{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen die te wijten zijn aan veneuze insufficiëntie; toestanden van capillaire kwetsbaarheid. Symptomatische behandeling van acute aambeicrisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdenfractie bestaande uit 450 mg diosmin en 50 mg flavonoïden uitgedrukt als hesperidine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumzetmeelzetmeel, microkristallijne cellulose, gelatine, glycerine, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide E172, rood ijzeroxide E 172, titaniumdioxide, macrogol 6000, magnesiumstearaat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering \u003ci\u003eVeneuze insufficiëntie (ook van de hemorroïdale plexus) en capillaire fragiliteit \u003c\/i\u003e De aanbevolen dosis is 2 tabletten, in twee doses per dag in te nemen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. \u003ci\u003eAcute aambeiencrisis\u003c\/i\u003e De aanbevolen dosering is tweemaal daags 3 tabletten gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling; in de volgende 3 dagen is de dagelijkse dosis 4 tabletten in twee toedieningen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Wijze van toediening Neem de tabletten in tijdens de twee hoofdmaaltijden. Duur van de behandeling De behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Als er geen therapeutische reactie is, moet u de situatie opnieuw beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen Daflon bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Tot op heden zijn er geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties gemeld uit postmarketingervaring met het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen of reacties zijn gemeld en zijn geclassificeerd volgens de volgende frequentie: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, malaise \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken Soms: colitis Niet bekend: buikpijn \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Zelden: huiduitslag, pruritus, urticaria. Niet bekend: oedeem van het gezicht, de lippen, het ooglid; Quincke-oedeem \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/i\u003e Niet bekend: trombocytopenie \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Er is beperkte ervaring met een overdosis Daflon. De meest frequent gemelde bijwerkingen bij overdosering waren gastro-intestinale voorvallen (zoals diarree, misselijkheid, buikpijn) en huidvoorvallen (zoals pruritus, huiduitslag). \u003cu\u003eBeheer\u003c\/u\u003e De behandeling van een overdosis moet bestaan uit de behandeling van klinische symptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Gegevens over het gebruik van de gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie bij zwangere vrouwen bestaan niet of zijn beperkt in aantal. Uit dieronderzoek blijkt geen reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). Uit voorzorg heeft het de voorkeur om het gebruik van Daflon tijdens de zwangerschap te vermijden. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stof\/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor pasgeborenen\/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Er moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling met Daflon moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Uit onderzoek naar reproductietoxiciteit is gebleken dat er geen effecten zijn op de vruchtbaarheid bij mannelijke of vrouwelijke ratten (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect van de flavonoïdefractie op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te beoordelen.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/products\/daflon-30-omhulde-tabletten-500-mg","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}