{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Gastro-intestinale reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Abnormale leverfunctie, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, melkzuurdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 zachte capsules 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (menstruatiepijn, hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteoarticulaire en spierpijn).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOmhulde tabletten\u003c\/u\u003e: 1 tablet bevat: ibuprofen 200 mg \u003cu\u003eZachte gelatinecapsules\u003c\/u\u003e: 1 zachte capsule bevat: ibuprofen 200 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOmhulde tabletten - blisterverpakking van 20 tabletten\u003c\/u\u003e Maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, antischuimemulsie. \u003cu\u003eZachte capsules - blisters van 12 of 24 capsules\u003c\/u\u003e Macrogol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water, gelatine, gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. - Personen met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica, niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), vooral wanneer de overgevoeligheid gepaard gaat met neuspoliepen, angio-oedeem en\/of astma. - Ernstig leverfalen. - Ernstige nierinsufficiëntie (glomerurale filtratie minder dan 30 ml\/min). - Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). - Personen die lijden aan bloeddyscrasieën van onbekende oorsprong, porfyrie, hypertensie, ernstige ongecontroleerde coronaire insufficiëntie. - Ernstige of actieve maagzweer. - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). - Personen met klinische aandoeningen die een verhoogde neiging tot bloedingen veroorzaken. - In combinatie met chirurgische ingrepen (inclusief tandheelkundige ingrepen). - Proefpersonen die aanzienlijk vochtverlies hebben geleden (als gevolg van braken, diarree of slechte vochtinname). - Tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie par. 4.6). - Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e Omhulde tabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 tabletten, twee tot drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosering van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. \u003ci\u003e Zachte capsules\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 zachte capsules, twee tot drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosis van 1200 mg (6 zachte capsules) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. Buscofen mag niet langer dan 7 dagen worden gebruikt. Als hogere doses nodig zijn of als een langere behandeling nodig is, neem dan contact op met uw arts. De omhulde tabletten en zachte capsules moeten zonder kauwen worden doorgeslikt, bij voorkeur met een beetje water. Het wordt aanbevolen om het tijdens of na de maaltijd in te nemen, vooral voor mensen met maagaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOmhulde tabletten - blisterverpakking van 20 tabletten\u003c\/u\u003e Bewaren bij kamertemperatuur. \u003cu\u003eZachte capsules - blisters van 12 of 24 capsules\u003c\/u\u003e Geen bewaaromstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdig gebruik van Buscofen met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en ook voor patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve \u003ci\u003eheropname\u003c\/i\u003e serotonine (SSRI) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Buscofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met stollingsdefecten. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien vochtretentie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003eErnstige huidreacties\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de therapie lijken patiënten te worden blootgesteld aan een hoger risico; het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Buscofen moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaskering van symptomen van onderliggende infecties\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen kan de symptomen van een infectie maskeren, waardoor het starten van de juiste behandeling kan worden uitgesteld en daardoor de uitkomst van de infectie kan verslechteren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Buscofen wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNiereffecten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID’s bij deze patiënten kan resulteren in een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming en, als secundair effect, van de renale bloedstroom. Dit kan snel leiden tot nierfalen. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme kan optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van aspirine of andere NSAID's. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Analgetica, antipyretica en niet-steroïde ontstekingsremmers kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), neuspoliepen of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.2 en 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVerminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde hart-, lever- of nierfunctie. Bij dergelijke patiënten is het raadzaam om toevlucht te nemen tot periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. Ibuprofen kan een verhoging van de serumconcentraties van aminotransferasen en andere markers van de leverfunctie veroorzaken bij patiënten zonder eerder bewijs van leverfunctiestoornissen. Deze omvatten doorgaans relatief bescheiden en voorbijgaande stijgingen binnen het normale bereik. Als deze afwijkingen klinisch significant zijn of aanhouden, moet de behandeling met ibuprofen worden stopgezet en moet de respons na stopzetting van de behandeling worden gecontroleerd. Ibuprofen kan natrium-, kalium- en waterretentie veroorzaken bij patiënten die nog niet eerder tekenen van een nierziekte hebben vertoond, vanwege het effect op de nierperfusie. Dit kan oedeem veroorzaken of acute decompensatie van de hartfunctie of hypertensie veroorzaken bij personen die hiervoor vatbaar zijn. Patiënten met het grootste risico op openlijk nierfalen zijn ouderen, gedehydrateerde of hypovolemische patiënten, patiënten met congestief hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom, nierfalen, patiënten die diuretica gebruiken en patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan. Stopzetting van de behandeling wordt gewoonlijk gevolgd door een snelle terugkeer naar de nierfunctie van vóór de behandeling. Ibuprofen kan ook de natriuretische effecten van diuretica verstoren. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Hematologische effecten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAseptische meningitis\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In zeldzame gevallen is aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die ibuprofen kregen. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselziekten, is het ook waargenomen bij patiënten die geen gelijktijdige chronische ziekten hadden (zie rubriek 4.8). Omdat tijdens dierstudies met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen oogveranderingen zijn waargenomen, wordt het aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. Het gebruik van Buscofen wordt, net als elk ander geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden (zie ook rubriek 4.6). De toediening van Buscofen moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID’s) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: \u003ci\u003e \u003cu\u003ecorticosteroïden:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eanticoagulantia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam patiënten die met coumarines worden behandeld, te monitoren; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eacetylsalicylzuur en andere NSAID's:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maag-darmkanaal beïnvloeden vergroten (zie rubriek 4.4). Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met aspirine of andere NSAID's; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde of oudere patiënten) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, wat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Buscofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elithium:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e de gelijktijdige toediening van lithium en NSAID's veroorzaakt een verhoging van de lithiumspiegels in het bloed als gevolg van verminderde eliminatie, met de mogelijkheid om de toxische drempel te bereiken. Als dit verband noodzakelijk is, controleer dan de lithiumspiegels om de lithiumdosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emethotrexaat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en de klaring ervan verminderen, met als gevolg een toename van het risico op toxiciteit; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglycosiden\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ehartglycosiden\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenytoïne:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen leiden tot een verhoging van de plasmaconcentraties van fenytoïne; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecolestyramine:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciclosporines:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhogen het risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCOX-2-remmers en andere NSAID's:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e gelijktijdig gebruik met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege het mogelijke additieve effect (zie rubriek 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eplantenextracten:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepriston:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan theoretisch een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel optreden. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's op de dag van toediening van prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet negatief beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert; - \u003ci\u003e \u003cu\u003echinolon-antibiotica:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfonylureumderivaten:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID's kunnen het effect van sulfonylureumderivaten versterken. Zeldzame gevallen van hypoglykemie zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met sulfonylureumderivaten terwijl ze ibuprofen gebruikten; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etacrolimus:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID’s samen met tacrolimus worden toegediend; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudine:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID’s. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij hemofiliepatiënten die getroffen zijn door HIV bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e een verhoging van de concentratie van NSAID's is mogelijk; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecide:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e vertraagt de uitscheiding van NSAID's met mogelijke verhoging van hun plasmaconcentraties; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpyrazon\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: kan de uitscheiding van ibuprofen vertragen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCYP2C9-remmers:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9-substraat) verhogen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen wanneer sterke CYP2C9-remmers gelijktijdig worden toegediend, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol en fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Buscofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. Pancreatitis is ook zeer zelden waargenomen. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID's. Deze kunnen bestaan uit \u003ci\u003eeen)\u003c\/i\u003e niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e reacties die de luchtwegen aantasten, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e huidaandoeningen, waaronder huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cu\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/u\u003e: Oedeem en vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. \u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/u\u003e: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid, slaperigheid, optische neuritis. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e: bronchospasme, kortademigheid, apneu. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e: zeldzame gevallen van oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie.\u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e: verminderd gehoor, oorsuizen, duizeligheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e: verminderde leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: bulleuze reacties waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden), lichtgevoeligheidsreacties en geneesmiddelreacties met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) (frequentie niet bekend), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (frequentie niet bekend). \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: nierfunctiestoornis en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: malaise, vermoeidheid. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, metabole acidose, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en CZS en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen 1 uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen 1 uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Bij gebruik door vrouwen tijdens de zwangerschap of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moeten de dosis en de duur van de behandeling respectievelijk zo laag en zo kort mogelijk zijn. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is ibuprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk worden aangetroffen. NSAID's moeten, indien mogelijk, worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het gebruik van ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa de inname van ibuprofen is het mogelijk dat u last krijgt van bijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en zichtproblemen. Hiermee moet rekening worden gehouden als verhoogde waakzaamheid vereist is, zoals bij het besturen van een auto of het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard, en in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, spier- en osteo-articulaire pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat: Werkzaam bestanddeel: ketoprofen lysinezout 40 mg (overeenkomend met 25 mg ketoprofen). Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natriumdodecylsulfaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, colloïdaal silica, hydroxypropylmethylcellulose, eudragit EPO, natriumdodecylsulfaat, stearinezuur, magnesiumstearaat, aspartaam, mannitol, xylitol, talk, limoensmaak, citroensmaak, frescofort-smaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulaat mag niet worden toegediend in de volgende gevallen: • overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • astma, bronchospasme, acute rhinitis, urticaria, huiduitslag, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem of andere allergische reacties veroorzaakt door ketoprofen of door geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, andere NSAID's en selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers), zie rubriek 4.8; • eerdere bronchiale astma; • ernstig hartfalen; • gastritis; • actieve maagzweer\/bloeding of een voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); • een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, of chronische dyspepsie; • voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties na eerdere behandeling met NSAID's; • de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa; • ernstig leverfalen (levercirrose, ernstige hepatitis); • ernstig nierfalen; • leukopenie en trombocytopenie; • hemorragische diathese en andere stollingsstoornissen, hemostatische stoornissen; • gebruik van een hoge dosering diuretica; • derde trimester van de zwangerschap; • kinderen jonger dan 15 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e Volwassenen en ouder dan 15 jaar: de aanbevolen dosis is 40 mg (overeenkomend met 1 sachet), in een enkele dosis, of 2-3 keer per dag herhaald, bij de meest intense vormen van pijn. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eBepaalde populaties. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOuderen:\u003c\/i\u003e De dosering moet zorgvuldig worden vastgesteld, waarbij rekening moet worden gehouden met een mogelijke verlaging van de bovengenoemde doseringen. \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie: \u003c\/i\u003e Behandeling met de minimale dagelijkse dosering en zorgvuldige controle worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). In geval van nierinsufficiëntie wordt aanbevolen het volume van de urineproductie en de nierfunctie te controleren (zie rubriek 4.4). Okitask 40 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige lever- of nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Okitask 40 mg granulaat bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e De inhoud van het zakje kan direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. Het verdient de voorkeur om het product op een volle maag in te nemen. \u003cu\u003eBehandelingsduur:\u003c\/u\u003e De duur van de behandeling moet beperkt blijven tot het overwinnen van de pijnlijke episode. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaarschuwingen: Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Het gelijktijdige gebruik van Okitask 40 mg granulaat met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden. \u003cu\u003eGastro-intestinale reacties:\u003c\/u\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst mogelijke dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die gelijktijdig lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen en\/of tekenen (waaronder gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Patiënten met een huidige of eerdere gastro-intestinale aandoening moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van spijsverteringsstoornissen, vooral gastro-intestinale bloedingen. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Okitask 40 mg granulaat gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. \u003cu\u003ePatiënten met een actieve of eerdere maagzweer:\u003c\/u\u003e Er zijn epidemiologische aanwijzingen dat ketoprofen in verband kan worden gebracht met een hoog risico op ernstige gastro-intestinale toxiciteit vergeleken met andere NSAID’s, vooral bij hoge doseringen (zie rubrieken 4.2 en 4.3). \u003cu\u003eHuidreacties:\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Okitask 40 mg granulaat moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Voorzorgsmaatregelen. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverdisfunctie:\u003c\/u\u003e Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de toediening van ketoprofen met bijzondere voorzichtigheid gebeuren, gezien de hoofdzakelijk renale eliminatie van het geneesmiddel. De nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten met hartfalen, cirrose en nefrose, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral als de patiënten ouder zijn. Bij deze patiënten kan toediening van ketoprofen een afname van de renale bloedstroom veroorzaken, veroorzaakt door remming van prostaglandinen, en leiden tot nierdecompensatie (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die een behandeling met diuretica ondergaan of die waarschijnlijk hypovolemisch zijn, omdat het risico op nefrotoxiciteit verhoogd is. Zoals alle NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat de hoeveelheid ureumstikstof en creatinine in het plasma verhogen. Net als bij andere prostaglandinesyntheseremmers kan Okitas 40 mg granulaat in verband worden gebracht met bijwerkingen op het nierstelsel die kunnen leiden tot glomerulaire nefritis, renale papillaire necrose, nefrotisch syndroom en acuut nierfalen (zie rubriek 4.8). Bij patiënten met abnormale leverfunctiewaarden of een voorgeschiedenis van leverziekte moeten de transaminasespiegels periodiek worden geëvalueerd. Net als andere NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat verhogingen van bepaalde leverparameters veroorzaken, evenals significante verhogingen van SGOT en SGPT (zie rubriek 4.8). In geval van een significante toename van deze parameters moet de therapie worden onderbroken. Gevallen van geelzucht en hepatitis zijn gemeld bij gebruik van ketoprofen (zie rubriek 4.8). Oudere patiënten zijn vatbaarder voor een verminderde nier-, cardiovasculaire of leverfunctie. \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten:\u003c\/u\u003e Net als bij andere NSAID’s mogen patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte alleen na zorgvuldige overweging met ketoprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien er meldingen zijn geweest van vochtretentie en oedeem in verband met de behandeling met NSAID's. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor Okitask 40 mg granulaat uit te sluiten. Er is melding gemaakt van een verhoogd risico op atriumfibrilleren geassocieerd met het gebruik van NSAID’s. Hyperkaliëmie kan optreden, vooral bij patiënten met onderliggende diabetes, nierinsufficiëntie en\/of gelijktijdige behandeling met middelen die hyperkaliëmie bevorderen (zie rubriek 4.5). Onder deze omstandigheden moeten de kaliumspiegels periodiek worden beoordeeld. \u003cu\u003eInfecties.\u003c\/u\u003e Maskeren van de symptomen van onderliggende infecties: Okitask 40 mg granulaat kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Okitask 40 mg granulaat wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen:\u003c\/u\u003e Zoals alle niet-steroïde geneesmiddelen kan het gebruik van ketoprofen bij patiënten met bronchiale astma of allergische diathese een astma-aanval veroorzaken. Patiënten met astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen zijn meer blootgesteld aan het risico op allergie voor acetylsalicylzuur en\/of NSAID’s dan de rest van de bevolking. De toediening van dit geneesmiddel kan astmatische aanvallen of bronchospasme, shock en andere allergische verschijnselen veroorzaken, vooral bij personen die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of NSAID’s (zie rubriek 4.3). Als gevolg van de werking op het metabolisme van arachidonzuur kunnen bronchospasmen en mogelijk shock en andere allergische verschijnselen optreden bij astmapatiënten en mensen met een predispositie. Met voorzichtigheid toedienen bij patiënten met allergische manifestaties of een eerdere allergie. \u003cu\u003eVisuele stoornissen:\u003c\/u\u003e In geval van visuele stoornissen, zoals wazig zien, moet de behandeling worden stopgezet. Okitask 40 mg granulaat moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die lijden aan hematopoëtische veranderingen, systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekten. Wanneer Okitask 40 mg granulaat wordt toegediend aan patiënten met leverporfyrie, is voorzichtigheid geboden omdat dit een aanval kan uitlokken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Okitask 40 mg granulaat bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Okitask 40 mg granulaat bevat citroenaroma en limoenaroma. De citroensmaak bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De limoensmaak bevat glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerenigingen worden niet aanbevolen.\u003c\/b\u003e - Andere NSAID's (inclusief selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers) en hoge doses salicylaten (\u003e 3 g\/dag): de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan het risico op maag- en darmzweren en -bloedingen verhogen, vanwege een synergetisch effect. - Anticoagulantia (heparine en warfarine): NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia versterken. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd. - Bloedplaatjesaggregatieremmers (ticlopidine en clopidogrel): gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedingen verhogen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie en schade aan het maagdarmslijmvlies (zie rubriek 4.4). Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd. - Lithium: de gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's kan de plasmaspiegels van lithium verhogen, die toxische waarden kunnen bereiken als gevolg van verminderde renale excretie. De plasmalithiumspiegels moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en de lithiumdosering moet worden aangepast tijdens en na het staken van de behandeling met ketoprofen en andere NSAID’s. - Methotrexaat, bij doses hoger dan 15 mg\/week: de gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedtoxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral als het in hoge doses wordt toegediend, waarschijnlijk als gevolg van een verplaatsing van de plasma-eiwitbinding en een afname van de renale klaring. De inname van de twee geneesmiddelen moet met een tussenpoos van minimaal 12 uur plaatsvinden. - Hydantoïnes en sulfonamiden: de toxische effecten van deze stoffen kunnen versterkt worden; aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het nodig zijn de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen bij gelijktijdige toediening. \u003cb\u003eVerenigingen die voorzorg vereisen.\u003c\/b\u003e - Geneesmiddelen of therapeutische categorieën die hyperkaliëmie kunnen bevorderen: kaliumzouten, kaliumsparende diuretica, remmers van enzymconverters (ACE-remmers), angiotensine II-receptorblokkers, NSAID's, heparines (laag molecuulgewicht of ongefractioneerd), ciclosporine, tacrolimus en trimethoprim. Het optreden van hyperkaliëmie kan afhankelijk zijn van de aanwezigheid van cofactoren. Het risico is groter bij gelijktijdige toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen. - Tenofovir: gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en NSAID's kan het risico op nierfalen verhogen. - Diuretica: personen die worden behandeld met diuretica, vooral in geval van uitdroging, lopen een groter risico op het ontwikkelen van nierfalen als gevolg van de vermindering van de renale bloedstroom veroorzaakt door de remming van prostaglandinen. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwkeurige controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. - ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: gelijktijdige toediening met cyclo-oxygenaseremmers kan leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie en mogelijk acuut nierfalen, vooral bij gedehydrateerde en oudere personen. Voorzichtigheid, hydratatie en controle van de nierfunctie worden aanbevolen in geval van gecombineerde therapie. -Methotrexaat bij doses lager dan 15 mg\/week: ontstekingsremmers veroorzaken een afname van de renale klaring van methotrexaat, met als gevolg een toename van de bloedtoxiciteit. In geval van een verminderde nierfunctie of gevorderde leeftijd moet controle vaker plaatsvinden. - Corticosteroïden: gelijktijdige toediening van NSAID’s kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). - Pentoxifylline: gelijktijdige toediening kan een verhoogd risico op bloedingen veroorzaken: controle van de bloedingstijd wordt aanbevolen. - Zidovudine: de combinatie met NSAID's verhoogt het risico op toxiciteit voor reticulocyten, waarbij ernstige bloedarmoede optreedt één week na aanvang van de behandeling met NSAID's. Het volledige aantal bloedcellen en reticulocyten moet één week na aanvang van de behandeling met de NSAID worden gecontroleerd. - Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken door deze te verdringen van de bindingsplaatsen met plasma-eiwitten. Er moet ook rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere orale bloedglucoseverlagende middelen. - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de concentraties van hartglycosiden verhogen; de farmacokinetische interactie tussen ketoprofen en actieve glycosiden is echter niet aangetoond. \u003cb\u003eVerenigingen waar rekening mee gehouden moet worden.\u003c\/b\u003e - Antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, diuretica): behandeling met een NSAID kan het effect van antihypertensiva verminderen door de synthese van vaatverwijdende prostaglandinen te remmen. - Mifepriston: de effectiviteit van de anticonceptiemethode kan in theorie verminderd zijn vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur. Er zijn aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID’s op de dag van toediening van de dosis prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet ongunstig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van medicamenteuze zwangerschapsafbreking niet vermindert. - Intra-uteriene anticonceptiemiddelen (IUD's): de effectiviteit van het apparaat kan verminderd zijn, wat tot zwangerschap kan leiden. - Ciclosporine en tacrolimus: gelijktijdige behandeling met NSAID's kan leiden tot een groter risico op nefrotoxiciteit, vooral bij oudere personen. - Trombolytica: gelijktijdige toediening met NSAID's kan het risico op bloedingen verhogen. - Antiaggregatiemiddelen (ticlopidine en clopidogrel) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): NSAID's kunnen het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen (zie rubriek 4.4). - Probenecide: de gelijktijdige toediening van probenecide kan de plasmaklaring van ketoprofen aanzienlijk verminderen als gevolg van remming van de tubulaire secretie en glucuronideconjugatie. Daarom is een aanpassing van de dosis ketoprofen noodzakelijk. - Chinolone-antibiotica: gegevens bij dieren wijzen erop dat NSAID's het risico op convulsies als gevolg van het gebruik van chinolonen kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Difenylhydantoïne en sulfonamiden: aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het bij gelijktijdige toediening nodig zijn om de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen. - Gemeprost: gecombineerd gebruik met een NSAID kan de werkzaamheid ervan verminderen. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (1\/10), vaak (1\/100 tot ≤1\/10), soms (1\/1000 tot ≤1\/100), zelden (1\/10.000 tot ≤1\/1000), zeer zelden (≤1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij het gebruik van ketoprofen bij volwassenen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hemorragische anemie. Frequentie niet bekend: trombocytopenie, agranulocytose, beenmergfalen, hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, aplastische anemie, leukocytose, trombocytopenische purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie niet bekend: anafylactische reactie (inclusief shock), overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10): dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, braken. Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): obstipatie, diarree, winderigheid, gastritis. Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatitis, maagzweer. Frequentie niet bekend: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale perforatie (soms fataal, vooral bij ouderen - zie rubriek 4.4), maagzweer, mondulceratie, duodenumulcus, duodenumperforatie, melena, hematemese, buikklachten, colitis, brandend maagzuur, mondoedeem, pancreatitis, hyperchloorhydrie, maagpijn, erosieve gastritis, mondoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): huiduitslag, pruritus. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): erytheem. Frequentie niet bekend: lichtgevoeligheidsreactie, alopecia, urticaria, angio-oedeem, bulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, oedeem, exantheem, Lyell-syndroom, maculopapulair exantheem, purpura, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): vermoeidheid. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): gezichtsoedeem. Frequentie niet bekend: perifeer oedeem, koude rillingen, asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid. Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): paresthesie. Frequentie niet bekend: convulsies, dysgeusie, duizeligheid, dyskinesie, syncope, tremor, hyperkinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): wazig zien (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: periorbitaal oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOor- en labyrintaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, verhoogde transaminasen, verhoogd bloedbilirubine. Frequentie niet bekend: geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): astma. Frequentie niet bekend: bronchospasme (vooral bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID’s), rhinitis, dyspneu, larynxoedeem, laryngospasme, acuut respiratoir falen (één geval met fatale afloop is gemeld bij een astmatische patiënt die gevoelig is voor acetylsalicylzuur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: - Frequentie niet bekend: acuut nierfalen, tubulo-interstitiële nefritis, nefritisch syndroom, abnormale nierfunctietest, hematurie, nefritis, nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, natrium-\/waterretentie met mogelijk oedeem, acute tubulaire necrose, renale papillaire necrose, oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie niet bekend: stemmingswisselingen, depressie, hallucinaties, verwardheid, agitatie, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie niet bekend: hartfalen, atriale fibrillatie, hartkloppingen, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie niet bekend: hypertensie, vasodilatatie, hypotensie, vasculitis (waaronder leukocytoclastische vasculitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie niet bekend: hyperkaliëmie, hyponatriëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Frequentie niet bekend: aseptische meningitis, lymfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtstoename.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische studies en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van overdosering gemeld bij doses tot 2,5 g ketoprofen. In de meeste gevallen bleven de waargenomen symptomen beperkt tot lethargie, verwarring, bewustzijnsverlies, slaperigheid, hoofdpijn, vertigo, duizeligheid, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, buikpijn en diarree. In geval van ernstige overdosering kunnen ook gastro-intestinale bloedingen, hypotensie, ademhalingsdepressie en cyanose optreden. In dat geval moet de patiënt onmiddellijk worden overgebracht naar een gespecialiseerd ziekenhuiscentrum om een ​​symptomatische behandeling te starten. Er zijn geen specifieke antidota voor het geval van een overdosis ketoprofen. In geval van een vermoedelijke massale overdosis wordt maagspoeling aanbevolen en wordt symptomatische en ondersteunende behandeling geadviseerd om dehydratie te compenseren, de uitscheiding via de urine te monitoren en, indien aanwezig, acidose te corrigeren. In gevallen van nierfalen kan hemodialyse nuttig zijn om het geneesmiddel uit de bloedsomloop te verwijderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap:\u003c\/u\u003e Het gebruik van ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet worden vermeden; de toediening van ketoprofen mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het embryo of de foetus. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Daarom mag ketoprofen niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Als ketoprofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden voor een zo kort mogelijke behandelingsduur. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Het gebruik van het geneesmiddel vlak voor de bevalling kan veranderingen in de hemodynamiek van de kleine bloedsomloop van het ongeboren kind veroorzaken, met ernstige gevolgen voor de ademhaling. Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk. Ketoprofen wordt niet aanbevolen tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/u\u003e Het gebruik van NSAID’s kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van NSAID’s, evenals Okitask 40 mg granulaat, moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ketoprofen kunnen slaperigheid, duizeligheid of convulsies en gezichtsstoornissen optreden. Het wordt aanbevolen om autorijden, het gebruik van machines en het uitvoeren van activiteiten die bijzondere waakzaamheid vereisen, te vermijden.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van krampen en buikpijn, vooral die welke verband houden met maag- en urinewegaandoeningen. Het actieve ingrediënt, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutylscopolaminebromide\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, werkt krampstillend en ontspant de gladde spieren van het maag-darmkanaal en de urinewegen, waardoor pijn en ongemak worden verminderd. Dankzij de plaatselijke werking is Buscopan effectief bij de behandeling van darmkrampen, koliek en soortgelijke aandoeningen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van buikkrampen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en pijn veroorzaakt door gastro-intestinale spasmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlichting van pijn bij nier- en galkoliek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van spasmen en pijn gerelateerd aan urinewegaandoeningen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van spastisch-pijnlijke manifestaties van het maag-darmkanaal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, één omhulde tablet bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Hulpstoffen: sucrose. Zetpillen, één zetpil bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten; kern: calciumwaterstoffosfaat, maïszetmeel, oplosbaar zetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, wijnsteenzuur, stearinezuur. Coating: povidon, sucrose, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, carnaubawas, witte was. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: de volgende doseringen worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar. Omhulde tabletten: 3 maal daags 1-2 omhulde tabletten. Zetpillen: 3 maal daags 1 zetpil. Enkelvoudige doses kunnen worden verhoogd volgens het oordeel van de arts. In de kindergeneeskunde moeten kinderen tussen 6 en 14 jaar het voorschrift van de arts nauwkeurig opvolgen. Wijze van toediening: de tabletten moeten in hun geheel met voldoende water worden ingenomen. Buscopan mag niet op regelmatige basis of gedurende langere perioden dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van buikpijn te onderzoeken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Acuut hoekglaucoom. Prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie. Pylorusstenose en andere aandoeningen die het maag-darmkanaal stenose. Mechanische stenose van het maag-darmkanaal. Paralytische of obstructieve ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux-oesofagitis. Intestinale atonie bij ouderen en verzwakte personen. Myastenia gravis. Kinderen jonger dan 6 jaar. In geval van zeldzame erfelijke aandoeningen waarbij één van de hulpstoffen niet compatibel is (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”) is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVeel van de genoemde bijwerkingen kunnen worden toegeschreven aan de anticholinergische eigenschappen van Buscopan. De anticholinergische bijwerkingen van Buscopan zijn over het algemeen mild en verdwijnen vanzelf. Immuunsysteemaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: huidreacties, urticaria, jeuk; frequentie niet bekend*: anafylactische shock, anafylactische reacties, dyspneu, huiduitslag, erytheem en andere verschijnselen van overgevoeligheid. *Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet hoger dan ongebruikelijk (3\/1368), maar zou lager kunnen zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1368 patiënten in klinische onderzoeken. Hartziekten. Soms voorkomende frequentie: tachycardie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: droge mond. Ook constipatie werd waargenomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms voorkomende frequentie: veranderingen in zweten. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeldzame frequentie: urineretentie. De volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen. Oogaandoeningen: mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid. Hoge doses kunnen tekenen van centrale stimulatie veroorzaken en ernstiger tekenen van interferentie met het zenuwstelsel, de bewustzijnstoestand en de cardiorespiratoire functie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eanticholinergica zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, fenothiazinen, butyrofenonen, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, diisopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium en atropine-achtige verbindingen) kunnen door Buscopan worden geaccentueerd. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan leiden tot een vermindering van de impact van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door bèta-adrenerge geneesmiddelen kan door Buscopan worden geaccentueerd. Drink geen alcohol tijdens de therapie. Omdat antacida de intestinale absorptie van anticholinergica kunnen verminderen, mogen deze geneesmiddelen niet gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van hyoscine-N-butylbromide bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van Buscopan en zijn metabolieten in de moedermelk. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Buscopan te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de menselijke vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u ernstige buikpijn ervaart met onbekende oorzaak, die aanhoudt of verergert, of die samen met andere symptomen optreedt, zoals koorts, misselijkheid, braken, veranderingen in de stoelgang, gevoeligheid van de buik, verlaagde bloeddruk, flauwvallen of bloed in de ontlasting, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Anticholinergica moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, bij hyperthyreoïdie en bij patiënten met lever- en nierziekten. Vanwege het potentiële risico op complicaties die verband houden met een overmatig anticholinergisch effect, is voorzichtigheid geboden bij patiënten die lijden aan acuut-hoekglaucoom, evenals bij patiënten die gevoelig zijn voor darm- en urinaire stasis en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmieën. Anticholinergica kunnen de maagledigingstijd verlengen en antrale stasis veroorzaken. Vanwege de mogelijkheid dat anticholinergica het zweten kunnen verminderen, moet Buscopan met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met koorts. Behandeling met hoge doses mag niet abrupt worden gestopt. Kleine bijwerkingen kunnen onder controle worden gehouden door de dosis op passende wijze te verlagen; het optreden van belangrijke secundaire manifestaties vereist de onderbreking van de therapie. Een omhulde tablet van 10 mg bevat 41,2 mg sucrose, overeenkomend met 247,2 mg per maximaal aanbevolen dagelijkse dosis. Daarom mogen patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Niet bewaren boven 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 Omhulde tabletten 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsules 5 miljard 250 mg blisterverpakking","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en behandeling van darmdysmicrobisme en gerelateerde diarreesyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard harde capsules\u003c\/u\u003e Elke capsule bevat: actief ingrediënt: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miljard levende ziektekiemen (in de vorm van 250 mg gevriesdroogd poeder) Hulpstof met bekend effect: lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard harde capsules\u003c\/u\u003e Elke capsule bevat: lactose; magnesiumstearaat; gelei; titaandioxide\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met centrale veneuze katheters. Allergie voor gisten, in het bijzonder voor \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Patiënten in kritieke toestand of patiënten met een verzwakt immuunsysteem, vanwege het risico op fungemie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2 maal daags 1-2 capsules. Tenzij anders voorgeschreven door een arts. Wij raden aan Codex met regelmatige tussenpozen toe te dienen, eventueel op een lege maag of minimaal 15 minuten vóór de maaltijd. Tijdens de behandeling met antibiotica dient u Codex tegelijkertijd met deze middelen toe te dienen. Vanwege het risico op besmetting via de lucht mogen de capsules niet worden geopend in patiëntenomgevingen. Bij het omgaan met probiotica die aan patiënten moeten worden toegediend, moet het gezondheidszorgpersoneel wegwerphandschoenen dragen, deze na gebruik onmiddellijk weggooien en de handen grondig wassen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeng Codex niet met te hete vloeistoffen of alcoholische oplossingen. Gezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlgemene informatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Behandeling van diarree is geen vervanging voor rehydratatie, indien nodig. De mate van rehydratatie en de wijze van toediening moeten in verhouding staan ​​tot de ernst van de diarree en de leeftijd en gezondheidstoestand van de patiënt. - Er zijn zeer zeldzame gevallen van fungemie opgetreden (en positieve bloedkweken voor stammen van \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) en sepsis, vooral bij patiënten met een centraal veneuze katheter, ernstig ziek of immuungecompromitteerd, wat in de meeste gevallen tot pyrexie leidt. In de meeste gevallen was het resultaat bevredigend na het stoppen van de behandeling met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, toediening van een antischimmelbehandeling en verwijdering van de katheter indien nodig. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst echter fataal (zie rubrieken 4.3 en 4.8). - Zoals bij alle geneesmiddelen op basis van levende micro-organismen moet bijzondere aandacht worden besteed bij het hanteren van het product, vooral in de aanwezigheid van patiënten met een centrale veneuze katheter, maar ook in de aanwezigheid van patiënten met een perifere veneuze katheter, zelfs als deze niet worden behandeld met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, om contactbesmetting en\/of verspreiding van micro-organismen via de lucht te voorkomen (zie paragraaf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miljard harde capsules \u003c\/i\u003e - bevat \u003ci\u003elactose.\u003c\/i\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; het bevat geen gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld na toediening van Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Zeer zelden: allergische reacties: gezichtsoedeem (angio-oedeem), jeuk, netelroos (urticaria) en plaatselijke of systemische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zeer zelden: anafylactische reactie of shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: Flatulentie. Frequentie niet bekend: Constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Zeer zelden: Fungemia bij patiënten met centrale veneuze katheters en bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: Sepsis bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn geen speciale interventies vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen betrouwbare informatie beschikbaar over de teratogeniteit bij dieren. Klinisch zijn er geen gevallen van misvormingen en foetotoxische effecten gemeld. Omdat de gegevens uit de monitoring van zwangere vrouwen die aan het geneesmiddel zijn blootgesteld echter onvoldoende zijn, is het niet mogelijk om enig risico uit te sluiten. Ondanks de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e niet wordt geabsorbeerd, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen worden uitgevoerd als er sprake is van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van de arts die de risico-batenverhouding zal beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: Werkzaam bestanddeel: Diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac) Hulpstoffen met bekend effect: 14 mg methylparahydroxybenzoaat (E218), 7 mg propylparahydroxybenzoaat (E216), 420 mg propyleenglycol en 2,8 mg parfum (dat amyl bevat). cinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70% oplossing, Kaolien, Titaandioxide, Propyleenglycol, Methylparahydroxybenzoaat (E218), Propylparahydroxybenzoaat (E216), Dinatriumedetaat, Wijnsteenzuur, Dihydroxyaluminiumaminoacetaat, Natriumkaramel, Natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, Polysorbaat 80, Parfum, Gezuiverd water, Synthetisch vilt, Plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het eindproduct, evenals voor isopropanol. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten:\u003c\/i\u003e Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Het product mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters (of een andere frequentie die in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd) per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen (of voor een ander aantal dagen dat het gebruik in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd). Als er na de aanbevolen behandelingsperiode geen verbetering optreedt, dient u een arts te raadplegen \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar:\u003c\/i\u003e Het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder gedurende een behandelingsperiode van meer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt of familieleden van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Verwijder een medicinale pleister, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastische band. Sluit de envelop voorzichtig door op de rand te drukken waar het sluitkoord zich bevindt. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. - Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. - De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. - Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel op basis van diclofenac of andere NSAID's toe. - Hoewel de systemische effecten beperkt zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. - Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na verwijdering van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Lokale ontstekingsremmende Dicloreum bevat: - methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). - 420 mg propyleenglycol per pleister, dit kan huidirritatie veroorzaken. - een parfum dat allergenen bevat (amylcinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat) die mogelijk allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij de meest voorkomende eerst worden vermeld, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag u de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschrijden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen moet de toediening worden onderbroken en een geschikte behandeling worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Buikpijn, misselijkheid, gastro-intestinaal ongemak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke omhulde tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, talk, hydroxypropylcellulose, Arabische gom, sucrose, Macrogol 6000, licht magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Zwangerschap en borstvoeding. • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de hulpstoffen. • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. De dosis van 6 tabletten per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Overschrijd de aanbevolen doses niet; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Neem het product op een volle maag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na overleg met de arts. • Het gebruik van Moment wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. • Het gelijktijdige gebruik van Moment met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op een hartinfarct. • Er bestaat een risico op een verminderde nierfunctie bij gedehydrateerde adolescenten. • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID's gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. • Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID's. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. • Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). • Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. • NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. • Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de therapie lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt op in de meeste gevallen binnen de eerste maand van de behandeling. Moment moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. • Moment bevat: – sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Er moet rekening worden gehouden met mogelijke interacties met anticoagulantia van het cumarinetype: patiënten die een behandeling met deze geneesmiddelen ondergaan, moeten hun arts raadplegen voordat ze het product innemen. Het is ook raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. • Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. • Experimentele gegevens geven aan dat ibuprofen de effecten van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. De schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het echter niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over het continue gebruik van ibuprofen; Er lijken geen klinisch relevante effecten te zijn bij incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eHuideffecten\u003c\/u\u003e Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van gewicht in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. \u003cu\u003eCardiovasculaire effecten \u003c\/u\u003e Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doses van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Deze verschijnselen nemen snel af na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn maagspoeling en correctie van de bloedelektrolyten geïndiceerd. Er bestaat geen specifiek antidotum voor ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: – cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); – nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: – mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; – remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om andere machines te bedienen. Patiënten bij wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesiumtekorttoestanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEén injectieflacon drank bevat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eactief ingrediënt:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg-ion\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEen sachet met drank voor eenmalig gebruik bevat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eactief ingrediënt:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg-ion\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEén zakje poeder voor drank bevat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eactief ingrediënt:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnesiumpidolaat 2.250 g (overeenkomend met 184 mg Mg-ion\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hulpstoffen met bekend effect: sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml drank\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e, sinaasappelsmaak, \u003cb\u003enatriummethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, gezuiverd water. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g poeder voor drank \u003c\/i\u003e Natriumsacharine, citroenzuurmonohydraat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, citroensmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min). Mag niet worden toegediend aan personen die digitalistherapie ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAlleen voor volwassenen:\u003c\/i\u003e 3 injectieflacons of 3 sachets met een enkelvoudige dosis oplossing of 2 sachets poeder per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Bij kinderen kan de dosering na overleg door de arts worden vastgesteld. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003ci\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml drank\u003c\/u\u003e: Het is raadzaam om te schudden voor gebruik. Om de injectieflacon te openen, draait u de bovenkant en trekt u deze eraf. Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdun deze in water. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g poeder voor drank\u003c\/u\u003e: Los de inhoud van een sachet op in water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOrale oplossing\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 25°C. \u003cu\u003ePoeder voor drank\u003c\/u\u003e: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls er sprake is van een gelijktijdig calciumtekort, moet het magnesiumtekort worden gecorrigeerd voordat aanvullend calcium wordt toegediend. Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie is het noodzakelijk de dosering te verlagen en de nierfunctie en magnesiëmie te controleren, vanwege het risico dat gepaard gaat met hypermagnesiëmie. Het is passend om rekening te houden met de mogelijkheid dat tijdens de behandeling een depressie van de cardiovasculaire activiteit kan optreden. Elke injectieflacon MAG2-oplossing bevat 3,5 g sucrose. Elk sachet met een enkelvoudige dosis MAG2-oplossing bevat 3,5 g sucrose. Elk zakje MAG2-poeder bevat 2,985 g sucrose. Indien ingenomen in overeenstemming met de aanbevolen dosis, komt de dagelijkse inname van sucrose overeen met 10,5 g voor injectieflacons en sachets met enkelvoudige dosis oplossing en 5,97 g voor sachets met poeder. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. MAG2 drank bevat parahydroxybenzoaten (natriummethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat): kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). MAG2-injectieflacons, sachets met een enkelvoudige dosis oplossing en poeder voor drank bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per injectieflacon of sachet, dat wil zeggen dat ze in wezen ‘natriumvrij’ zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van gelijktijdige behandeling met orale tetracyclines moet de toediening van MAG2 minimaal 3 uur worden uitgesteld. Chinolonen moeten minstens 2 uur vóór of 6 uur na toediening van magnesiumproducten worden toegediend om interferentie met de absorptie ervan te voorkomen. Gelijktijdige toediening van producten op magnesiumbasis en cholecalciferol (vitamine D3) kan leiden tot het optreden van hypercalciëmie. Het gelijktijdige gebruik van preparaten die calcium- of fosfaatzouten bevatten, wordt niet aanbevolen, omdat deze producten de opname van magnesium door de darmen voorkomen. De gelijktijdige inname van producten op magnesiumbasis met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan de effecten van magnesium op het centrale zenuwstelsel versterken en moet zorgvuldig worden geëvalueerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de classificatie van bijwerkingen is de volgende conventie gebruikt: zeer vaak ≥ 1\/10; vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10; soms ≥ 1\/1000 en \u003c 1\/100; zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden \u003c 1\/10.000 en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: maagdarmstoornissen, diarree, buikpijn. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Frequentie niet bekend: huidreacties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/u\u003e Frequentie niet bekend: overgevoeligheid. Er zijn uitzonderlijke gevallen van individuele intolerantie voor magnesium gemeld, die behandeld kunnen worden met orale of parenterale antihistaminica. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen\u003c\/u\u003e Een overdosis oraal magnesium veroorzaakt in het algemeen geen toxische reacties bij een normale nierfunctie. Magnesiumvergiftiging kan zich echter ontwikkelen in gevallen van ernstig nierfalen. Het toxische effect hangt voornamelijk af van de serummagnesiumspiegels en de verschijnselen zijn als volgt: daling van de bloeddruk, misselijkheid, braken, depressie van het centrale zenuwstelsel, verminderde reflexen, ECG-afwijkingen (bijv. hartritmestoornissen), begin van ademhalingsdepressie, coma, hartstilstand, ademhalingsverlamming, anuriesyndroom en stoornissen van de neuromusculaire transmissie. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e De behandeling moet rehydratatie omvatten met herstel van overvloedige diurese of geforceerde diurese. In geval van nierfalen is hemodialyse of peritoneale dialyse noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van MAG2 bij zwangere vrouwen. Er kunnen echter geen conclusies worden getrokken over de vraag of het gebruik van MAG2 veilig is tijdens de zwangerschap. MAG2 kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. Magnesium wordt als verenigbaar met borstvoeding beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bijzondere aanbevelingen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, • voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), • actieve maagzweer, • diathese hemorragisch, • ernstig nierfalen (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • ernstig leverfalen, • ernstig ongecontroleerd hartfalen, • gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5), • gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren (zie rubriek 4.5), • vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6), • kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. • Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en potentieel dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. • Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. • Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. • Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met lichte tot matige nierfunctiestoornissen (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m²\u003c\/i\u003e) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operatie, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. • Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. • Het monitoren van de behandeling moet in de volgende gevallen worden geïntensiveerd: • bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; • bij patiënten met nierfalen; • bij patiënten met leverfalen; • bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); • bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op toename van het volume en de duur van de cyclus). • Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of voorgeschiedenis bij de patiënt optreden. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. • Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs kleine operaties (bijvoorbeeld het trekken van tanden). • In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. • Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: • Orale anticoagulantia met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur (≥500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (≥ 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (≥ 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5); • Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5); • Ticlopidine (zie rubriek 4.5); • Uricosurica (zie rubriek 4.5); • Glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); • Pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); • Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie paragraaf 4.5). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: - ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als “≥ 1 g per toediening en\/of ≥ 3 g per dag”; - Analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als “≥500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag”. Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost-trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden geëvalueerd door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): • Methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, vooral hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). • Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: • Orale anticoagulantia met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. • Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (≥65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door het zure acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. • Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. • Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. • Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van competitie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. • Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. • Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. • Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: • Diuretica, angiotensineconverterend enzymremmers (ACE-remmers) en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: Bij gedehydrateerde patiënten kan acuut nierfalen optreden als gevolg van de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. • Methotrexaat in doses ≤ 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, vooral hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. • Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. • Topische gastro-intestinale behandelingen, antacida en actieve kool: verhoogde renale excretie van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. • Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: • Glucocorticoïden (uitgezonderd hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. • Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen. • Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in preventieve doses bij patiënten jonger dan 65 jaar: door de hemostase op verschillende niveaus te beïnvloeden, verhoogt gelijktijdige toediening het risico op bloedingen. Daarom dient bij patiënten jonger dan 65 jaar de gelijktijdige toediening van heparines (of verwante moleculen) in preventieve doses en van acetylsalicylzuur in welke dosis dan ook te worden overwogen, gecombineerd met klinische en laboratoriummonitoring indien nodig. • Trombolytica: verhoogd risico op bloedingen. • Selectieve serotonineheropnameremmers (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline): verhoogd risico op bloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) \u003cb\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. Het kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Buikpijn Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en -perforaties Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling) \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e Verhogingen van de leverenzymen zijn gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Urticaria, huiduitslag \u003cb\u003eAlgemene aandoeningen \u003c\/b\u003e Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003eMelding van bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering kan schadelijk zijn bij oudere personen en vooral bij jonge kinderen (therapeutische overdosering of, vaker, accidentele intoxicatie), waarbij de dood fataal kan zijn. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Matige intoxicatie: Symptomen zoals oorsuizen, gevoel van gehoorverlies, hoofdpijn en duizeligheid duiden op een overdosis en kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Ernstige intoxicatie: Symptomen zijn onder meer: ​​koorts, hyperventilatie, ketose, respiratoire alkalose, metabole acidose, coma, cardiovasculaire collaps, respiratoir falen, ernstige hypoglykemie. Bij kinderen kan een overdosis fataal zijn vanaf een enkele dosis van 100 mg\/kg. \u003cb\u003eBeheer van noodsituaties\u003c\/b\u003e • Onmiddellijke overbrenging naar een gespecialiseerde ziekenhuisafdeling • Maagdarmspoeling en toediening van actieve kool • Controle van het zuur-base-evenwicht • Alkalinisatie van urine met monitoring van de urine-pH • Hemodialyse in geval van ernstige intoxicatie • Symptomatische behandeling\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tenzij absoluut noodzakelijk mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tijdens de eerste 24 weken van amenorroe. Als acetylsalicylzuur wordt toegediend aan vrouwen die zwanger willen worden of zwanger zijn tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose; In de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: • Verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat de vertraging of verlenging van de bevalling bepaalt. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens de borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, een verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen veroorzaken als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylzuur heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml siroop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml siroop bevat \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, natrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml oplossing bevat \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: sucrose, natriumcitraat, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, Macrogol 6000, citroenzuurmonohydraat, aardbeiensmaak, mandarijnensmaak, gezuiverd water. • \u003cu\u003eOrale druppels\u003c\/u\u003e: propyleenglycol, Macrogol 6000, sorbitol, natriumsacharine, citrus-vanille-aroma, propylgallaat, karamel (E150a), natriumedetaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij kinderen tot 10 jaar is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van lichaamsgewicht en niet op basis van leeftijd, die bij benadering is en uitsluitend ter informatie is aangegeven. Als de leeftijd van het kind niet overeenkomt met het gewicht in de tabel, houd dan altijd rekening met het lichaamsgewicht bij het kiezen van de dosering. Bij kinderen met een gewicht tot 7,2 kg wordt aanbevolen om de formulering in druppels te gebruiken, tussen 7,2 en 11 kg is het mogelijk om de druppels of de siroop te gebruiken aangezien de dosering per gewichtsbereik identiek is, tussen 12 en 32 kg wordt aanbevolen om de siroop te gebruiken. Het doseringsschema van Tachipirina-druppels is als volgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA DRUPPELINGEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 3,2 kg - Leeftijd (ongeveer): 0-30 dagen. Enkele dosis: 8 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 4,3 kg - Leeftijd (ongeveer): 1 maand. Enkele dosis: 10 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 5,3 kg - Leeftijd (ongeveer): 2 maanden. Enkele dosis: 13 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 6,1 kg - Leeftijd (ongeveer): 3 maanden. Enkele dosis: 22 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 6,7 kg - Leeftijd (ongeveer): 4 maanden. Enkelvoudige dosis: 25 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 7,2 kg - Leeftijd (ongeveer): 5-6 maanden. Enkelvoudige dosis: 27 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 8 kg - Leeftijd (ongeveer): 7-10 maanden. Enkele dosis: 30 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 9 kg - Leeftijd (ongeveer): 11-14 maanden. Enkelvoudige dosis: 33 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 10 kg - Leeftijd (ongeveer): 15-19 maanden. Enkelvoudige dosis: 36 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 11 kg - Leeftijd (ongeveer): 20-23 maanden. Enkelvoudige dosis: 39 druppels. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet doseringsschema van Tachipirina-siroop is als volgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA-STROOP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 7,2 kg - Leeftijd (ongeveer): 5-6 maanden. Enkelvoudige dosis: 4,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 8 kg - Leeftijd (ongeveer): 7-10 maanden. Enkelvoudige dosis: 5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 9 kg - Leeftijd (ongeveer): 11-14 maanden. Enkelvoudige dosis: 5,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 10 kg - Leeftijd (ongeveer): 15-19 maanden. Enkelvoudige dosis: 6 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 11 kg - Leeftijd (ongeveer): 20-23 maanden. Enkelvoudige dosis: 6,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 12 kg - Leeftijd (ongeveer): 2 jaar. Enkelvoudige dosis: 7,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 14 kg - Leeftijd (ongeveer): 3 jaar. Enkelvoudige dosis: 8,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 16 kg - Leeftijd (ongeveer): 4 jaar. Enkelvoudige dosis: 10 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 18 kg - Leeftijd (ongeveer): 5 jaar. Enkele dosis: 11 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 20 kg - Leeftijd (ongeveer): 6 jaar. Enkelvoudige dosis: 12,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 22 kg - Leeftijd (ongeveer): 7 jaar. Enkelvoudige dosis: 13,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 25 kg - Leeftijd (ongeveer): 8 jaar. Enkelvoudige dosis: 15,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: vanaf 28 kg - Leeftijd (ongeveer): 9 jaar. Enkelvoudige dosis: 17,5 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: van 31 kg tot 32 kg - Leeftijd (ongeveer): 10 jaar. Enkelvoudige dosis: 19 ml. Dagelijkse dosering: Maximaal 4 keer (elke 6 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van geelzucht bij kinderen jonger dan drie maanden is het raadzaam de enkelvoudige dosis te verlagen. Bij kinderen ouder dan 10 jaar wordt de relatie tussen gewicht en leeftijd niet langer homogeen als gevolg van de puberale ontwikkeling, die op dezelfde leeftijd een verschillende impact heeft op het lichaamsgewicht, afhankelijk van het geslacht en de individuele kenmerken van het kind. Daarom wordt boven de 10 jaar de dosering van de siroop aangegeven in termen van gewicht en leeftijdsbereik, zoals hieronder vermeld. Kinderen met een gewicht tussen 33 en 40 kg (ouder dan 10 jaar en jonger dan 12 jaar): 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Adolescenten die meer dan 40 kg wegen (12 jaar of ouder) en volwassenen: 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De verpakking bevat een maatspuit met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml en 5 ml en een maatbekertje met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e De siroop bevat 24 mg paracetamol per ml product. Om de fles te openen, drukt u de dop naar beneden en draait u tegelijkertijd naar links. Om de spuit te gebruiken, steekt u de punt van de spuit volledig in het gat in de onderdop: Voor doses groter dan 5 ml zuigt u de benodigde hoeveelheid op met de spuit en giet u de inhoud in het glas. Herhaal het proces totdat het merkteken dat overeenkomt met de aangegeven dosering is bereikt, en dien het toe aan het kind, waarbij u hem uitnodigt om te drinken. Voor doses bij kinderen ouder dan 10 jaar en bij volwassenen, gelijk aan 20 ml, gebruikt u het glas door het tweemaal te vullen tot aan de 10 ml-markering. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit of het glas moeten worden verwijderd. Sluit na gebruik de fles door de dop stevig vast te draaien en was de spuit en het glas met heet water. Laat ze drogen en houd ze buiten het bereik en zicht van kinderen. \u003cu\u003eDruppels\u003c\/u\u003e Elke druppel bevat 4 mg paracetamol. Draai het flesje ondersteboven en giet het aantal druppels dat overeenkomt met de te gebruiken dosering in 25-50 ml water en laat het kind drinken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina druppels, oplossing bevat\u003c\/u\u003e: - sorbitol: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Propyleenglycol: kan symptomen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die veroorzaakt door alcohol. - De container van \u003cu\u003eTachipirina druppels, oplossing\u003c\/u\u003e Het is gemaakt van latexrubber. Kan ernstige allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eTachipirina-siroop bevat\u003c\/u\u003e: - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Voor de dosis van 15 ml bevat dit geneesmiddel 5,25 g sucrose, voor de dosis van 16,5 ml bevat het 5,78 g sucrose, voor de dosis van 18,5 ml bevat het 6,48 g sucrose en voor de dosis van 20 ml bevat het 7 g sucrose. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. - methylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). - natrium: dit geneesmiddel bevat 1,2 mmol (of 27,6 mg) natrium per 20 ml, overeenkomend met 1,38% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Gastro-intestinale reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Abnormale leverfunctie, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, melkzuurdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel alleen in te nemen\/toe te dienen in gevallen van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén omhulde tablet bevat: - Actief bestanddeel: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. - Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosemonohydraat\u003c\/b\u003e; stearinezuur; talk; maïszetmeel; \u003cb\u003ewatervrije glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: - Ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); - Irritatie of obstructie van het maagdarmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); - Abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); - toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e Bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Bij toediening 's avonds treedt het effect van Pursennid de volgende ochtend op. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen verbetering in de darm is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosides bevatten mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: - als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; - als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; - als de symptomen aanhouden of verergeren; - na een laparotomie of buikoperatie; - als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; - als er sprake is van misselijkheid en braken, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); - bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. \u003cu\u003eInformatie met betrekking tot hulpstoffen\u003c\/u\u003e - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine verkleuring (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), of \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: geneesmiddeltolerantie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Nierproblemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyperaldosteronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypocalciëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypomagnesiëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyponatriëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verlaagde elektrolyten in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen worden verwacht bij kinderen en volwassenen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De belangrijkste symptomen die verband houden met een overdosis\/overmatig gebruik zijn buikkoliek en ernstige diarree, resulterend in verlies van vocht en elektrolyten, die moeten worden aangevuld. Vooral diarree kan kaliumverlies veroorzaken, wat kan leiden tot hartaandoeningen en spierasthenie, vooral wanneer tegelijkertijd hartglycosiden, diuretica, adrenocorticosteroïden of zoethout worden toegediend. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e De behandeling moet ondersteunend zijn met royale hoeveelheden vocht. Elektrolyten, vooral kalium, moeten worden gecontroleerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen. Chronische overdosering van antrachinongeneesmiddelen kan toxische hepatitis veroorzaken. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van de metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen) 4 miljard. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica is het raadzaam het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 10 flesjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen) 4 miljard. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hyperaciditeit (waaronder brandend gevoel en pijn), zelfs in geval van oesofagitis, en hyperaciditeit wanneer deze gepaard gaat met dyspepsie. Symptomatische behandeling van gastro-intestinale zwelling wanneer deze gepaard gaat met hyperaciditeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml suspensie bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: magnesiumhydroxide 3,65 g, aluminiumhydroxide 3,25 g, dimethicon 0,50 g. \u003ci\u003eHulpstof(fen) met bekende effecten\u003c\/i\u003e: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, ethanol, invertsuiker, sucrose, zwaveldioxide (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. \u003cu\u003eEén tablet bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e magnesiumhydroxide 200 mg, aluminiumoxide, hydraat 200 mg, dimethicon 25 mg. \u003ci\u003eHulpstof(fen) met bekende effecten\u003c\/i\u003e: glucose, sucrose, sorbitol (E420) 45 mg per tablet (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% orale suspensie:\u003c\/i\u003e Methylcellulose, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, carmellose, hydroxypropylcellulose, citroenzuur, natriumsaccharine, sorbitol (E420) niet-kristalliseerbare vloeistof, citroensmaak (bevat ethanol), Zwitserse roomaroma (bevat ethanol, invertsuiker, sucrose, zwaveldioxide (E 220)), gezuiverd water. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kauwtabletten:\u003c\/i\u003e Maïszetmeel, citroenzuur, gepregelatiniseerd zetmeel, glucose, mannitol, sucrose, sorbitol (E420), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, talk, magnesiumstearaat, natriumsacharine, citroenaroma, Zwitserse roomaroma, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - Patiënten die lijden aan porfyrie; - Ernstige vormen van nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min); - Over het algemeen gecontra-indiceerd op pediatrische leeftijd; - Staat van cachexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% orale suspensie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e Overschrijd de maximale aangegeven doses niet, tenzij voorgeschreven door een arts. Slik 2-4 theelepels (10-20 ml) 4 keer per dag, 20-60 minuten na de maaltijd en voor het slapengaan. \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e Goed schudden voor gebruik. Het kan worden verdund in water of melk. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kauwtabletten\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e Overschrijd de maximale aangegeven doses niet, tenzij voorgeschreven door een arts. 2-4 tabletten 4 keer per dag, goed gekauwd of gezogen, 20-60 minuten na de maaltijd en voordat u naar bed gaat. \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e De tabletten moeten goed worden gekauwd of opgezogen. Hun inname kan worden gevolgd door de inname van water of melk. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Toediening van het geneesmiddel op pediatrische leeftijd wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrale suspensie\u003c\/i\u003e: Niet bewaren beneden 4°C. Fles: houd de fles goed gesloten. \u003ci\u003eKauwtabletten\u003c\/i\u003e: Bewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAluminiumhydroxide kan constipatie veroorzaken en een overdosis magnesiumzouten kan hypermotiliteit van de darm veroorzaken; Hoge doses van dit geneesmiddel kunnen darm- en ileale obstructie veroorzaken of verergeren bij patiënten met een hoger risico, zoals patiënten met een nierfunctiestoornis, met onderliggende obstipatie, met verandering van de darmmotiliteit, bij kinderen (0 tot 24 maanden) of ouderen. Aluminiumhydroxide wordt niet goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en systemische effecten zijn daarom zeldzaam bij patiënten met een normale nierfunctie. Overmatige doses of langdurig gebruik, of zelfs normale doses bij patiënten die een fosforarm dieet volgen of bij kinderen (0 tot 24 maanden), kunnen echter leiden tot eliminatie van fosfaat (als gevolg van een aluminium-fosfaatbinding), gepaard gaand met verhoogde botresorptie en hypercalciurie met risico op osteomalacie. Het is raadzaam om uw arts te raadplegen bij langdurig gebruik of bij patiënten met een risico op hypofosfatemie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie hebben de plasmaspiegels van aluminium en magnesium de neiging te stijgen, waardoor respectievelijk hyperaluminemie en hypermagnesiëmie ontstaan. Bij deze patiënten kan langdurige blootstelling aan hoge doses aluminium- en magnesiumzouten leiden tot encefalopathie, dementie, microcytaire anemie of verergering van door dialyse geïnduceerde osteomalacie. Bij milde en matige vormen van nierfalen is het raadzaam het product in te nemen onder toezicht van een arts. Langdurig gebruik van antacida bij patiënten met milde en matige vormen van nierinsufficiëntie moet worden vermeden. De toediening van dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan ernstige vormen van nierfalen (zie rubriek 4.3). Aluminiumhydroxide kan onveilig zijn bij porfyriepatiënten die hemodialyse ondergaan (zie rubriek 4.3). Maalox Plus heeft door zijn samenstelling niet de neiging het gedrag van de vogel te veranderen. Bij sommige bijzonder gevoelige personen en bij hoge doseringen kan er echter een versnelling van de darmtransit optreden. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% orale suspensie bevat\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahydroxybenzoaten\u003c\/b\u003e: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 448mg van \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) in 10 ml (2 theelepels). Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen; - \u003cstrong\u003eethanol\u003c\/strong\u003e: Dit geneesmiddel bevat 9,5 mg ethanol in 10 ml (2 theelepels). 10 ml van dit geneesmiddel komt overeen met 0,2 ml bier of 0,1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen significante effecten veroorzaken; - \u003cstrong\u003esacharose en invertsuiker\u003c\/strong\u003e: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - \u003cstrong\u003ezwaveldioxide (E 220)\u003c\/strong\u003e: kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; - minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cstrong\u003enatrium\u003c\/strong\u003e per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kauwtabletten bevat\u003c\/u\u003e: - 45mg van\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003e, per tablet. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. - ongeveer 500 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e, per tablet: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus, als zij meer dan 10 tabletten per dag innemen; Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is. \u003cu\u003ePediatrische populatie \u003c\/u\u003e Bij jonge kinderen kan het gebruik van magnesiumhydroxide leiden tot hypermagnesiëmie, vooral als ze nierbeschadiging of uitdroging hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat Al- en Mg-zouten de gastro-intestinale absorptie van tetracyclines verminderen, wordt aanbevolen om het gebruik van Maalox Plus te vermijden tijdens behandeling met orale tetracyclines. Het gebruik van aluminiumbevattende antacida kan de absorptie van geneesmiddelen verminderen, met name H2-antagonisten, atenolol, bisfosfonaten, cefdinir, cefpodoxim, chloroquine, tetracyclines, dasatinib-monohydraat, diflunisal, digoxine, dexamethason, eltrombopagolamine, elvitegravir, ethambutol, fluorochinolonen, glucocorticoïden, indomethacine, ijzerzouten, isoniazide, ketoconazol, levothyroxine, lincosamiden, metoprolol, nilotinib, fenothiazine neuroleptica, penicillamines, propranolol, raltegravir kalium, rilpivirine, riociguat, rosuvastatine, natriumfluoride en antivirale behandelingen in combinatie met tenofoviralafenamide fumaraat\/emtricitabine\/natriumbictegravir. • Polystyreensulfonaat (Kayexalaat) Voorzichtigheid is geboden wanneer het geneesmiddel samen met polystyreensulfonaat (Kayexalaat) wordt ingenomen vanwege het potentiële risico op verminderde kaliumbindende werkzaamheid van de hars, metabole alkalose bij patiënten met nierinsufficiëntie (gerapporteerd met aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide) en darmobstructie (gerapporteerd met aluminiumhydroxide). • Aluminiumhydroxide en citraten kunnen hyperaluminemie veroorzaken, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. De combinatie met de integraseremmers (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) en MAALOX PLUS dient vermeden te worden (zie de respectievelijke SPC’s voor dosisaanbevelingen). Omdat het gebruik van magnesiumhydroxide alkalisatie van de urine veroorzaakt, is bij gelijktijdige toediening een verhoogde uitscheiding van salicylaten waargenomen. Laat uit voorzorg minimaal 2 uur (4 uur voor fluorochinolonen) verstrijken tussen de inname van orale medicatie en MAALOX PLUS. Gelijktijdig gebruik van kinidine kan resulteren in verhoogde serumkinidinespiegels en leiden tot een overdosis kinidine. Het gelijktijdige gebruik van aluminiumhydroxide en citraten kan leiden tot een verhoging van het aluminiumgehalte, vooral bij patiënten met nierfalen. De alkalinisatie van de urine na toediening van magnesiumhydroxide kan de uitscheiding van sommige geneesmiddelen wijzigen; daarom werd een verhoogde uitscheiding van salicylaten waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe frequentie van de hieronder gerapporteerde bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventies: vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):\u003c\/i\u003e angio-oedeem, anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties, urticaria, pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSoms\u003c\/i\u003e: diarree of obstipatie (zie rubriek 4.4); \u003ci\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/i\u003e: buikpijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/i\u003e hypermagnesiëmie, inclusief observaties na langdurige toediening aan patiënten met nierinsufficiëntie\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/i\u003e: hyperaluminemie, hypofosfatemie, tijdens langdurig gebruik of bij hoge doses of zelfs bij normale doses van het geneesmiddel bij patiënten met een fosforarm dieet of bij kinderen (0 tot 24 maanden), wat verhoogde botresorptie, hypercalciurie en osteomalacie kan veroorzaken (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe ervaring met opzettelijke overdosering is zeer beperkt. Gevallen van overdosering met aluminiumzouten kunnen gemakkelijker optreden bij patiënten met een ernstige chronische nierfunctiestoornis met de volgende symptomen: encefalopathie, convulsies en dementie, hypermagnesiëmie. De meest gemelde symptomen van acute overdosering met aluminiumhydroxide en in combinatie met magnesiumzouten zijn diarree, buikpijn en braken. Hoge doses van dit geneesmiddel kunnen darm- en ileale obstructie veroorzaken of verergeren bij risicopatiënten (zie rubriek 4.4). Zoals bij alle gevallen van overdosering moet de behandeling symptomatisch zijn en moeten algemene ondersteunende maatregelen worden genomen. Aluminium en magnesium worden geëlimineerd via uitscheiding via de urine; De behandeling van een overdosis magnesium omvat rehydratatie en geforceerde diurese. In geval van nierfalen is hemodialyse of peritoneale dialyse vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gegevens over het gebruik van MAALOX PLUS bij zwangere vrouwen. Het is niet mogelijk vast te stellen of het gebruik van MAALOX PLUS tijdens de zwangerschap veilig is. \u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e Het geneesmiddel mag alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na beoordeling van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Vanwege de beperkte absorptie door de moeder bij inname volgens het aangegeven doseringsschema (zie rubriek 4.2), worden aluminiumhydroxide en de combinaties ervan met magnesiumzouten als verenigbaar met borstvoeding beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zetpillen voor jonge kinderen 900 mg\u003c\/i\u003e Een zetpil voor jonge kinderen bevat: actief ingrediënt: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ezetpillen\u003c\/i\u003e Eén kinderzetpil bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: natriumstearaat; natriumcarbonaat. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: vloeibaar kamille-extract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cb\u003eRectale oplossing\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 6 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 2 – 6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: Om de veiligheidscanuledop van de verpakking voor eenmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ring boven de balg en buigt u met de andere hand de canuledop totdat deze loskomt van de container. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Krampachtige pijn in de buik*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn en aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgelgel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAANWIJZINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaatselijke behandeling van pijnlijke en ontstoken aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), van de spieren (zoals contracturen of blessures), van de pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWERKINGSSUBSTANTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e bevatten 2,32 g diclofenac-di-ethyla ammonium, gelijk aan 2 g natriumdiclofenac. Hulpstoffen met bekende effecten: propyleenglycol (50 mg\/g gel); butylhydroxytolueen (0,2 mg\/g gel); scherpe eucalyptusgeur. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylhydroxytolueen\u003c\/b\u003e, carbomeren, cocoïle capryl- en capraat, diethyla-ammonium, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, cetostearyle macrogol-ether, oleylalcohol, \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003escherpe eucalyptusgeur\u003c\/b\u003e, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen genoemd in paragraaf 6.1. • Anamnese van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Tijdens het derde trimester van de zwangerschap. • Het gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eVoor uitwendig gebruik.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e biedt tot 12 uur verlichting van de pijn: Breng \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 keer per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), en wrijf het licht in. De hoeveelheid die moet worden aangebracht, hangt af van de grootte van het betrokken gebied. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid ter grootte van een kers tot een noot) is voldoende om een gebied van 400-800 cm\u0026sup2; te behandelen. Na toepassing de handen reinigen met keukenpapier en vervolgens wassen, tenzij de handen het te behandelen gebied zijn. Het gebruikte keukenpapier moet in het huishoudafval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze douchen of een bad nemen. Let op: alleen voor korte behandelperioden gebruiken. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie en de klinische respons. De gel mag niet worden niet gebruiken voor langer dan 14 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden of verergeren na 7 dagen behandeling. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 keer per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), met lichte wrijving. De hoeveelheid die moet worden aangebracht, hangt af van de grootte van het te behandelen gebied. Bijvoorbeeld, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid van de grootte van een kers tot een walnoot) is voldoende voor een gebied van 400-800 cm\u0026sup2;. Na het aanbrengen de handen afvegen met keukenpapier en daarna wassen, tenzij de handen zelf het te behandelen gebied zijn. Het gebruikte keukenpapier moet na gebruik bij het huishoudelijk afval worden gegooid. Patiënten dienen te wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg een arts. \u003cb\u003eKinderen onder de 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten onder de 14 jaar (zie paragraaf 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen (boven de 65 jaar)\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden toegepast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOPSLAAN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel vereist geen bijzondere bewaaromstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen door het gebruik van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kan niet worden uitgesloten wanneer het preparaat op grote huidoppervlakken en voor een lange periode wordt gebruikt\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e mag alleen op intacte, gezonde huid worden aangebracht, en niet op wondjes of open letsels. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er een huiduitslag ontstaat na gebruik van het product. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kan met niet-occlusieve verbanden worden gebruikt, maar het mag niet worden gebruikt met een occlusief verband dat de lucht niet doorlaat. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), gelijk aan 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat butylhydroxytolueen dat kan veroorzaken reacties op de huid op specifieke plaatsen (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat een scherp eucalyptusparfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limonene, eugenol, geraniol, linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien de systemische absorptie van diclofenac na een topische toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen omvatten milde en voorbijgaande huidreacties op de plaats van toepassing. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. De bijwerkingen (Tabel 1) worden hieronder vermeld per orgaan, apparaat\/systeem en volgens de frequentie MedDRA. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10) vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); niet vaak (≥ 1\/1.000 tot \u003c1\/100); zeldzaam (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zeldzaam (\u003c 1\/10.000) onbekend (de frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecties en infestaties\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitbraak met pustels.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAandoeningen van het immuunsysteem\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid (inclusief urticaria), angio-oedeem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAandoeningen van de luchtwegen, borst en mediastinum\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vaak\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (inclusief contactdermatitis), uitslag, erytheem, eczeem, jeuk.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Blaarvormende dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fototoxische reactie, allergische reacties.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Brandend gevoel op de plaats van toepassing, droge huid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die plaatsvinden na de vergunning van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een voortdurende monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Aan zorgverleners wordt verzocht om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op het adres: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische opname van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk; echter, ongewenste effecten die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac tabletten, kunnen worden verwacht in het geval dat Voltaren Emulgel 2% wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 1,2 g natriumdiclofenac). In geval van inname, die leidt tot significante systemische ongewenste effecten, moeten de algemene therapeutische maatregelen die normaal worden genomen om intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen, worden toegepast. Verdere behandelmethoden op korte termijn na inname moeten rekening houden met klinische aanwijzingen of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac in vergelijking met orale formuleringen is lager na topische toediening. Met verwijzing naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Het remmen van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-\/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op miskraam en op hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van een remmer van de prostaglandinesynthese in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Men gaat ervan uit dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de therapie. Bij dieren heeft de toediening van remmers van de prostaglandinesynthese geleid tot een toename van pre- en post-implantatieverlies en sterfte. embryofoetaal; bovendien is een toename van de incidentie van diverse misvormingen, waaronder cardiovasculaire, gerapporteerd bij dieren die prostaglandinesynthese-remmers kregen toegediend tijdens de organogenetische periode. Gedurende het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac alleen worden toegediend indien strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die een zwangerschap wenst of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelduur zo kort mogelijk. Gedurende het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: - cardiorespiratoire toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornissen, die kunnen uitbreiden naar nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een antiaggregerend effect dat ook bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de baarmoedersamentrekkingen resulterend in vertraging of verlenging van de bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e worden echter geen effecten op de zuigeling verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde studies bij zogende vrouwen, dient het product tijdens de borstvoeding alleen te worden gebruikt op advies van een zorgverlener. In dit geval mag \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e niet op de borsten van zogende moeders worden aangebracht, noch op andere grote huidoppervlakken of gedurende een lange periode (zie paragraaf 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINVLOED OP HET RIJGEDRAG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e verandert het vermogen om voertuigen te besturen of machines te gebruiken niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirine C 20 bruistabletten 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C Eén tablet bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur 400 mg ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ehulpstoffen\u003c\/u\u003e: mononatriumcitraat natriumbicarbonaat natriumcarbonaat citroenzuur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRINE tabletten \u003c\/b\u003ebruisend met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ koortswerende middelen (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstig nier-, hart- of leverfalen; - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar. - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis - Hyperoxalurie - Hemochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 maal per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Personen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als hun arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur onder 25° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirine bruistabletten met vitamine C\u003c\/i\u003e: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een aanleg voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. \u003ci\u003eCombinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding – zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eOrale of parenterale trombolytica of anticoagulantia\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. \u003ci\u003eVerenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-remmers:\u003c\/u\u003e vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur:\u003c\/u\u003e verhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide\u003c\/u\u003e: toename van de werking van acetylsalicylzuur door een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: afname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003ci\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/i\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maagdarmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie krijgen, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. Chronische salicylaatintoxicatie Vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. Acute salicylaatintoxicatie Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: milde tot matige intoxicatie - Therapeutische maatregelen: maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Alkaliëmie, alkalurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Zweten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: MATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE - Therapeutische maatregelen: Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Acidemie, acidurie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hyperpyrexie - Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Ademhaling: variërend van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Cardiovasculair: variabel van aritmieën en hypotensie tot hartstilstand. - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. verandering van de bloeddruk, verandering van ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie. Therapeutische maatregelen: Vloeistof- en elektrolytenbeheer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Veranderingen in het glucosemetabolisme, ketose - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde niveaus van ketonen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Tinnitus, doofheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloeding, maagzweer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: b.v. langdurige PT, hypoprotrombinemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekenen en symptomen: Lever: leverschade - Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek: Verhoogde niveaus van leverenzymen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C bevatten ascorbinezuur: eenmalige gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, gedissemineerde intravasculaire stolling en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003e Borstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Gastro-intestinale reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Abnormale leverfunctie, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, melkzuurdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginale Crème 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van plaatselijke symptomen zoals jeuk, leukorroe, roodheid en gevoel van zwelling van het vaginale slijmvlies en de eikel, brandend gevoel bij het urineren als deze symptomen het gevolg zijn van vulvovaginale infecties en balanitis veroorzaakt door candida die eerder werd gediagnosticeerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème\u003c\/b\u003e 5 g vaginale crème bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg \u003cb\u003eHulpstof met bekende effecten: \u003c\/b\u003ecetostearylalcohol en benzylalcohol \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten\u003c\/b\u003e Eén vaginale tablet bevat: \u003cb\u003eActief ingrediënt:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème\u003c\/b\u003e Sorbitanstearaat, polysorbaat 60, cetylpalmitaat, \u003cb\u003ecetostearylalcohol\u003c\/b\u003eoctyldodecanol\u003cb\u003e, benzylalcohol\u003c\/b\u003e, gezuiverd water \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten\u003c\/b\u003e Lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, calciumlactaatpentahydraat, crospovidon, melkzuur, hypromellose, microkristallijne cellulose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan. In geval van Candida vulvitis of balanitis, breng 2-3 maal daags een dunne laag Gyno-Canesten crème aan op het gehele perineale gebied (urogenitaal en anaal). Bij balanitis de crème ook op de voorhuid aanbrengen. Vergemakkelijk de opname van de lokaal aangebrachte crème met een lichte massage. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème\u003c\/b\u003e Eenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan, gedurende 3 opeenvolgende dagen. Indien nodig kan de behandeling nog 3 dagen worden voortgezet. \u003ci\u003eAanbrengmethode:\u003c\/i\u003e De applicator mag slechts één keer worden gebruikt en daarna worden weggegooid om mogelijke herinfecties te voorkomen. 1. Trek de zuiger uit de wegwerpapplicator totdat deze stopt. 2. Open het buisje. Steek de wegwerpapplicator in deze laatste en houd deze stevig vast. Vul de applicator door voorzichtig druk uit te oefenen op de tube. 3. Zodra u in rugligging bent gaan liggen met uw benen licht gebogen, verwijdert u de wegwerpapplicator, brengt u deze zo diep mogelijk in de vagina in en leegt u deze door regelmatige en voortdurende druk op de zuiger. 4. Verwijder de applicator en gooi deze weg.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten\u003c\/b\u003e Breng eenmaal per dag één tablet zo diep mogelijk in de vagina aan, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan gedurende zes opeenvolgende dagen of, als alternatief, breng er twee aan gedurende slechts 3 opeenvolgende dagen. \u003ci\u003eAanbrengmethode:\u003c\/i\u003e Nadat u uw handen grondig heeft gewassen, brengt u, zodra u in rugligging ligt met uw benen licht gebogen, de vaginale tablet direct met uw vinger zo diep mogelijk in de vagina. Bij chronische recidiverende vormen kan de dagelijkse dosering worden verhoogd tot 2 vaginale tabletten 's avonds, gedurende een periode van 6-12 dagen. De vagina moet voldoende vochtig zijn zodat Gyno-Canesten vaginale tabletten volledig kunnen oplossen. Als u dit niet doet, kunnen er onopgeloste fragmenten van de tablet naar buiten komen. Om dit te voorkomen is het belangrijk dat het geneesmiddel voor het slapengaan zo diep mogelijk in de vagina wordt ingebracht. Als de tablet ondanks deze voorzorgsmaatregel niet volledig in één nacht oplost, moet het gebruik van vaginale crème worden overwogen. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e De maximale duur van de behandeling is 7 dagen. Als de symptomen aanhouden, moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. In geval van vulvitis of balanitis moet de behandeling gedurende 1-2 weken worden voortgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème\u003c\/b\u003e Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten\u003c\/b\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van koorts, pijn in de onderbuik, rugpijn, stinkende vaginale afscheiding, misselijkheid, vaginale bloeding en\/of schouderpijn moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. Recidiverende infecties die binnen 2 maanden terugkeren, kunnen secundair zijn aan aandoeningen zoals diabetes of HIV-infectie die diepgaande klinische onderzoeken vereisen. Het verdient de voorkeur om de behandeling in de intermenstruele periode te starten en te beëindigen. Tampons, vaginale douches, zaaddodende middelen of andere vaginale producten mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met Gyno-Canesten. Adviseer onthouding van vaginale geslachtsgemeenschap omdat de infectie kan worden overgedragen op de partner. Om herinfectie te voorkomen, vooral in de aanwezigheid van Candida vulvitis of balanitis, wordt bovendien een lokale behandeling van de partner aanbevolen. Gebruik tijdens de zwangerschap vaginale tabletten en breng deze zonder hulp van de applicator in. Tijdens de behandeling met Gyno-Canesten kan de werkzaamheid en veiligheid van producten op latexbasis, zoals condooms en pessaria, afnemen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e: Gyno-Canesten crème bevat cetostearylalcohol: kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Gyno-Canesten crème bevat 20 mg\/g benzylalcohol - kan allergische reacties veroorzaken; - kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige behandeling met vaginaal clotrimazol en oraal tacrolimus (een immunosuppressivum) kan resulteren in verhoogde plasmaspiegels van tacrolimus en hetzelfde geldt voor sirolimus. Patiënten moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van symptomen van een overdosis tacrolimus of sirolimus, indien nodig door het bepalen van de plasmaspiegels van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hieronder gerapporteerde bijwerkingen zijn aangegeven volgens de MedDRA-systeem\/orgaanklasse. Omdat ze voortkomen uit spontane postmarketingmeldingen, wordt de frequentie ervan aangegeven als niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheid \u003cb\u003eVasculaire pathologieën:\u003c\/b\u003e syncope, hypotensie \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e dyspneu \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: buikpijn, misselijkheid \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: \u003c\/b\u003ehuiduitslag, netelroos \u003cb\u003eVoortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: \u003c\/b\u003eafschilfering, vaginale afscheiding, vaginale bloeding, ongemak, erytheem, brandend gevoel, jeuk, pijn. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: \u003c\/b\u003eirritatie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr wordt geen risico op acute intoxicatie verwacht, aangezien het onwaarschijnlijk is dat dit zal optreden na een eenmalige vaginale of plaatselijke toepassing van een overdosis (toepassing op een groot oppervlak in omstandigheden die gunstig zijn voor absorptie) of door onvrijwillige orale inname. Er bestaat geen specifiek tegengif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid: Er is bij mensen geen onderzoek gedaan naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid. Uit dieronderzoek zijn echter geen reproductietoxiciteitseffecten gebleken (zie rubriek 5.3). Zwangerschap De beschikbare klinische gegevens over het risico tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Toediening van Gyno-canesten tijdens de zwangerschap mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus of het kind. Borstvoeding Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na plaatselijke toediening en het is onwaarschijnlijk dat dit tot systemische effecten zal leiden. Clotrimazol kan gebruikt worden tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol, patentblauw V(E131). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, alcohol, patentblauw VE 131, glycerol, muntessentie, 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: • patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's. • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. • patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). • patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. \u003cb\u003eDosering:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMONDWASSEN\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Kan worden verdund in water • \u003cb\u003eSPRAY VOOR MONDMUCOSA\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMondwater: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard. Mondslijmvliesspray: dit geneesmiddel mag niet boven 25 C worden bewaard; Bewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlgemene voorzorgsmaatregelen \u003c\/b\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003eGebruik bij oudere patiënten \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHart-, nier- en leverinsufficiëntie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten die het grootste risico lopen om deze reactie te ontwikkelen, zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen en leverdisfunctie, patiënten die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003cb\u003e \u003cu\u003eHuidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en ziekten van het bindweefsel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een verhoogd risico op aseptische meningitis kan optreden bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en bindstelselaandoeningen (zie rubriek 4.8). De hierboven gerapporteerde effecten zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van Flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van FROBEN GOLA kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als ze na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat zijn behandeld. \u003cb\u003eAantasting van de vruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Het gebruik van flurbiprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger proberen te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die onvruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met flurbiprofen worden overwogen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN KEEL 250mg\/100ml Mondwater\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 1 g per dosis, overeenkomend met 24 ml bier, 10 ml wijn per dosis. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies\u003c\/u\u003e bevat: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel bevat 12 vol% ethanol (alcohol), b.v. tot 40 mg per dosis, overeenkomend met 1 ml bier, 0,4 ml wijn per dosis. Voor sportbeoefenaars kan het gebruik van medicijnen die ethylalcohol bevatten leiden tot positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed. • \u003ci\u003ePatentblauwe kleurstof V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. \u003cb\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. \u003cb\u003eLithiumzouten:\u003c\/b\u003e afname van de eliminatie van lithium. \u003cb\u003eMethotrexaat: \u003c\/b\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID’s de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. \u003cb\u003eAnticoagulantia, zoals warfarine: \u003c\/b\u003everhoogd antistollingseffect. \u003cb\u003eAnti-aggregatiemiddelen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/b\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eAspirine:\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eHartglycosiden\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. \u003cb\u003eCyclosporinen:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCorticosteroïden:\u003c\/b\u003e verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's:\u003c\/b\u003e Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. \u003cb\u003eMifepristeen\u003c\/b\u003e: NSAID's mogen niet worden ingenomen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. \u003cb\u003eQuinolone-antibiotica: \u003c\/b\u003eResultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van op flurbiprofen gebaseerde formuleringen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses FROBEN GOLA zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of van welke aard dan ook gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen, met name gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA systeem\/orgaanklasse: frequentie van bijwerkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Soms Bloedarmoede.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen: Zeer zelden Leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Soms Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: Zelden Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zelden Depressie, Verwardheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen: Zeer zelden Hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Vaak Migraine, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: soms paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: zelden slaperigheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen: Niet bekend Optische neuritis, cerebrovasculair accident, hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen: Soms Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: Soms Tinnitus, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Soms Astma, dyspneu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Zelden Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Vaak Dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Soms Gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, gastro-intestinale perforatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Zeer zelden Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Niet bekend Colitis en ziekte van Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Zeer zelden Geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen: Niet bekend Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Soms Uitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Zeer zelden Ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Zelden Nefrotoxiciteit in verschillende vormen, zoals interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen. (zie paragraaf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: Niet bekend Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Vaak Vermoeidheid, malaise, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen: Soms Hartfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen: Soms Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken: Vaak Leverfunctietest afwijkend, bloedingstijd verlengd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen: Vaak Vochtretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen aantasten, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of dyspneu, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4).\u003cb\u003ePathologieën van het zenuwstelsel \u003c\/b\u003e Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en maag-darmirritatie zijn. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient een maagspoeling en, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld te omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van FROBEN GOLA kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet worden overwogen om te stoppen met het gebruik van FROBEN GOLA. \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als flurbiprofen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • Cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • Nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: • Mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • Remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. \u003cb\u003eDaarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e In de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID's tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie paragraaf \u003ci\u003e4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e, met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen zijn mogelijk na inname van NSAID's. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeusdecongestivum tijdens acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis, acute sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: Actief bestanddeel: naphazolinenitraat 1 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: benzalkoniumchloride Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, gezuiverd water. RINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, monobasisch natriumfosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, \u003cb\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, balsamico-aroma, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige hartaandoeningen en arteriële hypertensie. Glaucoom. Hyperthyreoïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNeusdruppels:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag \u003cb\u003eNeusspray:\u003c\/b\u003e Volwassenen: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 2-3 keer per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusspray, oplossing:\u003c\/i\u003e Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing\u003c\/i\u003e: Bewaren beneden 25°C. Rechtop bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie vanwege het risico op urineretentie. Bij patiënten met hart- en vaatziekten, vooral bij hypertensiepatiënten, moet het gebruik van neusdecongestiva in ieder geval van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende een lange periode kunnen schadelijk zijn. RINAZINA neusdruppels en neusspray bevatten 0,1 mg\/ml benzalkoniumchloride. Benzalkoniumchloride (BAC), aanwezig als conserveermiddel in RINAZINA neusdruppels en neusspray, kan irritatie en zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetica, waartoe ook naphazoline behoort. Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen. De meeste gevallen verbeteren of verdwijnen binnen enkele dagen na de juiste behandeling. Het gebruik van naphazoline moet onmiddellijk worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd als zich tekenen en\/of symptomen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom voordoen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet medicijn kan interageren met antidepressiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product kan plaatselijk rebound-verschijnselen van sensibilisatie en verstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, bestaande uit arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinewegstoornissen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname ernstige sedatie kan veroorzaken. In geval van overdosering kunnen arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, hevige hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst en, bij kinderen, hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met duidelijke sedatie optreden, waarvoor adequate noodmaatregelen nodig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag RINAZINA alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijwerkingen bekend die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rectale Crème 30 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterne en externe aambeien; anaal en perianaal eczeem en erytheem; anale kloven; anale en perianale jeuk en branderigheid; pre- en postoperatieve behandeling bij anorectale chirurgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectale crème\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eén gram crème voor rectaal gebruik bevat 0,1 mg fluocinolonacetonide en 10 mg ketocaïnehydrochloride (gelijk aan 8,9 mg ketocaïne). Hulpstoffen met bekend effect: Eén gram rectale crème bevat 1,5 mg methylparahydroxybenzoaat, 0,5 mg propylparahydroxybenzoaat, 70 mg propyleenglycol, 50 mg stearylalcohol, 50 mg cetylalcohol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZetpillen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Elke zetpil bevat 0,1 mg fluocinolonacetonide en 10 mg ketocaïnehydrochloride (gelijk aan 8,9 mg ketocaïne). Hulpstof met bekend effect: Elke zetpil bevat 40 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectale crème\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e citroenzuur menthol methylparahydroxybenzoaat propylparahydroxybenzoaat propyleenglycol stearylalcohol cetylalcohol Vaseline-olie sorbitanmonostearaat polysorbaat 60 gezuiverd water \u003cb\u003e \u003ci\u003eZetpillen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e citroenzuur menthol propyleenglycol polysorbaat 60 sorbitanmonostearaat colloïdaal siliciumdioxide semi-synthetische glyceriden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. TBC, mycose, Herpes Symplex, virale ziekten met huidlokalisatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectale crème\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Net genoeg om het aangetaste deel te bedekken, licht masseren en de applicatie 2-3 keer per dag herhalen. Gebruik voor interne toepassing de juiste canule die op de buis is geplaatst. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZetpillen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 zetpil 's ochtends en 1 's avonds. \u003ci\u003eRectale crème en zetpillen kunnen worden gebruikt voor gecombineerde behandelingen\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Het gebruik van Proctolyn wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe plaatselijke toepassing van cortison in excessieve doses en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In de aanwezigheid van een huidinfectie moet een passende dekkingstherapie worden ingesteld. \u003cu\u003eVisuele stoornissen\u003c\/u\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e: Proctolyn crème voor rectaal gebruik bevat • methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagde); • stearylalcohol en cetylalcohol die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr wordt aangenomen dat gelijktijdige behandeling met CYP3A-remmers, waaronder geneesmiddelen die cobicistat bevatten, het risico op systemische bijwerkingen verhoogt. De combinatie moet worden vermeden tenzij het voordeel opweegt tegen het verhoogde risico op systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden; in dit geval is het noodzakelijk om patiënten te monitoren om de afwezigheid van systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden te verifiëren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens lokale cortisontherapie, vooral bij intensieve en langdurige behandelingen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: branderig gevoel, jeuk, irritatie. Wazig zien kan optreden (zie ook rubriek 4.4), met een onbekende frequentie. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Topische toediening van corticosteroïden tijdens de dracht bij laboratoriumdieren kan afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus veroorzaken. Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van fluocinolonacetonide bij zwangere vrouwen. Daarom mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt als dat nodig is, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Bij systemische toediening worden corticosteroïden via de moedermelk uitgescheiden. Het is niet bekend of ze ook effectief zijn bij plaatselijke toediening. Daarom moeten lokale corticosteroïden met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloë Neusspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Actief bestanddeel: oxymetazolinehydrochloride 0,0500% w\/v. 1 ml product bevat 0,5 mg oxymetazolinehydrochloride. 1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride. - Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, natriumcitraat, watervrij citroenzuur, benzalkoniumchloride-oplossing, dinatriumedetaat, eucalyptol (cineol), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, aloë vera, acesulfaam-kalium, Lcarvon, polysorbaat 80, benzylalcohol en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, prostaathypertrofie, ernstige hartziekte en arteriële hypertensie. Glaucoom, hyperthyreoïdie. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers). Ontsteking of laesies van het mondslijmvlies of de huid rond de neusgaten. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8 - 12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts. Houd het flesje verticaal, steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet voorzichtigheid gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en, vanwege het risico op urineretentie, bij ouderen. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met angina pectoris en diabetes. Als de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan vier opeenvolgende dagen worden voortgezet om een ​​rebound-effect en rhinitisverschijnselen veroorzaakt door het geneesmiddel te voorkomen. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Accidentele inname kan ernstige sedatie veroorzaken. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden kunnen schadelijk zijn. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% verneveloplossing bevat benzalkoniumchloride en kan bronchospasme veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 0,01 mg benzalkoniumchloride per dosis (1 spray), wat overeenkomt met 0,2 mg\/ml. Benzalkoniumchloride kan irritatie en zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Vicks Sinex Aloe 0,05% spuitoplossing bevat benzylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzylalcohol per dosis (1 spray), overeenkomend met 2 mg\/ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat de mogelijkheid van interactie tussen sympathicomimetische aminen zoals oxymetazoline en anti-MAO-geneesmiddelen. Daarom wordt gebruik niet aanbevolen tijdens of in de twee weken na de behandeling met anti-MAO-geneesmiddelen (zie rubriek 4.3). Oxymetazoline kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa of andere antihypertensiva verminderen. Hypertensie en aritmieën kunnen optreden wanneer tricyclische antidepressiva worden toegediend met sympathicomimetische geneesmiddelen zoals oxymetazoline. Verhoogde cardiovasculaire toxiciteit kan optreden wanneer sympathicomimetische geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend met antiparchinsongeneesmiddelen zoals bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in overmatige doses kan het product toxische verschijnselen veroorzaken. Het product kan plaatselijk overgevoeligheidsverschijnselen en reboundverstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Over het algemeen werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen. Vanwege de snelle absorptie van oxymetazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen bijwerkingen optreden, onderverdeeld in de volgende frequenties: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003e1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e: oogirritatie, ongemak of roodheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e: ongemak of irritatie van de neus, mond of keel, niezen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. \u003ci\u003eAandoeningen van het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, opwinding, prikkelbaarheid en hoofdpijn. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: misselijkheid. \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e: urinewegstoornissen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Symptomen als gevolg van een matige of acute overdosis kunnen zijn: mydriasis, misselijkheid, cyanose, koorts, tachycardie, hartritmestoornissen, hypertensie, kortademigheid, hartstilstand, fotofobie, hoofdpijn, intense beklemming op de borst en, bij kinderen, ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met symptomen zoals verlaagde lichaamstemperatuur, bradycardie, hypotensie, apneu en bewustzijnsverlies waarvoor passende noodmaatregelen moeten worden genomen. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch zijn. In ernstigere gevallen zijn intubatie en kunstmatige beademing vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken naar het gebruik van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Toediening mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen waargenomen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsules 2 mg is een geneesmiddel tegen diarree dat geïndiceerd is voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Elke capsule bevat 2 mg loperamidehydrochloride, het actieve ingrediënt dat de darmbewegingen vertraagt en zo de darmwerking bevordert. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrotere absorptie van vloeistoffen en vermindering van de frequentie van lozingen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder en is effectief bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evermindert snel de symptomen van diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor de consistentie van de ontlasting wordt verbeterd en vochtverlies wordt verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van acute diarree bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van chronische diarree die verband houdt met specifieke pathologische aandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulering van de consistentie van de ontlasting bij patiënten met een ileostoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Imodium 12 Capsules 2 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén harde capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén buccale tablet bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén zachte capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Hulpstoffen met bekende effecten. Imodium 2 mg harde capsules: lactose 127 mg. Imodium 2 mg buccale tabletten: elke tablet bevat 750 microgram aspartaam; de muntsmaak bevat sporen van sulfieten. Imodium 2 mg zachte capsules: Elke zachte capsule bevat 115,31 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg harde capsules: lactose, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat. Een groengrijze harde capsule bestaat uit: erytrosine (E 127); indigokarmijn (E 132); geel ijzeroxide (E 172); zwart ijzeroxide (E 172); titaandioxide en gelatine. Imodium 2 mg buccale tabletten: gelatine, mannitol, aspartaam, muntaroma, natriumbicarbonaat. Imodium 2 mg zachte capsules: propyleenglycolmonocaprylaat, propyleenglycol, gedestilleerd water. Eén capsule bestaat uit: gelatine, glycerol 99%, propyleenglycol, FD\u0026C blauw n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: de aanvangsdosis is 2 harde capsules of 2 zachte capsules of 2 buccale tabletten (4 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Speciale populaties. Kinderen tussen 6 en 17 jaar (zie rubriek 4.3): de aanvangsdosis is 1 harde capsule, 1 zachte capsule of 1 buccale tablet (2 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis bij kinderen moet worden vastgesteld op basis van het lichaamsgewicht (3 capsules of tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Ouderen: Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. Verminderde nierfunctie: Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Leverinsufficiëntie: Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met leverinsufficiëntie, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Wijze van toediening. Imodium 2 mg harde capsules\/2 mg zachte capsules: via de mond innemen met een beetje water. Imodium 2 mg buccale tabletten: laat de tablet een paar seconden op de tong oplossen; de tablet zal snel worden opgelost door speeksel. Het vereist geen gebruik van water. Waarschuwing: niet langer dan 2 dagen gebruiken. Stop in ieder geval met de behandeling wanneer de ontlasting weer normaal is, of als u gedurende 12 uur geen stoelgang heeft gehad, of als er constipatie optreedt. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen. Stop na deze periode zonder merkbaar resultaat met de behandeling en raadpleeg uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Imodium 12 Capsules 2 mg niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 6 jaar; Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6 \"Zwangerschap en borstvoeding\"). Imodium mag niet worden gebruikt als primaire therapie: bij acute dysenterie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts; bij patiënten met acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica; bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van loperamide HCl gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden geïnitieerd vanwege het mogelijke risico op significante gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen \u003e=12 jaar Bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl De veiligheid van Loperamide HCl werd geëvalueerd bij 3076 volwassen proefpersonen en kinderen van \u003e=12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. incidentie \u003e=1%) in klinische onderzoeken met Loperamide HCl voor de behandeling van acute diarree waren als volgt: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. \u003e=1% incidentie) de volgende: flatulentie (2,8%), constipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). De volgende lijst toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken (in gevallen van acute of chronische diarree) bij volwassenen en bij kinderen van \u003e= 12 jaar. De frequentie van de hieronder weergegeven bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van \u003e= 12 jaar. Zenuwstelselaandoeningen. Hoofdpijn. Acute diarree: vaak; chronische diarree: soms. Duizeligheid. Acute diarree: soms; Chronische diarree: vaak. Maagdarmstelselaandoeningen. Constipatie, misselijkheid, winderigheid. Acute diarree: vaak; Chronische diarree: vaak. Buikpijn, buikpijn, droge mond. Acute diarree: soms; chronische diarree: soms. Pijn in de bovenbuik, braken. Acute diarree: soms. Dyspepsie. Chronische diarree: soms. Opgezette buik. Acute diarree: zelden. Pathologie van de huid en het onderhuidse weefsel. Uitslag. Acute diarree: soms. Bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl: Bepaling van bijwerkingen via postmarketingervaring voor loperamide HCl maakt geen onderscheid tussen acute en chronische diarree-indicaties of volwassen en pediatrische populaties; de verzamelde gegevens vertegenwoordigen dus de combinatie van de indicaties (acute en chronische diarree) en de betreffende populaties (volwassenen en kinderen). Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse, waarbij gebruik wordt gemaakt van de MedDRA-terminologie. Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl tijdens postmarketingervaring bij volwassenen en kinderen. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactische reactie. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verminderd bewustzijn, hypertonie, coördinatiestoornissen. Oogpathologieën: myose. Maagdarmstelselaandoeningen: ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend). Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze huiduitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus. Nier- en urinewegaandoeningen: urineretentie. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: vermoeidheid. Pediatrische patiënten: De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het algemeen is het profiel van ADR bij deze patiëntenpopulatie was het vergelijkbaar met wat werd waargenomen in klinische onderzoeken met loperamide HCl bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Imodium 12 Capsules 2 mg veranderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers wanneer loperamide wordt toegediend in de aanbevolen doses (2 tot maximaal 16 mg per dag) is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een 34-voudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde maag-darmmotiliteit. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP450-remmers wordt niet aanbevolen. Stoffen die de gastro-intestinale transit versnellen, kunnen Imodium verminderen. Geneesmiddelen met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van loperamide of geneesmiddelen die de darmperistaltiek kunnen vertragen (bijv. anticholinergica), kunnen Imodium verhogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Imodium 12 Capsules 2 mg worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van Imodium is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom worden geïnformeerd over de noodzaak om hun arts te raadplegen voor de meest geschikte behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe behandeling van diarree met loperamide HCl is uitsluitend symptomatisch. Daarom is het ook raadzaam om waar mogelijk in te grijpen op de oorzaken van de aandoening. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen; na deze periode zonder merkbaar resultaat moet de behandeling worden onderbroken en moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de noodzaak om naar de arts te gaan voor een consultatie. Bij patiënten met diarree, vooral bij kinderen, kan een aanzienlijk verlies van vocht en elektrolyten optreden. In dergelijke gevallen kan het erg belangrijk zijn om vloeistoffen en elektrolyten op de juiste manier aan te vullen. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het uitgebreide first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met CZS-toxiciteit. AIDS-patiënten die worden behandeld met loperamide HCl voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamide HCl, zijn geïsoleerde gevallen van darmobstructie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Als constipatie of opgezette buik of het ileum optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling. Gevallen van misbruik en verkeerd gebruik van loperamide, gebruikt als vervanging voor opioïden, zijn gemeld bij personen met opioïdenafhankelijkheid (zie rubriek 4.9). Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. Pediatrische patiënten: Bij kinderen tussen 6 en 12 jaar mag Imodium alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Imodium 2 mg harde capsules bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Imodium 2 mg buccale tabletten bevatten: sporen van sulfieten. Sulfieten kunnen zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; 0,750 mg aspartaam ​​per enkele dosis, wat overeenkomt met 0,011 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 0,038 mg\/kg voor een kind van 20 kg. Aspartaam ​​wordt bij orale inname in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd. Een van de belangrijkste producten van de hydrolyse ervan is fenylalanine. Er zijn geen klinische of niet-klinische gegevens beschikbaar om het gebruik van aspartaam ​​bij zuigelingen jonger dan 12 weken te evalueren; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; 0,00066 mg benzylalcohol per enkele tablet. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Het is mogelijk dat de accumulatie van grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kan veroorzaken; wees voorzichtig en alleen indien nodig, vooral bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie; 0,00003 mg alcohol (ethanol) in elke tablet. De hoeveelheid ethanol van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00000075 ml bier of 0,0000003 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt. Imodium 2 mg zachte capsules bevatten: 115,31 mg propyleenglycol. 115,31 mg propyleenglycol voor een enkele dosis, overeenkomend met 1,65 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 5,77 mg\/kg voor een kind van 20 kg; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 capsules\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale ziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml steriele oplossing bevat: Werkzaam bestanddeel: Ambroxolhydrochloride 750 mg. Een verpakking voor eenmalig gebruik bevat 15 mg ambroxolhydrochloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumchloride, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige lever- en\/of nierveranderingen. Eerste drie maanden van de zwangerschap (zie par. 4.6) \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e FLUIBRON mag vanwege veiligheidsoverwegingen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (paragraaf 4.8). Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: één verpakking voor eenmalig gebruik, 2 maal per dag. Kinderen van 2 tot 5 jaar: een halve verpakking of een verpakking voor eenmalig gebruik, 1-2 maal per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De oplossing kan worden toegediend met behulp van normale aërosoltherapieapparaten. Het kan ook worden verdund in gedestilleerd water in de verhouding 1:1. Voer voor gebruik de volgende handelingen uit: 1) Buig de verpakking voor eenmalig gebruik in beide richtingen. 2) Maak de verpakking voor eenmalig gebruik eerst aan de bovenkant en vervolgens in het midden los van de strip. 3) Open de verpakking voor eenmalig gebruik door de klep in de door de pijl aangegeven richting te draaien. 4) Door matige druk uit te oefenen op de wanden van de verpakking voor eenmalig gebruik, laat u het geneesmiddel in de voorgeschreven hoeveelheid vrij en brengt u het in de vernevelampul. 5) Als de helft van de dosis is gebruikt, kan de container worden gesloten zoals aangegeven in de bijsluiter. De gesloten verpakking moet worden bewaard bij een temperatuur tussen 2°C en 8°C (in de koelkast) en de resterende hoeveelheid moet binnen 12 uur na de eerste opening worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpakkingen voor eenmalig gebruik moeten in de beschermende zak worden bewaard, beschermd tegen licht. Als de helft van de dosis wordt gebruikt, moet de gesloten verpakking bij een temperatuur tussen 2°C en 8°C (in de koelkast) worden bewaard en binnen 12 uur worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Omdat het te diep inademen van aërosolen een irriterende hoest kan veroorzaken, moet u proberen tijdens het inademen normaal in en uit te ademen. Bij bijzonder gevoelige patiënten kan het aanbevolen worden het geïnhaleerde product voor te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Voor patiënten die lijden aan bronchiale astma is het raadzaam om vóór de inhalatie een bronchiaal spasmolytisch middel te gebruiken. Fluibron moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxol. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag aanwezig zijn (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het merendeel van deze gevallen kan worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte van de patiënt en\/of de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten tijdens de vroege fase van het Stevens-Johnson-syndroom of TEN niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, spierpijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende, niet-specifieke griepachtige symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmedicijnen worden ingesteld. Als er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, is het daarom noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen en uit voorzorg de behandeling met ambroxolhydrochloride te staken. Bij milde of matige nierinsufficiëntie mag Fluibron alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zoals bij elk geneesmiddel met metabolisme via de lever gevolgd door eliminatie via de nieren, kan bij ernstige nierinsufficiëntie accumulatie van in de lever gegenereerde ambroxolmetabolieten optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel normaal gesproken goed verdragen. De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens de behandeling met ambroxolhydrochloride, met de frequenties: Zeer vaak ≥1\/10 Vaak ≥1\/100 en \u003c1\/10 Soms ≥1\/1.000 en \u003c1\/100 Zelden ≥1\/10.000 en \u003c1\/1.000 Zeer zelden \u003c1\/10.000 Niet bekend niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Dysgeusie (bijv. verandering van de smaakzin). Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Hoofdpijn. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Hypo-esthesie van de mondholte en keelholte. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Bronchiale obstructie. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Misselijkheid. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond. Frequentie: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Droge keel. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: huiduitslag, urticaria. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: Ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen bekend van overdosering met Fluibron voor inhalatie. De symptomen die worden waargenomen bij gevallen van accidentele overdosering en\/of bij fouten bij de toediening van het geneesmiddel komen overeen met de verwachte bijwerkingen van ambroxolhydrochloride bij de aanbevolen doseringen en vereisen mogelijk een symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit dierstudies zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Klinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring na de 28e week van de zwangerschap hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten op de foetus. Het wordt echter aanbevolen dat u de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht neemt. Vooral tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen bij zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van het bloed- en lymfestelsel - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar voor de symptomatische behandeling van allergische rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén tablet bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt:\u003c\/i\u003e 120 mg fexofenadinehydrochloride, gelijk aan 112 mg fexofenadine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletkern \u003c\/i\u003e microkristallijne cellulose; voorverstijfseld maïszetmeel; croscarmellosenatrium; magnesiumstearaat \u003ci\u003eFilmcoating\u003c\/i\u003e hypromellose; povidon K30; titaandioxide (E171); watervrij colloïdaal silica; macrogol 400; rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor volwassenen is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Fexofenadine is een farmacologisch actieve metaboliet van terfenadine. \u003ci\u003ePediatrische patiënten Kinderen van 12 jaar en ouder \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor kinderen van 12 jaar en ouder is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar \u003c\/i\u003e De werkzaamheid en veiligheid van fexofenadinehydrochloride 120 mg zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij kinderen van 6 tot 11 jaar: fexofenadinehydrochloride 30 mg tabletten is de geschikte formulering voor toediening en dosering in deze populatie. \u003ci\u003eBepaalde populaties \u003c\/i\u003e Uit onderzoek bij risicogroepen van patiënten (ouderen, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie) blijkt dat het bij deze patiënten niet nodig is om de dosis fexofenadinehydrochloride aan te passen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens bij oudere proefpersonen en patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie zijn beperkt. Fexofenadinehydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan deze groepen proefpersonen (zie rubriek 4.2). Patiënten met een eerdere of huidige hart- en vaatziekten moeten geïnformeerd worden dat antihistaminica, als klasse geneesmiddelen, in verband zijn gebracht met bijwerkingen zoals tachycardie en hartkloppingen (zie rubriek 4.8). \u003cu\u003eFexallegra bevat natrium \u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadine ondergaat geen biotransformatie in de lever en zal daarom geen interactie hebben met andere geneesmiddelen op het niveau van hepatische mechanismen. Gebleken is dat gelijktijdige toediening van fexofenadinehydrochloride en erytromycine of ketoconazol de plasmaspiegels van fexofenadine 2-3 maal verhoogt. Deze veranderingen gingen niet gepaard met enig effect op het QT-interval en gingen niet gepaard met een toename van het aantal bijwerkingen vergeleken met de bijwerkingen die werden waargenomen bij individuele toediening van dezelfde geneesmiddelen. Uit dierstudies is gebleken dat de stijging van de plasmaspiegels van fexofenadine, waargenomen na gelijktijdige behandeling met erytromycine of ketoconazol, veroorzaakt lijkt te worden door respectievelijk een toename van de gastro-intestinale absorptie en een afname van zowel de galuitscheiding als de gastro-intestinale secretie. Er werd geen interactie waargenomen tussen fexofenadine en omeprazol. Toediening van een antacidum dat aluminium- en magnesiumhydroxide bevat, 15 minuten vóór toediening van fexofenadinehydrochloride, resulteerde echter in een vermindering van de biologische beschikbaarheid, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van binding in het maagdarmkanaal. Een interval van 2 uur wordt aanbevolen tussen de toediening van fexofenadinehydrochloride en antacida die aluminium- en magnesiumhydroxide bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndien van toepassing is de volgende frequentieklasse gebruikt: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100 en \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1000 en \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bij volwassenen werden de volgende bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken, met een incidentie vergelijkbaar met die waargenomen bij placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: misselijkheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Soms: vermoeidheid. Bij volwassenen zijn de volgende bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingsurveillance. De frequentie waarmee ze voorkomen is niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan geen schatting worden gemaakt): \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties met manifestaties zoals angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, dyspneu, opvliegers en systemische anafylaxie. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePsychische stoornissen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Slapeloosheid, nervositeit, slaapstoornissen of nachtmerries\/overmatig dromen (paronyrie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eHartaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardie, hartkloppingen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarree. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eHuiduitslag, netelroos en jeuk. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en een droge mond zijn gemeld na een overdosis fexofenadinehydrochloride. Enkelvoudige doses tot 800 mg en doses tot 690 mg tweemaal daags gedurende één maand of 240 mg eenmaal daags gedurende één jaar zijn toegediend aan gezonde vrijwilligers zonder te resulteren in klinisch significante bijwerkingen in vergelijking met placebo. De maximaal verdraagbare dosis fexofenadinehydrochloride is niet vastgesteld. Standaardmaatregelen om niet-geabsorbeerd geneesmiddel te verwijderen moeten worden overwogen. Symptomatische en ondersteunende behandeling wordt aanbevolen. Hemodialyse verwijdert fexofenadinehydrochloride niet effectief uit het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van fexofenadinehydrochloride bij zwangere vrouwen. Beperkte dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo\/de foetus, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Fexofenadinehydrochloride mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is.\u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens over de concentratie in de moedermelk na toediening van fexofenadinehydrochloride. Wanneer terfenadine echter werd toegediend aan moeders die borstvoeding gaven, bleek fexofenadine in de moedermelk terecht te komen. Daarom wordt het gebruik van fexofenadinehydrochloride niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid \u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van fexofenadinehydrochloride op de menselijke vruchtbaarheid. Bij muizen vertoonde behandeling met fexofenadinehydrochloride geen effect op de vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van het farmacodynamische profiel en de gemelde bijwerkingen is het onwaarschijnlijk dat fexofenadinehydrochloridetabletten enig effect hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Uit objectieve tests is gebleken dat FEXALLEGRA geen significante effecten heeft op de functie van het centrale zenuwstelsel. Dit betekent dat patiënten kunnen autorijden of taken kunnen uitvoeren die concentratie vereisen. Om gevoelige mensen te identificeren die mogelijk een ongebruikelijke reactie op medicijnen hebben, is het echter raadzaam om de individuele reactie te testen voordat u gaat autorijden of complexe taken uitvoert.