{"title":"Farmaci e Cerotti Antidolorifici Topici","description":"\u003cp\u003eAntinfiammatori e antidolorifici da applicare sulla pelle invece che da ingerire: gel e schiume cutanee a base di diclofenac, ketoprofene e ibuprofene, cerotti medicati a rilascio prolungato, pomate revulsive. Agiscono sul punto dolente per contratture, strappi, distorsioni, mal di schiena e dolori articolari. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokale ontstekingsremmende 10 medicinale pleisters 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen met een reumatisch of traumatisch karakter van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: Werkzaam bestanddeel: Diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac) Hulpstoffen met bekend effect: 14 mg methylparahydroxybenzoaat (E218), 7 mg propylparahydroxybenzoaat (E216), 420 mg propyleenglycol en 2,8 mg parfum (dat amyl bevat). cinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70% oplossing, Kaolien, Titaandioxide, Propyleenglycol, Methylparahydroxybenzoaat (E218), Propylparahydroxybenzoaat (E216), Dinatriumedetaat, Wijnsteenzuur, Dihydroxyaluminiumaminoacetaat, Natriumkaramel, Natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, Polysorbaat 80, Parfum, Gezuiverd water, Synthetisch vilt, Plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen van het eindproduct, evenals voor isopropanol. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten:\u003c\/i\u003e Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Het product mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters (of een andere frequentie die in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd) per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen (of voor een ander aantal dagen dat het gebruik in klinische onderzoeken voor een specifiek product is geëvalueerd). Als er na de aanbevolen behandelingsperiode geen verbetering optreedt, dient u een arts te raadplegen \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar:\u003c\/i\u003e Het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder gedurende een behandelingsperiode van meer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt of familieleden van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Verwijder een medicinale pleister, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastische band. Sluit de envelop voorzichtig door op de rand te drukken waar het sluitkoord zich bevindt. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. - Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. - De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. - Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel op basis van diclofenac of andere NSAID's toe. - Hoewel de systemische effecten beperkt zouden moeten zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. - Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na verwijdering van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Lokale ontstekingsremmende Dicloreum bevat: - methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). - 420 mg propyleenglycol per pleister, dit kan huidirritatie veroorzaken. - een parfum dat allergenen bevat (amylcinnamale, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat) die mogelijk allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij de meest voorkomende eerst worden vermeld, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgelgel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAANWIJZINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlaatselijke behandeling van pijnlijke en ontstoken aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), van de spieren (zoals contracturen of blessures), van de pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWERKINGSSUBSTANTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e bevatten 2,32 g diclofenac-di-ethyla ammonium, gelijk aan 2 g natriumdiclofenac. Hulpstoffen met bekende effecten: propyleenglycol (50 mg\/g gel); butylhydroxytolueen (0,2 mg\/g gel); scherpe eucalyptusgeur. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylhydroxytolueen\u003c\/b\u003e, carbomeren, cocoïle capryl- en capraat, diethyla-ammonium, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, cetostearyle macrogol-ether, oleylalcohol, \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003escherpe eucalyptusgeur\u003c\/b\u003e, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen genoemd in paragraaf 6.1. • Anamnese van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Tijdens het derde trimester van de zwangerschap. • Het gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eVoor uitwendig gebruik.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e biedt tot 12 uur verlichting van de pijn: Breng \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 keer per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), en wrijf het licht in. De hoeveelheid die moet worden aangebracht, hangt af van de grootte van het betrokken gebied. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid ter grootte van een kers tot een noot) is voldoende om een gebied van 400-800 cm\u0026sup2; te behandelen. Na toepassing de handen reinigen met keukenpapier en vervolgens wassen, tenzij de handen het te behandelen gebied zijn. Het gebruikte keukenpapier moet in het huishoudafval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze douchen of een bad nemen. Let op: alleen voor korte behandelperioden gebruiken. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie en de klinische respons. De gel mag niet worden niet gebruiken voor langer dan 14 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden of verergeren na 7 dagen behandeling. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 keer per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), met lichte wrijving. De hoeveelheid die moet worden aangebracht, hangt af van de grootte van het te behandelen gebied. Bijvoorbeeld, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid van de grootte van een kers tot een walnoot) is voldoende voor een gebied van 400-800 cm\u0026sup2;. Na het aanbrengen de handen afvegen met keukenpapier en daarna wassen, tenzij de handen zelf het te behandelen gebied zijn. Het gebruikte keukenpapier moet na gebruik bij het huishoudelijk afval worden gegooid. Patiënten dienen te wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg een arts. \u003cb\u003eKinderen onder de 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten onder de 14 jaar (zie paragraaf 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen (boven de 65 jaar)\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden toegepast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOPSLAAN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel vereist geen bijzondere bewaaromstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen door het gebruik van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kan niet worden uitgesloten wanneer het preparaat op grote huidoppervlakken en voor een lange periode wordt gebruikt\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e mag alleen op intacte, gezonde huid worden aangebracht, en niet op wondjes of open letsels. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er een huiduitslag ontstaat na gebruik van het product. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kan met niet-occlusieve verbanden worden gebruikt, maar het mag niet worden gebruikt met een occlusief verband dat de lucht niet doorlaat. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), gelijk aan 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat butylhydroxytolueen dat kan veroorzaken reacties op de huid op specifieke plaatsen (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat een scherp eucalyptusparfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limonene, eugenol, geraniol, linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangezien de systemische absorptie van diclofenac na een topische toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen omvatten milde en voorbijgaande huidreacties op de plaats van toepassing. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. De bijwerkingen (Tabel 1) worden hieronder vermeld per orgaan, apparaat\/systeem en volgens de frequentie MedDRA. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10) vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); niet vaak (≥ 1\/1.000 tot \u003c1\/100); zeldzaam (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zeldzaam (\u003c 1\/10.000) onbekend (de frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecties en infestaties\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uitbraak met pustels.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAandoeningen van het immuunsysteem\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheid (inclusief urticaria), angio-oedeem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAandoeningen van de luchtwegen, borst en mediastinum\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vaak\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (inclusief contactdermatitis), uitslag, erytheem, eczeem, jeuk.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Blaarvormende dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zeer zeldzaam\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fototoxische reactie, allergische reacties.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Niet bekend\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Brandend gevoel op de plaats van toepassing, droge huid.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die plaatsvinden na de vergunning van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een voortdurende monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Aan zorgverleners wordt verzocht om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op het adres: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische opname van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk; echter, ongewenste effecten die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac tabletten, kunnen worden verwacht in het geval dat Voltaren Emulgel 2% wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 1,2 g natriumdiclofenac). In geval van inname, die leidt tot significante systemische ongewenste effecten, moeten de algemene therapeutische maatregelen die normaal worden genomen om intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen, worden toegepast. Verdere behandelmethoden op korte termijn na inname moeten rekening houden met klinische aanwijzingen of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac in vergelijking met orale formuleringen is lager na topische toediening. Met verwijzing naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Het remmen van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryo-\/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op miskraam en op hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van een remmer van de prostaglandinesynthese in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Men gaat ervan uit dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de therapie. Bij dieren heeft de toediening van remmers van de prostaglandinesynthese geleid tot een toename van pre- en post-implantatieverlies en sterfte. embryofoetaal; bovendien is een toename van de incidentie van diverse misvormingen, waaronder cardiovasculaire, gerapporteerd bij dieren die prostaglandinesynthese-remmers kregen toegediend tijdens de organogenetische periode. Gedurende het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac alleen worden toegediend indien strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die een zwangerschap wenst of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelduur zo kort mogelijk. Gedurende het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: - cardiorespiratoire toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornissen, die kunnen uitbreiden naar nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een antiaggregerend effect dat ook bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de baarmoedersamentrekkingen resulterend in vertraging of verlenging van de bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e worden echter geen effecten op de zuigeling verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde studies bij zogende vrouwen, dient het product tijdens de borstvoeding alleen te worden gebruikt op advies van een zorgverlener. In dit geval mag \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e niet op de borsten van zogende moeders worden aangebracht, noch op andere grote huidoppervlakken of gedurende een lange periode (zie paragraaf 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINVLOED OP HET RIJGEDRAG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e verandert het vermogen om voertuigen te besturen of machines te gebruiken niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgelgel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e bevat 2,32 g diclofenac diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel); gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel); scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGebutyleerd hydroxytolueen\u003c\/b\u003e, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogolcetostearylether, oliezuuralcohol, \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003escherpe eucalyptusgeur\u003c\/b\u003e, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Tijdens het derde trimester van de zwangerschap. • Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e biedt pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: Aanbrengen \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 maal per dag op de te behandelen zone aanbrengen (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 gram Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Let op: Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 gram Voltaren Emulgel 2% gel (een hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen (ouder dan 65 jaar)\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij de toepassing van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e het mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e het kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen (Tabel 1) worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10) vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Dermatitis (inclusief contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk; De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met die waargenomen na een overdosis diclofenactabletten\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e kan worden verwacht voor het geval dat \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 1,2 g natriumdiclofenac). In geval van inname, die aanleiding geeft tot significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten, op de korte termijn na inname, moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Echter, bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e er worden geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheid \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e het mag niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e verandert niets aan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Pijnstillerpleisters Flurbiprofen 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van pijnlijke aandoeningen die het bewegingsapparaat aantasten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 40,0 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWijnsteenzuur, gezuiverd water, titaniumdioxide (E 171), kaolien, natriumcaramellose, muntessence, glycerol, isopropylmyristaat, natriumpolyacrylaat, polysorbaat 80, sorbitansesquioleaat. Polyester steun met beschermende polypropyleenfilm, te verwijderen voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere NSAID-behandeling. Actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Ernstig hartfalen. Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eOuderen en patiënten met nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e Bij oudere patiënten, vooral degenen met een nierfunctiestoornis, is een langzame eliminatie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen mogelijk en in dergelijke gevallen moet Transact Lat met voorzichtigheid worden toegediend (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e TRANSACT Lat wordt niet aanbevolen bij pediatrische patiënten. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e TRANSACT Lat is uitsluitend voor cutaan gebruik. Nadat u het pijnlijke gebied zorgvuldig heeft gewassen en gedroogd, pakt u de twee korte zijden van de TRANSACT Lat-pleister met beide handen vast en trekt u lichtjes in de tegenovergestelde richting, zoals aangegeven door de pijlen. Hierdoor zal de beschermende film in het centrale deel van de pleister loskomen. Verwijder de beschermfolie en breng de kleefzijde rechtstreeks op de huid aan. In het geval dat TRANSACT Lat moet worden aangebracht op gewrichten met grotere mobiliteit, zoals de elleboog of de knie, is het raadzaam een ​​retentieverband te gebruiken dat op het gebogen gewricht wordt aangebracht. Breng elke 12 uur slechts één medicinale pleister per keer aan op het getroffen gebied. Gooi de pleister weg in veilige omstandigheden om accidentele inname te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe medicinale pleister mag alleen op de intacte huid worden aangebracht, niet op open wonden of laesies en mag niet worden aangebracht tijdens een bad of douche. De medicinale pleister mag niet in contact komen met de ogen en niet op de slijmvliezen of ogen worden aangebracht. De medicinale pleister mag niet worden gebruikt met occlusieve verbanden. Het aanbrengen van de medicinale pleister moet worden gestaakt als zich huiduitslag ontwikkelt. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastro-intestinale effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Het gelijktijdige gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien in samenhang met behandeling met NSAID's vochtretentie en oedeem zijn vastgesteld. Het product is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen (zie rubriek 4.3). Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHuidreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdemhalingsreacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Er zijn gevallen van bronchospasme gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeverfunctiestoornis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met leverinsufficiëntie. Er is een groter risico op gastro-intestinale bloedingen en vochtretentie. Bij ernstige leverziekte moeten NSAID’s vermeden worden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierfunctiestoornis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e NSAID's moeten indien mogelijk worden vermeden of met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctiestoornis; De laagst mogelijke dosering moet gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt en de nierfunctie moet worden gecontroleerd. NSAID's kunnen nierfalen veroorzaken, vooral bij patiënten met reeds bestaande nierproblemen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAndere reacties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID's kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Langdurig of herhaald gebruik van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient u tijdens de behandeling en de daaropvolgende twee weken blootstelling aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank, te vermijden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVermindering van de vrouwelijke vruchtbaarheid\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Langdurig gebruik van sommige NSAID’s wordt in verband gebracht met verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid, wat omkeerbaar is door stopzetting van de behandeling. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aseptische meningitis is zelden gemeld bij gebruik van NSAID’s. Patiënten met bindweefselziekten, zoals systemische lupus erythematosus, kunnen bijzonder gevoelig zijn (zie rubriek 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. \u003cb\u003eDiuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. \u003cb\u003eHartglycosiden\u003c\/b\u003e: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. \u003cb\u003eAnticoagulantia, zoals warfarine\u003c\/b\u003e: verhoogd antistollingseffect. \u003cb\u003eAspirine\u003c\/b\u003e: Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. \u003cb\u003eAnti-aggregatiemiddelen\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. \u003cb\u003eLithiumzouten\u003c\/b\u003e: afname van de eliminatie van lithium. \u003cb\u003eMethotrexaat\u003c\/b\u003e: Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de methotrexaatspiegels kunnen verhogen. \u003cb\u003eCyclosporine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID's. \u003cb\u003eCorticosteroïden\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. \u003cb\u003eCox-2-remmers en andere NSAID's\u003c\/b\u003e: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. \u003cb\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/b\u003e: Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. \u003cb\u003eMifepristeen\u003c\/b\u003e: NSAID's mogen niet worden ingenomen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die in verband zijn gebracht met Flurbiprofen worden hieronder vermeld, gerangschikt volgens systemische orgaanclassificatiefrequentie. De frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (onmogelijk in te schatten op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gerapporteerd in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: trombocytopenie, aplastische anemie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: neutropenie, hemolytische anemie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: anafylactische reactie, angio-oedeem, overgevoeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische stoornissen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: depressie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: duizeligheid, cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, paresthesie, tintelingen, dysesthesie, verwarring, hallucinatie, duizeligheid, slaperigheid, aseptische meningitis (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: visuele beperking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOor- en labyrintaandoeningen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: oorsuizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: oedeem, hartfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: hypertensie, arteriële trombo-embolische voorvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinale ziekten. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: reactiviteit van de luchtwegen (astma, bronchospasme en dyspneu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen. - Frequentie: Zeer zelden:. Bijwerkingen: pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: buikpijn, dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, melena, hematemese, ulceratieve stomatitis, maagzweer, geperforeerde maagzweer, hemorragische zweer, gastritis, gastro-intestinale bloeding, winderigheid, constipatie, exacerbatie van colitis, ziekte van Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. - Frequentie: Zeer zelden:. Bijwerkingen: bulleuze dermatitis (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: huiduitslag, jeuk, urticaria, erytheem, purpura, uitbarstingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: nefrotoxiciteit (waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom), nierfalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. - Frequentie: Niet bekend:. Bijwerkingen: malaise, vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken, buikpijn en maag-darmirritatie zijn. \u003cu\u003e \u003cstrong\u003eBehandeling\u003c\/strong\u003e \u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen. Er moeten ondersteunende maatregelen worden genomen die geschikt zijn voor de behandeling van een overdosis niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, inclusief, indien nodig, correctie van het serumelektrolytenbeeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als Flurbiprofen wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • Cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • Nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydroamnion; de moeder en de pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: • Mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • Remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is Flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Flurbiprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk; de uitgescheiden hoeveelheid is echter slechts een klein deel van de maternale dosis. De toediening van flurbiprofen wordt niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Langdurig gebruik van sommige NSAID’s wordt in verband gebracht met verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid, wat omkeerbaar is door stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitoloplossing 70%, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, moet de medicinale pleister met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van: • Gewrichten; • Spieren; • Pezen; • Ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister van 180 mg bevat: • actief bestanddeel: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg (gelijk aan 140 mg natriumdiclofenac); • hulpstoffen met bekende werking: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, parfum dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamalalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, bevat, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptinecarbonaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitoloplossing 70%, kaolien, titaniumdioxide, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, dihydroxyaluminiumaminoacetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat, 1-3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum, gezuiverd water, synthetisch vilt, plastic folie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor acetylsalicylzuur of voor andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). • Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. • Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). • Patiënten met een actieve maagzweer. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Het geneesmiddel mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De diclofenac-medicinale pleister moet zo kort mogelijk worden gebruikt in verhouding tot de gebruiksindicatie. \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e: Het gebruikelijke doseringsschema is 1 of 2 pleisters per dag (één applicatie elke 12 of 24 uur) gedurende een periode van maximaal 14 dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar\u003c\/i\u003e: het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te beoordelen (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eBij adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/i\u003e: Als het geneesmiddel gedurende een behandelingsperiode langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, is een herevaluatie noodzakelijk. Adviseer de patiënt of de familieleden van de adolescent om de arts te raadplegen. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Voor het gebruik van diclofenac-medicinale pleisters bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, raadpleeg rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Haal een medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastische band (de verpakking bevat een buisvormig net). Sluit de envelop zorgvuldig. De pleister moet volledig worden gebruikt. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls diclofenac-medicinale pleisters gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken worden gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten (zie de Samenvatting van de productkenmerken van de systemische formuleringen van diclofenac). De medicinale pleister mag alleen op een intacte en gezonde huid worden aangebracht en mag niet op een beschadigde huid of open wonden worden aangebracht. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van FLECTOR, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van FLECTOR moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. • Niet gebruiken met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. • De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. • Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. • Hoewel de systemische effecten laag zouden moeten zijn, moet de medicinale pleister met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of bloedingsdiathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. • Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR bevat: - methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat: kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); - 420 mg propyleenglycol in elke pleister: kan huidirritatie veroorzaken; - een aroma (parfum) dat op zijn beurt amylcinnamal, amylcinnamylalcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citronellol, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol, hexylkaneelaldehyde, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methylheptine bevat carbonaat: kan allergische reacties veroorzaken\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met FLECTOR medicinale pleister in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.) hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten, wordt niet aanbevolen (zie rubriek 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa langdurig gebruik op grote huidoppervlakken kan, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd, het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (ernstig Stevens-Johnson-, Lyell-syndroom) (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na plaatselijke toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mogen diclofenac-medicinale pleisters niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgelgel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgelgel \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e voor \u003cstrong\u003espier- en gewrichtspijn\u003c\/strong\u003e op basis van Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel is een lokale behandeling van \u003cstrong\u003epijnlijke en inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e: van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, zoals \u003cstrong\u003eartrose en artritis\u003c\/strong\u003e; van de spieren, in het geval van \u003cstrong\u003econtracturen of verwondingen\u003c\/strong\u003e; van pezen en ligamenten, in aanwezigheid van \u003cstrong\u003etendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Voltaren Emulgelgel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgel bevat 2,32 g diclofenac-diethylammonium, overeenkomend met 2 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel), gebutyleerd hydroxytolueen (0,2 mg\/g gel), scherp eucalyptusparfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eGebutyleerd hydroxytolueen, carbomeren, cocoylcaprylocapraat, diethylamine, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, macrogol cetostearylether, oliezuuralcohol, propyleenglycol, scherp eucalyptusparfum, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eVoor cutaan gebruik. Volwassenen vanaf 18 jaar geeft Voltaren Emulgel 2% gel pijnverlichting gedurende maximaal 12 uur: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal per dag aan op het te behandelen gebied (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), lichtjes wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. De duur van de behandeling hangt af van de indicatie voor gebruik en de klinische respons. De gel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen na 7 dagen behandeling aanhouden of verergeren. Jongeren van 14 tot 18 jaar: breng Voltaren Emulgel 2% gel 2 maal daags aan op de te behandelen zone (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds), licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gel (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een ​​gebied van 400-800 cm^2 te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 2% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltaren Emulgel 2% gel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Ouderen (ouder dan 65 jaar): de gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na de inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); tijdens het derde trimester van de zwangerschap; gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eBijwerkingen zijn onder meer milde, voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaan, systeem\/systeem en MedDRA-frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10) vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Infecties en parasitaire aandoeningen. Zeer zelden: huiduitslag met puisten. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zeer zelden: astma. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Vaak: dermatitis (waaronder contactdermatitis), huiduitslag, erytheem, eczeem, pruritus; zelden: bulleuze dermatitis; zeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties; niet bekend: branderig gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eZwangerschap: de systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt; bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers waren toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Diclofenac is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses Voltaren Emulgel 2% worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Voltaren Emulgel 2% niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid, noch gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij het aanbrengen van Voltaren Emulgel 2% kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. Voltaren Emulgel 2% mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Voltaren Emulgel 2% kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Voltaren Emulgel 2% gel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat gebutyleerd hydroxytolueen dat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Voltaren Emulgel 2% gel bevat een scherpe eucalyptusgeur, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKleine traumatologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gel bevat: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e Escin 1 g Diethylaminesalicylaat 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gel bevat: \u003ci\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/i\u003e Escin 2 g Diethylamine salicylaat 5 g Hulpstoffen met bekende werking Lavendelolie en bittere sinaasappelbloemolie met d-limoneen, farinasol en linalool. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLavendelessence, bittere sinaasappelbloesemessence, carbomeren, macrogol 6 glycerolcaprylocapraat, dinatriumedetaat, trometamol, isopropylalcohol, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. REPARIL mag niet worden gebruikt op open laesies (wonden), slijmvliezen en huidgebieden die zijn behandeld met straling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar): \u003c\/b\u003e Breng 1 tot 3 keer per dag een dunne laag REPARIL aan op de huid van het te behandelen gebied. Breng de gel rechtstreeks op het getroffen gebied aan. Was na elke toepassing uw handen grondig. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 12 jaar:\u003c\/b\u003e De veiligheid en werkzaamheid van REPARIL bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen risico op verslaving en afhankelijkheid. Omdat het een voorbereiding is voor plaatselijke toepassingen, mag het gebruik ervan uitsluitend uitwendig zijn. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Dit geneesmiddel bevat lavendelolie en bittere oranjebloesemolie met d-limoneen, farfalle en linalool als geurstoffen. Deze stoffen kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties zoals roodheid, schilfering en uitdroging van de huid optreden. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van REPARIL niet aanbevolen, tenzij onder streng medisch toezicht. Langdurig gebruik (maximaal 3 weken) van het product op grote huidoppervlakken tijdens de zwangerschap en gebruik op de borsten tijdens het geven van borstvoeding moet echter worden vermeden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van hitte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • moeder en pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voor de lokale behandeling van pijn bij spier- en gewrichtsziekten zoals myalgie, lumbago, stijve nek, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periartritis, spierverrekkingen, kneuzingen en hematomen. Adjuvans bij orthopedische en revalidatietherapieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 g bevat: Actief bestanddeel: 100 mg naproxen (10% w\/w). Hulpstoffen met bekend effect: D-Limoneen-smaakstof. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalcohol, Trolamine, Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Natriumhydroxide, Parfum dat menthol en eucalyptol bevat, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: Verdeel Momendol 10% gel 2 keer per dag op de pijnplaats. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid van Momendol 10% gel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eVerdeel Momendol 10% gel op de pijnplaats en masseer lichtjes tot het volledig is opgenomen.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking met de dop gesloten om het geneesmiddel tegen licht en verdamping te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gebruik van de gel op ogen, slijmvliezen, wonden en\/of huidlaesies. De hoeveelheid actief ingrediënt die door de huid wordt geabsorbeerd bereikt geen bloedconcentraties die iemand blootstellen aan het risico op bijwerkingen of die de waarschuwingen met betrekking tot systemische toediening van het geneesmiddel van toepassing maken. Wij raden het gebruik van Momendol 10% gel echter niet aan bij patiënten bij wie acetylsalicylzuur en\/of andere NSAID’s allergische reacties veroorzaken, en wij raden het gebruik ervan ook niet aan bij patiënten met actieve allergische reacties of een positieve voorgeschiedenis. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient blootstelling aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank, tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken te worden vermeden. Stop de behandeling als huiduitslag of irritatie optreedt. Dit geneesmiddel bevat een geurstof met D-Limoneen. D-Limoneen kan allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interactie. Het product wordt op systemisch niveau slecht geabsorbeerd. Daarom zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk, hoewel ze niet kunnen worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder volgen de bijwerkingen, gerangschikt volgens de systeem\/orgaanclassificatie van MedDRA. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10), soms (≥1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel (1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - ONGEWENSTE EFFECT: Erytheem, Pruritus, Huidirritatie, Branderig gevoel van de huid, Contactdermatitis, Bulleuze huiduitslag, Lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - BIJWERKING: Sensibilisatie (2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - BIJWERKING: Gevoel van warmte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bijwerkingen van huidreacties zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor cutaan of transdermaal gebruik, derivaten van propionzuur. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en passende therapeutische maatregelen te nemen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet risico op schadelijke effecten op de foetus en\/of het kind is niet uitgesloten. Daarom moet Momendol-gel tijdens zwangerschap en\/of borstvoeding worden gebruikt volgens het oordeel van de arts en wanneer dit strikt noodzakelijk is. Momendol-gel mag niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lysinezout 10 g \u003cu\u003eHulpstoffen\u003c\/u\u003e: Natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van hitte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • moeder en pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum lokaal ontstekingsremmend 3% huidschuim 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g Skin Foam bevat\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Diclofenac 3 g Hulpstoffen met bekend effect: kaliumsorbaat 0,1 g, benzylalcohol 0,5 g en munt\/eucalyptusgeur (geraniol, limoneen en linalool) 1 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, macroglycerolen caprylocapraten, fosfolipon 80 H, polysorbaat 80, benzylalcohol, kaliumsorbaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, tocoferolacetaat, munt\/eucalyptus geur, gezuiverd water. \u003ci\u003eElke drukcontainer (50 g) bevat\u003c\/i\u003e: 47,5 g oplossing en 2,5 g drijfgas (isobutaan, n-butaan, propaan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Overgevoeligheid voor diclofenac, voor één van de hulpstoffen, voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, evenals voor isopropanol. § Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en isopropanol. § Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6 \u003ci\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding\u003c\/i\u003e). § Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM 1-3 keer per dag aan of volgens medisch voorschrift. Spuit voor elke toepassing een cirkelvormige massa schuim met een diameter van 3-5 centimeter (gelijk aan ongeveer 0,75-1,5 gram) op de palm van uw hand, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied, en masseer zachtjes tot het volledig is opgenomen. Bij een iontoforesebehandeling moet het product op de negatieve pool worden aangebracht. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM kan ook worden gebruikt in combinatie met ultrasone therapie. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook behandeld met huidschuim. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM 1-3 keer per dag aan of volgens medisch voorschrift. Spuit voor elke toepassing een cirkelvormige massa schuim met een diameter van 3-5 centimeter (gelijk aan ongeveer 0,75-1,5 gram) op de palm van uw hand, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied, en masseer zachtjes tot het volledig is opgenomen. Bij een iontoforesebehandeling moet het product op de negatieve pool worden aangebracht. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM kan ook worden gebruikt in combinatie met ultrasone therapie. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook behandeld met huidschuim. Als dit geneesmiddel langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan uw arts. \u003cb\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar: \u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen:\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt. \u003cb\u003eHoe te gebruiken: \u003c\/b\u003e Schudden voor gebruik. Houd het blik ondersteboven en doseer de gewenste hoeveelheid door op de juiste dispenser te drukken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 30°C. Dit geneesmiddel bevat ontvlambaar drijfgas. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac). Topisch Diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Bij oudere patiënten en\/of met maagproblemen wordt het gelijktijdige gebruik van systemische ontstekingsremmende geneesmiddelen niet aanbevolen. LOCAL ANTI-INFLAMMATORY DICLOREUM moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die in het verleden een overgevoeligheidsreactie hebben gehad op NSAID’s of analgetica, b.v. astma-aanvallen, huiduitslag of acute allergische rhinitis. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten op antireumatische behandelingen met astma-aanvallen, lokale ontstekingen van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY bevat kaliumsorbaat dat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 7,5 mg benzylalcohol per dosis. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde plaatselijke irritatie veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat een munt\/eucalyptusgeur die op zijn beurt geraniol, limoneen en linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken. Om eventuele fotosensibiliseringsverschijnselen te verminderen, is het raadzaam om u tijdens het gebruik niet overmatig bloot te stellen aan de zon. \u003cb\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk. Houd echter bij langdurige behandelingen met hoge doses rekening met de mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Er kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die worden waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (een busje van 50 g bevat 1,5 g Diclofenac). In het geval van accidentele inname die leidt tot significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Er moet rekening worden gehouden met maagontsmetting en het gebruik van actieve kool, vooral binnen een korte tijd na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag DICLOREUM ANTI-INFLAMMATORY LOCAL niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister bevat: werkzame stof: diclofenacnatrium 140 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButylmethacrylaat-copolymeer-basisch; acrylaat-vinylacetaatcopolymeer; polyethyleenglycol-12-stearaat; sorbitanoleaat; niet-geweven stof; siliconen papier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor acetylsalicylzuur of voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. VOLTADOL moet zo kort mogelijk worden gebruikt. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder:\u003c\/u\u003e Breng 2 maal per dag, 's ochtends en 's avonds, een pleister aan op de huid van het te behandelen gebied, gedurende maximaal 7 dagen. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Als er na 7 dagen behandeling geen verbetering of verslechtering van de symptomen wordt gemeld, beoordeel de situatie dan opnieuw (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen en patiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL moet met voorzichtigheid worden gebruikt (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e 1 - Knip de envelop langs de stippellijn door en verwijder de patch. \u003cu\u003eVoor het aanbrengen van de pleister\u003c\/u\u003e: 2 - Verwijder een van de twee beschermvellen. 3 - Aanbrengen op het te behandelen deel en de resterende beschermfolie verwijderen. 4 - Oefen lichte druk uit met de palm van uw hand totdat deze volledig aan de huid hecht. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt. \u003cu\u003eVoor het verwijderen van het gips\u003c\/u\u003e: 5 - Maak de pleister nat met water en til vervolgens één rand op door voorzichtig te trekken. 6 - Om eventuele productresten te verwijderen, wast u het aangetaste gebied met water en maakt u cirkelvormige bewegingen met uw vingers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls VOLTADOL gedurende langere tijd wordt gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten. VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht op een beschadigde huid of open wonden. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mogen niet worden ingeslikt. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Patiënten met astma, chronische obstructieve bronchiale ziekten, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. De toediening van VOLTADOL moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van VOLTADOL niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Het gebruik van VOLTADOL in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). Gezien de wijze van toediening is het risico op systemische effecten lager. De medicinale pleister moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of hemorragische diathese. NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Patiënten dient te worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na verwijdering van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac na gebruik van medicinale pleisters is laag. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID's bevatten, wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), branderig gevoel op de toedieningsplaats, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van overdosering met VOLTADOL gemeld, maar er zijn geen systemische bijwerkingen gemeld die veroorzaakt kunnen worden door overdosering met orale NSAID’s (bijv. braken, diarree, duizeligheid, tinnitus, gastro-intestinale bloedingen, convulsies). Bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten kunnen echter worden verwacht als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 verpakking van 10 pleisters bevat 1400 mg natriumdiclofenac). Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen), dan worden algemene ondersteunende therapeutische maatregelen met het product aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met de aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligo-hydramnion. De moeder en de pasgeborene worden aan het eind van de zwangerschap blootgesteld aan: - een mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses VOLTADOL worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag de toediening van VOLTADOL tijdens de borstvoeding alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor het kind. In deze omstandigheden mag Voltadol niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g gel met dispenser","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke 100 g gel bevat: Werkzaam bestanddeel: Diclofenacnatrium 4 g Hulpstof met bekend effect: propyleenglycol. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol, isopropylalcohol, ethylalcohol, sojalecithine, natriumfosfaatdihydraat, dinatriumfosfaatdodecahydraat, dinatriumedetaat, ascorbylpalmitaat, muntessence, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen en adolescenten: gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd. Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng DOLAUT 3 tot 4 keer per dag aan op het te behandelen gebied, licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo zijn 3-5 sprays DOLAUT voldoende om een ​​oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook met de gel behandeld. Let op: alleen voor korte behandelingsperioden gebruiken. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar:\u003c\/b\u003e Breng DOLAUT 3 tot 4 keer per dag aan op het te behandelen gebied, licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo zijn 3-5 sprays DOLAUT voldoende om een ​​oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook met de gel behandeld. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan uw arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van DOLAUT gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen:\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwijderd houden van warmtebronnen en open vuur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac). Daarom kan, vooral bij patiënten met eerdere gastro-intestinale aandoeningen, het optreden van systemische bijwerkingen zoals misselijkheid, dyspepsie, brandend maagzuur, opwinding, smaakverandering en conjunctivitis niet worden uitgesloten voor DOLAUT. Topisch Diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. DOLAUT bevat propyleenglycol, wat bij sommige mensen milde plaatselijke huidirritatie kan veroorzaken. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Extern gebruik. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN HOUDEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, waarbij de meest voorkomende eerst worden vermeld, waarbij gebruik wordt gemaakt van de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Rush met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Er kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 fles van 25 g bevat het equivalent van 1000 mg natriumdiclofenac). In het geval van accidentele inname die leidt tot significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Er moet rekening worden gehouden met maagontsmetting en het gebruik van actieve kool, vooral binnen een korte tijd na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen. Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding \u003c\/b\u003e Net als andere NSAID’s gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses DOLAUT worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag DOLAUT niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli-pleister 96,5 mg (368,6 mg) 1 medicinale pleister 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van spierpijn, zoals lage rugpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén medicinale pleister bevat: actief bestanddeel: 96,5 mg geraffineerde en getitreerde Capsicum-oleohars, uit gedroogde rijpe vruchten van \u003ci\u003eCapsicum jaar\u003c\/i\u003e L. var. \u003ci\u003eminimaal\u003c\/i\u003e Molenaar (Heiser) of \u003ci\u003eCapsicum frutescens\u003c\/i\u003e L. kleinfruitvariëteit, overeenkomend met 12,2 mg (32 mcg\/cm²) capsaïcinoïden uitgedrukt als capsaïcine. Extractieoplosmiddel: ethanol minimaal 90% V\/V. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica-essence, olibanum, natuurlijk rubber, ijzeroxide, staybelite-hars, staybelite-ester 3, Hercolin, iriswortelstok, methyl-p-hydroxybenzoaat, 2,2'-methyleen-bis-(4-methyl-6-tertbutylfenol), ricinusolie (hulpstof van het kruidenpreparaat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere bronnen van capsaïcinoïden (bijvoorbeeld peper- of chiliplanten). Gebroken huid, wonden en eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Volwassenen De aanbevolen dosering is 1 medicinale pleister per dag, die op het aangetaste gebied wordt aangebracht en minimaal 4-12 uur blijft zitten. Er moet een interval van minimaal 12 uur verstrijken voordat een nieuwe pleister op hetzelfde toepassingsgebied wordt aangebracht. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. Pediatrische patiënten De veiligheid en werkzaamheid van Cerotto Bertelli bij kinderen en adolescenten zijn niet vastgesteld. Geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening Cutaan gebruik. Aanbrengen op een droge huid en vasthouden met een lichte massage. Duur van de behandeling Gebruik gedurende een korte periode. Langdurig gebruik moet worden vastgesteld na adequate klinische evaluatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om Cerotto Bertelli te verwijderen met een watje gedrenkt in warm water of olijfolie. Het geneesmiddel mag niet in de buurt van de ogen of op de slijmvliezen worden aangebracht. Tijdens de behandeling moet de toepassing van extra warmtebronnen (bijvoorbeeld zonne- of infraroodstraling, warmtekussen of warm water) worden vermeden. Het effect van warmte kan ook worden versterkt door fysieke activiteit (zweten). Als het hitte-effect excessief optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. In dit geval moet de pleister worden verwijderd. Als de symptomen verergeren tijdens het gebruik van het geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties van welke aard dan ook met andere geneesmiddelen bekend. Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd. De pleister is niet bedoeld om tegelijkertijd met andere plaatselijke producten [bijv. andere rubefacinten (die de perfusie verhogen en roodheid van de huid veroorzaken) of pijnstillende gels] op dezelfde toedieningsplaats. Interacties met andere producten die op dezelfde toedieningsplaats worden aangebracht, kunnen tot 12 uur na verwijdering van de pleister optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product voor uitwendig gebruik, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Het actieve ingrediënt veroorzaakt een toename van de lokale bloedcirculatie met duidelijke roodheid van de huid en een gevoel van warmte. Deze reactie maakt deel uit van de normale farmacologische werking van het preparaat en verdwijnt doorgaans kort na verwijdering van de pleister. In zeldzame gevallen (≈1\/10.000, \u003c1\/1.000): Overgevoeligheid van de huid en allergische reacties (bijv. urticaria, blaasjes en blaasjes op de toedieningsplaats) kunnen voorkomen. In deze gevallen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Vooral tijdens de eerste dagen van de behandeling kan een gevoel van irritatie of jeuk optreden. Als in individuele gevallen de ervaren bijwerkingen excessief zijn, moet de behandeling worden stopgezet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen relatieve overdosis kan te wijten zijn aan een onjuist gebruik van het preparaat, wat lokale irritatieverschijnselen kan veroorzaken die een stopzetting van het geneesmiddel en een generieke ontstekingsremmende behandeling vereisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding beschreven. Zwangerschap Er zijn geen gegevens over het gebruik bij zwangere vrouwen. Borstvoeding Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond na hoge subcutane doses capsaïcine. Capsaïcine passeert de placenta en kan in de moedermelk terechtkomen. Hoewel prenatale en neonatale effecten zijn opgetreden bij doseringen die de maximale klinische dosis van de pleister overschreden, mag de pleister tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de risico’s en voordelen. Vruchtbaarheid Er zijn geen gegevens over de vruchtbaarheid beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende lokale behandeling (maximaal 7 dagen) van pijn geassocieerd met spierverrekkingen, verstuikingen of kneuzingen van armen en benen als gevolg van stomp trauma bij adolescenten vanaf 16 jaar en bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke medicinale pleister bevat 140 mg natriumdiclofenac. Elke medicinale pleister bevat 2,90 mg gebutyleerd hydroxyanisol (E 320). