{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product wordt gebruikt bij insectenbeten, jeuk, erytheem of plaatselijke brandwonden, eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat 0,5 g hydrocortisonacetaat Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, methyl-p-hydroxybenzoaat en propyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, vaselineolie, vezelige vaseline, methyl-P-hydroxybenzoaat, propyl-P-hydroxybenzoaat, gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het gebruik van hydrocortison is gecontra-indiceerd in geval van virale, bacteriële of schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar: breng een minimale hoeveelheid crème aan op het gebied en wrijf lichtjes om de penetratie te vergemakkelijken. De toepassing kan gedurende enkele dagen twee of drie keer per dag worden herhaald. Als u niet op de therapie reageert, is het raadzaam contact op te nemen met uw arts. De aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème wordt niet gebruikt in de oogheelkunde en mag ook niet worden aangebracht op de gebieden rond de ogen. Vermijd gebruik bij de behandeling van jeuk aan de vulva als deze gepaard gaat met vaginale afscheiding. Vermijd langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en uw arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. \u003cu\u003eVisuele stoornissen\u003c\/u\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen jonger dan twee jaar moet het product in geval van daadwerkelijke noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij de combinatie van corticosteroïden met amfotericine B, omdat ze hun hypokaliëmische werking kunnen combineren. Corticosteroïden neutraliseren de effecten van anticoagulantia. Daarom wordt gelijktijdig gebruik ermee afgeraden, vooral als het coumarinederivaten zijn. Barbituraten versnellen het metabolisme van corticosteroïden als gevolg van enzymatische inductie en verminderen hun effect. Daarom wordt de combinatie ervan niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische bijwerkingen van corticosteroïdepreparaten voor lokaal gebruik zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses: als ze optreden, stop dan met de behandeling. Oogaandoeningen, soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Visie, wazig (zie ook rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de aangegeven doses werden geen klinisch ongunstige symptomen waargenomen; in geval van nood grijpt de arts in op basis van de waargenomen symptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product moet worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crème 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonnebrand en insectenbeten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeschloorfeniramine-maleaat 1 g \/ 100 g. Hulpstoffen: Cetylalcohol; Lanoline geëthoxyleerde esters; Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoïne, glycerine, sorbitol 70%, glycerylmonostearaat, Spermaceti, cetylalcohol, geëthoxyleerde lanoline-esters, methyl-p-hydroxybenzoaat, vloeibare paraffine, natuurlijke lavendelessentie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om een diepe penetratie te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e Het is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het wordt goed verdragen, maar het gebruik ervan kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, zoals bij alle plaatselijke producten. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en een geschikte therapie in te stellen. Vermijd toepassing op zeer grote oppervlakken in de aanwezigheid van schaafwonden om systemische absorptie te voorkomen. Indien het wordt geabsorbeerd, kan het prikkelbaarheid veroorzaken, vooral bij kinderen. Niet aanbrengen op exsuderende oppervlakken, op levende zweren, op delen van de huid met blaren, geslachtsorganen, slijmvliezen. Blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden kan aanleiding geven tot fotosensibilisatieverschijnselen. Stop met gebruiken \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e als u een branderig gevoel of huiduitslag ervaart, of als de oorspronkelijke toestand aanhoudt of als er irritatie ontstaat. Vermijd occlusief verband. Het gebruik van antihistaminica moet ongeveer 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten worden gestopt, omdat deze geneesmiddelen positieve reacties kunnen voorkomen of verminderen. Het geneesmiddel bevat: - cetylalcohol en geëthoxyleerde esters van lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis); - methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd); - een aroma dat limoneen en linalool bevat. Limoneen en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe lokale toepassing van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e het kan brandwonden, huiduitslag en lichtgevoeligheidsreacties veroorzaken. Na plaatselijke toepassing van antihistaminica op grote delen van de huid zijn systemische bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTot op heden zijn er geen gevallen bekend van overdosering als gevolg van het gebruik van \u003cb\u003ePolaramine 1% crème\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvaire en perianale jeuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème Actieve ingrediënten: Lidocaïnebasis 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water, stearinezuur, glycerine, glycerinemonostearaat, gesulfoneerde ricinusolie, triethanolamine, diethyleenglycolmonoethylether, isopropylalcohol, rozengeur, chloorthymol, zinkoxide, natriumdioctylsulfosuccinaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor lidocaïne of voor andere componenten van het product en stoffen die chemisch nauw verwant zijn. Pediatrische leeftijd. Zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product is bedoeld voor gebruik door volwassen patiënten. Breng VAGISIL crème in een dunne laag aan op het te behandelen gebied: indien nodig kan het aanbrengen maximaal 3 tot 4 keer per dag worden herhaald. Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals bij elk lokaal anestheticum kunnen eventuele reacties en complicaties gemakkelijker worden vermeden door de minimaal effectieve doseringen te gebruiken. Let op ouderen en ernstig zieke patiënten. Niet gebruiken bij beschadiging van de slijmvliezen, een aandoening waarbij het noodzakelijk is een arts te raadplegen. Het gebruik van producten voor plaatselijk gebruik kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dat geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode, zonder merkbaar resultaat of in geval van een vermoedelijke schimmelinfectie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanol verlengt de plasmahalfwaardetijd van lidocaïne. Cimetidine kan de plasmaspiegels van lidocaïne verhogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen extreem oneigenlijk gebruik van het product kan ongewenste systemische effecten veroorzaken. Het optreden, zij het in zeldzame gevallen, van allergische reacties is mogelijk. Patiënten die allergisch zijn voor anesthetica afgeleid van paraaminobenzoëzuur (procaïne, tetracaïne, benzocaïne, enz.) vertonen kruisreactiviteit met lidocaïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomen van overdosering worden gekenmerkt door neuro-excitatoire manifestaties (tremoren, convulsies gevolgd door depressie, respiratoire insufficiëntie en coma) en cardiovasculaire veranderingen met hypotensie en bradycardie. De behandeling is symptomatisch. Eventuele aanvallen kunnen onder controle worden gehouden met de toediening van barbituraten of kortwerkende benzodiazepinen. De hierboven gemelde bijwerkingen en de symptomen van overdosering die aan lidocaïne kunnen worden toegeschreven, hebben zich nooit voorgedaan bij correct gebruik van VAGISIL, met inachtneming van de therapeutische indicaties en dosering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreklinische onderzoeken uitgevoerd op ratten en konijnen hebben geen risico's voor de foetus aangetoond. Omdat er echter geen klinische gegevens beschikbaar zijn over zwangere vrouwen, moet het gebruik van het product in deze situatie als gecontra-indiceerd worden beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Zonnebrandcrème in folie 29,5 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKleine brandwonden, zonnebrand, huidirritaties door verschillende chemisch-fysische agentia, insectenbeten. Bij het verband van schaafwonden, schaafwonden en oppervlakkige huidwonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: Actieve ingrediënten: benzylalcohol 4 g; benzocaïne 5 g; chloorxylenol 0,1 g. Hulpstoffen met bekend effect: natriumlaurylsulfaat, eugenol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGehydrogeneerde plantaardige olie, ceresine (vaste paraffine), gele bijenwas, monodiglyceriden (van hogere vetzuren), maïsolie, calciumhydraat, natriumboraat, PEG 32, natriumlaurylsulfaat, maleïnezuuranhydride, eugenol, natriumcalcium-EDTA, 8-hydroxychinoline, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het product is niet geschikt voor oogheelkundig gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème in een dunne en uniforme laag rechtstreeks op de laesie aan. Bij beperkte letsels is het raadzaam om – na het aanbrengen van de crème – af te dekken met steriel gaas. Om het granulatieproces niet te verstoren, mag het verband minimaal 48 uur niet worden verwijderd. In sommige gevallen hoeft het initiële verband niet te worden verwijderd en vervangen, zelfs niet voor een langere periode, maar moet het goed bevochtigd worden gehouden met FOILLE SCTATURE. Het wordt aanbevolen om de maximale limiet van 4 toepassingen per dag niet te overschrijden, zowel bij volwassenen als bij kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE is alleen voor uitwendig gebruik. Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. De effectiviteit en veiligheid van benzocaïne zijn afhankelijk van de juiste dosering. Daarom is het noodzakelijk om de minimale hoeveelheid product te gebruiken die voldoende is om het gewenste effect te verkrijgen, en dit met voorzichtigheid toe te passen bij personen met ernstig beschadigde slijmvliezen en op de plaats van ontstekingsprocessen die overmatige opname van dit actieve ingrediënt zouden kunnen veroorzaken. FOILLE SBURN mag alleen worden gebruikt op kleine, oppervlakkige huidlaesies en gedurende korte perioden. Niet aanbrengen in de buurt van de ogen. In geval van diepe wonden, of verspreide insectenbeten, of ernstige brandwonden, of bijzonder uitgebreide milde brandwonden, dient u altijd uw arts te raadplegen voordat u het product gebruikt. Als de medische aandoening waarvoor dit preparaat wordt gebruikt langer aanhoudt, als er irritatie optreedt, als roodheid, zwelling of pijn aanhoudt of als u een infectie heeft, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts. Gebruik het product niet bij kinderen jonger dan 6 maanden; de toediening ervan wordt alleen aanbevolen na overleg met de arts tussen de leeftijd van 6 maanden en 2 jaar. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING bevat natriumlaurylsulfaat\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat 60 mg natriumlaurylsulfaat per 100 g crème, overeenkomend met 0,6 mg\/g. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht. Patiënten met een verminderde huidbarrièrefunctie, b.v. na atopische dermatitis zijn ze gevoeliger voor de irriterende eigenschappen van natriumlaurylsulfaat. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE bevat eugenol\u003c\/b\u003e: Dit geneesmiddel bevat het allergeen eugenol, dat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van producten voor plaatselijke toepassing kan, vooral als dit langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval dient u de behandeling te staken en een passende therapie in te stellen. In zeldzame gevallen kan een hoge absorptie van benzocaïne ernstige reacties veroorzaken (stijging van methemoglobine, met de schijn van cyanose), vooral bij kinderen en ouderen, die onmiddellijke interventie in het ziekenhuis nodig hebben. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur zijn zeldzame gevallen gemeld van een toename van methemoglobine die te wijten is aan overmatige absorptie van benzocaïne, vooral bij kinderen en ouderen. Neem bij het optreden van cyanose contact op met het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor de juiste therapie (ondersteunende therapie en intraveneuze toediening van methyleenblauw). In geval van accidentele inname is het raadzaam de normale medische maatregelen te nemen die worden aanbevolen in geval van intoxicatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen contra-indicaties bekend voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN heeft geen invloed op de staat van waakzaamheid; Daarom heeft het geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% collodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van wratten, likdoorns en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g collodion bevat: Actieve ingrediënten: salicylzuur 16,7 g; melkzuur 15 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: ethylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe enige hulpstof van DUOFILM is het elastische collodion BP, bestaande uit: colofonium, ricinusolie en collodion, op zijn beurt bestaande uit pyroxyline, \u003cb\u003eethylalcohol\u003c\/b\u003e en ether.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een eerdere overgevoeligheidsreactie op de werkzame stoffen of op één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gebruiken op open wonden, geïrriteerde of rode huid of een geïnfecteerd gebied. DUOFILM mag niet worden aangebracht op het gezicht, het anogenitale gebied en grote oppervlakken. Het product mag niet worden aangebracht op moedervlekken, moedervlekken, seborroïsche wratten, wratten, gezichts- of slijmvlieswratten, of harige wratten omgeven door rode of ongewoon gekleurde randen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUitsluitend voor plaatselijk gebruik\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen, inclusief ouderen \u003c\/u\u003e DUOFILM mag alleen op het aangetaste deel worden aangebracht met behulp van de juiste borstel, waarbij wordt vermeden dat de vloeistof in contact komt met een gezonde huid. DUOFILM moet eenmaal per dag, bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan, op de wrat, eelt of likdoorn worden aangebracht, volgens de volgende gebruiksaanwijzing: 1. Dompel het te behandelen deel ongeveer 5 minuten onder in warm water en droog het zorgvuldig af met een schone handdoek. 2. Ga over het aangetaste oppervlak met een nagelvijl, een schuursteen, een kartonnen vijl of een ruwe doek en zorg ervoor dat er geen bloedingen ontstaan. 3. Breng met het geschikte DUOFILM-borsteltje aan op de wrat, eelt of likdoorn en zorg ervoor dat het niet overloopt op de omliggende gezonde huid. 4. Laat de oplossing volledig drogen: in het geval van plaatselijke vormen op de voeten of als de wrat, eelt of eelt grote oppervlakken beslaat, moet het gebied bedekt worden met een pleister om de opname van de actieve ingrediënten te vergemakkelijken. Het wordt aanbevolen om de behandeling voort te zetten totdat een van de volgende aandoeningen optreedt: - de likdoorns en eelt zijn 2 weken behandeld - de wratten zijn 12 weken behandeld - of totdat de wrat, eelt of likdoorn volledig is verwijderd en de normale rimpeling van de huid is hersteld. Bij wratten moet binnen 1-2 weken een klinisch zichtbare verbetering worden waargenomen, maar het maximale effect wordt na 4-8 weken verwacht. Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als de wrat langer dan 12 weken behandeling aanhoudt. Overweeg een alternatieve behandeling als de wratten een groot deel van het lichaam bedekken (meer dan 5 cm²) (zie Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als zich huidirritatie voordoet. Vanwege de ontvlambare aard van het geneesmiddel moeten patiënten tijdens het aanbrengen en onmiddellijk na gebruik niet roken of in de buurt van open vuur komen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Niet toedienen onder de leeftijd van twee jaar. Bij kinderen tussen 2 en 12 jaar mag het product alleen worden toegediend als dit strikt noodzakelijk is en onder direct medisch toezicht. Gebruik bij kinderen moet plaatsvinden onder toezicht van een volwassene. Ouderen Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Leverinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Nierinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege de hoge ontvlambaarheid wordt aanbevolen het product op te slaan bij een temperatuur van maximaal 25°C, uit de buurt van vlammen en warmtebronnen. Sluit de fles na gebruik goed af. Een opmerkelijke toename van de dichtheid van het product geeft aan dat de fles niet goed is gesloten en dat het daarin aanwezige oplosmiddel gedeeltelijk is verdampt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Breng DUOFILM uitsluitend aan op wratten, zonder dat het overloopt op de omringende gezonde huid. Het geneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met ogen en andere slijmvliezen. Indien het product per ongeluk in aanraking komt met slijmvliezen of ogen, onmiddellijk en overvloedig met water spoelen, het gevormde collodiumfilmpje verwijderen en minimaal een kwartier blijven spoelen met water. Vermijd toepassing op een gezonde huid (zie Bijwerkingen). Het geneesmiddel kan huidirritatie veroorzaken. Als zich onverwachte huidirritatie voordoet, moet de behandeling worden stopgezet. Overweeg een alternatieve behandeling als wratten een groot deel van het lichaam (meer dan 5 cm²) bedekken vanwege de mogelijke toxiciteit van salicylaten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij diabetespatiënten of patiënten met problemen met de bloedsomloop of perifere neuropathie, tenzij onder toezicht van een arts. Het gebruik van orale salicylaten tijdens of onmiddellijk na een virale ziekte is in verband gebracht met het syndroom van Reye en daarom bestaat er ook een theoretisch risico bij topische salicylaten. Daarom mag het product niet worden gebruikt bij kinderen of adolescenten tijdens of onmiddellijk na waterpokken, griep of andere virale infecties. Er is gemeld dat salicylaten in de moedermelk worden uitgescheiden (zie Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding). Patiënten moeten worden geadviseerd geen dampen in te ademen. Accidentele inname van keratolytica die salicylzuur en melkzuur bevatten in hoge concentraties kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen. Niet inslikken. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel bevat 2228 mg alcohol (ethanol) in elk eenheidsvolume, wat overeenkomt met 158 ​​mg\/g. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur en melkzuur-topische oplossingen kunnen de absorptie van andere lokale medicijnen verhogen. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van salicylzuur en melkzuuroplossing en andere plaatselijke geneesmiddelen op het behandelde gebied worden vermeden. Omdat de systemische absorptie van topische oplossingen van salicylzuur en melkzuur laag is, wordt er geen interactie met systemisch toegediende geneesmiddelen verwacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie wordt gebruikt om de frequentie van een bijwerking te classificeren en is gebaseerd op de CIOMS-richtlijnen: • zeer vaak (\u003e 1\/10), • vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10), • soms (\u003e1\/1.000 tot \u003c 1\/100), • zelden (\u003e 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) en • zeer zelden (\u003c 1\/10.000), • niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Gegevens uit klinische onderzoeken:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: reactie op de toedieningsplaats, pruritus, branderig gevoel, erytheem, schilfering, droogheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidhypertrofie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinggegevens\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Overgevoeligheidsreactie op de toedieningsplaats inclusief ontsteking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelden: Pijn en irritatie op de toedieningsplaats, huidverkleuring op de toedieningsplaats\/huidverkleuring. Blootstelling van een gezonde huid kan leiden tot afschilfering van de huid en blaarvorming (zie Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Allergische dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen \u003c\/u\u003e In geval van accidentele orale inname kunnen symptomen van salicylaattoxiciteit optreden. Het risico op het ontwikkelen van symptomen van salicylaatvergiftiging of salicylisme neemt toe als de lokale oplossing van salicylzuur en melkzuur in overmaat of gedurende langere tijd wordt gebruikt. Het is daarom erg belangrijk om de aanbevolen duur en frequentie van de behandeling te respecteren. \u003cu\u003eBehandeling \u003c\/u\u003e Overdosering moet worden behandeld zoals klinisch geïndiceerd of zoals aanbevolen door het antigifcentrum, indien beschikbaar. Er bestaat geen specifieke behandeling voor accidentele orale inname van melkzuur- en salicylzuuroplossingen. In geval van accidentele inname moet de patiënt worden behandeld volgens de lokale richtlijnen en onder passende observatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e De veiligheid van het gebruik van de salicylzuur-melkzuuroplossing tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Uit onderzoek bij dieren die oraal salicylzuur kregen toegediend, is embryotoxiciteit gebleken bij hoge doseringen (zie Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek). Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e Salicylaten worden uitgescheiden in de moedermelk. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. Indien gebruikt of toegediend tijdens het geven van borstvoeding, vermijd dan contact met de borst om accidentele inname door het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr worden geen effecten verwacht op basis van het veiligheidsprofiel van het product.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% crème 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplex-virusinfecties van de lippen (\u003ci\u003eherpes labialis\u003c\/i\u003e recidiverend) bij volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram crème bevat: Werkzaam bestanddeel: Aciclovir 50 mg. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, propyleenglycol. \u003cb\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxameer 407, \u003cb\u003eCetostearylalcohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatriumlaurylsulfaat\u003c\/b\u003e, Witte vaseline, vloeibare paraffine, Arlacel 165, Dimethicon 20, \u003cb\u003ePropyleenglycol\u003c\/b\u003e, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor valaciclovir of voor één van de hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActueel gebruik. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crème moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur, waarbij de nachtelijke applicatie achterwege wordt gelaten. ZOVIRAXLABIALE 5% crème moet zo vroeg mogelijk worden aangebracht, bij voorkeur tijdens de vroegste fasen (prodromen of erytheem). De behandeling kan echter ook in een later stadium (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren. Als de laesies na 10 dagen nog steeds aanwezig zijn, is het raadzaam dat patiënten hun arts raadplegen. Patiënten moeten hun handen wassen voor en na het aanbrengen van de crème en onnodig wrijven over de laesies of aanraking met een handdoek vermijden om verergering of overdracht van de infectie te voorkomen. \u003ci\u003eKinderen jonger dan 12 jaar\u003c\/i\u003e: De veiligheid en werkzaamheid van ZOVIRAXLABIALE zijn niet onderzocht bij patiënten jonger dan 12 jaar. \u003ci\u003ePatiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Aciclovir wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd, maar de systemische absorptie van aciclovir na plaatselijke toepassing is verwaarloosbaar. Bijgevolg is er geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eFarmacokinetische eigenschappen\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C. Niet in de koelkast bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème mag alleen worden gebruikt voor koortsblaasjes op de mond. Toepassing op slijmvliezen zoals die van de mond en ogen wordt niet aanbevolen en mag niet worden gebruikt bij de behandeling van genitale herpes. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele toepassing in de ogen te voorkomen. Het wordt aanbevolen dat mensen met bijzonder ernstige vormen van terugkerende koortsblaasjes hun arts raadplegen. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen: als dit gebeurt, moet de behandeling worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het wordt aanbevolen dat mensen die last hebben van koortsblaasjes de overdracht van het virus vermijden, vooral als er actieve laesies aanwezig zijn (bijvoorbeeld door hun handen te wassen voor en na het aanbrengen van de crème, zie \u003ci\u003eDosering en wijze van toediening\u003c\/i\u003e). Het gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème bij immuungecompromitteerde patiënten wordt niet aanbevolen. Het wordt aanbevolen dat dergelijke patiënten hun arts raadplegen over de behandeling van een infectie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crème bevat propyleenglycol, cetostearylalcohol, natriumlaurylsulfaat. Dit geneesmiddel bevat 200 mg propyleenglycol per dosis, overeenkomend met 400 mg\/g. Dit geneesmiddel bevat cetostearylalcohol. Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 3,75 mg natriumlaurylsulfaat per dosis, overeenkomend met 7,5 mg\/g. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe gemelde bijwerkingen van ZOVIRAXLABIALE 5% crème zijn gerangschikt volgens de volgende conventie wat betreft de frequentie van optreden: zeer vaak: ≥ 1\/10, vaak: ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10, soms: ≥ 1\/1000 en \u003c 1\/100, zelden: ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1000, zeer zelden: \u003c1\/10.000, niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSoms\u003c\/u\u003e: • voorbijgaand brandend gevoel of pijn na het aanbrengen van ZOVIRAXLABIALE 5% crème, • matige droogheid of schilfering van de huid, • jeuk; \u003cu\u003eZeldzaam\u003c\/u\u003e: • erytheem, • contactdermatitis na aanbrengen. Waar gevoeligheidstests werden uitgevoerd, bleek dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir.\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eZeer zeldzaam\u003c\/u\u003e: • onmiddellijke overgevoeligheid, waaronder angio-oedeem en urticaria. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème is een preparaat voor lokaal gebruik. Zelfs als de volledige inhoud van een 2 g crèmeverpakking ZOVIRAXLABIALE 5% crème wordt ingenomen of plaatselijk wordt aangebracht, zijn er geen ongewenste effecten te verwachten. In geval van een vermoedelijke overdosis dient de patiënt zijn arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVruchtbaarheid\u003c\/b\u003e: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van aciclovir bij orale of i.v. formulering. voor infusie op de vruchtbaarheid bij vrouwen. Uit een onderzoek onder 20 mannelijke patiënten met een normaal aantal zaadcellen bleek dat aciclovir, oraal toegediend in doses tot 1 gram per dag gedurende maximaal 6 maanden, geen effect had op het aantal, de morfologie en de beweeglijkheid van het sperma bij mannen. \u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: U dient het gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème alleen te overwegen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een postmarketingregistratie over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen onder proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking, en alle geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken, waardoor er sprake kon zijn van één enkele oorzaak. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is zeer laag. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e: Hoewel sommige gegevens erop wijzen dat aciclovir na systemische toediening in de moedermelk terechtkomt, zou de dosis die een kind krijgt na gebruik van ZOVIRAXLABIALE 5% crème bij de moeder onbeduidend moeten zijn. Tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag ZOVIRAXLABIALE 5% crème alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in het individuele geval heeft beoordeeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is onwaarschijnlijk dat ZOVIRAXLABIALE 5% crème enig effect heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil met neomycine 99,5% + 0,5% huidpoeder 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOppervlakkige huidinfecties (folliculitis, furunculose, kleine brandwonden en geïnfecteerde wonden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g poeder bevat: sulfathiazool 9,95 g en neomycinesulfaat 0,05 g. 20 g zalf bevat: sulfathiazool 0,4 g en neomycinesulfaat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehuidpoeder: geen. zalf: Vaselineolie, witte vaseline, witte was.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is gecontra-indiceerd bij patiënten met: - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Infecties van de gehoorgang bij perforatie van het trommelvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuidstof\u003c\/b\u003e Til de gekleurde dop op, druk ritmisch en grondig op de twee zijden van de fles en houd deze horizontaal of enigszins schuin; bestrooi het getroffen gebied lichtjes met het poeder en bedek het met steriel gaas; vernieuw de aanvraag twee keer per dag. Het wordt aanbevolen om lichtjes te besprenkelen, waarbij de minimale hoeveelheid poeder wordt gebruikt die nodig is om korstvorming te voorkomen en een snelle oplossing en diffusie van de componenten mogelijk te maken. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eZalf\u003c\/b\u003e Breng 2-3 keer per dag een dunne laag zalf aan. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik; het is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De toepassing van STREPTOSIL met NEOMICIN op uitgebreid en diep beschadigde huid, zoals bij huidinfecties secundair aan uitgebreide brandwonden en trofische zweren, zou de systemische absorptie van de actieve ingrediënten kunnen bevorderen, waardoor patiënten worden blootgesteld aan ernstige secundaire effecten, zoals nefrotoxiciteit en ototoxiciteit. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij gehoorganginfecties in geval van perforatie van het trommelvlies, aangezien in deze gevallen het plaatselijke gebruik van neomycine doofheid kan veroorzaken (zie rubriek 4.3). Net als bij andere aminoglycosiden moet de gelijktijdige en\/of opeenvolgende systemische of topische toediening van andere nefrotoxische geneesmiddelen worden vermeden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van neomycine leiden tot de ontwikkeling van resistente micro-organismen, waaronder schimmels. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te staken en een passende therapie in te stellen. Na een korte behandelingsperiode zonder merkbare resultaten, of in geval van verslechtering van de toestand van de patiënt, moet worden overwogen de behandeling op te schorten. \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e In de vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is, onder direct toezicht van de arts. Het aanbrengen van neomycine op grote delen van de huid en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie; deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op wanneer occlusief verband wordt gebruikt, vooral bij pasgeborenen, omdat de luier als occlusief verband kan werken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische neomycine heeft kruisgevoeligheid met andere aminoglycosiden aangetoond; gelijktijdige toediening van een ander aminoglycoside, vooral systemisch, wordt niet aanbevolen vanwege mogelijke ototoxische en nefrotoxische effecten. Topische toepassing van sulfathiazool kan leiden tot sensibilisatie en het daaropvolgende systemische gebruik van sulfonamiden uitsluiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van STREPTOSIL met NEOMICIN kunnen de hieronder aangegeven bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen is niet bekend. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e Bacteriële en schimmel-superinfecties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Overgevoeligheidsreacties \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Jeuk. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e Zwelling, roodheid. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij langdurige toediening op grote oppervlakken of laesies kan systemische absorptie van het geneesmiddel optreden terwijl sulfathiazool en\/of neomycine in de bloedsomloop terechtkomen. Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e De veiligheid van lokaal gebruik van sulfonamiden of neomycine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Bij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate onderzoeken beschikbaar om de effecten bij vrouwen tijdens het geven van borstvoeding te evalueren en dus om het risico bij zuigelingen te bepalen. Het product mag alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, indien strikt noodzakelijk, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te evalueren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van insectenbeten en andere plaatselijke huidirritatieverschijnselen zoals roodheid, branderigheid, jeuk en zonnebrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWerkzaam bestanddeel: promethazine 2,00 g Hulpstoffen met bekende werking: methyl-para-hydroxybenzoaat, propyl-para-hydroxybenzoaat, D-limoneen, geraniol, linalool en gebutyleerd hydroxytolueen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamide isoparaffine laureth-7, octylmethoxycinnamaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, lavendelolie, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Eczeem Secreterende laesies. Kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e 3-4 keer per dag aanbrengen. Overschrijd het aanbevolen aantal dagelijkse toepassingen niet. Vermijd toepassing op zeer grote delen van het lichaam. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Actueel gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLangdurig en ongepast gebruik van het product kan aanleiding geven tot allergische overgevoeligheidsverschijnselen met als gevolg een verergering van de symptomen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet de situatie opnieuw worden beoordeeld. Indien aangebracht op zeer grote delen van de huid kan REACTIFARGAN slaperigheid veroorzaken (zie rubriek 4.7). Aangezien de toepassing van REACTIFARGAN het genezingsproces kan vertragen, mag het niet langer dan 3-4 opeenvolgende dagen worden gebruikt op laesies waarin dit fenomeen plaatsvindt. Bij zonnebrand het product aanbrengen en verdere blootstelling van de geïrriteerde huid aan de zon vermijden. Als huiduitslag, irritatie en branderige verschijnselen optreden, moet de behandeling worden opgeschort. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN bevat \u003cb\u003emethyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoaat\u003c\/b\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). REACTIFARGAN bevat lavendelolie, een geurstof die op zijn beurt D-Limoneen, geraniol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken; REACTIFARGAN bevat octylmethoxycinnamaat dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxytolueen bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe hieronder gemelde bijwerkingen komen voort uit post-marketing en hebben een onbekende frequentie (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Frequentie niet bekend: Dermatitis oedeem erytheem bulleuze laesies lichtgevoeligheid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het risico tijdens zwangerschap en borstvoeding. De toediening van REACTIFARGAN tijdens zwangerschap en borstvoeding mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus of het kind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEen te overvloedige toepassing van het product op zeer grote delen van de huid kan de absorptie van het geneesmiddel beïnvloeden en slaperigheid veroorzaken bij bijzonder gevoelige patiënten. Instrueer de patiënt om bijzondere aandacht te besteden aan het autorijden of het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% crème 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir is geïndiceerd voor de behandeling van herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke gram crème bevat 10 mg penciclovir. Hulpstoffen met bekend effect: 77,2 mg cetostearylalcohol, 416,8 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaste paraffine, vloeibare paraffine, Cetostearylalcohol, Propyleenglycol, Cetomacrogol 1000, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof penciclovir, voor famciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVolwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar: \u003c\/i\u003e VECTAVIR moet gedurende de dag met tussenpozen van ongeveer 2 uur worden aangebracht. De behandeling, die gedurende 4 dagen moet worden voortgezet, moet zo snel mogelijk worden gestart, bij het eerste teken van infectie. Maar zelfs bij patiënten die later met de therapie beginnen, is VECTAVIR effectief gebleken bij het versnellen van de genezing van laesies, het verminderen van de pijn die daarmee gepaard gaat en het verkorten van de tijd voor virale verspreiding. \u003cu\u003eToepassingsinstructies\u003c\/u\u003e: VECTAVIR moet worden aangebracht, in een hoeveelheid die geschikt is voor de grootte van het te behandelen gebied, met een schone vinger of met een wegwerpapplicator die na gebruik moet worden weggegooid [\u003ci\u003evoor verpakkingen met applicators\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePediatrische populatie \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinderen (jonger dan 12 jaar)\u003c\/i\u003e: Vectavir wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en\/of werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 30°C. Niet bevriezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème mag alleen worden aangebracht op laesies op de lippen en rond de mond. Aanbrengen op slijmvliezen (bijvoorbeeld in de ogen, mond of neus of op de geslachtsorganen) wordt niet aanbevolen. Er moet bijzondere zorg worden besteed aan het vermijden van toepassing in of nabij de ogen. Patiënten met een ernstig verzwakt immuunsysteem (bijvoorbeeld patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) moeten worden aangemoedigd een arts te raadplegen als orale therapie geïndiceerd is. Vectavir bevat cetostearylalcohol: het kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Vectavir bevat 416 mg propyleenglycol per gram crème: kan huidirritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErvaring in klinische onderzoeken heeft geen interacties aangetoond die het gevolg zijn van de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen voor lokaal of systemisch gebruik en Vectavir-crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavircrème werd tijdens onderzoeken bij mensen goed verdragen. Ervaring uit klinische onderzoeken heeft aangetoond dat er geen verschil is in de frequentie of het type bijwerkingen tussen Vectavir crème en placebo. De meest voorkomende gebeurtenissen zijn bijwerkingen in het toepassingsgebied. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, klasse en frequentie. De frequenties zijn als volgt gedefinieerd: \u003ci\u003eheel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 tot \u003c1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats (waaronder een brandend gevoel van de huid, huidpijn, hypo-esthesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit postmarketingonderzoek kwamen de volgende bijwerkingen naar voren (alle reacties waren ofwel gelokaliseerd ofwel algemeen). Het is moeilijk om een ​​frequentie van bijwerkingen na het in de handel brengen te definiëren en daarom worden de gebeurtenissen met een onbekende frequentie vermeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Allergische dermatitis (waaronder huiduitslag, pruritus, blaren en oedeem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs na orale inname van de volledige inhoud van een pakje VECTAVIR-crème mogen er geen bijwerkingen optreden; penciclovir wordt na orale toediening slecht geabsorbeerd. Er kan echter irritatie van de mondholte optreden. In geval van accidentele inname is geen specifieke behandeling nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e: Wanneer de crème bij zwangere vrouwen wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na topische toepassing van Vectavir crème minimaal bleek te zijn (zie rubriek 5.2). Omdat de veiligheid van penciclovir bij zwangere vrouwen niet is vastgesteld, mag Vectavir crème, op advies van een arts, tijdens de zwangerschap of door moeders die borstvoeding geven alleen worden gebruikt als de potentiële voordelen opwegen tegen de potentiële risico's die aan de behandeling zijn verbonden. \u003cb\u003eBorstvoeding:\u003c\/b\u003e Wanneer de crème wordt gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van Vectavir crème minimaal is gebleken (zie rubriek 5.2). Er is geen informatie over de uitscheiding van penciclovir in de moedermelk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml huidsprayoplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchaafwonden en erosies; ulceratieve huidlaesies (variceszweren, doorligwonden, traumatische zweren); tepelkloven, anale kloven; brandwonden; geïnfecteerde wonden; genezingsvertragingen; radiodermitis; dystrofische huidaandoeningen (droogheid, gebarsten, schilfering).