{"title":"Angelini -producten","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eBreed scala aan Angelini -producten voor dagelijkse zorg en goedbewerking: tegenaanvallen voor pijn, ontsteking, hoest, reflux en darmstoornissen; supplementen voor immuunafweer, menstruatiecyclus, slaap, gewrichten en spijsvertering; Natuurlijke apparaten voor kinderen en volwassenen. Gecertificeerde kwaliteit en farmaceutische veiligheid. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol met pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tabletten is een koortswerend middel dat geïndiceerd is voor de symptomatische behandeling van koortsaandoeningen zoals \u003cstrong\u003egriep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003eof.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol is een koortswerend middel \u003cstrong\u003egeschikt voor de behandeling van koorts bij kinderen\u003c\/strong\u003e, verlaag uw temperatuur en houd de griepsymptomen in de gaten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol is een pijnstiller en pijnstiller die nuttig is bij \u003cstrong\u003ehoofdpijn, neuralgie, spierpijn\u003c\/strong\u003e en andere pijnlijke manifestaties van gemiddelde ernst en van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wat bevat Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wanneer mag Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Hoe wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Hoe wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Over Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 omhulde tabletten is een zonder recept verkrijgbaar geneesmiddel op basis van ibuprofen, \u003cstrong\u003eanalgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend molecuul\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablets is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003epijnen van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e zoals: \u003cstrong\u003ehoofdpijn, kiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoarticulaire en spierpijn, menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe\u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e van Moment Ibuprofen 36 tabletten \u003cstrong\u003everlaag de temperatuur\u003c\/strong\u003e en draagt bij aan de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke omhulde tablet bevat het werkzame bestanddeel: ibuprofen 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat bevat Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, talk, hydroxypropylcellulose, Arabische gom, sucrose, macrogol 6000, licht magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg ibuprofen 12 omhulde tabletten - Waarom wordt Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts- en grieptoestanden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten - Wanneer mag Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 12 jaar; derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe wordt Moment 200 mg Ibuprofen 12 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering, volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. Overschrijd de dosis van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie rubriek 4.4). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierfunctiestoornis: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Moment is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Moment is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Moment kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaarmoment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe bewaart u Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - On Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten Het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. Het gebruik van Moment wordt, zoals bij elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de hoeveelheid diuretica verminderen, in tegenstelling tot andere antihypertensiva (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie: het gelijktijdig gebruik van Moment met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie en bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer Als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is waargenomen bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als deze combinatie noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Cholestyramine: het gelijktijdige middel Toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporine: Gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de hoeveelheid mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxpentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen: de volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen waaronder bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis. Hart- en vaataandoeningen: klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, hypertensie. Andere bijwerkingen waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: ​​Bloed- en lymfestelselaandoeningen. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid, zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze dermatitis waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme. In uitzonderlijke gevallen ernstige huidinfecties, pathologieën van zacht weefsel kan optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen; zelden: hyperazotemie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Diagnostische tests. Zelden: verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hemoglobine, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calcium in het bloed, verhoogd urinezuur in het bloed. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Moment oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag Moment tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Moment wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment gedurende meerdere dagen vanaf zwangerschapsweek 20 dient prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus te worden overwogen. Moment moet worden stopgezet als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Moment gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstruatie 3 stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e is een medisch apparaat dat is ontworpen om menstruatiepijn te verlichten door middel van therapeutische warmte. Deze pleisters zijn ontworpen om tot 8 uur constante warmte te bieden, gericht op het verlichten van menstruatiekrampen en het ontspannen van de buikspieren. Thermacare Menstrual is een niet-farmacologische oplossing om menstruatiepijn te verminderen en het welzijn tijdens uw cyclus te verbeteren. De pleisters zijn discreet, comfortabel om onder kleding te dragen en zorgen ervoor dat u zonder ongemak normale dagelijkse activiteiten kunt uitvoeren. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Thermacare Menstruatie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de pleister uit de verpakking en plaats deze direct op de huid van de buikstreek of onderrug. De pleister begint binnen enkele minuten op te warmen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDuur\u003c\/strong\u003e: Gebruik de pleister maximaal 8 uur aaneengesloten. Indien nodig kan het ook meer dan één keer per dag worden gebruikt, maar altijd met een pauze van minimaal 24 uur tussen de ene toepassing en de andere.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eVerwijdering\u003c\/strong\u003e: Na gebruik de pleister verwijderen en op veilige wijze weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Menstruatiepakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e voor de behandeling van menstruatiepijn. Elke pleister is individueel verpakt om versheid en gebruiksveiligheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eStop het gebruik als irritatie of verbranding optreedt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken tijdens het slapen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd het uitoefenen van overmatige druk op de pleister tijdens gebruik.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg voor gebruik uw arts als u zwanger bent of lijdt aan diabetes, problemen met de bloedsomloop of huidziekten.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual is verkrijgbaar in een verpakking van \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e, klaar voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Siroop 120 mg\/5 ml is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eLage dosis paracetamol\u003c\/strong\u003e voor kinderen (vanaf 7,2 kg). \u003cstrong\u003eParacetamol heeft de voorkeur bij kinderen\u003c\/strong\u003e als antipyreticum om de temperatuur te verlagen en bij de symptomatische behandeling van koortsziekten zoals\u003cstrong\u003egriep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003eenz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Siroop 120 mg\/5 heeft ook \u003cstrong\u003epijnstillende werking\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espierpijn\u003c\/strong\u003e en andere pijnlijke manifestaties van gemiddelde ernst en van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml siroop, 5 ml siroop bevat; werkzame stof: paracetamol 120 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, natrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, 1 ml oplossing bevat; werkzame stof: paracetamol 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wat bevat Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSiroop: sucrose, natriumcitraat, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, macrogol 6000, citroenzuurmonohydraat, aardbeiensmaak, mandarijnensmaak, gezuiverd water. Orale druppels: propyleenglycol, macrogol 6000, sorbitol, natriumsaccharine, citrus-vanille-aroma, propylgallaat, karamel (E150a), natriumedetaat, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Waarom wordt Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wanneer mag Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hoe wordt Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij kinderen tot 10 jaar is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van lichaamsgewicht en niet op basis van leeftijd, die bij benadering is en uitsluitend ter informatie is aangegeven. Als de leeftijd van het kind niet overeenkomt met het gewicht in de tabel, houd dan altijd rekening met het lichaamsgewicht bij het kiezen van de dosering. Bij kinderen met een gewicht tot 7,2 kg wordt aanbevolen om de formulering in druppels te gebruiken, tussen 7,2 en 11 kg is het mogelijk om de druppels of de siroop te gebruiken aangezien de dosering per gewichtsbereik identiek is, tussen 12 en 32 kg wordt aanbevolen om de siroop te gebruiken. In geval van geelzucht bij kinderen jonger dan drie maanden is het raadzaam de enkelvoudige dosis te verlagen. Bij kinderen ouder dan 10 jaar wordt de relatie tussen gewicht en leeftijd niet langer homogeen als gevolg van de puberale ontwikkeling, die op dezelfde leeftijd een verschillende impact heeft op het lichaamsgewicht, afhankelijk van het geslacht en de individuele kenmerken van het kind. Daarom wordt boven de 10 jaar de dosering van de siroop aangegeven in termen van gewicht en leeftijdsbereik, zoals hieronder vermeld. Kinderen die tussen 33 en 40 kg wegen (ouder dan 10 jaar en jonger dan 12 jaar): 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Adolescenten die meer dan 40 kg wegen (12 jaar of ouder) en volwassenen: 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Wijze van toediening De verpakking bevat een maatspuit met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml en 5 ml en een maatbekertje met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Siroop De siroop bevat 24 mg paracetamol per ml product. Om de fles te openen, drukt u de dop naar beneden en draait u tegelijkertijd naar links. Om de spuit te gebruiken, steekt u de punt van de spuit volledig in het gat in de onderdop, draait u de fles ondersteboven, houdt u de spuit stevig vast, trekt u de zuiger voorzichtig naar beneden en vult u de spuit tot aan de markering die overeenkomt met de gewenste dosis; plaats de fles terug in verticale positie, verwijder de spuit door deze voorzichtig te draaien, steek de punt van de spuit in de mond van het kind en oefen lichte druk uit op de zuiger om de oplossing eruit te laten stromen. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit moeten worden verwijderd. Voor doses groter dan 5 ml zuigt u de benodigde hoeveelheid op met de spuit en giet u de inhoud in het glas. Herhaal het proces totdat het merkteken dat overeenkomt met de aangegeven dosering is bereikt, en dien het toe aan het kind, waarbij u hem uitnodigt om te drinken. Voor doses bij kinderen ouder dan 10 jaar en bij volwassenen, gelijk aan 20 ml, gebruikt u het glas door het tweemaal te vullen tot aan de 10 ml-markering. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit of het glas moeten worden verwijderd. Sluit na gebruik de fles door de dop stevig vast te draaien en was de spuit en het glas met heet water. Laat ze drogen en houd ze buiten het bereik en zicht van kinderen. Druppels Elke druppel bevat 4 mg paracetamol. Draai het flesje ondersteboven en giet het aantal druppels dat overeenkomt met de te gebruiken dosering in 25-50 ml water en laat het kind drinken. Nierinsufficiëntie In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hoe wordt Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Over Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Tachipirina druppels, oplossing bevat sorbitol: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; Propyleenglycol: Kan symptomen veroorzaken die lijken op die veroorzaakt door alcohol. De container met Tachipirina druppels, oplossing is gemaakt van latexrubber. Kan ernstige allergische reacties veroorzaken. Tachipirina-siroop bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Voor de dosis van 15 ml bevat dit geneesmiddel 5,25 g sucrose, voor de dosis van 16,5 ml bevat het 5,78 g sucrose, voor de dosis van 18,5 ml bevat het 6,48 g sucrose en voor de dosis van 20 ml bevat het 7 g sucrose. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Methylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). Natrium: Dit geneesmiddel bevat 1,2 mmol (of 27,6 mg) natrium per 20 ml, overeenkomend met 1,38% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die een natriumarm dieet volgen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel alleen in te nemen\/toe te dienen in gevallen van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina zetpillen voor kinderen\u003c\/strong\u003e 250 mg is een pijnstillend en koortswerend geneesmiddel dat geïndiceerd is voor de behandeling van koorts en milde of matige pijn bij kinderen. Het actieve ingrediënt, de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, wordt veel gebruikt vanwege zijn effect bij het verminderen van koorts en het verlichten van pijn geassocieerd met griepaandoeningen, keelpijn, kiespijn of spierpijn. Dankzij de formulering in zetpillen biedt Tachipirina een handige toedieningsmethode voor kinderen, vooral nuttig in gevallen waarin orale toediening moeilijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Kinderen is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehandeling van koorts\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door infecties of vaccinaties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlicht milde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met kiespijn, hoofdpijn, keelpijn, spier- en gewrichtspijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWordt ook gebruikt voor de behandeling van koorts na vaccinatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat bevat Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Wanneer mag Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Over Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt om occasionele constipatie te behandelen. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003eVerolax werkt door de ontlasting zachter te maken en de uitdrijving ervan te vergemakkelijken. Dit rectale klysma is geïndiceerd voor een snelle en delicate werking, met lokale effecten die de darmtransit helpen stimuleren zonder irritatie of krampen te veroorzaken. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e6 klysma's\u003c\/strong\u003e klaar voor gebruik, 6,75 g, voor snelle en veilige verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Het is vooral handig in situaties waarin snelle evacuatie noodzakelijk is, zoals vóór medische of chirurgische tests. Het kan ook worden gebruikt bij tijdelijke constipatie veroorzaakt door veranderingen in het dieet, stress of een zittende levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat is het actieve ingrediënt in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing voor volwassenen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9G: glycerine 6,75 g. Rectale oplossing voor kinderen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor volwassenen: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor kinderen: glycerine 1,375 g. Zetpillen voor zuigelingen: glycerine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat bevat Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing. Volwassenen en kinderen: paars vloeibaar extract; kamillevloeistofextract; tarwezetmeel; gezuiverd water. Zetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen: natriumstearaat, natriumcarbonaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Waarom wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wanneer mag Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. Zetpillen: 1 zetpil naar behoefte. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Op Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec-citroenpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroensmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het vasculaire bed van de loclae veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat bevat Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Op Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citroen- en honingpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes is een\u003cstrong\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/strong\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Citroen- en Honingpoeder is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/strong\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003cstrong\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/strong\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingaroma 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec sinaasappelpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Sinaasappelpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Sinaasappelpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sinaasappelsmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: 2 g sucrose; 135,82 mg natrium; 33,25 mg glucose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, bloedsinaasappelsmaak, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Waarom wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wanneer mag Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten. Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering; volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische patiënten; Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec-sinaasappelsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van een sachet op in een glas warm of koud water en zoet naar smaak. Eenmaal opgelost geeft het geneesmiddel aanleiding tot een gele opaalachtige oplossing, vrij van vreemde deeltjes en met een sinaasappelsmaak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec sinaasappelsmaak bevat natrium: dit geneesmiddel bevat 135,82 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e5 g). Glucose: Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het paracetamolmetabolisme kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdige inname in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1, 2. Voedings- en stofwisselingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychische stoornissen zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ^2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; paracetamol: paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOraal oplosbare Tachipirina\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel op basis van paracetamol, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, spier- en gewrichtspijn, en om koorts te verminderen. Dankzij het formaat in buccale zakjes kan het product zonder water worden ingenomen en direct in de mond oplossen, waardoor het bijzonder handig is om zelfs buitenshuis te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOraal oplosbare Tachipirina\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBehandeling van koorts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, spierpijn, kiespijn, gewrichtspijn, rugpijn, neuralgie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wat bevat Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Orooplosbaar 12 zakjes 500 mg - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Wanneer mag Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Hoe wordt Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg - Hoe wordt Tachipirina Orosolubile 12 zakjes 500 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Over Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Veelzijdige Thermacare-band 6 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn, dankzij het vermogen om tot 8 uur lang constante therapeutische warmte af te geven. Ideaal voor gebruik op verschillende delen van het lichaam, zoals de rug, nek, schouders en gewrichten. Deze veelzijdige band helpt gespannen spieren te ontspannen, de bloedsomloop te verbeteren en pijn te verlichten die verband houdt met spierstrakheid en vermoeidheid. Dankzij het flexibele en comfortabele ontwerp kan hij onder kleding worden gedragen en biedt hij bewegingsvrijheid tijdens gebruik. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik je de veelzijdige Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact met de huid komen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWarmte activering\u003c\/strong\u003e: De hoofdband begint binnen 30 minuten na opening geleidelijk op te warmen en zorgt voor een consistente warmte gedurende maximaal 8 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De band is comfortabel om te dragen en kan gebruikt worden tijdens dagelijkse activiteiten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Versatile Fascia-pakket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, ontworpen om zich aan te passen aan verschillende delen van het lichaam, zoals rug, nek en gewrichten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om hygiëne en versheid tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, snijwonden of irritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit product is niet geschikt voor mensen met een verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u reeds bestaande medische aandoeningen heeft, zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Het toepassen van warmte kan de toestand verergeren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eVeelzijdige Thermacare-band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting van spier- en gewrichtspijn.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare zelfverwarmende therapeutische warmtebanden nek schouder pols 6 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn gelokaliseerd in specifieke gebieden zoals de nek, schouders en pols. Dankzij hun zelfverwarmende technologie zenden deze banden constante therapeutische warmte uit gedurende maximaal 8 uur, waardoor ze gespannen spieren helpen ontspannen en pijn verminderen die gepaard gaat met spanning, contracturen en spiervermoeidheid. De banden zijn wegwerpbaar en discreet, waardoor ze comfortabel te gebruiken zijn tijdens dagelijkse activiteiten. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze op het getroffen gebied, waarbij u ervoor zorgt dat de verwarmingskussens in direct contact staan met de huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om maximaal voordeel te behalen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na opening.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComfort\u003c\/strong\u003e: De draagdoeken zijn ontworpen om onder kleding gedragen te worden, waardoor u ongehinderd uw dagelijkse activiteiten kunt voortzetten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 wegwerp zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e, ontworpen om op verschillende delen van het lichaam te passen, zoals de nek, schouders en pols.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om maximale hygiëne en bescherming tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Thermacare nek schouder pols zelfverwarmende therapeutische warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op een beschadigde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of andere medische aandoeningen die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn wegwerpbaar en mogen niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: In geval van reeds bestaande medische aandoeningen zoals diabetes, zwangerschap of problemen met de bloedsomloop, wordt aanbevolen vóór gebruik een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende Therapeutische Warmtebanden?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet meer na deze datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar de banden op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking alleen voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Nek Schouder Pols Zelfverwarmende therapeutische warmtebanden\u003c\/strong\u003e Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurige verlichting.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutische Warmte Zelfverwarmende Band 4 Stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om langdurige verlichting te bieden van spier- en gewrichtspijn in de lumbale en onderrug. Dankzij de geavanceerde thermische technologie zorgt de band voor een constante, therapeutische warmte gedurende maximaal 8 uur, waardoor de spieren kunnen ontspannen en de spanning wordt verlicht. Het is ideaal voor de behandeling van chronische of acute pijn, maar ook van pijn veroorzaakt door vermoeidheid of een slechte houding. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpening en toepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze direct op uw onderrug, met de verwarmingspads naar uw huid gericht. Pas de band rond uw middel aan met behulp van de zelfklevende lipjes voor een comfortabele pasvorm.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Draag de band minimaal 8 uur om een maximaal therapeutisch voordeel te verkrijgen. De warmte wordt geleidelijk geactiveerd binnen 30 minuten na het aanbrengen en zorgt voor een continu effect gedurende de gehele behandeling.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeiligheid en comfort\u003c\/strong\u003e: De band is ontworpen om onder kleding te dragen, zodat u uw dagelijkse activiteiten zonder ongemak kunt voortzetten. Overschrijd niet meer dan 8 uur achtereenvolgens gebruik binnen een periode van 24 uur.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar, specifiek voor de lumbale en onderrug.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om de effectiviteit en versheid van het product tot gebruik te behouden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen over de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op wonden, snijwonden, brandwonden of huidirritaties.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet aanbrengen op recente zwellingen of blauwe plekken\u003c\/strong\u003e: Hitte kan de aandoening verergeren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die ongevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of omstandigheden die de warmtewaarneming beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWegwerpgebruik\u003c\/strong\u003e: De banden zijn ontworpen voor eenmalig gebruik. Niet hergebruiken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u zwanger bent, diabetes heeft, een slechte bloedsomloop heeft of andere reeds bestaande medische aandoeningen heeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van de Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de vervaldatum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutische Warmte-zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e4 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e, elk ontworpen om op de onderrug te passen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band 2 stuks","description":"\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat langdurige verlichting biedt van spier- en gewrichtspijn. Dankzij de warmteafgevende technologie straalt de band 8 uur lang constante therapeutische warmte uit, die diep in de spieren en weefsels doordringt om de pijn te verlichten. Het is ideaal voor spier- en gewrichtspijn gelokaliseerd in grote gebieden zoals de rug, schouders en nek. De band is ontworpen om comfortabel en discreet te zijn, waardoor hij tijdens dagelijkse activiteiten onder kleding gedragen kan worden. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHoe gebruik ik de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpen het pakket\u003c\/strong\u003e: Haal de band uit de verpakking en plaats deze direct op de huid in het getroffen gebied.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Plaats de band zo dat deze het pijnlijke gebied bedekt. De hoofdband begint binnen 30 minuten na opening geleidelijk op te warmen en zorgt voor een consistente warmte gedurende maximaal 8 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuur van de behandeling\u003c\/strong\u003e: Gebruik de band minimaal 8 uur om maximaal voordeel te behalen. Overschrijd het ononderbroken gebruik niet langer dan 8 uur binnen een periode van 24 uur.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBeveiliging\u003c\/strong\u003e: Gebruik de band niet op een beschadigde of geïrriteerde huid en niet op kneuzingen of zwellingen. Raadpleeg een arts als u reeds bestaande medische aandoeningen heeft.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhoud van de doos\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende bandpakket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHet pakket bevat:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 zelfverwarmende banden\u003c\/strong\u003e wegwerpbaar ontworpen om zich aan te passen aan verschillende delen van het lichaam.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eElke band is individueel verpakt om maximale hygiëne en behoud van het product tot gebruik te garanderen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij een beschadigde huid\u003c\/strong\u003e: Vermijd gebruik op open wonden, blauwe plekken of zwellingen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet gebruiken bij mensen die gevoelig zijn voor hitte\u003c\/strong\u003e: Dit apparaat is niet geschikt voor mensen met verminderde thermische gevoeligheid of andere omstandigheden die de warmtewaarneming kunnen beperken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNiet hergebruiken\u003c\/strong\u003e: Dit product is voor eenmalig gebruik en mag niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaadpleeg een arts\u003c\/strong\u003e: Als u zwanger bent, diabetes heeft of problemen met de bloedsomloop heeft, raadpleeg dan voor gebruik een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van de Thermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVervaldatum\u003c\/strong\u003e: De vervaldatum staat vermeld op de verpakking. Gebruik het product niet na de aangegeven datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehoud\u003c\/strong\u003e: Bewaar het product op een koele, droge plaats, uit de buurt van direct zonlicht en warmtebronnen. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eThermacare XL Veelzijdige zelfverwarmende band\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e2 wegwerpbandjes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten","description":"\u003cp\u003eMomentact Tablets is een vrij verkrijgbaar pijnstillend geneesmiddel op basis van ibuprofen \u003cstrong\u003ebehandeling van pijn van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e zoals: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe 400 mg ibuprofen in Momentact-tabletten is een geldig hulpmiddel bij de symptomatische behandeling van koortsachtige toestanden, bijvoorbeeld \u003cstrong\u003everlaag de temperatuur en bestrijd griepsymptomen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke filmomhulde tablet bevat; werkzame stof: ibuprofen 400 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten - Wat bevat Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGepregelatiniseerd zetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, natriumcarmellose, povidon, microkristallijne cellulose, neergeslagen silica, talk, natriumlaurylsulfaat, lactosemonohydraat, hypromellose, titaniumdioxide, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten - Waarom wordt Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten - Wanneer mag Momentact 400 mg pijnstiller 20 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar; ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 tablet 2-3 keer per dag. De dosis van 3 tabletten per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. Ouderen: NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Momentact kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Momentact 400 mg Pijnstiller 20 tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg Pijnstiller 20 tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten - Aan Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van Moment Act wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van Moment Act moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gevonden in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: het gelijktijdig gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere volwassenen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen melden (vooral gastro-intestinale bloedingen), vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde neurotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en resulteren in een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de bloedspiegels verhogen. plasma van hartglycosiden. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Colestyramine: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporines: de gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: Vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston resulteren in een vermindering van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg Pijnstiller 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van ibuprofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, jeuk, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Deze verschijnselen hebben over het algemeen de neiging te verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid; zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een exacerbatie van infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Thoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Ongewoon: slechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen tijdens een waterpokkeninfectie ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momentact 400 mg analgeticum 20 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Momentact oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag Momentact tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment Act gedurende meerdere dagen van zwangerschapsweek 20 en daarna moet prenatale monitoring op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. Momentact moet worden gestaakt als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); aan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Tablets is een vrij verkrijgbaar pijnstillend geneesmiddel op basis van ibuprofen \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebehandeling van pijn van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e zoals: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe 400 mg ibuprofen in Momentact-tabletten is een geldig hulpmiddel bij de symptomatische behandeling van koortsachtige toestanden, bijvoorbeeld \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everlaag de temperatuur en bestrijd griepsymptomen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke filmomhulde tablet bevat; werkzame stof: ibuprofen 400 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Wat bevat Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGepregelatiniseerd zetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, natriumcarmellose, povidon, microkristallijne cellulose, neergeslagen silica, talk, natriumlaurylsulfaat, lactosemonohydraat, hypromellose, titaniumdioxide, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Waarom wordt Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Wanneer mag Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar; ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 tablet 2-3 keer per dag. De dosis van 3 tabletten per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. Ouderen: NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Momentact kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg pijnstiller 12 tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten - Aan Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van Moment Act wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van Moment Act moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gevonden in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: het gelijktijdig gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere volwassenen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen melden (vooral gastro-intestinale bloedingen), vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde neurotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en resulteren in een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de bloedspiegels verhogen. plasma van hartglycosiden. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Colestyramine: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporines: de gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: Vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston resulteren in een vermindering van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg Pijnstiller 12 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van ibuprofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, jeuk, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Deze verschijnselen hebben over het algemeen de neiging te verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid; zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een exacerbatie van infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Thoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Ongewoon: slechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen tijdens een waterpokkeninfectie ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momentact 400 mg analgeticum 12 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Momentact oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag Momentact tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment Act gedurende meerdere dagen van zwangerschapsweek 20 en daarna moet prenatale monitoring op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. Momentact moet worden gestaakt als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); aan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eMomendol Tabletten is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Naproxen dat wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003emilde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e en binnen \u003cstrong\u003ebehandeling van koorts\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol is een ontstekingsremmer die nuttig is voor de behandeling \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e. De Naproxen van Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 tabletten heeft dat ook \u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e, nuttig voor \u003cstrong\u003econtroleer uw temperatuur en behandel griepsymptomen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (overeenkomend met naproxennatrium 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten - Wat bevat Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (K25), natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, macrogol 400, titaniumdioxide (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten - Waarom wordt Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar voor de kortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn. Het kan ook worden gebruikt bij de behandeling van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten - Wanneer mag Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor één van de hulpstoffen, of voor andere werkzame bestanddelen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn aan naproxen. Naproxen is gecontra-indiceerd bij patiënten met allergische verschijnselen, zoals astma, urticaria, rhinitis, neuspoliepen, angio-oedeem en anafylactische of anafylactoïde reacties geïnduceerd door acetylsalicylzuur, analgetica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) en\/of antireumatica, vanwege mogelijke kruisgevoeligheid. Naproxen is gecontra-indiceerd bij patiënten met gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, actieve of eerder recidiverende bloedingen\/maagzweren, chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), ernstige leverinsufficiëntie, ernstig hartfalen, ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 30 ml\/min), angio-oedeem, tijdens intensieve therapie met diuretica, en bij personen met actieve bloeding en risico op bloedingen tijdens behandeling met antistollingsmiddelen. - Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten - Hoe wordt Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar: 1 filmomhulde tablet elke 8-12 uur. Indien nodig kan een beter effect worden bereikt door op de eerste dag te beginnen met 2 filmomhulde tabletten, gevolgd door 1 filmomhulde tablet na 8-12 uur. Neem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten binnen 24 uur. Ouderen\/nierfalen. Oudere patiënten en patiënten met lichte of matige nierinsufficiëntie mogen niet meer dan 2 filmomhulde tabletten per 24 uur innemen. Pediatrische populatie. