{"title":"Alle supplementen, cosmetica en medische hulpmiddelen onderworpen aan puntenverzameling","description":"\u003cp\u003eKortingen geactiveerd door de knop \"\u003cstrong\u003eActiveer de korting!\u003c\/strong\u003e\"Hieronder in het midden van het scherm\u003cstrong\u003e Ze zijn van toepassing op alle supplementen, cosmetica en medische hulpmiddelen die op deze lijst beschikbaar zijn.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGebruik nooit kortingen van verenigingen of commerciële partners\u003c\/strong\u003e Als u van plan bent punten te verzamelen. De punten en de totale uitgaven voor toegang tot de VIP -aanbiedingen die zijn verkregen via bestellingen die codes van verenigingen of commerciële partners rapporteren, worden binnen 48 werkuren na de bestelling op nul gezet. \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 zakjes","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003ePelvilen Dubbelwet\u003c\/span\u003e het is een\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e voedingssupplement\u003c\/span\u003e van de antioxiderende eigenschappen die kunnen worden verkregen\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebij pijn en ontsteking in het bekkengebied\u003c\/strong\u003e ondersteund door geïnduceerde hyperreactiviteit van mestcelweefsel. De werking van dit supplement\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eondersteunt en versterkt de wanden van de baarmoeder en de bekkenspieren\u003c\/strong\u003e, wat zeer nuttig blijkt te zijn in gevallen van endometriose, interstitiële en recidiverende cystitis, chronische prostatitis, prikkelbaredarmsyndroom. Pelvilen Dual Act grijpt effectief in tegen ontstekingen en pijn dankzij de werking van het actieve ingrediënt Palmitoylethanolamide. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe aanbevolen dosis Pelvilen Dual Act is één zakje per dag, aan te brengen onder de tong voor snelle opname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eSAMENSTELLING\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGeultramicroniseerd Palmitoylethanolamide 200 mg, Palmitoylethanolamide 160; mg. in co-gemicroniseerde vorm met trans-Polydatin 40 mg, mengsel van hulpstoffen 415 mg; (Sorbitol, sucrosepalmitinezuuresters, plantaardig polysorbaat, kleurstof E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaadpleeg altijd uw arts voordat u dit supplement inneemt. Buiten bereik van kinderen houden. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het gebruik van Pelvilen Dual Act tijdens zwangerschap of borstvoeding wordt niet aanbevolen. Bewaar het product op een droge en koele plaats, uit de buurt van vocht en warmtebronnen.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Vaginale Crème 30g","description":"\u003cp\u003eVITAGYN C vaginale crème is geïndiceerd als adjuvante behandeling en ter preventie van bacteriële vaginose en recidiverende urineweginfecties. Het gebruik ervan is vooral nuttig bij patiënten met een terugval en na behandeling met antibiotica. VITAGYN C vaginale crème herstelt en onderhoudt de fysiologische vaginale pH en bevordert de groei van de natuurlijke lactobacillaire flora. Op deze manier voorkomt het het ontstaan ​​van omstandigheden die gunstig zijn voor de ontwikkeling van bacteriële vaginose, zelfs tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eDe non-profitorganisatie Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die helpen dit product in de juiste dosering en timing in te nemen. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Melkzuurfermenten 30 capsules","description":"\u003cp\u003eFemelle is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emelkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e nuttig voor \u003cstrong\u003eherstelt het evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e gecompromitteerd door slechte voeding, antibioticatherapie en darmstoornissen zoals diarree of constipatie. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe melkfermenten in Femelle \u003cstrong\u003ezij handelen \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eook op de intieme bacteriële flora\u003c\/strong\u003e, bescherming en ondersteuning van het urogenitale systeem in geval van \u003cstrong\u003eblaasontsteking, candida, verschillende bacteriële en schimmelinfecties.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe herbalancerende functie is te danken aan de aanwezigheid van probiotische melkfermenten die kunnen produceren \u003cstrong\u003ebacteriocines, \u003c\/strong\u003ekleine peptiden die de groei van pathogene bacteriën voorkomen en zo voorkomen \u003cstrong\u003edarminfecties\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eurogenitale infecties\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MEDIA-ANALYSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 minder dan 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 gelijk aan 1 x 109 (1 miljard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrine uit maïs, maïszetmeel, gelatine (capsule-ingrediënt), mengsel van melkfermenten (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide. De grondstoffen worden geproduceerd en de verpakkingen gemaakt in fabrieken waar ook melk- en sojaderivaten worden verwerkt.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eWij adviseren 2 capsules per dag, na de maaltijd, met een glas water.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Bewaren op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen, bij een temperatuur onder de 25°C. Geldigheid in ongeopende verpakking: 20 maanden.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 capsules","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van probiotica, ontworpen om het evenwicht van de darmflora te bevorderen en het welzijn van het spijsverteringsstelsel te ondersteunen. De Enterelle Plus-formulering is verrijkt met geselecteerde bacteriestammen die helpen de darmmicroflora te herstellen die wordt aangetast door antibiotica, slechte voeding of darmaandoeningen zoals diarree en obstipatie. Dankzij de evenwichtige en delicate werking is Enterelle Plus geschikt voor dagelijks gebruik en ter verbetering van de darmfunctie. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDe aanbevolen dosis is \u003cstrong\u003e1 of 2 capsules\u003c\/strong\u003e per dag, bij voorkeur in te nemen tussen de maaltijden. De capsules moeten in hun geheel met veel water worden doorgeslikt. Voor langdurige werking is het mogelijk om de behandeling gedurende 15-30 dagen voort te zetten, afhankelijk van de indicaties van de arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotische gist die het herstel van de darmflora bevordert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotische bacterie die de darm helpt beschermen tegen ziekteverwekkers en het immuunsysteem ondersteunt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: bevordert de spijsvertering en ondersteunt de darmgezondheid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: gelatine (capsule), silica, magnesiumstearaat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVoedingssupplementen mogen niet worden beschouwd als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg vóór gebruik een arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u farmacologische behandelingen ondergaat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer vóór gebruik de vervaldatum die op de verpakking staat.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e24 capsules\u003c\/strong\u003e, praktisch en comfortabel voor langdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 vaginale capsules","description":"\u003cp\u003eDafneben is een voedingssupplement speciaal ontwikkeld om de \u003cstrong\u003enormale fysiologische toestand van de vaginale micro-omgeving\u003c\/strong\u003e. Dafneben is voorstander van de \u003cstrong\u003eherstel van de normale endovaginale fysiologische toestand\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eDe interne toepassing van het geleermiddel Guargom vormt een gel op het vaginale slijmvlies \u003cstrong\u003ehydrogel\u003c\/strong\u003e na enkele minuten na het oplossen van de capsules.\u003cbr\u003e Deze hydrogel hecht zich aan de vaginawand en produceert een \u003cstrong\u003efysieke barrière tegen potentieel pathogene micro-organismen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esmeert en bevochtigt de vagina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eik \u003cstrong\u003eprobiotische micro-organismen Lactobacillen\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri\u003c\/i\u003e) die in de vagina worden verspreid, brengen de interne microflora (Doderlein-complex) opnieuw in evenwicht, versterken het barrière-effect van de hydrogel en bevorderen het herstel van de fysiologische pH (4,0-4,5), wat op zichzelf een beschermende factor is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eHet prebioticum \u003cstrong\u003einuline\u003c\/strong\u003e het is een stof die \u003cstrong\u003ehet wordt niet door het lichaam opgenomen\u003c\/strong\u003e, maar het vertegenwoordigt a \u003cstrong\u003eselectieve voeding voor de micro-organismen van de vaginale flora\u003c\/strong\u003e aanwezig in Dafneben. Het bevordert daarom hun vermogen om het vaginale ecosysteem te koloniseren, waardoor de tijd die nodig is om de normale microflora te herstellen wordt verkort. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillen zijn niet-pathogene vaste gasten van de vagina, daarom Dafneben \u003cstrong\u003eHet kan ook worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Het geleermiddel guargom wordt als veilig beschouwd omdat het op grote schaal wordt gebruikt als voedingsadditief (E 412). \u003cbr\u003e Dafneben wordt niet geabsorbeerd, laat geen residu achter en wordt geëlimineerd met de fysiologische exsudaten die normaal gesproken door het vaginale slijmvlies worden geproduceerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngrediënten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Elke harde plantaardige gelatinecapsule bevat: Guargom, methylsulfonylmethaan (MSM), Lactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri, Inuline, Plantaardig magnesiumstearaat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde analyse 1 capsule\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus crispatus 1011 KVE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 1011 KVE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 KVE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri 1011 KVE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eInuline 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHoe te gebruiken\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Was vóór gebruik uw handen grondig, verwijder de capsule uit de behuizing en breng deze voorzichtig en zo diep mogelijk in het vaginale kanaal in om een snelle oplossing te vergemakkelijken, bij voorkeur in liggende positie, voor het slapengaan. De aanbevolen dosering is 1 capsule per dag gedurende 8 dagen, tenzij anders voorgeschreven door een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Houd het product buiten het zicht en bereik van kinderen. Neem het product niet oraal in. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Gebruik het product niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld, of als de verpakking beschadigd of gescheurd is.\u003cbr\u003e Tijdens zwangerschap of borstvoeding mag u het product alleen gebruiken na overleg met uw arts.\u003cbr\u003e Als er irritatie of bijwerkingen van welke aard dan ook optreden, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Niet samen met andere medische hulpmiddelen of medicijnen voor vaginaal gebruik gebruiken zonder eerst uw arts te raadplegen. Langdurig gebruik van plaatselijke producten die op lichaamsoppervlakken worden aangebracht, kan aanleiding geven tot allergische overgevoeligheidsverschijnselen. Als deze verschijnselen optreden, is het raadzaam de behandeling op te schorten en uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eContra-indicaties\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Er is een bevestigde overgevoeligheid voor één of meer bestanddelen van het product.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eBehoud\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bewaren op een droge plaats, uit de buurt van direct licht, bij een temperatuur van maximaal 25°C. De aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 vaginale eitjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 vaginale eitjes\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat geïndiceerd is als adjuvans bij de behandeling van \u003cstrong\u003evulvovaginitis en cervicovaginitis van welke oorsprong en aard dan ook\u003c\/strong\u003e. Het is ook bijzonder nuttig \u003cstrong\u003ena lokale fysieke behandelingen\u003c\/strong\u003e (zoals DTC, lasertherapie en cryotherapie), in combinatie met genezende therapieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e, creëert optimale omstandigheden voor \u003cstrong\u003ecelmigratie en -proliferatie\u003c\/strong\u003e, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan de processen van \u003cstrong\u003eherstel en regeneratie van het vaginale slijmvlies\u003c\/strong\u003e. De hygroscopische eigenschappen helpen bij het behouden van een \u003cstrong\u003evochtige omgeving\u003c\/strong\u003e, ter ondersteuning van het fysiologische proces van weefselregeneratie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003evitamine A en E\u003c\/strong\u003e, die een actie uitvoeren \u003cstrong\u003eantioxidant en beschermend\u003c\/strong\u003e op de slijmvliezen, ter ondersteuning van het intieme welzijn en de fysiologische functionaliteit van het vaginale epitheel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHoe gebruikt u Santes 14 vaginale ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAls adjuvans bij vaginale ziekten: invoegen \u003cstrong\u003e1 ei 's avonds gedurende 7 opeenvolgende dagen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls adjuvans na fysieke behandelingen: inbrengen \u003cstrong\u003e1 ei 's avonds gedurende 14 opeenvolgende dagen\u003c\/strong\u003e, vanaf de eerste dag van de behandeling;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls verzachtende en smerende behandeling: inbrengen \u003cstrong\u003e1 ei 's avonds gedurende 14 opeenvolgende dagen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om het ei diep in te brengen, bij voorkeur 's avonds voordat u naar bed gaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrediënten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelke ingrediënten bevat Santes 14 Vaginale Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHyaluronzuurnatriumzout (5 mg per eitje)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTocoferylacetaat (vitamine E)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRetinylpalmitaat (vitamine A)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSemi-synthetische glyceriden naar smaak\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de waarschuwingen van Santes 14 vaginale ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlleen voor vaginaal gebruik;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Santes 14 Vaginale Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormaat\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePak van \u003cstrong\u003e14 vaginale eitjes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 capsules","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003ecranberry-extract\u003c\/strong\u003e (cranberry) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, geformuleerd om het welzijn van de urinewegen te bevorderen en terugkerende urineweginfecties te voorkomen. Cranberry-extract is rijk aan proanthocyanidinen, die helpen voorkomen dat bacteriën zich aan de wanden van de blaas hechten, terwijl D-mannose een natuurlijke suiker is die via de urine wordt geëlimineerd, waardoor de bacteriën die verantwoordelijk zijn voor infecties worden geëlimineerd. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 capsule per dag\u003c\/strong\u003e met een glas water, bij voorkeur tussen de maaltijden door of voordat u naar bed gaat. Voor effectieve preventie wordt een behandelingskuur van minimaal 15 dagen aanbevolen, tenzij anders aangegeven door de arts. De capsules zijn gemakkelijk door te slikken en kunnen op elk moment van de dag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF bevat:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCranberry-extract\u003c\/strong\u003e: 120 mg, rijk aan proanthocyanidinen (PAC), die de urinewegen helpen beschermen tegen bacteriën.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, een natuurlijke suiker die urineweginfecties helpt bestrijden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHulpstoffen: gelatine (voor de capsule), magnesiumstearaat, silica.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSupplementen mogen een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl niet vervangen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg voor gebruik een arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, bij een temperatuur lager dan 25°C, uit de buurt van warmte- en vochtigheidsbronnen. Controleer de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld en gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e15 capsules\u003c\/strong\u003e, ideaal voor een volledige behandelcyclus.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflolor 60 capsules","description":"\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotica met plantenextracten, nuttig voor het bevorderen van het evenwicht van de bacteriële darmflora, mede dankzij de bijdrage van de probiotische vezels in Helianthus tuberosus. Bamboe-extract bevordert de eliminatie van darmgas\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAanbevolen: - bij verminderde of aangetaste darmflora en als probiotische ondersteuning tijdens en na antibioticatherapie; - nederlaag van het immuunsysteem. Het kan nuttig zijn bij vaginitis en urineweginfecties, Candida, infecties en huidontstekingen (herpes, acne), herstel na de griep en ademhalingsproblemen. Goede suppletie met bifidobacteriën kan ook belangrijk zijn bij osteoporose en bij een teveel aan cholesterol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Etinerv SMP 30 tabletten","description":"\u003cp\u003eEtinerv SMP-tabletten is een voedingssupplement van α-liponzuur, acetyl L-carnitine, zink, nervonzuur, Vaccinium myrtillus, vitamine B3, B6, B12 en selenium, nuttig voor het ondersteunen van de goede functionaliteit van het centrale, perifere en oculaire zenuwweefsel, waardoor de beschermende en reparatieve processen ervan worden vergemakkelijkt. Adjuvans voor de goede functionaliteit van het zenuwweefsel, in aanwezigheid van chronische neuropathische pijn, helpt het de neurologische functie te verbeteren. Nuttig bij chronische blaasontsteking, \u003cstrong\u003evulvodynie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebekkenneuropathie\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe\u003cstrong\u003eα-Lipodinezuur\u003c\/strong\u003e voorkomt schade door oxidatieve stress op het niveau van het centrale en perifere zenuwstelsel. Het helpt de synthese van neurotransmitters te verhogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe\u003cstrong\u003eAcetyl L-Carnitine\u003c\/strong\u003e helpt bij het stimuleren van neuronale groei- en reparatiefactoren (NGF) die het zenuwstelsel beschermen tegen oxidatieve schade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLo \u003cstrong\u003eZink\u003c\/strong\u003e het is een essentieel mineraal dat de opname en werking van B-vitamines bevordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe\u003cstrong\u003eNervonzuur\u003c\/strong\u003e het is in staat de myelineschede te regenereren en de hersenfuncties te verbeteren. Uitstekend hulpmiddel bij de behandeling van neuromusculaire pathologieën (inclusief spierdystrofie) en huidpathologieën van auto-immuunoorsprong. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e De \u003cstrong\u003eBosbes\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) beschermt de perifere veneuze microcirculatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cstrong\u003eVitaminen B3 - B6 - B12\u003c\/strong\u003e ze zijn essentieel voor het voorkomen en herstellen van weefselschade.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe \u003cstrong\u003eSelenium\u003c\/strong\u003e bestrijdt de vorming van vrije radicalen en is essentieel om verouderingsverschijnselen te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ea-Lipodinezuur; Acetyl L-carnitine; Zink; Nervonzuur; Vaccinium myrtillus; vitamines B3, B6 en B12; Selenium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEDIA-ANALYSE \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eα-Lipodinezuur 300 mg\u003cbr\u003eacetyl-L-carnitine 250 mg\u003cbr\u003ezinkgluconaat 7,5 mg\u003cbr\u003eNervonzuur 50 mg\u003cbr\u003ebosbes getitreerd tot 2,5% in anthocyanosiden 50 mg\u003cbr\u003evitamines B3 9 mg\u003cbr\u003evitamines B6 1 mg\u003cbr\u003evitamine B12 1 mcg\u003cbr\u003eselenium 25 mcg\u003cbr\u003eHulpstoffen: E171 (kleur), hydroxypropylmethylcellulose, talk en schellak van voedingskwaliteit (coatingmiddelen), siliciumdioxide en magnesiumstearaat (antiklontermiddelen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHet wordt aanbevolen om 1-2 tabletten per dag door te slikken zonder erop te kauwen. Het kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging van een gevarieerde voeding, overschrijd de aanbevolen dagelijkse dosis niet. Niet consumeren nadat de houdbaarheidstermijn is verstreken. De vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard. Bewaar op een koele (maximaal 25°C) en droge plaats.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600 mg 30 orale zakjes","description":"\u003cp\u003eNormast® 600 mg 30 buccale sachets is een voeding voor medisch gebruik, op basis van Palmitoylethanolamide (PEA) in ultragemicroniseerde vorm (deeltjesgroottes tussen 0,8 en 6,0 micron). Normast 600 mg werkt in het lichaam\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebiologische modulator\u003c\/strong\u003e, in staat\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estimuleren op verschillende niveaus\u003c\/strong\u003e (sensorische terminals, endo-neuraal compartiment, spinale synaptische overgang tussen 1e en 2e neuron)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ede controle van de fysiologische reactiviteit van het zenuwweefsel\u003c\/strong\u003e, waardoor de controle wordt uitgeoefend\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eontstekingspijn en\/of neuropathische pijn.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eInname van Normast 600 mg 30 zakjes wordt aangevuld\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eendogene reserves van Palmitoylethanolamide\u003c\/strong\u003e, waarvan bekend is dat het afneemt bij aandoeningen van perifere zenuwproblemen, ondersteund door door mestcellen geïnduceerde hyperreactiviteit van het weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDe\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ezenuwweefsel\u003c\/strong\u003e, zowel perifeer als ruggengraat, onderworpen aan terugkerende en\/of chronische neuro-inflammatoire aandoeningen van verschillende oorsprong,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eheeft de neiging zijn natuurlijke capaciteit voor de synthese van endogeen Palmitoylethanolamide uit te putten\u003c\/strong\u003e, waardoor het risico toeneemt\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebegin van ontstekingspijn\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een, in het geval van een laesie en\/of disfunctie van het somatosensorische systeem, de progressieve transformatie van de ontstekingspijn in neuropathische pijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIn zulke gevallen is het van groot belang\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehet activeringsproces van niet-neuronale cellen tegengaan\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(mestcellen op het niveau van de sensorische uiteinden en\/of in het endoneurale compartiment en microglia op het niveau van de wervelkolom) die normaal gesproken verantwoordelijk zijn voor het waarborgen van het homeodynamische evenwicht van het zenuwweefsel en het juiste trofisme ervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNormast 600 mg 30 zakjes helpt de functionaliteit van de perifere zenuw te ondersteunen in geval van lijden en aandoeningen. Dit product:\u003cbr\u003e• verlicht de \u003cstrong\u003epijn veroorzaakt door endoneuraal oedeem\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• bevat Palmitoylethanolamide, een krachtig pijnstillend en ontstekingsremmend middel;\u003cbr\u003e• wordt aangegeven in het geval dat \u003cstrong\u003eperifere zenuwaandoeningen\u003c\/strong\u003e geassocieerd met endonneuraal oedeem;\u003cbr\u003e• stimuleert de functionaliteit van de perifere zenuw.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNormast 600 mg 30 sachets moeten onder medisch toezicht worden gebruikt in de voeding van personen met aandoeningen die worden ondersteund door neuro-inflammatoire processen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUltra-gemicroniseerd palmitoylethanolamide; zoetstof: sorbitol; emulgator: sucrose-esters van vetzuren; stabilisatoren: verknoopte natriumcarboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidon; emulgator: polysorbaat 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eHet wordt aanbevolen om Normast 600 mg 30 zakjes rechtstreeks op de tong in te nemen of op medische indicatie opgelost in een beetje water, voor mogelijk herhaalde cycli:\u003cbr\u003e- Acute fase: 2 zakjes per dag gedurende 21 dagen,\u003cbr\u003e- Onderhoudsfase: 1 zakje per dag gedurende 30 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eGebruik onder medisch toezicht. Het product kan niet de enige voedingsbron zijn. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren. Het gebruik van het product tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Op een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eBehoud\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOp een koele, droge plaats bewaren. Vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen, zonlicht en contact met water.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard, in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eGeldigheid van intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance vaginale gel bacteriële vaginose 7 applicatorflesjes","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Vaginale Gel Bacteriële Vaginose is een specifiek product voor\u003cstrong\u003e behandel en voorkom bacteriële vaginose, vaginitis en candida\u003c\/strong\u003e. Bevat melkzuur, effectief bij \u003cstrong\u003eneutraliseert slechte geuren\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eherstel de normale pH van de vagina\u003c\/strong\u003een glycogeen, dat het levert \u003cstrong\u003evoeding voor lactobacillen\u003c\/strong\u003e ter ondersteuning van de groei ervan. Door de pH te normaliseren en de beschermende vaginale bacteriële flora te voeden, Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003eherstelt de natuurlijke vaginale afweer\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance wordt toegediend met voorgevulde wegwerpbare applicatorflacons, die gemakkelijk te gebruiken zijn. Het kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens de menstruatie. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik 1 applicatorflacon per dag gedurende 7 dagen. Verwijder het lipje, ga in een comfortabele houding zitten of liggen en breng de hals van de applicator voorzichtig zo diep mogelijk in de vagina. Druk zachtjes op de applicator om de inhoud vrij te geven. Verwijder het buisje terwijl u blijft drukken. U kunt Gyno-Canesbalance het beste voor het slapengaan gebruiken. Het is raadzaam om een ​​inlegkruisje te dragen, aangezien het normaal is dat er wat lekkage optreedt. Dit betekent niet dat de behandeling niet heeft gewerkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vereniging Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die u helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen waarbij het product niet is inbegrepen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel acute bacteriële cystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Acute Cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om post-coïtale cystitis op huwelijksreis te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het diagram Post-coïtale cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om chronische blaasontsteking te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema voor chronische cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelkzuur, glycogeen, propyleenglycol, hydroxypropylmethylcellulose, natriumlactaat, water, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil Vaginale Gel Vaginose en Vaginitis 40 ml","description":"\u003cp\u003eSaginil Gel is een vaginale gel geïndiceerd voor\u003cstrong\u003e symptomatische behandeling van ongemak in de vrouwelijke intieme sfeer, zoals jeuk, branderigheid, irritatie, gevoeligheid en dyspareunie\u003c\/strong\u003e (pijn tijdens geslachtsgemeenschap). Deze stoornissen kunnen geïsoleerd of in progressie voorkomen \u003cstrong\u003evulvodynie, vulvovaginitis, bacteriële vaginose, contactvulvitis en vulvaire vestibulitis.