{"title":"Geneesmiddelen en laxerende middelen voor constipatie","description":"\u003cp\u003eZelfzorglaxeermiddelen voor incidentele constipatie: stimulerende middelen in tabletten en druppels, osmotica in sachets op basis van macrogol en lactulose, massalaxeermiddelen met vezels, glycerolzetpillen en kant-en-klare snelwerkende klysma's. Maten voor volwassenen en kinderen, voor korte periodes te gebruiken. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: - Ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); - Irritatie of obstructie van het maagdarmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); - Abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); - toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen verbetering in de darm is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosides bevatten mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: - als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; - als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; - als de symptomen aanhouden of verergeren; - na een laparotomie of buikoperatie; - als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; - als er sprake is van misselijkheid en braken, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); - bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. \u003cu\u003eInformatie met betrekking tot hulpstoffen\u003c\/u\u003e - Lactose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine verkleuring (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), of \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrequentie van de bijwerking\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Megacolon\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Buikpijn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Diarree\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Misselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Buikklachten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Vermoeidheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Medicijntolerantie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Myopathie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Nierproblemen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Chromaturie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hyperaldosteronisme\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hypocalciëmie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hypomagnesiëmie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Uitdroging\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hypokaliëmie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hyponatriëmie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Verlaagde elektrolyten in het bloed\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e: Hypotensie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. \u003cb\u003ePediatrische populatie\u003c\/b\u003e Dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen worden verwacht bij kinderen en volwassenen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Krampachtige buikpijn*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosezandsiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. \u003cu\u003eVolwassenen:\u003c\/u\u003e incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.) \u003cu\u003eKinderen en zuigelingen:\u003c\/u\u003e constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie. Over het algemeen gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/u\u003e Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende obstipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen: Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Huid- en onderhuidaandoeningen: Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Relief Fisiolax 90 tabletten","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax is een medisch hulpmiddel op basis van senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn. Het werkt met een \u003cstrong\u003elaxerend effect bij constipatie\u003c\/strong\u003e, beschermt het darmslijmvlies tegen ontstekingen en irritatie, \u003cstrong\u003estimuleert op natuurlijke wijze de darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e het bevorderen van de \u003cstrong\u003esamentrekkingen van de darmen\u003c\/strong\u003e en water in de darm zuigen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting en vergemakkelijkt de evacuatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe werking van Aboca Sollievo FisioLax wordt verkregen dankzij de reeks natuurlijke actieve ingrediënten die inwerken op de functies die door de darm worden gebruikt om de doorvoer te reguleren. Deze bepalen een natuurlijke laxerende werking, een voortstuwende werking op de darmtransit en een beschermende werking op het darmslijmvlies zoals Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOorzaak een \u003cstrong\u003everhoogde darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e, waardoor de samentrekking van de darm wordt bevorderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet bevoordeelt de\u003cstrong\u003ehydratatie van ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de reabsorptie van water in de darm wordt verminderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVormt een barrière\u003c\/strong\u003e die zich aan het darmslijmvlies hecht voor a \u003cstrong\u003evolledige bescherming van de darmwand.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModuleert ontstekingen\u003c\/strong\u003e wat wordt tegengegaan door de beschermende barrière van het slijmvlies\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van gebruik en dosering van Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde analyse 1 tablet Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFisiolax Verlichtingscomplex 420 mg\u003cbr\u003ePolyfenolcomplex met flavonoïden en sennosiden ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen en contra-indicaties Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn, geïndiceerd voor de verlichting van constipatie; bevordert de darmmotiliteit en hydratatie van de ontlasting en oefent een beschermende werking uit op het darmslijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFisiolax Relief Complex (senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 tablet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (verkregen uit senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 1 tot 3 tabletten 's avonds, als u denkt dat ze nuttig zijn, in te nemen met een groot glas water. De juiste dosering is het minimum dat voldoende is om de fysiologische darmtransit te bevorderen zonder vloeibare ontlasting te produceren, en kan daarom worden aangepast aan de individuele behoeften. Om de darmtransit te bevorderen wordt over het algemeen aanbevolen om de hele dag door te drinken, de juiste hoeveelheid vezels te nemen en aan lichaamsbeweging te doen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eOverschrijd de maximaal aanbevolen dosis niet.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003eHet product wordt aanbevolen vanaf 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, op een koele, droge plaats, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Aboca Sollievo Fisiolax 90 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles met 90 tabletten van 420 mg\u003cbr\u003eNettogewicht: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Constipatiesiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor lactulose of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, • misselijkheid of braken, • darmobstructie of stenose, • rectale bloeding van onbekende oorsprong, • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen:\u003c\/u\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactmiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Als diarree optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. LAEVOLAC bevat galactose en lactose. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, b.v. galactosemie, of glucose-galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. LAEVOLAC bevat fructose. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die fructose (of sorbitol) bevatten en inname van fructose (of sorbitol) via de voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Laevolac kan leiden tot verhoogde toxiciteit van digitalis als gevolg van kaliumdepletie. Een synergetisch effect met neomycine is mogelijk. Antibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak ervan verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en bijgevolg de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSysteem- en orgaanclassificatie \/\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrequentie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eOngewenst effect\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eHeel gebruikelijk \u003c\/i\u003e | Buikpijn, winderigheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGemeente\u003c\/i\u003e | Opgezette buik, urgentie van evacuatie, diarree, misselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoms \u003c\/i\u003e | Braken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlgemene pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eGemeente \u003c\/i\u003e | Verminderde eetlust\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eGemeente\u003c\/i\u003e | Hoofdpijn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e | Uitputting van elektrolyten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e | Overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e | Huiduitslag, jeuk, urticaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's rectale oplossing 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; • acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; • misselijkheid of braken; • darmobstructie of -strictuur; • rectale bloeding van onbekende oorsprong; • acute aambeicrisis met pijn en bloeding; • ernstige uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de effecten die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeemorgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100, \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000; Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). De beschikbare gegevens zijn onvoldoende om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Krampachtige buikpijn*; buikkoliek, diarree**, anale irritatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meestal geïsoleerd** met vocht- en elektrolytenverlies. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaaldelijk en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumkanaalblokkers, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatriëmische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat indicatieve tekenen kunnen zijn van ernstige pathologische aandoeningen, darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1790944398"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 zakjes","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 zakjes is een \u003cstrong\u003epoederlaxeermiddel voor orale oplossing\u003c\/strong\u003e ontworpen om effectieve verlichting te bieden bij chronische en occasionele constipatie. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is vrij van hulpstoffen, smaakstoffen en suikers, waardoor het geschikt is voor wie op zoek is naar een delicaat en natuurlijk product. Onligol valt op door zijn vermogen om dat te doen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de evacuatie wordt vergemakkelijkt zonder krampen of buikpijn te veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eaffiniteit met water\u003c\/strong\u003eOnligol werkt op natuurlijke wijze, zonder te worden geabsorbeerd of gefermenteerd in de darmen, en wordt in onveranderde vorm via de ontlasting geëlimineerd. Dit maakt het ideaal voor wie een behandeling wil die het darmslijmvlies niet irriteert. Onligol is veelzijdig en kan worden opgelost in elke drank, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap, zonder de smaak te veranderen, waardoor een aangename en discrete gebruikerservaring wordt geboden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOnligol is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en biedt een brede doseringsflexibiliteit, waardoor u uw inname kunt afstemmen op de individuele behoeften. De effectiviteit ervan neemt in de loop van de tijd niet af, waardoor een \u003cstrong\u003edarmverlichting\u003c\/strong\u003e constant en langdurig. Onligol wordt geproduceerd door Alfasigma SpA, een vertrouwd merk in de farmaceutische sector, en wordt geleverd in praktische wegwerpzakjes van 10 g, ideaal voor snel en gemakkelijk gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Onligol Macrogol 4000 20 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxeermiddel op basis van Macrogol 4000, geïndiceerd voor de behandeling van chronische en incidentele constipatie; verzacht de ontlasting, vergemakkelijkt de evacuatie zonder krampen of buikpijn te veroorzaken, werkt zonder te worden geabsorbeerd door de darm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos de dosis van het product op in minimaal 125 ml (toename tot 150 ml bij kinderen) van een drankje, ook warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Onligol verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om Onligol tussen de maaltijden in te nemen. DOSERING (tenzij anders voorgeschreven door een arts): Onligol maakt een ruime doseringsflexibiliteit mogelijk. Volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (11 jaar): de dosis is 10 g (2 afgestreken theelepels), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele respons. Om een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 keer per dag, zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds worden verlaagd tot 10 g (2 afgestreken theelepels). Kinderen 6-9 kg (6 maanden-1 jaar): 5 g. Kinderen 10-12 kg (1-2 jaar): 7,5 g. Kinderen 13-16 kg (2-6 jaar): 10 g. Kinderen 17-20 kg (6-11 jaar): 12,5 g. Bij kinderen tot 20 kg wordt aanbevolen om de dosis te personaliseren op basis van de werkelijke behoeften van het kind, totdat zachte ontlasting wordt verkregen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos de dosis van het product op in minimaal 125 ml (toename tot 150 ml bij kinderen) van een drankje, ook warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Onligol verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om Onligol tussen de maaltijden in te nemen.