{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Drie-in-één Siroop tegen hoest en keelpijn 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Aanvulling gemaakt in Italië\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"glutenvrij supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"lactosevrij supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"veganistisch supplement\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van hooggedoseerd fytotherapeutisch extract van slakkenslijm, grindella, tijm, papaver, zonnedauw en propolis. Draagt bij aan \u003cstrong\u003emaak de luchtwegen vrij\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalme droge of natte hoest\u003c\/strong\u003e en anderen \u003cstrong\u003elost slijm op en verwijdert het\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eOok geschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e dankzij de toevoeging van honing, waardoor het een uitstekende smaak krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eslakken slijm\u003c\/strong\u003e is de zijne verschuldigd \u003cstrong\u003eslijmoplossende en fluïdiserende eigenschappen\u003c\/strong\u003e tegen mucines met een hoge viscositeit en bepaalde enzymen die daarin voorkomen. De eerstgenoemde kan een \u003cstrong\u003ebeschermfilm op de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e, waardoor contact met irriterende stoffen wordt verminderd. Deze laatste zijn daartoe in staat \u003cstrong\u003everbreekt de bindingen tussen de moleculen waaruit slijm bestaat\u003c\/strong\u003e, waardoor de viscositeit ervan afneemt. Slakkenslijmextract is een middel tegen droge hoest, vette hoest en keelpijn en kan het bronchiale slijm helpen verdunnen en dankzij zijn eigenschappen elimineren. \u003cstrong\u003enatuurlijke mucolytische en hoeststillende eigenschappen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangewezen bij: natte hoest, droge hoest, catarre, keelpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eklaproos bloemen\u003c\/strong\u003e bevatten een grote hoeveelheid \u003cstrong\u003ealkaloïden, slijmstoffen en anthocyanen\u003c\/strong\u003e. Deze hebben uitstekende \u003cstrong\u003edecongestivum en slijmoplossend eigenschappen\u003c\/strong\u003e die helpen om slijm op natuurlijke wijze te elimineren en hoest te kalmeren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e het is een insectenetende plant waarvan de naam \"bedauwd, bedekt met dauw\" betekent. Om deze reden wordt het vaak genoemd \u003cstrong\u003eZonnedauw\u003c\/strong\u003e. De zonnedauw heeft zelfs echt gekleurde tentakels op de bladeren. Deze scheiden kleine druppels suikerachtig, stroperig en glanzend slijm af. Drosera werd al in de oudheid gebruikt als \u003cstrong\u003emiddel tegen luchtweginfecties\u003c\/strong\u003e, voor \u003cstrong\u003ekalmeer de hoest\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eslijm oplossen\u003c\/strong\u003e. Ze worden herkend \u003cstrong\u003ebronchosedatieve eigenschappen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edecongestiva\u003c\/strong\u003e red \u003cstrong\u003eslijmoplossers\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enatuurlijk\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e het bestaat voornamelijk uit harsen, balsems en was. Het is rijk aan flavonoïden en polyfenolen en heeft ook een hoog gehalte aan minerale zouten en B-vitamines. Dankzij de samenstelling van cafeïnezuur en flavonoïden heeft propolis dat wel \u003cstrong\u003enatuurlijke ontstekingsremmende eigenschappen\u003c\/strong\u003e. Uitstekend in geval van \u003cstrong\u003eontstoken slijmvliezen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eziekten van de bovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e. Propolis is ook erg handig bij seizoensallergieën.\u003cbr\u003eHet is geïndiceerd bij: brandende keel, ontstoken slijmvliezen, verkoudheid en seizoensgebonden allergieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Tre Azioni hoest- en keelpijnsiroop 150ml Dr.Tili gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van slakkenslijm, grindella, tijm, papaver, zonnedauw en propolis, nuttig ter bevordering van de functionaliteit van de luchtwegen; Het helpt droge of natte hoest te kalmeren en slijm te verdunnen en te verwijderen. Geformuleerd met honing, ook geschikt voor kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dr.Tili Tre Action hoest- en keelpijnsiroop 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFructosestroop. Gezuiverd water. Eucalyptushoning (15%). Slak-extract. Tijmblad e.f. (thymus vulgaris L.). Propolis hars d.e. mees. 8-12% in galangine. Grindelia bloeiend kruid (grindelia robuusta nut.) d.e. d\/e 4:1. Drosera bloeiend kruid (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Aardbeien smaak. Conserveermiddelen: natriumbenzoaat en kaliumsorbaat. Verzuurder: citroenzuur. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Dr.Tili Tre Action hoest- en keelpijnsiroop 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSlakkenextract: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTijmvloeistofextract: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoppy d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ewaarvan galangine 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tre Azioni hoest- en keelpijnsiroop 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWij adviseren een lepel Dr.Tili Tre Azioni hoest- en keelpijnsiroop 3\/4 keer per dag (buiten de maaltijd), puur of verdund in kruidenthee, sappen, melk of andere dranken. Schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tre Azioni hoest- en keelpijnsiroop 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Dr.Tili Tre Action hoest- en keelpijnsiroop 150 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDrinkbare voedselbereiding die moet worden bewaard op een koele, droge plaats (met een temperatuur lager dan 30°C) en niet blootgesteld aan zonlicht. Eenmaal geopend, in de koelkast bewaren en binnen 30 dagen consumeren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tre Azioni hoest- en keelpijnsiroop 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale ziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml steriele oplossing bevat: Werkzaam bestanddeel: Ambroxolhydrochloride 750 mg. Een verpakking voor eenmalig gebruik bevat 15 mg ambroxolhydrochloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumchloride, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige lever- en\/of nierveranderingen. Eerste drie maanden van de zwangerschap (zie par. 4.6) \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e FLUIBRON mag vanwege veiligheidsoverwegingen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (paragraaf 4.8). Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: één verpakking voor eenmalig gebruik, 2 maal per dag. Kinderen van 2 tot 5 jaar: een halve verpakking of een verpakking voor eenmalig gebruik, 1-2 maal per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De oplossing kan worden toegediend met behulp van normale aërosoltherapieapparaten. Het kan ook worden verdund in gedestilleerd water in de verhouding 1:1. Voer voor gebruik de volgende handelingen uit: 1) Buig de verpakking voor eenmalig gebruik in beide richtingen. 2) Maak de verpakking voor eenmalig gebruik eerst aan de bovenkant en vervolgens in het midden los van de strip. 3) Open de verpakking voor eenmalig gebruik door de klep in de door de pijl aangegeven richting te draaien. 4) Door matige druk uit te oefenen op de wanden van de verpakking voor eenmalig gebruik, laat u het geneesmiddel in de voorgeschreven hoeveelheid vrij en brengt u het in de vernevelampul. 5) Als de helft van de dosis is gebruikt, kan de container worden gesloten zoals aangegeven in de bijsluiter. De gesloten verpakking moet worden bewaard bij een temperatuur tussen 2°C en 8°C (in de koelkast) en de resterende hoeveelheid moet binnen 12 uur na de eerste opening worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpakkingen voor eenmalig gebruik moeten in de beschermende zak worden bewaard, beschermd tegen licht. Als de helft van de dosis wordt gebruikt, moet de gesloten verpakking bij een temperatuur tussen 2°C en 8°C (in de koelkast) worden bewaard en binnen 12 uur worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Omdat het te diep inademen van aërosolen een irriterende hoest kan veroorzaken, moet u proberen tijdens het inademen normaal in en uit te ademen. Bij bijzonder gevoelige patiënten kan het aanbevolen worden het geïnhaleerde product voor te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Voor patiënten die lijden aan bronchiale astma is het raadzaam om vóór de inhalatie een bronchiaal spasmolytisch middel te gebruiken. Fluibron moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxol. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag aanwezig zijn (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het merendeel van deze gevallen kan worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte van de patiënt en\/of de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten tijdens de vroege fase van het Stevens-Johnson-syndroom of TEN niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, spierpijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende, niet-specifieke griepachtige symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmedicijnen worden ingesteld. Als er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, is het daarom noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen en uit voorzorg de behandeling met ambroxolhydrochloride te staken. Bij milde of matige nierinsufficiëntie mag Fluibron alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zoals bij elk geneesmiddel met metabolisme via de lever gevolgd door eliminatie via de nieren, kan bij ernstige nierinsufficiëntie accumulatie van in de lever gegenereerde ambroxolmetabolieten optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel normaal gesproken goed verdragen. De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens de behandeling met ambroxolhydrochloride, met de frequenties: Zeer vaak ≥1\/10 Vaak ≥1\/100 en \u003c1\/10 Soms ≥1\/1.000 en \u003c1\/100 Zelden ≥1\/10.000 en \u003c1\/1.000 Zeer zelden \u003c1\/10.000 Niet bekend niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Dysgeusie (bijv. verandering van de smaakzin). Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Hoofdpijn. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Hypo-esthesie van de mondholte en keelholte. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Bronchiale obstructie. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Misselijkheid. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond. Frequentie: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Droge keel. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: huiduitslag, urticaria. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: Ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen bekend van overdosering met Fluibron voor inhalatie. De symptomen die worden waargenomen bij gevallen van accidentele overdosering en\/of bij fouten bij de toediening van het geneesmiddel komen overeen met de verwachte bijwerkingen van ambroxolhydrochloride bij de aanbevolen doseringen en vereisen mogelijk een symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit dierstudies zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Klinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring na de 28e week van de zwangerschap hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten op de foetus. Het wordt echter aanbevolen dat u de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht neemt. Vooral tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen bij zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het inademen van damp is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. Vicks Vaporub zalf kan op twee manieren worden gebruikt: \u003cb\u003e1) Lokaal gebruik (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. \u003cb\u003e2) Inhalaties (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en zuig de vrijkomende stoom op gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen (zie rubriek 4.4). Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. \u003ci\u003eHET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt door patiënten die: • overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen vertonen; • convulsies of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen, zie rubriek 4.3); • Duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, waaronder aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik (zie ook rubriek 6.6). De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Dergelijke effecten kunnen optreden in de volgende frequentiecategorieën: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100; \u003c1\/10) Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en gevoel van warmte in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e: Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen ongewenste effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname), zie hiervoor paragraaf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra. Overdosering kan huidirritatie veroorzaken. \u003cu\u003eOneigenlijk gebruik\u003c\/u\u003e: Inslikken van de zalf kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals braken en diarree. De behandeling is symptomatisch. Acute vergiftiging is waargenomen na significante accidentele inname met misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, warmtegevoelens\/opvliegers, convulsies, ademhalingsdepressie en coma. Patiënten met ernstige gastro-intestinale of neurologische vergiftigingssymptomen moeten symptomatisch worden geobserveerd en behandeld. Geen braken opwekken. A) Topische toediening: bij plaatselijke toepassing van een overmatige dosis kunnen in zeldzame gevallen huidirritatiereacties optreden. Verwijder in dit geval het overtollige product met een papieren handdoek en dien, indien nodig, een adequate therapie voor dergelijke reacties toe. B) Inademing: de symptomen en behandeling zijn dezelfde als bij accidentele inname. C) Accidentele inname: de symptomen zijn voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van kamfer. Deze omvatten gastro-intestinale problemen zoals misselijkheid, braken en diarree. In geval van een aanzienlijke overdosis zijn effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk, zoals ataxie, convulsies en ademhalingsdepressie. De behandeling moet symptomatisch zijn en indien nodig kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Bij ernstige vergiftigingssymptomen op gastro-intestinaal of neurologisch niveau moet de patiënt onmiddellijk zijn arts raadplegen voor passende therapeutische maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Vicks Vaporub wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens het geven van borstvoeding. Vicks Vaporub mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray is een isotone en steriele oplossing op basis van \u003cstrong\u003eCinque Terre zeewater en hyaluronzuur,\u003c\/strong\u003e voor de dagelijkse neus- en oorhygiëne. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur is een oplossing geschikt voor \u003cstrong\u003everkoudheid, bronchitis, sinusitis, astma, allergieën\u003c\/strong\u003e doorgaans ook tegen pollen en voor degenen die in gesloten omgevingen werken in aanwezigheid van stof. Onmisbaar voor degenen die hebben geleden \u003cstrong\u003eneusinterventies en voor degenen die snurken tijdens de slaap\u003c\/strong\u003e(acute en chronische bronchopathieën).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Dagelijkse Hygiëne Spray wordt met name aanbevolen bij kinderen, vanaf het eerste levensjaar, bij zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding. Met zijn karakteristiek \u003cstrong\u003efluïdiserende werking\u003c\/strong\u003e het kan zijn\u003cstrong\u003e dagelijks gebruikt om de vochtigheid van het neusslijmvlies te verhogen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij kinderen die het snuiten van de neus nog niet volledig onder de knie hebben, bevordert het een grotere openheid van de neusgaten. Bij volwassenen zorgt het voor een betere afvoer van neusslijm. Met zijn fysiologische werking is het de \u003cstrong\u003eoptimaal product voor langdurig en frequent gebruik voor zowel kinderen als volwassenen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003ealternatieve vernevelaar\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003eoorreiniging en wassen\u003c\/strong\u003e. Het voorkomt de vorming van oorsmeerpluggen en de ophoping van ongewenste deeltjes die gehoorproblemen kunnen veroorzaken. \u003cstrong\u003eHet helpt ook om de gehoorgang schoon te houden\u003c\/strong\u003e bij de onderwerpen \u003cstrong\u003edragers van hoortoestellen\u003c\/strong\u003e. De vernevelfunctie voorkomt overdruk op het trommelvlies.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 neus- en oorvernevelaars.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele isotone oplossing op basis van zeewater en hyaluronzuur, geïndiceerd voor de dagelijkse hygiëne van neus en oren; dankzij de vloeibaarmakende en hydraterende werking op de neusslijmvliezen is het nuttig als adjuvans bij verkoudheid, sinusitis en allergieën, en is het ook geïndiceerd bij kinderen vanaf het eerste levensjaar, tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotoon zeewater.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor de neus: één\/twee verstuivingen van 2 seconden per neusgat. We raden aan om het in verticale positie te gebruiken, zodat het product gelijkmatig kan uitvloeien en meer dan 300 sprays kunnen worden verkregen.\u003cbr\u003eVoor het oor: één\/twee keer sprayen. Het kan meerdere keren per dag worden gebruikt.\u003cbr\u003eVoor degenen die onderwaterdisciplines beoefenen: gebruik regelmatig voor en na het duiken. Bevochtigt het neusslijmvlies dat is uitgedroogd door het masker of de perslucht uit de cilinders.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHouder onder druk. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C. Ook na gebruik niet verbranden of doorboren.\u003cbr\u003eGebruik het product alleen voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls de integriteit van het product niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken ervan veranderen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpuitfles van 100 ml, met 2 neus- en oorsprays.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Kindersiroop Kinderen 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric is er één \u003cstrong\u003esiroop voor droge en natte hoest\u003c\/strong\u003e op basis van honing en moleculaire complexen van Grindelia, weegbree en Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Kindergeneeskunde is \u003c\/span\u003egeïndiceerd voor de behandeling van hoest, zowel droge als vette, moedervlekken \u003cstrong\u003ekinderen vanaf 1 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Grintuss Pediatric op basis van honing en natuurlijke extracten is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003ehoesttherapie bij kinderen tijdens de koude winterperiode\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintus \u003c\/span\u003eKindersiroop \u003cstrong\u003ekalmeert hoest en verdunt slijm\u003c\/strong\u003e met respect voor de luchtwegen van de kleintjes. Grintus inderdaad \u003cstrong\u003emoduleert de hoest zonder deze te onderdrukken\u003c\/strong\u003e, en respecteert daarmee het belang ervan \u003cstrong\u003everdedigingsrol van de bovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de natuurlijke samenstelling heeft Grintuss Pediatric een drievoudige werking: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMucoregulerende en hoeststillende werking\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss kindergeneeskunde \u003c\/span\u003ehecht zich aan het slijmvlies en beperkt het contact met externe irriterende stoffen. Het genereert een barrière-effect met een microfilmfilm die de luchtwegen beschermt en respecteert.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVloeiende werking\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric bevordert de hydratatie van het slijmvlies en slijm en bevordert de uitdrijving ervan.