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e 100 g bevat: Clostebolacetaat 500 mg; neomycinesulfaat 500 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lanoline, nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Eén spuitbus van 30 ml bevat: Clostebolacetaat 0,150 g; neomycinesulfaat 0,150 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e Polyethyleenglycolstearaat; stearinezuur; vloeibare paraffine; lanoline; dimethicon; nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat); floranol; gezuiverd water. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Magnesiumstearaat; vloeibare paraffine; isobutaan bij 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e: 1–2 toepassingen per dag. Smeer een dun laagje crème op het gewonde deel en bedek het gewonde deel eventueel met steriel gaas. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e:1–2 toepassingen per dag; Bedek het gewonde deel indien nodig met steriel gaas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContinu gebruik van Trofodermin moet worden vermeden. Vanwege het potentiële risico op ototoxiciteit en nefrotoxiciteit van neomycine wordt langdurig gebruik van het product op grote beschadigde oppervlakken die de absorptie van neomycine mogelijk zouden kunnen maken, niet aanbevolen. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Continu gebruik van Trofodermin moet worden vermeden; vooral in de vroege kinderjaren. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml huidspray, suspensie\u003c\/i\u003e Wat de spray betreft, wordt aanbevolen om te schudden voor gebruik, niet in een vlam of op een gloeiend voorwerp te spuiten, niet ondersteboven te draaien tijdens het doseren, niet in te ademen of in de ogen te spuiten. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crème\u003c\/i\u003e bevat: – lanoline: kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis) – nipasept (methylparahydroxybenzoaat, ethylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat): kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gecombineerde gebruik van Trofodermin met plaatselijke preparaten die andere aminoglycoside-antibiotica bevatten, kan het risico op sensibilisatie verhogen of eventuele secundaire effecten versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Bovendien zou langdurige toepassing gedurende meerdere weken op grote gebieden met beschadigd weefsel aanleiding kunnen geven tot het optreden van systemische effecten, zoals hypertrichose als gevolg van de massale absorptie van clostebol. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe mogelijkheid van een overdosis kan alleen worden overwogen bij langdurig gebruik en op grote delen van de beschadigde huid, wat secundaire effecten van het hierboven aangegeven type zou kunnen veroorzaken. In dit geval zal de behandeling moeten worden opgeschort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijdens zwangerschap en borstvoeding mag het geneesmiddel alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is niet bekend dat Trofodermin de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycine 2% + 0,5% 20 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOppervlakkige huidinfecties (folliculitis, furunculose, kleine brandwonden en geïnfecteerde wonden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g poeder bevat: sulfathiazool 9,95 g en neomycinesulfaat 0,05 g. 20 g zalf bevat: sulfathiazool 0,4 g en neomycinesulfaat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehuidpoeder: geen. zalf: Vaselineolie, witte vaseline, witte was.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is gecontra-indiceerd bij patiënten met: - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Infecties van de gehoorgang bij perforatie van het trommelvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuidstof\u003c\/b\u003e Til de gekleurde dop op, druk ritmisch en grondig op de twee zijden van de fles en houd deze horizontaal of enigszins schuin; bestrooi het getroffen gebied lichtjes met het poeder en bedek het met steriel gaas; vernieuw de aanvraag twee keer per dag. Het wordt aanbevolen om lichtjes te besprenkelen, waarbij de minimale hoeveelheid poeder wordt gebruikt die nodig is om korstvorming te voorkomen en een snelle oplossing en diffusie van de componenten mogelijk te maken. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. \u003cb\u003eZalf\u003c\/b\u003e Breng 2-3 keer per dag een dunne laag zalf aan. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik; het is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De toepassing van STREPTOSIL met NEOMICIN op uitgebreid en diep beschadigde huid, zoals bij huidinfecties secundair aan uitgebreide brandwonden en trofische zweren, zou de systemische absorptie van de actieve ingrediënten kunnen bevorderen, waardoor patiënten worden blootgesteld aan ernstige secundaire effecten, zoals nefrotoxiciteit en ototoxiciteit. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij gehoorganginfecties in geval van perforatie van het trommelvlies, aangezien in deze gevallen het plaatselijke gebruik van neomycine doofheid kan veroorzaken (zie rubriek 4.3). Net als bij andere aminoglycosiden moet de gelijktijdige en\/of opeenvolgende systemische of topische toediening van andere nefrotoxische geneesmiddelen worden vermeden. \u003ci\u003eDuur van de behandeling\u003c\/i\u003e Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van neomycine leiden tot de ontwikkeling van resistente micro-organismen, waaronder schimmels. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te staken en een passende therapie in te stellen. Na een korte behandelingsperiode zonder merkbare resultaten, of in geval van verslechtering van de toestand van de patiënt, moet worden overwogen de behandeling op te schorten. \u003ci\u003e Pediatrische populatie\u003c\/i\u003e In de vroege kinderjaren moet het product worden toegediend als er daadwerkelijk behoefte aan is, onder direct toezicht van de arts. Het aanbrengen van neomycine op grote delen van de huid en gedurende langere perioden kan leiden tot systemische absorptie; deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op wanneer occlusief verband wordt gebruikt, vooral bij pasgeborenen, omdat de luier als occlusief verband kan werken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische neomycine heeft kruisgevoeligheid met andere aminoglycosiden aangetoond; gelijktijdige toediening van een ander aminoglycoside, vooral systemisch, wordt niet aanbevolen vanwege mogelijke ototoxische en nefrotoxische effecten. Topische toepassing van sulfathiazool kan leiden tot sensibilisatie en het daaropvolgende systemische gebruik van sulfonamiden uitsluiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van STREPTOSIL met NEOMICIN kunnen de hieronder aangegeven bijwerkingen optreden. De frequentie van deze bijwerkingen is niet bekend. \u003cu\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen\u003c\/u\u003e Bacteriële en schimmel-superinfecties. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Overgevoeligheidsreacties \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Jeuk. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e Zwelling, roodheid. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij langdurige toediening op grote oppervlakken of laesies kan systemische absorptie van het geneesmiddel optreden terwijl sulfathiazool en\/of neomycine in de bloedsomloop terechtkomen. Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e De veiligheid van lokaal gebruik van sulfonamiden of neomycine tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Bij zwangere vrouwen moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen adequate onderzoeken beschikbaar om de effecten bij vrouwen tijdens de borstvoeding te evalueren en dus om het risico bij zuigelingen te bepalen. Het product mag alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, indien strikt noodzakelijk, onder direct toezicht van een arts. \u003ci\u003eVruchtbaarheid\u003c\/i\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen te evalueren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL met NEOMICIN heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Dezelfde 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME is geïndiceerd voor plaatselijke toepassing bij de behandeling van inflammatoire papels, pustels en erytheem van rosacea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat: Actief bestanddeel: METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003eHulpstof met bekende effecten\u003c\/u\u003e: methylparahydroxybenzoaat (E218) (0,18 g per 100 g). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodecanol, caprylocaproyl macrogol-8 glyceriden, carbomeer, methylparahydroxybenzoaat (E218), natriumhydroxide, natriumedetaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 1-2 keer per dag, afhankelijk van de medische indicaties en na het reinigen van de aangetaste gebieden, een dunne laag METRONIDAZOLE SAME aan. Significante therapeutische resultaten moeten binnen drie weken na aanvang van de behandeling worden waargenomen. Klinische onderzoeken hebben een progressieve verbetering aangetoond gedurende maximaal negen weken behandeling. Na het aanbrengen van METRONIDAZOLE SAME is het mogelijk cosmetica te gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet invriezen of in de koelkast bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege de minimale absorptie van lokaal aangebrachte Metronidazol en bijgevolg de verwaarloosbare plasmaconcentraties, werden de gemelde bijwerkingen na orale toediening van het geneesmiddel echter niet geregistreerd na plaatselijke toepassing. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen; Er is gemeld dat metronidazol, aangebracht op het gezicht, tranen veroorzaakt. Bij contact met de ogen moet de gel voorzichtig met water worden verwijderd. De patiënt moet erop worden gewezen dat hij of zij, als er irritatie optreedt, Metronidazole Same minder vaak moet gebruiken of de behandeling tijdelijk moet onderbreken en de arts moet informeren. Vermijd blootstelling aan ultraviolet licht (zon, UV-lampen, bruiningsapparatuur) tijdens de behandeling met Metronidazol Same. Omdat het geneesmiddel een nitroimidazolderivaat is, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bloeddyscrasieën of met anamnestische gegevens die daarop betrekking hebben. Het product moet worden gebruikt volgens de instructies van de behandelend arts. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Er zijn geen adequate klinische gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van Metronidazol Same bij kinderen. Daarom mag Metronidazol Same niet bij kinderen worden gebruikt. Niet inslikken. Buiten bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien de lage bloedspiegels als gevolg van de plaatselijke toepassing van metronidazol zijn interacties met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat disulfiram-achtige reacties zijn gemeld bij een klein aantal patiënten die tegelijkertijd metronidazol en alcohol gebruikten, en in het geval van de behandeling van patiënten die tegelijkertijd een antistollingstherapie ondergaan, moet in gedachten worden gehouden dat metronidazol, na orale toediening, een versterking van de antistollingseffecten van coumarines en warfarine veroorzaakt, wat zich manifesteert door een verlenging van de protrombinetijd te induceren. Het effect van topisch metronidazol op de protrombinetijd is niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het gebruik van lokaal metronidazol zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Huid- en onderhuidaandoeningen: contactdermatitis, droge huid, erytheem, jeuk, huiduitslag, huidongemak (branderig en stekend gevoel), huidirritatie, voorbijgaande roodheid en verergering van rosacea. Oogaandoeningen: tranen. Geen van deze bijwerkingen trad op bij meer dan 2% van de behandelde patiënten. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld na plaatselijke toepassing van metronidazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe veiligheid van het gebruik van metronidazol tijdens de zwangerschap is niet voldoende aangetoond. Er zijn tegenstrijdige rapporten beschikbaar, vooral met betrekking tot het vroege stadium van de zwangerschap. Sommige onderzoeken hebben aanwijzingen gegeven voor een verhoogd aantal misvormingen. Het risico op mogelijke gevolgen, waaronder een carcinogeen risico, is nog niet opgehelderd. Metronidazol Same is gecontra-indiceerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Tijdens het middentrimester en tijdens het laatste trimester van de zwangerschap mag Metronidazol Same alleen worden toegediend als andere behandelingen hebben gefaald. Na orale toediening wordt metronidazol uitgescheiden in de moedermelk in concentraties die vergelijkbaar zijn met die in plasma. Na plaatselijke toepassing bereikt het geneesmiddel plasmaspiegels die aanzienlijk lager zijn dan die verkregen na orale toediening. Daarom zal de behandelende arts moeten beslissen of de borstvoeding of de behandeling met het geneesmiddel moet worden onderbroken door het belang van de therapeutische behandeling voor de moeder op passende wijze te beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van rosacea in zijn erythemateuze en papulopustulaire manifestaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Hulpstoffen met bekend effect: Cetylstearylalcohol 81-106 mg\/g Eén gram crème bevat 22 mg benzylalcohol (E1519). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeëmulgeerde wassen (cetylstearylalcohol en polysorbaat 60), 70% niet-gekristalliseerde sorbitol, glycerol, isopropylpalmitaat, benzylalcohol (E1519), melkzuur en\/of natriumhydroxide om de pH aan te passen, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng twee keer per dag, 's ochtends en 's avonds, een dunne laag Rozex 0,75% crème aan op de aangetaste plek, goed gereinigd met een delicate reiniger en licht wrijvend. Na het aanbrengen van Rozex 0,75% crème kunt u niet-comedogene en niet-adstringerende cosmetica gebruiken. Voor de behandeling van oudere patiënten is geen dosisaanpassing nodig. Tijdens klinisch gebruik traden verbeteringen op binnen de eerste drie weken van de behandeling en deze hielden progressief aan gedurende de 12e week. De gemiddelde behandelingsduur varieert gewoonlijk van drie tot vier maanden. De aanbevolen behandelingsduur mag niet overschreden worden. Als er echter een duidelijk voordeel is aangetoond, kan de behandeling op medisch advies worden verlengd met nog een periode die varieert van drie tot vier maanden, afhankelijk van de ernst van de aandoening. In klinische onderzoeken werd de plaatselijke behandeling met metronidazol voor de behandeling van rosacea maximaal twee jaar voortgezet. Als er geen duidelijke klinische verbetering optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Bij gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid wordt het gebruik van Rozex 0,75% crème niet aanbevolen bij kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd contact met ogen en slijmvliezen. Vermijd tijdens de behandeling met metronidazol blootstelling aan UV-stralen (blootstelling aan zonnestralen, zonnebanken en zonnelampen). Metronidazol wordt als gevolg van blootstelling aan UV omgezet in een inactieve metaboliet, waardoor de effectiviteit ervan aanzienlijk afneemt. Er zijn geen bijwerkingen van fototoxiciteit gemeld in klinische onderzoeken met betrekking tot metronidazol. Als er een reactie optreedt als gevolg van lokale irritatie, is het raadzaam om het aantal dagelijkse toepassingen van het geneesmiddel te verminderen of de toediening op te schorten, afhankelijk van het advies van de arts. Metronidazol is een nitroimidazolverbinding en moet daarom met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bloeddyscrasie. Vermijd onnodig en langdurig gebruik van dit geneesmiddel. Van metronidazol is aangetoond dat het bij sommige diersoorten kankerverwekkend is. Er zijn geen gegevens die het kankerverwekkende effect bij mensen aantonen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crème bevat: cetylstearylalcohol, dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat ook 22 mg benzylalcohol (E1519) per gram, overeenkomend met 2,2% w\/w, wat allergische reacties en milde lokale irritatie kan veroorzaken.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien de slechte systemische absorptie van Rozex 0,75% crème die topisch wordt aangebracht, zijn negatieve interacties met andere geneesmiddelen kwantitatief irrelevant. Oraal toegediende metronidazol kan leiden tot een versterking van de effecten van anticoagulantia. Een toename van de protrombinetijd is waargenomen na gelijktijdige toediening van oraal metronidazol en een oraal anticoagulans van het cumarinetype (warfarine). Het effect van topisch metronidazol op de protrombinetijd is onbekend. Bovendien trad bij een klein aantal patiënten die tegelijkertijd oraal metronidazol en alcohol gebruikten een reactie op die vergelijkbaar was met die welke optreedt bij Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr traden slechts milde lokale reacties op tijdens plaatselijk gebruik van Rozex 0,75% crème. De volgende spontane bijwerkingen zijn gemeld en deze zijn gerangschikt naar frequentie binnen systeem\/orgaanklassen, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10) vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) zeer zelden (\u003c 1\/10.000) niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat) \u003cu\u003ePathologie van de huid en het onderhuidse weefsel:\u003c\/u\u003e Vaak: droge huid, erytheem, jeuk, huidongemak (branderig gevoel, huidpijn, stekend gevoel), huidirritatie, verergering van rosacea. Niet bekend: contactdermatitis, exfoliatie van de huid, zwelling van het gezicht. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e Soms: hypesthesie, paresthesie, dysgeusie (metaalachtige smaak).\u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/u\u003e Soms: misselijkheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld bij plaatselijk gebruik van Rozex 0,75% crème bij mensen. Acute orale toxiciteitsstudies met topische metronidazol-gelformuleringen van 0,75% w\/w bij ratten lieten geen toxische werking zien bij doses tot 5 g maximale toegediende dosis eindproduct per kilo lichaamsgewicht. Deze dosis komt overeen met de orale inname van 12 tubes van 30 g Rozex crème voor een volwassene van 72 kg en 2 tubes van 30 g voor een kind van 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Uit dieronderzoek is gebleken dat metronidazol, oraal toegediend, de placenta passeert, in de foetale circulatie terechtkomt en bij therapeutische doses noch teratogeen, noch embryotoxisch is; aangezien er geen klinische gegevens zijn over de effecten van plaatselijke preparaten die tijdens de zwangerschap worden toegediend, mag het geneesmiddel tijdens deze periode alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak onder direct toezicht van een arts. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Na orale toediening zijn de concentraties van metronidazol in de moedermelk vergelijkbaar met die in plasma. Met betrekking tot de plaatselijke toediening van Rozex 0,75% crème tijdens het geven van borstvoeding is het raadzaam om de mogelijkheid te evalueren om de borstvoeding of het gebruik van het geneesmiddel op te schorten, afhankelijk van de werkelijke behoeften, zelfs als de serumspiegels van het geneesmiddel aanzienlijk zijn verlaagd in vergelijking met de niveaus die worden bereikt na orale toediening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème verandert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fytostimolinen 15% 32 g crème + geïmpregneerd gaas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e: behandeling van zweren en doorligwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème 100 g crème bevat de volgende werkzame stof: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Hulpstoffen: cetylalcohol; stearylalcohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e Elk gaasje wordt tot verzadiging geïmpregneerd met 4 g crème die, per 100 g, het volgende actieve bestanddeel bevat: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; vloeibare paraffine; \u003cb\u003ecetylalcohol; stearylalcohol\u003c\/b\u003e; glycerine; gezuiverd water. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycerine; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: De behandeling omvat minimaal twee toepassingen van crème per dag. Deze toepassingen kunnen, afhankelijk van de entiteit, omvang en locatie van de manifestaties, worden teruggebracht tot eenvoudige absorptiemassages, net zoals het nodig kan zijn om het gebied te bedekken volgens de voorgestelde toepassingsmethoden. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Om de tube voor de eerste keer te openen, doorboort u het beschermende membraan van de tube met behulp van de perforator in het bovenste gedeelte van de afsluitdop. Smeer zoveel crème als nodig is op het gebied en dek af met steriel gaas, eventueel gedrenkt in dezelfde crème om de zachtheid en plasticiteit van de applicatie te behouden. Bij daaropvolgende verbanden kan het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf worden gewassen met eenvoudig steriel water, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: De behandeling varieert van één tot twee keer aanbrengen per dag, waarbij ervoor wordt gezorgd dat het verband altijd vochtig, zacht en plastisch blijft. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Neem het gaasje met een steriele pincet en breng het direct aan op het eerder gereinigde en gedesinfecteerde gebied. Bedek met steriel gaas en vervolgens met watten (bij zeer afscheidende zweren). Bij daaropvolgende verbanden mag het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf alleen met steriel water worden gewassen, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème: \u003c\/b\u003ebewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: bewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van alle producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en, indien nodig, een passende therapie worden ingesteld. Hetzelfde geldt voor de ontwikkeling van ongevoelige ziektekiemen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFytostimolinen 15% Crème \u003c\/b\u003ebevat cetyl- en stearylalcohol: deze kunnen plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties of onverenigbaarheden bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische nevenverschijnselen of ongewenste secundaire effecten gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e ze kunnen zonder problemen gebruikt worden tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen \u003c\/b\u003eze hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5% 60 ml cutane sprayoplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van androgene alopecia bij mannen en vrouwen. De werkzaamheid van Carexidil is niet vastgesteld bij de volgende vormen: gelokaliseerde of gegeneraliseerde congenitale alopecia; cicatriciële alopecia van verschillende aard (posttraumatisch, van psychische of infectieuze oorsprong); acute alopecia die wordt verspreid door giftige stoffen, door medicijnen waarbij de hergroei van haar wordt bepaald door de onderdrukking van de specifieke oorzaak; Keltisch gebied.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml carexidil 5% huidspray, oplossing bevat 5 g minoxidil. Hulpstoffen met bekend effect: ethylalcohol. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEthylalcohol (96%),\u003c\/b\u003e glycerol, 2-buteendizuurpolymeer met methoxyetheen, monobutylester en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor minoxidil of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Carexidil mag niet worden gebruikt bij coronaire hartziekten, aritmieën, congestief hartfalen of hartklepaandoeningen. Niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Breng tweemaal daags een dosis van 1 ml Carexidil aan, bij voorkeur 's ochtends en 's avonds, op de aangetaste delen van de hoofdhuid. De dosis is onafhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 ml. Voordat tekenen van haargroei kunnen worden verwacht, kan het nodig zijn om 3-4 maanden te wachten met tweemaal daagse toepassingen. Het begin van deze symptomen en de intensiteit ervan variëren van patiënt tot patiënt. In alle gevallen moet de arts de mogelijkheid beoordelen om de behandeling op te schorten als er binnen 4 maanden geen therapeutisch resultaat wordt waargenomen. Als hergroei optreedt, moet u Carexidil tweemaal daags blijven aanbrengen om de haargroei te laten doorgaan. Terugval naar de toestand van vóór de behandeling na stopzetting van de behandeling treedt binnen 3-4 maanden op. \u003ci\u003eSpeciale populaties\u003c\/i\u003e Het gebruik van Carexidil wordt niet aanbevolen bij patiënten ouder dan 55 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Het gebruik van Carexidil wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Gebruik Carexidil alleen zoals voorgeschreven. Breng Carexidil alleen aan op volledig droog haar en hoofdhuid. Het haar mag niet worden gewassen na het aanbrengen van Carexidil. Breng Carexidil niet aan op andere delen van het lichaam. Was na het aanbrengen van Carexidil uw handen zorgvuldig. Tijdens de behandeling met Carexidil kunnen andere cosmetische haarproducten worden gebruikt, waarbij u de onderstaande instructies volgt: - gebruik een delicate shampoo. - het is noodzakelijk om Carexidil in de hoofdhuid te laten doordringen voordat u haarstylingproducten gebruikt. Niet mengen met andere preparaten die op de hoofdhuid worden aangebracht. - er is geen informatie beschikbaar over eventuele behandelingen \u003cu\u003emet haarverf of permanent\u003c\/u\u003e de werking van Carexidil veranderen. Om mogelijke irritatie van de hoofdhuid te voorkomen, moet de patiënt er echter voor zorgen dat Carexidil volledig van het haar en de hoofdhuid is gewassen voordat deze chemicaliën worden gebruikt. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e 10 pulsen komen overeen met 1 ml toegediende oplossing. Schroef de witte polypropyleen dop los. Plaats de sprayapplicator op de fles en schroef hem stevig vast. Breng het verlengstuk aan op de stuurpen en druk erop om het stevig vast te zetten. Richt de extender op het te behandelen gebied, spray één keer en verdeel Carexidil met uw vingertoppen over het te behandelen gebied. Herhaal de handeling in totaal 10 keer om een ​​dosis van 1 ml oplossing te verkrijgen. Vermijd het inademen van dampen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die een behandeling met Carexidil zullen ondergaan, moeten een medische voorgeschiedenis hebben en lichamelijk onderzoek ondergaan. De arts moet vaststellen dat de patiënt een normale, gezonde hoofdhuid heeft, die niet rood, ontstoken, geïnfecteerd, geïrriteerd of pijnlijk is. Minoxidil is niet geïndiceerd als er geen familiegeschiedenis van haarverlies is, als het haarverlies plotseling en\/of fragmentarisch is, veroorzaakt is door een bevalling, of als de oorzaak onbekend is. Bij het gebruik van minoxidil hebben sommige patiënten veranderingen in de kleur en\/of textuur van hun haar ervaren. Verhoogd haarverlies kan optreden als gevolg van de werking van minoxidil die het haar verandert van de rustende telogene fase naar de anagene groeifase (oud haar valt uit terwijl nieuw haar op zijn plaats groeit). Over het algemeen treedt deze tijdelijke toename van het haarverlies op tussen twee en zes weken na het starten van de behandeling en neemt binnen een paar weken af ​​(eerste teken van de werkzaamheid van minoxidil). Als het haarverlies aanhoudt, moeten gebruikers stoppen met het gebruik van Carexidil en hun arts raadplegen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Hoewel uitgebreide klinische onderzoeken met minoxidil niet hebben aangetoond dat er voldoende absorptie van dit actieve ingrediënt is om systemische effecten te veroorzaken, vindt enige absorptie van minoxidil plaats via de hoofdhuid en is er een potentieel risico op systemische effecten zoals zout- en vochtretentie, gegeneraliseerd en lokaal oedeem, pericardiale effusie, pericarditis, harttamponade, tachycardie, angina of verhoogde orthostatische hypotensie geïnduceerd door antihypertensiva zoals guanethidine en derivaten. In de aanwezigheid van cardiovasculaire aandoeningen, waaronder hypertensie, is zorgvuldige medische evaluatie noodzakelijk. De patiënt moet stoppen met het gebruik van Carexidil en een arts raadplegen als hypotensie wordt vastgesteld of als de patiënt pijn op de borst, snelle hartslag, zwakte, duizeligheid, plotselinge en onverklaarbare gewichtstoename, gezwollen handen of voeten, aanhoudende roodheid, dermatologische reacties of hoofdhuidirritatie ervaart, of als zich andere onverwachte nieuwe symptomen voordoen (zie rubriek 4.8). Patiënten met een voorgeschiedenis van onderliggende hartaandoeningen moeten worden gewaarschuwd dat Carexidil deze aandoeningen kan verergeren. Patiënten moeten periodiek worden gecontroleerd op elk vermoeden van systemische effecten veroorzaakt door minoxidil. Accidentele inname kan ernstige cardiale bijwerkingen veroorzaken. Patiënten moeten voorkomen dat ze het product inademen wanneer ze de sprayapplicator gebruiken. In het geval van systemische bijwerkingen of dermatologische reacties, stop dan met de toediening van het geneesmiddel. Ongewenste haargroei kan worden veroorzaakt doordat het product naar andere gebieden dan de hoofdhuid wordt overgebracht. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Carexidil 5% huidspray, oplossing bevat: § ethylalcohol: kan verbranding en irritatie van de ogen veroorzaken. In geval van accidenteel contact met gevoelige oppervlakken (ogen, geschaafde huid en slijmvliezen), moet het gebied worden bevochtigd met grote hoeveelheden vers leidingwater\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die plaatselijk op de hoofdhuid worden aangebracht (corticosteroïden, tretinoïne en antraline). Er zijn momenteel geen andere interacties bekend die verband houden met het gebruik van minoxidil. Hoewel dit niet klinisch is aangetoond, bestaat er een potentieel voor verhoogde orthostatische hypotensie bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met perifere vasodilatatoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe frequentie van bijwerkingen van minoxidil voor lokaal gebruik wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1\/10); vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003e \u003ci\u003eBijwerkingen gemeld tijdens klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eDe veiligheid van minoxidil voor cutaan gebruik is gebaseerd op gegevens uit 7 gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij volwassenen waarin minoxidil 2% en 5% oplossing werd geëvalueerd (Tabel 1), en twee gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische onderzoeken bij volwassenen waarin minoxidil cutaan schuim 5% werd geëvalueerd (Tabel 2).\u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003eEr zijn bijwerkingen gemeld met een frequentie van ≥1% bij volwassen proefpersonen die plaatselijk werden behandeld met Minoxidil met een oplossing van 2% of 5%, in gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen - Frequentie: Frequentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePerifeer oedeem - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoofdpijn - Frequentie: Zeer vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDyspnoe - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatitis, acneïforme dermatitis, hypertrichose, pruritus, huiduitslag - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabel 2\u003c\/b\u003eEr zijn bijwerkingen gemeld met een frequentie van ≥1% bij volwassen proefpersonen die topisch werden behandeld met Minoxidil met 5% schuim, in gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen - Frequentie: Frequentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische tests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewichtstoename - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoofdpijn - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeuk, huiduitslag - Frequentie: Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTabel 3\u003c\/b\u003eworden de tijdens postmarketingervaring verzamelde bijwerkingen gerapporteerd, waarbij de frequentie is gebaseerd op de incidentie van spontane meldingen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: duizeligheid, duizeligheid, tintelingen, neuritis, smaakveranderingen, branderig gevoel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: Visusstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Oogirritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOor- en labyrintaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: Oorinfectie, Otitis externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVasculaire pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Gemeenten. Bijwerkingen: Hypertensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: Hypotensie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHartziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Hartkloppingen, Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Misselijkheid, Braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Nierstenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoortplantingsstelsel- en borstaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Seksuele disfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: irritatie, pijn, erytheem, oedeem Huidschilfering, eczeem, allergische reactie, sensibilisatie, urticaria, gegeneraliseerd erytheem en oedeem van het gezicht. Dermatitis (inclusief contact-, toedieningsplaats-, allergische, atopische en seborrheische dermatitis). Droge huid (inclusief droge huid op de plaats van aanbrengen), Blaren, Acne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: zelden. Bijwerkingen: Bloedingen en zweren, Vesiculatie, Verergering van haaruitval, Alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Tijdelijke haaruitval, Veranderingen in de haarkleur, Abnormale haarstructuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Angio-oedeem, overgevoeligheid, contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Soms. Bijwerkingen: Zwakte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequentie: Zeer zelden. Bijwerkingen: Pijn op de borst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aard en ernst van de waargenomen reacties zijn vergelijkbaar bij de behandeling met 2% en 5% minoxidil, maar hun incidentie is hoger bij de laatste. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls hogere dan aanbevolen doses Carexidil worden aangebracht of op andere delen van het lichaam dan de hoofdhuid, kan mogelijk een verhoogde systemische absorptie van minoxidil optreden. Accidentele inname van minoxidil kan tot ernstige bijwerkingen leiden. Na accidentele inname wordt minoxidil volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en kan systemische effecten veroorzaken die verband houden met de vaatverwijdende werking. De tekenen en symptomen van een overdosis minoxidil zijn voornamelijk cardiovasculair, geassocieerd met natrium- en vochtretentie, en tachycardie, hypotensie, zwakte en duizeligheid kunnen ook voorkomen. \u003cb\u003eBehandeling\u003c\/b\u003e De behandeling van een overdosis minoxidil moet symptomatisch en ondersteunend zijn. Vochtretentie kan worden behandeld met een geschikte diuretische therapie. Tachycardie kan onder controle worden gehouden door het toedienen van een bètablokker. Hypotensie kan worden behandeld met intraveneuze toediening van een normale zoutoplossing. Geneesmiddelen met sympathicomimetische werking, zoals noradrenaline en adrenaline, moeten worden vermeden vanwege hun overmatige hartstimulerende activiteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiva gebruiken. \u003cu\u003eZwangerschap \u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben een risico voor de foetus aangetoond bij blootstellingsniveaus die veel hoger zijn dan die bedoeld voor menselijke blootstelling (zie rubriek 5.3). Het potentiële risico bij de mens is onbekend. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Systemisch geabsorbeerde minoxidil wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het effect van minoxidil op pasgeborenen\/kinderen is onbekend. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar de vrouwelijke vruchtbaarheid. Uit dierstudies is vruchtbaarheidstoxiciteit gebleken, evenals een vermindering van het aantal bevruchtingen en implantaties, evenals een vermindering van het aantal levende nakomelingen bij blootstellingsniveaus die veel hoger zijn dan die bedoeld voor menselijke blootstelling (zie rubriek 5.3). Het potentiële risico bij de mens is onbekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de farmacodynamiek en het algehele veiligheidsprofiel van minoxidil wordt niet verwacht dat Carexidil de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen zal beïnvloeden.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g collodium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van vulgaire, plantaire en mozaïekwratten; eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g collodion bevat: Actieve ingrediënten: SALICYLZUUR 15 g, MELKZUUR 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUreum, glycerine, elastisch collodion USP (samengesteld uit kamfer, ricinusolie, pyroxyline, ethylether, ethylalcohol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. VERUNEC mag niet worden gebruikt door diabetici of patiënten met een verminderde bloedcirculatie. VERUNEC mag, zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte, niet worden aangebracht op het gezicht en het anogenitale gebied.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) een kleine hoeveelheid product aan op de aangetaste plek, met behulp van de daarvoor bestemde spatel. Laat enkele minuten verdampen. VERUNEC laat een beschermende film achter die geen bijzondere aandacht vereist en die gemakkelijk kan worden verwijderd tijdens volgende toepassingen. Het wordt aanbevolen om, voordat u het product gebruikt, het toepassingsgebied ongeveer 5 minuten in warm water te bevochtigen en af ​​en toe (2-3 keer per week) te wrijven met een steen of een schuurvijl. De behandeling moet worden voortgezet totdat het eelt volledig is verwijderd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product is brandbaar. Houd de fles goed gesloten en verwijderd van vlammen of warmtebronnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product mag niet worden aangebracht op: seborroïsche wratten, gezichtswratten, wratten, huidnaevi. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Als het product in de ogen of op de slijmvliezen terechtkomt, spoel dan met water, verwijder het neergeslagen collodion en was opnieuw met water gedurende 15 minuten. Vermijd toepassing op de normale huid rondom de eelt. Het product is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval met de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Niet inslikken. In geval van accidentele inname van het product, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen; Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stoffen niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr kan plaatselijke irritatie optreden als het product wordt aangebracht op de huid rond de hyperkeratotische formatie. Normaal gesproken dient irritatie onder controle te worden gehouden door het product tijdelijk op te schorten en uitsluitend op het aangetaste gebied aan te brengen wanneer de behandeling wordt hervat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Als er echter een overmatige dosis product wordt aangebracht, was deze dan onmiddellijk en zorgvuldig met water en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom mag het product alleen worden gebruikt als dit duidelijk noodzakelijk is en onder toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fytostimolinen 15% 10 gaasjes geïmpregneerd met crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e: behandeling van zweren en doorligwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème 100 g crème bevat de volgende werkzame stof: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Hulpstoffen: cetylalcohol; stearylalcohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e Elk gaasje wordt tot verzadiging geïmpregneerd met 4 g crème die, per 100 g, het volgende actieve bestanddeel bevat: waterig extract van Triticum vulgare (droog residu gelijk aan 200 mg\/100 ml) 15 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; vloeibare paraffine; \u003cb\u003ecetylalcohol; stearylalcohol\u003c\/b\u003e; glycerine; gezuiverd water. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e 2–fenoxyethanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycerine; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: De behandeling omvat minimaal twee toepassingen van crème per dag. Deze toepassingen kunnen, afhankelijk van de entiteit, omvang en locatie van de manifestaties, worden teruggebracht tot eenvoudige absorptiemassages, net zoals het nodig kan zijn om het gebied te bedekken volgens de voorgestelde toepassingsmethoden. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Om de tube voor de eerste keer te openen, doorboort u het beschermende membraan van de tube met behulp van de perforator in het bovenste gedeelte van de afsluitdop. Smeer zoveel crème als nodig is op het gebied en dek af met steriel gaas, eventueel gedrenkt in dezelfde crème om de zachtheid en plasticiteit van de applicatie te behouden. Bij daaropvolgende verbanden kan het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf worden gewassen met eenvoudig steriel water, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: De behandeling varieert van één tot twee keer aanbrengen per dag, waarbij ervoor wordt gezorgd dat het verband altijd vochtig, zacht en plastisch blijft. • \u003ci\u003eToepassingsmethoden\u003c\/i\u003e: Neem het gaasje met een steriele pincet en breng het direct aan op het eerder gereinigde en gedesinfecteerde gebied. Bedek met steriel gaas en vervolgens met watten (bij zeer afscheidende zweren). Bij daaropvolgende verbanden mag het gebied, tenzij er specifieke contra-indicaties zijn, vooraf alleen met steriel water worden gewassen, omdat de crème volledig in water dispergeerbaar is en geen residu achterlaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFYTOSTIMOLINES 15% Crème: \u003c\/b\u003ebewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Geïmpregneerde gaasjes\u003c\/b\u003e: bewaar het product bij een temperatuur van maximaal 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van alle producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en, indien nodig, een passende therapie worden ingesteld. Hetzelfde geldt voor de ontwikkeling van ongevoelige ziektekiemen. \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFytostimolinen 15% Crème \u003c\/b\u003ebevat cetyl- en stearylalcohol: deze kunnen plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties of onverenigbaarheden bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinische nevenverschijnselen of ongewenste secundaire effecten gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen\u003c\/b\u003e ze kunnen zonder problemen gebruikt worden tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème en FITOSTIMOLINES 15% Geïmpregneerde gazen \u003c\/b\u003eze hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac-gel 10% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie van de huid. Het heeft ook antiseptische werking tegen P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: Benzoylperoxide - BenzAC 10% gel: 10 g. BenzAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHulpstof met bekend effect: Propyleenglycol (E1520) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 Uitspoelbare formulering. 100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: BenzAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxide: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel en BenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomeer 940, methacrylcopolymeer, glycerine, dinatriumedetaat, dioctylnatriumsulfosuccinaat, colloïdaal siliciumdioxide, propyleenglycol (E1520), poloxameer 182, gedemineraliseerd water. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel - afspoelbare formule\u003c\/b\u003e Acrylcopolymeer, carbomeer 940, natrium C14-C16 olefinesulfonaat, glycerol, natriumhydroxide, gedemineraliseerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Breng Benzac plaatselijk op de huid aan en bevordert de penetratie ervan met een lichte massage. Het aanbrengen moet, indien nodig, een of twee keer per dag worden gedaan door een kleine hoeveelheid Benzac met de vingertoppen op de aangetaste delen te verspreiden, vooraf grondig gereinigd met een mild reinigingsmiddel en zorgvuldig gedroogd, licht masserend tot het is opgenomen. Mensen met een gevoelige huid moeten de gel één keer per dag of één keer per twee dagen aanbrengen voordat ze naar bed gaan. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel (afspoelformulering)\u003c\/b\u003e: Breng de gel één of twee keer per dag aan op het getroffen gebied. Bevochtig het toepassingsgebied. Breng de benodigde hoeveelheid BenzAC 5% gel op uw vingertoppen aan en verdeel deze met cirkelvormige bewegingen over de verschillende delen van de huid, alsof u zich wast. De contacttijd met de huid moet zo kort mogelijk zijn (1 tot 5 minuten) om het risico op bijwerkingen te minimaliseren (zie rubriek 4.8). Grondig afspoelen met water en drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar Benzac niet boven 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is alleen voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Waarschijnlijk kunt u bij de eerste toepassing een licht branderig gevoel ervaren en binnen een paar dagen kan een lichte roodheid en vervelling van de huid optreden. Tijdens de eerste weken van de behandeling treedt bij de meeste patiënten een plotselinge toename van de desquamatie op. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt normaal gesproken binnen een dag of twee als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet. Patiënten moeten erop worden gewezen het geneesmiddel minder vaak te gebruiken en het gebruik tijdelijk te staken of stop te zetten als er ernstige irritatie optreedt. Benzoylperoxide kan zwelling en blaarvorming van de huid veroorzaken; Als een van deze symptomen optreedt, moet het geneesmiddel worden stopgezet. Vermijd contact met ogen, mond, neushoeken en andere slijmvliezen. Als het geneesmiddel in de ogen terechtkomt, spoel het dan met veel water. Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van het geneesmiddel op de nek en andere gevoelige gebieden. De oxiderende werking van de gel kan geverfd haar en gekleurde kleding verkleuren. Niet aanbrengen op een geschaafde of geïrriteerde huid. Vermijd blootstelling aan de zon en ultraviolette stralen tijdens het aanbrengen van benzoylperoxide. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Er zijn geen werkzaamheids- en veiligheidsgegevens beschikbaar bij kinderen jonger dan 12 jaar. \u003cb\u003eBenzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten propyleenglycol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten 4% propyleenglycol, overeenkomend met 40 mg per gram gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van sterke schoonmaakmiddelen, alcoholische producten, anti-acne huidpreparaten en medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van acne die stoffen bevatten die de werking kunnen versterken \u003ci\u003epellen,\u003c\/i\u003e irriterende stoffen of die een droge huid veroorzaken, zoals producten op basis van tretinoïne, resorcinol, salicylzuur en sulfiden, medicinale cosmetica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die voortvloeien uit klinische onderzoeken houden allemaal verband met huidaandoeningen. Ze zijn omkeerbaar als de frequentie van de behandeling wordt verminderd of stopgezet. De frequentie van bijwerkingen is onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in de onderstaande tabel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: erytheem, exfoliatie van de huid (desquamatie), branderig gevoel van de huid, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidirritatie (irriterende contactdermatitis), pruritus, huidpijn (pijn, stekend gevoel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: allergische contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGevallen van zwelling van het gezicht en allergische reacties, waaronder overgevoeligheid op de toedieningsplaats en anafylaxie, zijn gemeld (frequentie niet bekend) op basis van gegevens over geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is uitsluitend bedoeld voor cutaan gebruik. Overmatig gebruik van het product leidt niet tot snellere of betere resultaten, maar kan wel irritatie veroorzaken. Als er ernstige irritatie ontstaat, moet de behandeling worden gestaakt en een passende symptomatische therapie worden ingesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap: Er zijn geen veiligheidsproblemen met betrekking tot de effecten van benzoylperoxide, aangebracht op de huid, op de voortplantingsfunctie, vruchtbaarheid, teratogeniteit of peri- en postnatale ontwikkeling bij dieren. Algemeen klinisch gebruik voor de huidbehandeling van acne vulgaris, gedurende tientallen jaren, bij concentraties tot 10% w\/w benzoylperoxide is nooit in verband gebracht met dergelijke effecten. In ieder geval moet het medicijn in gevallen van reële nood worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of benzoylperoxide wordt uitgescheiden in de moedermelk of in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden wanneer benzoylperoxidegel wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Het preparaat mag niet op de borst worden aangebracht om accidentele overdracht op het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 pleisters voor transdermaal gebruik + zilverreigers en limoen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de behandeling van gewone wratten, eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebevat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicylzuur mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarayagom; propyleenglycol; polyethyleenglycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Het product mag niet worden gebruikt in geval van diabetes of stoornissen in de bloedsomloop. Zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte mag het niet op het gezicht, het anogenitale gebied en de slijmvliezen worden aangebracht. De pleister voor transdermaal gebruik mag niet worden aangebracht op naevi, seborroïsche wratten en wratten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 's avonds een pleister voor transdermaal gebruik aan op het aangetaste gebied en verwijder deze de volgende ochtend. Herhaal de toepassing elke 24 uur totdat de wrat is geëlimineerd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, in welk geval de behandeling moet worden onderbroken en een geschikte therapie moet worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Vermijd toepassing op een gezonde huid rond het getroffen gebied. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Gebruik het product niet op een geïrriteerde, geïnfecteerde of rode huid. Niet inslikken. In geval van accidentele inname, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stof niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kan intolerantie (branderig gevoel of irritatie) optreden, echter zonder gevolgen en waarvoor geen aanpassing van de behandeling nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor de bovenstaande gebruiksaanwijzingen te volgen, bestaat er geen kans op een overdosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen op het gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 pleisters voor transdermaal gebruik + zilverreigers en limoen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de behandeling van gewone wratten, eelt en eelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebevat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief ingrediënt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicylzuur mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarayagom; propyleenglycol; polyethyleenglycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Het product mag niet worden gebruikt in geval van diabetes of stoornissen in de bloedsomloop. Zoals alle producten met een hoog salicylzuurgehalte mag het niet op het gezicht, het anogenitale gebied en de slijmvliezen worden aangebracht. De pleister voor transdermaal gebruik mag niet worden aangebracht op naevi, seborroïsche wratten en wratten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng 's avonds een pleister voor transdermaal gebruik aan op het aangetaste gebied en verwijder deze de volgende ochtend. Herhaal de toepassing elke 24 uur totdat de wrat is geëlimineerd. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, in welk geval de behandeling moet worden onderbroken en een geschikte therapie moet worden ingesteld. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Vermijd toepassing op een gezonde huid rond het getroffen gebied. Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Gebruik het product niet op een geïrriteerde, geïnfecteerde of rode huid. Niet inslikken. In geval van accidentele inname, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere keratolytica om de bijtende werking van de werkzame stof niet te versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sommige gevallen kan intolerantie (branderig gevoel of irritatie) optreden, echter zonder gevolgen en waarvoor geen aanpassing van de behandeling nodig is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor de bovenstaande gebruiksaanwijzingen te volgen, bestaat er geen kans op een overdosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen beperkingen op het gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac-gel 5% 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie van de huid. Het heeft ook antiseptische werking tegen P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: Benzoylperoxide - BenzAC 10% gel: 10 g. BenzAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHulpstof met bekend effect: Propyleenglycol (E1520) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1 Uitspoelbare formulering. 100 g gel bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActief bestanddeel: BenzAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxide: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel en BenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbomeer 940, methacrylcopolymeer, glycerine, dinatriumedetaat, dioctylnatriumsulfosuccinaat, colloïdaal siliciumdioxide, propyleenglycol (E1520), poloxameer 182, gedemineraliseerd water. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel - afspoelbare formule\u003c\/b\u003e Acrylcopolymeer, carbomeer 940, natrium C14-C16 olefinesulfonaat, glycerol, natriumhydroxide, gedemineraliseerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBenzAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Breng Benzac plaatselijk op de huid aan en bevordert de penetratie ervan met een lichte massage. Het aanbrengen moet, indien nodig, een of twee keer per dag worden gedaan door een kleine hoeveelheid Benzac met de vingertoppen op de aangetaste delen te verspreiden, vooraf grondig gereinigd met een mild reinigingsmiddel en zorgvuldig gedroogd, licht masserend tot het is opgenomen. Mensen met een gevoelige huid moeten de gel één keer per dag of één keer per twee dagen aanbrengen voordat ze naar bed gaan. \u003cb\u003eBenzAC 5% gel (afspoelformulering)\u003c\/b\u003e: Breng de gel één of twee keer per dag aan op het getroffen gebied. Bevochtig het toepassingsgebied. Breng de benodigde hoeveelheid BenzAC 5% gel op uw vingertoppen aan en verdeel deze met cirkelvormige bewegingen over de verschillende delen van de huid, alsof u zich wast. De contacttijd met de huid moet zo kort mogelijk zijn (1 tot 5 minuten) om het risico op bijwerkingen te minimaliseren (zie rubriek 4.8). Grondig afspoelen met water en drogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar Benzac niet boven 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is alleen voor uitwendig gebruik. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor huidgebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; stop in dat geval de behandeling en raadpleeg uw arts om een ​​geschikte therapie in te stellen. Waarschijnlijk kunt u bij de eerste toepassing een licht branderig gevoel ervaren en binnen een paar dagen kan een lichte roodheid en vervelling van de huid optreden. Tijdens de eerste weken van de behandeling treedt bij de meeste patiënten een plotselinge toename van de desquamatie op. Dit is niet gevaarlijk en verdwijnt normaal gesproken binnen een dag of twee als de behandeling tijdelijk wordt stopgezet. Patiënten moeten erop worden gewezen het geneesmiddel minder vaak te gebruiken en het gebruik tijdelijk te staken of stop te zetten als er ernstige irritatie optreedt. Benzoylperoxide kan zwelling en blaarvorming van de huid veroorzaken; Als een van deze symptomen optreedt, moet het geneesmiddel worden stopgezet. Vermijd contact met ogen, mond, neushoeken en andere slijmvliezen. Als het geneesmiddel in de ogen terechtkomt, spoel het dan met veel water. Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van het geneesmiddel op de nek en andere gevoelige gebieden. De oxiderende werking van de gel kan geverfd haar en gekleurde kleding verkleuren. Niet aanbrengen op een geschaafde of geïrriteerde huid. Vermijd blootstelling aan de zon en ultraviolette stralen tijdens het aanbrengen van benzoylperoxide. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: Er zijn geen werkzaamheids- en veiligheidsgegevens beschikbaar bij kinderen jonger dan 12 jaar. \u003cb\u003eBenzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten propyleenglycol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel en Benzac 10% gel bevatten 4% propyleenglycol, overeenkomend met 40 mg per gram gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van sterke schoonmaakmiddelen, alcoholische producten, anti-acne huidpreparaten en medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van acne die stoffen bevatten die de werking kunnen versterken \u003ci\u003epellen,\u003c\/i\u003e irriterende stoffen of die een droge huid veroorzaken, zoals producten op basis van tretinoïne, resorcinol, salicylzuur en sulfiden, medicinale cosmetica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bijwerkingen die voortvloeien uit klinische onderzoeken houden allemaal verband met huidaandoeningen. Ze zijn omkeerbaar als de frequentie van de behandeling wordt verminderd of stopgezet. De frequentie van bijwerkingen is onderverdeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen worden weergegeven in de onderstaande tabel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZeer vaak: erytheem, exfoliatie van de huid (desquamatie), branderig gevoel van de huid, droge huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Huidirritatie (irriterende contactdermatitis), pruritus, huidpijn (pijn, stekend gevoel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoms: allergische contactdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGevallen van zwelling van het gezicht en allergische reacties, waaronder overgevoeligheid op de toedieningsplaats en anafylaxie, zijn gemeld (frequentie niet bekend) op basis van gegevens over geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac is uitsluitend bedoeld voor cutaan gebruik. Overmatig gebruik van het product leidt niet tot snellere of betere resultaten, maar kan wel irritatie veroorzaken. Als er ernstige irritatie ontstaat, moet de behandeling worden gestaakt en een passende symptomatische therapie worden ingesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid, zwangerschap: Er zijn geen veiligheidsproblemen met betrekking tot de effecten van benzoylperoxide, aangebracht op de huid, op de voortplantingsfunctie, vruchtbaarheid, teratogeniteit of peri- en postnatale ontwikkeling bij dieren. Algemeen klinisch gebruik voor de huidbehandeling van acne vulgaris, gedurende tientallen jaren, bij concentraties tot 10% w\/w benzoylperoxide is nooit in verband gebracht met dergelijke effecten. In ieder geval moet het medicijn in gevallen van reële nood worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of benzoylperoxide wordt uitgescheiden in de moedermelk of in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden wanneer benzoylperoxidegel wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Het preparaat mag niet op de borst worden aangebracht om accidentele overdracht op het kind te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale behandeling van milde wonden. Lokale behandeling van 1e en 2e graads brandwonden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNECTIVITEIT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e 1 g crème bevat 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 10 mg zilversulfadiazine. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x10 cm is geïmpregneerd met 4 g crème die 2 mg natriumzout van hyaluronzuur en 40 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 10x20 cm is geïmpregneerd met 8 g crème die 4 mg natriumzout van hyaluronzuur en 80 mg zilversulfadiazine bevat. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Elk gaasje van 20x30 cm is geïmpregneerd met 24 g crème die 12 mg hyaluronzuurnatriumzout en 240 mg zilversulfadiazine bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrème\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethyleenglycol 400 monostearaat – oliezuurdecylester – emulgerende was – glycerol – sorbitoloplossing 70% – gezuiverd water \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e Polyethyleenglycol 4000 – glycerol – gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen en andere nauw chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e: smeer een of twee keer per dag een uniforme laag crème van 2-3 mm dik over de hele plaats van de laesie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes\u003c\/u\u003e: Breng twee of meerdere keren per dag een of meer medicinale gaasjes aan, afhankelijk van de omvang van de laesies. Voordat CONNETTIVINA PLUS wordt aangebracht, moeten de aangetaste plekken bij voorkeur worden gereinigd met een steriele fysiologische oplossing (NaCl 0,9%) en worden gedesinfecteerd met antiseptica die bij voorkeur povidonjood of chloorhexidine bevatten. Indien nodig moet een chirurgische reiniging worden uitgevoerd. Bij de behandeling van brandwonden verdient het de voorkeur om de laesies alleen te reinigen met water of een steriele fysiologische oplossing, waarbij desinfectie met antiseptische middelen wordt vermeden voordat Connettivina PLUS crème of geïmpregneerd gaas wordt aangebracht. Na het reinigen van de gewonde delen een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik aanbrengen of geïmpregneerd gaas aanbrengen. De toepassing moet worden voortgezet zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die eerder allergisch zijn gebleken voor sulfonamiden en bij wie sprake is van lever- of nierinsufficiëntie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met CONNETTIVINA PLUS, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen. Niet gelijktijdig gebruiken met desinfectiemiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, aangezien hyaluronzuur in hun aanwezigheid kan neerslaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa het aanbrengen van CONNETTIVINA PLUS kunnen lokale reacties (pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, zelfs van allergische aard. Aangezien de systemische toediening van sulfonamiden bijwerkingen kan veroorzaken zoals nierfalen, toxische hepatitis, agranulocytose, trombocytopenie en leukopenie, kan niet worden uitgesloten dat de lokale behandeling van grote delen van het lichaam met CONNETTIVINA PLUS aanleiding kan geven tot bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemisch toegediende sulfonamiden.\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebrek aan gegevens over de effecten van het geneesmiddel op de foetus mag CONNETTIVINA PLUS niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij de arts van oordeel is dat de therapeutische voordelen opwegen tegen de mogelijke risico’s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerdoving van de toegankelijke slijmvliezen van de orofaryngeale holte, anorectale jeuk. Verdoving bij kleine huidlaesies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat 6,15 g lidocaïnehydrochloride, overeenkomend met 5 g lidocaïnebase. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalcohol, Macrogol cetostearylether, Vaseline-olie, Witte vezelige Vaseline, Methyl-p-hydroxybenzoaat, Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de crème op de juiste manier aan op het gewonde deel; Als de huid snijwonden vertoont, wordt aanbevolen de crème uit te smeren met een steriel gaasje. In de tandheelkunde droogt u tijdens anesthesie van het slijmvlies van de mondholte dit af met een watje en met een speekselzuiger om de verdunning van de crème te minimaliseren en een maximale absorptie van de lidocaïne te bevorderen. Bij het aanmeten van een nieuwe prothese de crème uitsmeren over het oppervlak dat in contact komt met het slijmvlies (belangrijk: de inwerkperiode). In geval van anale-rectale jeuk is het, om de toediening te vergemakkelijken, mogelijk de applicatorcanule te gebruiken (inbegrepen in de verpakking van 3 g). Dagelijkse toepassing mag niet meer dan 35 g crème bedragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met bijzonder getraumatiseerde slijmvliezen en sepsis in het gebied waar de crème moet worden aangebracht. De gebruiksveiligheid hangt in ieder geval af van de dosering, de juiste applicatietechniek en het nemen van voorzorgsmaatregelen. Bij kinderen, ouderen en acuut zieke patiënten dient het product te worden gebruikt in de minimaal effectieve dosis, waarbij de dosis op passende wijze moet worden verlaagd afhankelijk van de leeftijd en lichamelijke conditie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties met andere stoffen bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale en algemene allergische reacties tot anafylactoïde manifestaties kunnen optreden bij gebruik van lidocaïne. Het optreden van systemische symptomen is zeldzaam en is te wijten aan overmatige dosering, snelle absorptie, overgevoeligheid of verminderde tolerantie. In deze gevallen kunnen cardiovasculaire depressie en nerveuze opwinding optreden, gevolgd door sedatie met slaperigheid of bewustzijnsverlies. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk passende noodmaatregelen te nemen. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige dosering, snelle absorptie en overgevoeligheid of verminderde tolerantie veroorzaken het optreden van cardiovasculaire depressie en nerveuze opwinding, gevolgd door sedatie met slaperigheid of bewustzijnsverlies. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk passende noodmaatregelen te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en in de vroege kinderjaren mag het product alleen worden gebruikt in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet van toepassing.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van jeuk, eczeem, insectenbeten, erytheem of plaatselijke brandwonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cstrong\u003eActief ingrediënt\u003c\/strong\u003e: Hydrocortisonacetaat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglycolesters van vetzuren, siliconenolie 350 cP, propyleenglycol, glycerine, methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, ethyleendiaminetetra-azijnzuur, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Zoals bij elk ander cortisonpreparaat voor lokaal gebruik, is het gebruik van Sintotrat 0,5% crème gecontra-indiceerd in geval van virale, bacteriële en schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen doseringen niet overschrijden. Als de symptomen niet binnen een paar dagen verdwijnen, moet de behandeling worden gestaakt en een arts worden geraadpleegd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. De crème wordt niet oftalmologisch gebruikt, maar moet worden aangebracht op de gebieden rond de ogen. Vermijd langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken. Mag niet worden gebruikt bij de behandeling van jeuk aan de vulva als deze gepaard gaat met vaginale afscheiding. \u003cstrong\u003eVisuele stoornissen\u003c\/strong\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Bij kinderen jonger dan twee jaar moet het product in gevallen van reële noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nooit negatieve interacties of onverenigbaarheden bij gebruik met andere geneesmiddelen die gewoonlijk bij de relevante therapie worden gebruikt, vastgesteld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot plaatselijke irritatie- of sensibiliseringsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Systemische bijwerkingen van corticosteroïdepreparaten voor lokaal gebruik zijn uiterst onwaarschijnlijk vanwege de gebruikte lage doses; In geval van optreden is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en uw arts of apotheker te raadplegen. Classificatie van verwachte frequenties: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, ≤1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij lokale corticosteroïden: Oogaandoeningen. Niet bekend: Wazig zien (zie ook rubriek 4.4). \u003cstrong\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/strong\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend bij plaatselijk gebruik van hydrocortison in de concentratie in Sintotrat 0,5% crème; vermijd echter langdurige toepassingen, vooral op grote oppervlakken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen moet het product in geval van daadwerkelijke noodzaak worden toegediend onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsectenbeten, jeuk, plaatselijk erytheem of brandwonden, eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: hydrocortisonacetaat 0,5 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglycolester van C12-C18-vetzuren; zelf-emulgerend glycerylmonodistearaat; squalaan; cetylpalmitaat; methylparahydroxybenzoaat; ethylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; parfum; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Infecties en huidziekten: tuberculose, pyodermie, mycose, evenals huidzweren en wonden, huidtumoren. Het gebruik van de crème is gecontra-indiceerd op de huid van het gezicht, op het anogenitale gebied, op grote laesies, infectieziekten (syfilis), virale infectieziekten (zoals herpes, waterpokken), periorale dermatitis, acne, acne rosacea, huidreacties na vaccinatie, pustuleuze psoriasis. Lenirit mag niet worden gebruikt bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicht wrijvend, verdeel de crème twee keer per dag in een dunne laag over het aangetaste deel. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. LENIRIT mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan twee jaar (zie rubriek 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls de omstandigheden verergeren of als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Vermijd contact met de ogen. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke geneesmiddelen kan aanleiding geven tot irritatie- of sensibiliseringsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Langdurig gebruik van dit geneesmiddel kan telangiëctasieën en huidatrofie veroorzaken. Bij langdurig gebruik of op een groot huidoppervlak kan hydrocortison in het bloed worden opgenomen en systemische activiteit uitoefenen. Deze mogelijkheid treedt gemakkelijker op als occlusief verband wordt gebruikt; de luier kan fungeren als een occlusief verband. Systemische absorptie van lokale corticosteroïden kan resulteren in reversibele onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as met mogelijk glucocorticosteroïdenfalen na stopzetting van de behandeling. Na de systemische absorptie van lokale corticosteroïden kunnen sommige patiënten tijdens de behandeling ook symptomen van het syndroom van Cushing, glycosurie en hyperglykemie ervaren. Patiënten die een topische steroïde op een groot oppervlak of op occlusieve gebieden aanbrengen, moeten periodiek worden gecontroleerd op onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras. Visusstoornissen: Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Bij gebruik in het gebied grenzend aan de ogen moeten passende voorzorgsmaatregelen worden genomen. Als dit gebeurt, moeten de crèmeresten met water worden afgespoeld. De crème bevat ethylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Niet gebruiken bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen vanwege het risico op systemische blootstelling aan hydrocortison. Omdat de verhouding tussen het lichaamsoppervlak en het lichaamsgewicht bij kinderen hoger is dan bij volwassenen, lopen kinderen een groter risico op systemische corticosteroïdeffecten, waaronder onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras en het syndroom van Cushing, dan volwassenen. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken. De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn en de laagste dosis moet worden gebruikt. De groei en ontwikkeling van het kind moeten worden gecontroleerd (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eGebruik bij oudere patiënten\u003c\/i\u003e: Ouderen kunnen meer uitgesproken bijwerkingen ervaren, vooral in geval van comorbiditeit, zoals osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes mellitus, naast een grotere vatbaarheid voor infecties en een vermindering van de huiddikte. Deze mensen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd om de schijn van levensbedreigende reacties te voorkomen. In geval van subcutane atrofische aandoeningen, vooral bij ouderen, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003ci\u003eGebruik bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie\u003c\/i\u003e: Er moeten bijzondere voorzorgsmaatregelen bij gebruik worden genomen bij patiënten met een leverziekte of nierfalen en frequente klinische controle van de gezondheidstoestand is noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van interactie en onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral indien langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Acne, door steroïden geïnduceerde purpura, droge huid, hypertrichose, hypopigmentatie van de huid, huidatrofie en striae, telangiëctasie, periorale dermatitis, folliculitis, pruritus en wazig zien kunnen optreden tijdens het aanbrengen van de crème (zie ook rubriek 4.4). De grotere absorptie als gevolg van het gebruik van een occlusief verband kan systemische effecten veroorzaken zoals oedeem, hoge bloeddruk en aantasting van het immuunsysteem; onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as en het syndroom van Cushing kunnen ook voorkomen, vooral bij pediatrische patiënten. Langdurig gebruik van corticosteroïden bij kinderen kan groei- en ontwikkelingsstoornissen veroorzaken (zie rubriek 4.4). Glaucoom of cataract kunnen af ​​en toe optreden na plaatselijke toepassing in het ooglidgebied (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eDe incidentie van bijwerkingen is niet bekend.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering bekend bij plaatselijk gebruik van hydrocortison in de concentratie in LENIRIT (0,5%). Langdurige toepassingen moeten echter worden vermeden, vooral op grote oppervlakken. Als hoge doses van het geneesmiddel op grote delen van de huid, onder nauwsluitende kleding of op een beschadigde huid worden gebruikt, kan het geneesmiddel in het bloed worden opgenomen en systemische corticosteroïdeffecten veroorzaken (zie rubriek 4.4). In dit geval wordt een geleidelijke stopzetting van de behandeling aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Lenirit wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsectenbeten, jeuk, huiduitslag en eczeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g crème bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: hydrocortison 0,5 g \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: cetylalcohol, stearylalcohol, lanoline. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalcohol, cetylalcohol, stearylalcohol, lanoline, macrogol 1000 stearaat, macrogol 4000 stearaat, macrogol 6000 stearaat, bittere amandelsmaak en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Het gebruik van hydrocortison is gecontra-indiceerd bij virale, bacteriële en schimmelziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicht wrijvend, verdeel de crème twee keer per dag in een dunne laag over het aangetaste gebied. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI mag alleen voor uitwendig gebruik worden gebruikt. Niet aanbrengen op slijmvliezen. Vermijd contact met de ogen. Bij kinderen jonger dan 2 jaar mag FOILLE INSETTI alleen worden gebruikt nadat u de arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd. Het is een goede gewoonte om langdurig gebruik van INSECTENFOLIE te vermijden, vooral op grote oppervlakken. Het gebruik, vooral indien langdurig, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten en uw arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Als huidirritatie optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Er zijn gevallen van feochromocytoomcrises opgetreden, die fataal kunnen zijn, na toediening van corticosteroïden. Corticosteroïden mogen alleen worden toegediend aan patiënten met een vermoedelijk of bewezen feochromocytoom na een adequate afweging van de risico’s en voordelen. \u003cb\u003eVisuele stoornissen \u003c\/b\u003e Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden. Als een patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet verwijzing naar een oogarts worden overwogen voor evaluatie van mogelijke oorzaken, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), die zijn gemeld na het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Foille Insetti bevat cetylalcohol, stearylalcohol en lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZoals bij alle preparaten voor plaatselijk gebruik kunnen lokale overgevoeligheidsreacties optreden. Over het algemeen leidt plaatselijke toepassing van corticosteroïden niet tot klinisch bewijs van systemische absorptie. Wanneer hydrocortison wordt aangebracht op grote oppervlakken, gedurende langere tijd, op een niet-intacte huid of in het geval van occlusieve verbanden, kan het worden geabsorbeerd in hoeveelheden die voldoende zijn om systemische effecten te veroorzaken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBijwerkingen als gevolg van corticosteroïden\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De frequentie van bijwerkingen is als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/b\u003e Niet bekend: feochromocytoomcrisis (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Niet bekend: urticaria. \u003cb\u003eOogpathologieën\u003c\/b\u003e Niet bekend: wazig zien, centrale sereuze chorioretinopathie (CSCR), (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen symptomen bekend die verwijzen naar een overdosis van het medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTe gebruiken onder direct toezicht van een arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti heeft geen invloed op de staat van waakzaamheid; daarom heeft het geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sorgen 1% 120 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en lokale antibacteriële behandeling van infecties bij 2e en 3e graads brandwonden; lokale antibacteriële behandeling van spataderen en geïnfecteerde doorligwonden en in het algemeen van dermatologische aandoeningen die geïnfecteerd zijn of vatbaar zijn voor superinfecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crème