{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine","title":"Gaviscon Maagzuur en indigestie 24 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van zuurgerelateerde symptomen van gastro-oesofageale reflux, zoals zure oprispingen, brandend maagzuur en indigestie, bijvoorbeeld na de maaltijd of tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke dosis van 10 ml (1 zakje) bevat natriumalginaat 500 mg, natriumbicarbonaat 213 mg en calciumcarbonaat 325 mg. Hulpstoffen met bekend effect: Methylparahydroxybenzoaat (E218) 4O mg; Propylparahydroxybenzoaat (E216) 6 mg; Natrium 127,88 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarbomeer 974P, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), natriumsaccharine, muntaroma, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of vermoede overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor orale toediening. Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 10-20 ml (1 tot 2 zakjes) na de maaltijd en 's avonds voor het naar bed gaan, maximaal vier keer per dag. Kinderen jonger dan 12 jaar: mag alleen op medisch advies worden toegediend. Ouderen: het is niet nodig om de doseringen voor deze leeftijdsgroep te veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Niet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel bevat 127,88 mg natrium per 10 ml\/1 sachet, overeenkomend met 6,39% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname. De maximale dagelijkse dosis van dit geneesmiddel komt overeen met 51,15% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO. Daarom wordt aangenomen dat dit geneesmiddel veel natrium bevat. Hiermee moet rekening worden gehouden in gevallen waarin een bijzonder zoutarm dieet wordt aanbevolen, bijvoorbeeld in sommige gevallen van congestief hartfalen en nierinsufficiëntie. Elke dosis van 10 ml (1 zakje) bevat 130 mg (3,25 mmol) calcium. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met hypercalciëmie, nefrocalcinose en recidiverende calciumhoudende nierstenen. Als de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, moet het klinische beeld opnieuw worden beoordeeld. Bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd). Langdurig gebruik moet worden vermeden. Net als bij andere maagzuurremmers kan het gebruik van Gaviscon Burning and Indigestion orale suspensie met muntsmaak in sachets de symptomen van andere, ernstiger, reeds bestaande pathologieën maskeren. Gaviscon Maagzuur en indigestie, orale suspensie met muntsmaak in sachets mag in de volgende gevallen niet worden gebruikt: - patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen\/nierfalen; - patiënten met hypofosfatemie. Er bestaat een mogelijkheid van verminderde werkzaamheid bij patiënten met een zeer laag maagzuurgehalte. Er is een verhoogd risico op hypernatriëmie bij kinderen met gastro-enteritis of vermoedelijk nierfalen. Behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar wordt over het algemeen niet aanbevolen, tenzij voorgeschreven door een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege de aanwezigheid van calcium en carbonaten die als maagzuurremmers werken, moet er rekening worden gehouden met een tijdsinterval van twee uur tussen de inname van Gaviscon en de toediening van andere geneesmiddelen, vooral antihistaminica-antiH2, tetracyclines, digoxine, fluorochinolonen, ijzerzouten, schildklierhormonen, ketoconazol, neuroleptica, tyrosine, penicillamine, bètablokkers (atenolol, metoprolol, propranolol), glucocorticoïden, chloroquine, estramustine en bisfosfonaten. Zie ook paragraaf 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die verband houden met het gebruik van natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat worden hieronder vermeld, gerangschikt naar systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: anafylactische reactie, anafylactoïde reactie. Overgevoeligheidsreacties zoals urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedings- en stofwisselingsstoornissen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Alkalose¹, hypercalciëmie¹, Lactealkali-syndroom¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Ademhalingseffecten zoals bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: buikpijn, zuurterugkeer, diarree, misselijkheid, braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Frequentie: Niet bekend. Bijwerkingen: Constipatie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Jeukende huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschrijving van geselecteerde bijwerkingen:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e¹\u003c\/b\u003e Ze treden doorgaans op na inname van doses die hoger zijn dan de aanbevolen dosis. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Een opgezette buik kan duidelijk zichtbaar zijn. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden toegepast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Een matige hoeveelheid gegevens bij zwangere vrouwen (tussen 300 en 1.000 blootgestelde zwangerschappen) wijst erop dat de actieve ingrediënten geen misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit veroorzaken. Op basis van deze ervaringen en eerdere ervaringen kan het geneesmiddel, indien klinisch noodzakelijk, tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Gezien de aanwezigheid van calciumcarbonaat wordt echter aanbevolen de duur van de behandeling zoveel mogelijk te beperken. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Er is geen effect van de actieve ingrediënten aangetoond bij pasgeborenen\/zuigelingen die borstvoeding kregen van behandelde vrouwen. Dit product kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. \u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e Uit preklinisch dieronderzoek is gebleken dat alginaat geen nadelig effect heeft op de vruchtbaarheid van de ouderlijke generatie en nakomelingen, of op de voortplanting. Klinische gegevens wijzen er niet op dat Gaviscon een effect kan hebben op de vruchtbaarheid bij mensen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit product heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472709800263,"sku":"041545031","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792496.jpg?v=1767112391","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/products\/gaviscon-maagzuur-en-indigestie-24-zakjes","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}