{"title":"Farmaci e Trattamenti per Herpes Labiale","description":"\u003cp\u003eTrattamenti per l'herpes labiale, dal primo formicolio alla crosta: creme antivirali con aciclovir e penciclovir, cerotti idrocolloidali che coprono e proteggono la vescicola, stick labbra lenitivi e riparatori. Da applicare ai primi sintomi per accorciare la durata dell'episodio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% crème 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplex-virusinfecties van de lippen (\u003ci\u003eherpes labialis\u003c\/i\u003e recidiverend) bij volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram crème bevat: Werkzaam bestanddeel: Aciclovir 50 mg. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, propyleenglycol. \u003cb\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxameer 407, \u003cb\u003eCetostearylalcohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatriumlaurylsulfaat\u003c\/b\u003e, Witte vaseline, vloeibare paraffine, Arlacel 165, Dimethicon 20, \u003cb\u003ePropyleenglycol\u003c\/b\u003e, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor valaciclovir of voor één van de hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActueel gebruik. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crème moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur, waarbij de nachtelijke applicatie achterwege wordt gelaten. ZOVIRAXLABIALE 5% crème moet zo vroeg mogelijk worden aangebracht, bij voorkeur tijdens de vroegste fasen (prodromen of erytheem). De behandeling kan echter ook in een later stadium (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren. Als de laesies na 10 dagen nog steeds aanwezig zijn, is het raadzaam dat patiënten hun arts raadplegen. Patiënten moeten hun handen wassen voor en na het aanbrengen van de crème en onnodig wrijven over de laesies of aanraking met een handdoek vermijden om verergering of overdracht van de infectie te voorkomen. \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/i\u003e: De veiligheid en werkzaamheid van ZOVIRAXLABIALE zijn niet onderzocht bij patiënten jonger dan 12 jaar. \u003ci\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Aciclovir wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd, maar de systemische absorptie van aciclovir na plaatselijke toepassing is verwaarloosbaar. Bijgevolg is er geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eFarmacokinetische eigenschappen\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C. Niet in de koelkast bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème mag alleen worden gebruikt voor koortsblaasjes op de mond. Toepassing op slijmvliezen zoals die van de mond en ogen wordt niet aanbevolen en mag niet worden gebruikt bij de behandeling van genitale herpes. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele toepassing in de ogen te voorkomen. Het wordt aanbevolen dat mensen met bijzonder ernstige vormen van terugkerende koortsblaasjes hun arts raadplegen. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: als dit gebeurt, moet de behandeling worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het wordt aanbevolen dat mensen die last hebben van koortsblaasjes de overdracht van het virus vermijden, vooral als er actieve laesies aanwezig zijn (bijvoorbeeld door hun handen te wassen voor en na het aanbrengen van de crème, zie \u003ci\u003eDosering en wijze van toediening\u003c\/i\u003e). Het gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème bij immuungecompromitteerde patiënten wordt niet aanbevolen. Het wordt aanbevolen dat dergelijke patiënten hun arts raadplegen over de behandeling van een infectie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crème bevat propyleenglycol, cetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat. Dit geneesmiddel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis, overeenkomend met 400 mg\/g. Dit geneesmiddel bevat cetostearylalcohol. Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 3,75 mg natriumlaurylsulfaat per dosis, overeenkomend met 7,5 mg\/g. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gemelde bijwerkingen van ZOVIRAXLABIALE 5% crème zijn gerangschikt volgens de volgende conventie wat betreft de frequentie van optreden: zeer vaak: ≥ 1\/10, vaak: ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10, soms: ≥ 1\/1000 en \u003c 1\/100, zelden: ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1000, zeer zelden: \u003c1\/10.000, niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSoms\u003c\/u\u003e: • voorbijgaand brandend gevoel of pijn na het aanbrengen van ZOVIRAXLABIALE 5% crème, • matige droogheid of schilfering van de huid, • jeuk; \u003cu\u003eZeldzaam\u003c\/u\u003e: • erytheem, • contactdermatitis na aanbrengen. Waar gevoeligheidstests werden uitgevoerd, bleek dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir.