{"title":"Drugs en behandelingen voor rugpijn, trauma en kneuzingen","description":"\u003cp data-start=\"396\" data-end=\"796\" class=\"\"\u003eProducten aangegeven voor de behandeling van spierpijn, ontsteking, sporttrauma, kneuzingen en rugpijn. Actuele formuleringen (gel, zalven, medicinale patches) en orale geneesmiddelen op basis van NSAID, Arnica, Escin of Eparin, voor een ontstekingsremmende, analgetische en decongestante actie. Handig in het geval van spiertranen, hematomen, lage rugpijnen en gewrichtspijn. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tabletten","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel is een homeopathisch geneesmiddel in tabletten die in totaal zijn aangegeven \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e, nee \u003cstrong\u003epijn door ontsteking, neuralgie \u003c\/strong\u003een binnen \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003espier-, pees- en skeletoorsprong\u003c\/strong\u003e, in laesies en in \u003cstrong\u003ewonden\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eOok nuttig in de aanwezigheid van bekkenontstekingspathologieën zoals \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodynie en bekkenneuropathie\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel-tabletten zijn \u003cstrong\u003eaangegeven op sportgebied \u003c\/strong\u003eals \u003cstrong\u003edie niet voorkomen op de lijst van geneesmiddelen die zijn verboden door het Wada (World Anti-Doping Agency). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel tabletten kunnen worden ingenomen bij klachten \u003cstrong\u003eblauwe plekken\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evervormingen\u003c\/strong\u003espierspanningen, niet-traumatische ontsteking van mesenchymale weefsels (spieren, botten, pezen, ligamenten, spierbanden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel bevat Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium en Belladonna en extracten van 9 andere planten. Deze stoffen hebben de volgende eigenschappen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimuleert wondgenezing; het is nuttig bij fracturen, dislocaties, kneuzingen, hematomen, zwakte van de hartspier, neuralgie, myalgie, pijnstillend en hemostatisch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGoudsbloem\u003c\/strong\u003e: het wordt in de homeopathie gebruikt voor moeilijk te genezen wonden; bevordert granulaties; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: actief bij veneuze stasis, spataderen, crurale zweren, aambeien, veneuze bloedingen; voorkomt ontstekingen; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij bloedingen, vooral sijpelende, precapillaire, arterioveneuze bloedingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: actief op gelokaliseerde reactiefasen; toestanden van hersenirritatie met spasmen en delirium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconiet\u003c\/strong\u003e: werking op de neurogene fase van ontsteking en de fasen van gegeneraliseerde ontsteking; pijnstillend en hemostatisch door verhoogde capillaire tonus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleert etteringen, actie op abcessen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar-sulfulis-carbonicum\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking, bij: neiging tot ettering, amandel- en lymfatische abcessen, pijn als speldenprikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: natuurlijke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Stimuleert de genezing van moeilijke wonden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: versnelt de vorming van boteelt en mesenchymaal afgeleide weefsels (pezen, ligamenten), kneuzingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij ontwrichtingen, kneuzingen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking. Het helpt de vasculaire fase van ontsteking te moduleren en is nuttig bij gelokaliseerde ontstekingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimuleert fibroblasten, activeert macrofagen, dendrocyten en monocyten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSt. Janskruid\u003c\/strong\u003e: genezende werking op zenuwweefsel en huid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1 tablet Arnica Compositum en laat het 3 keer per dag in de mond oplossen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSAMENSTELLING 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfilis D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden zoals hoofdpijn, tachycardie, buik- en ademhalingspijn. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het product. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Gebruik bij het verbinden materialen die de huid laten ademen. Voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is het raadzaam uw arts te raadplegen. Pittig voedsel, munt en stimulerende middelen kunnen de effectiviteit van homeopathische geneesmiddelen verminderen. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale ontstekingsremmende Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicinale pleister op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenacnatrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per pleister) geïndiceerd voor de lokale behandeling van pijn en ontsteking. Het is bijzonder effectief bij de behandeling van spier- en gewrichtspijn van traumatische of reumatische oorsprong, zoals verrekkingen, blauwe plekken, verstuikingen of tendinitis. De pleisters geven het actieve ingrediënt geleidelijk rechtstreeks af op het getroffen gebied, waardoor een langdurige ontstekingsremmende en pijnstillende werking ontstaat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: Diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg diclofenacnatrium). Hulpstoffen met bekend effect: 14 mg methylparahydroxybenzoaat (E218), 7 mg propylparahydroxybenzoaat (E216), 420 mg propyleenglycol en 2,8 mg parfum (bevat amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnamal, cinnamylalcohol, citronellol, d-Limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptincarbonaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Wat bevat Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, povidon, D-Sorbitol 70% oplossing, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcaramellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, watergezuiverd, synthetisch vilt, plastic filmpje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Waarom wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wanneer mag Dicloreum lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het eindproduct, evenals voor isopropanol. Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten: gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. Dosering: het product mag alleen worden aangebracht op een intacte en gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. Volwassenen: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters (of een andere frequentie die in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd) per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen (of voor een ander aantal dagen dat is geëvalueerd voor gebruik in klinische onderzoeken voor een specifiek product). Als er na de aanbevolen behandelingsperiode geen verbetering optreedt, dient u een arts te raadplegen. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder nodig is voor een behandelingsperiode van meer dan 7 dagen voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt of de familieleden van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen. Ouderen: dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij vatbaarder zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. Wijze van toediening: knip de envelop met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht op het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastische band. Sluit de envelop voorzichtig door op de rand te drukken waar het sluitkoord zich bevindt. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Op Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Hoewel de systemische effecten beperkt zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Lokale ontstekingsremmende Dicloreum bevat: methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). 420 mg propyleenglycol per pleister, dit kan huidirritatie veroorzaken; een parfum dat op zijn beurt allergenen bevat (amylcinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat) die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus; zelden: bulleuze dermatitis (bijv. erythema bullosum), droge huid; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: Reacties op de toedieningsplaats. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening wordt het volgende aanbevolen: remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers hadden gekregen. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstruatie 3 stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e is een medisch apparaat dat is ontworpen om menstruatiepijn te verlichten door middel van therapeutische warmte. Deze pleisters zijn ontworpen om tot 8 uur constante warmte te bieden, gericht op het verlichten van menstruatiekrampen en het ontspannen van de buikspieren. Thermacare Menstrual is een niet-farmacologische oplossing om menstruatiepijn te verminderen en het welzijn tijdens uw cyclus te verbeteren. De pleisters zijn discreet, comfortabel om onder kleding te dragen en zorgen ervoor dat u zonder ongemak normale dagelijkse activiteiten kunt uitvoeren. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Thermacare Menstruatie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de pleister uit de verpakking en plaats deze direct op de huid van de buikstreek of onderrug. De pleister begint binnen enkele minuten op te warmen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDuur\u003c\/strong\u003e: Gebruik de pleister maximaal 8 uur aaneengesloten. Indien nodig kan het ook meer dan één keer per dag worden gebruikt, maar altijd met een pauze van minimaal 24 uur tussen de ene toepassing en de andere.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eVerwijdering\u003c\/strong\u003e: Na gebruik de pleister verwijderen en op veilige wijze weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Menstruatiepakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e voor de behandeling van menstruatiepijn. Elke pleister is individueel verpakt om versheid en gebruiksveiligheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eStop het gebruik als irritatie of verbranding optreedt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken tijdens het slapen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd het uitoefenen van overmatige druk op de pleister tijdens gebruik.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg voor gebruik uw arts als u zwanger bent of lijdt aan diabetes, problemen met de bloedsomloop of huidziekten.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual is verkrijgbaar in een verpakking van \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e, klaar voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgelgel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgelgel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003evoor\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eop basis van Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel is een lokale behandeling van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e: van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, zoals \u003cstrong\u003eartrose en artritis\u003c\/strong\u003e; van de spieren, in het geval van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturen of verwondingen\u003c\/strong\u003e; van pezen en ligamenten, in aanwezigheid van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epeesontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel bevat 2,32 g diclofenac-diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel), gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel), scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wat bevat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebutyleerd hydroxytolueen, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogol cetostearylether, oliezuuralcohol, propyleenglycol, prikkelende eucalyptusparfum, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Waarom wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wanneer mag Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na de inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); tijdens het derde trimester van de zwangerschap; gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor cutaan gebruik. Volwassenen vanaf 18 jaar geeft Voltaren Emulgel 2% gel pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), lichtjes wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. Jongeren van 14 tot 18 jaar: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Ouderen (ouder dan 65 jaar): de gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Op Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij het aanbrengen van Voltaren Emulgel 2% kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. Voltaren Emulgel 2% mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Voltaren Emulgel 2% kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Voltaren Emulgel 2% gel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10) vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: dermatitis (waaronder contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus; zelden: bulleuze dermatitis; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties; niet bekend: branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: de systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses Voltaren Emulgel 2% worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Voltaren Emulgel 2% niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Veelzijdige Thermacare-band 6 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn, dankzij het vermogen om tot 8 uur lang constante therapeutische warmte af te geven. Ideaal voor gebruik op verschillende delen van het lichaam, zoals de rug, nek, schouders en gewrichten. Deze veelzijdige band helpt gespannen spieren te ontspannen, de bloedsomloop te verbeteren en pijn te verlichten die verband houdt met spierstrakheid en vermoeidheid. Dankzij het flexibele en comfortabele ontwerp kan hij onder kleding worden gedragen en biedt hij bewegingsvrijheid tijdens gebruik. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik je de veelzijdige Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact met de huid komen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWarmte activering\u003c\/strong\u003e: De hoofdband begint binnen 30 minuten na opening geleidelijk op te warmen en zorgt voor een consistente warmte gedurende maximaal 8 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De band is comfortabel om te dragen en kan gebruikt worden tijdens dagelijkse activiteiten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Versatile Fascia-pakket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, ontworpen om zich aan te passen aan verschillende delen van het lichaam, zoals rug, nek en gewrichten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om hygiëne en versheid tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, snijwonden of irritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit product is niet geschikt voor mensen met een verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u reeds bestaande medische aandoeningen heeft, zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Het toepassen van warmte kan de toestand verergeren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting van spier- en gewrichtspijn.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare zelfverwarmende therapeutische warmtebanden nek schouder pols 6 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn gelokaliseerd in specifieke gebieden zoals de nek, schouders en pols. Dankzij hun zelfverwarmende technologie zenden deze banden constante therapeutische warmte uit gedurende maximaal 8 uur, waardoor ze gespannen spieren helpen ontspannen en pijn verminderen die gepaard gaat met spanning, contracturen en spiervermoeidheid. De banden zijn wegwerpbaar en discreet, waardoor ze comfortabel te gebruiken zijn tijdens dagelijkse activiteiten. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact staan met de huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om maximaal voordeel te behalen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na opening.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComfort\u003c\/strong\u003e: De draagdoeken zijn ontworpen om onder kleding gedragen te worden, waardoor u ongehinderd uw dagelijkse activiteiten kunt voortzetten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 wegwerp zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e, ontworpen om op verschillende delen van het lichaam te passen, zoals de nek, schouders en pols.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om maximale hygiëne en bescherming tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op een beschadigde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of andere medische aandoeningen die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn wegwerpbaar en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: In geval van reeds bestaande medische aandoeningen zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, wordt aanbevolen vóór gebruik een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet meer na deze datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar de banden op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking alleen voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutische Warmte Zelfverwarmende Band 4 Stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn in de lumbale en onderrug. Dankzij de geavanceerde thermische technologie zorgt de band voor een constante, therapeutische warmte gedurende maximaal 8 uur, waardoor de spieren kunnen ontspannen en de spanning wordt verlicht. Het is ideaal voor de behandeling van chronische of acute pijn, maar ook van pijn veroorzaakt door vermoeidheid of een slechte houding. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze direct op uw onderrug, met de verwarmingspads naar uw huid gericht. Pas de band rond uw middel aan met behulp van de zelfklevende lipjes voor een comfortabele pasvorm.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na het aanbrengen en zorgt voor een continu effect gedurende de gehele behandeling.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeiligheid en comfort\u003c\/strong\u003e: De band is ontworpen om onder kleding te dragen, zodat u uw dagelijkse activiteiten zonder ongemak kunt voortzetten. Overschrijd niet meer dan 8 uur achtereenvolgens gebruik binnen een periode van 24 uur.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, specifiek voor de lumbale en onderrug.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om de effectiviteit en versheid van het product tot gebruik te behouden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen over de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op wonden, snijwonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Niet hergebruiken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u zwanger bent, diabetes heeft, een slechte bloedsomloop heeft of andere reeds bestaande medische aandoeningen heeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e4 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, elk ontworpen om op de onderrug te passen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band 2 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat langdurige verlichting biedt van spier- en gewrichtspijn. Dankzij de warmteafgevende technologie straalt de band 8 uur lang constante therapeutische warmte uit, die diep in de spieren en weefsels doordringt om de pijn te verlichten. Het is ideaal voor spier- en gewrichtspijn gelokaliseerd in grote gebieden zoals de rug, schouders en nek. De band is ontworpen om comfortabel en discreet te zijn, waardoor hij tijdens dagelijkse activiteiten onder kleding gedragen kan worden. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpen het pakket\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze direct op de huid in het getroffen gebied.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Plaats de band zo dat deze het pijnlijke gebied bedekt. De hoofdband begint binnen 30 minuten na opening geleidelijk op te warmen en zorgt voor een consistente warmte gedurende maximaal 8 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Gebruik de band minimaal 8 uur om maximaal voordeel te behalen. Overschrijd het ononderbroken gebruik niet langer dan 8 uur binnen een periode van 24 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBeveiliging\u003c\/strong\u003e: Gebruik de band niet op een beschadigde of geïrriteerde huid en niet op kneuzingen of zwellingen. Raadpleeg een arts als u reeds bestaande medische aandoeningen heeft.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende bandpakket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar ontworpen om zich aan te passen aan verschillende delen van het lichaam.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om maximale hygiëne en behoud van het product tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij een beschadigde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, blauwe plekken of zwellingen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die gevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of andere omstandigheden die de warmtewaarneming kunnen beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet hergebruiken\u003c\/strong\u003e: Dit product is voor eenmalig gebruik en mag niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u zwanger bent, diabetes heeft of problemen met de bloedsomloop heeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de aangegeven datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van direct zonlicht en warmtebronnen. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e2 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi","title":"Bertelli Cerotto Arnikos koffer 5 stuks","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBertelli Cerotto Arnikos koffer 5 stuks\u003c\/strong\u003e is een innovatief medisch hulpmiddel dat is samengesteld om effectieve en langdurige verlichting te bieden bij spier- en gewrichtspijn, contracturen, sportblessures, stijve nek, lumbago en menstruatiepijn. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003earnica, duivelsklauw en schietwilg\u003c\/strong\u003emaakt de pleister gebruik van de synergetische werking van plantenextracten die bekend staan om hun natuurlijke verzachtende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het product is \u003cstrong\u003evrij van medicijnen\u003c\/strong\u003e, kleurstoffen en conserveermiddelen, dermatologisch getest, niet vettig en vlekvrij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe technologie die wordt gebruikt in de Bertelli Arnikos-patch maakt a \u003cstrong\u003egeleidelijke en constante afgifte van de actieve ingrediënten gedurende 24 uur\u003c\/strong\u003e, waardoor langdurige werking in de loop van de tijd wordt gegarandeerd. De niet-geweven stoffen ondersteuning maakt het flexibel, gemakkelijk aan te brengen en perfect aanpasbaar aan verschillende delen van het lichaam, zoals de nek, rug, ellebogen, knieën en buik. Het presenteert zichzelf als een ideale bondgenoot voor wie op zoek is naar een natuurlijke en langdurige remedie tegen pijn, zonder toevlucht te nemen tot farmacologische stoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Bertelli Cerotto Arnikos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van de pleister is snel en eenvoudig:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOpen het zakje en verwijder de pleister.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwijder de transparante beschermfolie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBreng de pleister aan op het aangetaste gebied, zodat deze goed aan de huid hecht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLaat het op zijn plaats zitten \u003cstrong\u003e24 uur\u003c\/strong\u003een vervang deze vervolgens door een nieuwe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eU kunt de pleister op maat knippen zodat deze op kleinere delen van uw lichaam past.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVoor het aanbrengen is het essentieel dat de huid intact, schoon en droog is. Was na gebruik uw handen grondig om onbedoeld contact met de ogen of slijmvliezen te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in de Bertelli Cerotto Arnikos-doos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn het pakket zitten:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e5 wegwerppleisters\u003c\/strong\u003e Individueel verpakt, klaar voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eElke patch is gemaakt van non-woven stof en geïmpregneerd met een uitgebalanceerde mix van functionele ingrediënten. De verpakking is ontworpen om de integriteit en het behoud van het product in de loop van de tijd te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDe actieve ingrediënten in elke pleister zijn:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana-bloemextract:\u003c\/strong\u003e verzachtend en natuurlijk ontstekingsremmend, helpt zwelling en pijn te verminderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHarpagophytum procumbens wortelextract (duivelsklauw):\u003c\/strong\u003e bekend om zijn pijnstillende en samentrekkende werking.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSalix albastextract (schietwilg):\u003c\/strong\u003e Het is rijk aan salicine en heeft een werking die vergelijkbaar is met die van niet-steroïde ontstekingsremmers.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBoswellia serrata-harsextract:\u003c\/strong\u003e adjuvans bij de behandeling van gewrichtspijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamfer:\u003c\/strong\u003e stimulerend en versterkend, bevordert het de activering van de bloedsomloop in het behandelde gebied.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAcrylaten\/VA-copolymeer, glycerine, propyleenglycol, Arnica montana bloemenextract, Harpagophytum procumbens wortelextract, kamfer, PEG-40 gehydrogeneerde ricinusolie, dipropyleenglycol, Salix alba schors extract, polysorbaat 60, Boswellia serrata harsextract, fenoxyethanol, ethylhexylglycerine, tetranatriumglutamaatdiacetaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Bertelli Cerotto Arnikos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtern gebruik\u003c\/strong\u003e: niet inslikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlleen toepassen op \u003cstrong\u003eintacte huid\u003c\/strong\u003e, droog en schoon.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken\u003c\/strong\u003e in aanwezigheid van bekende allergieën voor een of meer ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet aanbrengen op open wonden, slijmvliezen, ogen of in de buurt van de mond.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij contact met de ogen grondig spoelen met warm water.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding is het raadzaam om voor gebruik uw arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken als het zakje beschadigd is.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpproduct\u003c\/strong\u003e: Gebruik de pleister niet opnieuw nadat deze is verwijderd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de pleister in een \u003cstrong\u003ekoele en droge plaats\u003c\/strong\u003e, uit de buurt van warmtebronnen, vochtigheid of direct licht. Gebruiken binnen de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Gebruik de pleister niet als de verpakking kapot of doorboord is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePakket bevat \u003cstrong\u003e5 wegwerppleisters\u003c\/strong\u003e, individueel verpakt.\u003c\/p\u003e","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840772211,"sku":"951085012","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792961.jpg?v=1767130109"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgelgel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgelgel \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e voor \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e op basis van Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel is een lokale behandeling van \u003cstrong\u003epijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e: van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, zoals \u003cstrong\u003eartrose en artritis\u003c\/strong\u003e; van de spieren, in het geval van \u003cstrong\u003econtracturen of verwondingen\u003c\/strong\u003e; van pezen en ligamenten, in aanwezigheid van \u003cstrong\u003epeesontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel bevat 2,32 g diclofenac-diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel), gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel), scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Wat zit er in Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebutyleerd hydroxytolueen, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogol cetostearylether, oliezuuralcohol, propyleenglycol, prikkelende eucalyptusparfum, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Waarom wordt Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Wanneer mag Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na de inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); tijdens het derde trimester van de zwangerschap; gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor cutaan gebruik. Volwassenen vanaf 18 jaar geeft Voltaren Emulgel 2% gel pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), lichtjes wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. Jongeren van 14 tot 18 jaar: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Ouderen (ouder dan 65 jaar): de gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Op Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij het aanbrengen van Voltaren Emulgel 2% kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. Voltaren Emulgel 2% mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Voltaren Emulgel 2% kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Voltaren Emulgel 2% gel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10) vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: dermatitis (waaronder contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus; zelden: bulleuze dermatitis; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties; niet bekend: branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: de systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses Voltaren Emulgel 2% worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Voltaren Emulgel 2% niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003eFlector 180 mg 5 medicinale pleisters is een plaatselijke behandeling ter verlichting \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eontsteking\u003c\/strong\u003e geassocieerd met reumatische of traumatische aandoeningen waarbij sprake is van \u003cstrong\u003egewrichten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espieren\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epezen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamenten\u003c\/strong\u003e. Elke pleister bevat \u003cstrong\u003ediclofenachydroxyethylpyrrolidine\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De formulering is ontworpen om een ​​gecontroleerde afgifte van het actieve ingrediënt direct op het getroffen gebied te garanderen, waardoor gerichte en langdurige verlichting wordt geboden. Ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een lokale behandelingsoptie. Flector medicinale pleisters zijn gemakkelijk aan te brengen en hechten goed aan de huid, waardoor ze gemakkelijk dagelijks kunnen worden aangebracht. Dankzij de samenstelling is het bijzonder geschikt voor diegenen die een effectieve interventie tegen pijnlijke symptomen nodig hebben zonder toevlucht te nemen tot systemische behandelingen. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Wat is het actieve ingrediënt in Flector 180 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Wat bevat Flector 180 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitol 70% oplossing, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Waarom wordt Flector 180 mg 5 medicinale pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Wanneer mag Flector 180 mg 5 medicinale pleisters niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe moet u Flector 180 mg 5 medicinale pleisters innemen - Hoe wordt Flector 180 mg 5 medicinale pleisters ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Hoe wordt Flector 180 mg 5 medicinale pleisters bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Bij Flector 180 mg 5 medicinale pleisters is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve bronchiale aandoeningen, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Flector 180 mg 5 medicinale pleisters wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Flector 180 mg 5 medicinale pleisters bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Flector 180 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag met puisten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLichtgevoeligheidsreacties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacties op de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNa langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Flector 180 mg 5 medicinale pleisters - Wat zijn de risico's van Flector 180 mg 5 medicinale pleisters in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Flector 180 mg 5 medicinale pleisters inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Flector 180 mg 5 medicinale pleisters vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Flector 180 mg 5 medicinale pleisters invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 zakjes poeder voor drank","description":"Voltadvance 25 mg 20 zakjes poeder voor drank is een geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003ediclofenacnatrium\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van verschillende soorten pijn, zoals gewrichtspijn, lumbago, spierpijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn. Elk sachet bevat 25 mg natriumdiclofenac, zo samengesteld dat het gemakkelijk oplosbaar is in water, wat een praktische en snelle inname garandeert. De poederformulering voor drank is verrijkt met smaakstoffen \u003cstrong\u003elimoneen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e red \u003cstrong\u003eeugenol\u003c\/strong\u003e, die de wervingservaring helpen verbeteren. Voltadvance is ontworpen om snelle en effectieve verlichting te bieden van pijnlijke symptomen, dankzij de gerichte werking en het gebruiksgemak.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Wat is het actieve ingrediënt in Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEén filmomhulde tablet bevat\u003c\/u\u003e: werkzame stof diclofenacnatrium 25 mg. \u003cu\u003eEén zakje poeder voor drank bevat\u003c\/u\u003e: werkzame stof diclofenacnatrium 25 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: smaken die limoneen, linalool, eugenol bevatten. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Wat bevat Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eFilmomhulde tabletten\u003c\/i\u003e: kaliumbicarbonaat; mannitol; natriumlaurylsulfaat; crospovidon; magnesiumstearaat; glyceroldibeenaat; Heldere Opadry (hypromellose; macrogol). \u003ci\u003ePoeder voor drank\u003c\/i\u003e: kaliumbicarbonaat; mannitol; acesulfaam kalium; glyceroldibeenaat; muntsmaak (bevat limoneen, linalool, eugenol); anijsaroma (bevat limoneen en linalool).