen Giet de inhoud van het sachet in een half glas water of meer. Meng met een theelepel. Wacht voordat u gaat drinken tot het lichte bruisen is verdwenen. 1 sachet, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 keer per dag. Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Personen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als hun arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het product niet langer dan 3-5 dagen zonder advies van uw arts. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bruisende gegranuleerde aspirine met vitamine C is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen Aspirine 400 mg bruisgranulaat alleen gebruiken na overleg met hun arts, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn. Aspirine 400 mg bruisgranulaat mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 469 mg natrium per sachet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 5,6 g sucrose per sachet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eGeeloranje kleurstof (E 110)\u003c\/i\u003e Kan allergische reacties veroorzaken. Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Het product moet op een volle maag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGecontra-indiceerde associaties\u003ci\u003e (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003everhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: \u003c\/u\u003everhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eTrombolytica\u003c\/u\u003e of \u003cu\u003eOrale of parenterale anticoagulantia:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003eer moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eACE-remmers: \u003c\/u\u003evermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur: \u003c\/u\u003everhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit) \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden, is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Omgekeerd kan na onderbreking van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide: \u003c\/u\u003etoename van het effect van acetylsalicylzuur als gevolg van een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): \u003c\/u\u003eafname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003everhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine: gelijktijdig gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine 400 mg bruisgranulaat bevat buffersystemen die de effecten van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003cb\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/b\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maagdarmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e: verlengde bloedingstijd, bloeding door gastro-intestinale bloeding, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Reye-syndroom (*). Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die anticoagulantia gebruiken, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e: tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e: luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, buikpijn, krampen (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zelden: hepatotoxiciteit (hepatocellulaire schade, doorgaans mild en asymptomatisch), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. \u003cu\u003eChronische salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e De vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. \u003cu\u003eAcute salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: milde tot matige intoxicatie - Therapeutische maatregelen: maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Alkaliëmie, alkalurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Zweten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: MATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE - Therapeutische maatregelen: Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Acidemie, acidurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hyperpyrexie - Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Ademhaling: variërend van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Cardiovasculair: variabel van aritmieën en hypotensie tot hartstilstand. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. verandering van de bloeddruk, verandering van ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Veranderingen in het glucosemetabolisme, ketose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde niveaus van ketonen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tinnitus, doofheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloeding, maagzweer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. langdurige PT, hypoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Lever: leverschade - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Verhoogde niveaus van leverenzymen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. \u003cb\u003eZelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine).\u003c\/b\u003e Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Enkele gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, gedissemineerde intravasculaire stolling en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN bruisgranulaat met vitamine C is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 injectieflacons 5 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch wegwerpapparaat dat is ontworpen voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die worden gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie. Deze steriele hypertone zoutoplossing is bijzonder geschikt voor aandoeningen zoals \u003cstrong\u003eacute bronchitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische bronchitis\u003c\/strong\u003e en de exacerbaties ervan, \u003cstrong\u003elongemfyseem\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiëctasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretoire otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de formulering kan