{"title":"Geneesmiddelen en spray voor keelpijn, aftes en gingivitis","description":"\u003cp\u003eGeneesmiddelen en medische hulpmiddelen voor ontsteking en pijn in mond en keel. Spray, orosoluble tabletten, tabletten en mondwater met ontstekingsremmende, anesthetische, antiseptische en antibacteriële werking. Handig in het geval van keelpijn, faryngitis, blikjes, gingivitis en orale irritaties. Ze bevatten actieve ingrediënten zoals flurbiprofen, benzalconio chloride, chloorhexidine of ambroxolo. Geschikt voor volwassenen en kinderen. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie is een oraal antisepticum dat nuttig is voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everzachten keelontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en in het geval van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoudegerelateerde ziekten van de bovenste luchtwegen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). Benagol Zuigtabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). Benagol tabletten met koude muntsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat bevat Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, enocyanine (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol tabletten met koude muntsmaak. Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Waarom wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wanneer mag Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Geef Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: één tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor Benagol met vitamine C-sinaasappelsmaak en Benagol Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van Benagol mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. Dien Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De duur van de behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. Benagol Citroensmaak Zonder Suiker en Benagol Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. Oudere bevolking: geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening: oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe bewaart u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven de 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Over Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en de hersenen, met name bij aandoeningen neuropsychologisch. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met honing- en citroensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol tabletten met koude muntsmaak bevatten vloeibare glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet; Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet; Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet; Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als ‘glutenvrij’ beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet Benagol Gember- en Kruidensmaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet Benagol-tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet Benagol Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet; Benagol Sinaasappelsmaaktabletten met Vitamine C bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten bevatten 1,38 g sucrose per zuigtablet. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptol smaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak, Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis, en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak en Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Citroensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Benagol Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een smaakstof die op zijn beurt benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Menthol-smaak. Eucalyptol: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak(\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Zelden: glossitis; niet bekend: buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is. Zwangerschap: Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van de actieve ingrediënten van Benagol bij zwangere vrouwen. Benagol Menthol-Eucalyptol smaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Borstvoeding: Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Vruchtbaarheid: Er zijn geen vruchtbaarheidsgegevens beschikbaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keelspray is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Flurbiprofen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden geassocieerd met pijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van de orofarynxholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd en die worden gebruikt om pijn, roodheid, hitte en zwelling te verlichten in geval van ontstekingsprocessen. Hiervoor wordt Froben Keelspray gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everminderen verbranding, roodheid, pijn en ontsteking van de mond en keel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verschuldigd \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faryngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en als gevolg van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keel 250 mg\/100 ml Mondwater, 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 0,25 g. Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, mint-essence-smaak (bevat limoneen). Froben Throat 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat actief bestanddeel: flurbiprofen 0,25 g Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, muntessence-aroma (bevat limoneen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat bevat Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGezuiverd water, ethanol, patentblauw V (E131), glycerol, muntessence-aroma (bevat limoneen), 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Waarom wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wanneer mag Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijv. astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's; patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandelingen met NSAID’s; patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding); patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. Dosering. Mondwater: de aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Het kan worden verdund in water. Spray voor mondslijmvlies: de aanbevolen dosis is 3 maal daags 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Pediatrische patiënten: er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen. Wijze van toediening: Het gebruik van Froben Gola is uitsluitend bedoeld voor lokaal oraal gebruik en mag niet worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMondwater: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Mondslijmvliesspray: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Bewaar het flesje in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Op Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van Froben Gola kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen moet de behandeling worden onderbroken en moet, indien nodig, een geschikte therapie worden ingesteld. Algemene voorzorgsmaatregelen: flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als er na korte behandelingsperioden geen merkbare resultaten zijn. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Gebruik bij oudere patiënten: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Bij gelijktijdige alcoholinname kunnen de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten, toenemen bij gebruik van NSAID's. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Hart-, nier- en leverinsufficiëntie: bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID’s kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen, zijn degenen met een verminderde nierfunctie of nierfalen hart- en leverstoornissen, mensen die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. Effecten op het centrale zenuwstelsel: bij langdurig gebruik van een pijnstiller kan hoofdpijn optreden die niet behandeld mag worden door de dosering van het geneesmiddel te verhogen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, omdat, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Effecten op de nieren: Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. Lithiumzouten: afname van de eliminatie van lithium. Methotrexaat: voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. Anticoagulantia, zoals warfarine: toename van antistolling. Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRIS): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Acetylsalicylzuur (aspirine): net als bij andere geneesmiddelen die NSAID's bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Ciclosporines: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. Corticosteroïden: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden ingenomen, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. Quinolone-antibiotica: Resultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses Froben Gola zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of andere geneesmiddelen gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen, die met name zijn gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Soms: bloedarmoede; zeer zelden: leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: overgevoeligheid; zelden: anafylactische reactie. Psychiatrische stoornissen. Zelden: depressie, verwardheid; zeer zelden: hallucinatie. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: migraine, duizeligheid; soms: paresthesie; zelden: slaperigheid, slapeloosheid: niet bekend: optische neuritis, cerebrovasculair accident, aseptische meningitis, hoofdpijn. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: astma, dyspneu; zelden: bronchospasme. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding; soms: gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, maag-darmperforatie; zeer zelden: pancreatitis; niet bekend: colitis en de ziekte van Crohn. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; niet bekend: hepatitis. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse). Nier- en urinewegaandoeningen. Zelden: nefrotoxiciteit in verschillende vormen. Interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen (zie rubriek 4.4); niet bekend: glomerulonefritis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: vermoeidheid, malaise, oedeem. Hartziekten. Soms: hartfalen. Vasculaire pathologieën. Soms: hypertensie. Diagnostische tests. Vaak: Abnormale leverfunctietesten, verlengde bloedingstijd. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: vochtretentie. Immuunsysteemaandoeningen. Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met flurbiprofen. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zenuwstelselaandoeningen: Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVruchtbaarheid: Het gebruik van Froben Gola kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van Froben Gola worden overwogen. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Froben Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan na orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Froben Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo minimaal mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthetaseremmers, waaronder Froben Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Froben Gola gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID’s tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keel Oranje is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evrij verkrijgbare pijnstiller\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eaangegeven voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Biedt langdurige verlichting tot 6 uur lang.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater. 100 ml mondwater bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroensmaak en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farinasol, geraniol, linalool). Benactiv Keelsuikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), eucalyptussmaak en Manuka-honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Orange Throat 16 tabletten - Wat bevat Benactiv Orange Throat 16 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv keelmondwater: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), blupatent V (E131), gezuiverd water. Benactiv Gola Honing Citroensmaak Zuigtabletten: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. Benactiv Gola suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, ammoniakaramel (E150c), curcumine (E100), eucalyptus aroma en Manuka honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Waarom wordt Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater; Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Keelsuikervrije zuigtabletten Eucalyptus en Manuka-honingsmaak: symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingstoestanden die ook geassocieerd zijn met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Arancia 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Arancia 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Benactiv Keelmondwater. Dosering. Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd het in de mond terwijl u gedurende maximaal 1 minuut gorgelt. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. Dosering. Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Dosering. Volwassenen: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: per orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook rond de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benactiv Keel Sinaasappel 16 Tabletten - Hoe bewaart u Benactiv Gola Sinaasappel 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Sinaasappelsmaak suikervrije zuigtabletten\/Citroen- en honingsmaak zuigtabletten\/Eucalyptus en Manuka honingsmaak suikervrije zuigtabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten - Op Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van verergering van ontstekingen gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systematische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met aspirine: tenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reactie; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: slechtziendheid. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; Soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, jeuk; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Benactiv Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Benactiv Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Benactiv Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Benactiv Throat, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Benactiv Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Actieve Beschermingsspray 15 ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\" data-mce-style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml vorm a \u003cstrong\u003ebeschermende film\u003c\/strong\u003e dat \u003cstrong\u003eisoleert de laesies\u003c\/strong\u003e van de mond e \u003cstrong\u003evermindert de pijn en het risico op verdere irritatie\u003c\/strong\u003e. De combinatie van hoogmoleculair hyaluronzuur en Aloë vera bevordert \u003cstrong\u003enatuurlijke wondgenezing. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml is geïndiceerd in geval van \u003cstrong\u003eaften, afteuze stomatitis, wijdverspreide aften, kleine laesies\u003c\/strong\u003e traumatisch letsel aan de mond (zoals letsel als gevolg van contact met orthodontische apparatuur, vaste en uitneembare prothesen) e \u003cstrong\u003everwondingen van chirurgische oorsprong\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml veroorzaakt geen verbranding, bevat geen alcohol en is dat wel \u003cstrong\u003egeschikt voor volwassenen en kinderen van alle leeftijden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eVoordat u Alovex Active Protection Spray 15 ml voor de eerste keer gebruikt, verwijdert u de beschermkap en brengt u de director aan, nadat u deze van het beschermende plastic heeft gehaald. Richt de spuit op de laesie in de mond en spuit indien nodig 3 keer of vaker om een ​​beschermende film te creëren. Dankzij de regisseur kan het product ook effectief laesies in het achterste deel van de mond bereiken. Breng het product 3-4 keer per dag aan, of vaker indien nodig. Voor de beste werking van het product mag u gedurende ten minste één uur na het aanbrengen niet eten of drinken. \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Water, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, aloë vera, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 EO, EDTA-natriumzout, benzalkoniumchloride, hyaluronzuur (natriumzout)*, aroma, natriumsaccharine, kaliumglycyrrhizaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls het probleem aanhoudt, raadpleeg dan uw arts. Het gebruik van het product is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen. Het product is onschadelijk, zelfs bij vrijwillige inname. Niet gebruiken als de verpakking niet intact en\/of geopend is. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard. Geldigheid bij intacte verpakking Alovex Active Protection Spray 15 ml: 24 maanden.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792700.jpg?v=1767118451"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Keelhoning Citroen is een vrij verkrijgbaar pijnstillend geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e aangegeven voor \u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e, die tot 6 uur lang langdurige verlichting biedt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Keelhoning Citroen combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honing Citroen bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Mondwater 100 ml mondwater bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekende effecten: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat BENACTIV GOLA Spray voor mondslijmvlies 100 ml oplossing bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekende effecten: olie van gehydrogeneerde castor-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak Eén tablet bevat: actief bestanddeel: flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: glucose, sucrose BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Eén tablet bevat: actief bestanddeel: flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: zonnegeel (E110), maltitolsiroop, isomaltose Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1. online te koop op farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wat bevat Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV KEELmondwater Glycerol, ethylalcohol, sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharinaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence, patentblauw V (E131), gezuiverd water. BENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies Glycerol, ethylalcohol, sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharinaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence, patentblauw V (E131), gezuiverd water. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak Sucrose, glucose, macrogol 300, kaliumhydroxide, citroensmaak, menthol, honing. online te koop op farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Sinaasappelsmaak, suikervrije zuigtabletten Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak, levomenthol, acesulfaam K, E110, maltitolsiroop, isomaltose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Waarom wordt Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Mondwater BENACTIV GOLA Spray voor mondslijmvlies Symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijvoorbeeld online te koop op farmaciadelcorso.net - gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Honing Citroen 16 Zuigtabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met eerdere behandelingen met NSAID's. online te koop op farmaciadelcorso.net. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Honing Citroen 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Honing Citroen 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). BENACTIV KEELmondwater Dosering Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. BENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies Dosering Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel gericht. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). online te koop op farmaciadelcorso.net Patiënten met leverinsufficiëntie: een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Dosering Volwassenen: 1 zuigtablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten bewaren - Hoe bewaart u Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. online te koop op farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Keelhoning Citroen 16 Tabletten - Op Benactiv Keelhoning Citroen 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel Door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn bij alle NSAID’s op elk moment van de behandeling gemeld. online te koop op farmaciadelcorso.net Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten Het gebruik van het geneesmiddel kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties Omdat geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken, zoals contactdermatitis; zeldzamer kunnen ze onmiddellijke reacties veroorzaken, met urticaria en bronchospasme. BENACTIV KEEL zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten 1,069 g glucose en 1,407 g sucrose per zuigtablet. Niet aanbevolen bij erfelijke fructose-intoleranties, glucose-galactose malabsorptiesyndroom of sucrase-isomaltase-insufficiënties. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten de kleurstof E110 die allergische reacties kan veroorzaken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: het gelijktijdige gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). online te koop op farmaciadelcorso.net Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. Online te koop op farmaciadelcorso.net. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen zijn hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.in sale online op farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. Symptomen De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, maag-darmirritatie, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Online te koop op farmaciadelcorso.net  Een verergering van astma is mogelijk bij astmatische personen. Behandeling De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het behoud van een open luchtweg en monitoring van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Borstvoeding In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. De toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Online te koop op farmaciadelcorso.net Vruchtbaarheid Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Ontsteking en pijn keelspray 15ml","description":"\u003cp\u003eOki ontstekings- en pijnspray voor de behandeling van het mondslijmvlies bij \u003cstrong\u003eirriterende-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e geassocieerd met \u003cstrong\u003eorofaryngeale pijn, \u003c\/strong\u003eook als gevolg van\u003cstrong\u003e conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOké keel \u003cspan\u003esprays\u003c\/span\u003e is een pijnstiller en ontstekingsremmend medicijn (NSAID) op basis van ketoprofen, nuttig bij \u003cstrong\u003ekeelpijn, faryngitis, aften en irritatie van het tandvlees\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Oki Ontstekings- en keelpijnspray 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Oki Ontstekings- en keelpijnspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml spray voor mondslijmvlies bevat als actief bestanddeel: ketoprofen lysinezout 0,16 gram overeenkomend met 0,10 gram ketoprofen. Hulpstof met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, eugenol, linalool), altijd koele smaak (bevat linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml - Wat zit er in Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol 85%, xylitol, methylparahydroxybenzoaat, monobasisch natriumfosfaat, poloxameer 407, muntsmaak (bevat d-limoneen, eugenol, linalool), altijd koele smaak (bevat linalool), gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml - Waarom wordt Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml - Wanneer mag Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOKi keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden toegediend bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur of andere NSAID’s) astma-aanvallen, bronchospasme, acute rhinitis of neuspoliepen, urticaria of angioneurotisch oedeem, in geval van astma, eerder bronchiaal, tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml - Hoe wordt Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 sprays tot 3 keer per dag, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Elke spray levert ongeveer 0,2 ml oplossing op, wat overeenkomt met 0,32 mg actief ingrediënt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml - Hoe bewaart u Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale instructies.