\u003cbr\u003eDoseringen (tenzij anders voorgeschreven door een arts): Onligol maakt een ruime doseringsflexibiliteit mogelijk.\u003cbr\u003eVolwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (11 jaar): de dosis is 10 g (2 afgestreken theelepels), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele respons.\u003cbr\u003eOm een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 keer per dag, zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds worden verlaagd tot 10 g (2 afgestreken theelepels).\u003cbr\u003eKinderen 6-9 kg (6 maanden-1 jaar): 5 g.\u003cbr\u003eKinderen 10-12 kg (1-2 jaar): 7,5 g.\u003cbr\u003eKinderen 13-16 kg (2-6 jaar): 10 g.\u003cbr\u003eKinderen 17-20 kg (6-11 jaar): 12,5 g.\u003cbr\u003eVoor kinderen tot 20 kg is het raadzaam om de dosis te personaliseren op basis van de werkelijke behoeften van het kind, totdat zachte ontlasting wordt verkregen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe maximale dagelijkse dosering van 30 g (6 afgestreken theelepels) niet overschrijden.\u003cbr\u003eGebruik Onligol niet in geval van: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie. Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003cbr\u003eNiet gebruiken jonger dan 6 maanden. Sluit de fles na gebruik goed af.\u003cbr\u003eTijdens de behandeling met Onligol is het raadzaam een ​​aangepast dieet te volgen, vergezeld van de toediening van een orale rehydratatieoplossing (ORS) om uitdroging te voorkomen. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen. Gebruik Onligol niet langer dan 30 opeenvolgende dagen. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Onligol Macrogol 4000 20 zakjes niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Onligol niet in geval van: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Onligol Macrogol 4000 20 sachets worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Onligol Macrogol 4000 20 zakjes bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking op een koele, droge plaats.\u003cbr\u003eDe aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste manier bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Onligol Macrogol 4000 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 wegwerpzakjes van 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloeding. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die kunnen predisponeren voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Dit is de reden waarom Enema Fleet met voorzichtigheid moet worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaaldelijk en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden geëvalueerd om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumkanaalblokkers, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatriëmische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Klysma Lax rectale oplossing 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige obstipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een klasse IIb medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om een delicate evacuerende werking en een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies te bieden. Dit product is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen en zuigelingen, waardoor een effectieve verlichting wordt gegarandeerd van het ongemak, de irritatie en de ontsteking die met deze aandoening gepaard gaan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe effectiviteit ervan is te danken aan \u003cstrong\u003ePROMELAXINE\u003c\/strong\u003e, een actief complex van nectar- en honingdauwhoning, verrijkt met polysachariden afgeleid van \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. Door deze unieke combinatie kan Melilax een fysiologische en evenwichtige evacuatie stimuleren, zonder het rectumslijmvlies te irriteren. Bovendien beschermt het product, dankzij de slijmachtige eigenschappen en de viscositeit, het slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax kindergeneeskunde\u003c\/strong\u003e het is ook ideaal in omstandigheden zoals \u003cstrong\u003eviscerale overgevoeligheid\u003c\/strong\u003e, prikkelbare dikke darm, kloven en aambeien, dankzij de indirecte ontstekingsremmende werking en antioxiderende eigenschappen. Dit microklysma is glutenvrij, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003ekunnen ouders rekenen op een veilig en effectief product om constipatie bij kinderen te verlichten, waardoor een delicate en respectvolle werking op de darmfysiologie van kinderen en zuigelingen wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Melilax Pediatric 6-microklysma's gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een klasse IIb medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om een delicate evacuerende werking en een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies te bieden. Dit product is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen en zuigelingen, waardoor een effectieve verlichting wordt gegarandeerd van het ongemak, de irritatie en de ontsteking die met deze aandoening gepaard gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid\u003cbr\u003eTitel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eHet bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Kinderen van 3-12 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig. Bij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen.\u003cbr\u003e• Kinderen van 1-3 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig.\u003cbr\u003e• Zuigelingen van 0-1 jaar: half microklysma van 5 g indien nodig.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpen het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen:\u003cbr\u003e- pak de witte ronde ring vast die zich boven de balg bevindt;\u003cbr\u003e- buig met de andere hand het canulekapje totdat het breekt en volledig loskomt van de ringmoer;\u003cbr\u003e- verwijder het canuledeksel.\u003cbr\u003eOm het aanbrengen van het microklysma te vergemakkelijken, verdient het de voorkeur het kind op zijn linkerzij te plaatsen met de knieën gebogen naar de buik.\u003cbr\u003eBreng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten.\u003cbr\u003eHet microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe worden Melilax Pediatric 6-microklysma's bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor kinderen en zuigelingen van elk 5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft poeder 20 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft poeder 20 zakjes\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel ontworpen voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en om harde ontlasting te verzachten, de evacuatie te vergemakkelijken en onmiddellijke verlichting te bieden. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, een osmotisch laxeermiddel dat water vasthoudt, als transporteur fungeert en de opname in de darm vertraagt. Dit proces verhoogt de hoeveelheid water in de dikke darm, waardoor de ontlasting zachter wordt en het volume ervan toeneemt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar en is dankzij de formulering bijzonder geschikt voor ouderen, zwangere vrouwen (onder medisch toezicht), coeliakiepatiënten en diabetici \u003cstrong\u003esuikervrij en glutenvrij\u003c\/strong\u003e. Het poeder is smaakloos, waardoor het gemakkelijk mengbaar is met elke gewenste drank, voor een eenvoudige en discrete inname.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft poeder 20 zakjes is een effectieve en delicate oplossing voor wie op zoek is naar een veilig en niet-invasief middel voor de behandeling van occasionele constipatie. De verpakking bevat 20 afgemeten zakjes, elk met 10 g Macrogol 4000, wat de bruikbaarheid en het gebruiksgemak garandeert. Ontdek het comfort van een regelmatige en moeiteloze evacuatie met Dulcosoft, uw bondgenoot voor een optimaal darmwelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Dulcosoft poeder 20 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van Macrogol 4000, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van occasionele constipatie; verzacht harde ontlasting en bevordert de afvoer ervan, ook geschikt voor ouderen, coeliakiepatiënten en diabetici dankzij de suikervrije en glutenvrije formule.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder smaakstoffen, suiker en \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 8 jaar:\u003cbr\u003etenzij anders voorgeschreven door een arts, is de aanbevolen dosis:\u003cbr\u003e1-2 zakjes per dag, opgelost in een drankje, bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen.\u003cbr\u003eDe dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen.\u003cbr\u003eLos de inhoud van 1 zakje op in een glas water (ongeveer 150 ml), of een andere drank naar keuze, en drink het onmiddellijk op.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHoud het medische apparaat buiten het zicht en bereik van kinderen. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 8 jaar. Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren. Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient u uw arts te raadplegen voordat u DulcoSoft gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoos met 20 afgemeten zakjes van elk 10 g Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat indicatieve tekenen kunnen zijn van ernstige pathologische aandoeningen, darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft drank 250ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDulcosoft drank 250ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om zachte, natuurlijke verlichting te bieden bij occasionele constipatie. Dankzij het hoofdbestanddeel, de \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, een osmotisch laxeermiddel, werkt door water in de darm vast te houden, de ontlasting zachter te maken en het volume ervan te vergroten. Dit proces vergemakkelijkt de darmtransit, waardoor evacuatie eenvoudiger en comfortabeler wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Dulcosoft-formule is vrij van smaakstoffen, suiker, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die bepaalde diëten volgen of voedselintoleranties hebben. Het is ideaal voor volwassenen en kinderen en biedt een veilige en veelzijdige optie voor het hele gezin. De delicate werking is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een behandeling die niet door het lichaam wordt opgenomen, aangezien macrogol 4.000 onveranderd wordt uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft is verkrijgbaar in een praktisch formaat van 250 ml, perfect voor langdurig gebruik. De effectiviteit ervan manifesteert zich doorgaans binnen 24-72 uur na inname, waardoor een snelle en langdurige verlichting wordt gegarandeerd. Dankzij de samenstelling is Dulcosoft een waardevolle bondgenoot voor wie een regelmatige darmtransit wil behouden zonder in te boeten aan veiligheid en kwaliteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Dulcosoft drank 250 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale oplossing op basis van macrogol 4.000, medisch hulpmiddel geïndiceerd voor de verlichting van occasionele constipatie; werkt door water in de darm vast te houden om de ontlasting te verzachten en de evacuatie te vergemakkelijken, geschikt voor volwassenen en kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, kaliumsorbaat (conserveermiddel), citroenzuur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder smaakstoffen, suiker, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft drank 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerdun met een drankje naar smaak (ongeveer 150 ml).\u003cbr\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar: 20-40 ml oplossing per dag (gelijk aan 10-20 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 4-7 jaar: 16-32 ml oplossing per dag (gelijk aan 8-16 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 2-3 jaar: 8-16 ml oplossing per dag (gelijk aan 4-8 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eKinderen tussen 6 maanden en 1 jaar: 8 ml oplossing per dag (gelijk aan 4 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen.\u003cbr\u003eGebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren.\u003cbr\u003eMeet de dosis af met behulp van de maatbeker die in de verpakking zit. De dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen.\u003cbr\u003eDe juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen. De aanbevolen dagelijkse dosis dient bij voorkeur in één keer in de ochtend te worden ingenomen.\u003cbr\u003eDe werkzaamheid van het product manifesteert zich tussen 24 en 72 uur na inname.\u003cbr\u003eNeem het niet langer dan 7 dagen in.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken in geval van:\u003cbr\u003e- overgevoeligheid voor macrogol 4.000 of voor één van de andere bestanddelen;\u003cbr\u003e- ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon;\u003cbr\u003e- gastro-intestinale perforatie of risico op gastro-intestinale perforatie;\u003cbr\u003e- paralytische ileus of vermoeden van darmobstructie of symptomatische strictuur;\u003cbr\u003e- pijnlijke buiksyndromen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld.\u003cbr\u003eAls u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u DulcoSoft inneemt.\u003cbr\u003eDulcoSoft mag niet gedurende langere tijd dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken.\u003cbr\u003eIn geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verstoorde vocht- of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie of patiënten die diuretica krijgen) en moet controle van de elektrolytenbalans worden overwogen.\u003cbr\u003eAls u zwanger bent of borstvoeding geeft, raadpleeg dan eerst uw arts.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 verhoogt de osmotische druk in de darmen en kan daardoor de darmabsorptie van andere producten die tegelijkertijd worden ingenomen, wijzigen. Vertel het uw arts of apotheker als u nog andere producten gebruikt.\u003cbr\u003eOvermatige doses DulcoFosft kunnen diarree, buikpijn, opgezette buik en braken veroorzaken, wat verdwijnt als de behandeling wordt gestopt of de dosis wordt verlaagd.