{"title":"Bayer -producten","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"764\" class=\"\"\u003eSelectie van de beste Bayer -producten: medicijnen voor pijn, ontsteking, reflux, koude, constipatie en infecties; Darmput -being supplementen, immuunafwijkingen, gewrichten, energie en concentratie. Inclusief merken die bekend staan ​​als aspirine, supradyn, Bepanthenol, Canesten, Rennie en anderen. Veilige en wetenschappelijk gevalideerde formuleringen. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance vaginale gel bacteriële vaginose 7 applicatorflesjes","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Vaginale Gel Bacteriële Vaginose is een specifiek product voor\u003cstrong\u003e behandel en voorkom bacteriële vaginose, vaginitis en candida\u003c\/strong\u003e. Bevat melkzuur, effectief bij \u003cstrong\u003eneutraliseert slechte geuren\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eherstel de normale pH van de vagina\u003c\/strong\u003een glycogeen, dat het levert \u003cstrong\u003evoeding voor lactobacillen\u003c\/strong\u003e ter ondersteuning van de groei ervan. Door de pH te normaliseren en de beschermende vaginale bacteriële flora te voeden, Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003eherstelt de natuurlijke vaginale afweer\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance wordt toegediend met voorgevulde wegwerpbare applicatorflacons, die gemakkelijk te gebruiken zijn. Het kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens de menstruatie. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik 1 applicatorflacon per dag gedurende 7 dagen. Verwijder het lipje, ga in een comfortabele houding zitten of liggen en breng de hals van de applicator voorzichtig zo diep mogelijk in de vagina. Druk zachtjes op de applicator om de inhoud vrij te geven. Verwijder het buisje terwijl u blijft drukken. U kunt Gyno-Canesbalance het beste voor het slapengaan gebruiken. Het is raadzaam om een ​​inlegkruisje te dragen, aangezien het normaal is dat er wat lekkage optreedt. Dit betekent niet dat de behandeling niet heeft gewerkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vereniging Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die u helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen waarbij het product niet is inbegrepen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel acute bacteriële cystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Acute Cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om post-coïtale cystitis op huwelijksreis te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het diagram Post-coïtale cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om chronische blaasontsteking te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema voor chronische cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelkzuur, glycogeen, propyleenglycol, hydroxypropylmethylcellulose, natriumlactaat, water, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Pijn en ontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per tablet) geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde en matige pijn, evenals om ontstekingsaandoeningen te verminderen. Dankzij de pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen is aspirine effectief bij het verminderen van spierpijn, hoofdpijn, tandpijn en het beheersen van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat bevat Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg - Waarom wordt Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wanneer mag Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/TWEEDE EFFECT Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); actieve maagzweer; bloedingsdiathese; ernstig nierfalen (GFR \u003c 30 ml\/min\/1,73 m^2); ernstig leverfalen; ernstig ongecontroleerd hartfalen; gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5); gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. Wijze van toediening: voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven 30 graden C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Over Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en mogelijk dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornissen (GFR \u003e= 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m^2) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operaties, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. In de volgende gevallen moet het toezicht op de behandeling worden geïntensiveerd: bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; bij patiënten met nierinsufficiëntie; bij patiënten met leverfalen; bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op verhoogd volume en duur van de cyclus). Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of medische voorgeschiedenis bij de patiënt aanwezig zijn. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs bij kleine chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld het trekken van tanden). In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: orale anticoagulantia met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastro-duodenale ulcera (zie rubriek 4.5); andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) (zie rubriek 4.5). Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e= 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5). Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5). Ticlopidine (zie rubriek 4.5); uricosurica (zie rubriek 4.5); glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: Ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\"\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag\"\". Pijnstillende of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag\". Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden beoordeeld door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: orale anticoagulantia met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (\u003e=65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van concurrentie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) ontstekingsremmende geneesmiddelen van acetylsalicylzuur. Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: diuretica, angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische doses of antipyretica van acetylsalicylzuur: Acuut nierfalen kan optreden bij gedehydrateerde patiënten, veroorzaakt door de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. Methotrexaat in doses \u003c= 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. Topische gastro-intestinale behandelingen, maagzuurremmers en actieve kool: verhoogde renale uitscheiding van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: glucocorticoïden (met uitzondering van hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn. Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en perforaties. Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling). Nier- en urinewegaandoeningen: Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld. Lever- en galaandoeningen: verhoging van leverenzymen die gewoonlijk reversibel zijn na stopzetting van de behandeling, leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, huiduitslag. Algemene aandoeningen: Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4). Melding van bijwerkingen. Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOntsteking 20 tabletten 500 mg Zwangerschap: de remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens de eerste 24 weken van amenorroe niet worden toegediend, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden of tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus dient de behandeling met acetylsalicylzuur te worden gestaakt. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); in de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). Borstvoeding. Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirine C 20 bruistabletten 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirine C Bruistabletten met Vitamine C is een behandeling voor\u003cstrong\u003e symptomen van koorts\u003c\/strong\u003e, van \u003cstrong\u003egriepsyndromen\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekoeling \u003c\/strong\u003egebaseerd op \u003cstrong\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e. Aspirine C-tabletten hebben een\u003cstrong\u003eeffectief\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e. Geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C, één tablet bevat actieve ingrediënten: acetylsalicylzuur 400 mg; ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wat bevat Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHulpstoffen: mononatriumcitraat, natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, citroenzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Waarom wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wanneer mag Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd in geval van: overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers)\/pyretica (antipyretica)\/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de hulpstoffen; gastroduodenale zweer; hemorragische diathese; ernstig nier-, hart- of leverfalen; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of warfarine (zie rubriek 4.5); voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar. Nefrolithiasis of een voorgeschiedenis van nefrolithiasis; hyperoxalurie; hemochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Hoe wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 keer per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. Speciale populaties. Pediatrische patiënten: Aspirine-bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). Ouderen: gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. Patiënten met een verminderde leverfunctie: Acetylsalicylzuur dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). Patiënten met een verminderde nierfunctie: Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Hoe wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur onder de 25 graden C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Over Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding. Personen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven). Personen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op gastro-intestinaal niveau veroorzaken (bloeding, zweer, perforatie). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is ook verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). Personen met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia: bij personen die lijden aan stollingsdefecten of worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. Personen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. Personen die lijden aan astma: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een verergering van astma veroorzaken. Geriatrische leeftijd (vooral ouder dan 75 jaar): het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. Personen met hyperurikemie\/jicht: acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met i. is ook mogelijk uricosurische geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). Personen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. Aspirine bruistabletten met vitamine C: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. Combinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen: het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u uw chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. Informatie over hulpstoffen: Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg beïnvloeden?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3). Methotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): verhoging van de plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. Warfarine: ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4): Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het plaatjesaggregatieremmende effect. Orale of parenterale trombolytica of anticoagulantia: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. NSAID's (exclusief lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Methotrexaat (doses lager dan 15 mg\/week): er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doses. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie paragraaf 4.4). ACE-remmers: vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. Valproïnezuur: versterkt effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). Antacida: Antacida die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. Antidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen): versterkt hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. Digoxine: stijging van de plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. Diuretica: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. Acetazolamide: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). Fenytoïne: versterkt effect van fenytoïne. Corticosteroïden (met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. Metoclopramide: verhoging van de werking van acetylsalicylzuur door verhoging van de absorptiesnelheid. Uricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): afname van het uricosurische effect. Zafirlukast: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine. Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. Alcohol (zie rubriek 4.4): de som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. Interferentie met klinische laboratoriumtests. Vitamine C: Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en occult bloed in ontlasting. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Reye-syndroom (*). Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die anticoagulantia gebruiken, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. Oor- en labyrintaandoeningen: tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/fluiten in de oren). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: ademhalingsziekte verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. Hartaandoeningen: cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Oogaandoeningen: conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of materiaal), melena (doorgang van zwarte ontlasting, luizen), oesofagitis. Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): ziekte van de darmmembranen. Lever- en galaandoeningen. Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Nier- en urinewegaandoeningen: verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van aandoeningen van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: procedurele bloedingen, hematomen. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Reye-syndroom (SdR). SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of terugkerend) en met andere tekenen van encefalische problemen van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: zelfs braken kan afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of andere virale infectie) tijdens welke acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen zijn toegediend die salicylaten bevatten, moet de aandacht van de arts onmiddellijk worden gevestigd op de mogelijkheid van een RDS. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid: het gebruik van acetylsalicylzuur en geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remmen, kunnen de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met aspirine met vitamine C worden onderbroken. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en het ongeboren kind, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is aspirine met vitamine C gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Aspirine met vitamine C is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginale Crème 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginale Crème 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een antischimmelmedicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van vaginale infecties veroorzaakt door schimmels, zoals vaginale candidiasis. Het actieve ingrediënt, de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij 2% werkt het door de groei van schimmels te remmen en het herstel van het natuurlijke evenwicht van de vaginale flora te bevorderen. De crème is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003eVerlicht snel de symptomen die gepaard gaan met infecties, zoals jeuk, branderig gevoel, irritatie en abnormale vaginale afscheiding\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginale Crème is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van vaginale candidiasis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en andere schimmelinfecties van het genitale gebied.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlicht symptomen zoals \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ejeuk, branderig gevoel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e veroorzaakt door vaginale infecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHerstel van de vaginale flora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e natuurlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wat is het actieve ingrediënt in Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème. 5 g vaginale crème bevat; werkzame stof: clotrimazol 100 mg. Hulpstof met bekend effect: cetostearylalcohol en benzylalcohol. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten. Eén vaginale tablet bevat het werkzame bestanddeel: clotrimazol 100 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wat bevat Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: sorbitanstearaat, polysorbaat 60, cetylpalmitaat, cetostearylalcohol, octyldodecanol, benzylalcohol, gezuiverd water. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, calciumlactaatpentahydraat, crospovidon, melkzuur, hypromellose, microkristallijne cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Waarom wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van plaatselijke symptomen zoals jeuk, leukorroe, roodheid en gevoel van zwelling van het vaginale slijmvlies en de eikel, brandend gevoel bij het plassen als deze symptomen het gevolg zijn van vulvovaginale infecties en balanitis veroorzaakt door candida die eerder werd gediagnosticeerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wanneer mag Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Hoe wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan. Bij Candida vulvitis of balanitis 2-3 maal daags een dunne laag Gyno-Canestencrema aanbrengen op het gehele perineale gebied (urogenitaal en anaal). Bij balanitis de crème ook op de voorhuid aanbrengen. Vergemakkelijk de opname van de lokaal aangebrachte crème met een lichte massage. GYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: eenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan, gedurende 3 opeenvolgende dagen. Indien nodig kan de behandeling nog 3 dagen worden voortgezet. Applicatiemethode: de applicator mag slechts één keer worden gebruikt en daarna worden weggegooid om mogelijke infecties te voorkomen. 1. Trek de zuiger uit de wegwerpapplicator totdat deze stopt. 2. Open het buisje. Steek de wegwerpapplicator in deze laatste en houd deze stevig vast. Vul de applicator door voorzichtig druk uit te oefenen op de tube. 3. Zodra u in rugligging bent gaan liggen met uw benen licht gebogen, verwijdert u de wegwerpapplicator, brengt u deze zo diep mogelijk in de vagina in en leegt u deze door regelmatige en voortdurende druk op de zuiger. 4. Verwijder de applicator en gooi deze weg. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: breng één tablet eenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aan, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan gedurende zes opeenvolgende dagen of, als alternatief, breng er 2 aan gedurende slechts 3 opeenvolgende dagen. Wijze van aanbrengen: nadat u uw handen zorgvuldig heeft gewassen, brengt u, nadat u met licht gebogen benen in rugligging bent gaan liggen, de vaginale tablet direct met uw vinger zo diep mogelijk in de vagina. Bij chronische recidiverende vormen kan de dagelijkse dosering worden verhoogd tot 2 vaginale tabletten 's avonds, gedurende een periode van 6-12 dagen. De vagina moet voldoende vochtig zijn zodat Gyno-Canesten vaginale tabletten volledig kunnen oplossen. Als u dit niet doet, kunnen er onopgeloste fragmenten van de tablet naar buiten komen. Om dit te voorkomen is het belangrijk dat het geneesmiddel voor het slapengaan zo diep mogelijk in de vagina wordt ingebracht. Als de tablet ondanks deze voorzorgsmaatregel niet volledig in één nacht oplost, moet het gebruik van vaginale crème worden overwogen. Duur van de behandeling: de maximale duur van de behandeling is 7 dagen. Als de symptomen aanhouden, moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. In geval van vulvitis of balanitis moet de behandeling gedurende 1-2 weken worden voortgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Hoe wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Op Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn geval van koorts, pijn in de onderbuik, rugpijn, stinkende vaginale afscheiding, misselijkheid, vaginale bloeding en\/of schouderpijn moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. Recidiverende infecties die binnen twee maanden terugkeren, kunnen secundair zijn aan aandoeningen zoals diabetes of HIV-infectie waarvoor uitgebreide klinische tests nodig zijn. het verdient de voorkeur om de behandeling in de intermenstruele periode te starten en te beëindigen. Tampons, vaginale douches, zaaddodende middelen of andere vaginale producten mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met Gyno-Canesten. Adviseer onthouding van vaginale geslachtsgemeenschap omdat de infectie kan worden overgedragen op de partner. Om herinfectie te voorkomen, vooral in de aanwezigheid van Candida vulvitis of balanitis, wordt bovendien een lokale behandeling van de partner aanbevolen. Gebruik tijdens de zwangerschap vaginale tabletten en breng deze zonder hulp van de applicator in. Tijdens de behandeling met Gyno-Canesten kan de werkzaamheid en veiligheid van producten op latexbasis, zoals condooms en pessaria, afnemen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Gyno-Canesten crème bevat cetostearylalcohol: dit kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Gyno-Canesten crème bevat 20 mg\/g benzylalcohol: kan allergische reacties veroorzaken; kan milde plaatselijke irritatie veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdige behandeling met vaginaal clotrimazol en oraal tacrolimus (een immunosuppressivum) kan resulteren in verhoogde plasmaspiegels van tacrolimus en hetzelfde geldt voor sirolimus. Patiënten moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van symptomen van een overdosis tacrolimus of sirolimus, indien nodig door het bepalen van de plasmaspiegels van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe hieronder gerapporteerde bijwerkingen zijn aangegeven volgens de MedDRA-systeem\/orgaanklasse. Omdat ze voortkomen uit spontane postmarketingmeldingen, wordt de frequentie ervan aangegeven als niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens). Immuunsysteemaandoeningen: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheid. Bloedvataandoeningen: syncope, hypotensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, misselijkheid. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria. Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: exfoliatie, vaginale afscheiding, vaginale bloeding, ongemak, erytheem, brandend gevoel, jeuk, pijn. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: irritatie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u zwanger bent, een zwangerschap vermoedt of van plan bent, of als u borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% inneemt. Vruchtbaarheid: er zijn geen studies uitgevoerd bij mensen naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid, maar dierstudies hebben geen reproductietoxische effecten aangetoond (zie rubriek 5.3). Zwangerschap: de beschikbare klinische gegevens met betrekking tot het risico tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Toediening van Gyno-canesten tijdens de zwangerschap mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus of het kind. Borstvoeding: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na plaatselijke toediening en het is onwaarschijnlijk dat dit tot systemische effecten zal leiden. Clotrimazol kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol-tabletten op basis van thiaminehydrochloride, pyridoxinehydrochloride en cyanocobalamine, nuttig bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etekorten aan vitamine B1, B6 en B12\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en in hun verschillende klinische vormen. Benexol Tabletten is een adjuvante therapie voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eDeficiënte polyneuritis:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ontsteking van de perifere zenuwen als gevolg van een tekort aan B-vitamines\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNeuritis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: ontsteking van de perifere zenuwen tijdens behandeling met isoniazide of andere vitamine B6-antagonisten\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNiet-deficiënte neuritis: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003echronische ontsteking van de perifere zenuwen die niet het gevolg is van een vitaminetekort\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol Tabletten is ook nuttig in geval van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elopende radiotherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benexol 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol maagsapresistente tabletten, één maagsapresistente tablet bevat: thiaminehydrochloride (Vit. B 1) 250 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B 6) 250 mg, cyanocobalamine (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel, één injectieflacon poeder bevat: vitamine B 1 (als cocarboxylase) 38 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B6) 200 mg, hydroxocobalamine (Vit. B 12) 1000 mcg (als hydroxocobalamineacetaat). Benexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel, één injectieflacon poeder bevat: vitamine B 1 (als cocarboxylase) 38 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B6) 300 mg, hydroxocobalamine (Vit. B 12) 5000 mcg (als hydroxocobalamineacetaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Wat bevat Benexol 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol maagsapresistente tabletten: gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, povidon, magnesiumstearaat, gepregelatiniseerd zetmeel, mannitol, talk, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), natriumcarmellose, macrogol 6000, glyceroltriacetaat. Benexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik. De injectieflacon met poeder bevat: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Eén injectieflacon met oplosmiddel bevat: water voor injecties. Benexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik. De injectieflacon met poeder bevat: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Eén injectieflacon met oplosmiddel bevat: water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Waarom wordt Benexol 20 maagsapresistente tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebrek aan vitamine B1, B6 en B12 en hun verschillende klinische vormen (deficiëntiepolyneuritis, neuritis tijdens behandeling met isoniazide en andere vitamine B6-antagonisten). Adjuvante therapie bij niet-deficiënte neuritis en tijdens radiotherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Wanneer mogen Benexol 20 maagsapresistente tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; zwangerschap en borstvoeding; kinderen jonger dan 12 jaar; nier- of leverfalen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Benexol 20 maagsapresistente tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Dosering. Benexol maagsapresistente tabletten: 1 tablet per dag. Het product wordt doorgaans voorgeschreven voor een periode van één of meerdere weken. In sommige gevallen kan de arts de behandeling met maximaal enkele maanden verlengen. Benexol lage dosering poeder en oplosmiddel Benexol lage dosering is geïndiceerd wanneer de absorptie aanzienlijk verminderd is en voor de behandeling van hypovitaminose. De dosis is één injectieflacon per dag, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Benexol hoge dosering poeder en oplosmiddel: Benexol hoge dosering is geïndiceerd voor de initiële behandeling van vormen met bijzonder intense symptomen. De dosis is één injectieflacon per dag, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Wijze van toediening. Benexol maagsapresistente tabletten: Benexol-tabletten moeten worden doorgeslikt met een slokje vloeistof, zonder ze vooraf te kauwen of op te lossen. Benexol laag gedoseerd poeder en oplosmiddel: de injectie moet diep intramusculair worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel en de toediening moet zo langzaam mogelijk plaatsvinden. De te injecteren oplossing wordt ter plekke bereid, waarbij de droge, gevriesdroogde substantie wordt opgelost met het juiste oplosmiddel in de verpakking. Benexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel: de injectie moet diep intramusculair worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel en de toediening moet zo langzaam mogelijk plaatsvinden. De te injecteren oplossing wordt ter plekke bereid, waarbij de droge, gevriesdroogde substantie wordt opgelost met het juiste oplosmiddel in de verpakking.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Benexol 20 maagsapresistente tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol lage dosering poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik: voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities. Benexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik: niet bewaren boven 25 graden C. Benexol maagsapresistente tabletten: niet bewaren boven 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Op Benexol 20 maagsapresistente tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOverschrijd de aanbevolen dosis en duur van de behandeling niet. Het product mag niet worden ingenomen in hogere doses of gedurende langere perioden dan aanbevolen, omdat een overdosis in verband kan worden gebracht met ernstige neurotoxiciteit (zie rubriek 4.9). Bijzondere voorzichtigheid is geboden als het product samen met levodopa wordt voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, omdat pyridoxine in hoge doses de therapie kan tegenwerken (zie rubriek 4.5). Herhaalde intramusculaire toediening van preparaten die vitamine B1 bevatten, kan in zeldzame gevallen anafylactische reacties veroorzaken. Het klinische beeld kan in sommige opzichten een anafylactische shock simuleren (zie rubriek 4.8). Om deze zeldzame anafylactische reacties te voorkomen, verdient orale toediening, indien mogelijk, altijd de voorkeur. Als dit niet mogelijk is, moet de intramusculaire injectie zo langzaam mogelijk plaatsvinden en worden uitgevoerd door gekwalificeerd en ervaren personeel (zie rubriek 4.2). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Benexol maagsapresistente tabletten: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Benexol laaggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik: dit geneesmiddel bevat parahydroxybenzoaten. Het kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) en, in uitzonderlijke gevallen, bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Benexol hooggedoseerd poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair gebruik: dit geneesmiddel bevat parahydroxybenzoaten. Het kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) en, in uitzonderlijke gevallen, bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benexol 20 maagsapresistente tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benexol 20 maagsapresistente tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties met andere geneesmiddelen. Vitamine B1 (thiamine), de hieronder genoemde geneesmiddelen remmen de activiteit van thiamine: thiosemicarbazon, 5-fluorouracil. Vitamine B6 (pyridoxine), verschillende geneesmiddelen, interfereren met pyridoxine en kunnen de plasmaspiegels ervan verlagen. Waaronder: cycloserine, hydralazine, isoniazide, deoxypyridoxine, D-penicillamine, orale anticonceptiva, alcohol. Vitamine B6 kan de werkzaamheid van de volgende geneesmiddelen verminderen. Levodopa: pyridoxine verbetert de metabolisatie van levodopa tot dopamine en vermindert daardoor de therapeutische antiparkinsoneffecten bij de gebruikelijke doseringen. Deze interactie treedt echter niet op wanneer carbidopa samen met levodopa wordt gebruikt. altretamine, fenobarbital, fenytoïne, amiodaron: gelijktijdige toediening kan de door amiodaron geïnduceerde lichtgevoeligheid verergeren. Vitamine B12 (cyanocobalamine): Aminoglycosiden, antihistaminica (H2-blokkers), metformine en andere verwante biguaniden, orale anticonceptiva, aminosalicylzuur en protonpompremmers kunnen de absorptie van vitamine B12 uit het maag-darmkanaal verminderen. Daarom kan bij patiënten die deze geneesmiddelen gebruiken de behoefte aan vitamine B12 verhoogd zijn. Chlooramfenicol kan de reactie van reticulocyten op vitamine B12 vertragen of onderbreken. Daarom is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren bij gelijktijdige inname. Interacties met laboratoriumtests. Vitamine B1 (thiamine): thiamine kan aanleiding geven tot valse positieven bij de bepaling van urobilinogeen met het Ehrlich-reagens; hoge doses thiamine kunnen de spectrofotometrische bepaling van serumtheofylline verstoren. Vitamine B6 (pyridoxine), urobilinogeen: Pyridoxine kan een vals-positief resultaat veroorzaken in de Ehrlich-reagenstest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benexol 20 maagsapresistente tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benexol 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe onderstaande bijwerkingen zijn afkomstig van spontane meldingen. Omdat deze reacties op vrijwillige basis worden gemeld, is het niet mogelijk de frequentie ervan in te schatten. Maagdarmstelselaandoeningen: diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken, maag- en buikpijn. Immuunsysteemaandoeningen: allergische reactie en anafylactische reactie. Overgevoeligheidsreacties met de bijbehorende laboratoriumbevindingen en klinische manifestaties, waaronder het astmasyndroom, milde tot matige intensiteitsreacties die de huid en\/of de luchtwegen, het maagdarmkanaal en\/of het cardiovasculaire systeem aantasten. Symptomen kunnen onder meer gezichtsoedeem (secundair mechanisme), kortademigheid, urticaria, angio-oedeem, pruritus en cardiorespiratoire klachten zijn. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. Alleen voor oplossing voor injectie: Ernstige reacties, waaronder anafylactische shock met mogelijk fatale afloop, zijn in verband gebracht met parenteraal gebruik. Nier- en urinewegaandoeningen: abnormaal ruikende urine. Zenuwstelselaandoeningen: perifere neuropathie en polyneuropathie, paresthesie. Huid- en onderhuidaandoeningen: lichtgevoeligheidsreactie, huiduitslag, erytheem, pruritus, urticaria en bulleuze dermatitis. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benexol 20 maagsapresistente tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: het product is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: het product is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie paragraaf 4.3). Vrouwen die zwanger kunnen worden: Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten tijdens de behandeling effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi is een ontstekingsremmende en pijnstillende spray voor \u003cstrong\u003ekeelpijn, pijn in de mond en tandvlees\u003c\/strong\u003e op basis van flurbiprofen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola voert een\u003cstrong\u003esnelle actie tegen keelpijn\u003c\/strong\u003e met een tripel \u003cstrong\u003eeffect tegen ontstekingen, pijn en slikproblemen. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray voor mondslijmvlies kan door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar worden ingenomen om de symptomen van pijn en\u003cstrong\u003e irritatie van het tandvlees, mond en keel\u003c\/strong\u003e (gingivitis, stomatitis, faryngitis), zelfs na conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003eFrisse muntsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% mondwater, 100 ml oplossing bevat het werkzame bestanddeel: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat bevat Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Mondwater en Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: glycerol (98%), ethanol, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen, natriumsacharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E131), watervrij citroenzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Waarom zou u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wanneer mag Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe neemt u Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Aspi keelmondwater. Dosering, volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies. Dosering, volwassenen: 3 maal daags één dosis (2 verstuivingen) rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel aanbrengen. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen; kinderen jonger dan 12 jaar: niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe bewaart u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Op Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken. Wanneer ASPI GOLA wordt toegediend terwijl de patiënt koorts of pijn heeft veroorzaakt door een infectie, wordt monitoring van de infectie aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met acetylsalicylzuur: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reacties; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypesthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak; soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, pruritus; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Zwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeffer Bruisgranulaat is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Metoclopramide. Nuttig voor de behandeling van i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomen van hyperaciditeit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (overtollig zuur in de maag), \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eabnormale aanwezigheid van lucht en gas in de maag\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en spijsverteringsproblemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeffer countert i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomen van hyperaciditeit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (pijn en brandend maagzuur), zelfs wanneer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egepaard gaat met een vertraging van de maagtransit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (langzame vertering). Vermindert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emisselijkheid, aerofagie en meteorisme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wat is het actieve ingrediënt in Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk zakje bruisgranulaat bevat: metoclopramidehydrochloride 5 mg, dimethicon 50 mg, kaliumcitraat 94,45 mg, citroenzuur 670 mg, wijnsteenzuur 152 mg, natriumbicarbonaat 1050 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wat bevat Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinaasappelsmaak, sucrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Waarom wordt Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van hyperaciditeit (pijn en brandend maagzuur), wanneer deze gepaard gaat met vertraging van de maagtransit, misselijkheid, aerofagie en meteorisme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Wanneer mag Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor één van de werkzame stoffen of hulpstoffen. Patiënten die lijden aan glaucoom, feochromocytoom, epileptische ziekte, de ziekte van Parkinson en andere ernstige extrapiramidale ziekten of die een behandeling met anticholinergica ondergaan. Gevallen waarin de stimulatie van de darmmotiliteit gevaarlijk kan blijken, bijvoorbeeld in de aanwezigheid van gastro-intestinale bloeding, perforatie of mechanische obstructie. Patiënten die lijden aan porfyrie. Kinderen jonger dan 16 jaar. Zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Hoe neemt u Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 zakje in een half glas water vóór de maaltijd of bij het begin van de symptomen, 2-3 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Het gebruik van het product is beperkt tot volwassen patiënten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g - Hoe bewaart u Geffer bruisgranulaat 24 zakjes 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Op Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVermijd de gelijktijdige toediening van neuroleptica, fenothiazinen, butyrofenonen, thioxanthenen enz., sedativa en alcohol. Maligne neurolepticasyndroom is gemeld bij gebruik van metoclopramide, zowel als monotherapie als in combinatie met neuroleptica. Als er symptomen van het maligne neurolepticasyndroom optreden, moet metoclopramide onmiddellijk worden gestaakt en moet een passende behandeling worden ingesteld. Het gebruik van het product kan aanleiding geven tot verstoringen die de normale waakzaamheid veranderen; Patiënten die betrokken zijn bij het besturen van motorvoertuigen of het bedienen van potentieel gevaarlijke machines moeten hiermee rekening houden. Raadpleeg uw arts na maximaal 3 dagen behandeling zonder merkbaar resultaat. Oudere patiënten mogen niet langer dan 3 dagen achter elkaar behandeld worden en moeten zich houden aan de aangegeven minimale doseringen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit geneesmiddel bevat 288 mg natrium per sachet, overeenkomend met 14,4% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium per dag voor een volwassene. Het geneesmiddel bevat sucrose: Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe sedatieve effecten van metoclopramide worden versterkt door alcohol. Anticholinergica en morfinederivaten antagoneren metoclopramide op de darmmotiliteit. De sedatieve effecten van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (morfinederivaten, hypno-inductoren, anxiolytica, sedatieve antihistaminica, sedatieve antidepressiva, barbituraten, enz.) en van metoclopramide worden versterkt. De associatie van metoclopramide met geneesmiddelen die extrapiramidale effecten veroorzaken, zoals fenothiazinen, butyrofenonen en thioxanthenen, moet worden vermeden (met name de activiteit van fenothiazinen wordt verhoogd, ongeacht het optreden of de versterking van extrapiramidale effecten). Verhoogt de effecten van MAO-remmers, sympathicomimetica en tricyclische antidepressiva. Vanwege de prokinetische aard van metoclopramide kan de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderd zijn. Metoclopramide kan de biologische beschikbaarheid van digoxine verminderen, terwijl het de biologische beschikbaarheid van ciclosporine verhoogt. Vermindert de effecten op het centrale zenuwstelsel van apomorfine. Het vermindert de biologische beschikbaarheid van cimetidine met gemiddeld ongeveer 22%, zonder echter klinisch relevante gevolgen te veroorzaken. Metoclopramide heeft een wisselwerking met serotonerge geneesmiddelen (bijvoorbeeld selectieve serotonineheropnameremmers), waardoor het risico op het serotoninesyndroom toeneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Geffer Bruisgranulaat 24 Sachets 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe onderstaande bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van dit geneesmiddel. Met zeldzame frequentie \u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000. Systemische pathologieën: vermoeidheid. Endocriene aandoeningen: hypertensieve crises, soms met fatale afloop, zijn gemeld bij patiënten met feochromocytoom; daarom is het gebruik van dit medicijn bij deze patiënten gecontra-indiceerd. Na gebruik van het product kunnen, in verband met de prolactinesecretiebevorderende activiteit van metoclopramide, bij mannen hyperprolactinemie, menstruatiecyclusstoornissen, galactorroe en gynaecomastie optreden. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en extrapiramidale reacties van verschillende typen, normaal gesproken dystonisch, zijn gemeld bij gebruik van metoclopramide. Deze kunnen bestaan ​​uit gezichtskrampen, trismus, extra-oculaire spierspasmen met oculogyrische crises, abnormale hoofdposities; deze reacties verdwijnen gewoonlijk 24 uur na het stoppen van de behandeling. De ontwikkeling van tardieve dyskinesie, mogelijk onomkeerbaar, is gemeld bij sommige oudere patiënten die gedurende langere perioden werden behandeld; daarom moeten bij oudere patiënten therapieën die langer dan 3 dagen duren absoluut worden vermeden. Voedings- en stofwisselingsstoornissen: er zijn gevallen van porfyrie gemeld. Met onbekende frequentie (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Zenuwstelselaandoeningen: maligne neurolepticasyndroom. Bloedvataandoeningen: voorbijgaande stijging van de bloeddruk. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Geffer Bruisgranulaat 24 zakjes 5 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet product mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46487421288775,"sku":"023358068","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g-farmacia-dottor-tili-1213792493.webp?v=1767112494"},{"product_id":"gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale","title":"Gyno-Canesflora 30 capsules Oraal gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesflora 30 capsules voor oraal gebruik\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e gebaseerd op probiotica die speciaal zijn samengesteld om het welzijn van het vaginale slijmvlies te bevorderen en het opnieuw optreden van vaginale infecties te helpen voorkomen. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eLactobacillus Plantarum P17630\u003c\/strong\u003e en andere probiotica dragen deze capsules bij aan het herstel van het natuurlijke evenwicht van de vaginale bacteriële flora, wat essentieel is om het ontstaan van infecties tegen te gaan. Gynocanesflor capsules worden ook goed verdragen \u003cstrong\u003eovergevoelige slijmvliezen als gevolg van lichen sclerosus, vulvodynie en vulvovaginale atrofie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWanneer is Gynocanesflor geïndiceerd?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGynocanesflor is geïndiceerd voor vrouwen die een \u003cstrong\u003egezonde balans van de vaginale flora\u003c\/strong\u003e of die lijden aan terugkerende vaginale infecties, zoals candida of bacteriële vaginose. Het kan worden gebruikt op momenten van bijzondere stress voor het vaginale evenwicht, zoals na antibioticatherapie, tijdens de menopauze of na antischimmelbehandelingen. Het is geschikt voor vrouwen van alle leeftijden, inclusief vrouwen die zwanger zijn of postpartum, om het intieme welzijn te behouden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHoe gebruik ik Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWij raden aan om te nemen \u003cstrong\u003eéén capsule per dag oraal\u003c\/strong\u003ebij voorkeur met water, op een lege maag of 30 minuten vóór een maaltijd. Hierdoor kunnen de probiotica in de capsule effectief worden opgenomen en begint het evenwicht van de vaginale microflora te herstellen. De behandeling kan indien nodig worden voortgezet, volgens de instructies van uw arts\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGynocanesflor wordt over het algemeen goed verdragen, maar wordt wel aanbevolen \u003cstrong\u003eraadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e voordat u dit inneemt als u zwanger bent, borstvoeding geeft of als u andere medicijnen gebruikt. Gebruik het product niet als u allergisch bent voor een van de bestanddelen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de bijwerkingen van Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen significante bijwerkingen bekend die verband houden met het gebruik van Gynocanesflor. Zoals bij alle probiotische producten kunnen zich echter zeldzame gevallen van milde gastro-intestinale ongemakken voordoen, die meestal spontaan verdwijnen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de waarschuwingen van Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoud het product buiten het bereik van kinderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndien de klachten aanhouden, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht en vochtigheid. Gynocanesflor \u003cstrong\u003evereist geen koeling\u003c\/strong\u003e en is ook geschikt voor vegetariërs\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product moet bij kamertemperatuur, op een droge plaats en uit de buurt van warmtebronnen worden bewaard. De \u003cstrong\u003edeadline\u003c\/strong\u003e staat vermeld op de verpakking en het wordt aanbevolen het product na deze datum niet meer te gebruiken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormaat\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e30 capsules\u003c\/strong\u003e gemakkelijk in te slikken, elk bevat \u003cstrong\u003e4 miljard Lactobacillen\u003c\/strong\u003e. Deze probiotische bacteriën bevorderen het herstel en het behoud van een evenwichtige vaginale flora en dragen bij aan het intieme welzijn\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50282223698247,"sku":"948169774","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale-farmacia-dottor-tili-1213792439.jpg?v=1767131628"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodine bruisgranulaat 150 g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCitrosodine bruisgranulaat 150 g\u003c\/strong\u003e is een natuurlijk middel dat is samengesteld om snelle verlichting te bieden bij spijsverteringsstoornissen zoals een zwaar gevoel in de maag, hyperaciditeit en zwelling van de buik. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003enatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitroenzuur\u003c\/strong\u003eDit product werkt als een effectief maagzuurremmer, neutraliseert overtollig maagzuur en verlicht brandend maagzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bruiskorrels zijn verrijkt met sucrose en kleurstof E132 en bieden een aangename en verfrissende smaakervaring. De formulering is ontworpen om gemakkelijk oplosbaar te zijn in water, waardoor een praktische en snelle inname mogelijk is. Citrosodine is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een onmiddellijk en natuurlijk middel om de darmfunctie te verbeteren en spijsverteringsklachten tegen te gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, een merk dat synoniem staat voor kwaliteit en betrouwbaarheid, bruisend Citrosodine is verkrijgbaar in een praktische pot van 150 g, ideaal voor langdurig gebruik. Perfect voor degenen die zelfs tijdens de zwangerschap een goed spijsverteringsstelsel willen behouden. Dit bruisgranulaat is een waardevolle bondgenoot voor degenen die af en toe last hebben van spijsverteringsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos twee theelepels gegranuleerd Citrosodine op in een glas water en drink dit tijdens het bruisen. Hoe te openen: pak het lipje vast en trek het naar boven en naar rechts om het deksel los te maken, waarbij u de ring losmaakt die het vasthoudt. Na elke opname sluit u de pot zorgvuldig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Citrosodine bruisgranulaat 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, natriumbicarbonaat, citroenzuur, kleur E132.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVoedingskenmerken\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGemiddelde waarden per 100 g: Energiewaarde 1,96 kJ \/ 352 kcal, Vetten 0 g waarvan verzadigde vetzuren 0 g, Koolhydraten 88 g waarvan suikers 70,8 g, Eiwitten 0 g, Zout 11,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Op een koele, droge plaats bewaren. Geldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGekorreld bruisend Citrosodine-formaat 150 g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNettogewicht: 150 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml\u003c\/strong\u003e het is een medicijn waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling op korte termijn van acute pijn bij keelpijn\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Elke spray bevat 2,91 mg \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De sprayformulering maakt een gerichte toepassing op het mondslijmvlies mogelijk, waardoor een snelle pijnverlichting wordt gegarandeerd. Aspigoladolact is bijzonder nuttig voor het verlichten van de symptomen van keelpijn dankzij de directe en plaatselijke werking. Met een dosering van 8,75 mg flurbiprofen per dosis is deze spray ontworpen om effectieve pijnverlichting te bieden, waardoor het comfort en het welzijn van de patiënt wordt verbeterd. De praktische verpakking van 15 ml is ideaal voor handig en discreet gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén spray bevat 2,91 mg flurbiprofen. 3 verstuivingen komen overeen met één dosis, die 8,75 mg flurbiprofen bevat, overeenkomend met 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect: \u003c\/u\u003e ethanol: 0,22 mg\/dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat bevat Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, Dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat, Citroenzuurmonohydraat, Natriumhydroxide, Kersenaroma, Natriumsaccharine (E954), Gezuiverd water. \u003ci\u003eKwalitatieve samenstelling van het kersenaroma\u003c\/i\u003e: Smaakstoffen, Smaakstofpreparaat, Ethylalcohol, Glyceryltriacetaat (E1518), Propyleenglycol (E1520), Ascorbinezuur (E300), Di-alfa-tocoferol (E307), Water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Waarom wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wanneer mag Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. - Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. - Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. - Ernstig hartfalen, nierfalen of leverfalen (zie rubriek 4.4). - Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen van 18 jaar en ouder:\u003c\/i\u003e Eén dosis (3 verstuivingen) gericht op het aangetaste deel van de keel, elke 3-6 uur, indien nodig, tot een maximum van 5 doses binnen een periode van 24 uur. \u003ci\u003eVerminder het aantal sprays per dosis niet\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Aspigoladolact zijn niet vastgesteld bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar. \u003ci\u003eOudere patiënten\u003c\/i\u003e Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. De laagst effectieve dosis moet worden toegediend gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Tijdens het doseren niet inhaleren. Voor toediening op het mondslijmvlies en alleen voor kortdurende behandelingen. Vóór het eerste gebruik is het noodzakelijk om de pomp 4 keer te activeren, waarbij u het mondstuk van uw lichaam af richt, totdat er een uniforme en constante mist vrijkomt. De pomp is dan klaar voor gebruik. Tussen gebruik door dient u een minimale hoeveelheid product af te geven, weg van uw lichaam, om ervoor te zorgen dat de verneveling uniform en constant is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de verneveling uniform en constant is.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Op Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cu\u003eInfecties\u003c\/u\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens behandeling op basis van flurbiprofen spray. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis dient de patiënt de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden toegediend. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Bronchospasme kan optreden bij patiënten met of een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cu\u003eAndere NSAID's\u003c\/u\u003e Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cu\u003eHepatische effecten\u003c\/u\u003e Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Gegevens uit klinische en epidemiologische onderzoeken suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosering van minder dan 5 doses (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cu\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/u\u003e Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door de aanwezigheid van bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun zorgverlener melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met mogelijke bloedingsafwijkingen. \u003cu\u003eDermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (3 verstuivingen), en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 0,22 mg ethanol per dosis (3 verstuivingen), wat overeenkomt met 0,044% (w\/v). De hoeveelheid in de dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,9 ml bier of 0,4 ml wijn. De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling met flurbiprofen worden gestaakt. \u003cu\u003eOudere bevolking\u003c\/u\u003e Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen moet \u003cu\u003evermeden worden\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID’s, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetylsalicylzuur (in lage doses)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 75 mg\/dag) door uw arts is aanbevolen, omdat het potentiële risico op bijwerkingen kan toenemen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofen moet samen worden gebruikt \u003cu\u003evoorzichtigheid\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantia\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Daarom wordt adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat ze de werking van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrale antidiabetica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr zijn veranderingen in de bloedglucosewaarden gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenytoïne\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen. Daarom wordt adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKaliumsparende diuretica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUit gegevens verkregen bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEen verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID’s gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID’s samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nog geen onderzoeken gevonden die enige interactie aantonen tussen flurbiprofen en tolbutamide of maagzuurremmers. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten na gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen verwijst naar wat er is ervaren met flurbiprofen, bij kortdurend gebruik en in doseringen die compatibel zijn met de doseringen vermeld in punt 4.2. Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/i\u003e Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie. \u003ci\u003eHart- en cerebrovasculaire ziekten.\u003c\/i\u003e Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie. Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: keelirritatie; Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, orofaryngeale blaarvorming, faryngeale hypo-esthesie. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/i\u003e Soms: verschillende soorten huiduitslag, jeuk; Niet bekend: ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/i\u003e Soms: koorts, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/i\u003e Zelden: anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/i\u003e Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/i\u003e Niet bekend: hepatitis \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat zijn de risico’s van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese blootstellen aan: • de foetus aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn bijwerkingen die kunnen optreden na de inname van NSAID’s. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C","description":"Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C is een medicijn dat is geformuleerd voor de symptomatische behandeling van koorts, griep en verkoudheidssyndromen. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e (400mg) e \u003cstrong\u003eascorbinezuur\u003c\/strong\u003e (240 mg), bekend om hun pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Deze combinatie is bijzonder effectief bij de behandeling van hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatie-, reumatische en spierpijn. Bruistabletten zijn ontworpen voor snelle opname en zorgen voor een tijdige verlichting van de symptomen. Het toevoegen van vitamine C ondersteunt niet alleen het immuunsysteem, maar helpt ook de duur van griepsymptomen te verminderen. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een effectief en snel middel tegen verkoudheids- en griepsymptomen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C Eén tablet bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur 400 mg ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat zit er in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ehulpstoffen\u003c\/u\u003e: mononatriumcitraat natriumbicarbonaat natriumcarbonaat citroenzuur\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Waarom wordt Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wanneer mag Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRINE tabletten \u003c\/b\u003ebruisend met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ koortswerende middelen (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstig nier-, hart- of leverfalen; - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar. - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis - Hyperoxalurie - Hemochromatose\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Hoe wordt Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 maal per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Hoe bewaart u Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eBewaren bij een temperatuur onder 25° C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Over Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirine bruistabletten met vitamine C\u003c\/i\u003e: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (ook al is het een kleine operatie, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. \u003ci\u003eCombinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding – zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eOrale of parenterale trombolytica of anticoagulantia\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. \u003ci\u003eVerenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-remmers:\u003c\/u\u003e vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur:\u003c\/u\u003e verhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide\u003c\/u\u003e: toename van de werking van acetylsalicylzuur door een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: afname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003ci\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/i\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie ondergaan, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat zijn de risico's van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C bij overdosering?