{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product wordt gebruikt bij insectenbeten, jeuk, erytheem of plaatselijke brandwonden, eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat 0,5 g hydrocortisonacetaat Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, methyl-p-hydroxybenzoaat en propyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, vaselineolie, vezelige vaseline, methyl-P-hydroxybenzoaat, propyl-P-hydroxybenzoaat, gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het gebruik van hydrocortison is gecontra-indiceerd in geval van virale, bacteriële of schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar: breng een minimale hoeveelheid crème aan op het gebied en wrijf lichtjes om de penetratie te vergemakkelijken. De toepassing kan gedurende enkele dagen twee of drie keer per dag worden herhaald. Als u niet op de therapie reageert, is het raadzaam contact op te nemen met uw arts. De aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème wordt niet gebruikt in de oogheelkunde en mag ook niet worden aangebracht op de gebieden rond de ogen. Vermijd gebruik bij de behandeling van jeuk aan de vulva als deze gepaard gaat met vaginale afscheiding. Vermijd langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en uw arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eVisuele stoornissen\u003c\/u\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen jonger dan twee jaar moet het product in geval van daadwerkelijke noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij de combinatie van corticosteroïden met amfotericine B, omdat ze hun hypokaliëmische werking kunnen combineren. Corticosteroïden neutraliseren de effecten van anticoagulantia. Daarom wordt gelijktijdig gebruik ermee afgeraden, vooral als het coumarinederivaten zijn. Barbituraten versnellen het metabolisme van corticosteroïden als gevolg van enzymatische inductie en verminderen hun effect. Daarom wordt de combinatie ervan niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische bijwerkingen van corticosteroïdepreparaten voor lokaal gebruik zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses: als ze optreden, stop dan met de behandeling. Oogaandoeningen, soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Visie, wazig (zie ook rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aangegeven doses werden geen klinisch ongunstige symptomen waargenomen; in geval van nood grijpt de arts in op basis van de waargenomen symptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product moet worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crème 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonnebrand en insectenbeten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeschloorfeniramine-maleaat 1 g \/ 100 g. Hulpstoffen: Cetylalcohol; Lanoline geëthoxyleerde esters; Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoïne, glycerine, sorbitol 70%, glycerylmonostearaat, Spermaceti, cetylalcohol, geëthoxyleerde lanoline-esters, methyl-p-hydroxybenzoaat, vloeibare paraffine, natuurlijke lavendelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om een diepe penetratie te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het wordt goed verdragen, maar het gebruik ervan kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, zoals bij alle plaatselijke producten. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en een geschikte therapie in te stellen. Vermijd toepassing op zeer grote oppervlakken in de aanwezigheid van schaafwonden om systemische absorptie te voorkomen. Indien het wordt geabsorbeerd, kan het prikkelbaarheid veroorzaken, vooral bij kinderen. Niet aanbrengen op exsuderende oppervlakken, op levende zweren, op delen van de huid met blaren, geslachtsorganen, slijmvliezen. Blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden kan aanleiding geven tot fotosensibilisatieverschijnselen. Stop met gebruiken \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e als u een branderig gevoel of huiduitslag ervaart, of als de oorspronkelijke toestand aanhoudt of als er irritatie ontstaat. Vermijd occlusief verband. Het gebruik van antihistaminica moet ongeveer 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten worden gestopt, omdat deze geneesmiddelen positieve reacties kunnen voorkomen of verminderen. Het geneesmiddel bevat: - cetylalcohol en geëthoxyleerde esters van lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis); - methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd); - een aroma dat limoneen en linalool bevat. Limoneen en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lokale toepassing van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het kan brandwonden, huiduitslag en lichtgevoeligheidsreacties veroorzaken. Na plaatselijke toepassing van antihistaminica op grote delen van de huid zijn systemische bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot op heden zijn er geen gevallen bekend van overdosering als gevolg van het gebruik van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van insectenbeten en andere plaatselijke