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eglycerine\u003c\/strong\u003e Het is een bekend cosmetisch ingrediënt uit \u003cstrong\u003ehydraterende, smerende en verzachtende eigenschappen\u003c\/strong\u003e. Gecombineerd met hyaluronzuur hydrateert het diep en verzacht het intieme jeuk en branderigheid. Hyaluronzuur helpt de huid te versnellen \u003cstrong\u003eproces van epithelisatie en weefselherstel\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe \u003cstrong\u003eFytosfingosine\u003c\/strong\u003e bezit\u003cstrong\u003e antibacteriële en ontstekingsremmende eigenschappen\u003c\/strong\u003e, nuttig voor \u003cstrong\u003ebehoud en herstel van het evenwicht van de vaginale bacteriële flora\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe \u003cstrong\u003eTocoferolacetaat\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eQuercetine\u003c\/strong\u003e ze hebben een onderscheidend \u003cstrong\u003eantioxiderende werking \u003c\/strong\u003een helpen de vaginale slijmvliezen gehydrateerd te houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e het is een actief ingrediënt afgeleid van azelaïnezuur waarvan de\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eontstekingsremmende en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e. Dankzij deze eigenschappen wordt adelmidrol gebruikt \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eplaatselijke behandelingen gekenmerkt door irritatie en ontsteking van de huid en slijmvliezen\u003c\/strong\u003e. Het werkt op symptomen zoals \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ejeuk, branderig gevoel, irritatie, gevoeligheid en dyspareunie (pijn tijdens geslachtsgemeenschap)\u003c\/strong\u003e. Deze aandoeningen kunnen geïsoleerd voorkomen of in aanwezigheid van vulvodynie, vulvovaginitis, bacteriële vaginose, contactvulvitis en vulvaire vestibulitis. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ewater, adelmidrol (inn), peg-40 gehydrogeneerde ricinusolie, noveon AA-1 polycarbophil, tocoferylacetaat, natriumhydroxide, polyvinylaclohol, fenethylalcohol, natriumhylorunaat, methylparaben, fytosfingosine, quercitine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOE GEBRUIKT U SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBreng Saginil Gel 2 keer per dag aan, verdeel 1-2 doses en verdeel de gel gelijkmatig over het getroffen gebied totdat de symptomen verdwijnen of anders volgens medisch advies. Het product kan, gezien de bijzondere bioadhesieve eigenschappen, lange tijd in de toepassingsgebieden blijven, waardoor een optimaal langwerkend effect wordt gegarandeerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN SAGINIL GEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlleen gebruiken zoals specifiek aangegeven in de gebruiksaanwijzing. Niet gebruiken bij zweren of mogelijk geïnfecteerde wonden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Niet gebruiken als de verpakking niet intact of beschadigd is. Als de vaginale droogheid, jeuk en lokale pijn aanhouden of verergeren ondanks het gebruik van het product, neem dan contact op met uw arts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGooi lege containers niet in het milieu. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Niet inslikken. Vermijd contact met de ogen. Bij contact met de ogen, overvloedig spoelen met water. Buiten bereik van kinderen houden. Bewaar het product op een droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tabletten","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel is een homeopathisch geneesmiddel in tabletten die in totaal zijn aangegeven \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e, nee \u003cstrong\u003epijn door ontsteking, neuralgie \u003c\/strong\u003een binnen \u003cstrong\u003einflammatoire pathologieën\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003espier-, pees- en skeletoorsprong\u003c\/strong\u003e, in laesies en in \u003cstrong\u003ewonden\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eOok nuttig in de aanwezigheid van bekkenontstekingspathologieën zoals \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodynie en bekkenneuropathie\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel-tabletten zijn \u003cstrong\u003eaangegeven op sportgebied \u003c\/strong\u003eals \u003cstrong\u003edie niet voorkomen op de lijst van geneesmiddelen die zijn verboden door het Wada (World Anti-Doping Agency). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel tabletten kunnen worden ingenomen bij klachten \u003cstrong\u003eblauwe plekken\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evervormingen\u003c\/strong\u003espierspanningen, niet-traumatische ontsteking van mesenchymale weefsels (spieren, botten, pezen, ligamenten, spierbanden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel bevat Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium en Belladonna en extracten van 9 andere planten. Deze stoffen hebben de volgende eigenschappen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimuleert wondgenezing; het is nuttig bij fracturen, dislocaties, kneuzingen, hematomen, zwakte van de hartspier, neuralgie, myalgie, pijnstillend en hemostatisch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGoudsbloem\u003c\/strong\u003e: het wordt in de homeopathie gebruikt voor moeilijk te genezen wonden; bevordert granulaties; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: actief bij veneuze stasis, spataderen, crurale zweren, aambeien, veneuze bloedingen; voorkomt ontstekingen; heeft een analgetisch effect.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij bloedingen, vooral sijpelende, precapillaire, arterioveneuze bloedingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: actief op gelokaliseerde reactiefasen; toestanden van hersenirritatie met spasmen en delirium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconiet\u003c\/strong\u003e: werking op de neurogene fase van ontsteking en de fasen van gegeneraliseerde ontsteking; pijnstillend en hemostatisch door verhoogde capillaire tonus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: moduleert etteringen, actie op abcessen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar-sulfulis-carbonicum\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking, bij: neiging tot ettering, amandel- en lymfatische abcessen, pijn als speldenprikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: natuurlijke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Stimuleert de genezing van moeilijke wonden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: versnelt de vorming van boteelt en mesenchymaal afgeleide weefsels (pezen, ligamenten), kneuzingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: gebruikt bij ontwrichtingen, kneuzingen en oedeem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: antiseptische werking. Het helpt de vasculaire fase van ontsteking te moduleren en is nuttig bij gelokaliseerde ontstekingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimuleert fibroblasten, activeert macrofagen, dendrocyten en monocyten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSt. Janskruid\u003c\/strong\u003e: genezende werking op zenuwweefsel en huid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1 tablet Arnica Compositum en laat het 3 keer per dag in de mond oplossen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSAMENSTELLING 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfilis D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden zoals hoofdpijn, tachycardie, buik- en ademhalingspijn. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het product. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Gebruik bij het verbinden materialen die de huid laten ademen. Voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is het raadzaam uw arts te raadplegen. Pittig voedsel, munt en stimulerende middelen kunnen de effectiviteit van homeopathische geneesmiddelen verminderen. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Lubrigyn vaginale crème 20 zakjes voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eLubrigyn® Vaginale Crème is een plaatselijke behandeling die speciaal is ontwikkeld voor \u003cstrong\u003egaat vaginale droogheid en irritatie tegen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de romige en goed verdragen textuur draagt Lubrigyn® bij aan \u003cstrong\u003eherstelt de hydratatie en elasticiteit van de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e, biedt snelle verlichting van ongemakken zoals jeuk, een brandend gevoel en een gevoel van droogheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eDe formule wordt aangegeven in alle situaties waarin deze voorkomt \u003cstrong\u003evermindering van fysiologische smering\u003c\/strong\u003e, zoals:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003esystemische of lokale hormonale behandelingen (inclusief de anticonceptiepil)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003epre-menopauze en menopauze\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003epostpartum\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003esuikerziekte\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003eintieme hygiëne met agressieve of zeepachtige producten\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003ehormonale veranderingen tijdens de menstruatiecyclus\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003elokale of systemische farmacologische behandelingen\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003eDe sachets voor eenmalig gebruik garanderen hygiëne, gebruiksgemak en nauwkeurige dosering, ideaal voor dagelijks of cyclisch gebruik, zelfs in combinatie met andere gynaecologische behandelingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDe vereniging Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die u helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Behandel en voorkom blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen waarbij het product niet is inbegrepen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"hoe u D-mannose inneemt\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het generieke D-mannose innameschema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Genezen om post-coïtale cystitis op huwelijksreis te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het diagram Post-coïtale cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Behandel en voorkom vaginale candida-infecties\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het Miriam Candida en Vaginale Infecties schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Genezen om chronische blaasontsteking te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema voor chronische cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Prunus Amygdalus Dulcis-olie, propyleenglycol, cetearylalcohol, cetylalcohol, stearylalcohol, Ceteareth-12, isopropylmyristaat, retinylpalmitaat, calendula officinalis-bloemenextract, glucose, lecithine, gehydrolyseerde elastine, melkzuur, natriumhyaluronaat, isopropylpalmitaat, fenoxyethanol, dimethicon, kalium Sorbaat, imidazolidinylureum, PEG-32, PEG-6, cocamidopropylbetaïne, tocoferol, ascorbylpalmitaat, citroenzuur, ethylhexylglycerine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBreng de inhoud van een zakje met een lichte massage aan op de uitwendige vrouwelijke geslachtsorganen, indien nodig zelfs meerdere keren per dag.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormaat 20 wegwerpzakjes\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eparacetamol met pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tabletten is een koortswerend middel dat geïndiceerd is voor de symptomatische behandeling van koortsaandoeningen zoals \u003cstrong\u003egriep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003eof.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol is een koortswerend middel \u003cstrong\u003egeschikt voor de behandeling van koorts bij kinderen\u003c\/strong\u003e, verlaag uw temperatuur en houd de griepsymptomen in de gaten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol is een pijnstiller en pijnstiller die nuttig is bij \u003cstrong\u003ehoofdpijn, neuralgie, spierpijn\u003c\/strong\u003e en andere pijnlijke manifestaties van gemiddelde ernst en van verschillende oorsprong.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wat bevat Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Wanneer mag Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Hoe wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Hoe wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Over Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 zachte capsules 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 zachte capsules is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsule), een actief ingrediënt dat behoort tot de categorie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), geïndiceerd voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epijnen van verschillende oorsprong\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Het is vooral effectief voor het verlichten van pijn die verband houdt met aandoeningen zoals \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstruatiepijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehoofdpijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekiespijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en pijn \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticulair\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003espieren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dankzij de formulering in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezachte capsules\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wordt snel door het lichaam opgenomen en biedt snellere verlichting dan andere vaste formuleringen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 zachte capsules is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn van milde of matige intensiteit, waaronder:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruatiepijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysmenorroe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoofdpijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiespijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpier- en gewrichtspijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (zoals lumbago, rugpijn en gewrichtspijn);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumatische pijnen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en ontstekingsziekten van musculoskeletale oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, 1 tablet bevat: ibuprofen 200 mg. Zachte gelatinecapsules: 1 zachte capsule bevat: ibuprofen 200 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wat bevat Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten - blisterverpakking van 20 tabletten: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, antischuimemulsie. Zachte capsules - blisterverpakkingen van 12 of 24 capsules: macrogol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water, gelatine, gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Waarom wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (menstruatiepijn, hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteoarticulaire en spierpijn).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Wanneer mag Buscofen 12 zachte capsules 200 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Personen met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere analgetica, antipyretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), vooral wanneer de overgevoeligheid gepaard gaat met neuspoliepen, angio-oedeem en\/of astma. Ernstig leverfalen. Ernstige nierinsufficiëntie (glomerurale filtratie minder dan 30 ml\/min). Ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV). Patiënten die lijden aan bloeddyscrasieën van onbekende oorsprong, porfyrie, hypertensie, ernstige ongecontroleerde coronaire insufficiëntie. Ernstige of actieve maagzweer. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Personen met klinische aandoeningen die een verhoogde neiging tot bloedingen veroorzaken. In combinatie met chirurgische ingrepen (inclusief tandheelkundige ingrepen). Proefpersonen die aanzienlijk vochtverlies hebben geleden (als gevolg van braken, diarree of slechte vochtinname). Tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie par.4.6). Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Hoe wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Omhulde tabletten. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, twee-drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosering van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Ouderen: oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. Patiënten met nierinsufficiëntie: in geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. Zachte capsules. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 zachte capsules, twee tot drie keer per dag, bij voorkeur op een volle maag. Overschrijd echter de dosis van 1200 mg (6 zachte capsules) per dag niet. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als het gebruik van het geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Ouderen: oudere patiënten moeten zich houden aan de aangegeven minimale doses. Patiënten met nierinsufficiëntie: in geval van nierinsufficiëntie kan de eliminatie verminderd zijn en moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast. Buscofen mag niet langer dan 7 dagen worden gebruikt. Als hogere doses nodig zijn of als een langere behandeling nodig is, neem dan contact op met uw arts. De omhulde tabletten en zachte capsules moeten zonder kauwen worden doorgeslikt, bij voorkeur met een beetje water. Het wordt aanbevolen om het tijdens of na de maaltijd in te nemen, vooral voor mensen met maagaandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Hoe wordt Buscofen 12 zachte capsules 200 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten - blister van 20 tabletten: bewaren bij kamertemperatuur. Zachte capsules - blisterverpakkingen van 12 of 24 capsules: geen bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Bij Buscofen 12 zachte capsules 200 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gelijktijdig gebruik van Buscofen met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.5). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Pediatrische patiënten: er bestaat een risico op een verminderde nierfunctie bij gedehydrateerde adolescenten. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en ook voor patiënten die lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen, moet het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Buscofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met stollingsdefecten. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien vochtretentie en oedeem zijn aangetroffen in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, rookgewoonten). sigaret), vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de therapie lijken patiënten te worden blootgesteld aan een hoger risico; het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met Buscofen moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Buscofen kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een passende behandeling kan vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken. Wanneer Buscofen wordt toegediend voor de verlichting van koorts of pijn die verband houdt met een infectie, wordt controle van de infectie aanbevolen. Buiten een ziekenhuisomgeving moet de patiënt medische hulp inroepen als de symptomen aanhouden of verergeren. Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Buscofen 12 zachte capsules 200 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID’s) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4); anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). het is raadzaam patiënten die met coumarines worden behandeld, te monitoren; acetylsalicylzuur en andere NSAID's: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maag-darmkanaal beïnvloeden verhogen (zie rubriek 4.4). Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met aspirine of andere NSAID's; antiaggregatiemiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4); diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde of oudere patiënten) kan de gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Buscofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en periodiek daarna; lithium: de gelijktijdige toediening van lithium en NSAID's veroorzaakt een verhoging van de lithiumspiegels in het bloed als gevolg van verminderde eliminatie, met de mogelijkheid om de toxische drempel te bereiken. Als dit verband noodzakelijk is, controleer dan de lithiumspiegels om de lithiumdosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen; methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en de klaring ervan verminderen, met als gevolg een toename van het risico op toxiciteit; aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen; hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verlagen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen; fenytoïne: NSAID's kunnen een verhoging van de plasmaconcentraties van fenytoïne veroorzaken; colestyramine: de gelijktijdige toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend; ciclosporines: verhogen het risico op nefrotoxiciteit bij NSAID's; COX-2-remmers en andere NSAID's: gelijktijdig gebruik met andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege het mogelijke additieve effect (zie rubriek 4.4); plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's; mifepriston: vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID’s kan theoretisch een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel optreden. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's op de dag van toediening van prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert; Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen; sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen het aantal sulfonylureumderivaten verhogen. Zeldzame gevallen van hypoglykemie zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met sulfonylureumderivaten terwijl ze ibuprofen gebruikten; tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend; zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij hemofiliepatiënten die getroffen zijn door HIV bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's; ritonavir: een verhoging van de concentratie van NSAID’s is mogelijk; probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van NSAID's met mogelijke verhoging van hun plasmaconcentraties; sulfinpyrazon: kan de uitscheiding van ibuprofen vertragen; CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9-substraat) verhogen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen wanneer sterke CYP2C9-remmers gelijktijdig worden toegediend, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol en fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Buscofen 12 zachte capsules 200 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Buscofen 12 zachte capsules 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Maagdarmstelselaandoeningen: de meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen kunnen voorkomen, soms fataal, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Buscofen zijn de volgende bijwerkingen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. Pancreatitis is ook zeer zelden waargenomen. Immuunsysteemaandoeningen: er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met NSAID’s. Deze kunnen bestaan ​​uit a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, b) reacties van de luchtwegen, waaronder astma, waaronder ernstig astma, bronchospasme of kortademigheid, of c) huidaandoeningen, waaronder verschillende soorten huiduitslag, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: oedeem en vermoeidheid, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Andere bijwerkingen die minder vaak worden gemeld en waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: ​​Bloed- en lymfestelselaandoeningen: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie. Psychische stoornissen: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid, slaperigheid, optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen: aseptische rhinitis en meningitis (vooral bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogaandoeningen: zeldzame gevallen van oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen: slechthorendheid, oorsuizen, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen: verminderde leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht. Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze reacties waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden), lichtgevoeligheidsreacties en geneesmiddelreacties met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom) (frequentie niet bekend), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (frequentie niet bekend). Nier- en urinewegaandoeningen: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: malaise, vermoeidheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Buscofen 12 zachte capsules 200 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op abortus, cardiale misvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Bij gebruik door vrouwen tijdens de zwangerschap of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moeten de dosis en de duur van de behandeling respectievelijk zo laag en zo kort mogelijk zijn. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is ibuprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk worden aangetroffen. NSAID's moeten, indien mogelijk, worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding. Vruchtbaarheid: Het gebruik van ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 buccale sachets 40 mg is een vrij verkrijgbaar ontstekingsremmend geneesmiddel op basis van ketoprofen-lysinezout. Okitask 20 zakjes van 40 mg granulaat behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen’ (NSAID’s) worden genoemd en die zonder medisch recept verkocht kunnen worden. Het actieve bestanddeel van Okitask 20 gegranuleerde sachets 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eHet werkt door chemicaliën te blokkeren die normaal gesproken ontstekingen in ons lichaam veroorzaken\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eHiervoor kan Okitask 20 buccale sachets 40 mg worden gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003epijnen van verschillende oorsprong e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatuurlijk\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eeen\u003c\/strong\u003e, in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie (zenuwpijn), menstruatiepijn, spier- en osteoarticulaire pijn (botpijn en gewrichtsontsteking).