{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% collodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van wratten, likdoorns en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g collodion bevat: Actieve ingrediënten: salicylzuur 16,7 g; melkzuur 15 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: ethylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige hulpstof van DUOFILM is het elastische collodion BP, bestaande uit: colofonium, ricinusolie en collodion, op zijn beurt bestaande uit pyroxyline, \u003cb\u003eethylalcohol\u003c\/b\u003e en ether.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een eerdere overgevoeligheidsreactie op de werkzame stoffen of op één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gebruiken op open wonden, geïrriteerde of rode huid of een geïnfecteerd gebied. DUOFILM mag niet worden aangebracht op het gezicht, het anogenitale gebied en grote oppervlakken. Het product mag niet worden aangebracht op moedervlekken, moedervlekken, seborroïsche wratten, wratten, gezichts- of slijmvlieswratten, of harige wratten omgeven door rode of ongewoon gekleurde randen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUitsluitend voor plaatselijk gebruik\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen, inclusief ouderen \u003c\/u\u003e DUOFILM mag alleen op het aangetaste deel worden aangebracht met behulp van de juiste borstel, waarbij wordt vermeden dat de vloeistof in contact komt met een gezonde huid. DUOFILM moet eenmaal per dag, bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan, op de wrat, eelt of likdoorn worden aangebracht, volgens de volgende gebruiksaanwijzing: 1. Dompel het te behandelen deel ongeveer 5 minuten onder in warm water en droog het zorgvuldig af met een schone handdoek. 2. Ga over het aangetaste oppervlak met een nagelvijl, een schuursteen, een kartonnen vijl of een ruwe doek en zorg ervoor dat er geen bloedingen ontstaan. 3. Breng met het geschikte DUOFILM-borsteltje aan op de wrat, eelt of likdoorn en zorg ervoor dat het niet overloopt op de omliggende gezonde huid. 4. Laat de oplossing volledig drogen: in het geval van plaatselijke vormen op de voeten of als de wrat, eelt of eelt grote oppervlakken beslaat, moet het gebied bedekt worden met een pleister om de opname van de actieve ingrediënten te vergemakkelijken. Het wordt aanbevolen om de behandeling voort te zetten totdat een van de volgende aandoeningen optreedt: - de likdoorns en eelt zijn 2 weken behandeld - de wratten zijn 12 weken behandeld - of totdat de wrat, eelt of likdoorn volledig is verwijderd en de normale rimpeling van de huid is hersteld. Bij wratten moet binnen 1-2 weken een klinisch zichtbare verbetering worden waargenomen, maar het maximale effect wordt na 4-8 weken verwacht. Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als de wrat langer dan 12 weken behandeling aanhoudt. Overweeg een alternatieve behandeling als de wratten een groot deel van het lichaam bedekken (meer dan 5 cm²) (zie Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als zich huidirritatie voordoet. Vanwege de ontvlambare aard van het geneesmiddel moeten patiënten tijdens het aanbrengen en onmiddellijk na gebruik niet roken of in de buurt van open vuur komen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Niet toedienen onder de leeftijd van twee jaar. Bij kinderen tussen 2 en 12 jaar mag het product alleen worden toegediend als dit strikt noodzakelijk is en onder direct medisch toezicht. Gebruik bij kinderen moet plaatsvinden onder toezicht van een volwassene. Ouderen Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Leverinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Nierinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege de hoge ontvlambaarheid wordt aanbevolen het product op te slaan bij een temperatuur van maximaal 25°C, uit de buurt van vlammen en warmtebronnen. Sluit de fles na gebruik goed af. Een opmerkelijke toename van de dichtheid van het product geeft aan dat de fles niet goed is gesloten en dat het daarin aanwezige oplosmiddel gedeeltelijk is verdampt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Breng DUOFILM uitsluitend aan op wratten, zonder dat het overloopt op de omringende gezonde huid. Het geneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met ogen en andere slijmvliezen. Indien het product per ongeluk in aanraking komt met slijmvliezen of ogen, onmiddellijk en overvloedig met water spoelen, het gevormde collodiumfilmpje verwijderen en minimaal een kwartier blijven spoelen met water. Vermijd toepassing op een gezonde huid (zie Bijwerkingen). Het geneesmiddel kan huidirritatie veroorzaken. Als zich onverwachte huidirritatie voordoet, moet de behandeling worden stopgezet. Overweeg een alternatieve behandeling als wratten een groot deel van het lichaam (meer dan 5 cm²) bedekken vanwege de mogelijke toxiciteit van salicylaten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij diabetespatiënten of patiënten met problemen met de bloedsomloop of perifere neuropathie, tenzij onder toezicht van een arts. Het gebruik van orale salicylaten tijdens of onmiddellijk na een virale ziekte is in verband gebracht met het syndroom van Reye en daarom bestaat er ook een theoretisch risico bij topische salicylaten. Daarom mag het product niet worden gebruikt bij kinderen of adolescenten tijdens of onmiddellijk na waterpokken, griep of andere virale infecties. Er is gemeld dat salicylaten in de moedermelk worden uitgescheiden (zie Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding). Patiënten moeten worden geadviseerd geen dampen in te ademen. Accidentele inname van keratolytica die salicylzuur en melkzuur bevatten in hoge concentraties kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen. Niet inslikken. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel bevat 2228 mg alcohol (ethanol) in elk eenheidsvolume, wat overeenkomt met 158 ​​mg\/g. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur en melkzuur-topische oplossingen kunnen de absorptie van andere lokale medicijnen verhogen. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van salicylzuur en melkzuuroplossing en andere plaatselijke geneesmiddelen op het behandelde gebied worden vermeden. Omdat de systemische absorptie van topische oplossingen van salicylzuur en melkzuur laag is, wordt er geen interactie met systemisch toegediende geneesmiddelen verwacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie wordt gebruikt om de frequentie van een bijwerking te classificeren en is gebaseerd op de CIOMS-richtlijnen: • zeer vaak (\u003e 1\/10), • vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10), • soms (\u003e1\/1.000 tot \u003c 1\/100), • zelden (\u003e 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) en • zeer zelden (\u003c 1\/10.000), • niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Gegevens uit klinische onderzoeken:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: reactie op de toedieningsplaats, pruritus, branderig gevoel, erytheem, schilfering, droogheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidhypertrofie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Overgevoeligheidsreactie op de toedieningsplaats inclusief ontsteking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Pijn en irritatie op de toedieningsplaats, huidverkleuring op de toedieningsplaats\/huidverkleuring. Blootstelling van een gezonde huid kan leiden tot afschilfering van de huid en blaarvorming (zie Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Allergische dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen \u003c\/u\u003e In geval van accidentele orale inname kunnen symptomen van salicylaattoxiciteit optreden. Het risico op het ontwikkelen van symptomen van salicylaatvergiftiging of salicylisme neemt toe als de lokale oplossing van salicylzuur en melkzuur in overmaat of gedurende langere tijd wordt gebruikt. Het is daarom erg belangrijk om de aanbevolen duur en frequentie van de behandeling te respecteren. \u003cu\u003eBehandeling \u003c\/u\u003e Overdosering moet worden behandeld zoals klinisch geïndiceerd of zoals aanbevolen door het antigifcentrum, indien beschikbaar. Er bestaat geen specifieke behandeling voor accidentele orale inname van melkzuur- en salicylzuuroplossingen. In geval van accidentele inname moet de patiënt worden behandeld volgens de lokale richtlijnen en onder passende observatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e De veiligheid van het gebruik van de salicylzuur-melkzuuroplossing tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Uit onderzoek bij dieren die oraal salicylzuur kregen toegediend, is embryotoxiciteit gebleken bij hoge doseringen (zie Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek). Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Salicylaten worden uitgescheiden in de moedermelk. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. Indien gebruikt of toegediend tijdens het geven van borstvoeding, vermijd dan contact met de borst om accidentele inname door het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr worden geen effecten verwacht op basis van het veiligheidsprofiel van het product.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil met neomycine 99,5% + 0,5% huidpoeder 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOppervlakkige huidinfecties (folliculitis, furunculose, kleine brandwonden en geïnfecteerde wonden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g poeder bevat: sulfathiazool 9,95 g en neomycinesulfaat 0,05 g. 20 g zalf bevat: sulfathiazool 0,4 g en neomycinesulfaat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehuidpoeder: geen. zalf: Vaselineolie, witte vaseline, witte was.