{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van milde wonden. Lokale behandeling van 1e en 2e graads brandwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNECTIVITEIT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e 1 g crème bevat 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 10 mg zilversulfadiazine. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x10 cm is geïmpregneerd met 4 g crème die 2 mg natriumzout van hyaluronzuur en 40 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x20 cm is geïmpregneerd met 8 g crème die 4 mg natriumzout van hyaluronzuur en 80 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 20x30 cm is geïmpregneerd met 24 g crème die 12 mg hyaluronzuurnatriumzout en 240 mg zilversulfadiazine bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrème\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethyleenglycol 400 monostearaat – oliezuurdecylester – emulgerende was – glycerol – sorbitoloplossing 70% – gezuiverd water \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Polyethyleenglycol 4000 – glycerol – gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen en andere nauw chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e: smeer een of twee keer per dag een uniforme laag crème van 2-3 mm dik over de hele plaats van de laesie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e: Breng twee of meerdere keren per dag een of meer medicinale gaasjes aan, afhankelijk van de omvang van de laesies. Voordat CONNETTIVINA PLUS wordt aangebracht, moeten de aangetaste plekken bij voorkeur worden gereinigd met een steriele fysiologische oplossing (NaCl 0,9%) en worden gedesinfecteerd met antiseptica die bij voorkeur povidonjood of chloorhexidine bevatten. Indien nodig moet een chirurgische reiniging worden uitgevoerd. Bij de behandeling van brandwonden verdient het de voorkeur om de laesies alleen te reinigen met water of een steriele fysiologische oplossing, waarbij desinfectie met antiseptische middelen wordt vermeden voordat Connettivina PLUS crème of geïmpregneerd gaas wordt aangebracht. Na het reinigen van de gewonde delen een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik aanbrengen of geïmpregneerd gaas aanbrengen. De toepassing moet worden voortgezet zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die eerder allergisch zijn gebleken voor sulfonamiden en bij wie sprake is van lever- of nierinsufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met CONNETTIVINA PLUS, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen. Niet gelijktijdig gebruiken met desinfectiemiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, aangezien hyaluronzuur in hun aanwezigheid kan neerslaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het aanbrengen van CONNETTIVINA PLUS kunnen lokale reacties (pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, zelfs van allergische aard. Aangezien de systemische toediening van sulfonamiden bijwerkingen kan veroorzaken zoals nierfalen, toxische hepatitis, agranulocytose, trombocytopenie en leukopenie, kan niet worden uitgesloten dat de lokale behandeling van grote delen van het lichaam met CONNETTIVINA PLUS aanleiding kan geven tot bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemisch toegediende sulfonamiden.\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebrek aan gegevens over de effecten van het geneesmiddel op de foetus mag CONNETTIVINA PLUS niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij de arts van oordeel is dat de therapeutische voordelen opwegen tegen de mogelijke risico’s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/products\/connettivina-plus-0-2-1-25-g-creme","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}