{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén omhulde tablet bevat: - Actief bestanddeel: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. - Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosemonohydraat\u003c\/b\u003e; stearinezuur; talk; maïszetmeel; \u003cb\u003ewatervrije glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: - Ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); - Irritatie of obstructie van het maagdarmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); - Abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); - toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e Bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Bij toediening 's avonds treedt het effect van Pursennid de volgende ochtend op. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen verbetering in de darm is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosides bevatten mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: - als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; - als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; - als de symptomen aanhouden of verergeren; - na een laparotomie of buikoperatie; - als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; - als er sprake is van misselijkheid en braken, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); - bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. \u003cu\u003eInformatie met betrekking tot hulpstoffen\u003c\/u\u003e - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine verkleuring (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), of \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: geneesmiddeltolerantie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Nierproblemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyperaldosteronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypocalciëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypomagnesiëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyponatriëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verlaagde elektrolyten in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen worden verwacht bij kinderen en volwassenen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De belangrijkste symptomen die verband houden met een overdosis\/overmatig gebruik zijn buikkoliek en ernstige diarree, resulterend in verlies van vocht en elektrolyten, die moeten worden aangevuld. Vooral diarree kan kaliumverlies veroorzaken, wat kan leiden tot hartaandoeningen en spierasthenie, vooral wanneer tegelijkertijd hartglycosiden, diuretica, adrenocorticosteroïden of zoethout worden toegediend. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e De behandeling moet ondersteunend zijn met royale hoeveelheden vocht. Elektrolyten, vooral kalium, moeten worden gecontroleerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen. Chronische overdosering van antrachinongeneesmiddelen kan toxische hepatitis veroorzaken. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van de metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zetpillen voor jonge kinderen 900 mg\u003c\/i\u003e Een zetpil voor jonge kinderen bevat: actief ingrediënt: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ezetpillen\u003c\/i\u003e Eén kinderzetpil bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: natriumstearaat; natriumcarbonaat. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: vloeibaar kamille-extract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cb\u003eRectale oplossing\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 6 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 2 – 6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: Om de veiligheidscanuledop van de verpakking voor eenmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ring boven de balg en buigt u met de andere hand de canuledop totdat deze loskomt van de container. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Krampachtige pijn in de buik*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn en aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosezandsiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. \u003cu\u003eVolwassenen:\u003c\/u\u003e incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.) \u003cu\u003eKinderen en zuigelingen:\u003c\/u\u003e constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% siroop, fles van 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat 66,7 g lactulose. Hulpstoffen met bekend effect: 100 ml siroop bevat 0,118 g natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enatriumbenzoaat; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie. Over het algemeen gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003cu\u003eVolwassenen: \u003c\/u\u003ede gemiddelde dagelijkse dosering is 10-15 g in twee toedieningen. Deze dosering kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele respons of het klinische beeld. Pediatrische populatie \u003cu\u003eKinderen:\u003c\/u\u003e van 2,5 tot 10 g\/dag, zelfs in één enkele toediening, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van het geval. \u003cu\u003eZuigelingen:\u003c\/u\u003e gemiddeld 2,5 g per dag. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/u\u003e Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende obstipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen: Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Huid- en onderhuidaandoeningen: Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Constipatiesiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml siroop 100 ml siroop bevat: actief bestanddeel: lactulose 66,7 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiroop: geen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor lactulose of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, • misselijkheid of braken, • darmobstructie of stenose, • rectale bloeding van onbekende oorsprong, • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosering\u003c\/i\u003e De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cb\u003eVolwassenen \u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 15 - 30 ml (overeenkomend met 10 - 20 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. De maximale dagelijkse dosis is 45 ml (overeenkomend met 30 g lactulose). \u003cb\u003eAdolescenten en kinderen ≥ 10 jaar \u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 15 ml (overeenkomend met 10 g lactulose), in te nemen in één of twee doses per dag. De maximale dagelijkse dosis is 15 ml. \u003cb\u003eKinderen 5 - \u003c 10 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 10 ml (overeenkomend met 6,67 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis is 10 ml. \u003cb\u003eKinderen \u003e1 - \u003c 5 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 5 ml (overeenkomend met 3,33 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis is 5 ml. \u003cb\u003eKinderen 1 maand - 1 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 2,5 ml (overeenkomend met 1,66 g lactulose), in één keer 's avonds in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 2,5 ml. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Het recept voor langdurig gebruik moet worden opgesteld na adequate klinische evaluatie. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Bij eenmalige dagelijkse toediening bij voorkeur 's avonds innemen. Als de dosis in twee toedieningen per dag wordt verdeeld, neem deze dan bij voorkeur 's ochtends en 's avonds in.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiroop: Bewaren beneden 25°C. Houdbaarheid na eerste opening van de fles: 12 maanden indien bewaard bij temperaturen onder 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen:\u003c\/u\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactmiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Als diarree optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. LAEVOLAC bevat galactose en lactose. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, b.v. galactosemie, of glucose-galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. LAEVOLAC bevat fructose. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die fructose (of sorbitol) bevatten en inname van fructose (of sorbitol) via de voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Laevolac kan leiden tot verhoogde toxiciteit van digitalis als gevolg van kaliumdepletie. Een synergetisch effect met neomycine is mogelijk. Antibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak ervan verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en bijgevolg de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer vaak. Bijwerking: buikpijn, winderigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: opgezette buik, urgentie van evacuatie, diarree, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Vaak. Bijwerking: verminderde eetlust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: uitputting van elektrolyten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: huiduitslag, jeuk, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken. In dat geval moet de behandeling worden opgeschort en moeten de daaruit voortvloeiende verliezen aan vocht en elektrolyten worden aangevuld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Het gebruik van LAEVOLAC mag alleen worden overwogen als er sprake is van daadwerkelijke noodzaak en als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's rectale oplossing 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zetpillen voor jonge kinderen 900 mg\u003c\/i\u003e Een zetpil voor jonge kinderen bevat: actief ingrediënt: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ezetpillen\u003c\/i\u003e Eén kinderzetpil bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: natriumstearaat; natriumcarbonaat. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: vloeibaar kamille-extract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cb\u003eRectale oplossing\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 6 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 2 – 6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: Om de veiligheidscanuledop van de verpakking voor eenmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ring boven de balg en buigt u met de andere hand de canuledop totdat deze loskomt van de container. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Krampachtige pijn in de buik*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn en aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid\u003c\/i\u003e. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM kinderen 4,5 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid\u003c\/i\u003e. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM volwassenen 6,75 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid.\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVloeibaar kamille-extract, Vloeibaar kaasjeskruidextract, Aardappelzetmeel, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor volwassenen met een enkele dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 6-11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2-6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zuigelingencontainer voor eenmalig gebruik van 2,75 g naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e: Verwijder de dop van de verpakking voor eenmalig gebruik; Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI kinderen 4,5 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 6,75 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillevloeistofextract; paars vloeibaar extract; voorverstijfseld zetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor volwassenen met een enkele dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eKinderen van 6-11 jaar\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag \u003ci\u003eKinderen van 2-6 jaar\u003c\/i\u003e: 1 zuigelingencontainer voor eenmalig gebruik van 2,75 g naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/i\u003e: Verwijder de dop. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaald en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumantagonisten, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatremische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In geval van overdosering of retentie kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmische dehydratie, hypokaliëmie, hypovolemie, acidose en tetanie optreden. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door middel van de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, zoals darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijv. bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaald en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumantagonisten, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatremische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In geval van overdosering of retentie kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmische dehydratie, hypokaliëmie, hypovolemie, acidose en tetanie optreden. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door middel van de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Klysma Lax rectale oplossing 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat 13,91 g watervrij monobasisch natriumfosfaat (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisch natriumfosfaat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hulpstoffen met bekend effect: natriumbenzoaat (100 mg per 100 ml) en methylparahydroxybenzoaat (50 mg per 100 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, natriumbenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): de volledige dosis van de fles. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij voorkeur 's avonds innemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet effect dat het vaakst wordt waargenomen na inname of rectale toediening is maag-darmirritatie (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree). Aanhoudende diarree resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Over het algemeen zijn conservatieve maatregelen voldoende; er moet voldoende vloeistof worden gegeven, vooral vruchtensappen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen. Als een aanzienlijke hoeveelheid fosfaat wordt geabsorbeerd, kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie optreden. Veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans zijn waargenomen na orale, rectale en intraveneuze blootstelling. Ernstige hyperfosfatemie en hypocalciëmie kunnen tetanie, convulsies, bradycardie, verlenging van het QT-interval, aritmie, coma en hartstilstand veroorzaken. Ernstige uitdroging, hypernatriëmie, hypotensie, metabole acidose en tachycardie kunnen ook voorkomen. Ouderen, kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een verhoogd risico op toxische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, zoals darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijv. bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 druppels) oplossing bevat: Actief bestanddeel: natriumpicosulfaat 7,5 mg. Hulpstof met bekend effect: Sorbitol (E420) 450 mg (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoaat, vloeibare sorbitol (E420), natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame stof en voor één van de hulpstoffen, vermeld in rubriek 6.1; • Paralytische ileus of obstructie of stenose van de darmen of galwegen; • Acute ernstige pijnlijke en\/of koortsige buikaandoeningen (zoals appendicitis) geassocieerd met misselijkheid en braken; • Ernstige uitdroging; • Zeldzame erfelijke aandoeningen van incompatibiliteit met een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4). • Misselijkheid of braken; • Acute ontsteking van het maag-darmkanaal; • Rectale bloeding van onbekende oorsprong; • Galstenen; • Leverfalen; • Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende doseringen worden aanbevolen: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e Bij volwassenen wordt aanbevolen om te beginnen met 7-8 druppels water per dag en dit te verminderen als het effect te groot is of te verhogen als het laxerende effect niet wordt bereikt. Bij hardnekkige constipatie kunnen maximaal 15-20 druppels water worden gebruikt. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen (ouder dan 3 jaar): 2-3 druppels in water per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Guttalax moet bij voorkeur 's avonds worden ingenomen om de volgende ochtend evacuatie te bewerkstelligen. Samen met voldoende water doorslikken. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Geldigheid na eerste opening: 12 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Guttalax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken. Langdurig en overmatig gebruik kan leiden tot diarree, verstoorde elektrolytenbalans en hypokaliëmie. Gevallen van duizeligheid en\/of syncope zijn gemeld bij patiënten die Guttalax gebruikten. De beschikbare gegevens over deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen verband kunnen houden met syncope door defecatie (of syncope die kan worden toegeschreven aan de inspanning van evacuatie), of met een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met constipatie, en niet noodzakelijkerwijs met de inname van natriumpicosulfaat zelf. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 450 mg sorbitol in 1 ml (15 druppels), overeenkomend met 600 mg sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 1,33 ml (20 druppels) bij de behandeling van een volwassen patiënt. Sorbitol is een bron van fructose. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie (HFI), een zeldzame genetische ziekte, mogen dit geneesmiddel niet krijgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in 20 druppels, de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis voor een volwassene, en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voortgezet gebruik van Guttalax kan de respons van patiënten op orale anticoagulantia verhogen en de glucosetolerantie veranderen. Het gelijktijdige gebruik van diuretica of adrenocorticosteroïden en overmatige doses Guttalax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan het laxerende effect van Guttalax verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Guttalax bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden \u003c 1\/10.000 Niet bekende frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: overgevoeligheid. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: duizeligheid; Niet bekend*: syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van natriumpicosulfaat lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of de afvoer van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: diarree; Vaak: buikkrampen, buikpijn en buikpijn; Soms: braken, misselijkheid. Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: huidreacties zoals angio-oedeem, huiduitslag bij inname van het geneesmiddel, huiduitslag, jeuk. \u003ci\u003e*Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet groter dan ongebruikelijk, maar kan deze lager zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1020 patiënten in klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMelding van bijwerkingen\u003c\/u\u003e Krijgt u last van bijwerkingen, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Ongewenste effecten kunnen ook rechtstreeks worden gemeld via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Het melden van bijwerkingen helpt ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen\u003c\/u\u003e Na inname van hoge doses van het geneesmiddel kan het volgende optreden: waterige ontlasting (diarree), buikkrampen en een aanzienlijk verlies van vocht, kalium en andere elektrolyten. Gevallen van ischemie van het slijmvlies van het colon zijn gemeld bij doses Guttalax die aanzienlijk hoger waren dan de aanbevolen dosering voor de behandeling van occasionele constipatie. Guttalax veroorzaakt, net als andere laxeermiddelen, in geval van een overdosis chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen. In samenhang met chronisch misbruik van laxeermiddelen zijn ook schade aan de niertubuli, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie beschreven. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van Guttalax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen en jongeren. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te evalueren. Niet-klinische onderzoeken hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3). \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Uit lange ervaring is gebleken dat er geen aanwijzingen zijn voor ongewenste of schadelijke effecten tijdens de zwangerschap. Hoewel er tijdens de zwangerschap nooit toxische effecten zijn gemeld, mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve fractie van natriumpicosulfaat, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de geconjugeerde vorm (de glucuronderivaten ervan) in meetbare hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen specifiek onderzoek is uitgevoerd, zijn er geen remmende effecten van Guttalax bekend die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen in gevaar zouden brengen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke maagsapresistente tablet bevat: Actief bestanddeel: bisacodyl 5 mg; Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat, sucrose, carboxymethylcellulose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletkern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactosemonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, magnesiumstearaat, gelatine. \u003ci\u003eMaagsapbestendige filmcoating\u003c\/i\u003e: diethylftalaat, celluloseacetoftalaat, talk. \u003ci\u003eSuikerachtige coating\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, carboxymethylcellulose\u003cb\u003e natrium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titaniumdioxide, calciumcarbonaat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: 2 tabletten per dag; in bijzonder hardnekkige gevallen 3 tabletten. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinderen tussen 3 en 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletten per dag (0,3 mg\/kg) onder direct medisch toezicht. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: De tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, samen met een voldoende hoeveelheid water (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De tabletten dienen bij voorkeur na het avondeten te worden ingenomen, zodat de werking van het laxeermiddel, dat na 10-12 uur optreedt, de slaap niet verstoort. Bij inname op een lege maag treedt het laxerende effect binnen ongeveer 5 uur op. Neem ALAXA minstens 1 uur na inname van melk of antacida en minstens twee uur na orale inname van andere geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking, om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMisbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Spierzwakte en gewichtsverlies kunnen optreden. In geval van accidentele overdosering is maagspoeling aangewezen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen. Degenen die een activiteit uitvoeren die waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g product bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia-fistel 0,39 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTamarindus indica zacht extract, coriandrum sativum poeder, glycyrrhiza glabra droog extract, natriummethylparahydroxybenzoaat, mirabella-essence, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), citroenzuur (voor smaakaanpassing), jam (sucrose, fruit, wijnsteenzuur, kaliumsorbaat, water).