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is gecontra-indiceerd bij patiënten met: - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Infecties van de gehoorgang bij perforatie van het trommelvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuidstof\u003c\/b\u003e Til de gekleurde dop op, druk ritmisch en grondig op de twee zijden van de fles en houd deze horizontaal of enigszins schuin; bestrooi het getroffen gebied lichtjes met het poeder en bedek het met steriel gaas; vernieuw de aanvraag twee keer per dag. Het wordt aanbevolen om lichtjes te besprenkelen, waarbij de minimale hoeveelheid poeder wordt gebruikt die nodig is om korstvorming te voorkomen en een snelle oplossing en diffusie van de componenten mogelijk te maken. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eZalf\u003c\/b\u003e Breng 2-3 keer per dag een dunne laag zalf aan. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik; het is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De toepassing van STREPTOSIL met NEOMICIN op uitgebreid en diep beschadigde huid, zoals bij huidinfecties secundair aan uitgebreide brandwonden en trofische zweren, zou de systemische absorptie van de actieve ingrediënten kunnen bevorderen, waardoor patiënten worden blootgesteld aan ernstige secundaire effecten, zoals nefrotoxiciteit en ototoxiciteit. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij gehoorganginfecties in geval van perforatie van het trommelvlies, aangezien in deze gevallen het plaatselijke gebruik van neomycine doofheid kan veroorzaken (zie rubriek 4.3). Net als bij andere aminoglycosiden moet de gelijktijdige en\/of opeenvolgende systemische of topische toediening van andere nefrotoxische geneesmiddelen worden vermeden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van neomycine leiden tot de ontwikkeling van resistente micro-organismen, waaronder schimmels. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te staken en een passende therapie in te stellen. Na een korte behandelingsperiode zonder merkbare resultaten, of in geval van verslechtering van de toestand van de patiënt, moet worden overwogen de behandeling op te schorten. \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e In de vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is, onder direct toezicht van de arts. Het aanbrengen van neomycine op grote delen van de huid en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie; deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op wanneer occlusief verband wordt gebruikt, vooral bij pasgeborenen, omdat de luier als occlusief verband kan werken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische neomycine heeft kruisgevoeligheid met andere aminoglycosiden aangetoond; gelijktijdige toediening van een ander aminoglycoside, vooral systemisch, wordt niet aanbevolen vanwege mogelijke ototoxische en nefrotoxische effecten. Topische toepassing van sulfathiazool kan leiden tot sensibilisatie en het daaropvolgende systemische gebruik van sulfonamiden uitsluiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van STREPTOSIL met NEOMICIN kunnen de hieronder aangegeven bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen is niet bekend. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e Bacteriële en schimmel-superinfecties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Overgevoeligheidsreacties \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Jeuk. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e Zwelling, roodheid. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij langdurige toediening op grote oppervlakken of laesies kan systemische absorptie van het geneesmiddel optreden terwijl sulfathiazool en\/of neomycine in de bloedsomloop terechtkomen. Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e De veiligheid van lokaal gebruik van sulfonamiden of neomycine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Bij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate onderzoeken beschikbaar om de effecten bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding te evalueren en dus om het risico bij zuigelingen te bepalen. Het product mag alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, indien strikt noodzakelijk, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te evalueren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml huidsprayoplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchaafwonden en erosies; ulceratieve huidlaesies (variceszweren, doorligwonden, traumatische zweren); tepelkloven, anale kloven; brandwonden; geïnfecteerde wonden; genezingsvertragingen; radiodermitis; dystrofische huidaandoeningen (droogheid, gebarsten, schilfering).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e 100 g bevat: Clostebolacetaat 500 mg; neomycinesulfaat 500 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lanoline, nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Eén spuitbus van 30 ml bevat: Clostebolacetaat 0,150 g; neomycinesulfaat 0,150 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e Polyethyleenglycolstearaat; stearinezuur; vloeibare paraffine; lanoline; dimethicon; nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat); floranol; gezuiverd water. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Magnesiumstearaat; vloeibare paraffine; isobutaan bij 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e: 1–2 toepassingen per dag. Smeer een dun laagje crème op het gewonde deel en bedek het gewonde deel eventueel met steriel gaas. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e:1–2 toepassingen per dag; Bedek het gewonde deel indien nodig met steriel gaas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContinu gebruik van Trofodermin moet worden vermeden. Vanwege het potentiële risico op ototoxiciteit en nefrotoxiciteit van neomycine wordt langdurig gebruik van het product op grote beschadigde oppervlakken die de absorptie van neomycine mogelijk zouden kunnen maken, niet aanbevolen. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Continu gebruik van Trofodermin moet worden vermeden; vooral in de vroege kinderjaren. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Wat de spray betreft, wordt aanbevolen om te schudden voor gebruik, niet in een vlam of op een gloeiend voorwerp te spuiten, niet ondersteboven te draaien tijdens het doseren, niet in te ademen of in de ogen te spuiten. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e bevat: – lanoline: kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis) – nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat): kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gecombineerde gebruik van Trofodermin met plaatselijke preparaten die andere aminoglycoside-antibiotica bevatten, kan het risico op sensibilisatie verhogen of eventuele secundaire effecten versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Bovendien zou langdurige toepassing gedurende meerdere weken op grote gebieden met beschadigd weefsel aanleiding kunnen geven tot het optreden van systemische effecten, zoals hypertrichose als gevolg van de massale absorptie van clostebol. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van een overdosis kan alleen worden overwogen bij langdurig gebruik en op grote delen van de beschadigde huid, wat secundaire effecten van het hierboven aangegeven type zou kunnen veroorzaken. In dit geval zal de behandeling moeten worden opgeschort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding mag het geneesmiddel alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is niet bekend dat Trofodermin de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycine 2% + 0,5% 20 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOppervlakkige huidinfecties (folliculitis, furunculose, kleine brandwonden en geïnfecteerde wonden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g poeder bevat: sulfathiazool 9,95 g en neomycinesulfaat 0,05 g. 20 g zalf bevat: sulfathiazool 0,4 g en neomycinesulfaat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehuidpoeder: geen. zalf: Vaselineolie, witte vaseline, witte was.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is gecontra-indiceerd bij patiënten met: - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Infecties van de gehoorgang bij perforatie van het trommelvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuidstof\u003c\/b\u003e Til de gekleurde dop op, druk ritmisch en grondig op de twee zijden van de fles en houd deze horizontaal of enigszins schuin; bestrooi het getroffen gebied lichtjes met het poeder en bedek het met steriel gaas; vernieuw de aanvraag twee keer per dag. Het wordt aanbevolen om lichtjes te besprenkelen, waarbij de minimale hoeveelheid poeder wordt gebruikt die nodig is om korstvorming te voorkomen en een snelle oplossing en diffusie van de componenten mogelijk te maken. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eZalf\u003c\/b\u003e Breng 2-3 keer per dag een dunne laag zalf aan. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik; het is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De toepassing van STREPTOSIL met NEOMICIN op uitgebreid en diep beschadigde huid, zoals bij huidinfecties secundair aan uitgebreide brandwonden en trofische zweren, zou de systemische absorptie van de actieve ingrediënten kunnen bevorderen, waardoor patiënten worden blootgesteld aan ernstige secundaire effecten, zoals nefrotoxiciteit en ototoxiciteit. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij gehoorganginfecties in geval van perforatie van het trommelvlies, aangezien in deze gevallen het plaatselijke gebruik van neomycine doofheid kan veroorzaken (zie rubriek 4.3). Net als bij andere aminoglycosiden moet de gelijktijdige en\/of opeenvolgende systemische of topische toediening van andere nefrotoxische geneesmiddelen worden vermeden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van neomycine leiden tot de ontwikkeling van resistente micro-organismen, waaronder schimmels. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te staken en een passende therapie in te stellen. Na een korte behandelingsperiode zonder merkbare resultaten, of in geval van verslechtering van de toestand van de patiënt, moet worden overwogen de behandeling op te schorten. \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e In de vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is, onder direct toezicht van de arts. Het aanbrengen van neomycine op grote delen van de huid en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie; deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op wanneer occlusief verband wordt gebruikt, vooral bij pasgeborenen, omdat de luier als occlusief verband kan werken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische neomycine heeft kruisgevoeligheid met andere aminoglycosiden aangetoond; gelijktijdige toediening van een ander aminoglycoside, vooral systemisch, wordt niet aanbevolen vanwege mogelijke ototoxische en nefrotoxische effecten. Topische toepassing van sulfathiazool kan leiden tot sensibilisatie en het daaropvolgende systemische gebruik van sulfonamiden uitsluiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van STREPTOSIL met NEOMICIN kunnen de hieronder aangegeven bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen is niet bekend. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e Bacteriële en schimmel-superinfecties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Overgevoeligheidsreacties \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Jeuk. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e Zwelling, roodheid. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij langdurige toediening op grote oppervlakken of laesies kan systemische absorptie van het geneesmiddel optreden terwijl sulfathiazool en\/of neomycine in de bloedsomloop terechtkomen. Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e De veiligheid van lokaal gebruik van sulfonamiden of neomycine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Bij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate onderzoeken beschikbaar om de effecten bij vrouwen tijdens de borstvoeding te evalueren en dus om het risico bij zuigelingen te bepalen. Het product mag alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, indien strikt noodzakelijk, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te evalueren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Dezelfde 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME is geïndiceerd voor plaatselijke toepassing bij de behandeling van inflammatoire papels, pustels en erytheem van rosacea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: Actief bestanddeel: METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten\u003c\/u\u003e: methylparahydroxybenzoaat (E218) (0,18 g per 100 g). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodecanol, caprylocaproyl macrogol-8 glyceriden, carbomeer, methylparahydroxybenzoaat (E218), natriumhydroxide, natriumedetaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 1-2 keer per dag, afhankelijk van de medische indicaties en na het reinigen van de aangetaste gebieden, een dunne laag METRONIDAZOLE SAME aan. Significante therapeutische resultaten moeten binnen drie weken na aanvang van de behandeling worden waargenomen. Klinische onderzoeken hebben een progressieve verbetering aangetoond gedurende maximaal negen weken behandeling. Na het aanbrengen van METRONIDAZOLE SAME is het mogelijk cosmetica te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet invriezen of in de koelkast bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege de minimale absorptie van lokaal aangebrachte Metronidazol en bijgevolg de verwaarloosbare plasmaconcentraties, werden de gemelde bijwerkingen na orale toediening van het geneesmiddel echter niet geregistreerd na plaatselijke toepassing. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen; Er is gemeld dat metronidazol, aangebracht op het gezicht, tranen veroorzaakt. Bij contact met de ogen moet de gel voorzichtig met water worden verwijderd. De patiënt moet erop worden gewezen dat hij of zij, als er irritatie optreedt, Metronidazole Same minder vaak moet gebruiken of de behandeling tijdelijk moet onderbreken en de arts moet informeren. Vermijd blootstelling aan ultraviolet licht (zon, UV-lampen, bruiningsapparatuur) tijdens de behandeling met Metronidazol Same. Omdat het geneesmiddel een nitroimidazolderivaat is, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bloeddyscrasieën of met anamnestische gegevens die daarop betrekking hebben. Het product moet worden gebruikt volgens de instructies van de behandelend arts. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Er zijn geen adequate klinische gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van Metronidazol Same bij kinderen. Daarom mag Metronidazol Same niet bij kinderen worden gebruikt. Niet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien de lage bloedspiegels als gevolg van de plaatselijke toepassing van metronidazol zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat disulfiram-achtige reacties zijn gemeld bij een klein aantal patiënten die tegelijkertijd metronidazol en alcohol gebruikten, en in het geval van de behandeling van patiënten die tegelijkertijd een antistollingstherapie ondergaan, moet in gedachten worden gehouden dat metronidazol, na orale toediening, een versterking van de antistollingseffecten van coumarines en warfarine veroorzaakt, wat zich manifesteert door een verlenging van de protrombinetijd te induceren. Het effect van topisch metronidazol op de protrombinetijd is niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van lokaal metronidazol zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Huid- en onderhuidaandoeningen: contactdermatitis, droge huid, erytheem, jeuk, huiduitslag, huidongemak (branderig en stekend gevoel), huidirritatie, voorbijgaande roodheid en verergering van rosacea. Oogaandoeningen: tranen. Geen van deze bijwerkingen trad op bij meer dan 2% van de behandelde patiënten. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld na plaatselijke toepassing van metronidazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe veiligheid van het gebruik van metronidazol tijdens de zwangerschap is niet voldoende aangetoond. Er zijn tegenstrijdige rapporten beschikbaar, vooral met betrekking tot het vroege stadium van de zwangerschap. Sommige onderzoeken hebben aanwijzingen gegeven voor een verhoogd aantal misvormingen. Het risico op mogelijke gevolgen, waaronder een carcinogeen risico, is nog niet opgehelderd. Metronidazol Same is gecontra-indiceerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Tijdens het middentrimester en tijdens het laatste trimester van de zwangerschap mag Metronidazol Same alleen worden toegediend als andere behandelingen hebben gefaald. Na orale toediening wordt metronidazol uitgescheiden in de moedermelk in concentraties die vergelijkbaar zijn met die in plasma. Na plaatselijke toepassing bereikt het geneesmiddel plasmaspiegels die aanzienlijk lager zijn dan die verkregen na orale toediening. Daarom zal de behandelende arts moeten beslissen of de borstvoeding of de behandeling met het geneesmiddel moet worden onderbroken door het belang van de therapeutische behandeling voor de moeder op passende wijze te beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van rosacea in zijn erythemateuze en papulopustulaire manifestaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Hulpstoffen met bekend effect: Cetylstearylalcohol 81-106 mg\/g Eén gram crème bevat 22 mg benzylalcohol (E1519). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeëmulgeerde wassen (cetylstearylalcohol en polysorbaat 60), 70% niet-gekristalliseerde sorbitol, glycerol, isopropylpalmitaat, benzylalcohol (E1519), melkzuur en\/of natriumhydroxide om de pH aan te passen, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng twee keer per dag, 's ochtends en 's avonds, een dunne laag Rozex 0,75% crème aan op de aangetaste plek, goed gereinigd met een delicate reiniger en licht wrijvend. Na het aanbrengen van Rozex 0,75% crème kunt u niet-comedogene en niet-adstringerende cosmetica gebruiken. Voor de behandeling van oudere patiënten is geen dosisaanpassing nodig. Tijdens klinisch gebruik traden verbeteringen op binnen de eerste drie weken van de behandeling en deze hielden progressief aan gedurende de 12e week. De gemiddelde behandelingsduur varieert gewoonlijk van drie tot vier maanden. De aanbevolen behandelingsduur mag niet overschreden worden. Als er echter een duidelijk voordeel is aangetoond, kan de behandeling op medisch advies worden verlengd met nog een periode die varieert van drie tot vier maanden, afhankelijk van de ernst van de aandoening. In klinische onderzoeken werd de plaatselijke behandeling met metronidazol voor de behandeling van rosacea maximaal twee jaar voortgezet. Als er geen duidelijke klinische verbetering optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Bij gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid wordt het gebruik van Rozex 0,75% crème niet aanbevolen bij kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd contact met ogen en slijmvliezen. Vermijd tijdens de behandeling met metronidazol blootstelling aan UV-stralen (blootstelling aan zonnestralen, zonnebanken en zonnelampen). Metronidazol wordt als gevolg van blootstelling aan UV omgezet in een inactieve metaboliet, waardoor de effectiviteit ervan aanzienlijk afneemt. Er zijn geen bijwerkingen van fototoxiciteit gemeld in klinische onderzoeken met betrekking tot metronidazol. Als er een reactie optreedt als gevolg van lokale irritatie, is het raadzaam om het aantal dagelijkse toepassingen van het geneesmiddel te verminderen of de toediening op te schorten, afhankelijk van het advies van de arts. Metronidazol is een nitroimidazolverbinding en moet daarom met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bloeddyscrasie. Vermijd onnodig en langdurig gebruik van dit geneesmiddel. Van metronidazol is aangetoond dat het bij sommige diersoorten kankerverwekkend is. Er zijn geen gegevens die het kankerverwekkende effect bij mensen aantonen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crème bevat: cetylstearylalcohol, dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat ook 22 mg benzylalcohol (E1519) per gram, overeenkomend met 2,2% w\/w, wat allergische reacties en milde lokale irritatie kan veroorzaken.