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Waarom wordt Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003ePijn van verschillende aard, zoals bijvoorbeeld gewrichtspijn, lumbago, spierpijn, hoofdpijn en tandpijn, menstruatiepijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Wanneer mag Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Actieve maagzweer, bloeding of perforatie. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere NSAID-behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Laatste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Ernstige leverinsufficiëntie of ernstige nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). • Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) is diclofenac ook gecontra-indiceerd bij patiënten bij wie astmatische aanvallen, urticaria, angio-oedeem of acute rhinitis, anafylactische of anafylactoïde reacties zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's (zie rubriek 4.4). • Het product mag niet worden gebruikt bij veranderingen in de hematopoëse. • In geval van intensieve diuretische therapie. • Het product mag niet worden ingenomen bij donkere of bloederige ontlasting. • Openlijk congestief hartfalen (NYHA klasse II-IV), ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrale vasculopathie. \u003cb\u003eVoltadvance mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 14 jaar.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Hoe wordt Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar\u003c\/b\u003e: 1-3 omhulde tabletten of zakjes poeder voor drank per dag, bij de maaltijd, zelfs 2 in één keer. De maximale dagelijkse dosis is 75 mg. Overschrijd de aanbevolen doses niet; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, met water of een andere vloeistof; de poederzakjes moeten vóór gebruik in een glas water worden opgelost. Wij adviseren het product bij voorkeur op een volle maag in te nemen. De behandelingsduur van 3 dagen niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis toe te dienen gedurende de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNierfalen\u003c\/b\u003e Voltadvance is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van Voltadvance aan patiënten met een lichte tot matige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eLeverfalen\u003c\/b\u003e Voltadvance is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van Voltadvance aan patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Hoe wordt Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Bij Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eRaadpleeg uw arts na 2-3 dagen behandeling zonder merkbaar resultaat. \u003cb\u003eAlgemene informatie\u003c\/b\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Het gelijktijdige gebruik van diclofenac met andere systemische NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege het ontbreken van enig bewijs dat synergetische voordelen aantoont en op basis van mogelijke additieve bijwerkingen. Op medisch basisniveau is voorzichtigheid geboden bij ouderen. Met name bij kwetsbare oudere patiënten of patiënten met een laag lichaamsgewicht wordt het gebruik van de laagste effectieve dosis aanbevolen. Net als bij andere NSAID’s kunnen in zeldzame gevallen ook allergische reacties, waaronder anafylactische\/anafylactoïde reacties, optreden zonder voorafgaande blootstelling aan diclofenac. Overgevoeligheidsreacties kunnen zich ook ontwikkelen tot het Kounis-syndroom, een ernstige allergische reactie die een hartinfarct kan veroorzaken. Symptomen van dergelijke reacties kunnen zijn: pijn op de borst die optreedt in combinatie met een allergische reactie op diclofenac. Net als andere NSAID’s kan diclofenac de tekenen en symptomen van infecties maskeren vanwege de farmacodynamische eigenschappen ervan. Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan deze verergeren. Als deze situatie zich heeft voorgedaan of wordt vermoed, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet. De diagnose medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die ondanks regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicijnen frequente of dagelijkse hoofdpijn hebben. \u003cb\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens behandeling met alle NSAID’s, inclusief diclofenac, en kunnen op elk moment optreden, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen hebben ze over het algemeen ernstiger gevolgen. Als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die diclofenac gebruiken, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Zoals bij alle NSAID’s, inclusief diclofenac, is nauwlettend medisch toezicht verplicht en is bijzondere voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van diclofenac aan patiënten met symptomen die wijzen op gastro-intestinale (GI) stoornissen of met een voorgeschiedenis die wijst op maag- of darmzweren, bloedingen of perforaties, of inflammatoire darmziekten (zie rubriek 4.8). Het risico op gastro-intestinale bloedingen is groter bij hogere doses NSAID’s en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral als dit gecompliceerd wordt door bloedingen of perforaties. Ouderen hebben een hogere frequentie van bijwerkingen, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Om het risico op gastro-intestinale toxiciteit te verminderen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, en bij ouderen, moet de behandeling worden gestart en voortgezet met de laagst effectieve dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (protonpompremmers of misoprostol) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die gelijktijdig gebruik nodig hebben van geneesmiddelen die lage doses acetylsalicylzuur (ASA) bevatten of andere geneesmiddelen die het gastro-intestinale risico kunnen verhogen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere volwassenen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals systemische corticosteroïden, anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers of selectieve serotonineheropnameremmers (zie rubriek 4.5). Nauwlettend medisch toezicht en voorzichtigheid zijn ook geboden bij patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). NSAID’s, waaronder diclofenac, kunnen in verband worden gebracht met een verhoogd risico op lekkage uit maag-darmanastomosen. Voorzichtigheid en strikt medisch toezicht zijn aanbevolen bij gebruik van diclofenac na een maag-darmoperatie. \u003cb\u003eHepatobiliaire effecten\u003c\/b\u003e Bij het voorschrijven van diclofenac aan patiënten met leverfalen is nauwlettend medisch toezicht noodzakelijk, aangezien hun toestand kan verergeren. Net als andere NSAID’s, waaronder diclofenac, kunnen ze de waarden van één of meer leverenzymen verhogen. Tijdens langdurige behandeling met diclofenac zijn uit voorzorg regelmatige controles van de leverfunctie geïndiceerd. Als de leverfunctieparameters aanhoudend veranderen of verslechteren, als zich klinische tekenen of symptomen ontwikkelen die consistent zijn met een leverziekte, of als er andere verschijnselen optreden (bijv. eosinofilie, huiduitslag), moet de behandeling met diclofenac worden stopgezet. Hepatitis kan bij gebruik van diclofenac optreden zonder prodromale symptomen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van diclofenac bij patiënten met leverporfyrie, aangezien deze een aanval kunnen uitlokken. \u003cb\u003eNiereffecten\u003c\/b\u003e Aangezien vochtretentie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s, waaronder diclofenac, is bijzondere voorzichtigheid geboden bij gevallen van nierinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van hypertensie, bij ouderen, bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met diuretica of met geneesmiddelen die de nierfunctie aanzienlijk kunnen beïnvloeden en bij patiënten met aanzienlijke extracellulaire volumedepletie door welke oorzaak dan ook (bijvoorbeeld vóór of na een grote operatie) (zie rubriek 4.3). In dergelijke gevallen wordt uit voorzorg controle van de nierfunctie aanbevolen bij toediening van diclofenac. Onderbreking van de therapie wordt normaal gesproken gevolgd door een terugkeer naar de omstandigheden van vóór de behandeling. \u003cb\u003eHuideffecten\u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen op deze reacties: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Voltadvance moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/b\u003e Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden consequent op een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte) geassocieerd met het gebruik van diclofenac, vooral bij hoge doses (150 mg\/dag) en langdurige behandeling. Patiënten met significante risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken) mogen alleen na zorgvuldige overweging met diclofenac worden behandeld. Patiënten met congestief hartfalen (NYHA-klasse I) mogen alleen na zorgvuldige overweging met diclofenac worden behandeld. Omdat de cardiovasculaire risico's van diclofenac kunnen toenemen met de dosis en de duur van de blootstelling, dient de kortst mogelijke duur en de laagste effectieve dagelijkse dosis te worden gebruikt. Patiënten moeten worden geadviseerd hun arts te raadplegen als de symptomen aanhouden of niet verbeteren binnen de aanbevolen behandelingsduur. Patiënten moeten alert zijn op tekenen en symptomen van ernstige trombotische voorvallen (bijv. pijn op de borst, kortademigheid, zwakte, onduidelijke spraak), die kunnen optreden zonder waarschuwingssymptomen. Patiënten moeten worden geadviseerd onmiddellijk contact op te nemen met een arts als een van deze voorvallen zich voordoet. \u003cb\u003eHematologische effecten\u003c\/b\u003e Tijdens langdurige behandeling met diclofenac wordt, net als bij andere NSAID’s, controle van het bloedbeeld aanbevolen. Net als andere NSAID's kan diclofenac de aggregatie van bloedplaatjes tijdelijk remmen. Patiënten met defecten in de hemostase moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. \u003cb\u003eAdemhalingseffecten (reeds bestaand astma)\u003c\/b\u003e Bij patiënten met astma, seizoensgebonden allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (bijv. neuspoliepen), chronische obstructieve longziekten of chronische luchtweginfecties (vooral als deze verband houden met symptomen die lijken op allergische rhinitis), komen reacties op NSAID’s zoals astma-exacerbaties (zogenaamde intolerantie voor analgetica\/analgetisch astma), Quincke-oedeem of urticaria vaker voor dan bij andere patiënten. Daarom worden bij dergelijke patiënten speciale voorzorgsmaatregelen aanbevolen (voorbereiding op een noodgeval). Dit geldt ook voor patiënten die allergisch zijn voor andere stoffen, b.v. met huidreacties, jeuk of netelroos. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Voltadvance 25 mg filmomhulde tabletten bevatten minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. Voltadvance 25 mg poeder voor drank bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Voltadvance 25 mg poeder voor drank bevat de anijssmaak die op zijn beurt limoneen en linalool bevat. Limoneen en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Voltadvance 25 mg poeder voor drank bevat de muntsmaak die op zijn beurt limoneen, linalool en eugenol bevat. Limoneen, linalool en eugenol kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003eAls u andere medicijnen gebruikt voordat u het product gebruikt, is het raadzaam om uw arts hiervan op de hoogte te stellen, aangezien het nodig kan zijn de dosering te wijzigen of de behandeling te onderbreken. De volgende interacties omvatten de interacties die zijn waargenomen met maagsapresistente tabletten van diclofenac en\/of andere farmaceutische vormen van diclofenac. \u003cb\u003eLithium\u003c\/b\u003e: Bij gelijktijdige toediening kan diclofenac de plasmalithiumconcentraties verhogen. Controle van de serumlithiumspiegels wordt aanbevolen. \u003cb\u003eDigoxine\u003c\/b\u003e: Bij gelijktijdige toediening kan diclofenac de plasmaconcentraties van digoxine verhogen. Controle van de serumdigoxinespiegels wordt aanbevolen. \u003cb\u003eDiuretica en antihypertensiva\u003c\/b\u003e: Patiënten die een behandeling met deze geneesmiddelen ondergaan, moeten hun arts raadplegen voordat ze het product innemen. Net als andere NSAID’s kan gelijktijdig gebruik van diclofenac met diuretica of antihypertensiva (bijv. bètablokkers, angiotensine-converting-enzym (ACE)-remmers) een afname van hun antihypertensieve effect veroorzaken. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden gebruikt en moeten patiënten, vooral ouderen, periodiek hun bloeddruk laten controleren. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna, vooral voor diuretica en ACE-remmers vanwege een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. \u003cb\u003eAndere NSAID's en corticosteroïden\u003c\/b\u003e: Gelijktijdig gebruik van diclofenac en andere systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of corticosteroïden kan de incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen verhogen en moet vermeden worden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulantia en bloedplaatjesaggregatieremmers\u003c\/b\u003e: Voorzichtigheid is geboden, aangezien gelijktijdige toediening het risico op bloedingen kan verhogen. Hoewel klinisch onderzoek niet lijkt te wijzen op een invloed van diclofenac op de werking van anticoagulantia, zijn er meldingen van een verhoogd risico op bloedingen bij patiënten die gelijktijdig diclofenac en anticoagulantia gebruiken. Zorgvuldige monitoring van dergelijke patiënten wordt daarom aanbevolen. \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/b\u003e: gelijktijdige toediening van systemische NSAID’s, waaronder diclofenac, en SSRI’s kan het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eAntidiabetica\u003c\/b\u003e: Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat diclofenac samen met orale antidiabetica kan worden toegediend zonder het klinische effect ervan te beïnvloeden. Er zijn echter geïsoleerde gevallen van zowel hypo- als hyperglykemische effecten gemeld, waarbij de noodzaak bestond om de dosering van antidiabetica die tijdens de behandeling met diclofenac worden toegediend, aan te passen. Om deze reden wordt bij gelijktijdige behandeling als voorzorgsmaatregel controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Er zijn ook enkele gevallen van metabole acidose gemeld bij gelijktijdige toediening van diclofenac met metformine, vooral bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie. \u003cb\u003eMethotrexaat\u003c\/b\u003e: diclofenac kan de renale tubulaire afgifte van methotrexaat remmen door de spiegels ervan te verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van NSAID's, waaronder diclofenac, 24 uur vóór of na de behandeling met methotrexaat, aangezien de bloedconcentraties van methotrexaat en bijgevolg de toxiciteit van deze stof kunnen toenemen. \u003cb\u003eCyclosporine\u003c\/b\u003e: vanwege het effect op de renale prostaglandinen kan diclofenac, net als andere NSAID’s, de nefrotoxiciteit van ciclosporine verhogen. Daarom moet diclofenac worden toegediend in doses die lager zijn dan die welke worden gebruikt bij patiënten die geen ciclosporine krijgen. \u003cb\u003eGeneesmiddelen waarvan bekend is dat ze hyperkaliëmie veroorzaken\u003c\/b\u003e: Gelijktijdige behandeling met kaliumsparende diuretica, ciclosporine, tacrolimus of trimethoprim kan gepaard gaan met een verhoging van de serumkaliumspiegels, die daarom regelmatig gecontroleerd moeten worden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eChinolon antibacteriële middelen\u003c\/b\u003e: Er zijn geïsoleerde gevallen van convulsies gemeld, waarschijnlijk als gevolg van het gelijktijdige gebruik van chinolonen en NSAID's. \u003cb\u003eFenytoïne\u003c\/b\u003e: Wanneer fenytoïne samen met diclofenac wordt gebruikt, wordt controle van de plasmaconcentraties van fenytoïne aanbevolen vanwege een voorspelbare toename van de blootstelling aan fenytoïne. \u003cb\u003eColestipol en colestyramine\u003c\/b\u003e: deze middelen kunnen de absorptie van diclofenac vertragen of verminderen. Daarom wordt aanbevolen om diclofenac minstens één uur vóór of 4-6 uur na de toediening van colestipol\/cholestyramine toe te dienen. \u003cb\u003eCYP2C9-remmers\u003c\/b\u003e: Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van diclofenac samen met CYP2C9-remmers (zoals sulfinpyrazon en voriconazol); dit kan leiden tot een significante stijging van de piekplasmaconcentraties en de blootstelling aan diclofenac, als gevolg van de remming van het metabolisme ervan. Diclofenac kan ook de werkzaamheid van spiraaltjes verminderen en er is melding gemaakt van het risico op interferon-alfa-remming.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen (Tabel 1) worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De volgende bijwerkingen omvatten de bijwerkingen die zijn gemeld bij kortdurend of langdurig gebruik. Als een van deze effecten optreedt tijdens de behandeling met Voltadvance, is het raadzaam om met het geneesmiddel te stoppen en uw arts te raadplegen. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trombocytopenie, leukopenie, anemie (inclusief hemolytische en aplastische anemie), agranulocytose.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e overgevoeligheid, anafylactische en anafylactoïde reacties (waaronder hypotensie en shock).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angio-oedeem (waaronder gezichtsoedeem).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e desoriëntatie, depressie, slapeloosheid, nachtmerries, prikkelbaarheid, psychotische reacties.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e slaperigheid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e paresthesie, geheugenstoornis, convulsies, angst, trillingen, aseptische meningitis, smaakveranderingen, cerebrovasculaire accidenten.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gezichtsstoornissen, wazig zien, diplopie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e duizeligheid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tinnitus, verslechtering van het gehoor.