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. Chronische salicylaatintoxicatie Vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. Acute salicylaatintoxicatie Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen, bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Tekenen en symptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Therapeutische maatregelen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMILDE TOT MATIGE VERGIFTIGING\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkaliëmie, alkalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zweten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hyperpyrexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhaling: Variabel van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculair: variërend van aritmieën en hypotensie tot cardiovasculaire arrestatie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld verandering van de bloeddruk, verandering van ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Veranderingen in het koolhydraatmetabolisme, ketose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde ketonwaarden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, doofheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloedingen, maagzweren\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld langdurige PT, hypoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever: leverschade\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verhoogde leverenzymspiegels\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Bij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C bevatten ascorbinezuur: eenmalige gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, gedissemineerde intravasculaire coagulatie en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003e Borstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"canesten-unidie-1-crema-30g","title":"Canesten Unidie 1% crème 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCanesten Unidie 1% Crème\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantischimmelmiddel voor lokaal gebruik\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eclotrimazol\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003ehuidinfecties door schimmels, gisten en dermatofyten\u003c\/strong\u003e. Het is bijzonder effectief bij het tegengaan \u003cstrong\u003evoetschimmel, tinea corporis, cutane candidiasis en inguinale mycose\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor de infectie worden geëlimineerd en de terugkeer ervan wordt voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZijn \u003cstrong\u003ecrème formulering\u003c\/strong\u003e zorgt voor een gemakkelijke toepassing en snelle opname en biedt onmiddellijke verlichting van jeuk, irritatie en huidschilfering. Dankzij de hoge effectiviteit kunt u met Canesten Unidie infecties behandelen met slechts één toepassing per dag, wat een praktische en gerichte behandeling garandeert. Het formaat van \u003cstrong\u003e30g\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor een volledige therapiecyclus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Canesten Unidie 1% crème 30g - Wat is het actieve ingrediënt in Canesten Unidie 1% crème 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% crème\u003c\/i\u003e 100 g crème bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt:\u003c\/u\u003e bifonazol 1 g Hulpstoffen met bekend effect: cetylstearylalcohol, sorbitanmonostearaat, polysorbaat 60, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Canesten Unidie 1% crème 30g - Wat bevat Canesten Unidie 1% crème 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% crème\u003c\/i\u003e \u003cb\u003esorbitanmonostearaat\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epolysorbaat 60\u003c\/b\u003e spermaceti \u003cb\u003ecetylstearylalcohol\u003c\/b\u003e octyldodecanol \u003cb\u003ebenzylalcohol\u003c\/b\u003e gezuiverd water\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Canesten Unidie 1% crème 30g - Waarom wordt Canesten Unidie 1% crème 30g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van dermatomycose veroorzaakt door dermatofyten, saccharomyces en andere pathogene schimmels: mycose van de voet en hand, mycose van de romp (tinea corporis), mycose van de huidplooien (tinea inguinalis), onychomycose, pityriasis versicolor, oppervlakkige candidiasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Canesten Unidie 1% crème 30g - Wanneer mag Canesten Unidie 1% crème 30g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Canesten Unidie 1% crème 30 g - Hoe wordt Canesten Unidie 1% crème 30 g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volledige genezing is gecontroleerd en voldoende langdurig gebruik van Canesten Unidie essentieel. Het is echter raadzaam om de therapie niet onmiddellijk te onderbreken na het verdwijnen van acute ontstekingsverschijnselen en subjectieve symptomen, maar om de volgende gemiddelde behandeltijden aan te houden, afhankelijk van het type infectie, de omvang en de locatie van de infectie zelf:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRoutebeschrijving\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDuur van de behandeling\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycose van de voet (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 weken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycose van de romp, handen en huidplooien (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 weken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePityriasis versicolor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 weken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOppervlakkige candidiasis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 weken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e Tenzij anders voorgeschreven door een arts, moet Canesten Unidie eenmaal daags in kleine hoeveelheden met een lichte massage op de geïnfecteerde delen worden aangebracht, bij voorkeur 's avonds voor het naar bed gaan. Een kleine hoeveelheid crème is doorgaans voldoende om een ​​gebied ter grootte van uw handpalm te behandelen. Pediatrische patiënten Op pediatrische leeftijd zijn de veiligheid en werkzaamheid van Canesten Unidie niet aangetoond; totdat er voldoende gegevens zijn verzameld, is het gebruik van het product bij dergelijke proefpersonen niet geïndiceerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Canesten Unidie 1% crème 30g - Hoe bewaart u Canesten Unidie 1% crème 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeen bijzondere voorwaarden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Canesten Unidie 1% crème 30g - Op Canesten Unidie 1% crème 30g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen die zich uiten in roodheid en jeuk; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hetzelfde zal gebeuren bij de ontwikkeling van resistente micro-organismen. Patiënten met bekende overgevoeligheidsreacties op andere imidazol-antischimmelmiddelen (bijv. econazol, clotrimazol, miconazol) moeten met voorzichtigheid omgaan met geneesmiddelen die bifonazol bevatten. \u003cb\u003eCanesten Unidie bevat cetylstearylalcohol:\u003c\/b\u003e kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). \u003cb\u003eCanesten Unidie bevat sorbitanmonostearaat:\u003c\/b\u003e kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). \u003cb\u003eCanesten Unidie bevat 20 mg\/g benzylalcohol\u003c\/b\u003e: - kan allergische reacties veroorzaken; - kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. \u003cb\u003eCanesten Unidie bevat polysorbaat 60:\u003c\/b\u003e kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Canesten Unidie 1% crème 30g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Canesten Unidie 1% crème 30g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe beschikbare gegevens suggereren een mogelijke interactie tussen topisch bifonazol en warfarine met een toename van de protrombinetijd. Als Canesten Unidie wordt gebruikt bij patiënten die warfarinetherapie krijgen, moeten zij op passende wijze worden gecontroleerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Canesten Unidie 1% crème 30 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Canesten Unidie 1% crème 30 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDe volgende bijwerkingen zijn afkomstig van spontane postmarketingmeldingen en het is niet mogelijk de frequentie ervan te bepalen.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e Pijn op de toedieningsplaats, perifeer oedeem (op de toedieningsplaats). \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Contactdermatitis, allergische dermatitis, erytheem, pruritus, huiduitslag, urticaria, blaren, huidafschilfering, eczeem, droge huid, huidirritatie, huidmaceratie, branderig gevoel. Deze bijwerkingen zijn omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosis Canesten Unidie 1% crème 30g - Wat zijn de risico's van Canesten Unidie 1% crème 30g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Canesten Unidie 1% crème 30 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek en farmacokinetische gegevens bij mensen geven geen enkele indicatie van de effecten op moeder en kind wanneer bifonazol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap (zie rubriek 5.3). Het is het beste om het gebruik van bifonazol te vermijden tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding \u003c\/b\u003e Uitscheiding in melk is bij dieren onderzocht. Beschikbare farmacodynamische\/toxicologische gegevens bij dieren hebben aangetoond dat bifonazol en zijn metabolieten in de moedermelk terechtkomen (zie rubriek 5.3). Het is niet bekend of bifonazol in de moedermelk wordt uitgescheiden. Borstvoeding moet worden gestaakt tijdens de behandeling met bifonazol. \u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Uit preklinisch onderzoek is geen enkele verslechtering van de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid gebleken (zie rubriek 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Canesten Unidie 1% crème 30g vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Canesten Unidie 1% crème 30g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCanesten Unidie heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205124423,"sku":"026045029","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-unidie-1-crema-30g-farmacia-dottor-tili-1213792373.jpg?v=1767133067"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Klassieke Citrosodine 30 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eKlassieke Citrosodine 30 kauwtabletten\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor wie op zoek is naar een praktisch en snel middel tegen een moeilijke spijsvertering en een zwaar gevoel in de maag. Deze kauwtabletten, vanaf \u003cstrong\u003everfrissende citroensmaak\u003c\/strong\u003e, zijn geformuleerd met natriumbicarbonaat en citroenzuur, bekend om hun maagzuurremmende en bruisende eigenschappen. Dankzij hun suiker- en lactosevrije samenstelling zijn ze ook geschikt voor veganisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij hun praktische en draagbare formaat zijn de tabletten perfect om altijd bij u te dragen en kunnen ze op elk moment van de dag worden gebruikt, vooral na de maaltijd, om symptomen zoals \u003cstrong\u003eopgeblazen gevoel, brandend maagzuur en misselijkheid\u003c\/strong\u003e. Klassieke Citrosodine is een waardevolle bondgenoot voor degenen die effectieve en compromisloze spijsverteringsondersteuning willen, en een snelle verlichting van maagzuur garanderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOraal gebruik. De kauwtabletten zijn op elk moment van de dag geïndiceerd, vooral aan het einde van de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Classic Citrosodine 30 kauwtabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoetstoffen: xylitol, mannitol; natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur; aroma: citroen; antiklontermiddel: magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVoedingskenmerken\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiewaarde: 980 kJ \/ 234 kcal per 100 g. Vetten: 0,9 g waarvan verzadigde vetzuren 0,9 g. Koolhydraten: 85,37 g waarvan suikers 0 g. Eiwit: 0,1 g. Zout: 11 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Op een koele, droge plaats bewaren. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlassiek Citrosodine-formaat 30 kauwtabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crème 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePolaramine 1% Crème\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantihistaminicum voor lokaal gebruik\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003edesclofeniramine-maleaat\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eallergische huidreacties\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ejeuk\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003einsectenbeten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eirritaties\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003euitslag van de zon\u003c\/strong\u003e. Dankzij de jeukwerende en ontstekingsremmende werking helpt het ongemak en roodheid van de huid snel te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZijn \u003cstrong\u003ecrème formulering\u003c\/strong\u003e maakt **gelokaliseerde toepassing** mogelijk, waardoor een snelle opname wordt bevorderd zonder de huid vet te maken. Polaramine is ideaal voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003eallergische dermatitis\u003c\/strong\u003e of onmiddellijke verlichting van huidirritatie nodig hebben. Het formaat van \u003cstrong\u003e25g\u003c\/strong\u003e het is praktisch om mee te nemen voor gebruik wanneer dat nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Polaramine 1% crème 25g - Wat is het actieve ingrediënt in Polaramine 1% crème 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDeschloorfeniramine-maleaat 1 g \/ 100 g. Hulpstoffen: Cetylalcohol; Lanoline geëthoxyleerde esters; Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Polaramine 1% crème 25g - Wat bevat Polaramine 1% crème 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAllantoïne, glycerine, sorbitol 70%, glycerylmonostearaat, Spermaceti, cetylalcohol, geëthoxyleerde lanoline-esters, methyl-p-hydroxybenzoaat, vloeibare paraffine, natuurlijke lavendelessentie, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Polaramine 1% crème 25 g - Waarom wordt Polaramine 1% crème 25 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonnebrand en insectenbeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Polaramine 1% crème 25 g - Wanneer mag Polaramine 1% crème 25 g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Polaramine 1% crème 25g - Hoe wordt Polaramine 1% crème 25g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om een ​​diepe penetratie te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Polaramine 1% crème 25g - Hoe bewaart u Polaramine 1% crème 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Polaramine 1% crème 25g - Op Polaramine 1% crème 25g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het wordt goed verdragen, maar het gebruik ervan kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, zoals bij alle plaatselijke producten. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en een geschikte therapie in te stellen. Vermijd toepassing op zeer grote oppervlakken in de aanwezigheid van schaafwonden om systemische absorptie te voorkomen. Indien het wordt geabsorbeerd, kan het prikkelbaarheid veroorzaken, vooral bij kinderen. Niet aanbrengen op exsuderende oppervlakken, op levende zweren, op delen van de huid met blaren, geslachtsorganen, slijmvliezen. Blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden kan aanleiding geven tot fotosensibilisatieverschijnselen. Stop met gebruiken \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e als u een branderig gevoel of huiduitslag ervaart, of als de oorspronkelijke toestand aanhoudt of als er irritatie ontstaat. Vermijd occlusief verband. Het gebruik van antihistaminica moet ongeveer 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten worden gestopt, omdat deze geneesmiddelen positieve reacties kunnen voorkomen of verminderen. Het geneesmiddel bevat: - cetylalcohol en geëthoxyleerde esters van lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis); - methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd); - een aroma dat limoneen en linalool bevat. Limoneen en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Polaramine 1% crème 25g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Polaramine 1% crème 25g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Polaramine 1% crème 25g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Polaramine 1% crème 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe lokale toepassing van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het kan brandwonden, huiduitslag en lichtgevoeligheidsreacties veroorzaken. Na plaatselijke toepassing van antihistaminica op grote delen van de huid zijn systemische bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosis Polaramine 1% crème 25g - Wat zijn de risico's van Polaramine 1% crème 25g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTot op heden zijn er geen gevallen bekend van overdosering als gevolg van het gebruik van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Polaramine 1% crème 25 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Polaramine 1% crème 25g in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Polaramine 1% crème 25g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak","description":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak is een product ontwikkeld voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e van de orofarynxholte, zoals gingivitis, stomatitis en faryngitis. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De honing-citroensmaak maakt de inname aangenamer, terwijl de tabletformulering een gerichte en plaatselijke werking mogelijk maakt. Dit product is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van de symptomen van keelontsteking en pijn. De zuigtabletten zijn handig om mee te nemen en gemakkelijk mee te nemen, waardoor ze een handige optie zijn voor het beheersen van orofaryngeaal ongemak.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eEén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003eglucose, sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wat bevat Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eSucrose, glucose, macrogol, kaliumhydroxide, citroenaroma, levomenthol, honing.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Waarom wordt Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wanneer mag Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe neemt u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe bewaart u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Op Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's\u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet vermeden worden in combinatie met: - \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eAnti-aggregatiemiddelen\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. - \u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. - \u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. - \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. - \u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van mifepriston kunnen verminderen. - \u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Zenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slaperigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische reacties\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visuele stoornissen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hartziekten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hartfalen, oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Keelirritatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypo-esthesie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gemeente\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitslag, jeuk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pyrexie, pijn\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ongemak, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Soms\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wat zijn de risico's van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. \u003ci\u003eHet gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"ematonil-plus-emulsione-gel-50ml","title":"Ematonil Plus gel-emulsie 50 ml","description":"\u003cp\u003eEmatonil Plus gel-emulsie 50 ml is een innovatief product dat is geformuleerd om een verzachtende en verzachtende werking te bieden, ideaal voor de behandeling van \u003cstrong\u003ehematomen, blauwe plekken en kneuzingen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de geavanceerde samenstelling is deze gel bijzonder geschikt voor mensen die noodhulp zoeken bij huidtrauma of fragiliteit van de haarvaten. De formule combineert de effectiviteit van natuurlijke ingrediënten zoals\u003cstrong\u003earnica\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn verzachtende eigenschappen, en de\u003cstrong\u003euitgang\u003c\/strong\u003e, wat helpt de fysiologische doorlaatbaarheid van de huid te behouden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEen ander belangrijk onderdeel is de \u003cstrong\u003ebromelaïne\u003c\/strong\u003e, een proteolytisch enzym gewonnen uit ananas, dat bijdraagt aan het herstel van normale huidaandoeningen. De \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e aanwezig in de formulering geeft een onmiddellijk gevoel van frisheid en verlichting, waardoor het aanbrengen van de gel een aangename en verfrissende ervaring wordt. Ematonil Plus trekt snel in dankzij de gel-emulsietextuur en garandeert een verzachtend effect zonder plakkerige resten achter te laten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDit product is bijzonder geschikt voor degenen die sporten of voor degenen die effectieve ondersteuning nodig hebben bij de reabsorptie van vloeistoffen en het verminderen van ontstekingen. Ematonil Plus gel-emulsie 50 ml is een waardevolle bondgenoot voor het welzijn van de huid, biedt onmiddellijke verlichting van pijn en draagt ​​bij aan de verbetering van de gezondheid van de huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Ematonil Plus gel-emulsie 50ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 3-4 keer per dag op de aangetaste delen aan te brengen totdat de gel volledig is opgenomen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Ematonil Plus gel-emulsie 50ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Ematonil Plus gel-emulsie 50ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, cyclopentaiutoxaan, fosfolipiden, aminomethylpropanol, carbomeer, propyleenglycol, escine, fenethylalcohol, Arnica montana-extract, Ananas sativus-extract, menthol, parfum, styreen\/acrylatencopolymeer, palmglyceriden, beta-sitosterol, kaliumlauroyltarwe-aminozuren, capryloylglycine, acrylaten\/C10-30-alkylacrylaat crosspolymeer, propylparaben, methylparaben, Quercus robur-extract, bromelaïne, dinatrium-EDTA, algen, dimethicon\/vinyldimethycon-crosspolymeer, glycerine, paraffinum liquidum, sorbitansegretearaat, agar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Ematonil Plus gel-emulsie 50ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUit de buurt van de ogen houden. Gebruik op een intacte huid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C. Geldigheid na opening: 12 maanden. Na gebruik niet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEmatonil Plus gel-emulsie 50ml-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuis van 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300086087,"sku":"902649298","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-ematonil-plus-emulsione-gel-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792190.jpg?v=1767127298"},{"product_id":"supradyn-ricarica-35-compresse","title":"Supradyn Navulling 35 tabletten","description":"\u003cp\u003eSupradyn Navulling 35 tabletten is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om uw dagelijks welzijn te ondersteunen en te zorgen voor een evenwichtige inname van \u003cstrong\u003e13 vitamines\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e9 mineralen\u003c\/strong\u003e essentieel. Verrijkt met \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003eis dit supplement ideaal voor diegenen die extra energieondersteuning nodig hebben, vooral in periodes van vermoeidheid en uitputting. B-vitamines, zoals \u003cstrong\u003evitamine B1, B2, B5\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eniacine\u003c\/strong\u003e, zijn in hoge doses aanwezig en dragen bij aan een normaal energiemetabolisme en bevorderen de omzetting van voedsel in energie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradyn Refill is ontworpen om de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine A, D\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e, terwijl de combinatie van \u003cstrong\u003evitamine E, C, selenium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e helpt cellen te beschermen tegen oxidatieve stress. Dit supplement is glutenvrij en heeft een laag suiker- en zoutgehalte, waardoor het ook geschikt is voor mensen die een specifiek dieet volgen. De omhulde tabletten zijn gemakkelijk door te slikken en vormen een praktische oplossing voor degenen die een optimaal niveau van energie en vitaliteit willen behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Refill 35 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen raden wij aan om 1 tablet per dag in te nemen met een slokje water.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Refill 35 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Recharge 35 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiewaarde: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003eVet: 0,02 g\u003cbr\u003eWaarvan verzadigde vetzuren: 0,02 g\u003cbr\u003eKoolhydraten: 1,03 g\u003cbr\u003eWaarvan suikers: 0,1 g\u003cbr\u003eEiwit: 0,04 g\u003cbr\u003eZout: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 35 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Supradyn Refill 35 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCalciumfosfaat, microkristallijne cellulose, ascorbinezuur, magnesiumoxide, nicotinamide, ijzerfumaraat, hydroxypropylmethylcellulose, zinkcitraat, calciumpantothenaat, alfa-tocoferylacetaat, croscarmellosenatrium, titaniumdioxide, magnesiumstearaat, mangaansulfaat, co-enzym Q10, siliciumdioxide, thiaminemononitraat, riboflavine, kopersulfaat, pyridoxine hydrochloride, polyvinylpyrrolidon, retinol, geel ijzeroxide, polysorbaat 80, foliumzuur, kaliumjodide, natriumselenaat, natriummolybdaat, biotine, polydextrose, talk, polyethyleenglycol, fytomenadion, cholecalciferol, cyanocobalamine, calciumfosfaat, calciumsilicaat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Refill 35 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHoud de container goed gesloten. Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Navulformaat 35 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e35 omhulde tabletten. Nettogewicht: 46,6 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307983175,"sku":"935662609","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-35-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792153.jpg?v=1767135089"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eLasonil pijnstiller 10% gel 50g is een plaatselijke behandeling die is samengesteld om pijn te verlichten die gepaard gaat met blauwe plekken, verstuikingen, spierpijn, spierspanningen en een stijve nek. Deze gel bevat \u003cstrong\u003eIbuprofen-lysinezout\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De lokale toepassing maakt gerichte actie mogelijk, waardoor ontstekingen en pijn direct in het getroffen gebied worden verminderd. Lasonil-pijnstiller is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van spier- en gewrichtspijn. De gelformulering zorgt voor een snelle opname en gemakkelijke toepassing, waardoor het een praktische optie is voor de behandeling van pijn. Met een inhoud van \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003eis dit product ontworpen om krachtige, langdurige verlichting te bieden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Lasonil antipijn 10% gel 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil antipijn 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat bevat Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Waarom wordt Lasonil pijnstiller 10% gel 50g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wanneer mag Lasonil pijnstiller 10% gel 50g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lasonil antipijn 10% gel 50g - Hoe wordt Lasonil antipijn 10% gel 50g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Hoe bewaart u Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Bij Lasonil pijnstiller 10% gel 50g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lasonil pijnstiller 10% gel 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van warmte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Lasonil pijnstiller 10% gel 50g - Wat zijn de risico's van Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil Antipijn 10% gel 50 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Lasonil pijnstiller 10% gel 50g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Lasonil pijnstiller 10% gel 50g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003eLasonil pijnstiller 10% gel 120 g is een plaatselijke behandeling die is samengesteld om pijn te verlichten die gepaard gaat met blauwe plekken, verstuikingen, spierpijn, spierspanningen en een stijve nek. Deze gel bevat \u003cstrong\u003eIbuprofen-lysinezout\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De lokale toepassing maakt gerichte actie mogelijk, waardoor ontstekingen en pijn direct in het getroffen gebied worden verminderd. Lasonil-pijnstiller is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar snelle en effectieve verlichting van spier- en gewrichtspijn. De gelformulering zorgt voor een snelle opname en gemakkelijke toepassing, waardoor het een praktische optie is voor de behandeling van pijn. Met een inhoud van \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003eis dit product ontworpen om krachtige, langdurige verlichting te bieden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Lasonil antipijn 10% gel 120g - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil antipijn 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wat bevat Lasonil pijnstiller 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Waarom wordt Lasonil pijnstiller 10% gel 120g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wanneer mag Lasonil pijnstiller 10% gel 120g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lasonil antipijn 10% gel 120g - Hoe wordt Lasonil antipijn 10% gel 120g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr - Hoe bewaart u Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr - Op Lasonil pijnstiller 10% gel 120g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lasonil pijnstiller 10% gel 120g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil pijnstiller 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van warmte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Lasonil pijnstiller 10% gel 120g - Wat zijn de risico's van Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil Antipijn 10% gel 120 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Lasonil antipijn 10% gel 120g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Lasonil antipijn 10% gel 120g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Navulling 15 bruistabletten","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eSupradyn Navulling 15 bruistabletten\u003c\/strong\u003e is een compleet multivitaminen voedingssupplement, ontwikkeld om uw dagelijks welzijn te ondersteunen. Geformuleerd met een uitgebalanceerde combinatie van \u003cstrong\u003eessentiële vitaminen en mineralen\u003c\/strong\u003eis dit product ideaal voor diegenen die een adequate inname van micronutriënten willen behouden, vooral in situaties van verhoogde fysiologische behoefte of verminderde inname via de voeding.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003eSamen met koper, ijzer en jodium zijn ze essentieel voor een normaal energiemetabolisme en helpen ze voedsel in energie om te zetten. Dit maakt Supradyn Refill bijzonder nuttig voor gevechten \u003cstrong\u003efysieke en mentale vermoeidheid\u003c\/strong\u003e, wat een gevoel van energie en vitaliteit bevordert. Bovendien ondersteunen vitamine A, D en C de normale werking van het immuunsysteem, terwijl vitamine E, selenium en zink de cellen beschermen tegen oxidatieve stress.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eCo-enzym Q10\u003c\/strong\u003edraagt Supradyn Ricarica verder bij aan het behoud van cellulaire energie. De bruistabletten, van het aangename \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e, ze zijn gemakkelijk in te nemen en perfect te integreren in uw dagelijkse routine. Dit supplement is geschikt voor volwassenen en bevat geen gluten, waardoor het een veelzijdige keuze is voor iedereen die zijn gezondheid en persoonlijke verzorging wil verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet Supradyn Ricarica kunt u rekenen op een compleet aanbod aan vitamines en mineralen, inclusief \u003cstrong\u003evitamine A, B, C, D, E, K\u003c\/strong\u003e, magnesium, zink, selenium en calcium, om uw algemeen welzijn te ondersteunen en de dagelijkse uitdagingen met energie en vitaliteit aan te gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Navulling 15 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen raden wij aan om 1 bruistablet per dag in te nemen. De tablet moet worden opgelost in een glas water (ongeveer 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Navulling 15 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Recharge 15 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamine A: 800 mcg (100% VNR), Vitamine D: 5 mcg (100% VNR), Vitamine E: 12 mg (100% VNR), Vitamine K: 25 mcg (33% VNR), Vitamine C: 180 mg (225% VNR), Thiamine (vitamine B1): 3,3 mg (300% VNR), Riboflavine (vitamine B2): 4,2 mg (300% VNR), Niacine: 48 mg (300% VNR), Vitamine B6: 2 mg (143% VNR), Foliumzuur: 200 mcg (100% VNR), Vitamine B12: 3 mcg (120% VNR), Biotine: 50 mcg (100% VNR), Pantotheenzuur (vitamine B5): 18 mg (300% VNR), Calcium: 120 mg (15% VNR), Magnesium: 80 mg (21% VNR), IJzer: 14 mg (100% VNR), Koper: 1 mg (100% VNR), Mangaan: 2 mg (100% VNR), Selenium: 50 mcg (91% VNR), Jodium: 150 mcg (100% VNR), Zink: 10 mg (100% VNR), Co-enzym Q10: 4,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 15 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Supradyn Navulling 15 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerzuring: citroenzuur; zuurteregelaar: natriumwaterstofcarbonaat; vulstof: sorbitol; calciumcarbonaat, magnesiumsulfaat; vulstof: isomalt; ascorbinezuur, magnesiumcarbonaat; kleurstof: bèta-caroteen; sinaasappelsmaak; zuurteregelaar: natriumcarbonaat; ijzerpyrofosfaat, co-enzym Q10, nicotinamide; antiklontermiddel: polyvinylpyrrolidon; alfa-tocoferylacetaat, retinolpalmitaat, zinkcitraat; smaakversterker: natriumchloride; aroma: passievrucht; zoetstof: aspartaam; calciumpantothenaat; zoetstof: acesulfaam-kalium; kleurstof: rode biet; natriumseleniet, natriumriboflavine-5'-fosfaat; antischuimmiddel: sucrose-esters van vetzuren; mangaansulfaat, natriummolybdaat, thiaminehydrochloride, cyanocobalamine, kaliumjodide, kopercitraat, pyridoxinehydrochloride, cholecalciferol; antischuimmiddelen: polysorbaat 80, dimethylpolysiloxaan; fytomenadion, pteroylmonoglutaminezuur, biotine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Navulling 15 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Bevat een bron van fenylalanine. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHoud de container goed gesloten. Bewaren beneden 25°C. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Navulling formaat 15 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 bruistabletten van 4,7 g. Nettogewicht 70,5 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131335016775,"sku":"935662585","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792049.jpg?v=1767137451"},{"product_id":"supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Navulling 30 bruistabletten","description":"\u003cp\u003eSupradyn Navulling 30 bruistabletten is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om uw dagelijks welzijn te ondersteunen, vooral tijdens periodes van \u003cstrong\u003everhoogde fysiologische behoeften\u003c\/strong\u003e of wanneer het dieet er niet in slaagt alle noodzakelijke voedingsstoffen te leveren. Dit product combineert een mix van \u003cstrong\u003eessentiële vitaminen en mineralen\u003c\/strong\u003e om u te helpen een optimaal niveau van energie en vitaliteit te behouden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003ezijn, samen met koper, ijzer en jodium, essentieel voor de normale werking \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e, waarbij voedsel wordt omgezet in bruikbare energie om de dag het hoofd te bieden. Bovendien zijn vitamine A, C en D cruciaal voor het goed functioneren van de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e, terwijl vitamine E, selenium en zink er effectieve bescherming tegen bieden \u003cstrong\u003eoxidatieve stress\u003c\/strong\u003e, waardoor gezonde cellen worden behouden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van perioden van \u003cstrong\u003epsycho-fysieke stress\u003c\/strong\u003e, seizoensveranderingen of situaties \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid\u003c\/strong\u003e. De glutenvrije formule maakt het ook geschikt voor mensen die een dieet zonder dit element volgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de vorm in \u003cstrong\u003ebruistabletten\u003c\/strong\u003e, Supradyn Refill is gemakkelijk in te nemen en garandeert een snelle en effectieve opname van voedingsstoffen. Kies Supradyn Ricarica voor volledige voedingsondersteuning en om de dagelijkse uitdagingen beter met energie en vitaliteit aan te kunnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Navulling 30 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen raden wij aan om 1 bruistablet per dag in te nemen. De tablet moet worden opgelost in een glas water (ongeveer 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Navulling 30 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Recharge 30 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamine A: 800 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine D: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine E: 12 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine K: 25 mcg (33% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine C: 180 mg (225% NRV)\u003cbr\u003e\nThiamine (vitamine B1): 3,3 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nRiboflavine (vitamine B2): 4,2 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nNiacine: 48 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B6: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFoliumzuur: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B12: 3 mcg (120% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotine: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nPantotheenzuur (vitamine B5): 18 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nCalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnesium: 80 mg (21% NRV)\u003cbr\u003e\nIJzer: 14 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nKoper: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangaan: 2 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSelenium: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nJodium: 150 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nZink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nCo-enzym Q10: 4,5 mg\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 30 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Supradyn Navulling 30 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerzuring: citroenzuur; zuurteregelaar: natriumwaterstofcarbonaat; vulstof: sorbitol; calciumcarbonaat, magnesiumsulfaat; vulstof: isomalt; ascorbinezuur, magnesiumcarbonaat; kleurstof: bèta-caroteen; sinaasappelsmaak; zuurteregelaar: natriumcarbonaat; ijzerpyrofosfaat, co-enzym Q10, nicotinamide; antiklontermiddel: polyvinylpyrrolidon; alfa-tocoferylacetaat, retinolpalmitaat, zinkcitraat; smaakversterker: natriumchloride; aroma: passievrucht; zoetstof: aspartaam; calciumpantothenaat; zoetstof: acesulfaam-kalium; kleurstof: rode biet; natriumseleniet, natriumriboflavine-5'-fosfaat; antischuimmiddel: sucrose-esters van vetzuren; mangaansulfaat, natriummolybdaat, thiaminehydrochloride, cyanocobalamine, kaliumjodide, kopercitraat, pyridoxinehydrochloride, cholecalciferol; antischuimmiddelen: polysorbaat 80, dimethylpolysiloxaan; fytomenadion, pteroylmonoglutaminezuur, biotine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Navulling 30 bruistabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Bevat een bron van fenylalanine. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHoud de container goed gesloten. Bewaren beneden 25°C. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Navulformaat 30 bruistabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 bruistabletten\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338686791,"sku":"935662597","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792029.jpg?v=1767148764"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite","title":"Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e​\u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003e\u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"51\" data-is-only-node=\"\"\u003eLasonil Ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong data-start=\"75\" data-end=\"96\"\u003enaproxen natrium\u003c\/strong\u003e, behorend tot de klasse van \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"175\"\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eHet is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn met milde tot matige intensiteit, inclusief \u003cstrong data-start=\"89\" data-end=\"105\"\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"107\" data-end=\"125\"\u003erugpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"160\"\u003egewrichts- en spierpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"162\" data-end=\"178\"\u003ekiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"180\" data-end=\"210\"\u003everkoudheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong data-start=\"213\" data-end=\"233\"\u003emenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eHet is ook geïndiceerd voor lichte pijn bij artritis en artrose.\u003c\/span\u003e ​\u003cspan class=\"ml-1 inline-flex max-w-full items-center relative top-[-0.094rem]\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.lasonil.it\/prodotti\/lasonil-antinfiammatorio-antireumatico\/foglietto-illustrativo\/\" rel=\"noopener\" class=\"flex h-6 overflow-hidden rounded-xl px-2.5 text-[0.5625em] font-medium !bg-[#F4F4F4] !text-token-text-secondary dark:!bg-[#303030]\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"relative bottom-0 left-0 flex h-full w-full items-center\"\u003e\u003cspan class=\"flex h-4 w-full items-center justify-between absolute\"\u003e\u003cspan class=\"max-w-full grow overflow-hidden truncate text-center\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén filmomhulde tablet bevat: natriumnaproxen 220 mg, overeenkomend met 200 mg naproxen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Wat bevat Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMicrokristallijne cellulose, povidon K 30, talk, magnesiumstearaat; coatingfilm: Opadry Blue YS 1-4215.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Waarom wordt Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hoofdpijn, rugpijn, gewrichts- en spierpijn, kiespijn en verkoudheid. Het is ook geïndiceerd tegen menstruatiepijn en lichte pijn bij artritis en artrose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Wanneer mag Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Voorgeschiedenis van astma, urticaria of allergische reacties na de inname van acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. - Ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 20 ml\/min) - Ernstig hartfalen - Levercirrose en ernstige hepatitis - Onder intensieve behandeling met diuretica - Maag- en duodenumzweren - Personen met een huidige bloeding of met een risico op bloedingen - Onder behandeling met anticoagulantia omdat deze hun werking synergiseren - Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6) - Adolescenten jonger dan 16 jaar - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van terugkerende maagbloedingen\/zweren (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Hoe wordt Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e De filmomhulde tablet moet oraal worden ingenomen met een glas water, op een volle maag. \u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e Volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar: 1 tablet elke 8 - 12 uur. U kunt meer voordeel ondervinden als u begint met 2 tabletten, gevolgd door 1 tablet elke 12 uur, indien nodig. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken, gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur, om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Niet langer dan 7 dagen gebruiken voor de symptomatische behandeling van pijn en niet langer dan 3 dagen voor verkoudheid zonder medisch toezicht. \u003cb\u003eAanvullende informatie voor speciale populaties\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pediatrische populatie\u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 16 jaar zijn nog niet vastgesteld (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003e Ouderen\u003c\/b\u003e Gebruik de minimale dosering. \u003cb\u003ePatiënten met nier-, lever- of hartinsufficiëntie\u003c\/b\u003e Bij patiënten met nier- en\/of hartinsufficiëntie en\/of ernstige leverinsufficiëntie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Hoe bewaart u Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Over Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet product is niet geïndiceerd voor pijn in het maag-darmkanaal. \u003ci\u003eAlgemene waarschuwingen\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003ci\u003eAnafylactische\/anafylactoïde reacties\u003c\/i\u003e Analgetica, antipyretica en niet-steroïde ontstekingsremmers kunnen potentieel fatale overgevoeligheidsreacties veroorzaken, inclusief die van het anafylactische (anafylactoïde) type, zelfs bij personen zonder een voorgeschiedenis van overgevoeligheid na blootstelling aan dit soort geneesmiddelen. Deze reacties kunnen optreden bij personen met een voorgeschiedenis van angio-oedeem, veranderde bronchiale reactiviteit (astma), rhinitis, neuspoliepen, allergische pathologieën, chronische ademhalingspathologieën of gevoeligheid voor acetylsalicylzuur. Dit kan ook gebeuren bij patiënten die allergische reacties (huidreacties, netelroos) op naproxen of andere NSAID's ervaren. Na toediening van analgetica, antipyretica en niet-steroïde ontstekingsremmers is verergering van astma mogelijk. Anafylactoïde reacties, zoals anafylaxie, kunnen fataal zijn. \u003ci\u003eHuidreacties\u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. De ontstekingsremmende en antireumatische behandeling met Lasonil moet worden gestaakt bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eGastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties:\u003c\/i\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die het ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). \u003ci\u003eNatrium- en vochtretentie bij hart- en vaatziekten en perifeer oedeem\u003c\/i\u003e Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat het gebruik van naproxen (1000 mg\/dag) in verband kan worden gebracht met een lager risico, kunnen bepaalde risico's niet worden uitgesloten. Er zijn onvoldoende gegevens over de effecten van lage doses naproxen van 220 tot 660 mg om nauwkeurige conclusies te kunnen trekken over mogelijke trombotische risico's. Naproxen kan het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur verminderen. Patiënten moeten hun arts raadplegen als zij worden behandeld met acetylsalicylzuur en van plan zijn naproxennatrium\/naproxen te gebruiken (zie de rubriek ‘Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interacties’). \u003ci\u003eHepatische effecten\u003c\/i\u003e Ernstige leverreacties, waaronder geelzucht en hepatitis (waaronder enkele fatale gevallen) zijn gemeld bij gebruik van natriumnaproxen of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Er is ook kruisreactiviteit gemeld. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOuderen \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003eVrouwen die een zwangerschap plannen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen met betrekking tot de vruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil wordt, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden vanwege effecten op de ovulatie, die reversibel zijn na stopzetting van de behandeling (zie rubriek 4.6). De toediening van het ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. \u003cb\u003ePatiënten met een aanvullende medische geschiedenis\u003c\/b\u003e Patiënten met de volgende aanvullende medische geschiedenis moeten zorgvuldig en adequaat worden gecontroleerd wanneer ze het ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil gebruiken: - met stollingsstoornissen of die geneesmiddelen gebruiken die de hemostase beïnvloeden, omdat naproxen de aggregatie van bloedplaatjes remt en de bloedingstijd kan verlengen. - met leverinsufficiëntie - die eerder bijwerkingen hebben ondervonden van analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het product moet met voorzichtigheid worden toegediend in geval van gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen, zoals andere analgetica, steroïden of intensieve behandeling met diuretica. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNatriumgehalte\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Het nemen van de maximale dagelijkse dosering van 3 tabletten resulteert in een maximale inname van 60 mg natrium, overeenkomend met 3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium per dag voor een volwassene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCyclosporine:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e bij gelijktijdig gebruik van ciclosporine kan de concentratie van ciclosporine verhoogd worden, waardoor het risico op nefrotoxiciteit toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLithium:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De lithiumspiegels kunnen verhoogd zijn, wat misselijkheid, polydipsie, polyurie, trillingen en verwarring kan veroorzaken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMethotrexaat: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eHet gelijktijdig gebruik van ontstekingsremmend en antireumatisch Lasonil met methotrexaat (bij doses hoger dan 15 mg\/week) kan leiden tot een verhoging van de methotrexaatconcentraties, met een verhoogd risico op toxiciteit van deze stof. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNSAID's:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e dien het geneesmiddel niet toe in combinatie met geneesmiddelen op basis van naproxen, acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica, ontstekingsremmende middelen vanwege een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Klinische farmacodynamische gegevens benadrukken dat gelijktijdig gebruik van naproxen gedurende meer dan één opeenvolgende dag het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesactiviteit kan remmen en dat deze remming enkele dagen na stopzetting van de behandeling met naproxen kan aanhouden. De klinische relevantie van deze interactie is onbekend. Behandeling met naproxen\/naproxennatrium bij patiënten met een verhoogd cardiovasculair risico kan de cardiovasculaire bescherming van acetylsalicylzuur beperken (zie de rubriek ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). \u003ci\u003e \u003cu\u003eCorticosteroïden:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAnticoagulantia:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (verlengde protrombinetijd en verminderde bloedplaatjesaggregatie) (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Naproxen vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verlengt de bloedingstijd. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het bepalen van de bloedingstijd. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die het ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. Bij kortdurend gebruik zijn er geen klinisch significante interacties te verwachten met de volgende geneesmiddelen: • antacida, • antidiabetica, • hydantoïnen, • probenecide, • zidovudine. \u003cb\u003eInteracties met voedingsmiddelen\u003c\/b\u003e De snelheid van absorptie van naproxen kan worden vertraagd door gelijktijdige voedselinname. \u003cb\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/b\u003e Naproxennatrium interfereert met 17-ketosteroïden- en 5-indoolazijnzuurtests in de urine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lasonil ontstekingsremmende en antireumatische 220 mg 12 filmomhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Lasonil ontstekingsremmende en antireumatische 220 mg 12 filmomhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eHartziekten\/vaatziekten\u003c\/u\u003e Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/u\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening van het ontstekingsremmende en antireumatische Lasonil zijn de volgende gevallen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/u\u003e Bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch veroorzaakt een bescheiden voorbijgaande, dosisafhankelijke verlenging van de bloedingstijd. Deze waarden overschrijden echter vaak niet de bovengrens van het referentiebereik. De volgende tabel toont de bijwerkingen die zijn waargenomen bij geneesmiddelen die naproxen en naproxennatrium bevatten. De frequentie van de hieronder vermelde mogelijke bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10), Vaak (≥1\/100 tot \u003c 1\/10), Soms (≥1\/1000 tot \u003c 1\/100), Zelden (≥1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), Zeer zelden \u003c10.000), Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafylaxie\/anafylactoïde reacties, inclusief shock met fatale afloop\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperglykemie, hypoglykemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoëse-stoornissen (leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, aplastische anemie, eosinofilie, hemolytische anemie)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePsychische stoornissen, depressie, slaapstoornissen, concentratieproblemen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDuizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlaperigheid, slapeloosheid, slaperigheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptische meningitis, cognitieve stoornissen, convulsies\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVisuele stoornissen\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e troebelheid van het hoornvlies, papillitis, retrobulbaire optische neuritis, papiloedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVertigo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGehoorverlies, tinnitus, gehoorstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCongestief hartfalen, hypertensie, longoedeem, hartkloppingen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVasculitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eThoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspnoe, astma, eosinofiele pneumonie, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsie, misselijkheid, brandend maagzuur, buikpijn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiarree, obstipatie, braken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaagzweer met of zonder bloeding of perforatie, gastro-intestinale bloeding, hematemese, melena\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatitis, colitis, aften, stomatitis, oesofagitis, darmzweren, krampachtige buikpijn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis (inclusief fatale gevallen), geelzucht\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHuiduitslag, jeuk, netelroos\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngio-oedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlopecia (meestal reversibel), lichtgevoeligheid, porfyrie, erythema multiforme, bulleuze reacties waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, erythema nodosum, vast erytheem, lichen planus, puisten, huiduitslag, systemische lupus erythematosus, lichtgevoeligheidsreacties waaronder porfyria cutanea tardi (“pseudoporfyrie”) of bulleuze epidermolyse, ecchymose, purpura, zweten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMyalgie, spierzwakte\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerminderde nierfunctie, glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInterstitiële nefritis, papillaire necrose, nefrotisch syndroom, nierfalen, nefropathie, hematurie, proteïnurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCongenitale, familiale en genetische pathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSluiting van de ductus arteriosus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVoortplantingsstelsel- en borstaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnvruchtbaarheid (bij vrouwen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerifeer oedeem, vooral bij hypertensieve patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie, pyrexie (waaronder koude rillingen en koorts)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOedeem, dorst, malaise\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnostische tests\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogd serumcreatinine, abnormale leverfunctietesten, hyperkaliëmie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten - Wat zijn de risico's van Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch 220 mg 12 filmomhulde tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid, slaperigheid, brandend maagzuur, epigastrische pijn, spijsverteringsstoornissen, misselijkheid en braken, voorbijgaande veranderingen in de leverfunctie, hypoprotrombinemie, nierdisfunctie, metabole acidose, apneu en desoriëntatie kunnen optreden als tekenen van overdosering. Omdat naproxennatrium snel wordt geabsorbeerd, zijn vroegtijdige verhoogde plasmaspiegels te verwachten. Bij sommige patiënten werden convulsies waargenomen, maar het is onduidelijk of deze verband hielden met een overdosis naproxen. Er zijn enkele gevallen van reversibel acuut nierfalen beschreven. Het is niet bekend welke dosis van het medicijn levensbedreigend is. In geval van een overdosis NSAID's moeten patiënten worden behandeld met symptomatische en ondersteunende therapieën. De maag moet worden geleegd en de gebruikelijke ondersteunende maatregelen moeten worden genomen. Een onmiddellijke toediening van een adequate hoeveelheid actieve kool kan de absorptie van het geneesmiddel verminderen. Hemodialyse verlaagt de plasmaconcentraties van naproxen niet vanwege de hoge plasma-eiwitbinding. Er bestaat geen specifiek tegengif. De nier- en leverfunctie moeten worden gecontroleerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lasonil ontstekingsremmende en antireumatische tabletten 220 mg 12 filmomhulde tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van NSAID’s oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Naproxen kan in de moedermelk terechtkomen. Het geneesmiddel is daarom gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Het gebruik van naproxen kan\u003cu\u003e de vruchtbaarheid verstoren en vrouwelijke proefpersonen en met name vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld (zie paragraaf 4.4)\u003c\/u\u003e. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Lasonil ontstekingsremmende en antireumatische 220 mg 12 filmomhulde tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Lasonil ontstekingsremmende en antireumatische 220 mg 12 filmomhulde tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid of slapeloosheid kan Lasonil ontstekingsremmend en antireumatisch de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Vermijd in dit geval deze activiteiten of andere activiteiten die bijzondere waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131373781319,"sku":"032790038","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791871.jpg?v=1767137590"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Navulling 50+ 15 bruistabletten","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eSupradyn Navulling 50+ 15 bruistabletten\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement dat speciaal is samengesteld om het welzijn en de vitaliteit van 50-plussers te ondersteunen. Dit product combineert een mix van \u003cstrong\u003eessentiële vitaminen en mineralen\u003c\/strong\u003e met polyfenolen, die een uitgebalanceerd aanbod van micronutriënten bieden die vermoeidheid helpen bestrijden. B-vitamines en jodium zijn essentieel voor normaal \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e, waarbij de omzetting van voedsel in energie wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e draagt bij aan de normale vorming van collageen, essentieel voor de gezondheid van bloedvaten, terwijl de \u003cstrong\u003evitamine E\u003c\/strong\u003e speelt een cruciale rol bij het beschermen van cellen tegen oxidatieve stress. IJzer is opgenomen om de normale vorming van rode bloedcellen en het transport van zuurstof door het lichaam te ondersteunen. Bovendien staan ​​selenium en zink bekend om hun bijdrage aan het behoud van normaal haar en de bescherming van bloedlipiden tegen oxidatieve stress.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eextract van olijfblad\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica 50+ biedt een antioxiderende werking die helpt vrije radicalen te bestrijden en een algemeen gevoel van welzijn en vitaliteit bevordert. De bruistabletten zijn gemakkelijk in te nemen en zijn gluten- en suikervrij, waardoor ze ook geschikt zijn voor mensen die een specifiek dieet volgen. Kies Supradyn Ricarica 50+ voor volledige energieondersteuning en om een ​​actieve en gezonde levensstijl te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Navulling 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén bruistablet per dag, op te lossen in voldoende water (200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Navulling 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitaminen: Vitamine A 400 µg (50% VNR), Vitamine D 5 µg (100% VNR), Vitamine E 24,0 mg (200% VNR), Vitamine B1 1,65 mg (150% VNR), Vitamine B2 2,10 mg (150% VNR), Niacine 24,0 mg (150% VNR), Pantotheenzuur 9,00 mg (150% VNR), Vitamine B6 2,0 mg (143% VNR), Foliumzuur 200 mcg (100% VNR), Vitamine B12 2,5 mcg (100% VNR), Biotine 75 mcg (150% VNR), Vitamine C 160 mg (200% VNR). Mineralen: Calcium 120 mg (15% VNR), Magnesium 60 mg (16% VNR), IJzer 7,00 mg (50% VNR), Koper 1,00 mg (100% VNR), Jodium 75 mcg (50% VNR), Zink 10,0 mg (100% VNR), Mangaan 2,00 mg (100% VNR), Selenium 50 mcg (91% VNR), Molybdeen 50 mcg (100% VNR). Overige componenten: Polyfenolen 5,00 mg waarvan 4,50 mg als oleuropeïne uit olijfbladextract getitreerd op 21% (21,43 mg per tablet) en 0,50 mg als hydroxytyrosol uit olijfextract getitreerd op 10% (5,00 mg per tablet).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuur, natriumcarbonaat, sorbitol, calciumglycerofosfaat, magnesiumwaterstoffosfaat, calciumcarbonaat, ascorbinezuur, mannitol, polyvinylpyrrolidon, vitamine E-acetaat; kleurstof: rodebietensap; natriumcarbonaat, magnesiumoxide, sucrose; zoetstof: aspartaam; polyvinylpyrrolidon; kleurstof: bètacaroteen, maïsmaltodextrine, zinkcitraat, natriumchloride, ijzerpyrofosfaat, olijfbladextract (Olea europaea L., folium), nicotinamide; zoetstof: acesulfaam K; vitamine A-palmitaat; aroma: sinaasappel; natriumseleniet, gemodificeerd maïszetmeel, calciumpantothenaat, olijfextract (Olea europaea L., fructus); mangaansulfaat, natriummolybdaat, riboflavine 5-fosfaat natriumzout, kopercitraat, vitamine B12, pyridoxinehydrochloride; aroma: passievrucht; kaliumjodide, polysorbaat 60, pteroylmonoglutaminezuur, biotine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Ricarica 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging van een gevarieerde voeding en een gezonde levensstijl. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Houd de container goed gesloten. Bewaren beneden 25°C. Consumeer vóór de datum aangegeven op de bovenkant van de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Formaat Navulling 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 bruistabletten. Nettogewicht: 73,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374928199,"sku":"935662561","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213791847.jpg?v=1767137708"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g","description":"\u003cp\u003eAspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g is een farmaceutisch product dat is samengesteld om effectieve \u003cstrong\u003esymptomatische therapie\u003c\/strong\u003e tegen koortsachtige toestanden, griep- en verkoudheidssyndromen. Elk zakje bevat \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e (400mg) e \u003cstrong\u003eascorbinezuur\u003c\/strong\u003e (vitamine C, 240 mg), een combinatie die pijn en ontstekingen helpt verminderen en tegelijkertijd het immuunsysteem ondersteunt. Dit bruisgranulaat is ontworpen voor snelle opname en zorgt voor tijdige verlichting van hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, menstruatie-, reumatische en spierpijn. De aanwezigheid van vitamine C versterkt niet alleen het analgetische effect, maar draagt ​​ook bij aan de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress. Het sachetformaat van 10 g is praktisch en gemakkelijk te gebruiken, ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een snelle en effectieve behandelingsoptie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur: 400 mg; ascorbinezuur (vitamine C): 240 mg. Hulpstoffen: sucrose, sicovit (E110). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Wat bevat Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitroenzuur; monobasisch natriumcitraat; natriumbicarbonaat; natriumcarbonaat; sinaasappelconcentraat; sinaasappelaroma in poedervorm; sacharine E 110; sucrose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Waarom wordt Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Wanneer mag Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN bruisgranulaat met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers)\/koortswerende middelen (antipyretica)\/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - Ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar; - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis; - Hyperoxalurie; - Hemochromatose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Hoe neemt u Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen Giet de inhoud van het sachet in een half glas water of meer. Meng met een theelepel. Wacht voordat u gaat drinken tot het lichte bruisen is verdwenen. 1 sachet, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 keer per dag. Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het product niet langer dan 3-5 dagen zonder advies van uw arts. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bruisende gegranuleerde aspirine met vitamine C is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Hoe bewaart u Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Over Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen Aspirine 400 mg bruisgranulaat alleen gebruiken na overleg met hun arts, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn. Aspirine 400 mg bruisgranulaat mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 469 mg natrium per sachet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 5,6 g sucrose per sachet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eGeeloranje kleurstof (E 110)\u003c\/i\u003e Kan allergische reacties veroorzaken. Als u een operatie moet ondergaan (ook al is het een kleine operatie, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Het product moet op een volle maag worden ingenomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGecontra-indiceerde associaties\u003ci\u003e (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003everhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: \u003c\/u\u003everhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eTrombolytica\u003c\/u\u003e of \u003cu\u003eOrale of parenterale anticoagulantia:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003eer moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eACE-remmers: \u003c\/u\u003evermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur: \u003c\/u\u003everhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit) \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden, is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Omgekeerd kan na onderbreking van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide: \u003c\/u\u003etoename van het effect van acetylsalicylzuur als gevolg van een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): \u003c\/u\u003eafname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003everhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine: gelijktijdig gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine 400 mg bruisgranulaat bevat buffersystemen die de effecten van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003cb\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/b\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e: verlengde bloedingstijd, bloeding door gastro-intestinale bloeding, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Reye-syndroom (*). Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die anticoagulantia gebruiken, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e: tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e: luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e: gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, buikpijn, krampen (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zelden: hepatotoxiciteit (hepatocellulaire schade, doorgaans mild en asymptomatisch), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk op de mogelijkheid van een SdR worden gewezen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g - Wat zijn de risico's van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. \u003cu\u003eChronische salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e De vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. \u003cu\u003eAcute salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen, bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTekenen en symptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003e Therapeutische maatregelen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMILDE TOT MATIGE VERGIFTIGING\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlkaliëmie, alkalurie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZweten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMisselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratoire alkalose met compenserende metabole acidose,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcidemie, acidurie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHyperpyrexie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdemhaling: Variabel van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCardiovasculair: variërend van aritmieën en hypotensie tot cardiovasculaire arrestatie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBijvoorbeeld verandering van de bloeddruk, verandering van ECG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVerlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBijvoorbeeld hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVeranderingen in het koolhydraatmetabolisme, ketose\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde ketonwaarden\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus, doofheid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastro-intestinaal: gastro-intestinale bloedingen, maagzweren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBijvoorbeeld langdurige PT, hypoprotrombinemie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLever: leverschade\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogde leverenzymspiegels\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eBij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. \u003cb\u003eZelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine).\u003c\/b\u003e Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Enkele gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, gedissemineerde intravasculaire coagulatie en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C inneemt 10 zakjes 10 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN bruisgranulaat met vitamine C is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspirine 400 mg bruisgranulaat met vitamine C 10 zakjes 10 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento","title":"Bepanthen Tattoopasta-behandeling","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBepanthen Tattoo Paste Intensieve behandeling\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor de verzorging en bescherming van de getatoeëerde huid. De geavanceerde formule, verrijkt met \u003cstrong\u003ePanthenol\u003c\/strong\u003e of provitamine B5, creëert een natuurlijke en ademende beschermlaag die helpt het juiste hydratatieniveau te behouden en de regeneratie van de huid van binnenuit bevordert. Deze intensieve behandeling is ontworpen om de natuurlijke barrièrefunctie van de huid te stabiliseren, waardoor de schoonheid en integriteit van de tatoeage behouden blijft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling is Bepanthen Tattoo Paste Intensive Treatment \u003cstrong\u003ekalmeert en regenereert op natuurlijke wijze\u003c\/strong\u003e de getatoeëerde huid, waardoor deze zacht en gehydrateerd blijft. De aanwezigheid van lipidestoffen in hoge concentraties helpt bij het vormen van een \"hydrolipidenfilm\" die de huid beschermt en elastisch houdt. De pasta creëert een transparante beschermende barrière die de huid laat ademen, zonder het gebruik van conserveermiddelen, parfums en kleurstoffen, waardoor een pure en delicate bescherming wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Bepanthen Tattoo Paste Treatment?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is gemakkelijk aan te brengen. De Intensive Treatment Paste vormt een transparante laag, zonder een dikke witte film achter te laten en hoeft niet gereinigd te worden. 4 keer per dag aanbrengen voor een goed resultaat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Bepanthen Tattoo Treatment Paste\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Bepanthen Tattoo Treatment Paste?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, lanoline, paraffinum liquidum, vaseline, panthenol, Prunus amygdalus dulcis olie, cera alba, cetylalcohol, stearylalcohol, ozokeriet, glyceryloleaat, lanolinealcohol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Bepanthen Tattoo Paste Treatment?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C. Geldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden. Geldigheid na opening: 12 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBepanthen Tattoo Paste-behandelingsformaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTube van 100 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381842247,"sku":"980928396","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento-farmacia-dottor-tili-1213791713.jpg?v=1767144228"},{"product_id":"supradyn-ricarica-60-compresse","title":"Supradyn Navulling 60 tabletten","description":"\u003cp\u003eSupradyn Navulling 60 tabletten is een \u003cstrong\u003emultivitaminesupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om uw dagelijks welzijn te ondersteunen, en biedt een compleet aanbod van \u003cstrong\u003e13 vitaminen en 9 mineralen\u003c\/strong\u003e essentieel. Dit supplement is verrijkt met \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003e, een sleutelelement voor het energiemetabolisme, dat helpt voedsel in energie om te zetten, waardoor het gevoel van vermoeidheid en uitputting wordt verminderd. B-vitamines, zoals \u003cstrong\u003evitamine B1, B2, B5\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eniacine\u003c\/strong\u003e, zijn aanwezig in hoge doses, gelijk aan 300% van de referentievoedingswaarde, om een optimale ondersteuning van uw stofwisseling te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Refill is ontworpen om de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine A, C en D\u003c\/strong\u003e, terwijl de combinatie van \u003cstrong\u003evitamine E, selenium en zink\u003c\/strong\u003e draagt bij tot de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress. Dit supplement is ideaal voor mensen die volledige voedingsondersteuning zoeken, vooral in perioden van verhoogde fysiologische behoeften of verminderde inname via de voeding. De omhulde tabletten zijn gemakkelijk in te nemen en hebben een laag suiker- en zoutgehalte, waardoor ze ook geschikt zijn voor mensen die een glutenvrij dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet Supradyn Refill kunt u erop rekenen \u003cstrong\u003evolledige formulering\u003c\/strong\u003e waaronder essentiële mineralen zoals \u003cstrong\u003emagnesium, calcium, zink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eselenium\u003c\/strong\u003e, voor 360 graden ondersteuning van uw gezondheid en vitaliteit. Dit product is bijzonder geschikt voor volwassenen die een optimaal energie- en welzijnsniveau willen behouden, dankzij het vermogen om de energiestofwisseling en het immuunsysteem te ondersteunen. Kies Supradyn Navulling voor een \u003cstrong\u003ewaar voor uw geld\u003c\/strong\u003e uitstekende en hoogwaardige voedingsondersteuning.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Refill 60 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen raden wij aan om 1 tablet per dag in te nemen met een slokje water.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Refill 60 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Navulling 60 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiewaarde: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003e\nVet: 0,02 g\u003cbr\u003e\nWaarvan verzadigde vetzuren: 0,02 g\u003cbr\u003e\nKoolhydraten: 1,03 g\u003cbr\u003e\nWaarvan suikers: 0,1 g\u003cbr\u003e\nEiwit: 0,04 g\u003cbr\u003e\nZout: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 60 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Supradyn Refill 60 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCalciumfosfaat, microkristallijne cellulose, ascorbinezuur, magnesiumoxide, nicotinamide, ijzerfumaraat, hydroxypropylmethylcellulose, zinkcitraat, calciumpantothenaat, alfa-tocoferylacetaat, croscarmellosenatrium, titaniumdioxide, magnesiumstearaat, mangaansulfaat, co-enzym Q10, siliciumdioxide, thiaminemononitraat, riboflavine, kopersulfaat, pyridoxine hydrochloride, polyvinylpyrrolidon, retinol, geel ijzeroxide, polysorbaat 80, foliumzuur, kaliumjodide, natriumselenaat, natriummolybdaat, biotine, polydextrose, talk, polyethyleenglycol, fytomenadion, cholecalciferol, cyanocobalamine, calciumfosfaat, calciumsilicaat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Refill 60 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Houd de container goed gesloten. Bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Navulformaat 60 tabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e60 omhulde tabletten. Nettogewicht: 80,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131392557383,"sku":"935662611","price":25.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-60-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791665.jpg?v=1767144909"},{"product_id":"becozym-20-compresse-gastroresistenti","title":"Becozym 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBecozym 20 maagsapresistente tabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evitamine B-complex\u003c\/strong\u003e hoge dosering, geformuleerd om te voldoen aan de behoeften van mensen met een \u003cstrong\u003everhoogde behoefte aan B-vitamines\u003c\/strong\u003e of riskeer er een \u003cstrong\u003evitamine B-tekort\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat een uitgebalanceerde combinatie van \u003cstrong\u003ethiamine (vitamine B1)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eriboflavine (vitamine B2)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enicotinamide (vitamine B3)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epyridoxine (vitamine B6)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecalciumpantothenaat (vitamine B5)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecyanocobalamine (vitamine B12)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotine (vitamine B8)\u003c\/strong\u003e, fundamentele elementen voor het correct functioneren van het energiemetabolisme en het algemene welzijn van het organisme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nDankzij de zijne \u003cstrong\u003emaagsapresistente formulering\u003c\/strong\u003e, Becozym zorgt voor een optimale afgifte van de actieve ingrediënten, waardoor de opname van vitamines wordt bevorderd, zelfs in de aanwezigheid van spijsverteringsstoornissen of omstandigheden die de opname van voedingsstoffen in gevaar kunnen brengen. Dit \u003cstrong\u003evitamine supplement\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt in situaties van \u003cstrong\u003evermoeidheid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003easthenie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eperiodes van stress\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeentonige diëten\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003elangdurige antibioticatherapieën\u003c\/strong\u003e, evenals ondersteuning in geval van \u003cstrong\u003ezwangerschap\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eborstvoeding\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003eintestinale absorptiestoornissen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nBecozym 20 maagsapresistente tabletten is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e dat vitaminetekorten helpt voorkomen en behandelen, en de gezondheid van de huid, slijmvliezen, zenuwstelsel en energiemetabolisme ondersteunt. De aanwezigheid van alle belangrijke \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e maakt het ideaal als \u003cstrong\u003eadjuvans bij leverziekte, neuritis en bij de nawerkingen van chronisch alcoholisme\u003c\/strong\u003e als gevolg van vitaminetekorten. De doeltreffendheid ervan wordt gegarandeerd door de kwaliteit van de actieve ingrediënten en de technologie van maagsapresistente tabletten, die de vitamines beschermen tegen de zure omgeving van de maag, waardoor een optimale opname op darmniveau wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Becozym 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eEen maagsapresistente tablet bevat: thiaminenitraat (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 15 mg, riboflavine (Vit. B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e) 15 mg, nicotinamide 50 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 10 mg, calciumpantothenaat 25 mg, cyanocobalamine 10 mg (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e 0,1%), biotine 150 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e 49,9 mg lactose en 224,2 mg sucrose. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Wat bevat Becozym 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLactosemonohydraat,\u003c\/b\u003e licht magnesiumoxide, povidon K90, talk, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), macrogol 6000, rood ijzeroxide (E 172), zwart ijzeroxide (E 172), geel ijzeroxide (E 172), cacaoaroma, ethylvanilline, rijstzetmeel, geglycoleerde bergwas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Waarom wordt Becozym 20 maagsapresistente tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eDe toediening van Becozym op profylactische basis is geïndiceerd in gevallen van verhoogde behoefte aan B-vitamines (bijvoorbeeld zwangerschap, borstvoeding), onvoldoende absorptie (spijsverteringsstoornissen), voedingsonevenwichtigheden (uniforme diëten), d.w.z. in alle gevallen waarin het lichaam het risico loopt niet voldoende hoeveelheden vitamine B binnen te krijgen. Glossitis, cheilitis, anorexia (bijvoorbeeld tijdens koortsachtige ziekten) met gewichtsverlies, groeiachterstand van het kind, asthenie, in geval van langdurige antibioticatherapie, gastro-intestinale ziekten. Als adjuvans bij leverziekte en neuritis, behandeling van de nawerkingen van chronisch alcoholisme die te wijten zijn aan een vitaminetekort.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Wanneer mogen Becozym 20 maagsapresistente tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Becozym 20 maagsapresistente tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003eBecozym is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering: \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Voor curatieve doeleinden: 2-3 maagsapresistente tabletten per dag, aanvalsdosis bij symptomen van een duidelijk tekort of onvoldoende absorptie (bijvoorbeeld na diarree, enteritis, steatorroe, spruw). Bij antibacteriële behandelingen: als profylactisch middel, 1 maagsapresistente tablet per dag. Becozym wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er voor deze leeftijdsgroep geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid beschikbaar zijn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Oraal gebruik. Slik de maagsapresistente tabletten door zonder erop te kauwen, met een beetje vloeistof.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Hoe bewaart u Becozym 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 30°C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Op Becozym 20 maagsapresistente tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eDe gele kleur van de urine na toediening van Becozym is te wijten aan vitamine B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e (riboflavine). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Acute en chronische overdosering verhoogt het risico op bijwerkingen. Er moet aandacht worden besteed aan de inname van dezelfde vitamines uit alle andere bronnen, inclusief verrijkte voedingsmiddelen, voedingssupplementen en gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen (zie rubriek 4.9). Patiënten die andere mono- of multivitaminepreparaten of andere geneesmiddelen krijgen, of die een beperkt dieet volgen of onder medisch toezicht staan, moeten een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. Becozym mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van vitamine B12-tekort als dit door voedsel wordt veroorzaakt en niet bij patiënten met atrofische gastritis, ileale of pancreasaandoeningen en gastro-intestinale malabsorptie van vitamine B.\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e of een tekort aan intrinsieke factoren. Patiënten met ernstig nierfalen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen, omdat een aanpassing van de dosering noodzakelijk kan zijn. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de dagelijkse dosering van vitamine B6. \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests: \u003c\/u\u003e Biotine kan interfereren met diagnostische laboratoriumtests op basis van de biotine\/streptavidine-interactie, waardoor foutief verlaagde of foutief verhoogde resultaten kunnen optreden, afhankelijk van de gebruikte test. Het risico op interferentie is groter bij kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie en neemt toe bij toenemende dosis. Er moet rekening worden gehouden met mogelijke biotine-interferentie bij het interpreteren van laboratoriumtestresultaten, vooral als er een gebrek aan consistentie met de klinische presentatie wordt waargenomen (bijv. resultaten van schildkliertesten die wijzen op de ziekte van Graves bij asymptomatische patiënten die biotine gebruiken of vals-negatieve troponinetestresultaten bij patiënten met een hartinfarct die biotine gebruiken). In gevallen van vermoedelijke interferentie moeten, indien beschikbaar, alternatieve diagnostische tests worden gebruikt die niet gevoelig zijn voor interferentie met biotine. Laboratoriumpersoneel moet worden geraadpleegd bij het bestellen van laboratoriumtests bij patiënten die biotine gebruiken. Vitamine B1 en vitamine B6 kunnen de laboratoriumtests verstoren, wat kan leiden tot onjuiste aflezing van de resultaten (zie rubriek 4.5). Vertel het uw arts als u dit geneesmiddel gebruikt en laboratoriumonderzoek nodig heeft. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het geneesmiddel bevat 49,9 mg \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Het geneesmiddel bevat 224,2 mg \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Becozym 20 maagsapresistente tabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eIn de literatuur worden verschillende mogelijke interacties met betrekking tot de individuele actieve ingrediënten van Becozym gerapporteerd. Daarom moeten patiënten die een ander geneesmiddel of een andere therapie krijgen, een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. \u003cb\u003eInteracties met andere geneesmiddelen voor de werkzame stof in Becozym:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamine B6\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e : \u003c\/b\u003eVitamine B6 verbetert de stofwisseling van \u003cb\u003elevodopa\u003c\/b\u003e het verminderen van de anti-parkinsoneffecten. Deze interactie treedt echter niet op wanneer carbidopa samen met levodopa wordt gebruikt. \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamine B12\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e: \u003c\/b\u003ede \u003cb\u003echlooramfenicol\u003c\/b\u003e het kan de reactie van reticulocyten op vitamine B12 vertragen of onderbreken. Daarom is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren bij gelijktijdige inname. \u003cb\u003eInteracties met laboratoriumtests voor het actieve ingrediënt in Becozym:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e- \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVitamine B1 en Vitamine B6\u003c\/u\u003e : Vitamine B1 en\/of Vitamine B6 kunnen aanleiding geven tot valse positieven bij de bepaling van\u003cb\u003eurobilinogeen\u003c\/b\u003e in de test met het reagens van Ehrilch.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Becozym 20 maagsapresistente tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Becozym 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eDe onderstaande bijwerkingen zijn vastgesteld in de periode na de goedkeuring van het geneesmiddel. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen is het niet mogelijk de frequentie ervan in te schatten. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Maagdarm- en buikpijn, obstipatie, braken, diarree, misselijkheid. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Allergische reactie, anafylactische reactie, anafylactische shock. Overgevoeligheidsreacties met overeenkomstige laboratorium- en klinische manifestaties omvatten astmasyndroom, milde tot matige reacties die de huid, de luchtwegen, het maagdarmkanaal en\/of het cardiovasculaire systeem aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, urticaria, gezichtsoedeem, erytheem, pruritus, piepende ademhaling, hart- en ademhalingsproblemen en ernstige reacties, waaronder anafylactische shock. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Hoofdpijn. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: Chromaturie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Becozym 20 maagsapresistente tabletten - Wat zijn de risico's van Becozym 20 maagsapresistente tabletten in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eBij correct gebruik veroorzaakt dit product geen overdosis. Er moet aandacht worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle bronnen. Vaak voorkomende verschijnselen van een overdosis zijn onder meer verwarring en maag-darmstoornissen zoals constipatie, diarree, misselijkheid en braken. Als deze symptomen optreden, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. Een acute of chronische overdosis (bijvoorbeeld tot 10 keer de aanbevolen dosis) kan specifieke toxiciteitsverschijnselen veroorzaken die verband houden met vitamine B6. De specifieke klinische symptomen, diagnostische bevindingen en gevolgen die een overdosis kan hebben, zijn zeer verschillend en afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de omstandigheden van het geval. Dagelijkse inname van meer dan 40 mg vitamine B6 (pyridoxine) bij kinderen van 4 tot 8 jaar, of meer dan 60 mg bij kinderen van 9 tot 13 jaar, of meer dan 80 mg bij adolescenten van 14 tot 18 jaar, en meer dan 100 mg bij volwassenen verhoogt het risico op sensorische axonale neuropathie. Er zijn ook effecten op centraal niveau beschreven. Symptomen van neuropathie zijn het vaakst gemeld na chronische inname van dagelijkse doses van 200 tot 6000 mg gedurende enkele maanden tot jaren. De neuropathie verbeterde in alle gevallen geleidelijk na stopzetting van de behandeling met pyridoxine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Becozym 20 maagsapresistente tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e: Er zijn geen aanwijzingen dat normale hoeveelheden vitamines in het geneesmiddel een nadelig effect kunnen hebben op de voortplanting bij de mens. \u003cb\u003eZwangerschap en borstvoeding\u003c\/b\u003eOmdat er onvoldoende gecontroleerde klinische onderzoeken zijn waarin het risico van behandeling met het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt geëvalueerd, mag Becozym alleen tijdens zwangerschap en borstvoeding worden toegediend als dit klinisch geïndiceerd is en wordt aanbevolen door de arts. De aanbevolen dosis mag niet overschreden worden, aangezien een chronische overdosis schadelijk kan zijn voor de foetus en de pasgeborene. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle andere bronnen. De vitamines in het geneesmiddel worden uitgescheiden in de moedermelk. Hiermee moet rekening worden gehouden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Becozym 20 maagsapresistente tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Becozym 20 maagsapresistente tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eBecozym heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202820935,"sku":"005647033","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-becozym-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791442.jpg?v=1767138269"},{"product_id":"gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale","title":"Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantischimmelmiddel voor vaginaal gebruik\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003ebehandeling van vaginale candida-infecties\u003c\/strong\u003e (vaginale candidiasis). Dankzij het actieve ingrediënt, de \u003cstrong\u003eclotrimazol\u003c\/strong\u003e, treedt effectief op tegen de belangrijkste agenten die verantwoordelijk zijn voor \u003cstrong\u003evaginale schimmelinfecties\u003c\/strong\u003e, waardoor symptomen snel worden verlicht, zoals \u003cstrong\u003evaginale jeuk, brandend gevoel en vaginale afscheiding\u003c\/strong\u003e. De formulering erin \u003cstrong\u003ezachte capsule voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e garandeert een eenvoudige, discrete en comfortabele toepassing, ideaal voor wie op zoek is naar een praktische en snelle oplossing.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGyno-Canesten 500 mg wordt vervaardigd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, en is geschikt voor \u003cstrong\u003elokale behandeling van vrouwelijke genitale infecties\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door schimmels die gevoelig zijn voor clotrimazol. De meegeleverde applicator vergemakkelijkt het inbrengen van de capsule rechtstreeks in de vagina, waardoor een optimale verdeling van het actieve ingrediënt wordt gegarandeerd. Dit \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor mensen die een gerichte en snelle behandeling willen \u003cstrong\u003eaandoeningen gerelateerd aan vaginale candidiasis\u003c\/strong\u003e, zoals irritatie, roodheid en intiem ongemak.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGyno-Canesten vaginale zachte capsule 500 mg\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een betrouwbare keuze voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van vaginale infecties\u003c\/strong\u003e, die verlichting biedt bij de eerste toepassingen en helpt het intieme welzijn van vrouwen te herstellen. Dankzij de effectiviteit en bruikbaarheid is het een van de meest populaire oplossingen voor \u003cstrong\u003ebehandeling van vaginale candida-infecties\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Wat is het actieve ingrediënt in Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule?\u003c\/h3\u003eEén zachte vaginale capsule bevat 500 mg clotrimazol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Wat zit er in Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule?\u003c\/h3\u003eSamenstelling van het vulmateriaal: Witte zachte paraffine; Vloeibare paraffine. Samenstelling van de gedroogde gelatineschelp: Gelatine; Glycerol; Gezuiverd water; Titaandioxide (E171); Chinolinegeel (E104); Zonnegeel (E110); Lecithine (E322); Triglyceriden met middellange ketens.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Waarom wordt Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eBehandeling van infecties van de vagina en de uitwendige vrouwelijke geslachtsorganen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor clotrimazol, zoals schimmels (meestal \u003ci\u003eCandida\u003c\/i\u003e).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Wanneer mag Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor clotrimazol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveel en hoe moet u Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule innemen - Hoe wordt Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e Een zachte vaginale capsule die 's avonds in een enkele dosis diep in de vagina wordt ingebracht. Als er na 7 dagen geen verbetering optreedt, moet de patiënt een arts raadplegen. De behandeling kan worden herhaald. Terugkerende infecties kunnen echter duiden op de aanwezigheid van een onderliggende aandoening. Als de symptomen herhaaldelijk optreden, moet de patiënt een arts raadplegen. \u003ci\u003eAdolescenten van 12-15 jaar\u003c\/i\u003e Bij adolescenten jonger dan 16 jaar mag de Gyno-Canesten vaginale zachte capsule voor eenmalig gebruik alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Wanneer het aan deze populatie (bij postmenarchepatiënten) wordt voorgeschreven, is de aanbevolen dosering dezelfde als voor volwassenen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid bij meisjes jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De zachte vaginale capsule moet 's avonds voor het slapengaan zo diep mogelijk in de vagina worden ingebracht met de applicator die in de verpakking zit, bij voorkeur in liggende positie. Tijdens de zwangerschap moet de zachte vaginale capsule met een vinger in de vagina worden ingebracht, zonder de applicator, om letsel aan de baarmoederhals te voorkomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Hoe wordt Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaring.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Bij Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eDe patiënt moet contact opnemen met de arts in geval van: • eerste vaginale infectie; • vaginale infectie tijdens het eerste trimester van de zwangerschap; • recidiverende infecties, d.w.z. meer dan twee infecties in de afgelopen zes maanden; • koorts (≥ 38 °C); • pijn in het onderste deel van de buik, rugpijn; • stinkende vaginale afscheiding; • misselijkheid; • vaginale bloedingen en\/of gelijktijdige schouderpijn. Behandeling met Gyno-Canesten enkelvoudige dosis 500 mg vaginale zachte capsule mag niet worden uitgevoerd tijdens de menstruatie. De behandeling moet vóór het begin van de menstruatie zijn afgerond. Tampons, vaginale douches, zaaddodende middelen of andere producten voor vaginaal gebruik mogen niet in combinatie met dit product worden gebruikt. Tijdens het gebruik van Gyno-Canesten enkelvoudige dosis 500 mg vaginale zachte capsule moet geslachtsgemeenschap worden vermeden, omdat de infectie kan worden overgedragen op de partner. Ook moet de partner een plaatselijke behandeling ondergaan als hij klachten heeft zoals jeuk en ontstekingen. Het behandelen van uw partner kan herinfectie helpen voorkomen. De effectiviteit en betrouwbaarheid van latexanticonceptiemiddelen zoals condooms en pessaria kunnen verminderd zijn. Zachte vaginale capsules mogen niet worden ingeslikt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eHet gelijktijdige gebruik van vaginaal toegediend clotrimazol en oraal toegediend tacrolimus (FK-506, immunosuppressivum) kan leiden tot een verhoging van de plasmaconcentraties van tacrolimus. Hetzelfde gebeurt met het immunosuppressivum sirolimus. Daarom moeten patiënten die tacrolimus of sirolimus gebruiken, indien nodig zorgvuldig worden gecontroleerd op symptomen van overdosering door hun plasmaconcentraties te bepalen. Clotrimazol is een matige remmer van het microsomale iso-enzym CYP3A4 in de lever en een zwakke remmer van het iso-enzym CYP2C9. 