{"title":"Farmaci per Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eTerapia sostitutiva della nicotina per chi vuole smettere di fumare: cerotti transdermici a rilascio prolungato per il bisogno di fondo e spray per bocca ad azione rapida per la voglia improvvisa. Prodotti da banco, senza ricetta. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi","title":"NicoretteQuick 1 mg\/spray levering 150 doses","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick wordt gebruikt voor de behandeling van tabaksverslaving bij volwassenen door de ontwenningsverschijnselen van nicotine te verlichten, waaronder het verlangen om te roken tijdens een poging om te stoppen met roken, of om de rookgewoonten te verminderen voordat u uiteindelijk stopt met roken. Het uiteindelijke doel is een definitieve stopzetting van het tabaksgebruik. Het gebruik van Nicorettequick dient bij voorkeur gecombineerd te worden met een gedragsondersteunend programma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén spray levert 1 mg nicotine in 0,07 ml oplossing. 1 ml oplossing bevat 13,6 mg nicotine. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect\u003c\/u\u003e: Ethanol 7,1 mg\/dosis; Propyleenglycol 11 mg\/dosering; Gebutyleerd hydroxytolueen 363 ng\/shot. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol (E1520), watervrije ethanol, trometamol, poloxameer 407, glycerol (E422), natriumwaterstofcarbonaat, levomenthol, muntsmaak, verfrissende smaak, sucralose, acesulfaamkalium, butylhydroxytolueen (E321), zoutzuur (voor pH-aanpassing), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor nicotine of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Kinderen jonger dan 18 jaar. • Proefpersonen die nog nooit gerookt hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Ondersteuning en gedragstherapie verhogen meestal het slagingspercentage. \u003ci\u003eVolwassenen en ouderen\u003c\/i\u003e Je kunt maximaal 4 pompen per uur gebruiken. Neem niet meer dan 2 pufjes per dosering en 64 pufjes (4 pufjes per uur gedurende een periode van 16 uur) binnen een periode van 24 uur. \u003ci\u003eAbrupt stoppen met roken\u003c\/i\u003e Voor rokers die direct willen en willen stoppen met roken. Individuen moeten volledig stoppen met roken tijdens het gebruik van Nicorettequick. De volgende grafiek illustreert het aanbevolen gebruikstijdstip van de oromucosale spray tijdens de volledige behandeling (fase I) en tijdens de reductiefasen (fase II en fase III). \u003cb\u003eFase I: week 1 t\/m 6\u003c\/b\u003e Gebruik 1 of 2 trekjes als u een sigaret zou hebben gerookt of als u zin heeft om te roken. Als een enkel trekje de drang om te roken niet binnen een paar minuten onder controle houdt, neem dan een tweede trekje. Indien er 2 verstrekkingen nodig zijn, is het in de toekomst mogelijk om 2 verstrekkingen achter elkaar te verstrekken. De meeste rokers hebben elke 30 minuten tot 1 uur 1 of 2 trekjes nodig. \u003cb\u003eFase II: week 7 t\/m 9\u003c\/b\u003e Begin met het verminderen van het aantal dagelijkse verstrekkingen. Tegen het einde van week 9 moeten de proefpersonen het gemiddelde aantal dagelijkse pufjes dat in fase I werd gebruikt, hebben GEHALVEERD. \u003cb\u003eFase III: week 10 tot 12\u003c\/b\u003e Ga door met het verminderen van het aantal pufjes per dag, zodat de proefpersonen in week 12 niet meer dan 4 pufjes per dag gebruiken. Wanneer proefpersonen het aantal verstuivingen hebben teruggebracht tot 2-4 per dag, moet het gebruik van de oromucosale spray worden stopgezet. Voorbeeld: Als u gemiddeld 15 sigaretten per dag rookt, moeten er gedurende de dag minstens 15 keer 1-2 trekjes worden gebruikt. Als hulpmiddel bij het voortzetten van het stoppen met roken na fase III kunnen personen oromucosale spray blijven gebruiken in situaties waarin ze sterk in de verleiding komen om te roken. U kunt een enkel trekje gebruiken in situaties waarin u de drang voelt om te roken, met een tweede trekje als het eerste binnen een paar minuten geen effect heeft gehad. In dit stadium mogen niet meer dan vier sprays per dag worden gebruikt. \u003ci\u003eGeleidelijk stoppen door geleidelijke vermindering van het roken.