\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eZeer zeldzaam\u003c\/u\u003e: • onmiddellijke overgevoeligheid, waaronder angio-oedeem en urticaria. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème is een preparaat voor lokaal gebruik. Zelfs als de volledige inhoud van een 2 g crèmeverpakking ZOVIRAXLABIALE 5% crème wordt ingenomen of plaatselijk wordt aangebracht, zijn er geen ongewenste effecten te verwachten. In geval van een vermoedelijke overdosis dient de patiënt zijn arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van aciclovir bij orale of i.v. formulering. voor infusie op de vruchtbaarheid bij vrouwen. Uit een onderzoek onder 20 mannelijke patiënten met een normaal aantal zaadcellen bleek dat aciclovir, oraal toegediend in doses tot 1 gram per dag gedurende maximaal 6 maanden, geen effect had op het aantal, de morfologie en de beweeglijkheid van het sperma bij mannen. \u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: U dient het gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème alleen te overwegen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een postmarketingregistratie over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen onder proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking, en alle geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken, waardoor er sprake kon zijn van één enkele oorzaak. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is zeer laag. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat aciclovir na systemische toediening in de moedermelk terechtkomt, zou de dosis die een kind krijgt na gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème bij de moeder onbeduidend moeten zijn. Tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag ZOVIRAXLABIALE 5% crème alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in het individuele geval heeft beoordeeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is onwaarschijnlijk dat ZOVIRAXLABIALE 5% crème enig effect heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"herpesun-defend-stick-labbra-5ml","title":"Herpesun Defend lippenstift 5ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eHerpesun Defend lippenstift 5ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om effectieve bescherming te bieden tegen koortsblaasjes, vooral bij blootstelling aan zonlicht of zonnebanklampen. Deze lippenstift is speciaal ontwikkeld om het ontstaan van lippenstift te voorkomen\u003cstrong\u003e herpes veroorzaakt door ultraviolette straling\u003c\/strong\u003e, dankzij het vermogen om UVA- en UVB-stralen effectief te beschermen. \u003cspan\u003e Het garandeert één\u003cstrong\u003e lipbescherming met zonbeschermingsfactor (SPF) van 20 \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe samenstelling omvat een mix van plantaardige extracten en oliën, die niet alleen beschermen, maar ook \u003cstrong\u003eze hydrateren \u003c\/strong\u003een zij zijn voorstander van de \u003cstrong\u003ere-epithelialisatie van de lippen\u003c\/strong\u003e. Tot de belangrijkste ingrediënten behoren jojoba-olie, bekend om zijn hydraterende en verzachtende eigenschappen, en andere componenten die de lippen zacht en beschermd houden. Deze stick is ideaal voor wie op zoek is naar een hypoallergeen product van hoge kwaliteit dat optimale bescherming tegen de zon en effectieve preventie van koortsblaasjes garandeert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de geavanceerde formulering is de \u003cstrong\u003eHerpesun Defend lippenstift\u003c\/strong\u003e het is een onmisbare bondgenoot voor degenen die hun lippen gezond en beschermd willen houden tijdens blootstelling aan de zon. Dankzij het praktische gebruik is het perfect om altijd bij je te dragen, waardoor je op elk moment van de dag verzekerd bent van continue bescherming en diepe hydratatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Herpesun Defend lippenstift 5 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLipstick voor medisch hulpmiddel met SPF 20-zonbescherming, geïndiceerd om het ontstaan ​​van koortsblaasjes veroorzaakt door blootstelling aan UVA- en UVB-stralen te voorkomen; hydrateert de lippen en bevordert hun her-epithelisatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Herpesun Defend lippenstift 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, gehydrogeneerde microkristallijne was, ethylhexylmethoxycinnamaat, Copernicia Cerifera-was, butylmethoxydibenzoylmethaan, behenylalcohol, zinkoxide, hydroxyapatiet, propyleenglycol, echinacea angustifolia-extract, simmondsia chinensis-zaadolie, bisabolol, escine, bèta-sitosterol, fosfolipiden, Citronellol, Geraniol, Glycyrrhetinezuur, Benzoëzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Herpesun Defend lippenstift 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng voorzichtig een dun laagje product aan op de lippen, maximaal 10 keer per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Herpesun Defend lippenstift 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtern gebruik. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken als de verpakking open of beschadigd is. Blijf niet te lang blootgesteld aan de zon, zelfs niet als u een zonnebrandproduct gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Herpesun Defend lippenstift 5 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product op een koele, droge plaats.\u003cbr\u003eVerwijderd houden van warmtebronnen.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 6 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Herpesun Defend lippenstift 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStick van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345502535,"sku":"988143487","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-herpesun-defend-stick-labbra-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791995.webp?v=1767149448"},{"product_id":"compeed-herpes-labiale-15-pezzi","title":"Compeed koortsblaasjes 15 stuks","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCompeed koortsblaasjes 15 stuks\u003c\/strong\u003e is een innovatieve behandeling die is ontworpen om een \u003cstrong\u003esnelle verlichting\u003c\/strong\u003e en één \u003cstrong\u003esnelle genezing\u003c\/strong\u003e van laesies veroorzaakt door koortsblaasjes. Elke patch is gemaakt met een \u003cstrong\u003ehydrocolloïde technologie\u003c\/strong\u003e geavanceerd dat een ideale vochtige omgeving voor genezing creëert, waardoor het risico op korstvorming wordt verminderd en het genezingsproces wordt versneld.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDeze \u003cstrong\u003etransparante pleisters\u003c\/strong\u003e ze fungeren als één \u003cstrong\u003etweede huid\u003c\/strong\u003e, die tot 12 uur discrete en continue bescherming biedt. Hun kleefkracht garandeert een veilige grip, terwijl de mogelijkheid om make-up of lippenstift over de pleister aan te brengen ze perfect maakt voor dagelijks gebruik. Bovendien fungeren ze als \u003cstrong\u003eschild tegen het virus\u003c\/strong\u003e, waardoor het risico op verdere infecties wordt verminderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Compeed koortslip is eenvoudig aan te brengen en biedt een \u003cstrong\u003eonmiddellijke verlichting van brandend gevoel en jeuk\u003c\/strong\u003e, waardoor het comfort gedurende de gehele genezingscyclus wordt verbeterd. Voor het beste resultaat wordt aanbevolen om de pleister aan te brengen bij de eerste tekenen van huiduitslag, zoals tintelingen, en deze dag en nacht te blijven gebruiken totdat de blaar volledig genezen is. Het pakket bevat 15 pleisters, die zorgen voor een praktische en langdurige oplossing voor de behandeling van koortsblaasjes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom gebruik je Compeed koortsblaasjes 15 stuks? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatch voor medische hulpmiddelen met hydrocolloïdtechnologie, geïndiceerd voor de behandeling van koortsblaasjes; Creëert een vochtige omgeving die de genezing bevordert door de vorming van korstjes te verminderen, biedt discrete bescherming gedurende maximaal 12 uur en onmiddellijke verlichting van verbranding en jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Compeed koortsblaasjes 15 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZie de bijsluiter binnenin voor tips over de behandeling van herpes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Compeed koortsblaasjes 15 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eElke pleister is transparant en creëert een ideale omgeving voor genezing en kan tot 12 uur duren (individuele ervaringen kunnen variëren: in een klinische studie onder 174 proefpersonen hield de pleister in 25% van de gevallen minstens 12 uur aan). Het fungeert als een schild tegen het virus, waardoor het risico op verdere infecties als gevolg van het letsel wordt verminderd. Op de pleister kunt u make-up of lippenstift aanbrengen. Voor het beste resultaat moet de pleister worden aangebracht bij de eerste tekenen van huiduitslag, zoals tintelingen. Terwijl het virus actief is, moet u de pleister dag en nacht blijven gebruiken totdat de herpesblaar volledig is genezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaar je Compeed koortsblaasjes 15 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de maat van Compeed koortsblaasjes 15 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 15 pleisters.