{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon is geïndiceerd voor de behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische luchtwegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tablet bevat: Actief ingrediënt: \u003cb\u003ebroomhexinehydrochloride\u003c\/b\u003e 8 mg. Hulpstof met bekend effect: lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. In geval van erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met een van de hulpstoffen (zie 4.4). Er zijn geen absolute contra-indicaties, maar het gebruik ervan wordt aanbevolen bij patiënten met gastroduodenale ulcera, na overleg met de arts. Fenylketonurie (beperkt tot het gebruik van Bisolvon-granulaatzakjes). Gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende doseringen worden aanbevolen, tenzij anders voorgeschreven door een arts: Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 2 tabletten. Kinderen (6 - 12 jaar): 3 maal daags 1 tablet. Vroege kinderjaren (2 - 6 jaar): ½ tablet 2 maal daags. \u003cb\u003e \u003ci\u003e OVERSCHRIJD DE AANBEVOLEN DOSIS NIET.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling met Bisolvon brengt een toename van de bronchiale secretie met zich mee (dit bevordert het slijm). Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg bij de behandeling van acute luchtwegaandoeningen uw arts als de symptomen tijdens de behandeling niet verbeteren of verergeren. Bisolvon-tabletten bevatten lactose, gelijk aan 468 mg voor de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose\/galactosemalabsorptiesyndroom mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van broomhexinehydrochloride. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies) aanwezig zijn, moet de behandeling met broomhexinehydrochloride onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. De meeste van deze reacties kunnen worden verklaard door de ernst van onderliggende ziekten of andere gelijktijdige medicatie. Bovendien kunnen patiënten in de beginfase van het Stevens Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke symptomen ervaren die lijken op die van de griep, zoals koorts, koude rillingen, rhinitis, hoesten en keelpijn. Vanwege deze misleidende symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidstherapie worden ondernomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bevestigde interacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe frequenties worden gedefinieerd volgens de volgende conventie: Zeer vaak: ≥ 1\/10 Vaak: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden: \u003c 1\/10.000 Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/b\u003e Zelden: overgevoeligheidsreacties; Niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/b\u003e Niet bekend: bronchospasme. \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/b\u003e Soms: misselijkheid, braken, diarree en pijn in de bovenbuik. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Zelden: huiduitslag, urticaria; Niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot nu toe zijn er bij mensen nooit specifieke symptomen van een overdosis gemeld. In gemelde gevallen van accidentele overdosering en\/of medicatiefouten komen de waargenomen symptomen overeen met de bekende bijwerkingen van Bisolvon bij de aanbevolen doseringen, en kan een symptomatische behandeling noodzakelijk zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. Op basis van preklinische ervaringen zijn er geen aanwijzingen voor mogelijke effecten op de vruchtbaarheid na het gebruik van broomhexine. Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van broomhexine bij zwangere vrouwen. Dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductietoxiciteit. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Bisolvon tijdens de zwangerschap te vermijden. Het is niet bekend of broomhexine en zijn metabolieten in de moedermelk terechtkomen. Beschikbare farmacodynamische en toxicologische gegevens bij dieren hebben uitgewezen dat broomhexine en zijn metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan niet worden uitgesloten. Bisolvon mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van broomhexinehydrochloride op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-tabletten-1","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}