huidirritatieverschijnselen zoals roodheid, branderigheid, jeuk en zonnebrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWerkzaam bestanddeel: promethazine 2,00 g Hulpstoffen met bekende werking: methyl-para-hydroxybenzoaat, propyl-para-hydroxybenzoaat, D-limoneen, geraniol, linalool en gebutyleerd hydroxytolueen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamide isoparaffine laureth-7, octylmethoxycinnamaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, lavendelolie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Eczeem Secreterende laesies. Kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e 3-4 keer per dag aanbrengen. Overschrijd het aanbevolen aantal dagelijkse toepassingen niet. Vermijd toepassing op zeer grote delen van het lichaam. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Actueel gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig en ongepast gebruik van het product kan aanleiding geven tot allergische overgevoeligheidsverschijnselen met als gevolg een verergering van de symptomen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet de situatie opnieuw worden beoordeeld. Indien aangebracht op zeer grote delen van de huid kan REACTIFARGAN slaperigheid veroorzaken (zie rubriek 4.7). Aangezien de toepassing van REACTIFARGAN het genezingsproces kan vertragen, mag het niet langer dan 3-4 opeenvolgende dagen worden gebruikt op laesies waarin dit fenomeen plaatsvindt. Bij zonnebrand het product aanbrengen en verdere blootstelling van de geïrriteerde huid aan de zon vermijden. Als huiduitslag, irritatie en branderige verschijnselen optreden, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN bevat \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). REACTIFARGAN bevat lavendelolie, een geurstof die op zijn beurt D-Limoneen, geraniol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken; REACTIFARGAN bevat octylmethoxycinnamaat dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxytolueen bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hieronder gemelde bijwerkingen komen voort uit post-marketing en hebben een onbekende frequentie (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie niet bekend: Dermatitis oedeem erytheem bulleuze laesies lichtgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het risico tijdens zwangerschap en borstvoeding. De toediening van REACTIFARGAN tijdens zwangerschap en borstvoeding mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen te overvloedige toepassing van het product op zeer grote delen van de huid kan de absorptie van het geneesmiddel beïnvloeden en slaperigheid veroorzaken bij bijzonder gevoelige patiënten. Instrueer de patiënt om bijzondere aandacht te besteden aan het autorijden of het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Symptomatische behandeling van jeuk van verschillende oorsprong. - Symptomatische behandeling van geneesmiddelen- en voedselallergieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil druppels voor oraal gebruik, oplossing\u003c\/u\u003e 1 ml oplossing bevat 1 mg dimethindeenmaleaat. Hulpstoffen met bekend effect: benzoëzuur, propyleenglycol, natrium. \u003cu\u003eFenistil omhulde tabletten\u003c\/u\u003e Elke omhulde tablet bevat 1 mg dimethindeenmaleaat. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, tarwezetmeel. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil druppels voor oraal gebruik\u003c\/u\u003e Dinatriumfosfaatdodecahydraat; propyleenglycol; benzoëzuur; dinatriumedetaat; citroenzuurmonohydraat; natriumsacharine; gezuiverd water. \u003cu\u003eFenistil omhulde tabletten\u003c\/u\u003e Lactose, tarwezetmeel, magnesiumstearaat, talk, sucrose, calciumcarbonaat, Arabische gom, titaniumdioxide, macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Glaucoom, prostaathypertrofie, obstructies van de blaashals, de pylorus, de twaalfvingerige darm of andere kanalen van het maagdarmkanaal en de urogenitale kanalen. Astma en chronische obstructieve longziekte. Hart- en vaatziekten en hoge bloeddruk. Hyperthyreoïdie. Epilepsie. Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers. Baby's jonger dan 1 maand, vooral premature baby's.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/i\u003e De aanbevolen dagelijkse dosis is 3-6 mg dimethindeenmaleaat per dag, verdeeld over drie toedieningen. Dit komt overeen met de toediening van: - 1 mg\/ml druppels: 20-40 druppels 3 keer per dag; - 1 mg omhulde tabletten: 1-2 omhulde tabletten 3 keer per dag. Bij patiënten met neiging tot slaperigheid worden 2 omhulde tabletten (of 40 druppels) 's avonds voor het slapengaan voorgeschreven en 1 omhulde tablet (of 20 druppels) tijdens het ontbijt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen (jonger dan 12 jaar) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBij kinderen jonger dan 12 jaar mag u het geneesmiddel uitsluitend op medisch voorschrift gebruiken.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e De aanbevolen dagelijkse dosis bedraagt ​​0,1 mg\/kg lichaamsgewicht\/dag, d.w.z. 2 druppels per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over drie dagelijkse toedieningen. 