\u003c\/i\u003e Voor rokers die niet abrupt willen stoppen met roken of daar niet aan toe zijn. De oromucosale spray kan tussen de sigaretten door worden gebruikt om de rookvrije intervallen te verlengen en met als doel het roken zoveel mogelijk te verminderen. De patiënt moet zich ervan bewust zijn dat ongepast gebruik van de spray de bijwerkingen kan vergroten. Eén sigaret moet worden vervangen door één dosis (1-2 trekjes) en een poging om te stoppen met roken moet worden ondernomen zodra de roker zich er klaar voor voelt en in ieder geval niet later dan 12 weken na het begin van de behandeling. Als na zes weken behandeling geen vermindering van de sigarettenconsumptie wordt bereikt, moet een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg worden geraadpleegd. Na het stoppen met roken moet het aantal trekjes per dag geleidelijk worden verminderd. Wanneer proefpersonen de toediening hebben teruggebracht tot 2-4 verstuivingen per dag, dient de oromucosale spray te worden stopgezet. Regelmatig gebruik van de oromucosale spray langer dan 6 maanden wordt niet aanbevolen. Sommige voormalige rokers hebben mogelijk een langere behandeling met oromucosale spray nodig om te voorkomen dat ze opnieuw gaan roken. De resterende oromucosale spray moet worden bewaard voor gebruik in geval van een plotselinge wens om te roken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Geef Nicorettequick niet aan iemand jonger dan 18 jaar. Er is geen ervaring met de behandeling van adolescenten jonger dan 18 jaar met Nicorettequick. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Na de bereiding richt u de sproeikop zo dicht mogelijk bij uw mond. Druk stevig op de bovenkant van de dispenser en spuit een spray in uw mond, waarbij u uw lippen vermijdt. Proefpersonen mogen tijdens het doseren niet inademen, om te voorkomen dat de spray in de luchtwegen wordt verneveld. Voor het beste resultaat mag u het product een paar seconden na de dosering niet doorslikken. Proefpersonen mogen geen voedsel of drank consumeren tegelijkertijd met het innemen van de oromucosale spray.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren bij een temperatuur boven de 30 graden \u003csub\u003e°\u003c\/sub\u003eC\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick mag niet worden gebruikt door niet-rokers. De voordelen van stoppen met roken wegen zwaarder dan de risico's die gepaard gaan met de juiste toediening van nicotinevervangende therapie (NRT). Voor patiënten met de volgende aandoeningen moet een risico-batenanalyse worden gemaakt door geschikt medisch personeel: • \u003ci\u003eHart- en vaataandoeningen: verslaafde rokers die onlangs een hartinfarct hebben gehad, onstabiele of verergerde angina pectoris, waaronder Prinzmetal-angina, ernstige hartritmestoornissen of recentelijk cerebrovasculair accident en\/of mensen die lijden aan ongecontroleerde hypertensie,\u003c\/i\u003e zij moeten worden aangemoedigd om te stoppen met roken door middel van niet-farmacologische interventies (bijvoorbeeld counseling). Als dit niet lukt, kan oromucosale spray worden overwogen, maar aangezien de veiligheidsgegevens bij deze patiëntengroep beperkt zijn, mag de behandeling alleen worden gestart onder strikt medisch toezicht. • \u003ci\u003eDiabetes mellitus.\u003c\/i\u003e Patiënten met diabetes mellitus moeten worden geadviseerd om de bloedsuikerspiegel zorgvuldiger dan normaal te controleren als het roken wordt gestopt en NRT wordt gestart, omdat de vermindering van de door nicotine geïnduceerde afgifte van catecholamine het koolhydraatmetabolisme kan beïnvloeden. • \u003ci\u003eAllergische reacties\u003c\/i\u003e: aanleg voor angio-oedeem en urticaria. • \u003ci\u003eNierschade en leverinsufficiëntie:\u003c\/i\u003e Met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met een matige tot ernstige leverfunctiestoornis en\/of ernstige nierfunctiestoornis, aangezien een verminderde klaring van nicotine of zijn metabolieten kan optreden, met de mogelijkheid van verhoogde bijwerkingen. • \u003ci\u003eFeochromocytoom en ongecontroleerde hyperthyreoïdie:\u003c\/i\u003e wees voorzichtig bij ongecontroleerd hyperthyreoïdie of feochromocytoom, omdat nicotine de afgifte van catecholamines veroorzaakt. • \u003ci\u003eGastro-intestinale pathologie:\u003c\/i\u003e nicotine kan de symptomen verergeren bij patiënten met oesofagitis, maag- of maagzweren; Onder deze omstandigheden moeten NRT-preparaten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGevaar bij kinderen\u003c\/i\u003e: doses nicotine die door rokers worden verdragen, kunnen bij kinderen ernstige toxiciteit veroorzaken, zelfs met fatale afloop. Producten die nicotine bevatten mogen niet worden achtergelaten op plaatsen waar ze door kinderen kunnen worden aangeraakt of ingeslikt; zie rubriek 4.9 Overdosering. \u003ci\u003eOvergedragen verslaving:\u003c\/i\u003e Overdraagbare verslaving kan voorkomen, maar is minder schadelijk en gemakkelijker te stoppen dan een rookverslaving. \u003ci\u003eStoppen met roken:\u003c\/i\u003e Polycyclische aromatische koolwaterstoffen in tabaksrook induceren het metabolisme van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP1A2 (en mogelijk CYP1A1). Wanneer een roker stopt met roken, kan hij of zij een vertraging van de stofwisseling