{"title":"Drugs voor constipatie, zwelling en moeilijke spijsvertering","description":"\u003cp\u003eBanch -medicijnen en medische hulpmiddelen om de regelmaat van de darm aan te moedigen en de spijsvertering te ondersteunen. Osmotische, verzachtende, stimulerende en zetpillozen voor de behandeling van incidentele of chronische constipatie. Spijsvertering, enzymen, simeticone en producten tegen zwelling en aerofagie om de gastro -intestinale functie te verbeteren. Geschikt voor volwassenen, kinderen of ouderen, zelfs in aanwezigheid van darmgevoeligheid. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van krampen en buikpijn, vooral die welke verband houden met maag- en urinewegaandoeningen. Het actieve ingrediënt, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutylscopolaminebromide\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, werkt krampstillend en ontspant de gladde spieren van het maag-darmkanaal en de urinewegen, waardoor pijn en ongemak worden verminderd. Dankzij de plaatselijke werking is Buscopan effectief bij de behandeling van darmkrampen, koliek en soortgelijke aandoeningen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van buikkrampen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en pijn veroorzaakt door gastro-intestinale spasmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlichting van pijn bij nier- en galkoliek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van spasmen en pijn gerelateerd aan urinewegaandoeningen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van spastisch-pijnlijke manifestaties van het maag-darmkanaal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, één omhulde tablet bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Hulpstoffen: sucrose. Zetpillen, één zetpil bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten; kern: calciumwaterstoffosfaat, maïszetmeel, oplosbaar zetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, wijnsteenzuur, stearinezuur. Coating: povidon, sucrose, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, carnaubawas, witte was. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: de volgende doseringen worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar. Omhulde tabletten: 3 maal daags 1-2 omhulde tabletten. Zetpillen: 3 maal daags 1 zetpil. Enkelvoudige doses kunnen worden verhoogd volgens het oordeel van de arts. In de kindergeneeskunde moeten kinderen tussen 6 en 14 jaar het voorschrift van de arts nauwkeurig opvolgen. Wijze van toediening: de tabletten moeten in hun geheel met voldoende water worden ingenomen. Buscopan mag niet op regelmatige basis of gedurende langere perioden dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van buikpijn te onderzoeken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Acuut hoekglaucoom. Prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie. Pylorusstenose en andere aandoeningen die het maag-darmkanaal stenose. Mechanische stenose van het maag-darmkanaal. Paralytische of obstructieve ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux-oesofagitis. Intestinale atonie bij ouderen en verzwakte personen. Myastenia gravis. Kinderen jonger dan 6 jaar. In geval van zeldzame erfelijke aandoeningen waarbij één van de hulpstoffen niet compatibel is (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”) is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVeel van de genoemde bijwerkingen kunnen worden toegeschreven aan de anticholinergische eigenschappen van Buscopan. De anticholinergische bijwerkingen van Buscopan zijn over het algemeen mild en verdwijnen vanzelf. Immuunsysteemaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: huidreacties, urticaria, jeuk; frequentie niet bekend*: anafylactische shock, anafylactische reacties, dyspneu, huiduitslag, erytheem en andere verschijnselen van overgevoeligheid. *Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet hoger dan ongebruikelijk (3\/1368), maar zou lager kunnen zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1368 patiënten in klinische onderzoeken. Hartziekten. Soms voorkomende frequentie: tachycardie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: droge mond. Ook constipatie werd waargenomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms voorkomende frequentie: veranderingen in zweten. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeldzame frequentie: urineretentie. De volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen. Oogaandoeningen: mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid. Hoge doses kunnen tekenen van centrale stimulatie veroorzaken en ernstiger tekenen van interferentie met het zenuwstelsel, de bewustzijnstoestand en de cardiorespiratoire functie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eanticholinergica zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, fenothiazinen, butyrofenonen, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, diisopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium en atropine-achtige verbindingen) kunnen door Buscopan worden geaccentueerd. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan leiden tot een vermindering van de impact van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door bèta-adrenerge geneesmiddelen kan door Buscopan worden geaccentueerd. Drink geen alcohol tijdens de therapie. Omdat antacida de intestinale absorptie van anticholinergica kunnen verminderen, mogen deze geneesmiddelen niet gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van hyoscine-N-butylbromide bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van Buscopan en zijn metabolieten in de moedermelk. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Buscopan te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de menselijke vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u ernstige buikpijn ervaart met onbekende oorzaak, die aanhoudt of verergert, of die samen met andere symptomen optreedt, zoals koorts, misselijkheid, braken, veranderingen in de stoelgang, gevoeligheid van de buik, verlaagde bloeddruk, flauwvallen of bloed in de ontlasting, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Anticholinergica moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, bij hyperthyreoïdie en bij patiënten met lever- en nierziekten. Vanwege het potentiële risico op complicaties die verband houden met een overmatig anticholinergisch effect, is voorzichtigheid geboden bij patiënten die lijden aan acuut-hoekglaucoom, evenals bij patiënten die gevoelig zijn voor darm- en urinaire stasis en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmieën. Anticholinergica kunnen de maagledigingstijd verlengen en antrale stasis veroorzaken. Vanwege de mogelijkheid dat anticholinergica het zweten kunnen verminderen, moet Buscopan met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met koorts. Behandeling met hoge doses mag niet abrupt worden gestopt. Kleine bijwerkingen kunnen onder controle worden gehouden door de dosis op passende wijze te verlagen; het optreden van belangrijke secundaire manifestaties vereist de onderbreking van de therapie. Een omhulde tablet van 10 mg bevat 41,2 mg sucrose, overeenkomend met 247,2 mg per maximaal aanbevolen dagelijkse dosis. Daarom mogen patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Niet bewaren boven 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 Omhulde tabletten 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén omhulde tablet bevat: - Actief bestanddeel: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. - Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosemonohydraat\u003c\/b\u003e; stearinezuur; talk; maïszetmeel; \u003cb\u003ewatervrije glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: - Ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); - Irritatie of obstructie van het maagdarmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); - Abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); - toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e Bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Bij toediening 's avonds treedt het effect van Pursennid de volgende ochtend op. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen verbetering in de darm is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosides bevatten mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: - als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; - als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; - als de symptomen aanhouden of verergeren; - na een laparotomie of buikoperatie; - als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; - als er sprake is van misselijkheid en braken, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); - bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. \u003cu\u003eInformatie met betrekking tot hulpstoffen\u003c\/u\u003e - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine verkleuring (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), of \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: geneesmiddeltolerantie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Nierproblemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyperaldosteronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypocalciëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypomagnesiëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hyponatriëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: verlaagde elektrolyten in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerking: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen worden verwacht bij kinderen en volwassenen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De belangrijkste symptomen die verband houden met een overdosis\/overmatig gebruik zijn buikkoliek en ernstige diarree, resulterend in verlies van vocht en elektrolyten, die moeten worden aangevuld. Vooral diarree kan kaliumverlies veroorzaken, wat kan leiden tot hartaandoeningen en spierasthenie, vooral wanneer tegelijkertijd hartglycosiden, diuretica, adrenocorticosteroïden of zoethout worden toegediend. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e De behandeling moet ondersteunend zijn met royale hoeveelheden vocht. Elektrolyten, vooral kalium, moeten worden gecontroleerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen. Chronische overdosering van antrachinongeneesmiddelen kan toxische hepatitis veroorzaken. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van de metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zetpillen voor jonge kinderen 900 mg\u003c\/i\u003e Een zetpil voor jonge kinderen bevat: actief ingrediënt: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ezetpillen\u003c\/i\u003e Eén kinderzetpil bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: natriumstearaat; natriumcarbonaat. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: vloeibaar kamille-extract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cb\u003eRectale oplossing\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 6 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 2 – 6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: Om de veiligheidscanuledop van de verpakking voor eenmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ring boven de balg en buigt u met de andere hand de canuledop totdat deze loskomt van de container. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Krampachtige pijn in de buik*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn en aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosezandsiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. \u003cu\u003eVolwassenen:\u003c\/u\u003e incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.) \u003cu\u003eKinderen en zuigelingen:\u003c\/u\u003e constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% siroop, fles van 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml siroop bevat 66,7 g lactulose. Hulpstoffen met bekend effect: 100 ml siroop bevat 0,118 g natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enatriumbenzoaat; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie. Over het algemeen gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003cu\u003eVolwassenen: \u003c\/u\u003ede gemiddelde dagelijkse dosering is 10-15 g in twee toedieningen. Deze dosering kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele respons of het klinische beeld. Pediatrische populatie \u003cu\u003eKinderen:\u003c\/u\u003e van 2,5 tot 10 g\/dag, zelfs in één enkele toediening, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van het geval. \u003cu\u003eZuigelingen:\u003c\/u\u003e gemiddeld 2,5 g per dag. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/u\u003e Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende obstipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen: Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Huid- en onderhuidaandoeningen: Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Relief Fisiolax 90 tabletten","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax is een medisch hulpmiddel op basis van senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn. Het werkt met een \u003cstrong\u003elaxerend effect bij constipatie\u003c\/strong\u003e, beschermt het darmslijmvlies tegen ontstekingen en irritatie, \u003cstrong\u003estimuleert op natuurlijke wijze de darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e het bevorderen van de \u003cstrong\u003esamentrekkingen van de darmen\u003c\/strong\u003e en water in de darm zuigen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting en vergemakkelijkt de evacuatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe werking van Aboca Sollievo FisioLax wordt verkregen dankzij de reeks natuurlijke actieve ingrediënten die inwerken op de functies die door de darm worden gebruikt om de doorvoer te reguleren. Deze bepalen een natuurlijke laxerende werking, een voortstuwende werking op de darmtransit en een beschermende werking op het darmslijmvlies zoals Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOorzaak een \u003cstrong\u003everhoogde darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e, waardoor de samentrekking van de darm wordt bevorderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet bevoordeelt de\u003cstrong\u003ehydratatie van ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de reabsorptie van water in de darm wordt verminderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVormt een barrière\u003c\/strong\u003e die zich aan het darmslijmvlies hecht voor a \u003cstrong\u003evolledige bescherming van de darmwand.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModuleert ontstekingen\u003c\/strong\u003e wat wordt tegengegaan door de beschermende barrière van het slijmvlies\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van gebruik en dosering van Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde analyse 1 tablet Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFisiolax Verlichtingscomplex 420 mg\u003cbr\u003ePolyfenolcomplex met flavonoïden en sennosiden ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen en contra-indicaties Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn, geïndiceerd voor de verlichting van constipatie; bevordert de darmmotiliteit en hydratatie van de ontlasting en oefent een beschermende werking uit op het darmslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFisiolax Relief Complex (senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 tablet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (verkregen uit senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 1 tot 3 tabletten 's avonds, als u denkt dat ze nuttig zijn, in te nemen met een groot glas water. De juiste dosering is het minimum dat voldoende is om de fysiologische darmtransit te bevorderen zonder vloeibare ontlasting te produceren, en kan daarom worden aangepast aan de individuele behoeften. Om de darmtransit te bevorderen wordt over het algemeen aanbevolen om de hele dag door te drinken, de juiste hoeveelheid vezels te nemen en aan lichaamsbeweging te doen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eOverschrijd de maximaal aanbevolen dosis niet.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003eHet product wordt aanbevolen vanaf 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, op een koele, droge plaats, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles met 90 tabletten van 420 mg\u003cbr\u003eNettogewicht: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Constipatiesiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml siroop 100 ml siroop bevat: actief bestanddeel: lactulose 66,7 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiroop: geen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor lactulose of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, • misselijkheid of braken, • darmobstructie of stenose, • rectale bloeding van onbekende oorsprong, • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosering\u003c\/i\u003e De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cb\u003eVolwassenen \u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 15 - 30 ml (overeenkomend met 10 - 20 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. De maximale dagelijkse dosis is 45 ml (overeenkomend met 30 g lactulose). \u003cb\u003eAdolescenten en kinderen ≥ 10 jaar \u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 15 ml (overeenkomend met 10 g lactulose), in te nemen in één of twee doses per dag. De maximale dagelijkse dosis is 15 ml. \u003cb\u003eKinderen 5 - \u003c 10 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 10 ml (overeenkomend met 6,67 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis is 10 ml. \u003cb\u003eKinderen \u003e1 - \u003c 5 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 5 ml (overeenkomend met 3,33 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis is 5 ml. \u003cb\u003eKinderen 1 maand - 1 jaar\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis is 2,5 ml (overeenkomend met 1,66 g lactulose), in één keer 's avonds in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 2,5 ml. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Het recept voor langdurig gebruik moet worden opgesteld na adequate klinische evaluatie. \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e Bij eenmalige dagelijkse toediening bij voorkeur 's avonds innemen. Als de dosis in twee toedieningen per dag wordt verdeeld, neem deze dan bij voorkeur 's ochtends en 's avonds in.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiroop: Bewaren beneden 25°C. Houdbaarheid na eerste opening van de fles: 12 maanden indien bewaard bij temperaturen onder 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen:\u003c\/u\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactmiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Als diarree optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. LAEVOLAC bevat galactose en lactose. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, b.v. galactosemie, of glucose-galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. LAEVOLAC bevat fructose. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die fructose (of sorbitol) bevatten en inname van fructose (of sorbitol) via de voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Laevolac kan leiden tot verhoogde toxiciteit van digitalis als gevolg van kaliumdepletie. Een synergetisch effect met neomycine is mogelijk. Antibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak ervan verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en bijgevolg de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer vaak. Bijwerking: buikpijn, winderigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: opgezette buik, urgentie van evacuatie, diarree, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Soms. Bijwerking: braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Frequentie: Vaak. Bijwerking: verminderde eetlust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Frequentie: Vaak. Bijwerking: hoofdpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: uitputting van elektrolyten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerking: huiduitslag, jeuk, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken. In dat geval moet de behandeling worden opgeschort en moeten de daaruit voortvloeiende verliezen aan vocht en elektrolyten worden aangevuld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Het gebruik van LAEVOLAC mag alleen worden overwogen als er sprake is van daadwerkelijke noodzaak en als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's rectale oplossing 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zetpillen voor jonge kinderen 900 mg\u003c\/i\u003e Een zetpil voor jonge kinderen bevat: actief ingrediënt: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ezetpillen\u003c\/i\u003e Eén kinderzetpil bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinderen 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actief bestanddeel: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: natriumstearaat; natriumcarbonaat. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: vloeibaar kamille-extract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cb\u003eRectale oplossing\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenten (12 – 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor volwassenen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 6 – 11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen tussen 2 – 6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. \u003cu\u003eRectale oplossing\u003c\/u\u003e: Om de veiligheidscanuledop van de verpakking voor eenmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ring boven de balg en buigt u met de andere hand de canuledop totdat deze loskomt van de container. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Krampachtige pijn in de buik*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn en aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid\u003c\/i\u003e. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM kinderen 4,5 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid\u003c\/i\u003e. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM volwassenen 6,75 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid.\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: Glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVloeibaar kamille-extract, Vloeibaar kaasjeskruidextract, Aardappelzetmeel, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor volwassenen met een enkele dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 6-11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2-6 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zuigelingencontainer voor eenmalig gebruik van 2,75 g naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e: Verwijder de dop van de verpakking voor eenmalig gebruik; Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI kinderen 4,5 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 6,75 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillevloeistofextract; paars vloeibaar extract; voorverstijfseld zetmeel; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor volwassenen met een enkele dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eKinderen van 6-11 jaar\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag \u003ci\u003eKinderen van 2-6 jaar\u003c\/i\u003e: 1 zuigelingencontainer voor eenmalig gebruik van 2,75 g naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/i\u003e: Verwijder de dop. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaald en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumantagonisten, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatremische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In geval van overdosering of retentie kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmische dehydratie, hypokaliëmie, hypovolemie, acidose en tetanie optreden. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door middel van de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodine bruisgranulaat 150 g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCitrosodine bruisgranulaat 150 g\u003c\/strong\u003e is een natuurlijk middel dat is geformuleerd om snelle verlichting te bieden bij spijsverteringsstoornissen zoals een zwaar gevoel in de maag, hyperaciditeit en zwelling van de buik. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003enatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitroenzuur\u003c\/strong\u003eDit product werkt als een effectief maagzuurremmer, neutraliseert overtollig maagzuur en verlicht brandend maagzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bruiskorrels zijn verrijkt met sucrose en kleurstof E132 en bieden een aangename en verfrissende smaakervaring. De formulering is ontworpen om gemakkelijk oplosbaar te zijn in water, waardoor een praktische en snelle inname mogelijk is. Citrosodine is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een onmiddellijk en natuurlijk middel om de darmfunctie te verbeteren en spijsverteringsklachten tegen te gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, een merk dat synoniem staat voor kwaliteit en betrouwbaarheid, bruisend Citrosodine is verkrijgbaar in een praktische pot van 150 g, ideaal voor langdurig gebruik. Perfect voor degenen die zelfs tijdens de zwangerschap een goed spijsverteringsstelsel willen behouden. Dit bruisgranulaat is een waardevolle bondgenoot voor degenen die af en toe last hebben van spijsverteringsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Citrosodine bruisgranulaat 150 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntacida op basis van natriumbicarbonaat en citroenzuur, geïndiceerd voor een snelle verlichting van brandend maagzuur, maagzuur en zwaar gevoel als gevolg van incidentele spijsverteringsproblemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSucrose, natriumbicarbonaat, citroenzuur, kleur E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSucrose, natriumbicarbonaat, citroenzuur, kleur E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergiewaarde: 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eVet: 0 gram\u003cbr\u003e-waarvan verzadigde vetzuren: 0 g\u003cbr\u003eKoolhydraten: 88 g\u003cbr\u003e-waarvan suikers: 70,8 g\u003cbr\u003eEiwit: 0 g\u003cbr\u003eZout: 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Citrosodine bruisgranulaat 150 g in te nemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos twee theelepels gegranuleerd Citrosodine op in een glas water en drink dit tijdens het bruisen. Hoe te openen: pak het lipje vast en trek het naar boven en naar rechts om het deksel los te maken, waarbij u de ring losmaakt die het vasthoudt. Na elke opname sluit u de pot zorgvuldig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Citrosodine bruisgranulaat 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos twee theelepels gegranuleerd Citrosodine op in een glas water en drink dit tijdens het bruisen.\u003cbr\u003eOpeningsmethode: pak het lipje vast en trek het naar boven en naar rechts om het deksel los te maken, waarbij u de ring losmaakt die het vasthoudt. Na elke opname sluit u de pot zorgvuldig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Citrosodine bruisgranulaat 150 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettogewicht: 150 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, zoals darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijv. bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Magnesiumsulfaat\u003c\/strong\u003e het is een magnesiumzout met eigenschappen \u003cstrong\u003elaxeermiddelen en zuiveraars\u003c\/strong\u003e, gebruikt om de darmregelmaat en de spijsverteringsfunctie te bevorderen.\nDankzij de osmotische werking helpt het water in de darmen te trekken, waardoor een soepelere darmtransit wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSupplement op basis van magnesiumsulfaat, gebruikt om de darmregelmaat en de spijsvertering te bevorderen dankzij de osmotische werking, die water in de darm zuigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product bevat:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZuiver Magnesiumsulfaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder additieven en conserveermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om op te lossen \u003cstrong\u003e1-2 theelepels poeder\u003c\/strong\u003e in een glas water. Bij voorkeur 's ochtends op een lege maag innemen. Volg de instructies van uw arts of apotheker voor persoonlijk gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen houden. Niet langdurig gebruiken zonder een arts te raadplegen. Niet gebruiken bij nierinsufficiëntie of ernstige gastro-intestinale stoornissen. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZakje van \u003cstrong\u003e30 gram\u003c\/strong\u003e van oplosbaar poeder.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Klassieke Citrosodine 30 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eKlassieke Citrosodine 30 kauwtabletten\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor wie op zoek is naar een praktisch en snel middel tegen een moeilijke spijsvertering en een zwaar gevoel in de maag. Deze kauwtabletten, vanaf \u003cstrong\u003everfrissende citroensmaak\u003c\/strong\u003e, zijn geformuleerd met natriumbicarbonaat en citroenzuur, bekend om hun maagzuurremmende en bruisende eigenschappen. Dankzij hun suiker- en lactosevrije samenstelling zijn ze ook geschikt voor veganisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij hun praktische en draagbare formaat zijn de tabletten perfect om altijd bij je te dragen en kunnen ze op elk moment van de dag worden gebruikt, vooral na de maaltijd, om symptomen te verlichten zoals \u003cstrong\u003eopgeblazen gevoel, brandend maagzuur en misselijkheid\u003c\/strong\u003e. Klassieke Citrosodine is een waardevolle bondgenoot voor degenen die effectieve en compromisloze spijsverteringsondersteuning willen, en een snelle verlichting van maagzuur garanderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Citrosodine Classic 30 kauwtabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntacida op basis van natriumbicarbonaat en citroenzuur in kauwtabletten met citroensmaak, geïndiceerd voor snelle verlichting van moeilijke spijsvertering, zware maag, opgeblazen gevoel, brandend maagzuur en misselijkheid als gevolg van maagzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZoetstoffen: xylitol, mannitol; natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur; aroma: citroen; antiklontermiddel: magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergiewaarde: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eVet: 0,9 g\u003cbr\u003e-waarvan verzadigde vetzuren: 0,9 g\u003cbr\u003eKoolhydraten: 85,37 g\u003cbr\u003e-waarvan suikers: 0 g\u003cbr\u003eEiwit: 0,1 g\u003cbr\u003eZout: 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOraal gebruik. De kauwtabletten zijn op elk moment van de dag geïndiceerd, vooral aan het einde van de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Citrosodine Classic 30 kauwtabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 zakjes","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 zakjes is een \u003cstrong\u003epoederlaxeermiddel voor orale oplossing\u003c\/strong\u003e ontworpen om effectieve verlichting te bieden bij chronische en occasionele constipatie. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is vrij van hulpstoffen, smaakstoffen en suikers, waardoor het geschikt is voor wie op zoek is naar een delicaat en natuurlijk product. Onligol valt op door zijn vermogen om dat te doen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de evacuatie wordt vergemakkelijkt zonder krampen of buikpijn te veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eaffiniteit met water\u003c\/strong\u003eOnligol werkt op natuurlijke wijze, zonder te worden geabsorbeerd of gefermenteerd in de darmen, en wordt in onveranderde vorm via de ontlasting geëlimineerd. Dit maakt het ideaal voor wie een behandeling wil die het darmslijmvlies niet irriteert. Onligol is veelzijdig en kan worden opgelost in elke drank, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap, zonder de smaak te veranderen, waardoor een aangename en discrete gebruikerservaring wordt geboden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOnligol is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en biedt een brede doseringsflexibiliteit, waardoor u uw inname kunt afstemmen op de individuele behoeften. De effectiviteit ervan neemt in de loop van de tijd niet af, waardoor een \u003cstrong\u003edarmverlichting\u003c\/strong\u003e constant en langdurig. Onligol wordt geproduceerd door Alfasigma SpA, een vertrouwd merk in de farmaceutische sector, en wordt geleverd in praktische wegwerpzakjes van 10 g, ideaal voor snel en gemakkelijk gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Onligol Macrogol 4000 20 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxeermiddel op basis van Macrogol 4000, geïndiceerd voor de behandeling van chronische en incidentele constipatie; verzacht de ontlasting, vergemakkelijkt de evacuatie zonder krampen of buikpijn te veroorzaken, werkt zonder te worden geabsorbeerd door de darm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos de dosis van het product op in minimaal 125 ml (toename tot 150 ml bij kinderen) van een drankje, ook warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Onligol verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om Onligol tussen de maaltijden in te nemen. DOSERING (tenzij anders voorgeschreven door een arts): Onligol maakt een ruime doseringsflexibiliteit mogelijk. Volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (11 jaar): de dosis is 10 g (2 afgestreken theelepels), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele respons. Om een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 keer per dag, zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds worden verlaagd tot 10 g (2 afgestreken theelepels). Kinderen 6-9 kg (6 maanden-1 jaar): 5 g. Kinderen 10-12 kg (1-2 jaar): 7,5 g. Kinderen 13-16 kg (2-6 jaar): 10 g. Kinderen 17-20 kg (6-11 jaar): 12,5 g. Bij kinderen tot 20 kg wordt aanbevolen om de dosis te personaliseren op basis van de werkelijke behoeften van het kind, totdat zachte ontlasting wordt verkregen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos de dosis van het product op in minimaal 125 ml (toename tot 150 ml bij kinderen) van een drankje, ook warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Onligol verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om Onligol tussen de maaltijden in te nemen.\u003cbr\u003eDoseringen (tenzij anders voorgeschreven door een arts): Onligol maakt een ruime doseringsflexibiliteit mogelijk.\u003cbr\u003eVolwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (11 jaar): de dosis is 10 g (2 afgestreken theelepels), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele respons.\u003cbr\u003eOm een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 keer per dag, zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds worden verlaagd tot 10 g (2 afgestreken theelepels).\u003cbr\u003eKinderen 6-9 kg (6 maanden-1 jaar): 5 g.\u003cbr\u003eKinderen 10-12 kg (1-2 jaar): 7,5 g.\u003cbr\u003eKinderen 13-16 kg (2-6 jaar): 10 g.\u003cbr\u003eKinderen 17-20 kg (6-11 jaar): 12,5 g.\u003cbr\u003eVoor kinderen tot 20 kg is het raadzaam om de dosis te personaliseren op basis van de werkelijke behoeften van het kind, totdat zachte ontlasting wordt verkregen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe maximale dagelijkse dosering van 30 g (6 afgestreken theelepels) niet overschrijden.\u003cbr\u003eGebruik Onligol niet in geval van: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie. Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003cbr\u003eNiet gebruiken jonger dan 6 maanden. Sluit de fles na gebruik goed af.\u003cbr\u003eTijdens de behandeling met Onligol is het raadzaam een ​​aangepast dieet te volgen, vergezeld van de toediening van een orale rehydratatieoplossing (ORS) om uitdroging te voorkomen. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen. Gebruik Onligol niet langer dan 30 opeenvolgende dagen. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Onligol Macrogol 4000 20 zakjes niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Onligol niet in geval van: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Onligol Macrogol 4000 20 sachets worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Onligol Macrogol 4000 20 zakjes bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking op een koele, droge plaats.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste manier bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 wegwerpzakjes van 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaald en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumantagonisten, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatremische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In geval van overdosering of retentie kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmische dehydratie, hypokaliëmie, hypovolemie, acidose en tetanie optreden. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door middel van de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: simethicon (geactiveerd dimethylpolysiloxaan) 40 mg. Hulpstof met bekend effect: Lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacharine; alginezuur; \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e; natriumbicarbonaat; povidon; gehydrateerd calciumsilicaat; magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in paragraaf 6.1 genoemde bestanddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 4 tabletten per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Mylicongas is niet geschikt voor gebruik bij kinderen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Neem 2 tabletten aan het einde van elke hoofdmaaltijd. De tabletten moeten worden gekauwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel in de originele verpakking om het product tegen licht en vochtigheid te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Als de symptomen aanhouden, verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden of als de obstipatie aanhoudt, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts. Niet gebruiken bij vermoeden van darmperforatie of ileus. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Mylicongas bevat \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie, b.v. galactosemie, of als u lijdt aan glucose\/galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. Mylicongas bevat minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdig innemen van SIMETICONE en laxeermiddelen op minerale olie (paraffine) wordt niet aanbevolen, omdat de combinatie van deze twee producten de werkzaamheid ervan vermindert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de bijwerkingen die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeem\/orgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥ 1\/10; Vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10; Soms ≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100; Zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000; Zeer zelden \u003c 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: braken, diarree, buikpijn, ileus, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: angio-oedeem, huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezelden: overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen overdosisverschijnselen gemeld bij het gebruik van Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Mylicongas bij zwangere vrouwen. Daarom mag het middel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en na een risico-batenanalyse door de arts. \u003cu\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Het is niet bekend of simethicon in de moedermelk wordt uitgescheiden. De uitscheiding van simethicon in de moedermelk is niet bij dieren onderzocht. Bij de beslissing om de borstvoeding voort te zetten\/stoppen of de behandeling met simethicon voort te zetten\/stop te zetten, moet rekening worden gehouden met het voordeel van borstvoeding voor het kind en van de behandeling met simethicon voor de vrouw. Raadpleeg een arts voordat u Mylicongas inneemt tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 tabletten\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement ter ondersteuning van de vertering van lactose, ideaal voor mensen die lijden aan lactose-intolerantie. Dankzij de aanwezigheid van het enzym \u003cstrong\u003elactase\u003c\/strong\u003e, afgeleid van \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003ehelpt dit product het metabolische proces van lactose te verbeteren, waardoor de vertering van voedingsmiddelen die deze suiker bevatten wordt vergemakkelijkt. De kauwtabletten zijn praktisch en gemakkelijk in te nemen, waardoor ze een uitstekende oplossing zijn voor wie onbezorgd van zijn maaltijd wil genieten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeformuleerd zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003ezijn deze tabletten ook geschikt voor mensen die een glutenvrij dieet volgen. Het supplement bevat zoetstoffen en antiklontermiddelen zoals magnesiumzouten van vetzuren en siliciumdioxide, wat zorgt voor een optimale consistentie en een aangename smaak. Elke tablet levert 4.500 FCC lactase, een maatstaf voor de enzymatische activiteit volgens de Food Chemical Codex, die een effectieve spijsvertering garandeert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eItalchemisten\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree is een waardevolle bondgenoot voor degenen die op een eenvoudige en veilige manier met lactose-intolerantie willen omgaan. Verpakt in een praktisch formaat van 30 kauwtabletten, is het perfect om altijd bij je te hebben, waardoor je de vrijheid hebt om bij elke gelegenheid van je favoriete eten te genieten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Lacdigest Lactofree 30 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van het lactase-enzym, geïndiceerd om de vertering van lactose in voedingsmiddelen te bevorderen; nuttig voor mensen die lijden aan lactose-intolerantie, in glutenvrije kauwtabletten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lacdigest Lactofree 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZoetstof: sorbitol; lactase (bèta-galactosidase van Aspergillus oryzae), aroma; antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Lacdigest Lactofree 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoedingsinformatie voor 1 tablet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactase (bèta-galactosidase van Aspergillus oryzae): 4.500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Food Chemical Codex (meting van enzymatische activiteit)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Lacdigest Lactofree 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWij raden u aan, indien nodig, 1 of 2 kauwtabletten te nemen voordat u voedingsmiddelen met lactose consumeert.\u003cbr\u003eDe in te nemen hoeveelheid is afhankelijk van het soort dieet.\u003cbr\u003eHet gunstige effect wordt verkregen bij de inname van 4.500 FCC bij elke lactosehoudende maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lacdigest Lactofree 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe lactosetolerantie is variabel en het is raadzaam advies in te winnen over de rol van deze stof in uw dieet.\u003cbr\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003cbr\u003eNa gebruik niet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Lacdigest Lactofree 30 tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, beschermd tegen licht en bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003cbr\u003eDe minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct wordt bewaard in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Lacdigest Lactofree 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 kauwtabletten van 450 mg\u003cbr\u003eNettogewicht 13,5 gram\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Manniet FU Constipatie 10g blok","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eDe \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eManniet FU\u003c\/strong\u003e is een ideaal natuurlijk supplement om de darmtransit op een delicate en effectieve manier te bevorderen. Dankzij zijn osmotische werking zuigt het water in de darmen, waardoor de afvoer wordt bevorderd zonder het slijmvlies te irriteren. Dit blok van 10 g is een natuurlijke oplossing voor mensen die hulp zoeken bij occasionele constipatie, en draagt ​​bij aan een beter spijsverterings- en darmcomfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom is Manniet F.U. gebruikt? Constipatie 10g blok? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatuurlijk supplement met osmotische werking, geïndiceerd om de darmtransit te bevorderen in geval van occasionele constipatie; trekt water in de darm, verzacht de ontlasting en bevordert de evacuatie op een delicate manier.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Manniet F.U. bevatten? Constipatie 10g blok?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eManniet FU\u003c\/strong\u003e: natuurlijke verbinding bekend om zijn delicate laxerende werking en zijn regulerende werking op de darmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Manniet F.U. Constipatie 10g blok?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAanwerven \u003cstrong\u003e1-2 broden\u003c\/strong\u003e zoals nodig. Het product kan zijn:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDirect gekauwd\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eOpgelost in water, melk of andere drank\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om met een minimale dosis te beginnen en deze geleidelijk te verhogen totdat het gewenste resultaat is bereikt. Het is essentieel om de inname te begeleiden met een voldoende hoeveelheid vloeistoffen om de effectiviteit te optimaliseren. Raadpleeg een zorgverlener voor een gepersonaliseerde dosering.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe aanbevolen hoeveelheid kan variëren afhankelijk van de individuele behoeften. Het verdient de voorkeur om met een kleine hoeveelheid te beginnen en de dosering aan te passen op basis van de reactie van het lichaam en de aanwijzingen van een deskundige.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Mannite F.U. Constipatie 10g blok?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePak van \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, met individueel verzegelde blokken om gemak en versheid te garanderen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Klysma Lax rectale oplossing 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat 13,91 g watervrij monobasisch natriumfosfaat (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisch natriumfosfaat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hulpstoffen met bekend effect: natriumbenzoaat (100 mg per 100 ml) en methylparahydroxybenzoaat (50 mg per 100 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, natriumbenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): de volledige dosis van de fles. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij voorkeur 's avonds innemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet effect dat het vaakst wordt waargenomen na inname of rectale toediening is maag-darmirritatie (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree). Aanhoudende diarree resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Over het algemeen zijn conservatieve maatregelen voldoende; er moet voldoende vloeistof worden gegeven, vooral vruchtensappen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen. Als een aanzienlijke hoeveelheid fosfaat wordt geabsorbeerd, kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie optreden. Veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans zijn waargenomen na orale, rectale en intraveneuze blootstelling. Ernstige hyperfosfatemie en hypocalciëmie kunnen tetanie, convulsies, bradycardie, verlenging van het QT-interval, aritmie, coma en hartstilstand veroorzaken. Ernstige uitdroging, hypernatriëmie, hypotensie, metabole acidose en tachycardie kunnen ook voorkomen. Ouderen, kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een verhoogd risico op toxische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een klasse IIb medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om een delicate evacuerende werking en een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies te bieden. Dit product is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen en zuigelingen, waardoor een effectieve verlichting wordt gegarandeerd van het ongemak, de irritatie en de ontsteking die met deze aandoening gepaard gaan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe effectiviteit ervan is te danken aan \u003cstrong\u003ePROMELAXINE\u003c\/strong\u003e, een actief complex van nectar- en honingdauwhoning, verrijkt met polysachariden afgeleid van \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. Door deze unieke combinatie kan Melilax een fysiologische en evenwichtige evacuatie stimuleren, zonder het rectumslijmvlies te irriteren. Bovendien beschermt het product, dankzij de slijmachtige eigenschappen en de viscositeit, het slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax kindergeneeskunde\u003c\/strong\u003e het is ook ideaal in omstandigheden zoals \u003cstrong\u003eviscerale overgevoeligheid\u003c\/strong\u003e, prikkelbare dikke darm, kloven en aambeien, dankzij de indirecte ontstekingsremmende werking en antioxiderende eigenschappen. Dit microklysma is glutenvrij, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003ekunnen ouders rekenen op een veilig en effectief product om constipatie bij kinderen te verlichten, waardoor een delicate en respectvolle werking op de darmfysiologie van kinderen en zuigelingen wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Melilax Pediatric 6-microklysma's gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een klasse IIb medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om een delicate evacuerende werking en een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies te bieden. Dit product is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen en zuigelingen, waardoor een effectieve verlichting wordt gegarandeerd van het ongemak, de irritatie en de ontsteking die met deze aandoening gepaard gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid\u003cbr\u003eTitel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eHet bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Kinderen van 3-12 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig. Bij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen.\u003cbr\u003e• Kinderen van 1-3 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig.\u003cbr\u003e• Zuigelingen van 0-1 jaar: half microklysma van 5 g indien nodig.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpen het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen:\u003cbr\u003e- pak de witte ronde ring vast die zich boven de balg bevindt;\u003cbr\u003e- buig met de andere hand het canulekapje totdat het breekt en volledig loskomt van de ringmoer;\u003cbr\u003e- verwijder het canuledeksel.\u003cbr\u003eOm het aanbrengen van het microklysma te vergemakkelijken, verdient het de voorkeur het kind op zijn linkerzij te plaatsen met de knieën gebogen naar de buik.\u003cbr\u003eBreng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten.\u003cbr\u003eHet microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe worden Melilax Pediatric 6-microklysma's bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor kinderen en zuigelingen van elk 5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft poeder 20 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft poeder 20 zakjes\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel ontworpen voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en om harde ontlasting te verzachten, de evacuatie te vergemakkelijken en onmiddellijke verlichting te bieden. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, een osmotisch laxeermiddel dat water vasthoudt, als transporteur fungeert en de opname in de darm vertraagt. Dit proces verhoogt de hoeveelheid water in de dikke darm, waardoor de ontlasting zachter wordt en het volume ervan toeneemt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar en is dankzij de formulering bijzonder geschikt voor ouderen, zwangere vrouwen (onder medisch toezicht), coeliakiepatiënten en diabetici \u003cstrong\u003esuikervrij en glutenvrij\u003c\/strong\u003e. Het poeder is smaakloos, waardoor het gemakkelijk mengbaar is met elke gewenste drank, voor een eenvoudige en discrete inname.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft poeder 20 zakjes is een effectieve en delicate oplossing voor wie op zoek is naar een veilig en niet-invasief middel voor de behandeling van occasionele constipatie. De verpakking bevat 20 afgemeten zakjes, elk met 10 g Macrogol 4000, wat de bruikbaarheid en het gebruiksgemak garandeert. Ontdek het comfort van een regelmatige en moeiteloze evacuatie met Dulcosoft, uw bondgenoot voor een optimaal darmwelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Dulcosoft poeder 20 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van Macrogol 4000, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van occasionele constipatie; verzacht harde ontlasting en bevordert de afvoer ervan, ook geschikt voor ouderen, coeliakiepatiënten en diabetici dankzij de suikervrije en glutenvrije formule.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder smaakstoffen, suiker en \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 8 jaar:\u003cbr\u003etenzij anders voorgeschreven door een arts, is de aanbevolen dosis:\u003cbr\u003e1-2 zakjes per dag, opgelost in een drankje, bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen.\u003cbr\u003eDe dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen.\u003cbr\u003eLos de inhoud van 1 zakje op in een glas water (ongeveer 150 ml), of een andere drank naar keuze, en drink het onmiddellijk op.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHoud het medische apparaat buiten het zicht en bereik van kinderen. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 8 jaar. Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren. Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient u uw arts te raadplegen voordat u DulcoSoft gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoos met 20 afgemeten zakjes van elk 10 g Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, zoals darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijv. bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParoxysmale pijn bij ziekten van het maagdarmkanaal, spastische pijn, dyskinesieën van de galwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg omhulde tabletten\u003c\/b\u003e Eén omhulde tablet bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen\u003c\/b\u003e Eén zetpil bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 800 mg Hulpstof met bekend effect: natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOmhulde tabletten\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eKern\u003c\/u\u003e: microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, maïszetmeel, ethylcellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat. \u003cu\u003eCoating\u003c\/u\u003e: hypromellose, polyacrylaten, titaniumdioxide, macrogol 6000, talk, siliconen-antischuimmiddel. \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: glyceride-esters van verzadigde vetzuren, sojalecithine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum is gecontra-indiceerd in geval van: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (hyoscine N-butylbromide en paracetamol), voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - acuut hoekglaucoom; - prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie; - mechanische stenose van het maag-darmkanaal; - pylorusstenose en andere aandoeningen die het maagdarmkanaal stenose; - paralytische of obstructieve ileus; - megacolon; - colitis ulcerosa; - refluxoesofagitis; - darmatonie bij ouderen en verzwakte personen; - myasthenia gravis; - kinderleeftijd; - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHet gebruik van Buscopan Compositum is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met een hulpstof van het product (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van soja- of pinda-allergie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen wordt de volgende dosering aanbevolen, tenzij anders voorgeschreven door een arts: \u003cu\u003eOmhulde tabletten\u003c\/u\u003e 1-2 tabletten 3 keer per dag. Neem niet meer dan 6 tabletten per dag. De tabletten mogen niet worden gekauwd, maar moeten in hun geheel worden doorgeslikt met voldoende water. \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e 1 zetpil 3-4 keer per dag. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum mag niet langer dan drie dagen worden ingenomen, tenzij op medisch voorschrift (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het gebruik van Buscopan Compositum wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 10 jaar. Bij gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kan een dosisaanpassing nodig zijn, zie rubriek 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: bewaren beneden 25°C. Zetpillen: bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum mag niet langer dan 3 dagen worden ingenomen, tenzij uw arts u dat voorschrijft. Instrueer de patiënt om medische hulp in te roepen als de pijn aanhoudt of verergert, als er nieuwe symptomen optreden of als er roodheid of zwelling optreedt, omdat dit symptomen van een ernstige aandoening kunnen zijn. Als u ernstige buikpijn van onbekende oorsprong ervaart die aanhoudt, verergert of gepaard gaat met symptomen zoals koorts, misselijkheid, braken, verandering in de stoelgang, opgezwollen buik, bloeddrukdaling, flauwvallen of bloed in de ontlasting, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat andere geneesmiddelen die u tegelijkertijd inneemt geen paracetamol bevatten, een van de actieve bestanddelen van Buscopan Compositum. Leverbeschadiging kan optreden als de aanbevolen dosering voor paracetamol wordt overschreden (zie rubriek 4.9). Buscopan Compositum moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van: • glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie; • leverdisfunctie (bijvoorbeeld als gevolg van chronisch alcoholmisbruik, hepatitis); • chronisch alcoholgebruik, zelfs bij recentelijk stoppen; • verminderde nierfunctie; • Gilbert-syndroom; • milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh A\/B); • lage glutathionreserves. \u003cb\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie.\u003c\/b\u003e In dergelijke omstandigheden mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht worden toegediend, waarbij indien nodig de dosis moet worden verlaagd of het interval tussen individuele toedieningen moet worden verlengd. Na langdurig gebruik moeten het bloedbeeld en de nier- en leverfunctie worden gecontroleerd. Het veelvuldig gebruik van analgetica, vooral bij hoge doses, kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met hogere doses van het geneesmiddel. Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De behandeling moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van Buscopan Compositum. Ernstige huidreacties: Potentieel fatale reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SSJ) en toxische epidermale necrolyse (TEN) zijn gemeld bij het gebruik van Buscopan Compositum. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en zorgvuldig worden gecontroleerd op huidreacties. Als er symptomen of tekenen van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse optreden (bijvoorbeeld progressieve huiduitslag geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de patiënt de behandeling met Buscopan Compositum onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. Hepatotoxiciteit kan optreden met paracetamol, zelfs bij therapeutische doseringen, na kortdurende behandeling en bij patiënten zonder reeds bestaande leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.8). Abrupt staken van analgetica na langdurig gebruik van hoge doses kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken (bijvoorbeeld hoofdpijn, vermoeidheid, nervositeit), die gewoonlijk binnen een paar dagen verdwijnen. De hervatting van pijnstillers moet afhankelijk zijn van medisch advies en van de vermindering van de ontwenningsverschijnselen. Vanwege het potentiële risico op anticholinergische complicaties moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor geslotenhoekglaucoom, bij patiënten die onderhevig zijn aan darm- of urinewegobstructies en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmie met stoornissen van het autonome centrale zenuwstelsel, tachyaritmieën, arteriële hypertensie, congestief hartfalen en hyperthyreoïdie. Alle antimuscarinica verminderen het volume van bronchiale secreties; daarom moeten ze met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met chronische obstructieve ontstekingsziekten van de luchtwegen. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien bij inname van paracetamol in hoge doses ernstige bijwerkingen kunnen optreden, zie rubriek 4.2. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletten bevatten 4,32 mg natrium per tablet, d.w.z. minder dan 1 mmol (23 mg) natrium, en zijn daarom in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, hypnotica en anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine, fenytoïne). Dezelfde situatie doet zich voor bij potentieel hepatotoxische stoffen en alcoholmisbruik. Gelijktijdige toediening van chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico van verhoging van de toxiciteit ervan. Paracetamol kan het risico op bloedingen verhogen bij patiënten die warfarine en andere vitamine K-antagonisten gebruiken. Patiënten die paracetamol en vitamine K-antagonisten gebruiken, moeten worden gecontroleerd op adequate stolling en bloeding. Gelijktijdige toediening van flucloxacilline met paracetamol kan leiden tot metabole acidose bij patiënten met risicofactoren voor glutathiondepletie. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en zidovudine (AZT of retrovir) verhoogt de neiging om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht samen met zidovudine worden ingenomen. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. De dosis paracetamol moet daarom worden verlaagd bij gelijktijdige toediening met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Het anticholinergische effect van geneesmiddelen zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, disopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium, atropine-achtige stoffen) kan worden versterkt door Buscopan Compositum. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan resulteren in een vermindering van het effect van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door β-adrenerge geneesmiddelen kan worden versterkt door Buscopan Compositum. De tachycardische effecten van bèta-adrenerge middelen kunnen worden versterkt door Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/i\u003e De inname van paracetamol kan de bepaling van urinezuur volgens de fosfowolfraamzuurmethode en de bloedsuikerspiegel volgens de glucose-oxidase-peroxidasemethode beïnvloeden. \u003ci\u003eBovendien voor oraal gebruik\u003c\/i\u003e: Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. propantheline) kunnen de snelheid van de absorptie van paracetamol verminderen, waardoor het therapeutische effect ervan wordt vertraagd; integendeel, geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging verhogen (bijvoorbeeld metoclopramide of domperidon) leiden tot een toename van de snelheid van de absorptie van paracetamol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak: ≥ 1\/10 Vaak: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden: \u003c 1\/10.000 Niet opmerken: frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e Niet bekend: pancytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, hemolytische anemie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen, huid- en onderhuidse weefselziekten\u003c\/u\u003e Soms: huidreacties, abnormaal zweten, jeuk, misselijkheid. Zelden: erytheem, bloeddrukdaling inclusief shock. Zeer zelden: urticaria, huiduitslag, exantheem, ernstige huidreacties (zoals Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)). Niet bekend: anafylactische shock, anafylactische reacties, geneesmiddelreactie van de huid, dyspneu, overgevoeligheid, angio-oedeem, eruptie van vaste geneesmiddelen. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e. Zelden: tachycardie. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: bronchiale spierspasmen (vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergie). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: droge mond. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: verhoogde transaminasen, cytolytische hepatitis die kan leiden tot acuut leverfalen. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: urineretentie. Er zijn gevallen van erythema multiforme gemeld bij gebruik van paracetamol. Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem en larynxoedeem zijn gemeld. Bovendien zijn de volgende bijwerkingen gemeld: bloedarmoede, veranderingen in de leverfunctie en hepatitis, veranderingen aan de nieren (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), maag-darmreacties en duizeligheid. Slaperigheid, mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus, obstipatie en moeite met urineren zijn ook gemeld. \u003cu\u003eAanvullende bijwerkingen uitsluitend voor zetpillen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: anorectaal ongemak. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor een overdosis paracetamol lopen ouderen, jonge kinderen, patiënten met leveraandoeningen, chronisch alcoholgebruik of chronische ondervoeding, evenals patiënten die worden behandeld met enzyminducerende geneesmiddelen, een verhoogd risico op intoxicatie, zelfs met fatale afloop. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van overdosering zijn anticholinergische effecten waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In gevallen van chronische intoxicatie kunnen hemolytische anemie, cyanose, zwakte, duizeligheid, paresthesie, trillingen, slapeloosheid, hoofdpijn, geheugenverlies, irritatieve verschijnselen van het centrale zenuwstelsel, delirium en convulsies optreden. Symptomen verschijnen meestal tijdens de eerste 24 uur en omvatten bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Patiënten kunnen dan een tijdelijke subjectieve verbetering ervaren, maar milde buikpijn die mogelijk wijst op leverschade kan aanhouden; er kan een aanzienlijke toename zijn van transaminasen, geelzucht, stollingsstoornissen, hypoglykemie en overgang naar hepatisch coma. Een enkele dosis paracetamol van ongeveer 6 g of meer bij volwassenen of 140 mg\/kg bij kinderen kan hepatocellulaire necrose veroorzaken. Dit kan volledige onomkeerbare necrose veroorzaken en vervolgens hepatocellulair falen, gastro-intestinale bloedingen, metabole acidose, encefalopathie en gedissemineerde intravasculaire coagulatie, wat op zijn beurt kan leiden tot coma en overlijden. Gelijktijdige stijgingen van levertransaminasen (ASAT, ALAT), lactaatdehydrogenase en bilirubine met verlaging van de protrombinespiegels en een toename van de protrombinetijd zijn waargenomen, optredend 12 - 48 uur na inname. Klinische symptomen van leverbeschadiging zijn normaal gesproken zichtbaar na 2 dagen en bereiken een maximum na 4 - 6 dagen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er is ook gemeld dat andere niet-hepatische symptomen, zoals myocardafwijkingen, pancytopenie en pancreatitis, kunnen optreden na een overdosis paracetamol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Indien nodig moeten parasympathomimetische geneesmiddelen worden toegediend. In geval van glaucoom moet dringend een oogheelkundig onderzoek worden uitgevoerd. Cardiovasculaire complicaties moeten worden behandeld volgens de gebruikelijke therapeutische principes. In geval van ademhalingsverlamming moeten intubatie en kunstmatige beademing worden overwogen. Katheterisatie kan nodig zijn voor urineretentie. Bovendien moeten, indien nodig, passende ondersteunende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wanneer paracetamolintoxicatie wordt vermoed, is intraveneuze toediening van SH-groepdonoren zoals N-acetylcysteïne binnen de eerste 10 uur na inname geïndiceerd. Hoewel N-acetylcysteïne het meest effectief is wanneer het binnen deze periode wordt toegediend, kan het nog steeds enige mate van bescherming bieden wanneer het 48 uur na inname wordt toegediend; in dit geval moet het langer worden ingenomen. De plasmaconcentratie van paracetamol kan worden verlaagd door dialyse. Kwantitatieve analyses van de plasmaconcentratie van paracetamol worden aanbevolen. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen van paracetamolintoxicatie en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Buscopan Compositum tijdens de zwangerschap. De lange ervaring met de twee stoffen als monotherapie heeft onvoldoende aanwijzingen opgeleverd voor nadelige effecten tijdens de zwangerschap bij vrouwen. Na het gebruik van hyoscine-N-butylbromide vertoonden preklinische onderzoeken bij ratten en konijnen geen embryotoxische noch teratogene effecten. Tijdens de zwangerschap hebben potentiële gegevens over een overdosis paracetamol geen verhoogd risico op misvormingen aangetoond. Uit reproductiestudies ter onderzoek naar oraal gebruik zijn geen tekenen gebleken die wijzen op misvormingen of foetotoxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien dit klinisch noodzakelijk is, kan paracetamol onder normale gebruiksomstandigheden tijdens de zwangerschap worden ingenomen, na zorgvuldig onderzoek van de risico’s en voordelen. Tijdens de zwangerschap mag paracetamol niet gedurende langere perioden, in hoge doses of in combinatie met andere geneesmiddelen worden ingenomen, aangezien de veiligheid in dergelijke gevallen niet is bevestigd. Daarom wordt Buscopan Compositum niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e De veiligheid van hyoscine-N-butylbromide tijdens het geven van borstvoeding is nog niet vastgesteld. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is echter te voorzien dat het bij therapeutische doses geen bijwerkingen veroorzaakt bij de pasgeborene. Bij de beslissing om borstvoeding te geven of te staken, of om de behandeling met Buscopan Compositum voort te zetten of stop te zetten, moeten de voordelen van borstvoeding voor het kind en de voordelen van behandeling met Buscopan Compositum voor de moeder in overweging worden genomen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Anticholinergica kunnen echter visuele accommodatiestoornissen en slaperigheid veroorzaken, waarmee rekening moet worden gehouden door degenen die voertuigen of machines besturen of taken uitvoeren die een hoge mate van waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder met citroensmaak 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. Antacidum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g poeder bevat: Magnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie Werkzaam bestanddeel: magnesiumhydroxide 90 g Hulpstof met bekend effect: sucrose. Magnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder Werkzaam bestanddeel: magnesiumhydroxide 45 g Hulpstof met bekend effect: sucrose en natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie: zonder smaakstof: sucrose. citroensmaak: sucrose, natuurlijke citroensmaak. Magnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder: zonder smaakstoffen: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose. anijssmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, anethol. fruitsmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijke fruitsmaak. citroensmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijk citroenaroma. mandarijnaroma: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijk mandarijnaroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 6 jaar. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: als maagzuurremmer 1 theelepel; als laxeermiddel 1 theelepel; als zuiveringsmiddel 1 eetl. \u003cu\u003eKinderen\u003c\/u\u003e: tussen 6 en 12 jaar: de helft van de doses. Magnesia S. Pellegrino is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie rubriek 4.3). Verdun het poeder in een half glas water en neem het in. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie\u003c\/i\u003e:zonder aroma: Bewaren beneden 25°C. Citroensmaak: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezonder smaak: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eanijssmaak: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003efruitsmaak: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecitroensmaak: Bewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emandarijnsmaak: Bewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaarschuwingen Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactmiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid (de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd het stellen van een diagnose, het voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect oplevert, is een klinische herbeoordeling noodzakelijk. \u003cu\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij ouderen en bij personen met een verminderde nierfunctie\u003c\/u\u003e. Bij jonge kinderen kan het gebruik van magnesiumhydroxide leiden tot hypermagnesiëmie, vooral als ze nierbeschadiging of uitdroging hebben. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino bevat sucrose\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder bevat natriumzouten\u003c\/b\u003e. Dit geneesmiddel bevat: • ongeveer 386 mg natrium per 1 theelepel (ongeveer 7 g product), overeenkomend met 19,3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. • ongeveer 552 mg natrium per 1 theelepel (ongeveer 10 g product) ingenomen middel, overeenkomend met 27,6% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. • ongeveer 1,1 g natrium per 1 eetlepel (ongeveer 20 g product), wat overeenkomt met 55% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen (natriumarm dieet).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Magnesiumhydroxide mag, zoals alle antacida, niet tegelijkertijd worden ingenomen met antibiotica uit de tetracyclineklasse, omdat het de absorptie ervan vermindert. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. De alkalinisatie van de urine na toediening van magnesiumhydroxide kan de uitscheiding van sommige geneesmiddelen wijzigen; daarom werd een verhoogde uitscheiding van salicylaten waargenomen. Te vermijden associaties: - tetracyclines: vorming van onoplosbare complexen met vermindering van de absorptie en activiteit van deze antibiotica. Associatie niet aanbevolen: - kinidine: stijging van de plasmaspiegels van kinidine en risico op overdosering als gevolg van verminderde uitscheiding. Verenigingen die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: - indomethacine, fosfor, dexamethason, digitalis, ijzerzouten, nitrofurantoïne, lincomycine: verminderde opname in het spijsverteringsstelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder gerapporteerd met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e: Buikpijn, diarree, geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: Hypermagnesiëmie. Waargenomen na langdurige toediening van magnesiumhydroxide aan patiënten met nierinsufficiëntie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Behandeling van een overdosis magnesium: rehydratatie, geforceerde diurese. In geval van nierfalen is hemodialyse of peritoneale dialyse noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Magnesia S. Pellegrino mag alleen worden gebruikt indien nodig na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. Borstvoeding Magnesium wordt verenigbaar geacht met borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft drank 250ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDulcosoft drank 250ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om zachte, natuurlijke verlichting te bieden bij occasionele constipatie. Dankzij het hoofdbestanddeel, de \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, een osmotisch laxeermiddel, werkt door water in de darm vast te houden, de ontlasting zachter te maken en het volume ervan te vergroten. Dit proces vergemakkelijkt de darmtransit, waardoor evacuatie eenvoudiger en comfortabeler wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Dulcosoft-formule is vrij van smaakstoffen, suiker, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die bepaalde diëten volgen of voedselintoleranties hebben. Het is ideaal voor volwassenen en kinderen en biedt een veilige en veelzijdige optie voor het hele gezin. De delicate werking is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een behandeling die niet door het lichaam wordt opgenomen, aangezien macrogol 4.000 onveranderd wordt uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft is verkrijgbaar in een praktisch formaat van 250 ml, perfect voor langdurig gebruik. De effectiviteit ervan manifesteert zich doorgaans binnen 24-72 uur na inname, waardoor een snelle en langdurige verlichting wordt gegarandeerd. Dankzij de samenstelling is Dulcosoft een waardevolle bondgenoot voor wie een regelmatige darmtransit wil behouden zonder in te boeten aan veiligheid en kwaliteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Dulcosoft drank 250 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale oplossing op basis van macrogol 4.000, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de verlichting van occasionele constipatie; werkt door water in de darm vast te houden om de ontlasting te verzachten en de evacuatie te vergemakkelijken, geschikt voor volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, kaliumsorbaat (conserveermiddel), citroenzuur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder smaakstoffen, suiker, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft drank 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerdun met een drankje naar smaak (ongeveer 150 ml).\u003cbr\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar: 20-40 ml oplossing per dag (gelijk aan 10-20 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 4-7 jaar: 16-32 ml oplossing per dag (gelijk aan 8-16 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 2-3 jaar: 8-16 ml oplossing per dag (gelijk aan 4-8 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 6 maanden en 1 jaar: 8 ml oplossing per dag (gelijk aan 4 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eGebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren.\u003cbr\u003eMeet de dosis af met behulp van de maatbeker die in de verpakking zit. De dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen.\u003cbr\u003eDe juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen. De aanbevolen dagelijkse dosis dient bij voorkeur in één keer in de ochtend te worden ingenomen.\u003cbr\u003eDe werkzaamheid van het product manifesteert zich tussen 24 en 72 uur na inname.\u003cbr\u003eNeem het niet langer dan 7 dagen in.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken in geval van:\u003cbr\u003e- overgevoeligheid voor macrogol 4.000 of voor één van de andere bestanddelen;\u003cbr\u003e- ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon;\u003cbr\u003e- gastro-intestinale perforatie of risico op gastro-intestinale perforatie;\u003cbr\u003e- paralytische ileus of vermoeden van darmobstructie of symptomatische strictuur;\u003cbr\u003e- pijnlijke buiksyndromen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld.\u003cbr\u003eAls u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u DulcoSoft inneemt.\u003cbr\u003eDulcoSoft mag niet gedurende langere tijd dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken.\u003cbr\u003eIn geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verstoorde vocht- of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie of patiënten die diuretica krijgen) en moet controle van de elektrolytenbalans worden overwogen.\u003cbr\u003eAls u zwanger bent of borstvoeding geeft, raadpleeg dan eerst uw arts.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 verhoogt de osmotische druk in de darmen en kan daardoor de darmabsorptie van andere producten die tegelijkertijd worden ingenomen, wijzigen. Vertel het uw arts of apotheker als u nog andere producten gebruikt.\u003cbr\u003eOvermatige doses DulcoFosft kunnen diarree, buikpijn, opgezette buik en braken veroorzaken, wat verdwijnt als de behandeling wordt gestopt of de dosis wordt verlaagd.\u003cbr\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Dulcosoft drank 250 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij: overgevoeligheid voor macrogol 4.000 of voor één van de andere bestanddelen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon; gastro-intestinale perforatie of risico op gastro-intestinale perforatie; paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie of symptomatische strictuur; pijnlijke buiksyndromen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u DulcoSoft inneemt. DulcoSoft mag niet gedurende langere tijd dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Dulcosoft drank 250 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.\u003cbr\u003eGeldigheid na eerste opening: 6 weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e250 ml fles.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003everzachtend laxeermiddel\u003c\/strong\u003e gebruikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e.\nHet werkt door de ontlasting zachter te maken en de darmtransit te vergemakkelijken, zonder door het lichaam te worden opgenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Montefarmaco vloeibare paraffine AFOM FU 200ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMontefarmaco Vloeibare Paraffine is nuttig voor:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBehandel incidentele constipatie. Bevorder moeiteloze evacuatie. Situaties waarin het noodzakelijk is om overbelasting tijdens de ontlasting te vermijden (postoperaties, aambeien, enz.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Montefarmaco vloeibare paraffine AFOM FU 200ml innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: \u003cstrong\u003e1-3 eetlepels per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's avonds. Kinderen ouder dan 6 jaar: \u003cstrong\u003e1-2 theelepels per dag\u003c\/strong\u003e, op medische indicatie. Neem het op een lege maag in, vergezeld van een groot glas water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Montefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: \u003cstrong\u003e1-3 eetlepels per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's avonds.\nKinderen ouder dan 6 jaar: \u003cstrong\u003e1-2 theelepels per dag\u003c\/strong\u003e, op medische indicatie.\nNeem het op een lege maag in, vergezeld van een groot glas water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDarmobstructie of buikpijn van onbekende oorsprong. Zwangerschap en borstvoeding zonder medisch consult. Langdurig gebruik zonder medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen zijn onder meer:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarree of buikkrampen bij overdosering. Verminderde opname van vetoplosbare vitamines (A, D, E, K) bij langdurig gebruik. Risico op longaspiratie bij inslikken in liggende positie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Montefarmaco vloeibare paraffine AFOM FU 200ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste manier bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Volwassenen 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Volwassenen 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel van klasse IIb, ontworpen om een effectieve oplossing te bieden voor constipatie, waarbij een evacuerende werking wordt gecombineerd met een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies. Dit microklysma is geformuleerd op basis van honing en maakt gebruik van het actieve complex \u003cstrong\u003ePROMELAXINE\u003c\/strong\u003e, waaronder nectar- en honingdauwhoning die is geselecteerd vanwege hun gehalte aan monosachariden, polysachariden en melanoïden, verrijkt met polysachariden uit \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling garandeert Melilax Adulti een niet-irriterende evacuerende werking, waardoor een fysiologische en evenwichtige activering van de ontlasting wordt gestimuleerd. De slijmachtige eigenschappen en viscositeit beschermen het rectale slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst. Bovendien helpt de antioxiderende werking van het product het slijmvlies te beschermen en te kalmeren, waardoor een indirecte ontstekingsremmende werking ontstaat. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeïndiceerd voor de behandeling van constipatie, de \u003cstrong\u003eMelilax volwassenen\u003c\/strong\u003e het is vooral nuttig bij aanwezigheid van viscerale overgevoeligheid, zoals in het geval van het prikkelbaredarmsyndroom, kloven en aambeien. Het is ook geschikt voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, waardoor het een veelzijdige keuze is voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Bovendien is het product \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e, waardoor de veiligheid wordt gegarandeerd, zelfs voor mensen met voedselintoleranties. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Melilax Adults 6 microklysma's gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch apparaat met microklysma op basis van honing (PROMELAXIN-complex) met aloë en kaasjeskruid, geïndiceerd voor de behandeling van obstipatie; bevordert een niet-irriterende afvoerende werking en beschermt en kalmeert het rectumslijmvlies tijdens de passage van ontlasting.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid\u003cbr\u003eTitel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eHet bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g microklysma indien nodig.\u003cbr\u003eBij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpen het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen:\u003cbr\u003e- pak de witte ronde ring vast die zich boven de balg bevindt;\u003cbr\u003e- buig met de andere hand het canulekapje totdat het breekt en volledig loskomt van de ringmoer;\u003cbr\u003e- verwijder het canuledeksel.\u003cbr\u003eBreng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten.\u003cbr\u003eHet microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Melilax Adults 6 microklysma’s niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Melilax Adults 6 microklysma's bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor volwassenen en kinderen, elk 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van pathologieën van het bovenste spijsverteringskanaal gekenmerkt door hyperaciditeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: Actieve ingrediënten: Magnesiumcarbonaat 71,0 mg, Natriumbicarbonaat 64,2 mg, Calciumcarbonaat 525,0 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose, natriumsaccharine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharine, sucrose, maïszetmeel, calciumstearaat, essentiële muntolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Nierfalen. Niet gelijktijdig toedienen met tetracyclines (zie rubriek 4.5). Dien geen andere geneesmiddelen toe binnen 1 of 2 uur na gebruik van het product (zie rubriek 4.5). Toediening van het geneesmiddel op pediatrische leeftijd wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet om langzaam op te lossen in de mond na de maaltijd en wanneer u pijn voelt. Herhaal indien nodig na een kwartier. OVERSCHRIJD DE AANBEVOLEN DOSIS NIET. Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003ePatiënten met nierinsufficiëntie: \u003c\/b\u003ehet verminderde vermogen om het exogene zoutsupplement van maagzuurremmers met urine te elimineren, kan leiden tot mogelijk ernstige verstoringen van de elektrolytenbalans. Behandeling met magnesium- en calciumzouten vereist periodieke controles van het magnesium- en calciumgehalte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie hebben de plasmamagnesiumspiegels de neiging te stijgen. Bij deze patiënten kan langdurige blootstelling aan hoge doses magnesium leiden tot encefalopathie of verergering van door dialyse geïnduceerde osteomalacie. Over het algemeen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij deze patiënten moeten de plasmacalcium- en magnesiumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch bevat sucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoud er rekening mee dat maagzuurremmers via verschillende mechanismen de orale toediening van andere geneesmiddelen kunnen verstoren. Met name de gelijktijdige toediening van tetracyclines kan aanleiding geven tot onoplosbare complexen, met een vermindering van de absorptie van deze antibiotica. Het is echter raadzaam om binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product geen andere geneesmiddelen toe te dienen. \u003ci\u003eAssociaties die je moet vermijden:\u003c\/i\u003e tetracyclines: vorming van onoplosbare complexen met vermindering van de absorptie en activiteit van deze antibiotica. \u003ci\u003eVereniging niet aanbevolen:\u003c\/i\u003e kinidine: verhoogde plasmaspiegels van kinidine en risico op overdosering als gevolg van verminderde uitscheiding. \u003ci\u003eAssociaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik:\u003c\/i\u003e indomethacine, fosfor, dexamethason, digitalis, ijzerzouten, nitrofurantoïne, lincomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de beschikbare bibliografische gegevens zijn er geen bijwerkingen bekend die verband houden met het specialisme. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe ervaring met opzettelijke overdosering is zeer beperkt. Zoals bij alle gevallen van overdosering dient de behandeling symptomatisch te zijn, waarbij algemene ondersteunende maatregelen moeten worden genomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel er geen bijwerkingen bekend zijn, moet het product onder direct medisch toezicht worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 druppels) oplossing bevat: Actief bestanddeel: natriumpicosulfaat 7,5 mg. Hulpstof met bekend effect: Sorbitol (E420) 450 mg (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoaat, vloeibare sorbitol (E420), natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame stof en voor één van de hulpstoffen, vermeld in rubriek 6.1; • Paralytische ileus of obstructie of stenose van de darmen of galwegen; • Acute ernstige pijnlijke en\/of koortsige buikaandoeningen (zoals appendicitis) geassocieerd met misselijkheid en braken; • Ernstige uitdroging; • Zeldzame erfelijke aandoeningen van incompatibiliteit met een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4). • Misselijkheid of braken; • Acute ontsteking van het maag-darmkanaal; • Rectale bloeding van onbekende oorsprong; • Galstenen; • Leverfalen; • Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende doseringen worden aanbevolen: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e Bij volwassenen wordt aanbevolen om te beginnen met 7-8 druppels water per dag en dit te verminderen als het effect te groot is of te verhogen als het laxerende effect niet wordt bereikt. Bij hardnekkige constipatie kunnen maximaal 15-20 druppels water worden gebruikt. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen (ouder dan 3 jaar): 2-3 druppels in water per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Guttalax moet bij voorkeur 's avonds worden ingenomen om de volgende ochtend evacuatie te bewerkstelligen. Samen met voldoende water doorslikken. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Geldigheid na eerste opening: 12 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Guttalax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken. Langdurig en overmatig gebruik kan leiden tot diarree, verstoorde elektrolytenbalans en hypokaliëmie. Gevallen van duizeligheid en\/of syncope zijn gemeld bij patiënten die Guttalax gebruikten. De beschikbare gegevens over deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen verband kunnen houden met syncope door defecatie (of syncope die kan worden toegeschreven aan de inspanning van evacuatie), of met een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met constipatie, en niet noodzakelijkerwijs met de inname van natriumpicosulfaat zelf. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 450 mg sorbitol in 1 ml (15 druppels), overeenkomend met 600 mg sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 1,33 ml (20 druppels) bij de behandeling van een volwassen patiënt. Sorbitol is een bron van fructose. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie (HFI), een zeldzame genetische ziekte, mogen dit geneesmiddel niet krijgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in 20 druppels, de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis voor een volwassene, en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voortgezet gebruik van Guttalax kan de respons van patiënten op orale anticoagulantia verhogen en de glucosetolerantie veranderen. Het gelijktijdige gebruik van diuretica of adrenocorticosteroïden en overmatige doses Guttalax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan het laxerende effect van Guttalax verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Guttalax bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden \u003c 1\/10.000 Niet bekende frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: overgevoeligheid. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: duizeligheid; Niet bekend*: syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van natriumpicosulfaat lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of de afvoer van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: diarree; Vaak: buikkrampen, buikpijn en buikpijn; Soms: braken, misselijkheid. Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: huidreacties zoals angio-oedeem, huiduitslag bij inname van het geneesmiddel, huiduitslag, jeuk. \u003ci\u003e*Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet groter dan ongebruikelijk, maar kan deze lager zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1020 patiënten in klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMelding van bijwerkingen\u003c\/u\u003e Krijgt u last van bijwerkingen, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Ongewenste effecten kunnen ook rechtstreeks worden gemeld via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Het melden van bijwerkingen helpt ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen\u003c\/u\u003e Na inname van hoge doses van het geneesmiddel kan het volgende optreden: waterige ontlasting (diarree), buikkrampen en een aanzienlijk verlies van vocht, kalium en andere elektrolyten. Gevallen van ischemie van het slijmvlies van het colon zijn gemeld bij doses Guttalax die aanzienlijk hoger waren dan de aanbevolen dosering voor de behandeling van occasionele constipatie. Guttalax veroorzaakt, net als andere laxeermiddelen, in geval van een overdosis chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen. In samenhang met chronisch misbruik van laxeermiddelen zijn ook schade aan de niertubuli, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie beschreven. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van Guttalax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen en jongeren. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te evalueren. Niet-klinische onderzoeken hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3). \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Uit lange ervaring is gebleken dat er geen aanwijzingen zijn voor ongewenste of schadelijke effecten tijdens de zwangerschap. Hoewel er tijdens de zwangerschap nooit toxische effecten zijn gemeld, mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve fractie van natriumpicosulfaat, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de geconjugeerde vorm (de glucuronderivaten ervan) in meetbare hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen specifiek onderzoek is uitgevoerd, zijn er geen remmende effecten van Guttalax bekend die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen in gevaar zouden brengen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke maagsapresistente tablet bevat: Actief bestanddeel: bisacodyl 5 mg; Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat, sucrose, carboxymethylcellulose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletkern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactosemonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, magnesiumstearaat, gelatine. \u003ci\u003eMaagsapbestendige filmcoating\u003c\/i\u003e: diethylftalaat, celluloseacetoftalaat, talk. \u003ci\u003eSuikerachtige coating\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, carboxymethylcellulose\u003cb\u003e natrium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titaniumdioxide, calciumcarbonaat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: 2 tabletten per dag; in bijzonder hardnekkige gevallen 3 tabletten. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinderen tussen 3 en 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletten per dag (0,3 mg\/kg) onder direct medisch toezicht. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: De tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, samen met een voldoende hoeveelheid water (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De tabletten dienen bij voorkeur na het avondeten te worden ingenomen, zodat de werking van het laxeermiddel, dat na 10-12 uur optreedt, de slaap niet verstoort. Bij inname op een lege maag treedt het laxerende effect binnen ongeveer 5 uur op. Neem ALAXA minstens 1 uur na inname van melk of antacida en minstens twee uur na orale inname van andere geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking, om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMisbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Spierzwakte en gewichtsverlies kunnen optreden. In geval van accidentele overdosering is maagspoeling aangewezen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen. Degenen die een activiteit uitvoeren die waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g product bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia-fistel 0,39 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTamarindus indica zacht extract, coriandrum sativum poeder, glycyrrhiza glabra droog extract, natriummethylparahydroxybenzoaat, mirabella-essence, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), citroenzuur (voor smaakaanpassing), jam (sucrose, fruit, wijnsteenzuur, kaliumsorbaat, water).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 10 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit de aangegeven dosis te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. \u003cb\u003eVolwassenen: \u003c\/b\u003e1 theelepel. \u003cb\u003eKinderen ouder dan 10 jaar\u003c\/b\u003e: ¼ theelepel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Houd de container goed gesloten. Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat sucrose.\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/b\u003e Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003cb\u003eTamarine bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per portie (1 theelepel)\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (bijv. diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan af en toe het volgende veroorzaken: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, wat vaker voorkomt bij ernstige constipatie. Bij gebruik van dit geneesmiddel kleurt de urine soms lichtgeelbruin of rood. Deze verkleuring is eenvoudigweg te wijten aan de aanwezigheid van senna-componenten in de urine en is niet klinisch significant. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), of niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen (niet bekend) - Bijwerking: hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBloedvataandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: megacolon, diarree, misselijkheid, buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSkeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen (niet bekend) - Bijwerking: Nierproblemen, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de plaats van toediening (niet bekend) - Bijwerking: vermoeidheid, tolerantie voor het geneesmiddel (zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de resulterende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden vervangen door vloeistofinname. Behandeling: stopzetting van het medicijn. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Omdat antrachinonlaxeermiddelen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, moeten moeders die borstvoeding geven het gebruik van Tamarine vermijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e het is een homeopathisch middel dat nuttig is voor \u003cstrong\u003ewelzijn van de spijsvertering\u003c\/strong\u003e en om aandoeningen zoals maagzuur, reflux en spijsverteringsproblemen tegen te gaan.\nDankzij de natuurlijke formule helpt het het spijsverteringsstelsel weer in evenwicht te brengen en bevordert het een betere voedseltolerantie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Guna Nux Vomica 50 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBevorder de spijsvertering en verminder het gevoel van zwaarte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGaat zuurgraad en maagreflux tegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHulp bij aandoeningen veroorzaakt door overeten of consumptie van irriterend voedsel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Guna Nux Vomica 50 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1-2 tabletten\u003c\/strong\u003e tot 3 keer per dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe tabletten moeten langzaam in de mond worden opgelost of met een beetje water worden doorgeslikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij voorkeur tussen de maaltijden door innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Guna Nux Vomica 50 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1-2 tabletten\u003c\/strong\u003e tot 3 keer per dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe tabletten moeten langzaam in de mond worden opgelost of met een beetje water worden doorgeslikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij voorkeur tussen de maaltijden door innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Guna Nux Vomica 50 tabletten niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken in geval van:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOvergevoeligheid voor de componenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZwangerschap en borstvoeding zonder medisch consult.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnstige gastro-intestinale stoornissen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eOver het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen kan het volgende voorkomen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMilde allergische reacties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMilde verandering van de darmmotiliteit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Guna Nux Vomica 50 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Guna Nux Vomica 50 tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur. De vervaldatum staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Guna Nux Vomica 50 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e50 tabletten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEén zakje bevat\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9.736. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfaam-kalium, bananensmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor macrogol (polyethyleenglycol) of voor één van de hulpstoffen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur; perforatie of risico op perforatie van het spijsverteringskanaal; ileus of vermoedelijke darmobstructie; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar en zwaarder dan 20 kg\u003c\/i\u003e De dagelijkse dosis moet worden aangepast op basis van het verkregen klinische effect en kan variëren van één sachet om de dag (vooral bij kinderen) tot 2 sachets per dag. De maximale dagelijkse dosering van 20 g macrogol niet overschrijden. De aangegeven dosis moet worden aangepast op basis van de individuele respons. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. De dagelijkse dosis kan in één of twee fracties tussen de maaltijden worden ingenomen. Als u een sachet moet innemen, moet dit 's ochtends worden ingenomen. Als u meerdere sachets moet innemen, moet u de doses verdelen over de ochtend en de avond. Het effect van REGOLINT manifesteert zich binnen 24-48 uur na toediening. Soms kan het twee dagen (of langer) duren voordat je het gewenste effect krijgt. In dit geval moet u de behandeling voortzetten, waarbij u er echter rekening mee moet houden dat laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen moeten worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij kinderen mag de behandeling niet langer duren dan drie maanden, omdat er geen klinische gegevens beschikbaar zijn over toedieningsperioden van meer dan drie maanden. Los de inhoud van één sachet op in minimaal 125 ml (gelijk aan een glas) water. Voeg geen andere ingrediënten toe. Het verdient de voorkeur om de hele hoeveelheid vrij snel op te drinken (binnen een paar minuten), en vermijd langdurig nippen. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De door de behandeling veroorzaakte regularisatie van de darmmotiliteit moet worden gehandhaafd met een gezonde levensstijl en correcte voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWaarschuwingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gegevens over de werkzaamheid bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn beperkt. De behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en correcte voeding, bijvoorbeeld: verhoogde inname van vloeistoffen en plantaardige vezels, passende lichamelijke activiteit en herstel van de darmmotiliteit. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten organische ziekten worden uitgesloten. Laxeermiddelen mogen niet worden gebruikt door personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding. De aanwezigheid van een of meer van deze symptomen of tekenen vereist een adequaat diagnostisch onderzoek door de arts om een ​​van de pathologische aandoeningen uit te sluiten die het gebruik van laxeermiddelen contra-indiceren (bijvoorbeeld: obstructie of vermoedelijke darmobstructie, darmstenose of -perforatie, paralytische ileus, ernstige ontstekingsziekten van de darm). Na een behandelingskuur van 3 maanden dient volledige klinische supervisie van constipatie te worden uitgevoerd. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie en hartfalen. In deze gevallen is het raadzaam om periodiek de serumelektrolytenspiegels te controleren. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). REGOLINT, dat geen suiker of polyol bevat, kan worden ingenomen door diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij regime ondergaan. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bij kinderen kan het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Er zijn zeer zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria, oedeem) gemeld bij het gebruik van bepaalde macrogolbevattende geneesmiddelen, waaronder uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock. Stop in deze gevallen met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darm verminderen en daarmee de absorptie van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voorzichtigheid is geboden wanneer Regolint wordt gebruikt met geneesmiddelen met een smalle therapeutische index (bijvoorbeeld anti-epileptica en immunosuppressiva). Het gebruik van zoethout verhoogt het risico op hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat). op basis van beschikbare gegevens). \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 600 volwassen patiënten betrokken waren en op basis van postmarketinggegevens. De gemelde bijwerkingen zijn doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Opgezette buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Dringende evacuatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Fecale incontinentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: verstoring van de elektrolytenbalans (hyponatriëmie, hypokaliëmie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Uitdroging (vooral bij ouderen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties (pruritus, huiduitslag, urticaria, oedeem, gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in onderstaande tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 15 jaar betrokken waren, en op basis van postmarketinggegevens. Net als bij volwassenen zijn de gemelde bijwerkingen doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Buikpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerkingen: Diarree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Opgezette buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms - Bijwerkingen: Rectale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Bijwerkingen: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering veroorzaakt diarree die verdwijnt bij tijdelijke onderbreking van de behandeling of verlaging van de dosis. Overmatig vochtverlies veroorzaakt door diarree of braken kan correctie van de verstoorde elektrolytenbalans vereisen. Overmatige doses kunnen buikpijn veroorzaken. Er zijn gevallen van aspiratie gemeld tijdens toediening van grote hoeveelheden polyethyleenglycol en elektrolyten via een neussonde. Kinderen met een neurologische beperking die lijden aan oromotorische disfunctie lopen een bijzonder risico op aspiratie. Zie ook wat er staat vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg kauwtabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: simethicon mg 40 Hulpstof met bekend effect: 158,8 mg lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg kauwtabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: simethicon mg 80 Hulpstof met bekend effect: 317,6 mg lactose. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg kauwtabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: simethicon 120 mg Hulpstof met bekend effect: 476,4 mg lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml orale emulsie\u003c\/i\u003e 1 ml emulsie bevat: Werkzaam bestanddeel: simethicon 80 mg Hulpstoffen met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat 0,9 mg, propylparahydroxybenzoaat 0,1 mg en natrium 2,71 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKauwtabletten\u003c\/i\u003e Mannitol (E421), gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, gepregelatiniseerd zetmeel, lactosemonohydraat, polyvinylpyrrolidon K30, crospovidon, talk, magnesiumstearaat, muntsmaak. \u003ci\u003eOrale emulsie:\u003c\/i\u003e Citroenzuurmonohydraat, Natriumcitraat, Carbomeren, Natriumsaccharine, Hypromellose, Methylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Tuttifrutti-smaak, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg kauwtabletten:\u003c\/i\u003e 4 tabletten per dag (twee aan het einde van elke hoofdmaaltijd). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg kauwtabletten:\u003c\/i\u003e 2 tabletten per dag (één aan het einde van elke hoofdmaaltijd). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg kauwtabletten:\u003c\/i\u003e 2 tabletten per dag (één aan het einde van elke hoofdmaaltijd). De tabletten moeten worden gekauwd. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml orale emulsie:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (aan het einde van elke hoofdmaaltijd). De voorgeschreven hoeveelheid orale emulsie moet met het maatspuitje worden ingenomen en in een glas water worden gedispergeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKauwtabletten: bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking om het product tegen licht en vochtigheid te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen De kauwtabletten bevatten lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De orale emulsie bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). De orale emulsie bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per ml en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend en ook niet gerapporteerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijwerkingen als gevolg van Simecrin benadrukt. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen overdosisverschijnselen gemeld bij het gebruik van Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Simecrin bij zwangere vrouwen. Daarom mag het middel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij er een reële noodzaak is en na een risico-batenanalyse door de arts. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of simethicon in de moedermelk wordt uitgescheiden. De uitscheiding van simethicon in de moedermelk is niet bij dieren onderzocht. Bij de beslissing om de borstvoeding voort te zetten\/stoppen of de behandeling met simethicon voort te zetten\/stop te zetten, moet rekening worden gehouden met het voordeel van borstvoeding voor het kind en van de behandeling met simethicon voor de vrouw.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van obstipatie bij volwassenen en kinderen van 8 jaar en ouder. Voordat de behandeling wordt gestart, moet een organische aandoening worden uitgesloten. Casenlax moet een tijdelijke behandelingsadjuvans blijven bij een aangepaste levensstijl en dieet voor obstipatie, met een maximale behandelingscyclus van 3 maanden bij kinderen. Als de symptomen ondanks de bijbehorende dieetmaatregelen aanhouden, moet een andere onderliggende oorzaak worden vermoed en behandeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat 10 g macrogol 4000. Hulpstoffen met bekend effect: 0,0000018 mg zwaveldioxide (E220) per sachet en minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharine (E954), appelsmaak* *Samenstelling van appelsmaak: Natuurlijk aroma, maltodextrine, Arabische gom E414, zwaveldioxide E220, alfa-tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur. - Perforatie van het spijsverteringsstelsel of risico op perforatie van het spijsverteringsstelsel. - Paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie. - Pijnlijke buiksyndromen van onbepaalde aard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOraal gebruik \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e 1 tot 2 sachets per dag, bij voorkeur ingenomen als een enkele dosis in de ochtend. Het wordt aanbevolen om na elke dosis 125 ml vloeistof (bijvoorbeeld water) te drinken. Het effect van Casenlax treedt binnen 24-48 uur na toediening op. De dagelijkse dosis moet worden aangepast aan de klinische effecten en kan variëren van één sachet om de dag (vooral bij kinderen) tot 2 sachets per dag. De behandeling moet geleidelijk worden stopgezet en opnieuw worden gestart als de constipatie terugkeert. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e 1 tot 2 sachets per dag, bij voorkeur ingenomen als een enkele dosis in de ochtend. Het wordt aanbevolen om na elke dosis 125 ml vloeistof (bijvoorbeeld water) te drinken. Bij kinderen mag de behandeling niet langer duren dan 3 maanden vanwege het ontbreken van klinische gegevens over behandelingen die langer dan 3 maanden duren. De door de behandeling veroorzaakte regularisatie van de darmmotiliteit zal worden gehandhaafd door middel van levensstijl- en dieetmaatregelen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Elk sachet moet vlak voor gebruik worden opgelost in een glas water (ongeveer 125 ml). De resulterende oplossing zal helder en transparant zijn, net als water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en voeding, bijvoorbeeld: - Verhoogde inname van vloeistoffen en voedingsvezels, - Voldoende lichamelijke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit. Door de aanwezigheid van zwaveldioxide kan Casenlax in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. In geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten die vatbaar zijn voor stoornissen in de water- en\/of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of patiënten die worden behandeld met diuretica) en moet een controle van de elektrolytenbalans worden overwogen. Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria en oedeem) zijn gemeld bij geneesmiddelen die macrogol (polyethyleenglycol) bevatten. Er zijn uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock gemeld. Casenlax bevat een niet-significante hoeveelheid suikers of polyolen en kan worden voorgeschreven aan diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij dieet volgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Op basis van het werkingsmechanisme van macrogol wordt vochtinname aanbevolen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel (zie rubriek 5.1). De absorptie van andere geneesmiddelen kan tijdelijk verminderd zijn als gevolg van de door macrogol geïnduceerde toename van de gastro-intestinale transitsnelheid (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat een mogelijkheid dat de absorptie van andere geneesmiddelen tijdelijk verminderd is tijdens het gebruik van Casenlax. Het therapeutisch effect van geneesmiddelen met een smalle therapeutische breedte (bijvoorbeeld anti-epileptica, digoxine en immunosuppressiva) kan in het bijzonder beïnvloed worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVolwassen bevolking\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken met 600 volwassen patiënten en tijdens postmarketingervaring. Over het algemeen waren de bijwerkingen mild en van voorbijgaande aard en hadden vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Zeer zelden - Bijwerkingen: Overgevoeligheidsreacties (jeuk, huiduitslag, gezichtsoedeem, Quincke-oedeem, urticaria, anafylactische shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Erytheem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Elektrolytenstoornissen (hyponatriëmie, hypokaliëmie) en\/of uitdroging, vooral bij oudere patiënten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Vaak - Bijwerkingen: buikpijn en\/of opgezette buik, diarree, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Soms - Bijwerkingen: braken, urgentie van de ontlasting, fecale incontinentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen tussen 6 maanden en 15 jaar betrokken waren en tijdens postmarketinggebruik. Net als bij de volwassen populatie waren de bijwerkingen over het algemeen mild en van voorbijgaande aard en hadden ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Niet bekend - Bijwerkingen: Overgevoeligheidsreacties (anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Vaak - Bijwerkingen: Buikpijn, Diarree*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorganen: Soms - Bijwerkingen: braken, opgeblazen gevoel, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdosering kan leiden tot diarree, buikpijn en braken, die verdwijnen als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet of de dosering wordt verlaagd. Overmatig vochtverlies als gevolg van diarree of braken kan correctie van het verstoorde elektrolytenevenwicht vereisen. Er zijn gevallen van aspiratie gemeld wanneer grote hoeveelheden macrogol (polyethyleenglycol) en elektrolyten werden toegediend via een neussonde. Neurologisch aangetaste kinderen die lijden aan oromotorische disfunctie lopen een bijzonder risico op aspiratie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Gegevens over het gebruik van Casenlax bij zwangere vrouwen zijn beperkt (minder dan 300 zwangerschapsuitkomsten). Er wordt niet verwacht dat Casenlax enige effecten veroorzaakt tijdens de zwangerschap, aangezien de systemische blootstelling aan Casenlax verwaarloosbaar is. Casenlax kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van Casenlax in de moedermelk. Er wordt niet verwacht dat Macrogol 4000 enig effect zal hebben op pasgeborenen\/zuigelingen, aangezien de systemische blootstelling aan macrogol 4000 van vrouwen die borstvoeding geven verwaarloosbaar is. Casenlax kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies uitgevoerd met Casenlax; Aangezien macrogol 4000 echter niet significant wordt geabsorbeerd, worden er geen effecten verwacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmin bij sterke koliek 50 mg + 10 mg 30 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling bij spastisch-pijnlijke manifestaties van het maag-darmstelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Koliek Elke omhulde tablet bevat 10 mg papaverinehydrochloride (gelijk aan 9,016 mg papaverine) en 10 mg belladonna-extract 1% hyoscyamine Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 75 mg lactose en 42,8 mg sucrose en 0,2 mg ricinusolie Antispasmin Colic Forte Elke omhulde tablet bevat 50 mg papaverinehydrochloride (gelijk aan 45,08 mg papaverine) en 10 mg belladonna-extract 1% hyoscyamine Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 49 mg lactose en 67,8 mg sucrose en 0,3 mg ricinusolie. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAntispasmin Koliek\u003c\/b\u003e Lactose, maïszetmeel, povidon, magnesiumstearaat, neergeslagen silica, schellak, ricinusolie, celluloseacetoftalaat, diethylftalaat, magnesiumcarbonaat, talk, houtskool, Arabische gom, sucrose. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmin ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLactose, maïszetmeel, povidon, magnesiumstearaat, neergeslagen silica, schellak, ricinusolie, celluloseacetoftalaat, diethylftalaat, magnesiumcarbonaat, talk, houtskool, Arabische gom, sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. of met andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder tegen atropine, methylhomatropine, scopolamine, drotaverine, moxaverine. Kinderen jonger dan 12 jaar. Zwangerschap en borstvoeding. Glaucoom, pylorusstenose, prostaathypertrofie en andere stenoseziekten van het urinestelsel; paralytische ileus en obstructieve ziekten van het maag-darmstelsel; darmatonie bij ouderen en verzwakte personen; colitis ulcerosa, toxisch megacolon, myasthenia gravis. Bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij dragers van hepatorenale ziekten, hyperthyreoïdie, coronaire hartziekte, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie en bij congestief hartfalen, gelijktijdige inname van sulfonamiden en bètablokkers (zie rubriek 4.5), inname van geneesmiddelen die tot verschillende therapeutische groepen behoren maar met anticholinergische werking zoals antihistaminica, butyrofenonen, fenothiazinen, antidepressiva, tricyclische antidepressiva en amantadine (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic: 2 tot 6 tabletten per dag Antispasmin Colic Forte: 1 tot 3 tabletten per dag De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De tabletten moeten vóór de maaltijd of wanneer dat nodig is worden doorgeslikt en moeten in hun geheel worden doorgeslikt omdat ze de darmen intact moeten bereiken, waar ze hun werking uitoefenen op het niveau van spasmen. In geval van diarree of hypermotiliteit van de darmen mogen de tabletten, bij wijze van uitzondering, in hun geheel worden uitgeworpen; in dit geval is het raadzaam om, tenminste gedurende een paar dagen, de tabletten in te nemen nadat u ze heeft gefragmenteerd. Antispasmin Colica is gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Preparaten die anticholinergica bevatten, mogen bij ouderen alleen worden gebruikt in geval van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts. De effecten van deze verbindingen worden geaccentueerd door de gelijktijdige toediening van stoffen die tot verschillende therapeutische groepen behoren maar een anticholinerge werking hebben, zoals antihistaminica, butyrofenonen, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva en amantadine, die daarom niet tegelijkertijd mogen worden ingenomen. Evenzo mogen sulfonamiden en bètablokkers niet tegelijkertijd worden ingenomen; het optreden van secundaire manifestaties vereist opschorting van de therapie. Het geneesmiddel bevat sucrose en lactose, hiermee moet rekening worden gehouden bij diabetes of bij caloriearme diëten. Antispasmin Colica bevat sucrose. Daarom mogen patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie dit geneesmiddel niet gebruiken; bovendien bevat het geneesmiddel lactose, zodat patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie of lactasedeficiëntie het geneesmiddel niet mogen gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet gelijktijdig toedienen met sulfonamiden en bètablokkers. De effecten van preparaten die anticholinergica bevatten worden geaccentueerd door de gelijktijdige toediening van stoffen die tot verschillende therapeutische groepen behoren maar een anticholinerge werking hebben, zoals antihistaminica, butyrofenonen, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva en amantadine, die daarom niet tegelijkertijd mogen worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa behandeling met Antispasmina Colica zijn de volgende bijwerkingen gemeld:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): slaperigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Bijwerkingen (Voorkeurstermen): Conjunctivale irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Droge mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Gastro-oesofageale reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Geelzucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Huidreacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Moeite met plassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Retrosternale pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Verhoogde intraoculaire druk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOnderzoeken - Bijwerkingen (voorkeurstermen): Wijziging van leverfunctietesten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij hoge doses kunnen anticholinergica urineretentie, hartritmestoornissen, ademhalingsmoeilijkheden, agitatie en mentale verwarring veroorzaken. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Bij hoge doses kunnen anticholinergica urineretentie, hartritmestoornissen, ademhalingsmoeilijkheden, agitatie en mentale verwarring veroorzaken. Zoals bij alle gevallen van overdosering dient de behandeling symptomatisch te zijn, waarbij algemene ondersteunende maatregelen moeten worden genomen. Er is geen specifiek antidotum bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica vermindert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Aangezien het product slaperigheid kan veroorzaken, moeten degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een hoge mate van waakzaamheid vereisen, hiervoor worden gewaarschuwd.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulaat 400 g verpakking met maatlepel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g korrels bevatten \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e - Ispagula-zaad 52 g - Ispagula-cuticula 2,2 g - Senna-vrucht 6,74 - 13,15 g overeenkomend met 300 mg hydroxyantraceenderivaten berekend als sennoside B Hulpstoffen met bekend effect: sucrose Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalk, Arabische gom, komijn-essence, salie-essence, munt-essence, vloeibare paraffine, vaste paraffine, E 172, sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen • plotselinge onregelmatigheid van de darmfunctie die langer dan 2 weken aanhoudt • acute buikpijn of van onbekende oorsprong • misselijkheid of braken • darmobstructie • slokdarm- of gastro-intestinale strictuur • rectale bloeding van onbekende oorsprong • onvermogen om te poepen na het gebruik van laxeermiddelen • ernstige uitdroging • dysfagie, hiatale hernia of aandoeningen die een risico met zich meebrengen regurgitatie • atonie van het colon • megacolon • fecale impactie • kinderen jonger dan 12 jaar • zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6) • Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en appendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een gemakkelijke evacuatie van zachte ontlasting te bewerkstelligen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cstrong\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/strong\u003e De aanbevolen dosis is 5 g of 10 g granulaat (overeenkomend met 1 - 2 maatlepels) eenmaal per dag. Eenmaal daags 1-2 zakjes van 5 g. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. \u003cb\u003eKinderen \u003c\/b\u003e Agiolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Een eenheidsdosis van 5 g granulaat bevat: 2,6 g Ispagula-zaad 0,11 g Ispagula-schubbenlaag 0,34 - 0,66 g Senna-fruit \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. Het granulaat mag niet worden gekauwd of opgelost, maar moet op de tong worden geplaatst en worden doorgeslikt, terwijl u rechtop staat en een groot glas water drinkt. Agiolax moet altijd met vloeistof worden ingenomen. Zonder voldoende vloeistoffen kan het product opzwellen en de keelholte of de slokdarm verstoppen, waardoor verstikkingsgevaar ontstaat (zie rubriek 4.4). Het kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Bij voorkeur 's avonds innemen, een uur voor het slapengaan. Gebruik de maatlepel met maatverdeling die bij de verpakking is geleverd. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en mogen niet langer dan 7 dagen worden gebruikt. Als er na 3 dagen geen verbeteringen worden waargenomen of als er buikpijn of onregelmatige darmen optreden, evalueer het klinische beeld dan opnieuw. Langdurig gebruik moet worden vastgesteld na adequate klinische evaluatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpakking van 100 g, 250 g, 400 g: bewaren beneden 25°C. Sachets: bewaren beneden 30°C. In de originele verpakking bewaren om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat cardiale of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral bij gelijktijdige behandeling met bepaalde geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Tijdens de behandeling met Agiolax is het noodzakelijk om een ​​grote hoeveelheid water (6-8 glazen per dag) in te nemen om het ontstaan ​​van darmobstructie te voorkomen. Agiolax mag alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door het veranderen van het dieet of het toedienen van bulklaxeermiddelen. Het gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen met schildklierhormonen kan het noodzakelijk maken de dosis schildklierhormonen aan te passen. Gezien het risico op gastro-intestinale obstructie mag Agiolax niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de peristaltische beweging remmen (zie rubriek 4.5). Na orale inname of huidcontact kan Agiolax overgevoeligheidsreacties veroorzaken (zie rubriek 4.8). Buikpijn, spasmen en diarree kunnen voorkomen, vooral in het geval van een reeds bestaand prikkelbaredarmsyndroom (zie rubriek 4.8). Deze symptomen kunnen ook optreden na een overdosis; in deze omstandigheden is het noodzakelijk de dosis te verlagen (zie rubriek 4.9). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Agiolax bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypokaliëmie (als gevolg van langdurig misbruik van laxeermiddelen) versterkt de effecten van hartglycosiden en heeft een wisselwerking met anti-aritmica, geneesmiddelen die sinusritmeomkering induceren (bijv. kinidine) en geneesmiddelen die QT-verlenging induceren. Gelijktijdig gebruik van diuretica, corticosteroïden en zoethoutwortel kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, verminderen van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend (bijvoorbeeld vitamine B12, coumarinederivaten, lithium en carbamazepine). Gelijktijdige toediening van antidiabetica kan het risico op hypoglykemie verhogen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere geneesmiddelen: wacht een interval van minimaal 2 uur vóór of na het innemen van het laxeermiddel en een ander geneesmiddel. Agiolax kan het risico op occlusie als gevolg van door opioïden geïnduceerde verminderde peristaltiek versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerapporteerd volgens systeem\/orgaanklasse volgens MedDRA. Bijwerkingen zijn vermeld volgens de MedDRA-frequentieconventie: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): buikkoliek*, flatulentie, opgezette buik, gastro-intestinale obstructie, fecale impactie. Zeer zelden (≤1\/10.000): Obstructie van de slokdarm. Niet bekend: misselijkheid, braken, diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Zelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Chromaturie***. Niet bekend: Albuminurie**, Hematurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, huiduitslag, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*vaker bij ernstige constipatie of het prikkelbaredarmsyndroom; ** door langdurig gebruik; *** deze kleuring is te wijten aan de aanwezigheid van sennabestanddelen in de urine en is niet klinisch significant. Bovendien is melding gemaakt van melanose van de dikke darm, die verdwijnt na stopzetting van het geneesmiddel. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikkrampen, buikpijn, winderigheid, darmobstructie en ernstige diarree veroorzaken. In dat geval moet de behandeling worden opgeschort en moeten de daaruit voortvloeiende verliezen aan vocht en elektrolyten worden aangevuld. Langdurig gebruik van hoge doses geneesmiddelen die antrachinonen bevatten, kan toxische hepatitis veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege de bekende genotoxiciteit van antrachinonen in senna (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Kleine hoeveelheden actieve antrachinonmetabolieten, zoals rheïne, worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom is het gebruik van Agiolax tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen vruchtbaarheidsstudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon kinderen 66,6 mg 30 ml druppels voor oraal gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie bij zuigelingen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oplossing bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: simethicon (geactiveerd dimethylpolysiloxaan) 66,6 mg. \u003ci\u003eHulpstof met bekende effecten\u003c\/i\u003e: natrium, natriumbenzoaat, ethanol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuurmonohydraat; natriumcitraat; methylhydroxypropylcellulose; carboxypolymethyleen; sacharine; natriumbenzoaat; sorbinezuur; natriumbicarbonaat; frambozenessentie; geconcentreerde vanille-essence; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in paragraaf 6.1 genoemde bestanddelen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eBaby's en kinderen\u003c\/u\u003e: 20 druppels (= 0,6 ml), 2-4 maal daags bij voorkeur na de maaltijd of anders volgens medisch voorschrift. \u003cb\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/b\u003e Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode (7 dagen) zonder merkbaar resultaat. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Goed schudden voor gebruik. De druppels moeten in een beetje water worden gedispergeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode (7 dagen) zonder merkbaar resultaat. In geval van persistentie, verergering van de symptomen, of als er nieuwe symptomen optreden of in geval van langdurige constipatie, moet de behandeling worden stopgezet en moet de patiënt zijn arts raadplegen. Niet gebruiken bij vermoeden van darmperforatie of ileus. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/i\u003e MYLICON bevat: • minder dan 1 mmol \u003cb\u003e \u003ci\u003enatrium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) per dosis (20 druppels). Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; • 0,6 mg van \u003cb\u003e \u003ci\u003enatriumbenzoaat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per dosis (20 druppels) overeenkomend met 0,17 mg\/kg voor een pasgeborene van 3,5 kg en 0,03 mg\/kg voor een kind van 20 kg. De stijging van de bilirubinespiegels na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat kan evolueren naar kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel); • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003epropyleenglycol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e voor elke dosis (20 druppels), overeenkomend met 1,17 mg\/ml. Gelijktijdige toediening met een alcoholdehydrogenasesubstraat zoals ethanol kan bij pasgeborenen ernstige bijwerkingen veroorzaken. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eethanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e in elke enkele dosis (20 druppels), wat overeenkomt met 0,290 mg\/ml. De hoeveelheid van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00435 ml bier of 0,00174 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdig innemen van SIMETICONE en laxeermiddelen op minerale olie (paraffine) wordt niet aanbevolen, omdat de combinatie van deze twee producten de werkzaamheid ervan vermindert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de bijwerkingen die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeem\/orgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10; Soms ≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100; Zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000; Zeer zelden \u003c 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: braken, diarree, buikpijn, ileus, misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Angio-oedeem Rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ezelden: overgevoeligheidsreacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Simethicone is een chemisch inerte stof, farmacologisch inactief en wordt niet geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Simethicone wordt ook onveranderd via de feces geëlimineerd. Accidentele blootstelling aan het product door kinderen bracht in de meeste gevallen geen symptomen aan het licht. De gemelde symptomen waren mild tot matig van aard en kunnen worden verklaard door de reeds bestaande aandoening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Mylicon bij zwangere vrouwen. Daarom mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en na een risico-batenanalyse door de arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Het is niet bekend of simethicon in de moedermelk wordt uitgescheiden. De uitscheiding van simethicon in de moedermelk is niet bij dieren onderzocht. Bij de beslissing om de borstvoeding voort te zetten\/stoppen of de behandeling met simethicon voort te zetten\/stop te zetten, moet rekening worden gehouden met het voordeel van borstvoeding voor het kind en van de behandeling met simethicon voor de vrouw. Raadpleeg een arts voordat u Mylicon gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax klysma 133 ml 4 flessen rectale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat 13,91 g watervrij monobasisch natriumfosfaat (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisch natriumfosfaat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hulpstoffen met bekend effect: natriumbenzoaat (100 mg per 100 ml) en methylparahydroxybenzoaat (50 mg per 100 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, natriumbenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): de volledige dosis van de fles. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij voorkeur 's avonds innemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet effect dat het vaakst wordt waargenomen na inname of rectale toediening is maag-darmirritatie (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree). Aanhoudende diarree resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Over het algemeen zijn conservatieve maatregelen voldoende; er moet voldoende vloeistof worden gegeven, vooral vruchtensappen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen. Als een aanzienlijke hoeveelheid fosfaat wordt geabsorbeerd, kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie optreden. Veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans zijn waargenomen na orale, rectale en intraveneuze blootstelling. Ernstige hyperfosfatemie en hypocalciëmie kunnen tetanie, convulsies, bradycardie, verlenging van het QT-interval, aritmie, coma en hartstilstand veroorzaken. Ernstige uitdroging, hypernatriëmie, hypotensie, metabole acidose en tachycardie kunnen ook voorkomen. Ouderen, kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een verhoogd risico op toxische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Aloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003epuur Aloë Vera-sap\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), uitsluitend verkregen van \u003cstrong\u003e100% pure bladgel\u003c\/strong\u003e zonder water toe te voegen. Dit product is samengesteld om een \u003cstrong\u003evolledige ondersteuning voor het welzijn van de spijsvertering\u003c\/strong\u003e, dankzij de jouwe \u003cstrong\u003everzachtende en verzachtende werking\u003c\/strong\u003e door het hele spijsverteringsstelsel, van de maag tot het darmkanaal. Aloë Vera staat bekend om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003ezuiverend, drainerend en antioxidant\u003c\/strong\u003e, ideaal voor wie dat wil \u003cstrong\u003ezuiver het lichaam\u003c\/strong\u003e en geef de voorkeur aan \u003cstrong\u003eafvoer van lichaamsvloeistoffen\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003epolysachariden getitreerd op 10%\u003c\/strong\u003e garandeert een hoge effectiviteit, helpt de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel te beschermen en te kalmeren en ondersteunt de spijsvertering \u003cstrong\u003ezuiverende functie van het organisme\u003c\/strong\u003e. Premium Aloë Vera-sap is dat ook \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij\u003c\/strong\u003e, ook geschikt voor mensen die specifieke diëten volgen. Het kan gedurende langere perioden worden ingenomen en is ook nuttig voor \u003cstrong\u003ekeel welzijn\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003eondersteuning van het immuunsysteem\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe verpakking van \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003e zorgt voor een praktische orale oplossing, ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003enatuurlijk supplement\u003c\/strong\u003e voor de \u003cstrong\u003espijsvertering\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e. Dankzij de geconcentreerde formule is Aloë Vera Premium-sap een uitstekende keuze voor diegenen die op een natuurlijke manier voor hun lichaam willen zorgen en de gezondheid willen bevorderen. \u003cstrong\u003ewelzijn van het spijsverteringsstelsel\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003edagelijkse zuivering\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Aloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van 100% puur Aloë Vera-sap (Aloe barbadensis Mill.), getitreerd tot 10% polysachariden, geformuleerd om het welzijn van de spijsvertering te bevorderen dankzij de verzachtende en verzachtende werking op de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel, en om de zuiverende en afvoerende functies van het lichaam te ondersteunen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAloë vera (Aloe barbadensis Mill.) sap van de bladgel (100% pure gelum sine cute), getitreerd tot 10% in polyxachariden; zuurteregelaar: citroenzuur; conserveermiddelen: natriumbenzoaat, kaliumsorbaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e en zonder \u003cstrong\u003elactose.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Aloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud voor 50 ml en 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloë vera: 49,8 g per 50 ml; 99,6 g per 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aloë Vera sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 1 of 2 maal daags 50 ml in te nemen, 's ochtends voor het ontbijt of 's avonds, als zodanig of verdund in water of een andere drank.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aloë Vera-sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Aloë Vera-sap Premium 1000 ml bewaard voor darmen en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 18 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aloë Vera-sap Premium 1000 ml darm en spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale oplossing.\u003cbr\u003eNettogewicht: 1.000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Plantaardige houtskool 120 verteringstabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePlantaardige houtskool 120 verteringstabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003ewelzijn van de spijsvertering\u003c\/strong\u003e en het tegengaan van de problemen die ermee gepaard gaan \u003cstrong\u003ezwelling van de buik\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edarmgas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteorisme\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ewinderigheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaerofagie\u003c\/strong\u003e. De samenstelling is gebaseerd op \u003cstrong\u003ehoogwaardige plantaardige houtskool\u003c\/strong\u003e, verkregen uit beuken- en berkenhout, bekend om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003enatuurlijk absorberend\u003c\/strong\u003e in staat om de gassen in het spijsverteringsstelsel te binden en vast te houden, waardoor het gevoel van lucht in de maag en darmen wordt verminderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ehoutskool tabletten\u003c\/strong\u003e ze zijn bijzonder geschikt in geval van \u003cstrong\u003elangzame spijsvertering\u003c\/strong\u003e of grote maaltijden, helpen \u003cstrong\u003ezwelling verlichten\u003c\/strong\u003e en om een gevoel van lichtheid te bevorderen. De formule is verrijkt met stabilisatoren en antiklontermiddelen van plantaardige oorsprong, wat een product garandeert \u003cstrong\u003enatuurlijk\u003c\/strong\u003e en goed verdragen. Het formaat van \u003cstrong\u003e120 tabletten\u003c\/strong\u003e zorgt voor langdurig en praktisch gebruik, ideaal voor wie dagelijks ondersteuning wil van de spijsvertering en het verminderen van darmklachten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de doelgerichte actie \u003cstrong\u003ePlantaardige houtskool 120 verteringstabletten\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een effectieve oplossing voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijk middel tegen spijsverteringsstoornissen, waardoor de levenskwaliteit en het comfort na de maaltijd worden verbeterd. Kiezen voor dit supplement betekent vertrouwen op een veilig, praktisch en geschikt product voor het hele gezin \u003cstrong\u003ewelzijn van het spijsverteringsstelsel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePlantaardige houtskool 120 verteringstabletten is een voedingssupplement op basis van plantaardige houtskool, verkregen uit beuken- en berkenhout.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Plantaardige Houtskool 120 verteringstabletten? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van actieve plantaardige houtskool (uit beuken- en berkenhout), geformuleerd om het spijsverteringswelzijn te bevorderen; dankzij de absorberende werking helpt het de zwelling van de buik, gasvorming in de darmen, meteorisme en winderigheid te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Plantaardige Houtskool 120 Spijsverteringstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlantaardige houtskoolpoeder, stabilisatoren: Arabische gom, polyvinylpyrrolidon, vernet natriumcarboxymethylcellulose, natriumcarboxymethylcellulose; Maltodextrine uit maïs, suiker, antiklontermiddel: Plantaardig magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Plantaardige Houtskool 120 Spijsverteringstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem 1-2 tabletten na de maaltijd en slik ze door met een vloeistof.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van plantaardige houtskool 120 spijsverteringstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Plantaardige Houtskool 120 verteringstabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 30°C; vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen en zonlicht en houd het uit de buurt van vocht. De vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard, in een intacte verpakking. Elke kleine variatie in de kleur van de capsules kan worden toegeschreven aan de ingrediënten van natuurlijke oorsprong die erin zitten en duidt niet op een verandering in de kwaliteit van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Plantaardige Houtskool 120 verteringstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles met 40 of 120 tabletten\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 tabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e en effectief tegenwerken \u003cstrong\u003ezwelling van de buik\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edarmgas\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ewinderigheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003espijsverteringsenzymen\u003c\/strong\u003e hoe \u003cstrong\u003ebèta-galactosidase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealfa-galactosidase\u003c\/strong\u003e, Elgasin steunt de \u003cstrong\u003emoeilijke spijsvertering\u003c\/strong\u003e en helpt de vorming van te voorkomen \u003cstrong\u003emeteorisme\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebuikspanning\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003ekarwij\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn windafdrijvende eigenschappen, helpt bij het reguleren van de \u003cstrong\u003edarmmotiliteit\u003c\/strong\u003e en is voorstander van de\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e, dat snelle verlichting biedt van ongemakken die verband houden met luchtstagnatie in de darm.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin is bijzonder geschikt voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003elactose-intolerantie\u003c\/strong\u003e, sinds de \u003cstrong\u003ebèta-galactosidase\u003c\/strong\u003e verbetert de vertering van lactose bij personen die het slecht verteren. De formule is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die specifieke diëten volgen. Elke tablet bevat een uitgebalanceerde mix van actieve ingrediënten die synergetisch werken en een \u003cstrong\u003eeffectief middel tegen zwelling\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epreventie van darmgas\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 tabletten is de ideale oplossing voor diegenen die na de maaltijd comfort en lichtheid willen vinden, waardoor de kwaliteit van het dagelijks leven wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Elgasin 30 tabletten gebruikt voor zwelling en stagnatie? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van spijsverteringsenzymen (bèta-galactosidase en alfa-galactosidase) en karwij, geformuleerd om de spijsvertering te bevorderen en zwelling van de buik, darmgas en winderigheid te bestrijden; bèta-galactosidase is nuttig voor mensen die moeite hebben met het verteren van lactose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Elgasin 30 zwelling- en stagnatietabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZoetstof: sorbitol; beta-galactosidase van Aspergillus oryzae; antiklontermiddelen: plantaardig magnesiumsteraat en siliciumdioxide; stabilisator: natriumcarboxymethylcellulose; alfa-galactosidase van Aspergillus niger, droog karwijextract (Carum Carvi L., fruit); stabilisator: polyvinylpyrrolidon; smaakstoffen; zoetstof: acesulfaam K.\u003cbr\u003eMet zoetstof.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e en zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagdosis en 1 tablet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBèta-galactosidase: 180 mg per dagelijkse dosis; 45 mg per 1 tablet\u003cbr\u003egelijk aan: 18.000 CFU per dagelijkse dosis; 4.500 Ufcc voor 1 tablet\u003cbr\u003eAlfa-galactosidase: 40 mg per dagelijkse dosis; 10 mg per 1 tablet\u003cbr\u003egelijk aan: 1.200 Gal U per dagelijkse dosis; 300 GalU per 1 tablet\u003cbr\u003eE.s. van karwijvruchten: 40 mg per dagelijkse dosis; 10 mg per 1 tablet\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Elgasin 30 tabletten bij zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tabletten aan het begin van de hoofdmaaltijden (4 tabletten in totaal) indien nodig. De tablet kan met water worden ingenomen of kan worden gekauwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor zwelling en stagnatie van Elgasin 30 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Voor een optimale vermindering van de aandoening dient u het product in te nemen voordat u voedingsmiddelen met lactose consumeert. De lactosetolerantie varieert en het is raadzaam uw arts om advies te vragen over de rol van deze stof in uw dieet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Elgasin 30 tabletten bewaard voor zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product moet worden bewaard bij een temperatuur tussen 10°C en 25°C, op een droge plaats, uit de buurt van licht en plaatselijke warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoos met 30 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac stick 10 zakjes laxeermiddel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 zakjes laxeermiddel\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003elangzame darmtransit\u003c\/strong\u003e en tegengaan \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e, zelfs af en toe. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e, een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e Met zijn bewezen doeltreffendheid werkt Laevolac-stick door water in de darmen aan te trekken, de ontlasting zachter te maken en de darmen te stimuleren \u003cstrong\u003edarmperistaltiek\u003c\/strong\u003e. Dit natuurlijke mechanisme helpt \u003cstrong\u003eregulariseren van de darm\u003c\/strong\u003e en om de evacuatie te vergemakkelijken, waardoor het algemene welzijn van het organisme wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003evertraagde darmtransit\u003c\/strong\u003e als gevolg van stress, eetstoornissen of een sedentaire levensstijl. Le \u003cstrong\u003ezakjes met een enkele dosis\u003c\/strong\u003e ze zijn praktisch in gebruik en garanderen een nauwkeurige dosering \u003cstrong\u003e10 g lactulose\u003c\/strong\u003e per zakje, ideaal voor een gerichte en delicate actie. Het product is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en kan ook worden gebruikt door kinderen en ouderen, waardoor het een veilige en goed verdragen oplossing biedt voor het hele gezin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 laxerende zakjes is de ideale keuze voor wie een \u003cstrong\u003eeffectief laxeermiddel\u003c\/strong\u003e dat op natuurlijke wijze werkt en daarbij helpt \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e en om de darmregelmaat te herstellen zonder de darm te irriteren. Dankzij de formulering helpt het het gevoel van een opgeblazen gevoel, zwaarte en prikkelbaarheid, dat vaak gepaard gaat met constipatie, te verminderen, waardoor het dagelijks welzijn wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Laevolac stick 10 sachets laxeermiddel? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van lactulose (10 g per zakje), geïndiceerd om een ​​regelmatige darmtransit te bevorderen in geval van constipatie, zelfs incidenteel, door water in de darm terug te roepen en de ontlasting te verzachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Laevolac stick 10 laxerende zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVloeibare lactulose EP 667 g\/L.\u003cbr\u003eKan andere suikers bevatten, waaronder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, epilactose, galactose, tagatose en fructose. Kan sulfieten bevatten.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Laevolac stick 10 sachets met laxeermiddel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 envelop\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactulose: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Laevolac stick 10 sachets met laxeermiddel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTer bevordering van de darmtransit: 1 zakje per dag (overeenkomend met 10 g lactulose), bij voorkeur 's ochtends of 's avonds voor het naar bed gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Laevolac stick 10 laxerende zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Laevolac stick 10 sachets met laxeermiddel bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats bij een temperatuur tussen 2°C en 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Laevolac stick 10 laxerende zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 sachets met een enkelvoudige dosis van elk 15 ml met 10 g lactulose.