20 druppels = 1 ml = 1 mg dimethindeenmaleaat. Fenistildruppels mogen niet aan hoge temperaturen worden blootgesteld: voeg de druppels op het laatste moment toe aan het flesje, als de inhoud lauw is. Als het kind met een lepel kan eten, dien dan de druppels onverdund toe in een theelepel. Hun smaak is aangenaam. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van dimethindeen bij patiënten ouder dan 65 jaar zijn niet systematisch geëvalueerd. Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil omhulde tabletten: bewaren in de originele verpakking. Fenistil druppels voor oraal gebruik: bewaren beneden 25°C. Bewaar de fles in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een ernstige leverziekte. Antihistaminica kunnen fotosensibilisatie veroorzaken: vermijd na toediening van het geneesmiddel blootstelling aan zonlicht. Wees voorzichtig bij gebruik bij ouderen, omdat zij vaker last hebben van bijwerkingen zoals agitatie en vermoeidheid. Vermijd gebruik bij oudere patiënten met geestelijke verwarring. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan het bepalen van de dosis bij pediatrische patiënten. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag u het geneesmiddel uitsluitend op medisch voorschrift gebruiken. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van antihistaminica aan kinderen jonger dan 1 jaar: het sedatieve effect kan gepaard gaan met episoden van apneu tijdens de slaap. Bij jongere kinderen is gemeld dat antihistaminica prikkelbaarheid kunnen veroorzaken. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e Fenistil-tabletten bevatten: - \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - \u003cb\u003eTarwezetmeel\u003c\/b\u003e: in dit geneesmiddel bevat tarwezetmeel slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten; het is zeer onwaarschijnlijk dat dit problemen kan veroorzaken bij coeliakie. Eén tablet bevat niet meer dan 0,2 microgram gluten. Mensen met een tarweallergie (andere aandoening dan coeliakie) mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fenistil druppels voor oraal gebruik bevatten: - \u003cb\u003ebenzoëzuur: \u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 2 mg benzoëzuur per dosis (40 druppels), overeenkomend met 1 mg\/ml. - \u003cb\u003ePropyleenglycol: \u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (40 druppels), overeenkomend met 100 mg\/ml. Klinische monitoring is vereist voor patiënten met lever- of nierinsufficiëntie als gevolg van verschillende bijwerkingen die worden toegeschreven aan propyleenglycol, zoals nierdisfunctie (acute tubulaire necrose), acuut nierletsel en leverdisfunctie. - \u003cb\u003eNatrium: \u003c\/b\u003eDit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (overeenkomend met 40 druppels), en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet effect op het centrale zenuwstelsel van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (zoals kalmerende middelen, opioïde analgetica, anticonvulsiva, antihistaminica, anti-emetica, antipsychotica, anxiolytica, hypnotica, scopolamine en alcohol) kan worden versterkt door dimethindeenmaleaat. Dit kan ongewenste gevolgen hebben die levensbedreigend kunnen zijn. Tricyclische antidepressiva en anticholinergica (bijv. luchtwegverwijders, maag-darmkrampstillers, mydriatica, urologische antimuscarinica) kunnen een additief antimuscarinisch effect uitoefenen naast dat van antihistaminica, waardoor het risico op verergering van glaucoom of urineretentie toeneemt. Om depressie van het centrale zenuwstelsel en mogelijke potentiëring tot een minimum te beperken, dient gelijktijdige toediening van procarbazine en antihistaminica met voorzichtigheid te worden toegepast. Het gebruik van antihistaminica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit van sommige antibiotica maskeren en kan de werkingsduur van orale anticoagulantia verkorten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bijwerkingen zijn onder meer slaperigheid, vooral aan het begin van de behandeling. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTabel met bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000), of niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie - Bijwerking: Bijwerking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: huiduitslag, fotosensibilisatie, anafylactoïde reacties (waaronder gezichtsoedeem, farynxoedeem en dyspneu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Agitatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: tekenen van opwinding (zoals euforie, tremor, slapeloosheid, convulsies).