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wijze van toediening. Het geneesmiddel moet bij voorkeur na een maaltijd worden ingenomen. Slik de tabletten heel door met water. Niet langer dan 7 dagen gebruiken bij pijn en niet langer dan 3 dagen bij koorts. Patiënten moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen als de pijn en koorts aanhouden of verergeren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Hoe wordt Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten - Op Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico’s). Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat het gebruik van naproxen (1000 mg\/dag) in verband kan worden gebracht met een lager risico, kunnen sommige risico's niet worden uitgesloten. Er zijn onvoldoende gegevens over de effecten van naproxen bij lage doses (600 mg\/dag) om definitieve conclusies te trekken over mogelijke trombotische risico's. Er bestaat een nauwe correlatie tussen de dosering en het optreden van ernstige gastro-intestinale bijwerkingen. Daarom moet altijd de minimale effectieve dosering worden gebruikt. Voorzichtigheid is geboden (raadpleeg uw arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Diurese en nierfunctie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, vooral bij ouderen, bij patiënten met chronisch congestief hartfalen of chronisch nierfalen, bij patiënten die worden behandeld met diuretica of na een grote operatie met hypovolemie. Bij patiënten met ernstig hartfalen kan de aandoening verergeren. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen of leverfalen en bij patiënten met huidige of eerdere allergische reacties, aangezien bij deze personen het product bronchospasme, astma of andere allergische verschijnselen kan veroorzaken. Als er zichtstoornissen optreden, moet de behandeling met Momendol worden opgeschort. In verband met het gebruik van NSAID’s zijn zeer zelden ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, gemeld, zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momendol moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Naproxen kan, net als elke andere NSAID, de symptomen van bijkomende infectieziekten maskeren. In geïsoleerde gevallen is een verergering van infectieuze ontstekingen gemeld in temporeel verband met het gebruik van NSAID’s (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, inclusief fatale afloop, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten, en ook bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet het mogelijke gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) in overweging worden genomen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Er moet aandacht aan besteed worden aan patiënten die gelijktijdig medicijnen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine. Bij patiënten die het geneesmiddel gebruiken, moet de behandeling worden gestaakt als gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gebruik in combinatie met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Oudere patiënten, die over het algemeen een zekere mate van nier-, lever- en hartfunctie hebben, lopen een groter risico op het ontwikkelen van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, vooral maag-darmbloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Langdurig gebruik van NSAID’s bij ouderen wordt niet aanbevolen. Naproxen remt de aggregatie van bloedplaatjes en kan de bloedingstijd verlengen. Patiënten met stollingsstoornissen of die behandeld worden met geneesmiddelen die de hemostase verstoren, moeten zorgvuldig gecontroleerd worden tijdens het gebruik van Momendol. Voorzichtigheid is geboden bij gewone consumenten die hoge dagelijkse doses alcohol gebruiken, omdat zij een risico lopen op maagbloedingen. Het gebruik van het product moet worden vermeden in geval van pijn van gastro-intestinale oorsprong. Dit geneesmiddel bevat: - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat 23 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,15% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Momendol 200 mg ontstekingsremmend 24 omhulde tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van naproxen samen met andere NSAID’s of corticosteroïden wordt niet aanbevolen omdat dit het risico op gastroduodenale zweren en bloedingen verhoogt. Acetylsalicylzuur. Klinische farmacodynamische gegevens benadrukken dat gelijktijdig gebruik van naproxen gedurende meer dan één opeenvolgende dag een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesactiviteit kan remmen en dat deze remming enkele dagen na stopzetting van de behandeling met naproxen kan aanhouden. De klinische relevantie van deze interactie is onbekend. Naproxen kan de hoeveelheid anticoagulantia verhogen, zoals anticoagulantia van het cumarinetype (bijv. warfarine, dicoumarol), omdat het de protrombinetijd verlengt en de aggregatie van bloedplaatjes vermindert, waardoor het risico op gastro-intestinale bloedingen toeneemt. De combinatie van naproxen en lithium moet worden vermeden; indien nodig wordt een nauwkeurigere controle van de lithiumspiegels in het plasma en een aanpassing van de dosering aanbevolen. Associaties moeten met voorzichtigheid worden gebruikt. Vanwege de hoge binding van naproxen aan plasma-eiwitten is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdige behandeling met hydantoïnen of sulfonamiden. Bijzondere voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die worden behandeld met ciclosporines, tacrolimus, sulfonylureumderivaten, lisdiuretica, methotrexaat, bètablokkers, ACE-remmers, probenecide, thiazidediuretica en digoxine. Naproxen kan de bloedingstijd (die kan toenemen tot 4 dagen na het stoppen van de behandeling), de creatinineklaring (kan afnemen), de ureumstikstof en de bloedspiegels van creatinine en kalium (kan toenemen) en leverfunctietesten (verhoogde transaminasen kunnen worden waargenomen) beïnvloeden. Naproxen kan valse positieven veroorzaken bij de bepaling van de urine-17-ketosteroïdenwaarden en kan de urinebepalingen van 5-hydroxyindoolazijnzuur verstoren. De behandeling met naproxen moet minstens 72 uur vóór het uitvoeren van bijnierschorsfunctietesten worden stopgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momendol 200 mg ontstekingsremmende 24 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld bij NSAID’s en naproxen. De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de systemische organische classificatie volgens MedDRA. De volgende waardeschalen zijn gebruikt: zeer vaak (\u003e1\/10); vaak (\u003e1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); zelden (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (het is niet mogelijk om de frequentie te berekenen op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zeer zelden: aplastische of hemolytische anemie, trombocytopenie, granulocytopenie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: allergische reactie (waaronder gezichtsoedeem en angio-oedeem). Psychiatrische stoornissen. Soms: slaapstoornissen, opwinding. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid; zeer zelden: meningitis-achtige reactie. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, gehoorstoornissen. Hartziekten. Zeer zelden: tachycardie, oedeem, hypertensie en hartfalen zijn waargenomen in verband met behandeling met NSAID’s. Vasculaire pathologieën. Soms: kneuzing. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: dyspneu, astma. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid, dyspepsie, braken, brandend maagzuur, maagpijn, winderigheid; soms: diarree, obstipatie; zelden: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, soms fataal, kan vooral bij oudere personen voorkomen (zie rubriek 4.4), hematemese, ulceratieve stomatitis, verergerde colitis, verergerde ziekte van Crohn; zeer zelden: colitis, stomatitis. Minder vaak werd gastritis waargenomen. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, hepatitis, verminderde leverfunctie. Huid- en onderhuidaandoeningen. Soms: huiduitslag\/jeuk; zeer zelden: lichtgevoeligheid, alopecia, bulleuze aandoening waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: abnormale nierfunctie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koude rillingen, oedeem (inclusief perifeer oedeem). Diagnostische tests. Zeer zelden: verhoogde bloeddruk. Net als bij andere NSAID’s kunnen allergische reacties van het anafylactische of anafylactoïde type optreden bij patiënten met of zonder eerdere blootstelling aan geneesmiddelen die tot deze klasse behoren. De karakteristieke symptomen van een anafylactische reactie zijn: ernstige en plotselinge hypotensie, versnelling of vertraging van de hartslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, angst, opwinding, bewustzijnsverlies, moeite met ademhalen of slikken, jeuk, netelroos met of zonder angio-oedeem, roodheid van de huid, misselijkheid, braken, krampachtige buikpijn, diarree. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momendol 200 mg ontstekingsremmende tabletten 24 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRemming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken melden een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode remmers van de prostaglandinesynthese werden toegediend, een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag naproxen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als naproxen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is naproxen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Omdat NSAID's in de moedermelk worden uitgescheiden, is het gebruik ervan uit voorzorg gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remmen, problemen kunnen veroorzaken met de vrouwelijke vruchtbaarheid, via een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Tabletten is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Naproxen dat wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emilde tot matige pijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en binnen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebehandeling van koorts\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol is een ontstekingsremmer die nuttig is voor de behandeling \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003espier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg Ontstekingsremmend 12 tabletten heeft ook \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eantipyretische werking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, nuttig voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econtroleer uw temperatuur en behandel griepsymptomen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (overeenkomend met naproxennatrium 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Wat bevat Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (K25), natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. Filmomhulling: hypromellose, macrogol 400, titaniumdioxide (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Waarom wordt Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar voor de kortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn. Het kan ook worden gebruikt bij de behandeling van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Wanneer mag Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor één van de hulpstoffen, of voor andere werkzame bestanddelen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn aan naproxen. Naproxen is gecontra-indiceerd bij patiënten met allergische verschijnselen, zoals astma, urticaria, rhinitis, neuspoliepen, angio-oedeem en anafylactische of anafylactoïde reacties geïnduceerd door acetylsalicylzuur, analgetica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) en\/of antireumatica, vanwege mogelijke kruisgevoeligheid. Naproxen is gecontra-indiceerd bij patiënten met gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandeling met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, actieve of eerder recidiverende bloedingen\/maagzweren, chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), ernstige leverinsufficiëntie, ernstig hartfalen, ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 30 ml\/min), angio-oedeem, tijdens intensieve therapie met diuretica, en bij personen met actieve bloeding en risico op bloedingen tijdens behandeling met antistollingsmiddelen. - Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Hoe wordt Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar: 1 filmomhulde tablet elke 8-12 uur. Indien nodig kan een beter effect worden bereikt door op de eerste dag te beginnen met 2 filmomhulde tabletten, gevolgd door 1 filmomhulde tablet na 8-12 uur. Neem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten binnen 24 uur. Ouderen\/nierfalen. Oudere patiënten en patiënten met lichte of matige nierinsufficiëntie mogen niet meer dan 2 filmomhulde tabletten per 24 uur innemen. Pediatrische populatie. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wijze van toediening. Het geneesmiddel moet bij voorkeur na een maaltijd worden ingenomen. Slik de tabletten heel door met water. Niet langer dan 7 dagen gebruiken bij pijn en niet langer dan 3 dagen bij koorts. Patiënten moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen als de pijn en koorts aanhouden of verergeren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Hoe wordt Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Op Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico’s). Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat het gebruik van naproxen (1000 mg\/dag) in verband kan worden gebracht met een lager risico, kunnen sommige risico's niet worden uitgesloten. Er zijn onvoldoende gegevens over de effecten van naproxen bij lage doses (600 mg\/dag) om definitieve conclusies te trekken over mogelijke trombotische risico's. Er bestaat een nauwe correlatie tussen de dosering en het optreden van ernstige gastro-intestinale bijwerkingen. Daarom moet altijd de minimale effectieve dosering worden gebruikt. Voorzichtigheid is geboden (raadpleeg uw arts of apotheker) voordat u de behandeling start bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Diurese en nierfunctie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, vooral bij ouderen, bij patiënten met chronisch congestief hartfalen of chronisch nierfalen, bij patiënten die worden behandeld met diuretica of na een grote operatie met hypovolemie. Bij patiënten met ernstig hartfalen kan de aandoening verergeren. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen of leverfalen en bij patiënten met huidige of eerdere allergische reacties, aangezien bij deze personen het product bronchospasme, astma of andere allergische verschijnselen kan veroorzaken. Als er zichtstoornissen optreden, moet de behandeling met Momendol worden opgeschort. In verband met het gebruik van NSAID’s zijn zeer zelden ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, gemeld, zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momendol moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Naproxen kan, net als elke andere NSAID, de symptomen van bijkomende infectieziekten maskeren. In geïsoleerde gevallen is een verergering van infectieuze ontstekingen gemeld in temporeel verband met het gebruik van NSAID’s (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, inclusief fatale afloop, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID’s gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten, en ook bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet het mogelijke gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) in overweging worden genomen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Er moet aandacht aan besteed worden aan patiënten die gelijktijdig medicijnen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine. Bij patiënten die het geneesmiddel gebruiken, moet de behandeling worden gestaakt als gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gebruik in combinatie met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Oudere patiënten, die over het algemeen een zekere mate van nier-, lever- en hartfunctie hebben, lopen een groter risico op het ontwikkelen van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, vooral maag-darmbloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Langdurig gebruik van NSAID’s bij ouderen wordt niet aanbevolen. Naproxen remt de aggregatie van bloedplaatjes en kan de bloedingstijd verlengen. Patiënten met stollingsstoornissen of die behandeld worden met geneesmiddelen die de hemostase verstoren, moeten zorgvuldig gecontroleerd worden tijdens het gebruik van Momendol. Voorzichtigheid is geboden bij gewone consumenten die hoge dagelijkse doses alcohol gebruiken, omdat zij een risico lopen op maagbloedingen. Het gebruik van het product moet worden vermeden in geval van pijn van gastro-intestinale oorsprong. Dit geneesmiddel bevat: - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat 23 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,15% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momendol 200 mg Ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van naproxen samen met andere NSAID’s of corticosteroïden wordt niet aanbevolen omdat dit het risico op gastroduodenale zweren en bloedingen verhoogt. Acetylsalicylzuur. Klinische farmacodynamische gegevens benadrukken dat gelijktijdig gebruik van naproxen gedurende meer dan één opeenvolgende dag een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesactiviteit kan remmen en dat deze remming enkele dagen na stopzetting van de behandeling met naproxen kan aanhouden. De klinische relevantie van deze interactie is onbekend. Naproxen kan de hoeveelheid anticoagulantia verhogen, zoals anticoagulantia van het cumarinetype (bijv. warfarine, dicoumarol), omdat het de protrombinetijd verlengt en de aggregatie van bloedplaatjes vermindert, waardoor het risico op gastro-intestinale bloedingen toeneemt. De combinatie van naproxen en lithium moet worden vermeden; indien nodig wordt een nauwkeurigere controle van de lithiumspiegels in het plasma en een aanpassing van de dosering aanbevolen. Associaties moeten met voorzichtigheid worden gebruikt. Vanwege de hoge binding van naproxen aan plasma-eiwitten is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdige behandeling met hydantoïnen of sulfonamiden. Bijzondere voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die worden behandeld met ciclosporines, tacrolimus, sulfonylureumderivaten, lisdiuretica, methotrexaat, bètablokkers, ACE-remmers, probenecide, thiazidediuretica en digoxine. Naproxen kan de bloedingstijd (die kan toenemen tot 4 dagen na het stoppen van de behandeling), de creatinineklaring (kan afnemen), de ureumstikstof en de bloedspiegels van creatinine en kalium (kan toenemen) en leverfunctietesten (verhoogde transaminasen kunnen worden waargenomen) beïnvloeden. Naproxen kan valse positieven veroorzaken bij de bepaling van de urine-17-ketosteroïdenwaarden en kan de urinebepalingen van 5-hydroxyindoolazijnzuur verstoren. De behandeling met naproxen moet minstens 72 uur vóór het uitvoeren van bijnierschorsfunctietesten worden stopgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld bij NSAID’s en naproxen. De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de systemische organische classificatie volgens MedDRA. De volgende waardeschalen zijn gebruikt: zeer vaak (\u003e1\/10); vaak (\u003e1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); zelden (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (het is niet mogelijk om de frequentie te berekenen op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zeer zelden: aplastische of hemolytische anemie, trombocytopenie, granulocytopenie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: allergische reactie (waaronder gezichtsoedeem en angio-oedeem). Psychiatrische stoornissen. Soms: slaapstoornissen, opwinding. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid; zeer zelden: meningitis-achtige reactie. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, gehoorstoornissen. Hartziekten. Zeer zelden: tachycardie, oedeem, hypertensie en hartfalen zijn waargenomen in verband met behandeling met NSAID’s. Vasculaire pathologieën. Soms: kneuzing. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: dyspneu, astma. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid, dyspepsie, braken, brandend maagzuur, maagpijn, winderigheid; soms: diarree, obstipatie; zelden: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, soms fataal, kan vooral bij oudere personen voorkomen (zie rubriek 4.4), hematemese, ulceratieve stomatitis, verergerde colitis, verergerde ziekte van Crohn; zeer zelden: colitis, stomatitis. Minder vaak werd gastritis waargenomen. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, hepatitis, verminderde leverfunctie. Huid- en onderhuidaandoeningen. Soms: huiduitslag\/jeuk; zeer zelden: lichtgevoeligheid, alopecia, bulleuze aandoening waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: abnormale nierfunctie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koude rillingen, oedeem (inclusief perifeer oedeem). Diagnostische tests. Zeer zelden: verhoogde bloeddruk. Net als bij andere NSAID’s kunnen allergische reacties van het anafylactische of anafylactoïde type optreden bij patiënten met of zonder eerdere blootstelling aan geneesmiddelen die tot deze klasse behoren. De karakteristieke symptomen van een anafylactische reactie zijn: ernstige en plotselinge hypotensie, versnelling of vertraging van de hartslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, angst, opwinding, bewustzijnsverlies, moeite met ademhalen of slikken, jeuk, netelroos met of zonder angio-oedeem, roodheid van de huid, misselijkheid, braken, krampachtige buikpijn, diarree. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momendol 200 mg ontstekingsremmend 12 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRemming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken melden een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode remmers van de prostaglandinesynthese werden toegediend, een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag naproxen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als naproxen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is naproxen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Omdat NSAID's in de moedermelk worden uitgescheiden, is het gebruik ervan uit voorzorg gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remmen, problemen kunnen veroorzaken met de vrouwelijke vruchtbaarheid, via een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 zachte capsules","description":"\u003cp\u003eMomentact 400 mg 10 zachte capsules is een geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Elke capsule bevat 400 mg ibuprofen, samengesteld om snelle verlichting te bieden \u003cstrong\u003epijnen van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e, zoals hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, evenals menstruatiepijn. Het is ook geïndiceerd als adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep. De zachte capsules zijn ontworpen voor snelle en gemakkelijke inname en zorgen voor een effectieve pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Momentact is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke capsule bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Wat bevat Momentact 400 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, kaliumhydroxide, gelatine, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e gedeeltelijk gedehydrateerde vloeistof, gezuiverd water, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecithine, gefractioneerde kokosolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Waarom wordt Momentact 400 mg 10 zachte capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Wanneer mag Momentact 400 mg 10 zachte capsules niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Momentact 400 mg 10 zachte capsules ingenomen - Hoe wordt Momentact 400 mg 10 zachte capsules ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 1 capsule 2-3 keer per dag. De dosis van 3 capsules per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eNierfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003ci\u003eLeverfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e U kunt Momentact op een lege maag innemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Hoe bewaart u Momentact 400 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Op Momentact 400 mg 10 zachte capsules is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Het gebruik van Momentact wordt, zoals elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. • De toediening van Momentact moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cb\u003e• Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). \u003cb\u003e• Gastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/b\u003e Het gelijktijdig gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). \u003cb\u003e• Dermatologische effecten\u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momentact moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, evenals als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. \u003cb\u003e• Niereffecten\u003c\/b\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. \u003cb\u003e• Verminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/b\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. \u003cb\u003e• Hematologische effecten\u003c\/b\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. \u003cb\u003e• Aseptische meningitis\u003c\/b\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). • Omdat tijdens dierstudies met NSAID's oogveranderingen zijn waargenomen, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. • Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. • Ibuprofen kan de tekenen of symptomen van een infectie (koorts, pijn en zwelling) maskeren. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e Momentact-capsules bevatten: - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Dit geneesmiddel bevat 23,46 mg sorbitol per dosis, overeenkomend met 23,46 mg\/1180 mg. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: kan allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momentact 400 mg 10 zachte capsules wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). • Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit ervan toeneemt. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren en de frequentie ervan verlagen glomerulaire filtratie en verhoging van de plasmaspiegels van hartglycosiden. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. • Cholestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verlengen en verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. • Ciclosporines: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties ervan. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg 10 zachte capsules bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe bij ibuprofen waargenomen bijwerkingen komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder gerapporteerd volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10) Vaak (≥1\/100, \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) Zelden (≥1\/10.000, \u003c 1\/1.000). Zeer zelden (\u003c1\/10.000) Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Momentact zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis. Zeer zelden: pancreatitis. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cb\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e Oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e Soms: slapeloosheid, angst. Zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Vaak: duizeligheid. Soms: paresthesie, slaperigheid. Zelden: optische neuritis. \u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/b\u003e Soms: rhinitis. Zelden: aseptische meningitis Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). \u003cb\u003eThoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen\u003c\/b\u003e Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Soms: visuele stoornissen. Zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht. Zeer zelden: leverfalen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties. Zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen tijdens een waterpokkeninfectie ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e Vaak: malaise, vermoeidheid. Zelden: oedeem. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momentact 400 mg 10 zachte capsules - Wat zijn de risico's van Momentact 400 mg 10 zachte capsules in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxiciteit\u003c\/b\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, metabole acidose, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en CZS en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momentact 400 mg 10 zachte capsules inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Momentact niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen\u003c\/u\u003e: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; \u003cu\u003eAan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan\u003c\/u\u003e: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens een kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Momentact 400 mg 10 zachte capsules in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Momentact 400 mg 10 zachte capsules invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten\u003c\/strong\u003e is een medicijn ontworpen voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van milde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Orodispergeerbare tabletten zijn gemakkelijk in te nemen, omdat ze snel in de mond oplossen zonder dat er water nodig is, wat een handige optie is voor mensen die moeite hebben met het doorslikken van traditionele tabletten. Dit formaat is vooral handig voor snelle symptoomverlichting, waardoor Tachipirina Flashtab een effectieve keuze is voor het beheersen van pijn en koorts.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003eElke orodispergeerbare tablet bevat 500 mg paracetamol (als omhulde paracetamolkristallen). Hulpstoffen met bekend effect: elke tablet bevat ook 40 mg aspartaam ​​(E951). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Wat bevat Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eGecoate paracetamolkristallen:\u003c\/i\u003e Basisch gebutyleerd methacrylaatcopolymeer, 30% polyacrylaatdispersie, silica, colloïdaal hydrofoob. \u003ci\u003eGecomprimeerd\u003c\/i\u003e: Mannitol (korrels, poeder), crospovidon, aspartaam (E951), aroma van zwarte bessen, magnesiumstearaat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Waarom wordt Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van milde tot matige pijn en\/of koorts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Wanneer mag Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Fenylketonurie (door de aanwezigheid van aspartaam). - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Hoe wordt Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDosering\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel is ALLEEN VOOR VOLWASSENEN. De maximale aanbevolen dosering is 3000 mg paracetamol per dag, wat overeenkomt met 6 tabletten per dag. De gebruikelijke dosering is 1 tablet van 500 mg, eventueel te herhalen na minimaal vier uur. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal vier uur. Neem niet meer dan 6 tabletten van 500 mg per 24 uur. \u003ci\u003eMaximaal aanbevolen dosering\u003c\/i\u003e: de totale dosis paracetamol mag voor volwassenen niet hoger zijn dan 3 g per dag (zie rubriek 4.9 ‘Overdosering’). \u003ci\u003eFrequentie van toediening\u003c\/i\u003e - Bij volwassenen moet de toediening plaatsvinden met tussenpozen van minimaal 4 uur. \u003ci\u003eNierfalen\u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie moet het interval tussen 2 toedieningen minimaal 1 zijn \u003cu\u003e8 uur\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Mondelinge route. De tablet moet worden opgezogen en niet worden gekauwd. Het kan worden gedispergeerd in een half glas water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Hoe wordt Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Op Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWaarschuwingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis niet overschrijden. Langdurig gebruik van het product, buiten medisch toezicht, kan schadelijk zijn. Dit product mag alleen worden gebruikt als het strikt noodzakelijk is. Doses hoger dan aanbevolen brengen een risico met zich mee op zeer ernstige leverschade. Behandeling met een tegengif moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd. Zie paragraaf 4.9. Om het risico op een overdosis te voorkomen, moeten patiënten worden geadviseerd het gelijktijdige gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten te vermijden. Dit geneesmiddel bevat aspartaam, een bron van fenylalanine, overeenkomend met 0,2 mg per tablet, en is daarom gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan fenylketonurie (zie rubriek 4.3). Er zijn geen niet-klinische of klinische onderzoeken beschikbaar over het gebruik van aspartaam ​​bij kinderen jonger dan 12 weken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van: - Volwassenen die minder dan 50 kg wegen - Milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (let op: paracetamol is gecontra-indiceerd in geval van ernstige hepatocellulaire insufficiëntie) - Chronisch alcoholisme - Chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever) - Uitdroging - Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤ 10 ml\/min - zie paragraaf 4.2). In geval van hoge koorts, of tekenen van secundaire infectie, of aanhouden van de symptomen langer dan 3 dagen, moet een herevaluatie van de behandeling worden uitgevoerd. Tijdens langdurige behandeling met analgetica, uitgevoerd met doses hoger dan die vermeld in de bijsluiter, kan hoofdpijn optreden die niet met hogere doses van het geneesmiddel mag worden behandeld. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral de combinatie van verschillende analgetica, leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Als deze situatie zich voordoet of als u vermoedt dat deze zich voordoet, dient u uw arts te raadplegen en de behandeling te stoppen. De diagnose 'overbelastingshoofdpijn' moet worden overwogen bij patiënten die last hebben van frequente of dagelijkse hoofdpijn ondanks (of dankzij) het regelmatige gebruik van hoofdpijnmedicijnen. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e• Probenecide veroorzaakt een minstens tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol door remming van de conjugatie ervan met glucuronzuur. In geval van gelijktijdige behandeling met probenecide moet een verlaging van de dosering paracetamol worden overwogen. • Salicylamide kan de eliminatiehalfwaardetijd van paracetamol verlengen. • Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij gelijktijdige inname van enzyminductoren (zoals carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of sint-janskruid) of potentieel hepatotoxische stoffen (zie rubriek 4.9). • Metoclopramide en domperidon: versnellen de absorptie van paracetamol. • Cholestyramine: vermindert de absorptie van paracetamol. • Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken, met als gevolg een toename van het risico op bloedingen. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. • Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, omdat gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eInteracties met klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e: De toediening van paracetamol kan de meting van urinezuur in het bloed, verkregen met de fosfowolfraamzuurmethode, en de meting van de bloedsuikerspiegel, verkregen met de glucose-oxidase-peroxidase-methode, veranderen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische organische classificatie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - verhoogde niveaus van levertransaminasen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - overgevoeligheidsreactie (van eenvoudige huiduitslag of urticaria tot anafylactische shock die onderbreking van de behandeling vereist)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocytopenie, leukopenie, neutropenie (sporadische meldingen)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten - Wat zijn de risico's van Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr bestaat een risico op leverbeschadiging (waaronder fulminante hepatitis, leverfalen, cholestatische hepatitis, levercytolyse), vooral bij oudere personen, bij jonge kinderen, bij patiënten met een leverziekte, bij chronisch alcoholisme, bij patiënten met chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. De symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur en omvatten: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid en buikpijn. Overdosering, 7,5 g of meer paracetamol in een enkele toediening bij volwassenen of 140 mg\/kg lichaamsgewicht in een enkele toediening bij kinderen, veroorzaakt necrose van de hepatocyten, wat het waarschijnlijk maakt dat er een volledige en onomkeerbare necrose wordt geïnduceerd, wat leidt tot hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de concentraties van levertransaminasen (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, samen met een stijging van de protrombinetijd die 12 tot 48 uur na toediening kan optreden. Klinische symptomen van leverschade verschijnen meestal na twee dagen en bereiken een maximum na 4 tot 6 dagen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich ontwikkelen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Andere niet-hepatische symptomen die zijn gemeld na een overdosis paracetamol zijn onder meer myocardafwijkingen en pancreatitis. \u003ci\u003eNoodgedrag\u003c\/i\u003e • onmiddellijke overbrenging naar het ziekenhuis, zelfs als er geen significante vroege symptomen zijn • afname van een bloedmonster voor een eerste meting van de plasmaconcentratie van paracetamol • maagspoeling • intraveneuze (of orale indien mogelijk) toediening van het tegengif N-acetylcysteïne mogelijk \u003cu\u003evoor\u003c\/u\u003e tien uur na inname. N-acetylcysteïne kan echter zelfs na 10 uur en tot 48 uur een zekere mate van bescherming bieden, maar in deze gevallen wordt een langdurige behandeling uitgevoerd. • Symptomatische behandeling moet worden uitgevoerd. • orale methionine kan worden gebruikt als alternatief voor N-acetylcysteïne, zolang het zo snel mogelijk na de overdosis en in ieder geval binnen 10 uur daarna wordt toegediend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Na orale toediening wordt paracetamol in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Therapeutische doses van dit geneesmiddel kunnen tijdens de borstvoeding worden ingenomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tachipirina Flashtab 500 mg 16 orodispergeerbare tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eNiet van toepassing.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200mg\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003emilde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e en koortsachtige toestanden. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003ekorrels voor orale oplossing\u003c\/strong\u003e, garandeert snelle en effectieve actie tegen \u003cstrong\u003ehoofdpijn, menstruatiepijn, kiespijn, spierpijn en koorts\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet sachetformaat maakt een praktische en snelle inname mogelijk, waardoor het een ideale oplossing is voor mensen die moeite hebben met het doorslikken van tabletten. Los eenvoudigweg de inhoud van een zakje op in water om een \u003cstrong\u003epijnstillend en ontstekingsremmend effect\u003c\/strong\u003e in korte tijd. De verpakking van \u003cstrong\u003e12 zakjes\u003c\/strong\u003e het is perfect voor incidenteel gebruik of om altijd een effectief middel bij de hand te hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank - Wat is het actieve ingrediënt van Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (als natriumzoutdihydraat 256 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e sucrose, kalium, aspartaam (E 951). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wat zit er in Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cb\u003eSucrose, kalium\u003c\/b\u003e bicarbonaat, sinaasappelsmaak, acesulfaam-kalium, \u003cb\u003easpartaam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank - Waarom wordt Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (menstruatiepijn, hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wanneer mag Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de hulpstoffen, vermeld in rubriek 6.1. • Kinderen jonger dan 12 jaar. • Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Fenylketonurie (zie rubriek 4.4). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank - Hoe wordt Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1\u003c\/b\u003e-2 zakjes, 2-3 keer per dag. Los de inhoud van het sachet op in een glas water, roer met een theelepel tot het is opgelost en drink de oplossing onmiddellijk op. De dosis van 1200 mg (6 sachets) per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eOudere patiënten\u003c\/b\u003e moeten voldoen aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie paragraaf 4.4). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNierfunctiestoornis:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ebij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLeverfunctiestoornis:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003ebij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Moment is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Moment is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van het sachet op in een glas water, roer met een theelepel tot het is opgelost en drink de oplossing onmiddellijk op. U kunt Moment op een lege maag innemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaarmoment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank - Hoe bewaart u Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank - On Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. • Het gebruik van Moment wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5) • \u003cu\u003eGastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/u\u003e Het gelijktijdige gebruik van Moment met NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. - \u003cu\u003eErnstige huidreacties\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. • \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Moment moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • \u003cu\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. • \u003cu\u003eVerminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/u\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. • \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. • \u003cu\u003eAseptische meningitis\u003c\/u\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). Omdat tijdens dierstudies met NSAID’s oogveranderingen zijn vastgesteld, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID’s kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. Symptomen van onderliggende infecties maskeren Moment kan de symptomen van een infectie maskeren, waardoor het starten van de juiste behandeling kan worden uitgesteld en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Moment wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granulaat voor drank bevat: • \u003cb\u003eKalium\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 2,25 mmol kalium per sachet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die een kaliumarm dieet volgen. • \u003cb\u003eAspartaam\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 20 mg aspartaam per sachet, overeenkomend met 20 mg\/3000 mg. Oraal ingenomen aspartaam ​​wordt gehydrolyseerd in het maag-darmkanaal. Fenylalanine is het belangrijkste product van de hydrolyse ervan en is daarom gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan fenylketonurie. • \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose- en galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Moment 200 mg 12 zakjes granulaat voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • Acetylsalicylzuur. Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit ervan toeneemt. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Toezicht op de serumglycosideniveaus. • Colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter niet bekend. • Cyclosporine: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxpentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die zijn waargenomen bij ibuprofen komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder gerapporteerd met gebruikmaking van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: \u003c\/u\u003e Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; Zeer zelden: pancreatitis. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie. Soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen waaronder bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie); Zelden: lupus erythematosus-syndroom; Zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis. \u003cu\u003eCardiale en vasculaire pathologieën\u003c\/u\u003e: Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, hypertensie. Andere bijwerkingen waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel. \u003c\/u\u003e Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie. \u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/u\u003e. Soms: slapeloosheid, angst; Zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen. \u003c\/u\u003e Vaak: duizeligheid; Soms: paresthesie, slaperigheid; Zelden: optische neuritis. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: rhinitis; Zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. \u003cu\u003eOogpathologieën\u003c\/u\u003e. Soms: visuele stoornissen; Zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; Zeer zelden: leverfalen. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; Zeer zelden: bulleuze dermatitis, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme. In uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie ‘Infecties en parasitaire aandoeningen’). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen; Zelden: hyperazotemie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. \u003c\/u\u003e Vaak: malaise, vermoeidheid; Zelden: oedeem. \u003cu\u003eDiagnostische tests\u003c\/u\u003e. Zelden: verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hemoglobine, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calcium in het bloed, verhoogd urinezuur in het bloed. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosis Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wat zijn de risico's van Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen \u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Moment 200 mg 12 sachets, granulaat voor drank inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Moment niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als Moment wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese worden blootgesteld \u003cu\u003ede foetus A\u003c\/u\u003e: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; \u003cu\u003ede moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap,\u003c\/u\u003e: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Moment gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens een kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Moment 200 mg 12 sachets granulaat voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 zachte capsules","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 zachte capsules is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) ontworpen voor de \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling op korte termijn\u003c\/strong\u003e van milde en matige pijn. Elke capsule bevat \u003cstrong\u003enaproxennatrium 220 mg\u003c\/strong\u003e, overeenkomend met 200 mg naproxen, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Dit geneesmiddel is geïndiceerd om de \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003ekiespijn\u003c\/strong\u003e en ik \u003cstrong\u003emenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e. Daarnaast kan Momendol worden gebruikt bij de behandeling van \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e. De zachte capsules zijn geformuleerd voor snelle opname en zorgen voor effectieve en tijdige verlichting. Dankzij de samenstelling vertegenwoordigt Momendol een praktische oplossing voor degenen die snel moeten ingrijpen tegen pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Wat is het actieve ingrediënt in Momendol 220 mg 12 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke zachte capsule bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt:\u003c\/u\u003e Naproxennatrium 220 mg (gelijk aan naproxen 200 mg) \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect: sorbitol en natrium.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Wat bevat Momendol 220 mg 12 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCapsule-inhoud\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Melkzuur, Gezuiverd water. \u003cu\u003eCapsulevoering\u003c\/u\u003e: Gelatine, sorbitol\/speciale glycerol (50:50), briljantblauw (E133), lecithine, triglyceriden met middellange ketens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Waarom wordt Momendol 220 mg 12 zachte capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende symptomatische behandeling van milde en matige pijn zoals spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn. Momendol kan ook worden gebruikt bij de behandeling van koorts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Wanneer mag Momendol 220 mg 12 zachte capsules niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die chemisch nauw verwant zijn, • patiënten met allergische verschijnselen, zoals astma, urticaria, rhinitis, neuspoliepen, angio-oedeem en anafylactische of anafylactoïde reacties geïnduceerd door acetylsalicylzuur, analgetica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en\/of antireumatica, vanwege mogelijke kruisgevoeligheid, • patiënten met gastro-intestinale of andere bloedingen, bijvoorbeeld cerebrovasculair, • patiënten met gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandelingen met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, huidige behandelingen met potentieel maag-schadelijke geneesmiddelen of een voorgeschiedenis van recidiverende maagbloedingen\/zweren (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloedingen), • actieve maag- en duodenumzweren, • congestieve gastropathie, atrofische gastritis, • chronische ontstekingsziekten darmaandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), • ernstige leverinsufficiëntie, • ernstig hartfalen, • ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 30 ml\/min), • tijdens behandeling met de volledige dosering met diuretica, • bij personen met actieve bloedingen en een risico op bloedingen tijdens behandeling met anticoagulantia, • zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Momendol 220 mg 12 zachte capsules ingenomen - Hoe wordt Momendol 220 mg 12 zachte capsules ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar\u003c\/u\u003e 1 zachte capsule elke 8-12 uur. Indien nodig kan een beter effect worden bereikt door op de eerste dag te beginnen met 2 zachte capsules, gevolgd door 1 zachte capsule na 8-12 uur. Neem niet meer dan 3 zachte capsules in 24 uur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen en patiënten met nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Oudere patiënten en patiënten met milde of matige nierinsufficiëntie mogen niet meer dan 2 softgels per 24 uur innemen. (Zie paragraaf 4.3 en paragraaf 4.4). Niet langer dan 7 dagen gebruiken bij pijn en niet langer dan 3 dagen bij koorts. Patiënten moeten worden geadviseerd een arts te raadplegen als de pijn en koorts aanhouden of verergeren. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e Momendol dient bij voorkeur na een maaltijd met een glas water te worden ingenomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Hoe bewaart u Momendol 220 mg 12 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C. Bewaren in de originele verpakking om het product tegen vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Op Momendol 220 mg 12 zachte capsules is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico’s). Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat het gebruik van naproxen (1000 mg\/dag) in verband kan worden gebracht met een lager risico, kunnen sommige risico's niet worden uitgesloten. Er zijn onvoldoende gegevens over de effecten van naproxendoses van 220 tot 660 mg per dag om precieze conclusies te kunnen trekken over mogelijke trombotische risico's. Er bestaat een nauwe correlatie tussen de dosering en het optreden van ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau. Daarom moet altijd de minimale effectieve dosering worden gebruikt. Oudere patiënten, die over het algemeen een zekere mate van nier-, lever- en hartfunctie hebben, lopen een groter risico op het ontwikkelen van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, vooral maag-darmbloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen. Langdurig gebruik van NSAID’s bij ouderen wordt niet aanbevolen. \u003cb\u003eVoordat u met de behandeling met Momendol begint\u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of niet-ernstig hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID's. Diurese en nierfunctie moeten goed worden gecontroleerd, vooral bij ouderen, bij patiënten die worden behandeld met diuretica of na een grote operatie met hypovolemie. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van niet-ernstige gastro-intestinale aandoeningen of leverinsufficiëntie, vooral bij ouderen. Het gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden in geval van pijn van gastro-intestinale oorsprong. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij oudere patiënten, bij patiënten met niet-ernstige gastro-intestinale aandoeningen en bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van regelmatige gebruikers van hoge doses alcohol, omdat zij een risico lopen op maagbloedingen. Het gelijktijdig gebruik van Momendol met NSAID’s, waaronder selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. \u003cb\u003eTijdens de behandeling met Momendol\u003c\/b\u003e Als er zichtstoornissen optreden, moet de behandeling met Momendol worden opgeschort. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momendol moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Naproxen kan, net als elke andere NSAID, de symptomen van bijkomende infectieziekten maskeren. In geïsoleerde gevallen is een verergering van infectieuze ontstekingen (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s in de tijd. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eTijdens de behandeling met alle NSAID’s zijn op elk moment gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties gemeld, die fataal kunnen zijn, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Patiënten met maagverdraagbaarheidsproblemen, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momendol gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Naproxen remt de aggregatie van bloedplaatjes en kan de bloedingstijd verlengen. Patiënten met stollingsstoornissen of die behandeld worden met geneesmiddelen die de hemostase verstoren, moeten zorgvuldig gecontroleerd worden tijdens het gebruik van Momendol. Voor associaties met andere geneesmiddelen die voorzichtigheid vereisen, zie rubriek 4.5 \u003ci\u003e“Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie”\u003c\/i\u003e. Momendol zachte capsules bevatten: • \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e Sorbitol is een bron van fructose. Als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt, of als u de diagnose erfelijke fructose-intolerantie heeft, een zeldzame genetische ziekte waarbij patiënten geen fructose kunnen verwerken, neem dan contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per capsule en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momendol 220 mg 12 zachte capsules wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGecontra-indiceerde associaties\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnticoagulantia\u003c\/i\u003e Naproxen kan het effect van anticoagulantia versterken, zoals anticoagulantia van het cumarinetype (bijv. warfarine, dicoumarol), omdat het de protrombinetijd verlengt en de aggregatie van bloedplaatjes vermindert, waardoor het risico op gastro-intestinale bloedingen toeneemt (zie rubrieken 4.3 en 4.4). \u003cu\u003eVerenigingen worden niet aanbevolen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNiet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's) of corticosteroïden\u003c\/i\u003e De toediening van naproxen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of corticosteroïden wordt niet aanbevolen, omdat dit het risico op gastroduodenale zweren en bloedingen verhoogt (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e De combinatie van naproxen en lithium moet worden vermeden; indien nodig worden nauwkeurige controle van de lithiumspiegels in het plasma en aanpassing van de dosering aanbevolen. Verhoogde lithiumspiegels kunnen misselijkheid, polydipsie, polyurie, trillingen en verwarring veroorzaken. \u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/i\u003e Klinische farmacodynamische gegevens benadrukken dat gelijktijdig gebruik van naproxen gedurende meer dan één opeenvolgende dag het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesactiviteit kan remmen en dat deze remming enkele dagen na stopzetting van de behandeling met naproxen kan aanhouden. De klinische relevantie van deze interactie is onbekend. \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e Remmers van de prostaglandinesynthese zoals naproxen kunnen, vanwege hun effect op renale prostaglandinen, een toename van de nefrotoxiciteit van ciclosporine veroorzaken. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Het gelijktijdige gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en tacrolimus kan acuut nierfalen veroorzaken. \u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e Een ernstige toename van de methotrexaattoxiciteit is ook waargenomen bij gecombineerde therapie met naproxen. Het mechanisme van deze interactie, die mogelijk te wijten is aan een verminderde renale klaring van methotrexaat, is onduidelijk. \u003cu\u003eAssociaties moeten met voorzichtigheid worden gebruikt\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHydantoïne- en sulfonamidederivaten\u003c\/i\u003e Vanwege de hoge binding van naproxen aan plasma-eiwitten is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdige behandeling met hydantoïne of sulfonamidederivaten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonylurea \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het is belangrijk om rekening te houden met de mogelijkheid van een versterking van de effecten van de bindingen van sulfonylureumderivaten (orale antidiabetica) als gevolg van de remming van plasma-eiwitten. \u003ci\u003eFurosemide en lisdiuretica\u003c\/i\u003e Gelijktijdig gebruik met furosemide kan leiden tot een vermindering van het natriuretische effect van het diureticum.\u003ci\u003eBètablokkers\u003c\/i\u003e De combinatie van Momendol met bètablokkers kan hun bloeddrukverlagende effect verminderen. \u003ci\u003eProbenecide \u003c\/i\u003e Gelijktijdige inname van probenecide verhoogt de plasmaspiegels van naproxen en verlengt de plasmahalfwaardetijd aanzienlijk. \u003ci\u003eThiazidediuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/i\u003e NSAID’s kunnen het effect van thiazidediuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van een gelijktijdige behandeling, vooral bij oudere patiënten. \u003ci\u003eDigoxine\u003c\/i\u003e Gelijktijdige inname van Momendol met digoxine kan de serumspiegels van laatstgenoemde stof veranderen. \u003cu\u003eLaboratoriumtests\u003c\/u\u003e Naproxen kan de bloedingstijd (die kan toenemen tot 4 dagen na stopzetting van de behandeling), de creatinineklaring (kan afnemen), de ureumstikstof en de bloedspiegels van creatinine en kalium (kan toenemen) en leverfunctietesten (verhoogde transaminasen kunnen worden waargenomen) beïnvloeden. Naproxen kan valse positieven veroorzaken bij de bepaling van de urine-17-ketosteroïdenwaarden en kan de zuurbepalingen in de urine verstoren. 5-hydroxy-indoolazijnzuur. De behandeling met naproxen moet minstens 72 uur vóór het uitvoeren van bijnierschorsfunctietesten worden stopgezet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momendol 220 mg 12 zachte capsules bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momendol 220 mg 12 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNet als andere NSAID's kan naproxen de volgende bijwerkingen veroorzaken. De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van coxibs en sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening van Momendol zijn de volgende bijwerkingen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. Bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Net als bij andere NSAID’s kunnen allergische reacties van het anafylactische of anafylactoïde type optreden bij patiënten met of zonder eerdere blootstelling aan geneesmiddelen die tot deze klasse behoren. De karakteristieke symptomen van een anafylactische reactie zijn: ernstige en plotselinge hypotensie, versnelling of vertraging van de hartslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, angst, opwinding, bewustzijnsverlies, moeite met ademhalen of slikken, jeuk, netelroos met of zonder angio-oedeem, roodheid van de huid, misselijkheid, braken, krampachtige buikpijn, diarree. In de volgende tabel worden de bijwerkingen vermeld, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende frequentiewaardeschalen: zeer vaak (\u003e1\/10); vaak (\u003e1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); zelden (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentiecategorie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplastische of hemolytische anemie, eosinofilie, trombocytopenie, leukopenie, granulocytopenie zoals agranulocytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e allergische reacties (waaronder gezichtsoedeem en angio-oedeem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e slaapstoornissen, opwinding\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depressie, concentratieproblemen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeldzaam: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehyperglykemie, hypoglykemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGemeente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eSoms\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003eslaperigheid, slapeloosheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e meningitis-achtige reactie aseptische meningitis bij patiënten met auto-immuunziekten, cognitieve stoornissen, toevallen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ezichtstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e troebelheid van het hoornvlies, papillitis, retrobulbaire optische neuritis, papiloedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinnitus, gehoorstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gehoorverlies\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tachycardie, oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gelijktijdig met behandeling met NSAID's waargenomen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ecchymose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kortademigheid, astma, eosinofiele pneumonie, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGemeente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emisselijkheid, dyspepsie, braken, brandend maagzuur, maagpijn, winderigheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e diarree, constipatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, soms fataal; vooral bij oudere personen kunnen hematemese, ulceratieve stomatitis, verergering van colitis en de ziekte van Crohn voorkomen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e colitis, stomatitis, pancreatitis, aften, oesofagitis. Het is minder vaak waargenomen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiet bekend:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e geelzucht, hepatitis (waaronder fatale gevallen), verminderde leverfunctie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e huiduitslag\/jeuk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e lichtgevoeligheid waaronder porfyrie cutanea tardi (“pseudoporfyrie”) of epidermolysis bullosa, alopecia, vesiculair eczeem, waaronder Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme, erythema nodosa, vast erytheem, lichen planus, puisten, systemische lupus erythematosus, purpura, zweten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeldzaam: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emyalgie, spierzwakte\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e interstitiële nefritis, papillaire necrose, nefrotisch syndroom, nefritisch syndroom, nierfalen, nefropathie, hematurie, proteïnurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoms:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e koude rillingen, oedeem (inclusief perifeer oedeem)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e koorts\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dorst, malaise\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnostische tests\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZeer zeldzaam:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e verhoogde bloeddruk, verhoogd serumcreatinine, abnormale leverfunctietesten, hyperkaliëmie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momendol 220 mg 12 zachte capsules - Wat zijn de risico's van Momendol 220 mg 12 zachte capsules in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAls tekenen van overdosering kunnen optreden: slaperigheid, brandend maagzuur, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, duizeligheid, desoriëntatie, maagbloeding, slaperigheid, verhoogde natriumspiegels in het bloed, metabole acidose, convulsies, veranderingen in de leverfunctie, hypoprotrombinemie, nierdisfunctie, apneu. In geval van inname\/toediening van een grote hoeveelheid product, per ongeluk of vrijwillig, moet de arts de normale maatregelen treffen die in deze gevallen vereist zijn. Maaglediging en gebruikelijke ondersteunende maatregelen worden aanbevolen. Een onmiddellijke toediening van een adequate hoeveelheid actieve kool kan de absorptie van het geneesmiddel verminderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momendol 220 mg 12 zachte capsules inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: • mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momendol gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Omdat NSAID’s in de moedermelk worden uitgescheiden, is het geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remmen, problemen kunnen veroorzaken met de vrouwelijke vruchtbaarheid door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar als de behandeling wordt gestopt. \u003cu\u003eHet gebruik van Momendol wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eDe toediening van Momendol moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Momendol 220 mg 12 zachte capsules in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Momendol 220 mg 12 zachte capsules invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het mogelijke optreden van slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid of slapeloosheid kan Momendol de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Vermijd in dit geval deze activiteiten of andere activiteiten die bijzondere waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 zakjes orale suspensie 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID’s (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), bekend om zijn \u003cstrong\u003epijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende werking\u003c\/strong\u003e. Het is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003emilde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e, evenals voor koortsbestrijding. Dankzij de formulering in orale suspensie garandeert Momentact 400 mg een \u003cstrong\u003esnelle absorptie\u003c\/strong\u003e en effectieve werking, waardoor het bijzonder nuttig is voor mensen die moeite hebben met het doorslikken van tabletten en onmiddellijke verlichting nodig hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Momentact 400 mg geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg is geïndiceerd voor de behandeling van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHoofdpijn en hoofdpijn\u003c\/strong\u003e, inclusief migraine-episodes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e, ook als gevolg van trauma of ontsteking.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e, waardoor krampen en buikspanning worden verminderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKiespijn\u003c\/strong\u003e en post-tandextractiepijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKoorts en griepsymptomen\u003c\/strong\u003e, helpt de lichaamstemperatuur te verlagen en algemeen ongemak te verlichten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e monopalmitaat, van\u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e edetaatdihydraat, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Wat bevat Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetylalcohol, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, xanthaangom, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e monopalmitaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, citroenzuurmonohydraat, dinatriumedetaatdihydraat, \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e, simethicon-emulsie, \u003cb\u003eparahydroxybe-propyl\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, bloedsinaasappelsmaak, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Waarom wordt Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Wanneer mag Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof (ibuprofen), voor acetylsalicylzuur, voor andere analgetica, antipyretica, niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Kinderen jonger dan 12 jaar. • Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Hoe wordt Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten\u003c\/b\u003e van gelijke leeftijd of ouder\u003cb\u003e op 12 jaar oud:\u003c\/b\u003e 1 zakje 2-3 keer per dag. De dosis van 1200 mg (3 sachets met een enkelvoudige dosis) per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie rubriek 4.4). Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eNierfunctiestoornis\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003ci\u003eLeverfunctiestoornis\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e U kunt Momentact op een lege maag innemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Hoe bewaart u Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - On Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. • Het gebruik van Momentact wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Momentact moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). \u003cu\u003e• Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003e• Gastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/u\u003e Het gelijktijdige gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). \u003cu\u003e• Niereffecten\u003c\/u\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. \u003cu\u003e• Dermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties waarvan sommige\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ewaarvan fatale gevallen, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zeer zelden zijn gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Momentact moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, evenals als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. \u003cu\u003e• Ademhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Momentact moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. \u003cu\u003e• Overgevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen. \u003cu\u003e• Verminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/u\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. \u003cu\u003e• Hematologische effecten\u003c\/u\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. \u003cu\u003e• Aseptische meningitis \u003c\/u\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). • Omdat tijdens dierstudies met NSAID's oogveranderingen zijn waargenomen, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. • Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. Ibuprofen kan de tekenen of symptomen van een infectie (koorts, pijn en zwelling) maskeren. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e • Momentact bevat: \u003cb\u003ePropyl- en methylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd) \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de hieronder genoemde stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • \u003ci\u003eAcetylsalicylzuur:\u003c\/i\u003e Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege het mogelijke additieve effect (zie rubriek 4.4). • Antiaggregatiemiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als deze combinatie noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van verhoogde aminoglycosiden verminderen\u003cu\u003et\u003c\/u\u003eresulterend in toxiciteit. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. • Colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. • Ciclosporine: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Een verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen zijn waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder gerapporteerd volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10), Vaak (≥1\/100, \u003c 1\/10), Soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), Zelden (≥1\/10.000, \u003c 1\/1.000), Zeer zelden (\u003c1\/10.000), Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRhinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptische meningitis* Exacerbatie van infectiegerelateerde ontsteking (bijv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheidsreacties: verschillende soorten huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus-syndroom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErnstige overgevoeligheidsreacties: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eniet-specifieke allergische reactie en anafylaxie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlapeloosheid, angst\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressie, verwardheid, hallucinaties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDuizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesthesie, slaperigheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptische neuritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eOogpathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVisuele stoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOculaire veranderingen resulterend in visuele stoornissen, toxische optische neuropathie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHartziekten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHartkloppingen, hartfalen, hartinfarct, acuut longoedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertensie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBeroerte**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasme, kortademigheid, apneu\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastro-intestinale perforatie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaagzweer, gastro-intestinale bloeding. Gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormale leverfunctie, hepatitis, geelzucht\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeverfalen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAllergische huiduitslag (erytheem) Lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme. Huidinfectie en ziekte van zacht weefsel**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormale nierfunctie, toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperazotemie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAlgemene pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaise, vermoeidheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOedeem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnostische tests\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTransaminasen verhoogd, alkalische fosfatase verhoogd, hemoglobine verlaagd, hematocriet verlaagd, bloedingstijd verlengd, bloedcalcium verlaagd, bloedurinezuur verhoogd\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). ** Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). *** Ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen kunnen optreden tijdens een waterpokkeninfectie. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml - Wat zijn de risico's van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Momentact niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Aan het einde van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de moeder en de pasgeborene blootstellen aan:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregerend effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens een kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Momentact 400 mg 8 sachets orale suspensie 10 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50g is een plaatselijke behandeling geformuleerd om te verlichten \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e. Bevat \u003cstrong\u003enaproxen \u003c\/strong\u003ebij 10% w\/w, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Deze gel is bijzonder geschikt voor aandoeningen zoals \u003cstrong\u003emyalgie, lumbago, stijve nek, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periartritis, spierverrekkingen, kneuzingen en hematomen\u003c\/strong\u003e. De formulering is verrijkt met een \u003cstrong\u003eD-Limoneen smaak\u003c\/strong\u003e, wat bijdraagt aan een aangenamere toepassing. Momendol 10% gel is een ideaal adjuvans bij orthopedische en revalidatietherapieën en biedt gerichte en plaatselijke verlichting. De toepassing is eenvoudig en de gel trekt snel in, waardoor een effectieve werking direct op het getroffen gebied mogelijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momendol 10% gel 50g - Wat is het actieve ingrediënt in Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g bevat: Actief bestanddeel: 100 mg naproxen (10% w\/w). Hulpstoffen met bekend effect: D-Limoneen-smaakstof. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momendol 10% gel 50g - Wat bevat Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalcohol, Trolamine, Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Natriumhydroxide, Parfum dat menthol en eucalyptol bevat, Gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momendol 10% gel 50g - Waarom wordt Momendol 10% gel 50g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voor de lokale behandeling van pijn bij spier- en gewrichtsziekten zoals myalgie, lumbago, stijve nek, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periartritis, spierverrekkingen, kneuzingen en hematomen. Adjuvans bij orthopedische en revalidatietherapieën.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momendol 10% gel 50g - Wanneer mag Momendol 10% gel 50g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momendol 10% gel 50g - Hoe wordt Momendol 10% gel 50g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Verdeel Momendol 10% gel 2 keer per dag op de pijnplaats. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid van Momendol 10% gel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eVerdeel Momendol 10% gel op de pijnplaats en masseer lichtjes tot het volledig is opgenomen.