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. - Wat is het werkzame bestanddeel van Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk zakje bevat. Werkzaam bestanddeel: ketoprofen lysinezout 40 mg (overeenkomend met 25 mg ketoprofen) Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, natriumdodecylsulfaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Okitask 20 zakjes korrels 40 mg. - Wat bevat Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, colloïdaal silica, hydroxypropylmethylcellulose, eudragit EPO, natriumdodecylsulfaat, stearinezuur, magnesiumstearaat, aspartaam, mannitol, xylitol, talk, limoensmaak, citroensmaak, frescofort-smaak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat. - Waarom wordt Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard, en in het bijzonder: hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, spier- en osteo-articulaire pijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. - Wanneer mag Okitask 20 sachets granulaat 40 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulaat mag niet worden toegediend in de volgende gevallen: overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; astma, bronchospasme, acute rhinitis, urticaria, huiduitslag, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem of andere allergische reacties veroorzaakt door ketoprofen of door geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, andere NSAID’s en selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers), zie rubriek 4.8; eerdere bronchiale astma; ernstig hartfalen; gastritis; actieve maagzweer\/bloeding of voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, ulceratie of perforatie, of chronische dyspepsie; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties na eerdere NSAID-therapie; De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa; ernstig leverfalen (levercirrose, ernstige hepatitis); ernstig nierfalen; leukopenie en trombocytopenie; hemorragische diathese en andere stollingsstoornissen, hemostatische stoornissen; gebruik van een hoge dosering diuretica; derde trimester van de zwangerschap; kinderen jonger dan 15 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. - Hoe wordt Okitask 20 zakjes van 40 mg granulaat ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en ouder dan 15 jaar: de aanbevolen dosis is 40 mg (overeenkomend met 1 sachet), in een enkele dosis, of 2-3 keer per dag herhaald, bij de meest intense vormen van pijn. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Bepaalde populaties. Oudere mensen. De dosering moet zorgvuldig worden vastgesteld, waarbij rekening moet worden gehouden met een mogelijke verlaging van de bovengenoemde doseringen. Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. Behandeling met de minimale dagelijkse dosering en zorgvuldige controle worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). In geval van nierinsufficiëntie wordt aanbevolen het volume van de urineproductie en de nierfunctie te controleren (zie rubriek 4.4). Okitask 40 mg granulaat mag niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige lever- of nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid van Okitask 40 mg granulaat bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. Wijze van toediening: de inhoud van het sachet kan direct op de tong worden geplaatst. Het lost op met speeksel: hierdoor kan het zonder water worden gebruikt. het verdient de voorkeur om het product op een volle maag in te nemen. Duur van de behandeling: De duur van de behandeling moet beperkt blijven tot het overwinnen van de pijnlijke episode. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. - Hoe bewaart u Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask waarschuwt 20 zakjes van 40 mg korrels. - Op Okitask 20 zakjes van 40 mg korrels. het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Het gelijktijdige gebruik van Okitask 40 mg granulaat met andere NSAID’s, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden. Gastro-intestinale reacties. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, op welk moment dan ook, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen (zie rubriek 4.3). Bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst mogelijke dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die gelijktijdig lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen en\/of tekenen (waaronder gastro-intestinale bloedingen) melden, zelfs aan het begin van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Oudere mensen. Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID’s, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Patiënten met een huidige of eerdere gastro-intestinale aandoening moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van spijsverteringsstoornissen, vooral gastro-intestinale bloedingen. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Okitask 40 mg granulaat gebruiken, dient de behandeling te worden opgeschort. Patiënten met een actieve of eerdere maagzweer. Er zijn epidemiologische aanwijzingen dat ketoprofen in verband kan worden gebracht met een hoog risico op ernstige gastro-intestinale toxiciteit vergeleken met andere NSAID’s, vooral bij hoge doseringen (zie rubrieken 4.2 en 4.3). Huidreacties. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Aan het begin van de behandeling lijken patiënten een hoger risico te lopen. Okitask 40 mg granulaat moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Voorzorgsmaatregelen. Cardiovasculaire, nier- en leverdisfunctie: bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de toediening van ketoprofen met bijzondere voorzichtigheid plaatsvinden, gezien de hoofdzakelijk renale eliminatie van het geneesmiddel. De nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten met hartfalen, cirrose en nefrose, bij patiënten die diuretische therapie krijgen, bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral als de patiënten ouder zijn. Bij deze patiënten kan toediening van ketoprofen een afname van de renale bloedstroom veroorzaken, veroorzaakt door prostaglandineremming, en leiden tot nierdecompensatie (zie rubriek 4.3). Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten die diuretische therapie ondergaan of waarschijnlijk hypovolemisch omdat het risico op nefrotoxiciteit verhoogd is. Zoals alle NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat de hoeveelheid ureumstikstof en creatinine in het plasma verhogen. Net als bij andere prostaglandinesyntheseremmers kan Okitask 40 mg granulaat in verband worden gebracht met bijwerkingen op het niersysteem die kunnen leiden tot glomerulaire nefritis, renale papillaire necrose, nefrotisch syndroom en acuut nierfalen (zie rubriek 4.8). Bij patiënten met abnormale leverfunctiewaarden of een voorgeschiedenis van leverziekte moeten de transaminasespiegels periodiek worden geëvalueerd. Net als andere NSAID’s kan Okitask 40 mg granulaat verhogingen van sommige leverparameters veroorzaken, evenals significante verhogingen van SGOT en SGPT (zie rubriek 4.8). In geval van een significante toename van deze parameters moet de therapie worden onderbroken. Gevallen van geelzucht en hepatitis zijn gemeld bij gebruik van ketoprofen (zie rubriek 4.8). Oudere patiënten zijn vatbaarder voor een verminderde nier-, cardiovasculaire of leverfunctie. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten. Net als bij andere NSAID’s mogen patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte alleen na zorgvuldige overweging met ketoprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien er meldingen zijn geweest van vochtretentie en oedeem in verband met de behandeling met NSAID's. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor Okitask 40 mg granulaat uit te sluiten. Er is melding gemaakt van een verhoogd risico op atriumfibrilleren geassocieerd met het gebruik van NSAID’s. Hyperkaliëmie kan optreden, vooral bij patiënten met onderliggende diabetes, nierinsufficiëntie en\/of gelijktijdige behandeling met middelen die hyperkaliëmie bevorderen (zie rubriek 4.5). Onder deze omstandigheden moeten de kaliumspiegels periodiek worden beoordeeld. Infecties. Maskering van symptomen van onderliggende infecties. Okitask 40 mg granulaat kan de symptomen van een infectie maskeren, wat het starten van een adequate behandeling zou kunnen vertragen en daardoor de uitkomst van de infectie zou kunnen verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bacteriële complicaties van waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-interacties 20 zakjes granulaat 40 mg. - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerenigingen worden niet aanbevolen. Andere NSAID’s (inclusief selectieve cyclo-oxygenase 2-remmers) en hoge doses salicylaten (\u003e 3 g\/dag): de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID’s kan het risico op maag- en darmzweren en bloedingen verhogen, vanwege een synergetisch effect. Anticoagulantia (heparine en warfarine): NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia versterken. Als toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Bloedplaatjesaggregatieremmers (ticlopidine en clopidogrel): gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedingen verhogen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie en schade aan het maagdarmslijmvlies (zie rubriek 4.4). Als toediening niet kan worden vermeden, moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd. Lithium: de gelijktijdige toediening van meerdere NSAID's kan de plasmaspiegels van lithium verhogen, die toxische waarden kunnen bereiken als gevolg van verminderde renale excretie. De plasmalithiumspiegels moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en de lithiumdosering moet worden aangepast tijdens en na het staken van de behandeling met ketoprofen en andere NSAID’s. Methotrexaat, bij doses hoger dan 15 mg\/week: gelijktijdige toediening van een NSAID kan het risico op bloedtoxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral als het in hoge doses wordt toegediend, waarschijnlijk als gevolg van een verdringing van de plasma-eiwitbinding en een afname van de renale klaring. De inname van de twee geneesmiddelen moet met een tussenpoos van minimaal 12 uur plaatsvinden. Hydantoïnes en sulfonamiden: de toxische effecten van deze stoffen kunnen versterkt worden; aangezien de eiwitbinding van ketoprofen hoog is, kan het nodig zijn om de dosering van difenylhydantoïne of sulfonamiden te verlagen bij gelijktijdige toediening. Verenigingen die voorzorg vereisen. Geneesmiddelen of therapeutische categorieën die hyperkaliëmie kunnen bevorderen: kaliumzouten, kaliumsparende diuretica, converter-enzymremmers (ACE-remmers), angiotensine II-receptorblokkers, NSAID's, heparines (laag molecuulgewicht of ongefractioneerd), cyclosporine, tacrolimus en trimethoprim. Het optreden van hyperkaliëmie kan afhankelijk zijn van de aanwezigheid van cofactoren. Het risico is groter bij gelijktijdige toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen. Tenofovir: Gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en NSAID's kan het risico op nierfalen verhogen. Diuretica: proefpersonen die worden behandeld met diuretica, vooral in geval van uitdroging, lopen een groter risico op het ontwikkelen van nierfalen als gevolg van de vermindering van de renale bloedstroom veroorzaakt door de remming van prostaglandinen. Hydratatie vóór aanvang van de gelijktijdige behandeling en nauwkeurige controle van de nierfunctie na aanvang van de behandeling worden aanbevolen (zie rubriek 4.4). NSAID's kunnen diuretica verminderen. ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: gelijktijdige toediening met cyclo-oxygenaseremmers kan leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie en mogelijk acuut nierfalen, vooral bij gedehydrateerde en oudere personen. Voorzichtigheid, hydratatie en controle van de nierfunctie worden aanbevolen in geval van gecombineerde therapie. Methotrexaat bij doses lager dan 15 mg\/week: ontstekingsremmers veroorzaken een afname van de renale klaring van methotrexaat, met als gevolg een toename van de bloedtoxiciteit. In geval van een verminderde nierfunctie of gevorderde leeftijd moet controle vaker plaatsvinden. Corticosteroïden: gelijktijdige toediening van NSAID’s kan het risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding verhogen (zie rubriek 4.4). Pentoxifylline: gelijktijdige toediening kan een verhoogd risico op bloedingen veroorzaken; monitoring van de bloedingstijd wordt aanbevolen. Zidovudine: combinatie met NSAID's verhoogt het risico op toxiciteit voor reticulocyten, waarbij ernstige bloedarmoede optreedt één week na het starten van de behandeling met NSAID's. Het is noodzakelijk om één week na aanvang van de behandeling met de NSAID het volledige bloedbeeld en het aantal reticulocyten te controleren. Sulfonylureumderivaten: NSAID's kunnen de hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen door deze te verdringen van plasma-eiwitbindingsplaatsen. Er moet ook rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere orale bloedglucoseverlagende middelen. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de concentraties van hartglycosiden verhogen; de farmacokinetische interactie tussen ketoprofen en actieve glycosiden is echter niet aangetoond. Associaties waar rekening mee gehouden moet worden. Antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, diuretica): behandeling met een NSAID kan de antihypertensiva verminderen door de synthese van vaatverwijdende prostaglandinen te remmen. Mifepriston: de effectiviteit van de anticonceptiemethode kan theoretisch worden verminderd vanwege de antiprostaglandine-eigenschappen van NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur. Er zijn aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID’s op de dag van toediening van de dosis prostaglandine de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of de contractiliteit van de baarmoeder niet ongunstig beïnvloedt en de klinische werkzaamheid van medicamenteuze zwangerschapsafbreking niet vermindert. Intra-uteriene anticonceptiemiddelen (IUD's): de effectiviteit van het apparaat kan verminderd zijn, wat tot zwangerschap kan leiden. Ciclosporine en tacrolimus: gelijktijdige behandeling met NSAID’s kan leiden tot een groter risico op nefrotoxiciteit, vooral bij oudere personen. Trombolytica: gelijktijdige toediening met NSAID’s kan het risico op bloedingen verhogen. Antiaggregatiemiddelen (ticlopidine en clopidogrel) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): NSAID’s kunnen het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen (zie rubriek 4.4). Probenecide: de gelijktijdige toediening van probenecide kan de plasmaklaring van ketoprofen aanzienlijk verminderen als gevolg van remming van de tubulaire secretie en glucuronideconjugatie. Daarom is een aanpassing van de dosis ketoprofen noodzakelijk. Antibiotica met chinolonen: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op aanvallen als gevolg van het gebruik van chinolonen kunnen verhogen. Patiënten die worden behandeld met NSAID's en chinolonen kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen Okitask 20 zakjes granulaat 40 mg. kan bijwerkingen veroorzaken - Wat zijn de bijwerkingen van Okitask 20 sachets granulaat 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (1\/10), vaak (1\/100 tot \u003c=1\/10), soms (1\/1000 tot \u003c=1\/100), zelden (1\/10.000 tot \u003c=1\/1000), zeer zelden (\u003c=1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij het gebruik van ketoprofen bij volwassenen. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hemorragische anemie; frequentie niet bekend: trombocytopenie, agranulocytose, beenmergfalen, hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, aplastische anemie, leukocytose, trombocytopenische purpura. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: anafylactische reactie (inclusief shock), overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsie, misselijkheid, buikpijn, braken; soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): constipatie, diarree, winderigheid, gastritis; zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): stomatitis, maagzweer; frequentie niet bekend: exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale perforatie (soms fataal, vooral bij ouderen - zie rubriek 4.4), maagzweer, mondulceratie, duodenumulcus, duodenumperforatie, melena, hematemesis, buikpijn, colitis, brandend maagzuur, mondoedeem, pancreatitis, hyperchloorhydrie, maagpijn, erosieve gastritis, taaloedeem. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): huiduitslag, pruritus; zeer zelden (\u003c1\/10.000): erytheem; Frequentie niet bekend: lichtgevoeligheidsreactie, alopecia, urticaria, angio-oedeem, bulleuze dermatitis inclusief Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, oedeem, exantheem, Lyell-syndroom, maculopapulair exantheem, purpura, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, dermatitis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): vermoeidheid; zeer zelden (\u003c1\/10.000): gezichtsoedeem; frequentie niet bekend: perifeer oedeem, koude rillingen, asthenie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid; zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): paresthesie; frequentie niet bekend: convulsieve aanvallen, dysgeusie, duizeligheid, dyskinesie, syncope, tremor, hyperkinesie. Oogpathologieën. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): wazig zien (zie rubriek 4.4); frequentie niet bekend: periorbitaal oedeem. Oor- en labyrintaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus. Lever- en galaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, verhoogde transaminasen, verhoogd bloedbilirubine; frequentie niet bekend: geelzucht. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): astma; frequentie niet bekend: bronchospasme (vooral bij patiënten met bewezen overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID’s), rhinitis, dyspneu, larynxoedeem, laryngospasme, acuut respiratoir falen (één geval met fatale afloop is gemeld bij een astmatische patiënt die gevoelig is voor acetylsalicylzuur). Nier- en urinewegaandoeningen. Frequentie niet bekend: acuut nierfalen, tubulo-interstitiële nefritis, nefritisch syndroom, abnormale nierfunctietest, hematurie, nefritis, nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, water-\/natriumretentie met mogelijk oedeem, acute tubulaire necrose, renale papillaire necrose, oligurie. Psychiatrische stoornissen. Frequentie niet bekend: veranderde stemming, depressie, hallucinatie, verwardheid, agitatie, slapeloosheid. Hartziekten. Frequentie niet bekend: hartfalen, atriale fibrillatie, hartkloppingen, tachycardie. Vasculaire pathologieën. Frequentie niet bekend: hypertensie, vasodilatatie, hypotensie, vasculitis (inclusief leukocytoclastische vasculitis). Metabolisme en voedingsstoornissen. Frequentie niet bekend: hyperkaliëmie, hyponatriëmie. Infecties en parasitaire aandoeningen. Frequentie niet bekend: aseptische meningitis, lymfangitis. Diagnostische tests. Zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtstoename. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen: het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u zwanger bent, vermoedt of van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Okitask 20 sachets van 40 mg granulaat inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: het gebruik van ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet worden vermeden; de toediening van ketoprofen mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het embryo of de foetus. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van ketoprofen oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is meestal omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag ketoprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als ketoprofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden voor een zo kort mogelijke behandelingsduur. Na blootstelling aan ketoprofen gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met ketoprofen worden stopgezet. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (vernauwing\/voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion (zie hierboven). De moeder en de pasgeborene kunnen aan het eind van de zwangerschap last krijgen van: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Het gebruik van het geneesmiddel vlak voor de bevalling kan veranderingen in de hemodynamiek van de kleine bloedsomloop van het ongeboren kind veroorzaken, met ernstige gevolgen voor de ademhaling. Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk. Ketoprofen wordt niet aanbevolen tijdens de borstvoeding. Vruchtbaarheid: het gebruik van NSAID’s kan de vrouwelijke vruchtbaarheid verminderen en wordt daarom niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van NSAID’s, evenals Okitask 40 mg granulaat, moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van krampen en buikpijn, vooral die welke verband houden met maag- en urinewegaandoeningen. Het actieve ingrediënt, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutylscopolaminebromide\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, werkt krampstillend en ontspant de gladde spieren van het maag-darmkanaal en de urinewegen, waardoor pijn en ongemak worden verminderd. Dankzij de plaatselijke werking is Buscopan effectief bij de behandeling van darmkrampen, koliek en soortgelijke aandoeningen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van buikkrampen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en pijn veroorzaakt door gastro-intestinale spasmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlichting van pijn bij nier- en galkoliek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van spasmen en pijn gerelateerd aan urinewegaandoeningen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, één omhulde tablet bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Hulpstoffen: sucrose. Zetpillen, één zetpil bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wat bevat Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten; kern: calciumwaterstoffosfaat, maïszetmeel, oplosbaar zetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, wijnsteenzuur, stearinezuur. Coating: povidon, sucrose, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, carnaubawas, witte was. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Waarom wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van spastisch-pijnlijke manifestaties van het maag-darmkanaal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wanneer mag Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Acuut hoekglaucoom. Prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie. Pylorusstenose en andere aandoeningen die het maag-darmkanaal stenose. Mechanische stenose van het maag-darmkanaal. Paralytische of obstructieve ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux-oesofagitis. Intestinale atonie bij ouderen en verzwakte personen. Myastenia gravis. Kinderen jonger dan 6 jaar. In geval van zeldzame erfelijke aandoeningen waarbij één van de hulpstoffen niet compatibel is (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”) is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Hoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: de volgende doseringen worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar. Omhulde tabletten: 3 maal daags 1-2 omhulde tabletten. Zetpillen: 3 maal daags 1 zetpil. Enkelvoudige doses kunnen worden verhoogd volgens het oordeel van de arts. In de kindergeneeskunde moeten kinderen tussen de 6 en 14 jaar het voorschrift van de arts nauwkeurig opvolgen. Wijze van toediening: de tabletten moeten in hun geheel met voldoende water worden ingenomen. Buscopan mag niet op regelmatige basis of gedurende langere perioden dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van buikpijn te onderzoeken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Hoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Niet bewaren boven 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Op Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u ernstige buikpijn ervaart met onbekende oorzaak, die aanhoudt of verergert, of die samen met andere symptomen optreedt, zoals koorts, misselijkheid, braken, veranderingen in de stoelgang, gevoeligheid van de buik, verlaagde bloeddruk, flauwvallen of bloed in de ontlasting, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Anticholinergica moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, bij hyperthyreoïdie en bij patiënten met lever- en nierziekten. Vanwege het potentiële risico op complicaties die verband houden met een overmatig anticholinergisch effect, is voorzichtigheid geboden bij patiënten die lijden aan acuut-hoekglaucoom, evenals bij patiënten die gevoelig zijn voor darm- en urinaire stasis en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmieën. Anticholinergica kunnen de maagledigingstijd verlengen en antrale stasis veroorzaken. Vanwege de mogelijkheid dat anticholinergica het zweten kunnen verminderen, moet Buscopan met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met koorts. Behandeling met hoge doses mag niet abrupt worden gestopt. Kleine bijwerkingen kunnen onder controle worden gehouden door de dosis op passende wijze te verlagen; het optreden van belangrijke secundaire manifestaties vereist de onderbreking van de therapie. Een omhulde tablet van 10 mg bevat 41,2 mg sucrose, overeenkomend met 247,2 mg per maximaal aanbevolen dagelijkse dosis. Daarom mogen patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eanticholinergica zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, fenothiazinen, butyrofenonen, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, diisopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium en atropine-achtige verbindingen) kunnen door Buscopan worden geaccentueerd. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan leiden tot een vermindering van de impact van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door bèta-adrenerge geneesmiddelen kan door Buscopan worden geaccentueerd. Drink geen alcohol tijdens de therapie. Omdat antacida de intestinale absorptie van anticholinergica kunnen verminderen, mogen deze geneesmiddelen niet gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVeel van de genoemde bijwerkingen kunnen worden toegeschreven aan de anticholinergische eigenschappen van Buscopan. De anticholinergische bijwerkingen van Buscopan zijn over het algemeen mild en verdwijnen vanzelf. Immuunsysteemaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: huidreacties, urticaria, jeuk; frequentie niet bekend*: anafylactische shock, anafylactische reacties, dyspneu, huiduitslag, erytheem en andere verschijnselen van overgevoeligheid. *Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet hoger dan ongebruikelijk (3\/1368), maar zou lager kunnen zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1368 patiënten in klinische onderzoeken. Hartziekten. Soms voorkomende frequentie: tachycardie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: droge mond. Ook constipatie werd waargenomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms voorkomende frequentie: veranderingen in zweten. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeldzame frequentie: urineretentie. De volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen. Oogaandoeningen: mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid. Hoge doses kunnen tekenen van centrale stimulatie veroorzaken en ernstiger tekenen van interferentie met het zenuwstelsel, de bewustzijnstoestand en de cardiorespiratoire functie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Buscopan 40 Omhulde Tabletten 10 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van hyoscine-N-butylbromide bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van Buscopan en zijn metabolieten in de moedermelk. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Buscopan te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de menselijke vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg-gel 75 ml","description":"\u003cp\u003eOti Prodeg Gel is een fytotherapeutisch middel voor \u003cstrong\u003eprogestageenachtige werking\u003c\/strong\u003e dat \u003cstrong\u003enormaliseert de progestageenfase en bestrijdt de symptomen van de menopauze en veranderingen in de menstruatiecyclus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDioscorea Villosa \u003c\/strong\u003ein Oti Prodeg Gel (6%) wordt herkend als een natuurlijk progestageen dankzij de didiogenine. Handig voor \u003cstrong\u003ede symptomen van de menopauze en veranderingen in de menstruatiecyclus bestrijden\u003c\/strong\u003e. Uitstekend anti-verouderingseffect op de huid\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAloë vera en tarwekiemolie zorgen voor een \u003cstrong\u003ebetere doorlaatbaarheid door de huid \u003c\/strong\u003evan Oti Prodeg Gel. Dit maakt het gemakkelijker \u003cstrong\u003ede aanwerving\u003c\/strong\u003e van Dioscorea villosa voor \u003cstrong\u003etransdermale route \u003c\/strong\u003een zorgt voor maximale beschikbaarheid voor het lichaam door darmtransit te vermijden, waardoor het grotendeels wordt geïnactiveerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerdeel eenmaal per dag 1 cm Oti Prodeg Gel in het periumbilicale gebied of in de elleboogplooi. Masseer tot het volledig is opgenomen. De therapie kan, vanwege de totale afwezigheid van contra-indicaties, zonder opschorting, gedurende langere tijd worden voortgezet als oestrogeen-progestageen substitutietherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDe non-profitorganisatie Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, alcohol, Triticum Vulgare-kiemolie, aloë barbadensis-bladsap, Dioscorea Villosa-wortelextract, maltodextrine, carbomeer, propyleenglycol, polysorbaat 20, fenethylalcohol, caprylylglycol, dinatrium-EDTA, natriumhydroxide.