{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitoloplossing 70%, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, moet de medicinale pleister met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitoloplossing 70%, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, moet de medicinale pleister met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel in drukcontainer","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische lokale verlichting van pijn en ontstekingstoestanden veroorzaakt door posttraumatische verwondingen, zoals kneuzingen, verstuikingen en tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat 1 g diclofenacnatrium in de vorm van diclofenac epolamine. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSojalecithine, macrogolglycerolhydroxystearaat, macrogolstearaat, carbomeer, natriumhydroxide, isopropylalcohol, geur (bloemen PH-Y met benzylacetaat, fenylethylalcohol, hydroxycitronellal, Paraguayaanse petitgrainolie, kaneelalcohol, propyleenglycol en methylbenzoaat), gezuiverd water. Perslucht (alleen voor drukvat)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: – Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere NSAID’s. – Overgevoeligheid voor een ander bestanddeel van de gel. – Patiënten bij wie aanvallen van astma, urticaria of acute rhinitis worden versneld door de werking van acetylsalicylzuur of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). – Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. – Vanaf het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). – Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. Alleen voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar. Afhankelijk van de grootte van het te behandelen aangetaste gebied, 2 – 4 g gel 2 – 4 keer per dag aanbrengen gedurende een maximale behandelingsperiode van twee weken. Was na het aanbrengen uw handen, tenzij dit het behandelde gebied betreft. Als er na 4 dagen behandeling geen verbetering optreedt of als de aandoening verergert, raadpleeg dan uw arts of apotheker. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e De aangegeven dosering voor volwassenen kan geldig zijn. Zie ook paragraaf 4.4 \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar \u003c\/i\u003e Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid beschikbaar voor kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar (zie ook rubriek 4.3). Bij personen van 15 jaar en ouder moeten de patiënt\/ouders van de patiënt de arts raadplegen als behandeling met dit geneesmiddel gedurende een periode van meer dan 7 dagen noodzakelijk is als analgetische therapie of in geval van verergering van de symptomen. \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Voor het gebruik van Flectorartro 1% gel bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, zie rubriek 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaring.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis toe te dienen gedurende de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, zonder de maximale periode van twee weken te overschrijden (zie rubrieken 4.2 en 4.8). De mogelijkheid van systemische bijwerkingen veroorzaakt door de toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie productinformatie met betrekking tot andere systemische vormen van diclofenac). Hoewel het optreden van effecten op systemisch niveau zeer zelden voorkomt, is voorzichtigheid geboden bij gebruik van de gel bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of hemorragische diathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, die meer vatbaar zijn voor het optreden van bijwerkingen. Diclofenac voor lokaal gebruik mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-gebroken huid, niet op laesies of open wonden. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als u huiduitslag krijgt na het aanbrengen van het product. Diclofenac voor lokaal gebruik kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met niet-ademende occlusieve verbanden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de contra-indicatie voor directe blootstelling aan de zon en kunstmatige UV-straling om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Voor de fysiotherapeut wordt het gebruik van handschoenen aanbevolen. Diclofenac voor lokaal gebruik in gel bevat propyleenglycol, wat bij sommige personen milde plaatselijke huidirritatie kan veroorzaken. De aanwezigheid van methylbenzoaat veroorzaakt irritatie van de huid, ogen en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac bij topische toepassing van de gel zeer laag is, zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn ingedeeld naar frequentie, waarbij de hoogste frequentie bovenaan staat, met de volgende conventie: zeer vaak: (\u003e1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: reactie van het anafylactische type.