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Momendol 10% gel 50g - Hoe wordt Momendol 10% gel 50g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking met de dop gesloten om het geneesmiddel tegen licht en verdamping te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momendol 10% gel 50g - Op Momendol 10% gel 50g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gebruik van de gel op ogen, slijmvliezen, wonden en\/of huidlaesies. De hoeveelheid actief ingrediënt die door de huid wordt geabsorbeerd, bereikt geen bloedconcentraties die iemand blootstellen aan het risico op bijwerkingen of die de waarschuwingen met betrekking tot systemische toediening van het geneesmiddel van toepassing maken. Wij raden het gebruik van Momendol 10% gel echter niet aan bij patiënten bij wie acetylsalicylzuur en\/of andere NSAID’s allergische reacties veroorzaken, en wij raden het gebruik ervan ook niet aan bij patiënten met actieve allergische reacties of een positieve voorgeschiedenis. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient blootstelling aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank, tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken te worden vermeden. Stop de behandeling als huiduitslag of irritatie optreedt. Dit geneesmiddel bevat een geurstof met D-Limoneen. D-Limoneen kan allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momendol 10% gel 50g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momendol 10% gel 50g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interactie. Het product wordt op systemisch niveau slecht geabsorbeerd. Daarom zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk, hoewel ze niet kunnen worden uitgesloten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momendol 10% gel 50g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\/Frequentie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBIJWERKING\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErytheem, pruritus, huidirritatie, branderig gevoel van de huid, contactdermatitis, bulleuze huiduitslag, lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBewustwording vergroten \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWarm gevoel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bijwerkingen van huidreacties zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor cutaan of transdermaal gebruik, derivaten van propionzuur. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momendol 10% gel 50g - Wat zijn de risico's van Momendol 10% gel 50g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momendol 10% gel 50g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet risico op schadelijke effecten op de foetus en\/of het kind is niet uitgesloten. Daarom moet Momendol-gel tijdens zwangerschap en\/of borstvoeding worden gebruikt volgens het oordeel van de arts en wanneer dit strikt noodzakelijk is. Momendol-gel mag niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Momendol 10% gel 50g in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Momendol 10% gel 50g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml","description":"Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml is een \u003cstrong\u003eoogdruppels\u003c\/strong\u003e geformuleerd om symptomen te verlichten zoals \u003cstrong\u003eirritatie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebranden\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eroodheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ejeuk\u003c\/strong\u003e van de ogen, vaak veroorzaakt door allergische of fysieke factoren. Dit product bevat het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003eTetrizolinehydrochloride\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn decongestivum eigenschappen. Het is vooral nuttig in situaties van overmatige blootstelling aan \u003cstrong\u003ezonnestralen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esneeuw schittering\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eschitterende koplampen\u003c\/strong\u003e tijdens nachtelijke ritten of \u003cstrong\u003estof\u003c\/strong\u003e in werkomgevingen. Stilla decongestivum is verkrijgbaar in een praktisch flesje van 8 ml, ideaal voor frequent en doelgericht gebruik. Dankzij de formulering biedt het een snelle verlichting van oogklachten, waardoor het visuele comfort wordt verbeterd.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: Actief bestanddeel: Tetrizolinehydrochloride 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Wat bevat Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml?\u003c\/h3\u003eFles oogdruppels: boorzuur 1,415 g - natriumtetraboraat 0,05 g - natriumchloride 0,25 g - benzalkoniumchloride 0,01 g - methyleenblauw 0,0015 g - water voor injecties naar smaak. tot 100 ml. Oogdruppels voor eenmalig gebruik: glycerol 1 g - boorzuur 1,1 g - natriumboraat 0,035 g - polysorbaat 80 g 0,010 - water voor injecties naar smaak. tot 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Waarom wordt Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eIrritatie, branderig gevoel, roodheid, jeuk aan het oog als gevolg van allergische of fysieke oorzaken (overmatige blootstelling aan zonlicht of sneeuw of grootlicht tijdens nachtelijk autorijden of aan stof in werkomgevingen, enz.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Wanneer mag Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de componenten of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn. Het mag niet worden gebruikt bij personen met glaucoom of andere ernstige oogziekten en bij kinderen jonger dan drie jaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml - Hoe wordt Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003eDruppel 1 of 2 druppels per oog, 2-3 keer per dag. Het product mag niet langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Bij kinderen jonger dan 12 jaar (en ouder dan 3 jaar) mag u het geneesmiddel alleen gebruiken op advies van uw arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Hoe wordt Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFles van 5 ml en fles van 8 ml\u003c\/u\u003e: Bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. Na eerste opening: maximaal 28 dagen bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. \u003cu\u003eVerpakking voor eenmalig gebruik van 0,3 ml\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. Na opening van het foliezakje moet het product binnen 30 dagen worden geconsumeerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Op Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHoewel het product een slechte systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, diabetes en bij patiënten die worden behandeld met anti-MAO-medicijnen (Tranylcypromine, Fenelzine, Pargillina). Infecties, etter, vreemde voorwerpen in het oog, mechanische, chemische schade en hitteschade vereisen medische aandacht. Als de symptomen na een korte behandelingsperiode aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts. Houd het product buiten het bereik van kinderen, omdat accidentele inname ernstige sedatie kan veroorzaken. Stilla Decongestivum oogdruppels voor eenmalig gebruik worden geleverd in enkelvoudige steriele doses, die elk de hoeveelheid oogdruppels bevatten die voldoende is voor één toediening op beide ogen. De verpakking voor eenmalig gebruik beschermt de oogdruppels tegen eventuele besmetting en zorgt voor steriliteit en stabiliteit zonder de noodzaak van bewaarmiddelen, waardoor het ook mogelijk is om de oogdruppels te gebruiken door dragers van contactlenzen. Laat 5 minuten zitten tussen het gebruik van de oogdruppels en het aanbrengen van de contactlenzen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eZe zijn niet bekend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml?\u003c\/h3\u003eHet gebruik van het product kan soms pupilverwijding, verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. Alleen bij zeer hoge doses kunnen hypertensie, hartproblemen of hyperglykemie optreden. In deze gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en de arts te raadplegen, zodat, indien nodig, een passende therapie kan worden ingesteld.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml - Wat zijn de risico's van Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eHet product kan bij langdurig gebruik in overmatige doses toxische verschijnselen veroorzaken. Bij kinderen kan het preparaat, als het per ongeluk wordt ingenomen, slaperigheid, zelfs ernstige slaperigheid en hypotonie veroorzaken. Waarschuw onmiddellijk uw arts of ga naar een nabijgelegen ziekenhuis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Stilla decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml inneemt.\u003c\/h3\u003eTijdens zwangerschap, borstvoeding en kinderen alleen gebruiken als dit strikt noodzakelijk is, na overleg met uw arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Stilla Decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Stilla Decongestivum 0,05% oogdruppels 8 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eBij plaatselijke toepassingen van tetrizoline zijn er geen effecten van welke aard dan ook gemeld op de rijvaardigheid of het vermogen om andere machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338031431,"sku":"015001023","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792036.jpg?v=1767148668"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Gelenterum 20 zakjes voor kinderen","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGelenterum 20 zakjes voor kinderen\u003c\/strong\u003e is een klasse III medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om de fysiologische functies van de darmwanden bij kinderen te ondersteunen. Dit product is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003econtrole en vermindering van symptomen die verband houden met diarree-manifestaties\u003c\/strong\u003e van verschillende oorsprong, zoals buikspanning en frequente ontlasting. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003egelatine tannaat\u003c\/strong\u003eGelenterum werkt snel, meestal binnen 12 uur, en biedt effectieve en veilige verlichting voor kleintjes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelenterum-sachets zijn ontworpen voor: \u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e, waardoor ze ideaal zijn voor kinderen van 0 tot 14 jaar. Hun gerichte werking helpt het darmslijmvlies te beschermen, helpt het normale darmevenwicht te herstellen en het algemene welzijn van het kind te verbeteren. Dit product is een waardevolle bondgenoot voor ouders die op zoek zijn naar een betrouwbare en snelle oplossing om de symptomen van diarree bij hun kinderen aan te pakken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door Angelini, Gelenterum is verkrijgbaar in verpakkingen van 20 sachets, waardoor er voldoende voorraad is om diarree-episodes effectief aan te pakken. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Gelenterum 20 zakjes voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: wij raden aan om elke 4-6 uur 1 of 2 capsules in te nemen totdat de symptomen verdwijnen. De dosering kan indien nodig worden verhoogd en in ieder geval altijd na overleg met uw arts. Kinderen jonger dan 3 jaar: de aanbevolen dosis is 1 zakje elke 6 uur totdat de symptomen verdwijnen. Kinderen van 3 tot 14 jaar: de aanbevolen dosis is 1 of 2 sachets om de 6 uur totdat de symptomen verdwijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Gelenterum 20 zakjes voor kinderen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Gelenterum 20 zakjes voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelatine tannaat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGelenterum-formaat 20 zakjes voor kinderen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• GelENTERUM 250 mg sachets, in verpakkingen van 20 (pediatrisch gebruik). • GelENTERUM 500 mg capsules, in verpakkingen van 15.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eMomenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten is een combinatiegeneesmiddel dat de eigenschappen van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e. Elke omhulde tablet bevat \u003cstrong\u003e200 mg ibuprofen\u003c\/strong\u003e, een bekende niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID) die pijn en ontstekingen helpt verminderen, en \u003cstrong\u003e30 mg pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e, een decongestivum dat verstopte neus verlicht. Dit product is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e geassocieerd met \u003cstrong\u003eacute rhinosinusitis\u003c\/strong\u003e van vermoedelijke virale oorsprong, vergezeld van \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e en\/of \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e. Momenxsin is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder. De tabletten zijn gecoat om het doorslikken te vergemakkelijken en de gastro-intestinale verdraagbaarheid te verbeteren. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten:\u003c\/u\u003e natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Wat bevat Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletkern:\u003c\/u\u003e Microkristallijne cellulose; Watervrij calciumwaterstoffosfaat; Croscarmellosenatrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Maïszetmeel; Colloïdaal watervrij silica; Magnesiumstearaat. \u003cu\u003eTabletcoating:\u003c\/u\u003e Hypromellose; Macrogol 400; Talk; Titaandioxide (E171); Geel ijzeroxide (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Waarom wordt Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus geassocieerd met acute rhinosinusitis van vermoedelijke virale oorsprong met hoofdpijn en\/of koorts. Momenxsin is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Wanneer mag Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrinehydrochloride of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; • Patiënten jonger dan 15 jaar; • Vrouwen in het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6); • Vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6); • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld bronchospasme, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) geassocieerd met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties geassocieerd met eerdere NSAID-therapie; • Een huidige of vroegere recidiverende maagbloeding\/zweer (minstens twee afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); • Cerebrovasculaire of andere bloedingen; • Hematopoëtische afwijkingen van onbekende oorsprong; • Ernstig leverfalen; • Ernstig nierfalen; • Ernstig hartfalen; • Ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekten (hartziekten, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom; • Voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte (vanwege de α-–sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrinehydrochloride); • Risico op geslotenkamerhoekglaucoom; • Risico op urineretentie gerelateerd aan uretroprostatische aandoeningen; • Geschiedenis van een hartinfarct; • Geschiedenis van aanvallen; • Systemische lupus erythematosus; • Gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictoren zoals nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (bijv. fenylpropanolamine, fenylefrine en efedrine) en methylfenidaat (zie rubriek 4.5); • Gelijktijdig gebruik van niet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) (iproniazide) (zie rubriek 4.5) of gebruik van monoamineoxidaseremmers in de afgelopen twee weken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Hoe wordt Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: 1 tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur indien nodig. In geval van intensere symptomen, indien nodig 2 tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur, tot een maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride). Overschrijd de maximale totale dagelijkse dosis van 6 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) niet. Voor kortdurend gebruik. \u003cb\u003eAls de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. De maximale behandelingsduur is 4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten van 15 jaar en ouder.\u003c\/b\u003e In gevallen waarin de symptomen voornamelijk bestaan ​​uit pijn\/koorts of een verstopte neus, verdient de toediening van een product dat slechts één actief ingrediënt bevat de voorkeur. \u003ci\u003eBijwerkingen kunnen worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momenxsin is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e Voor oraal gebruik. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en mogen niet worden gekauwd, met een glas water, bij voorkeur tijdens de maaltijd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Hoe wordt Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Op Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin en andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase (COX)-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen zo kort mogelijk onder controle te houden (zie de paragrafen ‘Gastro-intestinale effecten’ en ‘Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten’ hieronder). Als de symptomen langer aanhouden dan de maximale aanbevolen duur van de behandeling met dit geneesmiddel (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten), moeten de te nemen maatregelen opnieuw worden geëvalueerd, met name het mogelijke nut van een behandeling met antibiotica. Acute rhinosinusitis met vermoedelijke oorsprong Viraal is gedefinieerd aangezien een reeks bilaterale rhinologische symptomen van matige intensiteit, gedomineerd door verstopte neus met ernstige of etterende rhinorrhea, die optreedt in een epidemische context van acute bacteriële infectie, het gebruik van antibiotica gerechtvaardigd is. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • De dosering, de maximaal aanbevolen behandelingsduur (4 dagen voor volwassenen en 3 dagen voor adolescenten) en contra-indicaties moeten strikt worden nageleefd (zie rubriek 4.8); • Patiënten moeten geïnformeerd worden dat de behandeling moet worden opgeschort als hypertensie, tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of andere neurologische symptomen optreden, zoals het ontstaan of verergeren van hoofdpijn; • Ischemische colitis Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. \u003ci\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en die zich voornamelijk op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen bevinden. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Voordat patiënten dit geneesmiddel gebruiken, moeten ze hun arts raadplegen als ze: • hoge bloeddruk, hartziekte, hyperthyreoïdie, psychose of diabetes hebben; • gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen migraine, in het bijzonder vasoconstrictoren op basis van ergot-alkaloïden (vanwege de α-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine); • gemengde bindweefselziekte: verhoogd risico op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8); • neurologische symptomen zoals convulsieve aanvallen, hallucinaties, gedragsstoornissen, agitatie en slapeloosheid zijn beschreven na toediening van systemische vasoconstrictoren, vooral tijdens koortsachtige episoden of in gevallen van overdosering. Dergelijke symptomen zijn vaker gemeld bij pediatrische patiënten. Het is daarom raadzaam om: • de toediening van Momenxsin te vermijden in combinatie met geneesmiddelen die de epileptogene drempel kunnen verlagen, zoals terpeenderivaten, clobutinol, atropine-achtige stoffen en lokale anesthetica, of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van convulsieve aanvallen; • Houd u in alle gevallen strikt aan de aanbevolen dosering en informeer patiënten over de risico's op een overdosis als Momenxsin gelijktijdig wordt ingenomen met andere geneesmiddelen die vasoconstrictoren bevatten. Patiënten met uretroprostatische aandoeningen zijn gevoeliger voor het ontwikkelen van symptomen zoals dysurie en urineretentie. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Bij patiënten die een geplande chirurgische ingreep moeten ondergaan waarbij het gebruik van gehalogeneerde vluchtige anesthetica wordt verwacht, verdient het de voorkeur om de behandeling met Momenxsin enkele dagen vóór de operatie op te schorten, rekening houdend met het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5); • Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride kan resulteren in positieve dopingtests. \u003cu\u003eInterferenties met serologische tests: \u003c\/u\u003e Pseudo-efedrine kan mogelijk de opname van iobenguaan i-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische aandoeningen of met een voorgeschiedenis van dergelijke ziekten, kan bronchospasme optreden. In geval van astma mag het product niet worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen (zie rubriek 4.3). Patiënten die lijden aan astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen lopen een groter risico op allergische reacties als zij acetylsalicylzuur en\/of NSAID's gebruiken. Toediening van Momenxsin kan een acute astma-aanval veroorzaken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan ervoor zorgen dat de hoofdpijn verergert. Als deze situatie wordt aangetroffen of vermoed, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet. De diagnose medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die frequente of dagelijkse hoofdpijn ervaren ondanks (of dankzij) regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicijnen. Voordat dit geneesmiddel wordt gebruikt, moeten patiënten die lijden aan bloedstollingsstoornissen hun arts raadplegen.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, soms fataal, zijn gemeld in elk stadium van de behandeling bij gebruik van alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of eerdere gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, soms fataal, neemt toe bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en voor degenen die gelijktijdig worden behandeld met lage doses acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet combinatietherapie met gastroprotectors (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke abdominale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). De behandeling met Momenxsin moet onmiddellijk worden stopgezet in geval van gastro-intestinale bloedingen of ulceraties. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). In geval van gelijktijdige alcoholinname kan het gebruik van NSAID’s de bijwerkingen die verband houden met het actieve ingrediënt vergroten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voor de volgende aandoeningen gelden contra-indicaties vanwege de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride (zie rubriek 4.3): ernstige cardiovasculaire aandoeningen, coronaire hartziekten (cardiopathie, hypertensie, angina pectoris), tachycardie, hyperthyreoïdie, diabetes, feochromocytoom, voorgeschiedenis van een beroerte of aanwezigheid van risicofactoren voor een beroerte, voorgeschiedenis van een hartinfarct. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat een lage dosis ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd is met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten die lijden aan ongecontroleerde hypertensie, hartfalen (NYHA II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire aandoeningen mogen alleen na zorgvuldige evaluatie met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Zorgvuldige evaluatie is ook noodzakelijk voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses ibuprofen (2400 mg\/dag) vereist zijn. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErnstige huidreacties:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen op deze reacties: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Ernstige huidreacties, zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG), kunnen optreden bij geneesmiddelen die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en die zich voornamelijk op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen bevinden. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, evenals het optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, moet de toediening van Momenxsin worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003eSymptomen van onderliggende infecties maskeren:\u003c\/i\u003e Momenxsin kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Momenxsin wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen bij gebruik met betrekking tot ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ouderen: de farmacokinetiek van ibuprofen verandert niet door de leeftijd, daarom zijn dosisaanpassingen bij ouderen niet nodig. Oudere patiënten moeten echter zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat zij gevoeliger zijn voor NSAID-gerelateerde bijwerkingen, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn; • Voorzichtigheid en speciale monitoring zijn vereist wanneer ibuprofen wordt toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (zoals een maagzweer, hiatale hernia of gastro-intestinale bloeding); • In de beginfase van de behandeling is zorgvuldige controle van de urineproductie en de nierfunctie noodzakelijk bij patiënten met hartfalen, bij patiënten met een chronische nier- of leverfunctie, bij patiënten die diuretica gebruiken, bij patiënten die hypovolemisch zijn als gevolg van een grote operatie en, in het bijzonder, bij oudere patiënten. Uitgedroogde adolescenten lopen risico op nierbeschadiging; • Bij visuele stoornissen tijdens de behandeling moet de patiënt een volledig oogheelkundig onderzoek ondergaan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin bevat: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAssociatie van pseudo-efedrine met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMogelijke reactie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet-selectieve MAO-remmers (iproniazide)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParoxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn. Vanwege de lange werkingsduur van MAO-remmers kan deze interactie tot 15 dagen na stopzetting van de MAO-remmers optreden.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAndere indirect werkende sympathicomimetica of vasoconstrictoren die oraal of nasaal worden toegediend, α-sympathicomimetica, fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, methylfenidaat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReversibele monoamineoxidase A (RIMA)-remmers, linezolid, ergot dopaminerge alkaloïden, ergot vasoconstrictor alkaloïden\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisico op vasoconstrictie en\/of hypertensieve crisis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGehalogeneerde vluchtige anesthetica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcute perioperatieve hypertensie. Als u een geplande operatie heeft, stop dan enkele dagen van tevoren met het gebruik van Momenxsin.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuanethidine, reserpine en methyldopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHet effect van pseudo-efedrine kan worden verzwakt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTricyclische antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHet effect van pseudo-efedrine kan worden verzwakt of versterkt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogde frequentie van aritmieën.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGelijktijdig gebruik van ibuprofen met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMogelijke reactie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAndere NSAID's, waaronder salicylaten en selectieve COX-2-remmers\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdige toediening van meerdere NSAID’s kan het risico op gastro-intestinale bloedingen en zweren verhogen vanwege een synergetisch effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID’s worden vermeden (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van digoxine kan de serumspiegels van deze laatste verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumdigoxinespiegels doorgaans niet nodig.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCorticosteroïden\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCorticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral met betrekking tot het maag-darmkanaal (gastro-intestinale bloeding of ulceratie) (zie rubriek 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnti-aggregatiemiddelen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de mogelijkheid van verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen competitieve remming van het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan veroorzaken wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden ingenomen. Ondanks twijfels over de toepasbaarheid van deze gegevens op klinische situaties, kan de mogelijkheid dat langdurig regelmatig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van een lage dosis acetylsalicylzuur kan verminderen niet worden uitgesloten. Er worden geen klinisch relevante effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s zoals ibuprofen kunnen de effecten van anticoagulantia versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenytoïne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin met preparaten op basis van fenytoïne kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumspiegels van fenytoïne over het algemeen niet nodig.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLithium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik van Momenxsin met preparaten op lithiumbasis zou de serumspiegels van laatstgenoemde kunnen verhogen. Bij correct gebruik (maximaal 4 dagen) is controle van de serumlithiumspiegels over het algemeen niet nodig.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecide en sulfinpyrazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretica, ACE-remmers, bètablokkers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE-remmers, bètablokkers of angiotensine II-antagonisten en middelen die cyclo-oxygenase remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, inclusief mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKaliumsparende diuretica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdige toediening van Momenxsin en kaliumsparende diuretica kan hyperkaliëmie veroorzaken (controle van de serumkaliumspiegels wordt aanbevolen).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethotrexaat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eToediening van Momenxsin binnen 24 uur vóór of na inname van methotrexaat kan de concentraties en toxische effecten ervan verhogen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCyclosporine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHet risico op door ciclosporine geïnduceerde nierbeschadiging wordt verhoogd bij gelijktijdig gebruik van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan zelfs bij gelijktijdige inname van ciclosporine en ibuprofen niet worden uitgesloten.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHet risico op nefrotoxiciteit neemt toe als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV (+) hemofiliepatiënten die gelijktijdig worden behandeld met zidovudine en ibuprofen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonylurea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKlinisch onderzoek heeft het bestaan ​​aangetoond van interacties tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antidiabetica (sulfonylureumderivaten). Hoewel er tot nu toe geen interacties tussen ibuprofen en sulfonylureumderivaten zijn beschreven, is het bij gelijktijdige inname van deze twee geneesmiddelen raadzaam om uit voorzorg de bloedsuikerwaarden te controleren.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUit dierstudies blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies die gepaard gaan met het gebruik van chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op epileptische aanvallen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHeparines;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogd risico op bloedingen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest waargenomen ibuprofen-gerelateerde bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, zelfs fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening ervan zijn misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn gemeld (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Gastritis werd minder vaak gedetecteerd. Over het algemeen neemt het risico op bijwerkingen (in het bijzonder ernstige gastro-intestinale complicaties) toe naarmate de dosis en de duur van de behandeling toenemen. Er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen, waaronder mogelijk: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergerde astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) verschillende huidaandoeningen, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatosen (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte) zijn tijdens behandeling met ibuprofen geïsoleerde gevallen van symptomen van aseptische meningitis waargenomen, zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met de inname van NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De lijst met bijwerkingen die hieronder worden gerapporteerd, heeft betrekking op reacties die optreden bij ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride in de doseringen van zelfzorggeneesmiddelen, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische aandoeningen kunnen tijdens langdurige behandeling bijkomende bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Momenxsin en een arts te raadplegen in geval van een ernstige bijwerking van het geneesmiddel. zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerergering van infectieuze ontstekingen (bijv. necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie) bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus (SLE), gemengde bindweefselziekte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheidsreacties met urticaria, jeuk en astma-aanvallen (met daling van de bloeddruk)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErnstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties, waarvan de tekenen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, anafylactische shock kunnen zijn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePsychotische reacties, depressie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAgitatie, hallucinaties, angst, abnormaal gedrag, slapeloosheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAandoeningen van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlapeloosheid, nervositeit, angst, rusteloosheid, trillingen, hallucinaties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemorragische beroerte, ischemische beroerte, convulsies, hoofdpijn\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOogpathologieën \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVisusstoornissen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHartkloppingen, hartfalen, hartinfarct\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHartkloppingen, tachycardie, pijn op de borst, aritmie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVasculaire pathologieën \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eArteriële hypertensie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertensie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbatie van astma of overgevoeligheidsreactie met bronchospasme\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGemeente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaagdarmklachten, dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, obstipatie, milde maag-darmbloedingen die in zeldzame gevallen tot bloedarmoede leiden\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastro-intestinale zweren, in sommige gevallen geassocieerd met bloeding en\/of perforatie, gastritis, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOesofagitis, pancreatitis, diafragma-achtige darmstenose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDroge mond, dorst, misselijkheid, braken, ischemische colitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLever- en galaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeverdisfunctie, leverschade, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoms\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerschillende huiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), alopecia, ernstige huidinfecties en complicaties van de weke delen van een waterpokkeninfectie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUitslag, urticaria, pruritus, hyperhidrose, ernstige huidreacties waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSchade aan nierweefsel (papillaire necrose) en hoge concentraties urinezuur in het bloed\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerhoogd serumcreatinine, oedeem (vooral bij patiënten met arteriële hypertensie of nierfalen), nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudo-efedrinehydrochloride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMoeilijkheden met urineren\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten - Wat zijn de risico's van Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe klinische effecten van een overdosis zijn waarschijnlijker te wijten aan de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in dit product dan aan ibuprofen. De effecten houden niet duidelijk verband met de ingenomen dosis vanwege de verschillende gevoeligheid van verschillende personen voor de sympathicomimetische eigenschappen. \u003ci\u003eSymptomen als gevolg van het sympathicomimetische effect \u003c\/i\u003e CZS-depressie: b.v. sedatie, apneu, cyanose, coma. Stimulatie van het CZS (waarschijnlijker bij kinderen): b.v. slapeloosheid, hallucinaties, convulsies, trillingen. Naast de symptomen die al als bijwerkingen worden vermeld, kunnen de volgende symptomen optreden: hypertensieve crisis, hartritmestoornissen, spierzwakte en -spanning, euforie, opwinding, dorst, pijn op de borst, duizeligheid, oorsuizen, ataxie, wazig zien, hypotensie. \u003ci\u003eSymptomen gerelateerd aan ibuprofen (naast de gastro-intestinale en neurologische bijwerkingen die al als bijwerkingen zijn genoemd) \u003c\/i\u003e Slaperigheid, nystagmus, oorsuizen, hypotensie, bewustzijnsverlies. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003ci\u003eTherapeutische maatregelen \u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke antidota beschikbaar. Als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid medicatie meldt, kan orale actieve kool worden overwogen. Een elektrolytencontrole en een ECG zijn ook noodzakelijk. In geval van cardiovasculaire instabiliteit en\/of symptomatische verstoring van de elektrolytenbalans moet een symptomatische behandeling worden gestart.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudo-efedrinehydrochloride:\u003c\/i\u003e Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond (zie rubriek 5.3). Het gebruik van pseudo-efedrinehydrochloride vermindert de bloedstroom van de moeder naar de baarmoeder, maar klinische gegevens over de effecten op de zwangerschap zijn onvoldoende. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Aangenomen wordt dat het risico proportioneel toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Er is aangetoond dat bij dieren de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryonale\/foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als een vrouw die probeert zwanger te worden of zich in het eerste of tweede trimester van de zwangerschap bevindt, ibuprofen moet gebruiken, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:\u003c\/u\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; \u003cu\u003ede moeder en het kind, aan het einde van de zwangerschap: \u003c\/u\u003e - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregerend effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is dit geneesmiddel: gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap en mag het alleen worden toegediend waar dit strikt noodzakelijk is in het eerste en tweede trimester. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e De noodzaak om maatregelen te nemen tijdens het geven van borstvoeding komt voort uit de aanwezigheid van pseudo-efedrinehydrochloride in de formulering van het geneesmiddel: pseudo-efedrinehydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Rekening houdend met de mogelijke cardiovasculaire en neurologische effecten van vasoconstrictoren, is het gebruik van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid: \u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door de ovulatie te beïnvloeden. Het effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 omhulde tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin heeft een kleine tot matige invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten die duizeligheid, hallucinaties, ongebruikelijke hoofdpijn en verminderd zicht of gehoor ervaren, moeten autorijden of machines bedienen vermijden. Over het algemeen vereist een enkele toediening of het gebruik van dit geneesmiddel gedurende korte perioden geen bijzondere voorzorgsmaatregelen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten","description":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is een geneesmiddel waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003ekortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003ebisacodyl 5 mg\u003c\/strong\u003e als actief ingrediënt, bekend om zijn effectiviteit bij het bevorderen van de darmtransit. De tablets zijn daarvoor ontworpen \u003cstrong\u003emaagresistent\u003c\/strong\u003e, waardoor ervoor wordt gezorgd dat het actieve ingrediënt in de darm terechtkomt, waar het het meest effectief is. Dit geneesmiddel is samengesteld met hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003elactosemonohydraat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esucrose\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en absorptie ervan. Alaxa is een gerichte oplossing voor wie op zoek is naar een effectief middel tegen constipatie, met snelle en gerichte actie.