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien de slechte systemische absorptie van Rozex 0,75% crème die topisch wordt aangebracht, zijn negatieve interacties met andere geneesmiddelen kwantitatief irrelevant. Oraal toegediende metronidazol kan leiden tot een versterking van de effecten van anticoagulantia. Een toename van de protrombinetijd is waargenomen na gelijktijdige toediening van oraal metronidazol en een oraal anticoagulans van het cumarinetype (warfarine). Het effect van topisch metronidazol op de protrombinetijd is onbekend. Bovendien trad bij een klein aantal patiënten die tegelijkertijd oraal metronidazol en alcohol gebruikten een reactie op die vergelijkbaar was met die welke optreedt bij Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr traden slechts milde lokale reacties op tijdens plaatselijk gebruik van Rozex 0,75% crème. De volgende spontane bijwerkingen zijn gemeld en deze zijn gerangschikt naar frequentie binnen systeem\/orgaanklassen, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10) vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat) \u003cu\u003ePathologie van de huid en het onderhuidse weefsel:\u003c\/u\u003e Vaak: droge huid, erytheem, jeuk, huidongemak (branderig gevoel, huidpijn, stekend gevoel), huidirritatie, verergering van rosacea. Niet bekend: contactdermatitis, exfoliatie van de huid, zwelling van het gezicht. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e Soms: hypesthesie, paresthesie, dysgeusie (metaalachtige smaak).\u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e Soms: misselijkheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld bij plaatselijk gebruik van Rozex 0,75% crème bij mensen. Acute orale toxiciteitsstudies met topische metronidazol-gelformuleringen van 0,75% w\/w bij ratten lieten geen toxische werking zien bij doses tot 5 g maximale toegediende dosis eindproduct per kilo lichaamsgewicht. Deze dosis komt overeen met de orale inname van 12 tubes van 30 g Rozex crème voor een volwassene van 72 kg en 2 tubes van 30 g voor een kind van 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Uit dieronderzoek is gebleken dat metronidazol, oraal toegediend, de placenta passeert, in de foetale circulatie terechtkomt en bij therapeutische doses noch teratogeen, noch embryotoxisch is; aangezien er geen klinische gegevens zijn over de effecten van plaatselijke preparaten die tijdens de zwangerschap worden toegediend, mag het geneesmiddel tijdens deze periode alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak onder direct toezicht van een arts. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Na orale toediening zijn de concentraties van metronidazol in de moedermelk vergelijkbaar met die in plasma. Met betrekking tot de plaatselijke toediening van Rozex 0,75% crème tijdens het geven van borstvoeding is het raadzaam om de mogelijkheid te evalueren om de borstvoeding of het gebruik van het geneesmiddel op te schorten, afhankelijk van de werkelijke behoeften, zelfs als de serumspiegels van het geneesmiddel aanzienlijk zijn verlaagd in vergelijking met de niveaus die worden bereikt na orale toediening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fytostimolinen 15% 32 g crème + geïmpregneerd gaas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e: behandeling van zweren en doorligwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème 100 g crème bevat de volgende werkzame stof: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Hulpstoffen: cetylalcohol; stearylalcohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e Elk gaasje wordt tot verzadiging geïmpregneerd met 4 g crème die, per 100 g, het volgende actieve bestanddeel bevat: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; vloeibare paraffine; \u003cb\u003ecetylalcohol; stearylalcohol\u003c\/b\u003e; glycerine; gezuiverd water. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycerine; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: De behandeling omvat minimaal twee toepassingen van crème per dag. Deze toepassingen kunnen, afhankelijk van de entiteit, omvang en locatie van de manifestaties, worden teruggebracht tot eenvoudige absorptiemassages, net zoals het nodig kan zijn om het gebied te bedekken volgens de voorgestelde toepassingsmethoden. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Om de tube voor de eerste keer te openen, doorboort u het beschermende membraan van de tube met behulp van de perforator in het bovenste gedeelte van de afsluitdop. Smeer zoveel crème als nodig is op het gebied en dek af met steriel gaas, eventueel gedrenkt in dezelfde crème om de zachtheid en plasticiteit van de applicatie te behouden. Bij daaropvolgende verbanden kan het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf worden gewassen met eenvoudig steriel water, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: De behandeling varieert van één tot twee keer aanbrengen per dag, waarbij ervoor wordt gezorgd dat het verband altijd vochtig, zacht en plastisch blijft. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Neem het gaasje met een steriele pincet en breng het direct aan op het eerder gereinigde en gedesinfecteerde gebied. Bedek met steriel gaas en vervolgens met watten (bij zeer afscheidende zweren). Bij daaropvolgende verbanden mag het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf alleen met steriel water worden gewassen, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème: \u003c\/b\u003ebewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: bewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van alle producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en, indien nodig, een passende therapie worden ingesteld. Hetzelfde geldt voor de ontwikkeling van ongevoelige ziektekiemen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFytostimolinen 15% Crème \u003c\/b\u003ebevat cetyl- en stearylalcohol: deze kunnen plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties of onverenigbaarheden bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische nevenverschijnselen of ongewenste secundaire effecten gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e ze kunnen zonder problemen gebruikt worden tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen \u003c\/b\u003eze hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g collodium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van vulgaire, plantaire en mozaïekwratten; eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g collodion bevat: Actieve ingrediënten: SALICYLZUUR 15 g, MELKZUUR 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUreum, glycerine, elastisch collodion USP (samengesteld uit kamfer, ricinusolie, pyroxyline, ethylether, ethylalcohol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. VERUNEC mag niet worden gebruikt door diabetici of patiënten met een verminderde bloedcirculatie. VERUNEC mag, zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte, niet worden aangebracht op het gezicht en het anogenitale gebied.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) een kleine hoeveelheid product aan op de aangetaste plek, met behulp van de daarvoor bestemde spatel. Laat enkele minuten verdampen. VERUNEC laat een beschermende film achter die geen bijzondere aandacht vereist en die gemakkelijk kan worden verwijderd tijdens volgende toepassingen. Het wordt aanbevolen om, voordat u het product gebruikt, het toepassingsgebied ongeveer 5 minuten in warm water te bevochtigen en af ​​en toe (2-3 keer per week) te wrijven met een steen of een schuurvijl. De behandeling moet worden voortgezet totdat het eelt volledig is verwijderd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product is brandbaar. Houd de fles goed gesloten en verwijderd van vlammen of warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product mag niet worden aangebracht op: seborroïsche wratten, gezichtswratten, wratten, huidnaevi. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Als het product in de ogen of op de slijmvliezen terechtkomt, spoel dan met water, verwijder het neergeslagen collodion en was opnieuw met water gedurende 15 minuten. Vermijd toepassing op de normale huid rondom de eelt. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet inslikken. In geval van accidentele inname van het product, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stoffen niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr kan plaatselijke irritatie optreden als het product wordt aangebracht op de huid rond de hyperkeratotische formatie. Normaal gesproken dient irritatie onder controle te worden gehouden door het product tijdelijk op te schorten en uitsluitend op het aangetaste gebied aan te brengen wanneer de behandeling wordt hervat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Als er echter een overmatige dosis product wordt aangebracht, was deze dan onmiddellijk en zorgvuldig met water en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom mag het product alleen worden gebruikt als dit duidelijk noodzakelijk is en onder toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fytostimolinen 15% 10 gaasjes geïmpregneerd met crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e: behandeling van zweren en doorligwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème 100 g crème bevat de volgende werkzame stof: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Hulpstoffen: cetylalcohol; stearylalcohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e Elk gaasje wordt tot verzadiging geïmpregneerd met 4 g crème die, per 100 g, het volgende actieve bestanddeel bevat: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; vloeibare paraffine; \u003cb\u003ecetylalcohol; stearylalcohol\u003c\/b\u003e; glycerine; gezuiverd water. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycerine; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: De behandeling omvat minimaal twee toepassingen van crème per dag. Deze toepassingen kunnen, afhankelijk van de entiteit, omvang en locatie van de manifestaties, worden teruggebracht tot eenvoudige absorptiemassages, net zoals het nodig kan zijn om het gebied te bedekken volgens de voorgestelde toepassingsmethoden. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Om de tube voor de eerste keer te openen, doorboort u het beschermende membraan van de tube met behulp van de perforator in het bovenste gedeelte van de afsluitdop. Smeer zoveel crème als nodig is op het gebied en dek af met steriel gaas, eventueel gedrenkt in dezelfde crème om de zachtheid en plasticiteit van de applicatie te behouden. Bij daaropvolgende verbanden kan het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf worden gewassen met eenvoudig steriel water, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: De behandeling varieert van één tot twee keer aanbrengen per dag, waarbij ervoor wordt gezorgd dat het verband altijd vochtig, zacht en plastisch blijft. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Neem het gaasje met een steriele pincet en breng het direct aan op het eerder gereinigde en gedesinfecteerde gebied. Bedek met steriel gaas en vervolgens met watten (bij zeer afscheidende zweren). Bij daaropvolgende verbanden mag het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf alleen met steriel water worden gewassen, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème: \u003c\/b\u003ebewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: bewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van alle producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en, indien nodig, een passende therapie worden ingesteld. Hetzelfde geldt voor de ontwikkeling van ongevoelige ziektekiemen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFytostimolinen 15% Crème \u003c\/b\u003ebevat cetyl- en stearylalcohol: deze kunnen plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties of onverenigbaarheden bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische nevenverschijnselen of ongewenste secundaire effecten gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e ze kunnen zonder problemen gebruikt worden tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen \u003c\/b\u003eze hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac-gel 10% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie van de huid. Het heeft ook antiseptische werking tegen P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: Benzoylperoxide - BenzAC 10% gel: 10 g. BenzAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHulpstof met bekend effect: Propyleenglycol (E1520) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 Uitspoelbare formulering. 100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: BenzAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxide: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel en BenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomeer 940, methacrylcopolymeer, glycerine, dinatriumedetaat, dioctylnatriumsulfosuccinaat, colloïdaal siliciumdioxide, propyleenglycol (E1520), poloxameer 182, gedemineraliseerd water. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel - afspoelbare formule\u003c\/b\u003e Acrylcopolymeer, carbomeer 940, natrium C14-C16 olefinesulfonaat, glycerol, natriumhydroxide, gedemineraliseerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Breng Benzac plaatselijk op de huid aan en bevordert de penetratie ervan met een lichte massage. Het aanbrengen moet, indien nodig, een of twee keer per dag worden gedaan door een kleine hoeveelheid Benzac met de vingertoppen op de aangetaste delen te verspreiden, vooraf grondig gereinigd met een mild reinigingsmiddel en zorgvuldig gedroogd, licht masserend tot het is opgenomen. Mensen met een gevoelige huid moeten de gel één keer per dag of één keer per twee dagen aanbrengen voordat ze naar bed gaan. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel (afspoelformulering)\u003c\/b\u003e: Breng de gel één of twee keer per dag aan op het getroffen gebied. Bevochtig het toepassingsgebied. Breng de benodigde hoeveelheid BenzAC 5% gel op uw vingertoppen aan en verdeel deze met cirkelvormige bewegingen over de verschillende delen van de huid, alsof u zich wast. De contacttijd met de huid moet zo kort mogelijk zijn (1 tot 5 minuten) om het risico op bijwerkingen te minimaliseren (zie rubriek 4.8). Grondig afspoelen met water en drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar Benzac niet boven 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is alleen voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Waarschijnlijk kunt u bij de eerste toepassing een licht branderig gevoel ervaren en binnen een paar dagen kan een lichte roodheid en vervelling van de huid optreden. Tijdens de eerste weken van de behandeling treedt bij de meeste patiënten een plotselinge toename van de desquamatie op. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt normaal gesproken binnen een dag of twee als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet. Patiënten moeten erop worden gewezen het geneesmiddel minder vaak te gebruiken en het gebruik tijdelijk te staken of stop te zetten als er ernstige irritatie optreedt. Benzoylperoxide kan zwelling en blaarvorming van de huid veroorzaken; Als een van deze symptomen optreedt, moet het geneesmiddel worden stopgezet. Vermijd contact met ogen, mond, neushoeken en andere slijmvliezen. Als het geneesmiddel in de ogen terechtkomt, spoel het dan met veel water. Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van het geneesmiddel op de nek en andere gevoelige gebieden. De oxiderende werking van de gel kan geverfd haar en gekleurde kleding verkleuren. Niet aanbrengen op een geschaafde of geïrriteerde huid. Vermijd blootstelling aan de zon en ultraviolette stralen tijdens het aanbrengen van benzoylperoxide. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Er zijn geen werkzaamheids- en veiligheidsgegevens beschikbaar bij kinderen jonger dan 12 jaar. \u003cb\u003eBenzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten propyleenglycol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten 4% propyleenglycol, overeenkomend met 40 mg per gram gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van sterke schoonmaakmiddelen, alcoholische producten, anti-acne huidpreparaten en medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van acne die stoffen bevatten die de werking kunnen versterken \u003ci\u003epellen,\u003c\/i\u003e irriterende stoffen of die een droge huid veroorzaken, zoals producten op basis van tretinoïne, resorcinol, salicylzuur en sulfiden, medicinale cosmetica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die voortvloeien uit klinische onderzoeken houden allemaal verband met huidaandoeningen. Ze zijn omkeerbaar als de frequentie van de behandeling wordt verminderd of stopgezet. De frequentie van bijwerkingen is onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in de onderstaande tabel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: erytheem, exfoliatie van de huid (desquamatie), branderig gevoel van de huid, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidirritatie (irriterende contactdermatitis), pruritus, huidpijn (pijn, stekend gevoel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: allergische contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGevallen van zwelling van het gezicht en allergische reacties, waaronder overgevoeligheid op de toedieningsplaats en anafylaxie, zijn gemeld (frequentie niet bekend) op basis van gegevens over geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is uitsluitend bedoeld voor cutaan gebruik. Overmatig gebruik van het product leidt niet tot snellere of betere resultaten, maar kan wel irritatie veroorzaken. Als er ernstige irritatie ontstaat, moet de behandeling worden gestaakt en een passende symptomatische therapie worden ingesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap: Er zijn geen veiligheidsproblemen met betrekking tot de effecten van benzoylperoxide, aangebracht op de huid, op de voortplantingsfunctie, vruchtbaarheid, teratogeniteit of peri- en postnatale ontwikkeling bij dieren. Algemeen klinisch gebruik voor de huidbehandeling van acne vulgaris, gedurende tientallen jaren, bij concentraties tot 10% w\/w benzoylperoxide is nooit in verband gebracht met dergelijke effecten. In ieder geval moet het medicijn in gevallen van reële nood worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of benzoylperoxide wordt uitgescheiden in de moedermelk of in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden wanneer benzoylperoxidegel wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Het preparaat mag niet op de borst worden aangebracht om accidentele overdracht op het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 pleisters voor transdermaal gebruik + zilverreigers en limoen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de behandeling van gewone wratten, eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebevat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicylzuur mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarayagom; propyleenglycol; polyethyleenglycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Het product mag niet worden gebruikt in geval van diabetes of stoornissen in de bloedsomloop. Zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte mag het niet op het gezicht, het anogenitale gebied en de slijmvliezen worden aangebracht. De pleister voor transdermaal gebruik mag niet worden aangebracht op naevi, seborroïsche wratten en wratten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 's avonds een pleister voor transdermaal gebruik aan op het aangetaste gebied en verwijder deze de volgende ochtend. Herhaal de toepassing elke 24 uur totdat de wrat is geëlimineerd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, in welk geval de behandeling moet worden onderbroken en een geschikte therapie moet worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Vermijd toepassing op een gezonde huid rond het getroffen gebied. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Gebruik het product niet op een geïrriteerde, geïnfecteerde of rode huid. Niet inslikken. In geval van accidentele inname, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stof niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kan intolerantie (branderig gevoel of irritatie) optreden, echter zonder gevolgen en waarvoor geen aanpassing van de behandeling nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor de bovenstaande gebruiksaanwijzingen te volgen, bestaat er geen kans op een overdosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen op het gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 pleisters voor transdermaal gebruik + zilverreigers en limoen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de behandeling van gewone wratten, eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebevat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicylzuur mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarayagom; propyleenglycol; polyethyleenglycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Het product mag niet worden gebruikt in geval van diabetes of stoornissen in de bloedsomloop. Zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte mag het niet op het gezicht, het anogenitale gebied en de slijmvliezen worden aangebracht. De pleister voor transdermaal gebruik mag niet worden aangebracht op naevi, seborroïsche wratten en wratten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 's avonds een pleister voor transdermaal gebruik aan op het aangetaste gebied en verwijder deze de volgende ochtend. Herhaal de toepassing elke 24 uur totdat de wrat is geëlimineerd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, in welk geval de behandeling moet worden onderbroken en een geschikte therapie moet worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Vermijd toepassing op een gezonde huid rond het getroffen gebied. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Gebruik het product niet op een geïrriteerde, geïnfecteerde of rode huid. Niet inslikken. In geval van accidentele inname, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stof niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kan intolerantie (branderig gevoel of irritatie) optreden, echter zonder gevolgen en waarvoor geen aanpassing van de behandeling nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor de bovenstaande gebruiksaanwijzingen te volgen, bestaat er geen kans op een overdosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen op het gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac-gel 5% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie van de huid. Het heeft ook antiseptische werking tegen P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: Benzoylperoxide - BenzAC 10% gel: 10 g. BenzAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHulpstof met bekend effect: Propyleenglycol (E1520) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 Uitspoelbare formulering. 100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: BenzAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxide: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel en BenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomeer 940, methacrylcopolymeer, glycerine, dinatriumedetaat, dioctylnatriumsulfosuccinaat, colloïdaal siliciumdioxide, propyleenglycol (E1520), poloxameer 182, gedemineraliseerd water. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel - afspoelbare formule\u003c\/b\u003e Acrylcopolymeer, carbomeer 940, natrium C14-C16 olefinesulfonaat, glycerol, natriumhydroxide, gedemineraliseerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Breng Benzac plaatselijk op de huid aan en bevordert de penetratie ervan met een lichte massage. Het aanbrengen moet, indien nodig, een of twee keer per dag worden gedaan door een kleine hoeveelheid Benzac met de vingertoppen op de aangetaste delen te verspreiden, vooraf grondig gereinigd met een mild reinigingsmiddel en zorgvuldig gedroogd, licht masserend tot het is opgenomen. Mensen met een gevoelige huid moeten de gel één keer per dag of één keer per twee dagen aanbrengen voordat ze naar bed gaan. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel (afspoelformulering)\u003c\/b\u003e: Breng de gel één of twee keer per dag aan op het getroffen gebied. Bevochtig het toepassingsgebied. Breng de benodigde hoeveelheid BenzAC 5% gel op uw vingertoppen aan en verdeel deze met cirkelvormige bewegingen over de verschillende delen van de huid, alsof u zich wast. De contacttijd met de huid moet zo kort mogelijk zijn (1 tot 5 minuten) om het risico op bijwerkingen te minimaliseren (zie rubriek 4.8). Grondig afspoelen met water en drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar Benzac niet boven 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is alleen voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Waarschijnlijk kunt u bij de eerste toepassing een licht branderig gevoel ervaren en binnen een paar dagen kan een lichte roodheid en vervelling van de huid optreden. Tijdens de eerste weken van de behandeling treedt bij de meeste patiënten een plotselinge toename van de desquamatie op. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt normaal gesproken binnen een dag of twee als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet. Patiënten moeten erop worden gewezen het geneesmiddel minder vaak te gebruiken en het gebruik tijdelijk te staken of stop te zetten als er ernstige irritatie optreedt. Benzoylperoxide kan zwelling en blaarvorming van de huid veroorzaken; Als een van deze symptomen optreedt, moet het geneesmiddel worden stopgezet. Vermijd contact met ogen, mond, neushoeken en andere slijmvliezen. Als het geneesmiddel in de ogen terechtkomt, spoel het dan met veel water. Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van het geneesmiddel op de nek en andere gevoelige gebieden. De oxiderende werking van de gel kan geverfd haar en gekleurde kleding verkleuren. Niet aanbrengen op een geschaafde of geïrriteerde huid. Vermijd blootstelling aan de zon en ultraviolette stralen tijdens het aanbrengen van benzoylperoxide. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Er zijn geen werkzaamheids- en veiligheidsgegevens beschikbaar bij kinderen jonger dan 12 jaar. \u003cb\u003eBenzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten propyleenglycol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten 4% propyleenglycol, overeenkomend met 40 mg per gram gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van sterke schoonmaakmiddelen, alcoholische producten, anti-acne huidpreparaten en medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van acne die stoffen bevatten die de werking kunnen versterken \u003ci\u003epellen,\u003c\/i\u003e irriterende stoffen of die een droge huid veroorzaken, zoals producten op basis van tretinoïne, resorcinol, salicylzuur en sulfiden, medicinale cosmetica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die voortvloeien uit klinische onderzoeken houden allemaal verband met huidaandoeningen. Ze zijn omkeerbaar als de frequentie van de behandeling wordt verminderd of stopgezet. De frequentie van bijwerkingen is onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in de onderstaande tabel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: erytheem, exfoliatie van de huid (desquamatie), branderig gevoel van de huid, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidirritatie (irriterende contactdermatitis), pruritus, huidpijn (pijn, stekend gevoel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: allergische contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGevallen van zwelling van het gezicht en allergische reacties, waaronder overgevoeligheid op de toedieningsplaats en anafylaxie, zijn gemeld (frequentie niet bekend) op basis van gegevens over geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is uitsluitend bedoeld voor cutaan gebruik. Overmatig gebruik van het product leidt niet tot snellere of betere resultaten, maar kan wel irritatie veroorzaken. Als er ernstige irritatie ontstaat, moet de behandeling worden gestaakt en een passende symptomatische therapie worden ingesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap: Er zijn geen veiligheidsproblemen met betrekking tot de effecten van benzoylperoxide, aangebracht op de huid, op de voortplantingsfunctie, vruchtbaarheid, teratogeniteit of peri- en postnatale ontwikkeling bij dieren. Algemeen klinisch gebruik voor de huidbehandeling van acne vulgaris, gedurende tientallen jaren, bij concentraties tot 10% w\/w benzoylperoxide is nooit in verband gebracht met dergelijke effecten. In ieder geval moet het medicijn in gevallen van reële nood worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of benzoylperoxide wordt uitgescheiden in de moedermelk of in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden wanneer benzoylperoxidegel wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Het preparaat mag niet op de borst worden aangebracht om accidentele overdracht op het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van milde wonden. Lokale behandeling van 1e en 2e graads brandwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNECTIVITEIT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e 1 g crème bevat 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 10 mg zilversulfadiazine. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x10 cm is geïmpregneerd met 4 g crème die 2 mg natriumzout van hyaluronzuur en 40 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x20 cm is geïmpregneerd met 8 g crème die 4 mg natriumzout van hyaluronzuur en 80 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 20x30 cm is geïmpregneerd met 24 g crème die 12 mg hyaluronzuurnatriumzout en 240 mg zilversulfadiazine bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrème\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethyleenglycol 400 monostearaat – oliezuurdecylester – emulgerende was – glycerol – sorbitoloplossing 70% – gezuiverd water \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Polyethyleenglycol 4000 – glycerol – gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen en andere nauw chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e: smeer een of twee keer per dag een uniforme laag crème van 2-3 mm dik over de hele plaats van de laesie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e: Breng twee of meerdere keren per dag een of meer medicinale gaasjes aan, afhankelijk van de omvang van de laesies. Voordat CONNETTIVINA PLUS wordt aangebracht, moeten de aangetaste plekken bij voorkeur worden gereinigd met een steriele fysiologische oplossing (NaCl 0,9%) en worden gedesinfecteerd met antiseptica die bij voorkeur povidonjood of chloorhexidine bevatten. Indien nodig moet een chirurgische reiniging worden uitgevoerd. Bij de behandeling van brandwonden verdient het de voorkeur om de laesies alleen te reinigen met water of een steriele fysiologische oplossing, waarbij desinfectie met antiseptische middelen wordt vermeden voordat Connettivina PLUS crème of geïmpregneerd gaas wordt aangebracht. Na het reinigen van de gewonde delen een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik aanbrengen of geïmpregneerd gaas aanbrengen. De toepassing moet worden voortgezet zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die eerder allergisch zijn gebleken voor sulfonamiden en bij wie sprake is van lever- of nierinsufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met CONNETTIVINA PLUS, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen. Niet gelijktijdig gebruiken met desinfectiemiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, aangezien hyaluronzuur in hun aanwezigheid kan neerslaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het aanbrengen van CONNETTIVINA PLUS kunnen lokale reacties (pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, zelfs van allergische aard. Aangezien de systemische toediening van sulfonamiden bijwerkingen kan veroorzaken zoals nierfalen, toxische hepatitis, agranulocytose, trombocytopenie en leukopenie, kan niet worden uitgesloten dat de lokale behandeling van grote delen van het lichaam met CONNETTIVINA PLUS aanleiding kan geven tot bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemisch toegediende sulfonamiden.\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebrek aan gegevens over de effecten van het geneesmiddel op de foetus mag CONNETTIVINA PLUS niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij de arts van oordeel is dat de therapeutische voordelen opwegen tegen de mogelijke risico’s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sorgen 1% 120 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en lokale antibacteriële behandeling van infecties bij 2e en 3e graads brandwonden; lokale antibacteriële behandeling van spataderen en geïnfecteerde doorligwonden en in het algemeen van dermatologische aandoeningen die geïnfecteerd zijn of vatbaar zijn voor superinfecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crème bevat 1 g gemicroniseerd zilversulfadiazine. Hulpstoffen met bekend effect: stearylalcohol, propyleenglycol, methyl-p-oxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalcohol; isopropylmyristaat; propyleenglycol; polyethyleenglycolmonostearaat; polyoxyethyleensorbitanmonolauraat; methyl-p-oxybenzoaat; gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Omdat sulfonamiden het risico op neonatale geelzucht kunnen verhogen, mag Sofargen niet worden gebruikt bij vrouwen aan het einde van de zwangerschap, bij premature baby's en bij pasgeborenen in de eerste levensmaanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij brandwonden moet Sofargen zo vroeg mogelijk worden aangebracht. Na een snelle reiniging van de gewonde delen onmiddellijk een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik op de verbrande oppervlakken aanbrengen. De crème kan rechtstreeks op de laesies worden aangebracht, eventueel met behulp van een steriele handschoen, of vooraf op steriel gaas worden uitgesmeerd. Het aanbrengen van Sofargen moet zonder onderbreking worden voortgezet, één of twee keer per dag, zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing, zowel bij spontane als chirurgische reparaties. Bij elke vernieuwing van het verband de wonden zorgvuldig reinigen met water of een fysiologische oplossing door te douchen of af te sponsen. Zorg ervoor dat u de crème onmiddellijk opnieuw aanbrengt op oppervlakken waarvan deze per ongeluk is verwijderd. In andere gevallen, bij spataderen, doorligwonden, wonden en dermatologische aandoeningen die vatbaar zijn voor infecties, reinigt u het gewonde deel waar nodig en brengt u een laag crème van 2-3 mm dik aan, volgens hetzelfde criterium als beschreven voor de behandeling van brandwonden. De laesie moet altijd volledig bedekt blijven door het geneesmiddel. Als een kniehoog verband nodig is, wikkel dan stukken van 20-30 cm van een verband van voldoende lengte, smeer een royale laag crème uit, wikkel het geïmpregneerde deel opnieuw, wikkel nog eens 20-30 cm uit en herhaal de handeling totdat de gehele lengte van het verband volledig is geïmpregneerd. Breng vervolgens het vereiste verband aan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 30° C. Het product moet binnen 6 maanden na eerste opening van de verpakking worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen moet met voorzichtigheid worden toegepast in geval van lever- of nierinsufficiëntie. Het gebruik van Sofargen kan riskant zijn bij personen met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangezien hemolytische verschijnselen kunnen optreden. Langdurig gebruik van het product kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Hetzelfde geldt bij superinfectie door resistente micro-organismen. Bij de behandeling van brandwonden van een groot deel van het lichaam kunnen de serumconcentraties van sulfonamide bij volwassenen therapeutische niveaus bereiken. Daarom zou het raadzaam zijn om bij deze patiënten deze serumspiegels, de nierfunctie, de aanwezigheid van eventuele sulfonamidekristallen in de urine en de leverfunctie te controleren, en de behandeling te onderbreken als de lever- en\/of nierfunctie aangetast is. Bovendien moet, aangezien propyleenglycol, aanwezig als hulpstof in de samenstelling, hyperosmolaliteit kan veroorzaken wanneer het product op grote brandwonden wordt aangebracht, de serumosmolaliteit periodiek worden gecontroleerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met Sofargen, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn enkele gevallen van voorbijgaande leukopenie (0,4%), zeldzame lokale aandoeningen (pijn en brandend gevoel) en zeldzame lokale allergische reacties (0,3%) gemeld. De klassieke bijwerkingen van systemisch toegediende sulfonamiden kunnen bij de behandeling van grote delen van het lichaam niet worden uitgesloten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur zijn geen symptomen van overdosering beschreven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat er geen uitputtende experimentele gegevens zijn over de mogelijke effecten van het geneesmiddel op de foetus, mag Sofargen niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij het gebruik ervan naar het oordeel van de arts onmisbaar en essentieel is voor de zwangere vrouw (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sorgen 1% 30g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en lokale antibacteriële behandeling van infecties bij 2e en 3e graads brandwonden; lokale antibacteriële behandeling van spataderen en geïnfecteerde doorligwonden en in het algemeen van dermatologische aandoeningen die geïnfecteerd zijn of vatbaar zijn voor superinfecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crème bevat 1 g gemicroniseerd zilversulfadiazine. Hulpstoffen met bekend effect: stearylalcohol, propyleenglycol, methyl-p-oxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalcohol; isopropylmyristaat; propyleenglycol; polyethyleenglycolmonostearaat; polyoxyethyleensorbitanmonolauraat; methyl-p-oxybenzoaat; gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Omdat sulfonamiden het risico op neonatale geelzucht kunnen verhogen, mag Sofargen niet worden gebruikt bij vrouwen aan het einde van de zwangerschap, bij premature baby's en bij pasgeborenen in de eerste levensmaanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij brandwonden moet Sofargen zo vroeg mogelijk worden aangebracht. Na een snelle reiniging van de gewonde delen onmiddellijk een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik op de verbrande oppervlakken aanbrengen. De crème kan rechtstreeks op de laesies worden aangebracht, eventueel met behulp van een steriele handschoen, of vooraf op steriel gaas