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml - Op Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van plaatselijke geneesmiddelen, vooral als dit langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het allergische reacties veroorzaakt (inclusief vertraagde reacties). Dit geneesmiddel bevat muntsmaakstof, die op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat de altijd koele smaak, die zelf linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomenteel zijn er geen interacties met andere geneesmiddelen bekend: interacties die ook kunnen worden uitgesloten door rekening te houden met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale bijwerkingen na topische toediening op het mondslijmvlies van ketoprofen-lysinezoutoplossing zijn uiterst zeldzaam en bestaan ​​uit irritatieve of allergische verschijnselen (angioneurotisch oedeem), vooral bij personen met overgevoeligheid voor NSAID’s. Er kwamen echter geen systemische bijwerkingen naar voren, rekening houdend met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Oki Keelontstekings- en Pijnspray 15ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens die verband houden met het gebruik van topische formuleringen van ketoprofen tijdens de zwangerschap. Ondanks de lagere systemische blootstelling vergeleken met orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan ketoprofen die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het eind van de zwangerschap kan er sprake zijn van een verlenging van de bloedingstijd van de moeder en de pasgeborene en kan de bevalling worden uitgesteld. Daarom is Oki-keel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: Oki keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi is een ontstekingsremmende en pijnstillende spray voor \u003cstrong\u003ekeelpijn, pijn in de mond en tandvlees\u003c\/strong\u003e op basis van flurbiprofen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola voert een\u003cstrong\u003esnelle actie tegen keelpijn\u003c\/strong\u003e met een tripel \u003cstrong\u003eeffect tegen ontstekingen, pijn en slikproblemen. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray voor mondslijmvlies kan door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar worden ingenomen om de symptomen van pijn en\u003cstrong\u003e irritatie van het tandvlees, mond en keel\u003c\/strong\u003e (gingivitis, stomatitis, faryngitis), zelfs na conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003eFrisse muntsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% mondwater, 100 ml oplossing bevat het werkzame bestanddeel: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat bevat Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Mondwater en Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: glycerol (98%), ethanol, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen, natriumsacharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E131), watervrij citroenzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Waarom zou u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wanneer mag Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe neemt u Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Aspi keelmondwater. Dosering, volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies. Dosering, volwassenen: 3 maal daags één dosis (2 verstuivingen) rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel aanbrengen. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen; kinderen jonger dan 12 jaar: niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe bewaart u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Op Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken. Wanneer ASPI GOLA wordt toegediend terwijl de patiënt koorts of pijn heeft veroorzaakt door een infectie, wordt monitoring van de infectie aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met acetylsalicylzuur: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reacties; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypesthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak; soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, pruritus; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Zwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml\u003c\/strong\u003e het is een medicijn waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling op korte termijn van acute pijn bij keelpijn\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Elke spray bevat 2,91 mg \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De sprayformulering maakt een gerichte toepassing op het mondslijmvlies mogelijk, waardoor een snelle pijnverlichting wordt gegarandeerd. Aspigoladolact is bijzonder nuttig voor het verlichten van de symptomen van keelpijn dankzij de directe en plaatselijke werking. Met een dosering van 8,75 mg flurbiprofen per dosis is deze spray ontworpen om effectieve pijnverlichting te bieden, waardoor het comfort en het welzijn van de patiënt wordt verbeterd. De praktische verpakking van 15 ml is ideaal voor handig en discreet gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén spray bevat 2,91 mg flurbiprofen. 3 verstuivingen komen overeen met één dosis, die 8,75 mg flurbiprofen bevat, overeenkomend met 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect: \u003c\/u\u003e ethanol: 0,22 mg\/dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat bevat Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, Dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat, Citroenzuurmonohydraat, Natriumhydroxide, Kersenaroma, Natriumsaccharine (E954), Gezuiverd water. \u003ci\u003eKwalitatieve samenstelling van het kersenaroma\u003c\/i\u003e: Smaakstoffen, Smaakstofpreparaat, Ethylalcohol, Glyceryltriacetaat (E1518), Propyleenglycol (E1520), Ascorbinezuur (E300), Di-alfa-tocoferol (E307), Water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Waarom wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wanneer mag Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. - Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. - Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. - Ernstig hartfalen, nierfalen of leverfalen (zie rubriek 4.4). - Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen van 18 jaar en ouder:\u003c\/i\u003e Eén dosis (3 verstuivingen) gericht op het aangetaste deel van de keel, elke 3-6 uur, indien nodig, tot een maximum van 5 doses binnen een periode van 24 uur. \u003ci\u003eVerminder het aantal sprays per dosis niet\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Aspigoladolact zijn niet vastgesteld bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar. \u003ci\u003eOudere patiënten\u003c\/i\u003e Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. De laagst effectieve dosis moet worden toegediend gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Tijdens het doseren niet inhaleren. Voor toediening op het mondslijmvlies en alleen voor kortdurende behandelingen. Vóór het eerste gebruik is het noodzakelijk om de pomp 4 keer te activeren, waarbij u het mondstuk van uw lichaam af richt, totdat er een uniforme en constante mist vrijkomt. De pomp is dan klaar voor gebruik. Tussen gebruik door dient u een minimale hoeveelheid product af te geven, weg van uw lichaam, om ervoor te zorgen dat de verneveling uniform en constant is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de verneveling uniform en constant is.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Op Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cu\u003eInfecties\u003c\/u\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens behandeling op basis van flurbiprofen spray. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis dient de patiënt de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden toegediend. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Bronchospasme kan optreden bij patiënten met of een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cu\u003eAndere NSAID's\u003c\/u\u003e Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cu\u003eHepatische effecten\u003c\/u\u003e Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Gegevens uit klinische en epidemiologische onderzoeken suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosering van minder dan 5 doses (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cu\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/u\u003e Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door de aanwezigheid van bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun zorgverlener melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met mogelijke bloedingsafwijkingen. \u003cu\u003eDermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (3 verstuivingen), en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 0,22 mg ethanol per dosis (3 verstuivingen), wat overeenkomt met 0,044% (w\/v). De hoeveelheid in de dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,9 ml bier of 0,4 ml wijn. De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling met flurbiprofen worden gestaakt. \u003cu\u003eOudere bevolking\u003c\/u\u003e Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen moet \u003cu\u003evermeden worden\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID’s, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetylsalicylzuur (in lage doses)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 75 mg\/dag) door uw arts is aanbevolen, omdat het potentiële risico op bijwerkingen kan toenemen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofen moet samen worden gebruikt \u003cu\u003evoorzichtigheid\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantia\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Daarom wordt adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat ze de werking van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrale antidiabetica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr zijn veranderingen in de bloedglucosewaarden gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenytoïne\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen. Daarom wordt adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKaliumsparende diuretica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUit gegevens verkregen bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEen verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID’s gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID’s samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nog geen onderzoeken gevonden die enige interactie aantonen tussen flurbiprofen en tolbutamide of maagzuurremmers. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten na gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen verwijst naar wat er is ervaren met flurbiprofen, bij kortdurend gebruik en in doseringen die compatibel zijn met de doseringen vermeld in punt 4.2. Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/i\u003e Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie. \u003ci\u003eHart- en cerebrovasculaire ziekten.\u003c\/i\u003e Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie. Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: keelirritatie; Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, orofaryngeale blaarvorming, faryngeale hypo-esthesie. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/i\u003e Soms: verschillende soorten huiduitslag, jeuk; Niet bekend: ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/i\u003e Soms: koorts, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/i\u003e Zelden: anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/i\u003e Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/i\u003e Niet bekend: hepatitis \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat zijn de risico’s van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese blootstellen aan: • de foetus aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn bijwerkingen die kunnen optreden na de inname van NSAID’s. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol met vitamine C\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch voor de keel\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en bescherm het orofaryngeale slijmvlies. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eantibacterieel en desinfecterend\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor irritatie worden bestreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003edragen deze tabletten bij aan de normale werking van het immuunsysteem en bieden ze: \u003cstrong\u003edubbel voordeel\u003c\/strong\u003e tegen griepsymptomen. De \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e maakt ze prettig om in te nemen, terwijl de oraal oplosbare formule een geleidelijke afgifte garandeert voor langdurige verlichting. De verpakking van \u003cstrong\u003e16 tabletten\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor een praktische en effectieve behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat bevat Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsacharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Waarom wordt Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wanneer mag Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Hoe neemt u Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak - Hoe bewaart u Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak - Op Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering onbekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en pasgeborenen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBuikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHuiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat zijn de risico's van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Honing en Citroen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch voor de keel\u003c\/strong\u003e in tabletten, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eorofaryngeale irritatie\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e mild of matig. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eantibacterieel en desinfecterend\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor infecties worden bestreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ehoning- en citroensmaak\u003c\/strong\u003e maakt de inname aangenamer, terwijl de formulering in \u003cstrong\u003eoraal oplosbare tabletten\u003c\/strong\u003e garandeert onmiddellijke en langdurige verlichting. Ideaal voor \u003cstrong\u003everlicht het brandende gevoel, de pijn en het ongemak in de keel\u003c\/strong\u003e, Benagol is een praktisch en effectief middel om altijd bij de hand te hebben. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e16 tabletten\u003c\/strong\u003e, perfect voor langdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Wat bevat Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsacharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Waarom wordt Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Wanneer mogen Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Hoe neemt u Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Hoe bewaart u Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Bij Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering onbekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol 24 honing-citroensmaaktabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol 24 honing-citroensmaaktabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en pasgeborenen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBuikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHuiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak - Wat zijn de risico's van Benagol 24 tabletten met honing- en citroensmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Benagol 24 tabletten met honing-citroensmaak inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Benagol 24 tabletten met honing-citroensmaak voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Benagol 24 tabletten met honing-citroensmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak is een product dat is samengesteld om een actie te bieden \u003cstrong\u003eantisepticum van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat de actieve ingrediënten \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, bekend om hun antibacteriële eigenschappen. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een suikervrije optie, dankzij het gebruik van \u003cstrong\u003evloeibare maltitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e als zoetstoffen. Het citroenaroma, verrijkt met componenten zoals \u003cstrong\u003ebenzylalcohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitraal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limoneen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, geeft een frisse en aangename smaak. De tabletten zijn ontworpen om langzaam in de mond op te lossen, waardoor een geleidelijke afgifte van de actieve ingrediënten wordt gegarandeerd. Benagol is een effectieve keuze voor het behoud van de mondgezondheid door de groei van bacteriën in de keel en mond te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Wat zit er in Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsacharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Waarom wordt Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Wanneer mogen Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak - Hoe neemt u Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Hoe bewaart u Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Op Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering onbekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en pasgeborenen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBuikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHuiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak - Wat zijn de risico's van Benagol 24 suikervrije tabletten citroensmaak bij overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Benagol 24 suikervrije tabletten met citroensmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS parodontale gel 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eKies de \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Zachte tandenborstel\u003c\/strong\u003e voor een zachte maar effectieve poetservaring, die de gezondheid van uw tandvlees respecteert en u helpt elke dag een gezonde en stralende glimlach te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept ADS parodontale gel 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng een kleine hoeveelheid gel aan, met een vinger of met een extra zachte Curaprox-tandenborstel, op het tandvlees en masseer het. Om het in de interdentale ruimtes te brengen, weekt u een borstel met gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept ADS parodontale gel 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept ADS parodontale gel 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water; propyleenglycol; hydroxy-ethylcellulose; PVP\/VA-copolymeer; ricinusolie polyethyleenglycolesters; chloorhexidinedigluconaat; natriumacetaat; aroma; azijnzuur; natriummetabisulfiet; ascorbinezuur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept ADS parodontale gel 1%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen houden. Niet inslikken. Gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de verpakking of als de verpakking niet intact is. Bewaren bij kamertemperatuur. Gooi de doos en\/of inhoud niet in het milieu. Was uw handen voor en na gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat Curasept ADS parodontale gel 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuis van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml","description":"\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is gemakkelijk te gebruiken, zelfs bij kinderen, omdat het kan worden aangebracht met een of twee druppels gel, om de hele laesie te bedekken en direct contact met de applicator te vermijden. Als de laesie moeilijk te bereiken is, zoals in het geval van een aften op de tong, kan het product worden aangebracht met behulp van een schone vinger of gaas, waarbij ervoor moet worden gezorgd dat de beschermende film het gehele oppervlak van de schaafwond bedekt. Vergeet niet om na elke toepassing de dop te sluiten en het product 3-4 keer per dag of vaker aan te brengen als dat nodig is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Alovex Actieve Beschermingsgel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWater, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 EO, xanthaangom, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, hyaluronzuur (natriumzout) *, aroma, benzalkoniumchloride, EDTA-natriumzout, natriumsaccharine, dikaliumglycyraat, aloë vera. *hyaluronzuur (natriumzout) met hoog molecuulgewicht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAlovex Active Protection-gel 8ml-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuisje van 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak","description":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak is een product ontwikkeld voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e van de orofarynxholte, zoals gingivitis, stomatitis en faryngitis. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De honing-citroensmaak maakt de inname aangenamer, terwijl de tabletformulering een gerichte en plaatselijke werking mogelijk maakt. Dit product is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van de symptomen van keelontsteking en pijn. De zuigtabletten zijn handig om mee te nemen en gemakkelijk mee te nemen, waardoor ze een handige optie zijn voor het beheersen van orofaryngeaal ongemak.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eEén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003eglucose, sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wat bevat Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eSucrose, glucose, macrogol, kaliumhydroxide, citroenaroma, levomenthol, honing.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Waarom wordt Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wanneer mag Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe neemt u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe bewaart u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Op Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's\u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet vermeden worden in combinatie met: - \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eAnti-aggregatiemiddelen\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. - \u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. - \u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. - \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. - \u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van mifepriston kunnen verminderen. - \u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Zenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slaperigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische reacties\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visuele stoornissen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hartziekten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hartfalen, oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Keelirritatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypo-esthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag, jeuk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pyrexie, pijn\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ongemak, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wat zijn de risico's van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. \u003ci\u003eHet gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Keel 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml","description":"Benactivdol Keel 8,75 mg\/dosis spray 15 ml is een effectieve behandeling voor \u003cstrong\u003escherpe pijn in de keel\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Deze oromucosale spray bevat \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Elke dosis, bestaande uit drie sprays, levert 8,75 mg Flurbiprofen, waardoor een snelle verlichting van de symptomen van keelpijn wordt gegarandeerd. De formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003emunt- en kersenaroma's\u003c\/strong\u003e, waardoor de applicatie leuker wordt. Benactivdol Keel is ontworpen voor praktisch en doelgericht gebruik en biedt plaatselijke actie rechtstreeks op het aangetaste deel. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een snel en specifiek middel tegen keelpijn, dankzij de combinatie van effectiviteit en gebruiksgemak.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wat bevat Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Waarom wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wanneer mag Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Hoe wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml ingenomen?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Hoe wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml bewaard?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Over Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Gola 0,25% mondslijmvliesspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Gola 0,25% mondslijmvliesspray 15 ml?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Pathologieën van het zenuwstelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slaperigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visusstoornis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hartziekten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hartfalen, oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Keelirritatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Huiduitslag, jeuk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pyrexie, pijn\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ongemak, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wat zijn de risico's van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Benactiv Keel 0,25% orale mucosale spray 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Benactiv Gola 0,25% slijmvliesspray voor oraal gebruik 15 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Benactiv Gola 0,25% slijmvliesspray voor oraal gebruik 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g","description":"\u003cp\u003eCorsodyl 1g\/100g tandgel 30g is een product dat speciaal is ontwikkeld voor de\u003cstrong\u003emondhygiëne\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epreventie van infecties\u003c\/strong\u003e. Bevat \u003cstrong\u003echloorhexidinegluconaat\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectieve werking \u003cstrong\u003eantibacterieel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanti-plaque\u003c\/strong\u003e. Deze tandgel is bijzonder geschikt voor gebruik voor en na \u003cstrong\u003etandextracties\u003c\/strong\u003e of kleine chirurgische ingrepen, dankzij het vermogen om tandplakvorming te verminderen en te voorkomen \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eparodontitis\u003c\/strong\u003e. Bovendien biedt het extra bescherming voor de dragers \u003cstrong\u003etandheelkundige prothesen\u003c\/strong\u003e, zowel vast als mobiel, dankzij de antiseptische werking op tanden en tandvlees. De formulering omvat ook \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, wat helpt een gevoel van frisheid in de mond achter te laten. Corsodyl tandgel is een waardevolle bondgenoot voor het behouden van een goede mondgezondheid en het voorkomen van complicaties die verband houden met tandplak. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Wat is het actieve ingrediënt in Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL-oplossing en spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e 1 ml oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 2 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie \u003cu\u003eCORSODYL tandgel\u003c\/u\u003e 1 g gel bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 10 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie. Zie paragraaf 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Wat bevat Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies: \u003cstrong\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, ethylalcohol (96%), gezuiverd water. CORSODYL tandgel: \u003cb\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/b\u003e, hydroxypropylcellulose, natriumacetaat, menthol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Waarom wordt Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDesinfecterende werking van de mondholte, zelfs voor en na tandextracties of kleine operaties. Anti-plaque werking, adjuvans bij de preventie van gingivitis en parodontitis secundair aan de vorming van tandplak. Beschermende werking tegen infecties bij dragers van vaste of uitneembare prothesen, vanwege de antiseptische werking op tanden en tandvlees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Wanneer mag Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Hoe wordt Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOplossing voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Giet 10 ml Corsodyl in het daarvoor bestemde glas en spoel uw mond tweemaal daags gedurende ongeveer 1 minuut totdat de symptomen volledig zijn verdwenen; in geval van zweren of candidiasis moet de behandeling nog eens 48 uur worden voortgezet zodra de klinische verbetering is bereikt. Het product mag niet worden verdund. Na gebruik uitspugen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen 2 keer per dag op tanden en tandvlees spuiten. De maximale dagelijkse dosering is 12 verstuivingen (ongeveer 0,14 ml\/per verstuiving) tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTandheelkundige gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Breng één of twee keer per dag één of twee keer per dag 2 cm gel aan op de tanden en het tandvlees, met een zachte tandenborstel of met uw vingers. Voor mensen met een uitneembare kunstgebit: breng na het reinigen een kleine hoeveelheid gel aan op de oppervlakken die in contact komen met het tandvlees. Spuug overtollig product uit. Spoel uw mond niet na het aanbrengen van de gel. De aanbevolen doses voor volwassenen zijn ook geschikt voor gebruik bij oudere patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder, tenzij anders voorgeschreven door de arts of tandarts. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag Corsodyl alleen worden gebruikt op voorschrift van uw arts of tandarts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Hoe wordt Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-spray voor mondslijmvlies: geen. CORSODYL tandgel: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. CORSODYL oplossing voor mondslijmvlies: bewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Op Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe aangegeven doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en oren. Als het product in contact komt met uw ogen of oren, was het dan onmiddellijk met water. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig oraal gebruik; niet inslikken. Als u pijn, zwelling of irritatie in uw mond ervaart, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts of tandarts. Als u huiduitslag, zwelling of moeite met ademhalen ervaart, stop dan met het gebruik van het product en neem onmiddellijk contact op met een arts. In eerste instantie kunnen voorbijgaande smaakveranderingen en voorbijgaande gevoelens van gevoelloosheid, tintelingen of branderig gevoel van de tong optreden. Deze effecten verminderen gewoonlijk bij voortgezet gebruik. Als ze aanhouden, raadpleeg dan uw arts of tandarts. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dit geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Chloorhexidinegluconaat kan verkleuring van het oppervlak van de tong, tanden en sommige materialen die voor vullingen en kunstgebitten worden gebruikt, veroorzaken. De vlekken zijn niet permanent en kunnen grotendeels worden voorkomen door de consumptie van voedselchromogenen, zoals thee, koffie en rode wijn, te verminderen. Wat tanden en orthodontisch materiaal betreft, kan deze verkleuring worden voorkomen door dagelijks gebruik van een gewone tandpasta of vóór het gebruik van Corsodyl-oplossing, spray voor mondslijmvlies en tandgel, waarbij u erop moet letten dat u de mond tussen de twee behandelingen door met water spoelt, of op een ander tijdstip van de dag. Deze voorzorgsmaatregelen zijn nodig omdat chloorhexidinegluconaat onverenigbaar is met anionische verbindingen die doorgaans in gewone tandpasta's worden aangetroffen. In sommige gevallen kan de kleuring worden geëlimineerd door gebruik te maken van professionele reiniging. Bij frontprothesen en vullingen met geïnfiltreerde randen en\/of ruwe oppervlakken kan de pigmentatie zelfs na professionele reiniging achterblijven. Een professionele schoonmaakinterventie kan nodig zijn na behandelingen zoals kaakfixatie of toepassing van orthodontische apparaten die het niet mogelijk hebben gemaakt om normale mechanische mondhygiëne te implementeren (bijvoorbeeld poetsen). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL orale mucosa-oplossing, orale mucosa-spray en tandgel bevatten gehydrogeneerde polyoxyethyleen-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. CORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies bevatten muntessentie, een aroma dat op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. CORSODYL tandgel bevat muntessentie, een aroma dat zelf d-limoneen bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen bekend. Vermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die voortvloeien uit gegevens uit klinische onderzoeken en postmarketinggegevens worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: beklede tong; Vaak: droge mond. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: ageusie\/dysgeusie, glossodynie, paresthesie\/hypo-esthesie van de mondholte. \u003ci\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: oppervlakkige verkleuring van de tong en tanden (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), pijn\/irritatie van de mond, vervellen\/pijn\/zwelling van het mondslijmvlies (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), zwelling van de parotisklieren. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: idiosyncratische huidreacties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid, allergische reacties en anafylaxie (zie “Contra-indicaties”, “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). De waargenomen bijwerkingen zijn over het algemeen mild en lokaal van aard. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cb\u003eFout! Hyperlinkreferentie niet geldig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g - Wat zijn de risico's van Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChloorhexidine wordt oraal slecht geabsorbeerd. Inname van Corsodyl, zelfs in grote hoeveelheden, zou geen systemische effecten moeten veroorzaken. In dit geval is het echter raadzaam om contact op te nemen met uw arts om een ​​geschikte behandeling in te stellen. Corsodyl-oplossing en spray voor het mondslijmvlies bevatten 6,72% ethylalcohol, daarom vereist de inname van hoge doses door kinderen voorzichtigheid en mogelijke verwijzing naar de arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor bijwerkingen die de foetus beïnvloeden en die toe te schrijven zijn aan het gebruik van het product tijdens de zwangerschap, of die pasgeborenen treffen tijdens de borstvoeding. Daarom zijn er geen andere voorzorgsmaatregelen nodig dan die welke al in paragraaf 4.4 zijn vermeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Corsodyl 1g\/100g tandgel 30g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen effect op deze vermogens gerapporteerd of bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Keel 0,25% mondwater 160ml","description":"\u003cp\u003eFroben Gola 0,25% mondwater 160 ml is een effectieve behandeling om de symptomen van irritatieve en inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte te verlichten, zoals \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaryngitis\u003c\/strong\u003e. Dit mondwater bevat het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De formulering is ontworpen om snelle en gerichte verlichting te bieden, ook ideaal na conservatieve of extractieve tandheelkundige therapieën. Froben Gola is verkrijgbaar in een praktisch formaat van 160 ml, perfect voor dagelijks gebruik. De samenstelling ervan omvat hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003eethanol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elakblauw V (E131)\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de effectiviteit van het product. Met Froben Throat kunt u keelpijn en -ontsteking effectief bestrijden, waardoor langdurig comfort wordt gegarandeerd. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Froben Gola 0,25% mondwater 160ml - Wat bevat Froben Gola 0,25% mondwater 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, alcohol, patentblauw VE 131, glycerol, muntessentie, 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Waarom wordt Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Wanneer mag Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: • patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijv. astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's. • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). • patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Hoe wordt Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. \u003cb\u003eDosering:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMONDWASSEN\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Kan worden verdund in water • \u003cb\u003eSPRAY VOOR MONDMUCOSA\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Froben Gola 0,25% mondwater 160ml - Hoe bewaart u Froben Gola 0,25% mondwater 160ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMondwater: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard. Mondslijmvliesspray: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard; Bewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Froben Gola 0,25% mondwater 160ml - Op Froben Gola 0,25% mondwater 160ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlgemene voorzorgsmaatregelen \u003c\/b\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003eGebruik bij oudere patiënten \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHart-, nier- en leverinsufficiëntie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten die het grootste risico lopen om deze reactie te ontwikkelen, zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen en leverdisfunctie, patiënten die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003cb\u003e \u003cu\u003eHuidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en ziekten van het bindweefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een verhoogd risico op aseptische meningitis kan optreden bij patiënten die lijden aan systemische lupus erythematosus (SLE) en bindstelselaandoeningen (zie rubriek 4.8). De hierboven gerapporteerde effecten zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van Flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van FROBEN GOLA kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als ze na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat zijn behandeld. \u003cb\u003eAantasting van de vruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Het gebruik van flurbiprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger proberen te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die onvruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met flurbiprofen worden overwogen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 1 g per dosis, overeenkomend met 24 ml bier, 10 ml wijn per dosis. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 40 mg per dosis, overeenkomend met 1 ml bier, 0,4 ml wijn per dosis. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. \u003cb\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. \u003cb\u003eLithiumzouten:\u003c\/b\u003e afname van de eliminatie van lithium. \u003cb\u003eMethotrexaat: \u003c\/b\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. \u003cb\u003eAnticoagulantia, zoals warfarine: \u003c\/b\u003everhoogd antistollingseffect. \u003cb\u003eAnti-aggregatiemiddelen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eAspirine:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eHartglycosiden\u003c\/b\u003e: NSAIDs can exacerbate heart failure, reduce glomerular filtration rate and increase plasma levels of cardiac glycosides. \u003cb\u003eCyclosporinen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCorticosteroïden:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's:\u003c\/b\u003e Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. \u003cb\u003eMifepristeen\u003c\/b\u003e: NSAID's mogen niet worden ingenomen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. \u003cb\u003eQuinolone-antibiotica: \u003c\/b\u003eResultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij hemofiliepatiënten die getroffen zijn door HIV bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van op flurbiprofen gebaseerde formuleringen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses FROBEN GOLA zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of van welke aard dan ook gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen, die met name zijn gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrequentie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBijwerking\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBloedarmoede\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafylactische reactie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressie, verwarde toestand\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHallucinatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePathologieën van het zenuwstelsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMigraine, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesthesie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlaperigheid, slapeloosheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptische neuritis, cerebrovasculair accident, hoofdpijn.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOogpathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVisusstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma, kortademigheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasme\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, constipatie, melena, hematemese, maag-darmbloeding\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis, zweer in de twaalfvingerige darm, maagzweer, mondzweer, maag-darmperforatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eColitis en de ziekte van Crohn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErnstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxiciteit in verschillende vormen, namelijk interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen. (zie paragraaf 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVermoeidheid, malaise, oedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHartziekten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHartfalen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertensie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnostische tests\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormale leverfunctietest, verlengde bloedingstijd\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVloeistofretentie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003cb\u003ePathologieën van het zenuwstelsel \u003c\/b\u003e Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml - Wat zijn de risico's van Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van FROBEN GOLA kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet worden overwogen om te stoppen met het gebruik van FROBEN GOLA. \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als flurbiprofen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • Cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • Nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: • Mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • Remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. \u003cb\u003eDaarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e In de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID’s tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie paragraaf \u003ci\u003e4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e, met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Froben Gola 0,25% mondwater 160 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen zijn mogelijk na inname van NSAID's. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Stem Keel 24 tabletten","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Stem Keel 24 tabletten\u003c\/strong\u003e het is een voedingssupplement dat is ontworpen om verlichting te bieden bij een droge keel en de toon van de stem te verbeteren. Deze tabletten bevatten \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), een plant die bekend staat om zijn verzachtende en verzachtende eigenschappen, die helpt de keel gezond te houden en de stemfunctie te ondersteunen. Erysimus wordt vooral gewaardeerd vanwege zijn vermogen om ongemak in verband met irritatie en vocale vermoeidheid te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl-tabletten zijn verrijkt met \u003cstrong\u003earoma van bramen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehoning\u003c\/strong\u003e, die een aangename en delicate smaak geven, waardoor consumptie een aangename ervaring wordt. De formulering ontbreekt \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecaseïne\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met intoleranties of allergieën voor deze componenten. Verder is het gebruik van \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e als verdunningsmiddel garandeert het een optimale consistentie en geleidelijke oplossing in de mond.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl Voce Gola tabletten zijn ideaal voor wie op zoek is naar natuurlijke ondersteuning van de stem, zowel voor dagelijks gebruik als in situaties van vocale stress, zoals tijdens conferenties, lessen of shows. Dankzij hun formulering verzachten deze zuigtabletten niet alleen de keel, maar helpen ze ook een heldere en krachtige stemtoon te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Voxyl Voce Gola 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoxyl-stem- en keeltabletten werken als ze langzaam in de mond worden opgelost. Het wordt aanbevolen om 4 tot 6 keer per dag één tablet in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Voxyl Stemkeel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Voxyl Voce Gola?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerdunner: isomalt; droog extract van erysimus (sisymbrium officinale L., Summitas c. floribus) 15, bramenaroma, honingaroma, zoetstof. Zonder soja en caseïne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Voxyl Voce Gola?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBevat een bron van fenylalanine. Buiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden. De vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een uitgebalanceerd dieet en een gezonde levensstijl. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen wordt geadviseerd medisch advies in te winnen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en uit de buurt van licht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVoxyl Voice Throat-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNettogewicht: 60g. Bevat 24 tabletten in blisters van 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"PIERRE FABRE PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% mondwater 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOki Gola 1,6% mondwater\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eketoprofen-lysinezout\u003c\/strong\u003e, aangegeven voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van pijn en ontsteking van de keel\u003c\/strong\u003e. Dankzij de pijnstillende en ontstekingsremmende werking is het effectief tegen \u003cstrong\u003efaryngitis, tonsillitis en orofaryngeale irritatie\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door verkoudheid, griep of externe factoren. De mondwaterformulering garandeert een gerichte toepassing en snelle verlichting, waardoor pijn en een brandend gevoel in de keel worden verminderd. Het formaat van \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor langdurige behandeling en praktisch in gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml mondwater bevat als werkzame stof: Ketoprofen lysinezout 1,6 gram Hulpstof met bekende effecten: Methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, linalool) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Oki Gola 1,6% mondwater 150ml - Wat zit er in Oki Gola 1,6% mondwater 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlycerine, Ethanol,\u003cb\u003e Methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, linalool)\u003c\/b\u003e, Menthol, natriumsaccharine, Certosa groene kleurstof, monobasisch natriumfosfaat, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml - Waarom wordt Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml - Wanneer mag Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Individuele overgevoeligheid bij personen bij wie het gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen allergische reacties heeft veroorzaakt, zoals astma, urticaria of rhinitis. Tijdens de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml - Hoe wordt Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat een maatbeker met een markering die overeenkomt met 10 ml. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in. Twee keer per dag spoelen of gorgelen met 10 ml OKi keel 1,6% mondwater verdund in ongeveer 100 ml water. Het onvrijwillig doorslikken van de oplossing die wordt gebruikt voor het spoelen en gorgelen veroorzaakt geen bijzondere schade voor de patiënt, aangezien deze equivalent is aan de verwachte systemische dosis (160 mg ketoprofenlysinezout).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Oki Gola 1,6% mondwater 150ml - Hoe bewaar je Oki Gola 1,6% mondwater 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Oki Gola 1,6% mondwater 150ml - Op Oki Gola 1,6% mondwater 150ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van plaatselijke geneesmiddelen, vooral als dit langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Houd bij langdurige therapieën met hoge doses rekening met de mogelijkheid van concurrentie tussen geabsorbeerd ketoprofen en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het allergische reacties veroorzaakt (inclusief vertraagde reacties). Dit geneesmiddel bevat muntsmaakstof, die op zijn beurt d-limoneen en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Oki Gola 1,6% mondwater 150ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Oki Gola 1,6% mondwater 150ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOp dit moment zijn er geen negatieve interacties met andere geneesmiddelen naar voren gekomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale irritatieverschijnselen en angioneurotisch oedeem zijn zeer zelden gemeld, vooral bij personen met overgevoeligheid voor NSAID’s. Er zijn geen systemische bijwerkingen bekend. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml - Wat zijn de risico's van Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nooit gevallen van overdosering gemeld bij het gebruik van ketoprofen-lysinezoutoplossing. In geval van oneigenlijk gebruik of accidentele overdosis is het raadzaam om toevlucht te nemen tot algemene therapeutische maatregelen van het type dat normaal gesproken wordt toegepast bij vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen klinische gegevens die verband houden met het gebruik van topische formuleringen van ketoprofen tijdens de zwangerschap. Ondanks de lagere systemische blootstelling vergeleken met orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan ketoprofen die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou kunnen zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het eind van de zwangerschap kan er sprake zijn van een verlenging van de bloedingstijd van de moeder en de pasgeborene en kan de bevalling worden uitgesteld. Daarom is Oki-keel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e OKi keel 1,6% mondwater mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Oki Gola 1,6% mondwater 150 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op het aandachtsniveau bekend\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Active Protection mondwater 120ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mondwater 120ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om onmiddellijke verlichting en bescherming te bieden bij aften, afteuze stomatitis en andere irritaties van de mondholte. Dankzij de geavanceerde formulering vormt dit mondwater een \u003cstrong\u003ebeschermende film\u003c\/strong\u003e die de laesies isoleert van contact met externe middelen, waardoor de pijn wordt verminderd en genezing wordt bevorderd. Het is met name geschikt voor mensen die lijden aan verwondingen veroorzaakt door orthodontische beugels, tandprothesen of onbedoelde beten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003eAloë Vera\u003c\/strong\u003e en hyaluronzuur met een hoog molecuulgewicht helpt het mondslijmvlies te kalmeren en te hydrateren, terwijl de mechanische werking ervan een effectieve bescherming garandeert zonder te verbranden. Het product is alcoholvrij, waardoor het ook geschikt is voor kinderen en mensen met bijzondere gevoeligheden. Het aangename aroma en het gebruiksgemak maken het een ideale bondgenoot voor de dagelijkse mondhygiëne, waardoor het comfort tijdens maaltijden en gesprekken wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mondwater 120ml\u003c\/strong\u003e het is onschadelijk als het per ongeluk wordt ingeslikt en biedt extra veiligheid voor het hele gezin. De formulering is ontwikkeld om een ​​effectieve en delicate behandeling te garanderen, ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een snelle en veilige remedie tegen vervelende mondlaesies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is een kant-en-klaar middel dat 3-4 keer per dag 10 ml kan worden gebruikt, of meer indien nodig, met behulp van het speciale glas dat in de verpakking zit. Spoel gedurende minimaal één minuut.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Alovex Active Protection mondwater 120ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWater, polyvinylpyrrolidon, maltodextrine, propyleenglycol, aloë vera, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, hydroxycellulose, geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie 40 EO, EDTA-natriumzout, benzalkoniumchloride, hyaluronzuur (natriumzout) *, aroma, natriumsaccharine, dikaliumglycyrrhizaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*hyaluronzuur (natriumzout) met hoog molecuulgewicht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Alovex Active Protection mondwater 120ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAlovex Active Protection mondwater 120ml formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van 120 ml met maatbeker.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak","description":"\u003cp\u003eNeo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak is een product dat is samengesteld voor de symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte, zoals \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaryngitis\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eFlurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De suikervrije formulering met muntsmaak biedt een ideale optie voor mensen die op zoek zijn naar effectieve verlichting zonder concessies te doen aan de smaak. De zuigtabletten zijn ontworpen om langzaam in de mond op te lossen, wat een gerichte en langdurige werking garandeert. Dit product is bijzonder geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar en biedt een praktisch en comfortabel alternatief voor de behandeling van keelpijn en -ontsteking. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Wat bevat Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Waarom wordt Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Wanneer mag Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Hoe neemt u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Hoe bewaart u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Over Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie aangetoond van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en antacida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije tabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Wat zijn de risico's van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak inneemt\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije muntsmaaktabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 16 suikervrije muntsmaaktabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"vea-oris-spray-20ml","title":"Vea Oris-spray 20ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVea Oris-spray 20ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief product ontworpen voor \u003cstrong\u003ewelzijn en hygiëne van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Geformuleerd met VEA-olie of pure vitamine E-acetaat, biedt deze spray actie \u003cstrong\u003eantioxidant en beschermend\u003c\/strong\u003e, ideaal voor het behoud van de mondgezondheid. De eenvoudige samenstelling, met slechts twee ingrediënten, is getest op nikkel en \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met intoleranties of allergieën. Bovendien maakt de afwezigheid van alcohol, smaakstoffen, bewaarmiddelen en kleurstoffen het perfect voor degenen die een \u003cstrong\u003egevoelig mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e of lijdt aan eigenaardigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe Vea Oris spray is bijzonder geschikt voor wie op zoek is naar een product dat pijn kan verlichten \u003cstrong\u003edroge mond\u003c\/strong\u003e en de\u003cstrong\u003eirritatie van het tandvlees\u003c\/strong\u003e, wat bijdraagt aan een optimale mondhygiëne. Dankzij de delicate formulering is het ook geschikt voor dagelijks gebruik door volwassenen. Deze orale spray is een uitstekende keuze voor diegenen die een product willen dat vrij is van agressieve chemicaliën en een effectieve en veilige werking garandeert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVea Oris-spray, verkrijgbaar in een praktisch flesje van 20 ml met applicator, is een onmisbare bondgenoot voor degenen die hun mond gezond en beschermd willen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Vea Oris spray 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpray 2-3 keer per dag op de slijmvliezen van de mond.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Vea Oris spray 20ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Vea Oris spray 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVEA ORIS bevat VEA-olie (pure vitamine E-acetaat).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vea Oris spray 20ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken als u een bekende allergie voor de ingrediënten heeft. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGeldigheid in ongeopende verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVea Oris spray 20ml formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon van 20 ml, met applicator.\u003c\/p\u003e","brand":"HULKA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131309031751,"sku":"904546544","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-vea-oris-spray-20ml-farmacia-dottor-tili-1213792142.jpg?v=1767135130"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml","title":"Curasept mondwater ADS DNA verzachtend 200ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept mondwater ADS DNA verzachtend 200ml\u003c\/strong\u003e het is een geavanceerde oplossing voor de behandeling van tandvleesirritatie en mondslijmvlies. Geformuleerd met \u003cstrong\u003echloorhexidinedigluconaat 0,2%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003echloorbutanol 0,5%\u003c\/strong\u003ebiedt dit mondwater een effectieve antiplaquewerking en een onmiddellijk verzachtend effect, ideaal voor degenen die extra ondersteuning nodig hebben na tandheelkundige behandelingen of in de aanwezigheid van uitneembare prothesen en tandheelkundige hulpmiddelen. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003ePlanten-DNA\/RNA\u003c\/strong\u003e helpt de gezondheid van het tandvlees te verbeteren, terwijl de afwezigheid van alcohol irriterende en pijnlijke effecten vermijdt, waardoor het product zelfs geschikt is voor de meest gevoelige slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de unieke formule vermindert Curasept ADS DNA verzachtend mondwater niet alleen de irritatiesymptomen, maar zorgt het ook voor langdurige bescherming tegen tandplakvorming. De A.D.S. systeem dat in het product is geïntegreerd, vermindert de kans op mogelijke pigmentaties en garandeert een optimale esthetische aanvaardbaarheid. Dit mondwater is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar volledige mondhygiëne en effectieve bescherming zonder het dagelijkse comfort in gevaar te brengen. Kies het verzachtende mondwater Curasept ADS DNA voor een desinfecterende en verzachtende werking die geen vlekken op uw tanden veroorzaakt, waardoor uw mondhygiëneroutine wordt verbeterd met een product van superieure kwaliteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept mondwater ADS DNA verzachtend?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpoel gedurende ongeveer 1 minuut met een lepel onverdund product (10 ml). Herhaal de toepassing twee keer per dag, 's morgens en' s avonds, na de hoofdmaaltijden. Gebruik het product na normale mondhygiëne en om het ADS-systeem effectiever te maken wordt aanbevolen om niet te roken en eventueel de inname van pigmenterende voedingsmiddelen (koffie, thee) te verminderen, minimaal één uur na de behandeling. Ga door met de aanvraag gedurende ongeveer vijftien dagen en neem contact op met uw tandarts als het nodig is om de behandeling te verlengen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept mondwater ADS DNA verzachtend\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept ADS DNA Verzachtend Mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xylitol, PEG 40 gehydrogeneerde ricinusolie, propyleenglycol, gehydrolyseerd RNA\/DNA, Leuconostoc\/radijsfermentfiltraat, ascorbinezuur, chloorhexidinedigluconaat, chloorbutanol, N-acetyl-L-cysteïne, aroma, poloxameer 407, natriummetabisulfiet, kaliumacesulfaam, natriumcitraat, natriumbenzoaat, citroenzuur zuur, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept mondwater ADS DNA verzachtend?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Niet slikken.\u003cbr\u003e\n- Buiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e\n- Uit de buurt houden van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003e\n- Gooi de container na gebruik niet in het milieu.\u003cbr\u003e\n- Bevat natriummetabisulfiet en chloorbutanol.\u003cbr\u003e\n- Niet gebruiken bij bevestigde of vermoedelijke zwangerschap.\u003cbr\u003e\n- Niet gebruiken onder de 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept mondwater ADS DNA verzachtend formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml fles.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313684807,"sku":"982820793","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792129.jpg?v=1767135767"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA 30 ml\u003c\/strong\u003e is een geavanceerde plaatselijke tandvleesbehandeling, ontworpen om effectieve bescherming te bieden tegen tandplak en de gezondheid van het tandvlees te ondersteunen. Geformuleerd met \u003cstrong\u003eChloorhexidinedigluconaat 0,5%\u003c\/strong\u003eDeze antiplaquegel is ideaal voor gebruik voor en na tandheelkundige behandelingen en zorgt voor een optimale bescherming van de gingivale sulcus. Het is met name geschikt voor mensen die prothesen of orthodontische apparaten gebruiken, maar ook voor parodontopathische personen en mensen met tandheelkundige implantaten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eantibacteriële werking\u003c\/strong\u003eCurasept parodontale gel helpt bij het voorkomen en beheersen van mondziekten zoals gingivitis en peri-implantitis, en biedt essentiële ondersteuning tijdens tandheelkundige zorg. De A.D.S. systeem (Anti Discoloration System) geïntegreerd in de formule vermindert het risico op tandpigmentatie, waardoor een heldere en gezonde glimlach behouden blijft.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe gel is verrijkt met \u003cstrong\u003enatrium-DNA\u003c\/strong\u003e, een component die bijdraagt aan de regeneratie van tandvleesweefsel, waardoor een snellere en effectievere genezing wordt bevorderd. De formulering is ontworpen voor lokale toepassingen, waardoor het een waardevolle bondgenoot is, zelfs na een operatie of post-extracties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerkrijgbaar in een praktisch formaat van \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, Curasept parodontale gel is gemakkelijk aan te brengen en integreert perfect in uw dagelijkse mondhygiëneroutine, en biedt langdurige bescherming en superieur comfort voor uw tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng met een vinger of tandenborstel een kleine hoeveelheid gel aan op het tandvlees, 3 keer per dag gedurende 2 weken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propyleenglycol, hydroxyethylcellulose, vpna-copolymeer, peg-40 gehydrogeneerde ricinusolie, chloorhexidinedigluconaat 0,5%, natrium-dna, natriumacetaat, menthol, mentha piperita-olie, azijnzuur, natriummetabisulfiet, ascorbinezuur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept parodontale gel 0,5% ADS + DNA?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet slikken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept parodontale gel-indeling 0,5% ADS + DNA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuis van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletten","description":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletten is een plaatselijke behandeling die is geïndiceerd voor de behandeling van aandoeningen zoals: \u003cstrong\u003eangin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamandelontsteking\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003edequaliniumchloride\u003c\/strong\u003e als actief ingrediënt, bekend om zijn antiseptische eigenschappen. Dit medicijn is ook bijzonder nuttig voor \u003cstrong\u003eprofylaxe van infecties\u003c\/strong\u003e na tandextracties. De formulering van de tabletten bevat hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003esucrose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eglucose\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de smakelijkheid van het product. Dequadin is ontworpen voor gemakkelijk, doelgericht gebruik en biedt effectieve verlichting bij mond- en keelinfecties.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Cortidro 0,5% crème 20g - Wat is het actieve ingrediënt in Cortidro 0,5% crème 20g?\u003c\/h3\u003e100 g crème bevat 0,5 g hydrocortisonacetaat Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, methyl-p-hydroxybenzoaat en propyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Cortidro 0,5% crème 20g - Wat bevat Cortidro 0,5% crème 20g?\u003c\/h3\u003eCetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, vaselineolie, vezelige vaseline, methyl-P-hydroxybenzoaat, propyl-P-hydroxybenzoaat, gedestilleerd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Cortidro 0,5% crème 20 g - Waarom wordt Cortidro 0,5% crème 20 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eHet product wordt gebruikt bij insectenbeten, jeuk, erytheem of plaatselijke brandwonden, eczeem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Cortidro 0,5% crème 20 g - Wanneer mag Cortidro 0,5% crème 20 g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het gebruik van hydrocortison is gecontra-indiceerd in geval van virale, bacteriële of schimmelziekten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Cortidro 0,5% crème 20g - Hoe wordt Cortidro 0,5% crème 20g ingenomen?\u003c\/h3\u003eVoor volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar: breng een minimale hoeveelheid crème aan op het gebied en wrijf lichtjes om de penetratie te vergemakkelijken. De toepassing kan gedurende enkele dagen twee of drie keer per dag worden herhaald. Als u niet op de therapie reageert, is het raadzaam contact op te nemen met uw arts. De aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Cortidro 0,5% crème 20g - Hoe wordt Cortidro 0,5% crème 20g bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Cortidro 0,5% crème 20g - Op Cortidro 0,5% crème 20g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eDe crème wordt niet gebruikt in de oogheelkunde en mag ook niet worden aangebracht op de gebieden rond de ogen. Vermijd gebruik bij de behandeling van jeuk aan de vulva als deze gepaard gaat met vaginale afscheiding. Vermijd langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en uw arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eVisuele stoornissen\u003c\/u\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen jonger dan twee jaar moet het product in geval van daadwerkelijke noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Cortidro 0,5% crème 20g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Cortidro 0,5% crème 20g wijzigen?\u003c\/h3\u003eHet is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij de combinatie van corticosteroïden met amfotericine B, omdat ze hun hypokaliëmische werking kunnen combineren. Corticosteroïden neutraliseren de effecten van anticoagulantia. Daarom wordt gelijktijdig gebruik ermee afgeraden, vooral als het coumarinederivaten zijn. Barbituraten versnellen het metabolisme van corticosteroïden als gevolg van enzymatische inductie en verminderen hun effect. Daarom wordt de combinatie ervan niet aanbevolen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Cortidro 0,5% crème 20 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Cortidro 0,5% crème 20 g?\u003c\/h3\u003eSystemische bijwerkingen van corticosteroïdepreparaten voor lokaal gebruik zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses: als ze optreden, stop dan met de behandeling. Oogaandoeningen, soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Visie, wazig (zie ook rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Cortidro 0,5% crème 20g - Wat zijn de risico's van Cortidro 0,5% crème 20g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eBij de aangegeven doses werden geen klinisch ongunstige symptomen waargenomen; in geval van nood grijpt de arts in op basis van de waargenomen symptomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Cortidro 0,5% crème 20 g inneemt.\u003c\/h3\u003eHet product moet worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Cortidro 0,5% crème 20 g in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Cortidro 0,5% crème 20 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eCortidro heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Keel 8,75 mg\/dosis spray 15 ml","description":"Benactivdol Keel 8,75 mg\/dosis spray 15 ml is een effectieve behandeling voor \u003cstrong\u003escherpe pijn in de keel\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Deze oromucosale spray bevat \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Elke dosis, bestaande uit drie sprays, levert 8,75 mg Flurbiprofen, waardoor een snelle verlichting van de symptomen van keelpijn wordt gegarandeerd. De formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003emunt- en kersenaroma's\u003c\/strong\u003e, waardoor de applicatie leuker wordt. Benactivdol Keel is ontworpen voor praktisch en doelgericht gebruik en biedt plaatselijke actie rechtstreeks op het aangetaste deel. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een snel en specifiek middel tegen keelpijn, dankzij de combinatie van effectiviteit en gebruiksgemak.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wat bevat Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Waarom wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wanneer mag Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Hoe wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml ingenomen?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Hoe wordt Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml bewaard?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Over Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Gola 0,25% mondslijmvliesspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Gola 0,25% mondslijmvliesspray 15 ml?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Pathologieën van het zenuwstelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slaperigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visusstoornis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hartziekten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hartfalen, oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Keelirritatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Huiduitslag, jeuk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pyrexie, pijn\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ongemak, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml - Wat zijn de risico's van Benactiv Gola 0,25% spray voor mondslijmvlies 15ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Benactiv Keel 0,25% orale mucosale spray 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Benactiv Gola 0,25% slijmvliesspray voor oraal gebruik 15 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Benactiv Gola 0,25% slijmvliesspray voor oraal gebruik 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml","title":"Curasept ADS DNA regenererend mondwater 200ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept ADS DNA regenererend mondwater 200ml\u003c\/strong\u003e het is een geavanceerde oplossing voor de behandeling en regeneratie van mondslijmvlies. Geformuleerd met \u003cstrong\u003echloorhexidinedigluconaat 0,2%\u003c\/strong\u003ebiedt dit mondwater een effectieve antibacteriële werking, ideaal voor het behouden van een optimale mondhygiëne. Het opnemen van \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e bij 0,2% helpt het een beschermende film op de slijmvliezen en het tandvlees te vormen, waardoor hydratatie en weefselregeneratie wordt bevorderd. Dit is vooral handig na tandheelkundige ingrepen zoals \u003cstrong\u003ecomplexe tandextracties\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehet plaatsen van tandheelkundige implantaten\u003c\/strong\u003e, en \u003cstrong\u003eparodontale plastische chirurgie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet mondwater is verrijkt met \u003cstrong\u003ePlanten-DNA\/RNA\u003c\/strong\u003e, dat de reparatieprocessen van beschadigde slijmvliezen verder ondersteunt. De alcoholvrije formule maakt het zacht voor het tandvlees, waardoor het risico op irritatie wordt verminderd. Dankzij de muntsmaak geeft het een blijvend gevoel van frisheid, waardoor de ervaring bij dagelijks gebruik wordt verbeterd. De \u003cstrong\u003eCurasept ADS DNA-regenererend mondwater\u003c\/strong\u003e het is een waardevolle bondgenoot voor wie op zoek is naar een kwaliteitsproduct voor de verzorging van hun mondgezondheid, dat effectieve en langdurige resultaten garandeert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept ADS DNA-regenererend mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpoel uw mond gedurende minimaal 1 minuut met een lepel onverdund product (10 ml), bij voorkeur na normale mondhygiëne. Het is raadzaam om gedurende minimaal een half uur na het spoelen niet te eten, drinken of uw mond te spoelen. Ga door met de toepassing gedurende ongeveer vijftien dagen en raadpleeg uw tandarts als het nodig is om de behandeling te verlengen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept mondwater ADS regenererend DNA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept ADS DNA-regenererend mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xylitol, propyleenglycol, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, gehydrolyseerd RNA\/DNA, Leuconostoc\/radijsfermentfiltraat, ascorbinezuur, chloorhexidinedigluconaat, natriumhyaluronaat, aroma, poloxameer 407, natriummetabisulfiet, N-acetyl-L-cysteïne, natriumcitraat, kaliumacesulfaam, natriumbenzoaat, citroenzuur zuur, C.I. 42090, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept ADS DNA-regenererend mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Niet inslikken – Alleen voor uitwendig gebruik.\u003cbr\u003e\n- Buiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e\n- Gooi de container niet weg in het milieu.\u003cbr\u003e\n- Gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de verpakking of als de verpakking niet intact is.\u003cbr\u003e\n- Bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en hitte.\u003cbr\u003e\n- Geldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003e\n- Geldigheid na opening: 6 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS DNA-regenererend mondwaterformaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353104711,"sku":"982820805","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791957.jpg?v=1767141107"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Mondwater 150ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed mondwater\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003eaften en laesies van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om pijn te verlichten en snelle genezing te bevorderen.\nDankzij de verzachtende en beschermende werking helpt het het welzijn van de mondholte te herstellen door ontstekingen en ongemakken te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik je Aftamed Mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGiet een kleine hoeveelheid mondwater (ongeveer 10 ml) in de maatbeker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoer een spoeling uit van 1,5 seconde \u003cstrong\u003eminimaal 1 minuut\u003c\/strong\u003e, waardoor het product door de mondholte wordt verdeeld.