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eElke maagsapresistente tablet bevat: Actief bestanddeel: bisacodyl 5 mg; Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat, sucrose, carboxymethylcellulose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat bevat Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTabletkern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactosemonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, magnesiumstearaat, gelatine. \u003ci\u003eMaagsapbestendige filmcoating\u003c\/i\u003e: diethylftalaat, celluloseacetoftalaat, talk. \u003ci\u003eSuikerachtige coating\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, carboxymethylcellulose\u003cb\u003e natrium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titaniumdioxide, calciumcarbonaat, talk.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Waarom wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wanneer mag Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: 2 tabletten per dag; in bijzonder hardnekkige gevallen 3 tabletten. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinderen tussen 3 en 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletten per dag (0,3 mg\/kg) onder direct medisch toezicht. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: De tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, samen met een voldoende hoeveelheid water (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De tabletten dienen bij voorkeur na de avondmaaltijd te worden ingenomen, zodat de werking van het laxeermiddel, dat na 10-12 uur optreedt, de slaap niet verstoort. Bij inname op een lege maag treedt het laxerende effect binnen ongeveer 5 uur op. Neem ALAXA minstens 1 uur na inname van melk of antacida en minstens twee uur na orale inname van andere geneesmiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking, om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Bij Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eMisbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003eMelk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eAf en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat zijn de risico's van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Spierzwakte en gewichtsverlies kunnen optreden. In geval van accidentele overdosering is maagspoeling aangewezen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen beperkingen. Degenen die een activiteit uitvoeren die waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200mg 10 zachte capsules","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMoment 200mg 10 zachte capsules\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003epijnen van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e, zoals hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, evenals menstruatiepijn. Bovendien is Moment een adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts- en grieptoestanden. Elke capsule bevat 200 mg ibuprofen, geformuleerd voor snelle absorptie en effectieve pijnstillende en ontstekingsremmende werking. De zachte capsules zijn ontworpen om het doorslikken te vergemakkelijken en de biologische beschikbaarheid van het actieve ingrediënt te verbeteren. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg 10 zachte capsules - Wat is het actieve ingrediënt in Moment 200 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke capsule bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Moment 200 mg 10 zachte capsules - Wat bevat Moment 200 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, kaliumhydroxide, gelatine, gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol, gezuiverd water, Ponceau 4R (E124), lecithine, gefractioneerde kokosolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg 10 zachte capsules - Waarom wordt Moment 200 mg 10 zachte capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Moment 200 mg 10 zachte capsules - Wanneer mag Moment 200 mg 10 zachte capsules niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Zwangerschap en borstvoeding. • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de hulpstoffen. • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe Moment 200 mg 10 zachte capsules in te nemen - Hoe wordt Moment 200 mg 10 zachte capsules ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1–2 capsules, 2–3 keer per dag. De dosis van 6 capsules per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Overschrijd de aanbevolen doses niet; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Neem het product op een volle maag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaarmoment 200 mg 10 zachte capsules - Hoe bewaart u Moment 200 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg 10 zachte capsules - Bij Moment 200 mg 10 zachte capsules is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na overleg met de arts. • Patiënten wier activiteit waakzaamheid vereist, moeten voorzichtig zijn als zij slaperigheid, duizeligheid of depressie bemerken tijdens de behandeling met ibuprofen. • Het gebruik van Moment wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. • Het gelijktijdige gebruik van Moment met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op een hartinfarct. •  Er bestaat een risico op een verminderde nierfunctie bij gedehydrateerde adolescenten. • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID's gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. • Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID's. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). • Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. • Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). • Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. • NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. • Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld bij verband houden met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Moment moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. • MOMENT-capsules bevatten: – sorbitol: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; – Ponceau 4R (E124): kan allergische reacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Moment 200 mg 10 zachte capsules - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Moment 200 mg 10 zachte capsules wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Er moet rekening worden gehouden met mogelijke interacties met anticoagulantia van het cumarinetype: patiënten die een behandeling met deze geneesmiddelen ondergaan, moeten hun arts raadplegen voordat ze het product innemen. Het is ook raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. • Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. • Experimentele gegevens geven aan dat ibuprofen de effecten van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. De schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het echter niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over het continue gebruik van ibuprofen; Er lijken geen klinisch relevante effecten te zijn bij incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg 10 zachte capsules bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg 10 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eHuideffecten\u003c\/u\u003e Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van gewicht in de maag, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. \u003cu\u003eCardiovasculaire effecten \u003c\/u\u003e Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doses van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Deze verschijnselen nemen snel af na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosis Moment 200 mg 10 zachte capsules - Wat zijn de risico's van Moment 200 mg 10 zachte capsules in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn maagspoeling en correctie van de bloedelektrolyten geïndiceerd. Er bestaat geen specifiek antidotum voor ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Moment 200 mg 10 zachte capsules inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers blootstaan aan: \u003cu\u003ede foetus A\u003c\/u\u003e: – cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); – nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; \u003cu\u003ede moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap,\u003c\/u\u003e: – mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; – remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Moment 200 mg 10 zachte capsules voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Moment 200 mg 10 zachte capsules invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om andere machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor cutane oplossing voor uitwendige genitaliën","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën is een product dat speciaal is ontwikkeld voor de behandeling van \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e van welke oorsprong en aard dan ook, met een overheersende vulvaire component. Dit granulaat bevat \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e als actief ingrediënt is het geïndiceerd om symptomen te verlichten zoals kleine vaginale afscheiding, jeuk, irritatie, branderig gevoel en vulvaire pijn. Het is bijzonder nuttig voor\u003cstrong\u003eintieme hygiëne tijdens het kraambed\u003c\/strong\u003e. Elk sachet is ontworpen om in water te worden opgelost, waardoor een effectieve huidoplossing ontstaat voor het wassen van de uitwendige genitaliën. De formulering bevat ook een basisrozengeur, wat bijdraagt ​​aan een aangenamere draagervaring. Ginetantum is een gerichte optie voor mensen die verlichting zoeken van vulvaire ongemakken, waarbij plaatselijke en specifieke actie wordt gegarandeerd. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Wat is het actieve ingrediënt van Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElk sachet bevat: actief bestanddeel: benzydaminehydrochloride 500 mg. Elke injectieflacon bevat: actief bestanddeel: benzydaminehydrochloride 500 mg. Hulpstoffen met bekend effect: basisch rozenparfum (Benzylalcohol, Benzylbenzoaat, Benzylcinnamaat, Benzylsalicylaat, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limoneen Linanool) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Wat zit er in Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKorrels voor huidoplossing: trimethylcetylammonium-p-tolueensulfonaat, natriumchloride, povidon. Concentraat voor huidoplossing: trimethylcetylammonium-p-tolueensulfonaat, \u003cb\u003ebasis rozengeur\u003c\/b\u003e, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Waarom wordt Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginitis van welke oorsprong en aard dan ook met een overwegend vulvaire component, gekenmerkt door kleine vaginale afscheiding, jeuk, irritatie, branderig gevoel en vulvaire pijn. Intieme hygiëne tijdens het kraambed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Wanneer mag Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Hoe wordt Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Gebruik voor het wassen van de uitwendige genitaliën één of twee keer per dag gedurende maximaal 7 dagen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1-2 sachets of 1-2 injectieflacons op in 1 liter water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Hoe wordt Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Op Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum moet plaatselijk worden gebruikt voor het wassen van de uitwendige genitaliën. Het mag niet worden ingenomen. Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Nodig de patiënt uit om vóór gebruik contact op te nemen met de arts in geval van vaginale bloedingen en\/of leukorroe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Ginetantum 500 mg 10 sachets granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Ginetantum 500 mg 10 sachets granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe, vooral bij langdurig gebruik van het product, kan huidirritatie optreden. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Ginetantum 500 mg 10 sachets granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën - Wat zijn de risico's van Ginetantum 500 mg 10 sachets granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIntoxicatie is alleen te verwachten bij accidentele inname van grote hoeveelheden benzydamine (\u003e300 mg). De symptomen die gepaard gaan met een overdosis door inname van benzydamine zijn voornamelijk van gastro-intestinale aard en beïnvloeden het centrale zenuwstelsel. De meest voorkomende maag-darmklachten zijn misselijkheid, braken, buikpijn en slokdarmirritatie. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn onder meer duizeligheid, hallucinaties, agitatie, angst en prikkelbaarheid. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd en moeten een ondersteunende behandeling krijgen. Er moet voldoende hydratatie worden gehandhaafd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Ginetantum 500 mg 10 zakjes, granulaat voor huidoplossing voor uitwendige geslachtsdelen inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het plaatselijke gebruik van benzydamine tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige geslachtsorganen vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Ginetantum 500 mg 10 zakjes granulaat voor huidoplossing voor uitwendige genitaliën invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om voertuigen te gebruiken\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml","description":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml is een plaatselijke behandeling waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e van de orofaryngeale kabel, zoals \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis en faryngitis\u003c\/strong\u003e. Deze spray is ook bijzonder nuttig na conservatieve of extractie-tandheelkundige therapieën. Het actieve ingrediënt, \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e, is aanwezig in een concentratie van 0,30 g per 100 ml, overeenkomend met 0,268 g benzydamine, en werkt lokaal om pijn te verlichten en ontstekingen te verminderen. De formulering bevat ook hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en effectiviteit van het product. Tantum Verde 0,30% spray 15ml is een praktische en gerichte oplossing voor de snelle verlichting van orofaryngeale symptomen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat is het actieve ingrediënt in Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: werkzame stof: benzydaminehydrochloride 0,30 g (gelijk aan 0,268 g benzydamine). Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat, gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat zit er in Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlycerol, Ethanol (96 procent), Natriumsaccharine, Methylparahydroxybenzoaat, Muntaroma, Gehydrogeneerde polygehydroxyleerde ricinusolie 40, Gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Waarom wordt Tantum Verde 0,30% spray 15ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wanneer mag Tantum Verde 0,30% spray 15ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine of voor één van de hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Hoe wordt Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen: 2-4 verstuivingen 2-6 keer per dag (elke verstuiving komt overeen met 0,17 ml oplossing). De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Hoe wordt Tantum Verde 0,30% spray 15ml bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Op Tantum Verde 0,30% spray 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eGebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Bij een beperkt aantal patiënten kunnen orofaryngeale ulceraties een teken zijn van ernstiger pathologieën. Als de symptomen langer dan drie dagen aanhouden, moet de patiënt daarom indien nodig contact opnemen met zijn arts of tandarts. Het gebruik van benzydamine wordt niet aanbevolen bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID’s. Tantum Verde oplossing voor het mondslijmvlies moet met voorzichtigheid worden toegediend aan personen die in het verleden episoden van bronchiaal astma hebben gehad, aangezien bij dit type patiënten bronchospasmen kunnen optreden. Tantum Verde bevat parahydroxybenzoaten die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). Voor degenen die sport beoefenen: het gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten, kan resulteren in positieve antidopingtests in relatie tot de door sommige sportfederaties aangegeven limieten voor de alcoholconcentratie in het bloed.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde 0,30% spray 15ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interactiestudies met andere geneesmiddelen uitgevoerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde 0,30% spray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eBinnen elke frequentieklasse worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: brandende en droge mond. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e: overgevoeligheidsreacties – \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e: anafylactische reacties. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinale aandoeningen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: laryngospasme. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSoms\u003c\/i\u003e: lichtgevoeligheid – \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: angio-oedeem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosis Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Wat zijn de risico's van Tantum Verde 0,30% spray 15ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eZeer zelden zijn bij kinderen symptomen van overdosering gemeld, zoals opwinding, convulsies, zweten, ataxie, tremor en braken, na orale toediening van benzydamine in een dosering die ongeveer 100 maal hoger is dan die van 3 mg tabletten. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd; leeg de maag door braken te veroorzaken of door maagspoeling en houd de patiënt onder observatie door ondersteunende behandeling te geven en voldoende hydratatie te behouden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tantum Verde 0,30% spray 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen gegevens over het gebruik van benzydamine tijdens zwangerschap of borstvoeding. De uitscheiding van het product in de moedermelk is niet onderzocht. Dierstudies naar de effecten op zwangerschap en borstvoeding zijn onvoldoende (zie rubriek 5.3) en daarom kan het potentiële risico voor de mens niet worden beoordeeld. Tantum Verde mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tantum Verde 0,30% spray 15 ml voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Tantum Verde 0,30% spray 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eantipyretisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e. Dit product is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van koortsachtige aandoeningen zoals griep en exanthemateuze ziekten, evenals voor het verlichten van middelmatige pijn zoals hoofdpijn, neuralgie en myalgie. De 1000 mg zetpillen zijn bijzonder geschikt voor volwassenen en bieden een alternatieve toedieningsoptie voor degenen die orale formuleringen liever vermijden. Dankzij de effectiviteit bij het verminderen van koorts en het verlichten van pijn vormen Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen een veelzijdige keuze voor de behandeling van veel voorkomende symptomen die verband houden met verschillende medische aandoeningen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Wat zit er in Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Waarom wordt Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Wanneer mag Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Bij Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen - Wat zijn de risico's van Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen inneemt.\u003c\/h3\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Tachipirina volwassenen 1000 mg 10 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131394720071,"sku":"012745067","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791661.jpg?v=1767145245"},{"product_id":"tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml","title":"Tantum Rosa verzachtende intieme reiniger 200ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eTantum Rosa verzachtende intieme reiniger 200ml\u003c\/strong\u003e het is een product dat speciaal is samengesteld om een \u003cstrong\u003edagelijkse intieme hygiëne\u003c\/strong\u003e delicaat en respectvol voor de natuurlijke fysiologie van de geslachtsdelen. Dankzij de formulering verrijkt met \u003cstrong\u003enatuurlijke stoffen\u003c\/strong\u003e Met een verzachtende, hydraterende en verzachtende werking biedt deze reiniger een gevoel van \u003cstrong\u003eversheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eopluchting\u003c\/strong\u003e, waardoor klein intiem ongemak wordt voorkomen en het welzijn van de intieme gebieden wordt behouden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe schoonmaker wel \u003cstrong\u003egynaecologisch en dermatologisch getest\u003c\/strong\u003e, waardoor een hoge verdraagbaarheid wordt gegarandeerd, zelfs voor de meest gevoelige huid. De formule is verrijkt met \u003cstrong\u003eCalendula-extract\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn verzachtende eigenschappen, en \u003cstrong\u003eteunisbloemolie\u003c\/strong\u003e, dat een anti-jeukwerking biedt. Deze natuurlijke ingrediënten worden gecombineerd om het te behouden \u003cstrong\u003ehydrolipidenlaag\u003c\/strong\u003e van de huid zonder de natuurlijke afweer te veranderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet product is uitgerust met een praktische maatdop, ontworpen om de juiste hoeveelheid wasmiddel af te geven die nodig is voor effectief wassen. Met een \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, is ideaal voor dagelijks gebruik en helpt het natuurlijke evenwicht van de geslachtsdelen te behouden. Bovendien is dat zo \u003cstrong\u003ezonder SLES\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enikkel getest\u003c\/strong\u003e, waardoor verdere bescherming tegen allergische reacties wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik de verzachtende intieme reiniger Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSchud de fles voor gebruik. Breng 1 pufje product aan in de palm van uw hand en breng het aan op de geslachtsdelen. Spoel zoals gewoonlijk. Extern gebruik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Tantum Rosa verzachtende intieme reiniger\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat de verzachtende intieme reiniger Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, natriumlaureth-11-carboxylaat, decylglucoside, glycerylstearaat, parfum, glycerine, natriumchloride, oleylalcohol, lecithine, kaliumchloride, tocoferol, ascorbylpalmitaat, citroenzuur, natriumbenzoaat, kaliumsorbaat, fenoxyethanol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van de verzachtende intieme reiniger Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar op een koele plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTantum Rosa-formaat verzachtende intieme reiniger\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml fles\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedicijn op basis van paracetamol\u003c\/strong\u003e, speciaal ontwikkeld voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003ekoorts bij kinderen\u003c\/strong\u003e en voor verlichting van \u003cstrong\u003emiddelmatige pijn\u003c\/strong\u003e. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003eantipyretische en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e, wordt aangegeven in het geval van \u003cstrong\u003ekoortsachtige genegenheid\u003c\/strong\u003e hoe \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemateuze ziekten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacute ziekten van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e. De formulering erin \u003cstrong\u003e500 mg zetpillen\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor kinderen met \u003cstrong\u003egewicht tussen 21 en 40 kg\u003c\/strong\u003e (geschatte leeftijd: \u003cstrong\u003e6-10 jaar\u003c\/strong\u003e), wat een effectieve oplossing biedt, zelfs als orale toediening niet mogelijk is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eTachipirina zetpillen voor kinderen\u003c\/strong\u003e zij garanderen een \u003cstrong\u003esnelle en veilige opname\u003c\/strong\u003e van het actieve ingrediënt, waardoor ze ideaal zijn voor de \u003cstrong\u003ebehandeling van koorts en pijn bij kinderen\u003c\/strong\u003e die er een nodig hebben \u003cstrong\u003erectale toediening\u003c\/strong\u003e. Paracetamol, het actieve ingrediënt van Tachipirina, wordt algemeen erkend vanwege zijn effectiviteit en verdraagbaarheid op pediatrisch gebied, waardoor dit product een betrouwbare keuze is voor \u003cstrong\u003econtrole van de lichaamstemperatuur\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003epijn behandeling\u003c\/strong\u003e geassocieerd met verschillende omstandigheden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina kinderen 500 mg zetpillen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003ekoortswerend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e referentie voor\u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e, bijzonder geschikt als u een \u003cstrong\u003epraktische en snelle behandeling\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003ehoge koorts\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003escherpe pijnen\u003c\/strong\u003e bij kinderen. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e10 zetpillen\u003c\/strong\u003e, ideaal voor het bedekken van meerdere koortsachtige of pijnlijke episoden, waarbij altijd maximale bruikbaarheid en gebruiksveiligheid worden gegarandeerd.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Wat zit er in Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Waarom wordt Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Wanneer mag Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Bij Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen - Wat zijn de risico's van Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Kinderen 500 mg 10 zetpillen inneemt.\u003c\/h3\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen in voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Tachipirina kinderen 500 mg 10 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, aangegeven voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koorts\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e bij kinderen. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003eoplossing voor orale druppels\u003c\/strong\u003e, is bijzonder geschikt voor de kleintjes en garandeert een nauwkeurige dosering en eenvoudige toediening. Het product is net zo effectief als \u003cstrong\u003eantipyretisch\u003c\/strong\u003e om de lichaamstemperatuur te verlagen in geval van \u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemateuze ziekten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eluchtweginfecties\u003c\/strong\u003e, maar ook als geldig \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e te verlichten \u003cstrong\u003ehoofdpijn, neuralgie, spierpijn\u003c\/strong\u003e en andere matige pijn.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003eVerpakking van 30 ml\u003c\/strong\u003e van Tachipirina-druppels maakt praktisch en veilig gebruik mogelijk, met de mogelijkheid om de dosering aan te passen op basis van het gewicht van het kind. Elke ml oplossing bevat \u003cstrong\u003e100 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, waardoor snelle en doelgerichte actie wordt gegarandeerd. De geselecteerde hulpstoffen, zoals \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epropyleenglycol\u003c\/strong\u003e, zorgen voor een goede verdraagbaarheid en prettige toediening. Ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling\u003c\/strong\u003e Bij koortsachtige en pijnlijke toestanden zijn Tachipirina-druppels een betrouwbare bondgenoot voor het welzijn van de kleintjes, die op een veilige en gecontroleerde manier verlichting bieden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing\u003c\/strong\u003e het is een keuze die door kinderartsen wordt aanbevolen vanwege de effectiviteit en bruikbaarheid ervan. De snelle werking en het doseergemak maken het onmisbaar in de thuisapotheek, vooral tijdens periodes van verhoogde incidentie \u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eseizoensgebonden ziekten\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml siroop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml siroop bevat \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, natrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml oplossing bevat \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik - Wat bevat Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: sucrose, natriumcitraat, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, Macrogol 6000, citroenzuurmonohydraat, aardbeiensmaak, mandarijnensmaak, gezuiverd water. • \u003cu\u003eOrale druppels\u003c\/u\u003e: propyleenglycol, Macrogol 6000, sorbitol, natriumsacharine, citrus-vanille-aroma, propylgallaat, karamel (E150a), natriumedetaat, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Waarom wordt Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Wanneer mag Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik - Hoe wordt Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik ingenomen?\u003c\/h3\u003eBij kinderen tot 10 jaar is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van lichaamsgewicht en niet op basis van leeftijd, die bij benadering is en uitsluitend ter informatie is aangegeven. Als de leeftijd van het kind niet overeenkomt met het gewicht in de tabel, houd dan altijd rekening met het lichaamsgewicht bij het kiezen van de dosering. Bij kinderen met een gewicht tot 7,2 kg wordt aanbevolen om de formulering in druppels te gebruiken, tussen 7,2 en 11 kg is het mogelijk om de druppels of de siroop te gebruiken aangezien de dosering per gewichtsbereik identiek is, tussen 12 en 32 kg wordt aanbevolen om de siroop te gebruiken. Het doseringsschema van Tachipirina-druppels is als volgt. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA DRUPPELINGEN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLeeftijd\u003c\/b\u003e (bij benadering)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEnkele dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDagelijkse dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 dagen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 4,3kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 maand\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 5,3kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 8kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 9kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 druppels\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Het doseringsschema van Tachipirina-siroop is als volgt. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA-STROOP\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLeeftijd\u003c\/b\u003e (bij benadering)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEnkele dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDagelijkse dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 9kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e van 31 kg tot 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In geval van geelzucht bij kinderen jonger dan drie maanden is het raadzaam de enkelvoudige dosis te verlagen. Bij kinderen ouder dan 10 jaar wordt de relatie tussen gewicht en leeftijd niet langer homogeen als gevolg van de puberale ontwikkeling, die op dezelfde leeftijd een verschillende impact heeft op het lichaamsgewicht, afhankelijk van het geslacht en de individuele kenmerken van het kind. Daarom wordt boven de 10 jaar de dosering van de siroop aangegeven in termen van gewicht en leeftijdsbereik, zoals hieronder vermeld. Kinderen die tussen 33 en 40 kg wegen (ouder dan 10 jaar en jonger dan 12 jaar): 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Adolescenten die meer dan 40 kg wegen (12 jaar of ouder) en volwassenen: 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De verpakking bevat een maatspuit met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml en 5 ml en een maatbekertje met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e De siroop bevat 24 mg paracetamol per ml product. Om de fles te openen, drukt u de dop naar beneden en draait u tegelijkertijd naar links. Om de spuit te gebruiken, steekt u de punt van de spuit volledig in het gat in de onderdop: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Voor doses groter dan 5 ml zuigt u de benodigde hoeveelheid op met de spuit en giet u de inhoud in het glas. Herhaal het proces totdat het merkteken dat overeenkomt met de aangegeven dosering is bereikt, en dien het toe aan het kind, waarbij u hem uitnodigt om te drinken. Voor doses bij kinderen ouder dan 10 jaar en bij volwassenen, gelijk aan 20 ml, gebruikt u het glas door het tweemaal te vullen tot aan de 10 ml-markering. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit of het glas moeten worden verwijderd. Sluit na gebruik de fles door de dop stevig vast te draaien en was de spuit en het glas met heet water. Laat ze drogen en houd ze buiten het bereik en zicht van kinderen. \u003cu\u003eDruppels\u003c\/u\u003e Elke druppel bevat 4 mg paracetamol. Draai het flesje ondersteboven en giet het aantal druppels dat overeenkomt met de te gebruiken dosering in 25-50 ml water en laat het kind drinken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Hoe wordt Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Bij Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina druppels, oplossing bevat\u003c\/u\u003e: - sorbitol: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Propyleenglycol: kan symptomen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die veroorzaakt door alcohol. - De container van \u003cu\u003eTachipirina druppels, oplossing\u003c\/u\u003e Het is gemaakt van latexrubber. Kan ernstige allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eTachipirina-siroop bevat\u003c\/u\u003e: - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Voor de dosis van 15 ml bevat dit geneesmiddel 5,25 g sucrose, voor de dosis van 16,5 ml bevat het 5,78 g sucrose, voor de dosis van 18,5 ml bevat het 6,48 g sucrose en voor de dosis van 20 ml bevat het 7 g sucrose. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. - methylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). - natrium: dit geneesmiddel bevat 1,2 mmol (of 27,6 mg) natrium per 20 ml, overeenkomend met 1,38% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die een natriumarm dieet volgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Welke geneesmiddelen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels, oplossing voor oraal gebruik beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing - Wat zijn de risico’s van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik inneemt.\u003c\/h3\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel alleen in te nemen\/toe te dienen in gevallen van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml druppels voor oraal gebruik invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204229959,"sku":"012745081","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791408.jpg?v=1767138910"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino","title":"Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml orale suspensie met vanille-karamelsmaak met adapter, spuit en glas","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensie voor oraal gebruik vanille-karamelsmaak\u003c\/strong\u003e is een oplossing die speciaal is ontwikkeld voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003ekoorts en pijn bij kinderen\u003c\/strong\u003e. Dankzij het actieve ingrediënt, de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, deze orale suspensie werkt effectief als \u003cstrong\u003eantipyretisch en analgetisch\u003c\/strong\u003e, waardoor het ideaal is voor het bestrijden van koortsachtige toestanden als gevolg van \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemateuze ziekten en acute aandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, maar ook om te verlichten \u003cstrong\u003ehoofdpijn, neuralgie en spierpijn\u003c\/strong\u003e van gemiddelde grootte.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003esiroop formulering\u003c\/strong\u003e van prettig \u003cstrong\u003evanille-karamel smaak\u003c\/strong\u003e vergemakkelijkt de toediening, zelfs bij de allerkleinsten, waardoor de behandeling eenvoudiger en beter geaccepteerd wordt. De verpakking van \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e omvat een praktijk \u003cstrong\u003eadapter, een maatspuit en een maatbeker\u003c\/strong\u003e, instrumenten waarmee u de benodigde dosis nauwkeurig kunt meten op basis van het gewicht van het kind, waardoor maximale gebruiksveiligheid wordt gegarandeerd.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina orale suspensie\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor\u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e en vertegenwoordigt een betrouwbare oplossing voor \u003cstrong\u003evermindering van koorts\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epijnbehandeling bij kinderen\u003c\/strong\u003e. De aanwezigheid van geselecteerde hulpstoffen en de afwezigheid van natrium maken het product ook geschikt voor mensen met bijzondere voedingsbehoeften. Kies \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e betekent vertrouwen op a \u003cstrong\u003eveilig, praktisch en bewezen effectief medicijn\u003c\/strong\u003e voor de gezondheid van de kleintjes.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas?\u003c\/h3\u003eElke ml orale suspensie bevat 24 mg paracetamol. 5 ml suspensie bevat 120 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 ml orale suspensie bevat: sorbitol (90,30 mg), sucrose (500 mg), methylparahydroxybenzoaat (1,25 mg). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Wat bevat Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas?\u003c\/h3\u003eSorbitol; Sucrose; Xanthaangom; Dinatriumedetaat (dididraat); Methylparahydroxybenzoaat; Microkristallijne cellulose; Carmellose-natrium (Avicel RC591); Natriumcitraat; Natriumchloride; Kaliumsorbaat; Colloïdaal watervrij silica; Citroenzuurmonohydraat; Vanilline-karamelaroma; Gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Waarom wordt Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Wanneer mag Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Hoe wordt Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie ingenomen met adapter, spuit en glas?\u003c\/h3\u003eBij kinderen tot 10 jaar is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van lichaamsgewicht en niet op basis van leeftijd, die bij benadering is en uitsluitend ter informatie is aangegeven. Als de leeftijd van het kind niet overeenkomt met het gewicht in de tabel, houd dan altijd rekening met het lichaamsgewicht bij het kiezen van de dosering. Het doseringsschema van Tachipirina-suspensie is als volgt. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA-OPHANGING\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLeeftijd\u003c\/b\u003e (bij benadering)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEnkele dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDagelijkse dosis\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 8kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 9kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 10kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 maanden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vanaf 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e van 31 kg tot 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 jaar\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximaal 4 keer (elke 6 uur)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In geval van geelzucht bij kinderen jonger dan drie maanden is het raadzaam de enkelvoudige dosis te verlagen. Bij kinderen ouder dan 10 jaar wordt de relatie tussen gewicht en leeftijd niet langer homogeen als gevolg van de puberale ontwikkeling, die op dezelfde leeftijd een verschillende impact heeft op het lichaamsgewicht, afhankelijk van het geslacht en de individuele kenmerken van het kind. Daarom wordt de dosering van de suspensie boven de 10 jaar aangegeven in termen van gewicht en leeftijdsbereik, zoals hieronder vermeld. Kinderen die tussen 33 en 40 kg wegen (ouder dan 10 jaar en jonger dan 12 jaar): 20 ml suspensie per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalend na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Adolescenten die meer dan 40 kg wegen (12 jaar of ouder) en volwassenen: 20 ml suspensie per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalend na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De verpakking bevat een maatspuit met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml en 5 ml en een maatbekertje met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eSchud de fles voor gebruik en volg daarna de onderstaande instructies\u003c\/u\u003e. De suspensie bevat 24 mg paracetamol per ml product. Om de fles te openen, drukt u de dop naar beneden en draait u tegelijkertijd naar links. Om de spuit te gebruiken, steekt u de punt van de spuit volledig in het gat in de onderdop: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eDraai de fles ondersteboven: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eHoud de spuit stevig vast, trek de zuiger voorzichtig naar beneden en vul de spuit tot de markering die overeenkomt met de gewenste dosis. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eZet de fles weer rechtop: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eVerwijder de spuit door deze voorzichtig te draaien \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eBreng de punt van de spuit in de mond van het kind en oefen lichte druk uit op de zuiger om de suspensie eruit te laten stromen. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit moeten worden verwijderd. Voor doses groter dan 5 ml zuigt u de benodigde hoeveelheid op met de spuit en giet u de inhoud in het glas. Herhaal het proces totdat het merkteken dat overeenkomt met de aangegeven dosering is bereikt, en dien het toe aan het kind, waarbij u hem uitnodigt om te drinken. Voor doses bij kinderen ouder dan 10 jaar en bij volwassenen, gelijk aan 20 ml, gebruikt u het glas door het tweemaal te vullen tot aan de 10 ml-markering. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit of het glas moeten worden verwijderd. Sluit na gebruik de fles door de dop stevig vast te draaien en was de spuit en het glas met heet water. Laat ze drogen en houd ze buiten het bereik en zicht van kinderen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Hoe wordt Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Op Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina-suspensie bevat\u003c\/u\u003e: - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - methylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 20 ml, d.w.z. het is in wezen ‘natriumvrij’. - sorbitol: dit geneesmiddel bevat 1806 mg sorbitol per dosis van 20 ml. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas wijzigen?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml orale suspensie met vanille-karamelsmaak met adapter, spuit en glas bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml orale suspensie met vanille-karamelsmaak met adapter, spuit en glas?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas - Wat zijn de risico's van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml orale suspensie met vanille-karamelsmaak met adapter, spuit en glas inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is raadzaam om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanille-karamelsmaak orale suspensie met adapter, spuit en glas invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204295495,"sku":"012745283","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino-farmacia-dottor-tili-1213791407.jpg?v=1767139007"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Vroege kinderjaren 125 mg 10 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Vroege kinderjaren 125 mg 10 zetpillen\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, speciaal ontwikkeld voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003epijn bij jonge kinderen\u003c\/strong\u003e, vanaf de leeftijd van 3 maanden. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003eantipyretische en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e, dit product is geschikt voor \u003cstrong\u003evermindering van koorts\u003c\/strong\u003e geassocieerd met \u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemateuze ziekten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacute ziekten van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, evenals voor verlichting van \u003cstrong\u003epijnlijke manifestaties op middelhoog niveau\u003c\/strong\u003e zoals hoofdpijn, neuralgie en spierpijn.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe zetpillen van \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e waarvoor ze bijzonder geschikt zijn \u003cstrong\u003ekinderen die moeite hebben met het innemen van orale medicatie\u003c\/strong\u003e, het aanbieden van een \u003cstrong\u003esnelle verlichting\u003c\/strong\u003e dankzij rectale absorptie. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e10 zetpillen\u003c\/strong\u003e, praktijken om te gebruiken en te doseren om maximale veiligheid en effectiviteit te garanderen \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/strong\u003e bij de kleintjes. De geselecteerde hulpstoffen, zoals i \u003cstrong\u003evaste semi-synthetische glyceriden\u003c\/strong\u003ezorgen voor een zachte en goed verdragen toediening, zelfs bij de meest gevoelige kinderen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg zetpillen\u003c\/strong\u003e is de ideale keuze voor ouders die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003ebetrouwbaar koortswerend en analgeticum\u003c\/strong\u003e voor de \u003cstrong\u003ewelzijn van hun kinderen\u003c\/strong\u003e, zorgen voor een \u003cstrong\u003eeffectieve en veilige behandeling\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e van verschillende afkomst. Het product wordt op grote schaal aanbevolen op pediatrisch gebied vanwege zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eklinisch bewezen werkzaamheid\u003c\/strong\u003e en de zijne \u003cstrong\u003egebruiksgemak\u003c\/strong\u003e bij kinderen uit \u003cstrong\u003e3 maanden en ouder\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Wat zit er in Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Waarom wordt Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Wanneer mag Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Hoe wordt Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Over Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen - Wat zijn de risico's van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen inneemt.\u003c\/h3\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato","title":"Oraal oplosbare tachipirina 250 mg 10 gegranuleerde sachets","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eOraal oplosbare tachipirina 250 mg 10 gegranuleerde sachets\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003epijnstillend en koortswerend\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koorts en milde of matige pijn\u003c\/strong\u003e bij volwassenen en kinderen. De formulering erin \u003cstrong\u003ebuccale zakjes\u003c\/strong\u003e vanaf 250 mg maakt a \u003cstrong\u003epraktische en snelle orale oplossing\u003c\/strong\u003e, perfect voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003esnelle verlichting\u003c\/strong\u003e van symptomen zoals \u003cstrong\u003ehoofdpijn, keelpijn, kiespijn, spierpijn, menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e en de typische problemen van \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDankzij de zijne \u003cstrong\u003egemakkelijke inname zonder water\u003c\/strong\u003e, Tachipirina orooplosbaar is bijzonder geschikt voor\u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e en voor degenen die moeite hebben met het doorslikken van tabletten. De korrels lossen direct op de tong op en garanderen een \u003cstrong\u003esnelle assimilatie van het actieve ingrediënt\u003c\/strong\u003e en tijdige actie tegen koorts en pijn. Elk sachet bevat 250 mg paracetamol, een dosering die speciaal voor u is bedoeld \u003cstrong\u003ewerkzaamheid en veiligheid\u003c\/strong\u003e bij zowel kinderen als volwassenen, volgens de instructies van de arts of apotheker.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe verpakking van \u003cstrong\u003e10 zakjes\u003c\/strong\u003e het is praktisch om bij u te dragen en stelt u in staat de toediening van het medicijn eenvoudig en nauwkeurig te beheren. \u003cstrong\u003eOrale tachipirina 250 mg\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een moderne en betrouwbare oplossing voor de bestrijding van griepsymptomen en pijn van verschillende oorsprong \u003cstrong\u003ecomfort, snelheid van handelen en verdraagbaarheid\u003c\/strong\u003e zelfs bij de meest gevoelige onderwerpen.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat?\u003c\/h3\u003eEén sachet bevat 250 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: Eén sachet bevat: sorbitol (E420) 600,575 mg, sucrose 0,1 mg, propyleenglycol 1,075 mg en natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Wat zit er in Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat?\u003c\/h3\u003eSorbitol Talk Butylmethacrylaat basiscopolymeer Magnesiumoxide Lichte carmellose Natrium Sucralose Magnesiumstearaat (Ph.Eur.) Hypromellose Stearinezuur Natriumlaurylsulfaat Titaandioxide (E 171) Simethicon Aardbeiensmaak (bevat maltodextrine, Arabische gom (E414), natuurlijke en\/of natuurlijk identieke smaakstoffen, glycolpropyleen (E1520), triacetine (E1518), maltol (E636)) Vanillesmaak (bevat maltodextrine, natuurlijke en\/of natuurlijk-identieke smaakstoffen, propyleenglycol (E1520), sucrose)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Waarom wordt Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en koorts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Wanneer mag Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh \u003e 9). • ernstige nier- of leverinsufficiëntie (Child-Pugh \u003e9) • acute hepatitis • gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie beïnvloeden • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie • hemolytische anemie • alcoholmisbruik • ernstige hemolytische anemie\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Hoe wordt Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat ingenomen?\u003c\/h3\u003eDoses zijn afhankelijk van lichaamsgewicht en leeftijd. Een enkele dosis varieert van 10 tot 15 mg\/kg lichaamsgewicht tot een maximum van 60 tot 75 mg\/kg voor de totale dagelijkse dosis. Het tijdsinterval tussen individuele doses is afhankelijk van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. In ieder geval mag dit niet minder dan 4 uur zijn. OROSOLUBLE TACHIPIRINA mag niet langer dan drie dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Zakjes van 250 mg \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lichaamsgewicht (leeftijd)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Enkele dosis [zakje]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximale dagelijkse dosis [zakjes]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg paracetamol (1 zakje)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg paracetamol (4 zakjes)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4 - 8 jaar)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening. \u003c\/u\u003e Alleen voor oraal gebruik. De korrels moeten worden ingenomen door ze direct op de tong te plaatsen en moeten zonder water worden doorgeslikt. TACHIPIRINA OROSOLUBILE mag niet op een volle maag worden ingenomen. Speciale populaties. Lever- of nierfalen. Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of het syndroom van Gilbert moet de dosis worden verlaagd of moet het tijdsinterval tussen de toedieningen worden verlengd. Patiënten met nierfalen. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 10 ml\/min.) moet een tijdsinterval van minimaal 8 uur tussen de toedieningen in acht worden genomen. Chronisch alcoholisme. Chronisch alcoholgebruik kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen. Bij deze patiënten moet het tijdsinterval tussen twee doses minimaal 8 uur zijn. De dosis van 2 g paracetamol per dag mag niet overschreden worden. Oudere patiënten. Bij ouderen is dosisaanpassing niet nodig. Voor alle indicaties: Volwassenen, ouderen en kinderen ouder dan 12 jaar: de gebruikelijke dosis is 500 - 1000 mg elke 4 - 6 uur tot een maximum van 3 g per dag. De dosis mag niet eerder dan vier uur worden herhaald. Nierfalen. In geval van nierinsufficiëntie moet de dosis worden verlaagd. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Glomerulaire filtratie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg elke 6 uur\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg elke 8 uur\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In de volgende situaties moet rekening worden gehouden met de effectieve dagelijkse dosis, die niet hoger mag zijn dan 60 mg\/kg\/dag (maar niet hoger dan 3 g\/dag): Volwassenen die minder dan 50 kg wegen. Hepatocellulaire insufficiëntie (mild tot matig). Chronisch alcoholisme. Uitdroging. Chronische ondervoeding. Lever- of nierfalen. Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of het syndroom van Gilbert moet de dosis worden verlaagd of het doseringsinterval worden verlengd. De sachetformulering wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 4 jaar. Aan oudere kinderen (4 - 12 jaar) kan 250 - 500 mg elke 4 - 6 uur worden toegediend tot een maximum van 4 doses binnen 24 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Hoe wordt Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Op Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eOm het risico op een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om te controleren of andere gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen geen paracetamol bevatten. Paracetamol moet met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend in de volgende gevallen: • hepatocellulaire insufficiëntie (Child-Pugh \u003c 9) • chronisch alcoholmisbruik • ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring \u003c 10 ml\/min. [zie rubriek 4.2]) • Gilbert-syndroom (familiaire niet-hemolytische geelzucht). Als er sprake is van hoge koorts of tekenen van een secundaire infectie, of als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen. Over het algemeen kunnen geneesmiddelen die paracetamol bevatten slechts enkele dagen en in lage doses worden ingenomen zonder overleg met uw arts of tandarts. In geval van langdurig onjuist gebruik van pijnstillers in hoge doseringen kunnen hoofdpijnaanvallen optreden die niet behandeld mogen worden met hogere doseringen van het geneesmiddel. Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral een combinatie van verschillende pijnstillende stoffen, permanente nierbeschadiging veroorzaken met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Langdurig of frequent gebruik wordt niet aanbevolen. Patiënten moeten worden geadviseerd om niet tegelijkertijd andere producten te gebruiken die paracetamol bevatten. Het innemen van meerdere dagelijkse doses in één enkele toediening kan de lever ernstig beschadigen. In dit geval verliest de patiënt het bewustzijn niet, maar moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Langdurig gebruik zonder medisch toezicht kan schadelijk zijn. Bij kinderen die behandeld worden met 60 mg\/kg paracetamol per dag is de associatie met een ander koortswerend middel niet gerechtvaardigd, behalve in geval van ineffectiviteit. Plotseling stoppen met het gebruik van pijnstillers na een langdurige periode van onjuist gebruik, bij hoge doses, kan hoofdpijn, vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en autonome symptomen veroorzaken. Deze ontwenningsverschijnselen verdwijnen binnen een paar dagen. Tot die tijd moet verdere inname van pijnstillers worden vermeden en mag deze niet worden hervat zonder uw arts te raadplegen. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol wordt ingenomen in combinatie met CYP3A4-inductoren of bij het gebruik van stoffen die leverenzymen induceren zoals rifampicine, cimetidine en anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital en carbamazepine. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van paracetamol aan patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤ 30 ml\/min, zie rubriek 4.2) of hepatocellulaire insufficiëntie (milde tot matige). Consumptie van alcohol moet worden vermeden tijdens de behandeling met paracetamol. De risico's op een overdosis zijn groter bij patiënten met een niet-cirrotische alcoholische leverziekte. Voorzichtigheid is geboden bij chronisch alcoholisme. Bij patiënten met alcoholmisbruik moet de dosis worden verlaagd (zie rubriek 4.2). In dit geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 2 gram. OROSSOLUBLE TACHIPIRINA bevat: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 600,575 mg sorbitol per sachet. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen; Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die sorbitol (of fructose) bevatten en de dagelijkse inname van sorbitol (of fructose) via de voeding. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. - \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - \u003cb\u003epropyleenglycol:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 1,075 mg propyleenglycol per sachet. Gelijktijdige toediening met een alcoholdehydrogenasesubstraat zoals ethanol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken bij pasgeborenen; - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet, d.w.z. “in wezen natriumvrij”. In geval van hoge koorts, tekenen van secundaire infectie of aanhouden van de symptomen langer dan 3 dagen moet een herevaluatie van de behandeling worden uitgevoerd. Doses hoger dan aanbevolen houden het risico van zeer ernstig leverletsel in. Behandeling met het tegengif moet zo snel mogelijk worden toegediend (zie rubriek 4.9). Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van uitdroging en chronische ondervoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe inname van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, wat resulteert in een ongeveer tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol. Bij patiënten die gelijktijdig probenecide gebruiken, moet de dosis paracetamol worden verlaagd. Het metabolisme van paracetamol is verhoogd bij patiënten die enzyminducerende geneesmiddelen gebruiken, zoals rifampicine en sommige anti-epileptica (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon). Sommige geïsoleerde rapporten beschrijven onverwachte hepatotoxiciteit bij patiënten die enzyminducerende geneesmiddelen gebruiken. Gelijktijdige toediening van paracetamol en AZT (zidovudine) verhoogt de neiging tot neutropenie. Daarom mag gelijktijdige toediening van dit geneesmiddel samen met AZT alleen plaatsvinden op advies van uw arts. Gelijktijdige inname van geneesmiddelen die de maaglediging versnellen, zoals metoclopramide, versnelt de absorptie en het begin van de werking van paracetamol. Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen, kan de absorptie en het begin van de werking van paracetamol vertragen. Cholestyramine vermindert de absorptie van paracetamol en kan daarom pas worden toegediend na één uur na toediening van paracetamol. Herhaalde inname van paracetamol gedurende een periode langer dan een week verhoogt het effect van anticoagulantia, met name warfarine. Daarom mag langdurige toediening van paracetamol aan patiënten die worden behandeld met anticoagulantia alleen plaatsvinden onder medisch toezicht. Incidentele inname van paracetamol heeft geen significant effect op de bloedingsneiging. Effecten op laboratoriumtests Paracetamol kan interfereren met urinezuurbepalingen waarbij gebruik wordt gemaakt van fosfowolfraamzuur en met bloedglucosebepalingen waarbij gebruik wordt gemaakt van de glucose-oxidase-peroxidase-reactie. Probenecide veroorzaakt een bijna tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol door de conjugatie ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdige behandeling met probenecide moet een verlaging van de hoeveelheid paracetamol worden overwogen. Paracetamol verhoogt de plasmaspiegels van acetylsalicylzuur en chlooramfenicol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat?\u003c\/h3\u003eDe MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie wordt gebruikt met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FREQUENTIE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anemie, niet-hemolytische anemie en beenmergdepressie, trombocytopenie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e exocriene pancreasaandoeningen, acute en chronische pancreatitis, gastro-intestinale bloedingen, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e leverfalen, levernecrose, geelzucht\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e allergische aandoeningen, anafylactische reactie, allergieën voor voedingsmiddelen, voedseladditieven, medicijnen en andere chemicaliën\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticaria, jeuk, huiduitslag, zweten, purpura, angio-oedeem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nefropathieën, nefropathieën en tubulaire aandoeningen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eEr zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Nefrotoxische effecten komen niet vaak voor en zijn niet gemeld in verband met therapeutische doses, behalve na langdurige toediening. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat - Wat zijn de risico's van Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakjes granulaat in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr bestaat een risico op vergiftiging, vooral bij oudere personen, jonge kinderen, patiënten met een leverziekte, chronisch alcoholisme en patiënten met chronische ondervoeding. Een overdosis kan in deze gevallen fataal zijn. De symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur en omvatten: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid en buikpijn. Overdosering, d.w.z. de toediening van 10 g paracetamol of meer in een enkele dosis bij volwassenen of de toediening van 150 mg\/kg lichaamsgewicht in een enkele dosis bij kinderen, veroorzaakt necrose van de levercellen die volledige en onomkeerbare necrose kan veroorzaken, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd worden verhoogde spiegels van levertransaminasen (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, samen met verhoogde protrombinespiegels die 12 tot 48 uur na toediening kunnen optreden. Noodprocedure: Onmiddellijke ziekenhuisopname Bloedmonsters nemen om de initiële plasmaconcentratie van paracetamol te bepalen Maagspoeling IV toediening (of oraal indien mogelijk) van het tegengif N-acetylcysteïne zo snel mogelijk en voordat 10 uur zijn verstreken na de overdosis. Implementeer een symptomatische behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina buccaal 250 mg 10 sachets granulaat inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap:\u003c\/u\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. \u003cu\u003eBorstvoeding:\u003c\/u\u003e Na orale inname wordt paracetamol in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Therapeutische doses van dit geneesmiddel kunnen worden gebruikt tijdens de borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina oraal 250 mg 10 zakjes granulaat voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Tachipirina oraal oplosbaar 250 mg 10 zakje granulaat invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten\u003c\/strong\u003e het is een medicijn op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, speciaal geformuleerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koorts en milde of matige pijn bij kinderen\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat 250 mg paracetamol, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eantipyretisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e, ideaal om tegen te gaan \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemateuze ziekten\u003c\/strong\u003e en andere pijnlijke aandoeningen die typisch zijn voor de kinderleeftijd. De formulering \u003cstrong\u003everspreidbaar\u003c\/strong\u003e maakt het product bijzonder geschikt voor kinderen: de tabletten kunnen gemakkelijk worden verwijderd \u003cstrong\u003esmolt in je mond\u003c\/strong\u003e, in water of melk, waardoor zelfs voor de allerkleinsten een eenvoudige en aangename toediening mogelijk is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003esnelle actie\u003c\/strong\u003e, Tachipirina Flashtab 250 mg is de ideale oplossing om een \u003cstrong\u003esnelle verlichting\u003c\/strong\u003e tegen symptomen van koorts en pijn bij kinderen die tussen 13 en 50 kg wegen (ongeveer 2 tot 15 jaar oud). Le \u003cstrong\u003ebuccale tabletten\u003c\/strong\u003e ze hebben een bananensmaak, wat de inname aangenamer maakt en de naleving bij de kleintjes vergemakkelijkt. Het product is bedoeld voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koorts\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van pijn\u003c\/strong\u003e van verschillende oorsprong, zoals spierpijn, hoofdpijn, koudepijn en pijn geassocieerd met exanthemateuze ziekten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e12 tabletten\u003c\/strong\u003e in een praktische blister, ideaal voor thuis of op reis. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedicijn voor kinderen\u003c\/strong\u003e van bewezen effectiviteit, gekozen door kinderartsen en ouders vanwege de veiligheid en het gebruiksgemak. Dankzij de formulering kunt u de dosering aanpassen aan het lichaamsgewicht van het kind, waardoor een gepersonaliseerde en veilige behandeling wordt gegarandeerd. Kies Tachipirina Flashtab 250 mg om ervoor te zorgen dat uw kinderen een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van koorts en pijn\u003c\/strong\u003e, met maximale bruikbaarheid en verdraagbaarheid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003eElke dispergeerbare tablet bevat 250 mg paracetamol (als omhulde paracetamolkristallen). Hulpstoffen met bekend effect: elke tablet bevat ook 30 mg aspartaam ​​(E951). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Wat bevat Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eGecoate paracetamolkristallen\u003c\/i\u003e: Basisch gebutyleerd methacrylaatcopolymeer, 30% polyacrylaatdispersie, Silica, colloïdaal hydrofoob. \u003ci\u003eGecomprimeerd\u003c\/i\u003e: Mannitol (korrels, poeder), Crospovidon, Aspartaam (E951), Bananenaroma, Magnesiumstearaat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Waarom wordt Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van milde tot matige pijn en\/of koorts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Wanneer mag Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Fenylketonurie (door de aanwezigheid van aspartaam). - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Hoe wordt Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDosering\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Deze formulering is gereserveerd voor kinderen met een gewicht tussen 13 en 50 kg (ongeveer 2 tot 15 jaar). Voor kinderen is het essentieel \u003cb\u003erespecteer de dosering die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht\u003c\/b\u003e en kies vervolgens de juiste formulering. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol bedraagt ongeveer 60 mg\/kg\/dag, te verdelen over 4 of 6 dagelijkse toedieningen. \u003cb\u003ed.w.z. ongeveer 15 mg\/kg elke 6 uur of 10 mg\/kg met tussenpozen van 4 uur\u003c\/b\u003e. • Voor kinderen tot en met een gewicht \u003cb\u003etussen 13 en 20kg\u003c\/b\u003e (ongeveer tussen 2 en 7 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, \u003cb\u003ezonder 4 tabletten per dag te overschrijden\u003c\/b\u003e. • Voor kinderen tot en met een gewicht \u003cb\u003etussen 21 en 25 kg\u003c\/b\u003e (ongeveer tussen 6 en 10 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, \u003cb\u003ezonder 6 tabletten per dag te overschrijden\u003c\/b\u003e. • Voor kinderen tot en met een gewicht \u003cb\u003etussen 26 en 40kg\u003c\/b\u003e (ongeveer tussen 8 en 13 jaar): 2 tabletten per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, \u003cb\u003ezonder 8 tabletten per dag te overschrijden\u003c\/b\u003e. • Voor kinderen tot en met gewicht \u003cb\u003etussen 41 en 50kg\u003c\/b\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 2 tabletten per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, \u003cb\u003ezonder 12 tabletten per dag te overschrijden\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMaximale dagelijkse dosis\u003c\/u\u003e: De totale dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 80 mg\/kg\/dag bij kinderen die minder dan 37 kg wegen en 3 g per dag bij volwassenen en kinderen die 38 kg of meer wegen (zie rubriek 4.9 ‘Overdosering’). \u003cu\u003eFrequentie van toediening\u003c\/u\u003e Bij kinderen moet de toediening met regelmatige tussenpozen plaatsvinden, \u003cb\u003ezelfs tijdens de nacht\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003ebij voorkeur met tussenpozen van 6 uur\u003c\/u\u003eof met tussenpozen van niet minder dan 4 uur. \u003cu\u003eNierfalen\u003c\/u\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het minimale interval tussen 2 toedieningen 8 uur zijn. \u003cb\u003e \u003ci\u003eWijze van toediening\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mondelinge route. -Voor kinderen jonger dan 6 jaar moeten de tabletten vóór toediening worden opgelost in een lepel water of melk (vruchtensap kan een bittere smaak geven). -Voor kinderen ouder dan 6 jaar kunnen de tabletten worden opgezogen: ze lossen zeer snel op in de mond bij contact met speeksel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Hoe wordt Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Op Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e De aanbevolen dosis niet overschrijden. Langdurig gebruik van het product, buiten medisch toezicht, kan schadelijk zijn. Dit product mag alleen worden gebruikt als het strikt noodzakelijk is. Doses hoger dan aanbevolen brengen een risico met zich mee op zeer ernstige leverschade. Behandeling met een tegengif moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd. Zie paragraaf 4.9. Om het risico op een overdosis te voorkomen, moeten patiënten worden geadviseerd het gelijktijdige gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten te vermijden. De totale dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 80 mg\/kg\/dag bij kinderen die minder dan 37 kg wegen en 3 g per dag bij volwassenen en kinderen die 38 kg of meer wegen (zie rubriek 4.9 ‘Overdosering’). Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het gebruik van onopgeloste tabletten vermijden, omdat dit tot inhalatie kan leiden. Dit geneesmiddel bevat aspartaam, een bron van fenylalanine, overeenkomend met 0,15 mg per tablet, en is daarom gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan fenylketonurie (zie rubriek 4.3). Er zijn geen niet-klinische of klinische onderzoeken beschikbaar over het gebruik van aspartaam ​​bij kinderen jonger dan 12 weken. \u003cb\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/b\u003e Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van: - Volwassenen die minder dan 50 kg wegen - Milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (let op: paracetamol is gecontra-indiceerd in geval van ernstige hepatocellulaire insufficiëntie) - Chronisch alcoholisme - Chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever) - Uitdroging - Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤ 10 ml\/min - zie paragraaf 4.2). Bij kinderen die worden behandeld met 60 mg\/kg\/dag paracetamol is de associatie met een ander koortswerend middel niet gerechtvaardigd tenzij de behandeling niet effectief is. In geval van hoge koorts, of tekenen van secundaire infectie, of aanhouden van de symptomen langer dan 3 dagen, moet een herevaluatie van de behandeling worden uitgevoerd. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e• Probenecide veroorzaakt een minstens tweevoudige vermindering van de klaring van paracetamol door remming van de conjugatie ervan met glucuronzuur. In geval van gelijktijdige behandeling met probenecide moet een verlaging van de dosering paracetamol worden overwogen. • Salicylamide kan de eliminatiehalfwaardetijd van paracetamol verlengen. • Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij gelijktijdige inname van enzyminductoren (zoals carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of sint-janskruid) of potentieel hepatotoxische stoffen (zie rubriek 4.9). • Metoclopramide en domperidon: versnellen de absorptie van paracetamol. • Cholestyramine: vermindert de absorptie van paracetamol. • Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken, met als gevolg een toename van het risico op bloedingen. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden plaatsvinden tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. • Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdige inname in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eInteracties met klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e: De toediening van paracetamol kan de meting van urinezuur in het bloed, verkregen met de fosfowolfraamzuurmethode, en de meting van de bloedsuikerspiegel, verkregen met de glucose-oxidase-peroxidase-methode, veranderen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische organische classificatie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - verhoogde niveaus van levertransaminasen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - overgevoeligheidsreactie (van eenvoudige huiduitslag of urticaria tot anafylactische shock die onderbreking van de behandeling vereist)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocytopenie, leukopenie, neutropenie (sporadische meldingen)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten - Wat zijn de risico's van Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr bestaat een risico op leverbeschadiging (waaronder fulminante hepatitis, leverfalen, cholestatische hepatitis, levercytolyse), vooral bij oudere personen, bij jonge kinderen, bij patiënten met een leverziekte, bij chronisch alcoholisme, bij patiënten met chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. De symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur en omvatten: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid en buikpijn. Overdosering, 7,5 g of meer paracetamol in een enkele toediening bij volwassenen of 140 mg\/kg lichaamsgewicht in een enkele toediening bij kinderen, veroorzaakt necrose van de hepatocyten, wat het waarschijnlijk maakt dat er een volledige en onomkeerbare necrose wordt geïnduceerd, wat leidt tot hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de concentraties van levertransaminasen (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, samen met een stijging van de protrombinetijd die 12 tot 48 uur na toediening kan optreden. Klinische symptomen van leverschade verschijnen meestal na twee dagen en bereiken een maximum na 4 tot 6 dagen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich ontwikkelen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Andere niet-hepatische symptomen die zijn gemeld na een overdosis paracetamol zijn onder meer myocardafwijkingen en pancreatitis. \u003ci\u003eNoodgedrag\u003c\/i\u003e: • onmiddellijke overbrenging naar het ziekenhuis, zelfs als er geen significante vroege symptomen zijn • afname van een bloedmonster voor een eerste meting van de plasmaconcentratie van paracetamol • maagspoeling • intraveneuze (of orale indien mogelijk) toediening van het tegengif N-acetylcysteïne mogelijk \u003ci\u003e \u003cu\u003evoor\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e tien uur na inname. N-acetylcysteïne kan echter zelfs na 10 uur en tot 48 uur een zekere mate van bescherming bieden, maar in deze gevallen wordt een langdurige behandeling uitgevoerd. • symptomatische behandeling moet worden uitgevoerd; • orale methionine kan worden gebruikt als alternatief voor N-acetylcysteïne, zolang het zo snel mogelijk na de overdosis wordt toegediend en in ieder geval binnen 10 uur daarna.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Na orale toediening wordt paracetamol in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Therapeutische doses van dit geneesmiddel kunnen tijdens de borstvoeding worden ingenomen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tachipirina Flashtab 250 mg 12 dispergeerbare tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eNiet van toepassing.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204524871,"sku":"034329122","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili-farmacia-dottor-tili-1213791400.jpg?v=1767139108"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente","title":"Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, aangegeven voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van koorts\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003emiddelmatige pijn\u003c\/strong\u003e van verschillende afkomst. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003ebruisende korrels\u003c\/strong\u003e, lost gemakkelijk op in water en zorgt voor een \u003cstrong\u003esnelle koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e. Het is vooral handig in het geval van \u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekoud\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemateuze ziekten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacute luchtweginfecties\u003c\/strong\u003e, die effectieve verlichting biedt van symptomen zoals \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003espierpijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e20 sachets voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e, elk met \u003cstrong\u003e500 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, geschikt voor beide \u003cstrong\u003evolwassenen\u003c\/strong\u003e dat voor \u003cstrong\u003ekinderen\u003c\/strong\u003e vanaf 8 jaar (of volgens lichaamsgewicht). De bruiskorrels zijn op smaak gebracht met citrusvruchten, wat de inname aangenamer maakt. Het product is ideaal voor wie op zoek is naar een praktische en snelle oplossing voor \u003cstrong\u003elagere koorts\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijn verlichten\u003c\/strong\u003e zonder dat u tabletten hoeft te slikken. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e staat bekend om zijn \u003cstrong\u003everdraagbaarheid\u003c\/strong\u003e en voor zijn \u003cstrong\u003ezwakke ontstekingsremmende effecten\u003c\/strong\u003e, waardoor het een veilige keuze is voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling\u003c\/strong\u003e van veel voorkomende aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de doeltreffendheid en bruikbaarheid ervan, \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat\u003c\/strong\u003e het is een van de meest gebruikte producten in Italië voor het beheer ervan \u003cstrong\u003ekoorts en pijn\u003c\/strong\u003e, zowel thuis als op reis. De bruisende formulering zorgt voor een \u003cstrong\u003esnelle absorptie\u003c\/strong\u003e en tijdige actie, waardoor onmiddellijke verlichting van griep en pijnlijke symptomen wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Wat is het actieve bestanddeel van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletten.\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg bruisgranulaat.