3-10% van de lokale vaginale dosis clotrimazol wordt geabsorbeerd in de systemische circulatie, wat een effect kan hebben op de concentraties van geneesmiddelen die met name via het CYP3A4 iso-enzym worden gemetaboliseerd, waardoor de plasmaconcentraties van deze geneesmiddelen mogelijk stijgen bij gelijktijdig gebruik. Aangezien het effect op het CYP2C9 iso-enzym gering is en slechts een klein deel van lokaal toegediend clotrimazol in de systemische circulatie wordt geabsorbeerd, is het effect van clotrimazol op de concentraties van geneesmiddelen die via het CYP2C9 iso-enzym worden gemetaboliseerd bescheiden. Vanwege de zeer lage absorptie van clotrimazol na vaginale toediening, vooral bij een dosis van 500 mg, is het daarom onwaarschijnlijk dat intravaginaal toegediende clotrimazol zal resulteren in klinisch significante geneesmiddelinteracties.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule?\u003c\/h3\u003eDe frequenties die in de onderstaande tabel worden vermeld, zijn afkomstig uit klinische onderzoeken met clotrimazol in formuleringen voor vaginaal gebruik.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSoms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e buikpijn\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e allergische reacties\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVoortplantingsstelsel- en borstaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginaal brandend gevoel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginale pruritus vulvovaginaal erytheem\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vaginale bloeding\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e irritatie op de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Bovendien zijn de volgende bijwerkingen vastgesteld tijdens het gebruik van clotrimazol na toelating: Aangezien deze reacties vrijwillig worden gerapporteerd door een populatie van onbekende omvang, is het niet altijd mogelijk om op betrouwbare wijze de frequentie ervan in te schatten, d.w.z. de frequentie is: Niet bekend. Immuunsysteemaandoeningen: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheid. Bloedvataandoeningen: syncope, hypotensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu. Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria. Reproductive system and breast disorders: vaginal exfoliation, vaginal discharge, vulvovaginal discomfort, vulvovaginal pain. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: pijn. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule - Wat zijn de risico's van Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eEr bestaat geen risico op acute intoxicatie, aangezien het onwaarschijnlijk is dat dit optreedt na een eenmalige vaginale toepassing van een overmatige dosis of na onbedoelde orale inname. Er bestaat geen specifiek tegengif. De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens een acute overdosis clotrimazol: buikpijn, pijn in de bovenbuik, diarree, malaise, misselijkheid en braken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Klinische gegevens bij zwangere vrouwen zijn beperkt; dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten in termen van reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). Clotrimazol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt echter aanbevolen om de behandeling alleen onder medisch toezicht te starten. Tijdens de zwangerschap moeten clotrimazol vaginale zachte capsules zonder applicator worden ingebracht (zie rubriek 4.2). Het geboortekanaal moet vooral tijdens de laatste 4-6 weken van de zwangerschap schoon worden gehouden. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na toediening en het is onwaarschijnlijk dat systemische effecten zullen optreden. Clotrimazol kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen studies bij mensen uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid. Dierstudies hebben echter geen effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Gyno-Canesten 500 mg 1 zachte vaginale capsule invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eGyno-Canesten enkelvoudige dosis 500 mg vaginale zachte capsule verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205704519,"sku":"043850015","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791372.jpg?v=1767139629"},{"product_id":"aspirina-500-mg-20-bustine-granulato","title":"Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirine 500 mg 20 gegranuleerde zakjes\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e, geformuleerd in praktische zakjes met buccale korrels, ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van pijn en koorts\u003c\/strong\u003e zonder dat er water nodig is. Elk sachet bevat 500 mg actief ingrediënt, waardoor een effectieve werking tegen \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereumatische pijnen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003espieren\u003c\/strong\u003e. Aspirine 500 mg is ook geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische therapie van koortsachtige toestanden\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003egriep- en verkoudheidssyndromen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe korrelige formule lost snel op op de tong dankzij speeksel, waardoor een snelle en gemakkelijke opname mogelijk is, perfect zelfs als u niet thuis bent. \u003cstrong\u003eHet bevat geen gluten of suiker\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die specifieke diëten volgen. Het product is verrijkt met aangename smaken (cola en sinaasappel) voor een betere smaak en bevat aspartaam ​​als zoetstof.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe werking van acetylsalicylzuur, behorend tot de klasse van \u003cstrong\u003eNSAID's\u003c\/strong\u003e (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), komt tot uiting via een \u003cstrong\u003eanalgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect\u003c\/strong\u003e, effectief werkzaam bij pijnlijke en koortsachtige symptomen. De bruikbaarheid van \u003cstrong\u003e20 sachets voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e maakt Aspirine 500 mg granulaat een ideale oplossing voor wie dat wil \u003cstrong\u003esnelle en veilige verlichting\u003c\/strong\u003e op elk moment van de dag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid, Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets is een referentiekeuze voor de behandeling van de meest voorkomende symptomen die verband houden met pijn en koorts. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003ebuccale formulering\u003c\/strong\u003e en de afwezigheid van water dat nodig is voor inname, vertegenwoordigt het een moderne en praktische oplossing voor het dagelijks welzijn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets?\u003c\/h3\u003eEén zakje bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt:\u003c\/u\u003e acetylsalicylzuur: 500 mg; hulpstoffen: aspartaam. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets - Wat bevat Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets?\u003c\/h3\u003eMononatriumcitraat; natriumwaterstofcarbonaat; citroenzuur; mannitol; ascorbinezuur; colasmaak (bevat ethanol); oranje aroma; aspartaam.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm - Waarom wordt Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn. Symptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets - Wanneer mag Aspirine 500 mg 20 gegranuleerde sachets niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eAspirine 500 mg granulaat is gecontra-indiceerd in geval van: - overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (acetylsalicylzuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ antipyretica (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm - Hoe wordt Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen 1 of 2 sachets granulaat als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 2-3 keer per dag. Overschrijd nooit de maximale dosering van 2 sachets 3 maal per dag (max. 6 sachets per dag). Aspirine 500 mg korrels kunnen direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel, waardoor het zonder water kan worden gebruikt. Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn of koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3-5 dagen zonder advies van uw arts. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cu\u003eSpeciale populaties \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aspirine 500 mg granulaat is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm - Hoe wordt Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm bewaard?\u003c\/h3\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm - Bij Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen Aspirine 500 mg-granulaat alleen gebruiken na overleg met hun arts, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn. Aspirine 500 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 5 mg aspartaam ​​per zakje. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u lijdt aan fenylketonurie, een zeldzame genetische ziekte die de ophoping van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam dit niet op de juiste manier kan afvoeren. Dit geneesmiddel bevat 0,001 mg alcohol (ethanol) in elk sachet. De hoeveelheid in elk zakje van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. \u003ci\u003eChirurgie\u003c\/i\u003e Als u een operatie moet ondergaan (ook al is het een kleine operatie, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Het product moet op een volle maag worden ingenomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspirine 500 mg 20 zakjes granulaat - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine 500 mg 20 zakjes granulaat wijzigen?\u003c\/h3\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3) - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003everhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: \u003c\/u\u003everhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eTrombolytica\u003c\/u\u003e of \u003cu\u003eOrale of parenterale anticoagulantia:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003eer moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eACE-remmers: \u003c\/u\u003evermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur: \u003c\/u\u003everhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit) \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden\u003c\/u\u003e (met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na onderbreking van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide: \u003c\/u\u003etoename van het effect van acetylsalicylzuur als gevolg van een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): \u003c\/u\u003eafname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003everhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Aspirine 500 mg granulaat bevat buffersystemen die de effecten van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003cb\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/b\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm?\u003c\/h3\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel:\u003c\/b\u003e verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie ondergaan, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen:\u003c\/b\u003e tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/b\u003e zelden: hepatotoxiciteit (hepatocellulaire schade, doorgaans mild en asymptomatisch), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e verandering van de nierfunctie en acuut nierletsel (in aanwezigheid van aandoeningen van veranderde nierhemodynamiek), urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Immuunsysteemaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm - Wat zijn de risico's van Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eToxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. \u003cu\u003eChronische salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e De vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. \u003cu\u003eAcute salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen, bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Tekenen en symptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Therapeutische maatregelen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMILDE TOT MATIGE VERGIFTIGING\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkaliëmie, alkalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zweten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hyperpyrexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhaling: Variabel van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculair: variërend van aritmieën en hypotensie tot cardiovasculaire arrestatie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld verandering van de bloeddruk, verandering van ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Veranderingen in het koolhydraatmetabolisme, ketose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde ketonwaarden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, doofheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloedingen, maagzweren\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld langdurige PT, hypoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever: leverschade\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verhoogde leverenzymspiegels\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Bij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Aspirine 500 mg granulaat is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Aspirine 500 mg 20 sachets in korrelvorm invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206327111,"sku":"004763544","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-20-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791110.jpg?v=1767140009"},{"product_id":"canesten-1-30-g-crema","title":"Canesten 1% 30 g room","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten 1% 30 g room\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003eantischimmel crème\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eclotrimazol\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit bij de behandeling van \u003cstrong\u003emycose van de huid\u003c\/strong\u003e en huidplooien. Dit product is bijzonder geschikt voor gevechten \u003cstrong\u003ehuidinfecties\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door schimmels en gisten, zoals \u003cstrong\u003ecutane candidiasis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etinea pedis\u003c\/strong\u003e (voetschimmel), \u003cstrong\u003etinea corporis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e. Dankzij de specifieke formulering kan het rechtstreeks op het getroffen gebied inwerken, waardoor een snelle vermindering van symptomen zoals jeuk, roodheid en schilfering wordt bevorderd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten crème\u003c\/strong\u003e het is gemakkelijk aan te brengen en wordt snel door de huid opgenomen, waardoor het onmiddellijke verlichting en gerichte actie biedt \u003cstrong\u003ehuid schimmels\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003ecetostearylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzylalcohol\u003c\/strong\u003e, garandeert de crème een aangename textuur en een goede huidverdraagzaamheid. Het is ideaal voor \u003cstrong\u003ebehandeling van haarloze gebieden\u003c\/strong\u003e (haarloos) en kan ook op gevoelige plekken worden gebruikt, waardoor een effectieve en plaatselijke actie wordt gegarandeerd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies \u003cstrong\u003eCanesten 1% crème\u003c\/strong\u003e betekent vertrouwen op a \u003cstrong\u003eantischimmel\u003c\/strong\u003e van bewezen effectiviteit, aanbevolen voor \u003cstrong\u003ebehandeling van mycose\u003c\/strong\u003e meest voorkomende en van \u003cstrong\u003ehuidinfecties\u003c\/strong\u003e van schimmeloorsprong. De verpakking van 30 g is praktisch en geschikt voor zowel plaatselijke behandelingen als complete therapeutische cycli, en biedt een veilige en betrouwbare oplossing voor de gezondheid van uw huid.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Canesten 1% 30g crème - Wat is het actieve ingrediënt in Canesten 1% 30g crème?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% crème \u003c\/b\u003e 100 g bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt\u003c\/u\u003e clotrimazol: 1 g. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, benzylalcohol. \u003cb\u003eCanesten 1% huidspray, oplossing\u003c\/b\u003e 100 ml bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt\u003c\/u\u003e clotrimazol: 1 g. Hulpstof met bekend effect: propyleenglycol. \u003cb\u003eCanesten 1% huidpoeder\u003c\/b\u003e 100 g poeder bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt\u003c\/u\u003e clotrimazol: 1 g. \u003cb\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Canesten 1% 30g crème - Wat bevat Canesten 1% 30g crème?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCanesten 1% crème:\u003c\/u\u003e sorbitanstearaat; polysorbaat 60; cetylpalmitaat; \u003cb\u003ecetostearylalcohol;\u003c\/b\u003e octyldodecanol; \u003cb\u003ebenzylalcohol;\u003c\/b\u003e gezuiverd water. \u003cu\u003eCanesten 1% huidspray, oplossing in multidosiscontainer met doseerpomp:\u003c\/u\u003e macrogol 400; isopropanol; \u003cb\u003epropyleenglycol. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% huidpoeder: \u003c\/u\u003e rijst zetmeel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Canesten 1% 30 g crème - Waarom wordt Canesten 1% 30 g crème gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCrème- en huidsprayoplossing\u003c\/u\u003e Mycose van de huid en huidplooien, zoals pityriasis versicolor, cutane candidiasis, tinea pedis of voetschimmel, tinea corporis. \u003cu\u003eHuidstof \u003c\/u\u003e Topische behandeling van vochtige mycose van de huid en huidplooien, vooral als deze zich in overdekte of slecht geventileerde ruimtes bevinden (bijvoorbeeld: tinea pedis of voetschimmel, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Canesten 1% 30 g crème - Wanneer mag Canesten 1% 30 g crème niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Canesten 1% 30 g crème - Hoe wordt Canesten 1% 30 g crème ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCrème \u003c\/u\u003e Canesten-crème moet 2-3 keer per dag in kleine hoeveelheden op het aangetaste gebied worden aangebracht, licht wrijvend, nadat het gebied zorgvuldig is gewassen en gedroogd. Een halve cm crème is voldoende om een ​​oppervlak ter grootte van een hand te behandelen. De crème is optioneel geïndiceerd voor de behandeling van kale (haarloze) huidgebieden. \u003cu\u003eHuidspray oplossing\u003c\/u\u003e De huidspray-oplossing is nuttig voor de behandeling van huidgebieden die bedekt zijn met haar en in overeenstemming zijn met huidplooien. Het is ook geschikt voor toepassing op grote delen van het lichaam (rug, buik, borst). Canesten huidspray-oplossing moet 2 keer per dag gelijkmatig op het te behandelen gebied worden gespoten. \u003cu\u003eHuidstof \u003c\/u\u003e Canestenpoeder moet 2-3 keer per dag worden aangebracht, nadat het getroffen gebied zorgvuldig is gewassen en gedroogd. Bij voetschimmel is het aan te raden om ook de binnenkant van sokken en schoenen in te strooien met Canestenpoeder. Voor het verdwijnen van de verschijnselen is doorgaans een behandelingsperiode van drie tot vier weken zonder onderbreking voldoende. Om de verkregen therapeutische resultaten te consolideren en herinfecties te voorkomen, is het raadzaam de behandeling met Canesten voort te zetten gedurende ten minste twee weken na het verdwijnen van de symptomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Canesten 1% 30g crème - Hoe bewaart u Canesten 1% 30g crème?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Canesten 1% 30 g crème - Op Canesten 1% 30 g crème is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eVermijd contact met de ogen. Niet inslikken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet u de behandeling stopzetten en uw arts of apotheker raadplegen. Bij luieruitslag wordt het gebruik van luiers met een occlusief effect na het aanbrengen van het medicijn niet aanbevolen. Raadpleeg uw arts in geval van terugval. Raadpleeg uw arts na drie tot vier weken ononderbroken gebruik zonder merkbaar resultaat. Canesten huidspray oplossing: vermijd sprayen in de ogen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Canesten crème bevat: • cetostearylalcohol, wat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis); • 20 mg\/g benzylalcohol: - kan allergische reacties veroorzaken; - kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. Canesten Spray 1% oplossing voor cutaan gebruik (container voor meerdere doses met doseerpomp) bevat 546 mg\/ml propyleenglycol: - kan huidirritatie veroorzaken. Omdat dit geneesmiddel propyleenglycol bevat, mag u het niet gebruiken op open wonden of grote delen van de beschadigde huid (zoals brandwonden) zonder eerst met uw arts of apotheker te overleggen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Canesten 1% 30 g crème - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Canesten 1% 30 g crème wijzigen?\u003c\/h3\u003eGeen aantekeningen\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Canesten 1% 30g crème bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Canesten 1% 30g crème?\u003c\/h3\u003eDe volgende bijwerkingen zijn vastgesteld sinds de goedkeuring van clotrimazol. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen van een populatie van onzekere omvang, kan de frequentie niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/b\u003e angio-oedeem, anafylactische reactie, overgevoeligheid \u003cb\u003eVasculaire pathologieën:\u003c\/b\u003e hypotensie, syncope. \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e dyspneu \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e blaren, contactdermatitis, erytheem, paresthesie, vervellen van de huid, jeuk, huiduitslag, urticaria, stekende huidpijn, branderig gevoel van de huid. \u003cb\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: \u003c\/b\u003eirritatie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. \u003cstrong\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/strong\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van de website van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Canesten 1 % 30 g crème - Wat zijn de risico's van Canesten 1 % 30 g crème bij overdosering?\u003c\/h3\u003eEr wordt geen risico op acute intoxicatie verwacht, aangezien het onwaarschijnlijk is dat dit zal optreden na een eenmalige plaatselijke toepassing van een overdosis (langdurige toepassing in omstandigheden die gunstig zijn voor de absorptie) of door onvrijwillige orale inname. Er bestaat geen specifiek tegengif.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Canesten 1% 30 g crème inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken bij mensen uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid; Dierstudies hebben echter geen effecten van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Klinische gegevens bij zwangere vrouwen zijn beperkt; dierstudies tonen geen directe of indirecte schadelijke effecten aan in termen van reproductietoxiciteit (zie Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek). Clotrimazol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt echter aanbevolen om de behandeling alleen onder medisch toezicht te starten. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na plaatselijke toediening en het is onwaarschijnlijk dat systemische effecten zullen optreden. Clotrimazol kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Indien plaatselijk op het tepelgebied gebruikt, was dan de borst voordat u de baby voedt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Canesten 1% 30g crème vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Canesten 1% 30g crème invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206392647,"sku":"022760019","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791108.jpg?v=1767140088"},{"product_id":"aspirina-500-mg-10-bustine-granulato","title":"Aspirine 500 mg 10 gegranuleerde zakjes","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAspirine 500 mg 10 gegranuleerde zakjes\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003epijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend\u003c\/strong\u003e van bewezen effectiviteit, ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van hoofdpijn, spierpijn, reumatische pijn, menstruatiepijn, kiespijn en neuralgie\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003eoraal oplosbare korrels\u003c\/strong\u003e, Aspirine 500 mg lost snel op op de tong, waardoor het kan worden ingenomen \u003cstrong\u003ezonder water\u003c\/strong\u003e en het verzekeren van een \u003cstrong\u003eonmiddellijke werking\u003c\/strong\u003e tegen pijn en koortsachtige toestanden die daarmee gepaard gaan \u003cstrong\u003egriep en verkoudheid\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElk zakje bevat \u003cstrong\u003e500 mg acetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn snelle en gerichte werking bij het bestrijden van pijn en ontstekingen. De verpakking van \u003cstrong\u003e10 zakjes\u003c\/strong\u003e het is praktisch en gemakkelijk te vervoeren, perfect voor degenen die altijd een effectief middel tegen de meest voorkomende symptomen bij de hand willen hebben. De korrels zijn gearomatiseerd om de inname aangenamer te maken en dankzij de samenstelling is dat ook zo \u003cstrong\u003eglutenvrij en suikervrij\u003c\/strong\u003e, ook geschikt voor mensen die specifieke diëten volgen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nGeproduceerd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, leider in de farmaceutische sector, Aspirine 500 mg granulaat is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e die een snelle en betrouwbare oplossing biedt voor verlichting van pijn en koorts. De innovatieve formule maakt praktisch gebruik in elke situatie mogelijk, zelfs buitenshuis, zonder dat er water nodig is. Kies Aspirine 500 mg granulaat voor a \u003cstrong\u003eeffectieve symptomatische behandeling\u003c\/strong\u003e en onmiddellijke behandeling van de meest voorkomende aandoeningen.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine 500 mg 10 gegranuleerde sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine 500 mg 10 gegranuleerde sachets?\u003c\/h3\u003eEén zakje bevat: \u003cu\u003eactief ingrediënt:\u003c\/u\u003e acetylsalicylzuur: 500 mg; hulpstoffen: aspartaam. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm - Wat zit er in Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm?\u003c\/h3\u003eMononatriumcitraat; natriumwaterstofcarbonaat; citroenzuur; mannitol; ascorbinezuur; colasmaak (bevat ethanol); oranje aroma; aspartaam.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat - Waarom wordt Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn. Symptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm - Wanneer mag Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eAspirine 500 mg granulaat is gecontra-indiceerd in geval van: - overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (acetylsalicylzuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ antipyretica (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm - Hoe wordt Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen 1 of 2 sachets granulaat als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 2-3 keer per dag. Overschrijd nooit de maximale dosering van 2 sachets 3 maal per dag (max. 6 sachets per dag). Aspirine 500 mg korrels kunnen direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel, waardoor het zonder water kan worden gebruikt. Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn of koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3-5 dagen zonder advies van uw arts. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cu\u003eSpeciale populaties \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aspirine 500 mg granulaat is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat - Hoe wordt Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat bewaard?\u003c\/h3\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm - Bij Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/b\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen Aspirine 500 mg-granulaat alleen gebruiken na overleg met hun arts, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn. Aspirine 500 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 5 mg aspartaam ​​per zakje. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk voor u zijn als u lijdt aan fenylketonurie, een zeldzame genetische ziekte die de ophoping van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam dit niet op de juiste manier kan afvoeren. Dit geneesmiddel bevat 0,001 mg alcohol (ethanol) in elk sachet. De hoeveelheid in elk zakje van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. \u003ci\u003eChirurgie\u003c\/i\u003e Als u een operatie moet ondergaan (ook al is het een kleine operatie, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Het product moet op een volle maag worden ingenomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine 500 mg 10 zakjes granulaat wijzigen?\u003c\/h3\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3) - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003everhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers: \u003c\/u\u003everhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eTrombolytica\u003c\/u\u003e of \u003cu\u003eOrale of parenterale anticoagulantia:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week): \u003c\/u\u003eer moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4) \u003cu\u003eACE-remmers: \u003c\/u\u003evermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur: \u003c\/u\u003everhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit) \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden\u003c\/u\u003e (met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na onderbreking van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide: \u003c\/u\u003etoename van het effect van acetylsalicylzuur als gevolg van een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): \u003c\/u\u003eafname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003everhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Aspirine 500 mg granulaat bevat buffersystemen die de effecten van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003cb\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/b\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm?\u003c\/h3\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel:\u003c\/b\u003e verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/b\u003e hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie ondergaan, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen:\u003c\/b\u003e tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:\u003c\/b\u003e luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen:\u003c\/b\u003e zelden: hepatotoxiciteit (hepatocellulaire schade, doorgaans mild en asymptomatisch), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/b\u003e huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e verandering van de nierfunctie en acuut nierletsel (in aanwezigheid van aandoeningen van veranderde nierhemodynamiek), urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Immuunsysteemaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm - Wat zijn de risico's van Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eToxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. \u003cu\u003eChronische salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e De vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. \u003cu\u003eAcute salicylaatintoxicatie\u003c\/u\u003e Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen, bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Tekenen en symptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Therapeutische maatregelen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMILDE TOT MATIGE VERGIFTIGING\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkaliëmie, alkalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zweten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hyperpyrexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhaling: Variabel van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculair: variërend van aritmieën en hypotensie tot cardiovasculaire arrestatie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld verandering van de bloeddruk, verandering van ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Veranderingen in het koolhydraatmetabolisme, ketose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde ketonwaarden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, doofheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloedingen, maagzweren\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld langdurige PT, hypoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever: leverschade\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verhoogde leverenzymspiegels\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Bij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Aspirine 500 mg granulaat is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Aspirine 500 mg 10 sachets in korrelvorm invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207244615,"sku":"004763405","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791098.jpg?v=1767140250"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank\u003c\/strong\u003e is een vrij verkrijgbaar medicijn dat speciaal is ontwikkeld voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van verstopte neus en sinussen\u003c\/strong\u003e (rhinosinusitis), geassocieerd met \u003cstrong\u003epijnlijke en koortsachtige toestanden die typisch zijn voor griep en verkoudheid\u003c\/strong\u003e. Elk zakje bevat \u003cstrong\u003e500 mg acetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e30 mg pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e, een combinatie die volledige werking biedt: acetylsalicylzuur werkt als \u003cstrong\u003epijnstiller, ontstekingsremmend en koortswerend\u003c\/strong\u003e, terwijl pseudo-efedrine een effectieve functie vervult \u003cstrong\u003eneus decongestivum\u003c\/strong\u003e, bevordert de ademhaling en vermindert het gevoel van een verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet product is bedoeld voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e die snelle en gerichte hulp nodig hebben \u003cstrong\u003egriep symptomen\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003ehoofdpijn, spierpijn, koorts en verstopte neus\u003c\/strong\u003e. De formulering erin \u003cstrong\u003ekorrels voor orale oplossing\u003c\/strong\u003e maakt het innemen eenvoudig en aangenaam: los gewoon de inhoud van een zakje op in een glas water om een aangename suspensie te verkrijgen \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003eAspirinegriep en verstopte neus werken snel tegen \u003cstrong\u003epijn en koorts\u003c\/strong\u003e, terwijl de \u003cstrong\u003epseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e reinigt verstopte neus en neusbijholten, waardoor de kwaliteit van de ademhaling verbetert. Het product is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003evolledige symptomatische behandeling\u003c\/strong\u003e en praktisch, in maat vanaf \u003cstrong\u003e10 oplosbare zakjes\u003c\/strong\u003e, perfect om altijd bij je te dragen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe combinatie van de twee actieve ingrediënten maakt dit medicijn een effectieve oplossing om mee om te gaan \u003cstrong\u003etypische aandoeningen van het koude seizoen\u003c\/strong\u003e, die snelle en langdurige verlichting biedt van de meest vervelende symptomen. \u003cstrong\u003eAspirinegriep en verstopte neus 500 mg + 30 mg\u003c\/strong\u003e het is de ideale keuze voor degenen die snel willen terugkeren naar hun dagelijkse activiteiten en effectief willen vechten \u003cstrong\u003everstopte neus, pijn en koorts\u003c\/strong\u003e met één enkel product.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Wat is het actieve ingrediënt van Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eElk sachet bevat 500 mg acetylsalicylzuur en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003e Elk zakje bevat 2 g sucrose. Elk sachet bevat 3,78 mg benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Wat zit er in Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eCitroenzuur Sucrose Hypromellose Sacharine Sinaasappelsmaak met benzylalcohol, azijnzuur, alfa-tocoferol, gemodificeerd zetmeel E1450 en maltodextrine\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank - Waarom wordt Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus en sinussen (rhinosinusitis) met pijnlijke en koortsachtige toestanden die gepaard gaan met griep- en\/of verkoudheidssymptomen. Aspirinegriep en verstopte neus zijn geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Wanneer mag Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor pseudo-efedrine, acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - Voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - Acute gastro-intestinale zweren; - Hemorragische diathese; - Zwangerschap; - Borstvoeding; - Ernstig leverfalen; - Ernstig nierfalen; - Ernstig hartfalen; - In combinatie met methotrexaat gebruikt in doses van 15 mg\/week of hoger (zie rubriek 4.5); - Ernstige hypertensie; - Ernstige coronaire hartziekte; - Behandeling met monoamineoxidaseremmers in de voorgaande twee weken. - Nauwhoekglaucoom - Urineretentie\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Hoe wordt Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e De inhoud van 1-2 sachets voor volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar. Indien nodig kan de enkelvoudige dosis na een periode van minimaal 4 uur worden herhaald. De maximale dagelijkse dosis van 6 sachets niet overschrijden. Als een van de symptomen de overhand heeft, is behandeling met één enkel actief ingrediënt geschikter. Aspirinegriep en verstopte neus mogen niet langer dan 3 dagen worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Aspirinegriep en verstopte neus mogen niet worden ingenomen door kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar zonder uw arts te raadplegen. Gezien de beperkte ervaring met het gebruik van aspirine bij griep en verstopte neus bij kinderen en adolescenten, is het niet mogelijk om een ​​specifieke aanbevolen dosis aan te geven. Patiënten met een verminderde leverfunctie Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). Patiënten met een verminderde nierfunctie Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of een verminderde cardiovasculaire circulatie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Aspirinegriep en verstopte neus moeten vóór inname in een glas water worden opgelost. De suspensie die ontstaat heeft een sinaasappelsmaak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank - Hoe wordt Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Bij Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e- Gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (zie rubriek 4.5); - Voorgeschiedenis van gastro-intestinale zweren, waaronder chronische of recidiverende maagzweren of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen; - Patiënten met een verminderde nierfunctie of een verminderde cardiovasculaire functie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operatie, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien het geneesmiddel het risico op nierbeschadiging en acuut nierfalen verder kan verhogen; - Verminderde leverfunctie; - Niertubulaire acidose als gevolg van ophoping van pseudo-efedrine en verhoogd risico op bijwerkingen - Overgevoeligheid voor analgetica\/ontstekingsremmende of antireumatische geneesmiddelen of andere allergenen; - Hyperthyreoïdie, milde tot matige hypertensie, diabetes mellitus, ischemische hartziekte, verhoogde intraoculaire druk (glaucoom), prostaathypertrofie of gevoeligheid voor sympathicomimetische middelen; - Oudere patiënten kunnen bijzonder gevoelig zijn voor de effecten van pseudo-efedrine op het centrale zenuwstelsel. Acetylsalicylzuur kan bronchospasme versnellen en astma-aanvallen of andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. De volgende bestaande aandoeningen vertegenwoordigen risicofactoren: bronchiale astma, allergische rhinitis (hooikoorts), neuspoliepen of chronische luchtwegaandoeningen. Dit geldt ook voor patiënten die allergische reacties (bijvoorbeeld huidreacties, jeuk, netelroos) op andere stoffen hebben. Gezien het remmende effect op de aggregatie van bloedplaatjes, dat enkele dagen na toediening aanhoudt, kan acetylsalicylzuur leiden tot een verhoogde neiging tot bloedingen tijdens en na chirurgische ingrepen (inclusief kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). In beperkte doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een beperkte uitscheiding van urinezuur hebben. Regelmatig gebruik van pijnstillers (vooral de combinatie van meerdere pijnstillers) kan de nieren blijvend beschadigen (analgetische nefropathie). Eén zakje aspirine griep en verstopte neus bevat 2 g sucrose (het equivalent van 0,17 koolhydraateenheden). Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen als fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Aspirinegriep en verstopte neus bevat 3,78 mg benzylalcohol in elk zakje. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Patiënten met een lever- of nierziekte moeten contact opnemen met hun arts, aangezien grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kunnen veroorzaken. Bij patiënten met ernstige glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6DP)-deficiëntie kan acetylsalicylzuur hemolyse of hemolytische anemie veroorzaken. Factoren die het risico op hemolyse kunnen vergroten zijn bijvoorbeeld hoge doseringen, griep of acute infecties. \u003cb\u003eErnstige huidreacties\u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en die zich voornamelijk op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen bevinden. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van aspirinegriep en een verstopte neus worden gestopt en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. \u003cb\u003eIschemische colitis\u003c\/b\u003e Er zijn meldingen geweest van ischemische colitis bij gebruik van pseudo-efedrine. Het gebruik van pseudo-efedrine moet onmiddellijk worden gestaakt en medisch advies moet worden ingewonnen als buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis plotseling optreden. Ischemische optische neuropathie Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Sporters moeten zich ervan bewust zijn dat ze door het gebruik van dit medicijn positief kunnen testen op antidoping.\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is een mogelijk verband tussen acetylsalicylzuur en het syndroom van Reye, wanneer het wordt toegediend aan kinderen en adolescenten voor de behandeling van virale infecties, met of zonder griep. Om deze reden mogen kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar geen aspirinegriep en verstopte neus gebruiken zonder uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3):\u003c\/u\u003e Methotrexaat gebruikt in doses van 15 mg\/week. of hoger: Verhoogde hematologische toxiciteit van methotrexaat (afname van de renale klaring van methotrexaat door ontstekingsremmende middelen in het algemeen en dislocatie van methotrexaat van bindingsplaatsen met plasma-eiwitten veroorzaakt door salicylaten). Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) in de afgelopen 2 weken verhogen het risico op cardiovasculaire bijwerkingen (bijv. aritmie, hypertensieve crisis). \u003cu\u003eCombinaties waarvoor voorzorgsmaatregelen bij gebruik vereist zijn:\u003c\/u\u003e Methotrexaat, gebruikt in doses lager dan 15 mg\/week: Verhoogde hematologische toxiciteit van methotrexaat (afname van de renale klaring van methotrexaat als gevolg van ontstekingsremmende middelen in het algemeen en dislocatie van methotrexaat van bindingsplaatsen met plasma-eiwitten veroorzaakt door salicylaten). Anticoagulantia, trombolytica of andere remmers van de bloedplaatjesaggregatie\/hemostase: Verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen met salicylaten: Verhoogd risico op zweren en gastro-intestinale bloedingen als gevolg van synergetisch effect. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): Verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege mogelijk synergetisch effect. Digoxine: De plasmaconcentraties van digoxine nemen toe als gevolg van een verminderde uitscheiding van dit middel door de nieren. Antidiabetica, b.v. insuline, sulfonylureumderivaten: Verhoogd hypoglykemisch effect veroorzaakt door hoge doses acetylsalicylzuur door de hypoglykemische werking van laatstgenoemde en de dislocatie van het sulfonylureumderivaat van de bindingsplaatsen met plasma-eiwitten. Diuretica in combinatie met acetylsalicylzuur: Vermindering van de glomerulaire filtratie als gevolg van de beperking van de synthese van prostaglandinen op nierniveau. Systemische glucocorticoïden, behalve hydrocortison gebruikt als vervangingstherapie bij de ziekte van Addison: Verlaging van de bloedspiegels van salicylaten tijdens behandeling met corticosteroïden en risico op een overdosis salicylaat na stopzetting van deze behandeling als gevolg van verhoogde eliminatie van salicylaten door corticosteroïden. Angiotensineconverterend enzymremmers (ACE-remmers) in combinatie met acetylsalicylzuur: Vermindering van de glomerulaire filtratie veroorzaakt door remming van vaatverwijdende prostaglandinen. Bovendien beperking van de bloeddrukverlagende werking. Valproïnezuur: Verhoogde toxiciteit van valproïnezuur als gevolg van dislocatie van eiwitbindingsplaatsen. Alcohol: Verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlengde bloedingstijd als gevolg van de additieve effecten van acetylsalicylzuur en alcohol. Uricosurica zoals benzbromaron, probenecide: Beperking van het uricosurische effect (antagonisme met de eliminatie van urinezuur ter hoogte van de niertubuli). Salbutamol-tabletten: verhoogde effecten (verergering van cardiovasculaire bijwerkingen); dit sluit een oordeelkundig gebruik van een adrenerge luchtwegverwijder-aerosol niet uit. Antidepressiva: verhoogde effecten. Andere sympathicomimetische geneesmiddelen: Verhoogde effecten. Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals guanethidine, methyldopa, bètablokkers: vermindering van de effecten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Mogelijke bijwerkingen van acetylsalicylzuur: Immuunsysteemaandoeningen Overgevoeligheidsreacties, met hun respectieve klinische en laboratoriumsymptomen, omvatten ademhalingsaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, milde tot matige reacties die mogelijk de huid, de luchtwegen, het maagdarmkanaal en het cardiovasculaire systeem aantasten, waaronder symptomen zoals huiduitslag, urticaria, oedeem, pruritus, rhinitis, verstopte neus, cardiorespiratoire klachten en, zeer zelden, ernstige reacties, waaronder anafylactische shock. Maagdarmstelselaandoeningen Maagdarmstelselaandoeningen (gastralgie, dyspepsie, gastritis); Misselijkheid, braken, diarree; Gastro-intestinale zweren, die in geïsoleerde gevallen tot perforatie kunnen leiden. Ziekte van de darmmembranen (vooral bij langdurige behandeling). Lever- en galaandoeningen Voorbijgaande leverfunctiestoornis met verhoogde transaminasen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen Verhoogd risico op bloedingen, bloedingen zoals procedurele bloedingen, hematomen, epistaxis, urogenitale bloedingen en tandvleesbloedingen. Hemolyse en hemolytische anemie zijn gemeld bij patiënten met ernstige vormen van glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie; Een bloeding kan hemorragische anemie\/anemie door ijzertekort veroorzaken (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met gerelateerde klinische en laboratoriumtekens en symptomen, zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. Zenuwstelselaandoeningen Overdosering kan duizeligheid veroorzaken. Oor- en labyrintaandoeningen Overdosering kan tinnitus veroorzaken. Nier- en urinewegaandoeningen Nierbeschadiging en acuut nierfalen zijn gemeld. Mogelijke bijwerkingen van pseudo-efedrine: Bloedvataandoeningen Roodheid; Verhoogde bloeddruk, hoewel dit geen invloed heeft op de gecontroleerde hypertensie. Hartaandoeningen Cardiale effecten (bijv. tachycardie, hartkloppingen, aritmieën). Zenuwstelselaandoeningen Stimulatie van het centrale zenuwstelsel (bijv. slapeloosheid, zelden hallucinaties). Nier- en urinewegaandoeningen Urineretentie, vooral bij patiënten met prostaathyperplasie. Huid- en onderhuidaandoeningen Effecten op de huid (bijv. huiduitslag, urticaria, jeuk). Ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Maagdarmstelselaandoeningen Ischemische colitis. Droge mond. Oogaandoeningen. Ischemische optische neuropathie. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank - Wat zijn de risico's van aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 sachets granulaat voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eAcetylsalicylzuur: Er is een verschil tussen chronische overdosering, die voornamelijk stoornissen van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt (\"salicylisme\"), en acute intoxicatie, die zich hoofdzakelijk manifesteert door een ernstig onevenwicht in het zuur-base-evenwicht. Naast een verstoord zuur-base- en elektrolytenevenwicht (bijvoorbeeld kaliumverlies), hypoglykemie, huiduitslag en gastro-intestinale bloedingen, kunnen de symptomen bestaan ​​uit hyperventilatie, tinnitus, misselijkheid, braken, verminderd gezichtsvermogen en gehoor, hoofdpijn, duizeligheid en verwarring. Bij ernstige vergiftiging kunnen delirium, tremor, kortademigheid, zweten, uitdroging, hyperthermie en coma voorkomen. Bij vergiftigingen met dodelijke gevolgen treedt de dood op als gevolg van ademhalingsfalen. Pseudo-efedrine: Er kunnen abnormale sympathicomimetische reacties optreden, b.v. tachycardie, pijn op de borst, agitatie, hypertensie, kortademigheid, kortademigheid, convulsies, hallucinaties, na intoxicatie. De methoden die worden gebruikt om aspirinevergiftiging, griep en verstopte neus te behandelen, zijn afhankelijk van de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de vergiftiging. Ze komen overeen met de maatregelen die gewoonlijk worden genomen om de absorptie van een actief ingrediënt te verminderen: het versnellen van de uitscheiding, het monitoren van de water- en elektrolytenbalans, verstoringen in de temperatuurregulatie, ademhaling en cardiovasculaire en hersenfuncties. Onmiddellijke medische interventie is essentieel, zelfs als er geen duidelijke symptomen zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspirine griep en verstopte neus inneemt 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de combinatie van de twee stoffen, is het gebruik van aspirine bij griep en verstopte neus gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat dit risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van het embryoverlies vóór en na de implantatie en de embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die van plan is zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose. De moeder en de pasgeborene worden aan het einde van de zwangerschap blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat de vertraging of verlenging van de bevalling bepaalt. Daarom is het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. De beperkte beschikbare gegevens over het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap laten geen verhoogd risico op misvormingen zien. Het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap wordt echter niet aanbevolen. In dierstudies vertoonden beide werkzame stoffen reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Zowel salicylaten als pseudo-efedrine gaan in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de combinatie van de twee stoffen, is het gebruik van aspirinegriep en verstopte neus gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Dierstudies hebben nadelige effecten op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspirine griep en verstopte neus 500 mg + 30 mg 10 zakjes granulaat voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eAspirinegriep en verstopte neus veroorzaken milde tot matige veranderingen in de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het risico kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van alcohol.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol keelpijn 16 sinaasappelsuikervrije zuigtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Ontstekingsremmende keelsnoepjes\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel op basis van flurbiprofen, geformuleerd in praktische tabletten om in de mond op te lossen en ontworpen om snelle verlichting te bieden \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, ook gepaard gaand met ontstekingen en aanhoudende pijn. Zijn presentatie in \u003cstrong\u003ebestaande uit 16 suikervrije tabletten met sinaasappelsmaak\u003c\/strong\u003e maakt de behandeling bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een effectieve maar delicate werking, gecombineerd met een aangename smaak en vrij van toegevoegde suikers, ook ideaal voor mensen die een gecontroleerd dieet volgen of aan diabetes lijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe kern van de effectiviteit van Aspi Gola Dol ligt in de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e per tablet, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID’s (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), erkend vanwege zijn dubbele werking: \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e. Hierdoor kunnen we niet alleen ingrijpen op het pijnlijke symptoom, maar ook op de onderliggende ontstekingsoorzaak, waardoor het orofaryngeale ongemak bij de wortel wordt behandeld. De zuigtabletten werken lokaal, lossen langzaam op in de mond en bereiken het getroffen gebied direct, waardoor een snelle en langdurige verlichting wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol is met name geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van ontstekingen van de orofarynxholte van verschillende oorsprong: \u003cstrong\u003ekoortslip, faryngitis, tonsillitis, laryngitis\u003c\/strong\u003e, of gewoon als adjuvans in geval van \u003cstrong\u003eirritatie als gevolg van vocale inspanningen of blootstelling aan externe factoren\u003c\/strong\u003e zoals rook of droge lucht. Dankzij de gerichte doeltreffendheid kan het ook worden gebruikt bij aften of geïrriteerd tandvlees, omdat het een onmiddellijk kalmerende en ontstekingsremmende werking heeft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspi Gola 8,75 mg 16 sinaasappelsmaaktabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Gola 8,75 mg 16 sinaasappelsmaaktabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003eglucose, sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met sinaasappelsmaak - Wat bevat Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsomalt; maltitol, vloeistof; acesulfaam kalium; macrogol 300; kaliumhydroxide; ponceau 4R (E-124); geeloranje S (E-110); natuurlijke sinaasappelsmaak; levomenthol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Waarom wordt Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wanneer mag Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe neemt u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met leverfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePatiënten met nierfalen\u003c\/i\u003e: Een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Hoe bewaart u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Op Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. \u003ci\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/i\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij het gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eAndere NSAID's\u003c\/i\u003e Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/i\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eHart-, lever- en nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. \u003ci\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/i\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003ci\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/i\u003e Pijnstillende hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003ci\u003eDermatologische effecten\u003c\/i\u003e Het gebruik van het geneesmiddel, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003ci\u003eInfecties\u003c\/i\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. ASPI GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet vermeden worden in combinatie met: - \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/i\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - \u003ci\u003eAnticoagulantia:\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eAnti-aggregatiemiddelen\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. - \u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. - \u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. - \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. - \u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's de werking van mifepriston kunnen verminderen. - \u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID's het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDuizeligheid, hoofdpijn, paresthesie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlaperigheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafylactische reacties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngio-oedeem, overgevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOogpathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVisuele stoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHartziekten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHartfalen, oedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertensie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKeelirritatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypo-esthesie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMelena, hematemese, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, jeuk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticaria, purpura, bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePyrexie, pijn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOngemak, vermoeidheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlapeloosheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressie, hallucinatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak - Wat zijn de risico's van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, gastro-intestinale irritatie, epigastrische pijn of, in zeldzame gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten met honing-citroensmaak inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. \u003ci\u003eHet gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola 8,75 mg 16 tabletten honing-citroensmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12","title":"Benexol spray B12 15 ml vitamine B12-supplement","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenexol spray B12 15 ml vitamine B12-supplement\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e in sublinguaal sprayformaat, ontworpen om een snelle en effectieve verzorging te bieden \u003cstrong\u003evitamine B12\u003c\/strong\u003e (cyanocobalamine) in hoge dosering. Dankzij de innovatieve formulering bevordert Benexol spray B12 de \u003cstrong\u003enormale werking van het zenuwstelsel\u003c\/strong\u003e, draagt bij aan \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e en ondersteunt de regelmatige vorming van rode bloedcellen, wat vooral nuttig is in geval van \u003cstrong\u003evitamine B12-tekort\u003c\/strong\u003e of een grotere behoefte.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe praktijk \u003cstrong\u003esublinguale spraymodus\u003c\/strong\u003e garandeert er één \u003cstrong\u003egemakkelijke inname\u003c\/strong\u003e en snelle opname, ideaal voor mensen die moeite hebben met het doorslikken van tabletten of capsules. Benexol spray B12 is gluten- en lactosevrij, ook geschikt voor mensen die een specifiek dieet volgen. De aanwezigheid van zoetstof maakt de smaak aangenaam, terwijl de formulering zonder toegevoegde suikers het ook geschikt maakt voor wie op zijn calorie-inname let.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElk pakket bevat \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e product, voldoende voor langdurig gebruik. Benexol spray B12 is bijzonder geschikt voor wie een \u003cstrong\u003eenergie ondersteuning\u003c\/strong\u003e dagelijks, voor degenen die last hebben van vermoeidheid, en voor degenen die hun gezondheid onder controle moeten houden \u003cstrong\u003emetabolisme van homocysteïne\u003c\/strong\u003e. Kies voor Benexol spray B12 voor een praktische, snelle en doelgerichte aanvulling van vitamine B12, met de kwaliteit gegarandeerd door Bayer.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine B12 voedingssupplement met zoetstof. Dankzij de aanwezigheid van vitamine B12 draagt ​​het bij aan de normale werking van het zenuwstelsel, het normale metabolisme van homocysteïne en de regelmatige vorming van rode bloedcellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Benexol spray B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2 verstuivingen per dag, overeenkomend met 402 mg product, gelijk aan 0,4 ml. Het product kan vóór of na de maaltijd worden ingenomen. Schud de fles goed voor gebruik. Spray het product in de mond of onder de tong om het zuigen te vergemakkelijken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Benexol spray B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Benexol spray B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGemiddelde waarden voor 2 vernevelingen: Vitamine B12 1.000 mcg (gelijk aan 40.000% VNR*).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Benexol spray B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Benexol spray B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWater, stabilisator: glycerol, cyanocobalamine, zuurteregelaar: citroenzuur, conserveermiddel: kaliumsorbaat, zoetstof: sucralose. Glutenvrij en lactosevrij.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Benexol spray B12\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Voedingssupplementen mogen niet worden opgevat als vervanging voor een evenwichtige, gevarieerde voeding en een correcte levensstijl. Alleen voor volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBenexol spray B12 formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpuitfles van 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042749767,"sku":"947390441","price":20.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12-farmacia-dottor-tili-1213791307.jpg?v=1767157126"},{"product_id":"berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione","title":"Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBerocca Plus 30 energie + concentratietabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om volledige ondersteuning te bieden aan degenen die willen verbeteren \u003cstrong\u003eenergie, concentratie en mentale prestaties\u003c\/strong\u003e in het dagelijks leven. De geavanceerde samenstelling combineert \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evoetbal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e en andere essentiële mineralen, verrijkt met extracten van \u003cstrong\u003eginseng\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eolijfboom\u003c\/strong\u003e, ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ecognitieve functie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eginseng\u003c\/strong\u003e, Berocca Plus werkt als \u003cstrong\u003ementaal tonicum\u003c\/strong\u003e, helpen de \u003cstrong\u003evermoeidheid\u003c\/strong\u003e en het begunstigen van de \u003cstrong\u003egeheugen\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003econcentratie\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eniacine\u003c\/strong\u003e bijdragen aan een normaal energiemetabolisme, terwijl \u003cstrong\u003evitamine C, magnesium en ijzer\u003c\/strong\u003e ze helpen het gevoel van vermoeidheid te verminderen. Olijfbladextract, samen met \u003cstrong\u003ekoper, selenium, vitamine E en zink\u003c\/strong\u003e, beschermt cellen tegen oxidatieve stress en biedt een \u003cstrong\u003edagelijkse ondersteuning\u003c\/strong\u003e zelfs in het geval van \u003cstrong\u003everhoogde fysiologische behoeften\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003everminderde vitamine-inname\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBerocca Plus is ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003evitamine- en mineralensupplement\u003c\/strong\u003e ter ondersteuning van iemands mentale en fysieke activiteiten, het verbeteren van de \u003cstrong\u003ementale prestaties\u003c\/strong\u003e en ga met energie de uitdagingen van elke dag aan. De verpakking van \u003cstrong\u003e30 tabletten\u003c\/strong\u003e garandeert een constante aanvoer van essentiële voedingsstoffen, wat het algemeen welzijn en de vitaliteit bevordert.