Viscoflu op verschillende manieren worden gebruikt om een effectieve therapeutische werking te garanderen. Het kan zijn \u003cstrong\u003everneveld\u003c\/strong\u003e met aërosolapparaten voor inhalatie, waardoor de oplossing rechtstreeks de bronchiale regio kan bereiken. Bovendien is het mogelijk om het rechtstreeks in te druppelen om de neus- en oorholten te wassen, of op endobronchiaal niveau via permanente buizen of een bronchoscoop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Viscoflu omvat \u003cstrong\u003eN-acetylcysteïne\u003c\/strong\u003e (300mg) e \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e (150 mg), ondersteund door hulpstoffen zoals natriumhydroxide, natriumedetaat en water voor injecties. Deze combinatie van ingrediënten is ontworpen om afscheidingen te verdunnen, de uitdrijving ervan te vergemakkelijken en de ademhaling te verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet product is verpakt in praktische flacons van 5 ml, met in totaal 10 flacons per verpakking, waardoor een eenvoudig en hygiënisch gebruik gegarandeerd is. Viscoflu is een ideale oplossing voor wie op zoek is naar een effectieve en doelgerichte behandeling van ademhalingsproblemen, ondersteund door de kwaliteit en betrouwbaarheid van \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele hypertone zoutoplossing voor eenmalig gebruik (medisch hulpmiddel), geïndiceerd als adjuvans bij aandoeningen van de luchtwegen met dichte en stroperige hypersecretie (acute en chronische bronchitis, longemfyseem, mucoviscidose, bronchiëctasie, rhinosinusitis, midsecretoire otitis); het kan worden verneveld door middel van een aerosol of worden gebruikt voor neus- en oorspoelingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylcysteïne (300 mg), natriumchloride (150 mg).\u003cbr\u003eHulpstoffen: natriumhydroxide, natriumedetaat, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele oplossing die kan zijn:\u003cbr\u003e- Verneveld met aërosolapparaten die moeten worden ingeademd om de bronchiale wijk te bereiken.\u003cbr\u003e- Direct aangebracht voor het wassen van de neus- en oorholten.\u003cbr\u003e- Endobronchiaal geïnstilleerd via permanente buizen, bronchoscoop, enz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 injectieflacons van 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 neusspray","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 neusspray is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e ontworpen om hulp te bieden aan kinderen met problemen \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e en symptomen van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e. Deze neusspray is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003eontsteking\u003c\/strong\u003e van de neusholten, zelfs van bacteriële oorsprong, dankzij zijn werking \u003cstrong\u003efluïdiseren\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e. De unieke formule, verrijkt met \u003cstrong\u003ecolloïdaal zilver\u003c\/strong\u003ehelpt de neusafscheidingen te reinigen en vloeibaar te maken, waardoor de ademhaling en de ventilatie van de eileiders worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 is ideaal voor kinderen, dankzij de delicate en vrije samenstelling \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e. Ingrediënten zoals \u003cstrong\u003ecarboxymethyl-bètaglucan\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ekaliumsorbaat\u003c\/strong\u003e ze helpen de neusholtes schoon en vrij te houden, terwijl het aardbeienaroma het aanbrengen voor de kleintjes aangenamer maakt. Deze neusspray is een waardevolle bondgenoot tijdens griep en griepomstandigheden \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een actie \u003cstrong\u003eantiseptisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 is verkrijgbaar in een praktisch flesje van 20 ml met vernevelaar, gemakkelijk te gebruiken en mee te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Argotone 0-12 neusspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeusspray (medisch hulpmiddel) op basis van colloïdaal zilver, geïndiceerd voor kinderen met verstopte neus en verkoudheidssymptomen, zelfs in aanwezigheid van ontsteking van de neusholtes van bacteriële oorsprong; reinigt en vloeibaar maakt neusafscheidingen, waardoor de ademhaling wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxymethyl-bètaglucan, colloïdaal zilver, kaliumsorbaat, sorbinezuur, natriumbenzoaat, natrium-N-hydroxymethylglycinaat, aardbeiensmaak, monobasisch natriumfosfaat, dibasisch natriumfosfaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOm de fles klaar te maken, verwijdert u de dop van de vernevelpomp en plaatst u deze, zonder deze op een oppervlak te plaatsen, om besmetting te voorkomen, in de fles.\u003cbr\u003eVoer 2-3 keer per dag 1-2 sprays uit tot maximaal 7 dagen. Het product kan ook worden gebruikt bij kleine laesies van de huid rond de neusgaten of van het neusslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de productbestanddelen. In geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts. Sluit de container goed af na gebruik. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet als de verpakking of fles niet intact is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Niet injecteren. Niet inslikken. Gooi de fles na gebruik niet in het milieu. Vermijd promiscue gebruik van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Argotone 0-12 neusspray bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C en uit de buurt van warmtebronnen.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 90 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Argotone 0-12 neusspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlesje van 20 ml met vernevelaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/geneesmiddelen-en-sprays-voor-verkoudheid-en-verstopte-neuzen.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}