\u003cbr\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Dulcosoft drank 250 ml niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij: overgevoeligheid voor macrogol 4.000 of voor één van de andere bestanddelen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon; gastro-intestinale perforatie of risico op gastro-intestinale perforatie; paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie of symptomatische strictuur; pijnlijke buiksyndromen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u DulcoSoft inneemt. DulcoSoft mag niet gedurende langere tijd dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Dulcosoft drank 250 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.\u003cbr\u003eGeldigheid na eerste opening: 6 weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e250 ml fles.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Volwassenen 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Volwassenen 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel van klasse IIb, ontworpen om een effectieve oplossing te bieden voor constipatie, waarbij een evacuerende werking wordt gecombineerd met een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies. Dit microklysma is geformuleerd op basis van honing en maakt gebruik van het actieve complex \u003cstrong\u003ePROMELAXINE\u003c\/strong\u003e, waaronder nectar- en honingdauwhoning die is geselecteerd vanwege hun gehalte aan monosachariden, polysachariden en melanoïden, verrijkt met polysachariden uit \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling garandeert Melilax Adulti een niet-irriterende evacuerende werking, waardoor een fysiologische en evenwichtige activering van de ontlasting wordt gestimuleerd. De slijmachtige eigenschappen en viscositeit beschermen het rectale slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst. Bovendien helpt de antioxiderende werking van het product het slijmvlies te beschermen en te kalmeren, waardoor een indirecte ontstekingsremmende werking ontstaat. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeïndiceerd voor de behandeling van constipatie, de \u003cstrong\u003eMelilax volwassenen\u003c\/strong\u003e het is vooral nuttig bij aanwezigheid van viscerale overgevoeligheid, zoals in het geval van het prikkelbaredarmsyndroom, kloven en aambeien. Het is ook geschikt voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, waardoor het een veelzijdige keuze is voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Bovendien is het product \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e, waardoor de veiligheid wordt gegarandeerd, zelfs voor mensen met voedselintoleranties. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Melilax Adults 6 microklysma's gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch apparaat met microklysma op basis van honing (PROMELAXIN-complex) met aloë en kaasjeskruid, geïndiceerd voor de behandeling van obstipatie; bevordert een niet-irriterende afvoerende werking en beschermt en kalmeert het rectumslijmvlies tijdens de passage van ontlasting.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid\u003cbr\u003eTitel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eHet bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 10 g microklysma indien nodig.\u003cbr\u003eBij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpen het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen:\u003cbr\u003e- pak de witte ronde ring vast die zich boven de balg bevindt;\u003cbr\u003e- buig met de andere hand het canulekapje totdat het breekt en volledig loskomt van de ringmoer;\u003cbr\u003e- verwijder het canuledeksel.\u003cbr\u003eBreng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003eBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten.\u003cbr\u003eHet microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Melilax Adults 6 microklysma’s niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Melilax Adults 6 microklysma's bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor volwassenen en kinderen, elk 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame stof en voor één van de hulpstoffen, vermeld in rubriek 6.1; • Paralytische ileus of obstructie of stenose van de darmen of galwegen; • Acute ernstige pijnlijke en\/of koortsige buikaandoeningen (zoals appendicitis) geassocieerd met misselijkheid en braken; • Ernstige uitdroging; • Zeldzame erfelijke aandoeningen van incompatibiliteit met een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4). • Misselijkheid of braken; • Acute ontsteking van het maag-darmkanaal; • Rectale bloeding van onbekende oorsprong; • Galstenen; • Leverfalen; • Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Guttalax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken. Langdurig en overmatig gebruik kan leiden tot diarree, verstoorde elektrolytenbalans en hypokaliëmie. Gevallen van duizeligheid en\/of syncope zijn gemeld bij patiënten die Guttalax gebruikten. De beschikbare gegevens over deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen verband kunnen houden met syncope door defecatie (of syncope die kan worden toegeschreven aan de inspanning van evacuatie), of met een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met constipatie, en niet noodzakelijkerwijs met de inname van natriumpicosulfaat zelf. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 450 mg sorbitol in 1 ml (15 druppels), overeenkomend met 600 mg sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 1,33 ml (20 druppels) bij de behandeling van een volwassen patiënt. Sorbitol is een bron van fructose. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie (HFI), een zeldzame genetische ziekte, mogen dit geneesmiddel niet krijgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in 20 druppels, de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis voor een volwassene, en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voortgezet gebruik van Guttalax kan de respons van patiënten op orale anticoagulantia verhogen en de glucosetolerantie veranderen. Het gelijktijdige gebruik van diuretica of adrenocorticosteroïden en overmatige doses Guttalax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan het laxerende effect van Guttalax verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Guttalax bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden \u003c 1\/10.000 Niet bekende frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: overgevoeligheid. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: duizeligheid; Niet bekend*: syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van natriumpicosulfaat lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of de afvoer van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: diarree; Vaak: buikkrampen, buikpijn en buikpijn; Soms: braken, misselijkheid. Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige obstipatie. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: huidreacties zoals angio-oedeem, huiduitslag bij inname van het geneesmiddel, huiduitslag, jeuk. \u003ci\u003e*Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet groter dan ongebruikelijk, maar kan deze lager zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1020 patiënten in klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMelding van bijwerkingen\u003c\/u\u003e Krijgt u last van bijwerkingen, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Ongewenste effecten kunnen ook rechtstreeks worden gemeld via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Het melden van bijwerkingen helpt ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMisbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 10 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat sucrose.\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/b\u003e Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003cb\u003eTamarine bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per portie (1 theelepel)\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (bijv. diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme veroorzaken (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel kan af en toe het volgende veroorzaken: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, wat vaker voorkomt bij ernstige constipatie. Bij gebruik van dit geneesmiddel kleurt de urine soms licht geelbruin of rood. Deze verkleuring is eenvoudigweg te wijten aan de aanwezigheid van senna-componenten in de urine en is niet klinisch significant. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), of niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrequentie van de bijwerking\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVasculaire pathologieën \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Hypotensie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Megacolon, Diarree, Misselijkheid, Buikklachten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Myopathie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Nierproblemen, chromataturie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats \u003c\/b\u003e (niet bekend) | Vermoeidheid, tolerantie voor medicijnen (zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij gebruik)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor macrogol (polyethyleenglycol) of voor één van de hulpstoffen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur; perforatie of risico op perforatie van het spijsverteringskanaal; ileus of vermoedelijke darmobstructie; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWaarschuwingen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gegevens over de werkzaamheid bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn beperkt. De behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en correcte voeding, bijvoorbeeld: verhoogde inname van vloeistoffen en plantaardige vezels, passende lichamelijke activiteit en herstel van de darmmotiliteit. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten organische ziekten worden uitgesloten. Laxeermiddelen mogen niet worden gebruikt door personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, duidelijke accentuering of vermindering van de peristaltiek, rectale bloeding. De aanwezigheid van een of meer van deze symptomen of tekenen vereist een adequaat diagnostisch onderzoek door de arts om een ​​van de pathologische aandoeningen uit te sluiten die het gebruik van laxeermiddelen contra-indiceren (bijvoorbeeld: obstructie of vermoedelijke darmobstructie, darmstenose of -perforatie, paralytische ileus, ernstige ontstekingsziekten van de darm). Na een behandelingskuur van 3 maanden dient volledige klinische supervisie van constipatie te worden uitgevoerd. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie en hartfalen. In deze gevallen is het raadzaam om periodiek de serumelektrolytenspiegels te controleren. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). REGOLINT, dat geen suiker of polyol bevat, kan worden ingenomen door diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij regime ondergaan. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bij kinderen kan het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Er zijn zeer zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria, oedeem) gemeld bij het gebruik van bepaalde macrogolbevattende geneesmiddelen, waaronder uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock. Stop in deze gevallen met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darm verminderen en daarmee de absorptie van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend. Vermijd daarom het tegelijkertijd innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na het innemen van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voorzichtigheid is geboden wanneer Regolint wordt gebruikt met geneesmiddelen met een smalle therapeutische index (bijvoorbeeld anti-epileptica en immunosuppressiva). Het gebruik van zoethout verhoogt het risico op hypokaliëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat). op basis van beschikbare gegevens). \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 600 volwassen patiënten betrokken waren en op basis van postmarketinggegevens. De gemelde bijwerkingen zijn doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische orgaanclassificatie\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeente | Buikpijn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitzetting van de buik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiarree\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMisselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms | Braken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvacuatie urgentie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFecale incontinentie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRectale irritatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Elektrolytenonbalans (hyponatriëmie, hypokaliëmie)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitdroging (vooral bij ouderen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zeldzaam | Overgevoeligheidsreacties (pruritus, huiduitslag, urticaria, oedeem, gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, anafylactische shock)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De bijwerkingen in onderstaande tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 15 jaar betrokken waren, en op basis van postmarketinggegevens. Net als bij volwassenen zijn de gemelde bijwerkingen doorgaans mild van aard en van voorbijgaande aard, en hebben ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel. In geval van overgevoeligheidsreacties, stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische orgaanclassificatie\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeente | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Buikpijn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Diarree*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Braken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Uitzetting van de buik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Misselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Rectale irritatie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e: Overgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 zakjes poeder voor drank","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van obstipatie bij volwassenen en kinderen van 8 jaar en ouder. Voordat de behandeling wordt gestart, moet een organische aandoening worden uitgesloten. Casenlax moet een tijdelijke behandelingsadjuvans blijven bij een aangepaste levensstijl en dieet voor obstipatie, met een maximale behandelingscyclus van 3 maanden bij kinderen. Als de symptomen ondanks de bijbehorende dieetmaatregelen aanhouden, moet een andere onderliggende oorzaak worden vermoed en behandeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon, geassocieerd met symptomatische strictuur. - Perforatie van het spijsverteringsstelsel of risico op perforatie van het spijsverteringsstelsel. - Paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie. - Pijnlijke buiksyndromen van onbepaalde aard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook is slechts een aanvulling op een gezonde levensstijl en voeding, bijvoorbeeld: - Verhoogde inname van vloeistoffen en voedingsvezels, - Voldoende lichamelijke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit. Door de aanwezigheid van zwaveldioxide kan Casenlax in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. In geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten die vatbaar zijn voor stoornissen in de water- en\/of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met lever- of nierinsufficiëntie of patiënten die worden behandeld met diuretica) en moet een controle van de elektrolytenbalans worden overwogen. Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, urticaria en oedeem) zijn gemeld bij geneesmiddelen die macrogol (polyethyleenglycol) bevatten. Er zijn uitzonderlijke gevallen van anafylactische shock gemeld. Casenlax bevat een niet-significante hoeveelheid suikers of polyolen en kan worden voorgeschreven aan diabetespatiënten of patiënten die een galactosevrij dieet volgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Op basis van het werkingsmechanisme van macrogol wordt vochtinname aanbevolen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel (zie rubriek 5.1). De absorptie van andere geneesmiddelen kan tijdelijk verminderd zijn als gevolg van de door macrogol geïnduceerde toename van de gastro-intestinale transitsnelheid (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr bestaat een mogelijkheid dat de absorptie van andere geneesmiddelen tijdelijk verminderd is tijdens het gebruik van Casenlax. Het therapeutisch effect van geneesmiddelen met een smalle therapeutische breedte (bijvoorbeeld anti-epileptica, digoxine en immunosuppressiva) kan in het bijzonder beïnvloed worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVolwassen bevolking\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken met 600 volwassen patiënten en tijdens postmarketingervaring. Over het algemeen waren de bijwerkingen mild en van voorbijgaande aard en hadden vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemen en organen\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zeldzaam | Overgevoeligheidsreacties (jeuk, huiduitslag, gezichtsoedeem, Quincke-oedeem, urticaria, anafylactische shock)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Erytheem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Elektrolytenstoornissen (hyponatriëmie, hypokaliëmie) en\/of uitdroging, vooral bij oudere patiënten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeente | Buikpijn en\/of opgezette buik, diarree, misselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms | Braken, urgentie van de ontlasting, fecale incontinentie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePediatrische patiënten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De bijwerkingen in de volgende tabel zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken waarbij 147 kinderen tussen 6 maanden en 15 jaar betrokken waren en tijdens postmarketinggebruik. Net als bij de volwassen populatie waren de bijwerkingen over het algemeen mild en van voorbijgaande aard en hadden ze vooral betrekking op het maag-darmstelsel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemen en organen\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend | Overgevoeligheidsreacties (anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, pruritus)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeente | Buikpijn, Diarree*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms | Braken, opgeblazen gevoel, misselijkheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Diarree kan perianale pijn veroorzaken \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulaat 400 g verpakking met maatlepel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen • plotselinge onregelmatigheid van de darmfunctie die langer dan 2 weken aanhoudt • acute buikpijn of van onbekende oorsprong • misselijkheid of braken • darmobstructie • slokdarm- of gastro-intestinale strictuur • rectale bloeding van onbekende oorsprong • onvermogen om te poepen na het gebruik van laxeermiddelen • ernstige uitdroging • dysfagie, hiatale hernia of aandoeningen die een risico met zich meebrengen regurgitatie • atonie van het colon • megacolon • fecale impactie • kinderen jonger dan 12 jaar • zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6) • Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en appendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWaarschuwingen\u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van dehydratie of hypokaliëmie mogelijk, wat cardiale of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral bij gelijktijdige behandeling met bepaalde geneesmiddelen (zie rubriek 4.5). Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan verslaving veroorzaken (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Tijdens de behandeling met Agiolax is het noodzakelijk om een ​​grote hoeveelheid water (6-8 glazen per dag) in te nemen om het ontstaan ​​van darmobstructie te voorkomen. Agiolax mag alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door het veranderen van het dieet of het toedienen van bulklaxeermiddelen. Het gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen met schildklierhormonen kan het noodzakelijk maken de dosis schildklierhormonen aan te passen. Gezien het risico op gastro-intestinale obstructie mag Agiolax niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de peristaltische beweging remmen (zie rubriek 4.5). Na orale inname of huidcontact kan Agiolax overgevoeligheidsreacties veroorzaken (zie rubriek 4.8). Buikpijn, spasmen en diarree kunnen voorkomen, vooral in het geval van een reeds bestaand prikkelbaredarmsyndroom (zie rubriek 4.8). Deze symptomen kunnen ook optreden na een overdosis; in deze omstandigheden is het noodzakelijk de dosis te verlagen (zie rubriek 4.9). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Agiolax bevat sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypokaliëmie (als gevolg van langdurig misbruik van laxeermiddelen) versterkt de effecten van hartglycosiden en heeft een wisselwerking met anti-aritmica, geneesmiddelen die sinusritmeomkering induceren (bijv. kinidine) en geneesmiddelen die QT-verlenging induceren. Gelijktijdig gebruik van diuretica, corticosteroïden en zoethoutwortel kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, verminderen van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend (bijvoorbeeld vitamine B12, coumarinederivaten, lithium en carbamazepine). Gelijktijdige toediening van antidiabetica kan het risico op hypoglykemie verhogen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere geneesmiddelen: wacht een interval van minimaal 2 uur vóór of na het innemen van het laxeermiddel en een ander geneesmiddel. Agiolax kan het risico op occlusie als gevolg van door opioïden geïnduceerde verminderde peristaltiek versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerapporteerd volgens systeem\/orgaanklasse volgens MedDRA. Bijwerkingen zijn vermeld volgens de MedDRA-frequentieconventie: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSysteem\/orgaanklasse volgens MedDRA\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eZelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eZeer zelden (≤1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNiet bekend\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen | \u003cb\u003eZelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Buikkoliek*, Flatulentie, Opgezette buik, Gastro-intestinale obstructie, Fecale impactie | \u003cb\u003eZeer zelden (≤1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Obstructie van de slokdarm | \u003cb\u003eNiet bekend\u003c\/b\u003e: Misselijkheid, Braken, Diarree\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen | \u003cb\u003eZelden (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Chromaturie*** | \u003cb\u003eNiet bekend\u003c\/b\u003e: Albuminurie**, Hematurie**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen | \u003cb\u003eNiet bekend\u003c\/b\u003e: Overgevoeligheidsreacties, Anafylactische reacties, Huiduitslag, Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*vaker bij ernstige constipatie of het prikkelbaredarmsyndroom; ** door langdurig gebruik; *** deze kleuring is te wijten aan de aanwezigheid van sennabestanddelen in de urine en is niet klinisch significant. Bovendien is melding gemaakt van melanose van de dikke darm, die verdwijnt na stopzetting van het geneesmiddel. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":17.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax klysma 133 ml 4 flessen rectale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - aangeboren of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde natrium- en fosfaatspiegels in het serum en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige obstipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 rectale oplossing voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante","title":"Eva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacueren","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacueren\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eCE-medisch apparaat\u003c\/strong\u003e van klasse I, ontworpen om een \u003cstrong\u003esnelle verlichting van constipatie\u003c\/strong\u003e en obstipatie, zowel in het geval van incidentele als terugkerende episoden. Dankzij de zijne \u003cstrong\u003ebruisende actie\u003c\/strong\u003e uniek, Eva Qu stimuleert het lichaam op een natuurlijke en delicate manier \u003cstrong\u003eprikkel tot evacuatie\u003c\/strong\u003e, de voorkeur aan één \u003cstrong\u003esnelle evacuatie\u003c\/strong\u003e en bevredigend zonder het gebruik van farmacologisch actieve stoffen. Dit maakt het bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een \u003cstrong\u003enatuurlijk laxeermiddel\u003c\/strong\u003e en veilig, ook geschikt tijdens delicate periodes zoals zwangerschap, borstvoeding, herstel of op hogere leeftijd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebruisende zetpillen Eva Qu\u003c\/strong\u003e lokaal handelen dankzij de productie van \u003cstrong\u003ekoolstofdioxide\u003c\/strong\u003e (CO2) in contact met de lichaamstemperatuur, waardoor talrijke microbellen ontstaan die de wanden van het rectum \"masseren\" en stilstaande ontlasting verzachten. Dit mechanisme bevordert de scheiding van ontlasting en a \u003cstrong\u003efysiologische ontlasting\u003c\/strong\u003e en natuurlijk, zonder systemische effecten. De formulering bevat \u003cstrong\u003enatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekaliumbitartraat\u003c\/strong\u003e, veilige en niet-giftige ingrediënten, ook gebruikt in de voedingssector.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEva Qu is ook ideaal als \u003cstrong\u003evoorbereiding op medische onderzoeken\u003c\/strong\u003e (rectoscopie, chirurgische, gastro-enterologische, urologische bezoeken) en vormt een waardevolle hulp tijdens het reizen, wanneer constipatie een hardnekkig probleem kan worden. Zijn \u003cstrong\u003erectaal gebruik\u003c\/strong\u003e het is eenvoudig en snel, en de 12-delige verpakking garandeert een langdurige dekking voor elke behoefte. Kies Eva Qu voor a \u003cstrong\u003enatuurlijk, effectief en delicaat middel tegen constipatie\u003c\/strong\u003e, geschikt voor het hele volwassen gezin en ook voor mensen met een motorische beperking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Eva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacuant? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacuant is een CE medisch hulpmiddel, klasse I, geïndiceerd voor de behandeling van occasionele of recidiverende obstipatie. De lokale werking, zonder systemische effecten, maakt het ook geschikt tijdens zwangerschap, borstvoeding, herstel, gevorderde leeftijd en voor mensen met motorische beperkingen. Het is ook geïndiceerd vóór medische ingrepen zoals rectaal onderzoek, chirurgische, gastro-enterologische, urologische en procto-rectoscopiebezoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Eva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik per behandeling één of meerdere zetpillen. Eenmaal in de anale holte gebracht, staat de eva\/qu-zetpil in nauw contact met de lichaamstemperatuur. Na ongeveer 3-4 minuten lost de zetpil op en geeft de CO2 vrij die verantwoordelijk is voor het bruisende effect dat wordt gekenmerkt door de productie van veel microbelletjes. De gevormde \"bubbels\" oefenen een lokaal effect uit door de wanden van het rectum te \"masseren\". Bovendien verzacht de opgeloste zetpil de stilstaande ontlasting ter hoogte van de rectale ampul, waardoor de onthechting en een snelle en bevredigende evacuatie worden bevorderd. Het herhaalde gebruik van de evaqu-zetpil bevordert ook het herstel van het \"trage\" fysiologische ontlastingsmechanisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Eva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContra-indicaties\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van evacuerende zetpillen. De zetpil kan ook worden gebruikt bij aambeien of lokale laesies, zelfs bij frequent en langdurig gebruik. De zetpil is gemaakt van natuurlijke en volledig niet-giftige stoffen (natriumbicarbonaat, kaliumbitartraat) die ook in veel voedselbereidingen worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEva\/qu-zetpillen voor volwassenen zijn niet geïndiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar. Gebruik per behandeling één of meerdere zetpillen. Een gevoel van onvolledige lediging of een bescheiden tijdelijk brandend gevoel hoeft geen reden tot bezorgdheid te zijn. Ze lossen snel op. De zetpil bevat polyethyleenglycol, wat irritatie kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Eva Qu bruiszetpillen 12 stuks evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking van 6 of 12 stuks.