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa gebruik niet met water afspoelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerhaal de toepassing \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur na de maaltijd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed Mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormule verrijkt met:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHyaluronzuur\u003c\/strong\u003e: bevordert de weefselregeneratie en beschermt het mondslijmvlies.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibacteriële en verfrissende werking.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatuurlijke extracten\u003c\/strong\u003e: ze verzachten irritatie en bevorderen de genezing.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003ezonder alcohol\u003c\/strong\u003e, zacht voor het tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed Mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNiet inslikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e met maatbeker.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"aftamed-gel-orale-15ml-menarini","title":"Aftamed orale gel 15 ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed orale gel\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003eaften en laesies van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om pijn snel te verlichten en genezing te bevorderen.\nDankzij de gelconsistentie creëert het een beschermende barrière die irritatie vermindert en de weefselregeneratie bevordert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik je Aftamed orale gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBreng een kleine hoeveelheid gel rechtstreeks op de laesie aan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebruik een schone vingertop of wattenstaafje om het product te verspreiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerhaal de toepassing \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003e of zoals nodig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor het beste effect dient u gedurende ten minste 30 minuten na het aanbrengen niet te drinken of te eten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed orale gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormule verrijkt met:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHyaluronzuur\u003c\/strong\u003e: bevordert de regeneratie van het mondslijmvlies.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibacteriële en verfrissende eigenschappen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatuurlijke extracten\u003c\/strong\u003e: verzachtende en beschermende werking.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003ezonder alcohol\u003c\/strong\u003e, zacht voor gevoelig tandvlees en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed orale gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlleen voor oraal gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet inslikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuis van \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360805191,"sku":"904733387","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-orale-15ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791924.jpg?v=1767141627"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocilline keelpijn 8,75 mg\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel op tabletbasis \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met pijn en ontsteking. Dankzij de pijnstillende en ontstekingsremmende werking vermindert het snel pijn en ongemak in de keel, waardoor het welzijn van het mondslijmvlies wordt bevorderd. Suikervrije zuigtabletten \u003cstrong\u003emunt smaak\u003c\/strong\u003e ze zijn ideaal voor wie op zoek is naar een praktisch middel met een frisse smaak, maar ook geschikt voor wie een suikerarm dieet volgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Wat bevat Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak - Waarom wordt Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Neo Borocillina Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Wanneer mag Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak - Hoe neemt u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak - Hoe bewaart u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Neo Borocillina Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak - Over Neo Borocillina Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie aangetoond van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en antacida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak - Wat zijn de risico's van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAls u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, zwanger wilt worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije zuigtabletten met muntsmaak inneemt\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Neo Borocillin Keelpijn 8,75 mg 32 suikervrije tabletten met muntsmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"curasept-prevent-collutorio-300ml","title":"Curasept Prevent mondwater 300ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept Prevent mondwater 300ml\u003c\/strong\u003e het is een essentiële bondgenoot voor de dagelijkse verzorging van uw mondhygiëne. Geformuleerd om de balans weer in evenwicht te brengen \u003cstrong\u003eorale microbiota\u003c\/strong\u003eis dit mondwater ideaal voor het verbeteren van de gezondheid van het tandvlees, zelfs bij eerdere tandvleesaandoeningen. Dankzij de geavanceerde samenstelling is het bijzonder geschikt voor mensen met tandheelkundige implantaten, voor rokers, diabetici en voor mensen die last hebben van een droge mond of een aangetast immuunsysteem hebben.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe innovatieve formule bevat \u003cstrong\u003egeozoneerde olijfolie\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn antioxiderende eigenschappen, en \u003cstrong\u003etea tree olie\u003c\/strong\u003e (Tea Tree Oil), dat helpt een beschermende barrière te creëren tegen tandplak en slechte adem, waardoor een langdurig gevoel van frisheid wordt gegarandeerd. Verder is de toevoeging van \u003cstrong\u003ebiest\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eStevia\u003c\/strong\u003e zorgt voor een delicate maar effectieve werking, zonder gebruik van chloorhexidine, waardoor het geschikt is voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept Voorkom mondwater\u003c\/strong\u003e beschermt niet alleen de tanden tegen gaatjes, maar is ook een geldige ondersteuning bij het voorkomen van parodontitis en tandvleesproblemen. Verkrijgbaar in het praktische formaat van \u003cstrong\u003e300 ml\u003c\/strong\u003e, is een onmisbaar product voor wie elke dag een gezonde en schone mond wil behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept Prevent mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSchudden voor gebruik. Gebruik ongeveer 10 ml product na de dagelijkse tandreiniging, minimaal 2 keer per dag. Spoel gedurende minimaal één minuut.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept Voorkom mondwater\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept Prevent mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeozoniseerde olijfolie, colostrum, tea tree olie en stevia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept Prevent mondwater?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. In geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept Prevent mondwater formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e300 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376697671,"sku":"981937612","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-prevent-collutorio-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791858.jpg?v=1767140620"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalenspray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalenspray 30ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief voedingssupplement, samengesteld ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003estem functionaliteit\u003c\/strong\u003e en het welzijn van \u003cstrong\u003eorofarynx slijmvlies\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eeerste luchtwegen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003eDeze spray heeft een verzachtende en verzachtende werking, ideaal voor degenen die hun stem in perfecte gezondheid willen houden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, ook wel bekend als ‘zangerswiet’, is een belangrijk ingrediënt dat de keel helpt verzachten en beschermen, terwijl hyaluronzuur helpt de hydratatie van de slijmvliezen te behouden. \u003cstrong\u003eVocalen-spray\u003c\/strong\u003e Het is geschikt voor vegetariërs en wordt geleverd in een praktische verpakking \u003cstrong\u003eFles van 30 ml\u003c\/strong\u003e, gemakkelijk mee te nemen voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDit product is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en natuurlijk \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met bijzondere voedingsbehoeften. Geproduceerd door \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003eVocalen spray is een waardevolle bondgenoot voor wie zijn stem intensief gebruikt, zoals zangers, docenten of sprekers, en voor iedereen die op een natuurlijke en effectieve manier zijn keel wil verzorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Vocalen-spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSchudden voor gebruik. Verwijder de dop, druk 3-4 keer op leeg om het eerste brouwsel te krijgen. Volwassenen: 4 maal daags 3 verstuivingen tussen de maaltijden. Kinderen vanaf 6 jaar: 3 maal daags 3 verstuivingen tussen de maaltijden. Na gebruik de beschermkap weer aanbrengen. Oraal gebruik. De eventuele aanwezigheid van sediment heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGemiddelde inhoud per maximale dagelijkse dosis (12 sprays): Erisimo d.e. 94 mg, hyaluronzuur 0,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWater, glycerol, erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., top met bloemen] droog extract; conserveermiddelen: natriumbenzoaat, kaliumsorbaat, aroma; zoetstof: sucralose; hyaluronzuur; zuurteregelaar: citroenzuur. Glutenvrij. Van nature lactosevrij.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vocalen spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt niet aanbevolen en bij deze leeftijdsgroep moet medisch advies worden ingewonnen. Op een koele, droge plaats bewaren; vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen en zonlicht en houd het uit de buurt van vocht. Voor een optimale conservering wordt aanbevolen om de doseercanule na elke toepassing altijd met de dop te beschermen. De geldigheidsdatum verwijst naar het product dat correct is opgeslagen in een intacte verpakking. Geldigheid bij intacte verpakking: 48 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVocalen spray 30ml formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"fresco-spray-15ml","title":"Verse spray 15ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVerse spray 15 ml\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor degenen die op elk moment van de dag een frisse en schone adem willen behouden. Deze praktische ademspray is ontwikkeld om optimale mondhygiëne te bieden en slechte adem effectief te bestrijden dankzij de antibacteriële werking. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe innovatieve formule bevat \u003cstrong\u003eMethocel\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat de effectiviteit van natuurlijke ingrediënten verlengt, zoals \u003cstrong\u003ewijze\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ecetylpyridinium\u003c\/strong\u003e, bekend om hun antibacteriële eigenschappen. Verder is de aanwezigheid van \u003cstrong\u003emunt\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003echlorofyl\u003c\/strong\u003e garandeert een deodorantwerking en laat een aangenaam gevoel van frisheid achter in de mondholte. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVerse spray 15 ml\u003c\/strong\u003e het is een product van \u003cstrong\u003emondverzorging\u003c\/strong\u003e essentieel voor wie bij elke gelegenheid een frisse, schone adem wil. Dankzij het compacte formaat van 15 ml is hij gemakkelijk mee te nemen en te gebruiken wanneer dat nodig is. Kies de \u003cstrong\u003eVerse spray\u003c\/strong\u003e voor een onberispelijke mondhygiëne en altijd frisse adem. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Fresco-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpray voor gebruik wanneer u uw adem wilt zuiveren en opfrissen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Frescospray 15ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Fresco spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBevat Methocel, een actief ingrediënt dat de werking van salie en cetylpyridinium, die een antibacteriële werking hebben, en de werking van munt en chlorofyl, die ontgeuren, in de mondholte verlengt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fresco spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen houden. Niet inslikken. Cosmetisch product voor uitwendig gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVers sprayformaat 15 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpuitfles van 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377975623,"sku":"923501997","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-fresco-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791846.jpg?v=1767140867"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml tandvleesoplossing 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003ekauwgom oplossing\u003c\/strong\u003e geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eontsteking van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e, zoals gingivitis, stomatitis en aften. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003eRabarber droogextract\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSalicylzuur\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eontstekingsremmend, pijnstillend en antiseptisch\u003c\/strong\u003e, waardoor pijn snel wordt verlicht en de genezing van mondlaesies wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePyralvex is met name nuttig voor de behandeling van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, waardoor ontstekingen en tandvleespijn worden verminderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStomatitis\u003c\/strong\u003e, helpt roodheid en irritatie van het mondslijmvlies te verzachten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAfteuze laesies van de mond\u003c\/strong\u003e, waardoor het genezingsproces wordt versneld.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKleine tandheelkundige ingrepen\u003c\/strong\u003e, waardoor het behandelde gebied wordt beschermd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml tandvleesoplossing 10 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml tandvleesoplossing 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 ml bevat: • Actieve ingrediënten - Glucosidische rabarberextract 500 mg (0,5 g) (overeenkomend met 0,43-0,53% m\/v antrachinonderivaten) - Salicylzuur 100 mg (0,1 g) Hulpstof met bekende effecten: - Ethanol 59,5% v\/v Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Wat bevat Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEthanol, gezuiverd water\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Waarom wordt Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, stomatitis, orofaryngitis, adjuvans bij de behandeling van alveolaire pyorrhea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Wanneer mag Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij plaatselijke toepassing van salicylzuur bestaat er een hypothetisch risico op het induceren van het syndroom van Reye. Het syndroom van Reye is waargenomen na orale toediening van hogere doses salicylzuur of acetylsalicylzuur bij kinderen. Er zijn geen bevestigde gevallen van het syndroom van Reye geassocieerd met het gebruik van Pyralvex. Vanwege het ethanolgehalte is het geneesmiddel niet geschikt voor patiënten met alcoholisme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Hoe wordt Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/b\u003e: lokaal aanbrengen door te poetsen (na het verwijderen van een eventueel kunstgebit) op het aangetaste gebied, maximaal 3-4 keer per dag. Spoel uw mond niet, eet of drink niet onmiddellijk na het aanbrengen. De patiënt moet contact opnemen met de arts als de symptomen niet verbeteren. De maximale behandelingsduur is 14 dagen. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Hoe wordt Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Bij Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aanbevolen applicatiefrequentie niet. Salicylaattoxiciteit kan optreden als de voorgestelde toedieningsfrequentie wordt overschreden. Kleuren van tanden, kunstgebitten en kunstgebitten (zie rubriek 4.8). Producten voor plaatselijk gebruik kunnen, vooral als ze herhaaldelijk en langdurig worden toegepast, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie vast te stellen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 476 mg ethanolalcohol (alcohol) per ml, wat overeenkomt met 59,5% v\/v. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. PYRALVEX is ontvlambaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSalicylaten zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten en kunnen andere geneesmiddelen van bindingsplaatsen verdringen. Klinisch belangrijke interacties kunnen optreden met heparine en orale anticoagulantia, maar deze zijn voornamelijk te wijten aan een effect op de bloedplaatjesfunctie en niet zozeer aan farmacokinetische parameters.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de systeem\/orgaanklasse worden bijwerkingen gerangschikt in volgorde van frequentie (aantal patiënten dat naar verwachting de reactie zal ervaren), waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNiet bekend: \u003c\/b\u003eAllergische reacties. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/b\u003e Vaak: Tijdelijke verkleuring van de tanden of het mondslijmvlies. \u003cb\u003eAandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Niet bekend: huiduitslag en urticaria. \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/b\u003e Zeer vaak: Voorbijgaand lokaal branderig gevoel op de toedieningsplaats. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml - Wat zijn de risico's van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gingivale oplossing 10 ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSalicylaattoxiciteit kan optreden als de frequentie van aanbrengen wordt overschreden. Overdosering geassocieerd met lokale toepassingen is onwaarschijnlijk, hoewel de mate van systemische absorptie van salicylzuur en antrachinonderivaten niet bekend is. Een systemische overdosis na inname kan leiden tot buikkrampen, diarree en mogelijk salicylisme (wat zich uit in hyperventilatie, oorsuizen, doofheid, vasodilatatie, zweten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml kauwgomoplossing 10 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDierstudies zijn niet voldoende om effecten op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling aan te tonen. De potentiële risico's voor de mens zijn onbekend. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan zwangere vrouwen. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Daarom mag PIRALVEX alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de risico’s en voordelen. Als PYRALVEX wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis laag worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Het gebruik van PYRALVEX moet worden vermeden tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan het werkingsmechanisme van deze geneesmiddelen het onderdrukken van de bevalling, het verlengen van de zwangerschap en langdurige bevalling inhouden. Bovendien kan het bij pasgeborenen hart- en vaatziekten (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie) en niertoxiciteit (bij oligurese en oligoamnion) veroorzaken, evenals een verhoogde neiging tot bloedingen bij moeder en pasgeborene en het risico op oedeemvorming bij de moeder. Anthrachinonglucosiden afgeleid van rabarber kunnen in de moedermelk worden uitgescheiden. Bij therapeutische doseringen van PYRALVEX is het echter niet bekend of deze stoffen of salicylzuur in de moedermelk worden uitgescheiden. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden voortgezet of dat de behandeling met PYRALVEX moet worden voortgezet, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling met PYRALVEX voor de vrouw in overweging moeten worden genomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml 10 ml kauwgomoplossing vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml 10 ml kauwgomoplossing invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791706.jpg?v=1767144329"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml","description":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml is een plaatselijke behandeling waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e van de orofaryngeale kabel, zoals \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis en faryngitis\u003c\/strong\u003e. Deze spray is ook bijzonder nuttig na conservatieve of extractie-tandheelkundige therapieën. Het actieve ingrediënt, \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e, is aanwezig in een concentratie van 0,30 g per 100 ml, overeenkomend met 0,268 g benzydamine, en werkt lokaal om pijn te verlichten en ontstekingen te verminderen. De formulering bevat ook hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en effectiviteit van het product. Tantum Verde 0,30% spray 15ml is een praktische en gerichte oplossing voor de snelle verlichting van orofaryngeale symptomen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat is het actieve ingrediënt in Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: werkzame stof: benzydaminehydrochloride 0,30 g (gelijk aan 0,268 g benzydamine). Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat, gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat zit er in Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlycerol, Ethanol (96 procent), Natriumsaccharine, Methylparahydroxybenzoaat, Muntaroma, Gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40, Gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Waarom wordt Tantum Verde 0,30% spray 15ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wanneer mag Tantum Verde 0,30% spray 15ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine of voor één van de hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Hoe wordt Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen: 2-4 verstuivingen 2-6 keer per dag (elke verstuiving komt overeen met 0,17 ml oplossing). De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Hoe wordt Tantum Verde 0,30% spray 15ml bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Op Tantum Verde 0,30% spray 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eGebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Bij een beperkt aantal patiënten kunnen orofaryngeale ulceraties een teken zijn van ernstiger pathologieën. Als de symptomen langer dan drie dagen aanhouden, moet de patiënt daarom indien nodig contact opnemen met zijn arts of tandarts. Het gebruik van benzydamine wordt niet aanbevolen bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID’s. Tantum Verde oplossing voor het mondslijmvlies moet met voorzichtigheid worden toegediend aan personen die in het verleden episoden van bronchiaal astma hebben gehad, aangezien bij dit type patiënten bronchospasmen kunnen optreden. Tantum Verde bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). Voor degenen die sport beoefenen: het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten, kan resulteren in positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde 0,30% spray 15ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interactiestudies met andere geneesmiddelen uitgevoerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde 0,30% spray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eBinnen elke frequentieklasse worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: brandende en droge mond. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: overgevoeligheidsreacties – \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e: anafylactische reacties. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinale aandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: laryngospasme. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSoms\u003c\/i\u003e: lichtgevoeligheid – \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: angio-oedeem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosis Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat zijn de risico's van Tantum Verde 0,30% spray 15ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eZeer zelden zijn bij kinderen symptomen van overdosering gemeld, zoals opwinding, convulsies, zweten, ataxie, tremor en braken, na orale toediening van benzydamine in een dosering die ongeveer 100 maal hoger is dan die van 3 mg tabletten. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd; leeg de maag door braken te veroorzaken of door maagspoeling en houd de patiënt onder observatie door ondersteunende behandeling te geven en voldoende hydratatie te behouden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tantum Verde 0,30% spray 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen gegevens over het gebruik van benzydamine tijdens zwangerschap of borstvoeding. De uitscheiding van het product in de moedermelk is niet onderzocht. Dierstudies naar de effecten op zwangerschap en borstvoeding zijn onvoldoende (zie rubriek 5.3) en daarom kan het potentiële risico voor de mens niet worden beoordeeld. Tantum Verde mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Tantum Verde 0,30% spray 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed orale spray 20 ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed orale spray\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003eaften, laesies van het mondslijmvlies en geïrriteerd tandvlees\u003c\/strong\u003e.\nDankzij de formule met hyaluronzuur bevordert het de weefselregeneratie en zorgt het voor een snelle pijnverlichting.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik je Aftamed orale spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSchud de fles goed voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBreng 1-2 sprays rechtstreeks op het getroffen gebied aan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerhaal de toepassing \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003e of zoals nodig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermijd drinken of eten gedurende ten minste 30 minuten na gebruik om het effect te maximaliseren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aftamed Orale Spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormule verrijkt met:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHyaluronzuur\u003c\/strong\u003e: bevordert de regeneratie van het mondslijmvlies.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibacteriële en verfrissende werking.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatuurlijke extracten\u003c\/strong\u003e: kalmeert irritatie en vermindert ongemak.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003ezonder alcohol\u003c\/strong\u003e, zacht voor gevoelig tandvlees en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aftamed orale spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlleen voor oraal gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet inslikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor de componenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpuitfles van \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"biotene-gel-idratante-1-tubo-50g","title":"Biotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eBiotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g\u003c\/strong\u003e het is een geavanceerde oplossing voor degenen die last hebben van \u003cstrong\u003eorale droogheid\u003c\/strong\u003e, ook bekend als \u003cstrong\u003exerostomie\u003c\/strong\u003e. Deze gel is geformuleerd om een \u003cstrong\u003eonmiddellijke verlichting\u003c\/strong\u003e en een\u003cstrong\u003elangdurige hydratatie\u003c\/strong\u003e aan \u003cstrong\u003emondslijmvlies\u003c\/strong\u003e, het beschermen en verzachten van de getroffen gebieden. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eglycerine, water, sorbitol en xylitol\u003c\/strong\u003ehydrateert de gel niet alleen, maar helpt hij ook een gezond mondmilieu te behouden, waardoor de bescherming van de slijmvliezen wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Biotene hydraterende gel is bijzonder geschikt voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003ezakformaat\u003c\/strong\u003e en praktisch om altijd bij je te hebben, waardoor verlichting tot wel 4 uur gegarandeerd is. Zijn \u003cstrong\u003erustgevende werking\u003c\/strong\u003e wordt versterkt door de aanwezigheid van \u003cstrong\u003espeeksel enzymen\u003c\/strong\u003e, die helpen het natuurlijke evenwicht van de mond te herstellen. Bovendien heeft de gel een \u003cstrong\u003eaangename smaak\u003c\/strong\u003e, waardoor de applicatie een aangename en verfrissende ervaring wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eHALEON ITALIË Srl\u003c\/strong\u003e en verspreid door \u003cstrong\u003eGlaxoSmithKline\u003c\/strong\u003e, Biotene vochtinbrengende gel staat synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid. Het is de ideale keuze voor diegenen die een effectief en veilig product willen om de droge mond tegen te gaan en het comfort en de gezondheid van de mond te verbeteren.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Biotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOm Biotène Oralbalance Moisturizing Gel te gebruiken, plaatst u ongeveer een halve centimeter gel direct op de tong en verdeelt u deze volledig in de mond.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Biotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Biotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlycerine, water, sorbitol, xylitol, carbomeer, hydroxyethylcellulose, natriumhydroxide.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Biotene vochtinbrengende gel 1 tube 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaarcondities: op een koele, droge plaats.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657229074759,"sku":"980642654","price":13.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-biotene-gel-idratante-1-tubo-50g-farmacia-dottor-tili-1213791828.jpg?v=1767146731"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone","title":"Curasept mondwater ADS DNA samentrekkend 1 fles","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept mondwater ADS DNA samentrekkend\u003c\/strong\u003e is een geavanceerd mondhygiëneproduct, ontworpen om een effectieve adstringerende behandeling te bieden. Geformuleerd met \u003cstrong\u003echloorhexidinedigluconaat 0,20%\u003c\/strong\u003e, dit mondwater is ideaal voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003egevoelig tandvlees\u003c\/strong\u003e en gemakkelijk bloeden. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003eHamamelis Virginiana\u003c\/strong\u003e en plantaardig DNA\/RNA helpt het tandvlees in goede conditie te houden, waardoor roodheid en het risico op bloedingen worden verminderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDit mondwater is vooral goed om hiermee om te gaan \u003cstrong\u003eirritaties van het tandvlees\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische gingivitis\u003c\/strong\u003e en acuut, evenals \u003cstrong\u003eoedeem\u003c\/strong\u003e en zwelling van de slijmvliezen. Het is ook effectief tegen \u003cstrong\u003eirritatie van de tong\u003c\/strong\u003e en die veroorzaakt worden door hard, gekruid of zeer heet voedsel. Dankzij de afwezigheid van alcohol vermijdt het Curasept ADS DNA adstringerende mondwater irriterende en pijnlijke effecten, waardoor een comfortabele gebruikservaring wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet systeem \u003cstrong\u003eADVERTENTIES\u003c\/strong\u003e geïntegreerd in het product helpt het de incidentie van mogelijke pigmentatie te verminderen, waardoor de therapietrouw wordt verbeterd. Verkrijgbaar in een praktische uitvoering \u003cstrong\u003eFormaat 200 ml\u003c\/strong\u003eis dit mondwater een waardevolle bondgenoot voor het behouden van een optimale mondhygiëne en het beschermen van het tandvlees tegen irritatie en bloedingen. Perfect voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eparafarmaceutisch middel voor menselijk gebruik\u003c\/strong\u003e dat biedt een \u003cstrong\u003edubbele actie\u003c\/strong\u003e anti-plaque en samentrekkend.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept mondwater ADS DNA adstringerend middel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpoel gedurende ongeveer 1 minuut met een lepel onverdund product (10 ml). Herhaal de toepassing twee keer per dag, 's morgens en' s avonds, na de hoofdmaaltijden. Gebruik het product na normale mondhygiëne en om het ADS-systeem effectiever te maken wordt aanbevolen om niet te roken en eventueel de inname van pigmenterende voedingsmiddelen (koffie, thee) te verminderen, minimaal één uur na de behandeling. Ga door met het aanbrengen gedurende 7-14 dagen en neem contact op met uw tandarts als het nodig is om de behandeling te verlengen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept mondwater ADS DNA samentrekkend\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept mondwater ADS DNA samentrekkend middel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xylitol, propyleenglycol, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, natriumcitraat, gehydrolyseerd RNA\/DNA, Leuconostoc\/radijswortelfermentfiltraat, Hamamelis virginiana bladextract, zinkcitraat, poloxameer 407, ascorbinezuur, natriummetabisulfiet, N-acetyl-L-cysteïne, kaliumacesulfaam, chloorhexidine digluconaat, aroma, natriumbenzoaat, citroenzuur, C.I. 47005, C.I. 42090.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept mondwater ADS DNA samentrekkend?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Niet inslikken – uitwendig gebruik.\u003cbr\u003e - Buiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e - Uit de buurt houden van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003e - Gooi de container na gebruik niet in het milieu.\u003cbr\u003e - Bevat natriummetabisulfiet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS DNA adstringerend mondwater\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml fles.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657233039687,"sku":"982821441","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone-farmacia-dottor-tili-1213791766.jpg?v=1767147108"},{"product_id":"curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new","title":"Curasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw\u003c\/strong\u003e is een intensieve behandeling die is ontworpen om effectieve ondersteuning te bieden bij de mondhygiënezorg, met name geschikt voor mensen die protheses, orthodontische apparaten of tandheelkundige implantaten gebruiken of parodontale problemen hebben. Deze spray is ideaal voor gebruik voor en na tandheelkundige ingrepen, dankzij de geavanceerde formule die de gevoeligheid van de slijmvliezen respecteert dankzij de afwezigheid van alcohol, waardoor alcoholische slijtage aan cementen en harsen wordt vermeden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling ervan omvat \u003cstrong\u003echloorhexidine digluconaat\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn antibacteriële eigenschappen, en een reeks componenten die synergetisch samenwerken om een effectieve en delicate werking te garanderen. De afwezigheid van alcohol beschermt niet alleen de slijmvliezen, maar verhoogt ook de \u003cstrong\u003enaleving\u003c\/strong\u003e van het product, waardoor het geschikt is voor dagelijks gebruik zonder irritatie te veroorzaken. Verder heeft de A.D.S. systeem (Anti Discoloration System) helpt tandpigmentatie te voorkomen, waardoor een heldere en gezonde glimlach behouden blijft.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCurasept-spray\u003c\/strong\u003e het is uitgerust met een praktische dispenser die gerichte en nauwkeurige toepassing mogelijk maakt, waardoor een uniforme dekking van de te behandelen gebieden wordt gegarandeerd. Dit maakt het een onmisbare bondgenoot voor wie op zoek is naar een betrouwbaar en kwaliteitsproduct voor zijn mondhygiëne. Dankzij de geavanceerde formulering is Curasept-spray een uitstekende keuze voor diegenen die een gezonde en beschermde mond willen behouden, waarbij het risico op postoperatieve complicaties of complicaties die verband houden met het gebruik van tandheelkundige hulpmiddelen tot een minimum wordt beperkt.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe fles is voorzien van een dispenser die naar een horizontale positie moet worden verplaatst. Richt de dispenser op de toedieningsplaats. Druk op de kop van het flesje, zodat er een vooraf afgemeten hoeveelheid vernevelde vloeistof naar buiten komt. Voer indien nodig de applicatie twee keer per dag uit. Ga een week door met de aanvraag en neem contact op met uw tandarts als het nodig is de behandeling of frequentie te verlengen. Gebruik het product bij voorkeur na normale mondhygiëne en om de A.D.S. Als het systeem effectiever is, wordt aanbevolen om niet te roken en eventueel de inname van pigmentrijke voedingsmiddelen (koffie, thee...) te verminderen, minstens één uur na de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Curasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propyleenglycol, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, xylitol, ascorbinezuur, chloorhexidinedigluconaat, natriumcitraat, natriummetabisulfiet, N-acetyl-L-cysteïne, kaliumacesulfaam, aroma, natriumbenzoaat, citroenzuur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept spray 1 fles 30ml ADS Nieuw\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Niet slikken. - Buiten bereik van kinderen houden. - Uit de buurt houden van licht- en warmtebronnen. - Gooi de container na gebruik niet in het milieu. - Bevat natriummetabisulfiet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept sprayformaat 1 fles 30ml ADS Nieuw\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657234055495,"sku":"989042522","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new-farmacia-dottor-tili-1213791792.jpg?v=1767147271"},{"product_id":"dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml","title":"Dentosan mondwater maandelijkse behandeling 1 fles 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDentosan Mondwater Maandelijkse behandeling 200ml\u003c\/strong\u003e is een zeer effectief medisch hulpmiddel voor de mondhygiëne, geïndiceerd voor intensieve behandelingen van langere duur, zoals bij gingivitis, parodontitis, tandheelkundige ingrepen of andere problemen die een gerichte antibacteriële werking vereisen. De formulering bevat \u003cstrong\u003eChloorhexidinedigluconaat 0,2%\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn antiseptische eigenschappen, in staat om de bacteriële belasting in de mondholte te verminderen en de vorming van tandplak te voorkomen. Dentosan Monthly Treatment is de ideale oplossing voor diegenen die professionele ondersteuning nodig hebben bij het beheersen van ontstekingstoestanden van het tandvlees of in de postoperatieve fase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eformulering met hoge concentratie\u003c\/strong\u003e en vanwege de langdurige werking wordt Dentosan Collutorio 0,2% aanbevolen in gevallen waarin specifieke bescherming nodig is voor een beperkte periode, zoals aangegeven in het behandelplan van uw tandarts of mondhygiënist. De effectiviteit ervan wordt ondersteund door klinische onderzoeken die aantonen dat het in staat is de belangrijkste orale bacteriën te bestrijden zonder de slijmvliezen aan te vallen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Dentosan Mondwater Maandelijkse Behandeling 200ml te gebruiken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWij adviseren het gebruik van Dentosan Mondwater 0,2% \u003cstrong\u003etwee keer per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds, na de dagelijkse mondhygiëne. Giet 10 ml product in een maatbeker (ongeveer zo groot als een dop) en spoel de mondholte gedurende minimaal \u003cstrong\u003e30-60 seconden\u003c\/strong\u003een zorg ervoor dat u het niet inslikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet verdient de voorkeur om na gebruik niet met water te spoelen om de langdurige werking van chloorhexidine niet te verminderen. Vermijd eten of drinken gedurende ten minste 30 minuten na het aanbrengen. Gebruik wordt aanbevolen voor \u003cstrong\u003ecycli van maximaal 4 weken\u003c\/strong\u003etenzij anders aangegeven door de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in de doos Dentosan Monthly Treatment Mondwater 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn het pakket vindt u:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e1 fles van 200 ml \u003cstrong\u003eDentosan Mondwater met Chloorhexidine 0,2%\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e1 maatdop met schaalverdeling te gebruiken als maatbeker\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBijsluiter met indicaties voor gebruik, voorzorgsmaatregelen en informatie over correct gebruik\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking is ontworpen om de stabiliteit van het actieve ingrediënt te behouden en een hygiënisch en veilig gebruik gedurende de gehele behandelingscyclus te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dentosan Mondwater Maandelijkse Behandeling 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExtern gebruik. Niet inslikken.\u003c\/strong\u003e Het product mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar, tenzij anders geadviseerd door hun arts. Vermijd contact met de ogen. In geval van accidenteel contact, grondig afspoelen met water.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik kan tijdelijke smaakveranderingen en verkleuring van het oppervlak van de tanden en tong veroorzaken. Deze effecten verdwijnen geleidelijk wanneer de behandeling wordt gestopt of kunnen professioneel worden verwijderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor chloorhexidine of één van de hulpstoffen. Als u bijwerkingen of allergische reacties ervaart, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts of tandarts.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmte- en lichtbronnen. Gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de fles. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCE-medisch apparaat. Lees voor gebruik de instructies zorgvuldig door. De effectiviteit van het product wordt ondersteund door klinisch bewijs. Raadpleeg uw tandarts voordat u begint met een langdurige behandeling met mondwater op basis van chloorhexidine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHet product is verkrijgbaar in een \u003cstrong\u003e200 ml fles\u003c\/strong\u003e, voldoende voor een maandelijkse behandelcyclus, volgens de standaarddosering van 2 spoelbeurten per dag. Het compacte formaat is ook ideaal voor gebruik buitenshuis, waarbij de professionele mondhygiëne altijd hoog blijft.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239167303,"sku":"901239576","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791754.jpg?v=1767151092"},{"product_id":"dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml","title":"Dentosan parodontale gel 1 tube 30ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDentosan Parodontale Gel 1 tube 30ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief product dat is ontworpen om intensieve ondersteuning te bieden in de strijd tegen bacteriële tandplak. Deze anti-plaque gel is verrijkt met \u003cstrong\u003echloorhexidinedigluconaat 0,50%\u003c\/strong\u003e, een ingrediënt dat bekend staat om zijn vermogen om bacteriële tandplak effectief te voorkomen en af te breken. Chloorhexidine wordt vooral gewaardeerd vanwege zijn vermogen om langdurig aan het tandvlees en het tandglazuur te hechten, waardoor een langdurige controle van de ophoping van tandplak wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij het praktische \u003cstrong\u003emaattuit\u003c\/strong\u003e, Dentosan Parodontale Gel maakt gelokaliseerde toepassingen mogelijk, waardoor het ideaal is voor degenen die een gerichte behandeling nodig hebben. Het is bijzonder geschikt voor degenen die dragen \u003cstrong\u003eprothesen, orthodontische apparaten\u003c\/strong\u003e of voor degenen die hebben geleden \u003cstrong\u003etandheelkundige extracties\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003echirurgische ingrepen\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het een geldige bondgenoot voor degenen die er last van hebben \u003cstrong\u003egevoelig tandvlees\u003c\/strong\u003e of voor mensen die lijden aan parodontitis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze gel is een perfecte aanvulling op je routine \u003cstrong\u003emondhygiëne\u003c\/strong\u003e, helpen bij het in stand houden van een \u003cstrong\u003etandheelkundige gezondheid\u003c\/strong\u003e optimaal. De formulering is ontworpen om effectieve werking te bieden zonder afbreuk te doen aan het comfort, waardoor het een essentieel product is voor mensen die op zoek zijn naar volledige en professionele mondverzorging.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dentosan parodontale gel 1 tube 30ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerdeel een kleine hoeveelheid gel rechtstreeks op uw vinger of op een tandenborstel met zachte haren en breng het aan op uw tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dentosan parodontale gel 1 tube 30 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChloorhexidine kan pigmentvlekken op het tandoppervlak veroorzaken, die gemakkelijk bij de tandarts kunnen worden verwijderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBewaren Dentosan parodontale gel 1 tube 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHoudbaarheid na eerste opening: 12 maanden.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239200071,"sku":"908747544","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791753.jpg?v=1767151186"},{"product_id":"gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml","title":"GUM Paroex chloorhexidine mondwater 0,12% 300ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGUM Paroex chloorhexidine mondwater 0,12% 300ml\u003c\/strong\u003e is een product speciaal ontwikkeld voor \u003cstrong\u003eplaque controle\u003c\/strong\u003e en de behandeling van schade aan parodontaal weefsel, zoals gingivitis en parodontitis. Dit mondwater is ideaal voor degenen die de effectiviteit van de tandheelkundige zorg willen verlengen en de vorming van nieuwe tandplak willen voorkomen. Het wordt met name aanbevolen voor gebruik vóór en na kaakchirurgie, tandextracties en voor het aanbrengen van implantaten, dankzij de verbeterde werking die de professionele mondhygiëne ondersteunt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe formulering bevat \u003cstrong\u003echloorhexidine 0,12%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetylpyridiniumchloride 0,05%\u003c\/strong\u003e, twee actieve ingrediënten die bekend staan om hun effectiviteit bij het verminderen van bacteriële tandplak en het verbeteren van de gezondheid van tandvleesweefsel. Bovendien is de formulering alcoholvrij, waardoor irriterende effecten op het tandvlees en een onaangenaam branderig gevoel worden vermeden, waardoor het ook geschikt is voor mensen met tandvleesgevoeligheid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGUM Paroex mondwater is verkrijgbaar in een praktische fles van 300 ml, perfect voor dagelijks gebruik en voor het behouden van een optimale tandverzorging. Dankzij de gerichte werking is dit mondwater een uitstekende keuze voor wie op zoek is naar een effectief product voor de preventie en tijdelijke behandeling van tandvleesproblemen.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eGUM-formaat Paroex chloorhexidine mondwater 0,12%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e300 ml fles.\u003c\/p\u003e\n","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694318092615,"sku":"907048247","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sunstar-italiana-srl-gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791596.jpg?v=1767151548"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGolamixin 10 ml mondslijmvliesspray\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eorofaryngeale spray\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003eplaatselijke therapie van bacteriële stomatitis\u003c\/strong\u003e gevoelig voor thyrothricine. Dankzij zijn actie \u003cstrong\u003edesinfecterend en antiseptisch\u003c\/strong\u003e, dit product is ideaal voor de behandeling van \u003cstrong\u003eorale infecties\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e van bacteriële oorsprong. De samenstelling ervan omvat \u003cstrong\u003etyrotricine\u003c\/strong\u003e, een krachtig antibacterieel, \u003cstrong\u003ecetrimoniumbromide\u003c\/strong\u003e met antiseptische eigenschappen en \u003cstrong\u003ebenzocaïne\u003c\/strong\u003e, een effectieve \u003cstrong\u003eplaatselijke verdoving\u003c\/strong\u003e dat helpt om te geven \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van keelpijn\u003c\/strong\u003e en de slijmvliezen van de mond.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet spuitformaat van 10 ml maakt een \u003cstrong\u003egerichte plaatselijke toepassing\u003c\/strong\u003e en praktisch, geschikt voor zowel volwassenen als kinderen, waardoor Golamixin een veelzijdige oplossing is voor het hele gezin. De gecombineerde werking van de actieve ingrediënten helpt \u003cstrong\u003eontstekingen verminderen\u003c\/strong\u003e, een \u003cstrong\u003ebacteriële proliferatie tegen te gaan\u003c\/strong\u003e en advertentie \u003cstrong\u003eVerlicht snel pijnlijke symptomen\u003c\/strong\u003e geassocieerd met stomatitis en andere infecties van het mondslijmvlies. De toevoeging van \u003cstrong\u003epepermunt etherische olie\u003c\/strong\u003e geeft een aangenaam gevoel van frisheid na elke toepassing.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGolamixin orale spray is bijzonder geschikt als \u003cstrong\u003ekeel medicijn\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003elokale behandeling van orale infecties\u003c\/strong\u003e, dat snelle en plaatselijke actie biedt. De effectiviteit en het gebruiksgemak maken het een \u003cstrong\u003eonmisbare bondgenoot voor het welzijn van mond en keel\u003c\/strong\u003evooral in perioden waarin u meer last heeft van orofaryngeale aandoeningen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Wat is het actieve bestanddeel van Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: Actieve ingrediënten: thyrothricine 0,02 g; cetrimoniumbromide 0,05 g; benzocaïne 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Wat bevat Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray?\u003c\/h3\u003eEssentiële olie van pepermunt 0,25 ml; alcohol naar smaak tot 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Waarom wordt Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eTopische therapie van bacteriële stomatitis die gevoelig is voor thyrothricine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Wanneer mag Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003ePersonen met een bekende overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten, vooral thyrothricine. Onderwerpen van wie een duidelijke aanleg voor allergieën bekend is.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Hoe wordt Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen: 2-3 toepassingen per keer, 3-4 keer per dag. Kinderen: 1 à 2 toepassingen per keer, 3 à 4 keer per dag.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Hoe wordt Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray bewaard?\u003c\/h3\u003eGeen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Bij Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn de zeer vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is en onder direct toezicht van de arts. Als er binnen twee dagen na aanvang van de toediening geen reactie optreedt, onderbreek dan de behandeling vanwege mogelijke kolonisatie van stammen of schimmels (vooral Candida) die resistent zijn tegen thyrothricine. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de therapie te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Een soortgelijk gedrag moet worden waargenomen bij de ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen. Buiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray wijzigen?\u003c\/h3\u003eGezien de lage toegediende doses worden geen ernstige interacties met andere geneesmiddelen verwacht.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray?\u003c\/h3\u003eZwart worden van de tong, zelden glossitis en sensibiliseringsreacties zijn gemeld bij het gebruik van thyrothricine, maar deze verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Relevanter kunnen de symptomen zijn van sensibilisatie van anesthetica, waaronder spieraandoeningen en convulsies.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Golamixin 10 ml slijmvliesspray voor oraal gebruik - Wat zijn de risico’s van Golamixin 10 ml slijmvliesspray voor oraal gebruik in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen verschijnselen van toxiciteit door een overdosis bekend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray inneemt.\u003c\/h3\u003eBij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Golamixin 10 ml mondslijmvliesspray invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eDe toediening van Golamixin heeft geen invloed op de aandachtsspanne, dus er is geen belemmering voor het autorijden of het bedienen van precisiemachines.","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-srl-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791405.jpg?v=1767138071"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin-gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBroxodin-gel 30 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003egom gel\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003edesinfectie van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e en de behandeling ervan \u003cstrong\u003egevoelig tandvlees\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003echloorhexidine digluconaat\u003c\/strong\u003e, een krachtige \u003cstrong\u003eoraal antibacterieel en anti-infectieus\u003c\/strong\u003eBroxodin-gel helpt de proliferatie van bacteriën die verantwoordelijk zijn voor ontstekingen en infecties in de mondholte effectief tegen te gaan. Zijn \u003cstrong\u003edelicate formule\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor\u003cstrong\u003edagelijkse mondhygiëne\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003etandvlees behandeling\u003c\/strong\u003e bij irritatie, roodheid of na tandheelkundige ingrepen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de consistentie is Broxodin-gel gemakkelijk aan te brengen \u003cstrong\u003emasseer het tandvlees\u003c\/strong\u003e en bereik zelfs de moeilijkste delen van de mond. Het lokale gebruik van het product bevordert a \u003cstrong\u003elangdurige bescherming van het tandvlees\u003c\/strong\u003e, waardoor de mondholte gezond en schoon blijft. Bedoeld als \u003cstrong\u003eadjuvans bij mondholteinfecties\u003c\/strong\u003eBroxodin-gel is een waardevolle bondgenoot voor degenen die een gerichte en veilige actie willen voor de gezondheid van hun tandvlees.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Broxodin gel 30 ml gel - Wat is het actieve ingrediënt in Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eBROXO Din Mondwater 100 g bevat: - chloorhexidinedigluconaat 200 mg Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, macrogolglycerolhydroxystearaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. BROXO Din Gingival Gel 100 g bevat: - chloorhexidinedigluconaat 200 mg Hulpstof met bekend effect: nipagine (methylparahydroxybenzoaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Broxodin gel 30 ml gel - Wat bevat Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mondwater\u003c\/i\u003e Xylitol, trigerectificeerde muntessentie, natriumsaccharine, ethanol, macrogolglycerolhydroxystearaat, gezuiverd water. \u003ci\u003eBROXO Din Gum-gel\u003c\/i\u003e Plantaardige kaasjeskruidgel, plantaardige kamillegel, menthol, hydroxyethylcellulose, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, natriumsaccharine, nipagine (methylparahydroxybenzoaat), gepatenteerde blauwe kleurstof V, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Broxodin gel 30 ml gel - Waarom wordt Broxodin gel 30 ml gel gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eBROXO Din is geïndiceerd voor de desinfectie van het mondslijmvlies.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Broxodin gel 30 ml gel - Wanneer mag Broxodin gel 30 ml gel niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Broxodin gel 30 ml gel - Hoe wordt Broxodin gel 30 ml gel ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mondwater\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Verdun een lepel mondwater met een gelijk volume water in een glas. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Spoel tijdens de eerste week twee keer per dag na de hoofdmaaltijden. Spoel vervolgens één keer per dag af met BROXO Din, 's avonds voordat u naar bed gaat. Het product kan ook puur gebruikt worden, voor toepassingen op het tandvlees en in de interdentale ruimtes. \u003ci\u003eBROXO Din-gomgel\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Masseer het tandvlees langzaam gedurende ongeveer 1 minuut met 2 cm tandvleesgel. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Het product kan met de vingers of met een zachte tandenborstel worden aangebracht. Het product kan twee keer per dag worden gebruikt totdat een vermindering van de irritatie is bereikt. Daarna één keer per dag aanbrengen, 's avonds voordat u naar bed gaat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Broxodin gel 30 ml gel - Hoe bewaart u Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Broxodin gel 30 ml gel - Op Broxodin gel 30 ml gel is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik: het mag niet worden ingeslikt en contact met ogen en oren moet worden vermeden. Bij contact met ogen en\/of oren onmiddellijk wassen met water. De patiënt moet ervan op de hoogte worden gebracht dat hij, bij het optreden van symptomen zoals pijn, oedeem of irritatie van de mondholte, huiduitslag, oedeem van de luchtwegen, ademhalingsmoeilijkheden, het product moet staken en onmiddellijk contact moet opnemen met een arts. De aanbevolen doseringen mogen niet overschreden worden. Het product mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen: na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat is medische evaluatie noodzakelijk. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: in dit geval moet de behandeling worden onderbroken en moet een medische evaluatie worden uitgevoerd. In de beginfase van de behandeling is het optreden van smaakverandering, gevoelloosheid of verbranding van de tong mogelijk. Meestal zijn dit voorbijgaande gebeurtenissen die door gebruik afnemen. Als deze effecten aanhouden, moet de patiënt naar een arts of tandarts worden verwezen. Het product kan verkleuring van de mondoppervlakken zoals tanden en tong veroorzaken. Het is mogelijk dat de kleuring ook eventueel tandheelkundig materiaal aantast. De verkleuring kan worden verwijderd door professionele reiniging, wat echter mogelijk niet effectief is in de aanwezigheid van beschadigde oppervlakken. Om vlekken te voorkomen, moet de patiënt worden aanbevolen om de consumptie van chromogene voedingsmiddelen (zoals thee, koffie en rode wijn) te verminderen, te zorgen voor mondhygiëne door te poetsen, gebruik te maken van gewone tandpasta en tandzijde, vooral op de plaatsen waar de eerste tekenen van vlekken verschijnen. Het is zinvol om tussen de twee behandelingen met Broxo Din of op andere momenten van de dag te spoelen met water. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g mondwater bevat geëthoxyleerde, gehydrogeneerde ricinusolie (Macrogolglycerolhydroxystearaat). Kan lokale huidreacties veroorzaken. Broxo Din 200 mg\/100 g tandvleesgel bevat nipagine (methylparahydroxybenzoaat). Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Broxodin gel 30 ml gel - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Broxodin gel 30 ml gel wijzigen?\u003c\/h3\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Broxodin gel 30 ml gel bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Broxodin gel 30 ml gel?\u003c\/h3\u003eUit de gegevens die beschikbaar zijn in de literatuur en uit post-marketing blijkt dat het gebruik van op chloorhexidine gebaseerde producten voor de mondholte kan leiden tot het optreden van bijwerkingen zoals allergische reacties (zowel lokaal als systemisch), branderig gevoel, irritatie, beslagen tong, droge mond, smaakveranderingen, veranderingen in de gevoeligheid van de mondholte, glossodynie, verkleuring van de tong en tanden, pijn, oedeem en\/of afschilfering van het mondslijmvlies. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Broxodin gel 30 ml gel - Wat zijn de risico's van Broxodin gel 30 ml gel in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eChloorhexidine wordt slecht geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. In geval van accidentele inname is echter medische evaluatie vereist.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Broxodin gel 30 ml gel inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn tot nu toe geen bijwerkingen gemeld na gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Uit het beschikbare bewijsmateriaal blijkt echter niet dat het risico dat verbonden is aan het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding kan worden vastgesteld. Daarom is medische evaluatie aangewezen in geval van gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Broxodin gel 30 ml gel in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Broxodin gel 30 ml gel invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCorsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eoraal ontsmettingsmiddel\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003echloorhexidinegluconaat\u003c\/strong\u003e, ideaal voor dagelijkse mondhygiëne en tandvleesbescherming. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003eantiseptische en anti-plaque werking\u003c\/strong\u003e, Corsodyl is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003epreventie van gingivitis en parodontitis\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door de vorming van tandplak. De effectiviteit ervan maakt het ook tot een geldige ondersteuning \u003cstrong\u003evoor en na tandextracties of kleine tandheelkundige ingrepen\u003c\/strong\u003e, waardoor het risico op orale infecties wordt verminderd en snelle weefselgenezing wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eoplossing voor mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e Corsodyl is ook geschikt voor mensen met \u003cstrong\u003evaste of uitneembare tandprothesen\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een \u003cstrong\u003eextra bescherming tegen infecties\u003c\/strong\u003e dankzij de antiseptische werking op tanden en tandvlees. Het product is verrijkt met \u003cstrong\u003emunt smaak\u003c\/strong\u003e voor een gevoel van frisheid en bevat \u003cstrong\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e een van de hulpstoffen, wat een goede verdraagbaarheid garandeert. Het praktische \u003cstrong\u003e150 ml fles\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor regelmatig en langdurig gebruik en zorgt voor een \u003cstrong\u003evolledige en veilige mondhygiëne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCorsodyl gebruiken betekent vertrouwen op een specifiek product \u003cstrong\u003epreventie en behandeling van orale infecties\u003c\/strong\u003e, met een bewezen \u003cstrong\u003eanti-infectieuze werking\u003c\/strong\u003e en een formule die is ontworpen om het mondslijmvlies te respecteren. Perfect voor wie op zoek is naar een effectieve oplossing voor \u003cstrong\u003etandplak bestrijden\u003c\/strong\u003e, onderhoud de \u003cstrong\u003egezondheid van het tandvlees\u003c\/strong\u003e en zorg voor een \u003cstrong\u003edagelijkse bescherming van de mondholte\u003c\/strong\u003e, zelfs na tandheelkundige ingrepen of in aanwezigheid van prothesen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Wat is het actieve bestanddeel van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCORSODYL-oplossing en spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e 1 ml oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 2 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie \u003cu\u003eCORSODYL tandgel\u003c\/u\u003e 1 g gel bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e chloorhexidinegluconaat 10 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/i\u003e polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie, muntessentie. Zie paragraaf 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Wat bevat Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies?\u003c\/h3\u003eCORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies: \u003cstrong\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, ethylalcohol (96%), gezuiverd water. CORSODYL tandgel: \u003cb\u003epolyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie\u003c\/b\u003e, hydroxypropylcellulose, natriumacetaat, menthol, \u003cstrong\u003emunt essentie\u003c\/strong\u003e, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Waarom wordt Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eDesinfecterende werking van de mondholte, zelfs voor en na tandextracties of kleine operaties. Anti-plaque werking, adjuvans bij de preventie van gingivitis en parodontitis secundair aan de vorming van tandplak. Beschermende werking tegen infecties bij dragers van vaste of uitneembare prothesen, vanwege de antiseptische werking op tanden en tandvlees.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Wanneer mag Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Hoe wordt Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOplossing voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Giet 10 ml Corsodyl in het daarvoor bestemde glas en spoel uw mond tweemaal daags gedurende ongeveer 1 minuut totdat de symptomen volledig zijn verdwenen; in geval van zweren of candidiasis moet de behandeling nog eens 48 uur worden voortgezet zodra de klinische verbetering is bereikt. Het product mag niet worden verdund. Na gebruik uitspugen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen 2 keer per dag op tanden en tandvlees spuiten. De maximale dagelijkse dosering is 12 verstuivingen (ongeveer 0,14 ml\/per verstuiving) tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTandheelkundige gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Volwassenen Breng één of twee keer per dag één of twee keer per dag 2 cm gel aan op de tanden en het tandvlees, met een zachte tandenborstel of met uw vingers. Voor mensen met een uitneembare kunstgebit: breng na het reinigen een kleine hoeveelheid gel aan op de oppervlakken die in contact komen met het tandvlees. Spuug overtollig product uit. Spoel uw mond niet na het aanbrengen van de gel. De aanbevolen doses voor volwassenen zijn ook geschikt voor gebruik bij oudere patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder, tenzij anders voorgeschreven door de arts of tandarts. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag Corsodyl alleen worden gebruikt op voorschrift van uw arts of tandarts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Hoe wordt Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies bewaard?\u003c\/h3\u003eCORSODYL-spray voor mondslijmvlies: geen. CORSODYL tandgel: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. CORSODYL oplossing voor mondslijmvlies: bewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Over Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eDe aangegeven doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en oren. Als het product in contact komt met uw ogen of oren, was het dan onmiddellijk met water. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig oraal gebruik; niet inslikken. Als u pijn, zwelling of irritatie in uw mond ervaart, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts of tandarts. Als u huiduitslag, zwelling of moeite met ademhalen ervaart, stop dan met het gebruik van het product en neem onmiddellijk contact op met een arts. In eerste instantie kunnen voorbijgaande smaakveranderingen en voorbijgaande gevoelens van gevoelloosheid, tintelingen of branderig gevoel van de tong optreden. Deze effecten verminderen gewoonlijk bij voortgezet gebruik. Als ze aanhouden, raadpleeg dan uw arts of tandarts. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dit geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Chloorhexidinegluconaat kan verkleuring van het oppervlak van de tong, tanden en sommige materialen die voor vullingen en kunstgebitten worden gebruikt, veroorzaken. De vlekken zijn niet permanent en kunnen grotendeels worden voorkomen door de consumptie van voedselchromogenen, zoals thee, koffie en rode wijn, te verminderen. Wat tanden en orthodontisch materiaal betreft, kan deze verkleuring worden voorkomen door dagelijks gebruik van een gewone tandpasta of vóór het gebruik van Corsodyl-oplossing, spray voor mondslijmvlies en tandgel, waarbij u erop moet letten dat u de mond tussen de twee behandelingen door met water spoelt, of op een ander tijdstip van de dag. Deze voorzorgsmaatregelen zijn nodig omdat chloorhexidinegluconaat onverenigbaar is met anionische verbindingen die doorgaans in gewone tandpasta's worden aangetroffen. In sommige gevallen kan de kleuring worden geëlimineerd door gebruik te maken van professionele reiniging. Bij frontprothesen en vullingen met geïnfiltreerde randen en\/of ruwe oppervlakken kan de pigmentatie zelfs na professionele reiniging achterblijven. Een professionele schoonmaakinterventie kan nodig zijn na behandelingen zoals kaakfixatie of toepassing van orthodontische apparaten die het niet mogelijk hebben gemaakt om normale mechanische mondhygiëne te implementeren (bijvoorbeeld poetsen). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL orale mucosa-oplossing, orale mucosa-spray en tandgel bevatten gehydrogeneerde polyoxyethyleen-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. CORSODYL oplossing en spray voor mondslijmvlies bevatten muntessentie, een aroma dat op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. CORSODYL tandgel bevat muntessentie, een aroma dat zelf d-limoneen bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen bekend. Vermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml slijmvliesoplossing voor oraal gebruik bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml slijmvliesoplossing voor oraal gebruik?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen die voortvloeien uit gegevens uit klinische onderzoeken en postmarketinggegevens worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: beklede tong; Vaak: droge mond. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: ageusie\/dysgeusie, glossodynie, paresthesie\/hypo-esthesie van de mondholte. \u003ci\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: oppervlakkige verkleuring van de tong en tanden (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), pijn\/irritatie van de mond, vervellen\/pijn\/zwelling van het mondslijmvlies (zie “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”), zwelling van de parotisklieren. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: idiosyncratische huidreacties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid, allergische reacties en anafylaxie (zie “Contra-indicaties”, “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). De waargenomen bijwerkingen zijn over het algemeen mild en lokaal van aard. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cb\u003eFout! Hyperlinkreferentie niet geldig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies - Wat zijn de risico's van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor mondslijmvlies in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eChloorhexidine wordt oraal slecht geabsorbeerd. Inname van Corsodyl, zelfs in grote hoeveelheden, zou geen systemische effecten moeten veroorzaken. In dit geval is het echter raadzaam om contact op te nemen met uw arts om een ​​geschikte behandeling in te stellen. Corsodyl-oplossing en spray voor het mondslijmvlies bevatten 6,72% ethylalcohol, daarom vereist de inname van hoge doses door kinderen voorzichtigheid en mogelijke verwijzing naar de arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Corsodyl 200 mg\/100 ml inneemt. 150 ml oplossing voor het mondslijmvlies.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor bijwerkingen die de foetus beïnvloeden en die toe te schrijven zijn aan het gebruik van het product tijdens de zwangerschap, of die pasgeborenen treffen tijdens de borstvoeding. Daarom zijn er geen andere voorzorgsmaatregelen nodig dan die welke al in paragraaf 4.4 zijn vermeld.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor het mondslijmvlies vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oplossing voor het mondslijmvlies invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr is geen effect op deze vermogens gerapporteerd of bekend.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Koude Munt 24 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Koude Munt 24 tabletten\u003c\/strong\u003e is een medicinaal hulpmiddel in tabletvorm dat langzaam in de mond oplost, geformuleerd om een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van symptomen van keelpijn\u003c\/strong\u003ezoals een brandend gevoel, irritatie en slikproblemen. De aanwezigheid van antiseptische actieve ingrediënten en de \u003cstrong\u003ekoude muntsmaak\u003c\/strong\u003e ze geven een aangenaam gevoel van onmiddellijke frisheid, helpen ontstekingen te kalmeren en het orofaryngeale slijmvlies te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol-tabletten bevatten \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol en amylmetacresol\u003c\/strong\u003e, twee stoffen met lokale antiseptische werking, die de verspreiding van micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor keelirritatie helpen tegengaan. Het effect wordt versterkt door de koude muntsmaak, die een onmiddellijk verfrissend en balsamico gevoel garandeert, vooral handig in geval van \u003cstrong\u003edroge keel, heesheid of ontsteking door temperatuurveranderingen of stemvermoeidheid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet formaat van \u003cstrong\u003e24 tabletten in blisterverpakking\u003c\/strong\u003e het is praktisch, hygiënisch en gemakkelijk mee te nemen. Elke tablet moet langzaam worden ingenomen, zodat deze in de mond kan oplossen om het verzachtende en desinfecterende effect te verlengen. U kunt elke 2-3 uur één tablet innemen, tot een maximum van 8 tabletten per dag voor volwassenen, tenzij anderszins medisch geïndiceerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/strong\u003e en kan worden gebruikt bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKeelpijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met virale of bacteriële infecties\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritatie door airconditioning, roken of vervuiling\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroogte van de keel\u003c\/strong\u003e als gevolg van stembelasting of uitdroging\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHeesheid\u003c\/strong\u003e en ontsteking van de bovenste luchtwegen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Koude Munt 24 tabletten\u003c\/strong\u003e het is het ideale product om altijd bij je te hebben tijdens seizoenswisselingen, tijdens griepperiodes of wanneer je wordt blootgesteld aan irriterende stoffen uit de omgeving.