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Myocardinfarct, hartfalen, hartkloppingen, pijn op de borst.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kounis-syndroom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hypertensie, vasculitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astma (waaronder dyspneu).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e longontsteking.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, winderigheid, anorexia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gastritis, gastro-intestinale bloeding, bloedbraken, hemorragische diarree, melena, gastro-intestinale zweren (met of zonder bloeding of perforatie, wat kan leiden tot peritonitis), droge mond en slijmvliezen, gastro-intestinale stenose.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e colitis (waaronder hemorragische colitis en exacerbatie van colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn), constipatie, stomatitis (waaronder ulceratieve stomatitis), glossitis, slokdarmaandoeningen, darmziekte, pancreatitis, obstipatie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ischemische colitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e toename van transaminasen.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatitis, geelzucht, leveraandoeningen.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e fulminante hepatitis, levernecrose, leverfalen.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e uitslag.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e netelroos.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bulleuze erupties, eczeem, erytheem, erythema multiforme, syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), exfoliatieve dermatitis, haaruitval, lichtgevoeligheidsreactie, purpura, Henoch-Schonlein-purpura, pruritus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e acuut nierfalen, hematurie, proteïnurie, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, renale papillaire necrose.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e oedeem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * De frequentie weerspiegelt gegevens van langdurige behandeling met een hoge dosis (150 mg per dag). Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden consistent op een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) geassocieerd met het gebruik van diclofenac, vooral bij hoge doses (150 mg\/dag) en langdurige behandeling (voor contra-indicaties en bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik, zie rubrieken 4.3 en 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank - Wat zijn de risico's van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Er is geen typisch klinisch beeld als gevolg van een overdosis diclofenac. Overdosering kan symptomen veroorzaken zoals braken, gastro-intestinale bloedingen, diarree, duizeligheid, oorsuizen of toevallen. Bij ernstige vergiftiging zijn acuut nierfalen en leverschade mogelijk. \u003cb\u003eTherapeutische maatregelen\u003c\/b\u003e De behandeling van acute vergiftiging met NSAID's, waaronder diclofenac, bestaat hoofdzakelijk uit ondersteunende maatregelen en symptomatische behandeling. In geval van complicaties zoals hypotensie, nierfalen, convulsies, gastro-intestinale stoornissen en ademhalingsdepressie moeten ondersteunende maatregelen en symptomatische behandeling worden toegepast. Specifieke therapieën, zoals geforceerde diurese, dialyse of hemoperfusie, zijn waarschijnlijk niet behulpzaam bij het elimineren van NSAID's, waaronder diclofenac, vanwege hun hoge binding aan plasma-eiwitten en hun aanzienlijke metabolisme. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, plant u zwanger te worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de 20e\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003e Vanaf de week van de zwangerschap kan het gebruik van diclofenac oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is meestal omkeerbaar als de behandeling wordt gestopt. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester van de zwangerschap, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag diclofenac tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en moet de behandelingsduur zo kort mogelijk zijn. Na blootstelling aan diclofenac gedurende meerdere dagen vanaf de 20e\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003e Vanaf de week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus dient de behandeling met diclofenac te worden gestaakt. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese - de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (vernauwing\/voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis (zie hierboven), die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; - de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Daarom mag diclofenac niet worden toegediend tijdens de borstvoeding om bijwerkingen bij het kind te voorkomen. \u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Net als bij andere NSAID’s kan het gebruik van diclofenac de vrouwelijke vruchtbaarheid veranderen en wordt het niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. Stopzetting van de behandeling met diclofenac moet worden overwogen bij vrouwen die moeite hebben zwanger te worden of die onvruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Voltadvance 25 mg 20 sachets poeder voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003ePatiënten bij wie zichtstoornissen, duizeligheid, vertigo, slaperigheid of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel zijn opgetreden bij het gebruik van diclofenac, dienen af ​​te zien van het besturen van voertuigen of het bedienen van machines.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":12.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 medicinale pleisters","description":"Flector 180 mg 10 medicinale pleisters is een plaatselijke behandeling bedoeld om pijn te verlichten \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eontsteking\u003c\/strong\u003e geassocieerd met reumatische of traumatische aandoeningen waarbij sprake is van \u003cstrong\u003egewrichten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espieren\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epezen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamenten\u003c\/strong\u003e. Elke pleister bevat \u003cstrong\u003ediclofenachydroxyethylpyrrolidine\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De formulering is ontworpen om een ​​gecontroleerde afgifte van het actieve ingrediënt direct op het getroffen gebied te garanderen, waardoor gerichte en langdurige verlichting wordt geboden. Ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een lokale behandelingsoptie. Flector medicinale pleisters zijn gemakkelijk aan te brengen en hechten goed aan de huid, waardoor ze gemakkelijk dagelijks kunnen worden aangebracht. Dankzij de samenstelling is het bijzonder geschikt voor diegenen die een effectieve interventie tegen pijnlijke symptomen nodig hebben zonder toevlucht te nemen tot systemische behandelingen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Wat is het actieve ingrediënt in Flector 180 mg 10 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Wat bevat Flector 180 mg 10 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitol 70% oplossing, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Waarom wordt Flector 180 mg 10 medicinale pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Wanneer mag Flector 180 mg 10 medicinale pleisters niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Flector 180 mg 10 medicinale pleisters ingenomen - Hoe wordt Flector 180 mg 10 medicinale pleisters ingenomen?\u003c\/h3\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Hoe wordt Flector 180 mg 10 medicinale pleisters bewaard?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Bij Flector 180 mg 10 medicinale pleisters is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve bronchiale aandoeningen, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Flector 180 mg 10 medicinale pleisters wijzigen?\u003c\/h3\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Flector 180 mg 10 medicinale pleisters bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Flector 180 mg 10 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag met puisten\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacties op de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Na langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Flector 180 mg 10 medicinale pleisters - Wat zijn de risico's van Flector 180 mg 10 medicinale pleisters in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Flector 180 mg 10 pleisters gebruikt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Flector 180 mg 10 medicinale pleisters vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Flector 180 mg 10 medicinale pleisters invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgelgel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgelgel \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e voor \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e op basis van Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel is een lokale behandeling van \u003cstrong\u003epijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e: van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, zoals \u003cstrong\u003eartrose en artritis\u003c\/strong\u003e; van de spieren, in het geval van \u003cstrong\u003econtracturen of verwondingen\u003c\/strong\u003e; van pezen en ligamenten, in aanwezigheid van \u003cstrong\u003epeesontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel bevat 2,32 g diclofenac-diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel), gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel), scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Wat zit er in Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGebutyleerd hydroxytolueen, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogol cetostearylether, oliezuuralcohol, propyleenglycol, prikkelende eucalyptusparfum, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Waarom wordt Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Wanneer mag Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na de inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); tijdens het derde trimester van de zwangerschap; gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoor cutaan gebruik. Volwassenen vanaf 18 jaar geeft Voltaren Emulgel 2% gel pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), lichtjes wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. Jongeren van 14 tot 18 jaar: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Ouderen (ouder dan 65 jaar): de gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Op Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij het aanbrengen van Voltaren Emulgel 2% kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. Voltaren Emulgel 2% mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Voltaren Emulgel 2% kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Voltaren Emulgel 2% gel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10) vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: dermatitis (waaronder contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus; zelden: bulleuze dermatitis; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties; niet bekend: branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: de systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses Voltaren Emulgel 2% worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Voltaren Emulgel 2% niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReparil 2% + 5% gel\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en lokaal decongestivum\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003euitgang\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ediethylamine salicylaat\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om te verlichten \u003cstrong\u003espierpijn, trauma, blauwe plekken, verstuikingen en oedeem\u003c\/strong\u003e. Dankzij de combinatie van de actieve ingrediënten helpt het ontstekingen te verminderen, de lokale bloedsomloop te verbeteren en de reabsorptie van zwelling te bevorderen. De geltextuur zorgt voor een \u003cstrong\u003esnelle absorptie\u003c\/strong\u003e zonder de huid vet te maken, biedt gerichte actie en onmiddellijke verlichting. Geïndiceerd voor de behandeling van sportblessures, spier-gewrichtsontstekingen en oppervlakkige veneuze insufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Reparil 2% + 5% gel 40g - Wat is het actieve ingrediënt in Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gel bevat: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e Escin 1 g Diethylaminesalicylaat 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gel bevat: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e Escin 2 g Diethylamine salicylaat 5 g Hulpstoffen met bekende werking Lavendelolie en bittere sinaasappelbloemolie met d-limoneen, farfalle en linalool. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Reparil 2% + 5% gel 40g - Wat bevat Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLavendelessence, bittere sinaasappelbloesemessence, carbomeren, macrogol 6 glycerolcaprylocapraat, dinatriumedetaat, trometamol, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Reparil 2% + 5% gel 40g - Waarom wordt Reparil 2% + 5% gel 40g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKleine traumatologie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Reparil 2% + 5% gel 40g - Wanneer mag Reparil 2% + 5% gel 40g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. REPARIL mag niet worden gebruikt op open laesies (wonden), slijmvliezen en huidgebieden die zijn behandeld met straling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Reparil 2% + 5% gel 40 g - Hoe wordt Reparil 2% + 5% gel 40 g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar): \u003c\/b\u003e Breng 1 tot 3 keer per dag een dunne laag REPARIL aan op de huid van het te behandelen gebied. Breng de gel rechtstreeks op het getroffen gebied aan. Was na elke toepassing uw handen grondig. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid van REPARIL bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Reparil 2% + 5% gel 40g - Hoe wordt Reparil 2% + 5% gel 40g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Reparil 2% + 5% gel 40g - Op Reparil 2% + 5% gel 40g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen risico op verslaving en afhankelijkheid. Omdat het een voorbereiding is voor plaatselijke toepassingen, mag het gebruik ervan uitsluitend uitwendig zijn. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Dit geneesmiddel bevat lavendelolie en bittere oranjebloesemolie met d-limoneen, farfalle en linalool als geurstoffen. Deze stoffen kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Reparil 2% + 5% gel 40g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Reparil 2% + 5% gel 40g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Reparil 2% + 5% gel 40g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties zoals roodheid, schilfering en uitdroging van de huid optreden. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Reparil 2% + 5% gel 40g - Wat zijn de risico's van Reparil 2% + 5% gel 40g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Reparil 2% + 5% gel 40g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van REPARIL niet aanbevolen, tenzij onder streng medisch toezicht. Het is echter raadzaam om langdurig gebruik (maximaal 3 weken) van het product op grote huidoppervlakken tijdens de zwangerschap en gebruik op de borsten tijdens de borstvoeding te vermijden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Reparil 2% + 5% gel 40g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Reparil 2% + 5% gel 40g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eLasonil pijnstiller 10% gel 50g is een plaatselijke behandeling die is samengesteld om pijn te verlichten die gepaard gaat met blauwe plekken, verstuikingen, spierpijn, spierspanningen en een stijve nek. Deze gel bevat \u003cstrong\u003eIbuprofen-lysinezout\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De lokale toepassing maakt gerichte actie mogelijk, waardoor ontstekingen en pijn direct in het getroffen gebied worden verminderd. Lasonil-pijnstiller is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van spier- en gewrichtspijn. De gelformulering zorgt voor een snelle opname en gemakkelijke toepassing, waardoor het een praktische optie is voor de behandeling van pijn. Met een inhoud van \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003eis dit product ontworpen om krachtige, langdurige verlichting te bieden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Lasonil antipijn 10% gel 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil antipijn 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat bevat Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Waarom wordt Lasonil pijnstiller 10% gel 50g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wanneer mag Lasonil pijnstiller 10% gel 50g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lasonil antipijn 10% gel 50g - Hoe wordt Lasonil antipijn 10% gel 50g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Hoe bewaart u Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Bij Lasonil pijnstiller 10% gel 50g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lasonil pijnstiller 10% gel 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van warmte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat zijn de risico's van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil Antipijn 10% gel 50 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Lasonil pijnstiller 10% gel 50g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50g is een plaatselijke behandeling geformuleerd om te verlichten \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e. Bevat \u003cstrong\u003enaproxen \u003c\/strong\u003ebij 10% w\/w, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Deze gel is bijzonder geschikt voor aandoeningen zoals \u003cstrong\u003emyalgie, lumbago, stijve nek, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periartritis, spierverrekkingen, kneuzingen en hematomen\u003c\/strong\u003e. De formulering is verrijkt met een \u003cstrong\u003eD-Limoneen smaak\u003c\/strong\u003e, wat bijdraagt aan een aangenamere toepassing. Momendol 10% gel is een ideaal adjuvans bij orthopedische en revalidatietherapieën en biedt gerichte en plaatselijke verlichting. De toepassing is eenvoudig en de gel trekt snel in, waardoor een effectieve werking direct op het getroffen gebied mogelijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momendol 10% gel 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g bevat: Actief bestanddeel: 100 mg naproxen (10% w\/w). Hulpstoffen met bekend effect: D-Limoneen-smaakstof. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momendol 10% gel 50g - Wat bevat Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalcohol, Trolamine, Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Natriumhydroxide, Parfum dat menthol en eucalyptol bevat, Gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momendol 10% gel 50g - Waarom wordt Momendol 10% gel 50g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voor de lokale behandeling van pijn bij spier- en gewrichtsziekten zoals myalgie, lumbago, stijve nek, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periartritis, spierverrekkingen, kneuzingen en hematomen. Adjuvans bij orthopedische en revalidatietherapieën.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momendol 10% gel 50g - Wanneer mag Momendol 10% gel 50g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momendol 10% gel 50g - Hoe wordt Momendol 10% gel 50g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Verdeel Momendol 10% gel 2 keer per dag op de pijnplaats. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid van Momendol 10% gel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eVerdeel Momendol 10% gel op de pijnplaats en masseer lichtjes tot het volledig is opgenomen.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Momendol 10% gel 50g - Hoe wordt Momendol 10% gel 50g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking met de dop gesloten om het geneesmiddel tegen licht en verdamping te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momendol 10% gel 50g - Op Momendol 10% gel 50g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gebruik van de gel op ogen, slijmvliezen, wonden en\/of huidlaesies. De hoeveelheid actief ingrediënt die door de huid wordt geabsorbeerd, bereikt geen bloedconcentraties die iemand blootstellen aan het risico op bijwerkingen of die de waarschuwingen met betrekking tot systemische toediening van het geneesmiddel van toepassing maken. Wij raden het gebruik van Momendol 10% gel echter niet aan bij patiënten bij wie acetylsalicylzuur en\/of andere NSAID’s allergische reacties veroorzaken, en wij raden het gebruik ervan ook niet aan bij patiënten met actieve allergische reacties of een positieve voorgeschiedenis. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient blootstelling aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank, tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken te worden vermeden. Stop de behandeling als huiduitslag of irritatie optreedt. Dit geneesmiddel bevat een geurstof met D-Limoneen. D-Limoneen kan allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momendol 10% gel 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momendol 10% gel 50g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interactie. Het product wordt op systemisch niveau slecht geabsorbeerd. Daarom zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk, hoewel ze niet kunnen worden uitgesloten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momendol 10% gel 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\/Frequentie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBIJWERKING\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErytheem, pruritus, huidirritatie, branderig gevoel van de huid, contactdermatitis, bulleuze huiduitslag, lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBewustwording vergroten \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWarm gevoel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bijwerkingen van huidreacties zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor cutaan of transdermaal gebruik, derivaten van propionzuur. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momendol 10% gel 50g - Wat zijn de risico's van Momendol 10% gel 50g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momendol 10% gel 50g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet risico op schadelijke effecten op de foetus en\/of het kind is niet uitgesloten. Daarom moet Momendol-gel tijdens zwangerschap en\/of borstvoeding worden gebruikt volgens het oordeel van de arts en wanneer dit strikt noodzakelijk is. Momendol-gel mag niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Momendol 10% gel 50g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Momendol 10% gel 50g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003eLasonil pijnstiller 10% gel 120 g is een plaatselijke behandeling die is samengesteld om pijn te verlichten die gepaard gaat met blauwe plekken, verstuikingen, spierpijn, spierspanningen en een stijve nek. Deze gel bevat \u003cstrong\u003eIbuprofen-lysinezout\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De lokale toepassing maakt gerichte actie mogelijk, waardoor ontstekingen en pijn direct in het getroffen gebied worden verminderd. Lasonil-pijnstiller is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van spier- en gewrichtspijn. De gelformulering zorgt voor een snelle opname en gemakkelijke toepassing, waardoor het een praktische optie is voor de behandeling van pijn. Met een inhoud van \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003eis dit product ontworpen om krachtige, langdurige verlichting te bieden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Lasonil antipijn 10% gel 120g - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil antipijn 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wat bevat Lasonil pijnstiller 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Waarom wordt Lasonil pijnstiller 10% gel 120g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wanneer mag Lasonil pijnstiller 10% gel 120g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lasonil antipijn 10% gel 120g - Hoe wordt Lasonil antipijn 10% gel 120g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr - Hoe bewaart u Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr - Op Lasonil pijnstiller 10% gel 120g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lasonil pijnstiller 10% gel 120g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van warmte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wat zijn de risico's van Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil Antipijn 10% gel 120 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Lasonil antipijn 10% gel 120g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Lasonil antipijn 10% gel 120g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim\u003c\/strong\u003e is een actueel medicijn gebaseerd op \u003cstrong\u003ediclofenac-diethylammonium\u003c\/strong\u003e, aangegeven voor \u003cstrong\u003elokale behandeling van ontstekingen en spier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e. Dankzij de innovatieve schuimformulering garandeert het een snelle opname, uniforme toepassing en een onmiddellijk verzachtend effect op de huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDicloreum huidschuim is geschikt voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar en is vooral nuttig in geval van \u003cstrong\u003ereumatische pijn, sportblessures, ontsteking door spierspanning\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egewrichtspathologieën\u003c\/strong\u003e. Dankzij de schuimtechnologie kunt u de getroffen gebieden snel bereiken, waardoor pijnverlichting wordt geboden en zwelling wordt verminderd zonder de huid vettig te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g Skin Foam bevat\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Diclofenac 3 g Hulpstoffen met bekend effect: kaliumsorbaat 0,1 g, benzylalcohol 0,5 g en munt\/eucalyptusgeur (geraniol, limoneen en linalool) 1 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Wat bevat Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, macroglycerolen caprylocapraten, fosfolipon 80 H, polysorbaat 80, benzylalcohol, kaliumsorbaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, tocoferolacetaat, munt\/eucalyptus geur, gezuiverd water. \u003ci\u003eElke drukcontainer (50 g) bevat\u003c\/i\u003e: 47,5 g oplossing en 2,5 g drijfgas (isobutaan, n-butaan, propaan).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Waarom wordt Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Wanneer mag Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e§ Overgevoeligheid voor diclofenac, voor één van de hulpstoffen, voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, evenals voor isopropanol. § Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en isopropanol. § Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6 \u003ci\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding\u003c\/i\u003e). § Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50 g - Hoe wordt Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50 g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM 1-3 keer per dag aan of volgens medisch voorschrift. Spuit voor elke toepassing een cirkelvormige massa schuim met een diameter van 3-5 centimeter (gelijk aan ongeveer 0,75-1,5 gram) op de palm van uw hand, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied, en masseer zachtjes tot het volledig is opgenomen. Bij een iontoforesebehandeling moet het product op de negatieve pool worden aangebracht. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM kan ook worden gebruikt in combinatie met ultrasone therapie. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook behandeld met huidschuim. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM 1-3 keer per dag aan of volgens medisch voorschrift. Spuit voor elke toepassing een cirkelvormige massa schuim met een diameter van 3-5 centimeter (gelijk aan ongeveer 0,75-1,5 gram) op de palm van uw hand, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied, en masseer zachtjes tot het volledig is opgenomen. Bij een iontoforesebehandeling moet het product op de negatieve pool worden aangebracht. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM kan ook worden gebruikt in combinatie met ultrasone therapie. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook behandeld met huidschuim. Als dit geneesmiddel langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan uw arts. \u003cb\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar: \u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen:\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt. \u003cb\u003eHoe te gebruiken: \u003c\/b\u003e Schudden voor gebruik. Houd het blik ondersteboven en doseer de gewenste hoeveelheid door op de juiste dispenser te drukken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Hoe wordt Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C. Dit geneesmiddel bevat ontvlambaar drijfgas. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Op Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac). Topisch Diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Bij oudere patiënten en\/of met maagproblemen wordt het gelijktijdige gebruik van systemische ontstekingsremmende geneesmiddelen niet aanbevolen. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die in het verleden een overgevoeligheidsreactie hebben gehad op NSAID’s of analgetica, b.v. astma-aanvallen, huiduitslag of acute allergische rhinitis. Astmatische patiënten met chronische obstructieve bronchiale ziekten, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten op antireumatische behandelingen met astma-aanvallen, lokale ontstekingen van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY bevat kaliumsorbaat dat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 7,5 mg benzylalcohol per dosis. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat een munt\/eucalyptusgeur die op zijn beurt geraniol, limoneen en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. Om eventuele fotosensibiliseringsverschijnselen te verminderen, is het raadzaam om u tijdens het gebruik niet overmatig bloot te stellen aan de zon. \u003cb\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk. Houd echter bij hoge doses en langdurige behandelingen rekening met de mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag met puisten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulleuze dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLichtgevoeligheidsreactie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g - Wat zijn de risico's van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Er kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (een busje van 50 g bevat 1,5 g Diclofenac). In geval van accidentele inname, resulterend in significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Er moet rekening worden gehouden met maagontsmetting en het gebruik van actieve kool, vooral binnen een korte tijd na inname.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag DICLOREUM ANTI-INFLAMMATORY LOCAL niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50 g vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"capinerv-dol-cerotti-5-pezzi","title":"Capinerv Dol pleisters 5 stuks","description":"\u003cp\u003eHet product \u003cstrong\u003eCapinerv Dol pleisters 5 stuks\u003c\/strong\u003e is een innovatieve dermocosmetische pleister die is ontworpen om langdurige en gerichte werking op het lichaam te bieden. Geformuleerd met een hoge concentratie van \u003cstrong\u003egeselecteerde extracten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eessentiële oliën\u003c\/strong\u003e, deze pleister maakt gebruik van het exclusieve natuurlijke actieve ingrediënt \u003cstrong\u003eCAPIMYR\u003c\/strong\u003e, ontwikkeld door Capietal via geavanceerde technologieën zoals\u003cstrong\u003eHoge concentratie bevroren fosfolipo (H.C.F.P.)\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ePhospholipo-systeem\u003c\/strong\u003e. Deze technologieën maken een geleidelijke en continue afgifte van natuurlijke ingrediënten mogelijk, waardoor het herstel van de omstandigheden van natuurlijke integriteit van de weefsels wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eliposomale formulering\u003c\/strong\u003e del Capinerv Dol-pleisters garanderen een effectieve en langdurige cosmetische werking, ideaal voor wie op zoek is naar een behandeling die niet alleen diepgaand werkt, maar ook praktisch en gemakkelijk aan te brengen is. Dankzij de samenstelling is de pleister niet vet en vlekt niet, waardoor hij perfect is voor discreet dagelijks gebruik. Elk pakket bevat \u003cstrong\u003e5 pleisters\u003c\/strong\u003e, klaar om rechtstreeks op de getroffen gebieden te worden aangebracht voor onmiddellijke en langdurige verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Capinerv Dol-pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. Knip de envelop af bij de zijmarkering.\u003cbr\u003e2. Verwijder de transparante beschermfolie.\u003cbr\u003e3. Breng de pleister aan op het te behandelen gebied.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Capinerv Dol-pleisters\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Capinerv Dol-pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcrylatencopolymeer, acrylaten\/VA-copolymeer, lecithine, Copaifera reticulata balsemolie, Cannabis sativa bladextract, Eugenia caryophyllus knopolie, Commiphora myrrhagomolie, Tocoferylacetaat, Lavandula hybrida Grosso kruidenolie, Rosmarinus officinalis bladolie, Pinus mugo bladolie, Cannabis sativa zaadolie, borneol, linalool, limoneen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Capinerv Dol-pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Alleen gebruiken op een intacte, schone en droge huid. Vermijd contact met slijmvliezen en ogen. In geval van accidenteel contact, grondig afspoelen met water. Buiten bereik van kinderen houden. Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, vraag dan vooraf uw arts om advies over het gebruik van het product. Bij duidelijke irritatie of overgevoeligheid voor het product de behandeling onderbreken. Neem contact op met een arts of apotheker als het ongemak aanhoudt. De functionaliteit en veiligheid van het product worden uitsluitend gegarandeerd door de integriteit van de tas. Gebruik het product niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het product op een koele, droge plaats en uit de buurt van warmtebronnen. Geldigheid van intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCapinerv Dol gipsformaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 pleisters.\u003c\/p\u003e","brand":"CAPIETAL ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346059591,"sku":"985520814","price":22.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/capietal-italia-srl-capinerv-dol-cerotti-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791990.jpg?v=1767149549"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters","description":"Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters is een effectieve plaatselijke behandeling voor \u003cstrong\u003eplaatselijke pijnverlichting\u003c\/strong\u003e en ontstekingen van reumatische of traumatische oorsprong waarbij sprake is van \u003cstrong\u003egewrichten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espieren\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epezen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eligamenten\u003c\/strong\u003e. Elke pleister bevat \u003cstrong\u003enatriumdiclofenac 140 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Voltadol is ontworpen voor directe toepassing op de huid en biedt een gerichte afgifte van het actieve ingrediënt, waardoor een langdurige en plaatselijke werking wordt gegarandeerd. Ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een praktisch en niet-invasief alternatief voor orale behandelingen. Voltadol valt op door zijn gebruiksgemak en effectiviteit bij het verminderen van pijn en ontstekingen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Wat is het actieve ingrediënt in Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eEen medicinale pleister bevat: werkzame stof: diclofenacnatrium 140 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Wat bevat Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eButylmethacrylaat-copolymeer-basisch; acrylaat-vinylacetaatcopolymeer; polyethyleenglycol-12-stearaat; sorbitanoleaat; niet-geweven stof; siliconen papier.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Waarom wordt Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Wanneer mag Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor acetylsalicylzuur of voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Hoe wordt Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters ingenomen?\u003c\/h3\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. VOLTADOL moet zo kort mogelijk worden gebruikt. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder:\u003c\/u\u003e Breng 2 maal per dag, 's ochtends en 's avonds, een pleister aan op de huid van het te behandelen gebied, gedurende maximaal 7 dagen. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Als er na 7 dagen behandeling geen verbetering of verslechtering van de symptomen wordt gemeld, beoordeel de situatie dan opnieuw (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen en patiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL moet met voorzichtigheid worden gebruikt (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e 1 - Knip de envelop langs de stippellijn door en verwijder de patch. \u003cu\u003eVoor het aanbrengen van de pleister\u003c\/u\u003e: 2 - Verwijder een van de twee beschermvellen. 3 - Aanbrengen op het te behandelen deel en de resterende beschermfolie verwijderen. 4 - Oefen lichte druk uit met de palm van uw hand totdat deze volledig aan de huid hecht. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt. \u003cu\u003eVoor het verwijderen van het gips\u003c\/u\u003e: 5 - Maak de pleister nat met water en til vervolgens één rand op door voorzichtig te trekken. 6 - Om eventuele productresten te verwijderen, wast u het aangetaste gebied met water en maakt u cirkelvormige bewegingen met uw vingers.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Hoe bewaart u Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Bij Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eAls VOLTADOL gedurende langere tijd wordt gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten. VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht op een beschadigde huid of open wonden. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mogen niet worden ingeslikt. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Patiënten met astma, chronische obstructieve bronchiale ziekten, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. De toediening van VOLTADOL moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van VOLTADOL niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Het gebruik van VOLTADOL in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). Gezien de wijze van toediening is het risico op systemische effecten lager, maar de medicinale pleister moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of hemorragische diathese. NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters wijzigen?\u003c\/h3\u003eDe systemische absorptie van diclofenac na gebruik van medicinale pleisters is laag. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID's bevatten, wordt niet aanbevolen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag met puisten\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacties op de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters - Wat zijn de risico's van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr zijn gevallen van overdosering met VOLTADOL gemeld, maar er zijn geen systemische bijwerkingen gemeld die veroorzaakt kunnen worden door overdosering met orale NSAID’s (bijv. braken, diarree, duizeligheid, tinnitus, gastro-intestinale bloedingen, convulsies). Bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten kunnen echter worden verwacht als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 verpakking van 10 pleisters bevat 1400 mg natriumdiclofenac). Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen), dan worden algemene ondersteunende therapeutische maatregelen met het product aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met de aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligo-hydramnion. De moeder en de pasgeborene worden aan het einde van de zwangerschap blootgesteld aan: - een mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses VOLTADOL worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag de toediening van VOLTADOL tijdens de borstvoeding alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor het kind. In deze omstandigheden mag Voltadol niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eVOLTADOL heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"esi-no-dol-artiglio-del-diavolo-gel","title":"ESI Geen Dol Duivelsklauwgel","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eESI Geen Dol Duivelsklauwgel\u003c\/strong\u003e het is een innovatieve oplossing voor mensen die op zoek zijn naar snelle verlichting van gewrichts- en spierpijn. Geformuleerd met een hoge concentratie van \u003cstrong\u003eduivelse klauw\u003c\/strong\u003eDeze gel staat bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen, ideaal voor het verlichten van spierongemakken, contracturen en reumatische pijn. De verfrissende en verzachtende werking wordt vooral gewaardeerd door mensen die last hebben van pijn in de gewrichten van handen, knieën of rug.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de gelformulering is de \u003cstrong\u003eESI Geen Dol Duivelsklauw\u003c\/strong\u003e garandeert een snelle opname, waardoor effectieve en onmiddellijke actie mogelijk is. Het is een CE medisch hulpmiddel, klinisch getest, bevat geen kleurstoffen of parabenen, waardoor het veilig en geschikt is voor dagelijks gebruik. Perfect voor degenen die sporten en ondersteuning nodig hebben bij sportblessures, stijve nek of lumbago, dit product is een onmisbare bondgenoot voor het welzijn van spieren en gewrichten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerkrijgbaar in een praktische koker \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, de gel wordt geproduceerd in Italië, synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid. Kies de \u003cstrong\u003eESI Geen Dol Duivelsklauwgel\u003c\/strong\u003e voor natuurlijke en langdurige verlichting van spier- en gewrichtspijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik ESI No Dol Duivelsklauw gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng de gel aan door het aangetaste deel te masseren tot het volledig is opgenomen, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten ESI Geen Dol Duivelsklauwgel\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat ESI No Dol Duivelsklauw gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDuivelsklauwextract 10%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eESI-formaat Geen Dol Devil's Claw-gel\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuis van 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131356315975,"sku":"923511834","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-artiglio-del-diavolo-gel-farmacia-dottor-tili-1213791951.jpg?v=1767141229"},{"product_id":"tian-zhi-cerotto-4-pezzi","title":"Tian Zhi-patch 4 stuks","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eTian Zhi-patch 4 stuks\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel van CE-klasse I, ontworpen om verlichting te bieden bij gewrichts- en spierpijn. Deze hechtpleister maakt gebruik van de \u003cstrong\u003eChinese kruidentraditie\u003c\/strong\u003e, met geselecteerde kruidenextracten om reuma, trauma, lumbago en contracturen effectief te verzachten. Dankzij de formulering bevordert de pleister de \u003cstrong\u003egezamenlijk welzijn\u003c\/strong\u003e en helpt de circulatie van energie in de getroffen gebieden te verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe patchhouder is gemaakt van ademend materiaal, wat zorgt voor een betere ventilatie van de huid en optimaal comfort tijdens gebruik. De technologie van \u003cstrong\u003etransdermale absorptie\u003c\/strong\u003e zorgt ervoor dat de natuurlijke extracten effectief kunnen doordringen, waardoor langdurige verlichting van osteo-musculo-peespijn wordt geboden. De \u003cstrong\u003eTian Zhi-patch\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een natuurlijk en fysiologisch middel tegen spier- en reumatische pijn.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElke verpakking bevat vier pleisters van 7 x 10 cm, perfect voor gerichte en praktische toepassing. Ervaar de kracht van de Chinese kruidentraditie met de \u003cstrong\u003eTian Zhi-patch 4 stuks\u003c\/strong\u003e en herontdek uw dagelijks welzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tian Zhi patch 4 stuks?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng aan op het aangetaste deel. Na 24 uur moet het worden verwijderd en indien nodig worden vervangen. Eenmaal verwijderd, reinigen met een neutraal schoonmaakmiddel en afspoelen met veel water. Droog zonder wrijven.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tian Zhi patch 4 stuks?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe pleister is wegwerpbaar. Niet gebruiken op begraasde of geïrriteerde huid of wonden. Mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan drie jaar. Stel het getroffen gebied niet onmiddellijk na de behandeling bloot aan de zon. In geval van aanhoudende roodheid of een branderig gevoel verwijdert u de pleister en maakt u het getroffen gebied schoon. De pleistersteun is gemaakt van biologisch afbreekbaar materiaal: deze mag niet nat zijn.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTian Zhi-patchformaat 4 stuks\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZakje met 4 pleisters van 7 x 10 cm.\u003c\/p\u003e","brand":"QIU TIAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364376903,"sku":"976404778","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/qiu-tian-srl-tian-zhi-cerotto-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791916.jpg?v=1767141872"},{"product_id":"esi-no-dol-5-cerotti","title":"ESI Geen Dol 5-pleisters","description":"\u003cp\u003eHet product \u003cstrong\u003eESI Geen Dol 5-pleisters\u003c\/strong\u003e is een klasse I medisch hulpmiddel, ontworpen om effectieve en langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn en verschillende soorten contracturen. Ideaal voor mensen die lijden aan reumatische pijn, sportblessures, stijve nek en lumbago. Deze pleisters zijn samengesteld met natuurlijke ingrediënten die bekend staan ​​om hun gunstige eigenschappen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElke pleister bevat een combinatie van \u003cstrong\u003earnica\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekamfer\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eduivelse klauw\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ewilg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezwavel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elavendel\u003c\/strong\u003e. Deze componenten werken synergetisch samen om een ​​hydraterende, verzachtende en antioxiderende werking te bieden, waardoor het risico op huidirritatie wordt verminderd en het verwijderen van de pleister minder vervelend wordt. De geavanceerde technologie van \u003cstrong\u003eESI Geen dol\u003c\/strong\u003e garandeert continue actie voor \u003cstrong\u003e24 uur\u003c\/strong\u003e, waardoor langdurige verlichting mogelijk is zonder de noodzaak van frequente vervangingen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEen ander voordeel van deze pleisters is dat ze vrij zijn van kleurstoffen en conserveermiddelen, waardoor ze zelfs geschikt zijn voor de meest gevoelige huid. Bovendien geven de pleisters geen vlekken of vet, wat discreet en comfortabel gebruik garandeert. De mogelijkheid om de pleisters te knippen om ze aan verschillende behoeften aan te passen, maakt ze uiterst veelzijdig en praktisch voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet \u003cstrong\u003eESI Geen Dol 5-pleisters\u003c\/strong\u003e, kunt u rekenen op een natuurlijk en veilig product, ontworpen om de kwaliteit van uw leven te verbeteren door het ongemak dat gepaard gaat met spier- en gewrichtspijn te verlichten. Kies de oplossing die effectiviteit en delicatesse combineert voor uw dagelijks welzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik ESI No Dol 5-pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng de pleister aan op het aangetaste gebied en laat 24 uur inwerken. Vervang hem dan door een nieuwe. U kunt de pleister met een schaar knippen als u een kleiner formaat nodig heeft.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten ESI No Dol 5 pleisters\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten ESI No Dol 5-pleisters?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eArnica; kamfer; duivelsklauw; wilg; zwavel; lavendel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van ESI No Dol 5-patches?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel CE-klasse I. Zonder kleurstoffen, conserveermiddelen. Het vlekt niet en is niet vettig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eESI Geen Dol-formaat 5 patches\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 pleisters in een zakje.\u003c\/p\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377844551,"sku":"905598429","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-5-cerotti-farmacia-dottor-tili-1213791848.jpg?v=1767140770"},{"product_id":"rhagadil-spray-ragadi-mani-e-piedi-9ml","title":"Rhagadil hand- en voetklovenspray 9 ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eRhagadil hand- en voetklovenspray 9 ml\u003c\/strong\u003e is een innovatieve oplossing ontworpen voor de snelle en effectieve behandeling van fissuren op handen en voeten. Deze spray is gemakkelijk met één hand aan te brengen, zelfs op de moeilijkst bereikbare plekken zoals slippers en vingergewrichten. Eenmaal aangebracht verandert het in een onzichtbare, elastische en ademende beschermfilm die als een tweede huid fungeert en de fissuur beschermt tegen water, vuil en bacteriën.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eoriginele formule\u003c\/strong\u003e en de Eugelink-technologie biedt Rhagadil-spray onmiddellijke pijnverlichting, bevordert de genezing en voorkomt het heropenen van de fissuur, waardoor het natuurlijke genezingsproces wordt vergemakkelijkt. De precisie-applicator maakt gerichte toepassing mogelijk, zodat elke spray de dosis levert die nodig is voor een effectief verband. Bovendien is het product hypoallergeen en latexvrij, waardoor het geschikt is voor zelfs de meest gevoelige huid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhagadil-spray is ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003egenezende behandeling\u003c\/strong\u003e en beschermend tegen fissuren, waardoor een snelle en veilige genezing wordt gegarandeerd. Het vermogen om een ​​waterdichte en onzichtbare beschermende film te vormen, maakt het tot een onmisbare bondgenoot voor mensen die last hebben van kloven, en biedt een praktische en discrete oplossing voor het welzijn van de huid.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Rhagadil hand- en voetklovenspray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReinig, desinfecteer en laat het te behandelen onderdeel drogen voordat u het aanbrengt.\u003cbr\u003e1. Bus goed schudden voor gebruik.\u003cbr\u003e2. Houd de dispenser met uw vingers vast terwijl u de dop verwijdert.\u003cbr\u003e3. Houd het blik OMGEKEERD en plaats het diffusermondstuk tussen uw wijs- en middelvinger en druk vervolgens met uw twee vingers op de knop.\u003cbr\u003e4. Spuit in direct contact met het te behandelen deel bij kleine scheuren of vanaf ongeveer een halve cm bij middelgrote tot grote scheuren. De afgegeven substantie droogt in 40\" en vormt een beschermende film, vergelijkbaar met een transparante en waterafstotende pleister.