\u003c\/p\u003e","brand":"Sose Pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897580871,"sku":"933753170","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/so-se-pharm-srl-eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante-farmacia-dottor-tili-1213790787.jpg?v=1767165749"},{"product_id":"miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico","title":"Mengsel van 3 laxerende oliën 250 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMengsel van 3 laxerende oliën 250 ml medisch hulpmiddel\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e speciaal geformuleerd om de darmregelmaat te bevorderen en de evacuatie te vergemakkelijken in geval van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003eVaselineolie, olijfolie en amandelolie\u003c\/strong\u003e in gelijke delen werkt dit mengsel als \u003cstrong\u003esmerend olieachtig laxeermiddel\u003c\/strong\u003e, ideaal voor degenen die er een nodig hebben \u003cstrong\u003ezachtere fecale massa\u003c\/strong\u003e en van een \u003cstrong\u003esnellere darmstroom\u003c\/strong\u003e, vooral in aanwezigheid van \u003cstrong\u003edivertikels\u003c\/strong\u003e of na een buikoperatie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003eMeng 3 laxerende oliën\u003c\/strong\u003e bedekt het fecale materiaal en creëert een \u003cstrong\u003elipidenfilm\u003c\/strong\u003e langs de darmwanden, waardoor de fysiologische opname van water wordt vertraagd. Dit mechanisme zorgt ervoor dat water in de darm blijft, wat bijdraagt aan \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e en om de doorgang ervan te vergemakkelijken zonder het darmslijmvlies te irriteren. Het product is bijzonder geschikt voor degenen die zich tijdens de evacuatie niet kunnen inspannen en garandeert een \u003cstrong\u003evergemakkelijkte de evacuatie\u003c\/strong\u003e en veilig.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe \u003cstrong\u003eMengsel van 3 laxerende oliën 250 ml\u003c\/strong\u003e het wordt aanbevolen als \u003cstrong\u003enatuurlijke remedie tegen constipatie\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003ebehandeling van constipatie\u003c\/strong\u003e, die een delicate maar effectieve actie biedt. Het formaat van 250 ml is praktisch en geschikt voor oraal gebruik, waardoor een \u003cstrong\u003eregulatie van de darmtransit\u003c\/strong\u003e en dagelijkse ondersteuning voor het welzijn van\u003cstrong\u003emaagdarmstelsel\u003c\/strong\u003e. Kies deze oplossing voor één \u003cstrong\u003ereguliere evacuatie\u003c\/strong\u003e en een \u003cstrong\u003edarmsmeermiddel\u003c\/strong\u003e van bewezen effectiviteit.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou je Blend 3 laxerende oliën 250 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMengsel van 3 laxerende oliën. Medisch hulpmiddel van 250 ml is een medisch hulpmiddel dat speciaal is ontwikkeld om de darmregelmaat te bevorderen en de evacuatie te vergemakkelijken in geval van incidentele constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Blend 3 laxerende oliën 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaseline-olie, olijfolie, \u003cstrong\u003eamandelolie\u003c\/strong\u003e in gelijke delen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Blend 3 laxerende oliën 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Van 6 tot 11 jaar: 2-3 theelepels per dag, in één enkele toediening.\u003cbr\u003e- Vanaf 12 jaar: 2-3 eetlepels per dag, in één enkele toediening.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSchud de fles voor gebruik. Neem het product tijdens of na de maaltijd, bij voorkeur 's avonds, minimaal een uur voor het slapengaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Miscela 3 laxerende oliën 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProducten met een laxerend effect moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt.\u003cbr\u003eHet wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003cbr\u003eEen dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het product.\u003cbr\u003eBuiten het bereik en zicht van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moet de arts op de hoogte worden gesteld.\u003cbr\u003eGebruik het medische toestel niet als de verpakking bij de eerste opening beschadigd is of niet perfect intact is.\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij:\u003cbr\u003e- overgevoeligheid (allergie) voor een van de twee componenten;\u003cbr\u003e- misselijkheid, braken, acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong;\u003cbr\u003e- darmobstructie of stenose;\u003cbr\u003e- aandoeningen die het maag-darmstelsel aantasten, zoals appendicitis, colitis ulcerosa, rectale bloeding van onbekende oorsprong;\u003cbr\u003e- zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding;\u003cbr\u003e- acute aambeicrisis met pijn en bloeding;\u003cbr\u003e- ernstige uitdroging;\u003cbr\u003e- personen die moeite hebben met slikken of die pathologieën hebben (bijvoorbeeld een hiatale hernia) of aandoeningen (bijvoorbeeld verzwakte personen die aan bed gekluisterd zijn) die het risico op regurgitatie met zich meebrengen;\u003cbr\u003e- colostoma\/ileostomie;\u003cbr\u003e- gelijktijdige inname van andere laxeermiddelen of ontlastingverzachters.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen:\u003cbr\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003cbr\u003eVloeibare paraffine kan de opname van vetoplosbare stoffen, zoals vitamine A, D, E, K, verstoren, vooral na langdurig gebruik van het product.\u003cbr\u003eGeïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige obstipatie.\u003cbr\u003eRectaal druppelen (lekkage) van paraffine resulterend in anale irritatie en jeuk, rectale bloeding, vooral na langdurig gebruik van het product.\u003cbr\u003eLipoïde longontsteking en olie-embolie, als gevolg van accidentele inhalatie van het product.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOverdosis en misbruik:\u003cbr\u003eHet misbruik van preparaten met een laxerend effect (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd.\u003cbr\u003eEen verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire dysfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden.\u003cbr\u003eAls zich herhaaldelijk constipatie-episodes voordoen, moet een arts worden geraadpleegd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag het niet worden gebruikt Mengsel van 3 laxerende oliën 250 ml en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003cbr\u003e- overgevoeligheid (allergie) voor een van de twee componenten;\u003cbr\u003e- misselijkheid, braken, acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong;\u003cbr\u003e- darmobstructie of stenose;\u003cbr\u003e- aandoeningen die het maag-darmstelsel aantasten, zoals appendicitis, colitis ulcerosa, rectale bloeding van onbekende oorsprong;\u003cbr\u003e- zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding;\u003cbr\u003e- acute aambeicrisis met pijn en bloeding;\u003cbr\u003e- ernstige uitdroging;\u003cbr\u003e- personen die moeite hebben met slikken of die pathologieën hebben (bijvoorbeeld een hiatale hernia) of aandoeningen (bijvoorbeeld verzwakte personen die aan bed gekluisterd zijn) die het risico op regurgitatie met zich meebrengen;\u003cbr\u003e- colostoma\/ileostomie;\u003cbr\u003e- gelijktijdige inname van andere laxeermiddelen of ontlastingverzachters.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMogelijke bijwerkingen:\u003cbr\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen.\u003cbr\u003eVloeibare paraffine kan de opname van vetoplosbare stoffen, zoals vitamine A, D, E, K, verstoren, vooral na langdurig gebruik van het product.\u003cbr\u003eGeïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige obstipatie.\u003cbr\u003eRectaal druppelen (lekkage) van paraffine resulterend in anale irritatie en jeuk, rectale bloeding, vooral na langdurig gebruik van het product.\u003cbr\u003eLipoïde longontsteking en olie-embolie, als gevolg van accidentele inhalatie van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Mengsel van 3 laxerende oliën 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren, goed gesloten, op een koele plaats, verwijderd van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Blend 3 laxerende oliën 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFles van 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906166087,"sku":"973145865","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sella-srl-miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico-farmacia-dottor-tili-1213790917.jpg?v=1767167908"},{"product_id":"redipeg-20-stick-pack-30-ml-evacuante-pediatrico","title":"Redipeg 20 sticks 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRedipeg 20 stickpakketten, 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003ebehandeling van chronische constipatie\u003c\/strong\u003e beide binnen \u003cstrong\u003ekinderen\u003c\/strong\u003e dat erin \u003cstrong\u003evolwassenen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, Redipeg fungeert als \u003cstrong\u003eosmotische oplossing\u003c\/strong\u003e dat \u003cstrong\u003emaakt de ontlasting zacht\u003c\/strong\u003e evacuatie vergemakkelijken, zonder te veroorzaken \u003cstrong\u003ekrampen\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003ebuikpijn\u003c\/strong\u003e en zonder het darmslijmvlies te irriteren. Macrogol wordt niet geabsorbeerd of gefermenteerd in de darm, waardoor een delicate en veilige werking wordt gegarandeerd, zelfs bij: \u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003eSimethicon\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt met een effectieve antischuimwerking, waardoor de vorming van schuim wordt verminderd \u003cstrong\u003ezwelling van de buik\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eproductie van darmgas\u003c\/strong\u003e vaak mee geassocieerd \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e. Redipeg is geïndiceerd om reclame te maken \u003cstrong\u003eregelmaat van de darmen\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e op een praktische en snelle manier, dankzij het stickpack-formaat van 30 ml voor eenmalig gebruik, dat zelfs buitenshuis gemakkelijk kan worden gebruikt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRedipeg 20 stickpack 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een effectieve en goed verdragen oplossing voor \u003cstrong\u003eregelmaat van de darmen\u003c\/strong\u003e bij kinderen en volwassenen, zonder vervelende bijwerkingen. De doeltreffendheid ervan blijft in de loop van de tijd constant, waardoor het ook geschikt is voor langdurige behandelingen in geval van \u003cstrong\u003erefractaire constipatie\u003c\/strong\u003e of verband houden met bepaalde klinische aandoeningen. De aangename sinaasappelsmaak en het praktische karakter van de wegwerpzakjes maken Redipeg een betrouwbare keuze voor het hele gezin.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Redipeg 20 stick 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel op basis van macrogol 4000 en simethicon, geïndiceerd voor de behandeling van chronische constipatie bij kinderen en volwassenen; bevordert de verzachting van de ontlasting en helpt de zwelling van de buik als gevolg van obstipatie te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Redipeg 20 sticks 30 ml pediatrisch evacuant?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, simethicon; hulpstoffen: water, sucralose, sinaasappelaroma, plantaardige glycerine, polysorbaat 80, sucrose-esters, kaliumsorbaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Redipeg 20 sticks 30 ml evacuant voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKinderen van 1 tot 6 jaar: 1 zakje per dag.\u003cbr\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 2 zakjes per dag.\u003cbr\u003eHet wordt aanbevolen om het product tussen de maaltijden in te nemen. Als de klachten na inname van het product nog steeds aanhouden, is het raadzaam uw arts te raadplegen. Neem het product rechtstreeks uit het sachet of verdun het product eerst in een beetje water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Redipeg 20 stick 30 ml evacuant voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik Redipeg niet als u:\u003cbr\u003e- darmstenose;\u003cbr\u003e- darmperforatie;\u003cbr\u003e- prikkelbaredarmsyndroom (bijvoorbeeld de ziekte van Chron, colitis ulcerosa).\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij darmobstructie.\u003cbr\u003eEr is geen ervaring met het gebruik ervan tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding. Daarom wordt aanbevolen om Redipeg alleen in te nemen als dat op medisch advies nodig is. bij patiënten met een echte beperking is het niet nodig de dosering aan te passen. De duur van de behandeling met Redipeg mag niet langer zijn dan 2 weken. Indien nodig kan de behandeling herhaald worden. Langdurig gebruik kan noodzakelijk zijn bij hardnekkige en\/of chronische constipatie. Dit type hardnekkige constipatie kan worden veroorzaakt door medicijnen, pijnstillers (opioïden) en medicijnen tegen de ziekte van Parkinson (anticholinergica), of kan optreden bij ziekten zoals multiple sclerose of de ziekte van Parkinson.\u003cbr\u003eSoms kunnen gastro-intestinale stoornissen, borborygmi, buikpijn, misselijkheid en milde diarree optreden (vooral in het begin). In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties (rush en urticaria) optreden. Als er echter intolerantie of andere bijwerkingen optreden, stop dan onmiddellijk met de behandeling en raadpleeg uw arts. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003eWanneer Redipeg gelijktijdig met andere geneesmiddelen wordt ingenomen, kan de biologische beschikbaarheid ervan veranderen. Met name de osmotische kracht van macrogol en de grotere snelheid van de geïnduceerde gastro-intestinale transit kunnen de effectiviteit ervan negatief beïnvloeden. Daarom is het raadzaam om de inname van het product minstens 2 uur uit te stellen na de toediening van oraal ingenomen geneesmiddelen of voedingssupplementen. Raadpleeg in ieder geval uw arts voordat u Redipeg inneemt als u andere lopende therapieën heeft.\u003cbr\u003eNiet gebruiken als de tas beschadigd is.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eGebruik het product niet jonger dan 1 jaar.\u003cbr\u003eVoordat u het product bij kinderen gebruikt, is het raadzaam uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003eGebruik het product niet na de vervaldatum.\u003cbr\u003eAls u zwanger bent of borstvoeding geeft, gebruik het product dan alleen indien nodig en na overleg met een arts. Tijdens de behandeling met Redipeg is het raadzaam een ​​adequaat dieet te volgen en orale rehydratatieoplossingen (ORS) te nemen om uitdroging te voorkomen.\u003cbr\u003eHet is ook raadzaam om uw arts te raadplegen. Gebruik Redipeg niet langer dan 30 opeenvolgende dagen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Niet gebruiken bij intolerantie voor het product. Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de componenten en polyethyleenglycol. Elke zak is wegwerpbaar en mag alleen worden geopend wanneer deze wordt gebruikt. Simethicon kan de werking beïnvloeden van sommige reagentia die bij de diagnostiek worden gebruikt, zoals guaiacgom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Redipeg 20 stick 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik Redipeg niet als u:\u003cbr\u003e- darmstenose;\u003cbr\u003e- darmperforatie;\u003cbr\u003e- prikkelbaredarmsyndroom (bijvoorbeeld de ziekte van Chron, colitis ulcerosa).\u003cbr\u003eNiet gebruiken bij darmobstructie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoms kunnen gastro-intestinale stoornissen, borborygmi, buikpijn, misselijkheid en milde diarree optreden (vooral in het begin). In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties (rush en urticaria) optreden. Als er echter intolerantie of andere bijwerkingen optreden, stop dan onmiddellijk met de behandeling en raadpleeg uw arts. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Redipeg 20 stick 30 ml evacuant voor kinderen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWanneer Redipeg gelijktijdig met andere geneesmiddelen wordt ingenomen, kan de biologische beschikbaarheid ervan veranderen. Met name de osmotische kracht van macrogol en de grotere snelheid van de geïnduceerde gastro-intestinale transit kunnen de effectiviteit ervan negatief beïnvloeden. Daarom is het raadzaam om de inname van het product minstens 2 uur uit te stellen na de toediening van oraal ingenomen geneesmiddelen of voedingssupplementen. Raadpleeg in ieder geval uw arts voordat u Redipeg inneemt als u andere lopende therapieën heeft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Redipeg 20 sticks 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar Redipeg op een droge plaats en uit de buurt van directe warmte- of lichtbronnen.\u003cbr\u003eOpen het sachet alleen wanneer het in gebruik is.\u003cbr\u003eBewaar het apparaat op een temperatuur tussen 15°C en 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Redipeg 20 stick 30 ml evacuatiemiddel voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 zakjes van 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910065479,"sku":"981441987","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-redipeg-20-stick-30-ml-evacuante-pediatrico-farmacia-dottor-tili-1254211065.jpg?v=1786729032"},{"product_id":"regler-200-g-polvere-intestino-funzionale","title":"Regler 200 g functioneel darmpoeder","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRegler 200 g functioneel darmpoeder\u003c\/strong\u003e is een orale oplossing op basis van \u003cstrong\u003emacrogol\u003c\/strong\u003e, ideaal voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van constipatie\u003c\/strong\u003e en het aanmoedigen van a \u003cstrong\u003eregelmatige darmtransit\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering met \u003cstrong\u003einert wateroplosbaar polymeer met hoog molecuulgewicht\u003c\/strong\u003eRegler werkt door water in de ontlasting vast te houden en zo te bevorderen \u003cstrong\u003erehydratatie en verzachting van de fecale massa\u003c\/strong\u003e en het faciliteren van\u003cstrong\u003edarmevacuatie\u003c\/strong\u003e. Dit mechanisme versnelt de \u003cstrong\u003eperistaltiek\u003c\/strong\u003e en helpt tegengaan \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e, waardoor de vorming van fecale impacties wordt voorkomen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nHet product \u003cstrong\u003ewerkt binnen 24-72 uur\u003c\/strong\u003e en dankzij de samenstelling wordt het niet geabsorbeerd of gemetaboliseerd door het maagdarmkanaal, waardoor het risico op verstoringen van de hydro-elektrolytenbalans wordt verminderd als het met de juiste hoeveelheid vloeistof wordt ingenomen. \u003cstrong\u003eRegler 200 g\u003c\/strong\u003e het is glutenvrij en kan door zowel volwassenen als kinderen gebruikt worden, onder medisch toezicht. Het poeder lost gemakkelijk op in water of andere vloeistoffen, waardoor het \u003cstrong\u003ebereiding van de drank\u003c\/strong\u003e eenvoudig en snel.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRegler is bijzonder geschikt als \u003cstrong\u003edarmsupplement\u003c\/strong\u003e voor degenen die er last van hebben \u003cstrong\u003eincidentele of chronische obstipatie\u003c\/strong\u003e, die een effectieve en veilige ondersteuning biedt voor het welzijn van de darm. De gerichte werking ervan helpt de darmregelmaat te behouden zonder door het lichaam te worden opgenomen, waardoor een delicate maar effectieve behandeling wordt gegarandeerd. Kies Regler 200 g functioneel darmpoeder voor concrete hulp bij \u003cstrong\u003epreventie van constipatie\u003c\/strong\u003e en om er één te bevoordelen \u003cstrong\u003eregelmatige en natuurlijke evacuatie\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Regler 200 g functioneel darmpoeder gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp macrogol gebaseerde orale oplossing geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van obstipatie; bevordert rehydratatie en verzachting van de ontlasting, waardoor de darmevacuatie binnen 24-72 uur wordt vergemakkelijkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralose.\u003cbr\u003eGlutenvrij.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralose.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nMacrogol 4.000, sucralose.\u003cbr\u003e\nGlutenvrij.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe Regler 200 g functioneel darmpoeder innemen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik de maatbeker in de verpakking om het poeder af te meten: vul het waterpas en niet aangedrukt, en verwijder vervolgens de overtollige hoeveelheid product met het lemmet van een mes.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVan 2 tot 10 afgestreken schepjes per dag. De dosis moet worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van de individuele respons op de behandeling, om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting mogelijk te maken. De maximaal benodigde dosis bedraagt ​​normaal gesproken niet meer dan 10 maatschepjes per dag. Los het poeder op in water of een andere vloeistof (50 ml per maatlepel) en neem het onmiddellijk in. Het wordt aanbevolen om het product 's ochtends toe te dienen als de minimale dosis moet worden ingenomen (2 maatschepjes per dag). Voor grotere doses verdeelt u de inname tussen ochtend en avond. Als u na 7 dagen behandeling geen verbetering bemerkt, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eKinderen tussen 6 maanden en 12 jaar:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVan 6 tot 10 kg: 1 afgestreken schepje per dag;\u003cbr\u003eVan 10 tot 15 kg: 1-2 afgestreken maatschepjes per dag;\u003cbr\u003eVan 16 tot 20 kg: 2-3 afgestreken maatschepjes per dag;\u003cbr\u003eVan 21 tot 43 kg: 3-4 afgestreken maatschepjes per dag.\u003cbr\u003eDe dosis moet worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van de individuele respons op de behandeling, om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting mogelijk te maken. De maximale dosis is normaal gesproken niet hoger dan 4 maatschepjes per dag. Het wordt aanbevolen om het product 's ochtends toe te dienen als u 1 maatschepje per dag moet innemen. Voor grotere doses verdeelt u de inname tussen ochtend en avond. Als u na 7 dagen behandeling geen verbetering bemerkt, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik de maatbeker in de verpakking om het poeder af te meten: vul het waterpas en niet aangedrukt, en verwijder vervolgens de overtollige hoeveelheid product met het lemmet van een mes.\u003cbr\u003e-Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:\u003cbr\u003eVan 2 tot 10 afgestreken schepjes per dag. De dosis moet worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van de individuele respons op de behandeling, om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting mogelijk te maken. De maximaal benodigde dosis bedraagt ​​normaal gesproken niet meer dan 10 maatschepjes per dag. Los het poeder op in water of een andere vloeistof (50 ml per maatlepel) en neem het onmiddellijk in. Het wordt aanbevolen om het product 's ochtends toe te dienen als de minimale dosis moet worden ingenomen (2 maatschepjes per dag). Voor grotere doses verdeelt u de inname tussen ochtend en avond. Als u na 7 dagen behandeling geen verbetering bemerkt, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003e-Kinderen tussen 6 maanden en 12 jaar:\u003cbr\u003eVan 6 tot 10 kg: 1 afgestreken schepje per dag;\u003cbr\u003eVan 10 tot 15 kg: 1-2 afgestreken maatschepjes per dag;\u003cbr\u003eVan 16 tot 20 kg: 2-3 afgestreken maatschepjes per dag;\u003cbr\u003eVan 21 tot 43 kg: 3-4 afgestreken maatschepjes per dag.\u003cbr\u003eDe dosis moet worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van de individuele respons op de behandeling, om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting mogelijk te maken. De maximale dosis is normaal gesproken niet hoger dan 4 maatschepjes per dag. Het wordt aanbevolen om het product 's ochtends toe te dienen als u 1 maatschepje per dag moet innemen. Voor grotere doses verdeelt u de inname tussen ochtend en avond. Als u na 7 dagen behandeling geen verbetering bemerkt, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om het product op pediatrische leeftijd te gebruiken, na overleg met de arts. Toediening aan kinderen moet plaatsvinden onder direct toezicht van een volwassene. Raadpleeg vóór gebruik uw arts tijdens zwangerschap en borstvoeding. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Niet gebruiken als de verpakking open of beschadigd is. Het product kan de verblijftijd in de darm en daarmee de opname van orale medicijnen verminderen. Het is daarom raadzaam om uw arts te raadplegen als u gelijktijdig orale geneesmiddelen inneemt, die in ieder geval met een tussenpoos van minimaal 2 uur moeten worden ingenomen. In geval van ongewenste reacties, stop de behandeling en raadpleeg uw arts. Niet gebruiken in geval van:\u003cbr\u003e-Bekende overgevoeligheid voor een of meer componenten;\u003cbr\u003e-Paralytische ileus;\u003cbr\u003e- Darmperforatie, obstructie of strictuur;\u003cbr\u003e- Ernstige inflammatoire darmziekten (bijv. colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, toxisch megacolon). Het gebruik van laxeermiddelen is gecontra-indiceerd bij acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid en braken, rectale bloeding van onbekende oorsprong en in geval van ernstige uitdroging.\u003cbr\u003eEr kunnen bepaalde gastro-intestinale stoornissen optreden (maagpijn, winderigheid, opgeblazen gevoel in de buik, misselijkheid en fecale incontinentie). Diarree is een secundair effect van het innemen van overmatige doses van het product en kan worden vermeden door de innamedosis te verlagen. Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties (huiduitslag) zijn gemeld na het gebruik van producten die macrogol bevatten. Indien nodig de behandeling onderbreken en uw arts raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Regler 200 g functioneel darmpoeder niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn geval van ongewenste reacties, stop de behandeling en raadpleeg uw arts. Niet gebruiken bij: - Bekende overgevoeligheid voor één of meer bestanddelen; - Paralytische ileus; - Darmperforatie, obstructie of strictuur; - Ernstige inflammatoire darmziekten (bijv. colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, toxisch megacolon). Het gebruik van laxeermiddelen is gecontra-indiceerd bij acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid en braken, rectale bloeding van onbekende oorsprong en in geval van ernstige uitdroging.\u003cbr\u003eEr kunnen bepaalde gastro-intestinale stoornissen optreden (maagpijn, winderigheid, opgeblazen gevoel in de buik, misselijkheid en fecale incontinentie). Diarree is een secundair effect van het innemen van overmatige doses van het product en kan worden vermeden door de innamedosis te verlagen. Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties (huiduitslag) zijn gemeld na het gebruik van producten die macrogol bevatten. Indien nodig de behandeling onderbreken en uw arts raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Regler 200 g functioneel darmpoeder beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product kan de verblijftijd in de darm en daarmee de opname van orale medicijnen verminderen. Het is daarom raadzaam om uw arts te raadplegen als u gelijktijdig orale geneesmiddelen inneemt, die in ieder geval met een tussenpoos van minimaal 2 uur moeten worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Regler 200 g functioneel darmpoeder worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg vóór gebruik uw arts tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Regler 200 g functioneel darmpoeder bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, beschermd tegen licht en uit de buurt van warmtebronnen. Sluit de container zorgvuldig na gebruik. De vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard.\u003cbr\u003eGeldigheid van intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Regler 200 g functioneel darmpoeder?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 gr.\u003c\/p\u003e","brand":"Blv Pharma Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910131015,"sku":"947073413","price":18.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/blv-pharma-group-regler-200-g-polvere-intestino-funzionale-farmacia-dottor-tili-1258975908.jpg?v=1790944477"},{"product_id":"klister-enteroclisma-da-viaggio-2-litri-ripiegabile","title":"Opvouwbare reisklysmaklister van 2 liter","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReisklysma Klister\u003c\/strong\u003e is een klysma met een capaciteit van \u003cstrong\u003e2 liter\u003c\/strong\u003e, en wat het van anderen onderscheidt, zit in de naam: ja \u003cstrong\u003eterugvouwen\u003c\/strong\u003e in een eigen verpakking, die zo is gemaakt dat hij in een koffer past.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet klysma is het eenvoudigste apparaat voor\u003cstrong\u003erectale irrigatie\u003c\/strong\u003e, en het is eenvoudig omdat het geen bewegende delen heeft: er is een flexibele container, een buis en een canule, en de vloeistof stroomt naar beneden \u003cstrong\u003ezwaartekracht\u003c\/strong\u003e. Je hangt de container hoger dan je lichaam en het hoogteverschil doet al het werk; hoe hoger de container, hoe sneller de stroom. Het is de reden dat zo’n apparaat niet kapot gaat en geen onderhoud nodig heeft. De \u003cstrong\u003estroming door zwaartekracht\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eniet-giftig materiaal\u003c\/strong\u003e Ik ben \u003cstrong\u003enuttig\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003erectale irrigatie thuis\u003c\/strong\u003e en van \u003cstrong\u003eherhaald gebruik in de loop van de tijd\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eniet-giftig materiaal\u003c\/strong\u003e het is het kenmerk dat de fabrikant aangeeft, en het is degene die rekent op een apparaat dat in contact komt met een slijmvlies. Het rectumslijmvlies absorbeert, en absorbeert snel: wat de wand raakt, is niet onverschillig zoals op een intacte huid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe verpakking brengt de \u003cstrong\u003eanale canule\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evaginaal\u003c\/strong\u003e. Er zijn twee verschillende toepassingen, en de tweede is de reden waarom dit apparaat ook onder de producten voorkomt\u003cstrong\u003eintieme hygiëne\u003c\/strong\u003e en niet alleen onder die voor de darm.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eik \u003cstrong\u003e2 liter\u003c\/strong\u003e het is de capaciteit die de fabrikant aangeeft, en het is de volledige grootte van het apparaat, niet de dosis: hoeveel er wordt gebruikt, hangt af van wie het heeft voorgeschreven. Het formaat \u003cstrong\u003eopvouwbaar\u003c\/strong\u003e het lost het praktische probleem op van degenen die regelmatig klysma's gebruiken en dit buitenshuis niet willen opgeven, wat het verschil is tussen een apparaat dat wordt gebruikt en een apparaat dat in de kast blijft liggen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou ik de opvouwbare reisklysmaklister van 2 liter gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnteroclysme \u003cstrong\u003evoor reizen\u003c\/strong\u003e gemaakt in \u003cstrong\u003eniet-giftig materiaal\u003c\/strong\u003e, opvouwbaar in reisverpakking. Met anale en vaginale canule.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCapaciteit: \u003cstrong\u003e2 liter\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van de 2 liter opvouwbare reisklysmaklister?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 1 stuk, met canule.\u003c\/p\u003e","brand":"Safety","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677578567,"sku":"908924626","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/safety-spa-klister-enteroclisma-viaggio-farmacia-dottor-tili-1244017738.jpg?v=1781245038"},{"product_id":"pediapax-20-bustine-polvere-stitichezza-bambini","title":"Pediapax 20 zakjes constipatiepoeder voor kinderen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax\u003c\/strong\u003e het is een medisch hulpmiddel \u003cstrong\u003e20 deelbare zakjes\u003c\/strong\u003e 13,125 g, in op te lossen poeder, voor de \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e van de kinderen boven i \u003cstrong\u003e2 jaar\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003efecale impactie\u003c\/strong\u003e kom op \u003cstrong\u003e3 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet principe is de \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e, polyethyleenglycol, en heeft een andere werking dan laxeermiddelen die de darm stimuleren. PEG is een polymeer \u003cstrong\u003einert\u003c\/strong\u003e, dat niet wordt geabsorbeerd of gemetaboliseerd: het blijft in de darm en daar \u003cstrong\u003ehoudt water vast\u003c\/strong\u003e voor \u003cstrong\u003eosmotisch effect\u003c\/strong\u003e. Het vastgehouden water \u003cstrong\u003ewordt zachter\u003c\/strong\u003e de fecale massa en vergroot het volume ervan, en het volume doet denken aan de peristaltiek. Het is \u003cstrong\u003enuttig\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003eharde ontlasting\u003c\/strong\u003e en moeilijke evacuatie, en het praktische verschil is dat het de muur niet irriteert: het werkt op het water, niet op de zenuwen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet feit dat het zakje dat is \u003cstrong\u003edeelbaar\u003c\/strong\u003e dit is de reden waarom dit product pediatrisch is: u kunt de hoeveelheid aanpassen aan de leeftijd van het kind terwijl u in dezelfde verpakking blijft, iets wat een verzegeld sachet voor eenmalig gebruik niet toestaat. Onder de 2 jaar omvat het assortiment de fles met maatlepel, waarbij de dosering fijner is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003efecale impactie\u003c\/strong\u003e het is het andere gebruik, en het is iets anders dan constipatie: het is geen langzamere doorgang, het is een fecale lading die \u003cstrong\u003ebelemmert\u003c\/strong\u003e, en de fabrikant wil dat dit wordt bevestigd door a \u003cstrong\u003elichamelijk of radiologisch onderzoek\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e het is \u003cstrong\u003enuttig bij chronische obstipatie\u003c\/strong\u003e, harde ontlasting en moeilijke evacuatie bij het kind.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet stof is \u003cstrong\u003eoplosbaar\u003c\/strong\u003e niet alleen in het water, maar ook in \u003cstrong\u003ethee\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelk\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebouillon\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003evruchtensap\u003c\/strong\u003e, wat bij een kind vaak het verschil is tussen een geaccepteerde voorbereiding en een afgewezen voorbereiding.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax 20 zakjes constipatiepoeder voor kinderen\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e in het geval van \u003cstrong\u003e20 deelbare zakjes\u003c\/strong\u003e vanaf 13,125 g \u003cstrong\u003epoeder om op te lossen\u003c\/strong\u003e, voor kinderen kom maar op \u003cstrong\u003e2 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Pediapax 20 zakjes poeder voor constipatie bij kinderen gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel in poedervorm voor geïmproviseerde orale suspensie, nuttig bij de behandeling van \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen ouder dan \u003cstrong\u003e2 jaar\u003c\/strong\u003e en met een gewicht gelijk aan of groter dan \u003cstrong\u003e10 kg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOok nuttig bij de behandeling van \u003cstrong\u003efecale impactie\u003c\/strong\u003e bij kinderen kom op \u003cstrong\u003e3 jaar\u003c\/strong\u003e, gedefinieerd als hardnekkige constipatie met fecale belasting in het rectum of de dikke darm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Pediapax 20 zakjes poeder voor constipatie bij kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChronische constipatie.\u003c\/strong\u003e De gebruikelijke startdosering is \u003cstrong\u003eeen half zakje per dag\u003c\/strong\u003e bij kinderen tussen 2 en 6 jaar oud \u003cstrong\u003eéén zakje per dag\u003c\/strong\u003e vanaf 7 jaar, opgelost in 125 ml niet-koolzuurhoudend water (ongeveer 1 glas) voor het hele zakje en in 62,5 ml (ongeveer een half glas) voor het halve zakje. U kunt het product oplossen in een andere vloeistof dan water, zoals thee, melk, bouillon of vruchtensap.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe dosis kan worden verhoogd of verlaagd om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting mogelijk te maken. Als u het moet verhogen, kunt u dit het beste om de 2 dagen doen. De maximaal benodigde dosis is normaal gesproken niet hoger dan 2 sachets per dag. Bij langdurige behandeling moet de behandeling geleidelijk worden onderbroken en opnieuw worden gestart als de constipatie opnieuw optreedt. Gebruik het product niet langer dan 30 opeenvolgende dagen; Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePediapax kan ook gebruikt worden onder de 2 jaar, vanaf 6 maanden: voor deze leeftijdsgroep is, voor een preciezere bepaling van de dosering, de formulering in een flesje met maatlepel beschikbaar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFecale impactie.\u003c\/strong\u003e De diagnose van fecale impactie of fecale belasting in het rectum moet worden bevestigd door een lichamelijk of radiologisch onderzoek van de buik en het rectum. Een behandelcyclus duurt 3 tot maximaal 6 aaneengesloten dagen, met dit aantal sachets per dag:\u003cbr\u003evan 3 tot 6 jaar: 2 zakjes\u003cbr\u003evan 7 tot 10 jaar: 3 zakjes\u003cbr\u003eouder dan 10 jaar: 4 zakjes\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMet sachet bedoelen we het hele sachet van 13,125 g, d.w.z. 2 halve sachets. De dagelijkse hoeveelheid moet worden ingenomen in doses van 6,563 g (een half zakje) die moeten worden opgelost in 62,5 ml water en die allemaal binnen 12 uur moeten worden geconsumeerd. Het interval tussen de ene inname en de volgende hangt af van het aantal sachets dat u inneemt:\u003cbr\u003e2 zakjes per dag: 4 halve zakjes, één elke 3 uur\u003cbr\u003e3 zakjes per dag: 6 halve zakjes, één elke 2 uur\u003cbr\u003e4 zakjes per dag: 8 halve zakjes, één elk anderhalf uur\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOm de dosering aan te passen kunt u een dosering van 1-1,5 gram per kg per dag overwegen. Het patroon moet worden gestopt zodra de blokkade is verdwenen, en een indicator voor de oplossing is de passage van een grote hoeveelheid ontlasting. Na herstel wordt aanbevolen dat het kind een geschikt darmbehandelingsprogramma volgt om een ​​nieuwe fecale impactie te voorkomen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet is mogelijk om een ​​groter volume kant-en-klare oplossing te bereiden, bijvoorbeeld door 6 zakjes op te lossen in 750 ml water: in dit geval kan de oplossing maximaal 24 uur afgedekt in de koelkast worden bewaard en daarna worden weggegooid.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Pediapax 20 zakjes poederconstipatie voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHoud het apparaat en de eventueel verkregen oplossing buiten het bereik van kinderen. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking en het sachet, noch in geval van beschadigde verpakking. Elk sachet is wegwerpbaar en mag alleen vlak voor consumptie worden geopend: hergebruik sachets die gedeeltelijk zijn gebruikt of op onbekende tijdstippen zijn geopend niet opnieuw, omdat deze gebruiksmethode kan leiden tot risico's op besmetting van het product.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden: in geval van overdosering kunnen hevige pijn en opgezette buik optreden. Bovendien kan geïnduceerde diarree optreden, met verstoringen van de elektrolytenbalans veroorzaakt door mogelijk overmatige evacuatie. Neem bij een vermoedelijke overdosis onmiddellijk contact op met uw kinderarts. Wanneer Pediapax in hoge doses wordt gebruikt om fecale impactie te behandelen, moet het met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een verminderde slikreflex, refluxoesofagitis of een verminderd bewustzijn. Als u een dosis heeft gemist, neem dan geen dubbele dosis om deze in te halen. Tijdens de behandeling is het raadzaam een ​​adequaat dieet te volgen, vergezeld van de toediening van een orale rehydratatieoplossing om uitdroging te voorkomen. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBekende bijwerkingen.\u003c\/strong\u003e Gastro-intestinale stoornissen zoals buikpijn, borborygmi, diarree of dunne ontlasting kunnen optreden, vooral in de beginfase van het gebruik, evenals misselijkheid, licht braken, opgezette buik, winderigheid, ontsteking en perianale irritatie: effecten die normaal gesproken verbeteren door de dosis te verlagen. Zeer zelden zijn allergische reacties, waaronder anafylaxie, en andere symptomen zoals jeuk, urticaria en dyspneu waargenomen. Als de klachten aanhouden, stop dan de behandeling en neem contact op met uw kinderarts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContra-indicaties en gebruiksbeperkingen.\u003c\/strong\u003e Niet gebruiken onder de 2 jaar voor de behandeling van chronische obstipatie en onder de 3 jaar voor de behandeling van fecale impactie: voor deze leeftijden raden wij het flesje met maatlepel aan. Het gebruik van het apparaat wordt niet aanbevolen in geval van darmperforatie of -obstructie als gevolg van structurele of functionele stoornissen van de darmwand, het ileum, en in geval van ernstige inflammatoire pathologieën van het darmkanaal, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en toxisch megacolon, en in geval van bekende overgevoeligheid voor PEG. Gebruik het apparaat niet terwijl u andere apparaten of orale geneesmiddelen gebruikt: de osmotische kracht van PEG en de toename van de gastro-intestinale transitsnelheid kunnen de effectiviteit ervan negatief beïnvloeden. Raadpleeg in ieder geval uw arts als u andere therapieën ondergaat. Niet gebruiken bij bekende maag- of darmlaesies.