\u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 12,3 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg bruisgranulaat. \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehulpstoffen met bekend effect: aspartaam, maltitol, 3,07 mmol natrium per sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Zuigelingen 62,5 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat. \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Vroege kinderjaren 125 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 250 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinderen 500 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Volwassenen 1000 mg zetpillen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Elke zetpil bevat: \u003cu\u003ewerkzame stof: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Wat zit er in Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. • \u003cu\u003eBruisende korrels\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. • \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Waarom wordt Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Wanneer mag Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). • Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Hoe wordt Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat ingenomen?\u003c\/h3\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag (zie rubriek 4.9). De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van Tachipirina in relatie tot het lichaamsgewicht en de toedieningsweg is als volgt: \u003cb\u003e500 mg tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): ½ tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e500 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. \u003cb\u003e125 mg bruisgranulaat in sachets.\u003c\/b\u003e Los het bruisgranulaat op in een glas water. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003e62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen voor jonge kinderen 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg \u003c\/u\u003e(ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Kinderen 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003cb\u003eZetpillen Volwassenen van 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg\u003c\/u\u003e (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eKinderen die meer dan 50 kg wegen\u003c\/u\u003e (ongeveer vanaf 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. • \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfalen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Hoe wordt Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBruistabletten en korrels\u003c\/u\u003e: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag. \u003cu\u003eZetpillen:\u003c\/u\u003e Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Bij Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet dezelfde werkzame stof bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg bruisgranulaat bevat\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg bruisgranulaat bevat:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. - 283mg van \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico dat de toxiciteit ervan toeneemt. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinale reactie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat - Wat zijn de risico’s van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEr bestaat een risico op intoxicatie, vooral bij patiënten met een leverziekte, bij gevallen van chronisch alcoholisme, bij patiënten die lijden aan chronische ondervoeding en bij patiënten die enzyminductoren krijgen. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich met anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen verschijnen doorgaans binnen de eerste 24 uur. In geval van overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd wordt een stijging van de niveaus van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine waargenomen, en een verlaging van de protrombinespiegels, die binnen 12 tot 48 uur na inname kan optreden. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De te nemen maatregelen bestaan uit vroegtijdige maaglediging en ziekenhuisopname voor de juiste behandeling, door zo vroeg mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosering bedraagt 150 mg\/kg i.v. in glucoseoplossing in 15 minuten, daarna 50 mg\/kg in de volgende 4 uur en 100 mg\/kg in de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg\/kg in 20 uur.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina 500 mg 20 sachets bruisgranulaat inneemt.\u003c\/h3\u003eZwangerschap: Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: Het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Tachipirina 500 mg 20 zakjes bruisgranulaat invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTachipirina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206064967,"sku":"012745117","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente-farmacia-dottor-tili-1213791362.jpg?v=1767139907"},{"product_id":"tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e geformuleerd voor de \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van griep en verkoudheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003eascorbinezuur (vitamine C)\u003c\/strong\u003e (40mg) e \u003cstrong\u003efenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e (10 mg), waarvoor dit product is geïndiceerd \u003cstrong\u003eVerlicht snel griepsymptomen\u003c\/strong\u003e hoe \u003cstrong\u003ekoorts, hoofdpijn, spierpijn en verstopte neus\u003c\/strong\u003e. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003ecitroen en honing\u003c\/strong\u003e het geeft de oplossing een aangename en delicate smaak, waardoor het zelfs in tijden van ongemak aangenamer wordt om in te nemen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElk zakje van \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e lost gemakkelijk op in heet water en biedt een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van verkoudheids- en griepsymptomen\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e werkt koortswerend en pijnstillend en vermindert koorts en pijn, terwijl de \u003cstrong\u003efenylefrine\u003c\/strong\u003e voert een actie uit \u003cstrong\u003edecongestivum\u003c\/strong\u003e op de luchtwegen, wat de ademhaling vergemakkelijkt. De toevoeging van \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e helpt de immuunafweer te ondersteunen tijdens koortsachtige toestanden. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e16 zakjes\u003c\/strong\u003e enkele dosis, gemakkelijk mee te nemen en te gebruiken wanneer dat nodig is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec citroen- en honingsmaak\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003eeffectieve en snelle behandeling van griepsymptomen\u003c\/strong\u003e, met het gemak van een \u003cstrong\u003epoeder voor drank\u003c\/strong\u003e binnen enkele ogenblikken klaar te maken. Geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, het is de perfecte oplossing om mee om te gaan \u003cstrong\u003eseizoensgebonden aandoeningen\u003c\/strong\u003e en snel terugkeren naar uw dagelijkse activiteiten.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank - Wat is het actieve ingrediënt van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank?\u003c\/h3\u003eElk zakje bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroensmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.817 gram \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat:\u003c\/u\u003e 1.892 g van \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank - Wat bevat Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroensmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), siroop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e gedroogd. - TACHIFLUDEC poeder voor orale oplossing citroen- en honingsmaak: \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, watervrij citroenzuur, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e citraat, maïszetmeel, \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e cyclamaat, sacharine \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), colloïdaal watervrij siliciumdioxide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank - Waarom wordt Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank - Wanneer mag Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). - Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank - Hoe wordt Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 poederzakjes voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank - Hoe wordt Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank bewaard?\u003c\/h3\u003eBewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachifludec citroen-honing smaak 16 zakjes poeder voor drank - Over Tachifludec citroen en honing smaak 16 zakjes poeder voor drank is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUDEC geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUDEC. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUDEC citroensmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC wanneer ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. TACHIFLUDEC citroen- en honingsmaak bevat: - \u003cb\u003enatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. - \u003cb\u003esucrose:\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in TACHIFLUDEC bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSysteem- en orgaanclassificatie \/ \u003ci\u003eFrequentie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOngewenst effect\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Allergische reacties\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, overgevoeligheidsreacties\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafylaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische shock\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasme\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid², braken²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree¹, gastro-intestinale aandoeningen¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Huiduitslag\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angio-oedeem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op de website \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank - Wat zijn de risico's van Tachifludec citroen- en honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e naar. Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; B. regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; C. glutathiondepletie (bijv. eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, zich ontwikkelen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine. \u003ci\u003eAscorbinezuur\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Hoge doses ascorbinezuur (\u003e3000 mg) kunnen voorbijgaande osmotische diarree en gastro-intestinale effecten veroorzaken, zoals misselijkheid en buikpijn. De effecten van een overdosis ascorbinezuur kunnen verborgen blijven door de ernstige levertoxiciteit veroorzaakt door een overdosis paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachifludec Citroen-Honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank inneemt.\u003c\/h3\u003eZWANGERSCHAP \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. BORSTVOEDING \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenylefrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van TACHIFLUDEC niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. VRUCHTBAARHEID Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tachifludec citroen-honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tachifludec citroen-honingsmaak 16 zakjes poeder voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUDEC heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003epijnstillend en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van pijn van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering in \u003cstrong\u003ezakjes granulaat voor drank\u003c\/strong\u003eMomentact garandeert snelle en doelgerichte actie, waardoor het bijzonder effectief is tegen \u003cstrong\u003ehoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire pijn, spierpijn en menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e. Het product is ook geïndiceerd voor de verlichting van \u003cstrong\u003epijn geassocieerd met griepsymptomen en koorts\u003c\/strong\u003e, die een praktische en snelle oplossing biedt voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe aanwezigheid van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e als actief ingrediënt zorgt het voor actie \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e effectief en werkt rechtstreeks in op de processen die pijn en ontstekingen veroorzaken. De formulering erin \u003cstrong\u003eoplosbare korrels\u003c\/strong\u003e Het maakt een eenvoudige inname en snelle assimilatie mogelijk, ideaal voor mensen die onmiddellijke verlichting van pijnlijke symptomen zoeken. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e wordt geproduceerd door \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKies \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg granulaatzakjes voor drank\u003c\/strong\u003e betekent dat u vertrouwt op een specifiek product \u003cstrong\u003esnelle en veilige behandeling van acute pijn\u003c\/strong\u003e, met het gemak van een kant-en-klare formulering met een aangename smaak. Ideaal voor degenen die behoefte hebben aan een \u003cstrong\u003eeffectieve pijnstiller\u003c\/strong\u003e om altijd bij je te dragen, om de meest uitdagende dagen met rust tegemoet te treden.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eEén zakje bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: ibuprofen natriumzout dihydraat 512 mg (overeenkomend met 400 mg ibuprofen). Hulpstoffen met bekend effect: 2148 mg sucrose, 20 mg aspartaam, 90 mg kalium, 39,2 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wat bevat Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ekalium\u003c\/b\u003e bicarbonaat, sinaasappelsmaak, acesulfaam \u003cb\u003ekalium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easpartaam\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Waarom wordt Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eMomentact-pijnstiller is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wanneer mag Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). • Ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname). • Personen die lijden aan fenylketonurie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momentact 400 mg 12 zakjes granulaat voor drank - Hoe wordt Momentact 400 mg 12 zakjes granulaat voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar\u003c\/b\u003e: 1 zakje 2-3 keer per dag. De dosis van 3 sachets per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. \u003ci\u003eOuderen:\u003c\/i\u003e NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eNierfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. \u003ci\u003eLeverfalen\u003c\/i\u003e: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. MOMENTACT ANALGESIC is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Momentact-pijnstiller is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los de inhoud van het sachet op in een glas water, roer met een theelepel tot het is opgelost en drink de oplossing onmiddellijk op. Het is mogelijk om MOMENTACT ANALGESICO op een lege maag in te nemen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Hoe wordt Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Bij Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e• Het gebruik van MOMENTACT ANALGESIC wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van MOMENTACT ANALGESIC moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijv. ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale bloeding, ulceratie en perforatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het gelijktijdig gebruik van MOMENTACT ANALGESICO met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die MOMENTACT ANALGESICO gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. Ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiereffecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGESIC moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma, chronische rhinitis, neuspoliepen, sinusitis of huidige of eerdere allergische aandoeningen, omdat bronchospasme, urticaria en angio-oedeem kunnen optreden. Hetzelfde geldt voor personen die bronchospasme hebben ervaren na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetica, antipyretica en NSAID’s kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, NSAID’s en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem (zie rubrieken 4.3 en 4.8). Overgevoeligheidsreacties kunnen zich uiten in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma), Quincke-oedeem of urticaria. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van ibuprofen dient de behandeling te worden gestaakt. Medisch geassisteerde maatregelen moeten worden geïnitieerd door gespecialiseerd medisch personeel, in overeenstemming met de symptomen.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eVerminderde hart-, nier- en leverfunctie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's een verslechtering van de nierfunctie kan veroorzaken. Het gebruikelijke gelijktijdige gebruik van verschillende pijnstillers kan dit risico verder vergroten. Bij patiënten met een verminderde hart-, lever- of nierfunctie wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortste behandelingsperiode en periodieke controle van klinische en laboratoriumparameters, vooral in geval van langdurige behandeling. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptische meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In zeldzame gevallen zijn symptomen van aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die met ibuprofen werden behandeld. Hoewel de kans groter is dat dit voorkomt bij patiënten met systemische lupus erythematosus en verwante bindweefselaandoeningen, is het ook waargenomen bij patiënten zonder gelijktijdige chronische ziekten (zie rubriek 4.8). • Omdat tijdens dierstudies met NSAID's oogveranderingen zijn waargenomen, wordt aanbevolen om bij langdurige behandelingen periodiek oogheelkundige controles uit te voeren. • Alcoholgebruik moet worden vermeden omdat dit de bijwerkingen van NSAID's kan versterken, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten. • Maskeren van de symptomen van onderliggende infecties Momentact Analgetic kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van de juiste behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Momentact Analgesic wordt toegediend voor de verlichting van infectiegerelateerde pijn, wordt controle op infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGESIC bevat: - \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 39,2 mg natrium per sachet, per maximale dagelijkse dosis van 3 sachets 117,6 mg natrium, overeenkomend met 5,9% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium per volwassene. - \u003cb\u003eKalium:\u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 90 mg kalium (2,3 mmol) per sachet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die een kaliumarm dieet volgen. - \u003cb\u003eAspartaam: \u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 20 mg aspartaam per zakje, overeenkomend met 20 mg\/3000 mg. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn voor patiënten met fenylketonurie, een zeldzame genetische aandoening die ervoor zorgt dat fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet goed kan afbreken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. • Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4) • Acetylsalicylzuur\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie competitief kan remmen wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid niet worden uitgesloten dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen het hartbeschermende effect van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die MOMENTACT ANALGESICO gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. • Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. • Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en resulteren in een verhoogd risico op toxiciteit. • Moclobemide: versterkt de werking van ibuprofen. • Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit ervan toeneemt. • Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. • Colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter niet bekend. • Cyclosporines: gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID's veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. • Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. • Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de werking van mifepriston. Er is beperkt bewijs dat wijst op gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag heeft geen negatieve invloed op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en vermindert de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet. • Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. • Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. • Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. • Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. • Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID's veroorzaken. • Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. • CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. • Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. • Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eDe bijwerkingen die zijn waargenomen bij ibuprofen komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder gerapporteerd met gebruikmaking van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: \u003c\/u\u003e Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van MOMENTACT ANALGESICO zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis. Zeer zelden: pancreatitis. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID's: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). \u003cu\u003eHart- en vaataandoeningen: \u003c\/u\u003e Oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen, geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Deze verschijnselen hebben over het algemeen de neiging te verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. \u003cu\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/u\u003e. Soms: slapeloosheid, angst; Zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Vaak: duizeligheid; Soms: paresthesie, slaperigheid; Zelden: optische neuritis. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: rhinitis; Zelden: aseptische meningitis. Aseptische rhinitis en meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. \u003cu\u003eOogpathologieën.\u003c\/u\u003e Soms: visuele stoornissen; Zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. \u003cu\u003eOor- en labyrintaandoeningen.\u003c\/u\u003e Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/u\u003e Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; Zeer zelden: leverfalen. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/u\u003e Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; Zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie ‘Infecties en parasitaire aandoeningen’). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen. \u003c\/u\u003e Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. \u003c\/u\u003e Vaak: malaise, vermoeidheid; Zelden: oedeem. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank - Wat zijn de risico's van Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, plant u zwanger te worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Momentact 400 mg 12 sachets, granulaat voor drank inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van MOMENTACT ANALGESICO oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag MOMENTACT ANALGESICO tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, behalve in strikt noodzakelijke gevallen. Als MOMENTACT ANALGESIC wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan MOMENTACT ANALGESIC gedurende meerdere dagen vanaf week 20 van de zwangerschap moet prenatale monitoring van oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus in overweging worden genomen. MOMENTACT ANALGESIC moet worden gestaakt als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus optreedt. \u003cu\u003eTijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:\u003c\/u\u003e - cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis (zie hierboven); \u003cu\u003eAan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan\u003c\/u\u003e: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is MOMENTACT ANALGESICO gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens een kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Momentact 400 mg 12 sachets granulaat voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% vaginale oplossing\u003c\/strong\u003e het is een specifieke behandeling voor \u003cstrong\u003evrouwelijke intieme zorg\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om snelle en gerichte verlichting te bieden in geval van \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e van welke oorsprong en aard dan ook. Elk pakket bevat \u003cstrong\u003e5 flessen van 140 ml\u003c\/strong\u003e elk, ideaal voor een volledige cyclus van vaginaal douchen. De oplossing, gebaseerd op \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e, werkt effectief tegen de meest voorkomende symptomen van vaginale en vulvaire ontstekingen, zoals \u003cstrong\u003eintieme jeuk, irritatie, branderig gevoel, vulvaire pijn\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekleine vaginale afscheiding\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de verzachtende en ontstekingsremmende werking \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003elokale behandeling\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003eontsteking van de vulva en vagina\u003c\/strong\u003e, wat een gevoel van frisheid en onmiddellijk welzijn garandeert. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/strong\u003e en een delicate rozengeur helpt de intieme hygiëne te behouden, waardoor het product zelfs tijdens gebruik geschikt is \u003cstrong\u003ekraambed\u003c\/strong\u003e of in alle situaties waarin ondersteuning voor de intieme gezondheid nodig is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe praktische verpakking voor éénmalig gebruik maakt het gebruik eenvoudiger \u003cstrong\u003evaginaal douchen\u003c\/strong\u003e veilig en hygiënisch, zowel thuis als onderweg. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% vaginale oplossing\u003c\/strong\u003e vertegenwoordigt een betrouwbare keuze voor wie op zoek is naar een effectief product voor \u003cstrong\u003epreventie en behandeling van vaginale irritaties\u003c\/strong\u003e, waardoor dagelijkse bescherming en comfort wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing - Wat is het actieve ingrediënt in Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: Actief bestanddeel: benzydaminehydrochloride 100 mg (gelijk aan 89,46 mg benzydamine). Hulpstof met bekend effect: benzalkoniumchloride, rozenparfumbasis (Benzylalcohol, Benzylbenzoaat, Benzylcinnamaat, Benzylsalicylaat, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limoneen, Linanool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Wat bevat Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBenzalkoniumchloride\u003c\/b\u003e, dinatriumedetaat, basische rozengeur, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Waarom wordt Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eVulvovaginitis van welke oorsprong en aard dan ook, gekenmerkt door kleine vaginale afscheiding, jeuk, irritatie, branderig gevoel en vulvaire pijn. Intieme hygiëne tijdens het kraambed.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Wanneer mag Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor nauw chemisch verwante stoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing - Hoe wordt Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing ingenomen?\u003c\/h3\u003eDosering 1-2 vaginale irrigaties per dag gedurende zeven opeenvolgende dagen. De oplossing kan bij kamertemperatuur worden gebruikt. Als je hem wilt opwarmen, stel je de gesloten fles een paar minuten bloot aan een straal heet water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Hoe wordt Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Bewaar de fles rechtopstaand.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Bij Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Nodig de patiënt uit om vóór gebruik contact op te nemen met de arts in geval van vaginale bloedingen en\/of leukorroe.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Ginetantum 0,1% 5×140 ml vaginale oplossing beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen negatieve interacties waargenomen met andere geneesmiddelen die gewoonlijk bij de betreffende therapie worden gebruikt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing?\u003c\/h3\u003eAf en toe, vooral bij langdurig gebruik van het product, kan huidirritatie optreden. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing - Wat zijn de risico's van Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eIntoxicatie is alleen te verwachten bij accidentele inname van grote hoeveelheden benzydamine (\u003e300 mg). De symptomen die gepaard gaan met een overdosis door inname van benzydamine zijn voornamelijk van gastro-intestinale aard en beïnvloeden het centrale zenuwstelsel. De meest voorkomende maag-darmklachten zijn misselijkheid, braken, buikpijn en slokdarmirritatie. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn onder meer duizeligheid, hallucinaties, agitatie, angst en prikkelbaarheid. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd en moeten een ondersteunende behandeling krijgen. Er moet voldoende hydratatie worden gehandhaafd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het plaatselijke gebruik van benzydamine tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Ginetantum 0,1% 5x140 ml vaginale oplossing invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eGinetantum heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207801671,"sku":"023399049","price":16.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-0-1-5x140-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791088.jpg?v=1767140410"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg 10 zakjes granulaat voor drank\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel dat zonder recept verkrijgbaar is \u003cstrong\u003ekortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003emilde tot matige pijn, koorts en verstopte neus\u003c\/strong\u003e. Elk zakje bevat \u003cstrong\u003eparacetamol 600 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenylefrinehydrochloride 10 mg\u003c\/strong\u003e, een effectieve combinatie voor \u003cstrong\u003eVerlicht snel pijn en koorts\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003everminderen de verstopte neus\u003c\/strong\u003e. Het granulaat, van \u003cstrong\u003ecitroen smaak\u003c\/strong\u003e, het lost gemakkelijk op in de mond of kan worden opgelost in heet water, waardoor het zelfs buitenshuis een praktische en snelle oplossing biedt, zonder dat er water nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de synergetische werking van de actieve ingrediënten, \u003cstrong\u003eTachiflutaak\u003c\/strong\u003e werkt op meerdere fronten: de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e verlaagt koorts en verlicht pijn, terwijl \u003cstrong\u003efenylefrine\u003c\/strong\u003e ontlast de neusholtes en vergemakkelijkt de ademhaling. Dit maakt het bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003evolledige behandeling van griep- en verkoudheidssymptomen\u003c\/strong\u003e in één oplossing. De formulering in sachets voor eenmalig gebruik is ideaal voor nauwkeurige dosering en eenvoudige toediening, zelfs als u niet thuis bent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedicijn zonder recept\u003c\/strong\u003e ontworpen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, perfect voor degenen die dat willen \u003cstrong\u003esnelle en gerichte verlichting van griepsymptomen\u003c\/strong\u003e en verkoudheid, met het gemak van een granulaat met een aangename smaak. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenylefrine\u003c\/strong\u003e garandeert effectieve actie tegen \u003cstrong\u003ekoorts, pijn en verstopte neus\u003c\/strong\u003e, waardoor u snel weer welzijn krijgt op dagen met seizoensgebonden ongemakken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Wat is het actieve bestanddeel van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eElk sachet bevat: Actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Elk sachet bevat sorbitol (E 420) 42 mg, aspartaam ​​(E 951) 25 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Wat bevat Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eMannitol (E 421), Xylitab 200 (xylitol, carboxymethylcellulose), citroenaroma, sorbitol (E 420) ascorbinezuur, citroenzuur, gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam ​​(E 951) natriumsaccharine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Waarom wordt Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Wanneer mag Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in rubriek 6.1). - Patiënten die bètablokkers gebruiken. - Patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt. - Patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en amfetamine-achtige psychostimulantia). Patiënten die lijden aan lever- of nierfalen, diabetes, hyperthyreoïdie, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten. - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifest tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie. - Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 zakjes granulaat voor drank - Hoe wordt Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 zakjes granulaat voor drank ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:\u003c\/i\u003e 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Plaats het granulaat direct op de tong en slik het door. TACHIFLUTASK lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. De inhoud van het sachet kan ook worden opgelost in een glas heet (niet kokend) water, gemengd met een theelepel. Indien gewenst verdunnen met koud water om af te koelen en te zoeten. Eenmaal bereid, moet de verkregen oplossing binnen enkele minuten worden opgedronken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Hoe wordt Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Op Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van TACHIFLUTASK geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, aangezien hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met TACHIFLUTASK. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. TACHIFLUTASK bevat aspartaam: deze stof kan schadelijk zijn voor personen die lijden aan fenylketonurie. TACHIFLUTASK bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen natriumvrij is.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank wijzigen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Als het product in hoge doses wordt ingenomen, kan het effect van coumarine-anticoagulantia (warfarine) worden versterkt. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathicomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. \u003ci\u003eInterferentie met sommige laboratoriumtests\u003c\/i\u003e De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank?\u003c\/h3\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSysteem- en orgaanclassificatie \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrequentie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOngewenst effect\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytose¹, leukopenie¹, trombocytopenie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bloedarmoede¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Allergische reacties\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, overgevoeligheidsreacties\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafylaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylactische shock\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische stoornissen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid², nervositeit², angst², rusteloosheid², verwarring², prikkelbaarheid22 \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², duizeligheid², hoofdpijn²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriasis², acuut geslotenhoekglaucoom²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHartziekten\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardie², hartkloppingen²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertensie²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasme\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Oedeem van het strottenhoofd¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeente \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid², braken²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarree¹, gastro-intestinale aandoeningen¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormale leverfunctie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Leverziekte¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Huiduitslag\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angio-oedeem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxische epidermale necrolyse¹, Steven Johnson-syndroom¹, erythema multiforme of polymorph¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNiet bekend \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verergerd nierfalen¹, hematurie¹, anurie¹ urineretentie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ² Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank - Wat zijn de risico's van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs als u de hele verpakking zou innemen, zouden er geen symptomen van een overdosis paracetamol mogen optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 10 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverschade, die doorgaans 12 tot 48 uur na inname optreedt. \u003cu\u003eRisicofactoren\u003c\/u\u003e • Langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere leverenzyminducerende geneesmiddelen; • Regelmatige consumptie van ethanol in hoeveelheden die hoger zijn dan aanbevolen; • Glutathiondepletie (bijv. eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie). \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De eerste symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen evolueren tot encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Zelfs als er geen ernstige leverschade is, kan acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, sterk gesuggereerd door pijn in de flank, hematurie en proteïnurie, zich ontwikkelen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Bij de behandeling van een overdosis paracetamol is onmiddellijke behandeling essentieel. Ondanks het ontbreken van significante initiële symptomen moeten patiënten dringend naar het ziekenhuis worden verwezen voor onmiddellijke medische aandacht. De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op orgaanschade. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen. Indien binnen 1 uur een overdosis heeft plaatsgevonden, dient behandeling met actieve kool te worden overwogen. De plasmaconcentratie van paracetamol moet 4 uur of langer na inname worden gemeten (de initiële concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, het maximale beschermende effect wordt echter tot 8 uur na inname bereikt. De effectiviteit van het tegengif neemt na deze periode sterk af. Indien nodig moet aan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met het vastgestelde doseringsregime. Als braken geen probleem is, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn in meer afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis. De behandeling van patiënten die meer dan 24 uur na inname een ernstige leverfunctiestoornis vertonen, moet worden besproken met het Nationaal Antigifcentrum of de leverafdeling. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis veroorzaakt door fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn en verhoogde bloeddruk. In ernstigere gevallen kunnen verwarring, hallucinaties, convulsies en hartritmestoornissen optreden. De hoeveelheid die nodig is om ernstige fenylefrinetoxiciteit te veroorzaken zou echter groter zijn dan die van paracetamol. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling moet klinisch passend zijn. Ernstige hypertensie moet worden behandeld met alfablokkers zoals fentolamine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets, granulaat voor drank inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. De toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. \u003ci\u003eFenylefrine\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij doses die doorgaans in de klinische praktijk worden gebruikt. Het effect van fenylefrine op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid is niet onderzocht.