{"title":"Basisprijskorting -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Melkzuurfermenten 30 capsules","description":"\u003cp\u003eFemelle is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emelkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e nuttig voor \u003cstrong\u003eherstelt het evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e gecompromitteerd door slechte voeding, antibioticatherapie en darmstoornissen zoals diarree of constipatie. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe melkfermenten in Femelle \u003cstrong\u003ezij handelen \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eook op de intieme bacteriële flora\u003c\/strong\u003e, bescherming en ondersteuning van het urogenitale systeem in geval van \u003cstrong\u003eblaasontsteking, candida, verschillende bacteriële en schimmelinfecties.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe herbalancerende functie is te danken aan de aanwezigheid van probiotische melkfermenten die kunnen produceren \u003cstrong\u003ebacteriocines, \u003c\/strong\u003ekleine peptiden die de groei van pathogene bacteriën voorkomen en zo voorkomen \u003cstrong\u003edarminfecties\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eurogenitale infecties\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MEDIA-ANALYSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 gelijk aan 1 x 109 (1 miljard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrine uit maïs, maïszetmeel, gelatine (capsule-ingrediënt), mengsel van melkfermenten (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide. De grondstoffen worden geproduceerd en de verpakkingen gemaakt in fabrieken waar ook melk- en sojaderivaten worden verwerkt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eWij adviseren 2 capsules per dag, na de maaltijd, met een glas water.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Bewaren op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen, bij een temperatuur onder de 25°C. Geldigheid in ongeopende verpakking: 20 maanden.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 capsules","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van probiotica, ontworpen om het evenwicht van de darmflora te bevorderen en het welzijn van het spijsverteringsstelsel te ondersteunen. De Enterelle Plus-formulering is verrijkt met geselecteerde bacteriestammen die helpen de darmmicroflora te herstellen die wordt aangetast door antibiotica, slechte voeding of darmaandoeningen zoals diarree en obstipatie. Dankzij de evenwichtige en delicate werking is Enterelle Plus geschikt voor dagelijks gebruik en ter verbetering van de darmfunctie. \u003c\/p\u003e\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe aanbevolen dosis is \u003cstrong\u003e1 of 2 capsules\u003c\/strong\u003e per dag, bij voorkeur in te nemen tussen de maaltijden. De capsules moeten in hun geheel met veel water worden doorgeslikt. Voor langdurige werking is het mogelijk om de behandeling gedurende 15-30 dagen voort te zetten, afhankelijk van de indicaties van de arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotische gist die het herstel van de darmflora bevordert.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotische bacterie die de darm helpt beschermen tegen ziekteverwekkers en het immuunsysteem ondersteunt.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: bevordert de spijsvertering en ondersteunt de darmgezondheid.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: gelatine (capsule), silica, magnesiumstearaat.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVoedingssupplementen mogen niet worden beschouwd als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRaadpleeg vóór gebruik een arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u farmacologische behandelingen ondergaat.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer vóór gebruik de vervaldatum die op de verpakking staat.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eEnterelle Plus is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e24 capsules\u003c\/strong\u003e, praktisch en comfortabel voor langdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 capsules","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003ecranberry-extract\u003c\/strong\u003e (cranberry) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om het welzijn van de urinewegen te bevorderen en terugkerende urineweginfecties te voorkomen. Cranberry-extract is rijk aan proanthocyanidinen, die helpen voorkomen dat bacteriën zich aan de wanden van de blaas hechten, terwijl D-mannose een natuurlijke suiker is die via de urine wordt geëlimineerd, waardoor de bacteriën die verantwoordelijk zijn voor infecties worden geëlimineerd. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 capsule per dag\u003c\/strong\u003e met een glas water, bij voorkeur tussen de maaltijden door of voordat u naar bed gaat. Voor effectieve preventie wordt een behandelingskuur van minimaal 15 dagen aanbevolen, tenzij anders aangegeven door de arts. De capsules zijn gemakkelijk door te slikken en kunnen op elk moment van de dag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eMonurelle Plus AF bevat:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCranberry-extract\u003c\/strong\u003e: 120 mg, rijk aan proanthocyanidinen (PAC), die de urinewegen helpen beschermen tegen bacteriën.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, een natuurlijke suiker die urineweginfecties helpt bestrijden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eHulpstoffen: gelatine (voor de capsule), magnesiumstearaat, silica.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eSupplementen mogen een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl niet vervangen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRaadpleeg voor gebruik een arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, bij een temperatuur lager dan 25°C, uit de buurt van warmte- en vochtigheidsbronnen. Controleer de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld en gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eMonurelle Plus AF is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e15 capsules\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een volledige behandelcyclus.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflolor 60 capsules","description":"\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotica met plantenextracten, nuttig voor het bevorderen van het evenwicht van de bacteriële darmflora, mede dankzij de bijdrage van de probiotische vezels in Helianthus tuberosus. Bamboe-extract bevordert de eliminatie van darmgas\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAanbevolen: - bij verminderde of aangetaste darmflora en als probiotische ondersteuning tijdens en na antibioticatherapie; - nederlaag van het immuunsysteem. Het kan nuttig zijn bij vaginitis en urineweginfecties, Candida, infecties en huidontstekingen (herpes, acne), herstel na de griep en ademhalingsproblemen. Goede suppletie met bifidobacteriën kan ook belangrijk zijn bij osteoporose en bij een teveel aan cholesterol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tabletten","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel is een homeopathisch geneesmiddel in tabletten die in totaal zijn aangegeven \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e, nee \u003cstrong\u003epijn door ontsteking, neuralgie \u003c\/strong\u003een binnen \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003espier-, pees- en skeletoorsprong\u003c\/strong\u003e, in laesies en in \u003cstrong\u003ewonden\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eOok nuttig in de aanwezigheid van bekkenontstekingspathologieën zoals \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodynie en bekkenneuropathie\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel-tabletten zijn \u003cstrong\u003eaangegeven op sportgebied \u003c\/strong\u003eals \u003cstrong\u003edie niet voorkomen op de lijst van geneesmiddelen die zijn verboden door het Wada (World Anti-Doping Agency). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel tabletten kunnen worden ingenomen bij klachten \u003cstrong\u003eblauwe plekken\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evervormingen\u003c\/strong\u003espierspanningen, niet-traumatische ontsteking van mesenchymale weefsels (spieren, botten, pezen, ligamenten, spierbanden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel bevat Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium en Belladonna en extracten van 9 andere planten. Deze stoffen hebben de volgende eigenschappen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimuleert wondgenezing; het is nuttig bij fracturen, dislocaties, kneuzingen, hematomen, zwakte van de hartspier, neuralgie, myalgie, pijnstillend en hemostatisch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGoudsbloem\u003c\/strong\u003e: het wordt in de homeopathie gebruikt voor moeilijk te genezen wonden; bevordert granulaties; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: actief bij veneuze stasis, spataderen, crurale zweren, aambeien, veneuze bloedingen; voorkomt ontstekingen; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij bloedingen, vooral sijpelende, precapillaire, arterioveneuze bloedingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: actief op gelokaliseerde reactiefasen; toestanden van hersenirritatie met spasmen en delirium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconiet\u003c\/strong\u003e: werking op de neurogene fase van ontsteking en de fasen van gegeneraliseerde ontsteking; pijnstillend en hemostatisch door verhoogde capillaire tonus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleert etteringen, actie op abcessen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar-sulfulis-carbonicum\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking, bij: neiging tot ettering, amandel- en lymfatische abcessen, pijn als speldenprikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: natuurlijke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Stimuleert de genezing van moeilijke wonden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: versnelt de vorming van boteelt en mesenchymaal afgeleide weefsels (pezen, ligamenten), kneuzingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij ontwrichtingen, kneuzingen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking. Het helpt de vasculaire fase van ontsteking te moduleren en is nuttig bij gelokaliseerde ontstekingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimuleert fibroblasten, activeert macrofagen, dendrocyten en monocyten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSt. Janskruid\u003c\/strong\u003e: genezende werking op zenuwweefsel en huid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1 tablet Arnica Compositum en laat het 3 keer per dag in de mond oplossen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSAMENSTELLING 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfilis D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden zoals hoofdpijn, tachycardie, buik- en ademhalingspijn. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het product. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Gebruik bij het verbinden materialen die de huid laten ademen. Voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is het raadzaam uw arts te raadplegen. Pittig voedsel, munt en stimulerende middelen kunnen de effectiviteit van homeopathische geneesmiddelen verminderen. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 zachte capsules 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 zachte capsules is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsule), een actief ingrediënt dat behoort tot de categorie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), geïndiceerd voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epijnen van verschillende oorsprong\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Het is vooral effectief voor het verlichten van pijn die verband houdt met aandoeningen zoals \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstruatiepijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehoofdpijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekiespijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en pijn \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticulair\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003espieren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dankzij de formulering in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezachte capsules\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wordt snel door het lichaam opgenomen en biedt snellere verlichting dan andere vaste formuleringen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 zachte capsules is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn van milde of matige intensiteit, waaronder:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruatiepijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysmenorroe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoofdpijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiespijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpier- en gewrichtspijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (zoals lumbago, rugpijn en gewrichtspijn);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumatische pijnen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en ontstekingsziekten van musculoskeletale oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, 1 tablet bevat: ibuprofen 200 mg. Zachte gelatinecapsules: 1 zachte capsule bevat: ibuprofen 200 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wat bevat Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten - blisterverpakking van 20 tabletten: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, antischuimemulsie. Zachte capsules - blisterverpakkingen van 12 of 24 capsules: macrogol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water, gelatine, gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Waarom wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (menstruatiepijn, hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteoarticulaire en spierpijn).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wanneer mag Buscofen 12 zachte capsules 200 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Personen met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), vooral wanneer de overgevoeligheid gepaard gaat met neuspoliepen, angio-oedeem en\/of astma. Ernstig leverfalen. Ernstige nierinsufficiëntie (glomerurale filtratie minder dan 30 ml\/min). Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). Patiënten die lijden aan bloeddyscrasieën van onbekende oorsprong, porfyrie, hypertensie, ernstige ongecontroleerde coronaire insufficiëntie. Ernstige of actieve maagzweer. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Personen met klinische aandoeningen die een verhoogde neiging tot bloedingen veroorzaken. In combinatie met chirurgische ingrepen (inclusief tandheelkundige ingrepen). Proefpersonen die aanzienlijk vochtverlies hebben geleden (als gevolg van braken, diarree of slechte vochtinname). Tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie par.4.6). Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Hoe wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Omhulde tabletten. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, twee-drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosering van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Ouderen: oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. Patiënten met nierinsufficiëntie: in geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. Zachte capsules. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 zachte capsules, twee tot drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosis van 1200 mg (6 zachte capsules) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Ouderen: oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. Patiënten met nierinsufficiëntie: in geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. Buscofen mag niet langer dan 7 dagen worden gebruikt. Als hogere doses nodig zijn of als een langere behandeling nodig is, neem dan contact op met uw arts. De omhulde tabletten en zachte capsules moeten zonder kauwen worden doorgeslikt, bij voorkeur met een beetje water. Het wordt aanbevolen om het tijdens of na de maaltijd in te nemen, vooral voor mensen met maagaandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Hoe wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten - blister van 20 tabletten: bewaren bij kamertemperatuur. Zachte capsules - blisterverpakkingen van 12 of 24 capsules: geen bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Bij Buscofen 12 zachte capsules 200 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gelijktijdig gebruik van Buscofen met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Pediatrische patiënten: er bestaat een risico op een verminderde nierfunctie bij gedehydrateerde adolescenten. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en ook voor patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Buscofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met stollingsdefecten. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien vochtretentie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, rookgewoonten). sigaret), vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de therapie lijken patiënten te worden blootgesteld aan een hoger risico; het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Buscofen moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Buscofen kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Buscofen wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID’s) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4); anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). het is raadzaam patiënten die met coumarines worden behandeld, te monitoren; acetylsalicylzuur en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maag-darmkanaal beïnvloeden verhogen (zie rubriek 4.4). Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met aspirine of andere NSAID's; antiaggregatiemiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4); diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde of oudere patiënten) kan de gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Buscofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna; lithium: de gelijktijdige toediening van lithium en NSAID's veroorzaakt een verhoging van de lithiumspiegels in het bloed als gevolg van verminderde eliminatie, met de mogelijkheid om de toxische drempel te bereiken. Als dit verband noodzakelijk is, controleer dan de lithiumspiegels om de lithiumdosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen; methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en de klaring ervan verminderen, met als gevolg een toename van het risico op toxiciteit; aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen; hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen; fenytoïne: NSAID's kunnen een verhoging van de plasmaconcentraties van fenytoïne veroorzaken; colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend; ciclosporines: verhogen het risico op nefrotoxiciteit bij NSAID's; COX-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik met andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege het mogelijke additieve effect (zie rubriek 4.4); plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's; mifepriston: vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan theoretisch een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel optreden. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's op de dag van toediening van prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert; Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen; sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het aantal sulfonylureumderivaten verhogen. Zeldzame gevallen van hypoglykemie zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met sulfonylureumderivaten terwijl ze ibuprofen gebruikten; tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend; zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij hemofiliepatiënten die getroffen zijn door HIV bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's; ritonavir: een verhoging van de concentratie van NSAID’s is mogelijk; probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van NSAID's met mogelijke verhoging van hun plasmaconcentraties; sulfinpyrazon: kan de uitscheiding van ibuprofen vertragen; CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9-substraat) verhogen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen wanneer sterke CYP2C9-remmers gelijktijdig worden toegediend, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol en fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Buscofen 12 zachte capsules 200 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Maagdarmstelselaandoeningen: de meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen kunnen voorkomen, soms fataal, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Buscofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. Pancreatitis is ook zeer zelden waargenomen. Immuunsysteemaandoeningen: er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze kunnen bestaan ​​uit a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, b) reacties van de luchtwegen, waaronder astma, waaronder ernstig astma, bronchospasme of kortademigheid, of c) huidaandoeningen, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: oedeem en vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: ​​Bloed- en lymfestelselaandoeningen: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. Psychische stoornissen: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid, slaperigheid, optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen: aseptische rhinitis en meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogaandoeningen: zeldzame gevallen van oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen: slechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen: verminderde leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht. Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze reacties waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden), lichtgevoeligheidsreacties en geneesmiddelreacties met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) (frequentie niet bekend), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (frequentie niet bekend). Nier- en urinewegaandoeningen: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: malaise, vermoeidheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Buscofen 12 zachte capsules 200 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op abortus, cardiale misvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Bij gebruik door vrouwen tijdens de zwangerschap of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moeten de dosis en de duur van de behandeling respectievelijk zo laag en zo kort mogelijk zijn. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is ibuprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk worden aangetroffen. NSAID's moeten, indien mogelijk, worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding. Vruchtbaarheid: Het gebruik van ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 buccale sachets 40 mg is een vrij verkrijgbaar ontstekingsremmend geneesmiddel op basis van ketoprofen-lysinezout. Okitask 20 zakjes van 40 mg granulaat behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen’ (NSAID’s) worden genoemd en die zonder medisch recept verkocht kunnen worden. Het actieve bestanddeel van Okitask 20 gegranuleerde sachets 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eHet werkt door chemicaliën te blokkeren die normaal gesproken ontstekingen in ons lichaam veroorzaken\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eHiervoor kan Okitask 20 buccale sachets 40 mg worden gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003epijnen van verschillende oorsprong e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatuurlijk\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eeen\u003c\/strong\u003e, in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie (zenuwpijn), menstruatiepijn, spier- en osteoarticulaire pijn (botpijn en gewrichtsontsteking).