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak - Bijwerking: Vermoeidheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: slaperigheid, nervositeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: hoofdpijn, duizeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: sedatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Coördinatiestoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalings-, thoracale en mediastinale pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: droge neus, vermindering en verdikking van de bronchiale secretie, gepaard gaand met een gevoel van beklemming op de borst en ademhalingsmoeilijkheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden - Bijwerking: Maagdarmstelselaandoeningen, misselijkheid, droge mond en keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: anorexia, braken, diarree of constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden - Bijwerking: moeite met plassen, urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kunt ook het volgende controleren: \u003cu\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/u\u003e Geïsoleerde gevallen van oedeem, huiduitslag. \u003cu\u003eAandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel:\u003c\/u\u003e Spierspasmen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e In geval van overdosering, zoals bij andere antihistaminica H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e de volgende symptomen kunnen optreden: depressie van het centrale zenuwstelsel met slaperigheid (vooral bij volwassenen), stimulatie van het centrale zenuwstelsel en anticholinergische effecten (vooral bij kinderen en ouderen) met opwinding, ataxie, hallucinaties, tremoren, convulsies, tonisch-clonische spasmen, mydriasis, droge mond, blozen in het gezicht, urineretentie en koorts. Bovendien kunnen hypotensie, verergering van het coma met cardiorespiratoire collaps en overlijden optreden. Er is geen fatale afloop gemeld na een overdosis Fenistil. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum in geval van overdosering van antihistaminica; de gebruikelijke noodmaatregelen moeten worden getroffen: het opwekken van braken, maagspoeling als het braken niet is opgewekt, toediening van actieve kool, zouthoudende laxeermiddelen en de gebruikelijke cardiorespiratoire ondersteunende maatregelen. Dien geen stimulerende middelen toe; Vasopressorgeneesmiddelen kunnen worden gebruikt om hypotensie te behandelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Voor dimethindeenmaleaat zijn geen klinische gegevens over de zwangerschap beschikbaar. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap of de foetus\/pasgeborene gebleken. De veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet geëvalueerd bij mensen. Fenistil mag alleen tijdens de zwangerschap worden toegediend nadat de arts de risico-batenverhouding heeft beoordeeld door in te schatten dat het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Het gebruik van Fenistil wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding, omdat de uitscheiding van dimethindeenmaleaat in de moedermelk niet kan worden uitgesloten. \u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e In dierstudies zijn geen effecten op de vruchtbaarheid waargenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruikelijke therapeutische doses is de meest voorkomende bijwerking sedatie, die slaperigheid kan veroorzaken; Degenen die motorvoertuigen besturen of handelingen uitvoeren die een intact niveau van toezicht vereisen, moeten hiervoor worden gewaarschuwd.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerdoving van de toegankelijke slijmvliezen van de orofaryngeale holte, anorectale jeuk. Verdoving bij kleine huidlaesies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat 6,15 g lidocaïnehydrochloride, overeenkomend met 5 g lidocaïnebase. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalcohol, Macrogol cetostearylether, Vaseline-olie, Witte vezelige Vaseline, Methyl-p-hydroxybenzoaat, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème op de juiste manier aan op het gewonde deel; Als de huid snijwonden vertoont, wordt aanbevolen de crème uit te smeren met een steriel gaasje. In de tandheelkunde droogt u tijdens anesthesie van het slijmvlies van de mondholte dit af met een watje en met een speekselzuiger om de verdunning van de crème te minimaliseren en een maximale absorptie van de lidocaïne te bevorderen. Bij het aanmeten van een nieuwe prothese de crème uitsmeren over het oppervlak dat in contact komt met het slijmvlies (belangrijk: de inwerkperiode). In geval van anale-rectale jeuk is het, om de toediening te vergemakkelijken, mogelijk de applicatorcanule te gebruiken (inbegrepen in de verpakking van 3 g). Dagelijkse toepassing mag niet meer dan 35 g crème bedragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met bijzonder getraumatiseerde slijmvliezen en sepsis in het gebied waar de crème moet worden aangebracht. De gebruiksveiligheid hangt in ieder geval af van de dosering, de juiste applicatietechniek en het nemen van voorzorgsmaatregelen. Bij kinderen, ouderen en acuut zieke patiënten dient het product te worden gebruikt in de minimaal effectieve dosis, waarbij de dosis op passende wijze moet worden verlaagd afhankelijk van de leeftijd en lichamelijke conditie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere stoffen bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale en algemene allergische reacties tot anafylactoïde manifestaties kunnen optreden bij gebruik van lidocaïne. Het optreden van systemische symptomen is zeldzaam en is te wijten aan overmatige dosering, snelle absorptie, overgevoeligheid of verminderde tolerantie. In deze gevallen kunnen cardiovasculaire depressie en nerveuze opwinding optreden, gevolgd door sedatie met slaperigheid of bewustzijnsverlies. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk passende noodmaatregelen te nemen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige dosering, snelle absorptie en overgevoeligheid of verminderde tolerantie veroorzaken het optreden van cardiovasculaire depressie en nerveuze opwinding, gevolgd door sedatie met slaperigheid of bewustzijnsverlies. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk passende noodmaatregelen te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en in de vroege kinderjaren mag het product alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van jeuk, eczeem, insectenbeten, erytheem of plaatselijke brandwonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cstrong\u003eActief ingrediënt\u003c\/strong\u003e: Hydrocortisonacetaat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglycolesters van vetzuren, siliconenolie 350 cP, propyleenglycol, glycerine, methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, ethyleendiaminetetra-azijnzuur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Zoals bij elk ander cortisonpreparaat voor lokaal gebruik, is het gebruik van Sintotrat 0,5% crème gecontra-indiceerd in geval van virale, bacteriële en schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als de symptomen niet binnen een paar dagen verdwijnen, moet de behandeling worden gestaakt en een arts worden geraadpleegd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De crème wordt niet oftalmologisch gebruikt, maar moet worden aangebracht op de gebieden rond de ogen. Vermijd langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken. Mag niet worden gebruikt bij de behandeling van jeuk aan de vulva als deze gepaard gaat met vaginale afscheiding. \u003cstrong\u003eVisuele stoornissen\u003c\/strong\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Bij kinderen jonger dan twee jaar moet het product in gevallen van reële noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nooit negatieve interacties of onverenigbaarheden bij gebruik met andere geneesmiddelen die gewoonlijk bij de relevante therapie worden gebruikt, vastgesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot plaatselijke irritatie- of sensibiliseringsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Systemische bijwerkingen van corticosteroïdepreparaten voor lokaal gebruik zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses; In geval van optreden is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en uw arts of apotheker te raadplegen. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, ≤1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij lokale corticosteroïden: Oogaandoeningen. Niet bekend: Wazig zien (zie ook rubriek 4.4). \u003cstrong\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/strong\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend bij plaatselijk gebruik van hydrocortison in de concentratie in Sintotrat 0,5% crème; vermijd echter langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen moet het product in geval van daadwerkelijke noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsectenbeten, jeuk, plaatselijk erytheem of brandwonden, eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: hydrocortisonacetaat 0,5 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglycolester van C12-C18-vetzuren; zelf-emulgerend glycerylmonodistearaat; squalaan; cetylpalmitaat; methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; parfum; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Infecties en huidziekten: tuberculose, pyodermie, mycose, evenals huidzweren en wonden, huidtumoren. Het gebruik van de crème is gecontra-indiceerd op de huid van het gezicht, op het anogenitale gebied, op grote laesies, infectieziekten (syfilis), virale infectieziekten (zoals herpes, waterpokken), periorale dermatitis, acne, acne rosacea, huidreacties na vaccinatie, pustuleuze psoriasis. Lenirit mag niet worden gebruikt bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicht wrijvend, verdeel de crème twee keer per dag in een dunne laag over het aangetaste deel. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. LENIRIT mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan twee jaar (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls de omstandigheden verergeren of als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Vermijd contact met de ogen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke geneesmiddelen kan aanleiding geven tot irritatie- of sensibiliseringsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Langdurig gebruik van dit geneesmiddel kan telangiëctasieën en huidatrofie veroorzaken. Bij langdurig gebruik of op een groot huidoppervlak kan hydrocortison in het bloed worden opgenomen en systemische activiteit uitoefenen. Deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op als occlusief verband wordt gebruikt; de luier kan fungeren als een occlusief verband. Systemische absorptie van lokale corticosteroïden kan resulteren in reversibele onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as met mogelijk glucocorticosteroïdenfalen na stopzetting van de behandeling. Na de systemische absorptie van lokale corticosteroïden kunnen sommige patiënten tijdens de behandeling ook symptomen van het syndroom van Cushing, glycosurie en hyperglykemie ervaren. Patiënten die een topische steroïde op een groot oppervlak of op occlusieve gebieden aanbrengen, moeten periodiek worden gecontroleerd op onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras. Visusstoornissen: Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Bij gebruik in het gebied grenzend aan de ogen moeten passende voorzorgsmaatregelen worden genomen. Als dit gebeurt, moeten de crèmeresten met water worden afgespoeld. De crème bevat ethylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Niet gebruiken bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen vanwege het risico op systemische blootstelling aan hydrocortison. Omdat de verhouding tussen het lichaamsoppervlak en het lichaamsgewicht bij kinderen hoger is dan bij volwassenen, lopen kinderen een groter risico op systemische corticosteroïdeffecten, waaronder onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras en het syndroom van Cushing, dan volwassenen. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken. De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn en de laagste dosis moet worden gebruikt. De groei en ontwikkeling van het kind moeten worden gecontroleerd (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGebruik bij oudere patiënten\u003c\/i\u003e: Ouderen kunnen meer uitgesproken bijwerkingen ervaren, vooral in geval van comorbiditeit, zoals osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes mellitus, naast een grotere vatbaarheid voor infecties en een vermindering van de huiddikte. Deze mensen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd om de schijn van levensbedreigende reacties te voorkomen. In geval van subcutane atrofische aandoeningen, vooral bij ouderen, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eGebruik bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Er moeten bijzondere voorzorgsmaatregelen bij gebruik worden genomen bij patiënten met een leverziekte of nierfalen en frequente klinische controle van de gezondheidstoestand is noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van interactie en onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral indien langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Acne, door steroïden geïnduceerde purpura, droge huid, hypertrichose, hypopigmentatie van de huid, huidatrofie en striae, telangiëctasie, periorale dermatitis, folliculitis, pruritus en wazig zien kunnen optreden tijdens het aanbrengen van de crème (zie ook rubriek 4.4). De grotere absorptie als gevolg van het gebruik van een occlusief verband kan systemische effecten veroorzaken zoals oedeem, hoge bloeddruk en aantasting van het immuunsysteem; onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as en het syndroom van Cushing kunnen ook voorkomen, vooral bij pediatrische patiënten. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken (zie rubriek 4.4). Glaucoom of cataract kunnen af ​​en toe optreden na plaatselijke toepassing in het ooglidgebied (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eDe incidentie van bijwerkingen is niet bekend.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend bij plaatselijk gebruik van hydrocortison in de concentratie in LENIRIT (0,5%). Langdurige toepassingen moeten echter worden vermeden, vooral op grote oppervlakken. Als hoge doses van het geneesmiddel op grote delen van de huid, onder nauwsluitende kleding of op een beschadigde huid worden gebruikt, kan het geneesmiddel in het bloed worden opgenomen en systemische corticosteroïdeffecten veroorzaken (zie rubriek 4.4). In dit geval wordt een geleidelijke stopzetting van de behandeling aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Lenirit wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsectenbeten, jeuk, huiduitslag en eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: hydrocortison 0,5 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: cetylalcohol, stearylalcohol, lanoline. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalcohol, cetylalcohol, stearylalcohol, lanoline, macrogol 1000 stearaat, macrogol 4000 stearaat, macrogol 6000 stearaat, bittere amandelsmaak en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het gebruik van hydrocortison is gecontra-indiceerd bij virale, bacteriële en schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicht wrijvend, verdeel de crème twee keer per dag in een dunne laag over het aangetaste gebied. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI mag alleen voor uitwendig gebruik worden gebruikt. Niet aanbrengen op slijmvliezen. Vermijd contact met de ogen. Bij kinderen jonger dan 2 jaar mag FOILLE INSETTI alleen worden gebruikt nadat u de arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd. Het is een goede gewoonte om langdurig gebruik van INSECTENFOLIE te vermijden, vooral op grote oppervlakken. Het gebruik, vooral indien langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten en uw arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Als huidirritatie optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Er zijn gevallen van feochromocytoomcrises opgetreden, die fataal kunnen zijn, na toediening van corticosteroïden. Corticosteroïden mogen alleen worden toegediend aan patiënten met een vermoedelijk of bewezen feochromocytoom na een adequate afweging van de risico’s en voordelen. \u003cb\u003eVisuele stoornissen \u003c\/b\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Foille Insetti bevat cetylalcohol, stearylalcohol en lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals bij alle preparaten voor plaatselijk gebruik kunnen lokale overgevoeligheidsreacties optreden. Over het algemeen leidt plaatselijke toepassing van corticosteroïden niet tot klinisch bewijs van systemische absorptie. Wanneer hydrocortison wordt aangebracht op grote oppervlakken, gedurende langere tijd, op een niet-intacte huid of in het geval van occlusieve verbanden, kan het worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn om systemische effecten te veroorzaken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBijwerkingen als gevolg van corticosteroïden\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De frequentie van bijwerkingen is als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/b\u003e Niet bekend: feochromocytoomcrisis (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: urticaria. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: wazig zien, centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen bekend die verwijzen naar een overdosis van het medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTe gebruiken onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti heeft geen invloed op de staat van waakzaamheid; daarom heeft het geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Zinkoxide Marco Viti 10% 30 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKalmerende en beschermende behandeling van eczeem, dermatose en kleine schaafwonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat Actief bestanddeel: zinkoxide 10,0 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline, vloeibare paraffine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de zalf plaatselijk aan, 1 of 2 keer per dag, op een goed gewassen en gedroogde huid. Door zijn samentrekkende en decongestivum werking kan het ook gebruikt worden op geïrriteerde huid (bijvoorbeeld luieruitslag). Breng een laag zalf aan om het getroffen gebied te bedekken (vooral bij gebruik om luieruitslag te behandelen); bij brandwonden en niet-geïnfecteerde huidlaesies verdient het de voorkeur een dun laagje zalf aan te brengen, eventueel met een verband. Voer een lichte cirkelvormige massage uit op het aangetaste gebied, zodat de zalf gedeeltelijk wordt opgenomen, waarna een ondoorzichtig wit residu achterblijft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel mag alleen voor uitwendig gebruik worden gebruikt; kan schadelijk zijn bij inslikken (zie paragraaf 4.9). Vermijd contact van het geneesmiddel met de ogen; in geval van accidenteel contact, grondig wassen met water. Gebruik het geneesmiddel niet bij brandwonden of mogelijk geïnfecteerde wonden. Als de zalf wordt gebruikt voor luieruitslag, let er dan op dat de uitslag binnen een paar dagen verbetert; anders moet u uw toevlucht nemen tot een andere behandeling. Het gebruik, vooral bij langdurig gebruik, van geneesmiddelen voor lokaal gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van zinkoxide gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Allergische\/overgevoeligheidsreactie: huiduitslag, netelroos, jeuk en\/of zwelling (vooral van het gezicht, de tong, de keel, de lippen), beklemmend gevoel op de borst, moeite met ademhalen.\u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Huidirritatie. Brandende, tintelende en donkere vlekken op de huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. De slechte percutane absorptie van het geneesmiddel maakt het optreden van symptomen en tekenen van overdosering onwaarschijnlijk. Bij accidentele inname kunnen de volgende symptomen optreden: diarree, misselijkheid en braken, hypoglykemie, verwarring, vermoeidheid, lethargie, bloeding, geelzucht, donkere urine, hoesten, koude rillingen en koorts, irritatie van de mondholte, nierproblemen, kopertekort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen wordt het gebruik van de zalf tijdens zwangerschap en borstvoeding als veilig beschouwd als het op beperkte plekken en gedurende korte perioden wordt aangebracht. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Voor zinkoxidezalf zijn geen klinische gegevens beschikbaar over blootgestelde zwangerschappen. Dit geneesmiddel wordt, indien gebruikt volgens de gebruiksaanwijzing, niet geabsorbeerd en veroorzaakt daarom geen systemische effecten; bij een beschadigde huid kan het in minimale hoeveelheden worden opgenomen. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding en het is niet bekend of dit werkzame bestanddeel in de moedermelk terechtkomt. Omdat de absorptie van het geneesmiddel echter als verwaarloosbaar kan worden beschouwd, is het zeer onwaarschijnlijk dat aanzienlijke hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonne-erytheem, insectenbeten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram gel bevat 1 mg dimethindeenmaleaat. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride; natriumedetaat; carbomeer; natriumhydroxide; propyleenglycol; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gebruiken met occlusieve verbanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de gel 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om de diepe penetratie ervan te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Gebruik het alleen voor een korte periode (niet langer dan 5-7 dagen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet een passende therapie worden ingesteld. Vermijd het aanbrengen van het product als de huid zeer uitgebreide schaafwonden heeft, om systemische absorptie van het product te voorkomen; breng het ook niet aan op delen van de huid met blaren, op levende zweren of op exsuderende oppervlakken. Vermijd contact van het preparaat met de ogen en langdurige blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen jonger dan 2 jaar moet het gebruik van het preparaat op grote huidoppervlakken, vooral op geschaafde en ontstoken plekken, worden vermeden. \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/u\u003e Fenistil-gel bevat 300 mg propyleenglycol per dosis (2 g gel), overeenkomend met 150 mg\/g gel, wat huidirritatie kan veroorzaken. Fenistil-gel bevat ook 0,1 mg benzalkoniumchloride per dosis (2 g gel), overeenkomend met 0,05 mg\/g gel, wat de huid kan irriteren. Als u borstvoeding geeft, breng dit geneesmiddel dan niet op uw borsten aan, omdat uw baby het met zijn melk kan binnenkrijgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd; de absorptie van het actieve ingrediënt in Fenistil 0,1% gel in het lichaam is echter zeer laag en daarom zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/b\u003e De meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling zijn milde en voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. \u003cb\u003eTabel met bijwerkingen\u003c\/b\u003e Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Frequentiecategorieën voor elke bijwerking zijn onder meer: ​​zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eSoms: droge huid, branderig gevoel op de huid; Zeer zelden (gebaseerd op postmarketingrapporten): allergische dermatitis; Frequentie niet bekend: allergische huidreacties. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Tot nu toe is er geen geval van overdosering met Fenistil-gel gemeld. Het per ongeluk innemen van aanzienlijke hoeveelheden Fenistil-gel kan echter enkele symptomen veroorzaken die kenmerkend zijn voor een overdosis met type H-antihistaminica.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: CZS-depressie met slaperigheid (vooral bij volwassenen), CZS-stimulatie en anticholinergische effecten (vooral bij kinderen en ouderen), waaronder opwinding, ataxie, hallucinaties, tonisch-clonische spasmen, mydriasis, droge mond, blozen in het gezicht, urineretentie en koorts. Hypotensie kan ook voorkomen. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum in geval van overdosering van antihistaminica. De gebruikelijke noodmaatregelen moeten worden getroffen, waaronder, in geval van inslikken: actieve kool, zouthoudende laxeermiddelen en, indien nodig, de gebruikelijke cardiorespiratoire ondersteunende maatregelen. Er mogen geen stimulerende middelen worden toegediend; vasopressoren kunnen worden gebruikt om hypotensie te behandelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Voor dimethindeenmaleaat zijn geen klinische gegevens over de zwangerschap beschikbaar. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap of de foetus\/pasgeborene gebleken. Fenistil-gel mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt nadat de arts de risico-batenverhouding in het voordeel van dit laatste heeft beoordeeld. Tijdens de zwangerschap mag Fenistil-gel niet op grote huidoppervlakken worden aangebracht, vooral niet als deze geschaafd of ontstoken zijn. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Fenistil-gel mag tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt nadat de arts de risico-batenverhouding ten gunste van dit laatste heeft beoordeeld. Tijdens het geven van borstvoeding mag Fenistil-gel niet op grote huidoppervlakken worden aangebracht, vooral niet als deze geschaafd of ontstoken is. Het product mag tijdens de borstvoeding echter niet op de borsten worden aangebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil-gel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}