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSteunlaag:\u003c\/u\u003e Niet-geweven polyester. \u003cu\u003eKleeflaag:\u003c\/u\u003e polyacrylaatdispersie, tributylcitraat, gebutyleerd hydroxyanisol (E 320). \u003cu\u003eBeschermlaag:\u003c\/u\u003e monosiliconen papier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) - Patiënten die in het verleden astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis hebben gehad na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Patiënten met een actieve maagzweer. - Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. - Derde trimester van de zwangerschap. - Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Breng eenmaal per dag een medicinale pleister aan op de pijnlijke plek. De maximale dagelijkse dosis is 1 medicinale pleister, zelfs als er meer dan één te behandelen gebied is. Daarom kan slechts één pijnlijk gebied tegelijk worden behandeld. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDuur van gebruik\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voltadol Unidie dient te worden gebruikt gedurende de minimale tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Het gebruik van de pleister mag niet langer duren dan 7 dagen. Een therapeutisch voordeel bij toedieningen van langere duur is nog niet aangetoond. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOudere patiënten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie ook rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voor de behandeling van patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, zie rubriek 4.4. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van Voltadol Unidie bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). De patiënt\/ouders van de adolescent wordt geadviseerd een arts te raadplegen als het nodig is het geneesmiddel langer dan 7 dagen toe te dienen om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Cutaan gebruik. De medicinale pleister mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. De medicinale pleister mag niet worden verdeeld. Indien nodig kan de medicinale pleister op zijn plaats worden gehouden met behulp van een elastisch gaasverband. De medicinale pleister mag niet worden gebruikt met een occlusief verband.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe medicinale pleister mag niet in contact komen met of aangebracht worden op de ogen of slijmvliezen. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis en zo kort mogelijk te gebruiken (zie rubriek 4.2). Bronchospasme kan optreden bij patiënten die lijden of in het verleden hebben geleden aan bronchiale astma of allergieën. Als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister, moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt. Na verwijdering van de medicinale pleister moeten patiënten worden geïnformeerd over de noodzaak om blootstelling aan zonlicht of zonnelampen te vermijden, om het risico op fotosensibilisatie te verminderen. Het is niet mogelijk om de mogelijkheid uit te sluiten van systemische bijwerkingen als gevolg van het aanbrengen van diclofenac-medicinale pleister, als het product gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken wordt gebruikt. Hoewel de systemische effecten minimaal kunnen zijn, dient de medicinale pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, of met een voorgeschiedenis van maagzweren, darmontsteking of hemorragische diathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat deze personen meer blootgesteld zijn aan het optreden van bijwerkingen. Dien niet gelijktijdig, topisch of systemisch, enig ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) bevat. Butylhydroxyanisol (E 320) kan plaatselijke huidreacties (bijvoorbeeld contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac bij de gebruiksmethoden van medicinale pleisters zoals aangegeven op het etiket zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties tussen geneesmiddelen verwaarloosbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden gerapporteerd op basis van de volgende frequentiecategorieën:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: ≥1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: ≥ 1\/100 tot \u003c1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: ≥1\/1.000 tot \u003c1\/100.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: ≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: \u003c1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: De frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en manifestaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: pustulaire uitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe niveaus van diclofenac gemeten in systemisch plasma volgens de gebruiksmethoden van de medicinale pleisters aangegeven op het etiket zijn zeer laag in vergelijking met de niveaus die worden gedetecteerd na orale inname van diclofenac. Het risico op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen (zoals maag-, lever- en nieraandoeningen, systemische overgevoeligheidsreacties) lijkt daarom laag bij gebruik van de pleister. Als diclofenac echter gedurende langere tijd op grote huidoppervlakken wordt gebruikt, is het optreden van systemische bijwerkingen mogelijk. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Als er ernstige systemische bijwerkingen optreden na onjuist gebruik van het geneesmiddel of een accidentele overdosis (bijvoorbeeld bij kinderen), moeten de passende voorzorgsmaatregelen voor intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden toegepast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac na topische toediening is lager dan die van orale formuleringen. Verwijzend naar de ervaring die voortvloeit uit de behandeling met systemische NSAID's wordt het volgende aanbevolen: remming van de prostaglandinesynthese kan leiden tot negatieve effecten tijdens de zwangerschap en\/of tijdens de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens afkomstig uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op spontane abortus, cardiale misvormingen en gastroschisis, na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties werd verhoogd van een waarde van minder dan 1% tot maximaal ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt naarmate de dosis en de duur van de behandeling toenemen. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramniose; de moeder en de pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect, dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Diclofenac wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenac-pleisters zijn er echter geen effecten op het kind. Gezien het gebrek aan gecontroleerde klinische onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het geneesmiddel tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In dit geval mag Voltadol Unidie niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote huidoppervlakken of gedurende een langere periode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g huidschuim","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g huidschuim bevat:\u003c\/i\u003e Diclofenac 3 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, caprylocaprine-macrogolglyceriden, gehydrogeneerde sojalecithine, polysorbaat 80, benzylalcohol, kaliumsorbaat, dinatriumfosfaatdodecahydraat, all-rac-α-tocoferylacetaat, munt\/eucalyptusgeur, gezuiverd water. \u003ci\u003eElke drukcontainer (50 g) bevat\u003c\/i\u003e: 47,5 g oplossing en 2,5 g drijfgas (isobutaan; n-butaan; propaan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder\u003c\/b\u003e: VOLTALGAN huidschuim 1-3 keer per dag aanbrengen. Spuit voor elke toepassing een cirkelvormige massa schuim met een diameter van 3-5 centimeter (gelijk aan ongeveer 0,75-1,5 gram) op de palm van uw hand, afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied, en masseer zachtjes tot het volledig is opgenomen. Bij een iontoforesebehandeling moet het product op de negatieve pool worden aangebracht. VOLTALGAN huidschuim kan ook gebruikt worden in combinatie met ultrasone therapie. Vraag de patiënt na het aanbrengen de handen te wassen, anders worden deze ook behandeld met huidschuim. Waarschuwing: het product mag alleen voor korte behandelingsperioden worden gebruikt. Als het product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, moet de arts de situatie opnieuw beoordelen (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van Voltalgan huidschuim gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e: De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHoe te gebruiken:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schudden voor gebruik. Met de bus ondersteboven doseert u de gewenste hoeveelheid door op de juiste dispenser te drukken. Uitsluitend voor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C. \u003ci\u003eHouder onder druk\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN bevat brandbaar drijfgas. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C. Uit de buurt van elke ontstekingsbron bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van VOLTALGAN kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt. VOLTALGAN mag alleen worden aangebracht op een intacte, onaangetaste huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Het is noodzakelijk om de behandeling te staken als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. VOLTALGAN kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. Bij oudere patiënten en\/of met maagproblemen wordt het gelijktijdige gebruik van systemische ontstekingsremmende geneesmiddelen niet aanbevolen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliepen) reageren vaker dan andere patiënten op antireumatische behandelingen met NSAID's, met astmatische aanvallen, plaatselijke ontstekingen van de huid, het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria. De toediening van VOLTALGAN moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Het gebruik van VOLTALGAN kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen, die de onderbreking van de behandeling en het nemen van adequate therapeutische maatregelen vereisen. Om eventuele lichtgevoeligheidsverschijnselen te verminderen, dient patiënten te worden geadviseerd zichzelf tijdens gebruik niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen. In geval van allergische reacties of ernstigere bijwerkingen is het noodzakelijk de behandeling met VOLTALGAN op te schorten en een adequate behandeling in te stellen. Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). VOLTALGAN bevat 7,5 mg benzylalcohol per dosis (overeenkomend met 1,5 gram per gewicht). Benzylalcohol kan allergische reacties en milde lokale irritatie veroorzaken. VOLTALGAN bevat een aroma dat op zijn beurt limoneen bevat. Limoneen kan allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing is zeer laag. Houd bij langdurige behandelingen met hoge doses rekening met de mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Droge huid, branderig gevoel bij aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van overdosering met VOLTALGAN gemeld, maar er zijn geen systemische bijwerkingen gemeld die veroorzaakt kunnen worden door overdosering met orale NSAID’s (bijv. braken, diarree, duizeligheid, tinnitus, gastro-intestinale bloedingen, convulsies). Er kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 schuimcontainer van 50 g bevat ongeveer 1,54 g natriumdiclofenac). In geval van accidentele inname, die aanleiding geeft tot significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met de aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydroamnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: • mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses VOLTALGAN worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product alleen tijdens de borstvoeding worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de baby. In deze omstandigheden mag VOLTALGAN niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eVruchtbaarheid \u003c\/b\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van diclofenac voor lokaal gebruik op de vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTALGAN heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen medicinale pleister bevat: werkzame stof: diclofenacnatrium 140 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButylmethacrylaat-copolymeer-basisch; acrylaat-vinylacetaatcopolymeer; polyethyleenglycol-12-stearaat; sorbitanoleaat; niet-geweven stof; siliconen papier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor acetylsalicylzuur of voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire preparaten (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). Patiënten met een actieve maagzweer. Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cb\u003eDosering\u003c\/b\u003e VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. VOLTADOL moet zo kort mogelijk worden gebruikt. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder:\u003c\/u\u003e Breng 2 maal per dag, 's ochtends en 's avonds, een pleister aan op de huid van het te behandelen gebied, gedurende maximaal 7 dagen. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Als er na 7 dagen behandeling geen verbetering of verslechtering van de symptomen wordt gemeld, beoordeel de situatie dan opnieuw (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen en patiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL moet met voorzichtigheid worden gebruikt (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e 1 - Knip de envelop langs de stippellijn door en verwijder de patch. \u003cu\u003eVoor het aanbrengen van de pleister\u003c\/u\u003e: 2 - Verwijder een van de twee beschermvellen. 3 - Aanbrengen op het te behandelen deel en de resterende beschermfolie verwijderen. 4 - Oefen lichte druk uit met de palm van uw hand totdat deze volledig aan de huid hecht. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt. \u003cu\u003eVoor het verwijderen van het gips\u003c\/u\u003e: 5 - Maak de pleister nat met water en til vervolgens één rand op door voorzichtig te trekken. 6 - Om eventuele productresten te verwijderen, wast u het aangetaste gebied met water en maakt u cirkelvormige bewegingen met uw vingers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls VOLTADOL gedurende langere tijd wordt gebruikt, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten. VOLTADOL mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en mag niet worden aangebracht op een beschadigde huid of open wonden. De pleisters mogen niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mogen niet worden ingeslikt. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. Patiënten met astma, chronische obstructieve bronchiale ziekten, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria op de behandeling met NSAID's. De toediening van VOLTADOL moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van VOLTADOL niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Dien niet tegelijkertijd topisch of systemisch een ander geneesmiddel toe dat diclofenac of andere NSAID's bevat. Het gebruik van VOLTADOL in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom). Gezien de wijze van toediening is het risico op systemische effecten lager. De medicinale pleister moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of hemorragische diathese. NSAID's moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten die gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. Patiënten dient te worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na verwijdering van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of licht van zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac na gebruik van medicinale pleisters is laag. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID's bevatten, wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), branderig gevoel op de toedieningsplaats, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van overdosering met VOLTADOL gemeld, maar er zijn geen systemische bijwerkingen gemeld die veroorzaakt kunnen worden door overdosering met orale NSAID’s (bijv. braken, diarree, duizeligheid, tinnitus, gastro-intestinale bloedingen, convulsies). Bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten kunnen echter worden verwacht als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 verpakking van 10 pleisters bevat 1400 mg natriumdiclofenac). Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen), dan worden algemene ondersteunende therapeutische maatregelen met het product aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten moet rekening worden gehouden met de aanbevelingen van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligo-hydramnion. De moeder en de pasgeborene worden aan het eind van de zwangerschap blootgesteld aan: - een mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doses VOLTADOL worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag de toediening van VOLTADOL tijdens de borstvoeding alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor het kind. In deze omstandigheden mag Voltadol niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml huidschuim","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbosciatica (rugpijn), cervico-brachiale neuralgie (pijn en contractuur in de nek, schouder en bovenste ledematen), hardnekkige stijve nek, posttraumatische en postoperatieve pijnsyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml, als oplossing, bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: thiocolchicoside 0,25 g Hulpstoffen: propyleenglycol Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolysorbaat 80, propyleenglycol, ethylalcohol, propyleenglycoldipelargonaat, benzylalcohol, monobasisch natriumfosfaatmonohydraat, dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat, neroleenlavendel, gezuiverd water. Drijfgas: propaan-butaanmengsel (propaan\/n-butaan\/isobutaan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Slappe verlamming, spierhypotoniciteit. Zwangerschap en borstvoeding (zie 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng een hoeveelheid schuim aan op basis van de grootte van het te behandelen gebied, 2-3 keer per dag. De behandeling kan worden gecombineerd met fysiek-rehabilitatietherapieën. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e schudden voor gebruik en druk op de dispenser terwijl u de container ondersteboven houdt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMIOTENS CONTRACTURES EN PIJN 0,25% huidschuim: verwijderd houden van hitte. Bevat ontvlambaar drijfgas. Niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls er bijwerkingen optreden, moet de dosering op passende wijze worden verlaagd. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als deze zich voordoen, moet de behandeling worden stopgezet en moet een passende therapie worden ingesteld. MIOTENS CONTRACTURES AND PAIN bevat propyleenglycol: kan huidirritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn gevallen van huiduitslag en huiderytheem gemeld. Zie ook paragraaf 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend of gerapporteerd in de literatuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel er in dierstudies geen teratogene effecten zijn waargenomen, behalve wanneer thiocolchicoside werd toegediend in doses die veel hoger zijn dan de aanbevolen doseringen bij behandeling bij mensen (meer dan 10 keer de therapeutische dosis), is het gebruik van het product uit voorzorg gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Omdat het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt, wordt het gebruik ervan tijdens de borstvoeding niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel na toediening van MIOTENS CONTRACTURES AND PAIN het optreden van slaperigheid als een zeer zeldzame gebeurtenis moet worden beschouwd, is het toch noodzakelijk om met deze mogelijkheid rekening te houden.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 1,16 g diclofenac diethylammonium, overeenkomend met 1 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel); benzylbenzoaat (1 mg\/g gel); Crème 45 parfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiethylamine, carbomeren, macrogolcetostearylether, cocoylcaprylocapraat, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, \u003cb\u003eCrème 45 parfum\u003c\/b\u003e (bevat \u003cb\u003ebenzylbenzoaat\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, gezuiverd water\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten bij wie astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Toepassen \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel aan \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom het gebruik van Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan zes jaar en 14 jaar oud. \u003cb\u003eOuderen (ouder dan 65 jaar):\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTube van 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel en 120 g 1% gel met applicatordop\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. \u003cu\u003e50 g drukcontainer\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. Waarschuwing: de container staat onder druk: bewaar hem niet in direct zonlicht, prik of verbrand de container niet, ook niet na gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topische diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, en 4 mg benzylbenzoaat per dosis (4 g), overeenkomend met 1 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel bevat Cream 45 parfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e kan worden verwacht als topisch diclofenac wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 600 mg natriumdiclofenac). In geval van inname die significante systemische bijwerkingen tot gevolg heeft, dienen de algemene therapeutische maatregelen te worden genomen die normaal worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten, op de korte termijn na inname, moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Echter, bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e er worden geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheid \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e het mag niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE is geïndiceerd voor de lokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén medicinale pleister bevat: actief bestanddeel: ibuprofen 136 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumzout van het copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, methylacrylaat, acrylzuur, glycidylmethacrylaat; oliezuur; Al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eOndersteuningsmatrix:\u003c\/i\u003e PET. \u003ci\u003eBeschermfolie:\u003c\/i\u003e Gesiliconiseerd PET.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (ibuprofen) of voor één van de hulpstoffen. Het gebruik van DICLOREUM UNIDIE is gecontra-indiceerd bij personen bij wie een eerdere overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere analgetica of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is opgetreden, bij patiënten met eerdere episoden van bronchospasme, angio-oedeem of anafylactoïde reacties. De toediening van DICLOREUM UNIDIE moet worden vermeden bij patiënten die lijden aan actieve maagzweren, bronchiale astma of die lijden aan ernstige nier- en leverinsufficiëntie. Het gebruik van DICLOREUM UNIDIE moet ook worden vermeden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met eerdere actieve behandelingen of een voorgeschiedenis van recidiverende bloedingen\/maagzweren (twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding), die behandeld worden met anticoagulantia (zie rubriek 4.5) en ten slotte bij gevallen van ernstig hartfalen. Vermijd ook het aanbrengen van de medicinale pleister op een beschadigde huid of op plaatsen met dermatosen of infecties. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Het gebruik van DICLOREUM UNIDIE is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap en het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6) en bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik slechts één medicinale pleister per keer en vervang deze elke 24 uur gedurende maximaal 7-10 dagen. DICLOREUM UNIDIE mag uitsluitend worden gebruikt voor toepassingen op een intacte huid. Het is raadzaam om de pijnlijke plek zorgvuldig te wassen en te drogen voordat u de medicinale pleister aanbrengt. Als de medicinale pleister moet worden geplaatst op gewrichten die onderhevig zijn aan een grote mobiliteit, zoals de elleboog of de knie, raden wij aan deze in de lengterichting aan te brengen en niet in de dwarsrichting. Zorg ervoor dat de medicinale pleister wordt bevestigd terwijl het gewricht gedeeltelijk gebogen blijft. Om de medicinale pleister aan te brengen, maakt u de twee delen van de transparante beschermfolie in het centrale gedeelte van de medicinale pleister gedeeltelijk los, zodat er een vrij hechtoppervlak van 2 - 3 centimeter ontstaat, en plakt u dit deel op de huid van het centrale gedeelte van het pijnlijke punt. Trek de twee beschermfolies langzaam achter elkaar los en zorg ervoor dat de medicinale pleister niet kreukt of aan zichzelf blijft plakken. Onmiddellijk na het aanbrengen van de medicinale pleister masseert u de huid lichtjes gedurende ongeveer 20 seconden om een ​​perfecte hechting van de medicinale pleister te garanderen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Er is geen ervaring met het gebruik van DICLOREUM UNIDIE bij kinderen en daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij personen jonger dan 12 jaar (zie rubrieken 4.3 en 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bijzondere bewaaromstandigheden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe plasmaspiegels van ibuprofen die worden bereikt na toediening van de medicinale pleister zijn veel lager dan die verkregen bij systemische toediening en daarom is het optreden van systemische bijwerkingen waarschijnlijk veel lager dan bij systemisch gebruik. Als medicinale pleisters echter gedurende langere tijd worden gebruikt, is het niet mogelijk om de mogelijkheid van systemische bijwerkingen uit te sluiten. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-selectieve NSAID’s en selectieve COX-2-remmers), waaronder ibuprofen, kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Deze reacties omvatten astma-aanvallen, huiduitslag, allergische rhinitis en anafylactische reacties. Net als andere NSAID's kan ibuprofen tekenen van infectie maskeren. Ouderen: Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten, die over het algemeen meer vatbaar zijn voor bijwerkingen. Astmatische patiënten, met obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten op een behandeling met NSAID's, met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid en slijmvliezen (Quincke-oedeem) of urticaria. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Wees voorzichtig bij het toedienen van DICLOREUM UNIDIE aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren of gastro-intestinale bloedingen die niet secundair zijn aan de toediening van NSAID's en in gevallen van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die DICLOREUM UNIDIE gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet. Het wordt ook niet aanbevolen bij gevallen van hemorragische diathese, ernstige lever- of nierstoornissen en bij hartfalen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, aangezien vochtretentie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID's. NSAID’s kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verminderen (zie rubriek 4.5). Ibuprofen kan water-, natrium- en kaliumretentie veroorzaken bij patiënten die nog nooit een nierziekte hebben gehad vanwege de effecten op de nierperfusie. Dit kan bij gepredisponeerde patiënten oedeem, hartfalen of hypertensie veroorzaken. Langdurig gebruik van ibuprofen heeft, net als bij andere NSAID’s, geleid tot renale papillaire necrose en andere pathologische veranderingen in de nieren. Ibuprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en er zijn aanwijzingen gevonden voor een verlenging van de bloedingstijd bij gezonde proefpersonen. Daarom moeten patiënten met stollingsdefecten of patiënten die antistollingstherapie krijgen zorgvuldig worden geobserveerd. In zeldzame gevallen is aseptische meningitis waargenomen bij patiënten die ibuprofen kregen. Langdurig of herhaald gebruik van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot plaatselijke verschijnselen bewustzijn. Analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen potentieel ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties) veroorzaken, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Het risico op overgevoeligheidsreacties na inname van ibuprofen is groter bij personen die dergelijke reacties hebben ervaren na het gebruik van andere analgetica, antipyretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en bij personen met bronchiale hyperreactiviteit (astma), hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsziekten of eerdere episoden van angio-oedeem. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) zijn zelden waargenomen. In geval van significante bijwerkingen (huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse) en overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk de behandeling onmiddellijk te staken en een arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Raadpleeg uw arts na een korte therapie zonder merkbaar resultaat. Er is geen ervaring met het gebruik van DICLOREUM UNIDIE bij kinderen en daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij personen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is onwaarschijnlijk dat het gebruik van ibuprofen-pleisters interacties met andere geneesmiddelen zal veroorzaken. De mogelijkheid van concurrentie tussen geabsorbeerd ibuprofen en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gebruik het product niet samen met andere geneesmiddelen voor oraal of lokaal gebruik die ibuprofen of andere NSAID's bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de duur van de behandeling te verkorten tot de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Gegevens uit klinische onderzoeken met het product werden gebruikt om de frequentie van bijwerkingen te bepalen. Voor de frequentieclassificatie werd de volgende conventie gehanteerd: Zeer vaak ≥1\/10; Vaak ≥1\/100 - \u003c1\/10; Soms ≥1\/1.000 - \u003c1\/100; Zelden ≥1\/10.000 - \u003c1\/1.000; Zeer zelden \u003c1\/10.000, niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 1: \u003c\/b\u003eIncidentie van behandelingsgerelateerde bijwerkingen in gecontroleerde klinische onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Bijwerking: Droge mond, hoofdpijn, dysgeusie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Ongewenste reactie: Misselijkheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Ongewenste reactie: gezichtsoedeem, blaasjes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Ongewenste reactie: Geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Ongewenste reactie: Algemene malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak - Ongewenste reactie: Mild erytheem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak - Ongewenste reactie: jeuk, branderig gevoel, duidelijke erythemateuze manifestatie, exfoliatie en gebarsten huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle bijwerkingen die in klinische onderzoeken werden aangetroffen, waren mild en van voorbijgaande aard. Bijwerkingen gerapporteerd uit literatuurgegevens\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van het immuunsysteem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Ongewenste reactie: Lokale overgevoeligheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Ongewenste reactie: Fotosensitiviteitsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Ongewenste reactie: Contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend - Ongewenste reactie: gevoelloosheid en tintelingen op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGevallen van uitgebreide en ernstige dermatologische laesies zoals erythema multiforme, Quincke-oedeem en, zeer zelden, bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn gemeld bij dit type geneesmiddelen. Systemische bijwerkingen na lokaal gebruik van ibuprofen zijn onwaarschijnlijk, aangezien de plasmaspiegels van ibuprofen die worden gedetecteerd na de toepassing van DICLOREUM UNIDIE veel lager zijn dan die welke detecteerbaar zijn bij de systemische toediening van geneesmiddelen op basis van ibuprofen. Na langdurig gebruik, na de aanbevolen termijn, en het niet in acht nemen van de contra-indicaties en waarschuwingen, is het echter niet mogelijk om het optreden van systemische bijwerkingen uit te sluiten, vooral niet op gastro-intestinaal niveau (zie paragrafen 4.4 en 5.2). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering van het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die genomen moeten worden bij intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. In gevallen van ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische concentratie van ibuprofen is, vergeleken met orale formuleringen, lager na lokale toediening. Verwijzend naar de ervaring met de behandeling met NSAID’s voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Bij gebruik door vrouwen tijdens de zwangerschap of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moeten de dosis en de duur van de behandeling respectievelijk zo laag en zo kort mogelijk zijn. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydroamnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootstaan ​​aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is ibuprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e: Ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk: bij therapeutische doseringen tijdens kortdurende behandeling lijkt het risico op beïnvloeding van de pasgeborene onwaarschijnlijk, terwijl bij langdurige behandeling vroeg afbouwen moet worden overwogen. NSAID’s moeten vermeden worden tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e: Het gebruik van ibuprofen kan de vrouwelijke vruchtbaarheid schaden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of bij wie onderzoek wordt gedaan naar onvruchtbaarheid, moet stopzetting van de behandeling met ibuprofen worden overwogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, omdat niet wordt verwacht dat DICLOREUM UNIDIE deze vermogens zal beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipijn 10% 50 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: Actief bestanddeel: Ibuprofen lysinezout 10 g Hulpstoffen met bekend effect: natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, lavendelessence (bevat allergenen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparaoxybenzoaat, natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, lavendelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding. - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e 2-4 toepassingen per dag op het pijnlijke deel. Oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Breng een dun laagje gel aan op het te behandelen gebied door middel van een lichte massage. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen zorgvuldig en grondig na het aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale instructies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is raadzaam om VEGETALLUMINA Antidolore niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van VEGETALLUMINA Antidolore wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van VEGETALLUMINA Antidolore moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan. Het gebruik van VEGETALLUMINA Antidolore kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale overgevoeligheidsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, de behandeling onderbreken en adequate therapeutische maatregelen nemen. Om ernstigere overgevoeligheids- of lichtgevoeligheidsverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank. In geval van allergische reacties of ernstiger bijwerkingen (huidreacties, waarvan sommige fataal zijn, zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse) is het noodzakelijk om de behandeling onmiddellijk op te schorten bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van huidreacties treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. \u003cb\u003eGebruik VEGETALLUMINA Antidolore niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen van VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Anti-pijn Vegetallumina bevat lavendelessentie die op zijn beurt citral, citronellol, coumarine, eugenol, Evernia furfuracea-extract, Evernia prunastri-extract, geraniol, limoneen, linalool bevat. Citral, citronellol, coumarine, eugenol, geraniol, limoneen, linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat natriummethylparahydroxybenzoaat en natriumethylparahydroxybenzoaat. Natriummethylhydroxybenzoaat en natriumethylhydroxybenzoaat kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van hitte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen van bulleuze erupties van verschillende ernst gemeld, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en lichtgevoeligheidsreacties (frequentie niet bekend). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxiciteit\u003c\/u\u003e Tekenen en symptomen van toxiciteit werden over het algemeen niet waargenomen bij doses lager dan 100 mg\/kg bij kinderen of volwassenen. In sommige gevallen kan een ondersteunende behandeling echter noodzakelijk zijn. Er is waargenomen dat kinderen tekenen en symptomen van toxiciteit vertonen na inname van ibuprofen in doses van 400 mg\/kg of hoger. \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meeste patiënten die aanzienlijke hoeveelheden ibuprofen hebben ingenomen, zullen binnen 4 tot 6 uur symptomen ervaren. De meest gemelde symptomen van overdosis zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, lethargie en slaperigheid. Effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS) omvatten hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, toevallen en bewustzijnsverlies. Nystagmus, metabole acidose, hypothermie, effecten op de nieren, gastro-intestinale bloedingen, coma, apneu, diarree en CZS en ademhalingsdepressie zijn ook zelden gemeld. Desoriëntatie, opwinding, flauwvallen en cardiovasculaire toxiciteit, waaronder hypotensie, bradycardie en tachycardie, zijn gemeld. In gevallen van aanzienlijke overdosering zijn nierfalen en leverschade mogelijk. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis ibuprofen. In geval van overdosering is daarom een ​​symptomatische en ondersteunende behandeling geïndiceerd. Bijzondere aandacht gaat uit naar de controle van de bloeddruk, het zuur-base-evenwicht en eventuele gastro-intestinale bloedingen. Toediening van actieve kool moet worden overwogen binnen een uur na inname van een potentieel giftige hoeveelheid. Als alternatief moet bij volwassenen een maagspoeling worden overwogen binnen een uur na inname van een mogelijk levensbedreigende overdosis. Er moet worden gezorgd voor een adequate diurese en de nier- en leverfuncties moeten nauwlettend worden gevolgd. De patiënt moet ten minste vier uur onder observatie blijven na inname van een potentieel giftige hoeveelheid geneesmiddel. Elk optreden van frequente of langdurige convulsies moet worden behandeld met intraveneus diazepam. Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere ondersteunende maatregelen noodzakelijk zijn. Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke antigifcentrum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van VEGETALLUMINA Antidolore is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-\/foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de genetische orgaanperiode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese • de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; • moeder en pasgeborene, aan het eind van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVEGETALLUMINA Antipijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel in drukcontainer","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische lokale verlichting van pijn en ontstekingstoestanden veroorzaakt door posttraumatische verwondingen, zoals kneuzingen, verstuikingen en tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat 1 g diclofenacnatrium in de vorm van diclofenac epolamine. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSojalecithine, macrogolglycerolhydroxystearaat, macrogolstearaat, carbomeer, natriumhydroxide, isopropylalcohol, geur (bloemen PH-Y met benzylacetaat, fenylethylalcohol, hydroxycitronellal, Paraguayaanse petitgrainolie, kaneelalcohol, propyleenglycol en methylbenzoaat), gezuiverd water. Perslucht (alleen voor drukvat)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: – Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere NSAID’s. – Overgevoeligheid voor een ander bestanddeel van de gel. – Patiënten bij wie aanvallen van astma, urticaria of acute rhinitis worden versneld door de werking van acetylsalicylzuur of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). – Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. – Vanaf het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). – Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. Alleen voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar. Afhankelijk van de grootte van het te behandelen aangetaste gebied, 2 – 4 g gel 2 – 4 keer per dag aanbrengen gedurende een maximale behandelingsperiode van twee weken. Was na het aanbrengen uw handen, tenzij dit het behandelde gebied betreft. Als er na 4 dagen behandeling geen verbetering optreedt of als de aandoening verergert, raadpleeg dan uw arts of apotheker. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e De aangegeven dosering voor volwassenen kan geldig zijn. Zie ook paragraaf 4.4 \u003ci\u003eKinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar \u003c\/i\u003e Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid beschikbaar voor kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar (zie ook rubriek 4.3). Bij personen van 15 jaar en ouder moeten de patiënt\/ouders van de patiënt de arts raadplegen als behandeling met dit geneesmiddel gedurende een periode van meer dan 7 dagen noodzakelijk is als analgetische therapie of in geval van verergering van de symptomen. \u003ci\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie \u003c\/i\u003e Voor het gebruik van Flectorartro 1% gel bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, zie rubriek 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaring.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis toe te dienen gedurende de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, zonder de maximale periode van twee weken te overschrijden (zie rubrieken 4.2 en 4.8). De mogelijkheid van systemische bijwerkingen veroorzaakt door de toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie productinformatie met betrekking tot andere systemische vormen van diclofenac). Hoewel het optreden van effecten op systemisch niveau zeer zelden voorkomt, is voorzichtigheid geboden bij gebruik van de gel bij patiënten met nier-, hart- of leverinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van een maagzweer of inflammatoire darmziekte of hemorragische diathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, die meer vatbaar zijn voor het optreden van bijwerkingen. Diclofenac voor lokaal gebruik mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-gebroken huid, niet op laesies of open wonden. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als u huiduitslag krijgt na het aanbrengen van het product. Diclofenac voor lokaal gebruik kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met niet-ademende occlusieve verbanden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de contra-indicatie voor directe blootstelling aan de zon en kunstmatige UV-straling om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. Voor de fysiotherapeut wordt het gebruik van handschoenen aanbevolen. Diclofenac voor lokaal gebruik in gel bevat propyleenglycol, wat bij sommige personen milde plaatselijke huidirritatie kan veroorzaken. De aanwezigheid van methylbenzoaat veroorzaakt irritatie van de huid, ogen en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac bij topische toepassing van de gel zeer laag is, zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn ingedeeld naar frequentie, waarbij de hoogste frequentie bovenaan staat, met de volgende conventie: zeer vaak: (\u003e1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: reactie van het anafylactische type.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Pustulaire uitbarsting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (allergisch en contact), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac voor plaatselijke toepassing is zeer laag vergeleken met de concentraties van het werkzame bestanddeel in het plasma na inname van oraal diclofenac. De kans op systemische bijwerkingen (zoals gastro-intestinale (bijv. bloedingen), lever- of nieraandoeningen) is daarom zeer laag na plaatselijke toepassing vergeleken met de frequentie van bijwerkingen die gepaard gaan met het gebruik van oraal diclofenac. Het gebruik van diclofenac op een groot huidoppervlak kan echter leiden tot het optreden van systemische bijwerkingen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van diclofenac voor lokaal gebruik maakt het risico op een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Bij accidentele inname van diclofenac voor lokaal gebruik kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten (1 tube van 100 g bevat het equivalent van 1000 mg natriumdiclofenac). In geval van accidentele inname die leidt tot significante systemische bijwerkingen, moeten de therapeutische maatregelen worden toegepast die normaal gesproken worden toegepast bij de behandeling van vergiftiging door niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. De hypothese van maagontsmetting en het gebruik van actieve kool zullen ook worden geëvalueerd, vooral binnen korte tijd na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac epolamine is na topische toediening lager dan bij orale formuleringen. Met betrekking tot de ervaring die is opgedaan in de context van de behandeling met NSAID's voor systemisch gebruik, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac epolamine niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac epolamine wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: – cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); – nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, vlak voor de geboorte, blootgesteld aan: – mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; – remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd vanaf het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Net als andere NSAID’s wordt diclofenac in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Bij therapeutische doseringen van Flectorarthro 1% gel worden echter geen effecten op het kind verwacht. Omdat er geen gecontroleerde onderzoeken zijn uitgevoerd bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. In dit geval mag Flectorarthro 1% gel niet gedurende langere tijd op de borst of op een groot deel van de huid worden aangebracht (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de lokale behandeling van pijnlijke en ontstekingstoestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g van \u003ci\u003egel\u003c\/i\u003e bevatten: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: diclofenachydroxyethylpyrrolidine 1,32 g – gelijk aan 1,0 g diclofenacnatrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emacrogolen, macrogolstearaat, cetylstearyl-2-ethylhexanoaat, carbomeren, trolamine, isopropylalcohol, geurstof, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid bevestigd voor de componenten van het product. Patiënten bij wie astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), evenals isopropanol. Gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6 \u003ci\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Breng DICLOREUM ACTIGEL 3 of 4 keer per dag aan op het te behandelen gebied, licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (een hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een oppervlakte van 400–800 cm² te behandelen. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook met de gel behandeld. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Breng DICLOREUM ACTIGEL 3 of 4 keer per dag aan op het te behandelen gebied, licht wrijvend. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Zo is 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (een hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) voldoende om een oppervlakte van 400–800 cm² te behandelen. Na het aanbrengen uw handen wassen, anders worden deze ook met de gel behandeld. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinderen jonger dan 14 jaar\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom is het gebruik van DICLOREUM ACTIGEL gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac). DICLOREUM ACTIGEL mag niet worden aangebracht op huidwonden of open laesies, maar alleen op intacte huid. Vermijd dat het preparaat in contact komt met de ogen en slijmvliezen. De gel mag niet worden ingeslikt. Bij oudere patiënten en\/of met maagproblemen wordt het gelijktijdige gebruik van systemische ontstekingsremmende geneesmiddelen niet aanbevolen. Astmatische patiënten met chronische obstructieve ziekten van de bronchiën, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) reageren vaker dan andere patiënten op antireumatische behandelingen met astma-aanvallen, lokale ontstekingen van de huid of het slijmvlies (Quincke-oedeem) of urticaria. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel uit onderzoeken naar de biologische beschikbaarheid blijkt dat een interactie met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk is, moet bij langdurige behandelingen met hoge doses rekening worden gehouden met de mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, kan aanleiding geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met vorming van blaasjes, eczeem, erytheem en huidreacties met ernstige evolutie (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. Er kunnen echter bijwerkingen worden verwacht die vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die worden waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten als lokaal diclofenac per ongeluk wordt ingenomen (1 tube van 50 g bevat het equivalent van 500 mg natriumdiclofenac). In geval van accidentele inname, die aanleiding geeft tot significante systemische bijwerkingen, moeten de algemene therapeutische maatregelen worden genomen die normaal gesproken worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Er moet rekening worden gehouden met maagontsmetting en het gebruik van actieve kool, vooral binnen korte tijd na inname.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); • nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: • mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; • remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van DICLOREUM ACTIGEL worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag DICLOREUM ACTIGEL niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid, noch gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische of traumatische aard van de gewrichten (zoals artrose en artritis), spieren (zoals contracturen of verwondingen), pezen en ligamenten (zoals tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 1,16 g diclofenac diethylammonium, overeenkomend met 1 g diclofenacnatrium. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol (50 mg\/g gel); benzylbenzoaat (1 mg\/g gel); Crème 45 parfum. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiethylamine, carbomeren, macrogolcetostearylether, cocoylcaprylocapraat, isopropylalcohol, vloeibare paraffine, \u003cb\u003eCrème 45 parfum\u003c\/b\u003e (bevat \u003cb\u003ebenzylbenzoaat\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e, gezuiverd water\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten bij wie astma, angio-oedeem, urticaria of acute rhinitis zijn opgetreden na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eKinderen en adolescenten\u003c\/u\u003e: Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar is gecontra-indiceerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor cutaan gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar:\u003c\/b\u003e Toepassen \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Waarschuwing: alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003eAdolescenten van 14 tot 18 jaar\u003c\/b\u003e Breng Voltaren Emulgel aan \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 tot 4 keer per dag op de te behandelen plek aanbrengen, lichtjes wrijven. De aan te brengen hoeveelheid is afhankelijk van de grootte van het betreffende onderdeel. Bijvoorbeeld 2-4 g Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (hoeveelheid variërend in grootte tussen een kers en een walnoot) zijn voldoende om een oppervlakte van 400-800 cm² te behandelen. Maak na het aanbrengen uw handen schoon met absorberend papier en was ze vervolgens, tenzij dit de te behandelen plek is. Papieren handdoeken moeten na gebruik bij het huishoudelijk afval worden weggegooid. Patiënten moeten wachten tot Voltaren Emulgel 1% is opgedroogd voordat ze gaan douchen of baden. Als dit product langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, raadpleeg dan een arts. \u003cb\u003eKinderen jonger dan 14 jaar:\u003c\/b\u003e Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar (zie ook rubriek 4.3 Contra-indicaties). Daarom het gebruik van Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan zes jaar en 14 jaar oud. \u003cb\u003eOuderen (ouder dan 65 jaar):\u003c\/b\u003e De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTube van 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel en 120 g 1% gel met applicatordop\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. \u003cu\u003e50 g drukcontainer\u003c\/u\u003e: Bewaren beneden 30°C. Waarschuwing: de container staat onder druk: bewaar hem niet in direct zonlicht, prik of verbrand de container niet, ook niet na gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van systemische bijwerkingen bij toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie de samenvatting van de productkenmerken van systemische vormen van diclofenac\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topische diclofenac mag alleen worden aangebracht op een intacte, niet-zieke huid en niet op huidwonden of open laesies. Het mag niet in contact komen met de ogen of slijmvliezen en mag niet worden ingeslikt. Stop de behandeling als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van het product. Topische diclofenac kan worden gebruikt met niet-occlusieve verbanden, maar mag niet worden gebruikt met een occlusief verband waar geen lucht doorheen kan. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e bevat 200 mg propyleenglycol per dosis (4 g), overeenkomend met 50 mg\/g, en 4 mg benzylbenzoaat per dosis (4 g), overeenkomend met 1 mg\/g, wat huidirritatie kan veroorzaken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel bevat Cream 45 parfum, een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, coumarine, d-limoneen, eugenol, farinasol, geraniol en linalool bevat die allergische reacties kunnen veroorzaken.