worden uitgesmeerd. Het aanbrengen van Sofargen moet zonder onderbreking worden voortgezet, één of twee keer per dag, zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing, zowel bij spontane als chirurgische reparaties. Bij elke vernieuwing van het verband de wonden zorgvuldig reinigen met water of een fysiologische oplossing door te douchen of af te sponsen. Zorg ervoor dat u de crème onmiddellijk opnieuw aanbrengt op oppervlakken waarvan deze per ongeluk is verwijderd. In andere gevallen, bij spataderen, doorligwonden, wonden en dermatologische aandoeningen die vatbaar zijn voor infecties, reinigt u het gewonde deel waar nodig en brengt u een laag crème van 2-3 mm dik aan, volgens hetzelfde criterium als beschreven voor de behandeling van brandwonden. De laesie moet altijd volledig bedekt blijven door het geneesmiddel. Als een kniehoog verband nodig is, wikkel dan stukken van 20-30 cm van een verband van voldoende lengte, smeer een royale laag crème uit, wikkel het geïmpregneerde deel opnieuw, wikkel nog eens 20-30 cm uit en herhaal de handeling totdat de gehele lengte van het verband volledig is geïmpregneerd. Breng vervolgens het vereiste verband aan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 30° C. Het product moet binnen 6 maanden na eerste opening van de verpakking worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen moet met voorzichtigheid worden toegepast in geval van lever- of nierinsufficiëntie. Het gebruik van Sofargen kan riskant zijn bij personen met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangezien hemolytische verschijnselen kunnen optreden. Langdurig gebruik van het product kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Hetzelfde geldt bij superinfectie door resistente micro-organismen. Bij de behandeling van brandwonden van een groot deel van het lichaam kunnen de serumconcentraties van sulfonamide bij volwassenen therapeutische niveaus bereiken. Daarom zou het raadzaam zijn om bij deze patiënten deze serumspiegels, de nierfunctie, de aanwezigheid van eventuele sulfonamidekristallen in de urine en de leverfunctie te controleren, en de behandeling te onderbreken als de lever- en\/of nierfunctie aangetast is. Bovendien moet, aangezien propyleenglycol, aanwezig als hulpstof in de samenstelling, hyperosmolaliteit kan veroorzaken wanneer het product op grote brandwonden wordt aangebracht, de serumosmolaliteit periodiek worden gecontroleerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met Sofargen, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn enkele gevallen van voorbijgaande leukopenie (0,4%), zeldzame lokale aandoeningen (pijn en brandend gevoel) en zeldzame lokale allergische reacties (0,3%) gemeld. De klassieke bijwerkingen van systemisch toegediende sulfonamiden kunnen bij de behandeling van grote delen van het lichaam niet worden uitgesloten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur zijn geen symptomen van overdosering beschreven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat er geen uitputtende experimentele gegevens zijn over de mogelijke effecten van het geneesmiddel op de foetus, mag Sofargen niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij het gebruik ervan naar het oordeel van de arts onmisbaar en essentieel is voor de zwangere vrouw (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicylzuur Marco Viti 10% 30 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Behandeling van psoriasis, acne vulgaris, seborrhea bij volwassenen en kinderen; – Verwijdering van wratten en eelt bij volwassenen en kinderen; – Lokale behandeling van sommige vormen van eczeem en ichthyosis bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur Marco Viti 2% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 2 g. Salicylzuur Marco Viti 5% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 5 g. Salicylzuur Marco Viti 10% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 10 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor salicylaten of voor één van de hulpstoffen (patiënten die overgevoelig zijn voor salicylaten, zoals acetylsalicylzuur, propylsalicylaat, broomsacilzuur, zinksalicylaat, kunnen ook overgevoelig zijn voor salicylzuur); – kinderen jonger dan 2 jaar; – suikerziekte (zie rubriek 4.8); – perifere vaatziekte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng plaatselijk de minimale hoeveelheid zalf aan in verhouding tot het te behandelen gebied met een lichte massage. Begin de behandeling door het geneesmiddel slechts op een klein deel van de huid aan te brengen of slechts eenmaal per dag, om de huid niet te irriteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in een goed gesloten container, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel mag niet worden ingeslikt. Salicylzuur is irriterend en kan dermatitis veroorzaken (zie rubriek 4.8); Bij de behandeling van eelt en wratten is het noodzakelijk om de omringende intacte huid te beschermen om de opname van het actieve ingrediënt te minimaliseren. Salicylzuur mag niet gedurende langere tijd, in hoge concentraties, op grote delen van het lichaam of op een beschadigde of ontstoken huid worden gebruikt, omdat overmatige absorptie van het werkzame bestanddeel systemische salicylaatvergiftiging kan veroorzaken (zie rubriek 4.9), vooral bij kinderen, wat fataal kan zijn. Vermijd contact met de mond, ogen, geslachtsorganen en andere slijmvliezen. Wees voorzichtig bij gebruik bij kinderen, aangezien de ervaring met het gebruik van salicylzuur bij deze populatie beperkt is. Het is mogelijk om een ​​verbetering van de behandelde huid waar te nemen na 6 weken therapie of na 12 weken in geval van verwijdering van een wrat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur kan een wisselwerking hebben met de volgende geneesmiddelen: – Cumarine-anticoagulantia (acenocoumarol, dicoumarol, fenprocumon en warfarine) en 1,3-idandionderivaten (anisindion, fenidion), omdat salicylzuur de aggregatie van bloedplaatjes kan remmen en deze kan verdringen van hun bindingsplaats met plasma-eiwitten, waardoor een verhoogd risico op bloedingen ontstaat. – Remmers van de stollingsgeactiveerde factor – Glyburide, omdat door een onbekend mechanisme excessieve hypoglykemie kan optreden. – Probenecide, omdat salicylzuur de uricosurische effecten van dit medicijn kan omkeren. – Acetazolamide, omdat u mogelijk een toename van de bijwerkingen van salicylaat ervaart. – Waterpokkenvaccin, omdat salicylzuur een verhoogd risico op het ontwikkelen van het syndroom van Reye kan veroorzaken. Bovendien mag salicylzuur niet tegelijkertijd worden gebruikt met tamarinde (tropische boom die behoort tot de \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) en Salvia miltiorrhiza of Tan-Shen (plant van de \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), omdat er een snelle stijging van de plasmaspiegels van salicylaat zou kunnen optreden, met als gevolg een toename van de toxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van salicylzuur, gerangschikt volgens de systemische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hypoglykemie. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Irritaties, dermatitis, branderig gevoel, jeuk, erytheem, vervellen van de huid, littekens op het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering met plaatselijk aangebracht salicylzuur gemeld. In geval van overmatige opname van het actieve ingrediënt (bijvoorbeeld langdurige toepassing op grote delen van het lichaam of op een beschadigde en ontstoken huid) kan zich echter een toestand van salicylisme voordoen. De symptomen van salicylisme zijn: misselijkheid, braken, oorsuizen (of tinnitus) en duizeligheid. In zeldzame gevallen kan het volgende voorkomen: maagzweer, astma, hepatotoxiciteit, nierfalen en pancreastoxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate gegevens over het gebruik van salicylzuur bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mogen salicylzuuroplossingen en -zalven niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Uit dieronderzoek is reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Hoewel het potentiële risico voor de mens onbekend is. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat ondanks plaatselijk gebruik salicylzuur systemisch wordt geabsorbeerd, gemakkelijk de placenta passeert, in hogere concentraties in het foetaal plasma terechtkomt en in de moedermelk wordt uitgescheiden (zie rubriek 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOntstekingen en kleine huidinfecties. Furunculose (puistjes), abcessen en oppervlakkige huidzweren. Ontsteking van de zweetklieren (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat Actief bestanddeel: ammoniumsulfoichthyolaat 10 g. \u003ci\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de zalf, in de hoeveelheid die nodig is in verhouding tot het te behandelen deel, 2-3 keer per dag aan, afdekkend met gaas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de container goed gesloten in de originele verpakking, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet aanbrengen in de buurt van de ogen en op de slijmvliezen. Vermijd blootstelling aan de zon en UVA-stralen na het aanbrengen. Het gebruik, vooral bij langdurig gebruik, van geneesmiddelen voor lokaal gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, stop dan met de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van Ictammol, gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Dermatitis, brandend gevoel, huidirritatie, overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik in overmatige hoeveelheden kan het irriterend zijn voor de huid en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebrek aan specifiek onderzoek mag het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt als dat nodig is en onder direct medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}