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom moet Grintuss kindersiroop kinderen 180 g worden gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSiroop op basis van honing en moleculaire complexen van Grindelia, Weegbree en Helichrysum, geïndiceerd voor de behandeling van droge en natte hoest bij kinderen vanaf 1 jaar; kalmeert hoest en bevordert de fluïdisatie van slijm met respect voor de luchtwegen van de kleintjes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Grintuss Kindersiroop Kinderen 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml product bevat: Poliresin plantencomplex 31 mg, op basis van polysachariden, harsen en flavonoïden (LPME-extractieve fractie van weegbree*, grindelia* en helichrysum*), honing* 1,7 g, rietsuiker*, water; essentiële oliën van citroen, zoete sinaasappel en mirte, natuurlijk citroenaroma, Arabische gom en xanthaan.\u003cbr\u003e*Ingrediënt afkomstig uit de biologische landbouw\u003cbr\u003eHet bevat geen bewaarmiddelen en kunstmatige zoetstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Grintuss Kindersiroop Kinderen 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKinderen van 1-6 jaar: 5 ml siroop (één theelepel) twee tot vier keer per dag.\u003cbr\u003eKinderen vanaf 6 jaar: 10 ml siroop (twee theelepels) twee tot vier keer per dag.\u003cbr\u003eHet is raadzaam om de laatste toediening uit te voeren voordat u naar bed gaat. Schudden voor gebruik. Na gebruik het flesje goed sluiten.\u003cbr\u003eHet product kan ook gedurende langere perioden worden ingenomen. Als de symptomen na 14 dagen behandeling niet verdwijnen, wordt toch aangeraden een arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Grintuss kindersiroop kinderen 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eAls de symptomen niet verbeteren, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eHet product wordt goed verdragen. Als u echter een bijwerking opmerkt die toe te schrijven is aan het product of het gebruik ervan, informeer dan uw arts en\/of apotheker en de fabrikant. In geval van een ernstig ongeval dient u tevens de bevoegde autoriteit van uw land op de hoogte te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Grintuss kindersiroop kinderen 180 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, zelfs na opening.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Grintuss kindersiroop kinderen 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon van 180 g, inclusief maatlepel.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten houdingsdrainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien er overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (200 ml) bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst gepaard gaan met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen: Overgevoeligheid. Anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen: Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bronchospasme, dyspneu. Bronchiale obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen: braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Pyrexie. Oedeem van het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Bijwerkingen: Verlaagde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen met moedermelk worden uitgevoerd als dit daadwerkelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes Suikervrij granulaat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten houdingsdrainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien er overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (200 ml) bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst gepaard gaan met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen: Overgevoeligheid. Anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen: Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bronchospasme, dyspneu. Bronchiale obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen: braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Pyrexie. Oedeem van het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Bijwerkingen: Verlaagde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen met moedermelk worden uitgevoerd als dit daadwerkelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Siroop 200ml fles 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoestonderdrukker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml siroop \u003c\/b\u003e 100 ml bevat: \u003ci\u003eactief ingrediënt\u003c\/i\u003e: cloperastine fendizoaat 354 mg gelijk aan cloperastine 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003ehulpstoffen met bekende effecten\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e ethanol 30 mg, methylparahydroxybenzoaat 122 mg, propylparahydroxybenzoaat 18 mg, propyleenglycol 230,4 mg, sucrose 45 mg. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml siroop\u003c\/b\u003e microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, polyoxyl-40-stearaat, \u003cb\u003esucrose, methyl-para-hydroxybenzoaat, propyl-para-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, bananenessence (bevat \u003cb\u003eethanol, propyleenglycol\u003c\/b\u003e), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Vanwege het ontbreken van onderzoeken in de vroege kinderjaren is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDagelijkse dosis\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eVOLWASSENEN:\u003c\/b\u003e 2 kleine glaasjes (\"Volwassenen\"-markering op de dispenser die in de verpakking zit; één \"Volwassenen\"-markering komt overeen met 7,5 ml siroop) 's avonds voor het slapengaan; een drankje in de ochtend, een drankje in de middag. \u003cb\u003eKINDEREN:\u003c\/b\u003e Na twee jaar: twee kleine glaasjes (\"Kinderen\"-markering op de dispenser die in de verpakking zit; één \"Kinderen\"-markering komt overeen met 3,75 ml siroop) 's avonds voor het slapengaan; een drankje in de ochtend, een drankje in de middag. Duur van de behandeling: 7 dagen. Als u geen merkbare resultaten bemerkt, is het raadzaam uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten die lijden aan intraoculaire hypertensie, prostaathypertrofie of blaasobstructie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEthanol (bevat in bananensmaak)\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 0,0011 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 3,75 ml (aangeduid met ‘Kinderen’) en 0,0022 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 7,5 ml (aangeduid met ‘Volwassenen’). De hoeveelheid in één dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. \u003cu\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd). \u003cu\u003ePropyleenglycol (bevat in bananensmaak)\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 8,6 mg propyleenglycol in 3,75 ml (markering “Kinderen”) en 17,3 mg propyleenglycol in 7,5 ml (markering “Volwassenen”). \u003cu\u003eSucrose\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat 1,687 g sucrose per dosis van 3,75 ml (markering “Kinderen”) en 3,375 g sucrose per dosis van 7,5 ml (markering “Volwassenen”). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eNatrium\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de centrale bijwerkingen van cloperastine verminderd zijn, kan het geneesmiddel een wisselwerking hebben met zowel middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken als met stimulerende middelen. Er zijn geen interactiestudies bij mensen uitgevoerd. Het gelijktijdige gebruik van Seki met: - alcohol, - antihistaminica, - anticholinergica, - sedativa wordt niet aanbevolen, zowel bij volwassen patiënten als bij kinderen. Het is niet bekend of op pediatrische leeftijd de omvang van de hierboven gerapporteerde interacties vergelijkbaar is met die op volwassen leeftijd. Er is geen informatie over eventuele interacties van het geneesmiddel met laboratoriumtests. Er is geen informatie beschikbaar over de interactie van cloperastine met voedsel. Daarom wordt inname tijdens de maaltijd niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder vindt u een tabel met betrekking tot de frequentie van bijwerkingen: Frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: slaperigheid, droge mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Urticaria Erytheem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKindergeneeskunde\u003c\/u\u003e Klinische onderzoeken en post-marketing surveillance met cloperastine hebben geen relevante verschillen aangetoond in de aard, frequentie, ernst en omkeerbaarheid van bijwerkingen tussen volwassen en pediatrische patiënten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld bij volwassenen die met Seki werden behandeld. \u003cu\u003eKinderen\u003c\/u\u003e Er is één geval van overdosering gemeld bij een kind dat een dosis van 40 ml Seki-siroop innam. Er zijn geen geassocieerde bijwerkingen gemeld. De patiënt werd behandeld met twee eetlepels actieve kool. \u003cu\u003eBehandeling van een overdosis\u003c\/u\u003e Maagspoeling is nuttig als het binnen korte tijd na inname van het medicijn wordt uitgevoerd. De patiënt moet kalm gehouden worden om elk teken van centrale overexcitatie te minimaliseren: in dit geval kan het gebruik van benzodiazepines nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van Seki tijdens de zwangerschap. Hoewel toxiciteitsonderzoeken die tijdens de zwangerschap bij dieren zijn uitgevoerd geen teratogene activiteit en foetotoxiciteit hebben aangetoond, is het een goede prudentiële praktijk om het geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en in de daaropvolgende periode alleen als dit daadwerkelijk nodig is, onder direct toezicht van een arts. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of het geneesmiddel en\/of de metabolieten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden; Omdat het risico voor het kind niet kan worden uitgesloten, mag Seki niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien het product, hoewel zelden, slaperigheid kan veroorzaken, moeten degenen die voertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een hoge mate van waakzaamheid vereisen hiervoor gewaarschuwd worden.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homeopathische Siroop 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal homeopathische siroop gebruikt om luchtwegaandoeningen tegen te gaan, zoals \u003cstrong\u003ebronchitis, tracheitis en laryngitis\u003c\/strong\u003e. Het is aangegeven \u003cstrong\u003ebij zowel volwassenen als kinderen\u003c\/strong\u003e, in aanwezigheid van \u003cstrong\u003epijnlijke hoest, droge hoest, vette en productieve hoest\u003c\/strong\u003e als een homeopathisch geneesmiddel zonder bijwerkingen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Stodal Homeopathische Siroop 200 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHomeopathische geneeskunde. Zoals vereist door de huidige wetgeving zijn er geen specifieke therapeutische indicaties goedgekeurd voor homeopathische producten. Traditioneel gebruikt ter begeleiding van droge of olieachtige hoest in aanwezigheid van aandoeningen van de luchtwegen (bronchitis, tracheitis, laryngitis), zowel bij volwassenen als bij kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Stodal Homeopathische Siroop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg van elk ingrediënt per 100 g siroop).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: Sucrose (6 G\/10 G), water, 0,125 G kleurstof E150 (karamel), 0,085 G conserveermiddel E210 (benzoëzuur) en 0,340 G alcohol (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Stodal homeopathische siroop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe toediening van Stodal-siroop verschilt tussen volwassenen en kinderen:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen: een lepel Stodal (ongeveer 15 ml) 3 tot 5 keer per dag;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinderen: één theelepel Stodal (ongeveer 5 ml) 3 tot 5 keer per dag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Stodal Homeopathische Siroop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStodal Homeopathische Siroop 200 ml kan na medisch consult worden toegediend aan kinderen jonger dan 2 jaar. Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Stodal Homeopathische Siroop 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hoest\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oplossing bevat: werkzame stof: levodropropizine 600 mg Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxide, kersensmaak (bevat propyleenglycol), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Toediening van het geneesmiddel moet worden vermeden bij patiënten met bronchorroe en verminderde mucociliaire functie (syndroom van Kartagener, ciliaire dyskinesie). Zwangerschap en borstvoeding (zie 4.6). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 10 ml siroop maximaal 3 keer per dag met tussenpozen van minimaal 6 uur. \u003cu\u003eKinderen\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 keer per dag; 20-30 kg 5 ml 3 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet totdat de hoest verdwijnt. Als de hoest echter na 2 weken behandeling nog steeds aanwezig is, is het raadzaam de behandeling te stoppen en uw arts om advies te vragen. Hoesten is in feite een symptoom en de causale pathologie moet worden bestudeerd en behandeld. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De verpakking bevat een maatbeker met inkepingen die overeenkomen met 3, 5 en 10 ml. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe waarneming dat de farmacokinetische profielen van levodropropizine bij ouderen niet opvallend veranderen, suggereert dat dosiscorrecties of aanpassingen van de intervallen tussen toedieningen op oudere leeftijd wellicht niet nodig zijn. In ieder geval moet, in het licht van het bewijs dat de gevoeligheid voor verschillende geneesmiddelen bij ouderen verandert, bijzondere voorzichtigheid in acht worden genomen wanneer levodropropizine wordt toegediend aan oudere patiënten. Het is raadzaam om voorzichtig te zijn bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 35 ml\/min). Het is ook raadzaam om voorzichtig te zijn bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.5). Dit geneesmiddel bevat 4 g sucrose per dosis (10 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (mogelijk vertraagd). Dit geneesmiddel bevat 22,5 mg propyleenglycol per dosis (10 ml), overeenkomend met 2,25 mg\/ml. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis van 10 ml en is dus in wezen natriumvrij. Dit geneesmiddel bevat 41 mg natrium per dagelijkse dosis van 20 ml (tweemaal daags 10 ml bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 2% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Dit geneesmiddel bevat 62 mg natrium per maximale dagelijkse dosis van 30 ml (10 ml 3 maal per dag bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Antitussiva zijn symptomatisch en mogen alleen worden gebruikt in afwachting van de diagnose van de onderliggende oorzaak en\/of het effect van de therapie op de onderliggende pathologie. Bij gebrek aan informatie over het effect van voedselinname op de absorptie van het geneesmiddel, is het raadzaam om het geneesmiddel tussen de maaltijden door in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFarmacologische onderzoeken bij dieren hebben aangetoond dat levodropropizine het farmacologische effect van stoffen die actief zijn op het centrale zenuwstelsel (bijv. benzodiazepinen, alcohol, fenytoïne, imipramine) niet versterkt. Bij dieren verandert het product de activiteit van orale anticoagulantia, zoals warfarine, niet, en interfereert het ook niet met de hypoglycemische werking van insuline. In farmacologische onderzoeken bij mensen verandert de associatie met benzodiazepine het EEG-beeld niet. Voorzichtigheid is echter geboden bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.4). Klinische onderzoeken tonen geen interactie aan met geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van bronchopulmonale ziekten zoals β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisten, methylxanthines en derivaten, corticosteroïden, antibiotica, mucoregulatoren en antihistaminica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens de behandeling met levodropropizine kunnen hartkloppingen, tachycardie, misselijkheid, braken, diarree en erytheem optreden. Reacties die als ernstig worden gemeld zijn urticaria en anafylactische reacties. De meeste reacties die optreden na de inname van levodropropizine zijn niet ernstig en de symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling en, in sommige gevallen, met een specifieke farmacologische behandeling. De waargenomen bijwerkingen (incidentie onbekend) zijn als volgt: \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e: Mydriasis, bilaterale blindheid. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e: Allergische en anafylactoïde reacties, ooglidoedeem, angioneurotisch oedeem, urticaria. \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e: Nervositeit, slaperigheid, persoonlijkheidsverandering of persoonlijkheidsstoornis. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e Syncope, duizeligheid, vertigo, tremoren, paresthesie, tonisch-clonische convulsies en petit mal-aanvallen, hypoglykemisch coma. \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e: Hartkloppingen, tachycardie, atriale bigeminie. \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e: Hypotensie. \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e Kortademigheid, hoesten, oedeem van de luchtwegen. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: Maagpijn, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. \u003cb\u003e Lever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e: Cholestatische hepatitis. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e: Urticaria, erytheem, exantheem, pruritus, angio-oedeem, huidreacties, glossitis en afteuze stomatitis. Epidermolyse. \u003cb\u003eAandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel:\u003c\/b\u003e Zwakte van de onderste ledematen. \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e: Algemene malaise, gegeneraliseerd oedeem, asthenie. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is melding gemaakt van een geval van slaperigheid, hypotonie en braken bij een pasgeboren baby na inname van levodropropizine door de zogende moeder. De symptomen verschenen na het voeden en verdwenen spontaan door de borstvoeding enkele voedingen op te schorten. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen significante bijwerkingen gemeld na toediening van het geneesmiddel tot 240 mg in enkelvoudige toediening en tot 120 mg driemaal daags. gedurende 8 opeenvolgende dagen. Er zijn gevallen bekend van overdosering bij kinderen tussen 2 en 4 jaar. Dit zijn gevallen van accidentele overdosering, die allemaal zonder gevolgen zijn opgelost. In de meeste gevallen ervaarden patiënten buikpijn en braken en in één geval ondervond de patiënt na inname van 600 mg levodropropizine overmatige slaap en een verminderde zuurstofverzadiging. In geval van overdosering met duidelijke klinische verschijnselen, dient u onmiddellijk een symptomatische behandeling in te stellen en indien nodig de gebruikelijke noodmaatregelen toe te passen (maagspoeling, maaltijd met actieve kool, parenterale toediening van vloeistof, enz.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeratogeniciteits-, reproductie- en vruchtbaarheidsonderzoeken, evenals peri- en postnatale onderzoeken hebben geen specifieke toxische effecten aan het licht gebracht. Omdat in toxicologisch onderzoek bij dieren bij een dosis van 24 mg\/kg echter een lichte vertraging in de toename en groei van het lichaamsgewicht werd waargenomen en omdat levodropropizine bij ratten de placentabarrière kan passeren, is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of al zwanger zijn, aangezien de gebruiksveiligheid ervan niet gedocumenteerd is (zie 4.3). Uit onderzoek bij ratten blijkt dat het geneesmiddel tot 8 uur na toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. Daarom is het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en\/of het vermogen om machines te bedienen. Omdat het product echter, hoewel zelden, slaperigheid kan veroorzaken (zie rubriek 4.8), dient het product met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die van plan zijn een voertuig te besturen of machines te bedienen en hen op de hoogte te stellen van deze mogelijkheid.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: actief bestanddeel: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 9 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, ethanol (bevat in kersenaroma). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, natuurlijke kersensmaak (bevat ethanol), methylparahydroxybenzoaat, karamel, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAan de verpakking is een maatbeker met schaalverdeling bevestigd. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in. \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 15 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. \u003cu\u003eKinderen\u003c\/u\u003e: vanaf 5 jaar: 5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift De maximale duur van de behandeling is maximaal 7 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. \u003cu\u003eAstmatische en verzwakte patiënten\u003c\/u\u003e: Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en\/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat ethanol Dit geneesmiddel bevat 14,4 mg alcohol (ethanol) in elke dosis (15 ml). De hoeveelheid in 15 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 3 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat methylparahydroxybenzoaat. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het urticaria veroorzaakt. Over het algemeen kunnen parahydroxybenzoaten vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met manifestaties van urticaria en bronchospasme. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat geen aspartaam; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan fenylketonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, exantheem\/bulleus erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze dermatitis, erythema multiforme, toxische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: kortademigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Roodheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBronchiale obstructie kan ook optreden met onbekende frequentie bij mucolytica voor oraal en rectaal gebruik. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen die bij overdosering worden gemeld zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, huidreacties, verandering van sensorische systemen. Er is geen specifiek tegengif; het is raadzaam om braken op te wekken en eventueel een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door specifieke ondersteunende therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen nadelige effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort mucolytische korrels drank 10 zakjes 2,7 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 zakje van 5 g bevat: werkzame stof: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 2,7 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuur, mannitol, povidon, natuurlijke cedersmaak, natuurlijke sinaasappelsmaak, sinaasappelsap, aspartaam, maltodextrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Pediatrische patiënten (jonger dan 11 jaar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlechts 1 zakje per dag. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Gebruiksaanwijzing voor het sachet: los de inhoud van het sachet op in ongeveer een half glas water en meng goed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. \u003cu\u003eAstmatische en verzwakte patiënten\u003c\/u\u003e: Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en\/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Fluifort 2,7 g granulaat voor drank heeft geen invloed op een caloriearm of gecontroleerd dieet en kan ook worden toegediend aan diabetespatiënten. Fluifort 2,7 g granulaat voor drank bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Fluifort 2,7 g granulaat voor drank bevat een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn voor patiënten die lijden aan fenylketonurie. Los de inhoud van het sachet op in ongeveer een half glas water en meng goed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, bulleuze uitslag\/erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis. Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze dermatitis, erythema multiforme, toxische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Gastro-intestinale bloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: kortademigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Roodheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen die bij overdosering worden gemeld zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, huidreacties, verandering van sensorische systemen. Er is geen specifiek tegengif; het is raadzaam om braken op te wekken en eventueel een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door specifieke ondersteunende therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen nadelige effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolytisch 600 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten houdingsdrainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien er overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (200 ml) bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst gepaard gaan met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000). Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen: Overgevoeligheid. Anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen: Hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvenwichtsorgaan- en ooraandoeningen - Bijwerkingen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen: Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bronchospasme, dyspneu. Bronchiale obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen: braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Pyrexie. Oedeem van het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests - Bijwerkingen: Verlaagde bloeddruk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen met moedermelk worden uitgevoerd als dit daadwerkelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Thiocalmine 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml siroop 200 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hoest van welke aard dan ook, irriterende hoest en rokershoest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: Actieve ingrediënten: kaliumsulfoguaiacholaat 1,2 g; dropropizine 0,1 g \u003cu\u003eHulpstof met bekend effect: sucrose, ethanol en p-hydroxybenzoaat.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDe hulpstoffen zijn\u003c\/u\u003e: sucrose, ethanol, aroma van zoete sinaasappelessence, citroenzuurmonohydraat, methyl-p-hydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Zwangerschap - Diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinderen: 2 maal daags 1 eetlepel Volwassenen: 2 tot 4 maal daags 1 eetlepel. Wijze van toediening In te nemen zoals het is of verdund in uw favoriete drankje (warm of koud), bij voorkeur tussen de maaltijden door.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Dit geneesmiddel bevat \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Eén dosis (1 eetlepel) van dit geneesmiddel toegediend aan een kind van 2 jaar of ouder (12 kg) zou resulteren in blootstelling aan 346 mg\/kg ethanol, wat een verhoging van de alcoholconcentratie in het bloed (BAC) van ongeveer 4,8 mg\/100 ml kan veroorzaken. Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die b.v. Propyleenglycol of ethanol kan leiden tot ophoping van ethanol en bijwerkingen veroorzaken, vooral bij jonge kinderen met een lage of onvolgroeide metabolische activiteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden gemelde misselijkheid en andere milde gastro-intestinale stoornissen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit voorzorg raden wij het gebruik van het product af tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product kan vermoeidheid en slaperigheid veroorzaken. Daarom moet bijzondere aandacht worden besteed aan het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen zakje van 10 ml 27% siroop bevat: actief bestanddeel: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 2,7 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, sorbitol, natriumcarmellose, ethanol (bevat in kersenaroma). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (70% oplossing); xylitol; ammoniumglycyrrhizinaat; carmellose-natrium; glycerol; kersenaroma (bevat ethanol); methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 11 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 zakje per dag. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop zorgt dankzij de innovatieve verpakking voor precisie in dosering, hygiëne, bruikbaarheid en gemak van inname en is bijzonder geschikt voor aandoeningen in de acute fase waarvoor een kortdurende behandeling wordt overwogen. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Indien correct bewaard, heeft elke kleurverandering van het preparaat geen invloed op de therapeutische werking van het specialisme, die geldig blijft tot de aangegeven vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen\u003c\/u\u003e Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. \u003cu\u003eAstmatische en verzwakte patiënten\u003c\/u\u003e Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en\/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat ze urticaria veroorzaken. Over het algemeen kunnen parahydroxybenzoaten vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met manifestaties van urticaria en bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop bevat ethanol Dit geneesmiddel bevat 15,2 mg alcohol (ethanol) in elke dosis (10 ml). De hoeveelheid in 10 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 4 ml bier of 2 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop bevat geen aspartaam; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan fenylketonurie. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop heeft geen invloed op caloriearme of gecontroleerde diëten en kan ook worden toegediend aan diabetespatiënten. Fluifort 2,7 g\/10 ml siroop bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Open het sachet volgens de stippellijn en neem de inhoud in.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, exantheem\/bulleus erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze dermatitis, erythema multiforme, toxische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Gastro-intestinale bloeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: kortademigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: Roodheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen die bij overdosering worden gemeld zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, huidreacties, verandering van sensorische systemen. Er is geen specifiek tegengif; het is raadzaam om braken op te wekken en eventueel een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door specifieke ondersteunende therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen nadelige effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Volwassenensiroop 180g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGrintuss Volwassenensiroop 180g\u003c\/strong\u003e is een innovatief medisch hulpmiddel, ontworpen om een effectieve behandeling te bieden \u003cstrong\u003edroge, vette hoest\u003c\/strong\u003e. Geformuleerd met het plantencomplex \u003cstrong\u003ePolyresin\u003c\/strong\u003e en verrijkt met \u003cstrong\u003ehoning\u003c\/strong\u003eis deze siroop ideaal voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. De werking is gebaseerd op een natuurlijke aanpak, vrij van bewaarmiddelen, synthetische stoffen of kunstmatige zoetstoffen, waardoor een veilig en gezond product wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de combinatie van \u003cstrong\u003epolysachariden, harsen en flavonoïden\u003c\/strong\u003e Gewonnen uit planten zoals weegbree, grindelia en helichrysum, creëert Grintuss Adult-siroop een \u003cstrong\u003ebeschermende barrière\u003c\/strong\u003e op de luchtwegen, waardoor irritatie wordt verminderd en de hydratatie van slijm wordt bevorderd. Dit verzachtende effect wordt versterkt door de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eessentiële oliën\u003c\/strong\u003e van eucalyptus, steranijs en citroen, die bijdragen aan een actie \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emucoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss Adult Syrup is gemaakt met ingrediënten afkomstig van \u003cstrong\u003ebiologische landbouw\u003c\/strong\u003e, waardoor een kwalitatief hoogstaand en milieuvriendelijk product wordt gegarandeerd. De formulering zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e Het maakt het ook geschikt voor mensen met voedselintoleranties. Deze siroop verlicht niet alleen hoestsymptomen, maar bevordert ook de werking \u003cstrong\u003esmeermiddel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehydraterend\u003c\/strong\u003e, waardoor het welzijn van de luchtwegen wordt verbeterd tijdens de acute en aanhoudende fasen van hoest.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom moet Grintuss Adulti siroop 180g worden gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSiroop op basis van het Poliresin-plantencomplex en honing, geïndiceerd bij droge en olieachtige hoest bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar; Creëert een beschermende en verzachtende barrière op de luchtwegen die de hydratatie van slijm bevordert en irritatie vermindert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Grintuss Adulti siroop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml product bevat: Poliresin plantencomplex 159 mg, op basis van polysachariden, harsen en flavonoïden (LPME-extractieve fractie van weegbree*, grindelia* en helichrysum*), honing* 3,4 g, rietsuiker*, water, essentiële oliën van eucalyptus, steranijs en citroen, natuurlijk citroenaroma, Arabische gom en xanthaan.\u003cbr\u003e*Ingrediënt afkomstig uit de biologische landbouw\u003cbr\u003eHet bevat geen bewaarmiddelen en kunstmatige zoetstoffen\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Grintuss Adult siroop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml siroop (twee theelepels) twee tot vier keer per dag, de laatste toediening vóór het slapengaan. Schudden voor gebruik. Na gebruik het flesje goed sluiten. Het product kan ook gedurende langere perioden worden ingenomen. Als de symptomen na 14 dagen behandeling niet verdwijnen, wordt toch aangeraden een arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Grintuss Adulti-siroop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls u een bijwerking opmerkt die toe te schrijven is aan het product of het gebruik ervan, informeer dan uw arts en\/of apotheker en de fabrikant van Aboca via de contactgegevens die vermeld staan ​​in de bijsluiter. In geval van een ernstig ongeval dient u tevens de bevoegde autoriteit van uw land op de hoogte te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Grintuss Adulti-siroop 180g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, zelfs na opening.\u003cbr\u003eGeldigheid na eerste opening: 3 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Grintuss Volwassen siroop 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 180 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol Kalmerend en fluïdificerend 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml siroop 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hoest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: • \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: dextromethorfanhydrobromide 0,15 g en guaifenesine 1,00 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose 73,50 g, propylparahydroxybenzoaat 0,025 g, methylparahydroxybenzoaat 0,075 g, ethylalcohol 5,00 g. Eén tablet bevat: • \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: dextromethorfanhydrobromide 7,5 mg en guaifenesine 55 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose 2080,92 mg, aspartaam (E951) 23 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL SEDATIEVE EN VLOEIBARE siroop\u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat: etherische olie van bergdennen; citroenzuurmonohydraat; alcohol; glycerol; sucrose; zoete sinaasappelessentie; propylparahydroxybenzoaat; methylparahydroxybenzoaat; natriumsacharine; gezuiverd water. \u003cu\u003eBRONCHENOL SEDATIVE EN FLUIDIFIER tabletten met muntsmaak\u003c\/u\u003e Een tablet BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYING muntsmaak van 2,3 g bevat: essentiële olie van bergpijnbomen; magnesiumtrisilicaat; aspartaam; magnesiumstearaat; sucrose; munt smaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 6 jaar. Patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) antidepressiva gebruiken of in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.5). Patiënten met respiratoire insufficiëntie of met een risico op het ontwikkelen van respiratoire insufficiëntie (bijvoorbeeld patiënten met chronische obstructieve luchtwegaandoeningen of longontsteking, patiënten met een huidige astma-aanval of een verergering van astma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen\u003c\/b\u003e (inclusief ouderen): 2 theelepels (10 ml) 2-4 keer per dag, tot maximaal 8 theelepels (40 ml) per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eKinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 2 theelepels (10 ml) 2-4 keer per dag, tot maximaal 8 theelepels (40 ml) per dag. \u003cb\u003eKinderen van 6 tot 12 jaar\u003c\/b\u003e: 1 theelepel (5 ml) 3-4 keer per dag, tot maximaal 4 theelepels (20 ml) per dag. Dien het geneesmiddel indien nodig elke 4-6 uur toe. \u003cu\u003ePads\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen\u003c\/b\u003e (ook voor ouderen): 3-6 zuigtabletten per dag om in de mond op te lossen, tot maximaal 6 zuigtabletten per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eKinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 3-6 zuigtabletten per dag om in de mond op te lossen, tot een maximum van 6 zuigtabletten per dag. \u003cb\u003eKinderen van 6 tot 12 jaar\u003c\/b\u003e: 2-3 tabletten per dag om in de mond op te lossen, tot een maximum van 3 tabletten per dag. Dien het geneesmiddel indien nodig elke 4-6 uur toe. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen oraal toe te dienen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de volgende gevallen mag BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER alleen worden gebruikt na zorgvuldige medische evaluatie: - chronische of aanhoudende hoest, zoals die optreedt bij astma of emfyseem; - ernstig leverfalen; - ernstig nierfalen; - gelijktijdig gebruik van selectieve serotonineheropnameremmers, antidepressiva of tricyclische antidepressiva (zie rubriek 4.5). De patiënt moet worden geadviseerd een arts te raadplegen als de hoest aanhoudt of als deze gepaard gaat met hoge koorts, huiduitslag of aanhoudende hoofdpijn. Overschrijd de maximaal aanbevolen dosis of toedieningsfrequentie niet. Na 5-7 dagen behandeling zonder merkbaar resultaat is een klinische evaluatie noodzakelijk. Het gelijktijdige gebruik van andere geneesmiddelen tegen hoest en verkoudheid moet worden vermeden. Het gelijktijdige gebruik van alcohol tijdens de behandeling met SEDATIEVE EN VLOEIBARE BRONCHENOL moet worden vermeden. Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij adolescenten en jonge volwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6. De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is daarom geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie ook rubriek 4.5). \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen.\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan sedatie, ademhalingsdepressie en zelfs de dood veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden voorbehouden aan patiënten voor wie geen alternatieve behandelingsopties beschikbaar zijn. Als BRONCHENOL SEDATIEMIDDEL EN FLUIDICANT gelijktijdig met sedatieve geneesmiddelen wordt voorgeschreven, moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt en moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt, te informeren over deze symptomen (zie rubriek 4.5). \u003cb\u003eSeratonine-syndroom\u003c\/b\u003e Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met SEDATIEVE EN VLOEIBAARENDE BRONCHENOL worden gestaakt. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Bij overdosering kunnen bij kinderen ernstige bijwerkingen optreden, waaronder neurologische aandoeningen. Personen die patiënten verzorgen, moeten worden geadviseerd de aanbevolen dosis niet te overschrijden. \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIEF EN FLUIDIFIER siroop bevat: \u003c\/b\u003e • sucrose. Bevat 7,35 g sucrose (suiker) per dosis van 10 ml. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; • ethylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 480 mg alcohol (ethanol) per dosis van 10 ml. De hoeveelheid in 10 ml van dit geneesmiddel komt overeen met 12 ml bier en 5 ml wijn. Het kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met een leverziekte of epilepsie. Een dosis van 10 ml van dit geneesmiddel, toegediend aan een kind van 12 jaar en met een gewicht van minder dan of gelijk aan 32 kg, zou resulteren in een blootstelling van 15 mg, wat een verhoging van de alcoholconcentratie in het bloed (BAC) van ongeveer 2,5 mg\/100 ml kan veroorzaken. Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die b.v. Propyleenglycol of ethanol kan leiden tot ophoping van ethanol en bijwerkingen veroorzaken, vooral bij jonge kinderen met een lage of onvolgroeide metabolische activiteit. • propyl- en methylparahydroxybenzoaten, die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd); • Natrium. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg), dat wil zeggen dat het in wezen natriumvrij is. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER muntsmaaktabletten bevatten: \u003c\/b\u003e • sucrose. bevat 2,08 g sucrose per dosis. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; • aspartaam. Dit geneesmiddel bevat 23 mg aspartaam ​​per tablet. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u lijdt aan fenylketonurie, een zeldzame genetische ziekte die de ophoping van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam dit niet op de juiste manier kan afvoeren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel mag niet gelijktijdig met of binnen 2 weken na de behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) worden gebruikt, omdat ernstige bijwerkingen, waaronder het serotoninesyndroom, zijn gemeld (zie rubriek 4.3). Patiënten moeten worden geïnformeerd dat ze hun arts moeten raadplegen voordat ze dextromethorfan in combinatie met de volgende geneesmiddelen gebruiken: - gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met selectieve serotonineheropnameremmers, antidepressiva of tricyclische antidepressiva kan het serotoninesyndroom veroorzaken met veranderingen in de mentale toestand, hypertensie, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, diaforese, koude rillingen en tremoren (zie rubriek 4.4); - het gelijktijdige gebruik van dextromethorfan en alcohol kan de onderdrukkende effecten van beide stoffen op het centrale zenuwstelsel versterken. CYP2D6-remmers Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. De associatie met fenylpropanolamine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met hypertensie, hartaandoeningen, diabetes, perifere vasculaire aandoeningen, prostaathypertrofie en glaucoom. Behandeling met guaifenesine kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij de meting van vanillylamandelzuur in de urine. Sedativa zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen Gelijktijdig gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosering en duur van gelijktijdige behandeling moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGegevens uit klinische onderzoeken\u003c\/u\u003e De hieronder gerapporteerde bijwerkingen zijn waargenomen in klinische onderzoeken en worden beschouwd als soms voorkomende bijwerkingen (d.w.z. gevonden bij een percentage tussen ≥1\/1000 en \u003c1\/100 patiënten). Bijwerkingen worden weergegeven volgens de MedDRA-classificatie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e • slaperigheid. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e • duizeligheid. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e • maag-darmklachten; • misselijkheid; • braaksel; • buikpijn. \u003cu\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/u\u003e Bijwerkingen die tijdens postmarketinggebruik zijn vastgesteld, worden hieronder vermeld. Omdat deze reacties vrijwillig worden gerapporteerd door een populatie van onbekende omvang, is de frequentie ervan niet bekend, maar komt deze waarschijnlijk zeer zelden voor (treedt op bij \u003c1\/10.000 patiënten). \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e • serotoninesyndroom. Serotoninesyndroom (met veranderingen in de mentale toestand, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, diaforese, koude rillingen, trillingen en hypertensie) is gemeld bij gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met antidepressiva (monoamineoxidaseremmers of serotonineheropnameremmers) (zie rubrieken 4.3 en 4.5). \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e • overgevoeligheid (bijvoorbeeld huiduitslag, urticaria, angio-oedeem). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen\u003c\/u\u003e Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. Bij het nemen van een enorme overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie en convulsies. Als guaifenesine in overmatige hoeveelheden wordt ingenomen, kan het nierstenen veroorzaken. \u003cu\u003eBeheer:\u003c\/u\u003e Actieve kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. Noodinterventies omvatten het legen van de maag en het ondersteunen van vitale functies, vooral om ademhalingsdepressie en andere aandoeningen die het centrale zenuwstelsel aantasten onder controle te houden. Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de gebruikelijke doses, worden overwogen voor de behandeling van een overdosis opioïden. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gegevens beschikbaar over zwangerschap en borstvoeding. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het geneesmiddel alleen worden toegediend als dit strikt noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOL SEDATIEF EN VLOEISTOF kunnen het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen veranderen, omdat het slaperigheid of duizeligheid kan veroorzaken. Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, koorts, verstopte neus met slijmoplossend effect bij natte hoest, geassocieerd met verkoudheid, koude rillingen en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén sachet bevat: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenesine 10 mg fenylefrinehydrochloride Hulpstoffen: Sucrose 2000 mg Aspartaam 6 mg Natrium 157 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSucrose Citroenzuur Wijnsteenzuur Natriumcyclamaat Natriumcitraat Aspartaam (E951) Acesulfaamkalium (E950) Mentholpoeder Citroensmaak Citroensapsmaak Chinolinegeel (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol, guaifenesine, fenylefrinehydrochloride of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- of nierinsufficiëntie Hypertensie Hyperthyreoïdie Diabetes Hartziekte. Hoekglaucoom Porfyrie Gebruik bij patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken. Gebruik bij patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of in de voorgaande 2 weken hebben gebruikt. Gebruik bij patiënten die bètablokkers gebruiken. Gebruik bij patiënten die andere sympathicomimetische geneesmiddelen gebruiken. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos de inhoud van één sachet op in een middelgrote kop en voeg heet, niet-kokend water toe (ongeveer 250 ml). Laat afkoelen tot drinkbare temperatuur. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: één sachet. Elke vier uur herhalen volgens de indicaties, zonder vier doses (sachets) binnen 24 uur te overschrijden. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar zonder medisch advies. Niet toedienen aan patiënten met leverinsufficiëntie of ernstige nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Raadpleeg uw arts als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik van het product wordt niet aanbevolen. Patiënten dient te worden geadviseerd geen andere producten te gebruiken die paracetamol bevatten of dezelfde actieve ingrediënten bevatten als dit preparaat. Patiënten moeten ook worden geadviseerd het gelijktijdige gebruik van alcohol, andere decongestivumproducten of hoest- of verkoudheidsproducten te vermijden. De arts of apotheker moet verifiëren dat preparaten die sympathicomimetica bevatten, niet gelijktijdig via meerdere routes worden toegediend, d.w.z. oraal en topisch (nasale, auriculaire en oculaire preparaten). Dit geneesmiddel mag alleen worden aanbevolen als er sprake is van alle symptomen (pijn en\/of koorts, verstopte neus en bronchiale hoest). De risico's die verband houden met een overdosis zijn groter bij patiënten met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. Wees voorzichtig bij patiënten die digitalis, bèta-adrenerge blokkers, methyldopa of andere antihypertensiva gebruiken (zie rubriek 4.5). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met prostaathypertrofie, aangezien zij mogelijk last hebben van urineretentie. Producten die sympathicomimetica bevatten, moeten met grote voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die fenothiazines gebruiken. Gebruik bij patiënten met het fenomeen van Raynaud. Raadpleeg vóór gebruik uw arts in geval van aanhoudende of chronische hoest, zoals die zich manifesteert door roken, astma, chronische bronchitis of emfyseem. Bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrasisomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Bevat 157 mg natrium per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Bevat aspartaam ​​(E951). Dit geneesmiddel bevat een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u aan fenylketonurie lijdt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door overmatig alcoholgebruik. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd met metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd met colestyramine. Stoffen die microsomale leverenzymen induceren, zoals alcohol, barbituraten, monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva, kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na overdosering. Isoniazide vermindert de eliminatie van paracetamol, met mogelijke verhoging van de activiteit en\/of toxiciteit ervan, door remming van het metabolisme in de lever. Probenecide veroorzaakt een halvering van de eliminatie van paracetamol, waardoor de binding ervan met glucuronzuur wordt geremd. Als probenecide wordt gebruikt, moet een verlaging van de paracetamolspiegel worden overwogen. Regelmatig gebruik van paracetamol kan het metabolisme van zidovudine verminderen (waardoor het risico op neutropenie toeneemt). Interacties tussen sympathicomimetische aminen, zoals fenylefrine, en monoamineoxidaseremmers veroorzaken hypertensieve effecten. Fenylefrine kan een negatieve interactie hebben met sympathicomimetica en kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.4). De omstandigheden waarin deze geneesmiddelen worden ingenomen, vormen contra-indicaties voor het gebruik van het product. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door regelmatige en langdurige inname van paracetamol, met een verhoogd risico op bloedingen; af en toe ingenomen doses hebben geen significante effecten. Er zijn geneesmiddelinteracties gemeld tussen paracetamol en verschillende andere geneesmiddelen. Het wordt onwaarschijnlijk geacht dat dergelijke interacties klinisch significant zijn bij tijdelijk gebruik en in overeenstemming met het voorgestelde doseringsregime. Salicylaten\/aspirine kunnen de eliminatie (t½) van paracetamol verlengen. Paracetamol kan de bio-equivalentie van lamotrigine verminderen, met een mogelijke afname van het effect ervan, als gevolg van een mogelijke toename van het metabolisme in de lever. Het is mogelijk dat digitalis het myocardium gevoelig maakt voor sympathicomimetische effecten. Paracetamol kan de urinezuurfosfowolframaattest en de bloedsuikertest veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe incidentie van bijwerkingen wordt gewoonlijk als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (\u003e10) Vaak (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10) Soms (\u003e1\/1000 tot \u003c1\/100) Zelden (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de incidentie kan niet worden geclassificeerd op basis van de beschikbare gegevens) Hartaandoeningen: Fenylefrine kan zelden in verband worden gebracht met tachycardie (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: zeer zelden (\u003c1 op 10.000) zijn bloeddyscrasieën zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie en pancytopenie gemeld na inname van paracetamol, hoewel er mogelijk geen causaal verband bestaat. Zenuwstelselaandoeningen: Net als bij andere sympathomimetische aminen kunnen slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, rusteloosheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn zelden voorkomen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Het is ook bekend dat guaifenesine in zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken. Maagdarmstelselaandoeningen: Anorexie, misselijkheid en braken komen vaak voor bij sympathicomimetica (≥1 op 100 tot ≤1 op 10) en kunnen voorkomen bij fenylefrine. Maagdarmstelselaandoeningen, misselijkheid, braken en diarree zijn de meest voorkomende bijwerkingen die verband houden met guaifenesine, maar komen zelden voor (≥1\/10.000 tot ≤1 op de 1000). De gastro-intestinale effecten van paracetamol zijn zeer zeldzaam, maar er zijn gevallen van acute pancreatitis gemeld na inname van hogere dan normale doses. Nier- en urinewegaandoeningen: Interstitiële nefritis is willekeurig gemeld na langdurig gebruik van hoge doses paracetamol. Huid- en onderhuidaandoeningen: overgevoeligheid, waaronder huiduitslag, en urticaria kunnen in zeldzame gevallen voorkomen na inname van paracetamol (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Bloedvataandoeningen: na inname van fenylefrine kan in zeldzame gevallen een verhoogde bloeddruk optreden, gepaard gaande met hoofdpijn, braken en hartkloppingen (van ≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000). Immuunsysteemaandoeningen: Zeldzame gevallen (≥1\/10.000 tot ≤1 op 1000) van allergische of overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na inname van zowel fenylefrine als paracetamol, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasme. Lever- en galaandoeningen: zelden (≥ 1\/10.000 tot ≤ 1\/1000), afwijkingen in leverfunctietesten (verhoogde levertransaminasen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Er bestaat een risico op vergiftiging, vooral bij oudere patiënten, jonge kinderen, bij patiënten met een leverziekte, bij chronische alcoholisten en bij patiënten met chronische ondervoeding. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. Bij volwassenen kan een hoeveelheid paracetamol gelijk aan of groter dan 10 g leverschade veroorzaken. Als de patiënt een van de risicofactoren heeft (zie hieronder), kan de inname van 5 g of meer paracetamol leverschade veroorzaken. Risicofactoren Als de patiënt: a) langdurig wordt behandeld met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, of b) regelmatig ethanol inneemt boven de aanbevolen hoeveelheden, of c) een glutathiondeficiëntie heeft, bijv. bij eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, inanitie, cachexie. Symptomen De symptomen van een overdosis paracetamol die in de eerste 24 uur optreden zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose optreden, wat zeer waarschijnlijk is als dit gepaard gaat met lage rugpijn, hematurie en proteïnurie. Er zijn gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis gemeld. Behandeling In geval van een overdosis paracetamol is het essentieel dat de patiënt onmiddellijk wordt behandeld. Zelfs als er geen significante initiële symptomen zijn, moet de patiënt met spoed naar het ziekenhuis worden overgebracht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling van patiënten moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de huidige richtlijnen. Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds de overdosis is ingenomen, kan een behandeling met actieve kool worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol mag niet eerder dan 4 uur na inname worden gemeten (plasmaconcentraties die op eerdere tijdstippen worden gemeten zijn niet betrouwbaar). Binnen 24 uur na inname van paracetamol kan de patiënt worden behandeld met N-acetylcysteïne; het maximale beschermende effect wordt echter binnen 8 uur na inname verkregen. Na deze tijd neemt de effectiviteit van het tegengif drastisch af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsschema. Als braken geen probleem is en de patiënt niet in het ziekenhuis is, kan orale methionine een goed alternatief zijn. De behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis die zich binnen 24 uur na inname manifesteren, moet worden besproken met het antigifcentrum of de afdeling hepatologie. Fenylefrinehydrochloride Symptomen van een overdosis fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn, arteriële hypertensie, reflexbradycardie en aritmieën. Hypertensie moet worden behandeld met een alfablokker zoals fentolamine IV. De verlaging van de bloeddruk kan als reflexmechanisme de hartslag verhogen, maar indien nodig kan dit worden vergemakkelijkt door het gebruik van atropine. GUAIFENESIN Lichte tot matige overdosering kan duizeligheid en maag-darmstoornissen veroorzaken. Zeer hoge doses kunnen opwinding, verwarring en ademhalingsdepressie veroorzaken. Urinestenen zijn gemeld bij patiënten die grote hoeveelheden guaifenesine-bevattende preparaten gebruikten. De behandeling is symptomatisch en omvat maagspoeling en algemene ondersteunende maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben de afwezigheid van negatieve effecten aangetoond als gevolg van het gebruik van paracetamol in de aanbevolen doseringen; Zwangere patiënten zijn echter verplicht de instructies van hun arts met betrekking tot het gebruik van het medicijn op te volgen. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, hoewel niet in klinisch significante hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vermelden geen contra-indicaties met betrekking tot borstvoeding. Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedstroom in de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen foetale hypoxie veroorzaken. Totdat er meer informatie beschikbaar is, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de mogelijke afgifte van fenylefrine in de moedermelk, noch zijn er rapporten over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Totdat er meer gegevens beschikbaar komen, moet het gebruik van fenylefrine tijdens de borstvoeding worden vermeden, behalve wanneer uw arts dit essentieel acht. De veiligheid van guaifenesine tijdens zwangerschap en borstvoeding is nog niet volledig gedefinieerd. Tijdens de zwangerschap mag het product alleen worden ingenomen als de arts dit noodzakelijk acht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Bij het uitvoeren van deze activiteiten moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van bijwerkingen, zoals duizeligheid en verwarring.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 begassingtabletten","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 begassingtabletten is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e Klasse I, ontworpen om verlichting te bieden aan de luchtwegen door het inademen van dampen. Deze niet-steriele tabletten zijn ideaal voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingen van het ademhalingssysteem. Dankzij hun formulering werkt Fomentil effectief \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e, waardoor de luchtwegen worden vrijgemaakt en catarrale afscheidingen vloeibaar worden gemaakt, die vervolgens op natuurlijke wijze worden uitgestoten door hoesten.