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 zakjes spijsvertering + zwelling","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 zakjes\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om te bevorderen \u003cstrong\u003espijsvertering\u003c\/strong\u003e en tegengaan \u003cstrong\u003ezwelling van de buik\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003emeteorisme\u003c\/strong\u003e en aanverwante aandoeningen zoals \u003cstrong\u003emaagzuur\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebuikpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprikkelbare darm\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emisselijkheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e. De geavanceerde samenstelling combineert \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaxanthine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecarnitine\u003c\/strong\u003e met een mix van \u003cstrong\u003evitamines\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emineralen\u003c\/strong\u003e essentiële zaken, inclusief \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamine E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efoliumzuur\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eselenium\u003c\/strong\u003e. Deze ingrediënten dragen bij aan \u003cstrong\u003ebescherming van cellen tegen oxidatieve stress\u003c\/strong\u003e en het onderhoud ervan \u003cstrong\u003eweefselfunctionaliteit\u003c\/strong\u003e, ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003ealgemeen welzijn\u003c\/strong\u003e van het organisme.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet uittreksel van \u003cstrong\u003eChinese saliewortel\u003c\/strong\u003e voegt krachtige actie toe \u003cstrong\u003eantioxidant\u003c\/strong\u003e, terwijl de aanwezigheid van L-carnitine en L-arginine de energiestofwisseling en vitaliteit bevordert. Peyrocur Forte wel \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en wordt geleverd in praktische zakjes om op te lossen in water, ideaal voor snelle en gemakkelijke inname. Dankzij de complete formule is Peyrocur Forte de ideale keuze voor diegenen die effectieve ondersteuning willen tegen spijsverteringsproblemen en een opgeblazen gevoel, waardoor de kwaliteit van het dagelijks leven en de gezondheid van het spijsverteringsstelsel worden verbeterd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Peyrocur Forte 14 zakjes gebruikt voor de spijsvertering + zwelling? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van co-enzym Q10, astaxanthine, L-arginine, carnitine, vitaminen en mineralen, geïndiceerd om de spijsvertering te bevorderen en zwellingen en winderigheid in de buik te bestrijden; de componenten ervan dragen ook bij aan de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Peyrocur Forte 14 zakjes voor spijsvertering + zwelling?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZoetstof: isomalt; maltodextrine, L-carnitine (L-carntine-L-tartraat), vitamine C (L-ascorbinezuur), Chinese salie (Salvia miltiorrhiza Bunge, wortelextract, D\/E verhouding 4:1), L-arginine, co-enzym Q10, vitamine E (DL-alfa-tocoferylacetaat), zink (zinkgluconaat), Paba, astaxanthine (van Haematococcus pluvialis Flotow droog extract van de thallus, getitreerd tot 10% in astaxanthine); zuurteregelaar: citroenzuur; aroma; antiklontermiddel: siliciumdioxide; verdikkingsmiddel: xanthaangom; zoetstof: sucralose; foliumzuur, selenium (natriumseleniet).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 zakje\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-carnitine: 500 mg\u003cbr\u003eVitamine C: 500 mg (625% VNR*)\u003cbr\u003eDroog extract van Chinese salie: 300 mg\u003cbr\u003eL-arginine: 200 mg\u003cbr\u003eCo-enzym Q10: 160 mg\u003cbr\u003eVitamine E: 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eZink: 15 mg (150% NRV*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eDroogextract van Haematococcus pluvialis: 80 mg\u003cbr\u003eastaxanthine: 8 mg\u003cbr\u003eFoliumzuur: 400 mcg (200% NRV*)\u003cbr\u003eSelenium: 100 mcg (182% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Peyrocur Forte 14 zakjes spijsvertering + zwelling?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-carnitine: 500 mg per zakje\u003cbr\u003eVitamine C: 500 mg per zakje (625% VNR)\u003cbr\u003eDroog extract van Chinese salie: 300 mg per zakje\u003cbr\u003eL-arginine: 200 mg per zakje\u003cbr\u003eCo-enzym Q10: 160 mg per zakje\u003cbr\u003eVitamine E: 60 mg per zakje (500% VNR)\u003cbr\u003eZink: 15 mg per zakje (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg per zakje\u003cbr\u003eHaematococcus pluvialis droogextract: 80 mg per zakje\u003cbr\u003eAstaxanthine: 8 mg per zakje\u003cbr\u003eFoliumzuur: 400 mcg per zakje (200% VNR)\u003cbr\u003eSelenium: 100 mcg per zakje (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Peyrocur Forte 14 zakjes voor de spijsvertering + zwelling?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWij raden aan om 1 zakje per dag te nemen.\u003cbr\u003eLos de inhoud van het sachet op in 200 ml (één glas) water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Peyrocur Forte 14 zakjes spijsvertering + zwelling?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor de dagelijkse inname van zink is het product bedoeld voor volwassenen.\u003cbr\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Peyrocur Forte 14 sachets voor spijsvertering + zwelling bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Peyrocur Forte 14 zakjes spijsvertering + zwelling?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 zakjes van 4 g.\u003cbr\u003eTotale netto hoeveelheid: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e innovatief, geformuleerd om te promoten \u003cstrong\u003espijsverteringsfunctie\u003c\/strong\u003e en het welzijn van het maag-darmstelsel. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003enatriumalginaat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etamarinde sap\u003c\/strong\u003e en exclusief \u003cstrong\u003eplantenextracten\u003c\/strong\u003ehelpt Tamacid Pro bij het reguleren van de \u003cstrong\u003egastro-intestinale motiliteit\u003c\/strong\u003e en het faciliteren van\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e, bijdragen aan \u003cstrong\u003econtrole van de maagzuurgraad\u003c\/strong\u003e en biedt een verzachtende en verzachtende werking op het gehele spijsverteringsstelsel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe geavanceerde formule met \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e en natuurlijke ingrediënten zoals gember, emblica officinale en astragalus, is ontworpen om ook volledige ondersteuning te bieden \u003cstrong\u003eorofarynx slijmvlies\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003etoon van stem\u003c\/strong\u003e. Elke oplosbare stick van 15 g is praktisch om in te nemen en ideaal na de hoofdmaaltijd, voor een snelle en gerichte verlichting. Tamacid Pro is de ideale keuze voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003espijsvertering\u003c\/strong\u003e effectief, natuurlijk en gemakkelijk te gebruiken, in een formaat van \u003cstrong\u003e20 stokken\u003c\/strong\u003e perfect voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van natriumalginaat, hyaluronzuur, tamarindesap en plantenextracten, geformuleerd om de spijsvertering en het welzijn van het maag-darmstelsel te bevorderen, met een verzachtende en verzachtende werking. Gember-, emblica officinale- en astragalus-extracten bieden ook ondersteuning aan het orofaryngeale slijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Tamacid Pro digestief 20 oplosbare sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [water, gemberglycerine-extract (Zingiber officinalis Rosc., wortelstok), naringine, natriumcitraat, kaliumcitraat; verdikkingsmiddel: xanthaangom), fructose, glycerol, natriumalginaat, aroma; conserveermiddelen: natriumlactaat, melkzuur, kaliumsorbaat; hyaluronzuur, tamarindesap, e.s. van emblica (Emblica officinalis, fructus), d.e. van astragalus (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Tamacid Pro digestief 20 oplosbare sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor maximale dagelijkse dosis van 2 sticks (gelijk aan 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6 ml\u003cbr\u003ewaarvan gember bijvoorbeeld: 1.660 mg\u003cbr\u003ewaarvan natriumcitraat: 1.000 mg\u003cbr\u003ewaarvan kaliumcitraat: 300 mg\u003cbr\u003ewaarvan naringine: 50 mg\u003cbr\u003eNatriumalginaat: 840 mg\u003cbr\u003eHyaluronzuur: 80 mg\u003cbr\u003eTamarindesap: 30 mg\u003cbr\u003eAstragalus: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe aanbevolen dosering is 1 stickverpakking (gelijk aan 15 g product) voor maximaal 2 maal daags, bij voorkeur na de hoofdmaaltijden. Neem de inhoud van de stick direct zonder water. Vermijd het drinken van water gedurende 30 minuten na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement voor volwassenen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen.\u003cbr\u003eNiet consumeren nadat de houdbaarheidstermijn is verstreken. De einddatum van de geldigheid verwijst naar het product dat correct is opgeslagen in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen, bij een gecontroleerde temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePak van 20 stickpakketten.\u003cbr\u003eNettogewicht: 300 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Mannietblokje 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco Schroeven Manniet Kubus\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e, een polyol van natuurlijke oorsprong, gewoonlijk gewonnen uit fruit en op medisch gebied veel gebruikt vanwege zijn osmotische eigenschappen. Het product wordt geleverd in maat \u003cstrong\u003e25 gram blokje\u003c\/strong\u003e, op te lossen in water, en is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e, bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManniet werkt door water vast te houden in het darmlumen, waardoor de verzachting van de ontlasting wordt bevorderd en de natuurlijke evacuatiereflex wordt gestimuleerd, zonder krampen of irritatie te veroorzaken. Het wordt niet door het lichaam opgenomen, veroorzaakt geen verslaving en kan op medisch advies ook worden gebruikt door personen met gevoelige darmen, ouderen of mensen met chronische pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door Viti Farmaceutici, een Italiaans bedrijf met geconsolideerde ervaring in de productie van natuurlijke therapeutische oplossingen, vertegenwoordigt kubieke manniet een \u003cstrong\u003eeenvoudige, natuurlijke en goed verdragen keuze\u003c\/strong\u003e voor het opnieuw in evenwicht brengen van de darmmotiliteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt mannietblokje 25 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product is geïndiceerd bij:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIncidentele of chronische constipatie\u003c\/strong\u003e, zelfs bij oudere personen of met luie darmen Darmvoorbereiding vóór diagnostische tests (onder voorbehoud van medisch advies) Zachte behandeling van constipatie bij \u003cstrong\u003ekinderen ouder dan 3 jaar\u003c\/strong\u003e Constipatie als gevolg van veranderingen in het voedingspatroon of een sedentaire levensstijl\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe werking is mechanisch en interfereert niet met spijsverterings- of metabolische processen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe mannietkubus 25 g innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAanwervingsmethode:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVolwassenen:\u003c\/strong\u003e los 1 blokje (25 g) op in een glas water (ongeveer 200 ml) en drink bij voorkeur 's ochtends op een lege maag. \u003cstrong\u003eKinderen ouder dan 3 jaar:\u003c\/strong\u003e half blokje, altijd opgelost in water, tenzij anders aangegeven door de kinderarts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet effect treedt doorgaans binnen 6-12 uur op. Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen gebruiken zonder medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Mannietkubus 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAanwervingsmethode:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVolwassenen:\u003c\/strong\u003e los 1 blokje (25 g) op in een glas water (ongeveer 200 ml) en drink bij voorkeur 's ochtends op een lege maag.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderen ouder dan 3 jaar:\u003c\/strong\u003e half blokje, altijd opgelost in water, tenzij anders aangegeven door de kinderarts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet effect treedt doorgaans binnen 6-12 uur op. Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen gebruiken zonder medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Mannietkubus 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet langdurig gebruiken zonder medisch advies. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 3 jaar. Kan een licht diuretisch effect veroorzaken. Raadpleeg uw arts in geval van chronische pathologieën of gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Mannietkubus 25g niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBekende allergie voor mannitol\u003c\/strong\u003e of voor één van de hulpstoffen \u003cstrong\u003eDarmobstructie of subocclusie\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGlucose-galactose malabsorptiesyndromen\u003c\/strong\u003e Ernstige ongecorrigeerde elektrolyt- of waterstoornissen\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBij hoge doseringen kunnen deze optreden \u003cstrong\u003eopgeblazen gevoel, winderigheid, buikkrampen of diarree\u003c\/strong\u003e Zelden allergische reacties (huiduitslag, jeuk)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls de effecten aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Mannietkubus 25 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de grootte van een mannietkubus 25 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakket bevat \u003cstrong\u003e1 blokje van 25 g\u003c\/strong\u003e van puur manniet. Enkele dosis. Oraal gebruik.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol zonder elektrolyten Osmotisch laxeermiddel 30 wegwerpzakjes van 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol zonder elektrolyten Osmotisch laxeermiddel 30 wegwerpzakjes van 10 g\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e: elk bevat \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e en niets anders, omdat de formule dat niet heeft \u003cstrong\u003ehulpstoffen\u003c\/strong\u003e, heeft geen aroma's en geen suikers. Het wordt gebruikt bij \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e en in gevallen van \u003cstrong\u003esoms onregelmatige darm\u003c\/strong\u003e, en het is een macrogol \u003cstrong\u003ezonder elektrolyten\u003c\/strong\u003e, wat het onderscheidt van de meeste producten van dezelfde familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is de enige aanwezige stof, en het is de moeite waard om te weten wat dat getal betekent, omdat bijna iedereen het als een dosering leest en dat is het niet. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e is de naam die de \u003cstrong\u003eEuropese Farmacopee\u003c\/strong\u003e geeft aan \u003cstrong\u003epolyethyleenglycol\u003c\/strong\u003e, een polymeer gemaakt van herhalende eenheden; het volgende nummer geeft de \u003cstrong\u003egemiddeld molecuulgewicht\u003c\/strong\u003e van de espressoketen in \u003cstrong\u003eDalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 betekent dus ketens van gemiddeld 4.000 dalton lang: een groot molecuul, en de grootte is precies de reden waarom het werkt zoals het werkt. ik \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van het sachet zijn ze in plaats daarvan de hoeveelheid substantie, en ze zijn het hele sachet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe manier waarop hij handelt is \u003cstrong\u003efysiek\u003c\/strong\u003e, niet-farmacologisch, en je voelt het verschil. Watermoleculen binden zich aan het polymeer \u003cstrong\u003ewaterstofbrug\u003c\/strong\u003e zelfs voordat het de darm bereikt, en ze blijven eraan vastzitten: in het darmlumen vergroot het vastgehouden water het volume van de ontlasting en verzacht de consistentie ervan. EEN \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e omdat dit de zenuwplexussen van de wand of de spieren niet aantast, wat in plaats daarvan wel door laxeermiddelen wordt gedaan \u003cstrong\u003estimulerende middelen\u003c\/strong\u003e of contact opnemen. De keten is daarom te groot om het slijmvlies te passeren \u003cstrong\u003ehet wordt niet geabsorbeerd\u003c\/strong\u003een is dus geen substraat voor darmbacteriën \u003cstrong\u003ehet fermenteert niet\u003c\/strong\u003e: het is de reden waarom het niet het gas produceert dat gepaard gaat met suikerosmotica zoals \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 is nuttig bij chronische obstipatie en soms onregelmatige stoelgang.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet woord \u003cstrong\u003ezonder elektrolyten\u003c\/strong\u003e verdient een eigen lijn, omdat er op de afdeling twee verschillende dingen met dezelfde naam naast elkaar bestaan. Er worden verschillende macrogolen samen met geformuleerd \u003cstrong\u003ega omhoog\u003c\/strong\u003e (natrium, kalium, bicarbonaat, chloride) die dienen om de elektrolytenbalans in stand te houden wanneer u in één keer veel vloeistof drinkt: dit zijn preparaten die zijn ontworpen voor grote volumes. \u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het bevat ze niet: het bevat alleen het polymeer, en om deze reden heeft het poeder niet de zoute smaak die macrogols met elektrolyten met zich meedragen. Dat is het ook \u003cstrong\u003ezonder aroma\u003c\/strong\u003e, en dit is geen tekortkoming, maar de reden waarom het kan worden gecombineerd met elke drank, van thee tot bouillon tot vruchtensap, zonder de smaak te veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e, voor \u003cstrong\u003e300 gr\u003c\/strong\u003e totaal macrogol 4000: het sachet voor eenmalig gebruik vermijdt het wegen van het poeder en de enkele verpakking blijft gesloten totdat het nodig is. De formule is \u003cstrong\u003esuikervrij\u003c\/strong\u003e, wat belangrijk is voor degenen die koolhydraten onder controle houden, en het bevat geen toegevoegde hulpstoffen. In dezelfde lijn is er de \u003cstrong\u003eFles van 200 gram\u003c\/strong\u003e met maatlepel, het formaat dat verdeelde doses mogelijk maakt en bedoeld is voor jongere kinderen: MINSAN lijkt sterk op dat van de sachets, dus het is de moeite waard om goed te kijken welke van de twee u gebruikt. Wie op zoek is naar een pure macrogol, zonder zouten en zonder smaakstoffen, zal deze vinden \u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e de meest essentiële vorm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e, elk met \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt gebruikt bij \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e en in gevallen van \u003cstrong\u003esoms onregelmatige darm\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e: houdt water vast in het darmlumen en maakt de ontlasting zachter.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Clin 4000 Macrogol 4000 Zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat \u003cstrong\u003e10 g macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Het bevat geen hulpstoffen of smaakstoffen. Zonder suiker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos het poeder op door het in een drankje te mengen. De inhoud van één sachet (10 g) moet in ieder geval worden opgelost \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (verhogen tot 150 ml bij kinderen) van welke drank dan ook, zelfs warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Het product verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om tussen de maaltijden in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de veiligheidskenmerken is er een grote doseerflexibiliteit mogelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVolwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 zakje), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele reactie. Om een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 maal daags worden verlaagd tot 10 g (1 zakje), zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderen tot 20kg:\u003c\/strong\u003e de dosering moet in verhouding staan tot het lichaamsgewicht. Wij adviseren daarom het flesje poeder van 200 g met maatlepel te gebruiken, waarmee u de dosis kunt aanpassen aan de werkelijke behoeften van het kind totdat er zachte ontlasting ontstaat. De maximale dagelijkse dosis van 30 g niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met geneesmiddelen bekend, maar het is raadzaam om het product met een tussenpoos van minimaal 2 uur in te nemen, behalve bij orale geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe kan een opgezette buik en\/of misselijkheid optreden, die bij voortgezet gebruik verdwijnt. Zeldzame gevallen van allergische reacties (huiduitslag, urticaria): stop in dit geval het gebruik van het product en informeer uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan diarree optreden, die spontaan verdwijnt na stopzetting van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking \u003cstrong\u003ekoele en droge plaats\u003c\/strong\u003e. De aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTevens verklaart de fabrikant in de Europese registratie van het apparaat het product te onderhouden \u003cstrong\u003eonder 25 °C\u003c\/strong\u003e, op een droge plaats en uit de buurt van directe warmte- of lichtbronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 zakjes van 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/drugs-voor-constipatie-zwelling-en-moeilijke-spijsvertering.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}