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345764679,"sku":"979605488","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-compeed-herpes-labiale-15-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791992.jpg?v=1767149470"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% crème 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir is geïndiceerd voor de behandeling van herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke gram crème bevat 10 mg penciclovir. Hulpstoffen met bekend effect: 77,2 mg cetostearylalcohol, 416,8 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaste paraffine, vloeibare paraffine, Cetostearylalcohol, Propyleenglycol, Cetomacrogol 1000, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof penciclovir, voor famciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar: \u003c\/i\u003e VECTAVIR moet gedurende de dag met tussenpozen van ongeveer 2 uur worden aangebracht. De behandeling, die gedurende 4 dagen moet worden voortgezet, moet zo snel mogelijk worden gestart, bij het eerste teken van infectie. Maar zelfs bij patiënten die later met de therapie beginnen, is VECTAVIR effectief gebleken bij het versnellen van de genezing van laesies, het verminderen van de pijn die daarmee gepaard gaat en het verkorten van de tijd voor virale verspreiding. \u003cu\u003eToepassingsinstructies\u003c\/u\u003e: VECTAVIR moet worden aangebracht, in een hoeveelheid die geschikt is voor de grootte van het te behandelen gebied, met een schone vinger of met een wegwerpapplicator die na gebruik moet worden weggegooid [\u003ci\u003evoor verpakkingen met applicators\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePediatrische populatie \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen (jonger dan 12 jaar)\u003c\/i\u003e: Vectavir wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en\/of werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Niet bevriezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème mag alleen worden aangebracht op laesies op de lippen en rond de mond. Aanbrengen op slijmvliezen (bijvoorbeeld in de ogen, mond of neus of op de geslachtsorganen) wordt niet aanbevolen. Er moet bijzondere zorg worden besteed aan het vermijden van toepassing in of nabij de ogen. Patiënten met een ernstig verzwakt immuunsysteem (bijvoorbeeld patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) moeten worden aangemoedigd een arts te raadplegen als orale therapie geïndiceerd is. Vectavir bevat cetostearylalcohol: het kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Vectavir bevat 416 mg propyleenglycol per gram crème: kan huidirritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErvaring in klinische onderzoeken heeft geen interacties aangetoond die het gevolg zijn van de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen voor lokaal of systemisch gebruik en Vectavir-crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavircrème werd tijdens onderzoeken bij mensen goed verdragen. Ervaring uit klinische onderzoeken heeft aangetoond dat er geen verschil is in de frequentie of het type bijwerkingen tussen Vectavir crème en placebo. De meest voorkomende gebeurtenissen zijn bijwerkingen in het toepassingsgebied. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, klasse en frequentie. De frequenties zijn als volgt gedefinieerd: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 tot \u003c1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats (waaronder een brandend gevoel van de huid, huidpijn, hypo-esthesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit postmarketingonderzoek kwamen de volgende bijwerkingen naar voren (alle reacties waren ofwel gelokaliseerd ofwel algemeen). Het is moeilijk om een ​​frequentie van bijwerkingen na het in de handel brengen te definiëren en daarom worden de gebeurtenissen met een onbekende frequentie vermeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Allergische dermatitis (waaronder huiduitslag, pruritus, blaren en oedeem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs na orale inname van de volledige inhoud van een pakje VECTAVIR-crème mogen er geen bijwerkingen optreden; penciclovir wordt na orale toediening slecht geabsorbeerd. Er kan echter irritatie van de mondholte optreden. In geval van accidentele inname is geen specifieke behandeling nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: Wanneer de crème bij zwangere vrouwen wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na topische toepassing van Vectavir crème minimaal bleek te zijn (zie rubriek 5.2). Omdat de veiligheid van penciclovir bij zwangere vrouwen niet is vastgesteld, mag Vectavir crème, op advies van een arts, tijdens de zwangerschap of door moeders die borstvoeding geven alleen worden gebruikt als de potentiële voordelen opwegen tegen de potentiële risico's die aan de behandeling zijn verbonden. \u003cb\u003eBorstvoeding:\u003c\/b\u003e Wanneer de crème wordt gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van Vectavir crème minimaal is gebleken (zie rubriek 5.2). Er is geen informatie over de uitscheiding van penciclovir in de moedermelk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labiaal 1% 2 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE is geïndiceerd voor de behandeling van herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke gram crème bevat 10 mg