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet per dag voor volwassenen, in te slikken met een slokje water.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVitamine A: 400 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine D: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine E: 24 mg (200% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine B1: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B2: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacine: 24 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotheenzuur: 9 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B6: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFoliumzuur: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B12: 2,5 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotine: 75 mcg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine C: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nCalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnesium: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nIJzer: 7 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nKoper: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJodium: 75 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nZink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangaan: 0,5 mg (25% VNR)\u003cbr\u003e\nSelenium: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolybdeen: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nOlijfbladextract tit. bij 21% in oleuropeïne: 21,43 mg\u003cbr\u003e\nOlijfextract tit. bij 10% in hydroxytyrosol: 5 mg\u003cbr\u003e\nGinsengwortelextract tit. bij 0,75% in ginsenosiden: 16,7 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Berocca Plus 30 energie+concentratietabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nCalciumcarbonaat, L-ascorbinezuur; vulstof: microkristallijne cellulose; maltodextrine, magnesiumoxide, DL-alfa-tocoferylacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, ginseng droog extract (Panax ginseng radix), olijfbladextract (Olea europaea L. folium), nicotinamide, ijzerfumaraat, hydroxypropylmethylcellulose, polydextrose, zinkoxide, calcium D-pantothenaat, kaliumjodide, retinolpalmitaat, olijfextract (Olea europaea L. fructus), mangaansulfaat, pyridoxinehydrochloride, kopersulfaat, pteroylmonoglutaminezuur, riboflavine; antiklontermiddelen: E551, E470b, E553b; thiaminemononitraat, triglyceriden met middelmatige keten; kleurstof: E172, E170; natriummolybdaat, natriumselenium, D-biotine, cholecalciferol, cyanocobalamine.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Berocca Plus 30 energie + concentratietabletten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Niet gebruiken tijdens borstvoeding en zwangerschap. Het gebruik van ginseng kan de bloedsuikerspiegel verlagen; voorzichtigheid is geboden bij diabetes.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBerocca Plus formaat 30 energie + concentratietabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletten van 1,19 g. Nettogewicht: 35,7 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042979143,"sku":"984871525","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione-farmacia-dottor-tili-1213791305.jpg?v=1767157089"},{"product_id":"supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti","title":"Supradyn Energy 70 bruisende snoepjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn Energy 70 bruisende snoepjes\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emultivitamine voedingssupplement\u003c\/strong\u003e in praktische gummiesnoepjes, ideaal ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003edagelijks welzijn\u003c\/strong\u003e van volwassenen en kinderen. De geavanceerde formule combineert een complete mix van \u003cstrong\u003eessentiële vitamines (A, B6, B12, C, D, E)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003e, fundamentele elementen om te bevorderen \u003cstrong\u003evitaliteit\u003c\/strong\u003e en teller \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van B-vitamines en vitamine C draagt Supradyn Energy hieraan bij \u003cstrong\u003enormaal energiemetabolisme\u003c\/strong\u003e, het omzetten van voedsel in energie en het ondersteunen van dagelijkse activiteiten tijdens perioden van verhoogde vitaminebehoefte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003evitamine D\u003c\/strong\u003e helpt de normale spierfunctie te behouden en versterkt \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e, terwijl de \u003cstrong\u003evitamine E\u003c\/strong\u003e beschermt cellen tegen \u003cstrong\u003eoxidatieve stress\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003evitamine A\u003c\/strong\u003e draagt bij tot het behoud van een normaal gezichtsvermogen. Het product is verrijkt met \u003cstrong\u003eco-enzym Q10\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn rol bij het ondersteunen van de energieproductie op cellulair niveau. De snoepjes zijn verkrijgbaar in smaken \u003cstrong\u003ekers, framboos en sinaasappel\u003c\/strong\u003e, waardoor consumptie zelfs voor de allerkleinsten aangenaam en geschikt is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Energy 70 bruissnoepjes is de ideale oplossing voor wie een \u003cstrong\u003eevenwichtige inname van vitamines\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003everminderde inname via de voeding\u003c\/strong\u003e of van \u003cstrong\u003everhoogde fysiologische behoeften\u003c\/strong\u003e, zoals in tijden van stress, intense fysieke activiteit of seizoensveranderingen. Dankzij de formulering helpt het de \u003cstrong\u003eimmuunafweer\u003c\/strong\u003e en om cellen te beschermen, waardoor een gevoel van \u003cstrong\u003eenergie en vitaliteit\u003c\/strong\u003e gedurende de dag.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Energy 70 bruissnoepjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 1 of 2 gummies per dag te nemen.\u003cbr\u003e\nHet is belangrijk om een ​​gevarieerd dieet en een correcte levensstijl te volgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Energy 70 bruisende snoepjes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in de bruissnoepjes Supradyn Energy 70?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nEnergiewaarde per gummy snoepje: 6,2 kcal - 25,6 kJ\u003cbr\u003e\nKoolhydraten: 1,4 g (waarvan suikers 1,1 g)\u003cbr\u003e\nVitamine A: 300 µg (37,5% ADH)\u003cbr\u003e\nVitamine D: 1,88 µg (37,6% ADH)\u003cbr\u003e\nVitamine E: 4,03 mg (33,5% ADH)\u003cbr\u003e\nVitamine B6: 0,70 mg (50% ADH)\u003cbr\u003e\nVitamine B12: 2,5 µg (100% ADH)\u003cbr\u003e\nBiotine: 50 µg (100% ADH)\u003cbr\u003e\nVitamine C: 80 mg (100% ADH)\u003cbr\u003e\nCo-enzym Q10: 2,25 mg\u003cbr\u003e\n*ADH: aanbevolen dagelijkse dosis.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Energy 70 bruisende snoepjes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in de bruissnoepjes Supradyn Energy 70?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlucosestroop gemaakt van tarwe en maïs, suiker, dierlijke gelatine, ascorbinezuur, water, alfa-tocoferolacetaat, maltodextrine, rode kleurstof (concentraat van zwarte wortel en bessen), co-enzym Q10, plantaardige olie; aroma: kers, framboos, sinaasappel; pyridoxinehydrochloride, kleurstof E160c (totaalextract van rode paprika en paprika), retinol; glansmiddelen: carnaubawas en bijenwas; biotine, cyanocobalamine, cholecalciferol; aroma: cafeïne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Energy 70 bruisende snoepjes\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003cbr\u003e\nDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003e\nSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging van een gevarieerde voeding.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Energy formaat 70 bruissnoepjes\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e70 gummiesnoepjes.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070635335,"sku":"924415235","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213790718.jpg?v=1767162388"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-30-compresse","title":"Supradyn Navulling 50+ 30 tabletten","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Navulling 50+ 30 tabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emultivitamine voedingssupplement\u003c\/strong\u003e speciaal ontworpen om aan de voedingsbehoeften van volwassenen te voldoen \u003cstrong\u003eboven de 50\u003c\/strong\u003e. De geavanceerde formule combineert \u003cstrong\u003evitaminen, mineralen en polyfenolen\u003c\/strong\u003e om volledige ondersteuning te bieden aan degenen die willen behouden \u003cstrong\u003eenergie, vitaliteit en welzijn\u003c\/strong\u003e in het dagelijks leven. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ejodium\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica 50+ bevordert een normaal energiemetabolisme, helpt voedsel om te zetten in energie en gaat \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e draagt bij aan de normale vorming van collageen, wat essentieel is voor de gezondheid van de bloedvaten, terwijl de \u003cstrong\u003evitamine E\u003c\/strong\u003e beschermt cellen tegen \u003cstrong\u003eoxidatieve stress\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003eijzer\u003c\/strong\u003e ondersteunt de normale vorming van rode bloedcellen en hemoglobine, waardoor het juiste zuurstoftransport in het lichaam wordt bevorderd. \u003cstrong\u003eSelenium en zink\u003c\/strong\u003e ze helpen normaal haar te behouden, terwijl i \u003cstrong\u003epolyfenolen\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003eextract van olijfblad\u003c\/strong\u003e ze bieden extra antioxidantbescherming en dragen bij aan de bescherming van bloedlipiden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIn de samenstelling van Supradyn Refill 50+ zit ook \u003cstrong\u003ecalcium, magnesium, koper, mangaan, molybdeen en foliumzuur\u003c\/strong\u003e, voor een evenwichtige inname van essentiële micronutriënten. Ideaal voor degenen die hun eigen land willen ondersteunen \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e en onderhouden van een \u003cstrong\u003eactief leven\u003c\/strong\u003e zelfs na de leeftijd van 50 jaar is dit supplement een waardevolle bondgenoot om de dagelijkse uitdagingen met energie en vitaliteit aan te gaan.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Reload 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet per dag, in te nemen met een slokje water.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Navulling 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVitaminen (per 1 tablet):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nVitamine A: 400 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine D: 5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine E: 24,0 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B1: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B2: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacine: 24,0 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotheenzuur: 9,00 mg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine B6: 2,0 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFoliumzuur: 200 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine B12: 2,5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nBiotine: 75 µg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamine C: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eMineralen (per 1 tablet):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnesium: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nIJzer: 7,00 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nKoper: 1,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJodium: 75 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nZink: 10,0 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nMangaan: 2,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSelenium: 50 µg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolybdeen: 50 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eOverige componenten:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPolyfenolen: 5,00 mg waarvan 4,50 mg als oleuropeïne uit olijfbladextract getitreerd op 21% (21,43 mg per tablet) en 0,50 mg als hydroxytyrosol uit olijfextract getitreerd op 10% (5,00 mg per tablet).\u003cbr\u003e\n*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nCalciumcarbonaat, ascorbinezuur; vulstof: microkristallijne cellulose; maltodextrine, magnesiumoxide, alfa-tocoferylacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, olijfbladextract (Olea europaea L., folium), nicotinamide, ijzerfumaraat, hydroxypropylmethylcellulose, polydextrose, zinkoxide, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, calciumpantothenaat, kaliumjodide, talk, vitamine A-palmitaat, olijfboomextract (Olea europaea L., fructus); kleurstof: titaniumdioxide; mangaansulfaat, pyridoxinehydrochloride, kopersulfaat, riboflavine, thiaminemononitraat, triglyceriden met middelmatige keten; kleurstof: ijzeroxiden; pteroylmonoglutaminezuur, natriummolybdaat, natriumselenaat, biotine, cholecalciferol, cyanocobalamine.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Ricarica 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging van een gevarieerde voeding en een gezonde levensstijl. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Formaat Navulling 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletten. Nettogewicht: 37,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070668103,"sku":"935662623","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213790717.jpg?v=1767162369"},{"product_id":"supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine","title":"Supradyn No Stress Navulling 20 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn No Stress Navulling 20 zakjes\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e ontworpen om volledige ondersteuning te bieden tijdens periodes van \u003cstrong\u003efysieke en mentale vermoeidheid\u003c\/strong\u003e en om het te helpen bestrijden \u003cstrong\u003edagelijkse stress\u003c\/strong\u003e. De geavanceerde formule combineert \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e (B5, B6, B12), \u003cstrong\u003efoliumzuur\u003c\/strong\u003e en natuurlijke extracten van \u003cstrong\u003erhodiola\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMelissa\u003c\/strong\u003e, ingrediënten die bekend staan om hun synergetische werking bij het bevorderen van de \u003cstrong\u003egeestelijk en lichamelijk welzijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e en B-vitamines, waar Supradyn Recharge No Stress effectief aan bijdraagt \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid verminderen\u003c\/strong\u003e, ter ondersteuning van een normaal energieniveau gedurende de dag. De\u003cstrong\u003erhodiola-extract\u003c\/strong\u003e voert een tonisch-adaptogene werking uit, nuttig voor het verbeteren van de weerstand tegen stress, terwijl de\u003cstrong\u003eextract van citroenmelisse\u003c\/strong\u003e is voorstander van de \u003cstrong\u003egeestelijk welzijn\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003enormale stemming\u003c\/strong\u003e. De formulering is glutenvrij en wordt geleverd in een handige vorm \u003cstrong\u003ezakjes bruisgranulaat met citroensmaak\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een eenvoudige en aangename inname.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Navulling No Stress is bijzonder geschikt als \u003cstrong\u003emultivitaminesupplement\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eenergiek\u003c\/strong\u003e voor volwassenen die goede hulp willen bij het omgaan met periodes van intensieve werkinspanning, studie of situaties van langdurige stress. De combinatie van \u003cstrong\u003egeselecteerde ingrediënten\u003c\/strong\u003e helpt de \u003cstrong\u003ementaal en fysiek opladen\u003c\/strong\u003e, het bevorderen van de \u003cstrong\u003ealgemeen welzijn\u003c\/strong\u003e van het organisme.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Refill No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen (vanaf 18 jaar): één zakje per dag, op te lossen in een glas water (ongeveer 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn No Stress Refill\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Recharge No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVitamine B6: 4,2 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamine B12: 7,5 mcg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotheenzuur (vitamine B5): 6 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nFoliumzuur: 300 mcg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnesium: 250 mg (66,6% NRV)\u003cbr\u003e\nRhodiolawortelextract tit. 2% rosavins: 170 mg (waarvan 3,4 mg rosavins)\u003cbr\u003e\nMelissabladextract: 160 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling Geen Stress\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Supradyn Recharge No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVulstof: sorbitol; zuurteregelaar: citroenzuur; magnesium (magnesiumcitraat, magnesiumcarbonaat), droog extract van rhodiola (Rhodiola rosea L., radix) getitreerd tot 2% in rosavins, droog extract van citroenmelisse (Melissa officinalis L., folium); aroma: citroen; antiklontermiddel: natriumcarbonaat; zoetstoffen: sucralose, acesulfaam K; pantotheenzuur (calcium D-pantothenaat), vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride), vitamine B12 (cyanocobalamine), foliumzuur (pteroylmonoglutaminezuur), natriumchloride.\u003cbr\u003e\nGlutenvrij.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Ricarica No Stress\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003cbr\u003e\nAls u medicijnen gebruikt, vraag dit dan aan uw arts. Sommige medicijnen moeten apart van maaltijden en voedingssupplementen worden ingenomen.\u003cbr\u003e\nNiet aanbevolen onder de 18 jaar, tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003cbr\u003e\nOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn No Stress Refill-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 zakjes bruisgranulaat\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070733639,"sku":"987319922","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213790716.jpg?v=1767162468"},{"product_id":"supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini","title":"Supradyn Navulling Pro B12 10 injectieflacons","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Navulling Pro B12 10 injectieflacons\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om volledige ondersteuning te bieden in tijden van \u003cstrong\u003evermoeidheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evermoeidheid\u003c\/strong\u003e, ten gunste van de \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e en dagelijkse vitaliteit. Elke injectieflacon bevat \u003cstrong\u003ehoge dosis vitamine B12\u003c\/strong\u003e (500 mcg), \u003cstrong\u003eniacine (vitamine B3)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprobiotische micro-organismen\u003c\/strong\u003e (levende melkfermenten Bifidobacterium lactis HN019), voor een synergetische werking die het gevoel van vermoeidheid helpt verminderen en de normale werking van de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e helpt bij het in stand houden van de\u003cstrong\u003eevenwicht van de darmmicroflora\u003c\/strong\u003e, ter bevordering van het spijsverteringswelzijn en de opname van voedingsstoffen. De \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e versterkt de immuunafweer, terwijl \u003cstrong\u003eniacine\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003evitamine B12\u003c\/strong\u003e ze zijn essentieel voor een correct energiemetabolisme en om fysieke en mentale vermoeidheid tegen te gaan. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Navulling Pro B12\u003c\/strong\u003e wordt aangegeven in geval van \u003cstrong\u003everminderde opname van voedingsstoffen\u003c\/strong\u003e met een dieet of in situaties van \u003cstrong\u003everhoogde fysiologische behoeften\u003c\/strong\u003e, zoals perioden van stress, seizoensveranderingen of intense fysieke en mentale activiteit. De bewoording luidt \u003cstrong\u003egluten- en lactosevrij\u003c\/strong\u003e, ook geschikt voor mensen met voedselintoleranties. Het praktische formaat in \u003cstrong\u003e10 injectieflacons\u003c\/strong\u003e 10 ml garandeert een gemakkelijke inname en nauwkeurige dosering, ideaal voor een integratiecyclus gericht op het herwinnen van de gezondheid \u003cstrong\u003eenergie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evitaliteit\u003c\/strong\u003e elke dag.\n\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Supradyn Ricarica Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nHet wordt aanbevolen om één injectieflacon per dag op een lege maag in te nemen. Neem het product als volgt:\u003cbr\u003e\n1. Schroef de dop met de klok mee totdat de veiligheidszegel breekt;\u003cbr\u003e\n2. blijf met de klok mee draaien tot het einde van de slag, zodat het poeder in de vloeistof kan vallen;\u003cbr\u003e\n3. Schud de injectieflacon goed totdat het poeder volledig is opgelost;\u003cbr\u003e\n4. Draai de dop linksom los en consumeer de inhoud.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Supradyn Refill Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Supradyn Navulling Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nGemiddelde waarden voor een injectieflacon van 10 ml:\u003cbr\u003e\n- Niacine (vitamine B3): 5,4 mg (33,75% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Vitamine B12: 500 mcg (20.000% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Zink: 1,5 mg (15% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Bifidobacterium lactis HN019: 5 miljard KVE**\u003cbr\u003e\n*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden\u003cbr\u003e\n**UFC: kolonievormende eenheden\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Supradyn Navulling Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Supradyn Ricarica Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nInjectieflacon: water; stabilisator: glycerol; aroma: karamel; conserveermiddel: kaliumsorbaat; zinkgluconaat; zuurteregelaar: citroenzuur; niacine (vitamine B3); zoetstoffen: sucralose; cyanocobalamine.\u003cbr\u003e\nDoseringsdop: maltodextrine, Bifidobacterium lactis HN019; antiklontermiddelen: siliciumdioxide, magnesiumzouten van vetzuren.\u003cbr\u003e\nGluten- en lactosevrij.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Supradyn Ricarica Pro B12\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill Pro B12-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n10 injectieflacons van 10 ml.\u003cbr\u003e\nNetto inhoud: 100 ml.\n\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070766407,"sku":"989056015","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213790715.jpg?v=1767162449"},{"product_id":"bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g","title":"Bepanthen beschermende verzachtende pasta 100 g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen beschermende verzachtende pasta 100 g\u003c\/strong\u003e het is een ideale oplossing voor \u003cstrong\u003ebescherming en verzorging van de gevoelige huid van de pasgeborene\u003c\/strong\u003e, vooral tijdens de \u003cstrong\u003eluier verschonen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003eformule verrijkt met 5% panthenol\u003c\/strong\u003e (provitamine B5), deze \u003cstrong\u003everzachtende pasta\u003c\/strong\u003e bevordert natuurlijk \u003cstrong\u003eregeneratie van de huid\u003c\/strong\u003e en helpt voorkomen en behandelen \u003cstrong\u003eroodheid en irritatie\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door externe factoren zoals urine en ontlasting. De aanwezigheid van lipidestoffen in hoge concentraties helpt de huid te behouden \u003cstrong\u003ezacht, gehydrateerd en elastisch\u003c\/strong\u003e, het versterken van de natuurlijke huidbarrière.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003ebeschermende pasta\u003c\/strong\u003e Bepanthen maakt er een \u003cstrong\u003etransparante laag\u003c\/strong\u003e waardoor de huid kan ademen en wordt beschermd zonder deze af te sluiten. Zijn \u003cstrong\u003ehydraterende en verzachtende textuur\u003c\/strong\u003e maakt het ook geschikt voor \u003cstrong\u003egevoeligere huid\u003c\/strong\u003e, inclusief die van premature baby's. Het is vrij van parfums, conserveermiddelen en kleurstoffen en kan worden gebruikt \u003cstrong\u003ebij elke luierwissel\u003c\/strong\u003e voor constante en delicate bescherming. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen beschermende verzachtende pasta 100 g\u003c\/strong\u003e het is klinisch getest en wordt door veel moeders gewaardeerd vanwege de effectiviteit ervan \u003cstrong\u003evoorkomen van roodheid\u003c\/strong\u003e en binnen \u003cstrong\u003ebehandeling van irritaties\u003c\/strong\u003e van de huid van de pasgeborene. De werking ervan ontwikkelt zich zowel extern, waardoor een \u003cstrong\u003ebeschermende barrière\u003c\/strong\u003e tegen irriterende stoffen, zowel intern, ten gunste van de \u003cstrong\u003eregeneratie van de huid\u003c\/strong\u003e dankzij panthenol. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOok ideaal voor \u003cstrong\u003edroge, schrale en gemakkelijk geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e, Bepanthenol beschermende verzachtende pasta is een onmisbare bondgenoot voor de dagelijkse verzorging van de huid van de kleintjes en garandeert \u003cstrong\u003ebescherming, hydratatie en verlichting\u003c\/strong\u003e vanaf de eerste levensdagen.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Bepanthen beschermende verzachtende pasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIndien nodig meerdere keren per dag aanbrengen. Nadat je de aangetaste plekken zorgvuldig hebt gewassen, verdeel je een dunne laag verzachtende pasta gelijkmatig met een lichte massage.\u003cbr\u003e\nBij roodheid van de billen raden wij aan om bij elke luierwissel Bepanthenol Protective Soothing Paste te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Bepanthenol beschermende verzachtende pasta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Bepanthen beschermende verzachtende pasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe formule bevat Panthenol, oftewel provitamine B5, een actief ingrediënt dat van bijzonder belang is voor de opperhuid, omdat het niet alleen hydrateert, maar ook helpt regenereren door van binnenuit te werken. Naast Panthenol bevat de formule ook hooggeconcentreerde lipidestoffen, hoofdbestanddelen van de \"hydrolipidenfilm\". Ze zijn een andere factor die de huid beschermt, hydrateert en elastisch houdt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Bepanthenol beschermende verzachtende pasta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Bepanthen beschermende verzachtende pasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Lanoline, Paraffinum Liquidum, Petrolatum, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis-olie, Cera Alba, Cetylalcohol, Stearylalcohol, Ozokeriet, Glyceryloleaat, Lanolinealcohol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Bepanthen beschermende verzachtende pasta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik.\u003cbr\u003e\nVermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBepanthen beschermende verzachtende pasta-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTube van 100 gram\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821892698439,"sku":"900059991","price":12.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g-farmacia-dottor-tili-1213790640.jpg?v=1767165028"},{"product_id":"gynocanesten-inthima-lenitivo","title":"Gyno - Canesten Inthima Cosmetische Kalmerende Intieme Reiniger 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Cosmetische Verzachtende Intieme Reiniger 200 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003everzachtende intieme reiniger\u003c\/strong\u003e ontworpen om zachte reiniging en onmiddellijke verlichting te bieden in geval van \u003cstrong\u003eintieme verbranding\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ejeuk\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003eirritaties van de geslachtsdelen\u003c\/strong\u003e. De dermatologisch en gynaecologisch geteste formulering respecteert de \u003cstrong\u003eFysiologische pH\u003c\/strong\u003e van het intieme gebied, waardoor de vaginale flora in balans blijft en terugkerend ongemak wordt voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eglycine\u003c\/strong\u003e, een aminozuur dat bekend staat om zijn \u003cstrong\u003ekalmerende eigenschappen\u003c\/strong\u003e, dit \u003cstrong\u003eintieme reiniger voor dagelijks gebruik\u003c\/strong\u003e Het is ideaal voor mensen met een gevoelige of gemakkelijk geïrriteerde huid. Doneer er één \u003cstrong\u003eaangenaam gevoel van frisheid en comfort dat tot 12 uur aanhoudt\u003c\/strong\u003e, waardoor vervelende symptomen die verband houden met schuren, zweten, het gebruik van synthetische kleding of hormonale veranderingen worden verminderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Verzachtend\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor\u003cstrong\u003edagelijkse intieme hygiëne\u003c\/strong\u003e van vrouwen in elke levensfase, inclusief tijdens de menstruatiecyclus, zwangerschap of menopauze. Zijn \u003cstrong\u003eformulering zonder zeep, zonder bewaarmiddelen en zonder kleurstoffen\u003c\/strong\u003e maakt het uiterst delicaat en ook geschikt voor langdurig gebruik. Dankzij de hoge verdraagbaarheid kan het ook twee keer per dag worden gebruikt, wat een langdurige bescherming en een langdurig gevoel van welzijn garandeert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik een \u003cstrong\u003egynaecologisch geteste intieme reiniger\u003c\/strong\u003e Net als Gyno-Canesten Inthima Cosmetic betekent het gericht en respectvol zorgen voor uw intieme hygiëne, waardoor infecties, irritaties en veranderingen van de vaginale microbiota worden voorkomen. De delicate textuur en lichte geur maken de ervaring van frisheid en dagelijkse reiniging compleet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik je Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om het product te gebruiken \u003cstrong\u003etwee keer per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds, tijdens de normale dagelijkse hygiëne. Breng een kleine hoeveelheid reinigingsmiddel rechtstreeks aan op het eerder natte intieme gebied en masseer zachtjes totdat een licht schuim ontstaat. Vervolgens \u003cstrong\u003egrondig afspoelen met water\u003c\/strong\u003e en droog zorgvuldig zonder wrijven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product kan zelfs gedurende langere perioden dagelijks worden gebruikt dankzij de hoge verdraagbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe formulering van \u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Verzachtend\u003c\/strong\u003e het is ontwikkeld om een delicate maar effectieve actie te garanderen. Hieronder vindt u de volledige lijst met ingrediënten:\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAqua, cocamidopropylbetaïne, cocamide DEA, stearamineoxide, glycine, natriumchloride, PEG-6 capryl\/caprinezuurglyceriden, parfum, citronellol, coumarine, limoneen, geraniol, hydroxycitronellal, linalool, natriumhydroxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eExtern gebruik. Niet inslikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij contact met de ogen grondig spoelen met water.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZonder medisch advies niet gebruiken op een beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij ongewenste reacties het gebruik staken en een arts of apotheker raadplegen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBehoud:\u003c\/strong\u003e Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van direct zonlicht. Het product heeft een houdbaarheid van \u003cstrong\u003e30 maanden\u003c\/strong\u003e vanaf de datum van verpakking, indien correct bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Cosmetische Kalmerende Intieme Reiniger\u003c\/strong\u003e Het is beschikbaar in het formaat van \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal voor dagelijks en langdurig gebruik.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52775050510663,"sku":"931051799","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-inthima-cosmetic-detergente-intimo-lenitivo-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790610.jpg?v=1767161207"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/images-639933.png?v=1746528458","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/bayer-producten.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}