ervaren, wat resulteert in verhoogde concentraties van deze geneesmiddelen in het bloed. Dit is potentieel klinisch relevanter voor producten met een smal therapeutisch venster, zoals theofylline, tacrine, clozapine en ropinirol. Bij het stoppen met tabaksgebruik kan de plasmaconcentratie van andere geneesmiddelen die gedeeltelijk door CYP1A2 worden gemetaboliseerd (bijv. imipramine, olanzapine, clomipramine en fluvoxamine) toenemen, hoewel gegevens die deze theorie ondersteunen schaars zijn en de mogelijke klinische betekenis van dit effect voor dergelijke geneesmiddelen onbekend is. Een beperkte hoeveelheid gegevens wijst erop dat roken het metabolisme van flecaïnide en pentazocine kan induceren. \u003ci\u003eHulpstoffen:\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat ongeveer 7 mg alcohol (ethanol) per dosis, wat overeenkomt met 97 mg per ml. De hoeveelheid voor één shot komt overeen met minder dan 2 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen significant effect hebben. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per spray, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is. Dit geneesmiddel bevat 11 mg propyleenglycol per dosis, overeenkomend met 150 mg\/ml. Door de aanwezigheid van gebutyleerd hydroxytolueen kan Nicorettequick plaatselijke huidreacties (bijvoorbeeld contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken. Er moet voor worden gezorgd dat tijdens de toediening contact van de oromucosale spray met de ogen wordt vermeden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is nog geen klinisch significante interactie tussen nicotinevervangingstherapie en andere geneesmiddelen bevestigd. Nicotine kan echter de hemodynamische effecten van adenosine versterken, d.w.z. verhoogde bloeddruk en hartslag, evenals een verhoogde pijnlijke reactie (angina pectoris-achtige pijn op de borst) veroorzaakt door toediening van adenosine (zie rubriek 4.4, Stoppen met roken).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOntwenningsverschijnselen van nicotine\u003c\/i\u003e Ongeacht de gebruikte middelen is het bekend dat er een verscheidenheid aan symptomen in verband wordt gebracht met het stoppen met het gebruikelijke tabaksgebruik. Deze omvatten emotionele of cognitieve effecten zoals dysforie of depressieve stemming; slapeloosheid; prikkelbaarheid, frustratie of woede; spanning; concentratieproblemen en rusteloosheid of ongeduld. Lichamelijke effecten zoals een verlaging van de hartslag kunnen ook optreden; verhoogde eetlust of gewicht, duizeligheid of presyncopale symptomen, hoesten, obstipatie, bloedend tandvlees of aften, of nasofaryngitis. Bovendien, en van klinisch belang, kan het verlangen naar nicotine een diepe drang om te roken veroorzaken. Nicorettequick kan bijwerkingen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die welke gepaard gaan met nicotine die op andere manieren wordt ingenomen en die voornamelijk afhankelijk zijn van de dosis. Bij daarvoor gevoelige personen kunnen allergische reacties zoals angio-oedeem, urticaria of anafylaxie optreden. Lokale bijwerkingen van toediening zijn vergelijkbaar met die waargenomen bij andere orale vormen. In de eerste dagen van de behandeling kan mond- en keelirritatie optreden; hik is ook een bijzonder vaak voorkomend effect. Gewenning is normaal bij langdurig gebruik. Dagelijkse gegevensverzameling bij proefpersonen toonde aan dat de meest voorkomende bijwerkingen werden gemeld met een begin in de eerste 2-3 weken van gebruik van oromucosale sprays, en daarna afnamen. Bijwerkingen die zijn waargenomen met oromucosale nicotineformuleringen, geïdentificeerd uit klinische onderzoeken en tijdens postmarketingervaring, worden hieronder weergegeven. De frequentiecategorie werd geschat op basis van klinische onderzoeken voor bijwerkingen die tijdens postmarketingervaring werden vastgesteld. Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Gemelde bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Gemelde bijwerkingen: Allergische reacties, waaronder angio-oedeem en anafylaxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gemelde bijwerkingen: Abnormale dromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak - Gemelde bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Gemelde bijwerkingen: Dysgeusie, paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Gerapporteerde bijwerkingen: Wazig zien, toegenomen tranen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gerapporteerde bijwerkingen: hartkloppingen, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Gemelde bijwerkingen: Atriale fibrillatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gemelde bijwerkingen: Roodheid, hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak - Gemelde bijwerkingen: Hikken, keelirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Gemelde bijwerkingen: Hoesten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gerapporteerde bijwerkingen: Bronchospasme, rinorroe, dysfonie, kortademigheid, verstopte neus, orofaryngeale pijn, niezen, beklemd gevoel in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak - Gerapporteerde bijwerkingen: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Gemelde bijwerkingen: Buikpijn, droge mond, diarree, dyspepsie, winderigheid, hypersecretie van speeksel, stomatitis, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gerapporteerde bijwerkingen: oprispingen, tandvleesbloeding, glossitis, blaarvorming en afschilfering van het mondslijmvlies, orale paresthesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Gemelde bijwerkingen: Dysfagie, orale hypesthesie, kokhalzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Gemelde bijwerkingen: Droge keel, maagdarmstoornissen, pijn aan de lippen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gerapporteerde bijwerkingen: hyperhidrose, pruritus, huiduitslag, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Gemelde bijwerkingen: Erytheem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Gemelde bijwerkingen: Branderig gevoel, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Gerapporteerde bijwerkingen: Asthenie, ongemak en pijn op de borst, malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDirecte symptomen van een overdosis nicotine kunnen optreden bij patiënten die vóór de behandeling een lage nicotine-inname hadden of als nicotine gelijktijdig uit meerdere bronnen wordt geconsumeerd. Symptomen van overdosering vallen samen met die van acute nicotinevergiftiging en omvatten misselijkheid, braken, verhoogde speekselvloed, buikpijn, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen en duidelijke zwakte. Bij hoge doses kunnen deze symptomen gevolgd worden door hypotensie, zwakke en onregelmatige hartslag, ademhalingsmoeilijkheden, vermoeidheid, collaps van de bloedsomloop en algemene convulsies. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Doses nicotine die volwassen rokers tijdens de behandeling verdragen, kunnen ernstige vergiftigingsverschijnselen veroorzaken met zelfs fatale gevolgen bij kinderen. Vermoedelijke nicotinevergiftiging bij een kind moet worden behandeld als een medisch noodgeval dat onmiddellijk ingrijpen vereist. \u003ci\u003eBeheer van een overdosis:\u003c\/i\u003e De toediening van nicotine moet onmiddellijk worden stopgezet en de patiënt moet symptomatisch worden behandeld. Als er een overmatige hoeveelheid nicotine wordt ingenomen, vermindert actieve kool de gastro-intestinale absorptie van nicotine. Aangenomen wordt dat de acute minimale dodelijke orale dosis nicotine bij mensen tussen 40 en 60 mg ligt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVrouwen in de vruchtbare leeftijd\/Anticonceptie bij mannen en vrouwen\u003c\/i\u003e De nadelige effecten van het roken van tabak op de menselijke conceptie en zwangerschap zijn bekend, terwijl de effecten van op nicotine gebaseerde therapeutische behandelingen onbekend zijn. Omdat er tot nu toe geen specifieke aanbevelingen met betrekking tot de noodzaak van anticonceptie voor vrouwen noodzakelijk zijn geacht, is de meest voorzichtige voorwaarde voor vrouwen die van plan zijn zwanger te worden niet te roken en geen NRT te gebruiken. Wat mannen betreft, is het bekend dat roken nadelige effecten kan hebben op de mannelijke vruchtbaarheid, maar er is geen bewijs dat mannen speciale anticonceptiemaatregelen moeten nemen tijdens NRT-behandeling.\u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e Roken tijdens de zwangerschap gaat gepaard met risico's zoals intra-uteriene groeivertraging, vroeggeboorte of doodgeboorte. Stoppen met roken is de enige werkelijk effectieve interventie om de gezondheid van de zwangere roker en haar baby te verbeteren. Hoe eerder onthouding wordt bereikt, hoe beter de resultaten zullen zijn. Nicotine wordt overgedragen op de foetus, met gevolgen voor de ademhalingsbewegingen en bloedsomloop van laatstgenoemde. Het effect op de bloedsomloop is afhankelijk van de dosis. Daarom moeten zwangere rokers altijd het advies krijgen om volledig te stoppen met roken, zonder hun toevlucht te nemen tot nicotinevervangende therapie. Het risico van doorgaan met roken kan ernstigere gevaren voor de foetus met zich meebrengen dan het gebruik van nicotinevervangende producten in een gecontroleerd programma voor het stoppen met roken. Het gebruik van Nicorettequick door een zwangere roker mag alleen plaatsvinden op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Nicotine gaat vrijelijk over in de moedermelk in hoeveelheden die voldoende zijn om de baby te beïnvloeden, zelfs bij therapeutische doses. Daarom moet u het gebruik van Nicorettequick vermijden terwijl u borstvoeding geeft. Als u niet kunt stoppen met roken, mag Nicorettequick door rokers die borstvoeding geven alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Vrouwen moeten het product onmiddellijk na de borstvoeding innemen en zo lang mogelijk (2 uur wordt aanbevolen) wachten met de volgende voeding. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Roken verhoogt het risico op onvruchtbaarheid bij vrouwen en mannen. In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat nicotine de kwaliteit van menselijk sperma negatief kan beïnvloeden. Bij ratten zijn verminderde vruchtbaarheid en verminderde spermakwaliteit aangetoond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick heeft een verwaarloosbare of geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342291271,"sku":"042299014","price":46.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi-farmacia-dottor-tili-1213792002.jpg?v=1767149249"},{"product_id":"cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti","title":"NiQuitin Pleisters voor transdermaal gebruik 21 mg\/24 uur 7 transparante pleisters","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePleisters voor transdermaal gebruik 21 mg\/24 uur 7 transparante pleisters\u003c\/strong\u003e ze zijn een effectieve en discrete oplossing voor degenen die dat willen \u003cstrong\u003estoppen met roken\u003c\/strong\u003e dankzij \u003cstrong\u003enicotinevervangende therapie\u003c\/strong\u003e. Elke transparante patch, ontworpen voor een \u003cstrong\u003econtinue afgifte van nicotine gedurende 24 uur\u003c\/strong\u003e, helpt de \u003cstrong\u003eontwenningsverschijnselen\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003edwangmatig verlangen naar nicotine\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een geldig \u003cstrong\u003eondersteuning bij het stoppen met roken\u003c\/strong\u003e. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e7 pleisters voor transdermaal gebruik\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een week behandeling in de \u003cstrong\u003efase 1\u003c\/strong\u003e, vooral geschikt voor mensen die beginnen met stoppen met roken.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDankzij hen \u003cstrong\u003etransparante formulering\u003c\/strong\u003e, het resultaat van de patches \u003cstrong\u003ediscreet en gemakkelijk aan te brengen\u003c\/strong\u003e op elk deel van het lichaam, waardoor comfort en gemak gedurende de dag wordt gegarandeerd. De \u003cstrong\u003edosering van 21 mg\/24 uur\u003c\/strong\u003e is ontworpen om een \u003cstrong\u003eEffectieve behandeling van nicotineontwenning\u003c\/strong\u003e bij rokers die hun verslaving geleidelijk willen verminderen. ik \u003cstrong\u003ehuid plekken\u003c\/strong\u003e ze zijn bijzonder geschikt als \u003cstrong\u003ehelpen bij het stoppen met roken\u003c\/strong\u003e en vertegenwoordigen een van de meest gebruikte en aanbevolen oplossingen in online apotheken \u003cstrong\u003ebehandeling van nicotineontwenning\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies ik \u003cstrong\u003epleisters voor transdermaal gebruik 21 mg\/24 uur\u003c\/strong\u003e het betekent dat je op één moet vertrouwen \u003cstrong\u003egecontroleerde release-technologie\u003c\/strong\u003e waarmee u ontwenningsverschijnselen effectief kunt beheersen, waardoor succes bij het stoppen met roken wordt bevorderd. Ideaal voor wie op zoek is \u003cstrong\u003epleisters voor rokers\u003c\/strong\u003e wie wil een \u003cstrong\u003econcrete en wetenschappelijk gevalideerde hulp\u003c\/strong\u003e nicotineverslaving achterwege te laten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden transdermale pleisters 21 mg\/24 uur 7 transparante pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTransdermale pleister die nicotine afgeeft 21 mg\/24u, geïndiceerd als nicotinevervangingstherapie ter ondersteuning van het stoppen met roken; helpt ontwenningsverschijnselen en dwangmatig verlangen naar nicotine te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van pleisters voor transdermaal gebruik 21 mg\/24 uur 7 transparante pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 transparante pleisters\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205606215,"sku":"034283869","price":43.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti-farmacia-dottor-tili-1213791375.jpg?v=1767139570"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/farmaci-per-smettere-di-fumare.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}