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroensmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.817 gram \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.892 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroensmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd. - TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroen- en honingsmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC citroensmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. TACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citroen- en honingpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroensmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.817 gram \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.892 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroensmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd. - TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroen- en honingsmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC citroensmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. TACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec sinaasappelpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: 2 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e; 33,25mg van \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, bloedsinaasappelsmaak, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, nauwekamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:\u003c\/u\u003e 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen jonger dan 12 jaar: TACHIFLUDEC sinaasappelsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van een zakje op in een glas warm of koud water en zoet het naar smaak. Eenmaal opgelost geeft het geneesmiddel aanleiding tot een gele opaalachtige oplossing, vrij van vreemde deeltjes en met een sinaasappelsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC sinaasappelsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 135,82 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Bloedarmoede¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: anafylactische shock1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Hypertensie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Misselijkheid², braken²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree¹, gastro-intestinale pathologie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Abnormale leverfunctie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: huiduitslag1,2, angio-oedeem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e een. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijvoorbeeld eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, ontstaan, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en koorts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén sachet bevat 500 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: Eén sachet bevat: sorbitol (E420) 801,30 mg, sucrose 0,14 mg, propyleenglycol 1,315 mg en natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol Talk Butylmethacrylaat basisch copolymeer Magnesiumoxide licht Hypromellose Natriumcarmellose Stearinezuur Natriumlaurylsulfaat Magnesiumstearaat (Ph.Eur.) Titaandioxide (E 171) Sucralose Simethicon N,2,3-trimethyl-2-(propan-2-yl) butanamide Aardbeiensmaakstof (bevat maltodextrine, Arabische gom (E414), natuurlijk en\/of natuurlijk-identieke smaakstoffen, propyleenglycol (E1520), triacetine (E1518), maltol (E636)) Vanillesmaak (bevat maltodextrine, natuurlijke en\/of natuurlijk-identieke smaakstoffen, propyleenglycol (E1520), sucrose)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • ernstig nierfalen • alcoholmisbruik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoses zijn afhankelijk van lichaamsgewicht en leeftijd. Een enkele dosis varieert van 10 tot 15 mg\/kg lichaamsgewicht tot een maximum van 60 tot 75 mg\/kg voor de totale dagelijkse dosis. Het tijdsinterval tussen individuele doses is afhankelijk van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. In ieder geval mag dit niet minder dan 4 uur zijn. OROSOLUBLE TACHIPIRINA mag niet langer dan drie dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Zakjes van 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLichaamsgewicht (leeftijd): Enkelvoudige dosis [zakje] Maximale dagelijkse dosis [zakjes].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 jaar): 500 mg paracetamol (1 zakje) 1500 mg paracetamol (3 zakjes).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen): 500 - 1000 mg paracetamol (1 - 2 sachets) 3000 mg paracetamol (6 sachets van 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Alleen voor oraal gebruik. De korrels moeten worden ingenomen door ze direct op de tong te plaatsen en moeten zonder water worden doorgeslikt. TACHIPIRINA OROSOLUBILE mag niet op een volle maag worden ingenomen. Speciale populaties. Lever- of nierinsufficiëntie: Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of het syndroom van Gilbert moet de dosis worden verlaagd of moet het tijdsinterval tussen de toedieningen worden verlengd. Patiënten met nierinsufficiëntie: Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 10 ml\/min.) moet een tijdsinterval van minimaal 8 uur tussen de toedieningen in acht worden genomen. Chronisch alcoholisme: Chronisch alcoholgebruik kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen. Bij deze patiënten moet het tijdsinterval tussen twee doses minimaal 8 uur zijn. De dosis van 2 g paracetamol per dag mag niet overschreden worden. Oudere patiënten: Bij ouderen is dosisaanpassing niet nodig. Kinderen en adolescenten met een laag gewicht. Paracetamol 500 mg sachets: Paracetamol 500 mg sachets zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 8 jaar en met een lichaamsgewicht van minder dan 26 kg. Voor deze groep patiënten zijn andere formuleringen en doseringen beschikbaar. Voor alle indicaties: Volwassenen, ouderen en kinderen ouder dan 12 jaar: de gebruikelijke dosis is 500 - 1000 mg elke 4 - 6 uur tot een maximum van 3 g per dag. De dosis mag niet eerder dan vier uur worden herhaald. Nierinsufficiëntie: De dosis moet worden verlaagd in geval van nierinsufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlomerulaire filtratie: dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg elke 6 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg elke 8 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de volgende situaties moet rekening worden gehouden met de effectieve dagelijkse dosis, die 60 mg\/kg\/dag niet mag overschrijden (zonder 3 g\/dag te overschrijden): Volwassenen die minder dan 50 kg wegen; Hepatocellulaire insufficiëntie (mild tot matig); Chronisch alcoholisme; Uitdroging; Chronische ondervoeding; Lever- of nierfalen. Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of het syndroom van Gilbert moet de dosis worden verlaagd of het doseringsinterval worden verlengd. De sachetformulering wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 4 jaar. Aan oudere kinderen (4 - 12 jaar) kan 250 - 500 mg elke 4 - 6 uur worden toegediend tot een maximum van 4 doses binnen 24 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOm het risico op een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om te controleren of andere gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen geen paracetamol bevatten. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh \u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie aantasten, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie, chronisch alcoholmisbruik, ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 10 ml\/min. (zie rubriek 4.2]). Als er sprake is van hoge koorts of tekenen van een secundaire infectie, of als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen. Over het algemeen kunnen geneesmiddelen die paracetamol bevatten slechts enkele dagen en in lage doses worden ingenomen zonder overleg met uw arts of tandarts. In geval van langdurig onjuist gebruik van pijnstillers in hoge doseringen kunnen hoofdpijnaanvallen optreden die niet behandeld mogen worden met hogere doseringen van het geneesmiddel. Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral een combinatie van verschillende pijnstillende stoffen, permanente nierbeschadiging veroorzaken met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Langdurig of frequent gebruik wordt niet aanbevolen. Patiënten moeten worden geadviseerd om niet tegelijkertijd andere producten te gebruiken die paracetamol bevatten. Het innemen van meerdere dagelijkse doses in één enkele toediening kan de lever ernstig beschadigen. In dit geval verliest de patiënt het bewustzijn niet, maar moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Langdurig gebruik zonder medisch toezicht kan schadelijk zijn. Bij kinderen die behandeld worden met 60 mg\/kg paracetamol per dag is de associatie met een ander koortswerend middel niet gerechtvaardigd, behalve in geval van ineffectiviteit. Plotseling stoppen met het gebruik van pijnstillers na een langdurige periode van onjuist gebruik, bij hoge doses, kan hoofdpijn, vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en autonome symptomen veroorzaken. Deze ontwenningsverschijnselen verdwijnen binnen een paar dagen. Tot die tijd moet verdere inname van pijnstillers worden vermeden en mag deze niet worden hervat zonder uw arts te raadplegen. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol wordt ingenomen in combinatie met CYP3A4-inductoren of bij het gebruik van stoffen die leverenzymen induceren zoals rifampicine, cimetidine en anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital en carbamazepine. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van paracetamol aan patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤ 30 ml\/min, zie rubriek 4.2). Consumptie van alcohol moet worden vermeden tijdens de behandeling met paracetamol. De risico's op een overdosis zijn groter bij patiënten met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. Voorzichtigheid is geboden bij chronisch alcoholisme. Bij patiënten met alcoholmisbruik moet de dosis worden verlaagd (zie rubriek 4.2). In dit geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 2 gram. OROSSOLUBLE TACHIPIRINA bevat: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 801,30 mg sorbitol per sachet. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen; Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. - \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - \u003cb\u003epropyleenglycol:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 1,315 mg propyleenglycol per sachet. Gelijktijdige toediening met een alcoholdehydrogenasesubstraat zoals ethanol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken bij pasgeborenen; - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet, d.w.z. “in wezen natriumvrij”. Als er sprake is van hoge koorts, tekenen van een secundaire infectie of als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, moet een herevaluatie van de behandeling worden uitgevoerd. Doses hoger dan aanbevolen houden het risico van zeer ernstig leverletsel in. Behandeling met het tegengif moet zo snel mogelijk worden toegediend (zie rubriek 4.9). Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van uitdroging en chronische ondervoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe inname van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, wat resulteert in een ongeveer tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol. Bij patiënten die gelijktijdig probenecide gebruiken, moet de dosis paracetamol worden verlaagd. Het metabolisme van paracetamol is verhoogd bij patiënten die enzyminducerende geneesmiddelen gebruiken, zoals rifampicine en sommige anti-epileptica (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon). Sommige geïsoleerde rapporten beschrijven onverwachte hepatotoxiciteit bij patiënten die enzyminducerende geneesmiddelen gebruiken. Gelijktijdige toediening van paracetamol en AZT (zidovudine) verhoogt de neiging tot neutropenie. Daarom mag gelijktijdige toediening van dit geneesmiddel samen met AZT alleen plaatsvinden op advies van uw arts. Gelijktijdige inname van geneesmiddelen die de maaglediging versnellen, zoals metoclopramide, versnelt de absorptie en het begin van de werking van paracetamol. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen, kan de absorptie en het begin van de werking van paracetamol vertragen. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol en mag daarom pas worden toegediend als er één uur na de inname van paracetamol is verstreken. Herhaalde inname van paracetamol gedurende een periode langer dan een week verhoogt het effect van anticoagulantia, met name warfarine. Daarom mag langdurige toediening van paracetamol aan patiënten die worden behandeld met anticoagulantia alleen plaatsvinden onder medisch toezicht. Incidentele inname van paracetamol heeft geen significant effect op de bloedingsneiging. Effecten op laboratoriumtests Paracetamol kan interfereren met urinezuurbepalingen waarbij gebruik wordt gemaakt van fosfowolfraamzuur en met bloedglucosebepalingen waarbij gebruik wordt gemaakt van de glucose-oxidase-peroxidase-reactie. Probenecide veroorzaakt een bijna tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol door de conjugatie ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdige behandeling met probenecide moet een verlaging van de hoeveelheid paracetamol worden overwogen. Paracetamol verhoogt de plasmaspiegels van acetylsalicylzuur en chlooramfenicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie wordt gebruikt met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: bloedarmoede, niet-hemolytische anemieën en beenmergdepressie; trombocytopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: exocriene pancreasaandoeningen, acute en chronische pancreatitis, gastro-intestinale bloedingen, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: leverfalen, levernecrose, geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: allergische aandoeningen, anafylactische reactie, allergieën voor voedingsmiddelen, voedseladditieven, medicijnen en andere chemicaliën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: urticaria, pruritus, huiduitslag, zweten, purpura, angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zeer zelden - Bijwerkingen: Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FREQUENTIE: Zelden - Bijwerkingen: nefropathie, nefropathie en tubulaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Nefrotoxische effecten komen niet vaak voor en zijn niet gemeld in verband met therapeutische doses, behalve na langdurige toediening. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat een risico op vergiftiging, vooral bij oudere personen, jonge kinderen, patiënten met een leverziekte, chronisch alcoholisme en patiënten met chronische ondervoeding. Een overdosis kan in deze gevallen fataal zijn. De symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur en omvatten: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid en buikpijn. Overdosering, d.w.z. de toediening van 10 g paracetamol of meer in een enkele dosis bij volwassenen of de toediening van 150 mg\/kg lichaamsgewicht in een enkele dosis bij kinderen, veroorzaakt necrose van de levercellen die volledige en onomkeerbare necrose kan veroorzaken, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd worden verhoogde spiegels van levertransaminasen (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, samen met verhoogde protrombinespiegels die 12 tot 48 uur na toediening kunnen optreden. Noodprocedure: Onmiddellijke ziekenhuisopname Bloedmonsters nemen om de initiële plasmaconcentratie van paracetamol te bepalen Maagspoeling IV toediening (of oraal indien mogelijk) van het tegengif N-acetylcysteïne zo snel mogelijk en voordat 10 uur zijn verstreken na de overdosis. Implementeer een symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap:\u003c\/u\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e Na orale inname wordt paracetamol in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Therapeutische doses van dit geneesmiddel kunnen worden gebruikt tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Oogdruppels 10 ml flesje 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies gekenmerkt door een branderig gevoel, zelfs door externe middelen, geassocieerd met overmatig scheuren, fotofobie, hyperemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat 1 mg naphazolinenitraat (gelijk aan 770 mcg naphazoline). Hulpstof met bekend effect: Fles van 10 ml: 1 ml oplossing bevat 0,10 mg benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazylflesje van 10 ml\u003c\/u\u003e Benzalkoniumchloride Natriumchloride Dinatriumedetaat Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat Dinatriumfosfaatdihydraat Gezuiverd water. \u003cu\u003eImidazyl-container voor eenmalig gebruik\u003c\/u\u003e Monobasisch natriumfosfaat Natriumchloride Water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder tegen xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline. Smalhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten. Kinderen jonger dan 12 jaar. Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDruppel 1-2 druppels in het aangetaste oog, 1-2 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als de symptomen na een korte behandelingsperiode aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts. In ieder geval mag het product niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts, gezien de mogelijkheid dat anders ongewenste effecten kunnen optreden. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. (gemarkeerde sedatie en hypotonie), coma. In deze gevallen is onmiddellijke medische hulp altijd noodzakelijk. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, mechanische (trauma), chemische of hitteschade of voor het verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. Deze situaties vereisen medische aandacht. Imidazyl 10 ml fles bevat benzalkoniumchloride. Kan oogirritatie veroorzaken tijdens de behandeling; zachte contactlenzen mogen niet worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Als het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Accidentele inname van het geneesmiddel, vooral bij kinderen, kan depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken: duidelijke sedatie (ernstige slaperigheid), hypotonie en coma. Als dit gebeurt: maagspoeling, sedatie met diazepam en algemene ondersteunende maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen teratogene en embryotoxische effecten bekend van de speciale component bij lokaal gebruik. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product echter alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl oogdruppels, 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik, 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies gekenmerkt door een branderig gevoel, zelfs door externe middelen, geassocieerd met overmatig scheuren, fotofobie, hyperemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat 1 mg naphazolinenitraat (gelijk aan 770 mcg naphazoline). Hulpstof met bekend effect: Fles van 10 ml: 1 ml oplossing bevat 0,10 mg benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazylflesje van 10 ml\u003c\/u\u003e Benzalkoniumchloride Natriumchloride Dinatriumedetaat Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat Dinatriumfosfaatdihydraat Gezuiverd water. \u003cu\u003eImidazyl-container voor eenmalig gebruik\u003c\/u\u003e Monobasisch natriumfosfaat Natriumchloride Water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder tegen xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline. Smalhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten. Kinderen jonger dan 12 jaar. Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDruppel 1-2 druppels in het aangetaste oog, 1-2 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als de symptomen na een korte behandelingsperiode aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts. In ieder geval mag het product niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts, gezien de mogelijkheid dat anders ongewenste effecten kunnen optreden. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centraal zenuwstelsel kan veroorzaken. (gemarkeerde sedatie en hypotonie), coma. In deze gevallen is onmiddellijke medische hulp altijd noodzakelijk. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, mechanische (trauma), chemische of hitteschade of voor het verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. Deze situaties vereisen medische aandacht. Imidazyl 10 ml fles bevat benzalkoniumchloride. Kan oogirritatie veroorzaken tijdens de behandeling; zachte contactlenzen mogen niet worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Als het product per ongeluk wordt ingenomen of als het gedurende lange tijd in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Accidentele inname van het geneesmiddel, vooral bij kinderen, kan depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken: duidelijke sedatie (ernstige slaperigheid), hypotonie en coma. Als dit gebeurt: maagspoeling, sedatie met diazepam en algemene ondersteunende maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen teratogene en embryotoxische effecten bekend van de speciale component bij lokaal gebruik. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product echter alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergische conjunctivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén ml oogdruppels, suspensie bevat: levocabastinehydrochloride 0,54 mg (gelijk aan 0,5 mg levocabastine). Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, watervrij dinatriumwaterstoffosfaat, hydroxypropylmethylcellulose 2910, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen\u003c\/b\u003e: de gebruikelijke dosis is 1 druppel \u003cu\u003eOFTALMISCHE LEVOREACT \u003c\/u\u003e per oog, 2 keer per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 1 druppel tot 3 of 4 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet gedurende de periode die nodig is om de symptomen te laten verdwijnen. Wijze van toediening Oogheelkundig gebruik. Voor instructies over het gebruik en de verwerking van het geneesmiddel vóór toediening, zie rubriek 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals bij alle oogheelkundige preparaten die benzalkoniumchloride, propyleenglycol en esters bevatten, dient patiënten te worden geadviseerd geen zachte (hydrofiele) contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC oogdruppels, suspensie\u003c\/u\u003e omdat ze oogirritatie kunnen veroorzaken. Verwijder contactlenzen voordat u het geneesmiddel aanbrengt en wacht minstens 15 minuten voordat u ze terugplaatst. Het medicijn verkleurt zachte contactlenzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens klinische en epidemiologische onderzoeken en uit postmarketingervaring na het gebruik van \u003cu\u003eOFTALMISCHE LEVOREACT \u003c\/u\u003e worden gerapporteerd \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e; frequenties worden gerapporteerd volgens de volgende conventionele classificatie: Zeer vaak ≥1\/10 Vaak ≥1\/100 en \u003c1\/10 Soms ≥1\/1000 en \u003c1\/100 Zelden ≥1\/10.000 en \u003c1\/1000 Zeer zelden \u003c1\/10.000 Niet bekend De frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald \u003cb\u003eTabel 1: Bijwerkingen geïdentificeerd tijdens klinische onderzoeken en postmarketingervaring met LEVOREACT OFTHALMIC.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: hartkloppingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: oogpijn, wazig zien;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: Oedeem van de oogleden;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: conjunctivitis, oogzwelling, blefaritis, oculaire hyperemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reactie op de toedieningsplaats, inclusief verbranding\/oogirritatie, oogirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: reactie op de toedieningsplaats, zoals roodheid van de ogen, jeuk aan het oog.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Reacties op de toedieningsplaats, zoals scheuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Angio-oedeem, overgevoeligheid, anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: contactdermatitis, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld met LEVOREACT OFTHALMIC. Het optreden van sedatie na accidentele inname van de inhoud van de fles kan echter niet worden uitgesloten. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e In geval van accidentele inname, adviseer de patiënt om veel niet-alcoholische vloeistoffen te drinken om de renale eliminatie van levocabastine te versnellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Uit dieronderzoek zijn geen embryotoxische of teratogene effecten gebleken (zie rubriek 5.3). Postmarketinggegevens over het gebruik van levocabastine oogdruppels, suspensie bij zwangere vrouwen zijn beperkt; Het risico voor de mens is niet bekend. Daarom mag LEVOREACT OPHTHALMIC niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het potentiële voordeel voor de vrouw het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Borstvoeding Gebaseerd op bepalingen van de concentratie levocabastine in het speeksel en de moedermelk van een vrouw die borstvoeding geeft en aan wie een enkelvoudige orale dosis levocabastine van 0,5 mg is toegediend, wordt verwacht dat ongeveer 0,3% van de totale dosis levocabastine die op oogheelkundige wijze wordt toegediend, wordt overgedragen op de zuigeling. Vanwege de beperkte beschikbaarheid van klinische en experimentele gegevens is echter voorzichtigheid geboden bij het toedienen van LEVOREACT OPHTHALMIC aan vrouwen die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid Diergegevens lieten geen effecten zien op de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTHALMIC induceert geen sedatie en interfereert niet met de psychomotorische activiteit. Bijwerkingen zoals irritatie, pijn, zwelling, jeuk, roodheid van de ogen, branderig gevoel in de ogen, tranen en wazig zien zijn gemeld. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines na het aanbrengen van dit middel \u003cu\u003eOFTALMISCHE LEVOREACT\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline-emulsie 30 zakjes 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStaten van gelokaliseerd vetweefsel, vergezeld van cellulitis. SOMATOLINE is geïndiceerd voor volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsie bevat: actieve ingrediënten: levothyroxine 100 mg escin 300 mg Hulpstoffen met bekend effect: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerylmonostearaat A.E., xanthaangom, vloeibare paraffine, decyloleaat, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, polyacrylamide isoparaffine laureth–7, imidazolidinylurea, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, citroenzuurmonohydraat, rozengeur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Jodium-intolerantie. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie paragraaf 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering en wijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakjes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: plaatselijk 20 g product per dag (gelijk aan 2 zakjes) aanbrengen gedurende de eerste twee opeenvolgende dagen, daarna 10 g product (gelijk aan 1 zakje) per dag of om de dag. Als het product op de dijen wordt gebruikt, breng dan de eerste twee dagen 1 zakje (10 g) op elke dij aan. De volgende dagen een half zakje (5 g) per dijbeen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFles voor meerdere doses met dispenser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompen komen overeen met 10 g product). Breng de eerste twee dagen plaatselijk 20 g product per dag aan (gelijk aan 8 sprays), daarna 10 g product (gelijk aan 4 sprays) per dag of om de dag. Als het product op de dijen moet worden gebruikt, breng dan gedurende de eerste twee dagen een dosis aan die overeenkomt met 4 pompjes (10 g) voor elke dij. De volgende dagen 2 sprays (5 g) per dijbeen. Om 1 levering te verkrijgen, drukt u de dispenser helemaal naar beneden. Elke behandelcyclus kan variëren van minimaal 15 – 20 dagen tot maximaal 2 – 3 maanden en kan met verschillende tijdsintervallen worden herhaald. Masseer het product in het te behandelen gebied (waarvan het oppervlak in de regel aan elke kant niet groter mag zijn dan 15 cm), totdat het volledig is opgenomen. Volg met een tweede diepere massage van een paar minuten (5'-10'). Als de huid vettig of verdikt is, is het raadzaam om het te behandelen gebied eerst te wassen, goed af te drogen en vervolgens een eenvoudige massage uit te voeren totdat er een lichte roodheid ontstaat; ga dan verder met het aanbrengen van de behandeling zoals hierboven geïllustreerd; klinische resultaten beginnen over het algemeen duidelijk te worden tegen het einde van de tweede week van de behandeling. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen en adolescenten zijn nog niet aangetoond. Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral bij herhaald of langdurig gebruik, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, stop dan met de behandeling en evalueer de noodzaak om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken in de buurt van slijmvliezen. SOMATOLINE bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen verschijnselen van intolerantie of onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden zijn gevallen gemeld met symptomen die toe te schrijven zijn aan een verminderde schildklierfunctie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen melding gemaakt van verschijnselen van overdosering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen experimentele of klinische gegevens die pleiten tegen het gebruik van het product tijdens de zwangerschap. Voorzichtigheid raadt het gebruik van het product echter af tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Cutane Emulsie 25 Toepassingen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStaten van gelokaliseerd vetweefsel, vergezeld van cellulitis. SOMATOLINE is geïndiceerd voor volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulsie bevat: actieve ingrediënten: levothyroxine 100 mg escin 300 mg Hulpstoffen met bekend effect: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerylmonostearaat A.E., xanthaangom, vloeibare paraffine, decyloleaat, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, polyacrylamide isoparaffine laureth–7, imidazolidinylurea, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, citroenzuurmonohydraat, rozengeur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Jodium-intolerantie. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie paragraaf 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering en wijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZakjes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: plaatselijk 20 g product per dag (gelijk aan 2 zakjes) aanbrengen gedurende de eerste twee opeenvolgende dagen, daarna 10 g product (gelijk aan 1 zakje) per dag of om de dag. Als het product op de dijen wordt gebruikt, breng dan de eerste twee dagen 1 zakje (10 g) op elke dij aan. De volgende dagen een half zakje (5 g) per dijbeen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFles voor meerdere doses met dispenser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompen komen overeen met 10 g product). Breng de eerste twee dagen plaatselijk 20 g product per dag aan (gelijk aan 8 sprays), daarna 10 g product (gelijk aan 4 sprays) per dag of om de dag. Als het product op de dijen moet worden gebruikt, breng dan gedurende de eerste twee dagen een dosis aan die overeenkomt met 4 pompjes (10 g) voor elke dij. De volgende dagen 2 sprays (5 g) per dijbeen. Om 1 levering te verkrijgen, drukt u de dispenser helemaal naar beneden. Elke behandelcyclus kan variëren van minimaal 15 – 20 dagen tot maximaal 2 – 3 maanden en kan met verschillende tijdsintervallen worden herhaald. Masseer het product in het te behandelen gebied (waarvan het oppervlak in de regel aan elke kant niet groter mag zijn dan 15 cm), totdat het volledig is opgenomen. Volg met een tweede, diepere massage van een paar minuten (5'–10'). Als de huid vettig of verdikt is, is het raadzaam om het te behandelen gebied eerst te wassen, goed af te drogen en vervolgens een eenvoudige massage uit te voeren totdat er een lichte roodheid ontstaat; ga dan verder met het aanbrengen van de behandeling zoals hierboven geïllustreerd; klinische resultaten beginnen over het algemeen duidelijk te worden tegen het einde van de tweede week van de behandeling. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen en adolescenten zijn nog niet aangetoond. Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral bij herhaald of langdurig gebruik, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, stop dan met de behandeling en evalueer de noodzaak om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken in de buurt van slijmvliezen. SOMATOLINE bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen verschijnselen van intolerantie of onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden zijn gevallen gemeld met symptomen die toe te schrijven zijn aan een verminderde schildklierfunctie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen melding gemaakt van verschijnselen van overdosering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen experimentele of klinische gegevens die pleiten tegen het gebruik van het product tijdens de zwangerschap. Voorzichtigheid raadt het gebruik van het product echter af tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks versterkte inhalator 1 g fles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij verkoudheid en verstopping van het neusslijmvlies maakt het de verstopte neus vrij en bevordert het de ademhaling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke stick bevat: 1,00 ml medicinale drank, geabsorbeerd op een stukje cellulose. ACTIEVE INGREDIËNTEN: menthol 415,4 mg, kamfer 415,4 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtherische olie van Siberische den, methylsalicylaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden (zie rubriek 4.3) en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. Schroef de dop los en steek de punt van het neusstokje in het ene neusgat, sluit het andere met een vinger en adem diep in. Herhaal dit meerdere keren per dag in elk neusgat. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDe duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Vicks Inhalant is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Er mag geen hogere dosis dan de aanbevolen dosis worden gebruikt om een ​​groter risico op bijwerkingen van het geneesmiddel en aandoeningen die verband houden met een overdosis te voorkomen (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Langdurig gebruik kan overgevoeligheid veroorzaken. In dit geval of bij gebrek aan therapeutisch effect, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product volgens de instructies. Extern gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen worden met dit product geen ernstige of ernstige bijwerkingen verwacht. Gevallen van neuspijn zijn zeer zelden gemeld. Door de aanwezigheid van kamfer en menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er bij kinderen en zuigelingen een risico op convulsies bestaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem dat vermeld staat op de website: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante gevallen van overdosering gemeld. \u003ci\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer en menthol bij zwangere vrouwen. Vicks Inhalant wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer en menthol in de moedermelk. Vicks Inhalant mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het inademen van damp is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. Vicks Vaporub zalf kan op twee manieren worden gebruikt: \u003cb\u003e1) Lokaal gebruik (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. \u003cb\u003e2) Inhalaties (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en zuig de vrijkomende stoom op gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen (zie rubriek 4.4). Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. \u003ci\u003eHET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt door patiënten die: • overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen vertonen; • convulsies of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen, zie rubriek 4.3); • Duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, waaronder aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik (zie ook rubriek 6.6). De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Dergelijke effecten kunnen optreden in de volgende frequentiecategorieën: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100; \u003c1\/10) Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en gevoel van warmte in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e: Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen ongewenste effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname), zie hiervoor paragraaf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra. Overdosering kan huidirritatie veroorzaken. \u003cu\u003eOneigenlijk gebruik\u003c\/u\u003e: Inslikken van de zalf kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals braken en diarree. De behandeling is symptomatisch. Acute vergiftiging is waargenomen na significante accidentele inname met misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, warmtegevoelens\/opvliegers, convulsies, ademhalingsdepressie en coma. Patiënten met ernstige gastro-intestinale of neurologische vergiftigingssymptomen moeten symptomatisch worden geobserveerd en behandeld. Geen braken opwekken. A) Topische toediening: bij plaatselijke toepassing van een overmatige dosis kunnen in zeldzame gevallen huidirritatiereacties optreden. Verwijder in dit geval het overtollige product met een papieren handdoek en dien, indien nodig, een adequate therapie voor dergelijke reacties toe. B) Inademing: de symptomen en behandeling zijn dezelfde als bij accidentele inname. C) Accidentele inname: de symptomen zijn voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van kamfer. Deze omvatten gastro-intestinale problemen zoals misselijkheid, braken en diarree. In geval van een aanzienlijke overdosis zijn effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk, zoals ataxie, convulsies en ademhalingsdepressie. De behandeling moet symptomatisch zijn en indien nodig kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Bij ernstige vergiftigingssymptomen op gastro-intestinaal of neurologisch niveau moet de patiënt onmiddellijk zijn arts raadplegen voor passende therapeutische maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Vicks Vaporub wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens het geven van borstvoeding. Vicks Vaporub mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorverstijfseld zetmeel, carboxymethylzetmeel \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, carmelosa \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, povidon, microkristallijne cellulose, neergeslagen silica, talk, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e laurylsulfaat,\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e monohydraat, hypromellose, titaniumdioxide, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 1 tablet 2-3 keer per dag. De dosis van 3 tabletten per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eNierfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003ci\u003eLeverfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie dient de dosering zo laag mogelijk gehouden te worden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en dient de leverfunctie gecontroleerd te worden. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e U kunt Momentact op een lege maag innemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Het gebruik van Momentact wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Momentact moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eErnstige huidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eVerminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt geadviseerd de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptische meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). • Omdat tijdens dierstudies met NSAID's oogveranderingen zijn waargenomen, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. • Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. • Maskeren van symptomen van onderliggende infecties. • Momentact kan symptomen van infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Momentact wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact bevat: - \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). • Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en resulteren in een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit ervan toeneemt. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren en de kans op hartfalen verminderen glomerulaire filtratiesnelheid en verhoging van de plasmaspiegels van hartglycosiden. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. • Colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter niet bekend. • Cyclosporines: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties ervan. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van ibuprofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; Zeer zelden: pancreatitis. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cu\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/u\u003e: Oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Deze verschijnselen hebben over het algemeen de neiging te verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. \u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/u\u003e. Soms: slapeloosheid, angst; Zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: duizeligheid; Soms: paresthesie, slaperigheid; Zelden: optische neuritis. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: rhinitis; Zelden: aseptische meningitis. Aseptische rhinitis en meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). \u003cu\u003eThoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e. Soms: visuele stoornissen; Zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; Zeer zelden: leverfalen. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; Zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie ‘Infecties en parasitaire aandoeningen’). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e. Vaak: malaise, vermoeidheid; Zelden: oedeem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, metabole acidose, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en CZS en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Momentact oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag Momentact tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan MOMENTACT gedurende meerdere dagen vanaf week 20 van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. MOMENTACT moet worden stopgezet als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus optreedt. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen\u003c\/u\u003e: - cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis (zie hierboven); \u003cu\u003eAan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan\u003c\/u\u003e: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten bij wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosezandsiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. \u003cu\u003eVolwassenen:\u003c\/u\u003e incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.) \u003cu\u003eKinderen en zuigelingen:\u003c\/u\u003e constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% siroop, fles van 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat 66,7 g lactulose. Hulpstoffen met bekend effect: 100 ml siroop bevat 0,118 g natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enatriumbenzoaat; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie. Over het algemeen gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003cu\u003eVolwassenen: \u003c\/u\u003ede gemiddelde dagelijkse dosering is 10-15 g in twee toedieningen. Deze dosering kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele respons of het klinische beeld. Pediatrische populatie \u003cu\u003eKinderen:\u003c\/u\u003e van 2,5 tot 10 g\/dag, zelfs in één enkele toediening, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van het geval. \u003cu\u003eZuigelingen:\u003c\/u\u003e gemiddeld 2,5 g per dag. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/u\u003e Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende obstipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen: Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Huid- en onderhuidaandoeningen: Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen die te wijten zijn aan veneuze insufficiëntie; toestanden van capillaire kwetsbaarheid. Symptomatische behandeling van acute aambeicrisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdenfractie bestaande uit 450 mg diosmin en 50 mg flavonoïden uitgedrukt als hesperidine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumzetmeelzetmeel, microkristallijne cellulose, gelatine, glycerine, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide E172, rood ijzeroxide E 172, titaniumdioxide, macrogol 6000, magnesiumstearaat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003ci\u003eVeneuze insufficiëntie (ook van de hemorroïdale plexus) en capillaire fragiliteit \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2 tabletten, in twee doses per dag in te nemen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. \u003ci\u003eAcute aambeiencrisis\u003c\/i\u003e De aanbevolen dosering is tweemaal daags 3 tabletten gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling; in de volgende 3 dagen is de dagelijkse dosis 4 tabletten in twee toedieningen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Wijze van toediening Neem de tabletten in tijdens de twee hoofdmaaltijden. Duur van de behandeling De behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Als er geen therapeutische reactie is, moet u de situatie opnieuw beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen Daflon bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Tot op heden zijn er geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties gemeld uit postmarketingervaring met het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen of reacties zijn gemeld en zijn geclassificeerd volgens de volgende frequentie: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, malaise \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken Soms: colitis Niet bekend: buikpijn \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Zelden: huiduitslag, pruritus, urticaria. Niet bekend: oedeem van het gezicht, de lippen, het ooglid; Quincke-oedeem \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e Niet bekend: trombocytopenie \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Er is beperkte ervaring met een overdosis Daflon. De meest frequent gemelde bijwerkingen bij overdosering waren gastro-intestinale voorvallen (zoals diarree, misselijkheid, buikpijn) en huidvoorvallen (zoals pruritus, huiduitslag). \u003cu\u003eBeheer\u003c\/u\u003e De behandeling van een overdosis moet bestaan uit de behandeling van klinische symptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Gegevens over het gebruik van de gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie bij zwangere vrouwen bestaan niet of zijn beperkt in aantal. Uit dieronderzoek blijkt geen reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). Uit voorzorg heeft het de voorkeur om het gebruik van Daflon tijdens de zwangerschap te vermijden. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stof\/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor pasgeborenen\/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Er moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling met Daflon moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Uit onderzoek naar reproductietoxiciteit is gebleken dat er geen effecten zijn op de vruchtbaarheid bij mannelijke of vrouwelijke ratten (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect van de flavonoïdefractie op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te beoordelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Crème 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van symptomen geassocieerd met aambeien, anale fissuren en proctitis, zoals: jeuk, pijn en gevoel van gewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: Ruscogenin 1 g Tetracaïnehydrochloride 1 g Hulpstoffen met bekend effect: cetylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, rozemarijn 7144 parfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylalcohol, polysorbaat 80, macrogol 400, macrogol 4000, methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, rozemarijn 7144* parfum, gezuiverd water. *Rosemary 7144 parfum bevat de volgende allergenen: amylcinnamale, amylcinnamalalcohol, benzylbenzoaat, citral, citronellol, coumarine, eugenol, geraniol, hexylcinnamale, hydroxycitronellal, d-limoneen, linalool (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering 1 - 2 toepassingen per dag De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Wijze van toediening Direct aanbrengen of met de juiste applicator.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat en bij langdurig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; Als dit gebeurt, moet de behandeling worden stopgezet en moet de arts worden geraadpleegd om passende therapeutische maatregelen te nemen. Klinisch gebruik heeft niet de noodzaak van bijzondere voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Ruscoroid aangetoond. Gebruik onder de 12 jaar wordt niet aanbevolen, tenzij onder direct medisch toezicht. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème bevat cetylalcohol\u003c\/b\u003e Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème bevat methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e Ze kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème bevat rozemarijn 7144 parfum\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof (parfum Rozemarijn 7144) die zelf allergenen bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken. Voor de volledige samenstelling van allergenen zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerschijnselen die verband houden met interactie met andere stoffen zijn nooit gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeldzame gevallen van sensibilisatie, zoals lokaal en gegeneraliseerd erytheem geassocieerd met jeuk. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product dient in geval van daadwerkelijke noodzaak onder direct medisch toezicht te worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os bruiskorrels 18 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hyperaciditeit - Spijsverteringsproblemen - Leverinsufficiëntie - Ketonemische toestanden - Zwangere misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBruisende korrels.\u003c\/b\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: natriumcitraat mg 425 kaliumcitraat mg 50 thiaminedifosfaat vrije ester mg 50 riboflavine mononatrium-5-monofosfaat mg 25 (gelijk aan 23,8 mg vrij zuur) vitamine B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e hydrochloride 12,5 mg citroenzuur 100 mg Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol (E420), sucrose, fructose, glucose, natrium. Eén sachet bevat: sorbitol (E420): 125 mg sucrose: 1,7 g fructose: 650 mg glucose: 1,4 g natrium: 142 mg \u003cb\u003eBruistabletten\u003c\/b\u003e. Eén bruistablet bevat: \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: natriumcitraat mg 425 kaliumcitraat mg 50 vrije thiaminedifosfaatester mg 50 riboflavine mononatrium 5-monofosfaat mg 25 vitamine B6 hydrochloride mg 12,5 citroenzuur mg 70 Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam (E951), sucrose, natrium. Eén bruistablet bevat: aspartaam (E951): 20 mg sucrose: 737,5 mg natrium 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBruisende korrels\u003c\/b\u003e appelzuur; sorbitol; wijnsteenzuur; natriumbicarbonaat; polyvinylpyrrolidon; oranje aroma; sacharine; natriumedetaat; propylgallaat; sucrose; fructose; glucose. \u003cb\u003eBruistabletten\u003c\/b\u003e wijnsteenzuur; aspartaam; oranje aroma; sucrose; onoplosbaar polyvinylpyrrolidon; polyvinylpyrrolidon; talk; neergeslagen silica; natriumbicarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 2 zakjes of 2 bruistabletten, opgelost in een half glas water. Kinderen jonger dan 12 jaar: halve dosis. \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e. Patiënten met leverinsufficiëntie: Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd met Biochetase bij patiënten met leverinsufficiëntie. Patiënten met nierinsufficiëntie: Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd met Biochetase bij patiënten met nierinsufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen. Geneesmiddelen die vitamine B1 of zijn derivaten bevatten, kunnen, vooral als ze parenteraal worden toegediend, het ontstaan ​​van atopische verschijnselen veroorzaken bij patiënten met overgevoeligheid. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen BIOCHETASI bruisgranulaat bevat sorbitol en fructose. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol of fructose bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol of fructose via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. BIOCHETASI bruisgranulaat bevat glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. BIOCHETASI bruisgranulaat bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. BIOCHETASI bruisgranulaat bevat ongeveer 1,7 g sucrose en 1,4 g glucose per dosis (zakje). Hiermee moet rekening worden gehouden bij diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. BIOCHETASI bruisgranulaat bevat 142 mg natrium per sachet, overeenkomend met 7,1% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dagelijkse dosis van dit product komt overeen met 42,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname. BIOCHETASI bruisgranulaat wordt beschouwd als een hoog natriumgehalte. Hiermee moet vooral rekening worden gehouden bij mensen die een natriumarm dieet volgen. BIOCHETASI bruistabletten bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine, die schadelijk kan zijn voor patiënten die lijden aan fenylketonurie. Er zijn geen niet-klinische of klinische onderzoeken beschikbaar over het gebruik van aspartaam ​​bij kinderen jonger dan 12 weken. BIOCHETASI bruistabletten bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. BIOCHETASI bruistabletten bevatten 238 mg natrium per dosis, overeenkomend met 11,9% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dagelijkse dosis van dit product komt overeen met 71,4% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname. BIOCHETASI bruisgranulaat wordt beschouwd als een hoog natriumgehalte. Hiermee moet vooral rekening worden gehouden bij mensen die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe absorptie van riboflavine wordt beïnvloed door propanthelinebromide. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij Parkinsonpatiënten die worden behandeld met levodopa, omdat vitamine B6 (pyridoxine) de therapeutische effecten kan tegenwerken. Het gebruik van citraatpreparaten kan de gastro-intestinale absorptie van aluminium verhogen (bijvoorbeeld aluminiumbevattende antacida).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De bijwerkingen zijn afgeleid van literatuurgegevens en postmarketingrapporten. Omdat het niet mogelijk was de frequentie ervan te berekenen, worden ze aangegeven als niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens). \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e: Urticaria. Anafylactische shock is gemeld bij patiënten die werden behandeld met parenteraal thiamine. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e Misselijkheid. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e: Huiduitslag, Lipoedeem. \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/i\u003e Chromaturie. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik van pyridoxine in hoge doses kan neuropathie veroorzaken. Hoge doses kaliumbevattende producten kunnen hyperkaliëmie en alkalose veroorzaken, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie. Hoge doses citraatpreparaten kunnen bij orale toediening een laxerend effect van het zoutachtige type hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI kan zowel tijdens de zwangerschap als tijdens het geven van borstvoeding worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 zakjes granulaat 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard, en in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, spier- en osteo-articulaire pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat: Werkzaam bestanddeel: ketoprofen lysinezout 40 mg (overeenkomend met 25 mg ketoprofen). Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natriumdodecylsulfaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, colloïdaal silica, hydroxypropylmethylcellulose, eudragit EPO, natriumdodecylsulfaat, stearinezuur, magnesiumstearaat, aspartaam, mannitol, xylitol, talk, limoensmaak, citroensmaak, frescofort-smaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulaat mag niet worden toegediend in de volgende gevallen: • overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • astma, bronchospasme, acute rhinitis, urticaria, huiduitslag, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem of andere allergische reacties veroorzaakt door ketoprofen of door geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, andere NSAID's en selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers), zie rubriek 4.8; • eerdere bronchiale astma; • ernstig hartfalen; • gastritis; • actieve maagzweer\/bloeding of een voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); • een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, of chronische dyspepsie; • voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties na eerdere behandeling met NSAID's; • de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa; • ernstig leverfalen (levercirrose, ernstige hepatitis); • ernstig nierfalen; • leukopenie en trombocytopenie; • hemorragische diathese en andere stollingsstoornissen, hemostatische stoornissen; • gebruik van een hoge dosering diuretica; • derde trimester van de zwangerschap; • kinderen jonger dan 15 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e Volwassenen en ouder dan 15 jaar: de aanbevolen dosis is 40 mg (overeenkomend met 1 sachet), in een enkele dosis, of 2-3 keer per dag herhaald, bij de meest intense vormen van pijn. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eBepaalde populaties. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOuderen:\u003c\/i\u003e De dosering moet zorgvuldig worden vastgesteld, waarbij rekening moet worden gehouden met een mogelijke verlaging van de bovengenoemde doseringen. \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie: \u003c\/i\u003e Behandeling met de minimale dagelijkse dosering en zorgvuldige controle worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). In geval van nierinsufficiëntie wordt aanbevolen het volume van de urineproductie en de nierfunctie te controleren (zie rubriek 4.4). Okitask 40 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige lever- of nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Okitask 40 mg granulaat bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e De inhoud van het zakje kan direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. Het verdient de voorkeur om het product op een volle maag in te nemen. \u003cu\u003eBehandelingsduur:\u003c\/u\u003e De duur van de behandeling moet beperkt blijven tot het overwinnen van de pijnlijke episode. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaarschuwingen: Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Het gelijktijdige gebruik van Okitask 40 mg granulaat met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden. \u003cu\u003eGastro-intestinale reacties:\u003c\/u\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst mogelijke dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die gelijktijdig lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen en\/of tekenen (waaronder gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Patiënten met een huidige of eerdere gastro-intestinale aandoening moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van spijsverteringsstoornissen, vooral gastro-intestinale bloedingen. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Okitask 40 mg granulaat gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. \u003cu\u003ePatiënten met een actieve of eerdere maagzweer:\u003c\/u\u003e Er zijn epidemiologische aanwijzingen dat ketoprofen in verband kan worden gebracht met een hoog risico op ernstige gastro-intestinale toxiciteit vergeleken met andere NSAID’s, vooral bij hoge doseringen (zie rubrieken 4.2 en 4.3). \u003cu\u003eHuidreacties:\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Okitask 40 mg granulaat moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Voorzorgsmaatregelen. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverdisfunctie:\u003c\/u\u003e Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de toediening van ketoprofen met bijzondere voorzichtigheid gebeuren, gezien de hoofdzakelijk renale eliminatie van het geneesmiddel. De nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten met hartfalen, cirrose en nefrose, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral als de patiënten ouder zijn. Bij deze patiënten kan toediening van ketoprofen een afname van de renale bloedstroom veroorzaken, veroorzaakt door remming van prostaglandinen, en leiden tot nierdecompensatie (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die een behandeling met diuretica ondergaan of die waarschijnlijk hypovolemisch zijn, omdat het risico op nefrotoxiciteit verhoogd is. Zoals alle NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat de hoeveelheid ureumstikstof en creatinine in het plasma verhogen. Net als bij andere prostaglandinesyntheseremmers kan Okitas 40 mg granulaat in verband worden gebracht met bijwerkingen op het nierstelsel die kunnen leiden tot glomerulaire nefritis, renale papillaire necrose, nefrotisch syndroom en acuut nierfalen (zie rubriek 4.8). Bij patiënten met abnormale leverfunctiewaarden of een voorgeschiedenis van leverziekte moeten de transaminasespiegels periodiek worden geëvalueerd. Net als andere NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat verhogingen van bepaalde leverparameters veroorzaken, evenals significante verhogingen van SGOT en SGPT (zie rubriek 4.8). In geval van een significante toename van deze parameters moet de therapie worden onderbroken. Gevallen van geelzucht en hepatitis zijn gemeld bij gebruik van ketoprofen (zie rubriek 4.8). Oudere patiënten zijn vatbaarder voor een verminderde nier-, cardiovasculaire of leverfunctie. \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten:\u003c\/u\u003e Net als bij andere NSAID’s mogen patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte alleen na zorgvuldige overweging met ketoprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien er meldingen zijn geweest van vochtretentie en oedeem in verband met de behandeling met NSAID's. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor Okitask 40 mg granulaat uit te sluiten. Er is melding gemaakt van een verhoogd risico op atriumfibrilleren geassocieerd met het gebruik van NSAID’s. Hyperkaliëmie kan optreden, vooral bij patiënten met onderliggende diabetes, nierinsufficiëntie en\/of gelijktijdige behandeling met middelen die hyperkaliëmie bevorderen (zie rubriek 4.5). Onder deze omstandigheden moeten de kaliumspiegels periodiek worden beoordeeld. \u003cu\u003eInfecties.\u003c\/u\u003e Maskeren van de symptomen van onderliggende infecties: Okitask 40 mg granulaat kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Okitask 40 mg granulaat wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen:\u003c\/u\u003e Zoals alle niet-steroïde geneesmiddelen kan het gebruik van ketoprofen bij patiënten met bronchiale astma of allergische diathese een astma-aanval veroorzaken. Patiënten met astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen zijn meer blootgesteld aan het risico op allergie voor acetylsalicylzuur en\/of NSAID’s dan de rest van de bevolking. De toediening van dit geneesmiddel kan astmatische aanvallen of bronchospasme, shock en andere allergische verschijnselen veroorzaken, vooral bij personen die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of NSAID’s (zie rubriek 4.3). Als gevolg van de werking op het metabolisme van arachidonzuur kunnen bronchospasmen en mogelijk shock en andere allergische verschijnselen optreden bij astmapatiënten en mensen met een predispositie. Met voorzichtigheid toedienen bij patiënten met allergische manifestaties of een eerdere allergie. \u003cu\u003eVisuele stoornissen:\u003c\/u\u003e In geval van visuele stoornissen, zoals wazig zien, moet de behandeling worden stopgezet. Okitask 40 mg granulaat moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die lijden aan hematopoëtische veranderingen, systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekten. Wanneer Okitask 40 mg granulaat wordt toegediend aan patiënten met leverporfyrie, is voorzichtigheid geboden omdat dit een aanval kan uitlokken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Okitask 40 mg granulaat bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Okitask 40 mg granulaat bevat citroenaroma en limoenaroma. De citroensmaak bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De limoensmaak bevat glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerenigingen worden niet aanbevolen.\u003c\/b\u003e - Andere NSAID's (inclusief selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers) en hoge doses salicylaten (\u003e 3 g\/dag): de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan het risico op maag- en darmzweren en -bloedingen verhogen, vanwege een synergetisch effect. - Anticoagulantia (heparine en warfarine): NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia versterken. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd. - Bloedplaatjesaggregatieremmers (ticlopidine en clopidogrel): gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedingen verhogen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie en schade aan het maagdarmslijmvlies (zie rubriek 4.4). Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd. - Lithium: de gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's kan de plasmaspiegels van lithium verhogen, die toxische waarden kunnen bereiken als gevolg van verminderde renale excretie. De plasmalithiumspiegels moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en de lithiumdosering moet worden aangepast tijdens en na het staken van de behandeling met ketoprofen en andere NSAID’s. - Methotrexaat, bij doses hoger dan 15 mg\/week: de gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedtoxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral als het in hoge doses wordt toegediend, waarschijnlijk als gevolg van een verplaatsing van de plasma-eiwitbinding en een afname van de renale klaring. De inname van de twee geneesmiddelen moet met een tussenpoos van minimaal 12 uur plaatsvinden. - Hydantoïnes en sulfonamiden: de toxische effecten van deze stoffen kunnen versterkt worden; aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het nodig zijn de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen bij gelijktijdige toediening. \u003cb\u003eVerenigingen die voorzorg vereisen.\u003c\/b\u003e - Geneesmiddelen of therapeutische categorieën die hyperkaliëmie kunnen bevorderen: kaliumzouten, kaliumsparende diuretica, remmers van enzymconverters (ACE-remmers), angiotensine II-receptorblokkers, NSAID's, heparines (laag molecuulgewicht of ongefractioneerd), ciclosporine, tacrolimus en trimethoprim. Het optreden van hyperkaliëmie kan afhankelijk zijn van de aanwezigheid van cofactoren. Het risico is groter bij gelijktijdige toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen. - Tenofovir: gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en NSAID's kan het risico op nierfalen verhogen. - Diuretica: personen die worden behandeld met diuretica, vooral in geval van uitdroging, lopen een groter risico op het ontwikkelen van nierfalen als gevolg van de vermindering van de renale bloedstroom veroorzaakt door de remming van prostaglandinen. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwkeurige controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. - ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: gelijktijdige toediening met cyclo-oxygenaseremmers kan leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie en mogelijk acuut nierfalen, vooral bij gedehydrateerde en oudere personen. Voorzichtigheid, hydratatie en controle van de nierfunctie worden aanbevolen in geval van gecombineerde therapie. -Methotrexaat bij doses lager dan 15 mg\/week: ontstekingsremmers veroorzaken een afname van de renale klaring van methotrexaat, met als gevolg een toename van de bloedtoxiciteit. In geval van een verminderde nierfunctie of gevorderde leeftijd moet controle vaker plaatsvinden. - Corticosteroïden: gelijktijdige toediening van NSAID’s kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). - Pentoxifylline: gelijktijdige toediening kan een verhoogd risico op bloedingen veroorzaken: controle van de bloedingstijd wordt aanbevolen. - Zidovudine: de combinatie met NSAID's verhoogt het risico op toxiciteit voor reticulocyten, waarbij ernstige bloedarmoede optreedt één week na aanvang van de behandeling met NSAID's. Het volledige aantal bloedcellen en reticulocyten moet één week na aanvang van de behandeling met de NSAID worden gecontroleerd. - Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken door deze te verdringen van de bindingsplaatsen met plasma-eiwitten. Er moet ook rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere orale bloedglucoseverlagende middelen. - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de concentraties van hartglycosiden verhogen; de farmacokinetische interactie tussen ketoprofen en actieve glycosiden is echter niet aangetoond. \u003cb\u003eVerenigingen waar rekening mee gehouden moet worden.\u003c\/b\u003e - Antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, diuretica): behandeling met een NSAID kan het effect van antihypertensiva verminderen door de synthese van vaatverwijdende prostaglandinen te remmen. - Mifepriston: de effectiviteit van de anticonceptiemethode kan in theorie verminderd zijn vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur. Er zijn aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID’s op de dag van toediening van de dosis prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet ongunstig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van medicamenteuze zwangerschapsafbreking niet vermindert. - Intra-uteriene anticonceptiemiddelen (IUD's): de effectiviteit van het apparaat kan verminderd zijn, wat tot zwangerschap kan leiden. - Ciclosporine en tacrolimus: gelijktijdige behandeling met NSAID's kan leiden tot een groter risico op nefrotoxiciteit, vooral bij oudere personen. - Trombolytica: gelijktijdige toediening met NSAID's kan het risico op bloedingen verhogen. - Antiaggregatiemiddelen (ticlopidine en clopidogrel) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): NSAID's kunnen het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen (zie rubriek 4.4). - Probenecide: de gelijktijdige toediening van probenecide kan de plasmaklaring van ketoprofen aanzienlijk verminderen als gevolg van remming van de tubulaire secretie en glucuronideconjugatie. Daarom is een aanpassing van de dosis ketoprofen noodzakelijk. - Chinolone-antibiotica: gegevens bij dieren wijzen erop dat NSAID's het risico op convulsies als gevolg van het gebruik van chinolonen kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Difenylhydantoïne en sulfonamiden: aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het bij gelijktijdige toediening nodig zijn om de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen. - Gemeprost: gecombineerd gebruik met een NSAID kan de werkzaamheid ervan verminderen. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (1\/10), vaak (1\/100 tot ≤1\/10), soms (1\/1000 tot ≤1\/100), zelden (1\/10.000 tot ≤1\/1000), zeer zelden (≤1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij het gebruik van ketoprofen bij volwassenen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hemorragische anemie. Frequentie niet bekend: trombocytopenie, agranulocytose, beenmergfalen, hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, aplastische anemie, leukocytose, trombocytopenische purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie niet bekend: anafylactische reactie (inclusief shock), overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10): dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, braken. Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): obstipatie, diarree, winderigheid, gastritis. Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatitis, maagzweer. Frequentie niet bekend: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale perforatie (soms fataal, vooral bij ouderen - zie rubriek 4.4), maagzweer, mondulceratie, duodenumulcus, duodenumperforatie, melena, hematemese, buikklachten, colitis, brandend maagzuur, mondoedeem, pancreatitis, hyperchloorhydrie, maagpijn, erosieve gastritis, mondoedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): huiduitslag, pruritus. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): erytheem. Frequentie niet bekend: lichtgevoeligheidsreactie, alopecia, urticaria, angio-oedeem, bulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, oedeem, exantheem, Lyell-syndroom, maculopapulair exantheem, purpura, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): vermoeidheid. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): gezichtsoedeem. Frequentie niet bekend: perifeer oedeem, koude rillingen, asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid. Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): paresthesie. Frequentie niet bekend: convulsies, dysgeusie, duizeligheid, dyskinesie, syncope, tremor, hyperkinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): wazig zien (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: periorbitaal oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOor- en labyrintaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, verhoogde transaminasen, verhoogd bloedbilirubine. Frequentie niet bekend: geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): astma. Frequentie niet bekend: bronchospasme (vooral bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID’s), rhinitis, dyspneu, larynxoedeem, laryngospasme, acuut respiratoir falen (één geval met fatale afloop is gemeld bij een astmatische patiënt die gevoelig is voor acetylsalicylzuur).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen: - Frequentie niet bekend: acuut nierfalen, tubulo-interstitiële nefritis, nefritisch syndroom, abnormale nierfunctietest, hematurie, nefritis, nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, natrium-\/waterretentie met mogelijk oedeem, acute tubulaire necrose, renale papillaire necrose, oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie niet bekend: stemmingswisselingen, depressie, hallucinaties, verwardheid, agitatie, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie niet bekend: hartfalen, atriale fibrillatie, hartkloppingen, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie niet bekend: hypertensie, vasodilatatie, hypotensie, vasculitis (waaronder leukocytoclastische vasculitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie niet bekend: hyperkaliëmie, hyponatriëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Frequentie niet bekend: aseptische meningitis, lymfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken - Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtstoename.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische studies en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van overdosering gemeld bij doses tot 2,5 g ketoprofen. In de meeste gevallen bleven de waargenomen symptomen beperkt tot lethargie, verwarring, bewustzijnsverlies, slaperigheid, hoofdpijn, vertigo, duizeligheid, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, buikpijn en diarree. In geval van ernstige overdosering kunnen ook gastro-intestinale bloedingen, hypotensie, ademhalingsdepressie en cyanose optreden. In dat geval moet de patiënt onmiddellijk worden overgebracht naar een gespecialiseerd ziekenhuiscentrum om een ​​symptomatische behandeling te starten. Er zijn geen specifieke antidota voor het geval van een overdosis ketoprofen. In geval van een vermoedelijke massale overdosis wordt maagspoeling aanbevolen en wordt symptomatische en ondersteunende behandeling geadviseerd om dehydratie te compenseren, de uitscheiding via de urine te monitoren en, indien aanwezig, acidose te corrigeren. In gevallen van nierfalen kan hemodialyse nuttig zijn om het geneesmiddel uit de bloedsomloop te verwijderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap:\u003c\/u\u003e Het gebruik van ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet worden vermeden; de toediening van ketoprofen mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het embryo of de foetus. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Daarom mag ketoprofen niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Als ketoprofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden voor een zo kort mogelijke behandelingsduur. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Het gebruik van het geneesmiddel vlak voor de bevalling kan veranderingen in de hemodynamiek van de kleine bloedsomloop van het ongeboren kind veroorzaken, met ernstige gevolgen voor de ademhaling. Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk. Ketoprofen wordt niet aanbevolen tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid:\u003c\/u\u003e Het gebruik van NSAID’s kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van NSAID’s, evenals Okitask 40 mg granulaat, moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ketoprofen kunnen slaperigheid, duizeligheid of convulsies en gezichtsstoornissen optreden. Het wordt aanbevolen om autorijden, het gebruik van machines en het uitvoeren van activiteiten die bijzondere waakzaamheid vereisen, te vermijden.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e 100 ml mondwater bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e 100 ml oplossing bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Eén tablet bevat: \u003cb\u003eactief ingrediënt:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e Glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e Vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, dlimoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Mondwater\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. \u003cb\u003eBENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen bij de aanbevolen doseringen veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen \u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's \u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte \u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten \u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel \u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten gehydrogeneerde 40-polyoxyethyleen ricinusolie die plaatselijke huidreacties kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis van 10 ml, d.w.z. in wezen \"natriumvrij\". BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten vloeibare glucose, vloeibare sucrose en honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waar rekening mee moet worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus: dit geneesmiddel bevat 1,07 g glucose en 1,41 g sucrose per tablet. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sulfieten. In zeldzame gevallen kan het ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Dit geneesmiddel wordt als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat het problemen veroorzaakt voor een coeliakiepatiënt. Eén tablet bevat niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als een patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij of zij dit geneesmiddel niet gebruiken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV KEEL Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxyanisol bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): i NSAID's kunnen het effect van diuretica. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn ontdekt bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van het bloed- en lymfestelsel - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: Anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Visusstoornis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hartfalen, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: Diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Huiduitslag, jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Pyrexie, pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: ongemak, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Soms. Bijwerkingen: Slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychische stoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Depressie, hallucinatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn en moet bestaan uit het vrijhouden van de luchtwegen en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVitamine B-tekorttoestanden\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e en B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e en hun verschillende klinische vormen (deficiëntiepolyneuritis, neuritis tijdens behandeling met isoniazide en andere vitamine B6-antagonisten). Adjuvante therapie bij niet-deficiënte neuritis en tijdens radiotherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol maagsapresistente tabletten\u003c\/i\u003e Eén maagsapresistente tablet bevat: thiaminehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cyanocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel \u003c\/i\u003e Eén injectieflacon met poeder bevat: vitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (als cocarboxylase) 38 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hydroxocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (als hydroxocobalamineacetaat). \u003ci\u003eBenexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel \u003c\/i\u003e Eén injectieflacon met poeder bevat: vitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (als cocarboxylase) 38 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hydroxocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (als hydroxocobalamineacetaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol maagsapresistente tabletten\u003c\/i\u003e gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, povidon, magnesiumstearaat, gepregelatiniseerd zetmeel, mannitol, talk, methacrylzuur - ethylacrylaatcopolymeer (1:1), carmellosenatrium, macrogol 6000, glyceroltriacetaat. \u003ci\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik\u003c\/i\u003e De injectieflacon met poeder bevat: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Eén injectieflacon met oplosmiddel bevat: water voor injecties \u003ci\u003eBenexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik\u003c\/i\u003e De injectieflacon met poeder bevat: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Eén injectieflacon met oplosmiddel bevat: water voor injecties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Zwangerschap en borstvoeding • Kinderen jonger dan 12 jaar • Nier- of leverfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar \u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol maagsapresistente tabletten\u003c\/b\u003e 1 tablet per dag. Het product wordt doorgaans voorgeschreven voor een periode van één of meerdere weken. In sommige gevallen kan de arts de behandeling met maximaal enkele maanden verlengen. \u003cb\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel\u003c\/b\u003e Een lage dosering Benexol is geïndiceerd wanneer de absorptie aanzienlijk verminderd is en voor de behandeling van hypovitaminose. De dosis is één injectieflacon per dag, tenzij anders voorgeschreven door een arts. \u003cb\u003eBenexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel\u003c\/b\u003e De hoge dosering Benexol is geïndiceerd voor de initiële behandeling van vormen met bijzonder intense symptomen. De dosis is één injectieflacon per dag, tenzij anders voorgeschreven door een arts.\u003cb\u003eWijze van toediening:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol maagsapresistente tabletten\u003c\/b\u003e Benexol-tabletten moeten worden doorgeslikt met een slokje vloeistof, zonder ze vooraf te kauwen of op te lossen. \u003cb\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel\u003c\/b\u003e De injectie moet diep intramusculair worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel en de toediening moet zo langzaam mogelijk plaatsvinden. De te injecteren oplossing wordt ter plekke bereid, waarbij de droge, gevriesdroogde substantie wordt opgelost met het juiste oplosmiddel in de verpakking. \u003cb\u003eBenexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel\u003c\/b\u003e De injectie moet diep intramusculair worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel en de toediening moet zo langzaam mogelijk plaatsvinden. De te injecteren oplossing wordt ter plekke bereid, waarbij de droge, gevriesdroogde substantie wordt opgelost met het juiste oplosmiddel in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik\u003c\/i\u003e Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eBenexol hoge dosering poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik:\u003c\/i\u003e Niet bewaren boven 25°C \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e maagsapresistente tabletten: Bewaren beneden 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aanbevolen dosis en duur van de behandeling niet. Het product mag niet worden ingenomen in hogere doses of gedurende langere perioden dan aanbevolen, omdat een overdosis in verband kan worden gebracht met ernstige neurotoxiciteit (zie rubriek 4.9). Bijzondere voorzichtigheid is geboden als het product samen met levodopa wordt voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, omdat pyridoxine in hoge doses het therapeutische effect ervan kan tegenwerken (zie rubriek 4.5). Herhaalde intramusculaire toediening van preparaten die vitamine B1 bevatten, kan in zeldzame gevallen anafylactische reacties veroorzaken. Het ziektebeeld kan in sommige opzichten een anafylactische shock simuleren (zie paragraaf 4.8). Om deze zeldzame anafylactische reacties te voorkomen, verdient orale toediening, indien mogelijk, altijd de voorkeur. Als dit niet mogelijk is, moet de intramusculaire injectie zo langzaam mogelijk plaatsvinden en worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel (zie rubriek 4.2). \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol maagsapresistente tabletten\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003ci\u003eBenexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat parahydroxybenzoaten. Het kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) en, in uitzonderlijke gevallen, bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003ci\u003eBenexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik \u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat parahydroxybenzoaten. Het kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) en, in uitzonderlijke gevallen, bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteracties met andere geneesmiddelen:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (thiamine)\u003c\/b\u003e De onderstaande geneesmiddelen remmen de activiteit van thiamine: • Thiosemcarbazon • 5-fluorouracil \u003cb\u003eVitamine B6 (pyridoxine)\u003c\/b\u003e Verschillende geneesmiddelen interfereren met pyridoxine en kunnen de plasmaspiegels ervan verlagen. Waaronder: • Cycloserine • Hydralazine • Isoniazide • Deoxypyridoxine • D-penicillamine • Orale anticonceptiva • Alcohol. Vitamine B6 kan de werkzaamheid van de volgende geneesmiddelen verminderen: • Levodopa: pyridoxine verbetert de metabolisatie van levodopa in dopamine en vermindert daardoor de therapeutische antiparkinsoneffecten bij de gebruikelijke doseringen. Deze interactie treedt echter niet op wanneer carbidopa samen met levodopa wordt gebruikt. • altretamine • Fenobarbital • Fenytoïne • Amiodaron: gelijktijdige toediening kan de door amiodaron geïnduceerde lichtgevoeligheid verergeren\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamine B12 (cyanocobalamine)\u003c\/b\u003e Aminoglycosiden, antihistaminica (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), metformine en andere verwante biguaniden, orale anticonceptiva, aminosalicylzuur en protonpompremmers kunnen de absorptie van vitamine B verminderen\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e uit het maag-darmkanaal. Daarom is bij patiënten die deze geneesmiddelen gebruiken de behoefte aan vitamine B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e kan worden verhoogd. Chlooramfenicol kan de reactie van reticulocyten op vitamine B12 vertragen of onderbreken. Daarom is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren bij gelijktijdige inname. \u003cb\u003eInteracties met laboratoriumtests:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (thiamine)\u003c\/b\u003e • Thiamine kan aanleiding geven tot valse positieven bij de bepaling van urobilinogeen met het Ehrlich-reagens. • Hoge doses thiamine kunnen de spectrofotometrische bepaling van serumtheofylline verstoren. \u003cb\u003eVitamine B6 (pyridoxine)\u003c\/b\u003e • Urobilinogeen: Pyridoxine kan een vals-positief resultaat veroorzaken in de Ehrlich-reagenstest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe onderstaande bijwerkingen zijn afgeleid van spontane meldingen. Omdat deze reacties op vrijwillige basis worden gemeld, is het niet mogelijk de frequentie ervan in te schatten \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken, maag- en buikpijn. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Allergische reactie en anafylactische reactie. Overgevoeligheidsreacties met overeenkomstige laboratoriumbevindingen en klinische manifestaties, waaronder het astmasyndroom, milde tot matige intensiteitsreacties die de huid en\/of de luchtwegen, het maagdarmkanaal en\/of het cardiovasculaire systeem aantasten. Symptomen kunnen onder meer gezichtsoedeem (secundair mechanisme), kortademigheid, urticaria, angio-oedeem, pruritus en cardiorespiratoire klachten zijn. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. Alleen voor oplossing voor injectie: Ernstige reacties, waaronder anafylactische shock met mogelijk fatale afloop, zijn in verband gebracht met parenteraal gebruik. \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Abnormaal ruikende urine \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Perifere neuropathie en polyneuropathie, paresthesie \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Lichtgevoeligheidsreactie, huiduitslag, erytheem, pruritus, urticaria en bulleuze dermatitis. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aanbevolen doseringen veroorzaakt Benexol geen hypervitaminose. Symptomen van overdosering zijn onder meer sensorische en\/of perifere neuropathie en neuropathische syndromen, misselijkheid, hoofdpijn, paresthesie, slaperigheid, verhoogde serum-AST (SGOT)-spiegels en verlaagde serum-foliumzuurspiegels. Deze effecten zijn over het algemeen omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Het product is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3) Borstvoeding Het product is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3) Vrouwen die zwanger kunnen worden Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten tijdens de behandeling effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen, of de invloed ervan is verwaarloosbaar.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten houdingsdrainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien er overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (200 ml) bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst gepaard gaan met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen: Overgevoeligheid. Anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen: Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bronchospasme, dyspneu. Bronchiale obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen: braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Pyrexie. Oedeem van het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Bijwerkingen: Verlaagde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen met moedermelk worden uitgevoerd als dit daadwerkelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes Suikervrij granulaat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten houdingsdrainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien er overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (200 ml) bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst gepaard gaan met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen: Overgevoeligheid. Anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen: Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bronchospasme, dyspneu. Bronchiale obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen: braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Pyrexie. Oedeem van het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Bijwerkingen: Verlaagde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen met moedermelk worden uitgevoerd als dit daadwerkelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/farmaci.oembed?page=10","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}