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Fomentil 10 begassingstabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 begassingtabletten is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e Klasse I, ontworpen om verlichting te bieden aan de luchtwegen door het inademen van dampen. Deze niet-steriele tabletten zijn ideaal voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingen van het ademhalingssysteem. Dankzij hun formulering werkt Fomentil effectief \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e, waardoor de luchtwegen worden vrijgemaakt en catarrale afscheidingen vloeibaar worden gemaakt, die vervolgens op natuurlijke wijze worden uitgestoten door hoesten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet product maakt gebruik van de gunstige eigenschappen van \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e en van de\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, die, in combinatie met waterdamp, de luchtwegen helpen ontlasten en een onmiddellijk gevoel van verlichting geven. Fomentil is vooral nuttig in de aanwezigheid van \u003cstrong\u003emucosale hypersecretie\u003c\/strong\u003e, dat fungeert als adjuvans bij behandelingen die gericht zijn op het herstellen van de normale werking van de luchtwegen. De actie is ook geïndiceerd voor omstandigheden van \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekeelontsteking\u003c\/strong\u003e, ter bescherming van het neus- en orofaryngeale slijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Fomentil 10 begassingstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, microkristallijne cellulose, bentoniet, glyceryldistearaat, colloïdaal gehydrateerd siliciumdioxide, polyvinylpyrrolidon, talk, magnesiumstearaat, smaakstof (Eucaliptus Globulus bladolie, Lavandula Angustifolia olie, Thymus Vulgaris bloem\/bladolie, menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Fomentil 10 begassingstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos 1-2 tabletten op in ongeveer een halve liter kokend water en adem de dampen gedurende 3-4 minuten in. Verzamel ze met een speciale dampinhalator of met uw handen. Herhaal deze handeling 3-4 keer per dag.\u003cbr\u003eHet water moet koken om de tablet volledig te laten oplossen. Breek de tabletten om het oplossen ervan te vergemakkelijken.\u003cbr\u003eBedek uw hoofd niet met een doek terwijl u inademt en zorg ervoor dat u uw gezicht op een afstand van ongeveer 40 cm houdt om te voorkomen dat de hete waterdamp de huid irriteert.\u003cbr\u003eVoor kinderen ouder dan 30 maanden: plaats een bakje met kokend water naast het kinderbed en los hierin 3-4 tabletten één voor één op. De duur van de begassingbehandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fomentil 10 begassingtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLees de bijsluiter aandachtig. Niet gebruiken als de verpakking open of beschadigd is. Het product mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 30 maanden. Niet toedienen bij reeds bekende overgevoeligheid voor de componenten. Voor uitwendig gebruik: slik de tabletten niet door en drink de oplossing niet. Alleen gebruiken voor begassing en inhalatie. Vermijd contact met de ogen. Er zijn geen interacties met andere producten en\/of medicijnen bekend. Wacht echter bij gelijktijdige behandeling van de luchtwegen minimaal 30 minuten tussen het gebruik van Fomentil en de andere behandeling. Fomentil wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Fomentil mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Het is belangrijk om het optreden van bijwerkingen aan uw arts of apotheker te melden. Buiten het zicht en bereik houden van kinderen en iedereen die per ongeluk de tablet of oplossing zou kunnen inslikken. Een hogere dosis dan aanbevolen mag niet worden gebruikt. Raadpleeg uw arts als u lijdt aan chronische luchtwegaandoeningen.\u003cbr\u003eGebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Na gebruik niet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Fomentil 10 begassingstabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product in de originele verpakking, uit de buurt van direct licht en warmte, bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het intacte product, correct bewaard.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na eerste opening: 18 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Fomentil 10 begassingtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube met 10 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky baby-hoest\/keel-aardbeiensnoepjes","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky baby-hoest\/keel-aardbeiensnoepjes\u003c\/strong\u003e ze zijn de ideale oplossing voor het welzijn van de keel van de kleintjes. Deze snoepjes zijn samengesteld met een combinatie van \u003cstrong\u003egeneeskrachtige kruiden\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIJslands korstmos\u003c\/strong\u003e, bekend om hun verzachtende en verzachtende eigenschappen. De heerlijke \u003cstrong\u003eaardbei smaak\u003c\/strong\u003e zorgt ervoor dat deze snoepjes bijzonder gewaardeerd worden door kinderen, waardoor het moment van opluchting wordt omgezet in een aangename ervaring.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij hun samenstelling zijn Licky babysnoepjes perfect voor het verlichten van ongemakken die verband houden met \u003cstrong\u003ehoesten\u003c\/strong\u003e en naar \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, die natuurlijke en delicate ondersteuning biedt. Het praktische formaat van 24 snoepjes is ideaal om altijd bij je te hebben en garandeert op elk moment van de dag onmiddellijke verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicky snoepjes zijn een \u003cstrong\u003eaanvulling voor kinderen\u003c\/strong\u003e die effectiviteit en smaak combineert, waardoor ze een waardevolle bondgenoot zijn voor ouders die op zoek zijn naar een veilig en natuurlijk product voor het welzijn van hun kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou je Licky babyhoest\/keel-aardbeiensnoepjes gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSnoepjes met aardbeiensmaak op basis van geneeskrachtige kruiden en IJslands korstmos, met verzachtende en verzachtende eigenschappen, ontworpen voor het welzijn van de keel van kinderen bij geïrriteerde keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Licky baby aardbeienhoest\/keelsnoepjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Licky baby hoest-\/keel-aardbeiensnoepjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoos met 24 snoepjes.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml bessensmaaksiroop 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale ziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml siroop bevat: werkzame stof: ambroxolhydrochloride 15 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoëzuur, hydroxyethylcellulose, sucralose, bessensmaak, vanillesmaak, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- en nierveranderingen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenzij anders voorgeschreven door een arts worden de volgende doseringen aanbevolen: Volwassenen: 3 maal daags 10 ml. Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 ml 3 maal daags. Kinderen ouder dan 5 jaar: 3 ml 4 keer per dag. Kan worden toegediend aan patiënten met diabetes. Mucosolvan kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Neem bij acute luchtwegaandoeningen contact op met uw arts als de symptomen niet verbeteren of verergeren tijdens de behandeling met Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxolhydrochloride. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies) aanwezig zijn, moet de behandeling met ambroxolhydrochloride onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. De meeste van deze reacties kunnen worden verklaard door de ernst van onderliggende ziekten of andere gelijktijdige medicatie. Bovendien kunnen patiënten in de beginfase van het Stevens Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke symptomen ervaren die lijken op die van de griep, zoals koorts, koude rillingen, rhinitis, hoesten en keelpijn. Vanwege deze misleidende symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidstherapie worden ondernomen. Bij een verminderde nierfunctie kan Mucosolvan alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden \u003c 1\/10.000 Niet bekende frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zelden: overgevoeligheidsreacties. Niet bekend: anafylactische reacties waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eZelden: huiduitslag, urticaria. Niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). \u003ci\u003e \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: dysgeusie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: misselijkheid, orale hypesthesie. Soms: braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, droge mond. Zelden: droge keel. Maagzuur is ook gemeld. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vaak: Faryngeale hypo-esthesie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot nu toe zijn er geen specifieke symptomen van overdosering bij mensen gemeld. De symptomen die worden waargenomen bij accidentele overdosering en\/of bij medicatiefouten komen overeen met de verwachte bijwerkingen van Mucosolvan bij de aanbevolen doseringen en vereisen mogelijk een symptomatische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Ambroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit preklinisch onderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de geboorte of de postnatale ontwikkeling gebleken. Hoewel preklinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring geen schadelijke effecten op de foetus na 28 jaar hebben aangetoond\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003e week van de zwangerschap is het raadzaam de normale voorzorgsmaatregelen te nemen bij het innemen van medicijnen tijdens de zwangerschap. Vooral tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van Mucosolvan niet aanbevolen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen worden verwacht bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van Mucosolvan niet aanbevolen tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Preklinische onderzoeken hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op de vruchtbaarheid aangetoond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit post-marketing ervaring is er geen bewijs voor een effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsamico 10 stuks","description":"\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamico 10 stuks\u003c\/strong\u003e zijn innovatieve neuspleisters die zijn ontworpen om onmiddellijke verlichting te bieden bij verstopte neus. Dankzij \u003cstrong\u003ebalsamico aroma's\u003c\/strong\u003ehelpen deze pleisters de neusgangen te openen zonder het gebruik van medicijnen, waardoor ze ideaal zijn voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijk alternatief om een verstopte neus te verlichten. Ideaal voor mensen die er last van hebben \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergieën\u003c\/strong\u003e of heeft een \u003cstrong\u003eafwijkend neustussenschot\u003c\/strong\u003eBreathe Right-patches verbeteren de luchtstroom, waardoor ademen gemakkelijker wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVan hen \u003cstrong\u003eanatomische vorm\u003c\/strong\u003e en de speciale lijm garanderen een optimale hechting, terwijl het wegwerpontwerp een onberispelijke hygiëne garandeert. Kan ook worden gebruikt om te verminderen \u003cstrong\u003esnurken\u003c\/strong\u003e, deze patches zijn een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e veilig en praktisch voor gebruik buitenshuis. Het pakket bevat 10 stuks en biedt een handige optie voor degenen die een snelle en effectieve verlichting van een verstopte neus nodig hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Breathe Right balsamico 10 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel voor neuspleisters met balsamico-aroma's, geïndiceerd voor de verlichting van verstopte neus als gevolg van verkoudheid, allergieën of een afwijkend neustussenschot; verbetert de luchtstroom en kan ook worden gebruikt om snurken te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balsamico-pleisters zijn gemaakt van hypoallergene materialen en bevatten balsamico-aroma's voor een verfrissend effect. Ze bevatten geen medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de neuspleister aan op de schone, droge huid van de neus. Zorg ervoor dat de uiteinden van de pleister correct zijn gepositioneerd om een ​​optimale hechting te garanderen. Gebruik één pleister elke avond of indien nodig om de verstopte neus te verlichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken op geïrriteerde of beschadigde huid. Als er irritatie of een allergische reactie optreedt, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Buiten bereik van kinderen houden. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Breathe Right balsamico 10 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking van 10 stuks\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocilline Hoest 10 mg + 1,2 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoest kalmerend en orofaryngeaal antisepticum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke \u003ci\u003etablet\u003c\/i\u003e bevat: - DEXTROMETHORPHAN BROMYDRAAT 10 mg (geadsorbeerd aan magnesiumtrisilicaat) - 2,4-DICHLOROBENZYLALCOHOL 1,2 mg \u003ci\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/i\u003e: aspartaam (E 951), samendrukbare suiker. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrisse smaakaroma, ammoniumglycyrrhizinaat, magnesiumstearaat, aspartaam (E 951), copovidon, samendrukbare suiker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. Bronchiale astma, COPD, longontsteking, ademhalingsmoeilijkheden, ademhalingsdepressie, hart- en vaatziekten, hypertensie, hyperthyreoïdie, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, gastro-intestinale en urogenitale stenose, epilepsie, ernstige leverziekten. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Niet gebruiken op hetzelfde moment als of in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers. Zwangerschap, vooral in het eerste trimester, borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: los elke 2-3 uur langzaam één tablet in de mond op, tot een dagelijks maximum van 8 tabletten. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie (bijvoorbeeld bij patiënten die lijden aan pathologieën zoals bronchiëctasie en cystische fibrose) of bij patiënten die lijden aan neurologische aandoeningen die gepaard gaan met een duidelijke vermindering van de hoestreflex (zoals beroerte, de ziekte van Parkinson en dementie), moet de behandeling met Neo Borocilline Hoesttabletten als hoestkalmerend middel met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend en alleen op medisch advies na een zorgvuldige afweging van de risico’s en voordelen (zie rubriek 4.5). Er is beperkte informatie over het gebruik van dextromethorfan bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie. Daarom moeten Neo Borocilline Hoesttabletten bij dergelijke patiënten met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij patiënten met ernstige beperkingen. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6. De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is daarom geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie ook rubriek 4.5). Vanwege de mogelijke afgifte van histamine moet het gebruik van Neo Borocilline Hoesttabletten worden vermeden in geval van mastocytose. Een chronische hoest kan een vroeg symptoom van astma zijn en daarom is Neo Borocilline Hoesttabletten niet geïndiceerd voor de onderdrukking van chronische hoest, vooral niet bij kinderen. Neo Borocilline-hoesttabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die serotonerge geneesmiddelen gebruiken (andere dan MAO-remmers), zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) (bijv. fluoxetine, paroxetine) of tricyclische antidepressiva (zie rubriek 4.5). Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Raadpleeg uw arts na 5-7 dagen behandeling, zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Bevat 1,386 g sucrose (suiker) per tablet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Het product bevat aspartaam, een bron van fenylalanine (zie paragraaf 4.3). Het is niet raadzaam om tijdens de behandeling alcohol te gebruiken. Dextromethorfan kan enigszins verslavend zijn. Na langdurig gebruik (bijvoorbeeld als de aanbevolen behandelingsperiode wordt overschreden) kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid. Er zijn gevallen van misbruik van dextromethorfan gemeld. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij adolescenten en jonge volwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Patiënten met een neiging tot misbruik of afhankelijkheid moeten Neo Borocillin Cough gedurende korte perioden en onder strikt medisch toezicht gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextromethorfan heeft zwakke serotonerge eigenschappen. Dextromethorfan kan daarom leiden tot een verhoogd risico op serotoninetoxiciteit (serotoninesyndroom), vooral wanneer het samen met andere serotonerge middelen wordt ingenomen, zoals MAO-remmers of SSRI's of tricyclische antidepressiva. Vooral voorbehandeling of gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die het metabolisme van serotonine in gevaar brengen, zoals antidepressiva van het type MAO-remmer, kunnen de ontwikkeling van een serotoninesyndroom veroorzaken met de volgende kenmerkende symptomen: neuromusculaire hyperactiviteit (bijv. tremor, klonische spasmen, myoclonus, verhoogde reflexrespons en stijfheid van piramidale oorsprong), hyperactiviteit van het autonome zenuwstelsel (bijv. diaforese, koorts, tachycardie, tachypneu, mydriasis) en veranderde mentale toestand (bijv. agitatie, opwinding, verwarring) (zie rubriek 4.3 (MAO-remmers) en 4.4). Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen met een remmend effect op het centrale zenuwstelsel, zoals hypnotica, sedativa of anxiolytica, of de inname van alcohol, kan tot additieve effecten leiden. Als dextromethorfan wordt gebruikt in combinatie met mucolytica bij patiënten met reeds bestaande aandoeningen van de luchtwegen, zoals cystische fibrose en bronchiëctasieën, die lijden aan hypersecretie van slijm, kan de vermindering van de hoestreflex leiden tot een (ernstige) ophoping van slijm. \u003cb\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/b\u003e Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine, terbinafine, cimetidine, ritonavir en berberine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEr zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde effecten vast te stellen\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactische reactie, angio-oedeem, urticaria, pruritus, huiduitslag en erytheem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Verminderde eetlust \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinaties Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Slaperigheid \u003cb\u003e \u003ci\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Duizeligheid \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ademhalingsdepressie \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Misselijkheid, braken, maagdarmstoornissen \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vermoeidheid \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e In geval van overdosering kunnen de bekende bijwerkingen met grotere frequentie of ernst optreden: misselijkheid, braken, visuele stoornissen en stoornissen van het centrale zenuwstelsel zoals ataxie, duizeligheid, opwinding, verhoogde spiertonus, toestanden van mentale verwarring, slaperigheid, hypotensie en tachycardie. In extreme gevallen kunnen urineretentie en ademhalingsdepressie optreden. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e Indien nodig gebruik maken van intensieve medische zorg (in het bijzonder intubatie, beademing). Er kunnen voorzorgsmaatregelen nodig zijn om warmteverlies te voorkomen en vloeistoffen bij te vullen. Intraveneuze toediening van naloxon kan de effecten van dextromethorfan op het centrale zenuwstelsel tegenwerken. Voer indien nodig een maagspoeling uit met \u003ci\u003estabiele bloedsomloop\u003c\/i\u003e. Dien geen centraal werkende braakmiddelen toe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocilline-hoesttabletten mogen niet worden gebruikt tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap; in de daaropvolgende maanden mag het medicijn alleen worden toegediend als het echt nodig is en onder direct toezicht van de arts. Omdat de uitscheiding van het geneesmiddel in de moedermelk niet bekend is en een ademhalingsdepressief effect op de pasgeborene niet kan worden uitgesloten, is Neo Borocilline Hoesttabletten gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien het product slaperigheid en\/of duizeligheid kan veroorzaken (vooral in combinatie met de inname van alcohol of andere medicijnen die de reactietijden kunnen verkorten), moet hiermee rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml siroop 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron is geïndiceerd voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen die worden gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml siroop\u003c\/b\u003e 5 ml siroop bevat: Werkzaam bestanddeel: ambroxolhydrochloride 15 mg. Hulpstoffen: Sorbitol 1,5 g; Benzoëzuur 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Volwassenen 30 mg granulaat voor orale suspensie \u003c\/b\u003e Eén sachet bevat: Werkzaam bestanddeel: ambroxolhydrochloride 30 mg. Hulpstoffen: Oranje granulaat op sorbitol 2998,0 mg (sorbitol: ongeveer 96%; Azokleurstof (E110 oranjegeel S): ongeveer 0,02%-0,03%); Natriumsaccharine 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSiroop\u003c\/b\u003e: Sorbitol 70% niet-kristalliseerbare oplossing, Glycerol, Citroenzuurmonohydraat, Sucralose, Benzoëzuur, Natuurlijk frambozenaroma, Gezuiverd water. \u003cb\u003eGranulaat voor orale suspensie Volwassenen\u003c\/b\u003e: Sinaasappelsmaakkorrels op sorbitol (sorbitol, sinaasappelsmaak, oranjegeel (E110)), mannitol, citroenzuurmonohydraat, glycine, Arabische gom, natriumsaccharine, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; Ernstige lever- en\/of nierveranderingen. Pediatrische patiënten Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiroop: Volwassenen: aanvankelijk 3 maal daags 10 ml, daarna 3 maal daags 5 ml. Kinderen van twee tot vijf jaar: 2,5 ml 3 keer per dag; ouder dan vijf jaar: 5 ml 3 keer per dag. Aan het begin van de behandeling kan de dosis, afhankelijk van het advies van de arts, worden verhoogd of zelfs verdubbeld. 10 ml = 30 mg. De meegeleverde maatbeker heeft maatstreepjes op 10 ml, 5 ml en 2,5 ml. Sachets Volwassenen: aanvankelijk 1 sachet Volwassenen 3 keer per dag, bij onderhoudstherapie 2 sachets Volwassenen per dag, opgelost in water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Fluibron moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxol. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag aanwezig zijn (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het merendeel van deze gevallen kan worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte van de patiënt en\/of de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten tijdens de vroege fase van het Stevens-Johnson-syndroom of TEN niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, spierpijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende, niet-specifieke griepachtige symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmedicijnen worden ingesteld. Als er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, is het daarom noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen en uit voorzorg de behandeling met ambroxolhydrochloride te staken. Bij milde of matige nierinsufficiëntie mag Fluibron alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zoals bij elk geneesmiddel met metabolisme via de lever gevolgd door eliminatie via de nieren, kan bij ernstige nierinsufficiëntie accumulatie van in de lever gegenereerde ambroxolmetabolieten optreden. \u003cu\u003eWaarschuwingen met betrekking tot enkele hulpstoffen van Fluibron\u003c\/u\u003e FLUIBRON granulaat voor orale suspensie bevat: • sorbitol: dit geneesmiddel bevat 2.878,08 mg sorbitol per sachet. Sorbitol is een bron van fructose. Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. Het kan maag-darmproblemen veroorzaken en een licht laxerend effect hebben. • Natriumsaccharine: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet, d.w.z. het is in wezen natriumvrij. • azokleurstof (E110 geeloranje S): kan allergische reacties veroorzaken. FLUIBRON-siroop bevat: • sorbitol: dit geneesmiddel bevat 3.000 mg sorbitol per dosis van 10 ml. Sorbitol is een bron van fructose. Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. Het kan maag-darmproblemen veroorzaken en een licht laxerend effect hebben. Dit geneesmiddel bevat 750 mg sorbitol per dosis van 2,5 ml en 1.500 mg sorbitol per dosis van 5 ml. Sorbitol is een bron van fructose. Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. Het kan maag-darmproblemen veroorzaken en een licht laxerend effect hebben. • Benzoëzuur: dit geneesmiddel bevat 1,3 mg\/ml benzoëzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel normaal gesproken goed verdragen. De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens behandeling met ambroxolhydrochloride, met frequenties: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Overgevoeligheidsreacties. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerking: Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Dysgeusie (bijv. verandering van de smaakzin). Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerking: Hoofdpijn. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Hypo-esthesie van de mondholte en keelholte. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Bijwerking: Bronchiale obstructie. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Misselijkheid. Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond. Frequentie: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerking: Droge keel. Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: Uitslag, urticaria Bijwerkingen van de huid. Frequentie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerking: ernstig (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Frequentie: Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering met Fluibron bekend. De symptomen die worden waargenomen bij gevallen van accidentele overdosering en\/of bij fouten bij de toediening van het geneesmiddel komen overeen met de verwachte bijwerkingen van ambroxolhydrochloride bij de aanbevolen doseringen en vereisen mogelijk een symptomatische behandeling. Houd er rekening mee dat de patiënt niet tegelijkertijd andere geneesmiddelen heeft ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit dierstudies zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Klinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring na de 28e week van de zwangerschap hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten op de foetus. Het wordt echter aanbevolen dat u de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht neemt. Met name tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen bij zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen voor effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 injectieflacons 5 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch wegwerpapparaat dat is ontworpen voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die worden gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie. Deze steriele hypertone zoutoplossing is bijzonder geschikt voor aandoeningen zoals \u003cstrong\u003eacute bronchitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische bronchitis\u003c\/strong\u003e en de exacerbaties ervan, \u003cstrong\u003elongemfyseem\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiëctasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretoire otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de formulering kan Viscoflu op verschillende manieren worden gebruikt om een effectieve therapeutische werking te garanderen. Het kan zijn \u003cstrong\u003everneveld\u003c\/strong\u003e met aërosolapparaten voor inhalatie, waardoor de oplossing rechtstreeks de bronchiale regio kan bereiken. Bovendien is het mogelijk om het rechtstreeks in te druppelen om de neus- en oorholten te wassen, of op endobronchiaal niveau via permanente buizen of een bronchoscoop.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Viscoflu omvat \u003cstrong\u003eN-acetylcysteïne\u003c\/strong\u003e (300mg) e \u003cstrong\u003enatriumchloride\u003c\/strong\u003e (150 mg), ondersteund door hulpstoffen zoals natriumhydroxide, natriumedetaat en water voor injecties. Deze combinatie van ingrediënten is ontworpen om afscheidingen te verdunnen, de uitdrijving ervan te vergemakkelijken en de ademhaling te verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet product is verpakt in praktische flacons van 5 ml, met in totaal 10 flacons per verpakking, waardoor een eenvoudig en hygiënisch gebruik gegarandeerd is. Viscoflu is een ideale oplossing voor wie op zoek is naar een effectieve en doelgerichte behandeling van ademhalingsproblemen, ondersteund door de kwaliteit en betrouwbaarheid van \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele hypertone zoutoplossing voor eenmalig gebruik (medisch hulpmiddel), geïndiceerd als adjuvans bij aandoeningen van de luchtwegen met dichte en stroperige hypersecretie (acute en chronische bronchitis, longemfyseem, mucoviscidose, bronchiëctasie, rhinosinusitis, midsecretoire otitis); het kan worden verneveld door middel van een aerosol of worden gebruikt voor neus- en oorspoelingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetylcysteïne (300 mg), natriumchloride (150 mg).\u003cbr\u003eHulpstoffen: natriumhydroxide, natriumedetaat, water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriele oplossing die kan zijn:\u003cbr\u003e- Verneveld met aërosolapparaten die moeten worden ingeademd om de bronchiale wijk te bereiken.\u003cbr\u003e- Direct aangebracht voor het wassen van de neus- en oorholten.\u003cbr\u003e- Endobronchiaal geïnstilleerd via permanente buizen, bronchoscoop, enz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Viscoflu 10 injectieflacons 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 injectieflacons van 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotussiroop 500ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGastrotussiroop 500ml\u003c\/strong\u003e is een CE medisch hulpmiddel ontworpen voor de behandeling van \u003cstrong\u003egastro-oesofageale reflux\u003c\/strong\u003e en\/of faryngolaryngeaal. Deze anti-refluxsiroop is ontwikkeld om de symptomen die gepaard gaan met reflux te verlichten, zoals \u003cstrong\u003ezure of basische regurgitatie\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003ebrandend maagzuur\u003c\/strong\u003e (brandend maagzuur), het gevoel van \u003cstrong\u003ehypofaryngeale bol\u003c\/strong\u003e (vreemd lichaam in de keel), en de \u003cstrong\u003ehoesten\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het nuttig in gevallen van \u003cstrong\u003edysfonie\u003c\/strong\u003e (stemverandering) e \u003cstrong\u003enasofaryngeale ontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij zijn mechanische werking helpt Gastrotuss de verblijftijd van de maaginhoud in de maag te verkorten, waardoor de re-epithelialisatieprocessen van het gastro-oesofageale en faryngolaryngeale slijmvlies worden bevorderd. De formulering bevat ingrediënten zoals \u003cstrong\u003emagnesiumalginaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esimethicon\u003c\/strong\u003e, bekend om hun gunstige eigenschappen bij de behandeling van reflux. Het product is gratis \u003cstrong\u003egluten en lactose\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGastrotusssiroop is verkrijgbaar in een practicum \u003cstrong\u003e500 ml fles\u003c\/strong\u003e met maatlepel, ideaal voor langdurig gebruik en om een nauwkeurige dosering te garanderen. Dit product is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een effectieve en veilige behandeling van de symptomen van gastro-oesofageale reflux, waardoor de kwaliteit van het dagelijks leven wordt verbeterd. Kies Gastrotuss voor snelle en langdurige verlichting van het ongemak van reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Gastrotusssiroop 500ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGastrotussiroop 500ml\u003c\/strong\u003e is een CE medisch hulpmiddel ontworpen voor de behandeling van \u003cstrong\u003egastro-oesofageale reflux\u003c\/strong\u003e en\/of faryngolaryngeaal. Deze anti-refluxsiroop is ontwikkeld om de symptomen die gepaard gaan met reflux te verlichten, zoals \u003cstrong\u003ezure of basische regurgitatie\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003ebrandend maagzuur\u003c\/strong\u003e (brandend maagzuur), het gevoel van \u003cstrong\u003ehypofaryngeale bol\u003c\/strong\u003e (vreemd lichaam in de keel), en de \u003cstrong\u003ehoesten\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het nuttig in gevallen van \u003cstrong\u003edysfonie\u003c\/strong\u003e (stemverandering) e \u003cstrong\u003enasofaryngeale ontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Gastrotuss siroop 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnesiumalginaat, simethicon, fructose, xanthaangom, honing, D-panthenol, vloeibare extracten van Althaea officinalis en Papaverrhoeas, zinkoxide, natriumbicarbonaat, natriumhydroxide, natriummethyl-p-oxybenzoaat, natriumpropyl-p-oxybenzoaat, natuurlijke aroma's, erytrosine (E127), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten en lactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Gastrotusssiroop 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor gebruik krachtig schudden. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 20 ml na de hoofdmaaltijden en voor het slapengaan of volgens ander medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Gastrotuss siroop 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik het product niet bij bekende overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product.\u003cbr\u003eAls u het tijdens de zwangerschap of tijdens de periode van borstvoeding wilt innemen, dient u uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003eHet product kan min of meer stroperig zijn, zonder dat de kwaliteit ervan achteruitgaat.\u003cbr\u003eDe aanwezigheid van natuurlijke stoffen kan de organoleptische kenmerken van het product beïnvloeden; Hierdoor kunnen variaties in kleur en\/of smaak worden gedetecteerd zonder dat de kwaliteit ervan achteruitgaat.\u003cbr\u003eIn geval van bijwerkingen, stop dan met het gebruik van het product en raadpleeg uw arts.\u003cbr\u003eOverschrijd de aanbevolen doseringen niet, volg de gebruiksaanwijzing.\u003cbr\u003eHet is raadzaam om tussen het innemen van Gastrotuss en het innemen van medicijnen een interval van minimaal één uur te laten.\u003cbr\u003eGebruik het product niet als de verpakking niet intact is of als er mee is geknoeid. Het knoeien met en\/of het gebrek aan integriteit van de verpakking kan de veiligheidseisen van het product zelf in gevaar brengen.\u003cbr\u003eGebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003cbr\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Gastrotusssiroop 500 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen beneden 30°C.\u003cbr\u003eSluit de fles na gebruik goed af.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Gastrotuss siroop 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e500 ml fles met maatlepel.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatisch bij de behandeling van hoest en heesheid. Coryfin verlicht lokale irritatie en vermindert slijm, zelfs bij rokers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: mentholethylglycolaat 6,5 mg; natriumascorbaat 18,0 mg gelijk aan 16 mg ascorbinezuur (vitamine C). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: glucose 0,9 g, sucrose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: mentholethylglycolaat 2,8 mg; natriumascorbaat 16,8 mg gelijk aan 15 mg ascorbinezuur (vitamine C). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: glucose 0,9 g, sucrose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: mentholethylglycolaat 6,5 mg; natriumascorbaat 112,5 mg gelijk aan 100 mg ascorbinezuur (vitamine C). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: glucose 0,8 g, sucrose 1 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet Coryfin 6,5 mg + 18 mg bevat: menthol-eucalyptol-smaakstof, citroenzuur, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Eén tablet Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg bevat: menthol, citroenzuur, citroenessence, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Eén tablet Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg bevat: menthol, mandarijnensmaak, citroenzuur, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Gevoeligheid van de principes van een van de voordelen van het gebruik van paragrafen 6.1. – Kinderen tot 30 maanden oud. – Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg en Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Eén tablet elke 1-2 uur, tot een maximum van 8 tabletten per dag. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Eén tablet elke 2-3 uur, tot een maximum van 6 tabletten per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Bij kinderen ouder dan 30 maanden halveert de dosis. De aangegeven doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en hersenen, met name neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003cb\u003eCoryfin bevat glucose\u003c\/b\u003e. Er kunnen zich zeldzame problemen voordoen met de slechte absorptie van glucosio-galattosio, maar er wordt niet aangenomen dat dit een geneeskrachtige werking heeft. \u003cb\u003eCoryfin bevat sucrose. \u003c\/b\u003ePatiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen van sensibiliserende of irriterende effecten het gebruik staken en een geschikte therapie instellen. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten van een overdosis bekend. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e In geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van menthol bij zwangere vrouwen. Coryfin wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van menthol in de moedermelk. Coryfin mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml siroop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: \u003cb\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorfanhydrobromide 0,05 g; Doxylaminesuccinaat 0,025 g; Paracetamol 2 gram. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium, natriumbenzoaat, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, macrogol, sucrose, glycerol, anethol, chinolinegeel (E 104), briljantblauw FCF (E 133) en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. - Astma, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, stenose van het maagdarm- en urogenitale systeem, epilepsie, ernstige leverziekte of ernstige nierfunctiestoornis. - Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en hemolytische anemie (vanwege het paracetamolgehalte). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie als gevolg van eerdere behandeling met geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/ulcus (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). - Ernstig hartfalen. Niet toedienen op hetzelfde moment als of in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e De aanbevolen dosis is 30 ml eenmaal daags. 30 ml bevat 0,015 g dextromethorfanhydrobromide, 0,0075 g doxylaminesuccinaat en 0,6 g paracetamol. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Na 3 dagen continu gebruik, bij gebrek aan merkbare resultaten, moet het klinische beeld opnieuw worden geëvalueerd. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Vicks MediNait moet vóór het slapengaan worden ingenomen voor een goede nachtrust en op een volle maag. Gebruik de maatbeker die in de verpakking zit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Elke variatie in de kleur van de siroop heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd met de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Ouderen zijn gevoeliger voor het optreden van bijwerkingen. Een chronische of aanhoudende hoest als gevolg van roken, emfyseem of astma vereist klinische evaluatie. In geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie moet Vicks MediNait met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt en na een zorgvuldige risico-batenafweging. Hoge of langdurige doses paracetamol, aanwezig in het product, kunnen leverziekten met een hoog risico en zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, inclusief degenen met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. De schade als gevolg van een overdosis is groter bij personen die lijden aan een alcoholische leverziekte. Vicks MediNait mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten die paracetamol bevatten of geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende eigenschappen. In de zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een geschikte behandeling worden ingesteld. Het gebruik van antihistaminica in combinatie met ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die laat kunnen worden opgemerkt, wanneer de schade onomkeerbaar is. Vicks MediNait moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, hypertensie en hyperthyreoïdie. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met Vicks MediNait worden behandeld, gezien het risico op vochtretentie en oedeem. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden. \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante medicijnen\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik van Vicks MediNait en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden beperkt tot patiënten voor wie alternatieve behandelingen niet mogelijk zijn. Als wordt besloten Vicks MediNait samen met kalmerende geneesmiddelen voor te schrijven, moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt (indien van toepassing) te informeren, zodat zij zich bewust zijn van deze symptomen (zie rubriek 4.5). Dextromethorfan kan verslavend zijn. Na langdurig gebruik kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid. Patiënten met een neiging tot misbruik of afhankelijkheid moeten Vicks MediNait gedurende korte perioden gebruiken en zorgvuldig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Voorzichtigheid is in het bijzonder aanbevolen bij adolescenten en jongvolwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Serotoninesyndroom Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met Vicks Medinait worden stopgezet. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6 (zie rubriek 5.2). De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties:\u003c\/u\u003e Tijdens de behandeling met alle ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende geneesmiddelen zijn op elk moment gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doseringen van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Vicks MediNait gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Geneesmiddelen met een ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Vicks MediNait moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait bevat 8,25 g \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat ongeveer 75 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml), wat overeenkomt met ongeveer 3,8% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Vicks MediNait bevat 30 mg \u003cb\u003enatriumbenzoaat\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Dit geneesmiddel bevat 3 g \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Klinische monitoring is vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. Hoewel propyleenglycol geen toxische effecten heeft vertoond op de voortplanting en ontwikkeling bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en wordt het aangetroffen in de moedermelk. Als gevolg hiervan moet de toediening van propyleenglycol aan zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven van geval tot geval worden overwogen. Interferentie met serologische tests De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening met MAO-remmers is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine en alcohol) vanwege een verhoogd risico op hepatotoxiciteit door paracetamol. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd door colestyramine. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Leverenzyminductoren (bijvoorbeeld alcohol en anti-epileptica) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na een overdosis. \u003ci\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/i\u003e Er bestaat een mogelijkheid van interactie tussen dextromethorfan en geneesmiddelen die het iso-enzym CYP2D6 remmen, zoals SSRI’s (bijv. fluoxetine, paroxetine). Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. \u003ci\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij personen met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld gedehydrateerde of oudere patiënten) kan gelijktijdige toediening met een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwlettende controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen. \u003ci\u003eCorticosteroïden:\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan leiden tot een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met een kalmerende werking, zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosis en duur van gelijktijdig gebruik moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4). Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie en gerangschikt in volgorde van afnemende ernst. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, pancytopenie, epistaxis, verhoogde neiging tot wondbloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: overgevoeligheid, anafylactische shock, anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: slaperigheid, hoofdpijn, wazig zien, psychomotorische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: duizeligheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: psychomotorische hyperactiviteit*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: droge mond, obstipatie, maagreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4), maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding** (zie rubriek 4.4), gastritis, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, flatulentie, dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hepatitis, verhoogde aminotransferasen, geelzucht, levernecrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: huiduitslag, urticaria, erytheem, pruritus, eruptie van vaste medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie, urineretentie, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxale stimulatie van het centrale zenuwstelsel, vooral bij kinderen. **Soms fataal, vooral bij oudere patiënten \u003cu\u003eKlasse bijwerkingen: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminica\u003c\/i\u003e Asthenie, lichtgevoeligheid, convulsies (bij hoge doses), ademhalingsmoeilijkheden als gevolg van verhoogde bronchiale secreties, en, vooral bij ouderen, hypotensie en ritmestoornissen (extrasystolen en tachycardie). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/i\u003e Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale en onomkeerbare necrose. \u003cu\u003eSymptomen en tekenen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis paracetamol tijdens de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in encefalopathie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er zijn hartritmestoornissen gemeld. Andere symptomen kunnen zijn: depressie van het centrale zenuwstelsel, cardiovasculaire effecten en nierschade. \u003ci\u003eDextromethorfan of doxylamine:\u003c\/i\u003e Symptomen zoals opwinding, mentale verwarring, convulsies en ademhalingsdepressie kunnen optreden na een overdosis met doxylamine. Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. In geval van een massale overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie, convulsies. \u003cu\u003eBeheer: \u003c\/u\u003e Onmiddellijke behandeling is essentieel voor de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis gaan voor onmiddellijke medische hulp en moet elke patiënt die in de afgelopen 4 uur ongeveer 7,5 g of meer paracetamol heeft ingenomen een maagspoeling ondergaan. De toediening van oraal methionine of intraveneus N-acetylcysteïne kan noodzakelijk zijn, wat tot minimaal 48 uur na de overdosis een gunstig effect kan hebben. Er moeten algemene ondersteunende maatregelen beschikbaar zijn. Actieve kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de doseringen die gebruikelijk zijn voor de behandeling van een overdosis opioïden, worden overwogen. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens over de veiligheid van het gebruik van Vicks MediNait tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding zijn beperkt. Vicks MediNait tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen. Het gebruik van dit middel mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus of het kind. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De talrijke gegevens over het gebruik van paracetamol tijdens de zwangerschap duiden niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet wel zo kort mogelijk en zo vaak mogelijk worden gebruikt. Literatuurgegevens laten geen bewezen toename zien in de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus veroorzaakt door dextromethorfan. Gebruik tijdens de late zwangerschap kan de pasgeborene blootstellen aan ademhalingsdepressie. Epidemiologische onderzoeken duiden niet op door doxylamine geïnduceerde misvormingstoxiciteit. Gezien de anticholinergische en sedatieve werking van doxylamine wordt monitoring van de pasgeborene sterk aanbevolen als Vicks MediNait vlak voor de geboorte wordt gebruikt. \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e Hoewel het in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het gebruik van paracetamol verenigbaar met borstvoeding. Het is niet bekend dat dextromethorfan en doxylamine in de moedermelk worden uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het product kan slaperigheid veroorzaken (vooral in combinatie met de inname van alcohol of andere medicijnen die de reactietijden kunnen verkorten). Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen en die zich na inname van het product van dergelijke taken moeten onthouden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml siroop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml siroop bevat: \u003cb\u003e \u003cu\u003eActieve ingrediënten\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorfanhydrobromide 0,05 g; Doxylaminesuccinaat 0,025 g; Paracetamol 2 gram. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium, natriumbenzoaat, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, macrogol, sucrose, glycerol, anethol, chinolinegeel (E 104), briljantblauw FCF (E 133) en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. - Astma, diabetes, glaucoom, prostaathypertrofie, stenose van het maagdarm- en urogenitale systeem, epilepsie, ernstige leverziekte of ernstige nierfunctiestoornis. - Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en hemolytische anemie (vanwege het paracetamolgehalte). - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie als gevolg van eerdere behandeling met geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/ulcus (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). - Ernstig hartfalen. Niet toedienen op hetzelfde moment als of in de twee weken na de behandeling met MAO-remmers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e De aanbevolen dosis is 30 ml eenmaal daags. 30 ml bevat 0,015 g dextromethorfanhydrobromide, 0,0075 g doxylaminesuccinaat en 0,6 g paracetamol. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Na 3 dagen continu gebruik, bij gebrek aan merkbare resultaten, moet het klinische beeld opnieuw worden geëvalueerd. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Vicks MediNait moet vóór het slapengaan worden ingenomen voor een goede nachtrust en op een volle maag. Gebruik de maatbeker die in de verpakking zit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Elke variatie in de kleur van de siroop heeft geen invloed op de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt met de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Ouderen zijn gevoeliger voor het optreden van bijwerkingen. Een chronische of aanhoudende hoest als gevolg van roken, emfyseem of astma vereist klinische evaluatie. In geval van irriterende hoest met aanzienlijke slijmproductie moet Vicks MediNait met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt en na een zorgvuldige risico-batenafweging. Hoge of langdurige doses paracetamol, aanwezig in het product, kunnen leverziekten met een hoog risico en zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, inclusief degenen met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. De schade als gevolg van een overdosis is groter bij personen die lijden aan een alcoholische leverziekte. Vicks MediNait mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten die paracetamol bevatten of geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende eigenschappen. In de zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een geschikte behandeling worden ingesteld. Het gebruik van antihistaminica in combinatie met ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die laat kunnen worden opgemerkt, wanneer de schade onomkeerbaar is. Vicks MediNait moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, hypertensie en hyperthyreoïdie. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met Vicks MediNait worden behandeld, gezien het risico op vochtretentie en oedeem. Alcoholinname tijdens de behandeling moet worden vermeden. \u003ci\u003eRisico's die voortvloeien uit het gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepines of verwante medicijnen\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik van Vicks MediNait en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden veroorzaken. Vanwege deze risico's moet het gelijktijdig voorschrijven van sedativa worden beperkt tot patiënten voor wie alternatieve behandelingen niet mogelijk zijn. Als wordt besloten Vicks MediNait samen met kalmerende geneesmiddelen voor te schrijven, moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk zijn. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie. In dit opzicht wordt het sterk aanbevolen om patiënten en iedereen die voor hen zorgt (indien van toepassing) te informeren, zodat zij zich bewust zijn van deze symptomen (zie rubriek 4.5). Dextromethorfan kan verslavend zijn. Na langdurig gebruik kunnen patiënten tolerantie voor het geneesmiddel ontwikkelen, evenals mentale en fysieke afhankelijkheid. Patiënten met een neiging tot misbruik of afhankelijkheid moeten Vicks MediNait gedurende korte perioden gebruiken en zorgvuldig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan gemeld. Voorzichtigheid is in het bijzonder aanbevolen bij adolescenten en jongvolwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik van drugs of psychoactieve stoffen. Serotoninesyndroom Serotonerge effecten, waaronder de ontwikkeling van het levensbedreigende serotoninesyndroom, zijn gemeld voor dextromethorfan bij gelijktijdige toediening van serotonerge middelen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), geneesmiddelen die het serotoninemetabolisme veranderen (waaronder monoamineoxidaseremmers [MAO-remmers]) en CYP2D6-remmers. Het serotoninesyndroom kan veranderingen in de mentale toestand, autonome instabiliteit, neuromusculaire afwijkingen en\/of gastro-intestinale symptomen omvatten. Als er een vermoeden bestaat van het serotoninesyndroom, moet de behandeling met Vicks Medinait worden stopgezet. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6 (zie rubriek 5.2). De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking metaboliseert CYP2D6 langzaam. Overdreven en\/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en bij patiënten die gelijktijdig CYP2D6-remmers gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of die CYP2D6-remmers gebruiken (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eOuderen:\u003c\/u\u003e Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003cu\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties:\u003c\/u\u003e Tijdens de behandeling met alle ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende geneesmiddelen zijn op elk moment gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doseringen van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Vicks MediNait gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Geneesmiddelen met een ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Vicks MediNait moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait bevat 8,25 g \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat ongeveer 75 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml), wat overeenkomt met ongeveer 3,8% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Vicks MediNait bevat 30 mg \u003cb\u003enatriumbenzoaat\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Dit geneesmiddel bevat 3 g \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per dosis (gelijk aan 30 ml). Klinische monitoring is vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. Hoewel propyleenglycol geen toxische effecten heeft vertoond op de voortplanting en ontwikkeling bij dieren of mensen, kan het de foetus bereiken en wordt het aangetroffen in de moedermelk. Als gevolg hiervan moet de toediening van propyleenglycol aan zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven van geval tot geval worden overwogen. Interferentie met serologische tests De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening met MAO-remmers is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine en alcohol) vanwege een verhoogd risico op hepatotoxiciteit door paracetamol. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verminderd door colestyramine. Het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinegeneesmiddelen kan worden versterkt door langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Leverenzyminductoren (bijvoorbeeld alcohol en anti-epileptica) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral na een overdosis. \u003ci\u003eCYP2D6-remmers\u003c\/i\u003e Er bestaat een mogelijkheid van interactie tussen dextromethorfan en geneesmiddelen die het iso-enzym CYP2D6 remmen, zoals SSRI’s (bijv. fluoxetine, paroxetine). Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en heeft een uitgebreid first-pass-metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke remmers van het CYP2D6-enzym kan de dextromethorfanconcentraties in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan de normale waarde. Dit verhoogt het risico van de patiënt op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwarring, tremor, slapeloosheid, diarree en ademhalingsdepressie) en op de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Krachtige remmers van CYP2D6 zijn fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot het 20-voudige verhoogd, wat resulteert in verhoogde bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van het middel. Amiodaron, flecaïnide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben ook vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Als gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, moet de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis dextromethorfan mogelijk worden verlaagd. \u003ci\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij personen met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld gedehydrateerde of oudere patiënten) kan gelijktijdige toediening met een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwlettende controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen. \u003ci\u003eCorticosteroïden:\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e Geneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/i\u003e gelijktijdige toediening kan leiden tot een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met een kalmerende werking, zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van opioïden en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van het additieve onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel. De dosis en duur van gelijktijdig gebruik moeten beperkt zijn (zie rubriek 4.4). Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie en gerangschikt in volgorde van afnemende ernst. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloed- en lymfestelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, pancytopenie, epistaxis, verhoogde neiging tot wondbloedingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: overgevoeligheid, anafylactische shock, anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: slaperigheid, hoofdpijn, wazig zien, psychomotorische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: duizeligheid, slapeloosheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: psychomotorische hyperactiviteit*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerkingen: droge mond, obstipatie, maagreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4), maagzweer, gastro-intestinale perforatie of bloeding** (zie rubriek 4.4), gastritis, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, flatulentie, dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: hepatitis, verhoogde aminotransferasen, geelzucht, levernecrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zelden. Bijwerkingen: huiduitslag, urticaria, erytheem, pruritus, eruptie van vaste medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie, urineretentie, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxale stimulatie van het centrale zenuwstelsel, vooral bij kinderen. **Soms fataal, vooral bij oudere patiënten \u003cu\u003eKlasse bijwerkingen: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminica\u003c\/i\u003e Asthenie, lichtgevoeligheid, convulsies (bij hoge doses), ademhalingsmoeilijkheden als gevolg van verhoogde bronchiale secreties, en, vooral bij ouderen, hypotensie en ritmestoornissen (extrasystolen en tachycardie). \u003ci\u003eGeneesmiddelen met ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/i\u003e Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die kan evolueren naar massale en onomkeerbare necrose. \u003cu\u003eSymptomen en tekenen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptomen van een overdosis paracetamol tijdens de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na inname optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in encefalopathie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er zijn hartritmestoornissen gemeld. Andere symptomen kunnen zijn: depressie van het centraal zenuwstelsel, cardiovasculaire effecten en nierschade. \u003ci\u003eDextromethorfan of doxylamine:\u003c\/i\u003e Symptomen zoals opwinding, mentale verwarring, convulsies en ademhalingsdepressie kunnen optreden na een overdosis met doxylamine. Een overdosis dextromethorfan kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, dystonie, agitatie, verwarring, slaperigheid, stupor, nystagmus, cardiotoxiciteit (tachycardie, abnormaal ECG inclusief verlenging van het QTc-interval), ataxie, toxische psychose met visuele hallucinaties, hyperexcitabiliteit. In geval van een massale overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: coma, ademhalingsdepressie, convulsies. \u003cu\u003eBeheer: \u003c\/u\u003e Onmiddellijke behandeling is essentieel voor de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis gaan voor onmiddellijke medische hulp en moet elke patiënt die in de afgelopen 4 uur ongeveer 7,5 g of meer paracetamol heeft ingenomen een maagspoeling ondergaan. De toediening van oraal methionine of intraveneus N-acetylcysteïne kan noodzakelijk zijn, wat tot minimaal 48 uur na de overdosis een gunstig effect kan hebben. Er moeten algemene ondersteunende maatregelen beschikbaar zijn. Actieve kool kan worden toegediend aan asymptomatische patiënten die het afgelopen uur een overdosis dextromethorfan hebben ingenomen. Voor patiënten die dextromethorfan hebben ingenomen en verdoofd of comateus zijn, kan naloxon, in de doseringen die gebruikelijk zijn voor de behandeling van een overdosis opioïden, worden overwogen. Benzodiazepinen kunnen worden gebruikt bij epileptische aanvallen en benzodiazepinen en externe koelingsmaatregelen bij hyperthermie bij het serotoninesyndroom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegevens over de veiligheid van het gebruik van Vicks MediNait tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding zijn beperkt. Vicks MediNait tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen. Het gebruik van dit middel mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus of het kind. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De talrijke gegevens over het gebruik van paracetamol tijdens de zwangerschap duiden niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet wel zo kort mogelijk en zo vaak mogelijk worden gebruikt. Literatuurgegevens laten geen bewezen toename zien in de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus veroorzaakt door dextromethorfan. Gebruik tijdens de late zwangerschap kan de pasgeborene blootstellen aan ademhalingsdepressie. Epidemiologische onderzoeken duiden niet op door doxylamine geïnduceerde misvormingstoxiciteit. Gezien de anticholinergische en sedatieve werking van doxylamine wordt monitoring van de pasgeborene sterk aanbevolen als Vicks MediNait vlak voor de geboorte wordt gebruikt. \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e Hoewel het in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het gebruik van paracetamol verenigbaar met borstvoeding. Het is niet bekend dat dextromethorfan en doxylamine in de moedermelk worden uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het product kan slaperigheid veroorzaken (vooral in combinatie met de inname van alcohol of andere medicijnen die de reactietijden kunnen verkorten). Hiermee moet rekening worden gehouden door degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen en die zich na inname van het product van dergelijke taken moeten onthouden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g inhalatiezalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het inademen van damp is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. Vicks Vaporub zalf kan op twee manieren worden gebruikt: \u003cb\u003e1) Lokaal gebruik (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. \u003cb\u003e2) Inhalaties (\u003cu\u003evolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en zuig de vrijkomende stoom op gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen (zie rubriek 4.4). Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. \u003ci\u003eHET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt door patiënten die: • overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen vertonen; • convulsies of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen, zie rubriek 4.3); • Duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, waaronder aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik (zie ook rubriek 6.6). De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ekamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaald, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Dergelijke effecten kunnen optreden in de volgende frequentiecategorieën: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100; \u003c1\/10) Soms (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Zelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en gevoel van warmte in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e: Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen ongewenste effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname), zie hiervoor paragraaf 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan op convulsies bij kinderen en zuigelingen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij pasgeborenen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra. Overdosering kan huidirritatie veroorzaken. \u003cu\u003eOneigenlijk gebruik\u003c\/u\u003e: Inslikken van de zalf kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals braken en diarree. De behandeling is symptomatisch. Acute vergiftiging is waargenomen na significante accidentele inname met misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, warmtegevoelens\/opvliegers, convulsies, ademhalingsdepressie en coma. Patiënten met ernstige gastro-intestinale of neurologische vergiftigingssymptomen moeten symptomatisch worden geobserveerd en behandeld. Geen braken opwekken. A) Topische toediening: bij plaatselijke toepassing van een overmatige dosis kunnen in zeldzame gevallen huidirritatiereacties optreden. Verwijder in dit geval het overtollige product met een papieren handdoek en dien, indien nodig, een adequate therapie voor dergelijke reacties toe. B) Inademing: de symptomen en behandeling zijn dezelfde als bij accidentele inname. C) Accidentele inname: de symptomen zijn voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van kamfer. Deze omvatten gastro-intestinale problemen zoals misselijkheid, braken en diarree. In geval van een aanzienlijke overdosis zijn effecten op het centrale zenuwstelsel mogelijk, zoals ataxie, convulsies en ademhalingsdepressie. De behandeling moet symptomatisch zijn en indien nodig kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Bij ernstige vergiftigingssymptomen op gastro-intestinaal of neurologisch niveau moet de patiënt onmiddellijk zijn arts raadplegen voor passende therapeutische maatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Vicks Vaporub wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van de componenten van Vicks Vaporub tijdens het geven van borstvoeding. Vicks Vaporub mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Pino balsamico snoepjes 60 g hoest","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino balsamico snoepjes 60 g hoest\u003c\/strong\u003e ze zijn de ideale oplossing voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003esnelle verlichting van hoest\u003c\/strong\u003e en kom op \u003cstrong\u003ekoelingsstoornissen\u003c\/strong\u003e. Deze \u003cstrong\u003ebalsamico snoepjes\u003c\/strong\u003e zijn geformuleerd met een mengsel van \u003cstrong\u003ekruidenextracten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatuurlijke smaken\u003c\/strong\u003e, inclusief essentiële olie van pumiliopijnboom, mirte, hysop, jeneverbes, eucalyptus, kamille, menthol, benzoë en meidoorn. Van hen \u003cstrong\u003enormaliseren van functionaliteit\u003c\/strong\u003e helpt de geïrriteerde keel te verzachten en het welzijn van de luchtwegen te bevorderen \u003cstrong\u003eintense balsamico smaak\u003c\/strong\u003e wat een aangenaam gevoel van frisheid geeft.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeaal in geval van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e, Pino balsamico snoepjes zijn geschikt voor zowel volwassenen als tieners en kinderen, dankzij hun natuurlijke samenstelling en zonder kleurstoffen. Perfect om altijd bij je te dragen, deze snoepjes zijn een geldige hulp \u003cstrong\u003ehoest verlichten\u003c\/strong\u003e en doneer \u003cstrong\u003eonmiddellijke verlichting van de keel\u003c\/strong\u003e tijdens het koude seizoen of in aanwezigheid van temperatuurveranderingen. Kies Pino balsamico snoepjes om je keel op een natuurlijke en smakelijke manier te verzorgen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Pino balsamico snoepjes 60 g hoest?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esuiker, glucosestroop, aroma's: etherische olie van pumiliopijnboom, mirte, hysop, jeneverbes, eucalyptus, kamille, menthol, benzoëtinctuur, meidoornextract, natuurlijke aroma's, zonder kleurstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Pino balsamico snoepjes 60 g hoest?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003evolwassenen: 4-8 tabletten per dag;\u003cbr\u003ejongens: 3-6 tabletten per dag;\u003cbr\u003ekinderen: 2-4 tabletten per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Pino balsamico-snoepjes 60 g hoest?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Pino balsamico snoepjes 60 g hoest?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Siroop 8 mg\/5 ml Chocolade- en kersensmaak 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml siroop\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emucolytisch geneesmiddel op basis van broomhexinehydrochloride\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van natte hoest en catarre bij acute en chronische luchtwegaandoeningen. Het werkt door de slijmophopingen in de luchtwegen te verdunnen en het slijm te vergemakkelijken, waardoor een snelle en effectieve verlichting wordt geboden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe smaak \u003cstrong\u003echocolade en kers\u003c\/strong\u003e maakt de inname aangenaam en vergemakkelijkt de therapeutische therapietrouw, zelfs bij kinderen. De fles geeft \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e het is geschikt voor \u003cstrong\u003evolwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Bisolvon Linctus Siroop 8 mg\/5 ml Chocolade- en Kersensmaak 200 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon bevat broomhexinehydrochloride. Bisolvon wordt gebruikt bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar die lijden aan acute en chronische luchtwegaandoeningen, met hoest en slijmproductie. Het werkt mucolytisch, d.w.z. het verdunt de slijmophopingen in de luchtwegen en vergemakkelijkt zo de eliminatie ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Bisolvon Linctus Siroop 8 mg\/5 ml Chocolade- en Kersensmaak 200 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem\/geef uw kind geen Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eals u\/uw kind allergisch is voor broomhexine of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u borstvoeding geeft (zie rubriek 2. ‘Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid’).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen): misselijkheid, braken, diarree en pijn in de bovenbuik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZeldzaam\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen): overgevoeligheidsreacties, huiduitslag (huiduitslag), urticaria (het verschijnen van rode vlekken op de huid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet bekend\u003c\/strong\u003e (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (snel ontwikkelende zwelling van de huid, onderhuidse weefsels, slijmvliezen en submucosale weefsels) en pruritus; ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose); vernauwing van de bronchiën waardoor ademhalen moeilijk wordt (bronchospasme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDeze bijwerkingen zijn over het algemeen tijdelijk. Als deze zich voordoen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het landelijk meldsysteem op: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Bisolvon Linctus Siroop 8 mg\/5 ml Chocolade- en Kersensmaak 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml verneveloplossing 20 injectieflacons","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml oplossing voor vernevelaar\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emucolytisch geneesmiddel op basis van N-acetylcysteïne\u003c\/strong\u003e, geproduceerd door Zambon, geïndiceerd om de eliminatie van dik en stroperig slijm uit de luchtwegen te vergemakkelijken. Het wordt gebruikt bij de behandeling van acute en chronische bronchitis, longemfyseem, cystische fibrose en bronchiëctasie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe formulering erin \u003cstrong\u003evernevelaar oplossing\u003c\/strong\u003e maakt directe toediening mogelijk door inhalatie via de aerosol, waardoor plaatselijke en snelle werking op de luchtwegen wordt gegarandeerd. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e20 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 3 ml\u003c\/strong\u003e, praktijken voor continue thuistherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Fluimucil 300 mg\/3 ml verneveloplossing 20 injectieflacons gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil bevat de werkzame stof N-acetylcysteïne, dat behoort tot een groep geneesmiddelen die mucolytica worden genoemd en die worden gebruikt om de eliminatie van slijm uit de luchtwegen te vergemakkelijken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil is geïndiceerd voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die worden gekenmerkt door een toename van de productie van dik en stroperig slijm (dikke en stroperige hypersecretie), zoals:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eontsteking van de bronchiën (acute bronchitis, chronische bronchitis en de exacerbaties ervan);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epathologie van de longblaasjes (longemfyseem);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecystische fibrose (mucoviscidose);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003everwijding van de bronchiën (bronchiëctasie).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich na 10 dagen slechter voelt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Fluimucil 300 mg\/3 ml verneveloplossing 20 injectieflacons niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Fluimucil niet:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eals u allergisch bent voor N-acetylcysteïne of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals de patiënt een kind jonger dan 2 jaar is.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequentie niet bekend (frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eallergische reacties (overgevoeligheid);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamentrekking van bronchiale spieren (bronchospasme);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eloopneus (rinorroe);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eademhalingsmoeilijkheden (bronchiale obstructie);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eontsteking van de mond (stomatitis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebraaksel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emisselijkheid;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enetelroos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euitslag;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeuk.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden (Stevens Johnson-syndroom of Lyell-syndroom). Als u veranderingen in de slijmvliezen of de huid heeft, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en neem contact op met uw arts. Bovendien is een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie (verlenging van de bloedingstijd) mogelijk.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKrijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het landelijk meldsysteem op: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Fluimucil 300 mg\/3 ml verneveloplossing 20 injectieflacons?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u Fluimucil inneemt. Gebruik dit geneesmiddel met voorzichtigheid en altijd onder toezicht van uw arts in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eals u lijdt aan een ontstekingsziekte van de bronchiën die bronchiale astma wordt genoemd. Stop onmiddellijk met het gebruik van Fluimucil als u last heeft van samentrekking van de bronchiale spieren (bronchospasme);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u in het verleden last heeft gehad van atopie en astma, omdat u allergische reacties kunt ontwikkelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u histamine niet verdraagt, omdat u allergische reacties kunt ontwikkelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u last heeft of heeft gehad aan een maag- of darmprobleem dat maagzweren wordt genoemd, vooral als u samen met Fluimucil andere geneesmiddelen gebruikt die maagproblemen veroorzaken (maagbeschadigende geneesmiddelen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan het volume bronchiaal slijm (bronchiale afscheiding) vergroten, vooral aan het begin van de behandeling. Als dit gebeurt en u er niet in slaagt de bronchiale afscheidingen te verwijderen door te hoesten (slijmvlies), neem dan contact op met uw arts. Hij zal u een methode laten zien om het slijm te verwijderen (houdingsdrainage of bronchoaspiratie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllergische (overgevoeligheids\/anafylactoïde) reacties kunnen optreden bij gebruik van N-acetylcysteïne. Het kan nodig zijn om te controleren op tekenen van een allergische reactie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls u een zwavelgeur opmerkt wanneer u de injectieflacon opent, of de oplossing roze kleurt in de geopende injectieflacon of wanneer u de oplossing in de spuitbus overbrengt, hoeft u zich geen zorgen te maken, want dit duidt niet op een wijziging van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaboratoriumtests:\u003c\/strong\u003e N-acetylcysteïne kan bepaalde bloed- en urinetests verstoren (colorimetrische test voor de bepaling van salicylaten en tests voor het bepalen van ketonen). Vertel uw arts dat u dit geneesmiddel gebruikt voordat u deze tests ondergaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderen:\u003c\/strong\u003e Fluimucil mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 2 jaar, omdat het de bronchiën kan blokkeren en normale ademhaling kan voorkomen. Dezelfde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die voor volwassenen zijn gemeld, zijn van toepassing op kinderen en adolescenten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Fluimucil 300 mg\/3 ml verneveloplossing 20 injectieflacons?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 injectieflacons van 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/farmaci-e-sciroppi-per-la-tosse-secca-e-grassa.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}