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na plaatselijke toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angioneurotisch oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: huiduitslag met puisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie, allergische reacties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de plaats van aanbrengen, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lage systemische absorptie van topisch diclofenac maakt een overdosis zeer onwaarschijnlijk. De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met die waargenomen na een overdosis diclofenac-tabletten\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e kan worden verwacht als topisch diclofenac wordt ingenomen (1 tube van 60 g bevat het equivalent van 600 mg natriumdiclofenac). In geval van inname die significante systemische bijwerkingen tot gevolg heeft, dienen de algemene therapeutische maatregelen te worden genomen die normaal worden toegepast om vergiftiging met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen te behandelen. Bij verdere behandelingsmodaliteiten, op de korte termijn na inname, moet rekening worden gehouden met klinische indicaties of de aanbeveling van het antigifcentrum, indien beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e De systemische concentratie van diclofenac is vergeleken met orale formuleringen lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Echter, bij therapeutische doses van \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e er worden geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheid \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e het mag niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCutane toepassing van topisch diclofenac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik op basis van \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn eigenschappen \u003cstrong\u003eontstekingsremmend en pijnstillend\u003c\/strong\u003e. De gelformulering is ontworpen om rechtstreeks op het pijnlijke gebied te worden aangebracht, waardoor een gerichte actie wordt bevorderd die nuttig is voor het verminderen van pijn, ontsteking en zwelling in spier- en gewrichtsweefsels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003elokale symptomatische behandeling van spierpijn\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door trauma of overbelasting, bijv \u003cstrong\u003espierverrekkingen, verstuikingen en kneuzingen\u003c\/strong\u003e, frequente situaties tijdens sportactiviteiten of na kleine dagelijkse ongelukken. De werking van diclofenac helpt lokale ontstekingsprocessen tegen te gaan, waardoor het comfort en de mobiliteit van het getroffen gebied worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gelconsistentie zorgt voor een \u003cstrong\u003egemakkelijke toepassing op de huid\u003c\/strong\u003e en snelle opname zonder overmatig vet, waardoor het product praktisch te gebruiken is in de dagelijkse routine. Muscoril Pijngel is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003evolwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder\u003c\/strong\u003e en vertegenwoordigt een nuttige oplossing voor de gerichte behandeling van \u003cstrong\u003eplaatselijke spierpijn\u003c\/strong\u003e en ongemak geassocieerd met klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSPIERPIJN bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSPIERPIJN is geïndiceerd:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoor volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVoor de lokale symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met acute spierverrekkingen, verstuikingen of kneuzingen na impacttrauma, zoals sportblessures en ongelukken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor adolescenten van 14 jaar en ouder is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gel bevat: werkzame stof diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de gel aan op het aangetaste gebied en masseer licht tot het volledig is opgenomen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas na het aanbrengen uw handen, tenzij dit de plaats van de behandeling is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBij adolescenten is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGebruik MUSCORIL DOLORE niet:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- als u allergisch bent voor diclofenac of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;\u003cbr\u003e- als u astma-aanvallen, netelroos, loopneus (acute rhinitis) heeft ontwikkeld na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);\u003cbr\u003e- op open wonden, ontstekingen of huidinfecties, op eczeem of op slijmvliezen;\u003cbr\u003e- als u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent;\u003cbr\u003e- bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ontsteking van de huid met blaren (bulleuze dermatitis).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Astma;\u003cbr\u003e• Zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel (angio-oedeem).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Uitslag, roodheid van de huid (erytheem), dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Schilfering, uitdroging van de huid, oedeem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Huiduitslag met puisten;\u003cbr\u003e• Maagdarmstelselaandoeningen;\u003cbr\u003e• Overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria;\u003cbr\u003e• Lichtgevoeligheidsreacties.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Brandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die kunnen optreden na de systemische toediening van geneesmiddelen die diclofenac bevatten, niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u MUSCORIL DOLORE gebruikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls u lijdt aan astma, allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (neuspoliepen) of chronische obstructieve longziekte, chronische luchtweginfecties (met name geassocieerd met symptomen die lijken op allergische rhinitis), bent u meer blootgesteld aan astma-aanvallen, lokale zwelling van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem) en urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende langere tijd op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBreng MUSCORIL DOLORE alleen aan op een intacte, gezonde en wondvrije huid. Vermijd contact met ogen en mondslijmvliezen. De gel mag niet worden ingeslikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadat u de gel op de huid heeft aangebracht, kunt u een ademend (niet-occlusief) verband gebruiken, maar u moet de gel eerst enkele minuten op de huid laten drogen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik het niet met occlusieve verbanden die geen lucht doorlaten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet gebruik van MUSCORIL DOLORE moet worden stopgezet als u huiduitslag krijgt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVermijd blootstelling aan zonlicht, inclusief zonnelampen, tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr moeten de nodige voorzorgsmaatregelen worden genomen om te voorkomen dat kinderen het gebied waarop de gel wordt aangebracht aanraken.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g\u003c\/strong\u003e is een geneesmiddel voor cutaan gebruik op basis van diclofenac, een actief bestanddeel dat behoort tot de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De gelformulering is ontworpen om rechtstreeks op het pijnlijke gebied te worden aangebracht, waardoor een gerichte actie wordt bevorderd die nuttig is voor het verminderen van pijn, ontsteking en zwelling in spier- en gewrichtsweefsels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van spierpijn veroorzaakt door trauma of overbelasting, zoals spierverrekkingen, verstuikingen en blauwe plekken, frequente situaties tijdens sportactiviteiten of na kleine dagelijkse ongelukken. De werking van diclofenac helpt lokale ontstekingsprocessen tegen te gaan, waardoor het comfort en de mobiliteit van het getroffen gebied worden verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gelconsistentie zorgt voor een gemakkelijke toepassing op de huid en een snelle opname zonder overmatig vettig te zijn, waardoor het product praktisch te gebruiken is in uw dagelijkse routine. Muscoril Pain Gel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder en vertegenwoordigt een nuttige oplossing voor de gerichte behandeling van gelokaliseerde spierpijn en ongemak geassocieerd met klein trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSPIERPIJN bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSPIERPIJN is geïndiceerd:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoor volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVoor de lokale symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met acute spierverrekkingen, verstuikingen of kneuzingen na impacttrauma, zoals sportblessures en ongelukken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVoor adolescenten van 14 jaar en ouder is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gel bevat: werkzame stof diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie de bijsluiter in de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreng de gel aan op het aangetaste gebied en masseer licht tot het volledig is opgenomen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas na het aanbrengen uw handen, tenzij dit de plaats van de behandeling is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBij adolescenten is het geneesmiddel geïndiceerd voor kortdurende behandeling.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGebruik MUSCORIL DOLORE niet:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eals u allergisch bent voor diclofenac of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u astma-aanvallen, netelroos, loopneus (acute rhinitis) heeft ontwikkeld na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eop open wonden, ontstekingen of huidinfecties, op eczeem of op slijmvliezen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eOntsteking van de huid met blaren (bulleuze dermatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zelden voorkomende bijwerkingen\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAstma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel (angio-oedeem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeenten\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eUitslag, roodheid van de huid (erytheem), dermatitis (inclusief contactdermatitis), pruritus.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoms\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSchilfering, uitdroging van de huid, oedeem.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZeer zeldzaam\u003c\/strong\u003e (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHuiduitslag met puisten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaagdarmstelselaandoeningen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOvergevoeligheidsreacties, waaronder urticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLichtgevoeligheidsreacties.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequentie niet bekend\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eBrandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende een langere periode op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen die kunnen optreden na de systemische toediening van geneesmiddelen die diclofenac bevatten, niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u MUSCORIL DOLORE gebruikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAls u lijdt aan astma, allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (neuspoliepen) of chronische obstructieve longziekte, chronische luchtweginfecties (met name geassocieerd met symptomen die lijken op allergische rhinitis), bent u meer blootgesteld aan astma-aanvallen, lokale zwelling van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem) en urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWanneer MUSCORIL DOLORE gedurende langere tijd op een groot huidoppervlak wordt aangebracht, kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen niet worden uitgesloten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBreng MUSCORIL DOLORE alleen aan op een intacte, gezonde en wondvrije huid. Vermijd contact met ogen en mondslijmvliezen. De gel mag niet worden ingeslikt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNadat u de gel op de huid heeft aangebracht, kunt u een ademend (niet-occlusief) verband gebruiken, maar u moet de gel eerst enkele minuten op de huid laten drogen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik het niet met occlusieve verbanden die geen lucht doorlaten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts als de symptomen binnen 3 tot 5 dagen verergeren of niet verbeteren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet gebruik van MUSCORIL DOLORE moet worden stopgezet als u huiduitslag krijgt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVermijd blootstelling aan zonlicht, inclusief zonnelampen, tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr moeten de nodige voorzorgsmaatregelen worden genomen om te voorkomen dat kinderen het gebied waarop de gel wordt aangebracht aanraken.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel volgens de instructies op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Muscoril Pijngel 20 mg\/g Spierpijn 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van reumatische of traumatische pijn en ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke medicinale pleister van 10 cm x 14 cm bevat in totaal 180 mg diclofenac epolamine, overeenkomend met 140 mg natriumdiclofenac. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e methylparahydroxybenzoaat (E218): 14 mg; propylparahydroxybenzoaat (E216): 7 mg; propyleenglycol: 420 mg; verwijzend naar de hoeveelheid per pleister. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuglaag: achterkant van non-woven polyester. Kleeflaag (actieve gel): gelatine, povidon (K90), vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar), zware kaolien, titaniumdioxide (E171), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, aluminiumglycinaat, natriumcarmellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, gezuiverd water. Beschermlaag: polypropyleenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: - Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur, andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis hebben gehad, veroorzaakt door acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. - Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Patiënten met een actieve maagzweer. - Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Eén of twee keer per dag één (1) pleister op het meest pijnlijke gebied. \u003cu\u003eDuur van de toediening\u003c\/u\u003e Zaranny moet zo kort mogelijk worden gebruikt. De maximale behandelingsduur is 14 aaneengesloten dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003ePediatrische patiënten (kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar)\u003c\/u\u003e Het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder nodig is voor een behandelingsperiode langer dan 7 dagen voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt\/ouders van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen, aangezien herevaluatie noodzakelijk is. \u003cu\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Voor het gebruik van Zaranny bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, zie rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Verwijder een medicinale pleister, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastisch gaasverband. Sluit de envelop zorgvuldig af met de schuifsluiting. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- De medicinale pleister mag alleen worden aangebracht op een intacte en gezonde huid en mag niet worden aangebracht op beschadigde huid of open wonden en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. - De medicinale pleister mag niet in contact komen met of aangebracht worden op de slijmvliezen of ogen. - Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. - De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. - Dien niet gelijktijdig, topisch of systemisch, een ander geneesmiddel op basis van diclofenac of andere NSAID's toe. - De mogelijkheid van systemische bijwerkingen veroorzaakt door de toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op een groot huidoppervlak en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie productinformatie met betrekking tot andere systemische vormen van diclofenac). Hoewel de systemische effecten minimaal kunnen zijn, dient de pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, een voorgeschiedenis van maagzweren, darmontsteking of hemorragische diathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat deze gevoeliger zijn voor het optreden van bijwerkingen. - Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. - De medicinale pleister moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met astma, chronische bronchiale obstructieve ziekte, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) die kunnen reageren met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem), urticaria of acute rhinitis na behandeling met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, vaker dan bij andere patiënten (zie rubriek 4.3). - Om het optreden van bijwerkingen tot een minimum te beperken, wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, zonder het goedgekeurde maximum van 14 dagen te overschrijden (zie rubrieken 4.2 en 4.8). - Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. - Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van de medicinale pleister, net als elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden (zie rubriek 4.6). - De toediening van de medicinale pleister op basis van diclofenac moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan (zie rubriek 4.6). Dit geneesmiddel bevat \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Ze kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); Dit geneesmiddel bevat 420 mg \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per pleister.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met de op diclofenac gebaseerde medicinale pleister, gebruikt in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.), hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten (zie rubriek 4.8) wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: pustulaire uitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem, anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: Petechiën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: het warm hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac is zeer laag vergeleken met de plasmaspiegels gemeten na orale inname van diclofenac en de waarschijnlijkheid van systemische bijwerkingen (zoals maag-, lever- en nieraandoeningen) is zeer laag vergeleken met de frequentie van bijwerkingen geassocieerd met oraal gebruik van diclofenac. Als Zaranny echter gedurende lange tijd op grote huidoppervlakken wordt gebruikt, is het optreden van systemische bijwerkingen mogelijk, vooral op maag-darmniveau, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, moet worden vermeden omdat dit aanleiding kan geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met blaasjesvorming, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom) (zie paragrafen 4.4 en 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenacpleister worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Zaranny niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e De toediening van de medicinale pleister moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 medicinale pleisters voor spierpijn 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van reumatische of traumatische pijn en ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke medicinale pleister van 10 cm x 14 cm bevat in totaal 180 mg diclofenac epolamine, overeenkomend met 140 mg natriumdiclofenac. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten:\u003c\/u\u003e methylparahydroxybenzoaat (E218): 14 mg; propylparahydroxybenzoaat (E216): 7 mg; propyleenglycol: 420 mg; verwijzend naar de hoeveelheid per pleister. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuglaag: achterkant van non-woven polyester. Kleeflaag (actieve gel): gelatine, povidon (K90), vloeibare sorbitol (niet-kristalliseerbaar), zware kaolien, titaniumdioxide (E171), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), dinatriumedetaat, wijnsteenzuur, aluminiumglycinaat, natriumcarmellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, gezuiverd water. Beschermlaag: polypropyleenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: - Overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur, andere analgetica of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis hebben gehad, veroorzaakt door acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). - Beschadigde huid, ongeacht het type laesie: exudatieve dermatitis, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwonden of wonden. - Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Patiënten met een actieve maagzweer. - Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitsluitend voor cutaan gebruik. \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Eén of twee keer per dag één (1) pleister op het meest pijnlijke gebied. \u003cu\u003eDuur van de toediening\u003c\/u\u003e Zaranny moet zo kort mogelijk worden gebruikt. De maximale behandelingsduur is 14 aaneengesloten dagen. Adviseer de patiënt om zijn\/haar arts te raadplegen als hij\/zij geen verbetering ervaart na de aanbevolen behandelingsperiode (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eOuderen\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003ePediatrische patiënten (kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar)\u003c\/u\u003e Het gebruik van deze medicinale pleister wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens beschikbaar zijn over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie rubriek 4.3). Als het product bij adolescenten van 16 jaar en ouder nodig is voor een behandelingsperiode langer dan 7 dagen voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt\/ouders van de adolescent geadviseerd een arts te raadplegen, aangezien herevaluatie noodzakelijk is. \u003cu\u003ePatiënten met lever- of nierinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Voor het gebruik van Zaranny bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, zie rubriek 4.4. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Knip het zakje met de medicinale pleister open zoals aangegeven. Verwijder een medicinale pleister, verwijder de plastic folie die gebruikt is om het kleefoppervlak te beschermen en breng de pleister aan op het gewricht of het pijnlijke oppervlak. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastisch gaasverband. Sluit de envelop zorgvuldig af met de schuifsluiting. De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- De medicinale pleister mag alleen worden aangebracht op een intacte en gezonde huid en mag niet worden aangebracht op beschadigde huid of open wonden en mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. - De medicinale pleister mag niet in contact komen met of aangebracht worden op de slijmvliezen of ogen. - Niet gebruiken met een occlusief verband dat geen lucht doorlaat. - De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er huiduitslag ontstaat na het aanbrengen van de medicinale pleister. - Dien niet gelijktijdig, topisch of systemisch, een ander geneesmiddel op basis van diclofenac of andere NSAID's toe. - De mogelijkheid van systemische bijwerkingen veroorzaakt door de toepassing van topische diclofenac kan niet worden uitgesloten als het preparaat op een groot huidoppervlak en gedurende een langere periode wordt gebruikt (zie productinformatie met betrekking tot andere systemische vormen van diclofenac). Hoewel de systemische effecten minimaal kunnen zijn, dient de pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, een voorgeschiedenis van maagzweren, darmontsteking of hemorragische diathese. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat deze gevoeliger zijn voor het optreden van bijwerkingen. - Patiënten moeten worden geadviseerd zichzelf gedurende ongeveer één dag na het verwijderen van de medicinale pleister niet bloot te stellen aan direct zonlicht of zonnelampen, om het risico op lichtgevoeligheid te verminderen. - De medicinale pleister moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met astma, chronische bronchiale obstructieve ziekte, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliep) die kunnen reageren met astma-aanvallen, lokale ontsteking van de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem), urticaria of acute rhinitis na behandeling met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, vaker dan bij andere patiënten (zie rubriek 4.3). - Om het optreden van bijwerkingen tot een minimum te beperken, wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, zonder het goedgekeurde maximum van 14 dagen te overschrijden (zie rubrieken 4.2 en 4.8). - Het gebruik, vooral als het langdurig is, van dit product en van andere producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. - Hoewel de systemische absorptie minimaal is, wordt het gebruik van de medicinale pleister, net als elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden (zie rubriek 4.6). - De toediening van de medicinale pleister op basis van diclofenac moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan (zie rubriek 4.6). Dit geneesmiddel bevat \u003cb\u003emethylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropylparahydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e. Ze kunnen allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd); Dit geneesmiddel bevat 420 mg \u003cb\u003epropyleenglycol\u003c\/b\u003e per pleister.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat de systemische absorptie van diclofenac na het gebruik van medicinale pleisters zeer laag is, is het risico op het ontwikkelen van klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen verwaarloosbaar. Klinische onderzoeken uitgevoerd met de op diclofenac gebaseerde medicinale pleister, gebruikt in combinatie met andere steroïde en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (salazopyrine, hydroxychinoline, enz.), hebben geen interactieverschijnselen aan het licht gebracht. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde diclofenac en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gelijktijdig topisch of systemisch gebruik van andere geneesmiddelen die diclofenac of andere NSAID’s bevatten (zie rubriek 4.8) wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: pustulaire uitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), angio-oedeem, anafylactische reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (waaronder allergische dermatitis en contactdermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: Petechiën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Bulleuze dermatitis (bijv. bulleus erytheem), droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer zelden: lichtgevoeligheidsreactie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend: Brandend gevoel op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: het warm hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van diclofenac is zeer laag vergeleken met de plasmaspiegels gemeten na orale inname van diclofenac en de waarschijnlijkheid van systemische bijwerkingen (zoals maag-, lever- en nieraandoeningen) is zeer laag vergeleken met de frequentie van bijwerkingen geassocieerd met oraal gebruik van diclofenac. Als Zaranny echter gedurende lange tijd op grote huidoppervlakken wordt gebruikt, is het optreden van systemische bijwerkingen mogelijk, vooral op maag-darmniveau, vanwege de hoeveelheid actief ingrediënt die wordt geabsorbeerd. Het gebruik van het product in combinatie met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, moet worden vermeden omdat dit aanleiding kan geven tot verschijnselen van overgevoeligheid voor licht, huiduitslag met blaasjesvorming, eczeem, erytheem en, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom) (zie paragrafen 4.4 en 4.5). \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld met diclofenac-medicinale pleisters. Mochten er systemische bijwerkingen optreden als gevolg van onjuist gebruik of accidentele overdosering (bijvoorbeeld bij kinderen) met het product, dan worden de algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen die moeten worden genomen in geval van intoxicatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De systemische concentratie van diclofenac is, vergeleken met orale formuleringen, lager na topische toediening. Verwijzend naar de ervaring met behandeling met NSAID's voor systemische toediening, wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan negatieve effecten hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gedacht dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag diclofenac niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als diclofenac wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion; de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Net als andere NSAID's gaat diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Bij therapeutische doseringen van diclofenacpleister worden echter geen effecten op het kind verwacht. Vanwege het gebrek aan gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. In deze omstandigheden mag Zaranny niet worden aangebracht op de borsten van moeders die borstvoeding geven, noch elders op grote delen van de huid of gedurende een langere periode (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e De toediening van de medicinale pleister moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet aanbrengen van diclofenac-medicinale pleisters heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie wel \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e in een medicinale pleister. Piroxicam is een \u003cstrong\u003eniet-steroïde anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, en de pleistervorm dient om het te brengen waar het nodig is, zonder het allemaal door de maag te laten gaan: de niveaus in het bloed die op deze manier worden bereikt, zijn veel lager dan die van de tablet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe naam zegt het meest nuttige om te weten. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e het betekent \u003cstrong\u003eéén pleister elke vierentwintig uur\u003c\/strong\u003e, slechts één tegelijk, en nooit twee op dezelfde dag. De cyclus mag niet overschrijden \u003cstrong\u003eacht dagen\u003c\/strong\u003e. Het geldt alleen voor de \u003cstrong\u003eintacte huid\u003c\/strong\u003e, nadat u het gebied goed heeft gewassen en gedroogd: wrijf een hoek van de pleister tussen uw vingers om de beschermfolie los te maken en plaats het zelfklevende gedeelte op de huid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOp de elleboog en knie, die veel buigen, suggereert de RCP een \u003cstrong\u003eretentieverband\u003c\/strong\u003e te plaatsen met gebogen gewricht, zodat de pleister op zijn plaats blijft, zelfs als het gewricht opengaat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWat overblijft is dat piroxicam, omdat het een NSAID is, ook via de huid meekomt. Het bloedniveau is laag, maar \u003cstrong\u003eHet varieert erg van persoon tot persoon\u003c\/strong\u003eDaarom kunnen algemene effecten, vooral op de maag, niet worden uitgesloten. En herhaald gebruik van huidproducten kan leiden tot \u003cstrong\u003ebewustzijn\u003c\/strong\u003e: als er roodheid, jeuk of een brandend gevoel optreedt op de toedieningsplaats, stop dan. Nog beter \u003cstrong\u003evermijd directe zon\u003c\/strong\u003e op het behandelde gebied, om het risico op fotosensibilisatie te voorkomen. Dit is het pakket van \u003cstrong\u003e10 pleisters\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke en inflammatoire toestanden van reumatische en traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSamenstelling\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEen medicinale pleister bevat: • werkzame stof: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcrylcopolymeer, Eudragit E 100; niet-geweven stof, siliconenpolyester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosering Het wordt aanbevolen om slechts één medicinale pleister per keer te gebruiken en deze elke 24 uur te vervangen, gedurende een periode van maximaal 8 dagen. Breng geen twee pleisters op dezelfde dag aan. Flector Unidie mag uitsluitend op een intacte huid worden gebruikt. Wijze van toediening Uitsluitend voor cutaan gebruik. Nadat u de pijnlijke plek zorgvuldig heeft gewassen en gedroogd, wrijft u een van de hoeken van Flector Unidie tussen uw vingers om de beschermfilm te verwijderen en brengt u het zelfklevende deel rechtstreeks op de huid aan. In het geval dat Flector Unidie moet worden aangebracht op gewrichten met grotere beweeglijkheid, zoals de elleboog of knie, is het raadzaam een ​​retentieverband te gebruiken dat op het gebogen gewricht wordt aangebracht, om de pleister op zijn plaats te houden. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mogen Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kunnen dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContra-indicaties\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: • overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (piroxicam) of voor één van de hulpstoffen (zie de rubriek \"Wat is de samenstelling van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\"); • patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (NSAID's) overgevoeligheidsreacties hebben veroorzaakt ((zie de rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")); • patiënten met een actieve maagzweer; • patiënten met bronchiale astma; • patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen als gevolg van NSAID's; • patiënten die antistollingstherapie krijgen; • zwangerschap en borstvoeding ((zie de rubriek \"Kan Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\")); • kinderen jonger dan 12 jaar. Flector Unidie-pleister mag niet worden gebruikt op open wonden of laesies, maar alleen op intacte huid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBijwerkingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet gebruik van het geneesmiddel kan lokale irriterende of allergische huidreacties veroorzaken, zoals erytheem, jeuk, branderig gevoel, contactdermatitis, gevoelloosheid en tintelingen op de plaats van toediening; Bij dit type geneesmiddel zijn gevallen gemeld van uitgebreide en ernstige dermatologische laesies zoals urticaria, Quincke-oedeem en erythema multiforme. Grotere en ernstigere lichtgevoeligheidsreacties en huid- en slijmvliesreacties, waaronder astma-aanvallen, zijn mogelijk. Systemische bijwerkingen na lokaal gebruik van piroxicam zijn onwaarschijnlijk; aangezien de verkregen plasmaspiegels lager zijn dan die gemeten na systemische toediening, maar zeer variabel van individu tot individu, is het niet mogelijk om, vooral in het geval van langdurige therapieën voorbij de aanbevolen termijn en het niet in acht nemen van contra-indicaties en waarschuwingen, het optreden van systemische bijwerkingen uit te sluiten, vooral op maag-darmniveau ((zie de rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen voor Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")). Het mogelijke optreden van algemene bijwerkingen of op het punt van toediening vereist opschorting van de therapie. Er zijn gevallen van gefixeerde geneesmiddeleruptie met onbekende frequentie (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) gemeld bij gebruik van piroxicam ((zie rubriek \"Wat zijn de waarschuwingen voor Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\")). Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters veranderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet is onwaarschijnlijk dat het gebruik van piroxicam-gebaseerde pleisters interacties met andere geneesmiddelen zal veroorzaken. De mogelijkheid van concurrentie tussen het geabsorbeerde piroxicam en andere geneesmiddelen met een hoge binding aan plasma-eiwitten kan echter niet worden uitgesloten. Gebruik het geneesmiddel niet samen met andere geneesmiddelen voor oraal of lokaal gebruik die piroxicam of andere NSAID's bevatten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKunnen Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZwangerschap en borstvoeding Flector Unidie is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. Vruchtbaarheidstoediening moet worden opgeschort bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of die vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen en voorzorgsmaatregelen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe serumspiegels die met Flector Unidie werden bereikt, waren significant lager dan die verkregen via orale toediening, maar met een sterke individuele variabiliteit. Daarom kan het optreden van systemische bijwerkingen, vooral op maag-darmniveau, niet worden uitgesloten. Analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken, die potentieel ernstig kunnen zijn, zelfs bij personen die niet eerder aan dit soort geneesmiddelen zijn blootgesteld. Deze omvatten astma-aanvallen, huiduitslag, allergische rhinitis en anafylactische reacties. Flector Unidie moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met chronische obstructieve bronchiale aandoeningen, allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliepen), waarbij astmatische aanvallen of plaatselijke ontstekingsreacties van de huid en het slijmvlies (Quincke-oedeem) vaker voorkomen. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen die niet secundair zijn aan de toediening van NSAID's of bij andere bloedingsstoornissen, bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, met ernstige lever- of nierdisfunctie of met hartfalen. Langdurig of herhaald gebruik van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten, die over het algemeen gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Raadpleeg na een korte therapie zonder resultaat uw arts. Om eventuele verschijnselen van overgevoeligheid of fotosensibilisatie te voorkomen, dient u blootstelling aan direct zonlicht te vermijden. Huidreacties Er zijn gevallen van fixed drug eruption (FDE) gemeld bij gebruik van piroxicam. Piroxicam mag niet opnieuw worden geïntroduceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van piroxicam-gerelateerde FDE. Er kan een mogelijke kruisreactie met andere oxicams optreden. Pediatrische patiënten Houd het geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOverdosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend. In geval van een overdosis met duidelijke klinische verschijnselen, dient u onmiddellijk een symptomatische behandeling in te stellen en de gebruikelijke noodmaatregelen toe te passen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoertuigen besturen en machines gebruiken\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen bijzondere bewaaromstandigheden nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam medicinale pleisters?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 medicinale pleisters van 14 mg\u003c\/strong\u003e, in papieren, polyethyleen, aluminium en EAA-zakjes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/farmaci-e-cerotti-antidolorifici-topici.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}