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. - Wat is het werkzame bestanddeel van Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk zakje bevat. Werkzaam bestanddeel: ketoprofen lysinezout 40 mg (overeenkomend met 25 mg ketoprofen) Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natriumdodecylsulfaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Okitask 20 zakjes korrels 40 mg. - Wat bevat Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, colloïdaal silica, hydroxypropylmethylcellulose, eudragit EPO, natriumdodecylsulfaat, stearinezuur, magnesiumstearaat, aspartaam, mannitol, xylitol, talk, limoensmaak, citroensmaak, frescofort-smaak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat. - Waarom wordt Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard, en in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, spier- en osteo-articulaire pijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. - Wanneer mag Okitask 20 sachets granulaat 40 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulaat mag niet worden toegediend in de volgende gevallen: overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; astma, bronchospasme, acute rhinitis, urticaria, huiduitslag, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem of andere allergische reacties veroorzaakt door ketoprofen of door geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, andere NSAID’s en selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers), zie rubriek 4.8; eerdere bronchiale astma; ernstig hartfalen; gastritis; actieve maagzweer\/bloeding of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, ulceratie of perforatie, of chronische dyspepsie; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties na eerdere NSAID-therapie; De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa; ernstig leverfalen (levercirrose, ernstige hepatitis); ernstig nierfalen; leukopenie en trombocytopenie; hemorragische diathese en andere stollingsstoornissen, hemostatische stoornissen; gebruik van een hoge dosering diuretica; derde trimester van de zwangerschap; kinderen jonger dan 15 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. - Hoe wordt Okitask 20 zakjes van 40 mg granulaat ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en ouder dan 15 jaar: de aanbevolen dosis is 40 mg (overeenkomend met 1 sachet), in een enkele dosis, of 2-3 keer per dag herhaald, bij de meest intense vormen van pijn. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Bepaalde populaties. Oudere mensen. De dosering moet zorgvuldig worden vastgesteld, waarbij rekening moet worden gehouden met een mogelijke verlaging van de bovengenoemde doseringen. Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. Behandeling met de minimale dagelijkse dosering en zorgvuldige controle worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). In geval van nierinsufficiëntie wordt aanbevolen het volume van de urineproductie en de nierfunctie te controleren (zie rubriek 4.4). Okitask 40 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige lever- of nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid van Okitask 40 mg granulaat bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. Wijze van toediening: de inhoud van het sachet kan direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. het verdient de voorkeur om het product op een volle maag in te nemen. Duur van de behandeling: De duur van de behandeling moet beperkt blijven tot het overwinnen van de pijnlijke episode. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. - Hoe bewaart u Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask waarschuwt 20 zakjes van 40 mg korrels. - Op Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Het gelijktijdige gebruik van Okitask 40 mg granulaat met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden. Gastro-intestinale reacties. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen (zie rubriek 4.3). Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst mogelijke dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die gelijktijdig lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen en\/of tekenen (waaronder gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Oudere mensen. Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Patiënten met een huidige of eerdere gastro-intestinale aandoening moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van spijsverteringsstoornissen, vooral gastro-intestinale bloedingen. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Okitask 40 mg granulaat gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. Patiënten met een actieve of eerdere maagzweer. Er zijn epidemiologische aanwijzingen dat ketoprofen in verband kan worden gebracht met een hoog risico op ernstige gastro-intestinale toxiciteit vergeleken met andere NSAID’s, vooral bij hoge doseringen (zie rubrieken 4.2 en 4.3). Huidreacties. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Okitask 40 mg granulaat moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Voorzorgsmaatregelen. Cardiovasculaire, nier- en leverdisfunctie: bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de toediening van ketoprofen met bijzondere voorzichtigheid plaatsvinden, gezien de hoofdzakelijk renale eliminatie van het geneesmiddel. De nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten met hartfalen, cirrose en nefrose, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral als de patiënten ouder zijn. Bij deze patiënten kan toediening van ketoprofen een afname van de renale bloedstroom veroorzaken, veroorzaakt door prostaglandineremming, en leiden tot nierdecompensatie (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die diuretische therapie ondergaan of waarschijnlijk hypovolemisch omdat het risico op nefrotoxiciteit verhoogd is. Zoals alle NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat de hoeveelheid ureumstikstof en creatinine in het plasma verhogen. Net als bij andere prostaglandinesyntheseremmers kan Okitask 40 mg granulaat in verband worden gebracht met bijwerkingen op het niersysteem die kunnen leiden tot glomerulaire nefritis, renale papillaire necrose, nefrotisch syndroom en acuut nierfalen (zie rubriek 4.8). Bij patiënten met abnormale leverfunctiewaarden of een voorgeschiedenis van leverziekte moeten de transaminasespiegels periodiek worden geëvalueerd. Net als andere NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat verhogingen van sommige leverparameters veroorzaken, evenals significante verhogingen van SGOT en SGPT (zie rubriek 4.8). In geval van een significante toename van deze parameters moet de therapie worden onderbroken. Gevallen van geelzucht en hepatitis zijn gemeld bij gebruik van ketoprofen (zie rubriek 4.8). Oudere patiënten zijn vatbaarder voor een verminderde nier-, cardiovasculaire of leverfunctie. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten. Net als bij andere NSAID’s mogen patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte alleen na zorgvuldige overweging met ketoprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien er meldingen zijn geweest van vochtretentie en oedeem in verband met de behandeling met NSAID's. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor Okitask 40 mg granulaat uit te sluiten. Er is melding gemaakt van een verhoogd risico op atriumfibrilleren geassocieerd met het gebruik van NSAID’s. Hyperkaliëmie kan optreden, vooral bij patiënten met onderliggende diabetes, nierinsufficiëntie en\/of gelijktijdige behandeling met middelen die hyperkaliëmie bevorderen (zie rubriek 4.5). Onder deze omstandigheden moeten de kaliumspiegels periodiek worden beoordeeld. Infecties. Maskering van symptomen van onderliggende infecties. Okitask 40 mg granulaat kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een adequate behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-interacties 20 zakjes granulaat 40 mg. - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerenigingen worden niet aanbevolen. Andere NSAID’s (inclusief selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers) en hoge doses salicylaten (\u003e 3 g\/dag): de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID’s kan het risico op maag- en darmzweren en bloedingen verhogen, vanwege een synergetisch effect. Anticoagulantia (heparine en warfarine): NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia versterken. Als toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Bloedplaatjesaggregatieremmers (ticlopidine en clopidogrel): gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedingen verhogen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie en schade aan het maagdarmslijmvlies (zie rubriek 4.4). Als toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Lithium: de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan de plasmaspiegels van lithium verhogen, die toxische waarden kunnen bereiken als gevolg van verminderde renale excretie. De plasmalithiumspiegels moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en de lithiumdosering moet worden aangepast tijdens en na het staken van de behandeling met ketoprofen en andere NSAID’s. Methotrexaat, bij doses hoger dan 15 mg\/week: gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedtoxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral als het in hoge doses wordt toegediend, waarschijnlijk als gevolg van een verdringing van de plasma-eiwitbinding en een afname van de renale klaring. De inname van de twee geneesmiddelen moet met een tussenpoos van minimaal 12 uur plaatsvinden. Hydantoïnes en sulfonamiden: de toxische effecten van deze stoffen kunnen versterkt worden; aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het nodig zijn om de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen bij gelijktijdige toediening. Verenigingen die voorzorg vereisen. Geneesmiddelen of therapeutische categorieën die hyperkaliëmie kunnen bevorderen: kaliumzouten, kaliumsparende diuretica, converter-enzymremmers (ACE-remmers), angiotensine II-receptorblokkers, NSAID's, heparines (laag molecuulgewicht of ongefractioneerd), cyclosporine, tacrolimus en trimethoprim. Het optreden van hyperkaliëmie kan afhankelijk zijn van de aanwezigheid van cofactoren. Het risico is groter bij gelijktijdige toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen. Tenofovir: Gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en NSAID's kan het risico op nierfalen verhogen. Diuretica: proefpersonen die worden behandeld met diuretica, vooral in geval van uitdroging, lopen een groter risico op het ontwikkelen van nierfalen als gevolg van de vermindering van de renale bloedstroom veroorzaakt door de remming van prostaglandinen. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwkeurige controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). NSAID's kunnen diuretica verminderen. ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: gelijktijdige toediening met cyclo-oxygenaseremmers kan leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie en mogelijk acuut nierfalen, vooral bij gedehydrateerde en oudere personen. Voorzichtigheid, hydratatie en controle van de nierfunctie worden aanbevolen in geval van gecombineerde therapie. Methotrexaat bij doses lager dan 15 mg\/week: ontstekingsremmers veroorzaken een afname van de renale klaring van methotrexaat, met als gevolg een toename van de bloedtoxiciteit. In geval van een verminderde nierfunctie of gevorderde leeftijd moet controle vaker plaatsvinden. Corticosteroïden: gelijktijdige toediening van NSAID’s kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). Pentoxifylline: gelijktijdige toediening kan een verhoogd risico op bloedingen veroorzaken; monitoring van de bloedingstijd wordt aanbevolen. Zidovudine: combinatie met NSAID's verhoogt het risico op toxiciteit voor reticulocyten, waarbij ernstige bloedarmoede optreedt één week na het starten van de behandeling met NSAID's. Het is noodzakelijk om één week na aanvang van de behandeling met de NSAID het volledige bloedbeeld en het aantal reticulocyten te controleren. Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen de hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen door deze te verdringen van plasma-eiwitbindingsplaatsen. Er moet ook rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere orale bloedglucoseverlagende middelen. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de concentraties van hartglycosiden verhogen; de farmacokinetische interactie tussen ketoprofen en actieve glycosiden is echter niet aangetoond. Associaties waar rekening mee gehouden moet worden. Antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, diuretica): behandeling met een NSAID kan de antihypertensiva verminderen door de synthese van vaatverwijdende prostaglandinen te remmen. Mifepriston: de effectiviteit van de anticonceptiemethode kan theoretisch worden verminderd vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur. Er zijn aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID’s op de dag van toediening van de dosis prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet ongunstig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van medicamenteuze zwangerschapsafbreking niet vermindert. Intra-uteriene anticonceptiemiddelen (IUD's): de effectiviteit van het apparaat kan verminderd zijn, wat tot zwangerschap kan leiden. Ciclosporine en tacrolimus: gelijktijdige behandeling met NSAID’s kan leiden tot een groter risico op nefrotoxiciteit, vooral bij oudere personen. Trombolytica: gelijktijdige toediening met NSAID’s kan het risico op bloedingen verhogen. Antiaggregatiemiddelen (ticlopidine en clopidogrel) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): NSAID’s kunnen het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen (zie rubriek 4.4). Probenecide: de gelijktijdige toediening van probenecide kan de plasmaklaring van ketoprofen aanzienlijk verminderen als gevolg van remming van de tubulaire secretie en glucuronideconjugatie. Daarom is een aanpassing van de dosis ketoprofen noodzakelijk. Antibiotica met chinolonen: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen als gevolg van het gebruik van chinolonen kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. kan bijwerkingen veroorzaken - Wat zijn de bijwerkingen van Okitask 20 sachets granulaat 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (1\/10), vaak (1\/100 tot \u003c=1\/10), soms (1\/1000 tot \u003c=1\/100), zelden (1\/10.000 tot \u003c=1\/1000), zeer zelden (\u003c=1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij het gebruik van ketoprofen bij volwassenen. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hemorragische anemie; frequentie niet bekend: trombocytopenie, agranulocytose, beenmergfalen, hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, aplastische anemie, leukocytose, trombocytopenische purpura. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: anafylactische reactie (inclusief shock), overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, braken; soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipatie, diarree, winderigheid, gastritis; zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatitis, maagzweer; frequentie niet bekend: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale perforatie (soms fataal, vooral bij ouderen - zie rubriek 4.4), maagzweer, mondulceratie, duodenumulcus, duodenumperforatie, melena, hematemesis, buikpijn, colitis, brandend maagzuur, mondoedeem, pancreatitis, hyperchloorhydrie, maagpijn, erosieve gastritis, taaloedeem. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): huiduitslag, pruritus; zeer zelden (\u003c1\/10.000): erytheem; Frequentie niet bekend: lichtgevoeligheidsreactie, alopecia, urticaria, angio-oedeem, bulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, oedeem, exantheem, Lyell-syndroom, maculopapulair exantheem, purpura, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, dermatitis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): vermoeidheid; zeer zelden (\u003c1\/10.000): gezichtsoedeem; frequentie niet bekend: perifeer oedeem, koude rillingen, asthenie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid; zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): paresthesie; frequentie niet bekend: convulsieve aanvallen, dysgeusie, duizeligheid, dyskinesie, syncope, tremor, hyperkinesie. Oogpathologieën. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): wazig zien (zie rubriek 4.4); frequentie niet bekend: periorbitaal oedeem. Oor- en labyrintaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus. Lever- en galaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, verhoogde transaminasen, verhoogd bloedbilirubine; frequentie niet bekend: geelzucht. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astma; frequentie niet bekend: bronchospasme (vooral bij patiënten met bewezen overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID’s), rhinitis, dyspneu, larynxoedeem, laryngospasme, acuut respiratoir falen (één geval met fatale afloop is gemeld bij een astmatische patiënt die gevoelig is voor acetylsalicylzuur). Nier- en urinewegaandoeningen. Frequentie niet bekend: acuut nierfalen, tubulo-interstitiële nefritis, nefritisch syndroom, abnormale nierfunctietest, hematurie, nefritis, nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, water-\/natriumretentie met mogelijk oedeem, acute tubulaire necrose, renale papillaire necrose, oligurie. Psychiatrische stoornissen. Frequentie niet bekend: veranderde stemming, depressie, hallucinatie, verwardheid, agitatie, slapeloosheid. Hartziekten. Frequentie niet bekend: hartfalen, atriale fibrillatie, hartkloppingen, tachycardie. Vasculaire pathologieën. Frequentie niet bekend: hypertensie, vasodilatatie, hypotensie, vasculitis (inclusief leukocytoclastische vasculitis). Metabolisme en voedingsstoornissen. Frequentie niet bekend: hyperkaliëmie, hyponatriëmie. Infecties en parasitaire aandoeningen. Frequentie niet bekend: aseptische meningitis, lymfangitis. Diagnostische tests. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtstoename. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen: het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u zwanger bent, vermoedt of van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: het gebruik van ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet worden vermeden; de toediening van ketoprofen mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het embryo of de foetus. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van ketoprofen oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is meestal omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als ketoprofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden voor een zo kort mogelijke behandelingsduur. Na blootstelling aan ketoprofen gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met ketoprofen worden stopgezet. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (vernauwing\/voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion (zie hierboven). De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Het gebruik van het geneesmiddel vlak voor de bevalling kan veranderingen in de hemodynamiek van de kleine bloedsomloop van het ongeboren kind veroorzaken, met ernstige gevolgen voor de ademhaling. Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk. Ketoprofen wordt niet aanbevolen tijdens de borstvoeding. Vruchtbaarheid: het gebruik van NSAID’s kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van NSAID’s, evenals Okitask 40 mg granulaat, moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsules 5 miljard 250 mg blisterverpakking","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, een natuurlijk probioticum dat helpt het evenwicht van de darmflora te herstellen, vooral in situaties van onevenwichtigheid veroorzaakt door diarree, antibiotica of een onevenwichtige voeding. Elke Codex-capsule bevat \u003cstrong\u003e5 miljard levende cellen\u003c\/strong\u003e van Saccharomyces boulardii, voor een gerichte en snelle actie. Het capsuleformaat is gemakkelijk in te nemen en ideaal voor volwassenen en kinderen. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe Codex innemen?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 of 2 capsules\u003c\/strong\u003e per dag, indien nodig en zoals voorgeschreven door uw arts. De capsules moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur tussen de maaltijden, met veel water. Bij behandeling met antibiotica verdient het de voorkeur om Codex minimaal 2 uur na het antibioticum in te nemen om de effectiviteit van het product te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Codex?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eCodex bevat:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miljard levende cellen per capsule, voor gerichte ondersteuning van de darmflora.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: gelatine (voor de capsule), siliciumdioxide, magnesiumstearaat.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de Codex-waarschuwingen?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVoedingssupplementen mogen niet worden opgevat als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRaadpleeg uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft voordat u het product gebruikt.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn Codex-deadlines en retentie?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer vóór gebruik de vervaldatum die op de verpakking staat.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eCodex is beschikbaar in het formaat \u003cstrong\u003eblisterverpakking van 30 capsules\u003c\/strong\u003e 250 mg, met 5 miljard levende cellen per capsule.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Cariësbescherming Aminofluoride Tandpasta 2 x 75 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e is een tandpasta samengesteld met \u003cstrong\u003eamino fluoride\u003c\/strong\u003e, een zeer effectief actief ingrediënt in de bescherming tegen tandbederf. Aminefluoride creëert een langdurige beschermlaag op de tanden, die het glazuur versterkt en de gedemineraliseerde gebieden remineraliseert, waardoor de tanden beter bestand zijn tegen zuuraanvallen. Dankzij de geavanceerde formule is Elmex Caries Protection geïndiceerd voor dagelijks gebruik en helpt het op termijn een gezonde en beschermde mond te behouden. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik je Elmex Cariësbescherming Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eVoor het beste resultaat wordt aanbevolen om uw tanden mee te poetsen \u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e minstens tweemaal per dag of zoals voorgeschreven door de tandarts. Poets je tanden voorzichtig gedurende minimaal 2 minuten en zorg ervoor dat je alle oppervlakken van je tanden bereikt. Niet inslikken. Na gebruik afspoelen met water.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Elmex Cariësbescherming?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eElmex Cariësbescherming bevat:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluoride\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, wat tandbederf helpt voorkomen en het glazuur versterkt.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGehydrateerde silica\u003c\/strong\u003e: voor effectieve maar zachte reiniging.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWater\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycerine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003een andere hulpstoffen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Elmex Cariësbescherming Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNiet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar, tenzij anders aangegeven door de tandarts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eAls u fluoride uit andere bronnen gebruikt, raadpleeg dan uw tandarts of arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVermijd inname van het product.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Elmex Cariësbescherming?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen. Controleer de vervaldatum die op de verpakking staat en gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eElmex Cariësbescherming is verkrijgbaar in het formaat van \u003cstrong\u003e2 tubes van 75 ml\u003c\/strong\u003e elk, ideaal voor langdurig en continu gebruik.