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschikbaarheid.\u003c\/strong\u003e Het apparaat dat is verlopen of dat moet worden geëlimineerd, moet worden beheerd in overeenstemming met de afvalbeheerregels van de lokale beheersautoriteit. Gooi het product en de verpakking ervan onder geen enkele omstandigheid in het milieu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Pediapax 20 zakjes constipatiepoeder voor kinderen bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar de verpakking intact op een droge plaats, uit de buurt van direct licht of warmtebronnen: verwijder en open de zakken pas vlak voordat u ze gebruikt. Bewaar het apparaat beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Pediapax 20 zakjes constipatiepoeder voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 deelbare sachets van 13,125 g poeder voor orale suspensie.\u003c\/p\u003e","brand":"Bioprojet","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682002247,"sku":"931449312","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bioprojet-italia-srl-pediapax-polvere-20bust-farmacia-dottor-tili-1244017632.jpg?v=1790944640"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol zonder elektrolyten Osmotisch laxeermiddel 30 wegwerpzakjes van 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol zonder elektrolyten Osmotisch laxeermiddel 30 wegwerpzakjes van 10 g\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e: elk bevat \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e en niets anders, omdat de formule dat niet heeft \u003cstrong\u003ehulpstoffen\u003c\/strong\u003e, heeft geen aroma's en geen suikers. Het wordt gebruikt bij \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e en in gevallen van \u003cstrong\u003esoms onregelmatige darm\u003c\/strong\u003e, en het is een macrogol \u003cstrong\u003ezonder elektrolyten\u003c\/strong\u003e, wat het onderscheidt van de meeste producten van dezelfde familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is de enige aanwezige stof, en het is de moeite waard om te weten wat dat getal betekent, omdat bijna iedereen het als een dosering leest en dat is het niet. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e is de naam die de \u003cstrong\u003eEuropese Farmacopee\u003c\/strong\u003e geeft aan \u003cstrong\u003epolyethyleenglycol\u003c\/strong\u003e, een polymeer gemaakt van herhalende eenheden; het volgende nummer geeft de \u003cstrong\u003egemiddeld molecuulgewicht\u003c\/strong\u003e van de espressoketen in \u003cstrong\u003eDalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 betekent dus ketens van gemiddeld 4.000 dalton lang: een groot molecuul, en de grootte is precies de reden waarom het werkt zoals het werkt. ik \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van het sachet zijn ze in plaats daarvan de hoeveelheid substantie, en ze zijn het hele sachet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe manier waarop hij handelt is \u003cstrong\u003efysiek\u003c\/strong\u003e, niet-farmacologisch, en je voelt het verschil. Watermoleculen binden zich aan het polymeer \u003cstrong\u003ewaterstofbrug\u003c\/strong\u003e zelfs voordat het de darm bereikt, en ze blijven eraan vastzitten: in het darmlumen vergroot het vastgehouden water het volume van de ontlasting en verzacht de consistentie ervan. EEN \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e omdat dit de zenuwplexussen van de wand of de spieren niet aantast, wat in plaats daarvan wel door laxeermiddelen wordt gedaan \u003cstrong\u003estimulerende middelen\u003c\/strong\u003e of contact opnemen. De keten is daarom te groot om het slijmvlies te passeren \u003cstrong\u003ehet wordt niet geabsorbeerd\u003c\/strong\u003een is dus geen substraat voor darmbacteriën \u003cstrong\u003ehet fermenteert niet\u003c\/strong\u003e: het is de reden waarom het niet het gas produceert dat gepaard gaat met suikerosmotica zoals \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 is nuttig bij chronische obstipatie en soms onregelmatige stoelgang.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet woord \u003cstrong\u003ezonder elektrolyten\u003c\/strong\u003e verdient een eigen lijn, omdat er op de afdeling twee verschillende dingen met dezelfde naam naast elkaar bestaan. Er worden verschillende macrogolen samen met geformuleerd \u003cstrong\u003ega omhoog\u003c\/strong\u003e (natrium, kalium, bicarbonaat, chloride) die dienen om de elektrolytenbalans in stand te houden wanneer u in één keer veel vloeistof drinkt: dit zijn preparaten die zijn ontworpen voor grote volumes. \u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het bevat ze niet: het bevat alleen het polymeer, en om deze reden heeft het poeder niet de zoute smaak die macrogols met elektrolyten met zich meedragen. Dat is het ook \u003cstrong\u003ezonder aroma\u003c\/strong\u003e, en dit is geen tekortkoming, maar de reden waarom het kan worden gecombineerd met elke drank, van thee tot bouillon tot vruchtensap, zonder de smaak te veranderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e, voor \u003cstrong\u003e300 gr\u003c\/strong\u003e totaal macrogol 4000: het sachet voor eenmalig gebruik vermijdt het wegen van het poeder en de enkele verpakking blijft gesloten totdat het nodig is. De formule is \u003cstrong\u003esuikervrij\u003c\/strong\u003e, wat belangrijk is voor degenen die koolhydraten onder controle houden, en het bevat geen toegevoegde hulpstoffen. In dezelfde lijn is er de \u003cstrong\u003eFles van 200 gram\u003c\/strong\u003e met maatlepel, het formaat dat verdeelde doses mogelijk maakt en bedoeld is voor jongere kinderen: MINSAN lijkt sterk op dat van de sachets, dus het is de moeite waard om goed te kijken welke van de twee u gebruikt. Wie op zoek is naar een pure macrogol, zonder zouten en zonder smaakstoffen, zal deze vinden \u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e de meest essentiële vorm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou u Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClijn 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e binnen \u003cstrong\u003e30 wegwerpzakjes\u003c\/strong\u003e, elk met \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e van \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt gebruikt bij \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e en in gevallen van \u003cstrong\u003esoms onregelmatige darm\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e: houdt water vast in het darmlumen en maakt de ontlasting zachter.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Clin 4000 Macrogol 4000 Zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje bevat \u003cstrong\u003e10 g macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Het bevat geen hulpstoffen of smaakstoffen. Zonder suiker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos het poeder op door het in een drankje te mengen. De inhoud van één sachet (10 g) moet in ieder geval worden opgelost \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (verhogen tot 150 ml bij kinderen) van welke drank dan ook, zelfs warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Het product verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om tussen de maaltijden in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de veiligheidskenmerken is er een grote doseerflexibiliteit mogelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVolwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 zakje), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele reactie. Om een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 maal daags worden verlaagd tot 10 g (1 zakje), zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderen tot 20kg:\u003c\/strong\u003e de dosering moet in verhouding staan tot het lichaamsgewicht. Wij adviseren daarom het flesje poeder van 200 g met maatlepel te gebruiken, waarmee u de dosis kunt aanpassen aan de werkelijke behoeften van het kind totdat er zachte ontlasting ontstaat. De maximale dagelijkse dosis van 30 g niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met geneesmiddelen bekend, maar het is raadzaam om het product met een tussenpoos van minimaal 2 uur in te nemen, behalve bij orale geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAf en toe kan een opgezette buik en\/of misselijkheid optreden, die bij voortgezet gebruik verdwijnt. Zeldzame gevallen van allergische reacties (huiduitslag, urticaria): stop in dit geval het gebruik van het product en informeer uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering kan diarree optreden, die spontaan verdwijnt na stopzetting van het product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking \u003cstrong\u003ekoele en droge plaats\u003c\/strong\u003e. De aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTevens verklaart de fabrikant in de Europese registratie van het apparaat het product te onderhouden \u003cstrong\u003eonder 25 °C\u003c\/strong\u003e, op een droge plaats en uit de buurt van directe warmte- of lichtbronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Clin 4000 Macrogol 4000 zonder elektrolyten 30 wegwerpzakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 zakjes van 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1790944641"},{"product_id":"peginpol-20bust-10g","title":"Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003emacrogol 3350\u003c\/strong\u003e, dat ook wel geschreven wordt als polyethyleenglycol, is een groot molecuul dat in de darm aanwezig is \u003cstrong\u003eabsorbeert niet\u003c\/strong\u003e en darmbacteriën \u003cstrong\u003eze gisten niet\u003c\/strong\u003e. Het blijft in het lumen en houdt water vast met een \u003cstrong\u003eosmotisch mechanisme\u003c\/strong\u003e: de ontlasting wordt zachter omdat deze meer water bevat, en de doorvoer begint vanzelf weer. Dit is de reden waarom het niet de krampen veroorzaakt die typisch zijn voor laxeermiddelen en die de darmwand stimuleren om samen te trekken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet feit dat het niet fermenteert, verklaart ook het andere verschil dat wordt opgemerkt bij het gebruik: geen opgeblazen gevoel en geen gas, wat in plaats daarvan vaak gepaard gaat met bulklaxeermiddelen op basis van vezels. Het is de reden waarom macrogol de eerste keuze is geworden \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e, zelfs bij jonge kinderen, en waarvoor de dosering hier begint \u003cstrong\u003e6 maanden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe nieuwigheid van dit formaat ligt in het sachet. Bevat \u003cstrong\u003e10 gram\u003c\/strong\u003e, dubbel zo groot als het klassieke zakje, en dat is het ook \u003cstrong\u003edeelbaar\u003c\/strong\u003e: open twee halve doses van 5 g. Een heel zakje lost op \u003cstrong\u003e125 ml water\u003c\/strong\u003e, de helft in 62,5 ml. Eén enkele verpakking dekt dus zowel het kleine kind, dat één of twee doses van 5 g per dag inneemt, als het kind of de volwassene, die één tot drie volledige doses inneemt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe boxrekening verandert dienovereenkomstig: \u003cstrong\u003e20 zakjes van 10 g\u003c\/strong\u003e dat doen ze \u003cstrong\u003e200 gr\u003c\/strong\u003e product, verdubbel de 100 g van de vorige verpakking. Het stof is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e, en het product is een \u003cstrong\u003emedisch hulpmiddel CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoeder voor \u003cstrong\u003eorale suspensie\u003c\/strong\u003e nuttig bij de behandeling van \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e en van de\u003cstrong\u003esoms onregelmatige darm\u003c\/strong\u003e. Het werkt met \u003cstrong\u003eosmotisch mechanisme\u003c\/strong\u003e, waardoor de ontlasting zachter wordt zonder krampen of buikpijn te veroorzaken. Macrogol wordt niet geabsorbeerd en fermenteert niet in de darm. \u003cstrong\u003eMedisch hulpmiddel CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eElk heel zakje bevat \u003cstrong\u003e10 g macrogol 3350\u003c\/strong\u003e. Het sachet kan worden verdeeld in twee halve doses van 5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHulpstoffen:\u003c\/strong\u003e siliciumdioxide, smaakstof, natriumsaccharine. Zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e en zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos de inhoud van een heel zakje op \u003cstrong\u003e125 ml water\u003c\/strong\u003e, of een halve dosis in 62,5 ml, roeren tot het volledig is opgelost. Neem tussen de maaltijden door.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDoses.\u003c\/strong\u003e Van 6 maanden tot 2 jaar, tot 12 kg: 5 g, één- of tweemaal per dag. Van 2 tot 11 jaar, van 12 tot 20 kg: 10 g, één of twee keer per dag. Ouder dan 11 jaar en 20 kg: 10 g, één tot drie keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiet aanbevolen onder de 6 maanden. In de kindergeneeskunde alleen gebruiken na medisch consult. Normaal gesproken worden drie sachets per dag niet overschreden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOver het algemeen goed verdragen: initiële gastro-intestinale stoornissen of allergische reacties worden zelden waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOp een koele, droge plaats, maximaal 25 graden, in de originele verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Peginpol macrogol 3350 20 deelbare zakjes van 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerpakking met 20 deelbare zakjes van 10 g\u003c\/strong\u003e, per 200 g netto-inhoud.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954304176455,"sku":"991044874","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-peginpol-macrogol-3350-20-bustine-divisibili-da-10-g-farmacia-dottor-tili-1258975981.png?v=1789558271"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/geneesmiddelen-en-laxerende-middelen-voor-constipatie.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}