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde mond 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml mondwater","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde mond 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch, ontstekingsremmend en pijnstillend mondwater\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003ebehandeling van irritaties van de mond en het tandvlees\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetylpyridiniumchloride\u003c\/strong\u003e, dit product biedt gerichte actie tegen \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingsaandoeningen van de mondholte, waardoor pijn wordt verminderd en bevorderd \u003cstrong\u003emond desinfectie\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeaal voor\u003cstrong\u003edagelijkse mondhygiëne\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde-mond is ook aangegeven \u003cstrong\u003evoor en na tandextracties\u003c\/strong\u003e, waardoor de mond schoon blijft en wordt beschermd tegen infecties en ontstekingen. De formule, verrijkt met \u003cstrong\u003emunt smaak\u003c\/strong\u003e, garandeert een aangenaam gevoel van frisheid na elk gebruik. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe gecombineerde werking van de actieve ingrediënten zorgt voor \u003cstrong\u003eVerlicht snel orale pijn\u003c\/strong\u003e en om de bacteriën die verantwoordelijk zijn voor infecties effectief te bestrijden, waardoor de genezing van geïrriteerde slijmvliezen wordt bevorderd. Tantum Verde Mouth is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003eontsteking van de mond en het tandvlees\u003c\/strong\u003e, het bieden van effectieve ondersteuning bij \u003cstrong\u003ebehandeling van gevoelig tandvlees\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eirritaties van het tandvlees\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDankzij het praktische gebruik kan het mondwater gemakkelijk de hele dag worden gebruikt \u003cstrong\u003emondspoelingen\u003c\/strong\u003e gericht, waardoor het optimaal blijft \u003cstrong\u003emondhygiëne\u003c\/strong\u003e en om ongemak en complicaties aan de mond en keel te voorkomen. Kies Tantum Verde mond voor één \u003cstrong\u003evolledige bescherming en onmiddellijke verlichting\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003epijn, ontsteking en orale irritatie\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat is het actieve ingrediënt van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: benzydaminehydrochloride 0,15 g (gelijk aan benzydamine 0,134 g) en cetylpyridiniumchloride 0,05 g (gelijk aan cetylpyridinium 0,0425 g). Hulpstoffen met bekend effect: 40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, 96% ethanol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat bevat Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003eGlycerol, \u003cb\u003eEthanol (96%),\u003c\/b\u003e sacharine, \u003cb\u003e40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie,\u003c\/b\u003e Natriumbicarbonaat, muntsmaak, chinolinegeel (E 104), patentblauw V (E 131), gezuiverd water\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Waarom wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAntiseptische, ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling voor irritaties van de mond en het tandvlees; bij gingivitis en stomatitis. Ook geïndiceerd voor en na tandextracties.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wanneer mag Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine, cetylpyridinium of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Hoe wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater ingenomen?\u003c\/h3\u003eSpoel met 15 ml mondwater, 2-3 keer per dag, met behulp van de daarvoor bestemde maatbeker. Het product kan indien nodig op elk moment van de dag worden gebruikt. Gebruik maximaal 5-7 dagen. Raadpleeg bij langer gebruik uw arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Hoe wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater bewaard?\u003c\/h3\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Bij Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van preparaten voor orofaryngeaal gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Het is echter raadzaam om het gelijktijdige gebruik van andere antiseptica te vermijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003eDe onderstaande tabel toont de bijwerkingen, gerangschikt naar systemisch-organische classificatie volgens MedDRA. Bijwerkingen worden weergegeven met behulp van de volgende frequentieschalen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASSIFICATIE NAAR SYSTEMEN EN ORGANEN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFREQUENTIE: BIJWERKINGEN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiet bekend:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e lichte gevoelloosheid in de mond¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiet bekend:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verschijnselen van intolerantie voor het medicijn, die zich manifesteren met milde en voorbijgaande verbranding of irritatie op de plaats van toediening²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e geassocieerd met de lokale anesthetische activiteit van benzydamine \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e verschijnselen die waarneembaar zijn bij cetylpyridinium en die geen aanpassingen van de behandeling vereisen\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat zijn de risico's van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eToxische manifestaties van een systemische overdosis benzydamine bestaan ​​uit opwinding, convulsies, zweten, ataxie, trillen en braken. Benzydamine Intoxicatie wordt alleen verwacht bij accidentele inname van grote hoeveelheden benzydamine (\u003e300 mg). De symptomen die gepaard gaan met een overdosis door inname van benzydamine zijn voornamelijk van gastro-intestinale aard en beïnvloeden het centrale zenuwstelsel. De meest voorkomende maag-darmklachten zijn misselijkheid, braken, buikpijn en slokdarmirritatie. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn onder meer duizeligheid, hallucinaties, agitatie, angst en prikkelbaarheid. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd en moeten een ondersteunende behandeling krijgen. Er moet voldoende hydratatie worden gehandhaafd. Cetylpyridinium Symptomen na inname van aanzienlijke hoeveelheden quaternaire ammoniumverbindingen zijn onder meer misselijkheid, braken, dyspneu, asfyxie door cyanose, depressie van het centrale zenuwstelsel, hypotensie en coma. Deze toxische doses cetylpyridiniumchloride kunnen echter niet worden bereikt, zelfs niet door meer dan 10 verpakkingen van het product in te nemen. De behandeling van een overdosis cetylpyridinium is symptomatisch.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAls u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, zwanger wilt worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater inneemt\u003c\/h3\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het plaatselijke gebruik van benzydamine en cetylpyridinium tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca verandert, bij de aanbevolen doseringen, de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray\u003c\/strong\u003e Het is een specifieke oplossing voor de \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van keelpijn\u003c\/strong\u003e en goden \u003cstrong\u003eirriterende-inflammatoire toestanden van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt met eigenschappen \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e, dit \u003cstrong\u003eorale spray\u003c\/strong\u003e werkt snel verlichtend \u003cstrong\u003epijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e gelegen in de keel. De formulering erin \u003cstrong\u003espray oplossing\u003c\/strong\u003e maakt een gerichte en praktische toepassing mogelijk, ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003elokaal gebruik\u003c\/strong\u003e en onmiddellijk van het product.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet formaat van \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e het is perfect om altijd bij je te dragen en garandeert een snelle verlichting op elk moment van de dag. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e veel gebruikt om ongemak gerelateerd aan te bestrijden \u003cstrong\u003ekeelpijn, pijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e als gevolg van verkoudheid, faryngitis of andere ontstekingsaandoeningen van de keel. De effectiviteit ervan wordt erkend \u003cstrong\u003elokale behandeling\u003c\/strong\u003e en doelgericht, dankzij de mogelijkheid om het aantal eenvoudig te meten \u003cstrong\u003eplons\u003c\/strong\u003e noodzakelijk. Kies Tantum Verde Gola voor een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van keelpijn\u003c\/strong\u003e en om voor uw mondgezondheid te zorgen met een betrouwbaar en kwaliteitsproduct \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat is het actieve ingrediënt in Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat bevat Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glycerol, ethanol (96%), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, gehydrogeneerde polyoxyethyleen castorolie 40, natriumsacharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E 131), gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glycerol, ethanol (96 procent), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, natriumsaccharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, polysorbaat 20, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Waarom wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden, ook geassocieerd met orofaryngeale pijn (bijv. faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wanneer mag Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid (astma, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen en voor aspirine of andere NSAID’s. In het derde trimester van de zwangerschap. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe moet Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray worden ingenomen - Hoe wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray ingenomen?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer gorgelen per dag met 10 ml mondwater. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Giet 10 ml Tantum Verde Gola mondwater in de maatbeker en gebruik het in pure vorm als gorgeldrankje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Gebruik het medicijn indien nodig, op elk moment van de dag. \u003cb\u003eZorg ervoor dat u de aangegeven doses niet overschrijdt.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Hoe wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Over Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het af en toe inslikken van Tantum Verde Gola geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij behandelingen met systemisch flurbiprofen. Tantum Verde Gola moet met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten met niet-allergisch astma; er zijn zelfs gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Het gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en, indien nodig, een passende behandeling worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray wijzigen?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of anderszins bekend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003eEr werd vooral melding van gemaakt \u003cb\u003ena toediening van formuleringen voor systemisch gebruik\u003c\/b\u003ede volgende bijwerkingen, gerapporteerd volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/b\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, verwarring, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, bloeding en cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, paresthesie, slaperigheid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visuele stoornissen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme, kortademigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen, colitis en de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, perforatie en maagzweer met bloeding.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulleuze aandoeningen (waaronder Stevens Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme), huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nierfalen, nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ergernis, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat zijn de risico's van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en irritatie van het maag-darmkanaal zijn. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e In dit geval moeten passende behandelingen worden gevolgd; Maagspoeling en, indien nodig, correctie van eventuele onevenwichtigheden in serumelektrolyten zijn geïndiceerd. Er zijn geen specifieke antidota voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray inneemt.\u003c\/h3\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Tantum Verde Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Tantum Verde Gola mag niet worden gebruikt vanaf het derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tantum Verde keelspray 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tantum Verde keelspray 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocilline keelpijn 0,25% 15 ml orale spray met muntsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocilline keelpijn 0,25% 15 ml orale spray met muntsmaak\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eorale spray\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van keelpijn\u003c\/strong\u003e en goden \u003cstrong\u003eirriterende-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003ezoals faryngitis, gingivitis en stomatitis. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt met eigenschappen \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e, deze spray werkt direct in \u003cstrong\u003emondslijmvlies\u003c\/strong\u003e het aanbieden van een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van keelpijn en irritatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe formulering al \u003cstrong\u003e0,25%\u003c\/strong\u003e garandeert een doelgerichte en plaatselijke actie, ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e effectief tegen \u003cstrong\u003epijn en ontsteking van de keel\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003emunt smaak\u003c\/strong\u003e geeft een aangenaam gevoel van frisheid, waardoor het aanbrengen nog aangenamer wordt. De praktische fles \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e met spraydispenser maakt eenvoudig en nauwkeurig gebruik mogelijk, waarbij het product rechtstreeks op het geïnteresseerde onderdeel wordt gericht\u003cstrong\u003esnelle actie\u003c\/strong\u003e en gelokaliseerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNeo Borocillina keelpijnspray is ook geïndiceerd bij keelpijn \u003cstrong\u003eirritatie van de keel\u003c\/strong\u003e als gevolg van tandheelkundige behandelingen of ontstekingstoestanden van de mondholte. Zijn \u003cstrong\u003elokale actie\u003c\/strong\u003e maakt het een ideale oplossing voor degenen die een \u003cstrong\u003eeffectieve en onmiddellijke behandeling\u003c\/strong\u003e van de symptomen, zonder toevlucht te nemen tot systemische therapieën. Kies Neo Borocillina keelpijn voor een \u003cstrong\u003esnelle verlichting van pijn en ontsteking van de keel\u003c\/strong\u003e, met de zekerheid van een betrouwbaar en kwaliteitsproduct.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Wat is het actieve ingrediënt van Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) \u003c\/u\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/b\u003e ethanol 9,60 g; vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar) 7,00 g; methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g; propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g; glycerol 10 g; natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% orale mucosaspray met citroen- en honingsmaak bevatten ook de hulpstof met het bekende effect zonnegeel (E110): 100 ml oplossing bevat: zonnegeel (E110): 0,014 g (presentatie 0,25% orale mucosaspray met sinaasappel- en honingsmaak); 0,006 g (presentatie 0,25% citroen- en honingsmaak mondslijmvliesspray) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties)\u003c\/u\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/b\u003e: glycerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sinaasappel- en honingsmaak); 936,45 mg (citroen- en honingsmaak); 913,25 mg (muntsmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Wat bevat Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater met muntsmaak en mondslijmvliesspray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e tri-gerectificeerde essentiële olie van munt, patentblauw V (E 131), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met citroen- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerol, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e honingsmaak, citroensmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110\u003c\/b\u003e), citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondslijmvliesspray met sinaasappel- en honingsmaak \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e, ethylalcohol (\u003cb\u003eethanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e vloeistof (niet-kristalliseerbaar), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e gehydrogeneerd 40 polyoxyethyleen, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e hydroxide, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, honingsmaak, sinaasappelsmaak, muntsmaak, \u003cb\u003ezonnegeel (E110)\u003c\/b\u003e, citroenzuur, gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, balsamico-muntaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, citroenhoningaroma, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSuikervrije zuigtabletten met sinaasappel- en honingsmaak\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerol\u003c\/b\u003e dibeenaat, acesulfaam-kalium, honing-sinaasappelsmaak, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Waarom wordt Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater \/ NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. NEO BOROCILLINA KEELPIJN-tabletten worden gebruikt bij de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Wanneer mag Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eFlurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid (astma, bronchospasme, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de hulpstoffen, en voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeef de tabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ejaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Hoe wordt Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater (met behulp van de juiste maatbeker), verdund in een half glas water of puur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 3 keer per dag 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel; elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet, indien nodig, elke 3-6 uur langzaam in de mond oplossen. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Voor ouderen zijn geen dosisaanpassingen nodig.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Hoe bewaart u Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray?\u003c\/h3\u003eMondwater en mondslijmvliesspray: Geen bijzondere bewaarcondities. Tabletten: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Bij Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken op zichzelf geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij systemische behandelingen met flurbiprofen. Bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie moet het geneesmiddel NEO BOROCILLINA KEELPIJN met voorzichtigheid worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel niet te combineren met NSAID's. Gebruik van het product kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot plaatselijke overgevoeligheids- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA KEELPIJN mondwater en NEO BOROCILLINA KEELPIJN spray voor mondslijmvlies (alle presentaties) bevatten:\u003c\/b\u003e - 960 mg ethanol per 10 ml mondwater. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid. - gehydrogeneerde polyoxide-ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. - parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies sinaasappel- en honingsmaak en NEO BOROCILLINA KEELPIJN 0,25% spray voor mondslijmvlies citroen- en honingsmaak bevatten ook de kleurstof zonnegeel (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. NEO BOROCILLINA KEELPIJN 8,75 mg zuigtabletten (alle presentaties) bevatten isomalt: patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke problemen van intolerantie voor fructose, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Neo Borocillina keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray wijzigen?\u003c\/h3\u003eInformeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Zoals in sommige klinische onderzoeken is aangetoond, kan flurbiprofen af ​​en toe de diuretische activiteit van furosemide verminderen. Bovendien kan flurbiprofen af ​​en toe de werking van anticoagulantia verstoren. Er is echter geen interactie aangetoond van flurbiprofen met digoxine, tolbutamide en antacida.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray?\u003c\/h3\u003eHet gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na systemische toediening van hogere doses: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Duizeligheid, cerebrovasculair accident, visuele stoornissen, optische neuritis, migraine, paresthesie, depressie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, ongemak, vermoeidheid en slaperigheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en kortademigheid). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Het volgende is gemeld na toediening van flurbiprofen: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen en exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Minder vaak zijn gastritis, maagzweren, perforaties en bloedingen van zweren waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura en zeer zelden bulleuze dermatosen (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom. Net als bij andere NSAID’s zijn zeldzame gevallen van nierfalen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray - Wat zijn de risico's van Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eBij het gebruik van NEO BOROCILLINA KEELPIJN komen overdoseringssituaties zelden voor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray inneemt\u003c\/h3\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Het geneesmiddel dat tijdens de zwangerschap wordt toegediend, kan het begin van de bevalling vertragen en de duur ervan verlengen. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Neo Borocillin keelpijn 0,25% 15 ml muntsmaak orale spray invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten\u003c\/strong\u003e ze zijn de ideale oplossing voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van keelpijn\u003c\/strong\u003e en de symptomen die daarmee gepaard gaan \u003cstrong\u003ekeelpijn, brandend gevoel en pijn\u003c\/strong\u003e. Deze tabletten, van het aangename \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e, combineer de antiseptische werking van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e met de steun van \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn bijdrage aan de normale werking van de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDankzij hun formulering, de \u003cstrong\u003eBenagol-tabletten met vitamine C\u003c\/strong\u003e ze werken rechtstreeks in de mondholte en helpen daarbij \u003cstrong\u003edesinfecteer uw mond en keel\u003c\/strong\u003e en effectief bestrijden van virussen en bacteriën die verantwoordelijk zijn voor symptomen van verkoudheid en keelpijn. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e het helpt ook de natuurlijke afweer van het lichaam te versterken en biedt waardevolle hulp tijdens perioden van grotere blootstelling aan plotselinge temperatuurschommelingen en seizoensinfecties.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003e36 tabletten\u003c\/strong\u003e die in de verpakking zitten, zijn praktisch om altijd bij je te dragen en vertegenwoordigen een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e referentie voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. De \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e maakt het innemen ervan aangenaam en verandert de pillen in echte pillen \u003cstrong\u003ekeel snoepjes\u003c\/strong\u003e die, naast het verzachten van ongemak, een aangenaam gevoel van frisheid en welzijn geven.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies \u003cstrong\u003eBenagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak\u003c\/strong\u003e voor een \u003cstrong\u003eSnelle en gerichte verlichting van keelpijnsymptomen\u003c\/strong\u003e, met de zekerheid van een effectief en betrouwbaar product, ontworpen voor het dagelijkse welzijn van uw keel.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten - Wat bevatten Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsacharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Waarom worden Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Wanneer mogen Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten - Hoe neemt u Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak 36 tabletten in?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Hoe bewaart u Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Op Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering onbekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en pasgeborenen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glossitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten - Wat zijn de risico's van Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak inneemt. 36 tabletten\u003c\/h3\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Benagol tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak 36 tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/geneesmiddelen-en-spray-voor-keelpijn-aftes-en-gingivitis.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}