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Pustulaire uitbarsting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (allergisch en contact), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac voor plaatselijke toepassing is zeer laag vergeleken met de concentraties van het werkzame bestanddeel in het plasma na inname van oraal diclofenac. De kans op systemische bijwerkingen (zoals gastro-intestinale (bijv. bloedingen), lever- of nieraandoeningen) is daarom zeer laag na plaatselijke toepassing vergeleken met de frequentie van bijwerkingen die gepaard gaan met het gebruik van oraal diclofenac. Het gebruik van diclofenac op een groot huidoppervlak kan echter leiden tot het optreden van systemische bijwerkingen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van diclofenac voor lokaal gebruik maakt het risico op een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Bij accidentele inname van diclofenac voor lokaal gebruik kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten (1 tube van 100 g bevat het equivalent van 1000 mg natriumdiclofenac). In geval van accidentele inname die leidt tot significante systemische bijwerkingen, moeten de therapeutische maatregelen worden toegepast die normaal gesproken worden toegepast bij de behandeling van vergiftiging door niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. De hypothese van maagontsmetting en het gebruik van actieve kool zullen ook worden geëvalueerd, vooral binnen korte tijd na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac epolamine is na topische toediening lager dan bij orale formuleringen. Met betrekking tot de ervaring die is opgedaan in de context van de behandeling met NSAID's voor systemisch gebruik, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac epolamine niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac epolamine wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: – cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); – nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, vlak voor de geboorte, blootgesteld aan: – mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; – remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd vanaf het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Net als andere NSAID’s wordt diclofenac in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Bij therapeutische doseringen van Flectorarthro 1% gel worden echter geen effecten op het kind verwacht. Omdat er geen gecontroleerde onderzoeken zijn uitgevoerd bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. In dit geval mag Flectorarthro 1% gel niet gedurende langere tijd op de borst of op een groot deel van de huid worden aangebracht (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie wel \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e in een medicinale pleister. Piroxicam is een \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, en de pleistervorm dient om het te brengen waar het nodig is, zonder het allemaal door de maag te laten gaan: de niveaus in het bloed die op deze manier worden bereikt, zijn veel lager dan die van de tablet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe naam zegt het meest nuttige om te weten. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e het betekent \u003cstrong\u003eéén pleister elke vierentwintig uur\u003c\/strong\u003e, slechts één tegelijk, en nooit twee op dezelfde dag. De cyclus mag niet overschrijden \u003cstrong\u003eacht dagen\u003c\/strong\u003e. Het geldt alleen voor de \u003cstrong\u003eintacte huid\u003c\/strong\u003e, nadat u het gebied goed heeft gewassen en gedroogd: wrijf een hoek van de pleister tussen uw vingers om de beschermfolie los te maken en plaats het zelfklevende gedeelte op de huid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOp de elleboog en knie, die veel buigen, suggereert de RCP een \u003cstrong\u003eretentieverband\u003c\/strong\u003e te plaatsen met gebogen gewricht, zodat de pleister op zijn plaats blijft, zelfs als het gewricht opengaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWat overblijft is dat piroxicam, omdat het een NSAID is, ook via de huid meekomt. Het bloedniveau is laag, maar \u003cstrong\u003eHet varieert erg van persoon tot persoon\u003c\/strong\u003eDaarom kunnen algemene effecten, vooral op de maag, niet worden uitgesloten. En herhaald gebruik van huidproducten kan leiden tot \u003cstrong\u003ebewustzijn\u003c\/strong\u003e: als er roodheid, jeuk of een brandend gevoel optreedt op de toedieningsplaats, stop dan. Nog beter \u003cstrong\u003evermijd directe zon\u003c\/strong\u003e op het behandelde gebied, om het risico op fotosensibilisatie te voorkomen. Dit is het pakket van \u003cstrong\u003e10 pleisters\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische en traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSamenstelling\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEen medicinale pleister bevat: • werkzame stof: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcrylcopolymeer, Eudragit E 100; niet-geweven stof, siliconenpolyester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosering Het wordt aanbevolen om slechts één medicinale pleister per keer te gebruiken en deze elke 24 uur te vervangen, gedurende een periode van maximaal 8 dagen. Breng geen twee pleisters op dezelfde dag aan. Flector Unidie mag uitsluitend op een intacte huid worden gebruikt. Wijze van toediening Uitsluitend voor cutaan gebruik. Nadat u de pijnlijke plek zorgvuldig heeft gewassen en gedroogd, wrijft u een van de hoeken van Flector Unidie tussen uw vingers om de beschermfilm te verwijderen en brengt u het zelfklevende deel rechtstreeks op de huid aan. In het geval dat Flector Unidie moet worden aangebracht op gewrichten met grotere beweeglijkheid, zoals de elleboog of knie, is het raadzaam een ​​retentieverband te gebruiken dat op het gebogen gewricht wordt aangebracht, om de pleister op zijn plaats te houden. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContra-indicaties\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: • overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (piroxicam) of voor één van de hulpstoffen (zie de rubriek \"Wat is de samenstelling van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\"); • patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (NSAID's) overgevoeligheidsreacties hebben veroorzaakt ((zie de rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")); • patiënten met een actieve maagzweer; • patiënten met bronchiale astma; • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen als gevolg van NSAID's; • patiënten die antistollingstherapie krijgen; • zwangerschap en borstvoeding ((zie de rubriek \"Kan Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\")); • kinderen jonger dan 12 jaar. Flector Unidie-pleister mag niet worden gebruikt op open wonden of laesies, maar alleen op intacte huid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBijwerkingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel kan lokale irriterende of allergische huidreacties veroorzaken, zoals erytheem, jeuk, branderig gevoel, contactdermatitis, gevoelloosheid en tintelingen op de plaats van toediening; Bij dit type geneesmiddel zijn gevallen gemeld van uitgebreide en ernstige dermatologische laesies zoals urticaria, Quincke-oedeem en erythema multiforme. Grotere en ernstigere lichtgevoeligheidsreacties en huid- en slijmvliesreacties, waaronder astma-aanvallen, zijn mogelijk. Systemische bijwerkingen na lokaal gebruik van piroxicam zijn onwaarschijnlijk; aangezien de verkregen plasmaspiegels lager zijn dan die gemeten na systemische toediening, maar zeer variabel van individu tot individu, is het niet mogelijk om, vooral in het geval van langdurige therapieën voorbij de aanbevolen termijn en het niet in acht nemen van contra-indicaties en waarschuwingen, het optreden van systemische bijwerkingen uit te sluiten, vooral op maag-darmniveau ((zie de rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen voor Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")). Het mogelijke optreden van algemene bijwerkingen of op het punt van toediening vereist opschorting van de therapie. Er zijn gevallen van gefixeerde geneesmiddeleruptie met onbekende frequentie (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) gemeld bij gebruik van piroxicam ((zie rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen voor Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")). Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters veranderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet is onwaarschijnlijk dat het gebruik van piroxicam-gebaseerde pleisters interacties met andere geneesmiddelen zal veroorzaken. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde piroxicam en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gebruik het geneesmiddel niet samen met andere geneesmiddelen voor oraal of lokaal gebruik die piroxicam of andere NSAID's bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZwangerschap en borstvoeding Flector Unidie is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. Vruchtbaarheidstoediening moet worden opgeschort bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen en voorzorgsmaatregelen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe serumspiegels die met Flector Unidie werden bereikt, waren significant lager dan die verkregen via orale toediening, maar met een sterke individuele variabiliteit. Daarom kan het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken, die potentieel ernstig kunnen zijn, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Deze omvatten astma-aanvallen, huiduitslag, allergische rhinitis en anafylactische reacties. Flector Unidie moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met chronische obstructieve bronchiale aandoeningen, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliepen), waarbij astmatische aanvallen of plaatselijke ontstekingsreacties van de huid en het slijmvlies (Quincke-oedeem) vaker voorkomen. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen die niet secundair zijn aan de toediening van NSAID's of bij andere bloedingsstoornissen, bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, met ernstige lever- of nierdisfunctie of met hartfalen. Langdurig of herhaald gebruik van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten, die over het algemeen gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Raadpleeg na een korte therapie zonder resultaat uw arts. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient u blootstelling aan direct zonlicht te vermijden. Huidreacties Er zijn gevallen van fixed drug eruption (FDE) gemeld bij gebruik van piroxicam. Piroxicam mag niet opnieuw worden geïntroduceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van piroxicam-gerelateerde FDE. Er kan een mogelijke kruisreactie met andere oxicams optreden. Pediatrische patiënten Houd het geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOverdosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend. In geval van een overdosis met duidelijke klinische verschijnselen, dient u onmiddellijk een symptomatische behandeling in te stellen en de gebruikelijke noodmaatregelen toe te passen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoertuigen besturen en machines gebruiken\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 medicinale pleisters van 14 mg\u003c\/strong\u003e, in papieren, polyethyleen, aluminium en EAA-zakjes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/flector.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}