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale ontstekingsremmende Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicinale pleister op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenacnatrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per pleister) geïndiceerd voor de lokale behandeling van pijn en ontsteking. Het is bijzonder effectief bij de behandeling van spier- en gewrichtspijn van traumatische of reumatische oorsprong, zoals verrekkingen, blauwe plekken, verstuikingen of tendinitis. De pleisters geven het actieve ingrediënt geleidelijk rechtstreeks af op het getroffen gebied, waardoor een langdurige ontstekingsremmende en pijnstillende werking ontstaat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: Diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg diclofenacnatrium). Hulpstoffen met bekend effect: 14 mg methylparahydroxybenzoaat (E218), 7 mg propylparahydroxybenzoaat (E216), 420 mg propyleenglycol en 2,8 mg parfum (bevat amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnamal, cinnamylalcohol, citronellol, d-Limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptincarbonaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Wat bevat Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, povidon, D-Sorbitol 70% oplossing, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcaramellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, watergezuiverd, synthetisch vilt, plastic filmpje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Waarom wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wanneer mag Dicloreum lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het eindproduct, evenals voor isopropanol. Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten: gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. Dosering: het product mag alleen worden aangebracht op een intacte en gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. Volwassenen: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters (of een andere frequentie die in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd) per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen (of voor een ander aantal dagen dat is geëvalueerd voor gebruik in klinische onderzoeken voor een specifiek product). Als er na de aanbevolen behandelingsperiode geen verbetering optreedt, dient u een arts te raadplegen. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder nodig is voor een behandelingsperiode van meer dan 7 dagen voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt of de familieleden van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen. Ouderen: dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij vatbaarder zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. Wijze van toediening: knip de envelop met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht op het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastische band. Sluit de envelop voorzichtig door op de rand te drukken waar het sluitkoord zich bevindt. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Op Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Hoewel de systemische effecten beperkt zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Lokale ontstekingsremmende Dicloreum bevat: methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). 420 mg propyleenglycol per pleister, dit kan huidirritatie veroorzaken; een parfum dat op zijn beurt allergenen bevat (amylcinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat) die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus; zelden: bulleuze dermatitis (bijv. erythema bullosum), droge huid; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: Reacties op de toedieningsplaats. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening wordt het volgende aanbevolen: remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers hadden gekregen. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie is een oraal antisepticum dat nuttig is voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everzachten keelontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en in het geval van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoudegerelateerde ziekten van de bovenste luchtwegen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). Benagol Zuigtabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). Benagol tabletten met koude muntsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat bevat Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, enocyanine (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol tabletten met koude muntsmaak. Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Waarom wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wanneer mag Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Geef Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: één tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor Benagol met vitamine C-sinaasappelsmaak en Benagol Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van Benagol mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. Dien Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De duur van de behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. Benagol Citroensmaak Zonder Suiker en Benagol Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. Oudere bevolking: geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening: oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe bewaart u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven de 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Over Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en de hersenen, met name bij aandoeningen neuropsychologisch. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met honing- en citroensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol tabletten met koude muntsmaak bevatten vloeibare glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet; Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet; Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet; Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als ‘glutenvrij’ beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet Benagol Gember- en Kruidensmaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet Benagol-tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet Benagol Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet; Benagol Sinaasappelsmaaktabletten met Vitamine C bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten bevatten 1,38 g sucrose per zuigtablet. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptol smaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak, Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis, en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak en Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Citroensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Benagol Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een smaakstof die op zijn beurt benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Menthol-smaak. Eucalyptol: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak(\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Zelden: glossitis; niet bekend: buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is. Zwangerschap: Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van de actieve ingrediënten van Benagol bij zwangere vrouwen. Benagol Menthol-Eucalyptol smaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Borstvoeding: Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Vruchtbaarheid: Er zijn geen vruchtbaarheidsgegevens beschikbaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 omhulde tabletten is een zonder recept verkrijgbaar geneesmiddel op basis van ibuprofen, \u003cstrong\u003eanalgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend molecuul\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablets is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003epijnen van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e zoals: \u003cstrong\u003ehoofdpijn, kiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoarticulaire en spierpijn, menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe\u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e van Moment Ibuprofen 36 tabletten \u003cstrong\u003everlaag de temperatuur\u003c\/strong\u003e en draagt bij aan de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke omhulde tablet bevat het werkzame bestanddeel: ibuprofen 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat bevat Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, talk, hydroxypropylcellulose, Arabische gom, sucrose, macrogol 6000, licht magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg ibuprofen 12 omhulde tabletten - Waarom wordt Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts- en grieptoestanden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten - Wanneer mag Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 12 jaar; derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe wordt Moment 200 mg Ibuprofen 12 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering, volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. Overschrijd de dosis van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie rubriek 4.4). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierfunctiestoornis: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Moment is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Moment is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Moment kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaarmoment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe bewaart u Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - On Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten Het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. Het gebruik van Moment wordt, zoals bij elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de hoeveelheid diuretica verminderen, in tegenstelling tot andere antihypertensiva (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie: het gelijktijdig gebruik van Moment met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie en bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer Als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is waargenomen bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als deze combinatie noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Cholestyramine: het gelijktijdige middel Toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporine: Gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de hoeveelheid mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxpentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen: de volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen waaronder bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis. Hart- en vaataandoeningen: klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, hypertensie. Andere bijwerkingen waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: ​​Bloed- en lymfestelselaandoeningen. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid, zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze dermatitis waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme. In uitzonderlijke gevallen ernstige huidinfecties, pathologieën van zacht weefsel kan optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen; zelden: hyperazotemie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Diagnostische tests. Zelden: verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hemoglobine, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calcium in het bloed, verhoogd urinezuur in het bloed. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Moment oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag Moment tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Moment wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment gedurende meerdere dagen vanaf zwangerschapsweek 20 dient prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus te worden overwogen. Moment moet worden stopgezet als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Moment gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 flesjes 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e verrijkt met \u003cstrong\u003eZink en B-vitamines\u003c\/strong\u003e. De Florene Blend (bevat levende en actieve melkzuurfermenten) bevordert het evenwicht van de bacteriële darmflora. Het gebruik van Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments is hierbij belangrijk \u003cstrong\u003ebacteriële flora ontbreekt of is veranderd\u003c\/strong\u003e, volgens de veronderstelling van \u003cstrong\u003eantibiotica of eetstoornissen\u003c\/strong\u003e die het verzwakken. Lo \u003cstrong\u003eZink draagt bij aan de goede werking van het immuunsysteem\u003c\/strong\u003e en de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress. Het bevat ook B-vitamines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Live melkzuurfermenten is \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrediënten en voedingskenmerken Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 flesjes 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de afscheidingsdop: gehydrolyseerde maïsdextrine, maltodextrine, antiklontermiddelen: talk en siliciumdioxide (nano); Florene-mengsel; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) en L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) met maltodextrine); biergistlysaat (glucanen), hydroxypropylmethylcellulose, natriumfosfaat, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrine). In de injectieflacon: Gezuiverd water, fructose, honing, fructo-oligosacchariden met korte keten, smaakstoffen, zinkbisglycinaat (maïsmaltodextrine, cellulose, natriumcarbonaat), conserveermiddelen: kaliumsorbaat en natriumbenzoaat; zuurteregelaar: citroenzuur; Nicotinamide (niacine), kleurstof: karamel; Calcium D-pantothenaat (vitamine B5), pyridoxinehydrochloride (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2), thiaminehydrochloride (vitamine B1), cyanocobalamine (vitamine B12, citroenzuur, maïsmaltodextrine, trinatriumcitraat).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eHoe gebruikt u Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 injectieflacons 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eHoe gebruikt u Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 injectieflacons 180 ml?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1-2 injectieflacons Lactoflorene Plus per dag, bij voorkeur tussen de maaltijden. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIn geval van gelijktijdige toediening van antibioticatherapieën\u003c\/strong\u003e het wordt aanbevolen om Lactoflorene Plus een paar uur na het medicijn in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHoe u Lactoflorene Plus uit de injectieflacon neemt:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDruk met beide duimen krachtig op de dop, zodat de inhoud in de oplossing valt; Voor deze operatie zijn mogelijk 2 schoten nodig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eof\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePlaats de injectieflacon op een vlakke ondergrond en druk de dop stevig helemaal naar binnen met de palm van uw hand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGoed schudden voordat u de inhoud drinkt\u003c\/strong\u003e. Bij het openen van de injectieflacon is het mogelijk een lichte lekkage van de poeders waar te nemen.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 flesjes 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eBewaring Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 injectieflacons 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar uit de buurt van licht op een koele, droge plaats. Geldigheid in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Supreme Magnesium 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo is een voedingssupplement van magnesium, een mineraal dat nuttig is om dit tegen te gaan \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid\u003c\/strong\u003e vooral in perioden van grotere psycho-fysieke stress. Ook magnesium \u003cstrong\u003eondersteunt de fysiologische werking van de spieren en het zenuwstelsel\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eGeschikt voor veganisten. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDe vereniging Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die u helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om chronische blaasontsteking te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema voor chronische cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen waarbij het product niet is inbegrepen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"hoe u D-mannose inneemt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het generieke D-mannose innameschema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel acute bacteriële cystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Acute Cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Genezen om post-coïtale cystitis op huwelijksreis te voorkomen\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het diagram Post-coïtale cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel en voorkom blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngrediënten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVerzuring: citroenzuur, magnesiumcarbonaat. Glutenvrij\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eVoedingskenmerken\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eMiddelmatige inhoud\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evoor 2 theelepels\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Nutriëntenreferentiewaarden conform EU Reg. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLos één of twee keer per dag een theelepel Magnesium Supremo (ongeveer 2,4 g) op in heet water. Wacht voordat u drinkt tot het poeder is opgelost. Eenmaal opgelost in water verandert Magnesium Supremo in magnesiumcitraat.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHoud het pakket buiten het bereik van kinderen jonger dan drie jaar. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBehoud\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVerwijderd houden van warmtebronnen. Kleine variaties in smaak en geur, van batch tot batch, hebben geen invloed op de kwaliteit en goedheid van het product.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormaat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettogewicht: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 mei Orooplosbaar\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e geformuleerd om toestanden van magnesiumtekort te bestrijden die zich kunnen manifesteren in vermoeidheid, vermoeidheid, spierkrampen of prikkelbaarheid. Magnesium is een essentieel mineraal voor het correct functioneren van de spieren, het zenuwstelsel en om het gevoel van vermoeidheid en uitputting te verminderen. De Mag 2 buccale sachets bieden een praktische en snelle innamemethode, zonder dat er water nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g - Wat is het actieve ingrediënt in Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén injectieflacon drank bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg^++-ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat E219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, ethanol (bevindt zich in de hulpstof met sinaasappelsmaak). Een sachet met drank voor eenmalig gebruik bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg^++-ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat E219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, ethanol (bevindt zich in de hulpstof met sinaasappelsmaak). Eén zakje poeder voor drank bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 2.250 g (overeenkomend met 184 mg Mg^++ ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g - Wat bevat Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml drank: sucrose, sinaasappelsmaak (bevat ethanol), natriummethylparahydroxybenzoaat E 219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, gezuiverd water. Mag2 2,25 g poeder voor drank: natriumsacharine, citroenzuurmonohydraat, sucrose, citroenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Waarom wordt Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiumtekorttoestanden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Wanneer mag Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min); mag niet worden toegediend aan personen die digitalistherapie ondergaan.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g - Hoe wordt Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering, alleen voor volwassenen: 3 injectieflacons of 3 sachets met een enkelvoudige dosis oplossing of 2 sachets poeder per dag. Pediatrische patiënten: bij kinderen kan de dosering na overleg door de arts worden vastgesteld. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. Gebruiksaanwijzing Mag2 1,5 g\/10 ml drank: schudden voor gebruik. Om de injectieflacon te openen, draait u de bovenkant en trekt u deze eraf. Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdun deze in water. Mag2 2,25 g poeder voor drank: los de inhoud van een zakje op in water.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Hoe bewaart u Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrale oplossing: Bewaren beneden 25 graden C. Poeder voor orale oplossing: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Op Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls er sprake is van een gelijktijdig calciumtekort, moet het magnesiumtekort worden gecorrigeerd voordat aanvullend calcium wordt toegediend. Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie is het noodzakelijk de dosering te verlagen en de nierfunctie en magnesiëmie te controleren, vanwege het risico dat gepaard gaat met hypermagnesiëmie. het is passend om rekening te houden met de mogelijkheid dat tijdens de behandeling een depressie van de cardiovasculaire activiteit kan optreden. MAG2 drank bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Parahydroxybenzoaten (natriummethylparahydroxybenzoaat E219 en natriumpropylparahydroxybenzoaat E217): kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per injectieflacon of zakje, en is dus in wezen ‘natriumvrij’; Ethanol: Dit geneesmiddel bevat 18 mg alcohol (ethanol) in elke injectieflacon of sachet, wat overeenkomt met 1,8 mg\/ml. De hoeveelheid in elke dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,2 ml wijn of 0,5 ml bier. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. MAG2 poeder voor drank bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn geval van gelijktijdige behandeling met orale tetracyclines moet de toediening van MAG2 minimaal 3 uur worden uitgesteld. Chinolonen moeten minstens 2 uur vóór of 6 uur na toediening van magnesiumproducten worden toegediend om interferentie met de absorptie ervan te voorkomen. Gelijktijdige toediening van producten op magnesiumbasis en cholecalciferol (vitamine D3) kan leiden tot het optreden van hypercalciëmie. Het gelijktijdige gebruik van preparaten die calcium- of fosfaatzouten bevatten, wordt niet aanbevolen, omdat deze producten de opname van magnesium door de darmen voorkomen. De gelijktijdige inname van producten op magnesiumbasis met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan de effecten van magnesium op het centrale zenuwstelsel versterken en moet zorgvuldig worden geëvalueerd.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor de classificatie van bijwerkingen is de volgende conventie gebruikt: zeer vaak \u003e= 1\/10; vaak \u003e= 1\/100 en \u003c 1\/10; soms \u003e= 1\/1000 en \u003c 1\/100; zelden \u003e= 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden \u003c 1\/10.000 en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Maagdarmstelselaandoeningen. Frequentie Niet bekend: maagdarmstoornissen, diarree, buikpijn. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: huidreacties. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid. Er zijn uitzonderlijke gevallen van individuele intolerantie voor magnesium gemeld, die behandeld kunnen worden met orale of parenterale antihistaminica. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van MAG2 bij zwangere vrouwen. Er kunnen echter geen conclusies worden getrokken over de vraag of het gebruik van MAG2 veilig is tijdens de zwangerschap. MAG2 kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. Magnesium wordt als verenigbaar met borstvoeding beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Pijn en ontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per tablet) geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde en matige pijn, evenals om ontstekingsaandoeningen te verminderen. Dankzij de pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen is aspirine effectief bij het verminderen van spierpijn, hoofdpijn, tandpijn en het beheersen van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat bevat Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg - Waarom wordt Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wanneer mag Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/TWEEDE EFFECT Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); actieve maagzweer; bloedingsdiathese; ernstig nierfalen (GFR \u003c 30 ml\/min\/1,73 m^2); ernstig leverfalen; ernstig ongecontroleerd hartfalen; gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5); gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. Wijze van toediening: voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven 30 graden C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Over Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en mogelijk dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornissen (GFR \u003e= 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m^2) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operaties, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. In de volgende gevallen moet het toezicht op de behandeling worden geïntensiveerd: bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; bij patiënten met nierinsufficiëntie; bij patiënten met leverfalen; bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op verhoogd volume en duur van de cyclus). Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of medische voorgeschiedenis bij de patiënt aanwezig zijn. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs bij kleine chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld het trekken van tanden). In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: orale anticoagulantia met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastro-duodenale ulcera (zie rubriek 4.5); andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) (zie rubriek 4.5). Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e= 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5). Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5). Ticlopidine (zie rubriek 4.5); uricosurica (zie rubriek 4.5); glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: Ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\"\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag\"\". Pijnstillende of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag\". Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden beoordeeld door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: orale anticoagulantia met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (\u003e=65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van concurrentie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) ontstekingsremmende geneesmiddelen van acetylsalicylzuur. Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: diuretica, angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische doses of antipyretica van acetylsalicylzuur: Acuut nierfalen kan optreden bij gedehydrateerde patiënten, veroorzaakt door de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. Methotrexaat in doses \u003c= 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. Topische gastro-intestinale behandelingen, maagzuurremmers en actieve kool: verhoogde renale uitscheiding van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: glucocorticoïden (met uitzondering van hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn. Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en perforaties. Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling). Nier- en urinewegaandoeningen: Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld. Lever- en galaandoeningen: verhoging van leverenzymen die gewoonlijk reversibel zijn na stopzetting van de behandeling, leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, huiduitslag. Algemene aandoeningen: Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4). Melding van bijwerkingen. Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOntsteking 20 tabletten 500 mg Zwangerschap: de remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens de eerste 24 weken van amenorroe niet worden toegediend, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden of tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus dient de behandeling met acetylsalicylzuur te worden gestaakt. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); in de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). Borstvoeding. Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertone Neusspray 135 ml verpakking","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e is een neusspray die is geïndiceerd voor het ontlasten van de neusholtes. Physiomer is samengesteld met een hypertone zeewateroplossing en biedt een natuurlijke en delicate werking, waardoor de zwelling van het neusslijmvlies wordt verminderd en de ademhaling wordt verbeterd. Dankzij de samenstelling zonder chemische toevoegingen is Physiomer geschikt voor dagelijks gebruik en kan ook worden gebruikt door mensen die gevoelig zijn voor traditionele decongestiva.\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNeus schoonmaken\u003c\/strong\u003e: Snuit zachtjes uw neus voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Houd de fles rechtop en kantel uw hoofd iets. Steek het spuitmondje in één neusgat en druk zachtjes om de oplossing te spuiten. Herhaal het proces in het andere neusgat.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eGebruiksfrequentie\u003c\/strong\u003e: Het wordt aanbevolen om Physiomer Ipertonico 1 tot 3 keer per dag te gebruiken, of indien nodig. Na gebruik het mondstuk wassen en drogen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zit er in het Physiomer Hypertonic-pakket?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe verpakking van \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e Bevat één fles \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e van een hypertone zeewateroplossing, rijk aan natuurlijke mineralen en sporenelementen. De spray is voorzien van een ergonomisch mondstuk voor eenvoudig en comfortabel aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eVermijd gebruik bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik het product niet als de fles of het mondstuk beschadigd is.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNiet gebruiken bij verwondingen of acute neusinfecties zonder uw arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat is de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Vermijd contact met besmette oppervlakken om het product hygiënisch te houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico is verkrijgbaar in een spuitflesje \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, eenvoudig in gebruik en ideaal voor nauwkeurig en hygiënisch aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Meinacht 24 Oraal oplosbare sachets","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMei nacht\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonine\u003c\/strong\u003e en natuurlijke extracten zoals \u003cstrong\u003emeidoorn\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epassiebloem\u003c\/strong\u003e, speciaal samengesteld om ontspanning te bevorderen en de slaapkwaliteit te verbeteren. Dit supplement helpt de inslaaptijden te verminderen en draagt ​​bij aan een diepere en rustgevende slaap. De buccale sachets zijn handig in gebruik en bieden een snelle inname, zonder dat er water nodig is. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe neemt u Mag Notte in?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 zakje\u003c\/strong\u003e per dag, bij voorkeur 's avonds, vlak voor het naar bed gaan. De buccale sachets kunnen direct zonder water worden ingenomen, waardoor de inname praktisch en snel is. Voor het beste resultaat wordt aanbevolen om een ​​behandelingskuur van minimaal 15-30 dagen te volgen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eMag Notte bevat een combinatie van natuurlijke en voedingsingrediënten die zijn ontworpen om ontspanning en slaap te bevorderen:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: essentieel voor de normale werking van het zenuwstelsel en om vermoeidheid te verminderen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonine\u003c\/strong\u003e: helpt de tijd die nodig is om in slaap te vallen te verminderen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiebloem\u003c\/strong\u003e: een natuurlijk extract met ontspannende en anxiolytische eigenschappen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMeidoorn\u003c\/strong\u003e: bevordert ontspanning en geestelijk welzijn en ondersteunt de slaap.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e: ondersteunt de normale psychologische functie en helpt vermoeidheid en moeheid te verminderen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eGemiddelde analyse\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eElk zakje Mag Notte bevat:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonine\u003c\/strong\u003e: 1mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van passiebloem\u003c\/strong\u003e: 100mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van meidoorn\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003cp\u003e*Voedingsreferentiewaarden (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de Mag Notte-waarschuwingen?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVoedingssupplementen zijn geen vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRaadpleeg uw arts vóór gebruik tijdens de zwangerschap, het geven van borstvoeding of in geval van bijzondere medische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eMag Notte is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e24 buccale zakjes\u003c\/strong\u003e. De sachets zijn praktisch om mee te nemen en zorgen voor een snelle inname zonder dat er water nodig is.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natuurlijke Gel 100 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex natuurlijke gel\u003c\/strong\u003e is een intiem glijmiddel op waterbasis, ontworpen om het comfort tijdens geslachtsgemeenschap te verbeteren. Deze gel is geformuleerd om wrijving te verminderen en vaginale droogheid te verlichten, waardoor een soepelere, aangenamere ervaring ontstaat. Durex Natural Gel is compatibel met condooms en kan worden gebruikt met zowel latex als polyurethaan, waardoor bescherming en veiligheid worden gegarandeerd zonder de effectiviteit van het condoom in gevaar te brengen.\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWanneer is Durex Natural Gel geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel is geïndiceerd voor:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlicht vaginale droogheid\u003c\/strong\u003e en ongemak geassocieerd met geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerbeter het comfort\u003c\/strong\u003e tijdens geslachtsgemeenschap, waardoor wrijving wordt verminderd.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibiliteit met condooms\u003c\/strong\u003e, ideaal voor gecombineerd gebruik tijdens geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe Durex Natuurlijke Gel gebruiken?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eBreng een kleine hoeveelheid gel rechtstreeks op de intieme delen of op de buitenkant van het condoom aan. Voeg indien nodig extra gel toe tijdens de geslachtsgemeenschap. Durex Natural Gel kan met elk type Durex-condoom of zonder condoom worden gebruikt. Het is gemakkelijk af te spoelen en laat geen plakkerige resten achter. Het wordt aanbevolen om de gel opnieuw aan te brengen als het gevoel van droogte aanhoudt.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel is geformuleerd op waterbasis, met delicate en veilige ingrediënten voor dagelijks gebruik. Ingrediënten zijn onder meer:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWater\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlycerine\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomeer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumhydroxide\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumbenzoaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKaliumsorbaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eVermijd contact met de ogen. Indien irritatie optreedt, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNiet gebruiken als u allergisch bent voor één van de genoemde ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eHet is geen anticonceptiemiddel en bevat geen zaaddodend middel.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik binnen drie maanden na opening van de fles.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eBewaar Durex Natural Gel bij temperaturen onder 25°C. Eenmaal geopend, binnen drie maanden gebruiken. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel is verkrijgbaar in een fles \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, uitgerust met een praktische dispenser die een gemakkelijke en nauwkeurige toepassing mogelijk maakt.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite Condoom 6 stuks","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e is een ultradun condoom, ontworpen om een natuurlijke zintuiglijke ervaring en een hoog beschermingsniveau te bieden. Gemaakt in \u003cstrong\u003enatuurlijk rubberlatex\u003c\/strong\u003eDeze condooms zijn transparant en voorzien van glijmiddel, waardoor veiligheid en comfort tijdens geslachtsgemeenschap worden gegarandeerd. Dankzij hun dunheid zorgt Akuel Skin Elite voor een grotere gevoeligheid, zonder afbreuk te doen aan de bescherming tegen ongewenste zwangerschappen en seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's). \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWanneer is het Akuel Skin Elite Condoom geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eAkuel Skin Elite-condooms zijn geïndiceerd voor:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePreventie van ongewenste zwangerschappen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBescherming tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eZorg voor een natuurlijke zintuiglijke ervaring dankzij hun ultradunne formule.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik je het Akuel Skin Elite-condoom?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOpenen\u003c\/strong\u003e: Open de verpakking voorzichtig om beschadiging van het condoom te voorkomen. Gebruik geen schaar of scherpe voorwerpen.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Plaats het condoom op de penis in erectie en rol het voorzichtig af tot aan de basis. Zorg ervoor dat er geen luchtbellen in het condoom zitten.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eVerwijdering\u003c\/strong\u003e: Verwijder na de geslachtsgemeenschap het condoom voordat de penis zijn erectie verliest. Zorg ervoor dat er geen vloeistof ontsnapt. Gooi het condoom veilig weg en spoel het niet door het toilet.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zit er in het Akuel Skin Elite-pakket?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e6 Akuel Skin Elite-condooms\u003c\/strong\u003e:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eGemaakt in \u003cstrong\u003enatuurlijk rubberlatex\u003c\/strong\u003e, transparant en gesmeerd.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eUltradun ontwerp voor grotere gevoeligheid en natuurlijkheid tijdens geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eAkuel-condooms zijn dat wel \u003cstrong\u003ewegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: gebruik bij elke geslachtsgemeenschap een nieuw condoom.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik geen smeermiddelen op olie- of vetbasis, aangezien deze de latex kunnen beschadigen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik het condoom niet als de verpakking beschadigd of verlopen is.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eAls u een latexallergie heeft, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eBewaar Akuel Skin Elite-condooms bij temperaturen onder de 30°C, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer voor gebruik de houdbaarheidsdatum op de verpakking en gebruik ze niet na de aangegeven datum.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eAkuel Skin Elite is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 condooms\u003c\/strong\u003e, elk individueel verpakt om maximale hygiëne en veiligheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxeertabletten is een preparaat op basis van \u003cstrong\u003eactieve ingrediënten gewonnen uit de sennaplant\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e. Pursennid Laxerende Tabletten is geïndiceerd in geval van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie, moeite met ontlasting en harde ontlasting.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid laxerende tabletten werken binnen 6-12 uur, via stimulatie van de dikke darm, waardoor de afvoer van ontlasting wordt geactiveerd \u003cstrong\u003eongeveer 8 uur na inname\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén omhulde tablet bevat de werkzame stof: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat bevat Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactosemonohydraat; stearinezuur; talk; maïszetmeel; watervrije glucose; sucrose; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Waarom wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wanneer mag Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); irritatie of obstructie van het maag-darmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Pediatrische patiënten: gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. Wijze van toediening: bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Pursennid wordt 's avonds toegediend en verschijnt de volgende ochtend. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen voor Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Bij Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen darmverbetering is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosiden bevatten, mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; als de symptomen aanhouden of verergeren; na een laparotomie of buikoperatie; als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; als misselijkheid en braken aanwezig zijn, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. Informatie met betrekking tot hulpstoffen. Lactose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme induceren (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine kleur (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); of niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag). Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: megacolon, buikpijn, diarree, misselijkheid, buikpijn. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Niet bekend: vermoeidheid, medicijntolerantie. Pathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel. Niet bekend: myopathie. Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nierproblemen, chromaturie. Metabolisme en voedingsstoornissen. Niet bekend: hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, dehydratie, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed. Vasculaire pathologieën. Geen bekende hypotensie. De hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. Pediatrische patiënten: Bij kinderen en volwassenen worden dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen verwacht. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Pursennid 30 Laxerende Tabletten 12 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. Borstvoeding: Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Vruchtbaarheid: Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emelkfermenten met probiotische werking \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evoor de\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e behandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hulp \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eevenwicht herstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinaal dankzij de sporen van polyantibiotica-resistente Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epreventie en behandeling van de verandering van het normale evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (darmdysmicrobisme) en vitaminetekorten in het lichaam als gevolg van het onevenwicht van de bacteriële darmflora (endogene dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante therapie van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eherstel van de darmmicrobiële flora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebehandeling van acute en chronische gastro-intestinale ziekten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van zuigelingen veroorzaakt door intoxicaties of veranderingen in het normale evenwicht van de bacteriële darmflora (darmdysmicrobisme) of vitaminetekorten in het lichaam (dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wat is het actieve ingrediënt in Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: 4 miljard polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wat bevat Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlesjes: gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Waarom wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wanneer mag Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Hoe wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening: neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Hoe wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 injectieflacons - Op Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 injectieflacons is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpeciale waarschuwingen. Bacteriëmie\/sepsis: Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij te vroeg geboren kinderen. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. Enterogermina dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik: tijdens antibioticatherapie wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in Enterogermina-flesjes is te wijten aan aggregaten van Bacillus clausii-sporen; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000,\u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Infecties en parasitaire aandoeningen. Niet bekend: bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. Borstvoeding: er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding over de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. Vruchtbaarheid: er zijn geen gegevens beschikbaar over de manier waarop Enterogermina werkt op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keelspray is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Flurbiprofen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden geassocieerd met pijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van de orofarynxholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd en die worden gebruikt om pijn, roodheid, hitte en zwelling te verlichten in geval van ontstekingsprocessen. Hiervoor wordt Froben Keelspray gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everminderen verbranding, roodheid, pijn en ontsteking van de mond en keel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verschuldigd \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faryngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en als gevolg van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keel 250 mg\/100 ml Mondwater, 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 0,25 g. Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, mint-essence-smaak (bevat limoneen). Froben Throat 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat actief bestanddeel: flurbiprofen 0,25 g Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, muntessence-aroma (bevat limoneen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat bevat Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGezuiverd water, ethanol, patentblauw V (E131), glycerol, muntessence-aroma (bevat limoneen), 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Waarom wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wanneer mag Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijv. astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's; patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandelingen met NSAID’s; patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding); patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. Dosering. Mondwater: de aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Het kan worden verdund in water. Spray voor mondslijmvlies: de aanbevolen dosis is 3 maal daags 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Pediatrische patiënten: er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen. Wijze van toediening: Het gebruik van Froben Gola is uitsluitend bedoeld voor lokaal oraal gebruik en mag niet worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMondwater: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Mondslijmvliesspray: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Bewaar het flesje in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Op Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van Froben Gola kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen moet de behandeling worden onderbroken en moet, indien nodig, een geschikte therapie worden ingesteld. Algemene voorzorgsmaatregelen: flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als er na korte behandelingsperioden geen merkbare resultaten zijn. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Gebruik bij oudere patiënten: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Bij gelijktijdige alcoholinname kunnen de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten, toenemen bij gebruik van NSAID's. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Hart-, nier- en leverinsufficiëntie: bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID’s kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen, zijn degenen met een verminderde nierfunctie of nierfalen hart- en leverstoornissen, mensen die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. Effecten op het centrale zenuwstelsel: bij langdurig gebruik van een pijnstiller kan hoofdpijn optreden die niet behandeld mag worden door de dosering van het geneesmiddel te verhogen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, omdat, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Effecten op de nieren: Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. Lithiumzouten: afname van de eliminatie van lithium. Methotrexaat: voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. Anticoagulantia, zoals warfarine: toename van antistolling. Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRIS): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Acetylsalicylzuur (aspirine): net als bij andere geneesmiddelen die NSAID's bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Ciclosporines: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. Corticosteroïden: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden ingenomen, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. Quinolone-antibiotica: Resultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses Froben Gola zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of andere geneesmiddelen gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen, die met name zijn gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Soms: bloedarmoede; zeer zelden: leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: overgevoeligheid; zelden: anafylactische reactie. Psychiatrische stoornissen. Zelden: depressie, verwardheid; zeer zelden: hallucinatie. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: migraine, duizeligheid; soms: paresthesie; zelden: slaperigheid, slapeloosheid: niet bekend: optische neuritis, cerebrovasculair accident, aseptische meningitis, hoofdpijn. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: astma, dyspneu; zelden: bronchospasme. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding; soms: gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, maag-darmperforatie; zeer zelden: pancreatitis; niet bekend: colitis en de ziekte van Crohn. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; niet bekend: hepatitis. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse). Nier- en urinewegaandoeningen. Zelden: nefrotoxiciteit in verschillende vormen. Interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen (zie rubriek 4.4); niet bekend: glomerulonefritis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: vermoeidheid, malaise, oedeem. Hartziekten. Soms: hartfalen. Vasculaire pathologieën. Soms: hypertensie. Diagnostische tests. Vaak: Abnormale leverfunctietesten, verlengde bloedingstijd. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: vochtretentie. Immuunsysteemaandoeningen. Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met flurbiprofen. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zenuwstelselaandoeningen: Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVruchtbaarheid: Het gebruik van Froben Gola kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van Froben Gola worden overwogen. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Froben Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan na orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Froben Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo minimaal mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthetaseremmers, waaronder Froben Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Froben Gola gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID’s tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rectale Crème 30 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Rectale Crème 30 gr\u003c\/strong\u003e Het is een medicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van anale en perianale aandoeningen zoals aambeien, fissuren en dermatitis. Het actieve ingrediënt, fluocinolonacetonide, behoort tot de klasse van corticosteroïden en heeft een lokale ontstekingsremmende werking, waardoor ontstekingen, jeuk en pijn worden verminderd. De crème bevat ook de \u003cstrong\u003ebenzocaïne\u003c\/strong\u003e, een plaatselijke verdoving die pijn en ongemak snel verlicht en de symptomen snel verlicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Rectale Crème is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymptomatische behandeling van aambeien\u003c\/strong\u003e extern en intern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehandeling van anale fissuren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis en jeuk\u003c\/strong\u003e in het anale en perianale gebied.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermindering van ontstekingen en pijn geassocieerd met rectale aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wat is het actieve ingrediënt in Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolonacetonide en ketocaïnehydrochloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wat bevat Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale crème: citroenzuur, mentholmethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, stearylalcohol, cetylalcohol, vaselineolie, sorbitanmonostearaat, polysorbaat 60, gezuiverd water. Zetpillen: citroenzuur, menthol, propyleenglycol, polysorbaat 60, sorbitanmonostearaat, colloïdaal siliciumdioxide, semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Waarom wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterne en externe aambeien; anaal en perianaal eczeem en erytheem; anale kloven; anale en perianale jeuk en branderigheid; pre- en postoperatieve behandeling bij anorectale chirurgie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wanneer mag Proctolyn Rectale Crème 30 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. TBC, mycose, Herpes Symplex, virale ziekten met huidlokalisatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Proctolyn Rectale Crème 30 g - Hoe wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale crème: net genoeg om het aangetaste deel te bedekken, licht masseren en de applicatie 2-3 keer per dag herhalen. Gebruik voor interne toepassing de juiste canule die op de buis is geplaatst. Zetpillen: 1 zetpil 's ochtends en 1 's avonds. Rectale crème en zetpillen kunnen worden gebruikt voor gecombineerde behandelingen. Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Proctolyn Rectale Crème 30 g - Hoe wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Proctolyn Rectale Crème 30 g - Op Proctolyn Rectale Crème 30 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe plaatselijke toepassing van cortison in excessieve doses en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van een huidinfectie moet een geschikte dekkingstherapie worden ingesteld. Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. De crème voor rectaal gebruik bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken; stearylalcohol en cetylalcohol die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Proctolyn Rectale Crème 30 g wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr wordt aangenomen dat gelijktijdige behandeling met CYP3A-remmers, inclusief geneesmiddelen die cobicistat bevatten, het risico op systemische bijwerkingen kan verhogen. De combinatie moet worden vermeden tenzij het voordeel opweegt tegen het verhoogde risico op systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden; in dit geval is het noodzakelijk om patiënten te monitoren om de afwezigheid van systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden te verifiëren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Proctolyn Rectale Crème 30 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijdens lokale cortisontherapie, vooral bij intensieve en langdurige behandelingen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: branderig gevoel, jeuk, irritatie. Wazig zien kan voorkomen, met een onbekende frequentie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Proctolyn Rectale Crème 30 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dat nodig is, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. Lokale corticosteroïden moeten met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsules 2 mg is een geneesmiddel tegen diarree dat geïndiceerd is voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Elke capsule bevat 2 mg loperamidehydrochloride, het actieve ingrediënt dat de darmbewegingen vertraagt en zo de darmwerking bevordert. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrotere absorptie van vloeistoffen en vermindering van de frequentie van lozingen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder en is effectief bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evermindert snel de symptomen van diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor de consistentie van de ontlasting wordt verbeterd en vochtverlies wordt verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van acute diarree bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van chronische diarree die verband houdt met specifieke pathologische aandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulering van de consistentie van de ontlasting bij patiënten met een ileostoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Imodium 12 Capsules 2 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén harde capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén buccale tablet bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén zachte capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Hulpstoffen met bekende effecten. Imodium 2 mg harde capsules: lactose 127 mg. Imodium 2 mg buccale tabletten: elke tablet bevat 750 microgram aspartaam; de muntsmaak bevat sporen van sulfieten. Imodium 2 mg zachte capsules: Elke zachte capsule bevat 115,31 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Imodium 12 Capsules 2 mg - Wat bevat Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg harde capsules: lactose, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat. Een groengrijze harde capsule bestaat uit: erytrosine (E 127); indigokarmijn (E 132); geel ijzeroxide (E 172); zwart ijzeroxide (E 172); titaandioxide en gelatine. Imodium 2 mg buccale tabletten: gelatine, mannitol, aspartaam, muntaroma, natriumbicarbonaat. Imodium 2 mg zachte capsules: propyleenglycolmonocaprylaat, propyleenglycol, gedestilleerd water. Eén capsule bestaat uit: gelatine, glycerol 99%, propyleenglycol, FD\u0026C blauw n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Imodium 12 capsules 2 mg - Waarom wordt Imodium 12 capsules 2 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Imodium 12 capsules 2 mg - Wanneer mag Imodium 12 capsules 2 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 6 jaar; Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6 \"Zwangerschap en borstvoeding\"). Imodium mag niet worden gebruikt als primaire therapie: bij acute dysenterie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts; bij patiënten met acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica; bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van loperamide HCl gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden geïnitieerd vanwege het mogelijke risico op significante gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Imodium 12 Capsules 2 mg - Hoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: de aanvangsdosis is 2 harde capsules of 2 zachte capsules of 2 buccale tabletten (4 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Speciale populaties. Kinderen tussen 6 en 17 jaar (zie rubriek 4.3): de aanvangsdosis is 1 harde capsule, 1 zachte capsule of 1 buccale tablet (2 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis bij kinderen moet worden vastgesteld op basis van het lichaamsgewicht (3 capsules of tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Ouderen: Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. Verminderde nierfunctie: Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Leverfunctiestoornis: Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 \"Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\"). Wijze van toediening. Imodium 2 mg harde capsules\/2 mg zachte capsules: via de mond innemen met een beetje water. Imodium 2 mg buccale tabletten: laat de tablet een paar seconden op de tong oplossen; de tablet zal snel worden opgelost door speeksel. Het vereist geen gebruik van water. Waarschuwing: niet langer dan 2 dagen gebruiken. Stop in ieder geval met de behandeling wanneer de ontlasting weer normaal is, of als u gedurende 12 uur geen stoelgang heeft gehad, of als er constipatie optreedt. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen. Stop na deze periode zonder merkbaar resultaat met de behandeling en raadpleeg uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Imodium 12 Capsules 2 mg - Hoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Imodium 12 Capsules 2 mg - Op Imodium 12 Capsules 2 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe behandeling van diarree met loperamide HCl is uitsluitend symptomatisch. Daarom is het ook raadzaam om waar mogelijk in te grijpen op de oorzaken van de aandoening. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen; na deze periode zonder merkbaar resultaat moet de behandeling worden onderbroken en moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de noodzaak om naar de arts te gaan voor een consultatie. Bij patiënten met diarree, vooral bij kinderen, kan een aanzienlijk verlies van vocht en elektrolyten optreden. In dergelijke gevallen kan het erg belangrijk zijn om vloeistoffen en elektrolyten op de juiste manier aan te vullen. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het uitgebreide first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met CZS-toxiciteit. AIDS-patiënten die worden behandeld met loperamide HCl voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamide HCl, zijn geïsoleerde gevallen van darmobstructie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Als constipatie of opgezette buik of het ileum optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling. Gevallen van misbruik en misbruik van loperamide, gebruikt als vervanging voor opioïden, zijn gemeld bij personen met opioïdenafhankelijkheid (zie rubriek 4.9). Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. Pediatrische patiënten: Bij kinderen tussen 6 en 12 jaar mag Imodium alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Imodium 2 mg harde capsules bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Imodium 2 mg buccale tabletten bevatten: sporen van sulfieten. Sulfieten kunnen zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; 0,750 mg aspartaam ​​per enkele dosis, wat overeenkomt met 0,011 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 0,038 mg\/kg voor een kind van 20 kg. Aspartaam ​​wordt bij orale inname in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd. Een van de belangrijkste producten van de hydrolyse ervan is fenylalanine. Er zijn geen klinische of niet-klinische gegevens beschikbaar om het gebruik van aspartaam ​​bij zuigelingen jonger dan 12 weken te evalueren; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; 0,00066 mg benzylalcohol per enkele tablet. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Het is mogelijk dat de accumulatie van grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kan veroorzaken; wees voorzichtig en alleen indien nodig, vooral bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie; 0,00003 mg alcohol (ethanol) in elke tablet. De hoeveelheid ethanol van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00000075 ml bier of 0,0000003 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt. Imodium 2 mg zachte capsules bevatten: 115,31 mg propyleenglycol. 115,31 mg propyleenglycol voor een enkele dosis, overeenkomend met 1,65 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 5,77 mg\/kg voor een kind van 20 kg; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Imodium 12 Capsules 2 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Imodium 12 Capsules 2 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers wanneer loperamide wordt toegediend in de aanbevolen doseringen (2 tot maximaal 16 mg per dag) is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een 34-voudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde gastro-intestinale motiliteit. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP450-remmers wordt niet aanbevolen. Stoffen die de gastro-intestinale transit versnellen, kunnen Imodium verminderen. Geneesmiddelen met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van loperamide of geneesmiddelen die de darmperistaltiek kunnen vertragen (bijv. anticholinergica), kunnen Imodium verhogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Imodium 12 Capsules 2 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen van \u003e=12 jaar Bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl De veiligheid van Loperamide HCl werd geëvalueerd bij 3076 volwassen proefpersonen en kinderen van \u003e=12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. incidentie \u003e=1%) in klinische onderzoeken met Loperamide HCl voor de behandeling van acute diarree waren als volgt: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. \u003e=1% incidentie) de volgende: winderigheid (2,8%), obstipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). De volgende lijst toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken (in gevallen van acute of chronische diarree) bij volwassenen en bij kinderen van \u003e= 12 jaar. De frequentie van de hieronder weergegeven bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van \u003e= 12 jaar. Zenuwstelselaandoeningen. Hoofdpijn. Acute diarree: vaak; chronische diarree: soms. Duizeligheid. Acute diarree: soms; Chronische diarree: vaak. Maagdarmstelselaandoeningen. Constipatie, misselijkheid, winderigheid. Acute diarree: vaak; Chronische diarree: vaak. Buikpijn, buikpijn, droge mond. Acute diarree: soms; chronische diarree: soms. Pijn in de bovenbuik, braken. Acute diarree: soms. Dyspepsie. Chronische diarree: soms. Opgezette buik. Acute diarree: zelden. Pathologie van de huid en het onderhuidse weefsel. Uitslag. Acute diarree: soms. Bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl: Bepaling van bijwerkingen via postmarketingervaring voor loperamide HCl maakt geen onderscheid tussen acute en chronische diarree-indicaties of volwassen en pediatrische populaties; de verzamelde gegevens vertegenwoordigen dus de combinatie van de indicaties (acute en chronische diarree) en de betreffende populaties (volwassenen en kinderen). Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, waarbij gebruik wordt gemaakt van de MedDRA-terminologie. Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl tijdens postmarketingervaring bij volwassenen en kinderen. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactische reactie. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verminderd bewustzijn, hypertonie, coördinatiestoornissen. Oogpathologieën: myose. Maagdarmstelselaandoeningen: ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend). Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze uitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus. Nier- en urinewegaandoeningen: urineretentie. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: vermoeidheid. Pediatrische patiënten: De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het algemeen is het profiel van ADR bij deze patiëntenpopulatie was het vergelijkbaar met wat werd waargenomen in klinische onderzoeken met loperamide HCl bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Imodium 12 Capsules 2 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van Imodium is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom worden geïnformeerd over de noodzaak om hun arts te raadplegen voor de meest geschikte behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt om occasionele constipatie te behandelen. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003eVerolax werkt door de ontlasting zachter te maken en de uitdrijving ervan te vergemakkelijken. Dit rectale klysma is geïndiceerd voor een snelle en delicate werking, met lokale effecten die de darmtransit helpen stimuleren zonder irritatie of krampen te veroorzaken. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e6 klysma's\u003c\/strong\u003e klaar voor gebruik, 6,75 g, voor snelle en veilige verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Het is vooral handig in situaties waarin snelle evacuatie noodzakelijk is, zoals vóór medische of chirurgische tests. Het kan ook worden gebruikt bij tijdelijke constipatie veroorzaakt door veranderingen in het dieet, stress of een zittende levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat is het actieve ingrediënt in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing voor volwassenen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9G: glycerine 6,75 g. Rectale oplossing voor kinderen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor volwassenen: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor kinderen: glycerine 1,375 g. Zetpillen voor zuigelingen: glycerine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat bevat Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing. Volwassenen en kinderen: paars vloeibaar extract; kamillevloeistofextract; tarwezetmeel; gezuiverd water. Zetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen: natriumstearaat, natriumcarbonaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Waarom wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wanneer mag Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. Zetpillen: 1 zetpil naar behoefte. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Op Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keel Oranje is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evrij verkrijgbare pijnstiller\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eaangegeven voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Biedt langdurige verlichting tot 6 uur lang.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater. 100 ml mondwater bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroensmaak en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farinasol, geraniol, linalool). Benactiv Keelsuikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), eucalyptussmaak en Manuka-honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Orange Throat 16 tabletten - Wat bevat Benactiv Orange Throat 16 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv keelmondwater: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), blupatent V (E131), gezuiverd water. Benactiv Gola Honing Citroensmaak Zuigtabletten: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. Benactiv Gola suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, ammoniakaramel (E150c), curcumine (E100), eucalyptus aroma en Manuka honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Waarom wordt Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater; Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Keelsuikervrije zuigtabletten Eucalyptus en Manuka-honingsmaak: symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingstoestanden die ook geassocieerd zijn met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Arancia 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Arancia 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Benactiv Keelmondwater. Dosering. Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd het in de mond terwijl u gedurende maximaal 1 minuut gorgelt. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. Dosering. Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Dosering. Volwassenen: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: per orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook rond de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benactiv Keel Sinaasappel 16 Tabletten - Hoe bewaart u Benactiv Gola Sinaasappel 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Sinaasappelsmaak suikervrije zuigtabletten\/Citroen- en honingsmaak zuigtabletten\/Eucalyptus en Manuka honingsmaak suikervrije zuigtabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten - Op Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van verergering van ontstekingen gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systematische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met aspirine: tenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reactie; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: slechtziendheid. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; Soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, jeuk; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Benactiv Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Benactiv Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Benactiv Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Benactiv Throat, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Benactiv Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een geneesmiddel dat is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden en chronische allergieën, zoals allergische rhinitis en urticaria. Het actieve ingrediënt, fexofenadinehydrochloride, behoort tot de categorie antihistaminica van de tweede generatie, bekend om hun vermogen om allergische symptomen effectief te verminderen zonder duidelijke slaperigheid te veroorzaken. Dankzij de formulering van 120 mg werkt Fexallegra snel, met een langdurig effect dat tot 24 uur aanhoudt, waardoor de levenskwaliteit tijdens allergische seizoenen wordt verbeterd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eseizoensgebonden allergische rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eChronische idiopathische urticaria\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor symptomen zoals jeuk en het verschijnen van striemen worden verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén tablet bevat: werkzame stof: 120 mg fexofenadinehydrochloride, overeenkomend met 112 mg fexofenadine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wat bevat Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: microkristallijne cellulose; voorverstijfseld maïszetmeel; croscarmellosenatrium; magnesiumstearaat. Filmcoating: hypromellose; povidon K30; titaandioxide (E171); watervrij colloïdaal silica; macrogol 400; rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Waarom wordt Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar voor de symptomatische behandeling van allergische rhinitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wanneer mag Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Hoe wordt Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor volwassenen is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Fexofenadine is een farmacologisch actieve metaboliet van terfenadine. Pediatrische patiënten. Kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor kinderen van 12 jaar en ouder is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Kinderen jonger dan 12 jaar: De werkzaamheid en veiligheid van fexofenadinehydrochloride 120 mg zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij kinderen van 6 tot 11 jaar: fexofenadinehydrochloride 30 mg tabletten is de geschikte formulering voor toediening en dosering in deze populatie. Speciale populaties: Uit onderzoek uitgevoerd bij risicogroepen (ouderen, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie) blijkt dat het bij deze patiënten niet nodig is om de dosis fexofenadinehydrochloride aan te passen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Hoe bewaart u Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Op Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegevens bij oudere proefpersonen en patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie zijn beperkt. Fexofenadinehydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan deze groepen proefpersonen (zie rubriek 4.2). Patiënten met een eerdere of huidige hart- en vaatziekten moeten geïnformeerd worden dat antihistaminica, als klasse van geneesmiddelen, in verband zijn gebracht met bijwerkingen zoals tachycardie en hartkloppingen (zie rubriek 4.8). Fexallegra bevat natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadine ondergaat geen hepatische biotransformaties en heeft daarom geen interactie met andere geneesmiddelen op het niveau van hepatische mechanismen. Fexofenadine is een substraat van P-glycoproteïne (P-gp) en organisch aniontransporterend polypeptide (OATP). Gelijktijdig gebruik van fexofenadine met P-gp-remmers of -inductoren kan de blootstelling aan fexofenadine beïnvloeden. Gebleken is dat gelijktijdige toediening van fexofenadinehydrochloride met P-gp-remmers, erytromycine of ketoconazol de plasmaspiegels van fexofenadine 2-3 maal verhoogt. Deze veranderingen gingen niet gepaard met enig effect op het QT-interval en gingen niet gepaard met een toename van het aantal bijwerkingen vergeleken met de bijwerkingen die werden waargenomen bij individuele toediening van dezelfde geneesmiddelen. Een klinische geneesmiddelinteractiestudie toonde aan dat gelijktijdige toediening van apalutamide (een zwakke P-gp-inductor) en een enkele orale dosis van 30 mg fexofenadine resulteerde in een afname van 30% in de AUC van fexofenadine. Er werd geen interactie waargenomen tussen fexofenadine en omeprazol. Toediening van een antacidum dat aluminium- en magnesiumhydroxide bevat, 15 minuten vóór toediening van fexofenadinehydrochloride, resulteerde echter in een vermindering van de biologische beschikbaarheid, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van binding in het maagdarmkanaal. Een interval van 2 uur wordt aanbevolen tussen de toediening van fexofenadinehydrochloride en antacida die aluminium- en magnesiumhydroxide bevatten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindien van toepassing werd de volgende frequentieklasse gebruikt: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100 en \u003c 1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bij volwassenen werden de volgende bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken, met een incidentie die vergelijkbaar was met die waargenomen bij placebo. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: vermoeidheid. Bij volwassenen zijn de volgende bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingsurveillance. De frequentie waarmee ze voorkomen is niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan geen schatting worden gemaakt). Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties met manifestaties zoals angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, dyspneu, opvliegers en systemische anafylaxie. Psychische stoornissen: slapeloosheid, nervositeit, slaapstoornissen of nachtmerries\/overmatig dromen (paronyrie). Hartaandoeningen: tachycardie, hartkloppingen. Maagdarmstelselaandoeningen: diarree. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria en jeuk. Oogpathologieën. Niet bekend: wazig zicht. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van fexofenadinehydrochloride bij zwangere vrouwen. Beperkte dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Fexofenadinehydrochloride mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Borstvoeding: Er zijn geen gegevens over de concentratie in de moedermelk na toediening van fexofenadinehydrochloride. Wanneer terfenadine echter werd toegediend aan moeders die borstvoeding gaven, bleek fexofenadine in de moedermelk terecht te komen. Daarom wordt het gebruik van fexofenadinehydrochloride niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de consumptie van fexofenadinehydrochloride op de menselijke vruchtbaarheid. Bij muizen vertoonde behandeling met fexofenadinehydrochloride geen effect op de vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina zwelling probiotica 10 tweedelige zakjes","description":"\u003cp\u003eEnterogermina zwelling probiotica 10 tweedelige zakjes \u003cstrong\u003emelkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e met specifieke formulering gebaseerd op \u003cstrong\u003eenzymen, probiotica en plantenextracten\u003c\/strong\u003e. De werking van probiotica \u003cstrong\u003ebevordert het evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e. Spijsverteringsenzymen zijn eiwitmoleculen die aanwezig zijn in alle levende organismen, inclusief het menselijk lichaam. Ze spelen een fundamentele rol bij de vertering van voedsel, omdat \u003cstrong\u003eze versnellen en katalyseren chemische reacties\u003c\/strong\u003e. Plantenextracten (muntblaadjes en koriandervruchten) helpen de spijsvertering en \u003cstrong\u003ereguleren de maag-darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e, ten gunste van de\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e aan de oorsprong van de zwelling van de buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina-zwelling is een product \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling werkt dankzij zijn drievoudige werking:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBrengt de bacteriële darmflora opnieuw in evenwicht\u003c\/strong\u003e dankzij de toediening van probiotica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVermindert bacteriële fermentatie\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHelpt de darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e om de gassen die zich in de maag hebben opgehoopt te verdrijven.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Bloating Probiotics 10 Bipartiete Sachets worden geleverd in de vorm van dubbele sachets die samen in een half glas water moeten worden ingenomen. In de eerste groep sachets zitten:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotica\u003c\/strong\u003e, zoals Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis en Lactobacillius acidophilus die de functie vervullen van het opnieuw in evenwicht brengen van de darmflora die door verschillende factoren sterk wordt aangetast.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn de andere groep sachets bevinden zich:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fructooligosacchariden), prebiotica die essentieel zijn voor de ontwikkeling en voeding van darmbacteriën;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van muntblaadjes\u003c\/strong\u003e, zeer gewaardeerd vanwege hun spasmolytische en anti-winderigheidseigenschappen die essentieel zijn voor het herwinnen van de gastro-intestinale motiliteit;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog korianderextract\u003c\/strong\u003e, dat werkt door de symptomen van aerofagie te verminderen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ea-galactosidase\u003c\/strong\u003e, spijsverteringsenzym dat de ophoping van darmgas voorkomt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDosering en wijze van gebruik Enterogermina Swelling Probiotics 10 bipartiete zakjes\u003c\/h3\u003e\nSnij beide zakjes Enterogermina Gonfiore langs de stippellijn door en giet de inhoud in een half glas water. Meng om het poeder op te lossen. Drink de verkregen suspensie bij voorkeur vóór de hoofdmaaltijd.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eActieve ingrediënten en hulpstoffen Enterogermina Zwelling Probiotica 10 tweedelige zakjes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eGemiddelde analyse per dagelijkse dosis (1 gepaarde sachet)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 miljard U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 miljard CFU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-oligosachariden 1.750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMuntblad droog extract 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorianderfruit d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefermenteerde maltodextrinen 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galactosidase 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotische ingrediënten\u003c\/strong\u003e: fructo-oligosachariden, fructose, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrine), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodextrine), antiklontermiddel: siliciumdioxide, aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEnzymatische ingrediënten\u003c\/strong\u003e: fructose, fructo-oligosacchariden, Munt (Mentha piperita L., maltodextrine, siliciumdioxide) bladeren droog extract 0,5% rozemarijnzuur, Koriander (Coriandrum sativum L., maïsmaltodextrine) droog fruitextract, Enzymix – gefermenteerde maltodextrines (rijstdextrines), smaakstoffen, alfa-galactosidase uit Aspergillus niger (maltodextrine) 1% duizenden GAL, antiklontermiddel: siliciumdioxide, zuurteregelaar: citroenzuur.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eSpeciale waarschuwingen Enterogermina Zwelling Probiotica 10 Bipartiete Sachets\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotica en enzymen zijn zeer delicate elementen die met de grootste zorg moeten worden bewaard om hun functionaliteit te behouden. Dit is de reden waarom Enterogermina-zwelling bestaat uit gekoppelde sachets die de afzonderlijke opslag van de twee voedingsstoffen mogelijk maken totdat ze worden geconsumeerd.\u003cbr\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVervaldatum en opslag Enterogermina Swelling Probiotics 10 bipartiete zakjes\u003c\/h3\u003e\nBewaar het product bij een temperatuur onder de 30°C. De vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard in een intacte verpakking. Niet in het milieu weggooien.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec-citroenpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroensmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het vasculaire bed van de loclae veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat bevat Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Op Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citroen- en honingpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes is een\u003cstrong\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/strong\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Citroen- en Honingpoeder is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/strong\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003cstrong\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/strong\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingaroma 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec sinaasappelpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Sinaasappelpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Sinaasappelpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sinaasappelsmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: 2 g sucrose; 135,82 mg natrium; 33,25 mg glucose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, bloedsinaasappelsmaak, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Waarom wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wanneer mag Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten. Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering; volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische patiënten; Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec-sinaasappelsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van een sachet op in een glas warm of koud water en zoet naar smaak. Eenmaal opgelost geeft het geneesmiddel aanleiding tot een gele opaalachtige oplossing, vrij van vreemde deeltjes en met een sinaasappelsmaak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec sinaasappelsmaak bevat natrium: dit geneesmiddel bevat 135,82 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e5 g). Glucose: Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het paracetamolmetabolisme kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdige inname in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1, 2. Voedings- en stofwisselingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychische stoornissen zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ^2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; paracetamol: paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 0,5 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Bescherming Oogdruppels\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke oftalmische oplossing, ontworpen om droge en geïrriteerde ogen te beschermen en te kalmeren. Dit product bevat natuurlijke ingrediënten zoals kamille, toverhazelaar en aloë vera, bekend om hun kalmerende en hydraterende eigenschappen. Het is bijzonder geschikt voor dagelijks gebruik bij langdurige blootstelling aan irriterende omgevingsfactoren zoals wind, stof, rook of elektronische apparaten. Dankzij het formaat in flacons voor éénmalig gebruik garandeert Eumill Protection maximale hygiëne en gebruiksgemak. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Eumill Protection oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eToepassen \u003cstrong\u003e1-2 druppels Eumill Protection Oogdruppels\u003c\/strong\u003e in elk oog, 2-3 keer per dag, of indien nodig. Haal voor gebruik een injectieflacon voor eenmalig gebruik uit de blister en open deze. Was uw handen voor gebruik, trek voorzichtig aan het onderste ooglid en druppel de druppel in zonder het oog aan te raken met de punt van de injectieflacon. Na opening onmiddellijk gebruiken en de injectieflacon na gebruik weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Eumill Protection Oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eEumill Bescherming Oogdruppels\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: bekend om zijn verzachtende en kalmerende eigenschappen, vermindert oogirritatie.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: met adstringerende eigenschappen, beschermt de ogen tegen invloeden van buitenaf.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloë vera\u003c\/strong\u003e: bekend om zijn hydraterende en regenererende eigenschappen, helpt het de oogsmering te behouden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZonder conserveermiddelen\u003c\/strong\u003e: om maximale veiligheid te garanderen, zelfs bij veelvuldig gebruik.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Eumill Protection oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik is bedoeld voor eenmalig gebruik. Na gebruik weggooien.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij allergie\u003c\/strong\u003e aan een van de ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e als de symptomen aanhouden of verergeren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding\u003c\/strong\u003e, na medisch consult.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Eumill Protection Oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Op een koele, droge plaats bewaren, uit de buurt van direct licht en warmtebronnen. Niet in de koelkast bewaren.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Bescherming Oogdruppels\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e10 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal voor hygiënisch en praktisch gebruik.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 0,5 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill-oogdruppels\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke oftalmische oplossing die geïndiceerd is om verlichting te geven en geïrriteerde of vermoeide ogen te beschermen. Geformuleerd met ingrediënten van plantaardige oorsprong, zoals kamille, toverhazelaar en ogentroost, is het geschikt voor het hydrateren en verzachten van de ogen, waardoor gevoelens van ongemak en roodheid worden verminderd die worden veroorzaakt door externe factoren zoals wind, rook of langdurig gebruik van elektronische apparaten. Dankzij het enkelvoudige dosisformaat bieden de druppels hygiëne en gebruiksgemak in elke situatie.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Eumill oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eToepassen \u003cstrong\u003e1-2 druppels Eumill oogdruppels\u003c\/strong\u003e in elk oog, 2-3 keer per dag, of indien nodig. Haal voor gebruik een injectieflacon voor eenmalig gebruik uit de blister en open deze. Was uw handen grondig, trek voorzichtig aan het onderste ooglid en druppel de druppel in zonder het oog aan te raken met de punt van de injectieflacon. Na opening onmiddellijk gebruiken en de injectieflacon na gebruik weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Eumill Oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eEumill-oogdruppels\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: bekend om zijn verzachtende en kalmerende eigenschappen, het helpt ontstekingen te verminderen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: met adstringerende eigenschappen helpt het de ogen te beschermen tegen irritatie en externe invloeden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrasie\u003c\/strong\u003e: een ingrediënt dat traditioneel wordt gebruikt om roodheid en vermoeidheid van de ogen te verlichten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZonder conserveermiddelen\u003c\/strong\u003e: om maximale veiligheid en verdraagbaarheid van gebruik te garanderen, zelfs bij frequent gebruik.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Eumill oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik is bedoeld voor eenmalig gebruik. Na gebruik weggooien.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij allergie\u003c\/strong\u003e aan een van de ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e als de symptomen aanhouden of verergeren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding\u003c\/strong\u003e, na medisch consult.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Eumill Oogdruppels?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Op een koele, droge plaats bewaren, uit de buurt van licht- en warmtebronnen. Niet in de koelkast bewaren.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill-oogdruppels\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e10 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal voor hygiënisch en praktisch gebruik.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Oogdruppels 10 ml flesje 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een decongestivum voor oculair gebruik, geïndiceerd voor de behandeling van roodheid en irritatie van de ogen veroorzaakt door omgevingsfactoren zoals stof, rook, wind, allergieën of visuele vermoeidheid. Het actieve ingrediënt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e werkt als een vasoconstrictor en vermindert zwelling en ontsteking van de oogweefsels. Dankzij het flesformaat van 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is ideaal voor frequenter gebruik en zorgt voor een snelle en langdurige verlichting.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerlicht roodheid en oogirritatie veroorzaakt door externe stoffen zoals stof, rook en wind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandel milde oogsymptomen als gevolg van allergieën of vermoeide ogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Imidazyl Oogdruppels 10 ml Flesje 0,1% - Wat is het actieve ingrediënt in Imidazyl Oogdruppels 10 ml Flesje 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazoline-nitraat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Wat bevat Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlesje van 10 ml: benzalkoniumchloride; natriumchloride; dinatriumedetaat; natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat; dinatriumfosfaatdihydraat; gezuiverd water. Verpakking voor eenmalig gebruik: monobasisch natriumfosfaat; natriumchloride; water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Waarom wordt Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies, gekenmerkt door een branderig gevoel, zelfs door externe middelen, geassocieerd met overmatig scheuren, fotofobie, hyperemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Wanneer mag Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder ten aanzien van xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline; nauwekamerhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten; kinderen jonger dan 12 jaar; hedendaagse behandeling met monoamineoxidaseremmers.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Hoe neemt u Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDruppel 1-2 druppels in het aangetaste oog, 1-2 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. In ieder geval mag het product niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts, gezien de mogelijkheid dat anders ongewenste effecten kunnen optreden. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Hoe wordt Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de originele verpakking.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Op Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. (gemarkeerde sedatie en hypotonie), coma. In deze gevallen is onmiddellijke medische hulp altijd noodzakelijk. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, mechanische (trauma), chemische schade of hitteschade of voor het verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. Deze situaties vereisen medische aandacht. De fles van 10 ml bevat benzalkoniumchloride. Kan oogirritatie veroorzaken tijdens de behandeling; zachte contactlenzen mogen niet worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Imidazyl Oogdruppels 10 ml Fles 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Imidazyl Oogdruppels 10 ml 0,1% fles inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen teratogene en embryotoxische effecten bekend van de speciale component bij lokaal gebruik. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product echter alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl oogdruppels, 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik, 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een oculair decongestivum dat is geïndiceerd voor het verlichten van roodheid en irritatie van de ogen veroorzaakt door stof, rook, wind, allergieën of visuele vermoeidheid. Het actieve ingrediënt, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ewerkt als een vasoconstrictor en vermindert zwelling en ontsteking van de oogweefsels. Dankzij de formulering in injectieflacons met een enkelvoudige dosis biedt Imidazyl functionaliteit en hygiëne, ideaal voor incidenteel of sporadisch gebruik in situaties van oogirritatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerlicht roodheid en oogirritatie veroorzaakt door externe stoffen zoals stof, rook of wind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandel milde oogsymptomen als gevolg van allergieën of vermoeide ogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Wat is het actieve ingrediënt in Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazoline-nitraat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Wat bevat Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlesje van 10 ml: benzalkoniumchloride; natriumchloride; dinatriumedetaat; natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat; dinatriumfosfaatdihydraat; gezuiverd water. Verpakking voor eenmalig gebruik: monobasisch natriumfosfaat; natriumchloride; water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Waarom wordt Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies, gekenmerkt door een branderig gevoel, zelfs door externe middelen, geassocieerd met overmatig scheuren, fotofobie, hyperemie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Wanneer mag Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder ten aanzien van xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline; nauwekamerhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten; kinderen jonger dan 12 jaar; hedendaagse behandeling met monoamineoxidaseremmers.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Imidazyl Oogdruppels 10 Injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Hoe neemt u Imidazyl Oogdruppels 10 Injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDruppel 1-2 druppels in het aangetaste oog, 1-2 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. In ieder geval mag het product niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts, gezien de mogelijkheid dat anders ongewenste effecten kunnen optreden. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Hoe wordt Imidazyl Oogdruppels 10 flacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de originele verpakking.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Imidazyl oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Op Imidazyl oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. (gemarkeerde sedatie en hypotonie), coma. In deze gevallen is onmiddellijke medische hulp altijd noodzakelijk. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, mechanische (trauma), chemische of hitteschade of voor het verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. Deze situaties vereisen medische aandacht. De fles van 10 ml bevat benzalkoniumchloride. Kan oogirritatie veroorzaken tijdens de behandeling; zachte contactlenzen mogen niet worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, zwanger wilt worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Imidazyl Oogdruppels 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik 1 mg\/ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen teratogene en embryotoxische effecten bekend van de speciale component bij lokaal gebruik. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product echter alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een antihistaminische oogdruppel die speciaal is samengesteld voor de behandeling van oculaire symptomen van seizoensgebonden en chronische allergieën, zoals roodheid, jeuk en overmatig tranen. Het actieve ingrediënt, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ewerkt door de werking van histamine te blokkeren, een stof die het lichaam aanmaakt tijdens allergische reacties, waardoor de daarmee gepaard gaande symptomen helpen verminderen. Levoreact Ofta biedt snelle en langdurige verlichting van allergische oogaandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta oogdruppels\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische conjunctivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerlicht oogsymptomen zoals roodheid, jeuk en tranen die verband houden met allergieën.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Wat is het actieve ingrediënt in Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén ml oogdruppels, suspensie bevat: levocabastinehydrochloride 0,54 mg (gelijk aan 0,5 mg levocabastine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Wat bevat Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, watervrij dinatriumwaterstoffosfaat, hydroxypropylmethylcellulose 2910, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Waarom wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAllergische conjunctivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Wanneer mag Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Hoe wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen: de gebruikelijke dosering is 1 druppel per oog, 2 maal per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 1 druppel tot 3 of 4 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet gedurende de periode die nodig is om de symptomen te laten verdwijnen. Wijze van toediening: oogheelkundig gebruik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Hoe wordt Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven de 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Over Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals bij alle oogheelkundige preparaten die benzalkoniumchloride, propyleenglycol en esters bevatten, moet patiënten worden geadviseerd geen zachte (hydrofiele) contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met oogdruppelsuspensie, omdat deze oogirritatie kunnen veroorzaken. Verwijder contactlenzen voordat u het geneesmiddel aanbrengt en wacht minstens 15 minuten voordat u ze terugplaatst. Het medicijn verkleurt zachte contactlenzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequentie van bijwerkingen: zeer vaak \u003e=1\/10, vaak \u003e=1\/100 en \u003c1\/10, soms \u003e=1\/1000 en \u003c1\/100, zelden \u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1000, zeer zelden\u003c1\/10.000, niet bekend. Hartziekten. Niet bekend: hartkloppingen. Oogpathologieën. Vaak: oogpijn, wazig zicht; soms: ooglidoedeem; niet bekend: conjunctivitis, oogzwelling, blefaritis, oculaire hyperemie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: Reactie op de toedieningsplaats, inclusief branderig gevoel\/oogirritatie, oogirritatie; zeer zelden: reactie op de toedieningsplaats, zoals roodheid van de ogen, jeuk aan het oog; niet bekend: reactie op de toedieningsplaats, zoals scheuren. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid, anafylactische reactie. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: contactdermatitis, urticaria. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Levoreact Ofta Oogdruppels 4 ml 0,5 mg\/ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUit dieronderzoek zijn geen embryotoxische of teratogene effecten gebleken. Postmarketinggegevens over het gebruik van levocabastine oogdruppels, suspensie bij zwangere vrouwen zijn beperkt; Het risico voor de mens is niet bekend en daarom mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het potentiële voordeel voor de vrouw het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Gebaseerd op bepalingen van de levocabastineconcentraties in het speeksel en de moedermelk van een vrouw die borstvoeding geeft en die een enkelvoudige orale dosis levocabastine van 0,5 mg heeft gekregen, wordt verwacht dat ongeveer 0,3% van de totale oftalmologisch toegediende dosis levocabastine wordt overgedragen op de zuigeling. Vanwege de beperkte beschikbaarheid van klinische en experimentele gegevens is echter voorzichtigheid geboden bij het toedienen van het geneesmiddel aan vrouwen die borstvoeding geven. Diergegevens lieten geen effecten zien op de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic Poeder 250 g","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic-poeder\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement geformuleerd met een uitgebalanceerde combinatie van minerale zouten en natriumbicarbonaat, ontworpen om het zuur-base-evenwicht van het lichaam te helpen behouden. Het product is geïndiceerd om de maagzuurgraad tegen te gaan en de spijsverteringsfunctie te verbeteren, waardoor de algemene gezondheid van het lichaam wordt ondersteund. Dankzij de formulering helpt Regobasic Polvere de negatieve effecten tegen te gaan die voortvloeien uit een dieet dat rijk is aan eiwitten of uit gewoonten die de zuurgraad van het lichaam kunnen beïnvloeden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Regobasic-poeder?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003eRegobasic-poeder\u003c\/strong\u003e 1 theelepel (ongeveer 3 g) verdunnen in een glas water (ongeveer 200 ml), bij voorkeur tussen de maaltijden, tot 2 keer per dag. Goed mengen tot het product volledig is opgelost en onmiddellijk opdrinken. Voor een adequaat en persoonlijk gebruik is het belangrijk dat u de instructies van uw arts of voedingsdeskundige opvolgt.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eGemiddelde analyse\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003ePer portie (3 g):\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMinerale zouten\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eMagnesium: 250 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eKalium: 150 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eCalcium: 120 mg\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Regobasic Poeder?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eRegobasic-poeder\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e: alkaliserende stof die de maagzuurgraad helpt neutraliseren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: ondersteunt de normale spier- en zenuwfunctie.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKalium\u003c\/strong\u003e: draagt bij tot het behoud van een normale bloeddruk en spierfunctie.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVoetbal\u003c\/strong\u003e: bevordert het behoud van gezonde botten en tanden en ondersteunt de spierfunctie.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVoedingssupplementen mogen niet worden gebruikt als vervanging van een evenwichtige en gevarieerde voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen, tenzij anders aangegeven door uw arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn geval van pathologieën of het nemen van medicijnen is het raadzaam om vóór gebruik een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de aangegeven datum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Sluit de verpakking na elk gebruik goed af.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic-poeder\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e250 gr\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Veelzijdige Thermacare-band 6 stuks","description":"\n \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn, dankzij het vermogen om tot 8 uur lang constante therapeutische warmte af te geven. Ideaal voor gebruik op verschillende delen van het lichaam, zoals de rug, nek, schouders en gewrichten. Deze veelzijdige band helpt gespannen spieren te ontspannen, de bloedsomloop te verbeteren en pijn te verlichten die verband houdt met spierstrakheid en vermoeidheid. Dankzij het flexibele en comfortabele ontwerp kan hij onder kleding worden gedragen en biedt hij bewegingsvrijheid tijdens gebruik. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik je de veelzijdige Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact met de huid komen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWarmte activering\u003c\/strong\u003e: De hoofdband begint binnen 30 minuten na opening geleidelijk op te warmen en zorgt voor een consistente warmte gedurende maximaal 8 uur.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De band is comfortabel om te dragen en kan gebruikt worden tijdens dagelijkse activiteiten.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Versatile Fascia-pakket?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, ontworpen om zich aan te passen aan verschillende delen van het lichaam, zoals rug, nek en gewrichten.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om hygiëne en versheid tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, snijwonden of irritaties.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit product is niet geschikt voor mensen met een verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u reeds bestaande medische aandoeningen heeft, zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Het toepassen van warmte kan de toestand verergeren.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting van spier- en gewrichtspijn.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare zelfverwarmende therapeutische warmtebanden nek schouder pols 6 stuks","description":"\n \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn gelokaliseerd in specifieke gebieden zoals de nek, schouders en pols. Dankzij hun zelfverwarmende technologie zenden deze banden constante therapeutische warmte uit gedurende maximaal 8 uur, waardoor ze gespannen spieren helpen ontspannen en pijn verminderen die gepaard gaat met spanning, contracturen en spiervermoeidheid. De banden zijn wegwerpbaar en discreet, waardoor ze comfortabel te gebruiken zijn tijdens dagelijkse activiteiten. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik ik Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact staan met de huid.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om maximaal voordeel te behalen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na opening.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComfort\u003c\/strong\u003e: De draagdoeken zijn ontworpen om onder kleding gedragen te worden, waardoor u ongehinderd uw dagelijkse activiteiten kunt voortzetten.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 wegwerp zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e, ontworpen om op verschillende delen van het lichaam te passen, zoals de nek, schouders en pols.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om maximale hygiëne en bescherming tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op een beschadigde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of andere medische aandoeningen die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn wegwerpbaar en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: In geval van reeds bestaande medische aandoeningen zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, wordt aanbevolen vóór gebruik een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet meer na deze datum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar de banden op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking alleen voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutische Warmte Zelfverwarmende Band 4 Stuks","description":"\n \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn in de lumbale en onderrug. Dankzij de geavanceerde thermische technologie zorgt de band voor een constante, therapeutische warmte gedurende maximaal 8 uur, waardoor de spieren kunnen ontspannen en de spanning wordt verlicht. Het is ideaal voor de behandeling van chronische of acute pijn, maar ook van pijn veroorzaakt door vermoeidheid of een slechte houding. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze direct op uw onderrug, met de verwarmingspads naar uw huid gericht. Pas de band rond uw middel aan met behulp van de zelfklevende lipjes voor een comfortabele pasvorm.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na het aanbrengen en zorgt voor een continu effect gedurende de gehele behandeling.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeiligheid en comfort\u003c\/strong\u003e: De band is ontworpen om onder kleding te dragen, zodat u uw dagelijkse activiteiten zonder ongemak kunt voortzetten. Overschrijd niet meer dan 8 uur achtereenvolgens gebruik binnen een periode van 24 uur.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, specifiek voor de lumbale en onderrug.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om de effectiviteit en versheid van het product tot gebruik te behouden.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen over de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op wonden, snijwonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Niet hergebruiken.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u zwanger bent, diabetes heeft, een slechte bloedsomloop heeft of andere reeds bestaande medische aandoeningen heeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e4 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, elk ontworpen om op de onderrug te passen.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Gevoelige Tandpasta met Aminofluoride 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Gevoelige Tandpasta met Aminofluoride\u003c\/strong\u003e is een tandpasta die speciaal is samengesteld om gevoelige tanden effectief te beschermen. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eamino fluoride\u003c\/strong\u003eElmex creëert een beschermende barrière rond blootgestelde delen van dentine, vermindert de gevoeligheid van de tanden en voorkomt ongemak veroorzaakt door externe prikkels zoals warme, koude of suikerhoudende dranken. Bovendien beschermt het het tandglazuur door de weerstand ervan te versterken tegen de aantasting van zuren die tandbederf veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Elmex Gevoelige Tandpasta met Aminofluoride geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex gevoelige tandpasta\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMensen die last hebben van tandgevoeligheid, vooral aan de tandkraag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePreventie van tandbederf in blootgestelde tandgebieden, zoals blootliggend dentine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBescherming van tandglazuur dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eamino fluoride\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Elmex Sensitive Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik voor een optimale werking \u003cstrong\u003eElmex gevoelige tandpasta\u003c\/strong\u003e minimaal tweemaal per dag, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds. Breng een kleine hoeveelheid tandpasta aan op uw tandenborstel en poets uw tanden voorzichtig gedurende minimaal twee minuten, waarbij u zich concentreert op de gevoelige plekken. Voor een intensieve behandeling is het raadzaam om het gebruik van tandpasta te combineren met mondwater \u003cstrong\u003eElmex gevoelig\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Elmex Sensitive Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van \u003cstrong\u003eElmex gevoelige tandpasta\u003c\/strong\u003e het wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen kunnen sommige gebruikers echter allergische reacties op de componenten van het product ervaren, zoals irritatie van het tandvlees of roodheid. Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik en raadpleeg een tandarts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Elmex Sensitive Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSlik de tandpasta niet door.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls u per ongeluk een aanzienlijke hoeveelheid tandpasta heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor mensen die lijden aan ernstige tand- of tandvleesaandoeningen, is het raadzaam een ​​tandarts te raadplegen voordat u tandgevoelige producten gebruikt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Elmex Gevoelige Tandpasta met Aminofluoride?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eElmex gevoelige tandpasta\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluoride (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: een actief bestanddeel dat een beschermende barrière vormt op de tanden en het glazuur versterkt tegen zuren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: zoetstof die een aangename en niet-cariogene smaak geeft.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGehydrateerde silica\u003c\/strong\u003e: Zacht schuurmiddel dat de tanden effectief reinigt zonder het glazuur te beschadigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: hydraterende basis van de formulering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumlaurylsulfaat\u003c\/strong\u003e: schuimmiddel dat een gelijkmatige verdeling van tandpasta bevordert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: emulgator die de formulering stabiel houdt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Gevoelige Tandpasta met Aminofluoride\u003c\/strong\u003e is beschikbaar binnen \u003cstrong\u003e2 tubes van 75 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal voor dagelijks gebruik en gemakkelijk mee te nemen.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Bitubo Tandpasta 75ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e Het is een specifieke behandeling voor gevoelig en geïrriteerd tandvlees. Dankzij de uitgebalanceerde formule werkt Meridol-tandpasta effectief bij het verminderen van de ophoping van bacteriële tandplak en het bevorderen van de regeneratie van het tandvlees. Bevat aminefluoride en sanonefluoride, een combinatie die helpt beschermen tegen tandbederf en het tandglazuur helpt versterken. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e het staat bekend om zijn delicate maar efficiënte werking, ideaal voor dagelijks gebruik zonder risico op irritatie.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWanneer is Meridol Tandpasta geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eMensen die last hebben van gevoelig of ontstoken tandvlees.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003ePreventie van tandvleesaandoeningen, zoals gingivitis.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBescherming tegen tandbederf en tandplak.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRegeneratie van geïrriteerd tandvlees dankzij de verzachtende werking.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik ik Meridol-tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te gebruiken \u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e minstens tweemaal per dag, bij voorkeur na elke maaltijd. Breng een kleine hoeveelheid tandpasta aan op uw tandenborstel, poets uw tanden en tandvlees grondig gedurende minimaal twee minuten en spoel daarna grondig af met water. Voor een grotere effectiviteit wordt gecombineerd gebruik met Meridol-mondwater aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Meridol Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e het wordt door de meeste gebruikers goed verdragen. In zeldzame gevallen kan er echter een allergische reactie op een van de ingrediënten optreden. In geval van irritatie of bijwerkingen wordt aanbevolen het gebruik van het product te staken en een arts of tandarts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Meridol Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eSlik de tandpasta niet door.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eAls u per ongeluk een aanzienlijke hoeveelheid tandpasta heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBij langdurig gebruik of in combinatie met andere tandvleesbehandelingen dient u een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Meridol Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluoride (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: helpt de tanden te beschermen tegen tandbederf en versterkt het glazuur.