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsules 5 miljard 250 mg blisterverpakking","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, een natuurlijk probioticum dat helpt het evenwicht van de darmflora te herstellen, vooral in situaties van onevenwichtigheid veroorzaakt door diarree, antibiotica of een onevenwichtige voeding. Elke Codex-capsule bevat \u003cstrong\u003e5 miljard levende cellen\u003c\/strong\u003e van Saccharomyces boulardii, voor een gerichte en snelle actie. Het capsuleformaat is gemakkelijk in te nemen en ideaal voor volwassenen en kinderen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe Codex innemen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 of 2 capsules\u003c\/strong\u003e per dag, indien nodig en zoals voorgeschreven door uw arts. De capsules moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur tussen de maaltijden, met veel water. Bij behandeling met antibiotica verdient het de voorkeur om Codex minimaal 2 uur na het antibioticum in te nemen om de effectiviteit van het product te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex bevat:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miljard levende cellen per capsule, voor gerichte ondersteuning van de darmflora.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: gelatine (voor de capsule), siliciumdioxide, magnesiumstearaat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de Codex-waarschuwingen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar bewaren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVoedingssupplementen mogen niet worden opgevat als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft voordat u het product gebruikt.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn Codex-deadlines en retentie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer vóór gebruik de vervaldatum die op de verpakking staat.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex is beschikbaar in het formaat \u003cstrong\u003eblisterverpakking van 30 capsules\u003c\/strong\u003e 250 mg, met 5 miljard levende cellen per capsule.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket Dag Maandverband Met Gevouwen Vleugels Promo 10 Stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Day maandverband\u003c\/strong\u003e het is ontworpen om overdag bescherming en comfort te bieden. Gemaakt met \u003cstrong\u003e100% natuurlijk katoen\u003c\/strong\u003eDeze pads zijn bijzonder geschikt voor de gevoelige huid en bieden optimale bescherming tegen irritatie en ongemak. Dankzij de anatomische vorm en de zijvleugels garandeert Lady Presteril Cotton Power een veilige grip, terwijl het formaat \u003cstrong\u003eZak gevouwen\u003c\/strong\u003e maakt hem uiterst praktisch om overal mee naartoe te nemen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Lady Presteril Cotton Power Dagpads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHaal het maandverband uit de verpakking, open het en plaats het op het ondergoed, zodat de vleugels aan elkaar blijven plakken om een ​​betere afdichting te garanderen. Vervang het maandverband indien nodig om de hele dag een gevoel van frisheid en bescherming te behouden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Lady Presteril Cotton Power Dagpads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% natuurlijk katoen\u003c\/strong\u003e: ademend en hypoallergeen, ideaal voor de gevoelige huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAbsorberende laag\u003c\/strong\u003e met hoog absorptievermogen voor langdurige bescherming.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZijbarrières\u003c\/strong\u003e om zijdelingse lekkages te voorkomen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Lady Presteril Cotton Power Dagpads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eWegwerpproduct, niet hergebruiken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBij irritatie of allergische reacties het gebruik staken en een arts raadplegen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Lady Presteril Cotton Power Maandverband?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eBewaar de pads op een droge en koele plaats, uit de buurt van vocht- en warmtebronnen, om hun effectiviteit te garanderen. Er is geen specifieke vervaldatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Maandverband Dag is verkrijgbaar in het formaat \u003cstrong\u003e10 stuks actie\u003c\/strong\u003e, gevouwen voor maximaal gemak.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket Nacht Maandverband Met Gevouwen Vleugels Promo 10 Stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Nacht maandverband\u003c\/strong\u003e het is speciaal ontworpen om maximale bescherming en comfort tijdens de nacht te garanderen. Dankzij de compositie in \u003cstrong\u003e100% natuurlijk katoen\u003c\/strong\u003eDeze pads zijn bijzonder geschikt voor de gevoelige huid en bieden extra bescherming tegen irritatie. De langabsorberende technologie en de anatomische vorm met vleugels zorgen voor een uitstekende afdichting en garanderen de veiligheid, zelfs tijdens de slaap. Het gevouwen \"Pocket\"-formaat biedt maximale discretie en gebruiksgemak. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Lady Presteril Cotton Power Nachtmaandverband?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eOpen het maandverband uit de gevouwen verpakking, verwijder de sticker en plaats deze stevig op het ondergoed. De zijvleugels passen nauwsluitend om extra veiligheid te bieden en beweging tijdens de nacht te voorkomen. Vervang de pad indien nodig om een ​​gevoel van frisheid en hygiëne te behouden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Lady Presteril Cotton Power Nacht Maandverband?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% natuurlijk katoen\u003c\/strong\u003e: biedt zachtheid en ademend vermogen, ideaal voor de gevoelige huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCentrale absorberende laag\u003c\/strong\u003e: Met extra capaciteit voor langdurige bescherming.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZijbarrières\u003c\/strong\u003e: om verliezen te voorkomen en maximale veiligheid te garanderen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lady Presteril Cotton Power Nachtmaandverband?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eWegwerpabsorberend materiaal, niet opnieuw gebruiken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls u irritatie of allergieën ervaart, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Lady Presteril Cotton Power Nacht Maandverband?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Nacht Maandverband heeft geen specifieke vervaldatum, maar het is raadzaam om ze op een koele, droge plaats te bewaren, uit de buurt van warmte- en vochtigheidsbronnen, om hun versheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Nacht Maandverband is verkrijgbaar in het formaat \u003cstrong\u003e10 stuks actie\u003c\/strong\u003e met gevouwen vleugels, ideaal voor gebruik 's nachts.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Anatomische gevouwen panty-zakbeschermer Promo 24 stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Panty-beschermer\u003c\/strong\u003e het is ontworpen om de hele dag bescherming en comfort te bieden. Gemaakt met \u003cstrong\u003enatuurlijk katoen\u003c\/strong\u003e Deze inlegkruisjes zijn 100% bijzonder geschikt voor de gevoelige huid en garanderen een uitstekend ademend vermogen en een fris gevoel. De \"Anatomic Pocket\"-versie biedt een ergonomische vorm die zich perfect aanpast aan het lichaam, terwijl het gevouwen formaat maximaal gebruiksgemak garandeert tijdens het reizen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHaal het enkele inlegkruisje uit de verpakking, open het en plaats het op het ondergoed, zodat de zijvleugels goed blijven plakken. Dankzij de anatomische vorm volgt het de rondingen van het lichaam zonder te bewegen, waardoor de hele dag discrete bescherming wordt gegarandeerd. Vervang inlegkruisjes indien nodig om de frisheid en hygiëne te behouden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% natuurlijk katoen\u003c\/strong\u003e: garandeert zachtheid en ademend vermogen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eInterne absorberende laag met hoog absorptievermogen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdemende film\u003c\/strong\u003e aan de onderkant om irritatie te voorkomen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eWegwerpproduct, niet hergebruiken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls er irritatie of allergieën optreden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Protect Slips heeft geen specifieke houdbaarheidsdatum, maar het is raadzaam om ze op een koele, droge plaats te bewaren, uit de buurt van vocht- en warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Protect Panty is verkrijgbaar in maat \u003cstrong\u003e24 stuks actie\u003c\/strong\u003e, ideaal voor langdurig dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Cariësbescherming Aminofluoride Tandpasta 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e is een tandpasta samengesteld met \u003cstrong\u003eamino fluoride\u003c\/strong\u003e, een zeer effectief actief ingrediënt in de bescherming tegen tandbederf. Aminefluoride creëert een langdurige beschermlaag op de tanden, die het glazuur versterkt en de gedemineraliseerde gebieden remineraliseert, waardoor de tanden beter bestand zijn tegen zuuraanvallen. Dankzij de geavanceerde formule is Elmex Caries Protection geïndiceerd voor dagelijks gebruik en helpt het op termijn een gezonde en beschermde mond te behouden. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruik je Elmex Cariësbescherming Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVoor het beste resultaat wordt aanbevolen om uw tanden mee te poetsen \u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e minstens tweemaal per dag of zoals voorgeschreven door de tandarts. Poets je tanden voorzichtig gedurende minimaal 2 minuten en zorg ervoor dat je alle oppervlakken van je tanden bereikt. Niet inslikken. Na gebruik afspoelen met water.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Elmex Cariësbescherming?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Cariësbescherming bevat:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluoride\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, wat tandbederf helpt voorkomen en het glazuur versterkt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGehydrateerde silica\u003c\/strong\u003e: voor effectieve maar zachte reiniging.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWater\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycerine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003een andere hulpstoffen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Elmex Cariësbescherming Tandpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNiet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar, tenzij anders aangegeven door de tandarts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls u fluoride uit andere bronnen gebruikt, raadpleeg dan uw tandarts of arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd inname van het product.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Elmex Cariësbescherming?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eElmex Cariësbescherming\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats, bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen. Controleer de vervaldatum die op de verpakking staat en gebruik het product niet na deze datum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Cariësbescherming is verkrijgbaar in het formaat van \u003cstrong\u003e2 tubes van 75 ml\u003c\/strong\u003e elk, ideaal voor langdurig en continu gebruik.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale ontstekingsremmende Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicinale pleister op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenacnatrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per pleister) geïndiceerd voor de lokale behandeling van pijn en ontsteking. Het is bijzonder effectief bij de behandeling van spier- en gewrichtspijn van traumatische of reumatische oorsprong, zoals verrekkingen, blauwe plekken, verstuikingen of tendinitis. De pleisters geven het actieve ingrediënt geleidelijk rechtstreeks af op het getroffen gebied, waardoor een langdurige ontstekingsremmende en pijnstillende werking ontstaat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: Diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg diclofenacnatrium). Hulpstoffen met bekend effect: 14 mg methylparahydroxybenzoaat (E218), 7 mg propylparahydroxybenzoaat (E216), 420 mg propyleenglycol en 2,8 mg parfum (bevat amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnamal, cinnamylalcohol, citronellol, d-Limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptincarbonaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Wat bevat Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, povidon, D-Sorbitol 70% oplossing, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcaramellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, watergezuiverd, synthetisch vilt, plastic filmpje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Waarom wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Wanneer mag Dicloreum lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het eindproduct, evenals voor isopropanol. Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten: gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. Dosering: het product mag alleen worden aangebracht op een intacte en gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. Volwassenen: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters (of een andere frequentie die in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd) per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen (of voor een ander aantal dagen dat is geëvalueerd voor gebruik in klinische onderzoeken voor een specifiek product). Als er na de aanbevolen behandelingsperiode geen verbetering optreedt, dient u een arts te raadplegen. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder nodig is voor een behandelingsperiode van meer dan 7 dagen voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt of de familieleden van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen. Ouderen: dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij vatbaarder zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. Wijze van toediening: knip de envelop met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht op het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastische band. Sluit de envelop voorzichtig door op de rand te drukken waar het sluitkoord zich bevindt. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Hoe wordt Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg - Op Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Hoewel de systemische effecten beperkt zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Lokale ontstekingsremmende Dicloreum bevat: methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). 420 mg propyleenglycol per pleister, dit kan huidirritatie veroorzaken; een parfum dat op zijn beurt allergenen bevat (amylcinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat) die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Dicloreum Lokaal Ontstekingsremmend 10 Medicinale Pleisters 180 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat. Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus; zelden: bulleuze dermatitis (bijv. erythema bullosum), droge huid; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: Reacties op de toedieningsplaats. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Dicloreum Lokale Ontstekingsremmende 10 Medicinale Pleisters 180 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening wordt het volgende aanbevolen: remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers hadden gekregen. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie is een oraal antisepticum dat nuttig is voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everzachten keelontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en in het geval van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoudegerelateerde ziekten van de bovenste luchtwegen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). Benagol Zuigtabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). Benagol tabletten met koude muntsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat bevat Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, enocyanine (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol tabletten met koude muntsmaak. Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Waarom wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wanneer mag Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Geef Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: één tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor Benagol met vitamine C-sinaasappelsmaak en Benagol Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van Benagol mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. Dien Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De duur van de behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. Benagol Citroensmaak Zonder Suiker en Benagol Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. Oudere bevolking: geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening: oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe bewaart u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven de 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Over Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en de hersenen, met name bij aandoeningen neuropsychologisch. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met honing- en citroensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol tabletten met koude muntsmaak bevatten vloeibare glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet; Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet; Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet; Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als ‘glutenvrij’ beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet Benagol Gember- en Kruidensmaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet Benagol-tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet Benagol Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet; Benagol Sinaasappelsmaaktabletten met Vitamine C bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten bevatten 1,38 g sucrose per zuigtablet. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptol smaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak, Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis, en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak en Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Citroensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Benagol Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een smaakstof die op zijn beurt benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Menthol-smaak. Eucalyptol: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak(\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Zelden: glossitis; niet bekend: buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is. Zwangerschap: Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van de actieve ingrediënten van Benagol bij zwangere vrouwen. Benagol Menthol-Eucalyptol smaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Borstvoeding: Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Vruchtbaarheid: Er zijn geen vruchtbaarheidsgegevens beschikbaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 omhulde tabletten is een zonder recept verkrijgbaar geneesmiddel op basis van ibuprofen, \u003cstrong\u003eanalgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend molecuul\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tablets is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003epijnen van verschillende oorsprong en aard\u003c\/strong\u003e zoals: \u003cstrong\u003ehoofdpijn, kiespijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoarticulaire en spierpijn, menstruatiepijn\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe\u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e van Moment Ibuprofen 36 tabletten \u003cstrong\u003everlaag de temperatuur\u003c\/strong\u003e en draagt bij aan de symptomatische behandeling van koorts en griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke omhulde tablet bevat het werkzame bestanddeel: ibuprofen 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Wat bevat Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, talk, hydroxypropylcellulose, Arabische gom, sucrose, macrogol 6000, licht magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Moment 200 mg ibuprofen 12 omhulde tabletten - Waarom wordt Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePijn van verschillende oorsprong en aard (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, osteo-articulaire en spierpijn, menstruatiepijn). Adjuvans bij de symptomatische behandeling van koorts- en grieptoestanden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten - Wanneer mag Moment 200 mg analgetisch 36 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere antireumatische geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 12 jaar; derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); actieve of ernstige gastroduodenale ulcera of andere gastropathieën; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig lever- of nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe wordt Moment 200 mg Ibuprofen 12 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering, volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. Overschrijd de dosis van 1200 mg (6 tabletten) per dag niet. Als het gebruik van het geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij adolescenten van 12 jaar of ouder, of in geval van verergering van de symptomen, dient de arts te worden geraadpleegd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen (zie rubriek 4.4). Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). Nierfunctiestoornis: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de nierfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte of matige vermindering van de leverfunctie moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, en moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Moment is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Pediatrische patiënten: Moment is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Moment kan op een lege maag worden ingenomen. Bij personen met problemen met de maagverdraagbaarheid verdient het de voorkeur het geneesmiddel op een volle maag in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaarmoment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - Hoe bewaart u Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten - On Moment 200 mg pijnstiller 36 omhulde tabletten Het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij astmapatiënten moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, na medische evaluatie. Het gebruik van Moment wordt, zoals bij elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. De toediening van Moment moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie onderstaande paragrafen over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn (zie rubriek 4.2). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg\/dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte). Over het algemeen wijzen epidemiologische onderzoeken er niet op dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg\/dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg\/dag) moeten worden vermeden. Er moet ook zorgvuldige afweging worden gemaakt voordat patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, het roken van sigaretten) een langdurige behandeling ondergaan, vooral als hoge doses (2400 mg\/dag) ibuprofen noodzakelijk zijn. Voorzichtigheid is geboden voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen de hoeveelheid diuretica verminderen, in tegenstelling tot andere antihypertensiva (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie: het gelijktijdig gebruik van Moment met NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers, moet worden vermeden vanwege een verhoogd risico op ulceratie en bloeding (zie rubriek 4.5). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Controleer zorgvuldig patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer Als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Moment gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Effecten op de nieren: Bij het starten van de behandeling met ibuprofen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van analgetica, vooral combinaties van verschillende pijnstillende actieve ingrediënten, leiden tot permanente nierbeschadiging, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Niertoxiciteit is waargenomen bij patiënten bij wie renale prostaglandinen een compenserende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie. De toediening van NSAID's bij deze patiënten kan leiden tot een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen en, als secundair effect, van de renale bloedstroom, wat snel tot nierdecompensatie kan leiden. De patiënten die het grootste risico lopen op deze reacties zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie, ouderen en al die patiënten die diuretica en ACE-remmers gebruiken. Het staken van de behandeling met NSAID's wordt gewoonlijk gevolgd door herstel naar de toestand van vóór de behandeling. Bij gedehydrateerde adolescenten bestaat er een risico op een verminderde nierfunctie. Bij langdurig gebruik de nierfunctie controleren, vooral in gevallen van diffuse lupus erythematosus. Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen moet (net als andere NSAID's) met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met de onderstaande stoffen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: NSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, versterken (zie rubriek 4.4). Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de stollingsstatus aanbevolen. Acetylsalicylzuur: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmers en andere NSAID’s: deze stoffen kunnen het risico op bijwerkingen die het maagdarmkanaal aantasten verhogen (zie rubriek 4.4). Het is echter raadzaam om ibuprofen niet te combineren met acetylsalicylzuur of andere NSAID’s, inclusief selectieve COX-2-remmers, vanwege mogelijke additieve effecten (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Diuretica, ACE-remmers (zoals captopril), bètablokkers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-geassocieerde nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Moment gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen na het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna. Fenytoïne en lithium: gelijktijdige toediening van ibuprofen en fenytoïne of lithiumpreparaten kan resulteren in een verminderde eliminatie van deze geneesmiddelen met als gevolg een stijging van hun plasmaspiegels met de mogelijkheid dat de toxische drempel wordt bereikt. Als deze combinatie noodzakelijk wordt geacht, wordt controle van de plasmaspiegels van fenytoïne en lithium aanbevolen om de dosering aan te passen tijdens gelijktijdige behandeling met ibuprofen. Methotrexaat: NSAID's kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat remmen en er kunnen enkele metabolische interacties optreden die resulteren in een verminderde klaring van methotrexaat en een verhoogd risico op toxiciteit. Moclobemide: verhoogt ibuprofen. Aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen, waardoor de toxiciteit toeneemt. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Controle van de serumglycosidespiegels wordt aanbevolen. Cholestyramine: het gelijktijdige middel Toediening van ibuprofen en colestyramine kan de absorptie van ibuprofen uit het maag-darmkanaal verminderen. De klinische relevantie van deze interactie is echter onbekend. Ciclosporine: Gelijktijdige toediening van ciclosporine en sommige NSAID’s veroorzaakt een verhoogd risico op nierbeschadiging. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor de combinatie van ciclosporine en ibuprofen. Plantenextracten: Ginkgo Biloba kan het risico op bloedingen verhogen in combinatie met NSAID's. Mifepriston: vanwege de anti-prostaglandine-eigenschappen van NSAID's kan het gebruik ervan na toediening van mifepriston leiden tot een vermindering van de hoeveelheid mifepriston. Er zijn beperkte aanwijzingen dat gelijktijdige toediening van NSAID's en prostaglandinen op dezelfde dag geen nadelige invloed heeft op de effecten van mifepriston of prostaglandine op de rijping van de baarmoederhals of op de contractiliteit van de baarmoeder en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij zwangerschapsafbreking niet vermindert. Quinolone-antibiotica: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Sulfonylureumderivaten: NSAID’s kunnen het aantal hypoglykemische sulfonylureumderivaten verhogen. Bij gelijktijdige behandeling wordt controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID’s en tacrolimus kan leiden tot een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Zidovudine: er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. Een hematologisch onderzoek wordt aanbevolen 1-2 weken na aanvang van de behandeling. Ritonavir: kan een verhoging van de plasmaconcentraties van NSAID’s veroorzaken. Probenecide: vertraagt ​​de uitscheiding van ibuprofen, met mogelijke stijging van de plasmaconcentraties. CYP2C9-remmers: Gelijktijdige toediening van ibuprofen en CYP2C9-remmers kan de eliminatie van ibuprofen (CYP2C9-substraat) vertragen, wat resulteert in een verhoogde blootstelling aan ibuprofen. In een onderzoek met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmers) werd een verhoogde blootstelling aan S(+)-ibuprofen met ongeveer 80% tot 100% waargenomen. Verlaging van de dosis ibuprofen moet worden overwogen in gevallen van gelijktijdige toediening met sterke CYP2C9-remmers, vooral wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend met voriconazol of fluconazol. Alcohol, bisfosfonaten en oxpentifylline (pentoxyfylline): kunnen gastro-intestinale bijwerkingen en het risico op bloedingen en zweren versterken. Baclofen: hoge toxiciteit van baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe bijwerkingen die bij ibuprofen worden waargenomen, komen over het algemeen vaak voor bij andere analgetica, antipyretica en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en worden hieronder vermeld met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000,\u003c 1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Maagdarmstelselaandoeningen: Maagzweren, perforaties of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen voorkomen, vooral bij ouderen (zie rubriek 4.4). Gastro-intestinale perforatie bij gebruik van ibuprofen is zelden waargenomen. Na toediening van Moment zijn de volgende bijwerkingen gemeld: zwaar gevoel in de maag, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, dyspepsie, epigastrische pijn, brandend maagzuur, buikpijn, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Soms: gastritis; zeer zelden: pancreatitis. Immuunsysteemaandoeningen: de volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met NSAID’s: niet-specifieke allergische reactie en anafylaxie; soms: overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag van verschillende typen, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, exantheem, reacties van de luchtwegen waaronder bronchospasme, dyspneu, astmatische aanval (soms met hypotensie); zelden: lupus erythematosus-syndroom; zeer zelden: ernstige overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn: ernstig astma, gezichtsoedeem, tongoedeem, larynxoedeem, luchtwegoedeem met bronchospasme, dyspneu, tachycardie, anafylaxie, exfoliatieve en bulleuze dermatitis. Hart- en vaataandoeningen: klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg\/dag), in verband kan worden gebracht met een bescheiden verhoging van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, myocardinfarct, acuut longoedeem, hypertensie. Andere bijwerkingen waarvoor de causaliteit niet noodzakelijkerwijs is vastgesteld, zijn onder meer: ​​Bloed- en lymfestelselaandoeningen. Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie, remming van de bloedplaatjesaggregatie. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid, angst; zelden: depressie, verwardheid, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid; soms: paresthesie, slaperigheid, zelden: optische neuritis. Infecties en parasitaire aandoeningen. Soms: rhinitis; zelden: aseptische meningitis. Rhinitis en aseptische meningitis zijn vooral waargenomen bij patiënten met reeds bestaande auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Er is een verergering van een infectiegerelateerde ontsteking beschreven (bijvoorbeeld de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: bronchospasme, dyspneu, apneu. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen; zelden: oogverandering resulterend in gezichtsstoornissen, toxische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: verminderd gehoor, tinnitus, duizeligheid. Lever- en galaandoeningen. Soms: abnormale leverfunctie, hepatitis en geelzucht; zeer zelden: leverfalen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms kan allergische huiduitslag optreden (erytheem, jeuk, urticaria). Soms: lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: bulleuze dermatitis waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme. In uitzonderlijke gevallen ernstige huidinfecties, pathologieën van zacht weefsel kan optreden tijdens een waterpokkeninfectie (zie \"Infecties en parasitaire aandoeningen\"). Niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG). Nier- en urinewegaandoeningen. Soms: verminderde nierfunctie en toxische nefropathie in verschillende vormen, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen; zelden: hyperazotemie. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: malaise, vermoeidheid; zelden: oedeem. Diagnostische tests. Zelden: verhoogde transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase, verlaagde hemoglobine, verlaagde hematocriet, verlengde bloedingstijd, verlaagd calcium in het bloed, verhoogd urinezuur in het bloed. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Moment 200 mg Pijnstiller 36 Omhulde Tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Moment oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Dit kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag Moment tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als Moment wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Na blootstelling aan Moment gedurende meerdere dagen vanaf zwangerschapsweek 20 dient prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus te worden overwogen. Moment moet worden stopgezet als oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus wordt ervaren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Moment gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 en 5.3). Borstvoeding: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij therapeutische doses tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk. Als de behandeling echter van langere duur is, moet vroeg afbouwen worden overwogen. NSAID's moeten tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Vruchtbaarheid: Het gebruik van Ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid in gevaar brengen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die problemen hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 flesjes 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e verrijkt met \u003cstrong\u003eZink en B-vitamines\u003c\/strong\u003e. De Florene Blend (bevat levende en actieve melkzuurfermenten) bevordert het evenwicht van de bacteriële darmflora. Het gebruik van Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments is hierbij belangrijk \u003cstrong\u003ebacteriële flora ontbreekt of is veranderd\u003c\/strong\u003e, volgens de veronderstelling van \u003cstrong\u003eantibiotica of eetstoornissen\u003c\/strong\u003e die het verzwakken. Lo \u003cstrong\u003eZink draagt bij aan de goede werking van het immuunsysteem\u003c\/strong\u003e en de bescherming van cellen tegen oxidatieve stress. Het bevat ook B-vitamines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Live melkzuurfermenten is \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrediënten en voedingskenmerken Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 flesjes 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn de afscheidingsdop: gehydrolyseerde maïsdextrine, maltodextrine, antiklontermiddelen: talk en siliciumdioxide (nano); Florene-mengsel; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) en L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) met maltodextrine); biergistlysaat (glucanen), hydroxypropylmethylcellulose, natriumfosfaat, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrine). In de injectieflacon: Gezuiverd water, fructose, honing, fructo-oligosacchariden met korte keten, smaakstoffen, zinkbisglycinaat (maïsmaltodextrine, cellulose, natriumcarbonaat), conserveermiddelen: kaliumsorbaat en natriumbenzoaat; zuurteregelaar: citroenzuur; Nicotinamide (niacine), kleurstof: karamel; Calcium D-pantothenaat (vitamine B5), pyridoxinehydrochloride (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2), thiaminehydrochloride (vitamine B1), cyanocobalamine (vitamine B12, citroenzuur, maïsmaltodextrine, trinatriumcitraat).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eHoe gebruikt u Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 injectieflacons 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eHoe gebruikt u Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 injectieflacons 180 ml?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1-2 injectieflacons Lactoflorene Plus per dag, bij voorkeur tussen de maaltijden. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIn geval van gelijktijdige toediening van antibioticatherapieën\u003c\/strong\u003e het wordt aanbevolen om Lactoflorene Plus een paar uur na het medicijn in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHoe u Lactoflorene Plus uit de injectieflacon neemt:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDruk met beide duimen krachtig op de dop, zodat de inhoud in de oplossing valt; Voor deze operatie zijn mogelijk 2 schoten nodig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eof\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePlaats de injectieflacon op een vlakke ondergrond en druk de dop stevig helemaal naar binnen met de palm van uw hand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGoed schudden voordat u de inhoud drinkt\u003c\/strong\u003e. Bij het openen van de injectieflacon is het mogelijk een lichte lekkage van de poeders waar te nemen.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 flesjes 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eBewaring Lactoflorene Plus Levende melkfermenten 18 injectieflacons 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar uit de buurt van licht op een koele, droge plaats. Geldigheid in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Supreme Magnesium 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo is een voedingssupplement van magnesium, een mineraal dat nuttig is om dit tegen te gaan \u003cstrong\u003evermoeidheid en moeheid\u003c\/strong\u003e vooral in perioden van grotere psycho-fysieke stress. Ook magnesium \u003cstrong\u003eondersteunt de fysiologische werking van de spieren en het zenuwstelsel\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eGeschikt voor veganisten. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSERINGSSCHEMA’S\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDe vereniging Cistite.info heeft in samenwerking met tal van professionals uit de sector schema's opgesteld die u helpen dit product op de juiste manieren en tijden te gebruiken. Download ze nu via onderstaande links!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen die het product omvatten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genezen om chronische blaasontsteking te voorkomen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema voor chronische cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegelingen waarbij het product niet is inbegrepen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"hoe u D-mannose inneemt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het generieke D-mannose innameschema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel acute bacteriële cystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Acute Cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Genezen om post-coïtale cystitis op huwelijksreis te voorkomen\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDownload het diagram Post-coïtale cystitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandel en voorkom blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDownload het schema Blaasontsteking tijdens zwangerschap en borstvoeding\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Genees en voorkom blaasontsteking tijdens de menopauze\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003elaad het Dada Cystitis in Menopauze-schema\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngrediënten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVerzuring: citroenzuur, magnesiumcarbonaat. Glutenvrij\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eVoedingskenmerken\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eMiddelmatige inhoud\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evoor 2 theelepels\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Nutriëntenreferentiewaarden conform EU Reg. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLos één of twee keer per dag een theelepel Magnesium Supremo (ongeveer 2,4 g) op in heet water. Wacht voordat u drinkt tot het poeder is opgelost. Eenmaal opgelost in water verandert Magnesium Supremo in magnesiumcitraat.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHoud het pakket buiten het bereik van kinderen jonger dan drie jaar. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Supplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBehoud\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVerwijderd houden van warmtebronnen. Kleine variaties in smaak en geur, van batch tot batch, hebben geen invloed op de kwaliteit en goedheid van het product.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormaat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettogewicht: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstruatie 3 stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e is een medisch apparaat dat is ontworpen om menstruatiepijn te verlichten door middel van therapeutische warmte. Deze pleisters zijn ontworpen om tot 8 uur constante warmte te bieden, gericht op het verlichten van menstruatiekrampen en het ontspannen van de buikspieren. Thermacare Menstrual is een niet-farmacologische oplossing om menstruatiepijn te verminderen en het welzijn tijdens uw cyclus te verbeteren. De pleisters zijn discreet, comfortabel om onder kleding te dragen en zorgen ervoor dat u zonder ongemak normale dagelijkse activiteiten kunt uitvoeren. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Thermacare Menstruatie?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Haal de pleister uit de verpakking en plaats deze direct op de huid van de buikstreek of onderrug. De pleister begint binnen enkele minuten op te warmen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDuur\u003c\/strong\u003e: Gebruik de pleister maximaal 8 uur aaneengesloten. Indien nodig kan het ook meer dan één keer per dag worden gebruikt, maar altijd met een pauze van minimaal 24 uur tussen de ene toepassing en de andere.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eVerwijdering\u003c\/strong\u003e: Na gebruik de pleister verwijderen en op veilige wijze weggooien.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Thermacare Menstruatiepakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e voor de behandeling van menstruatiepijn. Elke pleister is individueel verpakt om versheid en gebruiksveiligheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken op beschadigde of geïrriteerde huid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eStop het gebruik als irritatie of verbranding optreedt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken tijdens het slapen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd het uitoefenen van overmatige druk op de pleister tijdens gebruik.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg voor gebruik uw arts als u zwanger bent of lijdt aan diabetes, problemen met de bloedsomloop of huidziekten.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eThermacare menstruatie\u003c\/strong\u003e op een koele, droge plaats. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual is verkrijgbaar in een verpakking van \u003cstrong\u003e3 wegwerp verwarmingspleisters\u003c\/strong\u003e, klaar voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 mei Orooplosbaar\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e geformuleerd om toestanden van magnesiumtekort te bestrijden die zich kunnen manifesteren in vermoeidheid, vermoeidheid, spierkrampen of prikkelbaarheid. Magnesium is een essentieel mineraal voor het correct functioneren van de spieren, het zenuwstelsel en om het gevoel van vermoeidheid en uitputting te verminderen. De Mag 2 buccale sachets bieden een praktische en snelle innamemethode, zonder dat er water nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g - Wat is het actieve ingrediënt in Mag 2 Orooplosbaar 20 zakjes 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén injectieflacon drank bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg^++-ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat E219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, ethanol (bevindt zich in de hulpstof met sinaasappelsmaak). Een sachet met drank voor eenmalig gebruik bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 1.500 g (overeenkomend met 122 mg Mg^++-ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat E219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, ethanol (bevindt zich in de hulpstof met sinaasappelsmaak). Eén zakje poeder voor drank bevat de werkzame stof: magnesiumpidolaat 2.250 g (overeenkomend met 184 mg Mg^++ ion). Hulpstoffen met bekend effect: sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g - Wat bevat Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml drank: sucrose, sinaasappelsmaak (bevat ethanol), natriummethylparahydroxybenzoaat E 219, natriumpropylparahydroxybenzoaat E217, gezuiverd water. Mag2 2,25 g poeder voor drank: natriumsacharine, citroenzuurmonohydraat, sucrose, citroenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Waarom wordt Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiumtekorttoestanden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Wanneer mag Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min); mag niet worden toegediend aan personen die digitalistherapie ondergaan.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g - Hoe wordt Mag 2 Orosolubile 20 zakjes 2,25 g ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering, alleen voor volwassenen: 3 injectieflacons of 3 sachets met een enkelvoudige dosis oplossing of 2 sachets poeder per dag. Pediatrische patiënten: bij kinderen kan de dosering na overleg door de arts worden vastgesteld. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. Gebruiksaanwijzing Mag2 1,5 g\/10 ml drank: schudden voor gebruik. Om de injectieflacon te openen, draait u de bovenkant en trekt u deze eraf. Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdun deze in water. Mag2 2,25 g poeder voor drank: los de inhoud van een zakje op in water.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Hoe bewaart u Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrale oplossing: Bewaren beneden 25 graden C. Poeder voor orale oplossing: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g - Op Mag 2 Orosolubile 20 Sachets 2,25 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls er sprake is van een gelijktijdig calciumtekort, moet het magnesiumtekort worden gecorrigeerd voordat aanvullend calcium wordt toegediend. Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie is het noodzakelijk de dosering te verlagen en de nierfunctie en magnesiëmie te controleren, vanwege het risico dat gepaard gaat met hypermagnesiëmie. het is passend om rekening te houden met de mogelijkheid dat tijdens de behandeling een depressie van de cardiovasculaire activiteit kan optreden. MAG2 drank bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Parahydroxybenzoaten (natriummethylparahydroxybenzoaat E219 en natriumpropylparahydroxybenzoaat E217): kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per injectieflacon of zakje, en is dus in wezen ‘natriumvrij’; Ethanol: Dit geneesmiddel bevat 18 mg alcohol (ethanol) in elke injectieflacon of sachet, wat overeenkomt met 1,8 mg\/ml. De hoeveelheid in elke dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,2 ml wijn of 0,5 ml bier. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. MAG2 poeder voor drank bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn geval van gelijktijdige behandeling met orale tetracyclines moet de toediening van MAG2 minimaal 3 uur worden uitgesteld. Chinolonen moeten minstens 2 uur vóór of 6 uur na toediening van magnesiumproducten worden toegediend om interferentie met de absorptie ervan te voorkomen. Gelijktijdige toediening van producten op magnesiumbasis en cholecalciferol (vitamine D3) kan leiden tot het optreden van hypercalciëmie. Het gelijktijdige gebruik van preparaten die calcium- of fosfaatzouten bevatten, wordt niet aanbevolen, omdat deze producten de opname van magnesium door de darmen voorkomen. De gelijktijdige inname van producten op magnesiumbasis met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan de effecten van magnesium op het centrale zenuwstelsel versterken en moet zorgvuldig worden geëvalueerd.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor de classificatie van bijwerkingen is de volgende conventie gebruikt: zeer vaak \u003e= 1\/10; vaak \u003e= 1\/100 en \u003c 1\/10; soms \u003e= 1\/1000 en \u003c 1\/100; zelden \u003e= 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden \u003c 1\/10.000 en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Maagdarmstelselaandoeningen. Frequentie Niet bekend: maagdarmstoornissen, diarree, buikpijn. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: huidreacties. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid. Er zijn uitzonderlijke gevallen van individuele intolerantie voor magnesium gemeld, die behandeld kunnen worden met orale of parenterale antihistaminica. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Mag 2 Orooplosbaar 20 Sachets 2,25 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van MAG2 bij zwangere vrouwen. Er kunnen echter geen conclusies worden getrokken over de vraag of het gebruik van MAG2 veilig is tijdens de zwangerschap. MAG2 kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. Magnesium wordt als verenigbaar met borstvoeding beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Pijn en ontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per tablet) geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde en matige pijn, evenals om ontstekingsaandoeningen te verminderen. Dankzij de pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen is aspirine effectief bij het verminderen van spierpijn, hoofdpijn, tandpijn en het beheersen van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat bevat Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg - Waarom wordt Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wanneer mag Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/TWEEDE EFFECT Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); actieve maagzweer; bloedingsdiathese; ernstig nierfalen (GFR \u003c 30 ml\/min\/1,73 m^2); ernstig leverfalen; ernstig ongecontroleerd hartfalen; gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5); gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. Wijze van toediening: voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven 30 graden C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Over Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en mogelijk dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornissen (GFR \u003e= 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m^2) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operaties, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. In de volgende gevallen moet het toezicht op de behandeling worden geïntensiveerd: bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; bij patiënten met nierinsufficiëntie; bij patiënten met leverfalen; bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op verhoogd volume en duur van de cyclus). Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of medische voorgeschiedenis bij de patiënt aanwezig zijn. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs bij kleine chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld het trekken van tanden). In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: orale anticoagulantia met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastro-duodenale ulcera (zie rubriek 4.5); andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) (zie rubriek 4.5). Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e= 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5). Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5). Ticlopidine (zie rubriek 4.5); uricosurica (zie rubriek 4.5); glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: Ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\"\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag\"\". Pijnstillende of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag\". Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden beoordeeld door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: orale anticoagulantia met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (\u003e=65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van concurrentie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) ontstekingsremmende geneesmiddelen van acetylsalicylzuur. Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: diuretica, angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische doses of antipyretica van acetylsalicylzuur: Acuut nierfalen kan optreden bij gedehydrateerde patiënten, veroorzaakt door de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. Methotrexaat in doses \u003c= 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. Topische gastro-intestinale behandelingen, maagzuurremmers en actieve kool: verhoogde renale uitscheiding van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: glucocorticoïden (met uitzondering van hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn. Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en perforaties. Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling). Nier- en urinewegaandoeningen: Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld. Lever- en galaandoeningen: verhoging van leverenzymen die gewoonlijk reversibel zijn na stopzetting van de behandeling, leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, huiduitslag. Algemene aandoeningen: Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4). Melding van bijwerkingen. Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOntsteking 20 tabletten 500 mg Zwangerschap: de remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens de eerste 24 weken van amenorroe niet worden toegediend, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden of tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus dient de behandeling met acetylsalicylzuur te worden gestaakt. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); in de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). Borstvoeding. Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Siroop 120 mg\/5 ml is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eLage dosis paracetamol\u003c\/strong\u003e voor kinderen (vanaf 7,2 kg). \u003cstrong\u003eParacetamol heeft de voorkeur bij kinderen\u003c\/strong\u003e als antipyreticum om de temperatuur te verlagen en bij de symptomatische behandeling van koortsziekten zoals\u003cstrong\u003egriep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003eenz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Siroop 120 mg\/5 heeft ook \u003cstrong\u003epijnstillende werking\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003ehoofdpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espierpijn\u003c\/strong\u003e en andere pijnlijke manifestaties van gemiddelde ernst en van verschillende oorsprong.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml siroop, 5 ml siroop bevat; werkzame stof: paracetamol 120 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, natrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, 1 ml oplossing bevat; werkzame stof: paracetamol 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wat bevat Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSiroop: sucrose, natriumcitraat, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, macrogol 6000, citroenzuurmonohydraat, aardbeiensmaak, mandarijnensmaak, gezuiverd water. Orale druppels: propyleenglycol, macrogol 6000, sorbitol, natriumsaccharine, citrus-vanille-aroma, propylgallaat, karamel (E150a), natriumedetaat, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Waarom wordt Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wanneer mag Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hoe wordt Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij kinderen tot 10 jaar is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van lichaamsgewicht en niet op basis van leeftijd, die bij benadering is en uitsluitend ter informatie is aangegeven. Als de leeftijd van het kind niet overeenkomt met het gewicht in de tabel, houd dan altijd rekening met het lichaamsgewicht bij het kiezen van de dosering. Bij kinderen met een gewicht tot 7,2 kg wordt aanbevolen om de formulering in druppels te gebruiken, tussen 7,2 en 11 kg is het mogelijk om de druppels of de siroop te gebruiken aangezien de dosering per gewichtsbereik identiek is, tussen 12 en 32 kg wordt aanbevolen om de siroop te gebruiken. In geval van geelzucht bij kinderen jonger dan drie maanden is het raadzaam de enkelvoudige dosis te verlagen. Bij kinderen ouder dan 10 jaar wordt de relatie tussen gewicht en leeftijd niet langer homogeen als gevolg van de puberale ontwikkeling, die op dezelfde leeftijd een verschillende impact heeft op het lichaamsgewicht, afhankelijk van het geslacht en de individuele kenmerken van het kind. Daarom wordt boven de 10 jaar de dosering van de siroop aangegeven in termen van gewicht en leeftijdsbereik, zoals hieronder vermeld. Kinderen die tussen 33 en 40 kg wegen (ouder dan 10 jaar en jonger dan 12 jaar): 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Adolescenten die meer dan 40 kg wegen (12 jaar of ouder) en volwassenen: 20 ml siroop per keer (overeenkomend met 480 mg), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Wijze van toediening De verpakking bevat een maatspuit met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml en 5 ml en een maatbekertje met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Siroop De siroop bevat 24 mg paracetamol per ml product. Om de fles te openen, drukt u de dop naar beneden en draait u tegelijkertijd naar links. Om de spuit te gebruiken, steekt u de punt van de spuit volledig in het gat in de onderdop, draait u de fles ondersteboven, houdt u de spuit stevig vast, trekt u de zuiger voorzichtig naar beneden en vult u de spuit tot aan de markering die overeenkomt met de gewenste dosis; plaats de fles terug in verticale positie, verwijder de spuit door deze voorzichtig te draaien, steek de punt van de spuit in de mond van het kind en oefen lichte druk uit op de zuiger om de oplossing eruit te laten stromen. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit moeten worden verwijderd. Voor doses groter dan 5 ml zuigt u de benodigde hoeveelheid op met de spuit en giet u de inhoud in het glas. Herhaal het proces totdat het merkteken dat overeenkomt met de aangegeven dosering is bereikt, en dien het toe aan het kind, waarbij u hem uitnodigt om te drinken. Voor doses bij kinderen ouder dan 10 jaar en bij volwassenen, gelijk aan 20 ml, gebruikt u het glas door het tweemaal te vullen tot aan de 10 ml-markering. Het product moet onmiddellijk worden gebruikt nadat het uit de fles is gehaald. Eventuele restproducten in de spuit of het glas moeten worden verwijderd. Sluit na gebruik de fles door de dop stevig vast te draaien en was de spuit en het glas met heet water. Laat ze drogen en houd ze buiten het bereik en zicht van kinderen. Druppels Elke druppel bevat 4 mg paracetamol. Draai het flesje ondersteboven en giet het aantal druppels dat overeenkomt met de te gebruiken dosering in 25-50 ml water en laat het kind drinken. Nierinsufficiëntie In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hoe wordt Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Over Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander geneesmiddel combineert (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Tachipirina druppels, oplossing bevat sorbitol: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; Propyleenglycol: Kan symptomen veroorzaken die lijken op die veroorzaakt door alcohol. De container met Tachipirina druppels, oplossing is gemaakt van latexrubber. Kan ernstige allergische reacties veroorzaken. Tachipirina-siroop bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Voor de dosis van 15 ml bevat dit geneesmiddel 5,25 g sucrose, voor de dosis van 16,5 ml bevat het 5,78 g sucrose, voor de dosis van 18,5 ml bevat het 6,48 g sucrose en voor de dosis van 20 ml bevat het 7 g sucrose. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Methylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). Natrium: Dit geneesmiddel bevat 1,2 mmol (of 27,6 mg) natrium per 20 ml, overeenkomend met 1,38% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die een natriumarm dieet volgen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Siroop Kinderen Paracetamol 120 mg\/5 ml beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tachipirina Kindersiroop Paracetamol 120 mg\/5 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel alleen in te nemen\/toe te dienen in gevallen van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertone Neusspray 135 ml verpakking","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e is een neusspray die is geïndiceerd voor het ontlasten van de neusholtes. Physiomer is samengesteld met een hypertone zeewateroplossing en biedt een natuurlijke en delicate werking, waardoor de zwelling van het neusslijmvlies wordt verminderd en de ademhaling wordt verbeterd. Dankzij de samenstelling zonder chemische toevoegingen is Physiomer geschikt voor dagelijks gebruik en kan ook worden gebruikt door mensen die gevoelig zijn voor traditionele decongestiva.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNeus schoonmaken\u003c\/strong\u003e: Snuit zachtjes uw neus voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Houd de fles rechtop en kantel uw hoofd iets. Steek het spuitmondje in één neusgat en druk zachtjes om de oplossing te spuiten. Herhaal het proces in het andere neusgat.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eGebruiksfrequentie\u003c\/strong\u003e: Het wordt aanbevolen om Physiomer Ipertonico 1 tot 3 keer per dag te gebruiken, of indien nodig. Na gebruik het mondstuk wassen en drogen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Physiomer Hypertonic-pakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDe verpakking van \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e Bevat één fles \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e van een hypertone zeewateroplossing, rijk aan natuurlijke mineralen en sporenelementen. De spray is voorzien van een ergonomisch mondstuk voor eenvoudig en comfortabel aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd gebruik bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGebruik het product niet als de fles of het mondstuk beschadigd is.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken bij verwondingen of acute neusinfecties zonder uw arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat is de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Vermijd contact met besmette oppervlakken om het product hygiënisch te houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico is verkrijgbaar in een spuitflesje \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, eenvoudig in gebruik en ideaal voor nauwkeurig en hygiënisch aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Meinacht 24 Oraal oplosbare sachets","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMei nacht\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement op basis van \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonine\u003c\/strong\u003e en natuurlijke extracten zoals \u003cstrong\u003emeidoorn\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epassiebloem\u003c\/strong\u003e, speciaal samengesteld om ontspanning te bevorderen en de slaapkwaliteit te verbeteren. Dit supplement helpt de inslaaptijden te verminderen en draagt ​​bij aan een diepere en rustgevende slaap. De buccale sachets zijn handig in gebruik en bieden een snelle inname, zonder dat er water nodig is. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe neemt u Mag Notte in?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1 zakje\u003c\/strong\u003e per dag, bij voorkeur 's avonds, vlak voor het naar bed gaan. De buccale sachets kunnen direct zonder water worden ingenomen, waardoor de inname praktisch en snel is. Voor het beste resultaat wordt aanbevolen om een ​​behandelingskuur van minimaal 15-30 dagen te volgen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte bevat een combinatie van natuurlijke en voedingsingrediënten die zijn ontworpen om ontspanning en slaap te bevorderen:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: essentieel voor de normale werking van het zenuwstelsel en om vermoeidheid te verminderen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonine\u003c\/strong\u003e: helpt de tijd die nodig is om in slaap te vallen te verminderen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiebloem\u003c\/strong\u003e: een natuurlijk extract met ontspannende en anxiolytische eigenschappen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMeidoorn\u003c\/strong\u003e: bevordert ontspanning en geestelijk welzijn en ondersteunt de slaap.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e: ondersteunt de normale psychologische functie en helpt vermoeidheid en moeheid te verminderen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGemiddelde analyse\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElk zakje Mag Notte bevat:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonine\u003c\/strong\u003e: 1mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van passiebloem\u003c\/strong\u003e: 100mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van meidoorn\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Voedingsreferentiewaarden (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de Mag Notte-waarschuwingen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVoedingssupplementen zijn geen vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRaadpleeg uw arts vóór gebruik tijdens de zwangerschap, het geven van borstvoeding of in geval van bijzondere medische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e24 buccale zakjes\u003c\/strong\u003e. De sachets zijn praktisch om mee te nemen en zorgen voor een snelle inname zonder dat er water nodig is.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natuurlijke Gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex natuurlijke gel\u003c\/strong\u003e is een intiem glijmiddel op waterbasis, ontworpen om het comfort tijdens geslachtsgemeenschap te verbeteren. Deze gel is geformuleerd om wrijving te verminderen en vaginale droogheid te verlichten, waardoor een soepelere, aangenamere ervaring ontstaat. Durex Natural Gel is compatibel met condooms en kan worden gebruikt met zowel latex als polyurethaan, waardoor bescherming en veiligheid worden gegarandeerd zonder de effectiviteit van het condoom in gevaar te brengen.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWanneer is Durex Natural Gel geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel is geïndiceerd voor:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlicht vaginale droogheid\u003c\/strong\u003e en ongemak geassocieerd met geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerbeter het comfort\u003c\/strong\u003e tijdens geslachtsgemeenschap, waardoor wrijving wordt verminderd.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibiliteit met condooms\u003c\/strong\u003e, ideaal voor gecombineerd gebruik tijdens geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe Durex Natuurlijke Gel gebruiken?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eBreng een kleine hoeveelheid gel rechtstreeks op de intieme delen of op de buitenkant van het condoom aan. Voeg indien nodig extra gel toe tijdens de geslachtsgemeenschap. Durex Natural Gel kan met elk type Durex-condoom of zonder condoom worden gebruikt. Het is gemakkelijk af te spoelen en laat geen plakkerige resten achter. Het wordt aanbevolen om de gel opnieuw aan te brengen als het gevoel van droogte aanhoudt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel is geformuleerd op waterbasis, met delicate en veilige ingrediënten voor dagelijks gebruik. Ingrediënten zijn onder meer:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWater\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlycerine\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomeer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumhydroxide\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumbenzoaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKaliumsorbaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd contact met de ogen. Indien irritatie optreedt, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken als u allergisch bent voor één van de genoemde ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHet is geen anticonceptiemiddel en bevat geen zaaddodend middel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct zonlicht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGebruik binnen drie maanden na opening van de fles.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdata en houdbaarheid van Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eBewaar Durex Natural Gel bij temperaturen onder 25°C. Eenmaal geopend, binnen drie maanden gebruiken. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel is verkrijgbaar in een fles \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, uitgerust met een praktische dispenser die een gemakkelijke en nauwkeurige toepassing mogelijk maakt.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite Condoom 6 stuks","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e is een ultradun condoom, ontworpen om een natuurlijke zintuiglijke ervaring en een hoog beschermingsniveau te bieden. Gemaakt in \u003cstrong\u003enatuurlijk rubberlatex\u003c\/strong\u003eDeze condooms zijn transparant en voorzien van glijmiddel, waardoor veiligheid en comfort tijdens geslachtsgemeenschap worden gegarandeerd. Dankzij hun dunheid zorgt Akuel Skin Elite voor een grotere gevoeligheid, zonder afbreuk te doen aan de bescherming tegen ongewenste zwangerschappen en seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWanneer is het Akuel Skin Elite Condoom geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite-condooms zijn geïndiceerd voor:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePreventie van ongewenste zwangerschappen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBescherming tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZorg voor een natuurlijke zintuiglijke ervaring dankzij hun ultradunne formule.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruik je het Akuel Skin Elite-condoom?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOpenen\u003c\/strong\u003e: Open de verpakking voorzichtig om beschadiging van het condoom te voorkomen. Gebruik geen schaar of scherpe voorwerpen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Plaats het condoom op de penis in erectie en rol het voorzichtig af tot aan de basis. Zorg ervoor dat er geen luchtbellen in het condoom zitten.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eVerwijdering\u003c\/strong\u003e: Verwijder na de geslachtsgemeenschap het condoom voordat de penis zijn erectie verliest. Zorg ervoor dat er geen vloeistof ontsnapt. Gooi het condoom veilig weg en spoel het niet door het toilet.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Akuel Skin Elite-pakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eHet pakket bevat \u003cstrong\u003e6 Akuel Skin Elite-condooms\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eGemaakt in \u003cstrong\u003enatuurlijk rubberlatex\u003c\/strong\u003e, transparant en gesmeerd.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltradun ontwerp voor grotere gevoeligheid en natuurlijkheid tijdens geslachtsgemeenschap.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAkuel-condooms zijn dat wel \u003cstrong\u003ewegwerpbaar\u003c\/strong\u003e: gebruik bij elke geslachtsgemeenschap een nieuw condoom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGebruik geen smeermiddelen op olie- of vetbasis, aangezien deze de latex kunnen beschadigen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGebruik het condoom niet als de verpakking beschadigd of verlopen is.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls u een latexallergie heeft, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de vervaldata en houdbaarheid van Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eBewaar Akuel Skin Elite-condooms bij temperaturen onder de 30°C, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Controleer voor gebruik de houdbaarheidsdatum op de verpakking en gebruik ze niet na de aangegeven datum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite is verkrijgbaar in verpakkingen van \u003cstrong\u003e6 condooms\u003c\/strong\u003e, elk individueel verpakt om maximale hygiëne en veiligheid te garanderen.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxeertabletten is een preparaat op basis van \u003cstrong\u003eactieve ingrediënten gewonnen uit de sennaplant\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e. Pursennid Laxerende Tabletten is geïndiceerd in geval van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie, moeite met ontlasting en harde ontlasting.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid laxerende tabletten werken binnen 6-12 uur, via stimulatie van de dikke darm, waardoor de afvoer van ontlasting wordt geactiveerd \u003cstrong\u003eongeveer 8 uur na inname\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén omhulde tablet bevat de werkzame stof: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat bevat Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactosemonohydraat; stearinezuur; talk; maïszetmeel; watervrije glucose; sucrose; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Waarom wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wanneer mag Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); irritatie of obstructie van het maag-darmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Pediatrische patiënten: gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. Wijze van toediening: bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Pursennid wordt 's avonds toegediend en verschijnt de volgende ochtend. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen voor Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Bij Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen darmverbetering is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosiden bevatten, mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; als de symptomen aanhouden of verergeren; na een laparotomie of buikoperatie; als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; als misselijkheid en braken aanwezig zijn, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. Informatie met betrekking tot hulpstoffen. Lactose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme induceren (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine kleur (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); of niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag). Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: megacolon, buikpijn, diarree, misselijkheid, buikpijn. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Niet bekend: vermoeidheid, medicijntolerantie. Pathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel. Niet bekend: myopathie. Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nierproblemen, chromaturie. Metabolisme en voedingsstoornissen. Niet bekend: hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, dehydratie, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed. Vasculaire pathologieën. Geen bekende hypotensie. De hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. Pediatrische patiënten: Bij kinderen en volwassenen worden dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen verwacht. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Pursennid 30 Laxerende Tabletten 12 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. Borstvoeding: Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Vruchtbaarheid: Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emelkfermenten met probiotische werking \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evoor de\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e behandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hulp \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eevenwicht herstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinaal dankzij de sporen van polyantibiotica-resistente Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epreventie en behandeling van de verandering van het normale evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (darmdysmicrobisme) en vitaminetekorten in het lichaam als gevolg van het onevenwicht van de bacteriële darmflora (endogene dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante therapie van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eherstel van de darmmicrobiële flora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebehandeling van acute en chronische gastro-intestinale ziekten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van zuigelingen veroorzaakt door intoxicaties of veranderingen in het normale evenwicht van de bacteriële darmflora (darmdysmicrobisme) of vitaminetekorten in het lichaam (dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wat is het actieve ingrediënt in Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: 4 miljard polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wat bevat Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlesjes: gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Waarom wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Wanneer mag Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Hoe wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening: neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Hoe wordt Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 injectieflacons - Op Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 injectieflacons is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpeciale waarschuwingen. Bacteriëmie\/sepsis: Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij te vroeg geboren kinderen. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. Enterogermina dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik: tijdens antibioticatherapie wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in Enterogermina-flesjes is te wijten aan aggregaten van Bacillus clausii-sporen; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000,\u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Infecties en parasitaire aandoeningen. Niet bekend: bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 injectieflacons inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. Borstvoeding: er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding over de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. Vruchtbaarheid: er zijn geen gegevens beschikbaar over de manier waarop Enterogermina werkt op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgelgel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgelgel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003evoor\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eop basis van Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel is een lokale behandeling van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e: van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, zoals \u003cstrong\u003eartrose en artritis\u003c\/strong\u003e; van de spieren, in het geval van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturen of verwondingen\u003c\/strong\u003e; van pezen en ligamenten, in aanwezigheid van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epeesontsteking\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wat is het actieve ingrediënt in Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel bevat 2,32 g diclofenac-diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel), gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel), scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wat bevat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebutyleerd hydroxytolueen, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogol cetostearylether, oliezuuralcohol, propyleenglycol, prikkelende eucalyptusparfum, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Waarom wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Wanneer mag Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na de inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); tijdens het derde trimester van de zwangerschap; gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor cutaan gebruik. Volwassenen vanaf 18 jaar geeft Voltaren Emulgel 2% gel pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), lichtjes wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. Jongeren van 14 tot 18 jaar: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Ouderen (ouder dan 65 jaar): de gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hoe wordt Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Op Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij het aanbrengen van Voltaren Emulgel 2% kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. Voltaren Emulgel 2% mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Voltaren Emulgel 2% kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Voltaren Emulgel 2% gel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10) vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: dermatitis (waaronder contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus; zelden: bulleuze dermatitis; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties; niet bekend: branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: de systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses Voltaren Emulgel 2% worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Voltaren Emulgel 2% niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirine C 20 bruistabletten 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirine C Bruistabletten met Vitamine C is een behandeling voor\u003cstrong\u003e symptomen van koorts\u003c\/strong\u003e, van \u003cstrong\u003egriepsyndromen\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003ekoeling \u003c\/strong\u003egebaseerd op \u003cstrong\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e. Aspirine C-tabletten hebben een\u003cstrong\u003eeffectief\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipyretische werking\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epijnstillend\u003c\/strong\u003e. Geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C, één tablet bevat actieve ingrediënten: acetylsalicylzuur 400 mg; ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wat bevat Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHulpstoffen: mononatriumcitraat, natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, citroenzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Waarom wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Wanneer mag Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd in geval van: overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers)\/pyretica (antipyretica)\/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de hulpstoffen; gastroduodenale zweer; hemorragische diathese; ernstig nier-, hart- of leverfalen; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of warfarine (zie rubriek 4.5); voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar. Nefrolithiasis of een voorgeschiedenis van nefrolithiasis; hyperoxalurie; hemochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Hoe wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 keer per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. Speciale populaties. Pediatrische patiënten: Aspirine-bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). Ouderen: gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. Patiënten met een verminderde leverfunctie: Acetylsalicylzuur dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). Patiënten met een verminderde nierfunctie: Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Hoe wordt Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur onder de 25 graden C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Over Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding. Personen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven). Personen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op gastro-intestinaal niveau veroorzaken (bloeding, zweer, perforatie). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is ook verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). Personen met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia: bij personen die lijden aan stollingsdefecten of worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. Personen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. Personen die lijden aan astma: acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een verergering van astma veroorzaken. Geriatrische leeftijd (vooral ouder dan 75 jaar): het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. Personen met hyperurikemie\/jicht: acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met i. is ook mogelijk uricosurische geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). Personen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. Aspirine bruistabletten met vitamine C: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. Combinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen: het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u uw chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. Informatie over hulpstoffen: Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg beïnvloeden?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3). Methotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): verhoging van de plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. Warfarine: ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van versterking van het antistollingseffect. Combinaties die niet worden aanbevolen (voor gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4): Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het plaatjesaggregatieremmende effect. Orale of parenterale trombolytica of anticoagulantia: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. NSAID's (exclusief lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Methotrexaat (doses lager dan 15 mg\/week): er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doses. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. Verenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie paragraaf 4.4). ACE-remmers: vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. Valproïnezuur: versterkt effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). Antacida: Antacida die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. Antidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen): versterkt hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. Digoxine: stijging van de plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. Diuretica: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. Acetazolamide: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). Fenytoïne: versterkt effect van fenytoïne. Corticosteroïden (met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. Metoclopramide: verhoging van de werking van acetylsalicylzuur door verhoging van de absorptiesnelheid. Uricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron): afname van het uricosurische effect. Zafirlukast: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine. Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. Alcohol (zie rubriek 4.4): de som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. Interferentie met klinische laboratoriumtests. Vitamine C: Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en occult bloed in ontlasting. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Reye-syndroom (*). Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die anticoagulantia gebruiken, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. Oor- en labyrintaandoeningen: tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/fluiten in de oren). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: ademhalingsziekte verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. Hartaandoeningen: cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Oogaandoeningen: conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of materiaal), melena (doorgang van zwarte ontlasting, luizen), oesofagitis. Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): ziekte van de darmmembranen. Lever- en galaandoeningen. Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Nier- en urinewegaandoeningen: verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van aandoeningen van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: procedurele bloedingen, hematomen. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Reye-syndroom (SdR). SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of terugkerend) en met andere tekenen van encefalische problemen van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: zelfs braken kan afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of andere virale infectie) tijdens welke acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen zijn toegediend die salicylaten bevatten, moet de aandacht van de arts onmiddellijk worden gevestigd op de mogelijkheid van een RDS. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspirine C 20 Bruistabletten 400+240 mg inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid: het gebruik van acetylsalicylzuur en geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remmen, kunnen de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is gewoonlijk reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met aspirine met vitamine C worden onderbroken. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en het ongeboren kind, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is aspirine met vitamine C gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Aspirine met vitamine C is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina zetpillen voor kinderen\u003c\/strong\u003e 250 mg is een pijnstillend en koortswerend geneesmiddel dat geïndiceerd is voor de behandeling van koorts en milde of matige pijn bij kinderen. Het actieve ingrediënt, de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, wordt veel gebruikt vanwege zijn effect bij het verminderen van koorts en het verlichten van pijn geassocieerd met griepaandoeningen, keelpijn, kiespijn of spierpijn. Dankzij de formulering in zetpillen biedt Tachipirina een handige toedieningsmethode voor kinderen, vooral nuttig in gevallen waarin orale toediening moeilijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Kinderen is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehandeling van koorts\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door infecties of vaccinaties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlicht milde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met kiespijn, hoofdpijn, keelpijn, spier- en gewrichtspijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWordt ook gebruikt voor de behandeling van koorts na vaccinatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat bevat Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Wanneer mag Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Over Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginale Crème 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginale Crème 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een antischimmelmedicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van vaginale infecties veroorzaakt door schimmels, zoals vaginale candidiasis. Het actieve ingrediënt, de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij 2% werkt het door de groei van schimmels te remmen en het herstel van het natuurlijke evenwicht van de vaginale flora te bevorderen. De crème is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003eVerlicht snel de symptomen die gepaard gaan met infecties, zoals jeuk, branderig gevoel, irritatie en abnormale vaginale afscheiding\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginale Crème is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van vaginale candidiasis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en andere schimmelinfecties van het genitale gebied.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlicht symptomen zoals \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ejeuk, branderig gevoel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e veroorzaakt door vaginale infecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHerstel van de vaginale flora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e natuurlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wat is het actieve ingrediënt in Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème. 5 g vaginale crème bevat; werkzame stof: clotrimazol 100 mg. Hulpstof met bekend effect: cetostearylalcohol en benzylalcohol. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten. Eén vaginale tablet bevat het werkzame bestanddeel: clotrimazol 100 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wat bevat Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: sorbitanstearaat, polysorbaat 60, cetylpalmitaat, cetostearylalcohol, octyldodecanol, benzylalcohol, gezuiverd water. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, calciumlactaatpentahydraat, crospovidon, melkzuur, hypromellose, microkristallijne cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Waarom wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van plaatselijke symptomen zoals jeuk, leukorroe, roodheid en gevoel van zwelling van het vaginale slijmvlies en de eikel, brandend gevoel bij het plassen als deze symptomen het gevolg zijn van vulvovaginale infecties en balanitis veroorzaakt door candida die eerder werd gediagnosticeerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Wanneer mag Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Hoe wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan. Bij Candida vulvitis of balanitis 2-3 maal daags een dunne laag Gyno-Canestencrema aanbrengen op het gehele perineale gebied (urogenitaal en anaal). Bij balanitis de crème ook op de voorhuid aanbrengen. Vergemakkelijk de opname van de lokaal aangebrachte crème met een lichte massage. GYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: eenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aanbrengen, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan, gedurende 3 opeenvolgende dagen. Indien nodig kan de behandeling nog 3 dagen worden voortgezet. Applicatiemethode: de applicator mag slechts één keer worden gebruikt en daarna worden weggegooid om mogelijke infecties te voorkomen. 1. Trek de zuiger uit de wegwerpapplicator totdat deze stopt. 2. Open het buisje. Steek de wegwerpapplicator in deze laatste en houd deze stevig vast. Vul de applicator door voorzichtig druk uit te oefenen op de tube. 3. Zodra u in rugligging bent gaan liggen met uw benen licht gebogen, verwijdert u de wegwerpapplicator, brengt u deze zo diep mogelijk in de vagina in en leegt u deze door regelmatige en voortdurende druk op de zuiger. 4. Verwijder de applicator en gooi deze weg. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: breng één tablet eenmaal daags zo diep mogelijk in de vagina aan, bij voorkeur 's avonds, voor het slapengaan gedurende zes opeenvolgende dagen of, als alternatief, breng er 2 aan gedurende slechts 3 opeenvolgende dagen. Wijze van aanbrengen: nadat u uw handen zorgvuldig heeft gewassen, brengt u, nadat u met licht gebogen benen in rugligging bent gaan liggen, de vaginale tablet direct met uw vinger zo diep mogelijk in de vagina. Bij chronische recidiverende vormen kan de dagelijkse dosering worden verhoogd tot 2 vaginale tabletten 's avonds, gedurende een periode van 6-12 dagen. De vagina moet voldoende vochtig zijn zodat Gyno-Canesten vaginale tabletten volledig kunnen oplossen. Als u dit niet doet, kunnen er onopgeloste fragmenten van de tablet naar buiten komen. Om dit te voorkomen is het belangrijk dat het geneesmiddel voor het slapengaan zo diep mogelijk in de vagina wordt ingebracht. Als de tablet ondanks deze voorzorgsmaatregel niet volledig in één nacht oplost, moet het gebruik van vaginale crème worden overwogen. Duur van de behandeling: de maximale duur van de behandeling is 7 dagen. Als de symptomen aanhouden, moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. In geval van vulvitis of balanitis moet de behandeling gedurende 1-2 weken worden voortgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Hoe wordt Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginale crème: voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities. GYNO-CANESTEN 100 mg vaginale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Op Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn geval van koorts, pijn in de onderbuik, rugpijn, stinkende vaginale afscheiding, misselijkheid, vaginale bloeding en\/of schouderpijn moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. Recidiverende infecties die binnen twee maanden terugkeren, kunnen secundair zijn aan aandoeningen zoals diabetes of HIV-infectie waarvoor uitgebreide klinische tests nodig zijn. het verdient de voorkeur om de behandeling in de intermenstruele periode te starten en te beëindigen. Tampons, vaginale douches, zaaddodende middelen of andere vaginale producten mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met Gyno-Canesten. Adviseer onthouding van vaginale geslachtsgemeenschap omdat de infectie kan worden overgedragen op de partner. Om herinfectie te voorkomen, vooral in de aanwezigheid van Candida vulvitis of balanitis, wordt bovendien een lokale behandeling van de partner aanbevolen. Gebruik tijdens de zwangerschap vaginale tabletten en breng deze zonder hulp van de applicator in. Tijdens de behandeling met Gyno-Canesten kan de werkzaamheid en veiligheid van producten op latexbasis, zoals condooms en pessaria, afnemen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Gyno-Canesten crème bevat cetostearylalcohol: dit kan lokale huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Gyno-Canesten crème bevat 20 mg\/g benzylalcohol: kan allergische reacties veroorzaken; kan milde plaatselijke irritatie veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdige behandeling met vaginaal clotrimazol en oraal tacrolimus (een immunosuppressivum) kan resulteren in verhoogde plasmaspiegels van tacrolimus en hetzelfde geldt voor sirolimus. Patiënten moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd op het optreden van symptomen van een overdosis tacrolimus of sirolimus, indien nodig door het bepalen van de plasmaspiegels van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe hieronder gerapporteerde bijwerkingen zijn aangegeven volgens de MedDRA-systeem\/orgaanklasse. Omdat ze voortkomen uit spontane postmarketingmeldingen, wordt de frequentie ervan aangegeven als niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens). Immuunsysteemaandoeningen: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheid. Bloedvataandoeningen: syncope, hypotensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, misselijkheid. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria. Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: exfoliatie, vaginale afscheiding, vaginale bloeding, ongemak, erytheem, brandend gevoel, jeuk, pijn. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: irritatie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u zwanger bent, een zwangerschap vermoedt of van plan bent, of als u borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Gynocanesten Vaginale Crème 30g 2% inneemt. Vruchtbaarheid: er zijn geen studies uitgevoerd bij mensen naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid, maar dierstudies hebben geen reproductietoxische effecten aangetoond (zie rubriek 5.3). Zwangerschap: de beschikbare klinische gegevens met betrekking tot het risico tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Toediening van Gyno-canesten tijdens de zwangerschap mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus of het kind. Borstvoeding: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na plaatselijke toediening en het is onwaarschijnlijk dat dit tot systemische effecten zal leiden. Clotrimazol kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keelspray is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Flurbiprofen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden geassocieerd met pijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van de orofarynxholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd en die worden gebruikt om pijn, roodheid, hitte en zwelling te verlichten in geval van ontstekingsprocessen. Hiervoor wordt Froben Keelspray gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everminderen verbranding, roodheid, pijn en ontsteking van de mond en keel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verschuldigd \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faryngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en als gevolg van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keel 250 mg\/100 ml Mondwater, 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 0,25 g. Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, mint-essence-smaak (bevat limoneen). Froben Throat 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat actief bestanddeel: flurbiprofen 0,25 g Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, muntessence-aroma (bevat limoneen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat bevat Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGezuiverd water, ethanol, patentblauw V (E131), glycerol, muntessence-aroma (bevat limoneen), 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Waarom wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wanneer mag Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijv. astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's; patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandelingen met NSAID’s; patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding); patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. Dosering. Mondwater: de aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Het kan worden verdund in water. Spray voor mondslijmvlies: de aanbevolen dosis is 3 maal daags 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Pediatrische patiënten: er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen. Wijze van toediening: Het gebruik van Froben Gola is uitsluitend bedoeld voor lokaal oraal gebruik en mag niet worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMondwater: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Mondslijmvliesspray: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Bewaar het flesje in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Op Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van Froben Gola kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen moet de behandeling worden onderbroken en moet, indien nodig, een geschikte therapie worden ingesteld. Algemene voorzorgsmaatregelen: flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als er na korte behandelingsperioden geen merkbare resultaten zijn. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Gebruik bij oudere patiënten: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Bij gelijktijdige alcoholinname kunnen de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten, toenemen bij gebruik van NSAID's. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Hart-, nier- en leverinsufficiëntie: bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID’s kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen, zijn degenen met een verminderde nierfunctie of nierfalen hart- en leverstoornissen, mensen die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. Effecten op het centrale zenuwstelsel: bij langdurig gebruik van een pijnstiller kan hoofdpijn optreden die niet behandeld mag worden door de dosering van het geneesmiddel te verhogen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, omdat, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Effecten op de nieren: Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. Lithiumzouten: afname van de eliminatie van lithium. Methotrexaat: voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. Anticoagulantia, zoals warfarine: toename van antistolling. Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRIS): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Acetylsalicylzuur (aspirine): net als bij andere geneesmiddelen die NSAID's bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Ciclosporines: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. Corticosteroïden: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden ingenomen, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. Quinolone-antibiotica: Resultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses Froben Gola zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of andere geneesmiddelen gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen, die met name zijn gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Soms: bloedarmoede; zeer zelden: leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: overgevoeligheid; zelden: anafylactische reactie. Psychiatrische stoornissen. Zelden: depressie, verwardheid; zeer zelden: hallucinatie. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: migraine, duizeligheid; soms: paresthesie; zelden: slaperigheid, slapeloosheid: niet bekend: optische neuritis, cerebrovasculair accident, aseptische meningitis, hoofdpijn. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: astma, dyspneu; zelden: bronchospasme. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding; soms: gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, maag-darmperforatie; zeer zelden: pancreatitis; niet bekend: colitis en de ziekte van Crohn. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; niet bekend: hepatitis. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse). Nier- en urinewegaandoeningen. Zelden: nefrotoxiciteit in verschillende vormen. Interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen (zie rubriek 4.4); niet bekend: glomerulonefritis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: vermoeidheid, malaise, oedeem. Hartziekten. Soms: hartfalen. Vasculaire pathologieën. Soms: hypertensie. Diagnostische tests. Vaak: Abnormale leverfunctietesten, verlengde bloedingstijd. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: vochtretentie. Immuunsysteemaandoeningen. Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met flurbiprofen. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zenuwstelselaandoeningen: Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVruchtbaarheid: Het gebruik van Froben Gola kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van Froben Gola worden overwogen. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Froben Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan na orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Froben Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo minimaal mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthetaseremmers, waaronder Froben Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Froben Gola gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID’s tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazine Neusspray is een neusdecongestivum op basis van nafazoline. Rinazine Neusspray is nuttig in geval van \u003cstrong\u003eacute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis en acute sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazine Decongestivum Neusspray 15ml gaat i \u003cstrong\u003eseizoensgebonden allergische symptomen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% - Wat is het actieve ingrediënt in Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml oplossing bevat de werkzame stof: naphazolinenitraat 1 mg. Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Wat bevat Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazine 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, benzalkoniumchloride, gezuiverd water. Rinazine 1 mg\/ml neusspray, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, benzalkoniumchloride, balsamico-aroma, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Waarom wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeusdecongestivum tijdens acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis, acute sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% - Wanneer mag Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; ernstige hartziekte en arteriële hypertensie; glaucoom; hyperthyreoïdie; Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Hoe wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeusdruppels; volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag. Neusspray; volwassenen: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 2-3 keer per dag. Pediatrische patiënten: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Hoe wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazine 1 mg\/ml neusspray, oplossing: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Rinazine 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: bewaren beneden 25 graden C. Rechtopstaand bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Over Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMet voorzichtigheid gebruiken bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie vanwege het risico op urineretentie. Bij patiënten met hart- en vaatziekten, vooral bij hypertensieve patiënten, moet het gebruik van neusdecongestiva in ieder geval van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende een lange periode kunnen schadelijk zijn. Rinazine neusdruppels en neusspray bevatten 0,1 mg\/ml benzalkoniumchloride. Benzalkoniumchloride (BAC) dat als conserveermiddel in Rinazine-neusdruppels en -neusspray zit, kan irritatie en zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetica, waartoe ook naphazoline behoort. Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen. De meeste gevallen verbeteren of verdwijnen binnen enkele dagen na de juiste behandeling. Het gebruik van naphazoline moet onmiddellijk worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd als zich tekenen en\/of symptomen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom voordoen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet medicijn kan interageren met antidepressiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet product kan plaatselijk rebound-verschijnselen van sensibilisatie en verstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, bestaande uit arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinewegstoornissen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag Rinazine alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rectale Crème 30 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Rectale Crème 30 gr\u003c\/strong\u003e Het is een medicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van anale en perianale aandoeningen zoals aambeien, fissuren en dermatitis. Het actieve ingrediënt, fluocinolonacetonide, behoort tot de klasse van corticosteroïden en heeft een lokale ontstekingsremmende werking, waardoor ontstekingen, jeuk en pijn worden verminderd. De crème bevat ook de \u003cstrong\u003ebenzocaïne\u003c\/strong\u003e, een plaatselijke verdoving die pijn en ongemak snel verlicht en de symptomen snel verlicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Rectale Crème is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymptomatische behandeling van aambeien\u003c\/strong\u003e extern en intern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehandeling van anale fissuren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis en jeuk\u003c\/strong\u003e in het anale en perianale gebied.