\u003cbr\u003eElke verstrekking resulteert in het vrijgeven van alleen de dosis die nodig is om een medicijn uit te voeren. Herhaal het proces indien nodig voor extra dekking. Vernieuw de aanvraag eenmaal per dag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRhagadil-sprayformaat voor kloven in handen en voeten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e\n","brand":"SIXTEM LIFE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694323827015,"sku":"905035453","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sixtem-life-srl-rhagadil-spray-ragadi-mani-e-piedi-9ml-farmacia-dottor-tili-1213791524.jpg?v=1767152987"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% 120 g gel\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eactuele pijnstiller\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003ediclofenac-diethylammonium\u003c\/strong\u003e, behorend tot de klasse van \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e. Deze gel is speciaal ontwikkeld voor \u003cstrong\u003elokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen\u003c\/strong\u003e van reumatische of traumatische aard \u003cstrong\u003egewrichten, spieren, pezen en ligamenten\u003c\/strong\u003e. Dankzij de gerichte werking is Voltaren Emulgel 1% bijzonder geschikt voor de verlichting van \u003cstrong\u003espierpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egewrichtspijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espier tranen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evervormingen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003econtracturen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epeesontsteking\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esportblessures\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe gelformulering, verpakt in een praktische tube \u003cstrong\u003e120 gr\u003c\/strong\u003e met \u003cstrong\u003eapplicator dop\u003c\/strong\u003e, staat er één toe \u003cstrong\u003eeenvoudige toepassing\u003c\/strong\u003e en een \u003cstrong\u003esnelle absorptie\u003c\/strong\u003e door de huid, het aanbieden van een \u003cstrong\u003eEffectieve pijnverlichting\u003c\/strong\u003e en het verminderen van ontstekingen direct in het getroffen gebied. Het actieve ingrediënt, diclofenac dithylammonium, werkt diepgaand om ontstekingsprocessen tegen te gaan en het herstel van de bewegingsapparaatfunctie te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 1% is ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003elokale behandeling\u003c\/strong\u003e en niet-invasief \u003cstrong\u003ereumatische pijnen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etraumatisch\u003c\/strong\u003ezonder toevlucht te hoeven nemen tot systemische medicijnen. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003epropyleenglycol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzylbenzoaat\u003c\/strong\u003e onder de hulpstoffen helpt het de penetratie van het actieve ingrediënt te verbeteren en een gevoel van frisheid op de huid te garanderen. Het Cream 45-parfum maakt het aanbrengen nog aangenamer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de doeltreffendheid en bruikbaarheid ervan, \u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% 120 g gel\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een referentieoplossing voor \u003cstrong\u003ebehandeling van pijn en spier- en gewrichtsontstekingen\u003c\/strong\u003e, zowel in de sport als in het dagelijks leven. Het is een product voor plaatselijk gebruik, tevens geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003ereuma\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnlijke toestanden geassocieerd met verwondingen\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een \u003cstrong\u003esnelle verlichting\u003c\/strong\u003e en het aanmoedigen van een terugkeer naar normale activiteiten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003e100 g van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 1,16 g diclofenac diethylammonium, overeenkomend met 1 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel); benzylbenzoaat (1 mg\/g gel); Crème 45 parfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Wat bevat Voltaren Emulgel 1% 120 g gel?\u003c\/h3\u003eDiethylamine, carbomeren, macrogolcetostearylether, cocoylcaprylocapraat, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, \u003cb\u003eCrème 45 parfum\u003c\/b\u003e (bevat \u003cb\u003ebenzylbenzoaat\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, gezuiverd water\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Waarom wordt Voltaren Emulgel 1% 120 g gel gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Wanneer mag Voltaren Emulgel 1% 120 g gel niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten bij wie astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Voltaren Emulgel 1% 120 g gel ingenomen - Hoe wordt Voltaren Emulgel 1% 120 g gel ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Toepassen \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel aan \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom het gebruik van Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan zes jaar en 14 jaar oud. \u003cb\u003eOuderen (ouder dan 65 jaar):\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Hoe wordt Voltaren Emulgel 1% 120 g gel bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTube van 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel en 120 g 1% gel met applicatordop\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. \u003cu\u003e50 g drukcontainer\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. Waarschuwing: de container staat onder druk: bewaar hem niet in direct zonlicht, prik of verbrand de container niet, ook niet na gebruik.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Op Voltaren Emulgel 1% 120 g gel is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topische diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, en 4 mg benzylbenzoaat per dosis (4 g), overeenkomend met 1 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel bevat Cream 45 parfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Voltaren Emulgel 1% 120 g gel - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel 1% 120 g gel wijzigen?\u003c\/h3\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel 1% 120g gel bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel 1% 120g gel?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag met puisten.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulleuze dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Voltaren Emulgel 1 % 120 g gel - Wat zijn de risico's van Voltaren Emulgel 1 % 120 g gel in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e kan worden verwacht als topisch diclofenac wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 600 mg natriumdiclofenac). In geval van inname die significante systemische bijwerkingen tot gevolg heeft, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten, op de korte termijn na inname, moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel 1% 120 g gel inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Echter, bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e er worden geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheid \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e het mag niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Voltaren Emulgel 1% 120 g gel vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Voltaren Emulgel 1% 120 g gel invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1% Gel 60 gr\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstiller voor plaatselijk gebruik\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003ediclofenac-diethylammonium\u003c\/strong\u003e, behorend tot de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003elokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e van reumatische of traumatische aard \u003cstrong\u003egewrichten, spieren, pezen en ligamenten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eDankzij de gerichte werking is Voltaren Emulgel 1% bijzonder nuttig bij \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003econtracturen, verstuikingen, spierverrekkingen, peesontstekingen en sportblessures. Door lokale toepassing kunt u rechtstreeks op het getroffen gebied inwerken, waardoor de pijn wordt verlicht en ontstekingen worden verminderd.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003eDe gelformulering maakt een \u003cstrong\u003esnelle absorptie\u003c\/strong\u003e zonder de huid vet te maken, vergemakkelijkt het aanbrengen en maakt het product geschikt voor dagelijks gebruik. Het actieve ingrediënt werkt lokaal door ontstekingsprocessen tegen te gaan en het herstel van de normale bewegingsapparaatfunctie te bevorderen.\u003c\/p\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren Emulgel 1%\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een praktische oplossing voor de lokale behandeling van pijn van traumatische of reumatische oorsprong, ideaal voor degenen die een gerichte interventie willen zonder toevlucht te nemen tot systemische behandelingen. De praktische tube van \u003cstrong\u003e60 gr\u003c\/strong\u003e maakt handig gebruik zowel thuis als buitenshuis mogelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 1,16 g diclofenac diethylammonium, overeenkomend met 1 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel); benzylbenzoaat (1 mg\/g gel); Crème 45 parfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Wat bevat Voltaren Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiethylamine, carbomeren, macrogolcetostearylether, cocoylcaprylocapraat, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, \u003cb\u003eCrème 45 parfum\u003c\/b\u003e (bevat \u003cb\u003ebenzylbenzoaat\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, gezuiverd water\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Waarom wordt Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Wanneer mag Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten bij wie astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Hoe wordt Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Toepassen \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een ​​oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel aan \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom het gebruik van Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan zes jaar en 14 jaar oud. \u003cb\u003eOuderen (ouder dan 65 jaar):\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Hoe wordt Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTube van 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel en 120 g 1% gel met applicatordop\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. \u003cu\u003e50 g drukcontainer\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. Waarschuwing: de container staat onder druk: bewaar hem niet in direct zonlicht, prik of verbrand de container niet, ook niet na gebruik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Op Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topische diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, en 4 mg benzylbenzoaat per dosis (4 g), overeenkomend met 1 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel bevat Cream 45 parfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag met puisten.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulleuze dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBranderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g - Wat zijn de risico's van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g gel in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e kan worden verwacht als topisch diclofenac wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 600 mg natriumdiclofenac). In geval van inname die significante systemische bijwerkingen tot gevolg heeft, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten, op de korte termijn na inname, moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Echter, bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e er worden geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheid \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e het mag niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik op basis van \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e. De gelformulering is ontworpen om rechtstreeks op het pijnlijke gebied te worden aangebracht, waardoor een gerichte werking wordt bevorderd die nuttig is voor het verminderen van pijn, ontsteking en zwelling in spier- en gewrichtsweefsels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003elokale symptomatische behandeling van spierpijn\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door trauma of overbelasting, bijv \u003cstrong\u003espierverrekkingen, verstuikingen en kneuzingen\u003c\/strong\u003e, frequente situaties tijdens sportactiviteiten of na kleine dagelijkse ongelukken. De werking van diclofenac helpt lokale ontstekingsprocessen tegen te gaan, waardoor het comfort en de mobiliteit van het getroffen gebied worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gelconsistentie zorgt voor een \u003cstrong\u003egemakkelijke toepassing op de huid\u003c\/strong\u003e en snelle opname zonder overmatig vet, waardoor het product praktisch te gebruiken is in de dagelijkse routine. Muscoril Pijngel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e en vertegenwoordigt een nuttige oplossing voor de gerichte behandeling van \u003cstrong\u003eplaatselijke spierpijn\u003c\/strong\u003e en ongemak geassocieerd met klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g - Wat is het actieve ingrediënt in Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: werkzame stof diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Wat bevat Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Waarom wordt Muscoril Pijngel gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSPIERPIJN bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSPIERPIJN is geïndiceerd:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoor volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVoor de lokale symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met acute spierverrekkingen, verstuikingen of kneuzingen na impacttrauma, zoals sportblessures en ongelukken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor adolescenten van 14 jaar en ouder is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Wanneer mag Muscoril Pijngel niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik MUSCORIL DOLORE niet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- als u allergisch bent voor diclofenac of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;\u003cbr\u003e- als u astma-aanvallen, netelroos, loopneus (acute rhinitis) heeft ontwikkeld na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);\u003cbr\u003e- op open wonden, ontstekingen of huidinfecties, op eczeem of op slijmvliezen;\u003cbr\u003e- als u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent;\u003cbr\u003e- bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Muscoril Dolore Gel 20 mg\/g - Hoe wordt Muscoril Dolore Gel gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng de gel aan op het aangetaste gebied en masseer licht tot het volledig is opgenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWas na het aanbrengen uw handen, tenzij dit de plaats van de behandeling is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij adolescenten is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Hoe wordt Muscoril Pijngel bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Op Muscoril Pijngel is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u MUSCORIL DOLORE gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls u lijdt aan astma, allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (neuspoliepen) of chronische obstructieve longziekte, chronische luchtweginfecties (met name geassocieerd met symptomen die lijken op allergische rhinitis), bent u meer blootgesteld aan astma-aanvallen, lokale zwelling van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem) en urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng MUSCORIL DOLORE alleen aan op een intacte, gezonde en wondvrije huid. Vermijd contact met ogen en mondslijmvliezen. De gel mag niet worden ingeslikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadat u de gel op de huid heeft aangebracht, kunt u een ademend (niet-occlusief) verband gebruiken, maar u moet de gel eerst enkele minuten op de huid laten drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het niet met occlusieve verbanden die geen lucht doorlaten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van MUSCORIL DOLORE moet worden stopgezet als u huiduitslag krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd blootstelling aan zonlicht, inclusief zonnelampen, tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr moeten de nodige voorzorgsmaatregelen worden genomen om te voorkomen dat kinderen het gebied waarop de gel wordt aangebracht aanraken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Muscoril Pijngel 20 mg\/g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ontsteking van de huid met blaren (bulleuze dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Astma;\u003cbr\u003e• Zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel (angio-oedeem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Uitslag, roodheid van de huid (erytheem), dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Schilfering, uitdroging van de huid, oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Huiduitslag met puisten;\u003cbr\u003e• Maagdarmstelselaandoeningen;\u003cbr\u003e• Overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria;\u003cbr\u003e• Lichtgevoeligheidsreacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Brandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die welke kunnen optreden na de systemische toediening van geneesmiddelen die diclofenac bevatten, niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik op basis van diclofenac, een actief bestanddeel dat behoort tot de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De gelformulering is ontworpen om rechtstreeks op het pijnlijke gebied te worden aangebracht, waardoor een gerichte werking wordt bevorderd die nuttig is voor het verminderen van pijn, ontsteking en zwelling in spier- en gewrichtsweefsels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van spierpijn veroorzaakt door trauma of overbelasting, zoals spierverrekkingen, verstuikingen en blauwe plekken, frequente situaties tijdens sportactiviteiten of na kleine dagelijkse ongelukken. De werking van diclofenac helpt lokale ontstekingsprocessen tegen te gaan, waardoor het comfort en de mobiliteit van het getroffen gebied worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gelconsistentie zorgt voor een gemakkelijke toepassing op de huid en een snelle opname zonder overmatig vettig te zijn, waardoor het product praktisch te gebruiken is in uw dagelijkse routine. Muscoril Pain Gel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder en vertegenwoordigt een nuttige oplossing voor de gerichte behandeling van plaatselijke spierpijn en ongemak geassocieerd met klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g - Wat is het actieve ingrediënt in Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: werkzame stof diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Wat bevat Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Waarom wordt Muscoril Pijngel gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSPIERPIJN bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSPIERPIJN is geïndiceerd:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoor volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVoor de lokale symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met acute spierverrekkingen, verstuikingen of kneuzingen na impacttrauma, zoals sportblessures en ongelukken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor adolescenten van 14 jaar en ouder is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Wanneer mag Muscoril Pijngel niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGebruik MUSCORIL DOLORE niet:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eals u allergisch bent voor diclofenac of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u astma-aanvallen, netelroos, loopneus (acute rhinitis) heeft ontwikkeld na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eop open wonden, ontstekingen of huidinfecties, op eczeem of op slijmvliezen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Muscoril Dolore Gel 20 mg\/g - Hoe wordt Muscoril Dolore Gel gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng de gel aan op het aangetaste gebied en masseer licht tot het volledig is opgenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWas na het aanbrengen uw handen, tenzij dit de plaats van de behandeling is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij adolescenten is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Hoe wordt Muscoril Pijngel bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Muscoril Pijngel 20 mg\/g - Op Muscoril Pijngel is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u MUSCORIL DOLORE gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls u lijdt aan astma, allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (neuspoliepen) of chronische obstructieve longziekte, chronische luchtweginfecties (met name geassocieerd met symptomen die lijken op allergische rhinitis), bent u meer blootgesteld aan astma-aanvallen, lokale zwelling van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem) en urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng MUSCORIL DOLORE alleen aan op een intacte, gezonde en wondvrije huid. Vermijd contact met ogen en mondslijmvliezen. De gel mag niet worden ingeslikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadat u de gel op de huid heeft aangebracht, kunt u een ademend (niet-occlusief) verband gebruiken, maar u moet de gel eerst enkele minuten op de huid laten drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het niet met occlusieve verbanden die geen lucht doorlaten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van MUSCORIL DOLORE moet worden stopgezet als u huiduitslag krijgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd blootstelling aan zonlicht, inclusief zonnelampen, tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr moeten de nodige voorzorgsmaatregelen worden genomen om te voorkomen dat kinderen het gebied waarop de gel wordt aangebracht aanraken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Muscoril Pijngel 20 mg\/g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Muscoril Pijngel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOntsteking van de huid met blaren (bulleuze dermatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAstma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel (angio-oedeem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUitslag, roodheid van de huid (erytheem), dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSchilfering, uitdroging van de huid, oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHuiduitslag met puisten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaagdarmstelselaandoeningen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOvergevoeligheidsreacties, waaronder urticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLichtgevoeligheidsreacties.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBrandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die welke kunnen optreden na de systemische toediening van geneesmiddelen die diclofenac bevatten, niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik, geïndiceerd voor de lokale behandeling van \u003cstrong\u003epijn en ontsteking in spieren, gewrichten, pezen en ligamenten\u003c\/strong\u003e. Het product bevat \u003cstrong\u003ediclofenac epolamine\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn actie \u003cstrong\u003eontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003emedicinale pleisters\u003c\/strong\u003ewordt het actieve ingrediënt geleidelijk afgegeven aan het toepassingsgebied, waardoor pijn, zwelling en stijfheid die gepaard gaat met trauma of overbelasting van het bewegingsapparaat worden verlicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuscoridol is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e is van oorsprong \u003cstrong\u003ereumatisch\u003c\/strong\u003e ja \u003cstrong\u003etraumatisch\u003c\/strong\u003ezoals kneuzingen, verstuikingen, verrekkingen en kleine trauma's als gevolg van sportactiviteiten of plotselinge bewegingen. De directe toepassing van de pleister op het getroffen gebied maakt een gerichte en langdurige werking mogelijk, wat resulteert in een praktische oplossing voor degenen die lokale pijnbehandeling nodig hebben zonder toevlucht te nemen tot de orale toediening van ontstekingsremmende medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe medicinale pleisters zijn ontworpen om gemakkelijk aan de huid te hechten en het actieve ingrediënt continu in het getroffen gebied af te geven, waardoor het comfort en de mobiliteit van het behandelde gebied worden verbeterd. \u003cstrong\u003eMuscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e en is vooral nuttig bij de behandeling van gelokaliseerde pijn in het bewegingsapparaat veroorzaakt door klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Wat is het actieve ingrediënt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke medicinale pleister bevat \u003cstrong\u003ediclofenac-epolamine 180 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Wat zit er in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de bijsluiter in de verpakking voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Waarom wordt het gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003elokale symptomatische behandeling van pijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e betaald door:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003espieren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egewrichten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epezen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eligamenten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt gebruikt in geval van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003espier- en gewrichtspijn van reumatische oorsprong\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblauwe plekken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evervormingen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekleine spanningen en trauma's\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Muscoridol 5 medicinale pleisters Spierpijn 180 mg - Wanneer mag het niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eovergevoeligheid voor diclofenac, andere NSAID’s of één van de hulpstoffen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeerdere allergische reacties (astma, urticaria, rhinitis) na inname van NSAID’s of acetylsalicylzuur\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebeschadigde of geïnfecteerde huid (eczeem, schaafwonden, brandwonden)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eactieve maagzweer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezwangerschap in het derde trimester\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Hoe te gebruiken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eToepassen \u003cstrong\u003e1-2 keer per dag 1 medicinale pleister op de pijnlijke plek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBreng de hele pleister aan zonder deze af te knippen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe pleister moet op een schone, droge huid worden aangebracht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe maximale behandelingsduur bedraagt \u003cstrong\u003e14 opeenvolgende dagen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen langer aanhouden \u003cstrong\u003e7 dagen\u003c\/strong\u003e raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Hoe wordt het bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Belangrijke informatie\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNiet aanbrengen op slijmvliezen of in de ogen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken tijdens het baden of douchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermijd directe blootstelling aan de zon tijdens gebruik en gedurende 24 uur na het verwijderen van de pleister.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet samen gebruiken met andere plaatselijke of systemische geneesmiddelen die NSAID's bevatten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMet voorzichtigheid gebruiken in geval van astma, lever- of nierinsufficiëntie, eerdere zweren of bloedingsdiathese.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik kan lichtgevoeligheidsreacties of overgevoeligheidsverschijnselen van de huid veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg bijwerkingen veroorzaken\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003econtactdermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeuk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerytheem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeczeem\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edroge huid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epetechiën\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egevoel van warmte\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeldzaam\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ebulleuze dermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enetelroos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eastma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangio-oedeem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elichtgevoeligheidsreacties\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ebrandend gevoel op de toedieningsplaats\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van het actieve ingrediënt is minimaal; Bij toepassing op grote oppervlakken of gedurende langere perioden kunnen echter systemische effecten optreden die vergelijkbaar zijn met die van systemisch ingenomen geneesmiddelen die diclofenac bevatten.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik, geïndiceerd voor de lokale behandeling van \u003cstrong\u003epijn en ontsteking in spieren, gewrichten, pezen en ligamenten\u003c\/strong\u003e. Het product bevat \u003cstrong\u003ediclofenac epolamine\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn actie \u003cstrong\u003eontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003emedicinale pleisters\u003c\/strong\u003ewordt het actieve ingrediënt geleidelijk afgegeven aan het toepassingsgebied, waardoor pijn, zwelling en stijfheid die gepaard gaat met trauma of overbelasting van het bewegingsapparaat worden verlicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuscoridol is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e is van oorsprong \u003cstrong\u003ereumatisch\u003c\/strong\u003e ja \u003cstrong\u003etraumatisch\u003c\/strong\u003ezoals kneuzingen, verstuikingen, verrekkingen en kleine trauma's als gevolg van sportactiviteiten of plotselinge bewegingen. De directe toepassing van de pleister op het getroffen gebied maakt een gerichte en langdurige werking mogelijk, wat resulteert in een praktische oplossing voor degenen die lokale pijnbehandeling nodig hebben zonder toevlucht te nemen tot de orale toediening van ontstekingsremmende medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe medicinale pleisters zijn ontworpen om gemakkelijk aan de huid te hechten en het actieve ingrediënt continu in het getroffen gebied af te geven, waardoor het comfort en de mobiliteit van het behandelde gebied worden verbeterd. \u003cstrong\u003eMuscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e en is vooral nuttig bij de behandeling van gelokaliseerde pijn in het bewegingsapparaat veroorzaakt door klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Wat is het actieve ingrediënt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke medicinale pleister bevat \u003cstrong\u003ediclofenac-epolamine 180 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Wat zit er in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de bijsluiter in de verpakking voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Waarom wordt het gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003elokale symptomatische behandeling van pijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e betaald door:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003espieren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egewrichten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epezen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eligamenten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt gebruikt in geval van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003espier- en gewrichtspijn van reumatische oorsprong\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblauwe plekken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evervormingen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekleine spanningen en trauma's\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Muscoridol 10 medicinale pleisters Spierpijn 180 mg - Wanneer mag het niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eovergevoeligheid voor diclofenac, andere NSAID’s of één van de hulpstoffen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeerdere allergische reacties (astma, urticaria, rhinitis) na inname van NSAID’s of acetylsalicylzuur\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebeschadigde of geïnfecteerde huid (eczeem, schaafwonden, brandwonden)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eactieve maagzweer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezwangerschap in het derde trimester\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Hoe te gebruiken?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eToepassen \u003cstrong\u003e1-2 keer per dag 1 medicinale pleister op de pijnlijke plek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBreng de hele pleister aan zonder deze af te knippen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe pleister moet op een schone, droge huid worden aangebracht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe maximale behandelingsduur bedraagt \u003cstrong\u003e14 opeenvolgende dagen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen langer aanhouden \u003cstrong\u003e7 dagen\u003c\/strong\u003e raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Hoe wordt het bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg - Belangrijke informatie\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNiet aanbrengen op slijmvliezen of in de ogen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken tijdens het baden of douchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermijd directe blootstelling aan de zon tijdens gebruik en gedurende 24 uur na het verwijderen van de pleister.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet samen gebruiken met andere plaatselijke of systemische geneesmiddelen die NSAID's bevatten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMet voorzichtigheid gebruiken in geval van astma, lever- of nierinsufficiëntie, eerdere zweren of bloedingsdiathese.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik kan lichtgevoeligheidsreacties of overgevoeligheidsverschijnselen van de huid veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg bijwerkingen veroorzaken\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003econtactdermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ejeuk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerytheem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeczeem\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edroge huid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epetechiën\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egevoel van warmte\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeldzaam\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ebulleuze dermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enetelroos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eastma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangio-oedeem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elichtgevoeligheidsreacties\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ebrandend gevoel op de toedieningsplaats\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van het actieve ingrediënt is minimaal; Bij toepassing op grote oppervlakken of gedurende langere perioden kunnen echter systemische effecten optreden die vergelijkbaar zijn met die van systemisch ingenomen geneesmiddelen die diclofenac bevatten.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/drugs-en-behandelingen-voor-rugpijn-trauma-en-kneuzingen.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}