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStannofluoride\u003c\/strong\u003e: heeft een antibacteriële werking en helpt tandvleesontstekingen te verminderen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: zoetstof die een aangename smaak geeft zonder tandbederf te veroorzaken.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: waterige basis die de mond hydrateert.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumlaurylsulfaat\u003c\/strong\u003e: schuimmiddel voor effectieve reiniging.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGehydrateerd siliciumdioxide\u003c\/strong\u003e: zacht schuurmiddel voor een dieptereiniging zonder het email te beschadigen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol-tandpasta\u003c\/strong\u003e is beschikbaar in formaat vanaf \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA Ads Mondwater 0,20%","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS\u003c\/strong\u003e is een mondwater met intensieve werking, geïndiceerd voor de behandeling van gingivitis en voor de preventie van problemen die verband houden met de mondgezondheid, zoals tandplak en tandvleesontsteking. De formule verrijkt met natrium-DNA, een natuurlijk derivaat met herstellende en ontstekingsremmende eigenschappen, bevordert de regeneratie van tandvleesweefsel. Dit mondwater bevat 0,20% chloorhexidine, een breedspectrum antibacterieel middel dat dankzij het ADS (Anti Discoloration System) bijdraagt ​​aan de vermindering van tandplak zonder de tanden te verkleuren.\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWanneer is Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mondwater\u003c\/strong\u003e het is met name geschikt in de volgende gevallen:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003ePreventie van tandplak, wat kan leiden tot tandvleesontsteking.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBehandeling van gingivitis en andere orale ontstekingsaandoeningen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003ePostoperatief gebruik na tandheelkundige ingrepen, zoals tandextracties of tandvleesoperaties, dankzij de verzachtende en regenererende werking.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eVoor degenen die last hebben van gevoelig of geïrriteerd tandvlees, heeft dit mondwater een delicate maar effectieve antibacteriële werking.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te gebruiken \u003cstrong\u003eCurasept ADS Mondwater\u003c\/strong\u003e tweemaal daags, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds, na het tandenpoetsen. Spoel af met ongeveer 10 ml puur product gedurende minimaal 30 seconden. \u003cstrong\u003eNiet inslikken\u003c\/strong\u003e. Na gebruik van het mondwater wordt aanbevolen om eten en drinken gedurende minimaal 30 minuten te vermijden, om het effect van de behandeling te maximaliseren.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e het kan gebruikt worden voor langere behandelperioden, maar voor optimaal gebruik is het altijd raadzaam om de instructies van uw tandarts of mondhygiënist op te volgen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties voor Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e het is gecontra-indiceerd in geval van bekende overgevoeligheid voor een of meer van de componenten. Niet gebruiken bij bekende allergieën voor chloorhexidine of enig ander ingrediënt in de formulering.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe bijwerkingen van mondwater \u003cstrong\u003eCurasept-ADVERTENTIES\u003c\/strong\u003e ze komen zelden voor, maar in sommige gevallen kan milde plaatselijke irritatie of een branderig gevoel optreden, vooral tijdens de eerste dagen van gebruik. Dankzij het ADS-systeem is het zeer onwaarschijnlijk dat er tandvlekken of smaakveranderingen ontstaan, bijwerkingen die doorgaans gepaard gaan met producten op basis van chloorhexidine.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNeem het product niet in.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGebruik onder toezicht van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als u zwanger bent of borstvoeding geeft.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNa langdurig gebruik is het raadzaam om een ​​pauze in te lassen om onevenwichtigheden in de orale bacteriële flora te voorkomen.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat is de houdbaarheidstermijn en houdbaarheid van Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mondwater\u003c\/strong\u003e het moet op een koele, droge plaats worden bewaard, uit de buurt van directe warmtebronnen en vochtigheid. De vervaldatum staat vermeld op de verpakking en de fles en het product mag na deze datum niet worden gebruikt. Zorg ervoor dat u de fles na elk gebruik goed sluit.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Curasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe formule van \u003cstrong\u003eCurasept ADS Mondwater 0,20%\u003c\/strong\u003e omvat:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eChloorhexidinedigluconaat (0,20%)\u003c\/strong\u003e: antibacterieel actief ingrediënt dat tandplak effectief vermindert.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enatrium-DNA\u003c\/strong\u003e: herstellend middel dat de regeneratie van tandvleesweefsel bevordert.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: niet-cariogene zoetstof, waardoor het mondwater aangenaam van smaak is.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumfluoride\u003c\/strong\u003e: helpt het tandglazuur te beschermen.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolyolen\u003c\/strong\u003e: ze dragen bij aan de hydraterende en smerende werking van het mondwater.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Anti-verkleuringssysteem)\u003c\/strong\u003e: systeem dat de kans op vlekken op de tanden vermindert.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eCurasept ADS Mondwater 0,20% DNA ADS is verkrijgbaar in \u003cstrong\u003eFlessen van 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept Ads DNA Mondwater 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads DNA Mondwater 012\u003c\/strong\u003e is een specifiek mondwater voor de bescherming van het tandvlees, dat de effectiviteit van chloorhexidine combineert met de gepatenteerde ADS-technologie (Anti Discoloration System), ontworpen om de vorming van vlekken op de tanden te verminderen. Het is geïndiceerd voor de dagelijkse mondhygiëne en om ontstekingen van het tandvlees te voorkomen, waardoor aandoeningen die verband houden met gingivitis en parodontitis worden verminderd. Dankzij de aanwezigheid van natrium-DNA heeft het ook een verzachtende en regenererende werking op beschadigd tandvlees.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Curasept Ads DNA Mondwater 012 geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 is geïndiceerd voor mensen die lijden aan tandvleesontsteking, gingivitis, parodontitis of voor degenen die mondinfecties moeten voorkomen na een tandheelkundige ingreep of het gebruik van tandprothesen. Het is ideaal voor een intensieve behandeling van de mond, waarbij de vorming van bacteriële tandplak wordt tegengegaan zonder irritatie te veroorzaken of de natuurlijke kleur van de tanden te veranderen dankzij de ADS-technologie.\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Curasept Ads DNA Mondwater 012?\u003c\/h3\u003e\nGebruik Curasept Ads DNA Mondwater 012 tweemaal daags, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds, na het tandenpoetsen. Meet 10 ml mondwater af met de juiste dispenser en spoel uw mond grondig gedurende minimaal 1 minuut. Na gebruik niet met water afspoelen. De behandeling kan maximaal 15 dagen worden voortgezet, tenzij anders aangegeven door uw tandarts of arts.\n\n\u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties voor Curasept Ads DNA Mondwater 012?\u003c\/h3\u003e\nHet gebruik van Curasept Ads Dna Collutorio 012 is gecontra-indiceerd in geval van bekende overgevoeligheid voor de componenten ervan, in het bijzonder voor chloorhexidine of natrium-DNA. Bij aanhoudende irritatie of bijwerkingen is het raadzaam het gebruik te staken en een arts te raadplegen.\n\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Curasept Ads DNA Mondwater 012?\u003c\/h3\u003e\nIn zeldzame gevallen kunnen bij bijzonder gevoelige personen tijdelijke smaakveranderingen of een plaatselijk branderig gevoel optreden. Bij langdurig gebruik buiten de aanbevolen tijden kan er een lichte verkleuring van de tanden of tong optreden, die bij normale gebitsreiniging kan worden teruggedraaid. Als u aanhoudende bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of tandarts.\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Curasept Ads DNA Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 is bedoeld voor oraal gebruik en mag niet worden ingenomen. Vermijd contact met de ogen; in geval van accidenteel contact, onmiddellijk afspoelen met veel water. Buiten bereik van kinderen houden. Gebruik het product niet na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\n\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Curasept Ads DNA Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nBewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en uit direct zonlicht. De vervaldatum staat op de verpakking; gebruik het product niet na deze datum.\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 is verkrijgbaar in een fles van 200 ml, compleet met dispenser voor praktisch en nauwkeurig gebruik.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 Zachte compacte tandenborstel","description":"\n \u003cdiv\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Zachte compacte tandenborstel\u003c\/strong\u003e is een tandenborstel ontworpen voor een effectieve en zachte reiniging van tanden en tandvlees. De zachte borstelharen zijn ideaal voor mensen met gevoelig tandvlees en zorgen voor een grondige verwijdering van tandplak zonder het tandvlees te irriteren. Dankzij de compacte kop bereikt u gemakkelijk alle delen van de mond, inclusief de achterste tanden en interdentale ruimtes. Het ergonomische handvat zorgt voor een comfortabele grip tijdens gebruik.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWanneer is Gum Classic 409 Soft Compacte tandenborstel geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Zachte compacte tandenborstel\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\n - Wie op zoek is naar een delicate tandenborstel, geschikt voor gevoelig tandvlees.\n - Verwijdering van tandplak zonder het tandvlees te irriteren.\n - Reinig effectief alle delen van de mond, zelfs de moeilijkst bereikbare.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Gum Classic 409 Soft Compacte tandenborstel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n Gebruik \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Tandenborstel\u003c\/strong\u003e als een normale tandenborstel. Breng een kleine hoeveelheid tandpasta aan en poets je tanden en tandvlees met cirkelvormige bewegingen. Poets minstens tweemaal per dag, bij voorkeur na de hoofdmaaltijden, om een ​​goede mondhygiëne te behouden.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWaar is Gum Classic 409 Soft Compact Tandenborstel van gemaakt?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGom Klassiek 409\u003c\/strong\u003e Het is gemaakt met hoogwaardige, zachte en afgeronde nylon borstelharen voor een zachte en effectieve reiniging. Het ergonomische handvat is ontworpen om comfort te bieden tijdens het gebruik.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Gum Classic 409 Soft Compacte tandenborstel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n Het wordt aanbevolen om de tandenborstel elke 3 maanden te vervangen of wanneer de borstelharen versleten zijn. Niet gebruiken op ernstig ontstoken tandvlees zonder overleg met een tandarts.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\n Pakket bevat \u003cstrong\u003e1 tandenborstel\u003c\/strong\u003e.\n \u003c\/p\u003e\n \u003c\/div\u003e\n ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skyn Condoom met extra glijmiddel B 6 stuks","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn condoom met extra glijmiddel\u003c\/strong\u003e is een condoom gemaakt van polyisopreen, een innovatief latexvrij materiaal, ideaal voor mensen met allergieën of gevoeligheden voor latex. Dit condoom biedt een natuurlijk gevoel en verhoogde gevoeligheid, terwijl het tegelijkertijd een veilige bescherming garandeert. De extra gesmeerde versie zorgt voor meer comfort en vergemakkelijkt de penetratie, waardoor wrijving wordt verminderd. Ansell Akuel Skyn ​​is ontworpen om te beschermen tegen seksueel overdraagbare aandoeningen en ongewenste zwangerschappen te voorkomen en staat synoniem voor betrouwbaarheid en comfort. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWanneer is het Ansell Akuel Skyn-condoom met extra glijmiddel geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn condoom met extra glijmiddel\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: \n - Bescherm tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's). \n - Voorkom ongewenste zwangerschappen tijdens geslachtsgemeenschap. \n - Mensen met gevoeligheid of allergie voor latex. \n - Verbeter het comfort en verminder wrijving dankzij extra smering. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eHoe gebruik je het Ansell Akuel Skyn condoom met extra glijmiddel?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Open de verpakking voorzichtig en voorkom beschadiging van het condoom met spijkers of scherpe voorwerpen. Toepassen \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn extra gesmeerd\u003c\/strong\u003e op de penis in erectie vóór elke geslachtsgemeenschap. Zorg ervoor dat het condoom goed zit en geen luchtbellen bevat. Gooi het condoom na gebruik veilig weg, zonder het door het toilet te spoelen. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Ansell Akuel Skyn extra glijmiddelcondoom?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n De \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn condoom met extra glijmiddel\u003c\/strong\u003e Het is gemaakt van polyisopreen, een latexvrij materiaal, en is gesmeerd met een niet-zaaddodend glijmiddel om het comfort tijdens de geslachtsgemeenschap te verbeteren. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van het Ansell Akuel Skyn-condoom met extra glijmiddel?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Gebruik bij elke geslachtsgemeenschap een nieuw condoom. Wegwerpproduct. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Pak van \u003cstrong\u003e6 stuks\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Original B-condoom 6 stuks","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Origineel condoom\u003c\/strong\u003e is een condoom van natuurlijk rubberlatex dat veilige bescherming biedt tijdens geslachtsgemeenschap. Dankzij de dunne dikte garandeert het een natuurlijk gevoel en een hoge gevoeligheid, zonder de veiligheid in gevaar te brengen. Het anatomische profiel bevordert een perfecte pasvorm en comfort tijdens het gebruik, terwijl het toegevoegde glijmiddel de geslachtsgemeenschap vergemakkelijkt en de kans op breuk vermindert. Ansell Akuel Skin Original is ontworpen om betrouwbare bescherming te bieden tegen ongewenste zwangerschappen en seksueel overdraagbare aandoeningen. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWanneer is het Ansell Akuel Skin Original-condoom geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eAkuel Skin Origineel condoom\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: \n - Bescherm tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's). \n - Voorkom ongewenste zwangerschappen tijdens geslachtsgemeenschap. \n - Zorg voor een natuurlijk gevoel en hoge gevoeligheid tijdens gebruik. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eHoe gebruik je het Ansell Akuel Skin Original-condoom?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Open de verpakking voorzichtig en voorkom beschadiging van het condoom met spijkers of scherpe voorwerpen. Toepassen \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e op de penis in erectie vóór elke geslachtsgemeenschap, waarbij u ervoor zorgt dat het condoom goed gepositioneerd is en geen luchtbellen bevat. Gooi het condoom na gebruik veilig weg, zonder het door het toilet te spoelen. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Ansell Akuel Skin Original Condoom?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n De \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Origineel condoom\u003c\/strong\u003e Het is gemaakt van natuurlijk rubberlatex en gesmeerd met een niet-zaaddodend glijmiddel om het comfort tijdens de geslachtsgemeenschap te verbeteren. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van het Ansell Akuel Skin Original-condoom?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Latexcondooms kunnen bij gevoelige personen allergische reacties veroorzaken. Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Gebruik bij elke geslachtsgemeenschap een nieuw condoom. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Pak van \u003cstrong\u003e6 stuks\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Striaepreventie 200ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Striaepreventie\u003c\/strong\u003e is een specifieke behandeling die is samengesteld om het ontstaan van striae te voorkomen en de elasticiteit van de huid te verbeteren. De geavanceerde formule, verrijkt met regenererende en hydraterende actieve ingrediënten, helpt de huid elastisch en strak te houden, waardoor het risico op striae wordt verminderd, vooral tijdens de zwangerschap, gewichtsveranderingen en andere situaties die de huid onder druk zetten. Ideaal voor dagelijks gebruik op gebieden zoals buik, heupen, dijen en borsten. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWanneer is Somatoline Skin Expert Striae Preventie geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Striaepreventie\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor: \n - Voorkom het verschijnen van striae tijdens de zwangerschap, gewichtsveranderingen of andere situaties die het uitrekken van de huid kunnen veroorzaken. \n - Verbeter de elasticiteit en tonus van de huid. \n - Hydrateert diep en bevordert langdurig welzijn van de huid. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Somatoline Skin Expert Striae Preventie?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Breng dagelijks een royale hoeveelheid aan \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Striaepreventie\u003c\/strong\u003e op de gebieden die het meeste risico lopen, zoals de maag, heupen, dijen en borsten. Masseer met cirkelvormige bewegingen tot het volledig is opgenomen. Gebruik consequent voor de beste resultaten, vooral tijdens perioden van lichaamsverandering, zoals zwangerschap of gewichtsveranderingen. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Somatoline Skin Expert Striae Preventie?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Striaepreventie\u003c\/strong\u003e bevat hydraterende en regenererende ingrediënten, zoals zoete amandelolie en sheaboter, die de elasticiteit van de huid helpen verbeteren en de vorming van striae voorkomen. De formule is dermatologisch getest. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Somatoline Skin Expert Striaepreventie?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Vermijd contact met de ogen. Niet aanbrengen op een beschadigde of geïrriteerde huid. Bij allergische reacties het gebruik staken en een arts raadplegen. Buiten bereik van kinderen houden. Cosmetisch product voor uitwendig gebruik. \n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Fles van \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline-emulsie 30 zakjes 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline-emulsie 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e het is een behandeling met een afslankende en reducerende werking, ontworpen om plaatselijke vetophopingen te verminderen en de huidtint te verbeteren. De formulering combineert de effectiviteit van specifieke actieve ingrediënten die de afvoer van overtollig vocht bevorderen en het vasthouden van water verminderen. Dankzij het sachetformaat is Somatoline Emulsie gemakkelijk aan te brengen en te doseren, wat praktische bruikbaarheid en hygiëne garandeert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline-emulsie\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerminder plaatselijke vetophopingen op de heupen, dijen, buik en andere delen van het lichaam.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevorder de afvoer van vloeistoffen en ga het vasthouden van water tegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerbeter de tonus en het uiterlijk van de huid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeaal voor plaatselijke afslankprogramma's.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Wat is het actieve ingrediënt in Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulsie bevat: levothyroxine 100 mg en escin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Wat bevat Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerylmonostearaat A.E., xanthaangom, vloeibare paraffine, decyloleaat, 70% niet-kristalliseerbare sorbitol, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylureum, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, citroenzuurmonohydraat, rozenparfum, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Waarom wordt Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStaten van gelokaliseerd vetweefsel, vergezeld van cellulitis. Geïndiceerd bij volwassenen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Wanneer mag Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. Jodium-intolerantie. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Hoe wordt Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets: plaatselijk 20 g product per dag aanbrengen (gelijk aan 2 sachets) gedurende de eerste twee opeenvolgende dagen, daarna 10 g product (gelijk aan 1 sachet) per dag of om de dag. Als het product op de dijen wordt gebruikt, breng dan de eerste twee dagen 1 zakje (10 g) op elke dij aan. De volgende dagen een half zakje (5 g) per dijbeen. Multidosisfles met dispenser: (4 pompjes komen overeen met 10 g product). Breng de eerste twee dagen plaatselijk 20 g product per dag aan (gelijk aan 8 sprays), daarna 10 g product (gelijk aan 4 sprays) per dag of om de dag. Als het product op de dijen moet worden gebruikt, breng dan gedurende de eerste twee dagen een dosis aan die overeenkomt met 4 pompjes (10 g) voor elke dij. De volgende dagen 2 sprays (5 g) per dijbeen. Om 1 levering te verkrijgen, drukt u de dispenser helemaal naar beneden. Elke behandelcyclus kan variëren van minimaal 15 - 20 dagen tot maximaal 2 - 3 maanden en kan met verschillende tijdsintervallen worden herhaald. Masseer het product in het te behandelen gebied (waarvan het oppervlak in de regel aan elke kant niet groter mag zijn dan 15 cm), totdat het volledig is opgenomen. Volg met een tweede diepere massage van een paar minuten (5'-10'). Als de huid vettig of verdikt is, is het raadzaam om het te behandelen gebied eerst te wassen, goed af te drogen en vervolgens een eenvoudige massage uit te voeren totdat er een lichte roodheid ontstaat; ga dan verder met de toepassing van de behandeling; klinische resultaten beginnen over het algemeen duidelijk te worden tegen het einde van de tweede week van de behandeling. De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen en adolescenten zijn nog niet aangetoond. Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Hoe wordt Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Op Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik, vooral bij herhaald of langdurig gebruik, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, stop dan met de behandeling en evalueer de noodzaak om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet gebruiken in de buurt van slijmvliezen. Bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen verschijnselen van intolerantie of onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZeer zelden zijn gevallen gemeld met symptomen die toe te schrijven zijn aan een verminderde schildklierfunctie. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Somatoline Emulsie 30 Sachets 0,1% + 0,3% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen experimentele of klinische gegevens bekend die pleiten tegen het gebruik van het product tijdens de zwangerschap. Voorzichtigheid adviseert echter om het product toe te passen tijdens zwangerschap of borstvoeding\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/basisprijskorting-7.oembed?page=66","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}