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermindering van ontstekingen en pijn geassocieerd met rectale aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wat is het actieve ingrediënt in Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolonacetonide en ketocaïnehydrochloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wat bevat Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale crème: citroenzuur, mentholmethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, stearylalcohol, cetylalcohol, vaselineolie, sorbitanmonostearaat, polysorbaat 60, gezuiverd water. Zetpillen: citroenzuur, menthol, propyleenglycol, polysorbaat 60, sorbitanmonostearaat, colloïdaal siliciumdioxide, semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Waarom wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterne en externe aambeien; anaal en perianaal eczeem en erytheem; anale kloven; anale en perianale jeuk en branderigheid; pre- en postoperatieve behandeling bij anorectale chirurgie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Wanneer mag Proctolyn Rectale Crème 30 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. TBC, mycose, Herpes Symplex, virale ziekten met huidlokalisatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Proctolyn Rectale Crème 30 g - Hoe wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale crème: net genoeg om het aangetaste deel te bedekken, licht masseren en de applicatie 2-3 keer per dag herhalen. Gebruik voor interne toepassing de juiste canule die op de buis is geplaatst. Zetpillen: 1 zetpil 's ochtends en 1 's avonds. Rectale crème en zetpillen kunnen worden gebruikt voor gecombineerde behandelingen. Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Proctolyn Rectale Crème 30 g - Hoe wordt Proctolyn Rectale Crème 30 g bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Proctolyn Rectale Crème 30 g - Op Proctolyn Rectale Crème 30 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe plaatselijke toepassing van cortison in excessieve doses en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van een huidinfectie moet een geschikte dekkingstherapie worden ingesteld. Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. De crème voor rectaal gebruik bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken; stearylalcohol en cetylalcohol die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Proctolyn Rectale Crème 30 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Proctolyn Rectale Crème 30 g wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr wordt aangenomen dat gelijktijdige behandeling met CYP3A-remmers, inclusief geneesmiddelen die cobicistat bevatten, het risico op systemische bijwerkingen kan verhogen. De combinatie moet worden vermeden tenzij het voordeel opweegt tegen het verhoogde risico op systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden; in dit geval is het noodzakelijk om patiënten te monitoren om de afwezigheid van systemische bijwerkingen als gevolg van corticosteroïden te verifiëren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Proctolyn Rectale Crème 30 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Proctolyn Rectale Crème 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijdens lokale cortisontherapie, vooral bij intensieve en langdurige behandelingen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: branderig gevoel, jeuk, irritatie. Wazig zien kan voorkomen, met een onbekende frequentie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Proctolyn Rectale Crème 30 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dat nodig is, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. Lokale corticosteroïden moeten met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsules 2 mg is een geneesmiddel tegen diarree dat geïndiceerd is voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Elke capsule bevat 2 mg loperamidehydrochloride, het actieve ingrediënt dat de darmbewegingen vertraagt en zo de darmwerking bevordert. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrotere absorptie van vloeistoffen en vermindering van de frequentie van lozingen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder en is effectief bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evermindert snel de symptomen van diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor de consistentie van de ontlasting wordt verbeterd en vochtverlies wordt verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van acute diarree bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van chronische diarree die verband houdt met specifieke pathologische aandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulering van de consistentie van de ontlasting bij patiënten met een ileostoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Imodium 12 Capsules 2 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén harde capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén buccale tablet bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén zachte capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Hulpstoffen met bekende effecten. Imodium 2 mg harde capsules: lactose 127 mg. Imodium 2 mg buccale tabletten: elke tablet bevat 750 microgram aspartaam; de muntsmaak bevat sporen van sulfieten. Imodium 2 mg zachte capsules: Elke zachte capsule bevat 115,31 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Imodium 12 Capsules 2 mg - Wat bevat Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg harde capsules: lactose, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat. Een groengrijze harde capsule bestaat uit: erytrosine (E 127); indigokarmijn (E 132); geel ijzeroxide (E 172); zwart ijzeroxide (E 172); titaandioxide en gelatine. Imodium 2 mg buccale tabletten: gelatine, mannitol, aspartaam, muntaroma, natriumbicarbonaat. Imodium 2 mg zachte capsules: propyleenglycolmonocaprylaat, propyleenglycol, gedestilleerd water. Eén capsule bestaat uit: gelatine, glycerol 99%, propyleenglycol, FD\u0026C blauw n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Imodium 12 capsules 2 mg - Waarom wordt Imodium 12 capsules 2 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Imodium 12 capsules 2 mg - Wanneer mag Imodium 12 capsules 2 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 6 jaar; Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6 \"Zwangerschap en borstvoeding\"). Imodium mag niet worden gebruikt als primaire therapie: bij acute dysenterie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts; bij patiënten met acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica; bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van loperamide HCl gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden geïnitieerd vanwege het mogelijke risico op significante gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Imodium 12 Capsules 2 mg - Hoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: de aanvangsdosis is 2 harde capsules of 2 zachte capsules of 2 buccale tabletten (4 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Speciale populaties. Kinderen tussen 6 en 17 jaar (zie rubriek 4.3): de aanvangsdosis is 1 harde capsule, 1 zachte capsule of 1 buccale tablet (2 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis bij kinderen moet worden vastgesteld op basis van het lichaamsgewicht (3 capsules of tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Ouderen: Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. Verminderde nierfunctie: Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Leverfunctiestoornis: Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 \"Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik\"). Wijze van toediening. Imodium 2 mg harde capsules\/2 mg zachte capsules: via de mond innemen met een beetje water. Imodium 2 mg buccale tabletten: laat de tablet een paar seconden op de tong oplossen; de tablet zal snel worden opgelost door speeksel. Het vereist geen gebruik van water. Waarschuwing: niet langer dan 2 dagen gebruiken. Stop in ieder geval met de behandeling wanneer de ontlasting weer normaal is, of als u gedurende 12 uur geen stoelgang heeft gehad, of als er constipatie optreedt. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen. Stop na deze periode zonder merkbaar resultaat met de behandeling en raadpleeg uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Imodium 12 Capsules 2 mg - Hoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Imodium 12 Capsules 2 mg - Op Imodium 12 Capsules 2 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe behandeling van diarree met loperamide HCl is uitsluitend symptomatisch. Daarom is het ook raadzaam om waar mogelijk in te grijpen op de oorzaken van de aandoening. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen; na deze periode zonder merkbaar resultaat moet de behandeling worden onderbroken en moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de noodzaak om naar de arts te gaan voor een consultatie. Bij patiënten met diarree, vooral bij kinderen, kan een aanzienlijk verlies van vocht en elektrolyten optreden. In dergelijke gevallen kan het erg belangrijk zijn om vloeistoffen en elektrolyten op de juiste manier aan te vullen. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het uitgebreide first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met CZS-toxiciteit. AIDS-patiënten die worden behandeld met loperamide HCl voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamide HCl, zijn geïsoleerde gevallen van darmobstructie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Als constipatie of opgezette buik of het ileum optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling. Gevallen van misbruik en misbruik van loperamide, gebruikt als vervanging voor opioïden, zijn gemeld bij personen met opioïdenafhankelijkheid (zie rubriek 4.9). Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. Pediatrische patiënten: Bij kinderen tussen 6 en 12 jaar mag Imodium alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Imodium 2 mg harde capsules bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Imodium 2 mg buccale tabletten bevatten: sporen van sulfieten. Sulfieten kunnen zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; 0,750 mg aspartaam ​​per enkele dosis, wat overeenkomt met 0,011 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 0,038 mg\/kg voor een kind van 20 kg. Aspartaam ​​wordt bij orale inname in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd. Een van de belangrijkste producten van de hydrolyse ervan is fenylalanine. Er zijn geen klinische of niet-klinische gegevens beschikbaar om het gebruik van aspartaam ​​bij zuigelingen jonger dan 12 weken te evalueren; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; 0,00066 mg benzylalcohol per enkele tablet. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Het is mogelijk dat de accumulatie van grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kan veroorzaken; wees voorzichtig en alleen indien nodig, vooral bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie; 0,00003 mg alcohol (ethanol) in elke tablet. De hoeveelheid ethanol van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00000075 ml bier of 0,0000003 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt. Imodium 2 mg zachte capsules bevatten: 115,31 mg propyleenglycol. 115,31 mg propyleenglycol voor een enkele dosis, overeenkomend met 1,65 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 5,77 mg\/kg voor een kind van 20 kg; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Imodium 12 Capsules 2 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Imodium 12 Capsules 2 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers wanneer loperamide wordt toegediend in de aanbevolen doseringen (2 tot maximaal 16 mg per dag) is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een 34-voudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde gastro-intestinale motiliteit. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP450-remmers wordt niet aanbevolen. Stoffen die de gastro-intestinale transit versnellen, kunnen Imodium verminderen. Geneesmiddelen met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van loperamide of geneesmiddelen die de darmperistaltiek kunnen vertragen (bijv. anticholinergica), kunnen Imodium verhogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Imodium 12 Capsules 2 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen van \u003e=12 jaar Bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl De veiligheid van Loperamide HCl werd geëvalueerd bij 3076 volwassen proefpersonen en kinderen van \u003e=12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. incidentie \u003e=1%) in klinische onderzoeken met Loperamide HCl voor de behandeling van acute diarree waren als volgt: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. \u003e=1% incidentie) de volgende: winderigheid (2,8%), obstipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). De volgende lijst toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken (in gevallen van acute of chronische diarree) bij volwassenen en bij kinderen van \u003e= 12 jaar. De frequentie van de hieronder weergegeven bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van \u003e= 12 jaar. Zenuwstelselaandoeningen. Hoofdpijn. Acute diarree: vaak; chronische diarree: soms. Duizeligheid. Acute diarree: soms; Chronische diarree: vaak. Maagdarmstelselaandoeningen. Constipatie, misselijkheid, winderigheid. Acute diarree: vaak; Chronische diarree: vaak. Buikpijn, buikpijn, droge mond. Acute diarree: soms; chronische diarree: soms. Pijn in de bovenbuik, braken. Acute diarree: soms. Dyspepsie. Chronische diarree: soms. Opgezette buik. Acute diarree: zelden. Pathologie van de huid en het onderhuidse weefsel. Uitslag. Acute diarree: soms. Bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl: Bepaling van bijwerkingen via postmarketingervaring voor loperamide HCl maakt geen onderscheid tussen acute en chronische diarree-indicaties of volwassen en pediatrische populaties; de verzamelde gegevens vertegenwoordigen dus de combinatie van de indicaties (acute en chronische diarree) en de betreffende populaties (volwassenen en kinderen). Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, waarbij gebruik wordt gemaakt van de MedDRA-terminologie. Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl tijdens postmarketingervaring bij volwassenen en kinderen. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactische reactie. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verminderd bewustzijn, hypertonie, coördinatiestoornissen. Oogpathologieën: myose. Maagdarmstelselaandoeningen: ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend). Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze uitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus. Nier- en urinewegaandoeningen: urineretentie. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: vermoeidheid. Pediatrische patiënten: De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het algemeen is het profiel van ADR bij deze patiëntenpopulatie was het vergelijkbaar met wat werd waargenomen in klinische onderzoeken met loperamide HCl bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Imodium 12 Capsules 2 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van Imodium is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom worden geïnformeerd over de noodzaak om hun arts te raadplegen voor de meest geschikte behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 injectieflacons is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eoplossing die moet worden verneveld voor inhalatiegebruik\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e voor volwassenen en kinderen. Geïndiceerd voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esecretiestoornissen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e binnen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische bronchopulmonale ziekten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet werkzame bestanddeel in Fluibron 20-injectieflacons is\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actief ingrediënt van de mucolytische familie, die \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHet werkt snel en effectief tegen de dichte en stroperige consistentie van slijm\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor het vloeibaarder wordt en gemakkelijker kan worden opgehoest.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron-injectieflacons kunnen effectief worden gebruikt bij:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVette hoest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 injectieflacons bevat ambroxol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaakt slijm minder dik. stroperig en\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egemakkelijker te elimineren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcute en chronische sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis is een ontsteking van het slijmvlies van de neusholten. Het wordt vaak veroorzaakt door een ophoping van slijm ter hoogte van hetzelfde. Fluibron Aerosol 20 injectieflacons bevordert de eliminatie van slijm en vermindert de symptomen van sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml steriele oplossing bevat: ambroxolhydrochloride 750 mg. Een verpakking voor eenmalig gebruik bevat 15 mg ambroxolhydrochloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wat bevat Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumchloride, water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Waarom wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale ziekten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wanneer mag Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- en\/of nierveranderingen. Eerste drie maanden van de zwangerschap. Pediatrische patiënten: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Hoe wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Pediatrische populatie. Dit medicijn mag vanwege veiligheidsoverwegingen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: één verpakking voor eenmalig gebruik, 2 maal per dag. Kinderen van 2 tot 5 jaar: een halve verpakking of een verpakking voor eenmalig gebruik, 1-2 maal per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Wijze van toediening: de oplossing kan worden toegediend met behulp van normale aërosoltherapieapparaten. Het kan ook worden verdund in gedestilleerd water in de verhouding 1:1. Voer voor gebruik de volgende handelingen uit: buig de verpakking voor eenmalig gebruik in beide richtingen. Maak de verpakking voor eenmalig gebruik eerst aan de bovenkant en vervolgens in het midden los van de strip. Open de verpakking voor eenmalig gebruik door de klep in de door de pijl aangegeven richting te draaien. Door matige druk uit te oefenen op de wanden van de verpakking voor eenmalig gebruik, laat u het geneesmiddel in de voorgeschreven hoeveelheid naar buiten komen en brengt u het in de vernevelampul. Als de helft van de dosis is gebruikt, kan de container worden gesloten zoals aangegeven in de bijsluiter. De gesloten verpakking moet worden bewaard bij een temperatuur tussen 2 graden C en 8 graden C (in de koelkast) en de resterende hoeveelheid moet binnen 12 uur na eerste opening worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Hoe wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerpakkingen voor eenmalig gebruik moeten in de beschermende zak worden bewaard, beschermd tegen licht. Als een halve dosis wordt gebruikt, moet de gesloten verpakking bij een temperatuur tussen 2 graden en 8 graden C (in de koelkast) worden bewaard en binnen 12 uur worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Op Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePediatrische populatie. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. Omdat hoesten als gevolg van irritatie kan optreden als aërosolen te diep worden ingeademd, moet u proberen tijdens het inademen normaal in en uit te ademen. Bij bijzonder gevoelige patiënten kan het aanbevolen worden het geïnhaleerde product voor te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Voor patiënten die lijden aan bronchiale astma is het raadzaam om vóór de inhalatie een bronchiaal spasmolytisch middel te gebruiken. Dit medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxol. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag aanwezig zijn (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het merendeel van deze gevallen kan worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte van de patiënt en\/of de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten tijdens de vroege fase van het Stevens-Johnson-syndroom of TEN niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, spierpijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende, niet-specifieke griepachtige symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmedicijnen worden ingesteld. Als er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, is het daarom noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen en uit voorzorg de behandeling met ambroxolhydrochloride te staken. In geval van milde of matige nierinsufficiëntie mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zoals bij elk geneesmiddel met metabolisme via de lever gevolgd door eliminatie via de nieren, kan bij ernstige nierinsufficiëntie accumulatie van de metabolieten van ambroxol in de lever optreden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel normaal gesproken goed verdragen. De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met ambroxolhydrochloride, met frequenties: zeer vaak \u003e=1\/10, vaak \u003e=1\/100 en \u003c1\/10, soms \u003e=1\/1.000 en \u003c1\/100, zelden \u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1.000, zeer zelden \u003c1\/10.000, niet bekend niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheidsreacties; niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: dysgeusie (bijvoorbeeld verminderde smaakzin); zelden: hoofdpijn. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: hypo-esthesie van de mondholte en keelholte; niet bekend: bronchiale obstructie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid; soms: braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond; niet bekend: droge keel. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag, urticaria; niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Klinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring na de achtentwintigste week van de zwangerschap hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten op de foetus. Het wordt echter aanbevolen dat u de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht neemt. Vooral tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van dit medicijn niet aanbevolen. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen bij zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt om occasionele constipatie te behandelen. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003eVerolax werkt door de ontlasting zachter te maken en de uitdrijving ervan te vergemakkelijken. Dit rectale klysma is geïndiceerd voor een snelle en delicate werking, met lokale effecten die de darmtransit helpen stimuleren zonder irritatie of krampen te veroorzaken. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e6 klysma's\u003c\/strong\u003e klaar voor gebruik, 6,75 g, voor snelle en veilige verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Het is vooral handig in situaties waarin snelle evacuatie noodzakelijk is, zoals vóór medische of chirurgische tests. Het kan ook worden gebruikt bij tijdelijke constipatie veroorzaakt door veranderingen in het dieet, stress of een zittende levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat is het actieve ingrediënt in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing voor volwassenen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9G: glycerine 6,75 g. Rectale oplossing voor kinderen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor volwassenen: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor kinderen: glycerine 1,375 g. Zetpillen voor zuigelingen: glycerine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat bevat Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing. Volwassenen en kinderen: paars vloeibaar extract; kamillevloeistofextract; tarwezetmeel; gezuiverd water. Zetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen: natriumstearaat, natriumcarbonaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Waarom wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wanneer mag Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. Zetpillen: 1 zetpil naar behoefte. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Op Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keel Oranje is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evrij verkrijgbare pijnstiller\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eaangegeven voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Biedt langdurige verlichting tot 6 uur lang.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater. 100 ml mondwater bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroensmaak en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farinasol, geraniol, linalool). Benactiv Keelsuikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), eucalyptussmaak en Manuka-honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Orange Throat 16 tabletten - Wat bevat Benactiv Orange Throat 16 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv keelmondwater: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), blupatent V (E131), gezuiverd water. Benactiv Gola Honing Citroensmaak Zuigtabletten: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. Benactiv Gola suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, ammoniakaramel (E150c), curcumine (E100), eucalyptus aroma en Manuka honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Waarom wordt Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater; Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Keelsuikervrije zuigtabletten Eucalyptus en Manuka-honingsmaak: symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingstoestanden die ook geassocieerd zijn met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Arancia 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Arancia 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Benactiv Keelmondwater. Dosering. Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd het in de mond terwijl u gedurende maximaal 1 minuut gorgelt. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. Dosering. Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Dosering. Volwassenen: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: per orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook rond de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benactiv Keel Sinaasappel 16 Tabletten - Hoe bewaart u Benactiv Gola Sinaasappel 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Sinaasappelsmaak suikervrije zuigtabletten\/Citroen- en honingsmaak zuigtabletten\/Eucalyptus en Manuka honingsmaak suikervrije zuigtabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten - Op Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van verergering van ontstekingen gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systematische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met aspirine: tenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reactie; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: slechtziendheid. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; Soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, jeuk; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Benactiv Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Benactiv Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Benactiv Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Benactiv Throat, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Benactiv Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/promo-promozioni-sconti-cartellino-scaffale-supermercato-offerte-AdobeStock_271933823.jpg?v=1703155512","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl\/collections\/alle-supplementen-cosmetica-en-medische-hulpmiddelen-onderworpen-aan-puntenverzameling.oembed?page=122","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}