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sachets granulaat voor drank invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUTASK heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als zij zich duizelig voelen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde mond 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml mondwater","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde mond 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch, ontstekingsremmend en pijnstillend mondwater\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003ebehandeling van irritaties van de mond en het tandvlees\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003ebenzydaminehydrochloride\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetylpyridiniumchloride\u003c\/strong\u003e, dit product biedt gerichte actie tegen \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis\u003c\/strong\u003e en andere ontstekingsaandoeningen van de mondholte, waardoor pijn wordt verminderd en bevorderd \u003cstrong\u003emond desinfectie\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeaal voor\u003cstrong\u003edagelijkse mondhygiëne\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde-mond is ook aangegeven \u003cstrong\u003evoor en na tandextracties\u003c\/strong\u003e, waardoor de mond schoon blijft en wordt beschermd tegen infecties en ontstekingen. De formule, verrijkt met \u003cstrong\u003emunt smaak\u003c\/strong\u003e, garandeert een aangenaam gevoel van frisheid na elk gebruik. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe gecombineerde werking van de actieve ingrediënten zorgt voor \u003cstrong\u003eVerlicht snel orale pijn\u003c\/strong\u003e en om de bacteriën die verantwoordelijk zijn voor infecties effectief te bestrijden, waardoor de genezing van geïrriteerde slijmvliezen wordt bevorderd. Tantum Verde Mouth is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003eontsteking van de mond en het tandvlees\u003c\/strong\u003e, het bieden van effectieve ondersteuning bij \u003cstrong\u003ebehandeling van gevoelig tandvlees\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eirritaties van het tandvlees\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDankzij het praktische gebruik kan het mondwater gemakkelijk de hele dag worden gebruikt \u003cstrong\u003emondspoelingen\u003c\/strong\u003e gericht, waardoor het optimaal blijft \u003cstrong\u003emondhygiëne\u003c\/strong\u003e en om ongemak en complicaties aan de mond en keel te voorkomen. Kies Tantum Verde mond voor één \u003cstrong\u003evolledige bescherming en onmiddellijke verlichting\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003epijn, ontsteking en orale irritatie\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat is het actieve ingrediënt van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: \u003ci\u003eactieve ingrediënten\u003c\/i\u003e: benzydaminehydrochloride 0,15 g (gelijk aan benzydamine 0,134 g) en cetylpyridiniumchloride 0,05 g (gelijk aan cetylpyridinium 0,0425 g). Hulpstoffen met bekend effect: 40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, 96% ethanol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat bevat Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003eGlycerol, \u003cb\u003eEthanol (96%),\u003c\/b\u003e sacharine, \u003cb\u003e40 polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie,\u003c\/b\u003e Natriumbicarbonaat, muntsmaak, chinolinegeel (E 104), patentblauw V (E 131), gezuiverd water\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Waarom wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eAntiseptische, ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling voor irritaties van de mond en het tandvlees; bij gingivitis en stomatitis. Ook geïndiceerd voor en na tandextracties.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wanneer mag Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor benzydamine, cetylpyridinium of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Hoe wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater ingenomen?\u003c\/h3\u003eSpoel met 15 ml mondwater, 2-3 keer per dag, met behulp van de daarvoor bestemde maatbeker. Het product kan indien nodig op elk moment van de dag worden gebruikt. Gebruik maximaal 5-7 dagen. Raadpleeg bij langer gebruik uw arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Hoe wordt Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater bewaard?\u003c\/h3\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Bij Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van preparaten voor orofaryngeaal gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater beïnvloeden?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Het is echter raadzaam om het gelijktijdige gebruik van andere antiseptica te vermijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater?\u003c\/h3\u003eDe onderstaande tabel toont de bijwerkingen, gerangschikt naar systemisch-organische classificatie volgens MedDRA. Bijwerkingen worden weergegeven met behulp van de volgende frequentieschalen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASSIFICATIE NAAR SYSTEMEN EN ORGANEN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFREQUENTIE: BIJWERKINGEN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiet bekend:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e lichte gevoelloosheid in de mond¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiet bekend:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verschijnselen van intolerantie voor het medicijn, die zich manifesteren met milde en voorbijgaande verbranding of irritatie op de plaats van toediening²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e geassocieerd met de lokale anesthetische activiteit van benzydamine \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e verschijnselen die waarneembaar zijn bij cetylpyridinium en die geen aanpassingen van de behandeling vereisen\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater - Wat zijn de risico's van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eToxische manifestaties van een systemische overdosis benzydamine bestaan ​​uit opwinding, convulsies, zweten, ataxie, trillen en braken. Benzydamine Intoxicatie wordt alleen verwacht bij accidentele inname van grote hoeveelheden benzydamine (\u003e300 mg). De symptomen die gepaard gaan met een overdosis door inname van benzydamine zijn voornamelijk van gastro-intestinale aard en beïnvloeden het centrale zenuwstelsel. De meest voorkomende maag-darmklachten zijn misselijkheid, braken, buikpijn en slokdarmirritatie. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn onder meer duizeligheid, hallucinaties, agitatie, angst en prikkelbaarheid. In geval van een acute overdosis kan alleen symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd en moeten een ondersteunende behandeling krijgen. Er moet voldoende hydratatie worden gehandhaafd. Cetylpyridinium Symptomen na inname van aanzienlijke hoeveelheden quaternaire ammoniumverbindingen zijn onder meer misselijkheid, braken, dyspneu, asfyxie door cyanose, depressie van het centrale zenuwstelsel, hypotensie en coma. Deze toxische doses cetylpyridiniumchloride kunnen echter niet worden bereikt, zelfs niet door meer dan 10 verpakkingen van het product in te nemen. De behandeling van een overdosis cetylpyridinium is symptomatisch.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAls u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, zwanger wilt worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater inneemt\u003c\/h3\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het plaatselijke gebruik van benzydamine en cetylpyridinium tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tantum Verde oraal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml mondwater invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca verandert, bij de aanbevolen doseringen, de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 omhulde tabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit als \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e. Deze omhulde tabletten zijn ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling\u003c\/strong\u003e van verschillende soorten \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, inclusief \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espierpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egewrichtspijn\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e. Verder is Moment 200 mg ook geïndiceerd voor het verminderen van \u003cstrong\u003ekoorts\u003c\/strong\u003e en om de daarmee samenhangende symptomen te verlichten \u003cstrong\u003egriep staten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e24 omhulde tabletten\u003c\/strong\u003e, praktijken die mondeling moeten worden gevolgd en geformuleerd om een \u003cstrong\u003esnelle actie\u003c\/strong\u003e en een \u003cstrong\u003egeleidelijke vrijlating\u003c\/strong\u003e van het actieve ingrediënt. Dankzij zijn effectiviteit vertegenwoordigt Moment 200 mg een geldige \u003cstrong\u003eadjuvans\u003c\/strong\u003e voor wie op zoek is naar snelle en veilige verlichting van de meest voorkomende pijnen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Moment 200 mg 24 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003eElke omhulde tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Wat bevat Moment 200 mg 24 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003eMaïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, talk, hydroxypropylcellulose, Arabische gom, sucrose, Macrogol 6000, licht magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Waarom wordt Moment 200 mg 24 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Wanneer mag Moment 200 mg 24 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e• Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. • Zwangerschap en borstvoeding. • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de hulpstoffen. • Actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën. • Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). • Ernstige lever- of nierinsufficiëntie. • Ernstig hartfalen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Moment 200 mg 24 omhulde tabletten ingenomen - Hoe wordt Moment 200 mg 24 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. De dosis van 6 tabletten per dag niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Overschrijd de aanbevolen doses niet; vooral oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Neem het product op een volle maag.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaarmoment 200 mg 24 omhulde tabletten - Hoe wordt Moment 200 mg 24 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Bij Moment 200 mg 24 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e• Bij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na overleg met de arts. • Het gebruik van Moment wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. • De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. • Het gelijktijdige gebruik van Moment met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). • Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld ≤ 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op een hartinfarct. • Er bestaat een risico op een verminderde nierfunctie bij gedehydrateerde adolescenten. • Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). • Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment tijdens de behandeling met alle NSAID's gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. • Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID's. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. • Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). • Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. • NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). • Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. • Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de therapie lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt op in de meeste gevallen binnen de eerste maand van de behandeling. Moment moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. • Moment bevat: – sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Moment 200 mg 24 omhulde tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003e• Er moet rekening worden gehouden met mogelijke interacties met anticoagulantia van het cumarinetype: patiënten die een behandeling met deze geneesmiddelen ondergaan, moeten hun arts raadplegen voordat ze het product innemen. Het is ook raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. • Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). • Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken (zie rubriek 4.4). • Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). • Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. • Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling. • Experimentele gegevens geven aan dat ibuprofen de effecten van een lage dosis acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. De schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het echter niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over het continue gebruik van ibuprofen; Er lijken geen klinisch relevante effecten te zijn bij incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg 24 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg 24 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eHuideffecten\u003c\/u\u003e Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van gewicht in de maag, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. \u003cu\u003eCardiovasculaire effecten \u003c\/u\u003e Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doses van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Deze verschijnselen nemen snel af na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosis Moment 200 mg 24 omhulde tabletten - Wat zijn de risico's van Moment 200 mg 24 omhulde tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eIn geval van overdosering zijn maagspoeling en correctie van de bloedelektrolyten geïndiceerd. Er bestaat geen specifiek antidotum voor ibuprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Moment 200 mg 24 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: – cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); – nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: – mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; – remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Moment 200 mg 24 omhulde tabletten voordat u gaat autorijden of machines gebruikt. Heeft Moment 200 mg 24 omhulde tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eIn de regel heeft het gebruik van ibuprofen geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om andere machines te bedienen. Patiënten van wie de activiteit waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn als zij tijdens de behandeling met ibuprofen slaperigheid, duizeligheid of depressie opmerken.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray\u003c\/strong\u003e Het is een specifieke oplossing voor de \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van keelpijn\u003c\/strong\u003e en goden \u003cstrong\u003eirriterende-inflammatoire toestanden van het mondslijmvlies\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt met eigenschappen \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e, dit \u003cstrong\u003eorale spray\u003c\/strong\u003e werkt snel verlichtend \u003cstrong\u003epijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e gelegen in de keel. De formulering erin \u003cstrong\u003espray oplossing\u003c\/strong\u003e maakt een gerichte en praktische toepassing mogelijk, ideaal voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003elokaal gebruik\u003c\/strong\u003e en onmiddellijk van het product.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHet formaat van \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e het is perfect om altijd bij je te dragen en garandeert een snelle verlichting op elk moment van de dag. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e veel gebruikt om ongemak gerelateerd aan te bestrijden \u003cstrong\u003ekeelpijn, pijn en ontsteking\u003c\/strong\u003e als gevolg van verkoudheid, faryngitis of andere ontstekingsaandoeningen van de keel. De effectiviteit ervan wordt erkend \u003cstrong\u003elokale behandeling\u003c\/strong\u003e en doelgericht, dankzij de mogelijkheid om het aantal eenvoudig te meten \u003cstrong\u003eplons\u003c\/strong\u003e noodzakelijk. Kies Tantum Verde Gola voor een \u003cstrong\u003eSnelle verlichting van keelpijn\u003c\/strong\u003e en om voor uw mondgezondheid te zorgen met een betrouwbaar en kwaliteitsproduct \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat is het actieve ingrediënt in Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003e100 ml bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat bevat Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glycerol, ethanol (96%), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, gehydrogeneerde polyoxyethyleen castorolie 40, natriumsacharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E 131), gezuiverd water. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glycerol, ethanol (96 procent), vloeibaar kristalliseerbare sorbitol, natriumsaccharine, kaliumbicarbonaat, natriumbenzoaat, muntsmaak, polysorbaat 20, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Waarom wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire toestanden, ook geassocieerd met orofaryngeale pijn (bijv. faryngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wanneer mag Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid (astma, urticaria of allergisch type) voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen en voor aspirine of andere NSAID’s. In het derde trimester van de zwangerschap. Niet gebruiken bij patiënten die maagzweren hebben of deze in het verleden hebben gehad.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe moet Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray worden ingenomen - Hoe wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray ingenomen?\u003c\/h3\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eBijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMondwater:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2-3 keer gorgelen per dag met 10 ml mondwater. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Giet 10 ml Tantum Verde Gola mondwater in de maatbeker en gebruik het in pure vorm als gorgeldrankje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray voor mondslijmvlies, oplossing:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosering is 3 maal daags 2 verstuivingen, direct gericht op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Gebruik het medicijn indien nodig, op elk moment van de dag. \u003cb\u003eZorg ervoor dat u de aangegeven doses niet overschrijdt.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaring Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Hoe wordt Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Over Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het af en toe inslikken van Tantum Verde Gola geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses veel lager zijn dan de doses die gewoonlijk worden gebruikt bij behandelingen met systemisch flurbiprofen. Tantum Verde Gola moet met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten met niet-allergisch astma; er zijn zelfs gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Het gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en, indien nodig, een passende behandeling worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray wijzigen?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of anderszins bekend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray?\u003c\/h3\u003eEr werd vooral melding van gemaakt \u003cb\u003ena toediening van formuleringen voor systemisch gebruik\u003c\/b\u003ede volgende bijwerkingen, gerapporteerd volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. De volgende waardeschalen werden gebruikt: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/b\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocytopenie, aplastische anemie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafylaxie, angio-oedeem, allergische reactie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressie, verwarring, hallucinatie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Duizeligheid, bloeding en cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, paresthesie, slaperigheid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oogpathologieën\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visuele stoornissen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Oor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronchospasme, kortademigheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloedingen, colitis en de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, perforatie en maagzweer met bloeding.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulleuze aandoeningen (waaronder Stevens Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme), huidaandoeningen waaronder huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nierfalen, nefrotoxiciteit in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ergernis, vermoeidheid\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray - Wat zijn de risico's van Tantum Verde keel 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken en irritatie van het maag-darmkanaal zijn. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e In dit geval moeten passende behandelingen worden gevolgd; Maagspoeling en, indien nodig, correctie van eventuele onevenwichtigheden in serumelektrolyten zijn geïndiceerd. Er zijn geen specifieke antidota voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray inneemt.\u003c\/h3\u003eTijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Tantum Verde Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Tantum Verde Gola mag niet worden gebruikt vanaf het derde trimester van de zwangerschap. De toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Tantum Verde keelspray 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Tantum Verde keelspray 250 mg\/100 ml 15 ml orale spray invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 tabletten 400 mg\u003c\/strong\u003e is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van pijn en koorts\u003c\/strong\u003e. De sterk geconcentreerde formulering (400 mg per tablet) zorgt voor een snellere en intensere werking dan andere vrij verkrijgbare pijnstillers, waardoor in korte tijd een effectieve verlichting wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de hoge biologische beschikbaarheid en de gecoate tablettechnologie kunnen Momentact 400 mg-tabletten werken \u003cstrong\u003eal binnen 10-15 minuten na inname\u003c\/strong\u003e, waardoor het een ideale keuze wordt voor degenen die dat nodig hebben \u003cstrong\u003eeen snelle en krachtige pijnstiller\u003c\/strong\u003e. De verpakking van 30 tabletten is een comfortabele en handige oplossing voor herhaalde behandelingen of voor mensen die last hebben van terugkerende pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar en wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten acute pijn met milde tot matige intensiteit, waaronder:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHoofdpijn\u003c\/strong\u003e en spanningshoofdpijn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMenstruatiepijn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpierpijn\u003c\/strong\u003e en gewrichten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKiespijn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGriep symptomen\u003c\/strong\u003e met koorts en wijdverspreide pijn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen werkt door de productie van prostaglandinen, chemische bemiddelaars van ontstekingen en pijn, te blokkeren, waardoor u snel ontstekingen, lichaamstemperatuur en waargenomen pijn kunt verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet formaat binnen \u003cstrong\u003e30 tabletten van 400 mg\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor zowel incidenteel als continu gebruik (op medische indicatie) en garandeert een effectieve dekking voor meerdere dagen behandeling. De omhulde tabletten zijn gemakkelijk door te slikken en worden goed verdragen, zelfs door mensen met een gevoelige maag, zolang ze tijdens of na de maaltijd worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke filmomhulde tablet bevat; werkzame stof: ibuprofen 400 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten - Wat bevat Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGepregelatiniseerd zetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, natriumcarmellose, povidon, microkristallijne cellulose, neergeslagen silica, talk, natriumlaurylsulfaat, lactosemonohydraat, hypromellose, titaniumdioxide, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten - Waarom wordt Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Pijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Momentact 400 mg analgeticum 30 tabletten - Wanneer mag Momentact 400 mg analgeticum 30 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar; ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 tablet 2-3 keer per dag. De dosis van 3 tabletten per dag niet overschrijden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden: vooral oudere patiënten moeten zich aan de hierboven aangegeven minimale doseringen houden. Ouderen: NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen en een verhoogd risico lopen op mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties (zie rubriek 4.4). Als behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet de laagste dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Momentact is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Momentact is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Momentact kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten - Hoe wordt Momentact 400 mg pijnstiller 30 tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten - Aan Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van Moment Act wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van Moment Act moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gevonden in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: het gelijktijdig gebruik van Momentact met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). In het bijzonder zijn gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, die fataal kunnen zijn, gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere volwassenen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen melden (vooral gastro-intestinale bloedingen), vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Momentact gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Ibuprofen moet worden stopgezet bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, en ook als zich visuele stoornissen of aanhoudende tekenen van leverdisfunctie voordoen. Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is gemeld bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet is raadzaam om bij gelijktijdige behandeling medisch advies in te winnen voordat u het product toedient. Ibuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is raadzaam om ibuprofen niet te combineren met andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde neurotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Momentact gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als dit verband noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de juiste dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en resulteren in een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de bloedspiegels verhogen. plasma van hartglycosiden. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Colestyramine: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporines: de gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: Vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston resulteren in een vermindering van mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxypentifylline (pentoxifylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Momentact 400 mg Pijnstiller 30 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen (vooral bij hoge doseringen van 2400 mg\/dag) en bij langdurige behandelingen geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van ibuprofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: gevoel van zwaarte in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, jeuk, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid; astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met vernauwing, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: oedeem, vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag) geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, oedeem, hypertensie. Deze verschijnselen hebben over het algemeen de neiging te verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid; zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een exacerbatie van infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Thoracale en mediastinale ademhalingsstoornissen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Ongewoon: slechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. In uitzonderlijke gevallen kunnen tijdens een waterpokkeninfectie ernstige huidinfecties en aandoeningen van de weke delen optreden (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Momentact 400 mg analgeticum 30 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Momentact oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Daarom mag Momentact tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Momentact wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment Act gedurende meerdere dagen van zwangerschapsweek 20 en daarna moet prenatale monitoring op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. Momentact moet worden gestaakt als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); aan het einde van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de moeder en de pasgeborene blootstellen aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Momentact gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla oogdruppels 0,05% 10 enkele dosis geïrriteerde oogverlichting","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla Oogdruppels 0,05%\u003c\/strong\u003e is een decongestivum oftalmische oplossing geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eirritatie, roodheid en oogvermoeidheid\u003c\/strong\u003e van verschillende afkomst. Geformuleerd met naphazolinehydrochloride, een actief ingrediënt met een sterke vasoconstrictieve werking, is Stilla ideaal voor het verlichten van \u003cstrong\u003eogen die rood, vermoeid zijn of blootgesteld zijn aan irriterende factoren\u003c\/strong\u003e zoals wind, rook, stof of langdurig gebruik van digitale apparaten. De presentatie ervan in praktische termen \u003cstrong\u003eVerpakkingen voor eenmalig gebruik van 0,3 ml\u003c\/strong\u003e garandeert hygiëne, veiligheid en gebruiksgemak, waardoor het product bijzonder geschikt is voor mensen die reizen of af en toe een toediening buitenshuis nodig hebben. De verpakking bevat 10 steriele enkelvoudige doses, vrij van bewaarmiddelen, voor een delicate en goed verdragen behandeling, zelfs bij gevoelige personen.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eWanneer is Stilla Oogdruppels 0,05% geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eStilla Oogdruppels zijn geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRoodheid van de ogen\u003c\/strong\u003e van mechanische, fysieke of ecologische oorsprong\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIrritaties en brandende ogen\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door externe factoren zoals stof, rook, chloor, wind of intens licht\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVermoeide ogen\u003c\/strong\u003e door overmatig gebruik van digitale schermen, studeren of langdurig lezen\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDankzij de lokale vasoconstrictieve werking vermindert het actieve ingrediënt naphazoline roodheid en zorgt voor onmiddellijke verlichting, gaat conjunctivale hyperemie tegen en bevordert een snel gevoel van welzijn.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Stilla Oogdruppels 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBreng 1 of 2 druppels aan op het aangedane oog tot maximaal \u003cstrong\u003e2-3 keer per dag\u003c\/strong\u003etenzij anders aangegeven door uw arts. Elke verpakking voor eenmalig gebruik is bedoeld voor een enkele toediening en mag niet opnieuw worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoor een correcte administratie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eWas uw handen grondig\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eOpen de verpakking voor eenmalig gebruik en druppel de oogdruppels in de conjunctivale zak door het onderste ooglid voorzichtig te laten zakken\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eVermijd direct contact van het mondstuk met de ogen of vingers\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eSluit uw oog een paar seconden om de oplossing te helpen verdelen\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties voor Stilla Oogdruppels 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eBekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eGesloten hoekglaucoom\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eLeeftijd jonger dan 12 jaar\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eOok gecontra-indiceerd bij personen met ernstige hart- en vaatziekten, hypertensie, hyperthyreoïdie of ongecontroleerde diabetes, vanwege de mogelijke systemische absorptie van naphazoline.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Stilla Oogdruppels 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan Stilla Collorio bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eVoorbijgaande oogverbranding\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eWazig zien onmiddellijk na instillatie\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eLokale allergische reacties (jeuk, aanhoudende roodheid)\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eZelden: hoofdpijn, misselijkheid, hartkloppingen\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLangdurig gebruik kan leiden tot \u003cstrong\u003erebound-effecten\u003c\/strong\u003e zoals verergering van roodheid of verhoogde prikkelbaarheid van het bindvlies.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Stilla oogdruppels 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHet product is bedoeld voor \u003cstrong\u003eextern oogheelkundig gebruik\u003c\/strong\u003e. Gebruik de oogdruppels niet langer dan 3-4 dagen achter elkaar zonder uw arts te raadplegen. Als de symptomen aanhouden of verergeren, stop dan met het gebruik en neem contact op met een professional.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDe oogdruppels kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen onmiddellijk na instillatie beïnvloeden, vanwege mogelijk tijdelijk wazig zicht.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNiet gelijktijdig gebruiken met andere oculaire decongestiva of geneesmiddelen die systemische vasoconstrictoren bevatten. Vermijd gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, tenzij medisch advies gunstig is.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Stilla Oogdruppels 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 25°C, verwijderd van bronnen van warmte, licht en vochtigheid. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Eenmaal geopend moet elke verpakking voor eenmalig gebruik dat zijn \u003cstrong\u003eonmiddellijk gebruikt\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eniet opgeslagen of hergebruikt\u003c\/strong\u003e\r\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213175623,"sku":"015001086","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati-farmacia-dottor-tili-1213791005.jpg?v=1767155890"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003elaxeermiddel op basis van glycerine\u003c\/strong\u003e, speciaal geformuleerd voor \u003cstrong\u003esnelle behandeling van incidentele en hardnekkige constipatie\u003c\/strong\u003e. Elk pakket bevat \u003cstrong\u003e6 verpakkingen voor eenmalig gebruik van 3 g\u003c\/strong\u003e rectale oplossing, ideaal voor praktisch en hygiënisch gebruik. Het product werkt lokaal in het rectum en bevordert de\u003cstrong\u003enatuurlijke evacuatie\u003c\/strong\u003e zonder door het lichaam te worden opgenomen, waardoor het bijzonder geschikt is voor mensen die behoefte hebben aan een \u003cstrong\u003egerichte en kortdurende behandeling\u003c\/strong\u003e tegen constipatie.\n\nDe \u003cstrong\u003eglycerine\u003c\/strong\u003e, het actieve ingrediënt van Verolax, oefent een osmotische werking uit die water in de darm trekt, waardoor de ontlasting zachter wordt en de darmperistaltiek subtiel wordt gestimuleerd. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003evloeibare extracten van kaasjeskruid en kamille\u003c\/strong\u003e helpt het rectumslijmvlies te kalmeren en te beschermen, terwijl de\u003cstrong\u003etarwezetmeel\u003c\/strong\u003e en de\u003cstrong\u003egezuiverd water\u003c\/strong\u003e completeren de formulering en garanderen een effectieve en goed verdragen werking, zelfs bij de meest gevoelige onderwerpen.\n\nVerolax 3 g rectale oplossing voor eenmalig gebruik is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003ekinderen\u003c\/strong\u003e en voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003eenkelvoudige dosis klysma\u003c\/strong\u003e praktisch en veilig dankzij het kant-en-klare formaat dat de kans op besmetting verkleint en de toediening vergemakkelijkt. Het product is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare medicijn\u003c\/strong\u003e gemakkelijk te vinden, geproduceerd door Angelini, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector.\n\nKiezen voor Verolax betekent vertrouwen op a \u003cstrong\u003esnelwerkend microklysma\u003c\/strong\u003e, ideaal voor het oplossen van problemen \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e en bevordert het darmwelzijn op een veilige, delicate en onmiddellijke manier. Perfect voor degenen die een \u003cstrong\u003eeffectieve behandeling van constipatie\u003c\/strong\u003e zonder toevlucht te nemen tot systemische oplossingen, is Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik de optimale keuze voor \u003cstrong\u003edagelijks darmwelzijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Wat is het actieve ingrediënt in Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g rectale oplossing voor volwassenen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9 G\u003c\/i\u003e: Elke 9G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g rectale oplossing voor kinderen” 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G\u003c\/i\u003e: Elke 3G-container voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g zetpillen voor volwassenen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e:Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g kinderzetpillen” 18 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g zetpillen voor kinderen” 12 zetpillen\u003c\/i\u003e: Elke zetpil voor baby's bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: glycerine 0,675 g\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Wat bevat Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing voor volwassenen en kinderen:\u003c\/i\u003e Kaasjeskruidextract; Kamillevloeistofextract; Tarwezetmeel; Gezuiverd water. \u003ci\u003eZetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen:\u003c\/i\u003e Natriumstearaat, Natriumcarbonaat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Waarom wordt Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eConstipatie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Wanneer mag Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Hoe wordt Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRectale oplossing:\u003c\/i\u003e 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. \u003ci\u003eZetpillen:\u003c\/i\u003e 1 zetpil indien nodig. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Hoe wordt Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik bewaard?\u003c\/h3\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Bij Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik wijzigen?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik - Wat zijn de risico's van Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen symptomen van overdosering bekend.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik inneemt.\u003c\/h3\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNeem Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eHet gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Angelini_Logo-372557.jpg?v=1746528456","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/angelini-producten.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}