penciclovir. Hulpstoffen met bekend effect: 77,2 mg cetostearylalcohol, 416 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaste paraffine Vloeibare paraffine Cetostearylalcohol Propyleenglycol Cetomacrogol 1000 Rood ijzeroxide (E-172) Geel ijzeroxide (E-172) Gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor famciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eVolwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE moet gedurende de dag met tussenpozen van ongeveer 2 uur worden aangebracht. De behandeling, die gedurende 4 dagen moet worden voortgezet, moet zo snel mogelijk worden gestart, bij het eerste teken van infectie. Maar zelfs bij patiënten die later met de therapie beginnen, is VECTAVIR LABIALE effectief gebleken bij het versnellen van de genezing van laesies, het verminderen van de pijn die daarmee gepaard gaat en het verkorten van de tijd voor virale verspreiding. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische patiënten Kinderen (jonger dan 12 jaar) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het gebruik van VECTAVIR LABIALE wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en\/of werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bevriezen. Bewaar het geneesmiddel verpakt in de aluminium tube van 2 g niet bij temperaturen boven 25°C. Bewaar geneesmiddelen verpakt in de plastic fles van 2 g met dispenser en de aluminium tube van 5 g niet bij temperaturen boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème mag alleen worden aangebracht op laesies op de lippen en rond de mond. Het wordt niet aanbevolen voor toepassing op slijmvliezen (bijvoorbeeld in de ogen, mond of neus of op de geslachtsorganen). Er moet bijzondere zorg worden besteed aan het vermijden van toepassing in of nabij de ogen. Patiënten met een ernstig verzwakt immuunsysteem (bijvoorbeeld patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) moeten worden aangemoedigd een arts te raadplegen als orale therapie geïndiceerd is. VECTAVIR LABIALE bevat cetostearylalcohol: het kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). VECTAVIR LABIALE bevat 416 mg propyleenglycol per gram crème: het kan huidirritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit ervaring in klinische onderzoeken zijn geen interacties gebleken die voortvloeien uit de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen voor lokaal of systemisch gebruik en VECTAVIR LABIALE crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE crème werd tijdens onderzoeken bij mensen goed verdragen. Ervaring uit klinische onderzoeken heeft aangetoond dat er geen verschil is in de frequentie of het type bijwerkingen tussen VECTAVIR LABIALE crème en placebo. De meest voorkomende gebeurtenissen zijn bijwerkingen in het toepassingsgebied. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, klasse en frequentie. De frequenties zijn als volgt gedefinieerd: \u003ci\u003eHeel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 tot \u003c1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene pathologieën en stoornissen op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats (waaronder een brandend gevoel van de huid, huidpijn, hypo-esthesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit postmarketingonderzoek kwamen de volgende bijwerkingen naar voren (alle reacties waren ofwel gelokaliseerd ofwel algemeen). Het is moeilijk om een ​​frequentie van bijwerkingen na het in de handel brengen te definiëren en daarom worden de gebeurtenissen met een onbekende frequentie vermeld\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Allergische dermatitis (waaronder huiduitslag, pruritus, blaren en oedeem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs na orale inname van de volledige inhoud van een verpakking VECTAVIR LABIALE crème mogen er geen bijwerkingen optreden; penciclovir wordt na orale toediening slecht geabsorbeerd. Er kan echter irritatie van de mondholte optreden. In geval van accidentele inname is geen specifieke behandeling nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Wanneer de crème bij zwangere vrouwen wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van VECTAVIR LABIALE crème minimaal bleek te zijn (zie rubriek 5.2). Omdat de veiligheid van penciclovir bij zwangere vrouwen niet is vastgesteld, mag VECTAVIR LABIALE crème op advies van een arts worden gebruikt tijdens de zwangerschap of door moeders die borstvoeding geven, alleen als de potentiële voordelen opwegen tegen de potentiële risico's die aan de behandeling zijn verbonden. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Wanneer de crème wordt gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van VECTAVIR LABIALE crème minimaal is gebleken (zie rubriek 5.2). Er is geen informatie over de uitscheiding van penciclovir in de moedermelk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics crème is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplex-huidinfecties zoals: primaire of recidiverende genitale herpes en herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram crème bevat 50 mg aciclovir. Hulpstof met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glycerol, stearinezuur, vloeibare paraffine, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor valaciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Aciclovir crème moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur. Aciclovircrème moet zo snel mogelijk na het begin van de infectie worden aangebracht op laesies of gebieden waar infecties ontstaan. Het is vooral belangrijk om de behandeling van recidiverende episoden te starten tijdens de prodrome-fase of bij het eerste optreden van laesies. De behandeling kan ook in de latere stadia (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren voor herpes labialis en 5 dagen voor genitale herpes. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt niet aanbevolen om aciclovircrème aan te brengen op slijmvliezen, zoals die van de mond, ogen of vagina, omdat dit irriterend kan zijn. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele introductie in de ogen te voorkomen. Uit dierstudies blijkt dat het aanbrengen van aciclovircrème in de vagina omkeerbare irritatie kan veroorzaken. Bij ernstig immuungecompromitteerde patiënten (bijv. AIDS-patiënten of beenmergtransplantatiepatiënten) dient orale toediening van aciclovir te worden overwogen. Dergelijke patiënten moeten worden geadviseerd hun arts te raadplegen over de behandeling van een infectie. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen. Wanneer dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen. Er zijn geen verschijnselen van verslaving of afhankelijkheid van het medicijn gemeld. Bevat methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen in termen van frequentie: zeer vaak ≥1\/10, vaak ≥1\/100 en \u003c1\/10, soms 1\/1000 en \u003c1\/100, zelden ≥1\/10.000 en \u003c1\/1000, zeer zelden \u003c1\/10.000. Gegevens uit klinische onderzoeken werden gebruikt om frequentiecategorieën toe te wijzen aan bijwerkingen die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken met aciclovir 3% oogzalf. Vanwege de aard van de waargenomen bijwerkingen is het niet mogelijk om ondubbelzinnig te bepalen welke gebeurtenissen verband houden met de toediening van het geneesmiddel en welke verband houden met de ziekte zelf. Gegevens uit spontane meldingen werden gebruikt als basis om de frequentie te bepalen van de voorvallen die na het in de handel brengen werden waargenomen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Soms: Voorbijgaande verbranding of pijn na het aanbrengen van aciclovircrème. Matige droogheid of vervelling van de huid. Jeuk. Zelden: Erytheem. Contactdermatitis na toepassing. Waar gevoeligheidstests werden uitgevoerd, bleek dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Zeer zelden: Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem en urticaria \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem aan het Italiaanse Geneesmiddelenbureau, website: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs als de volledige inhoud van een tube crème met 500 mg aciclovir wordt ingenomen, mogen er geen bijwerkingen optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Het gebruik van aciclovircrème mag alleen worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een register over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende postmarketingformuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen bij proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking. Alle bij de geboorte gevonden afwijkingen vertoonden geen unieke of consistente kenmerken die op een gemeenschappelijke oorzaak zouden kunnen wijzen. Systemische toediening van aciclovir veroorzaakte in internationaal aanvaarde conventionele tests geen embryotoxische of teratogene effecten bij konijnen, ratten of muizen. In een experimentele test die niet was opgenomen in de standaard teratogeniteitstests, werden bij ratten foetale afwijkingen waargenomen na subcutane doses aciclovir die zo hoog waren dat ze toxische effecten op de moeder veroorzaakten. De klinische relevantie van deze bevindingen is onzeker. Borstvoeding Beperkte gegevens bij mensen wijzen erop dat aciclovir na systemische toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. De dosis die een kind krijgt na gebruik van aciclovircrème door de moeder zou echter onbeduidend moeten zijn. Vruchtbaarheid Zie klinische onderzoeken in paragrafen 5.2 en 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen negatieve effecten bekend van aciclovircrème op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème is geïndiceerd voor de behandeling van Herpes Simplex-huidinfecties zoals: primaire of terugkerende genitale herpes en Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g crème bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt:\u003c\/i\u003e aciclovir: 50 mg. Hulpstoffen met bekend effect: 67,5 mg cetostearylalcohol, 7,5 mg natriumlaurylsulfaat, 200 mg propyleenglycol (E1520). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxameer 407; Cetostearylalcohol; Natriumlaurylsulfaat; Witte vaseline; Vloeibare paraffine; Sucrose monopalmitaat; Propyleenglycol (E1520); Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor aciclovir, valaciclovir, propyleenglycol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur. ACICLOVIR EG crème moet zo snel mogelijk worden aangebracht op de laesies of op de gebieden waar deze zich ontwikkelen, bij voorkeur tijdens de vroegste stadia (prodromen of erytheem). De behandeling kan ook in de latere stadia (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren voor herpes labialis en 5 dagen voor genitale herpes. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovircrème wordt niet aanbevolen voor oogheelkundig gebruik, en het aanbrengen op de slijmvliezen van de mond of de vagina wordt ook niet aanbevolen, omdat dit irriterend kan zijn. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele toepassing in de ogen te voorkomen. Uit dierstudies blijkt dat het aanbrengen van ACICLOVIR EG crème in de vagina omkeerbare irritatie kan veroorzaken. Bij ernstig immunogecompromitteerde patiënten (patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) dient de toediening van aciclovir in orale formuleringen te worden overwogen. Het verdient aanbeveling dat dergelijke patiënten hun arts raadplegen over de behandeling van een infectie. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen. Er zijn geen verschijnselen van verslaving of afhankelijkheid van het medicijn gemeld. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat cetostearylalcohol, wat plaatselijke huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 7,5 mg natriumlaurylsulfaat per gram crème. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht. Dit geneesmiddel bevat 200 mg propyleenglycol per gram crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen in termen van frequentie: zeer vaak ≥ 1\/10, vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10, soms ≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100, zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000, zeer zelden \u003c 1\/10.000. Om frequentiecategorieën toe te wijzen aan de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken naar het gebruik van aciclovircrème, zijn gegevens uit deze klinische onderzoeken gebruikt. Vanwege de aard van de waargenomen bijwerkingen is het niet mogelijk om ondubbelzinnig te bepalen welke gebeurtenissen verband houden met de toediening van het geneesmiddel en welke verband houden met de ziekte zelf. Gegevens uit spontane meldingen werden gebruikt als basis om de frequentie te bepalen van de voorvallen die werden gedetecteerd door middel van geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Soms: Voorbijgaande verbranding of pijn na het aanbrengen van aciclovircrème. Matige droogheid en schilfering van de huid. Jeuk. Zelden: Erytheem. Contactdermatitis na aanbrengen. Waar gevoeligheidstesten waren uitgevoerd, werd aangetoond dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/b\u003e Zeer zelden: onmiddellijke overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem en urticaria. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs als de volledige inhoud van een tube crème van 10 g met daarin 500 mg aciclovir wordt ingeslikt, zijn er geen bijwerkingen te verwachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid Zie \u003ci\u003eKlinische onderzoeken\u003c\/i\u003e in paragraaf 5.2. Zwangerschap Het gebruik van aciclovir mag alleen worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een postmarketingregistratie over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen onder proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking, en alle geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken, waardoor er sprake kon zijn van één enkele oorzaak. Systemische toediening van aciclovir in internationaal aanvaarde standaardtests veroorzaakte geen embryonale toxiciteit of teratogene effecten bij konijnen, ratten of muizen. In een experimentele test bij ratten die niet waren opgenomen in de klassieke teratogenesetests, werden foetale afwijkingen waargenomen na subcutane doses aciclovir die zo hoog waren dat ze toxische effecten bij de moeder veroorzaakten. De klinische relevantie van deze bevindingen is echter onzeker. Borstvoeding Beperkte gegevens wijzen erop dat het geneesmiddel na systemische toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. De dosis die een kind krijgt na het gebruik van aciclovircrème door de moeder zou echter onbeduidend moeten zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/farmaci-e-trattamenti-per-herpes-labiale.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}