bevat 1 g gemicroniseerd zilversulfadiazine. Hulpstoffen met bekend effect: stearylalcohol, propyleenglycol, methyl-p-oxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalcohol; isopropylmyristaat; propyleenglycol; polyethyleenglycolmonostearaat; polyoxyethyleensorbitanmonolauraat; methyl-p-oxybenzoaat; gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Omdat sulfonamiden het risico op neonatale geelzucht kunnen verhogen, mag Sofargen niet worden gebruikt bij vrouwen aan het einde van de zwangerschap, bij premature baby's en bij pasgeborenen in de eerste levensmaanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij brandwonden moet Sofargen zo vroeg mogelijk worden aangebracht. Na een snelle reiniging van de gewonde delen onmiddellijk een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik op de verbrande oppervlakken aanbrengen. De crème kan rechtstreeks op de laesies worden aangebracht, eventueel met behulp van een steriele handschoen, of vooraf op steriel gaas worden uitgesmeerd. Het aanbrengen van Sofargen moet zonder onderbreking worden voortgezet, één of twee keer per dag, zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing, zowel bij spontane als chirurgische reparaties. Bij elke vernieuwing van het verband de wonden zorgvuldig reinigen met water of een fysiologische oplossing door te douchen of af te sponsen. Zorg ervoor dat u de crème onmiddellijk opnieuw aanbrengt op oppervlakken waarvan deze per ongeluk is verwijderd. In andere gevallen, bij spataderen, doorligwonden, wonden en dermatologische aandoeningen die vatbaar zijn voor infecties, reinigt u het gewonde deel waar nodig en brengt u een laag crème van 2-3 mm dik aan, volgens hetzelfde criterium als beschreven voor de behandeling van brandwonden. De laesie moet altijd volledig bedekt blijven door het geneesmiddel. Als een kniehoog verband nodig is, wikkel dan stukken van 20-30 cm van een verband van voldoende lengte, smeer een royale laag crème uit, wikkel het geïmpregneerde deel opnieuw, wikkel nog eens 20-30 cm uit en herhaal de handeling totdat de gehele lengte van het verband volledig is geïmpregneerd. Breng vervolgens het vereiste verband aan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 30° C. Het product moet binnen 6 maanden na eerste opening van de verpakking worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen moet met voorzichtigheid worden toegepast in geval van lever- of nierinsufficiëntie. Het gebruik van Sofargen kan riskant zijn bij personen met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangezien hemolytische verschijnselen kunnen optreden. Langdurig gebruik van het product kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Hetzelfde geldt bij superinfectie door resistente micro-organismen. Bij de behandeling van brandwonden van een groot deel van het lichaam kunnen de serumconcentraties van sulfonamide bij volwassenen therapeutische niveaus bereiken. Daarom zou het raadzaam zijn om bij deze patiënten deze serumspiegels, de nierfunctie, de aanwezigheid van eventuele sulfonamidekristallen in de urine en de leverfunctie te controleren, en de behandeling te onderbreken als de lever- en\/of nierfunctie aangetast is. Bovendien moet, aangezien propyleenglycol, aanwezig als hulpstof in de samenstelling, hyperosmolaliteit kan veroorzaken wanneer het product op grote brandwonden wordt aangebracht, de serumosmolaliteit periodiek worden gecontroleerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met Sofargen, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn enkele gevallen van voorbijgaande leukopenie (0,4%), zeldzame lokale aandoeningen (pijn en brandend gevoel) en zeldzame lokale allergische reacties (0,3%) gemeld. De klassieke bijwerkingen van systemisch toegediende sulfonamiden kunnen bij de behandeling van grote delen van het lichaam niet worden uitgesloten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur zijn geen symptomen van overdosering beschreven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat er geen uitputtende experimentele gegevens zijn over de mogelijke effecten van het geneesmiddel op de foetus, mag Sofargen niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij het gebruik ervan naar het oordeel van de arts onmisbaar en essentieel is voor de zwangere vrouw (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sorgen 1% 30g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en lokale antibacteriële behandeling van infecties bij 2e en 3e graads brandwonden; lokale antibacteriële behandeling van spataderen en geïnfecteerde doorligwonden en in het algemeen van dermatologische aandoeningen die geïnfecteerd zijn of vatbaar zijn voor superinfecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crème bevat 1 g gemicroniseerd zilversulfadiazine. Hulpstoffen met bekend effect: stearylalcohol, propyleenglycol, methyl-p-oxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalcohol; isopropylmyristaat; propyleenglycol; polyethyleenglycolmonostearaat; polyoxyethyleensorbitanmonolauraat; methyl-p-oxybenzoaat; gedestilleerd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Omdat sulfonamiden het risico op neonatale geelzucht kunnen verhogen, mag Sofargen niet worden gebruikt bij vrouwen aan het einde van de zwangerschap, bij premature baby's en bij pasgeborenen in de eerste levensmaanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij brandwonden moet Sofargen zo vroeg mogelijk worden aangebracht. Na een snelle reiniging van de gewonde delen onmiddellijk een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik op de verbrande oppervlakken aanbrengen. De crème kan rechtstreeks op de laesies worden aangebracht, eventueel met behulp van een steriele handschoen, of vooraf op steriel gaas worden uitgesmeerd. Het aanbrengen van Sofargen moet zonder onderbreking worden voortgezet, één of twee keer per dag, zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing, zowel bij spontane als chirurgische reparaties. Bij elke vernieuwing van het verband de wonden zorgvuldig reinigen met water of een fysiologische oplossing door te douchen of af te sponsen. Zorg ervoor dat u de crème onmiddellijk opnieuw aanbrengt op oppervlakken waarvan deze per ongeluk is verwijderd. In andere gevallen, bij spataderen, doorligwonden, wonden en dermatologische aandoeningen die vatbaar zijn voor infecties, reinigt u het gewonde deel waar nodig en brengt u een laag crème van 2-3 mm dik aan, volgens hetzelfde criterium als beschreven voor de behandeling van brandwonden. De laesie moet altijd volledig bedekt blijven door het geneesmiddel. Als een kniehoog verband nodig is, wikkel dan stukken van 20-30 cm van een verband van voldoende lengte, smeer een royale laag crème uit, wikkel het geïmpregneerde deel opnieuw, wikkel nog eens 20-30 cm uit en herhaal de handeling totdat de gehele lengte van het verband volledig is geïmpregneerd. Breng vervolgens het vereiste verband aan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 30° C. Het product moet binnen 6 maanden na eerste opening van de verpakking worden gebruikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen moet met voorzichtigheid worden toegepast in geval van lever- of nierinsufficiëntie. Het gebruik van Sofargen kan riskant zijn bij personen met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangezien hemolytische verschijnselen kunnen optreden. Langdurig gebruik van het product kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Hetzelfde geldt bij superinfectie door resistente micro-organismen. Bij de behandeling van brandwonden van een groot deel van het lichaam kunnen de serumconcentraties van sulfonamide bij volwassenen therapeutische niveaus bereiken. Daarom zou het raadzaam zijn om bij deze patiënten deze serumspiegels, de nierfunctie, de aanwezigheid van eventuele sulfonamidekristallen in de urine en de leverfunctie te controleren, en de behandeling te onderbreken als de lever- en\/of nierfunctie aangetast is. Bovendien moet, aangezien propyleenglycol, aanwezig als hulpstof in de samenstelling, hyperosmolaliteit kan veroorzaken wanneer het product op grote brandwonden wordt aangebracht, de serumosmolaliteit periodiek worden gecontroleerd en, indien nodig, de behandeling worden onderbroken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met Sofargen, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn enkele gevallen van voorbijgaande leukopenie (0,4%), zeldzame lokale aandoeningen (pijn en brandend gevoel) en zeldzame lokale allergische reacties (0,3%) gemeld. De klassieke bijwerkingen van systemisch toegediende sulfonamiden kunnen bij de behandeling van grote delen van het lichaam niet worden uitgesloten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de literatuur zijn geen symptomen van overdosering beschreven.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmdat er geen uitputtende experimentele gegevens zijn over de mogelijke effecten van het geneesmiddel op de foetus, mag Sofargen niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij het gebruik ervan naar het oordeel van de arts onmisbaar en essentieel is voor de zwangere vrouw (zie 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicylzuur Marco Viti 10% 30 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Behandeling van psoriasis, acne vulgaris, seborrhea bij volwassenen en kinderen; – Verwijdering van wratten en eelt bij volwassenen en kinderen; – Lokale behandeling van sommige vormen van eczeem en ichthyosis bij volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur Marco Viti 2% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 2 g. Salicylzuur Marco Viti 5% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 5 g. Salicylzuur Marco Viti 10% zalf 100 g zalf bevat \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: salicylzuur 10 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor salicylaten of voor één van de hulpstoffen (patiënten die overgevoelig zijn voor salicylaten, zoals acetylsalicylzuur, propylsalicylaat, broomsacilzuur, zinksalicylaat, kunnen ook overgevoelig zijn voor salicylzuur); – kinderen jonger dan 2 jaar; – suikerziekte (zie rubriek 4.8); – perifere vaatziekte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng plaatselijk de minimale hoeveelheid zalf aan in verhouding tot het te behandelen gebied met een lichte massage. Begin de behandeling door het geneesmiddel slechts op een klein deel van de huid aan te brengen of slechts eenmaal per dag, om de huid niet te irriteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in een goed gesloten container, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel mag niet worden ingeslikt. Salicylzuur is irriterend en kan dermatitis veroorzaken (zie rubriek 4.8); Bij de behandeling van eelt en wratten is het noodzakelijk om de omringende intacte huid te beschermen om de opname van het actieve ingrediënt te minimaliseren. Salicylzuur mag niet gedurende langere tijd, in hoge concentraties, op grote delen van het lichaam of op een beschadigde of ontstoken huid worden gebruikt, omdat overmatige absorptie van het werkzame bestanddeel systemische salicylaatvergiftiging kan veroorzaken (zie rubriek 4.9), vooral bij kinderen, wat fataal kan zijn. Vermijd contact met de mond, ogen, geslachtsorganen en andere slijmvliezen. Wees voorzichtig bij gebruik bij kinderen, aangezien de ervaring met het gebruik van salicylzuur bij deze populatie beperkt is. Het is mogelijk om een ​​verbetering van de behandelde huid waar te nemen na 6 weken therapie of na 12 weken in geval van verwijdering van een wrat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur kan een wisselwerking hebben met de volgende geneesmiddelen: – Cumarine-anticoagulantia (acenocoumarol, dicoumarol, fenprocumon en warfarine) en 1,3-idandionderivaten (anisindion, fenidion), omdat salicylzuur de aggregatie van bloedplaatjes kan remmen en deze kan verdringen van hun bindingsplaats met plasma-eiwitten, waardoor een verhoogd risico op bloedingen ontstaat. – Remmers van de stollingsgeactiveerde factor – Glyburide, omdat door een onbekend mechanisme excessieve hypoglykemie kan optreden. – Probenecide, omdat salicylzuur de uricosurische effecten van dit medicijn kan omkeren. – Acetazolamide, omdat u mogelijk een toename van de bijwerkingen van salicylaat ervaart. – Waterpokkenvaccin, omdat salicylzuur een verhoogd risico op het ontwikkelen van het syndroom van Reye kan veroorzaken. Bovendien mag salicylzuur niet tegelijkertijd worden gebruikt met tamarinde (tropische boom die behoort tot de \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) en Salvia miltiorrhiza of Tan-Shen (plant van de \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), omdat er een snelle stijging van de plasmaspiegels van salicylaat zou kunnen optreden, met als gevolg een toename van de toxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van salicylzuur, gerangschikt volgens de systemische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hypoglykemie. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Irritaties, dermatitis, branderig gevoel, jeuk, erytheem, vervellen van de huid, littekens op het gezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering met plaatselijk aangebracht salicylzuur gemeld. In geval van overmatige opname van het actieve ingrediënt (bijvoorbeeld langdurige toepassing op grote delen van het lichaam of op een beschadigde en ontstoken huid) kan zich echter een toestand van salicylisme voordoen. De symptomen van salicylisme zijn: misselijkheid, braken, oorsuizen (of tinnitus) en duizeligheid. In zeldzame gevallen kan het volgende voorkomen: maagzweer, astma, hepatotoxiciteit, nierfalen en pancreastoxiciteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate gegevens over het gebruik van salicylzuur bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mogen salicylzuuroplossingen en -zalven niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Uit dieronderzoek is reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Hoewel het potentiële risico voor de mens onbekend is. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat ondanks plaatselijk gebruik salicylzuur systemisch wordt geabsorbeerd, gemakkelijk de placenta passeert, in hogere concentraties in het foetaal plasma terechtkomt en in de moedermelk wordt uitgescheiden (zie rubriek 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylzuur heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labiaal 1% 2 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE is geïndiceerd voor de behandeling van herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke gram crème bevat 10 mg penciclovir. Hulpstoffen met bekend effect: 77,2 mg cetostearylalcohol, 416 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaste paraffine Vloeibare paraffine Cetostearylalcohol Propyleenglycol Cetomacrogol 1000 Rood ijzeroxide (E-172) Geel ijzeroxide (E-172) Gezuiverd water\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor famciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eVolwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE moet gedurende de dag met tussenpozen van ongeveer 2 uur worden aangebracht. De behandeling, die gedurende 4 dagen moet worden voortgezet, moet zo snel mogelijk worden gestart, bij het eerste teken van infectie. Maar zelfs bij patiënten die later met de therapie beginnen, is VECTAVIR LABIALE effectief gebleken bij het versnellen van de genezing van laesies, het verminderen van de pijn die daarmee gepaard gaat en het verkorten van de tijd voor virale verspreiding. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische patiënten Kinderen (jonger dan 12 jaar) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het gebruik van VECTAVIR LABIALE wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en\/of werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet bevriezen. Bewaar het geneesmiddel verpakt in de aluminium tube van 2 g niet bij temperaturen boven 25°C. Bewaar geneesmiddelen verpakt in de plastic fles van 2 g met dispenser en de aluminium tube van 5 g niet bij temperaturen boven 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe crème mag alleen worden aangebracht op laesies op de lippen en rond de mond. Het wordt niet aanbevolen voor toepassing op slijmvliezen (bijvoorbeeld in de ogen, mond of neus of op de geslachtsorganen). Er moet bijzondere zorg worden besteed aan het vermijden van toepassing in of nabij de ogen. Patiënten met een ernstig verzwakt immuunsysteem (bijvoorbeeld patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) moeten worden aangemoedigd een arts te raadplegen als orale therapie geïndiceerd is. VECTAVIR LABIALE bevat cetostearylalcohol: het kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). VECTAVIR LABIALE bevat 416 mg propyleenglycol per gram crème: het kan huidirritatie veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit ervaring in klinische onderzoeken zijn geen interacties gebleken die voortvloeien uit de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen voor lokaal of systemisch gebruik en VECTAVIR LABIALE crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE crème werd tijdens onderzoeken bij mensen goed verdragen. Ervaring uit klinische onderzoeken heeft aangetoond dat er geen verschil is in de frequentie of het type bijwerkingen tussen VECTAVIR LABIALE crème en placebo. De meest voorkomende gebeurtenissen zijn bijwerkingen in het toepassingsgebied. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse, klasse en frequentie. De frequenties zijn als volgt gedefinieerd: \u003ci\u003eHeel gebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 tot \u003c1\/10); \u003ci\u003eongebruikelijk\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 tot \u003c1\/100); \u003ci\u003ezeldzaam\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); \u003ci\u003ezeer zeldzaam\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eniet bekend\u003c\/i\u003e (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgemene pathologieën en stoornissen op de toedieningsplaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaak: Reacties op de toedieningsplaats (waaronder een brandend gevoel van de huid, huidpijn, hypo-esthesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUit postmarketingonderzoek kwamen de volgende bijwerkingen naar voren (alle reacties waren ofwel gelokaliseerd ofwel algemeen). Het is moeilijk om een ​​frequentie van bijwerkingen na het in de handel brengen te definiëren en daarom worden de gebeurtenissen met een onbekende frequentie vermeld\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen: Allergische dermatitis (waaronder huiduitslag, pruritus, blaren en oedeem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs na orale inname van de volledige inhoud van een verpakking VECTAVIR LABIALE crème mogen er geen bijwerkingen optreden; penciclovir wordt na orale toediening slecht geabsorbeerd. Er kan echter irritatie van de mondholte optreden. In geval van accidentele inname is geen specifieke behandeling nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Wanneer de crème bij zwangere vrouwen wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van VECTAVIR LABIALE crème minimaal bleek te zijn (zie rubriek 5.2). Omdat de veiligheid van penciclovir bij zwangere vrouwen niet is vastgesteld, mag VECTAVIR LABIALE crème op advies van een arts worden gebruikt tijdens de zwangerschap of door moeders die borstvoeding geven, alleen als de potentiële voordelen opwegen tegen de potentiële risico's die aan de behandeling zijn verbonden. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Wanneer de crème wordt gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, is het onwaarschijnlijk dat er enige reden tot bezorgdheid over bijwerkingen bestaat, aangezien de systemische absorptie van penciclovir na plaatselijke toepassing van VECTAVIR LABIALE crème minimaal is gebleken (zie rubriek 5.2). Er is geen informatie over de uitscheiding van penciclovir in de moedermelk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Zinkoxide Marco Viti 10% 30 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKalmerende en beschermende behandeling van eczeem, dermatose en kleine schaafwonden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat Actief bestanddeel: zinkoxide 10,0 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline, vloeibare paraffine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de zalf plaatselijk aan, 1 of 2 keer per dag, op een goed gewassen en gedroogde huid. Door zijn samentrekkende en decongestivum werking kan het ook gebruikt worden op geïrriteerde huid (bijvoorbeeld luieruitslag). Breng een laag zalf aan om het getroffen gebied te bedekken (vooral bij gebruik om luieruitslag te behandelen); bij brandwonden en niet-geïnfecteerde huidlaesies verdient het de voorkeur een dun laagje zalf aan te brengen, eventueel met een verband. Voer een lichte cirkelvormige massage uit op het aangetaste gebied, zodat de zalf gedeeltelijk wordt opgenomen, waarna een ondoorzichtig wit residu achterblijft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel mag alleen voor uitwendig gebruik worden gebruikt; kan schadelijk zijn bij inslikken (zie paragraaf 4.9). Vermijd contact van het geneesmiddel met de ogen; in geval van accidenteel contact, grondig wassen met water. Gebruik het geneesmiddel niet bij brandwonden of mogelijk geïnfecteerde wonden. Als de zalf wordt gebruikt voor luieruitslag, let er dan op dat de uitslag binnen een paar dagen verbetert; anders moet u uw toevlucht nemen tot een andere behandeling. Het gebruik, vooral bij langdurig gebruik, van geneesmiddelen voor lokaal gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen aantekeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van zinkoxide gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Allergische\/overgevoeligheidsreactie: huiduitslag, netelroos, jeuk en\/of zwelling (vooral van het gezicht, de tong, de keel, de lippen), beklemmend gevoel op de borst, moeite met ademhalen.\u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Huidirritatie. Brandende, tintelende en donkere vlekken op de huid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. De slechte percutane absorptie van het geneesmiddel maakt het optreden van symptomen en tekenen van overdosering onwaarschijnlijk. Bij accidentele inname kunnen de volgende symptomen optreden: diarree, misselijkheid en braken, hypoglykemie, verwarring, vermoeidheid, lethargie, bloeding, geelzucht, donkere urine, hoesten, koude rillingen en koorts, irritatie van de mondholte, nierproblemen, kopertekort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen wordt het gebruik van de zalf tijdens zwangerschap en borstvoeding als veilig beschouwd als het op beperkte plekken en gedurende korte perioden wordt aangebracht. \u003ci\u003eZwangerschap\u003c\/i\u003e Voor zinkoxidezalf zijn geen klinische gegevens beschikbaar over blootgestelde zwangerschappen. Dit geneesmiddel wordt, indien gebruikt volgens de gebruiksaanwijzing, niet geabsorbeerd en veroorzaakt daarom geen systemische effecten; bij een beschadigde huid kan het in minimale hoeveelheden worden opgenomen. \u003ci\u003eBorstvoeding\u003c\/i\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding en het is niet bekend of dit werkzame bestanddeel in de moedermelk terechtkomt. Omdat de absorptie van het geneesmiddel echter als verwaarloosbaar kan worden beschouwd, is het zeer onwaarschijnlijk dat aanzienlijke hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g zalf","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOntstekingen en kleine huidinfecties. Furunculose (puistjes), abcessen en oppervlakkige huidzweren. Ontsteking van de zweetklieren (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g zalf bevat Actief bestanddeel: ammoniumsulfoichthyolaat 10 g. \u003ci\u003eVoor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWitte vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de zalf, in de hoeveelheid die nodig is in verhouding tot het te behandelen deel, 2-3 keer per dag aan, afdekkend met gaas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de container goed gesloten in de originele verpakking, beschermd tegen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet aanbrengen in de buurt van de ogen en op de slijmvliezen. Vermijd blootstelling aan de zon en UVA-stralen na het aanbrengen. Het gebruik, vooral bij langdurig gebruik, van geneesmiddelen voor lokaal gebruik kan aanleiding geven tot irritatie- of overgevoeligheidsverschijnselen. Als dit gebeurt, stop dan met de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan de bijwerkingen van Ictammol, gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Dermatitis, brandend gevoel, huidirritatie, overgevoeligheidsreacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik in overmatige hoeveelheden kan het irriterend zijn voor de huid en slijmvliezen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij gebrek aan specifiek onderzoek mag het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt als dat nodig is en onder direct medisch toezicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonne-erytheem, insectenbeten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram gel bevat 1 mg dimethindeenmaleaat. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchloride; natriumedetaat; carbomeer; natriumhydroxide; propyleenglycol; gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gebruiken met occlusieve verbanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreng de gel 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om de diepe penetratie ervan te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Gebruik het alleen voor een korte periode (niet langer dan 5-7 dagen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet een passende therapie worden ingesteld. Vermijd het aanbrengen van het product als de huid zeer uitgebreide schaafwonden heeft, om systemische absorptie van het product te voorkomen; breng het ook niet aan op delen van de huid met blaren, op levende zweren of op exsuderende oppervlakken. Vermijd contact van het preparaat met de ogen en langdurige blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen jonger dan 2 jaar moet het gebruik van het preparaat op grote huidoppervlakken, vooral op geschaafde en ontstoken plekken, worden vermeden. \u003cu\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/u\u003e Fenistil-gel bevat 300 mg propyleenglycol per dosis (2 g gel), overeenkomend met 150 mg\/g gel, wat huidirritatie kan veroorzaken. Fenistil-gel bevat ook 0,1 mg benzalkoniumchloride per dosis (2 g gel), overeenkomend met 0,05 mg\/g gel, wat de huid kan irriteren. Als u borstvoeding geeft, breng dit geneesmiddel dan niet op uw borsten aan, omdat uw baby het met zijn melk kan binnenkrijgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd; de absorptie van het actieve ingrediënt in Fenistil 0,1% gel in het lichaam is echter zeer laag en daarom zijn interacties zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/b\u003e De meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling zijn milde en voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplaats. \u003cb\u003eTabel met bijwerkingen\u003c\/b\u003e Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Binnen elke frequentieklasse worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Frequentiecategorieën voor elke bijwerking zijn onder meer: ​​zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100, \u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eSoms: droge huid, branderig gevoel op de huid; Zeer zelden (gebaseerd op postmarketingrapporten): allergische dermatitis; Frequentie niet bekend: allergische huidreacties. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptomen\u003c\/b\u003e Tot nu toe is er geen geval van overdosering met Fenistil-gel gemeld. Het per ongeluk innemen van aanzienlijke hoeveelheden Fenistil-gel kan echter enkele symptomen veroorzaken die kenmerkend zijn voor een overdosis met type H-antihistaminica.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: CZS-depressie met slaperigheid (vooral bij volwassenen), CZS-stimulatie en anticholinergische effecten (vooral bij kinderen en ouderen), waaronder opwinding, ataxie, hallucinaties, tonisch-clonische spasmen, mydriasis, droge mond, blozen in het gezicht, urineretentie en koorts. Hypotensie kan ook voorkomen. \u003cb\u003eBeheer\u003c\/b\u003e Er bestaat geen specifiek antidotum in geval van overdosering van antihistaminica. De gebruikelijke noodmaatregelen moeten worden getroffen, waaronder, in geval van inslikken: actieve kool, zouthoudende laxeermiddelen en, indien nodig, de gebruikelijke cardiorespiratoire ondersteunende maatregelen. Er mogen geen stimulerende middelen worden toegediend; vasopressoren kunnen worden gebruikt om hypotensie te behandelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Voor dimethindeenmaleaat zijn geen klinische gegevens over de zwangerschap beschikbaar. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap of de foetus\/pasgeborene gebleken. Fenistil-gel mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt nadat de arts de risico-batenverhouding in het voordeel van dit laatste heeft beoordeeld. Tijdens de zwangerschap mag Fenistil-gel niet op grote huidoppervlakken worden aangebracht, vooral niet als deze geschaafd of ontstoken zijn. \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Fenistil-gel mag tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt nadat de arts de risico-batenverhouding ten gunste van dit laatste heeft beoordeeld. Tijdens het geven van borstvoeding mag Fenistil-gel niet op grote huidoppervlakken worden aangebracht, vooral niet als deze geschaafd of ontstoken is. Het product mag tijdens de borstvoeding echter niet op de borsten worden aangebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil-gel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics crème is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplex-huidinfecties zoals: primaire of recidiverende genitale herpes en herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén gram crème bevat 50 mg aciclovir. Hulpstof met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glycerol, stearinezuur, vloeibare paraffine, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof, voor valaciclovir of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Aciclovir crème moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur. Aciclovircrème moet zo snel mogelijk na het begin van de infectie worden aangebracht op laesies of gebieden waar infecties ontstaan. Het is vooral belangrijk om de behandeling van recidiverende episoden te starten tijdens de prodrome-fase of bij het eerste optreden van laesies. De behandeling kan ook in de latere stadia (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren voor herpes labialis en 5 dagen voor genitale herpes. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt niet aanbevolen om aciclovircrème aan te brengen op slijmvliezen, zoals die van de mond, ogen of vagina, omdat dit irriterend kan zijn. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele introductie in de ogen te voorkomen. Uit dierstudies blijkt dat het aanbrengen van aciclovircrème in de vagina omkeerbare irritatie kan veroorzaken. Bij ernstig immuungecompromitteerde patiënten (bijv. AIDS-patiënten of beenmergtransplantatiepatiënten) dient orale toediening van aciclovir te worden overwogen. Dergelijke patiënten moeten worden geadviseerd hun arts te raadplegen over de behandeling van een infectie. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen. Wanneer dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen. Er zijn geen verschijnselen van verslaving of afhankelijkheid van het medicijn gemeld. Bevat methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen in termen van frequentie: zeer vaak ≥1\/10, vaak ≥1\/100 en \u003c1\/10, soms 1\/1000 en \u003c1\/100, zelden ≥1\/10.000 en \u003c1\/1000, zeer zelden \u003c1\/10.000. Gegevens uit klinische onderzoeken werden gebruikt om frequentiecategorieën toe te wijzen aan bijwerkingen die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken met aciclovir 3% oogzalf. Vanwege de aard van de waargenomen bijwerkingen is het niet mogelijk om ondubbelzinnig te bepalen welke gebeurtenissen verband houden met de toediening van het geneesmiddel en welke verband houden met de ziekte zelf. Gegevens uit spontane meldingen werden gebruikt als basis om de frequentie te bepalen van de voorvallen die na het in de handel brengen werden waargenomen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e Soms: Voorbijgaande verbranding of pijn na het aanbrengen van aciclovircrème. Matige droogheid of vervelling van de huid. Jeuk. Zelden: Erytheem. Contactdermatitis na toepassing. Waar gevoeligheidstests werden uitgevoerd, bleek dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e Zeer zelden: Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem en urticaria \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem aan het Italiaanse Geneesmiddelenbureau, website: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs als de volledige inhoud van een tube crème met 500 mg aciclovir wordt ingenomen, mogen er geen bijwerkingen optreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Het gebruik van aciclovircrème mag alleen worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een register over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende postmarketingformuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen bij proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking. Alle bij de geboorte gevonden afwijkingen vertoonden geen unieke of consistente kenmerken die op een gemeenschappelijke oorzaak zouden kunnen wijzen. Systemische toediening van aciclovir veroorzaakte in internationaal aanvaarde conventionele tests geen embryotoxische of teratogene effecten bij konijnen, ratten of muizen. In een experimentele test die niet was opgenomen in de standaard teratogeniteitstests, werden bij ratten foetale afwijkingen waargenomen na subcutane doses aciclovir die zo hoog waren dat ze toxische effecten op de moeder veroorzaakten. De klinische relevantie van deze bevindingen is onzeker. Borstvoeding Beperkte gegevens bij mensen wijzen erop dat aciclovir na systemische toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. De dosis die een kind krijgt na gebruik van aciclovircrème door de moeder zou echter onbeduidend moeten zijn. Vruchtbaarheid Zie klinische onderzoeken in paragrafen 5.2 en 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen negatieve effecten bekend van aciclovircrème op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème is geïndiceerd voor de behandeling van Herpes Simplex-huidinfecties zoals: primaire of terugkerende genitale herpes en Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g crème bevat\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eActief ingrediënt:\u003c\/i\u003e aciclovir: 50 mg. Hulpstoffen met bekend effect: 67,5 mg cetostearylalcohol, 7,5 mg natriumlaurylsulfaat, 200 mg propyleenglycol (E1520). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxameer 407; Cetostearylalcohol; Natriumlaurylsulfaat; Witte vaseline; Vloeibare paraffine; Sucrose monopalmitaat; Propyleenglycol (E1520); Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor aciclovir, valaciclovir, propyleenglycol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur. ACICLOVIR EG crème moet zo snel mogelijk worden aangebracht op de laesies of op de gebieden waar deze zich ontwikkelen, bij voorkeur tijdens de vroegste stadia (prodromen of erytheem). De behandeling kan ook in de latere stadia (papels of blaasjes) worden gestart. De behandeling moet minimaal 4 dagen duren voor herpes labialis en 5 dagen voor genitale herpes. Als er geen genezing optreedt, kan de behandeling maximaal 10 dagen duren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovircrème wordt niet aanbevolen voor oogheelkundig gebruik, en het aanbrengen op de slijmvliezen van de mond of de vagina wordt ook niet aanbevolen, omdat dit irriterend kan zijn. Er moet bijzondere zorg worden besteed om accidentele toepassing in de ogen te voorkomen. Uit dierstudies blijkt dat het aanbrengen van ACICLOVIR EG crème in de vagina omkeerbare irritatie kan veroorzaken. Bij ernstig immunogecompromitteerde patiënten (patiënten met AIDS of patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan) dient de toediening van aciclovir in orale formuleringen te worden overwogen. Het verdient aanbeveling dat dergelijke patiënten hun arts raadplegen over de behandeling van een infectie. Het gebruik van het product, vooral als het langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen. Er zijn geen verschijnselen van verslaving of afhankelijkheid van het medicijn gemeld. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat cetostearylalcohol, wat plaatselijke huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Dit geneesmiddel bevat 7,5 mg natriumlaurylsulfaat per gram crème. Natriumlaurylsulfaat kan huidirritatie (stekend of branderig gevoel) veroorzaken of huidreacties verergeren die door andere geneesmiddelen worden veroorzaakt wanneer het op hetzelfde gebied wordt aangebracht. Dit geneesmiddel bevat 200 mg propyleenglycol per gram crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen klinisch significante interacties geïdentificeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen in termen van frequentie: zeer vaak ≥ 1\/10, vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10, soms ≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100, zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000, zeer zelden \u003c 1\/10.000. Om frequentiecategorieën toe te wijzen aan de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken naar het gebruik van aciclovircrème, zijn gegevens uit deze klinische onderzoeken gebruikt. Vanwege de aard van de waargenomen bijwerkingen is het niet mogelijk om ondubbelzinnig te bepalen welke gebeurtenissen verband houden met de toediening van het geneesmiddel en welke verband houden met de ziekte zelf. Gegevens uit spontane meldingen werden gebruikt als basis om de frequentie te bepalen van de voorvallen die werden gedetecteerd door middel van geneesmiddelenbewaking na het in de handel brengen. \u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/b\u003e Soms: Voorbijgaande verbranding of pijn na het aanbrengen van aciclovircrème. Matige droogheid en schilfering van de huid. Jeuk. Zelden: Erytheem. Contactdermatitis na aanbrengen. Waar gevoeligheidstesten waren uitgevoerd, werd aangetoond dat de stoffen die reactiviteitsverschijnselen veroorzaakten de componenten van de basiscrème waren en niet aciclovir. \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/b\u003e Zeer zelden: onmiddellijke overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem en urticaria. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelfs als de volledige inhoud van een tube crème van 10 g met daarin 500 mg aciclovir wordt ingeslikt, zijn er geen bijwerkingen te verwachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVruchtbaarheid Zie \u003ci\u003eKlinische onderzoeken\u003c\/i\u003e in paragraaf 5.2. Zwangerschap Het gebruik van aciclovir mag alleen worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Een postmarketingregistratie over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap leverde gegevens op over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die waren blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen lieten geen toename zien in het aantal geboorteafwijkingen onder proefpersonen die werden blootgesteld aan aciclovir vergeleken met de algemene bevolking, en alle geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken, waardoor er sprake kon zijn van één enkele oorzaak. Systemische toediening van aciclovir in internationaal aanvaarde standaardtests veroorzaakte geen embryonale toxiciteit of teratogene effecten bij konijnen, ratten of muizen. In een experimentele test bij ratten die niet waren opgenomen in de klassieke teratogenesetests, werden foetale afwijkingen waargenomen na subcutane doses aciclovir die zo hoog waren dat ze toxische effecten bij de moeder veroorzaakten. De klinische relevantie van deze bevindingen is echter onzeker. Borstvoeding Beperkte gegevens wijzen erop dat het geneesmiddel na systemische toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. De dosis die een kind krijgt na het gebruik van aciclovircrème door de moeder zou echter onbeduidend moeten zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen bekend.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}