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 10 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit de aangegeven dosis te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. \u003cb\u003eVolwassenen: \u003c\/b\u003e1 theelepel. \u003cb\u003eKinderen ouder dan 10 jaar\u003c\/b\u003e: ¼ theelepel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Houd de container goed gesloten. Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat sucrose.\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/b\u003e Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003cb\u003eTamarine bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per portie (1 theelepel)\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (bijv. diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan af en toe het volgende veroorzaken: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, wat vaker voorkomt bij ernstige constipatie. Bij gebruik van dit geneesmiddel kleurt de urine soms lichtgeelbruin of rood. Deze verkleuring is eenvoudigweg te wijten aan de aanwezigheid van senna-componenten in de urine en is niet klinisch significant. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), of niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen (niet bekend) - Bijwerking: hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: megacolon, diarree, misselijkheid, buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: Nierproblemen, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de plaats van toediening (niet bekend) - Bijwerking: vermoeidheid, tolerantie voor het geneesmiddel (zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de resulterende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden vervangen door vloeistofinname. Behandeling: stopzetting van het medicijn. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Omdat antrachinonlaxeermiddelen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, moeten moeders die borstvoeding geven het gebruik van Tamarine vermijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén zakje bevat\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9.736. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfaam-kalium, bananensmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor macrogol (polyethyleenglycol) of voor één van de hulpstoffen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur; perforatie of risico op perforatie van het spijsverteringskanaal; ileus of vermoedelijke darmobstructie; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar en zwaarder dan 20 kg\u003c\/i\u003e De dagelijkse dosis moet worden aangepast op basis van het verkregen klinische effect en kan variëren van één sachet om de dag (vooral bij kinderen) tot 2 sachets per dag. De maximale dagelijkse dosering van 20 g macrogol niet overschrijden. De aangegeven dosis moet worden aangepast op basis van de individuele respons. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. De dagelijkse dosis kan in één of twee fracties tussen de maaltijden worden ingenomen. Als u een sachet moet innemen, moet dit 's ochtends worden ingenomen. Als u meerdere sachets moet innemen, moet u de doses verdelen over de ochtend en de avond. Het effect van REGOLINT manifesteert zich binnen 24-48 uur na toediening. Soms kan het twee dagen (of langer) duren voordat je het gewenste effect krijgt. In dit geval moet u de behandeling voortzetten, waarbij u er echter rekening mee moet houden dat laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen moeten worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij kinderen mag de behandeling niet langer duren dan drie maanden, omdat er geen klinische gegevens beschikbaar zijn over toedieningsperioden van meer dan drie maanden. Los de inhoud van één sachet op in minimaal 125 ml (gelijk aan een glas) water. Voeg geen andere ingrediënten toe. Het verdient de voorkeur om de hele hoeveelheid vrij snel op te drinken (binnen een paar minuten), en vermijd langdurig nippen. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De door de behandeling veroorzaakte regularisatie van de darmmotiliteit moet worden gehandhaafd met een gezonde levensstijl en correcte voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWaarschuwingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gegevens over de werkzaamheid bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn beperkt. De behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en correcte voeding, bijvoorbeeld: verhoogde inname van vloeistoffen en plantaardige vezels, passende lichamelijke activiteit en herstel van de darmmotiliteit. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten organische ziekten worden uitgesloten. Laxeermiddelen mogen niet worden gebruikt door personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding. De aanwezigheid van een of meer van deze symptomen of tekenen vereist een adequaat diagnostisch onderzoek door de arts om een ​​van de pathologische aandoeningen uit te sluiten die het gebruik van laxeermiddelen contra-indiceren (bijvoorbeeld: obstructie of vermoedelijke darmobstructie, darmstenose of -perforatie, paralytische ileus, ernstige ontstekingsziekten van de darm). Na een behandelingskuur van 3 maanden dient volledige klinische supervisie van constipatie te worden uitgevoerd. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie en hartfalen. In deze gevallen is het raadzaam om periodiek de serumelektrolytenspiegels te controleren. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). REGOLINT, dat geen suiker of polyol bevat, kan worden ingenomen door diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij regime ondergaan. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bij kinderen kan het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Er zijn zeer zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria, oedeem) gemeld bij het gebruik van bepaalde macrogolbevattende geneesmiddelen, waaronder uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock. Stop in deze gevallen met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darm verminderen en daarmee de absorptie van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voorzichtigheid is geboden wanneer Regolint wordt gebruikt met geneesmiddelen met een smalle therapeutische index (bijvoorbeeld anti-epileptica en immunosuppressiva). Het gebruik van zoethout verhoogt het risico op hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat). op basis van beschikbare gegevens). \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 600 volwassen patiënten betrokken waren en op basis van postmarketinggegevens. De gemelde bijwerkingen zijn doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Opgezette buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Dringende evacuatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Fecale incontinentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: verstoring van de elektrolytenbalans (hyponatriëmie, hypokaliëmie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Uitdroging (vooral bij ouderen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties (pruritus, huiduitslag, urticaria, oedeem, gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in onderstaande tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 15 jaar betrokken waren, en op basis van postmarketinggegevens. Net als bij volwassenen zijn de gemelde bijwerkingen doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Diarree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Opgezette buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering veroorzaakt diarree die verdwijnt bij tijdelijke onderbreking van de behandeling of verlaging van de dosis. Overmatig vochtverlies veroorzaakt door diarree of braken kan correctie van de verstoorde elektrolytenbalans vereisen. Overmatige doses kunnen buikpijn veroorzaken. Er zijn gevallen van aspiratie gemeld tijdens toediening van grote hoeveelheden polyethyleenglycol en elektrolyten via een neussonde. Kinderen met een neurologische beperking die lijden aan oromotorische disfunctie lopen een bijzonder risico op aspiratie. Zie ook wat er staat vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van obstipatie bij volwassenen en kinderen van 8 jaar en ouder. Voordat de behandeling wordt gestart, moet een organische aandoening worden uitgesloten. Casenlax moet een tijdelijke behandelingsadjuvans blijven bij een aangepaste levensstijl en dieet voor obstipatie, met een maximale behandelingscyclus van 3 maanden bij kinderen. Als de symptomen ondanks de bijbehorende dieetmaatregelen aanhouden, moet een andere onderliggende oorzaak worden vermoed en behandeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat 10 g macrogol 4000. Hulpstoffen met bekend effect: 0,0000018 mg zwaveldioxide (E220) per sachet en minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharine (E954), appelsmaak* *Samenstelling van appelsmaak: Natuurlijk aroma, maltodextrine, Arabische gom E414, zwaveldioxide E220, alfa-tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur. - Perforatie van het spijsverteringsstelsel of risico op perforatie van het spijsverteringsstelsel. - Paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie. - Pijnlijke buiksyndromen van onbepaalde aard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOraal gebruik \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e 1 tot 2 sachets per dag, bij voorkeur ingenomen als een enkele dosis in de ochtend. Het wordt aanbevolen om na elke dosis 125 ml vloeistof (bijvoorbeeld water) te drinken. Het effect van Casenlax treedt binnen 24-48 uur na toediening op. De dagelijkse dosis moet worden aangepast aan de klinische effecten en kan variëren van één sachet om de dag (vooral bij kinderen) tot 2 sachets per dag. De behandeling moet geleidelijk worden stopgezet en opnieuw worden gestart als de constipatie terugkeert. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e 1 tot 2 sachets per dag, bij voorkeur ingenomen als een enkele dosis in de ochtend. Het wordt aanbevolen om na elke dosis 125 ml vloeistof (bijvoorbeeld water) te drinken. Bij kinderen mag de behandeling niet langer duren dan 3 maanden vanwege het ontbreken van klinische gegevens over behandelingen die langer dan 3 maanden duren. De door de behandeling veroorzaakte regularisatie van de darmmotiliteit zal worden gehandhaafd door middel van levensstijl- en dieetmaatregelen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Elk sachet moet vlak voor gebruik worden opgelost in een glas water (ongeveer 125 ml). De resulterende oplossing zal helder en transparant zijn, net als water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en voeding, bijvoorbeeld: - Verhoogde inname van vloeistoffen en voedingsvezels, - Voldoende lichamelijke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit. Door de aanwezigheid van zwaveldioxide kan Casenlax in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. In geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten die vatbaar zijn voor stoornissen in de water- en\/of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of patiënten die worden behandeld met diuretica) en moet een controle van de elektrolytenbalans worden overwogen. Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria en oedeem) zijn gemeld bij geneesmiddelen die macrogol (polyethyleenglycol) bevatten. Er zijn uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock gemeld. Casenlax bevat een niet-significante hoeveelheid suikers of polyolen en kan worden voorgeschreven aan diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij dieet volgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Op basis van het werkingsmechanisme van macrogol wordt vochtinname aanbevolen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel (zie rubriek 5.1). De absorptie van andere geneesmiddelen kan tijdelijk verminderd zijn als gevolg van de door macrogol geïnduceerde toename van de gastro-intestinale transitsnelheid (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat een mogelijkheid dat de absorptie van andere geneesmiddelen tijdelijk verminderd is tijdens het gebruik van Casenlax. Het therapeutisch effect van geneesmiddelen met een smalle therapeutische breedte (bijvoorbeeld anti-epileptica, digoxine en immunosuppressiva) kan in het bijzonder beïnvloed worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVolwassen bevolking\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken met 600 volwassen patiënten en tijdens postmarketingervaring. Over het algemeen waren de bijwerkingen mild en van voorbijgaande aard en hadden vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Zeer zelden - Bijwerkingen: Overgevoeligheidsreacties (jeuk, huiduitslag, gezichtsoedeem, Quincke-oedeem, urticaria, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Erytheem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Elektrolytenstoornissen (hyponatriëmie, hypokaliëmie) en\/of uitdroging, vooral bij oudere patiënten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Vaak - Bijwerkingen: buikpijn en\/of opgezette buik, diarree, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Soms - Bijwerkingen: braken, urgentie van de ontlasting, fecale incontinentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen tussen 6 maanden en 15 jaar betrokken waren en tijdens postmarketinggebruik. Net als bij de volwassen populatie waren de bijwerkingen over het algemeen mild en van voorbijgaande aard en hadden ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Overgevoeligheidsreacties (anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Vaak - Bijwerkingen: Buikpijn, Diarree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Soms - Bijwerkingen: braken, opgeblazen gevoel, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering kan leiden tot diarree, buikpijn en braken, die verdwijnen als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet of de dosering wordt verlaagd. Overmatig vochtverlies als gevolg van diarree of braken kan correctie van het verstoorde elektrolytenevenwicht vereisen. Er zijn gevallen van aspiratie gemeld wanneer grote hoeveelheden macrogol (polyethyleenglycol) en elektrolyten werden toegediend via een neussonde. Neurologisch aangetaste kinderen die lijden aan oromotorische disfunctie lopen een bijzonder risico op aspiratie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Gegevens over het gebruik van Casenlax bij zwangere vrouwen zijn beperkt (minder dan 300 zwangerschapsuitkomsten). Er wordt niet verwacht dat Casenlax enige effecten veroorzaakt tijdens de zwangerschap, aangezien de systemische blootstelling aan Casenlax verwaarloosbaar is. Casenlax kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van Casenlax in de moedermelk. Er wordt niet verwacht dat Macrogol 4000 enig effect zal hebben op pasgeborenen\/zuigelingen, aangezien de systemische blootstelling aan macrogol 4000 van vrouwen die borstvoeding geven verwaarloosbaar is. Casenlax kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies uitgevoerd met Casenlax; Aangezien macrogol 4000 echter niet significant wordt geabsorbeerd, worden er geen effecten verwacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulaat 400 g verpakking met maatlepel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g korrels bevatten \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e - Ispagula-zaad 52 g - Ispagula-cuticula 2,2 g - Senna-vrucht 6,74 - 13,15 g overeenkomend met 300 mg hydroxyantraceenderivaten berekend als sennoside B Hulpstoffen met bekend effect: sucrose Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalk, Arabische gom, komijn-essence, salie-essence, munt-essence, vloeibare paraffine, vaste paraffine, E 172, sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen • plotselinge onregelmatigheid van de darmfunctie die langer dan 2 weken aanhoudt • acute buikpijn of van onbekende oorsprong • misselijkheid of braken • darmobstructie • slokdarm- of gastro-intestinale strictuur • rectale bloeding van onbekende oorsprong • onvermogen om te poepen na het gebruik van laxeermiddelen • ernstige uitdroging • dysfagie, hiatale hernia of aandoeningen die een risico met zich meebrengen regurgitatie • atonie van het colon • megacolon • fecale impactie • kinderen jonger dan 12 jaar • zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6) • Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en appendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke evacuatie van zachte ontlasting te bewerkstelligen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cstrong\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/strong\u003e De aanbevolen dosis is 5 g of 10 g granulaat (overeenkomend met 1 - 2 maatlepels) eenmaal per dag. Eenmaal daags 1-2 zakjes van 5 g. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cb\u003eKinderen \u003c\/b\u003e Agiolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Een eenheidsdosis van 5 g granulaat bevat: 2,6 g Ispagula-zaad 0,11 g Ispagula-schubbenlaag 0,34 - 0,66 g Senna-fruit \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. Het granulaat mag niet worden gekauwd of opgelost, maar moet op de tong worden geplaatst en worden doorgeslikt, terwijl u rechtop staat en een groot glas water drinkt. Agiolax moet altijd met vloeistof worden ingenomen. Zonder voldoende vloeistoffen kan het product opzwellen en de keelholte of de slokdarm verstoppen, waardoor verstikkingsgevaar ontstaat (zie rubriek 4.4). Het kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Bij voorkeur 's avonds innemen, een uur voor het slapengaan. Gebruik de maatlepel met maatverdeling die bij de verpakking is geleverd. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en mogen niet langer dan 7 dagen worden gebruikt. Als er na 3 dagen geen verbeteringen worden waargenomen of als er buikpijn of onregelmatige darmen optreden, evalueer het klinische beeld dan opnieuw. Langdurig gebruik moet worden vastgesteld na adequate klinische evaluatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpakking van 100 g, 250 g, 400 g: bewaren beneden 25°C. Sachets: bewaren beneden 30°C. In de originele verpakking bewaren om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat cardiale of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral bij gelijktijdige behandeling met bepaalde geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Tijdens de behandeling met Agiolax is het noodzakelijk om een ​​grote hoeveelheid water (6-8 glazen per dag) in te nemen om het ontstaan ​​van darmobstructie te voorkomen. Agiolax mag alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door het veranderen van het dieet of het toedienen van bulklaxeermiddelen. Het gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen met schildklierhormonen kan het noodzakelijk maken de dosis schildklierhormonen aan te passen. Gezien het risico op gastro-intestinale obstructie mag Agiolax niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de peristaltische beweging remmen (zie rubriek 4.5). Na orale inname of huidcontact kan Agiolax overgevoeligheidsreacties veroorzaken (zie rubriek 4.8). Buikpijn, spasmen en diarree kunnen voorkomen, vooral in het geval van een reeds bestaand prikkelbaredarmsyndroom (zie rubriek 4.8). Deze symptomen kunnen ook optreden na een overdosis; in deze omstandigheden is het noodzakelijk de dosis te verlagen (zie rubriek 4.9). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Agiolax bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypokaliëmie (als gevolg van langdurig misbruik van laxeermiddelen) versterkt de effecten van hartglycosiden en heeft een wisselwerking met anti-aritmica, geneesmiddelen die sinusritmeomkering induceren (bijv. kinidine) en geneesmiddelen die QT-verlenging induceren. Gelijktijdig gebruik van diuretica, corticosteroïden en zoethoutwortel kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, verminderen van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend (bijvoorbeeld vitamine B12, coumarinederivaten, lithium en carbamazepine). Gelijktijdige toediening van antidiabetica kan het risico op hypoglykemie verhogen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere geneesmiddelen: wacht een interval van minimaal 2 uur vóór of na het innemen van het laxeermiddel en een ander geneesmiddel. Agiolax kan het risico op occlusie als gevolg van door opioïden geïnduceerde verminderde peristaltiek versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerapporteerd volgens systeem\/orgaanklasse volgens MedDRA. Bijwerkingen zijn vermeld volgens de MedDRA-frequentieconventie: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): buikkoliek*, flatulentie, opgezette buik, gastro-intestinale obstructie, fecale impactie. Zeer zelden (≤1\/10.000): Obstructie van de slokdarm. Niet bekend: misselijkheid, braken, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Zelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Chromaturie***. Niet bekend: Albuminurie**, Hematurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, huiduitslag, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*vaker bij ernstige constipatie of het prikkelbaredarmsyndroom; ** door langdurig gebruik; *** deze kleuring is te wijten aan de aanwezigheid van sennabestanddelen in de urine en is niet klinisch significant. Bovendien is melding gemaakt van melanose van de dikke darm, die verdwijnt na stopzetting van het geneesmiddel. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikkrampen, buikpijn, winderigheid, darmobstructie en ernstige diarree veroorzaken. In dat geval moet de behandeling worden opgeschort en moeten de daaruit voortvloeiende verliezen aan vocht en elektrolyten worden aangevuld. Langdurig gebruik van hoge doses geneesmiddelen die antrachinonen bevatten, kan toxische hepatitis veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege de bekende genotoxiciteit van antrachinonen in senna (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Kleine hoeveelheden actieve antrachinonmetabolieten, zoals rheïne, worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom is het gebruik van Agiolax tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax klysma 133 ml 4 flessen rectale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat 13,91 g watervrij monobasisch natriumfosfaat (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisch natriumfosfaat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hulpstoffen met bekend effect: natriumbenzoaat (100 mg per 100 ml) en methylparahydroxybenzoaat (50 mg per 100 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, natriumbenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): de volledige dosis van de fles. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij voorkeur 's avonds innemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet effect dat het vaakst wordt waargenomen na inname of rectale toediening is maag-darmirritatie (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree). Aanhoudende diarree resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Over het algemeen zijn conservatieve maatregelen voldoende; er moet voldoende vloeistof worden gegeven, vooral vruchtensappen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen. Als een aanzienlijke hoeveelheid fosfaat wordt geabsorbeerd, kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie optreden. Veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans zijn waargenomen na orale, rectale en intraveneuze blootstelling. Ernstige hyperfosfatemie en hypocalciëmie kunnen tetanie, convulsies, bradycardie, verlenging van het QT-interval, aritmie, coma en hartstilstand veroorzaken. Ernstige uitdroging, hypernatriëmie, hypotensie, metabole acidose en tachycardie kunnen ook voorkomen. Ouderen, kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een verhoogd risico op toxische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}