{"product_id":"becozym-20-compresse-gastroresistenti","title":"Becozym 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe toediening van Becozym op profylactische basis is geïndiceerd in gevallen van verhoogde behoefte aan B-vitamines (bijvoorbeeld zwangerschap, borstvoeding), onvoldoende absorptie (spijsverteringsstoornissen), voedingsonevenwichtigheden (uniforme diëten), d.w.z. in alle gevallen waarin het lichaam het risico loopt niet voldoende hoeveelheden vitamine B binnen te krijgen. gastro-intestinale ziekten. Als adjuvans bij leverziekte en neuritis, behandeling van de nawerkingen van chronisch alcoholisme die te wijten zijn aan een vitaminetekort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen maagsapresistente tablet bevat: thiaminenitraat (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 15 mg, riboflavine (Vit. B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e) 15 mg, nicotinamide 50 mg, pyridoxinehydrochloride (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 10 mg, calciumpantothenaat 25 mg, cyanocobalamine 10 mg (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e 0,1%), biotine 150 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e 49,9 mg lactose en 224,2 mg sucrose. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosemonohydraat,\u003c\/b\u003e licht magnesiumoxide, povidon K90, talk, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), macrogol 6000, rood ijzeroxide (E 172), zwart ijzeroxide (E 172), geel ijzeroxide (E 172), cacaoaroma, ethylvanilline, rijstzetmeel, geglycoleerde bergwas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBecozym is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering: \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Voor curatieve doeleinden: 2-3 maagsapresistente tabletten per dag, aanvalsdosis bij symptomen van een duidelijk tekort of onvoldoende absorptie (bijvoorbeeld na diarree, enteritis, steatorroe, spruw). Bij antibacteriële behandelingen: als profylactisch middel, 1 maagsapresistente tablet per dag. Becozym wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er voor deze leeftijdsgroep geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid beschikbaar zijn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Oraal gebruik. Slik de maagsapresistente tabletten door zonder erop te kauwen, met een beetje vloeistof.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gele kleur van de urine na toediening van Becozym is te wijten aan vitamine B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e (riboflavine). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Acute en chronische overdosering verhoogt het risico op bijwerkingen. Er moet aandacht worden besteed aan de inname van dezelfde vitamines uit alle andere bronnen, inclusief verrijkte voedingsmiddelen, voedingssupplementen en gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen (zie rubriek 4.9). Patiënten die andere mono- of multivitaminepreparaten of andere geneesmiddelen krijgen, of die een beperkt dieet volgen of onder medisch toezicht staan, moeten een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. Becozym mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van vitamine B12-tekort als dit door voedsel wordt veroorzaakt en niet bij patiënten met atrofische gastritis, ileale of pancreasaandoeningen en gastro-intestinale malabsorptie van vitamine B.\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e of een tekort aan intrinsieke factoren. Patiënten met ernstig nierfalen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen, omdat een aanpassing van de dosering noodzakelijk kan zijn. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de dagelijkse dosering van vitamine B6. \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests: \u003c\/u\u003e Biotine kan interfereren met diagnostische laboratoriumtests op basis van de biotine\/streptavidine-interactie, waardoor foutief verlaagde of foutief verhoogde resultaten kunnen optreden, afhankelijk van de gebruikte test. Het risico op interferentie is groter bij kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie en neemt toe bij toenemende dosis. Er moet rekening worden gehouden met mogelijke biotine-interferentie bij het interpreteren van laboratoriumtestresultaten, vooral als er een gebrek aan consistentie met de klinische presentatie wordt waargenomen (bijvoorbeeld schildkliertestresultaten die wijzen op de ziekte van Graves bij asymptomatische patiënten die biotine gebruiken of fout-negatieve troponinetestresultaten bij patiënten met een hartinfarct die biotine gebruiken). In gevallen van vermoedelijke interferentie moeten, indien beschikbaar, alternatieve diagnostische tests worden gebruikt die niet gevoelig zijn voor interferentie met biotine. Laboratoriumpersoneel moet worden geraadpleegd bij het bestellen van laboratoriumtests bij patiënten die biotine gebruiken. Vitamine B1 en vitamine B6 kunnen de laboratoriumtests verstoren, wat kan leiden tot onjuiste aflezing van de resultaten (zie rubriek 4.5). Vertel het uw arts als u dit geneesmiddel gebruikt en laboratoriumonderzoek nodig heeft. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het geneesmiddel bevat 49,9 mg \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Het geneesmiddel bevat 224,2 mg \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur worden verschillende potentiële interacties met betrekking tot de individuele actieve ingrediënten van Becozym gerapporteerd. Daarom moeten patiënten die een ander geneesmiddel of een andere therapie krijgen, een arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. \u003cb\u003eInteracties met andere geneesmiddelen voor de werkzame stof in Becozym:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamine B6\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e : \u003c\/b\u003eVitamine B6 verbetert de stofwisseling van \u003cb\u003elevodopa\u003c\/b\u003e het verminderen van de anti-parkinsoneffecten. Deze interactie treedt echter niet op wanneer carbidopa samen met levodopa wordt gebruikt. \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamine B12\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e: \u003c\/b\u003ede \u003cb\u003echlooramfenicol\u003c\/b\u003e het kan de reactie van reticulocyten op vitamine B12 vertragen of onderbreken. Daarom is het noodzakelijk om het bloedbeeld te controleren bij gelijktijdige inname. \u003cb\u003eInteracties met laboratoriumtests voor het actieve ingrediënt in Becozym:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e- \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVitamine B1 en Vitamine B6\u003c\/u\u003e : Vitamine B1 en\/of Vitamine B6 kunnen aanleiding geven tot valse positieven bij de bepaling van\u003cb\u003eurobilinogeen\u003c\/b\u003e in de test met het reagens van Ehrilch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe onderstaande bijwerkingen zijn vastgesteld in de periode na de goedkeuring van het geneesmiddel. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen is het niet mogelijk de frequentie ervan in te schatten. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Maagdarm- en buikpijn, constipatie, braken, diarree, misselijkheid. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Allergische reactie, anafylactische reactie, anafylactische shock. Overgevoeligheidsreacties met overeenkomstige laboratorium- en klinische manifestaties omvatten astmasyndroom, milde tot matige reacties die de huid, de luchtwegen, het maagdarmkanaal en\/of het cardiovasculaire systeem aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, urticaria, gezichtsoedeem, erytheem, pruritus, piepende ademhaling, hart- en ademhalingsproblemen en ernstige reacties, waaronder anafylactische shock. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Hoofdpijn. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e: Chromaturie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij correct gebruik veroorzaakt dit product geen overdosis. Er moet aandacht worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle bronnen. Vaak voorkomende verschijnselen van een overdosis zijn onder meer verwarring en maag-darmstoornissen zoals obstipatie, diarree, misselijkheid en braken. Als deze symptomen optreden, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts. Een acute of chronische overdosis (bijvoorbeeld tot 10 keer de aanbevolen dosis) kan specifieke toxiciteitsverschijnselen veroorzaken die verband houden met vitamine B6. De specifieke klinische symptomen, diagnostische bevindingen en gevolgen die een overdosis kan hebben, zijn zeer verschillend en afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de omstandigheden van het geval. Dagelijkse inname van meer dan 40 mg vitamine B6 (pyridoxine) bij kinderen van 4 tot 8 jaar, of meer dan 60 mg bij kinderen van 9 tot 13 jaar, of meer dan 80 mg bij adolescenten van 14 tot 18 jaar, en meer dan 100 mg bij volwassenen verhoogt het risico op sensorische axonale neuropathie. Er zijn ook effecten op centraal niveau beschreven. Symptomen van neuropathie zijn het vaakst gemeld na chronische inname van dagelijkse doses van 200 tot 6000 mg gedurende enkele maanden tot jaren. De neuropathie verbeterde in alle gevallen geleidelijk na stopzetting van de behandeling met pyridoxine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e: Er zijn geen aanwijzingen dat normale hoeveelheden vitamines in het geneesmiddel enig nadelig effect kunnen hebben op de voortplanting bij de mens. \u003cb\u003eZwangerschap en borstvoeding\u003c\/b\u003eOmdat er onvoldoende gecontroleerde klinische onderzoeken zijn waarin het risico van behandeling met het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt geëvalueerd, mag Becozym alleen tijdens zwangerschap en borstvoeding worden toegediend als dit klinisch geïndiceerd is en wordt aanbevolen door de arts. De aanbevolen dosis mag niet overschreden worden, aangezien een chronische overdosis schadelijk kan zijn voor de foetus en de pasgeborene. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de gelijktijdige inname van vitamines uit alle andere bronnen. De vitamines in het geneesmiddel worden uitgescheiden in de moedermelk. Hiermee moet rekening worden gehouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBecozym heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202820935,"sku":"005647033","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-becozym-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791442.jpg?v=1767138269","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/products\/becozym-20-maagsapresistente-tabletten","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}